Контрольная работа № 5 ВАРИАНТ №1 1. Приведите структурные формулы пиррола и пиримидина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение. 2. Сравните реакционную способность пиразола и пиррола в реакциях электрофильного замещения. Напишите схему и механизм реакции нитрования пиррола. Какой реагент н почему следует применять для этой реакции? 3. Напишите схемы реакций взаимодействия пиридина со следующими реагентами: а) метилоиодидом, б) хлороводородной кислотой, в) гидроксидом натрия. Какие свойства проявляет пиридин в этих реакциях? Опишите механизм реакции гидроксилирования. 4. Приведите схему реакции взаимодействия барбитуровой кислоты с гидроксидом натрия. Какая таутомерная форма барбитуровой кислоты принимает участие в образовании соли? 5. Приведите схему синтеза 8-гидроксихинолина из хинолина. 6. Приведите строение тимина и комплементарное ему основание. Обозначьте водородные связи. Приведите строение нуклеотида, в состав которого входит тимин. 7. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами: а) иодоводородной кислотой при нагревании; б) раствором КМпО« на холоду; в) бромом. Напишите строение гидрохлорида хинина. 8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: Контрольная работа № 5 ВАРИАНТ №2 Контрольная работа № 5 ВАРИАНТ № 3 1. Приведите структурные формулы фурана и имидазола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение. 1. Приведите структурные формулы пиразола и пиридина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение. 2. Приведите схему и механизм реакции сульфирования фурана. Какой реагент и почему следует применять для сульфирования фурана? 2. Сравните реакционную способность фурана и бензола в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему и механизм реакции нитрования для наиболее активного соединения. Укажите условия проведения реакции. 3. Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного замещения. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) метилиодидом; б) гидроксидом натрия. По каким механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм последней реакции. 4. Приведите схему реакции взаимодействия мочевой кислоты с гидроксидом натрия. Какая таутомерная форма мочевой кислоты принимает участие в образовании солей? 5. Приведите схему синтеза амидопирина из ацетоуксусного эфира 6. Приведите структуру аденозинтрифосфата (АТФ) и схему его полного гидролиза. 7. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами: а) иодоводородной кислотой на холоду и при нагревании; б) уксусной кислотой при нагревании; в) бромной водой. 8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: 3. Напишите схемы реакций хинолина со следующими реагентами: а) метилбромидом, б) хлороводородной кислотой, в) гидроксидом натрия. Опишите механизм последней реакции. 4. Напишите схему таутомерных превращений тимина и назовите тип таутомерии. Какая таутомерная форма тимина преобладает в смеси таутомеров? Почему 5. Приведите схему реакции получения барбитуровой кислоты из этилового эфира малоновой кислоты и мочевины. 6. Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований ЦУГ. Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи. 7. Напишите схемы реакций взаимодействия папаверина с иодоводородной кислотой при нагревании. Напишите строение гидрохлорида папаверина. 8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: Контрольная работа № 5 ВАРИАНТ № 4 Контрольная рбота №5 ВАРИАНТ ft 5 1. Приведите структурную формулу пурина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. В приведенной структуре выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение. 1. Приведите структурные формулы пирола и хинолина со с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которымэти соединения уд^удовлетворяют критериям ароматичности. В приведенных струиурах вьшелите аг«1->томы азота пиррольного в пиридинового типов. Изобразите юс зектронное строей)#ние. 2. Почему имидазол и пиразол, в отличие от пиррола, можно сульфировать серной кислотой? Приведите схему и механизм реакции сульфирования имидазола. 2. Сравните реакционную способность яофена и пирида«зша в реакциях электрофильног0 замещения. Приведите схему и мехдазм реакции сулю^ъфирования тиофена. Укажите условия проведения реапда. 3. Сравните реакционную способность бензольного и пиридинового колец в молекуле хинолина в реакциях нуклеофильного и электрофильного замещения. Напишите схемы реакций нитрования и аминирования хинолина. Опишите механизм последней реакции. 3. Напишите схемы реакций нитрована и гидроксилирсв$<9вания пиридина. Опишите механизм последней реакции. 4. Приведите схему реакции взаимодействия барбитала с гидроксидом натрия. Какая таутомерная форма барбитала принимает участие в образовании соли? 4. Напишите схему таутомерных превышений мочевой д*кислоты и назовите тип таутомерии. Какая таутомерная ф>рт мочевой кислстугы преобладает в смеси таутомеров? Почему? 5. Приведите схему синтеза никотинамида из Р-пиколина. 6. Приведите строение кофермента НАД*. Напишите схему реакции окисления яблочной (2-гидроксибутандиовой) кислоты с участием НАД\ 7. Напишите схемы реакций взаимодействия кодеина со следующими реагентами: а) иодоводородной кислотой; б) бромной водой. Напишите строение гидросульфата кодеина. 8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: 5. Приведите схему синтеза фурашиив из фурфурола. 6. Напишите схему полного гидролиза денозин-5'-мон<«|к9фосфата. В какой среде он протекает? 7. Приведите строение морфина. Напщите схемы реакщ^дий взаимодействия морфина, со следующими реагентами: а) гидрокидом натрия; б) Ht иодоводородной кислотой при нагревании; б) КМпО4. 8. Заполните схему превращений, назотте продукты ре^гакций, укажите механизмы отдельных реакций: Контрольная работа № 5 ВАРИАНТ № 7 Контрольная работа № 5 ВАРИАНТ № б 1. Приведите структурные формулы тиофена и имидазола с нумерацией атомов в циклах^' Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение. 2. Напишите схему и механизм реакции сульфирования пиразола. Укажите условия проведения реакции. Является ли данный гетероцикл адидофобным? Почему? 3. Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного и электрофильного замещения. Напишите схемы реакций сульфирования и шинирован31* хинолина. Опишите механизм последней реакции. 4. Приведите схему реакции взаимодействия теобромина с гидроксидом натрия. Какая таутомерная форма теобромина принимает участие в образовании солей? 5. Приведите схему синтеза 8-гидроксихинолииа из хинолина. 6. Какие нуклеиновые основания называются комплементарными? Приведите строение гуанина и комплементарное ему основание. Обозначьте водородные связи. Приведите1 строение нуклеотида, в состав которого входит гуанин. 7. Напишите схемы реакций взаимодействия атропина с раствором гидроксида натрия nfи нагревании. Напишите строение гидросульфата атропина. 8. Заполните схемы превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: 1. Приведите структурные формулы имидазола и пиридина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение. 2. Приведите схему и механизм реакции нитрования фурана. Почему фуран нельзя нитровать азотной кислотой? Каким агентом проводят нитрование? 3. Сравните реакционную способность бензольного и пиридинового колец в молекуле хинолина в реакциях нуклеофильного и электрофильного замещения. Напишите схемы реакций сульфирования и гидроксилирования хинолина. Опишите механизм последней реакции. 4. Приведите таутомерные формы пиразолона-5. 5. Приведите схему синтеза кордиамина (диэтиламида никотиновой кислоты) из Р-пиколина. 6. Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований ТАГ. Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи. 7. Приведите строение резерпина. Укажите сложноэфирные и простые эфирные связи. Напишите схемы реакций взаимодействия резерпина со следующими реагентами: а) иодоводородной кислотой при нагревании; б) водным раствором гидроксида натрия при нагревании. 8. Заполните схемы превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: Контрольная работа № 5 Контрольная работа № 5 ВАРИАНТ № 9 ВАРИАНТ № 8 1. Приведите структурную формулу пурина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым пурин удовлетворяет критериям ароматичности. В приведенной структуре выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение. 2. Приведите схему и механизм реакции бромирования фурана. Укажите условия проведе ния реакции. Объясните смысл понятия ашшофобность. 3. Сравните реакционную способность пиридина и пиримидина в реакциях нуклеофильиого замещения. Укажите в пиримидине наиболее электронодефицитные атомы углерода. Приведите схему и механизм реакции аминирования пиримидина. 4. Приведите схему реакции взаимодействия фенобарбитала с гидроксидом натрия. Какая таутомерная форма фенобарбитала принимает участие в образовании солей? 5. Приведите схему синтеза амидопирина из ацетоуксусного эфира. 6. Приведите структуру аденозинтрифосфата (АТФ) и схему его полного гидролиза. 1. Приведите структурные формулы фурана и пиразола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их электронное строение. 2. Сравните реакционную способность пиррола и пиридина в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему и механизм реакции нитрования пиррола. Укажите условия проведения реакции. 3. Напишите схемы реакций этапирования и аминирования пиридина. По каким механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм реакции аминирования. 4. Напишите схему таутомерных превращений барбитуровой кислоты и назовите тип таутомерии. Какая таутомерная форма барбитуровой кислоты преобладает в смеси таутомеров? Почему? 5. Приведите схему синтеза антипирина из ацетоуксусного эфира. 6. Напишите схему полного гидролиза 5'-уридиловой кислоты. В какой среде он протекает? 7. Приведите строение хинина. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами: а) иодоводородной кислотой при нагревании; б) раствором КМ11О4; в) бромом. Напишите строение гидросульфата хинина.. 7. Приведите строение морфина. Напишите схемы реакций взаимодействия морфина со следующими реагентами: а) бромной водой; б) уксусным ангидридом; в) гидроксидом натрия. 8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: 8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: