Сульфирование. Общие сведения. Цели введения ... органические соединения. Сульфирующие агенты и ...

Вопросы к экзамену
Сульфирование. Общие сведения. Цели введения сульфогруппы в
органические соединения. Сульфирующие агенты и механизм реакции
сульфирования. Влияние концентрация кислоты, температура, времени
реакции на процесс сульфирования. Характеристика методов сульфирования,
их достоинства и недостатки. Требования к аппаратам для сульфирования.
Выделение сульфокислот.
Нитрование. Общие сведения. Нитрующие агенты и механизм реакции
нитрования аренов в кольцо. Влияние различных факторов на процесс
нитрования (температура, время реакции, характер субстрата, характер
нитрующего агента, катализаторы). Побочные процессы при нитровании.
Нитрование углеводородов (условия введения нитрогруппы в ядро и в боковую
цепь), хлорпроизводных, аминов и сульфокислот.
Галогенирование. Галогенирование ароматических соединений в ядро и
боковую цепь. Механизмы реакций. Условия процессов галогенирования
(катализаторы, растворители, температура). Основные стадии промышленного
хлорирования аренов. Требования, предъявляемые к аппаратуре.
Алкилирование ароматических и алифатических соединений. Реагенты и
катализаторы, условия и механизмы реакций алкилирования аренов.
Механизмы
алкилирования
алифатических
соединений.
Примеры
промышленных синтезов. Их значение.
Алкилирование аминов и гидроксисоединений. Алкилирующие агенты,
катализаторы и механизмы реакций. Критерии выбора алкилирующих агентов.
Зависимость реакционной способности аминов и от их строения в реакциях
алкилирования. Сравнение реакционной способности ариламинов и фенолов в
реакциях алкилирования
Ацилирование
ароматических
углеводородов,
аминов
и
гидроксисоединений. Катализаторы и реагенты реакций ацилирования.
Механизмы реакций. Сравнение реакционной способности ароматических
аминов и фенолов, спиртов и фенолов в реакциях ацилирования.
Гидроксилирование и аминирование. Общие сведения. Механизм реакции.
Реакция щелочного плавления. Промышленные методы щелочного плавления
(открытое и автоклавное). Получение фенола, резорцина, -нафтола.
Обработка щелочного плава. Аппаратура для проведения процессов щелочного
плавления.
Замещение галогенов на гидрокси - алкокси - и аминогруппу в
ароматических и алифатических соединениях. Механизмы реакций (SN1, SN2 и
кинезамещение). Катализаторы в реакциях замещения хлора гидроксигруппой.
Примеры промышленных синтезов. Замещение галогенов в активированных
арилгалогенидах и гетероциклических соединениях. Механизм реакции.
Взаимные превращения амино - и оксисоединений.
Диазотирование и нитрозирование. Условия проведения и механизм
реакции диазотирования. Механизм нитрозирования вторичных и третичных
жирно-ароматических аминов. Превращения солей диазония: реакции
замещения диазогруппы и азосочетание. Условия и механизм реакции
азосочетания, азо - и диазосоставляющие.
Образование гетероциклических соединений. Получение 1,3-азолов
циклизацией 1,4-дикарбонильных соединений. Получение бензимидазолов,
бензтиазолов и бензоксазолов циклизацией N-ацилированных ароматических
о-диаминов, о-аминофенолов, о-тиофенолов. Механизм получения хинолинов
по Скраупу. Особенности реакций замещения в гетероциклических
соединениях.