Урок по теме: «Генетика и медицина

Урок по теме: «Генетика и медицина»
Цель: формирование у учащихся знаний о значении генетики для
медицины.
Задачи:
1) Применение знаний и умение навыков, необходимых в практической
деятельности, расширение кругозора, познавательная деятельность;
2) Формирование толерантного отношения к больным с наследственными
заболеваниями.
3) Способствовать развитию критического мышления, навыков групповой
работы, умения слушать и слышать собеседника.
4) Создать условия для знакомства с наследственными болезнями человека,
причинами их возникновения и методами профилактики.
Оборудование: доска, тексты для групповой работы, компьютерная
презентация, ПК, мультимедийный проектор, экран.
Наглядность: самодельная таблица «Генеалогическое древо»
Форма урока: урок деловая игра
Методы: развивающие, поисковые, творческие
Методические приемы: выступление групп «Генетики», «Историки»,
«Корреспонденты», «Медики», фронтальный и индивидуальный опрос.
Межпредметные связи: медицина, психология, история.
Усвоение новых понятий: Синдром
фенилкетонурия, синдром Дауна…
Шерешевского
–
Тернера,
Ход деловой игры
Знание – СВЕТ,
а незнание - ТЬМА.
(пословица)
Организационный момент (приветствие)
Вступительное слово учителя
Вспомните пожалуйста, пословицу про знание. Знание – это? (докончите
фразу) А незнание - (тьма) А скажите пожалуйста, в чем заключается
смысл этой пословицы?
Сегодняшний урок мы проведем в форме деловой игры, так как Вы будете
исполнять определенные роли. Для этого мы разделились на 4 группы
«Генетики», «Историки», «Корреспонденты» и «Медики»
(Представление групп) Каждая группа будет представлять собой
специалистов в той или иной области.
Введение темы
В настоящее время известно около 2000 наследственных заболеваний и
уродств. Ежегодно в нашей стране рождается около 300 тыс. детей с
наследственными заболеваниями, что сравнимо с численностью жителей
нашей республики (численность населения республики Тыва 300 тыс.
человек)
Какие наследственные заболевания вам известны? (ответы учащихся)
В Спарте детей, которые признаны неполноценными (такое решение
выносили старейшины) по тем или иным критериям, — живьём сбрасывали в
пропасть. Платон писал, что не следует растить детей с дефектами, или
рождённых от неполноценных родителей. У народов крайнего Севера была
распространена
практика
убийства
физически
неполноценных
новорождённых, как физически неспособных выжить в суровых условиях
тундры.
Как современное общество относится к людям, имеющим
наследственные заболевания? (ответы учащихся)
Границы знания – незнания
Учащиеся знают и умеют
Учащиеся не знают
Знают, что не знают в реальности,
Как сложится личная жизнь в
знают что по генам люди бывают
будущем, какие дети родятся,
разные, знают что можно излечить
тяжелую болезнь, например,
Синдром Дауна
Для того чтобы выполнить все поставленные задачи, нам необходимо
вспомнить некоторые генетические понятия: ген (ген-это участок молекулы
ДНК (или участок хромосомы)определяющий возможность развития
отдельного элементарного признака, или синтез одной белковой молекулы),
генотип – совокупность генов, фенотип – совокупность признаков),
аллельные гены, (гены, расположенные в одних и тех же локусах
гомологичных хромосом) доминантный признак, рецессивный признак,
гомозигота, гетерозигота, аутосомы.
Работа в группах (А теперь поработаем по группам и даю на
подготовку 2 минуты) Создание групп учащихся (каждая группа получает
задание). Учащиеся работают в группах, проводят анализ прочитанного,
отвечают на вопросы, делают выводы.
Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека.
Историки – познакомиться с наукой евгеникой.
Корреспонденты - изучить отношение общества к людям с наследственными
заболеваниями.
Медики – изучить меры профилактики наследственных болезней.
Задания группам
1)
2)
3)
4)
Группа «Генетики»
Прочитайте и обсудите в группе предложенный текст.
Каковы причины наследственных заболеваний?
Назовите генные болезни и их причины? Какие болезни относят к
хромосомным, приведите примеры.
Подготовьте выступление представителя от группы.
Причиной наследственных заболеваний человека могут быть генные,
хромосомные и геномные мутации.
Генные болезни возникают в результате мутации в одном гене, что
приводит к изменению структуры или количества белка. Как правило, эти
заболевания ведут к нарушению обмена веществ. В зависимости от
расположения мутантного гена выделяют болезни аутосомного и
сцепленного с полом наследования.
К аутосомным болезням относится фенилкетонурия — рецессивное
заболевание, которое возникает в результате мутации гена, расположенного в
12-й хромосоме, и приводит к накоплению в организме человека избытка
аминокислоты — фенилаланина. При отсутствии строгой диеты,
исключающей продукты, содержащие фенилаланин, у ребенка может
развиться умственная отсталость. К рецессивным болезням относится
альбинизм — врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки
глаз. Мутация, приводящая к изменению структуры молекулы гемоглобина,
вызывает серповидноклеточную анемию. В крови таких больных
обнаруживаются эритроциты серповидной формы, не способные нормально
переносить кислород.
Примером заболеваний, которые наследуются
сцеплено с полом, может служить одна из форм гемофилии — нарушение
свертываемости крови.
К хромосомным относят болезни, обусловленные геномными мутациями
или структурными изменениями отдельных хромосом. В настоящее время у
человека известно более 700 подобных заболеваний.
Самой распространенной патологией такого рода является болезнь Дауна
- трисомия по 21-й хромосоме. Больные, страдающие этой болезнью, имеют
широкую переносицу, характерный раскосый разрез глаз, всегда открытый
рот с большим языком, умственную отсталость, пороки внутренних органов.
Лишняя 13-я хромосома приводит к развитию синдрома Патау, который
характеризуется столь тяжелыми отклонениями в развитии, что 95% больных
детей умирает в первый год жизни. Дополнительная Х-хромосома у мужчин
(XXY) вызывает развитие синдрома Клайнфелътера, который выражается в
бесплодии, женском типе скелета (широкий таз, узкие плечи), умственной
отсталости. Отсутствие одной Х-хромосомы у женщин (ХО) приводит к
развитию синдрома Шерешевского—Тернера. Женщины, имеющие такой
хромосомный набор, бесплодны, имеют широкую грудную клетку, короткую
шею и рост, в среднем, не более 150 см.
Самой известной хромосомной мутацией является утрата фрагмента 5-й
хромосомы, которая приводит к развитию синдрома «кошачьего крика».
Признаком его служит необычный плач, напоминающий мяуканье кошки,
что связано с нарушением строения гортани и голосовых связок. Кроме того,
у таких детей наблюдается умственное и физическое недоразвитии.
Ежегодно в мире рождается около 1,5 миллион детей с наследственными
болезнями.
1)
2)
3)
4)
Группа «Историки»
Прочитайте и обсудите в группе предложенный текст.
Что изучает наука евгеника?
Как использовали эту науку нацисты? Каково состояние евгеники на
современном этапе?
Подготовьте выступление представителя от группы.
Термин "евгеника" впервые предложен английским биологом Ф.
Гальтоном в книге "Наследственность таланта, его законы и последствия"
(1869). В настоящее время евгеника представляет собой науку о
наследственном здоровье человека и о возможных методах активного
влияния на его эволюцию, целью евгеники является совершенствование
природы человека. Многие генетики разделяли положения этого учения,
видели в ней гуманные цели. Однако нацисты превратили евгенику в опасное
оружие против человечества. Фактически евгеника была заменена расовой
гигиеной, был узаконен геноцид.
В нацистской Германии принудительной стерилизации подлежали все
«неполноценные лица»: евреи, цыгане, уроды, душевно больные,
гомосексуалисты, коммунисты и т.д. Затем было принято решение о большей
сообразности их физического уничтожения.
Нацистские евгенические программы сначала проводились в рамках
государственной программы „предотвращения вырождения немецкого
народа как представителя арийской расы“, а впоследствии — и на
захваченных территориях других стран в рамках нацистской «расовой
политики»:
Программа эвтаназии Т-4 — («Акция Тиргартенштрассе 4») —
официальное наименование евгенической программы немецких нацистов по
стерилизации, а в дальнейшем и физическому уничтожению в основном
душевнобольных (или умственно отсталых), а также нетрудоспособных лиц
(инвалидов и болеющих больше 5 лет людей). Уничтожались также и дети.
Массовые убийства осуществлялись на территории Германии, позднее на
территории Польши, СССР и других оккупированных стран посредством
введения отравляющих веществ, ядов, отравления газом, расстрелов.
Уничтожение гомосексуалистов.
Лебенсборн — Зачатие и воспитание в детских домах детей от
служащих, прошедших расовый отбор, то есть не содержащих «примесей»
еврейской и вообще неарийской крови у их предков.
«Окончательное решение еврейского вопроса» (полное уничтожение)
«Холокост» (Holocaust) - от древнегреческого Holocaustosis, означающего
«всесожжение», «уничтожение огнем», «жертвоприношение».
В современной научной литературе и публицистике обозначает
политику нацистской Германии, ее союзников и пособников по
преследованию и уничтожению 6 000 000 евреев в 1933 - 1945 гг. Евреи всех
оккупированных нацистами стран подлежали регистрации, их обязывали
носить повязки или нашивки с шестиконечными звездами, платить
контрибуцию и сдавать драгоценности. Они были лишены всех гражданских
и политических прав, заключались в гетто, концентрационные лагеря или
депортировались.
Были созданы Айнзац группы - специальные подразделения эсэсовских
войск для поиска и убийства скрывающихся партизан, евреев, коммунистов и
цыган.
План «Ост» — Захват восточных территорий и «сокращение» местного
населения, как относящегося к низшей расе.
Таким образом, евгеника была использована, чтобы оправдать одни из
наиболее страшных преступлений в истории человечества.
Положительным является то, что евгеника послужила одним из
стимулов зарождения и развития генетики человека и ее важной части медицинской генетики.
В начале 90-х годов XX века были начаты работы по реализации
грандиозного мирового проекта «Геном человека».
По масштабам финансирования этот проект сравним с космическими
проектами. Весной 2000 г. в канадском городе Ванкувере подвели итоги
первого этапа. Было официально объявлено, что нуклеотидная
последовательность всех хромосом человека расшифрована. Трудно
переоценить значение этой работы, так как знание структуры генов
человеческого организма позволяет понять механизмы их функционирования
и, следовательно, определить влияние наследственности на формирование
признаков и свойств организма, на здоровье и продолжительность жизни.
Группа «Корреспонденты»
1) Прочитайте и обсудите в группе предложенный текст.
2) Как относится общество к людям с наследственными заболеваниями?
3) Изменилось ли ваше отношение к детям, имеющим наследственные
заболевания?
4) Подготовьте выступление представителя от группы.
Из 600−800 новорожденных один ребенок появляется на свет с синдромом
Дауна. В Москве каждый год рождается около сотни детей с синдромом
Дауна и в пять-семь раз больше с нарушениями аутического спектра.
В России 85% детей синдромом Дауна остаются в детских домах, где
многие из них погибают, не дожив до 5−летнего возраста. Те из малышей,
кому посчастливится жить в семье, обучаются в специальных
коррекционных учреждениях. Не все родители готовы отдать ребенка в
обыкновенную школу.
«Моя дочь Оля испытала все «прелести» вливания в коллектив — не дай
бог ни одному из вас почувствовать, что это такое», — говорит Нинель
Гусарова. «Даже преподаватели позволяют, ругая ребенка, сказать, что он
больной», — продолжает мать Оли. Необычные дети сильнее остальных
подвержены агрессии со стороны сверстников. И многие родители уверены,
что их детям намного комфортнее и безопаснее будет среди равных — в
специальных коррекционных школах. «Они здесь как дома, в своей среде и
под постоянным присмотром медиков и педагогов», — говорит педагогволонтер Нинель Гусарова.
Родители детей с интеллектуальными нарушениями говорят, что после
школы детям нечего делать. Они не знают, чем занять ребенка, чтобы он
продолжал развиваться — не терял приобретенные навыки и не жил в
изоляции. В советское время люди с умственными нарушениями за
небольшую зарплату работали в мастерских, пели в хоре. Сейчас единой
системы нет, поэтому мама 40−летнего мальчика должна ходить с ним на
факультатив пения или в кружок лепки из пластилина.
Дети с синдромом Дауна часто достигают определенных успехов на
творческой стезе. Они танцуют, занимаются пластическими видами спорта,
рисуют или по-настоящему увлекаются литературой.
Ранее дети с синдромом Дауна считались необучаемыми вообще.
Сейчас разработаны методики обучения этих детей. И методики эти
основаны, прежде всего, на развитии творческих способностей. Эта выставка
- тому подтверждение»
Группа «Медики»
1) Прочитайте и обсудите в группе предложенный текст.
2) Какова главная задача медико-генетического консультирования?
3) Что относится к методам дородовой (пренатальной) диагностики?
4) Подготовьте выступление представителя от группы.
В настоящее время профилактика, диагностика и лечение наследственных
заболеваний приобретает очень большое значение. Медико-генетическое
консультирование – особый вид медицинской помощи, направленный на
предупреждение наследственных болезней в отдельных конкретных семьях.
В медико-генетическом консультировании можно выделить три основных
этапа.
I этап. Уточнение диагноза заболевания, по поводу которого
консультируется семья. С этой целью тщательно анализируются исходные
сведения о больном. При необходимости проводятся дополнительные
обследования не только самого больного, но и его родственников, включая
исследования хромосом, специальные биохимические и другие анализы.
Результаты всех обследований интерпретируются с помощью детального
анализа его родословной.
II этап. Проводится расчет риска рождения больного ребенка в семье
или вероятности заболевания в более позднем возрасте для уже родившихся.
Расчет риска не всегда бывает простым, и от врача-генетика требуется
хорошее знание математической статистики, теории вероятностей. Сейчас
очень часто используются специальные компьютерные программы.
III этап. Дается объяснение прогноза. Врач-консультант помогает семье
в принятии решения о планировании будущего ребенка. Он дает
информацию о природе заболевания и величине повторного риска для
родственников больного, рекомендует возможные дополнительные меры
профилактики, например, устранение профессиональных или бытовых
вредностей, диспансерное наблюдение при повышенной наследственной
предрасположенности к болезням, проявляющимся в более позднем возрасте
и т. п.
Эффективность консультирования значительно возрастает благодаря
использованию современных методов дородовой (пренатальной) диагностики. Наиболее массовое распространение получило ультразвуковое
визуальное обследование, позволяющее обнаружить скрытые пороки
развития головного и спинного мозга, туловища, конечностей. Современные
чувствительные ультразвуковые аппараты способны выявлять и пороки
развития внутренних органов плода. Взятие крови из пуповины и анализ
околоплодной жидкости, в которой всегда есть клетки эмбриона и продукты
его метаболизма, позволяют на ранних этапах беременности обнаружить
наследственные заболевания.
Врач-консультант может посоветовать и воздержаться от дальнейшего
деторождения (к счастью, необходимость в таких рекомендациях возникает
очень редко). Подобные рекомендации врача не носят директивного
характера, и право окончательного решения всегда предоставляется самим
консультирующимся. Медико-генетические консультации есть во многих
городах, в том числе и в городе Кызыле.
Выступление представителя от группы.
Рекомендации для учащихся:
1) Говорите, а не читайте подготовленный материал.
2) Выступление стройте четко, обоснованно.
3) Не говорите долго, лучше еще раз выступить, чем утомить всех
затянувшимся ответом.
4) Умейте слушать и критически оценивать ответы товарищей.
5) Грамотно и четко формулируйте выводы.
Физминутка
Исходное положение – сидя, руки на пояс. Повернуть голову направо,
посмотреть на локоть правой руки, повернуть голову влево, посмотреть
локоть на левой руки, вернуться в исходное положение (повторить 2 раза).
Исходное положение, сидя поднять глаза вверх, сделать ими круговые
движения по часовой стрелке, затем против часовой. Верните в исходное
положение (повторить 2 раза).
Подведение итогов деловой игры
Подведем урок рефлексией и обсуждением вопросов:
1) Практически каждое пятилетие в мире издается каталог
наследственных заболеваний человека. И каждый раз список их
увеличивается. С чем это связано?
2) В Японии по существующему законодательству отец, выдавая дочь
замуж, должен выделить молодой семье участок земли. Чтобы земля не
досталась чужим людям, часто женихов и невест подбирают среди
родственников. В таких семьях наблюдается резкое повышение
частоты наследственных заболеваний. Объясните, с чем это связано?
3) Изучение наследственности человека затруднено. Почему?
4) Можно ли предупредить наследственные болезни?
Рефлексия
В начале урока
Я могу назвать генные, хромосомные и геномные
мутации, и дать примеры
Я могу рассказать как относится общество к людям
с наследственными заболеваниями
В конце урока
Я могу рассказать что такое наука - евгеника.
Я могу рассказать какова главная задача медикогенетического консультирования
Вывод
Тывинский государственный университет планирует открыть
факультет по генетике. Преподаватель ТувГУ Анета Ооржак уверена, что
генетические исследования человека получат интенсивное развитие.
То, что мы знаем, - ограничено,
а то, что мы не знаем, - бесконечно.
П. Лаплас.
Скажите пожалуйста, Вам понравился урок или не понравился?
Понравился
Безразлично
Не понравился
Домашнее задание:
Одним из методов изучения наследственности человека является
генеалогический – составление и анализ родословных. Дома составьте
родословную семьи. Проследите (если возможно) наследование какого-либо
признака. Проведите анализ родословной.
(показать самодельную таблицу – Генеалогическое древо)
Спасибо за урок!