Вілкова Іскра Ганєва

Вілкова Іскра Ганєва
1.
2.
3.
4.
5.
1.
2.
3.
4.
5.
ВАРИАНТ 1
Доказательства генетической роли ДНК на примере явлений трансформации и
трансдукции.
Кариотип и идиограма хромосом человека. Характеристика кариотипа человека в
норме.
Множественные алели, кодоминирование. Примеры у человекаё
Роль наследственности и среды в онтогенезе Критические периоды развития.
Тератогенные факторы среды.
Малярийный плазмодий – возбудитель малярии. Особенности строения,
жизненный цикл, методи боротьбы и профилактика.
Задачи:
Сколько содержится а) адениловых; б) тимидилових; в) цитидиловых нуклеотидов
в фрагменте ДНК, если в нем определено 950 гуаниловых нуклеотидов, что
составляет 20% от общего количества нуклеотидов в этом фрагменте ДНК?
Альбинизм – рецессивный признак. В некоторых браках у двух альбиносов
рождаются дети с нормальной пигментацией. Как объясняется это явление.
В судебно- медицинской экспертизе необходимо определить, кто из двух мужчин
является отцом ребенка ( у первого мужчины, кров резус- положительная 1 группа
по системе АВО и ММ по системе МN, у другого резус- положительная, 1У
группы, МN. У матери ребенка кров резус- положительная, 1 группы, МN, у
ребенка − резус- положительная 1 группы, МN. Какой вывод сделают эксперт?
Напишите генотипы родителей, ребенка.
Молодые супруги нормально владели правой рукой. В семье жены были две
сестры, которые нормально владели правой рукой, а трое братьев – левши. Мать
жены – правша, отец – левша. У мужа есть сестры и брат левши, а сестра и два
брата – правши. Дед по линии отца правша, бабушка- левша. У бабушки по линии
матнри есть двое братьев и сестра – все правши. Бабушка и дедушка по линии
матери правши. Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих
левой рукой.
В поликлинику обратился лесоруб, который под одеждой на коже нашел клеща.
Какой это может быть клещ? Возбудителя какого заболевания он может передавать
человеку. Как удалить клеща?
Драганова Катеріна Хрістова
ВАРИАНТ 2
6. Транспорт через плазматическую мембрану, его виды.
7. Характеристика и функциональное значение ДНК. Участки с уникальными и
повторами последовательностей нуклеотидов. Пространственная структура ДНК.
8. Взаимодействие неалельных генов: комплементарность, эпистаз.
9. Постнатальный период онтогенеза и его этапы. Роль эндокринных желез:
щитовидной, гипофиза и половых в регуляции жизнедеятельности организма в
постнатальный период.
10. Характеристика типа Членистоногих. Медицинское значение клещей, вшей, блох,
комаров.
1.
2.
3.
4.
5.
Задачи:
У систему для искусственного синтеза белка ввели т-РНК, которые имеют
антикодоны: ЦГА, УУА, АЦА, ЦЦА. Определите, какие аминокислоты смогут
брать участие в биосинтезе белка.
Двоюродные брат и сестра вступили в брак. У жены белый локон у волосах (А), у
мужа этот признак отсутствует. В этой семье родился ребенок с белым локоном и
больной на галактоземию (галактоземия – нарушение углеводного обмена, при
котором наблюдается цирроз печени, умственное недоразвитие и ранняя смерть
детей). Определите генотипы членов семьи. Как наследуется галактоземия?
У женщины с резус-отрицательной кровью ІІІ группы по системе АВ0 ребенок с
IV группой крови, у которой била гемолитическая болезнь новорожденного
вследствие резус-конфликта. Какие группы крови по системе АВ0 и резус-фактора
возможны у отца ребенка.
Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца
пробанда страдающих ночной слепотой не било. Мать пробанда больна. Две
сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только здоровых детей.
По материнской линии дальше известно: бабушка больна, брат здоров;
прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки
были больны; прадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух
больных сыновей, также болен. Жена пробанда, ее родители и родственники
здоровы. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.
Что означает «блокованная блоха»? Какое она имеет эпидемиологическое
значение.
Емін Байрам Емін
ВАРИАНТ 3
1. Клетка как открытая система. Организация потоков веществ, енергии и
информации в клетке.
2. Репарация генетического материала (фотореактивация, темновая репарация).
3. Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках:
пенетрантность, экспрессивность, поле действия генов, плейотропность,
генокопии.
4. Генетическая инженерия, ее задачи, методы, возможности и перспективы
использования.
5. Синантропные мухи. Морфология, жизненный цикл, эпидемиологическое
значение, методы борьбы и профилактики.
1.
2.
3.
4.
5.
Задачи:
При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с
мочой выделяется пептид, который имеет аминокислоты: лиз-арг-гли-тре-вал-лейцис-тир. Определите количественное соотношение аденин-тимин- и гуанинцитозин у молекуле ДНК.
В медико-генетическую консультацию обратились двое здоровых кареглазых
родителей, у которых родились двое глухонемых разнополых близнецов. Дочка –
кареглазая, а сын – голубоглазый. Напишите генотипы родителей и детей. Как
наследуется глухонемота в этой семье.
У отца І (О) группы крови по системе АВ0, ММ по системе МN есть ребенок с
группой крови МN. Какой генотип у матери.
Составьте родословную семьи, в которой часть членов страдает ангиноматозом
сетчатки глаза (ау3тосомно-доминантний признак): муж и жена больны, ихние
матери были здоровые. Определите фенотипы ихних отцов. Какая вероятность
рождения в етой семье больных детей.
Ежегодно в Средней Азии и Казахстане несколько человек болеют чумой. Какие
позвоночные животные и какие членистоногие поддерживают очаг чумы в этой
местности?
Іванова Лідія Іванова
1.
2.
3.
4.
5.
ВАРИАНТ 4
Клетка – элементарная генетическая и структурно-функциональная биологическая
еденица. Прокариотические и евкариотические клетки.
Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система
ДНК и белка.
Молекулярное строение гена прокариот и евкариот.
Репаративная регенерация, способы ее осуществления. Соматический эмбриогенез.
Автотомия.
Дизентерийная амеба. Цикл развития и медицинское значение.
Задачи:
1. Какую длину имеют гены, определяющие молекулу нормального гемоглобина,
который имеет в своем составе 287 аминокислот? Длина одного нуклеотида ДНК –
0,34 нм.
2. Определите вероятность рождения детей с удлиненным лицом и ямочками на
щеках в семье, о которой известно: бабушка по линии отца была круглолицая
гетерозиготная и без ямочек на щеках, а дед круглолицый гетерозиготный и без
ямочек на щеках. Отец унаследовал признаки родителей. Бабушка по линии матери
была с удлиненным лицом и ямочками на щеках, а дед круглолицый и без ямочек
на щеках. Дочь унаследовала признаки матери (круглое лицо и без ямочки на
щеках – доминантные признаки).
3. У человека одна из форм наследственной глухоты определяется двумя
рецессивными несцепленными генами d и e. Для нормального слуха необходимо
наличие двух доминантных аллелей (ДЕ), один из которых определяет развитие
улитки, а другой – слухового нерва. В семье родители глухие, а двое ихних детей с
нормальным слухом. Определите генотипы членов семьи. Как взаимодействуют
два доминантные неалельных гены?
4. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, болеющая
мозочковой атиксией. Ее муж здоровый. У них пять сыновей и три дочки. Один
сын и одна дочь больны. У пробанда одна здоровая сестра и трое больных братьев.
Отец пробанда больной, мать – здорова. Какова вероятность рождения больных
детей у больной дочки пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину.
Составте родословную семьи.
5. Укажите морфологические и биологические особенности комнатной мухи, которые
способствуют
распространению
ею
возбудителей
желудочно-кишечных
заболеваний: а, б, в, г, д?
Іванова Мартіна Ніколова
ВАРИАНТ 5
1. Клеточная теория. История и современный этап. Ее значение для фармации и
медецины.
2. Мобильный генетические элементы.
3. Уникальные гены и повторы на нитке ДНК. Гипотеза «один ген – один фермент»,
ее современная трактовка.
4. Биологическое и медицинское значение проблемы регенерации. Проявление
регенерационной способности у человека. Регенерация цитологически ихмененных
органов и обратимость патологических изменений. Регенеративная терапия.
5. Острица детская. Морфология, жизненный цикл, патогенное значение, прути
инвазии.
1.
2.
3.
4.
5.
Задачи:
Какая длина гена, который кодирует инсулин, если известно, что в его составе 51
аминокислота, а нуклеотид ДНК имеет длину 0,34 нм.
Отец имеет кудрявые волосы (доминантный признак) без веснушек, мать имеет
прямые волосы и веснушки (доминантный признак). У них трое детей: с
кудрявыми волосами и веснушками, с кудрявыми волосами и без веснушек, с
прямыми волосами и без веснушек, с прямыми волосами и з веснушками.
Определите генотипы родителей и все возможные генотипы детей.
У человека гены элиптоцитоза (еритроциты имеют эллипсовидную форму) и резусфактора расположены в первой хромосоме на расстоянии 3 морганилы. Какие типы
гамет и в каком соотношении образуются у гетерозиготной женщины
(эллиптоцитоз и резус-фактор доминантные признаки).
В семье здоровых родителей мальчик пяти лет заболел на одну из фор миопатии
(заболевание, при котором наблюдается атрофия мышц). Дядя пробанда пор
материнской линии больной на миопатию, тетя пробанда – здоровая, но имеет
больного сына. Дедушка и бабушка по материнской линии здоровы. Составьте
родословную, определите тип заболеванияи укажите носителей патологического
гена.
Укажите насекомых, личинки которых паразитируют на теле человека и вызывают
заболевания: а) вши; б) вольфартовая муха; в) блохи; г) комары; д) оводы.
Ілієва Венета Славчева
ВАРИАНТ 6
1. Клеточная теория . история и современный этап. Ее значение для фармации и
медицины.
2. Размножение – универсальное свойство живого. Эволюция размножения. Формы
размножения.
3. Пол как признак. Механизм хромосомного определения пола
4. Фармакогенетика как наука. Фармакогенетические варианты. Мультифакторная
фармакогенетика. Органная фармакогенетическая вариабельность.
5. Трихомонады кишечная и влагалищная. Характеристика, жизненный цикл,
медицинское значение.
Задачи:
1. Белок вазопрессин (гормон гипофиза – поднимает кровяное давление, усиливает
диурез) состоит из 9 аминокислот, кодируется такими нуклеотидами:
ТГТ-ТАТ-ТТТ-ГАА-ГАТ-ТГТ-ЦЦТ-ЦГТ-ТТТ.
Определите: а) сколько нуклеотидов и триплетов у ДНК; б) какая длина гена,
кодирующего вазопрессин; в) какой аминокислотный состав вазопрессина.
2. У человека полидактилия (шестипалость) детерминирована доминантным геном.
От брака шестипалого мужчины и женщины с нормальным строением руки
родилось двое детей: пятипалая и шестипалая. Какой генотип отца?
3. У человека талассемия (болезнь крови, при которой эритроциты легко
разрушаются и развивается анемия) связан с нарушением синтеза нормального
гемоглобина и наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гомозигот
болезнь заканчивается смертью в 90-95% случаев, у гетерозигот проходит в
достаточно легкой форме. Какая вероятность рождения здоровых детей в семье, где
родители страдают легкой формой талассемии?
4. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется доминантным
аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп
крови АВ0. Один из супругов имеет ІІ группу крови, а другой ІІІ. Тот, у которого
ІІ группа крови, страдает дефектом ногтей и конной чашечки. Известно что отец
бил с І группой крови а мать с IV группой крови и имела оба дефекта. Тот из
супругов, которий имеет ІІІ группу крови, нормальный в отношении дефекта
ногтей и коленной чашечки гомозиготный по обеим парам анализирующих генов.
Определите вероятность рождения в этой семье детей, которые болеют дефектом
ногтей и коленной чашечки и возможные группы крови их.
5. Больнеая обратилась к врачу с симптомами воспалительного процесса
мочеполовых путей. В мазке, взятом из слизистой оболочкой влагалища.
Обнаружено крупные простейшие овально-грушевидной формы с острием конце
тела, напоминающим шило, большим ядром, ундулирующей перепонкой. Какой
это вид паразитирующего простейшего? Назовите болезни которые оно вызывает.
Кірчева Стіліяна Красімірова
ВАРИАНТ 7
Вирусы, их жизненный цикл. Вирусные болезни и способы их передачи.
Аутосинтетическая функция ДНК.
Формирование гонадного и генитального пола у человека.
Биология развития. Жизненный цикл организмов как отображение их эволюции.
Онтогенез и его периодизация.
5. Острица детская. Морфология, жизненный цикл, патогенное значение, пути
инвазии.
1.
2.
3.
4.
Задачи:
1. Белок окситацин (гормон гипофиза, который вызывает сокращение неполосатых
(гладких) мышц) такой же структуры, как и вазопрессин: ТГТ-ТАТ-ТТТ-ГАА-ГАТ
ТГТ-ЦЦТ-ЦГТ-ГГТ, но на третьем месте имеет аминокислоту, а на восьмом –
лейцин. Определите структуру гена, который кодирует синтез окситацина.
2. Отец ребенка гомозиготный, резус-положительный, мать резус-отрицательный,
резус-положительный, мать – резус-отрицательная. Какими могут бить генотип и
фенотип ребенка? Почему второй ребенок в семье может родится с гемолитической
болезнью?
3. У человека есть рецессивный ген, который в гомозиготном состоянии вызывает
аненцефалию или внутриутробную гибель, а в гетерозиготном обнаруживается в
виде sprina bifida (расщелина позвоночника чаще в поясничной и крестцовой
областях) с разной тяжестью протекания (от очень легких до слишком тяжелых,
которые заканчиваются смертью). В медико-генетическую консультацию
обратились супруги с вопросом, могут ли у них родиться здоровые дети. В семье
было трое детей. Двое детей родились мертвыми с аненцефалией, а один ребенок с
тяжелой клинической картиной sprina bifida. Какой можно дать прогноз рождения
здорового ребенка?
4. Псевдогипертропическая мышечная дистрофия в 10-20 лет в некоторых семьях
зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. Болезнь зареесрирована только
у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то
почему эта болезнь не элиминируется из популяции?
5. Какие рекомендации следует дать беременной женщине для профилактики
заражения токсоплазмозов, учитывая характер развития и пути распространения
етой болезни: а) придерживаться правил личной гигиены; б) придерживаться
правил гигиены питания; в) придерживаться правил гигиены, ухаживая за
животными; г) не пробовать сырое мясо; д) опасаться укусов комаров.
Кристева Марія Георгієва
ВАРИАНТ 8
1. Транспорт через плазматическую мембрану, его виды.
2. Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система
ДНК и белка.
3. Наследование признаков человека, сцепленные с полом.
4. Общая характеристика эмбрионального развития: гаметогенез, оплодотворение,
зигота, дробление, гаструляция, гисто- и органогенез.
5. Характеристика плоских и круглых червей. Медицинское значение печеночного и
кошачьего сосальщиков.
1.
2.
3.
4.
5.
Задачи:
Химический анализ показал, что и РНК имеет 30% аденина, 18% гуанина, 20%
урацила. Какой нуклеотидный состав участка двухцепочечной ДНК?
У человека доминантный ген определяет мигрень. А) здоровая женщина вышла
замуж за мужчину, гетерозиготного по мигрени. Какая вероятность рождения в
этой семье ребенка с мигренью? б) здоровая женщина вышла замуж за мужчину
гомозиготного по мигрени. Какая вероятность того, что у их ребенка будет
мигрень?
У матери II, а у ребенка III группа крови по системе АВ0. Можно ли ребенку
перелить кровь матери.
Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потовыделения, нарушение
терморегуляции) – передается у людей как рецессивный, сцепленный с Ххромосомой признак. Юноша, который страдает этим недостатком, женится на
девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какая
вероятность того, что от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?
В стационар доставлено больного с жалобами на головную боль, боль в левом
подреберье. Болеет полторы недели. Болезнь началась остро, с повышением
температуры до 39,9. Через 10 часов температура снизилась, что сопровождалось
потовыделением. Дальше приступы повторялись ритмично через 48 часов. Больной
долгое время находится в командировке в одной из африканских стран. Врачи
заподозрили малярию. Какой вид малярийного плазмодия вызывает приступы
через 48 часов? Какие методы лабораторной диагностики необходимо использовать
для обследования больного?
Мізова Антонія Емілова
ВАРИАНТ 9
1. Особенности морфологического и функционального строения хромосом гетеро- и
евхроматин.
2. Генная инженерия и биотехнология, значения для фармации.
3. Генотип, геном, фенотип. Фенотип как реализованная наследственная информация
в определенных условиях среды.
4. Реализация наследственной информации на этапах эмбриогенеза.
5. Цепень невооруженный. Характеристика, жизненный цикл, медицинское значение.
Задачи:
1. Химический анализ показал, что 26% общего количества нуклеотидов и РНК
приходится на аденин, 6 – на гуанин, 40 – на урацил. Каким должен быть
нуклеотидный состав соответствующего участка двухцепочечной ДНК?
2. Гипертония наследуется у человека как аутосомный доминантный признак. В
семье, где один из супругов – гипертоник, а другой – здоровый, родился здоровый
ребенок. Какая вероятность рождения второго здорового ребенка?
3. Группы крови по системе MN определяются двумя аллельными кодоминантными
генами M и N. У гомозиготы ММ – группы крови ММ, у гомозиготы NN – группы
крови NN, у гетерозигогты MN – группы крови MN, у отца IV группа крови NN.
Какие возможные варианты групп крови у детей?
4. Гипоплпзия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется
как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя
страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите
вероятность того, что следующий их ребенок будет с нормальными зубами.
5. В группе студентов во время пребывания на сельскохозяйственных работах
выявлены одежные вши. Какие меры борьбы с вшами необходимо применить.
Неделчева Іва Пламенова
ВАРИАНТ 10
1. Клетка как открытая система. Организация потоков веществ, энергии и
информации в клетке.
2. Митотический цикл и его механизмы. Проблема клеточной пролиферации в
медицине.
3. Взаимодействие аллельных генов в детерминации признаков: доминирование
неполное доминирование, рецессивность, кодоминирование, наддоминирование.
4. Эмбриональная индукция. Дифференцировка и интеграция в развитии.
5. Аскарида человеческая. Характеристика, жизненный цикл, медицинское значение.
1.
2.
3.
4.
5.
Задачи:
У больного на серповидноклеточную анемию состав аминокислот 4-го пептида:
вал-гис-лей-тре-про-вал-глу-лиз. Определите процентное содержание нуклеотидов
и длину соответствующего фрагмента ДНК.
Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, которое вызывает поражение
мозга и идиопатию) наследуется как рецессивный признак. В медико-генетическую
консультацию обратились молодые, здоровые родители, у которых родился
ребенок с фенилкетонурией. Их интересует вопрос о здоровье будущего потомства.
Какая вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
У здоровых родителей (мать со II группой крови, а отец с III по системе АВ0)
родился ребенок, больной на фенилкетонурию с I группой крови. Напишите
генотипы родителей и ребенка.
У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а
оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом
гена. Мужчина с оптической отрофией женидся на женщине с анирией. Какие у
них могут бить дети?
В лаборатории получили потомство от тайговых клещей, собранных с диких
животных в очаге энцефалита. Возможно ли заражение человека э нцефалитом от
этих клещей?
Неделчева Нелі Пламенова
1.
2.
3.
4.
ВАРИАНТ 11
Репарация генетического материала (фотореактивация, темновая репарация).
Кариотип и идиограмма хромосом человека в норме.
Биологические аспекты репродукции человека.
Трансмиссивные болезни человека примеры специфических и механических
переносчиков их возбудителей.
Задачи:
1. Химический анализ показал, что и РНК имеет 30% аденина, 18% гуанина, 20%
урацила. Какой нуклеотидный состав соответствующего участка двухцепочечной
ДНК?
2. Отосклероз (болезнь, при которой нарушается слух человека) аутосомнодоминантный признак с пенетрантностью 50%. В семье отец страдает
отосклерозом. Какая вероятность, что его дети тоже будут болеть этой болезнью?
3. В судебно-медицинской экспертизе необходимо установить, кто из двух мужчин
есть отцом ребенка у первого мужчины кровь резус-положительная I группы крови
по системе АВ0 и ММ по системе МN, а второго – резус-положительный, II
группы, IV группы, NN. У матери ребенка кровь резус-положительная, II группы,
МN, у ребенка – резус-положительная, I группы МN. Какой вывод сделает експерт?
Напишите генотипы родителей и ребенка.
4. Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный,
сцепленный с Х-хромосомой признак. Юноша который не страдает этим
недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее
предки здоровыю какая вероятность того, что дети от этого брака будут страдать
отсутствием потових желез.
5. В женщины родился мертвый ребенок с многочисленными пороками развития.
Какая протозойная болезнь могла стать причиной внутриутробной гибели плода?
Какой материал необходимо исследовать для подтверждения диагноза? Как могло
произойти внутриутробное заражение плода?
Огнянова Мілена Альошева
1.
2.
3.
4.
5.
ВАРИАНТ 12
Биология как наука, ее место в системе фармацевтического образования.
Генная инженерия и биотехнология, значение для фармации.
Регуляция экспрессии генов у прокариот и эвкариот.
Прирордноочаговые болезни, их особенности, компоненты.
Задачи:
1. Химический анализ показал, что что 26% общего количества нуклеотидов и РНК
приходится на аденин, 6% - на гуанин, 40% - на урацила. Каким должен быть
нуклеотидный состав соответствующего участка двухцепочечной ДНК?
2. Мужчина с аходроплазией (нарушение роста костей скелета) женился на женщине
с нормальным развитием скелета. Какая вероятность рождения в этой семье
ребенка с аходроплазией? (Аходроплазия – аутосомно-доминантная болезнь с
пенетрантностью 10%).
3. У женщины с резус-отрицательной кровью III группы по системе АВ0 родился
ребенок с IV группой крови, у которой была гемолитическая болезнь
новорожденного вследствии резус-конфликта. Какие группы крови по системе АВ0
и резус-фактор возможны у отца ребенка?
4. У одной женщины отец болеет на цветовую слепоту. Двое ее братья, а также дядя
по материнской линии болеют гемофилиенй, дочь – дальтоник. Какая вероятность
того, что эта дочь является носителем гемофилии?
5. В семье родился ребенок с анэнцефалией, с грубыми нарушениями строения
черепа, без глаз, без ручек и одной ножки, с почти полным отсутствием внешних
половых органов и заднепроходного отверстия. Раньше у женщины, которая
родила этого ребенка, было два самоаборта. В семье есть кошка и собака. Какая
паразитарная болезнь могла быть причиной таких пороков развития? Какими
лабораторными исследованиями можно подтвердить диагноз?
Павлова Нонка Георгієва
ВАРИАНТ 13
6. Доказательства генетической роли ДНК на примере явлений трансформации и
трансдукции.
7. Кариотип и идиограма хромосом человека. Характеристика кариотипа человека в
норме.
8. Множественные алели, кодоминирование. Примеры у человекаё
9. Роль наследственности и среды в онтогенезе Критические периоды развития.
Тератогенные факторы среды.
10. Малярийный плазмодий – возбудитель малярии. Особенности строения,
жизненный цикл, методи боротьбы и профилактика.
Задачи:
11. Сколько содержится а) адениловых; б) тимидилових; в) цитидиловых нуклеотидов
в фрагменте ДНК, если в нем определено 950 гуаниловых нуклеотидов, что
составляет 20% от общего количества нуклеотидов в этом фрагменте ДНК?
12. Альбинизм – рецессивный признак. В некоторых браках у двух альбиносов
рождаются дети с нормальной пигментацией. Как объясняется это явление.
13. В судебно- медицинской экспертизе необходимо определить, кто из двух мужчин
является отцом ребенка ( у первого мужчины, кров резус- положительная 1 группа
по системе АВО и ММ по системе МN, у другого резус- положительная, 1У
группы, МN. У матери ребенка кров резус- положительная, 1 группы, МN, у
ребенка − резус- положительная 1 группы, МN. Какой вывод сделают эксперт?
Напишите генотипы родителей, ребенка.
14. Молодые супруги нормально владели правой рукой. В семье жены были две
сестры, которые нормально владели правой рукой, а трое братьев – левши. Мать
жены – правша, отец – левша. У мужа есть сестры и брат левши, а сестра и два
брата – правши. Дед по линии отца правша, бабушка- левша. У бабушки по линии
матнри есть двое братьев и сестра – все правши. Бабушка и дедушка по линии
матери правши. Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих
левой рукой.
15. В поликлинику обратился лесоруб, который под одеждой на коже нашел клеща.
Какой это может быть клещ? Возбудителя какого заболевания он может передавать
человеку. Как удалить клеща?
Сотірова Пердіка Георгієва
ВАРИАНТ 14
16. Транспорт через плазматическую мембрану, его виды.
17. Характеристика и функциональное значение ДНК. Участки с уникальными и
повторами последовательностей нуклеотидов. Пространственная структура ДНК.
18. Взаимодействие неалельных генов: комплементарность, эпистаз.
19. Постнатальный период онтогенеза и его этапы. Роль эндокринных желез:
щитовидной, гипофиза и половых в регуляции жизнедеятельности организма в
постнатальный период.
20. Характеристика типа Членистоногих. Медицинское значение клещей, вшей, блох,
комаров.
Задачи:
6. У систему для искусственного синтеза белка ввели т-РНК, которые имеют
антикодоны: ЦГА, УУА, АЦА, ЦЦА. Определите, какие аминокислоты смогут
брать участие в биосинтезе белка.
7. Двоюродные брат и сестра вступили в брак. У жены белый локон у волосах (А), у
мужа этот признак отсутствует. В этой семье родился ребенок с белым локоном и
больной на галактоземию (галактоземия – нарушение углеводного обмена, при
котором наблюдается цирроз печени, умственное недоразвитие и ранняя смерть
детей). Определите генотипы членов семьи. Как наследуется галактоземия?
8. У женщины с резус-отрицательной кровью ІІІ группы по системе АВ0 ребенок с
IV группой крови, у которой била гемолитическая болезнь новорожденного
вследствие резус-конфликта. Какие группы крови по системе АВ0 и резус-фактора
возможны у отца ребенка.
9. Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца
пробанда страдающих ночной слепотой не било. Мать пробанда больна. Две
сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только здоровых детей.
По материнской линии дальше известно: бабушка больна, брат здоров;
прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки
были больны; прадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух
больных сыновей, также болен. Жена пробанда, ее родители и родственники
здоровы. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.
10. Что означает «блокованная блоха»? Какое она имеет эпидемиологическое
значение.
Стефанова Іванка Петкова
ВАРИАНТ 15
6. Клетка как открытая система. Организация потоков веществ, енергии и
информации в клетке.
7. Репарация генетического материала (фотореактивация, темновая репарация).
8. Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках:
пенетрантность, экспрессивность, поле действия генов, плейотропность,
генокопии.
9. Генетическая инженерия, ее задачи, методы, возможности и перспективы
использования.
10. Синантропные мухи. Морфология, жизненный цикл, эпидемиологическое
значение, методы борьбы и профилактики.
Задачи:
6. При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с
мочой выделяется пептид, который имеет аминокислоты: лиз-арг-гли-тре-вал-лейцис-тир. Определите количественное соотношение аденин-тимин- и гуанинцитозин у молекуле ДНК.
7. В медико-генетическую консультацию обратились двое здоровых кареглазых
родителей, у которых родились двое глухонемых разнополых близнецов. Дочка –
кареглазая, а сын – голубоглазый. Напишите генотипы родителей и детей. Как
наследуется глухонемота в этой семье.
8. У отца І (О) группы крови по системе АВ0, ММ по системе МN есть ребенок с
группой крови МN. Какой генотип у матери.
9. Составьте родословную семьи, в которой часть членов страдает ангиноматозом
сетчатки глаза (ау3тосомно-доминантний признак): муж и жена больны, ихние
матери были здоровые. Определите фенотипы ихних отцов. Какая вероятность
рождения в етой семье больных детей.
10. Ежегодно в Средней Азии и Казахстане несколько человек болеют чумой. Какие
позвоночные животные и какие членистоногие поддерживают очаг чумы в этой
местности?
Стойчева Веліна Славова
ВАРИАНТ 16
6. Клетка – элементарная генетическая и структурно-функциональная биологическая
еденица. Прокариотические и евкариотические клетки.
7. Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система
ДНК и белка.
8. Молекулярное строение гена прокариот и евкариот.
9. Репаративная регенерация, способы ее осуществления. Соматический эмбриогенез.
Автотомия.
10. Дизентерийная амеба. Цикл развития и медицинское значение.
Задачи:
6. Какую длину имеют гены, определяющие молекулу нормального гемоглобина,
который имеет в своем составе 287 аминокислот? Длина одного нуклеотида ДНК –
0,34 нм.
7. Определите вероятность рождения детей с удлиненным лицом и ямочками на
щеках в семье, о которой известно: бабушка по линии отца была круглолицая
гетерозиготная и без ямочек на щеках, а дед круглолицый гетерозиготный и без
ямочек на щеках. Отец унаследовал признаки родителей. Бабушка по линии матери
была с удлиненным лицом и ямочками на щеках, а дед круглолицый и без ямочек
на щеках. Дочь унаследовала признаки матери (круглое лицо и без ямочки на
щеках – доминантные признаки).
8. У человека одна из форм наследственной глухоты определяется двумя
рецессивными несцепленными генами d и e. Для нормального слуха необходимо
наличие двух доминантных аллелей (ДЕ), один из которых определяет развитие
улитки, а другой – слухового нерва. В семье родители глухие, а двое ихних детей с
нормальным слухом. Определите генотипы членов семьи. Как взаимодействуют
два доминантные неалельных гены?
9. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, болеющая
мозочковой атиксией. Ее муж здоровый. У них пять сыновей и три дочки. Один
сын и одна дочь больны. У пробанда одна здоровая сестра и трое больных братьев.
Отец пробанда больной, мать – здорова. Какова вероятность рождения больных
детей у больной дочки пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину.
Составте родословную семьи.
10. Укажите морфологические и биологические особенности комнатной мухи, которые
способствуют
распространению
ею
возбудителей
желудочно-кишечных
заболеваний: а, б, в, г, д?
Таскова Крістіна Ніколова
ВАРИАНТ 17
6. Клеточная теория. История и современный этап. Ее значение для фармации и
медецины.
7. Мобильный генетические элементы.
8. Уникальные гены и повторы на нитке ДНК. Гипотеза «один ген – один фермент»,
ее современная трактовка.
9. Биологическое и медицинское значение проблемы регенерации. Проявление
регенерационной способности у человека. Регенерация цитологически ихмененных
органов и обратимость патологических изменений. Регенеративная терапия.
10. Острица детская. Морфология, жизненный цикл, патогенное значение, прути
инвазии.
Задачи:
6. Какая длина гена, который кодирует инсулин, если известно, что в его составе 51
аминокислота, а нуклеотид ДНК имеет длину 0,34 нм.
7. Отец имеет кудрявые волосы (доминантный признак) без веснушек, мать имеет
прямые волосы и веснушки (доминантный признак). У них трое детей: с
кудрявыми волосами и веснушками, с кудрявыми волосами и без веснушек, с
прямыми волосами и без веснушек, с прямыми волосами и з веснушками.
Определите генотипы родителей и все возможные генотипы детей.
8. У человека гены элиптоцитоза (еритроциты имеют эллипсовидную форму) и резусфактора расположены в первой хромосоме на расстоянии 3 морганилы. Какие типы
гамет и в каком соотношении образуются у гетерозиготной женщины
(эллиптоцитоз и резус-фактор доминантные признаки).
9. В семье здоровых родителей мальчик пяти лет заболел на одну из фор миопатии
(заболевание, при котором наблюдается атрофия мышц). Дядя пробанда пор
материнской линии больной на миопатию, тетя пробанда – здоровая, но имеет
больного сына. Дедушка и бабушка по материнской линии здоровы. Составьте
родословную, определите тип заболеванияи укажите носителей патологического
гена.
10. Укажите насекомых, личинки которых паразитируют на теле человека и вызывают
заболевания: а) вши; б) вольфартовая муха; в) блохи; г) комары; д) оводы.
Тодорова Севдаліна Мінкова
ВАРИАНТ 18
21. Транспорт через плазматическую мембрану, его виды.
22. Характеристика и функциональное значение ДНК. Участки с уникальными и
повторами последовательностей нуклеотидов. Пространственная структура ДНК.
23. Взаимодействие неалельных генов: комплементарность, эпистаз.
24. Постнатальный период онтогенеза и его этапы. Роль эндокринных желез:
щитовидной, гипофиза и половых в регуляции жизнедеятельности организма в
постнатальный период.
25. Характеристика типа Членистоногих. Медицинское значение клещей, вшей, блох,
комаров.
Задачи:
11. У систему для искусственного синтеза белка ввели т-РНК, которые имеют
антикодоны: ЦГА, УУА, АЦА, ЦЦА. Определите, какие аминокислоты смогут
брать участие в биосинтезе белка.
12. Двоюродные брат и сестра вступили в брак. У жены белый локон у волосах (А), у
мужа этот признак отсутствует. В этой семье родился ребенок с белым локоном и
больной на галактоземию (галактоземия – нарушение углеводного обмена, при
котором наблюдается цирроз печени, умственное недоразвитие и ранняя смерть
детей). Определите генотипы членов семьи. Как наследуется галактоземия?
13. У женщины с резус-отрицательной кровью ІІІ группы по системе АВ0 ребенок с
IV группой крови, у которой била гемолитическая болезнь новорожденного
вследствие резус-конфликта. Какие группы крови по системе АВ0 и резус-фактора
возможны у отца ребенка.
14. Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца
пробанда страдающих ночной слепотой не било. Мать пробанда больна. Две
сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только здоровых детей.
По материнской линии дальше известно: бабушка больна, брат здоров;
прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки
были больны; прадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух
больных сыновей, также болен. Жена пробанда, ее родители и родственники
здоровы. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.
15. Что означает «блокованная блоха»? Какое она имеет эпидемиологическое
значение.
Трінкова Сільвія Дімітрова
ВАРИАНТ 19
6. Клеточная теория . история и современный этап. Ее значение для фармации и
медицины.
7. Размножение – универсальное свойство живого. Эволюция размножения. Формы
размножения.
8. Пол как признак. Механизм хромосомного определения пола
9. Фармакогенетика как наука. Фармакогенетические варианты. Мультифакторная
фармакогенетика. Органная фармакогенетическая вариабельность.
10. Трихомонады кишечная и влагалищная. Характеристика, жизненный цикл,
медицинское значение.
Задачи:
6. Белок вазопрессин (гормон гипофиза – поднимает кровяное давление, усиливает
диурез) состоит из 9 аминокислот, кодируется такими нуклеотидами:
ТГТ-ТАТ-ТТТ-ГАА-ГАТ-ТГТ-ЦЦТ-ЦГТ-ТТТ.
Определите: а) сколько нуклеотидов и триплетов у ДНК; б) какая длина гена,
кодирующего вазопрессин; в) какой аминокислотный состав вазопрессина.
7. У человека полидактилия (шестипалость) детерминирована доминантным геном.
От брака шестипалого мужчины и женщины с нормальным строением руки
родилось двое детей: пятипалая и шестипалая. Какой генотип отца?
8. У человека талассемия (болезнь крови, при которой эритроциты легко
разрушаются и развивается анемия) связан с нарушением синтеза нормального
гемоглобина и наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гомозигот
болезнь заканчивается смертью в 90-95% случаев, у гетерозигот проходит в
достаточно легкой форме. Какая вероятность рождения здоровых детей в семье, где
родители страдают легкой формой талассемии?
9. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется доминантным
аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп
крови АВ0. Один из супругов имеет ІІ группу крови, а другой ІІІ. Тот, у которого
ІІ группа крови, страдает дефектом ногтей и конной чашечки. Известно что отец
бил с І группой крови а мать с IV группой крови и имела оба дефекта. Тот из
супругов, которий имеет ІІІ группу крови, нормальный в отношении дефекта
ногтей и коленной чашечки гомозиготный по обеим парам анализирующих генов.
Определите вероятность рождения в этой семье детей, которые болеют дефектом
ногтей и коленной чашечки и возможные группы крови их.
10. Больнеая обратилась к врачу с симптомами воспалительного процесса
мочеполовых путей. В мазке, взятом из слизистой оболочкой влагалища.
Обнаружено крупные простейшие овально-грушевидной формы с острием конце
тела, напоминающим шило, большим ядром, ундулирующей перепонкой. Какой
это вид паразитирующего простейшего? Назовите болезни которые оно вызывает.
Тріфонова Радіна Стоянова
ВАРИАНТ 20
Вирусы, их жизненный цикл. Вирусные болезни и способы их передачи.
Аутосинтетическая функция ДНК.
Формирование гонадного и генитального пола у человека.
Биология развития. Жизненный цикл организмов как отображение их эволюции.
Онтогенез и его периодизация.
10. Острица детская. Морфология, жизненный цикл, патогенное значение, пути
инвазии.
6.
7.
8.
9.
Задачи:
6. Белок окситацин (гормон гипофиза, который вызывает сокращение неполосатых
(гладких) мышц) такой же структуры, как и вазопрессин: ТГТ-ТАТ-ТТТ-ГАА-ГАТ
ТГТ-ЦЦТ-ЦГТ-ГГТ, но на третьем месте имеет аминокислоту, а на восьмом –
лейцин. Определите структуру гена, который кодирует синтез окситацина.
7. Отец ребенка гомозиготный, резус-положительный, мать резус-отрицательный,
резус-положительный, мать – резус-отрицательная. Какими могут бить генотип и
фенотип ребенка? Почему второй ребенок в семье может родится с гемолитической
болезнью?
8. У человека есть рецессивный ген, который в гомозиготном состоянии вызывает
аненцефалию или внутриутробную гибель, а в гетерозиготном обнаруживается в
виде sprina bifida (расщелина позвоночника чаще в поясничной и крестцовой
областях) с разной тяжестью протекания (от очень легких до слишком тяжелых,
которые заканчиваются смертью). В медико-генетическую консультацию
обратились супруги с вопросом, могут ли у них родиться здоровые дети. В семье
было трое детей. Двое детей родились мертвыми с аненцефалией, а один ребенок с
тяжелой клинической картиной sprina bifida. Какой можно дать прогноз рождения
здорового ребенка?
9. Псевдогипертропическая мышечная дистрофия в 10-20 лет в некоторых семьях
зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. Болезнь зареесрирована только
у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то
почему эта болезнь не элиминируется из популяции?
10. Какие рекомендации следует дать беременной женщине для профилактики
заражения токсоплазмозов, учитывая характер развития и пути распространения
етой болезни: а) придерживаться правил личной гигиены; б) придерживаться
правил гигиены питания; в) придерживаться правил гигиены, ухаживая за
животными; г) не пробовать сырое мясо; д) опасаться укусов комаров.
Хаджієва Албена Йозеф
ВАРИАНТ 21
6. Транспорт через плазматическую мембрану, его виды.
7. Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система
ДНК и белка.
8. Наследование признаков человека, сцепленные с полом.
9. Общая характеристика эмбрионального развития: гаметогенез, оплодотворение,
зигота, дробление, гаструляция, гисто- и органогенез.
10. Характеристика плоских и круглых червей. Медицинское значение печеночного и
кошачьего сосальщиков.
Задачи:
6. Химический анализ показал, что и РНК имеет 30% аденина, 18% гуанина, 20%
урацила. Какой нуклеотидный состав участка двухцепочечной ДНК?
7. У человека доминантный ген определяет мигрень. А) здоровая женщина вышла
замуж за мужчину, гетерозиготного по мигрени. Какая вероятность рождения в
этой семье ребенка с мигренью? б) здоровая женщина вышла замуж за мужчину
гомозиготного по мигрени. Какая вероятность того, что у их ребенка будет
мигрень?
8. У матери II, а у ребенка III группа крови по системе АВ0. Можно ли ребенку
перелить кровь матери.
9. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потовыделения, нарушение
терморегуляции) – передается у людей как рецессивный, сцепленный с Ххромосомой признак. Юноша, который страдает этим недостатком, женится на
девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какая
вероятность того, что от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?
10. В стационар доставлено больного с жалобами на головную боль, боль в левом
подреберье. Болеет полторы недели. Болезнь началась остро, с повышением
температуры до 39,9. Через 10 часов температура снизилась, что сопровождалось
потовыделением. Дальше приступы повторялись ритмично через 48 часов. Больной
долгое время находится в командировке в одной из африканских стран. Врачи
заподозрили малярию. Какой вид малярийного плазмодия вызывает приступы
через 48 часов? Какие методы лабораторной диагностики необходимо использовать
для обследования больного?
Хрістов Еміл Атанасов
ВАРИАНТ 22
6. Особенности морфологического и функционального строения хромосом гетеро- и
евхроматин.
7. Генная инженерия и биотехнология, значения для фармации.
8. Генотип, геном, фенотип. Фенотип как реализованная наследственная информация
в определенных условиях среды.
9. Реализация наследственной информации на этапах эмбриогенеза.
10. Цепень невооруженный. Характеристика, жизненный цикл, медицинское значение.
Задачи:
6. Химический анализ показал, что 26% общего количества нуклеотидов и РНК
приходится на аденин, 6 – на гуанин, 40 – на урацил. Каким должен быть
нуклеотидный состав соответствующего участка двухцепочечной ДНК?
7. Гипертония наследуется у человека как аутосомный доминантный признак. В
семье, где один из супругов – гипертоник, а другой – здоровый, родился здоровый
ребенок. Какая вероятность рождения второго здорового ребенка?
8. Группы крови по системе MN определяются двумя аллельными кодоминантными
генами M и N. У гомозиготы ММ – группы крови ММ, у гомозиготы NN – группы
крови NN, у гетерозигогты MN – группы крови MN, у отца IV группа крови NN.
Какие возможные варианты групп крови у детей?
9. Гипоплпзия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется
как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя
страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите
вероятность того, что следующий их ребенок будет с нормальными зубами.
10. В группе студентов во время пребывания на сельскохозяйственных работах
выявлены одежные вши. Какие меры борьбы с вшами необходимо применить.
Хрістова Венета Іванова
ВАРИАНТ 23
6. Клетка как открытая система. Организация потоков веществ, энергии и
информации в клетке.
7. Митотический цикл и его механизмы. Проблема клеточной пролиферации в
медицине.
8. Взаимодействие аллельных генов в детерминации признаков: доминирование
неполное доминирование, рецессивность, кодоминирование, наддоминирование.
9. Эмбриональная индукция. Дифференцировка и интеграция в развитии.
10. Аскарида человеческая. Характеристика, жизненный цикл, медицинское значение.
Задачи:
6. У больного на серповидноклеточную анемию состав аминокислот 4-го пептида:
вал-гис-лей-тре-про-вал-глу-лиз. Определите процентное содержание нуклеотидов
и длину соответствующего фрагмента ДНК.
7. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, которое вызывает поражение
мозга и идиопатию) наследуется как рецессивный признак. В медико-генетическую
консультацию обратились молодые, здоровые родители, у которых родился
ребенок с фенилкетонурией. Их интересует вопрос о здоровье будущего потомства.
Какая вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
8. У здоровых родителей (мать со II группой крови, а отец с III по системе АВ0)
родился ребенок, больной на фенилкетонурию с I группой крови. Напишите
генотипы родителей и ребенка.
9. У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а
оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом
гена. Мужчина с оптической отрофией женидся на женщине с анирией. Какие у
них могут бить дети?
10. В лаборатории получили потомство от тайговых клещей, собранных с диких
животных в очаге энцефалита. Возможно ли заражение человека э нцефалитом от
этих клещей?
Хрістова Мелена Дімітрова
5.
6.
7.
8.
ВАРИАНТ 24
Репарация генетического материала (фотореактивация, темновая репарация).
Кариотип и идиограмма хромосом человека в норме.
Биологические аспекты репродукции человека.
Трансмиссивные болезни человека примеры специфических и механических
переносчиков их возбудителей.
Задачи:
6. Химический анализ показал, что и РНК имеет 30% аденина, 18% гуанина, 20%
урацила. Какой нуклеотидный состав соответствующего участка двухцепочечной
ДНК?
7. Отосклероз (болезнь, при которой нарушается слух человека) аутосомнодоминантный признак с пенетрантностью 50%. В семье отец страдает
отосклерозом. Какая вероятность, что его дети тоже будут болеть этой болезнью?
8. В судебно-медицинской экспертизе необходимо установить, кто из двух мужчин
есть отцом ребенка у первого мужчины кровь резус-положительная I группы крови
по системе АВ0 и ММ по системе МN, а второго – резус-положительный, II
группы, IV группы, NN. У матери ребенка кровь резус-положительная, II группы,
МN, у ребенка – резус-положительная, I группы МN. Какой вывод сделает експерт?
Напишите генотипы родителей и ребенка.
9. Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный,
сцепленный с Х-хромосомой признак. Юноша который не страдает этим
недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее
предки здоровыю какая вероятность того, что дети от этого брака будут страдать
отсутствием потових желез.
10. В женщины родился мертвый ребенок с многочисленными пороками развития.
Какая протозойная болезнь могла стать причиной внутриутробной гибели плода?
Какой материал необходимо исследовать для подтверждения диагноза? Как могло
произойти внутриутробное заражение плода?
Шольова Атідже Муса
ВАРИАНТ 25
6. Биология как наука, ее место в системе фармацевтического образования.
7. Генная инженерия и биотехнология, значение для фармации.
8. Регуляция экспрессии генов у прокариот и эвкариот.
9. Прирордноочаговые болезни, их особенности, компоненты.
10.
Задачи:
6. Химический анализ показал, что что 26% общего количества нуклеотидов и РНК
приходится на аденин, 6% - на гуанин, 40% - на урацила. Каким должен быть
нуклеотидный состав соответствующего участка двухцепочечной ДНК?
7. Мужчина с аходроплазией (нарушение роста костей скелета) женился на женщине
с нормальным развитием скелета. Какая вероятность рождения в этой семье
ребенка с аходроплазией? (Аходроплазия – аутосомно-доминантная болезнь с
пенетрантностью 10%).
8. У женщины с резус-отрицательной кровью III группы по системе АВ0 родился
ребенок с IV группой крови, у которой была гемолитическая болезнь
новорожденного вследствии резус-конфликта. Какие группы крови по системе АВ0
и резус-фактор возможны у отца ребенка?
9. У одной женщины отец болеет на цветовую слепоту. Двое ее братья, а также дядя
по материнской линии болеют гемофилиенй, дочь – дальтоник. Какая вероятность
того, что эта дочь является носителем гемофилии?
10. В семье родился ребенок с анэнцефалией, с грубыми нарушениями строения
черепа, без глаз, без ручек и одной ножки, с почти полным отсутствием внешних
половых органов и заднепроходного отверстия. Раньше у женщины, которая
родила этого ребенка, было два самоаборта. В семье есть кошка и собака. Какая
паразитарная болезнь могла быть причиной таких пороков развития? Какими
лабораторными исследованиями можно подтвердить диагноз?
Шуган Айше Ібрахім
ВАРИАНТ 26
11. Доказательства генетической роли ДНК на примере явлений трансформации и
трансдукции.
12. Кариотип и идиограма хромосом человека. Характеристика кариотипа человека в
норме.
13. Множественные алели, кодоминирование. Примеры у человекаё
14. Роль наследственности и среды в онтогенезе Критические периоды развития.
Тератогенные факторы среды.
15. Малярийный плазмодий – возбудитель малярии. Особенности строения,
жизненный цикл, методи боротьбы и профилактика.
Задачи:
26. Сколько содержится а) адениловых; б) тимидилових; в) цитидиловых нуклеотидов
в фрагменте ДНК, если в нем определено 950 гуаниловых нуклеотидов, что
составляет 20% от общего количества нуклеотидов в этом фрагменте ДНК?
27. Альбинизм – рецессивный признак. В некоторых браках у двух альбиносов
рождаются дети с нормальной пигментацией. Как объясняется это явление.
28. В судебно- медицинской экспертизе необходимо определить, кто из двух мужчин
является отцом ребенка ( у первого мужчины, кров резус- положительная 1 группа
по системе АВО и ММ по системе МN, у другого резус- положительная, 1У
группы, МN. У матери ребенка кров резус- положительная, 1 группы, МN, у
ребенка − резус- положительная 1 группы, МN. Какой вывод сделают эксперт?
Напишите генотипы родителей, ребенка.
29. Молодые супруги нормально владели правой рукой. В семье жены были две
сестры, которые нормально владели правой рукой, а трое братьев – левши. Мать
жены – правша, отец – левша. У мужа есть сестры и брат левши, а сестра и два
брата – правши. Дед по линии отца правша, бабушка- левша. У бабушки по линии
матнри есть двое братьев и сестра – все правши. Бабушка и дедушка по линии
матери правши. Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих
левой рукой.
30. В поликлинику обратился лесоруб, который под одеждой на коже нашел клеща.
Какой это может быть клещ? Возбудителя какого заболевания он может передавать
человеку. Как удалить клеща?