b4c11a2d-bbd0-11e4-bd4b-f6d299da70eeзадания 2 рубежного

Задания 2 рубежного контроля по дисциплине «Xимия циклических соединений»
1.
1.
2.
3.
Выполнение тестов
Для синтеза бензофенона следует провести реакцию между:
Фенилуксусный альдегид можно получить окислением:
Какое карбонильное соединение образуется по следующей реакции
4. Какое соединение получается при окислении пропилбензола
5. Какая кислота образуется при окислении n-этилтолуола
6. Назовите следующее соединение по номенклатуре IUPAC:
7. Назовите следующее соединение по номенклатуре IUPAC:
8. Укажите продукт взаимодействия этилбензола с KMnO4 в водном растворе при
нагревании
9.
Соедине
соответствует историческое название
СООН
нию
ОН
10. Соедине
ние
по случайной номенклатуре называют:
ОН
НООС
ОН
ОН
11. Какие два типа реакций характерны для диазосоединений?
12. К первичным аминам относятся:
13. При сульфировании анилина разбавленной серной кислотой образуется:
14. К ароматическим аминам относятся:
15. Качественную изонитрильную реакцию проводят по схеме:
16. У какого соединения: тиофена, пиролла или фурана, сильнее выражены свойства
диена?
17. Какое производное индола образуется в условиях реакции Фишера из пнитрофенилгидразона метилэтилкетона?
18. Какое строение имеет соединение состава С6Н6OS, которое образует оксим, но не
взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра.
19. Какой из гетероциклов-тиофен, пиррол, фуран-сульфируется при действии
концентрированной серной кислоты?
20. Как объясняется неустойчивость пиррола и фурана к действию кислых агентов?
21. Расположите тиофен, пиррол и фуран в ряд по повышению реакционной
способности в реакциях электрофильного замещения:
22. По какому атому индола происходит электрофильное замещение?
23. В какое положение ацилируется уксусным ангидридом -аминопиридин?
24. Какие из нижеперечисленных гетероциклических соединений взаимодействует с
КОН: тиофен, фуран, пиррол, индол?
25. Какой из следующих гетероциклов: фуран, тиофен или пиррол, по своей
устойчивости более всего напоминает бензол?
26. Действием каких реагентов можно пронитровать фуран и пиррол?
27. В какие положения молекулы пиридина происходит ориентация при
электрофильном и нуклеофильном замещении?
28. Сравните основные свойства молекул пиридина и пиррола:
29. Укажите метод синтеза 2,3-пиридиндикарбоновой кислоты:
30. К какому классу органических соединений относится фенол?
31. Продукт восстановления фенола?
32. Альдегид, вступающий в реакцию Канницаро
33. Продукт реакции
H O[Ca(OH ) ]
2
2

34. С6Н5-СНCl2 
35. Продукт реакции
36. С6Н5-СНО + [Ag(NH3)2]OH 
37. Продукт реакции :
38. С6Н5-СН2-СНО + PCl5 
39. Название соединения C4H4O
40. Циклические соединения, состоящие не только из углерода, но и атомов других
элементов называются:
41. Радикал фурана:
42. Название радикала:
O
43. Название соединения
- CH3
S
44. Радикал тиофена?
45. С помощью какой реакции получают тиофен из фурана или пиррола?
46. Название соединения
N
H
47. Условия реакции Ю. Юрьева?
48. Формула пиридина:
49. Название соединения C4H4S
50. Радикал пиридина?
2. Выполнение цепочки превращений по темам: «Фенолы», «Ароматические
альдегиды и кетоны», «Ароматические кислоты», «Ароматические амины»,
«Ароматические галогено-, сульфо- и нитросоединения», «Диазо-,
азосоединения», «Многоядерные конденсированные и неконденсированные
соединения»,«Гетроциклические соединения».
3. Решение задачи по темам: «Фенолы», «Ароматические альдегиды и кетоны»,
«Ароматические кислоты», «Ароматические амины», «Ароматические
галогено-,
сульфои
нитросоединения»,
«Диазо-,
азосоединения»,
«Многоядерные
конденсированные
и
неконденсированные
соединения»,«Гетроциклические соединения».