УТВЕРЖДАЮ Начальник Главного эпидемиологического

УТВЕРЖДАЮ
Начальник Главного
эпидемиологического управления
Минздрава СССР
21.12.89 г.,
УТВЕРЖДАЮ
Начальник Главного
управления организации
медицинской помощи
Минздрава СССР
01.02.90 г. N 15-6/8
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ ЦЕНТРАЛИЗОВАННЫХ СТЕРИЛИЗАЦИОННЫХ
В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ
(ИЗВЛЕЧЕНИЯ)
Введение
Методические рекомендации предназначены для работников лечебно-профилактических
учреждений, организующих и обслуживающих централизованные стерилизационные (ЦС), а
также для работников санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станций, осуществляющих методическое руководство и контроль за организацией и работой централизованных стерилизационных.
Ответственность за организацию и качество работы ЦС возлагается на главного врача лечебно-профилактического учреждения, на базе которого функционирует централизованная стерилизационная.
Правильная организация стерилизационного обслуживания в лечебно-профилактических
учреждениях - важное мероприятие, направленное на предупреждение внутрибольничных инфекций, и прежде всего с парэнтеральным механизмом передачи: вирусные гепатиты, СПИД и
др.
Сосредоточение обработки изделий медицинского назначения, подлежащих стерилизации в
ЦС, позволяет применять надежные способы предстерилизационной очистки и стерилизации,
осуществлять постоянный контроль за ними, осуществлять механизацию трудоемких операций
по предстерилизационной очистке инструментов, шприцев и
Централизация стерилизации изделий медицинского назначения повышает культуру и
качество медицинского обслуживания, высвобождает дополнительное время у обслуживающего персонала для работы с больными и снижает бой шприцев.
1. Задачи и функции централизованных стерилизационных
1.1. Задачами централизованных стерилизационных являются:
- обеспечение лечебно-профилактических учреждений стерильными изделиями медицинского
назначения (далее "изделия") - хирургическими инструментами, шприцами, иглами, катетерами, зондами, хирургическими перчатками, микропипетками, меланжерами, перевязочными и
шовными материалами, бельем и др.;
- внедрение в практику современных методов предстерилизационной очистки и стерилизации.
1.2. Централизованные стерилизационные осуществляют:
1.2.1. Прием и хранение до обработки использованных в отделениях больницы, поликлиники нестерильных изделий, прием и хранение до стерилизации подготовленных к стерилизации материалов перевязочных и лигатурных щовных (нити хирургические шелковые крученые, нити хирургические капроновые крученые, шнуры полиэфирные хирургические).
1.2.2. Разборку, бракераж, учет и замену битых и неисправных изделий.
1.2.3. Предстерилизационную очистку (мытье, сушку и пр.) хирургических инструментов,
шприцев, игл, катетеров и др. (приложение 1).
1.2.4. Комплектование, упаковку, укладку в стерилизационные коробки или упаковку изделий многоразового или одноразового применения.
1.2.5. Стерилизацию изделий (приложение 1).
1.2.6. Контроль качества предстерилизационной очистки и стерилизации изделий и регистрацию:
- результатов учета качества предстерилизационной очистки изделий от крови и поверхностно-активных веществ (приложение 2, форма N 366/у);
- результатов контроля работы стерилизаторов (приложение 2, форма N 257/у);
- результатов исследований на стерильность (приложение 2, форма N 258/у).
1.2.7. Ведение документации и строгий учет приема и выдачи изделий с указанием номенклатуры, количества, размеров шприцев, игл и др., а также остатков за отделением.
1.2.8. Выдачу стерильных изделий отделениям больницы (поликлиники).
1.2.9. Мелкий ремонт и заточку инструментов.
1.2.10. Проведение инструктажа медицинского персонала отделений о правилах предварительной обработки изделий медицинского назначения перед отправкой их в ЦС, о правилах комплектования и укладки в стерилизационные коробки белья, перевязочного материала, правилах использования стерильных изделий и материалов на местах.
2. Помещения централизованных стерилизационных
2.1. Набор и площади помещений ЦС приведены в СНиП 11-69-78. Строительные нормы и
правила, часть П. Нормы проектирования. Централизованные стерилизационные отделения, стр.
29. Москва, 1978 г. и закладываются в задание на проектирование. Предпочтительнее располагать ЦС в главном корпусе в удобной связи с общебольничными коммуникациями.
Возможен вариант размещения ЦС в пристройке к главному корпусу или в отдельно стоящем
здании вспомогательных и технических служб.
2.2. Централизованная стерилизационная должна располагать набором помещений, которые делят на 2 зоны: нестерильную и стерильную.
2.3. В нестерильной зоне должны находиться следующие помещения:
- приема, разборки, предстерилизационной очистки и сушки инструментария, шприцев,
игл, катетеров;
- мелкого ремонта и заточки инструментов;
- изготовления, укладки перевязочных материалов и упаковки белья;
- обработки резиновых перчаток < Обработку резиновых перчаток производят в отдельном
помещении или выделенной части помещения, отгороженной до потолка от общего помещения.>;
- контроля, комплектации и упаковки инструментария, шприцев, игл, катетеров;
- для хранения нестерильных материалов, инструментов и белья;
- водоподготовки;
- кладовая упаковочных материалов и тары;
- стерилизационная, оснащенная паровыми и воздушными стерилизаторами (загрузочная сторона, нестерильная половина);
- для газовой стерилизации;
- кабинет заведующего;
- комната старшей медицинской сестры;
- комната для персонала, оборудованная индивидуальными 2-секционными шкафчиками
для хранения спецодежды и личной одежды;
- санузел для персонала;
- кладовая предметов уборки (в том числе для хранения моющих и дезинфицирующих
средств);
- комната личной гигиены;
- для дезинфекции тележек, контейнеров (целесообразно предусмотреть);
- санитарный пропускник для персонала, работающего в стерильной зоне.
2.4. На стерильной зоне располагают:
- стерилизационную (разгрузочная сторона, стерильная половина);
- склад для стерильных материалов;
- экспедицию;
- помещение для персонала стерильной зоны.
Вход в помещение стерильной зоны допускается только через санпропускник. Планировочным решением необходимо исключить возможность пересечения грузопотоков.
2.5. При отсутствии возможности иметь полный набор помещений можно ограничиться следующим минимумом:
- помещение приема, разборки и подготовки инструментов и материалов (мойка, сушка,
контроль, упаковка);
- стерилизационная;
- помещение для хранения и выдачи стерильных изделий.
2.6. При планировании помещений целесообразно предусмотреть организацию двух потоков
обработки:
1 поток - обработка и стерилизация инструментов, шприцев, игл, резиновых изделий;
2 поток - подготовка и стерилизация белья и перевязочных материалов.
3. Организация работы в производственных помещениях
централизованной стерилизационной и их оснащение
3.1. Приемная.
В приемной осуществляют проверку, сортировку и регистрацию шприцев, игл, инструментария, доставляемых из отделений в стерилизационных коробках или в мягкой упаковке с
надписью названия или номера отделения, а также со склада.
Отделения передают в ЦС использованные медицинские инструменты, шприцы, иглы,
после промывки видимых загрязнений водой, а в необходимых случаях после дезинфекции
на месте использования. Дезинфекции подлежат изделия медицинского назначения, использованные при гнойных операциях и оперативных манипуляциях у инфекционного больного,
пациента, являющегося носителем патогенных микроорганизмов и НВs антигена, у пациента,
перенесшего гепатит с неуточненным диагнозом, относящегося к группам риска заболевания
СПИД, гепатитом; изделия, используемые для введения живых вакцин, а также все изделия
при наличии эпидемиологических показаний в регионе. Дезинфекцию осуществляют одним из
методов, указанных в таблице 9 ОСТа 42-21-2-85.
Белье операционного блока и отделения новорожденных чистое, высушенное, уложенное в
пачки по номенклатуре, поступает со складов чистого белья прачечной.
Перевязочный материал поступает из отделений или его готовят в ЦС.
Оборудование:
- столы;
- лотки, подносы;
- канцелярские столы, стулья, столы, облицованные линолеумом;
- доска-стенд, демонстрирующая подлежащий стерилизации инструментарий по видам,
размерам, номерам;
- транспортные тележки.
3.2. Помещение для предстерилизационной подготовки изделий.
В помещении для предстерилизационной подготовки проводят предстерилизационную
очистку шприцев, игл, инструментов, изделий из резины (перчатки, катетеры, зонды, системы
переливания крови многократного использования и др.) от остатков лекарственных веществ,
жира, крови и т.д. (прил. 1) после соответствующей проверки и сортировки в приемной.
После очистки проводят контроль качества отмывки инструментария от крови, жира
и щелочных компонентов ПАВ в соответствии с рекомендациями, изложенными в прил. 1, и
сушку.
Оборудование:
- столы;
- машины для мытья шприцев, игл, инструментов и др.;
- емкости для мытья инструментария (ванны, полиэтиленовые короба и др.);
- дистилляторы;
- сушильные шкафы для подсушки промытых изделий;
- электроплиты или газовые плиты;
- термометры;
- часы процедурные (настольные);
- транспортные тележки.
3.3. Упаковочная.
В упаковочной проводят упаковку сухих инструментов, шприцев, игл, а также изделий из резины, перевязочного материала и белья.
Перед упаковкой проверяют состояние и качество инструментов, шприцев, игл, обращая
особое внимание на режущие, колющие поверхности и просвет иглы; специально обученный
персонал делает заточку.
Упаковочный материал выбирают в соответствии с методом стерилизации (прил. 1, табл.
4, 6, 8, 9).
Шприцы стерилизуют в разобранном виде, упаковывая каждый комплект (шприц и 2 иглы) в 2-слойную мягкую упаковку или в однослойные пакеты из бумаги, подобранные с учетом размеров шприцев по емкостям. Для склеивания свободного конца пакета используют
10% клей из поливинилового спирта или 5% крахмальный клейстер. Допускается закрывать
пакеты путем двукратного сворачивания их свободного конца и закрепления его двумя
канцелярскими скрепками. Могут быть использованы комбинированные упаковки, например,
"Стерикинг" (Финляндия), после укладки изделий в эти упаковки их концы подвергают термической склейке.
Белье, перевязочный материал, изделия из резины укладывают в стерилизационные коробки
с учетом требований к нормам загрузки стерилизуемых изделий, приведенных в прил. 1, табл. 5
и п. 2.4.
Хирургические инструменты комплектуют на определенный вид операции и стерилизуют в
стерилизационных коробках или завертывают в два слоя мягкой упаковки (ткань, бумага, пергамент).
На пакетах со шприцами проставляют только дату стерилизации (вручную или штампом);
для остальных изделий - на бирке, прикрепленной к набору с изделиями, упакованными в
мягкую упаковку, или к стерилизационным коробкам, указывают наименование изделий, дату
стерилизации и подпись лица, проводившего стерилизацию. В журнале фиксируют наименование стерилизуемого изделия и фамилию лица, проводившего упаковку и стерилизацию, и
дату стерилизации.
Упакованный материал раздельно по видам, размерам или подобранный по комплектам,
на сетчатых подносах или лотках, а также перевязочный материал, изделия из резины и др., в
мягкой упаковке или
стерилизационных коробках передают в стерилизационную.
Стерилизационные коробки типа КСК загружаются в стерилизаторы с открытыми боковыми
отверстиями.
Оборудование:
- столы для упаковки;
- столы для журналов;
- стулья;
- шкафы для хранения упаковочного материала;
- штампы;
- бумага и ткань для упаковки и клей;
- скрепки канцелярские проволочные А-20 (27) и др.;
- оборудование для заточки игл и инструментария (верстак, тиски слесарные поворотные,
приспособления для переточки игл; для электрической заточки хирургических инструментов
может быть использован прибор типа ЭЗИ-2);
- машина для термической склейки пакетов при условии использования комбинированных упаковок, например, "Стерикинг" (Финляндия);
- транспортные тележки.
3.4. Стерилизационная.
Подготовленный к стерилизации материал в соответствующей упаковке доставляют на
транспортных тележках в нестерильную зону и загружают в стерилизаторы.
Стерилизацию осуществляют паровым, воздушным или газовым методом. Выбор метода
стерилизации определяется материалами, входящими в состав стерилизуемых изделий (прил.1.).
Условия проведения стерилизации изделий медицинского назначения паровым и воздушным методами, нормы загрузки стерилизационных камер изделиями, подготовленными к
стерилизации, указаны в прил. 1, табл. 4, 5, 6, 7.
Рекомендации по использованию газового метода стерилизации приведены в прил. 1, пп.
2.10-2.22.
Для обеспечения поточности технологического процесса устанавливают двухсторонние
(проходного типа) паровые, воздушные стерилизаторы, загрузку и выгрузку в которых осуществляют с противоположных сторон, при отсутствии указанных устанавливают односторонние стерилизаторы.
При установке стерилизационной аппаратуры
учитываются требования санитарнотехнической инспекции: соблюдение соответствующей дистанции между паровыми и воздушными стерилизаторами, установка рубильников закрытого типа, обязательное наличие диэлектрических ковриков.
Контроль работы паровых и воздушных стерилизаторов, осуществляемый с помощью
химических тестов, описан в прил. 1, п.3.
3.5. Склад для стерильных изделий.
По окончании стерилизации изделия выгружают из стерилизаторов в стерильной зоне стерилизационной и перевозят в склад для стерильных изделий. В складе изделия помещают
для остывания на стеллажи, затем перевозят в экспедицию.
Оборудование:
- стеллажи;
- транспортные тележки.
3.6. Экспедиция.
В экспедиции осуществляют:
- прием, регистрацию, сортировку и комплектование по заявкам отделений больницы изделий медицинского назначения, полученных со склада стерильного материала;
- выдачу стерильных материалов.
При комплектовании материалы укладывают в стерилизационные коробки или мягкую
упаковку, которые вкладывают в специальные матерчатые мешки и помещают на полки шкафов
(стеллажей). Полки в шкафах (стеллажах) маркируют по отделениям больницы. На каждом
мешке должна быть бирка с указанием номера корпуса и отделения.
Срок хранения простерилизованных изделий в экспедиции включается в общий срок
хранения.
Оборудование:
- стеллажи или шкафы для хранения стерильного материала;
- передвижные столики;
- стерилизационные коробки;
- стол;
- стулья;
- шкаф для учетной документации;
- тележка транспортная.
3.7. Примерный перечень рекомендуемого оборудования для оснащения централизованных стерилизационных приведен в прил. 3.
Расчет потребности в стерилизуемых изделиях и стерилизационном оборудовании отражен в
прил. 4.
Список инструктивно-методических документов изложен в прил. 5.
4. Персонал централизованной стерилизационной
4.1. Штатное расписание, расчет численности штатных единиц централизованной стерилизационной составляет администрация ЛПУ, исходя из специфики и объема работ цен-
трализованной стерилизационной, руководствуясь Приказом Минздрава СССР от 30 августа
1985 г. N 1156 "Об утверждении расчетных норм времени на стерилизацию изделий медицинского назначения персоналом централизованных стерилизационных" письмом N 01-14/124 от 03.01.89 г. "О правах руководителей учреждений здравоохранения по установлению штатов" к Приказу Минздрава СССР N 90 от 1988 г. Порядок применения расчетных норм времени на стерилизацию изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях изложен в прил. 6.
4.2. В штате целесообразно предусматривать должности:
- заведующего - врач, фельдшер, медицинская сестра;
- среднего персонала - медицинские сестры, инструкторы-дезинфекторы, дезинфекторы;
- младшего персонала - санитарки;
- инженер по оборудованию;
- водитель (при наличии автотранспорта).
4.3. В соответствии с приказом Минздрава СССР от 19 июня 1984 г. N 700 "О проведении
обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских
осмотров трудящихся, подвергающихся воздействию вредных и неблагоприятных условий труда" персонал подвергается полному медицинскому осмотру при приеме на работу; а также
регулярному диспансерному обследованию.
4.4. Персонал ЦС должен быть обеспечен спецодеждой и обувью в соответствии с действующими нормами.
Для выемки стерильного материала необходимо иметь чистый, сменяемый не реже 1 раза
в смену комплект спецодежды (халат, матерчатые перчатки, колпак, маска, бахилы).
4.5. Персонал должен быть проинструктирован в части методики, техники производственной
работы, выполнения правил техники безопасности, производственной санитарии и противоэпидемического режима.
Лица, работающие на аппаратах под давлением (паровые стерилизаторы), должны
пройти обучение на специальных курсах и иметь удостоверение о допуске к работе на указанных
аппаратах.
4.6. Должностные инструкции для персонала централизованных стерилизационных приведены в прил. 7-10.
5. Санитарно-гигиенические требования к помещениям
централизованных стерилизационных
5.1. Все помещения централизованной стерилизационной оборудуют приточно-вытяжной вентиляцией, которая работает на протяжении всего рабочего дня. Вентиляцию в помещениях
ЦС устанавливают по расчету в зависимости от производственной деятельности (теплоемкости оборудования) в соответствии со СНиП 11-69-78 Строительные нормы и правила,
часть П. Нормы проектирования. Раздел П. Теплоснабжение, отопление, вентиляция, кондиционирование воздуха, водоснабжение п. 11.4. табл. 37. Москва, 1978 г.
5.2. Полы приемной, помещения предстерилизационной подготовки изделий медицинского
назначения и стерилизационной должны быть покрыты гидроизоляцией, зацементированы и
выложены плиткой; в экспедиции пол должен быть покрыт линолеумом в соответствии с требованиями, изложенными в документе "Типовые конструкции...", введенном в действие с
01.01.86 г. Приказом Гражданстроя от 05.12.85 г. N 388. Приложение 5.
5.3. Для внутренней облицовки стен помещений ЦС должна использоваться керамическая
плитка ГОСТ 61-41-82 на всю поверхность стен или на высоте 210 см, потолки должны
быть окрашены масляной краской.
Поверхности стен, перегородок помещений ЦС, связанных с медико-техническими процессами, должны быть гладкими, допускающими в зависимости от назначения помещения мокрую
или влажную уборку и дезинфекцию.
5.4. Помещение предстерилизационной подготовки и стерилизационную оснащают
влагонепроницаемыми плафонами с дополнительным освещением мест мойки и упаковки инструментов и других материалов.
5.5. Во все помещения централизованных стерилизационных должна быть проведена холодная и горячая вода (кроме склада и экспедиции).
5.6. Обеззараживание воздуха в помещениях упаковочной и стерилизационной проводят
ультрафиолетовым излучением (прямым или отраженным) путем включения бактерицидных ламп
типа ДБ 30-1. С этой целью помещения оснащают настенными (ОБН-200 или ОБН-350 на высоте не ниже 2 м от уровня пола) или потолочными (ОБП-150 или ОБП-300) облучателями. Неэкранированные лампы устанавливают из расчета не менее 2-2,5 Вт потребляемой мощности
на 1 куб.м помещения. Облучение помещений выполняют в конце рабочей смены после уборки
помещения, на разгрузочной стороне стерилизационной также в начале рабочей смены.
5.7. Уборку производственных помещений ЦС проводят 1 раз в день с применением 1%
раствора хлорамина или 3% раствора перекиси водорода (в конце смены). Генеральную уборку
всех помещений проводят 1 раз в неделю 5% раствором хлорамина или раствором, содержащим 6% перекиси водорода и 0,5% моющего средства. Для проведения уборочных работ
выделяют уборочный материал и промаркированный инвентарь.
5.8. Показатели работы по контролю качества предстерилизационной очистки и проведению стерилизационных мероприятий оценивают в соответствии с приложением 4 (Приказ от 17
января 1979 г. N 60, М., 1979).
Форма паспорта централизованной стерилизационной представлена в прил. 11.
Приложение N 1
СТЕРИЛИЗАЦИЯ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Все изделия медицинского назначения (далее "изделия"), соприкасающиеся с раневой
поверхностью, контактирующие с кровью или инъекционными препаратами, а также отдельные
виды изделий, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и
могут вызвать ее повреждения, подвергают предстерилизационной очистке и стерилизации.
1. Предстерилизационная очистка
1.1. Предстерилизационная очистка предусматривает удаление с изделий белковых, жировых, механических загрязнений и остаточных количеств лекарственных препаратов.
1.2. Предстерилизационной очистке подвергают изделия после их использования; в случае
необходимости проведения предварительной дезинфекции - после дезинфекции.
1.3. Предстерилизационную очистку осуществляют ручным или механизированным способом с применением моющих растворов.
1.4. В качестве моющих растворов применяют растворы моющего средства "Биолот", а также моющие растворы, содержащие перекись водорода с синтетическими моющими средствами "Прогресс", "Маричка","Астра", "Айна", "Лотос", "Лотос-автомат" (два последних с ингибитором коррозии и без него).
Для снижения
коррозии
металлических
инструментов целесообразнее использовать
растворы моющего средства "Биолот" и моющие растворы, содержащие перекись водорода с
синтетическим моющим средством "Лотос" или "Лотос-автомат" и ингибитором коррозии
олеатом натрия.
1.5. Моющий раствор готовит персонал централизованной стерилизационной.
Для приготовления 1 куб.дм моющего раствора исходят из данных табл.1.
1.6. Моющий раствор допускается применять до загрязнения (до появления розовой окраски, что свидетельствует о загрязнении раствора кровью, снижающем эффективность очистки).
Моющий раствор перекиси водорода с синтетическими моющими средствами (в том числе
и с ингибитором коррозии), а также моющие растворы СМС "Лотос", "Астра", "Прогресс" можно использовать в течение суток с момента изготовления, если цвет раствора не изменился,
неизмененный раствор можно подогревать до 6 раз; в процессе подогрева концентрация перекиси водорода существенно не изменяется.
Раствор моющего средства "Биолот" применяют однократно.
1.7. Предстерилизационную очистку ручным способом проводят в последовательности, изложенной в табл. 2.
1.8. Механизированную предстерилизационную очистку осуществляют с помощью специального оборудования струйным, ротационным методом, ершеванием или с применением ультразвука.
Методика проведения механизированной очистки должна соответствовать инструкции по
эксплуатации, прилагаемой к оборудованию.
При механизированном способе очистки применяют
моющие растворы, указанные в
табл. 1.
1.9. Разъемные изделия подвергают предстерилизационной очистке в разобраном виде.
1.10. Ершевание резиновых изделий не допускается.
1.11. Сушку изделий из натурального латекса проводят в соответствии с инструкцией по
эксплуатации этих изделий.
1.12. По окончании рабочей смены моечное оборудование очищают путем мытья с применением моющих средств.
1.13. Инструменты в процессе эксплуатации, предстерилизационной очистки, стерилизации
могут подвергаться коррозии. Инструменты с видимыми пятнами коррозии, а также с наличием оксидной пленки, подвергают химической очистке не более 1-2 раз в квартал (табл. 3).
1.14. Качество предстерилизационной очистки изделий оценивают на наличие крови путем
постановки азопирамовой и амидопириновой пробы; на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющего средства - путем постановки фенолфталеиновой пробы; на наличие
жира - путем постановки пробы с суданом III. Контролю на наличие жира подвергаются шприцы, использованные для масляных инъекций.
1.15. Контроль
качества предстерилизационной очистки проводят санитарноэпидемиологические и дезинфекционные станции не реже 1 раза в квартал.
Самоконтроль в централизованной стерилизационной проводит заведующий централизованной стерилизационной или специально назначенное лицо 1 раз в день.
1.16. Контролю подвергают 1% от каждого наименования изделий, обработанных за 1 смену.
1.17. Азопирамовая проба.
На 1 литр раствора отвешивают 100 г амидопирина и 1,0-1,5 г солянокислого анилина. Вещества смешивают в сухой посуде и заливают 95% этиловым спиртом до объема 1,0 литр.
Смесь тщательно перемешивают до полного растворения ингредиентов.
Готовый раствор может храниться в плотно закрытом флаконе в темноте при +4ёС (в холодильнике) 2 месяца; в темноте при комнатной температуре (+18...+23ёС) - не более 1 месяца.
Умеренное пожелтение реактива в процессе хранения без выпадения осадка не снижает его рабочих качеств.
Непосредственно перед постановкой пробы готовят рабочий раствор, смешивая равные
объемные количества азопирама и 3% перекиси водорода.
Рабочий раствор азопирама должен быть использован в течение 1-2 часов. При более длительном стоянии может появиться спонтанное розовое окрашивание реактива. При температуре
выше +25ёС рабочий раствор розовеет быстрее, поэтому его рекомендуется использовать в течение 30-40 минут. Нельзя подвергать проверке горячие инструменты, а также держать рабочий раствор на ярком свету или при повышенной температуре (вблизи нагревательных приборов и т.д.).
Пригодность рабочего раствора азопирама проверяют в случае необходимости: 2-3 капли
наносят на кровяное пятно. Если не позже, чем через 1 минуту, появляется фиолетовое окрашивание, переходящее затем в сиреневый цвет, реактив пригоден к употреблению; если окрашивание в течение 1 минуты не появляется, реактивом пользоваться нельзя.
1.18. Амидопириновая проба.
Смешивают равные количества 5% спиртового раствора амидопирина, 30% раствора уксусной кислоты и 3% раствора перекиси водорода.
Реактив готовят перед употреблением.
5% спиртовой раствор амидопирина готовят на 95% этиловом спирте. Данный раствор может храниться во флаконе с притертой пробкой в холодильнике в течение 1 месяца.
30% раствор уксусной кислоты и 3% раствор перекиси водорода готовят на дистиллированной воде.
1.19. Фенолфталеиновая проба.
Готовят 1% спиртовой раствор фенолфталеина. Спиртовой раствор фенолфталеина может
храниться во флаконе с притертой пробкой в холодильнике в течение 1 месяца.
1.20. Методика постановки проб.
Контролируемое изделие протирают марлевой салфеткой, смоченной реактивом, или 2-3 капли реактива с помощью пипетки наносят на изделие.
В шприцы вносят 3-4 капли рабочего раствора и несколько раз продвигают поршнем для
того, чтобы смочить реактивом внутреннюю поверхность шприца, особенно места соединения
стекла с металлом, где чаще всего остается кровь; реактив в шприце оставляют на 0,5-1,0 минуту, после чего вытесняют на марлевую салфетку.
При проверке качества очистки игл реактив набирают в чистый, не имеющий следов коррозии шприц, и, последовательно меняя иглы, пропускают реактив через них, выдавливая на марлевую салфетку 3-4 капли.
При проверке качества очистки катетеров и других полых изделий реактив вводят внутрь изделия с помощью чистого шприца или пипетки. Реактив оставляют внутри изделия в течение 0,5-1,0 минуты, после чего его сливают на марлевую салфетку. Количество реактива, вносимого внутрь изделия, зависит от величины изделия.
При постановке азопирамовой пробы в присутствии следов крови немедленно или не позже,
чем через 1, минуту появляется вначале фиолетовое, затем быстро, в течение нескольких секунд,
переходящее в розово-сиреневое или буроватое окрашивание реактива.
Азопирам кроме следов крови выявляет наличие на изделиях остаточных количеств пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков), окислителей (хлорамина,
хлорной извести, стирального порошка с отбеливателем, хромовой смеси для обработки посуды и
др.), а также ржавчины (окислов и солей железа) и кислот. При наличии на исследуемых
изделиях ржавчины и хлорсодержащих окислителей наблюдается буроватое окрашивание
реактива; в остальных случаях окрашивание розово-сиреневое.
При постановке амидопириновой пробы о наличии на изделиях остаточных количеств крови свидетельствует немедленное или не позже, чем через 1 минуту после контакта реактива
с кровью, появление сине-фиолетового окрашивания реактива различной интенсивности.
При постановке проб (азопирамовой, амидопириновой) окрашивание реактивов, наступившее
позже, чем через 1 минуту после постановки пробы, не учитывается.
При постановке фенолфталеиновой пробы о наличии на изделиях остаточных количеств
щелочных компонентов моющего средства свидетельствует появление розового окрашивания
реактива.
1.21. Проба с суданом III.
Пробу с суданом III используют для определения жировых загрязнений на шприцах и
других изделиях, связанных с этими загрязнениями. Результаты отражают в форме N
257/у в дополнительной графе.
В 70 мл нагретого до 60ёС (на водяной бане) 95% этилового спирта растворяют по 0,2 г
измельченной краски судана III и метиленового синего. Затем добавляют 10 мл 20-25% раствора
аммиака и 20 мл дистиллированной воды. Данный раствор может храниться в плотно закрытом
флаконе (в холодильнике) 6 месяцев.
При проверке качества очистки шприцев от жировых загрязнений во внутрь его вносят 3-5
мл реактива, смачивая им всю внутреннюю поверхность. Через 10 секунд краску смывают
обильной струей воды. Желтые пятна и подтеки указывают на наличие жировых загрязнений.
1.22. При положительной пробе на кровь, моющее средство или жир всю группу контролируемых изделий, от которой отбирался контроль, подвергают повторной обработке до
получения отрицательных результатов.
2. Стерилизация
2.1. Стерилизация обеспечивает гибель в стерилизуемых изделиях вегетативных и
форм патогенных и непатогенных микроорганизмов.
споровых
2.2. Стерилизацию проводят различными методами: паровым, воздушным, химическим (с
применением газов).
Выбор того или иного метода стерилизации зависит от особенностей стерилизуемого
изделия.
2.3. Паровым методом стерилизуют хирургические инструменты, детали приборов и аппаратов из коррозионностойких металлов, стеклянную посуду, шприцы с надписью 200ёС, белье, перевязочный материал, изделия из резины (перчатки, трубки, катетеры, зонды и т.д.) и латекса, отдельных полимерных материалов (табл. 4).
2.4. Хирургическое белье, перевязочный материал укладывают в стерилизационные коробки
параллельно движению пара.
Рекомендуемая плотность загрузки стерилизационных коробок хирургическим бельем,
перевязочным материалом и инструментами представлена в табл. 5.
2.5. Резиновые перчатки перед стерилизацией внутри и снаружи пересыпают тальком для
предохранения их от склеивания. Между перчатками прокладывают марлю или бумагу, каждую пару перчаток завертывают отдельно в марлю или бумагу и в таком виде помещают в стерилизационную коробку или в другую упаковку. В целях уменьшения неблагоприятного воздействия
пара резиновые перчатки стерилизуют при температуре пара 120ёС.
2.6. Стерилизационные коробки не являются упаковкой для хранения простерилизованных изделий, но если простерилизованный материал хранится в коробках в течение времени,
указанного в табл. 4, допускается его использовать по назначению.
2.7. Воздушным
методом стерилизуют
хирургические, гинекологические, стоматологические и другие инструменты, детали и узлы приборов и аппаратов, в том числе изготовленные из коррозионнонестойких металлов, шприцы с надписью 200ёС, изделия из силиконовой резины (табл. 6).
2.8. Перед стерилизацией воздушным методом изделия после предстерилизационной
очистки высушивают в сушильном шкафу при температуре 85+- С до исчезновения видимой
влаги. Высушивание металлических изделий проводят немедленно после извлечения из влажной среды.
2.9. Эффективность воздушной стерилизации зависит от равномерного распределения
горячего воздуха в стерилизационной камере, что достигается правильной загрузкой аппарата.
Изделия, подлежащие стерилизации, загружаются в таком количестве, которое допускает свободную подачу воздуха к стерилизуемому предмету. Стерилизуемые изделия необходимо
укладывать горизонтально поперек пазов кассет, полок, равномерно их распределяя. Недопустима загрузка стерилизатора навалом. Не допускается перекрывать продувочные окна и решетку вентиляции. Большие предметы следует класть на верхнюю металлическую решетку,
чтобы они не препятствовали потоку горячего воздуха. При загрузке необходимо следить за
тем, чтобы стерилизуемые изделия не попадали в зону вращения крыльчатки. Шприцы стерилизуют в разобранном виде.
Во время стерилизации воздушным методом металлических инструментов без упаковки
их располагают так, чтобы они не касались друг друга.
2.10. Для газового метода стерилизации используют окись этилена, смесь ОБ (смесь
окиси этилена и бромистого метила в весовом соотношении 1:2,5 соответственно), а также пары
раствора формальдегида в этиловом спирте.
2.11. Газовую стерилизацию окисью этилена и смесью ОБ проводят при температурах 18ё,
35ё и 55ёС (табл. 8) и парами раствора формальдегида в этиловом спирте при температуре 80ёС
(табл. 9).
2.12. Газовую стерилизацию осуществляют в портативных аппаратах (микроанаэростат
МИ, объемом 2,7 куб.дм и 2 куб. дм (л): скороварка "Минутка" трех размеров: максимальная
вместимость по паспорту (до уплотнительной прокладки), куб. дм 8,0; 6,0; 4,5; общий объем,
куб. дм соответственно 8,5; 6,5; 5,0).
Микроанаэростаты используют без изменений.
Скороварку "Минутка" оборудуют следующим образом:
- предохранительный клапан под запорной ручкой герметизируют;
- на штуцер рабочего клапана надевают резиновую вакуумную трубку длиной 80-90 мм с
внутренним сечением 6 мм, которую зажимают зажимом;
- устанавливают вакуумметр ОБВI-100 25, который монтируют на крышке скороварки либо
присоединяют к вакуумной системе с помощью тройника.
2.13. Перед газовой стерилизацией изделия после предстерилизационной очистки вытирают
чистой салфеткой или подсушивают при комнатной температуре до исчезновения видимой
влаги.
Удаление влаги из канала полимерных (резиновых, пластмассовых) катетеров, трубок производят с использованием централизованного вакуума, а при отсутствии его - с помощью водоструйного насоса, подсоединенного к водопроводному крану.
2.14. Изделия после просушивания упаковывают в разобранном виде в двойные пакеты из
рекомендованных упаковочных материалов, затем их помещают в портативный аппарат, закрывают крышкой, которую плотно прижимают зажимом.
2.15. Перед введением стерилизующего агента из аппарата удаляют воздух до деления 0,9
кгс/кв.см по показанию вакуумметра.
2.16. Дозирование стерилизующих агентов окиси этилена и смеси ОБ в аппарат производят
по парциальному давлению (окись этилена от деления 0,9 кгс/кв.см до деления 0,35 кгс/кв.см;
смесь ОБ от 0,9 кгс/кв.см до 0,25 кгс/кв.см) непосредственно из баллона через штуцер микроанаэростата или скороварки.
2.17. Раствор формальдегида в этиловом спирте распыляют с помощью пульверизатора
через штуцер микроанаэростата или скороварки.
Требуемое количество раствора определяют по формуле:
150 х 100 х Vапп 15 х Vапп
Vp = ------------------ = ----------- ,
Х х 0,79 х 1000
Х х 0,79
где Vр - количество раствора, вводимого в аппарат, куб.см;
150 - концентрация формальдегида в аппарате, мг/куб.дм;
Vапп- общий объем аппарата, куб. дм;
Х - концентрация формальдегида в стерилизующем растворе, %;
0,79х1000- плотность раствора формальдегида в этиловом спирте, мг/куб.см.
2.18. Для приготовления 40% раствора формальдегида в этиловом спирте используют параформ и этиловый спирт ректификат.
Для приготовления 1 кг (1,25 куб.дм) раствора взвешивают на технических весах (с точностью до 10 мг) 400 г параформа и 600 г (760 куб.см) этилового спирта. Навеску параформа
помещают в круглодонную колбу со шлифом и наливают этиловый спирт. Соединяют колбу с
обратным холодильником и содержимое кипятят до полного растворения параформа (5-6 часов) на электроплите с закрытой спиралью. Приготовленный раствор фильтруют и анализируют.
Метод анализа.
Для анализа используют IM раствор сернистокислого натрия, приготовленный путем растворения 126 г сернистокислого натрия или 252 г сернистокислого натрия семиводного в таком количестве дистиллированной воды, чтобы объем раствора равнялся 1 куб.дм. Этот раствор в количестве 50 куб.см помещают в коническую колбу емкостью 500 куб.см, добавляют в
качестве индикатора три капли 0,1% спиртового раствора тимолфталеина и тщательно нейтрализуют одной - двумя каплями 1 н.серной или соляной кислоты до исчезновения синей
окраски индикатора. После этого в раствор сернистокислого натрия вносят около 0,5 г (точная навеска) исследуемого раствора формальдегида и медленно титруют полученную смесь 1 н.
серной или соляной кислотой до полного обесцвечивания.
Концентрация формальдегида вычисляется по следующей формуле:
0,03003 х V х N х 100
Х = ----------------------- ,
m
где Х - содержание формальдегида, %;
0,03003- количество формальдегида, соответствующее 1 куб.см 1 н. раствора кислоты;
V - объем кислоты, израсходованный на титрование, куб. см;
N - нормальность кислоты;
m - масса анализируемого образца, г.
2.19. Для поддержания требуемой температуры стерилизации (35°, 55° и 80°С) портативные
аппараты помещают в термостат или водяную баню с автоматическим регулированием заданной
температуры.
2.20. По окончании стерилизации стерилизующие агенты из аппарата удаляют 10-кратным
вакуумированием до 0,9 кгс/кв.см.
2.21. При использовании газового метода стерилизации в ЦС необходимо строгое соблюдение рекомендуемых сроков дегазации простерилизованных изделий (табл. 8,9).
2.22. В воздухе рабочей зоны помещения централизованной стерилизационной, рекомендуемого для газовой стерилизации, должны соблюдаться гигиенические нормативы ПДК используемых стерилизующих агентов.
3. Контроль работы стерилизационной аппаратуры
3.1. Паровые и воздушные стерилизаторы, используемые для стерилизации изделий медицинского назначения, подлежат контролю. Контроль работы стерилизаторов позволит выявить
несоответствие параметров режимов стерилизации,
вызванное
техническими неисправностями аппаратов и нарушением технологии проведения стерилизации.
3.2. Техническое обслуживание, гарантийный и текущий ремонт стерилизаторов осуществляют специалисты "Медтехники" по договору. Вновь установленные аппараты допускается использовать только после проверки специалистами дезинфекционных станций (дезинфекционных отделов СЭС).
3.3. Ежедневно перед началом рабочей смены проводят контроль герметичности камеры парового стерилизатора, снабженного вакуумным насосом.
Для контроля герметичности в рабочей камере создают максимально возможное разрежение. При выключенном вакуумнасосе давление в камере не должно изменяться в течение времени, которое предусмотрено инструкцией по эксплуатации для сушки материалов после стерилизации. Повышение давления в камере более 0,05 кгс/кв.см указывает на подсос воздуха
через негерметичность.
3.4. Персонал, обслуживающий стерилизационное оборудование в централизованных стерилизационных, осуществляет оперативный контроль работы паровых и воздушных стерилизаторов при каждой загрузке аппарата.
3.5. Для оперативного контроля используют средства физического и химического контроля,
которые позволяют контролировать соблюдение параметров режимов работы паровых и
воздушных стерилизаторов (термометр, максимальный термометр, манометр, мановакуумметр,
химические тесты).
3.6. Химический тест - это химическое соединение, изменяющее свое агрегатное состояние,
цвет при достижении определенной для него температуры плавления. Для практического применения его используют в герметичных стеклянных трубках.
3.7. В табл. 10 и 11 представлен перечень химических соединений, рекомендуемых для
изготовления химических тестов. Подбор химических соединений проведен с учетом минимально допустимых температур используемых
режимов
стерилизации, утвержденных
ОСТ 42-21-2-85 "Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения. Методы,
средства и режимы".
3.8. В состав химических тестов для контроля работы паровых стерилизаторов для удобства визуального контроля вводят органический краситель, который добавляют в количестве
0,1 г на 100,0 г химического соединения (0,1%-ная концентрация). В качестве красителя используют феноловый красный, бромтимоловый синий, фуксин основной, фуксин кислый, генциан
фиолетовый.
3.9. В состав химических тестов для контроля работы воздушных стерилизаторов краситель
не добавляют, так как указанные химические соединения изменяют свой цвет при достижении температуры плавления.
3.10. Максимальные термометры и химические тесты помещают в пакеты из упаковочной
бумаги, нумеруют и размещают в контрольных точках паровых и воздушных стерилизаторов.
Примечания. 1. Предварительно проверяют правильность показаний термометров путем погружения их в кипящую воду в открытом сосуде на 6-7 мин (ртутный шарик термометра не должен касаться стенок сосуда с водой).
2. При установке давления на манометре парового стерилизатора согласно выбранному режиму используют табл. 12.
3.11. Количество контрольных точек в стерилизаторах зависит от размеров стерилизационной
камеры (табл. 13 и 14).
Примечание. Контрольные точки нумеруют:
- для стерилизаторов прямоугольных - N 1 - у загрузочной двери, N 2 - у противоположной стенки (разгрузочной двери);
- для стерилизаторов круглых вертикальных - N 1 - в верхней части камеры, N 2 - в нижней
части камеры;
- для стерилизаторов круглых горизонтальных - N 1 - у загрузочной двери, N 2 у противоположной стенки (разгрузочной двери);
- NN 3-13 - внутри стерилизуемых упаковок и в центре стерилизационных коробок,
размещенных на разных уровнях, против часовой стрелки.
3.12. Персонал, обслуживающий стерилизатор, оценивает результаты контрольных тестов, помещенных в стерилизационную камеру (максимальные термометры, химические тесты), а медицинский персонал,использующий изделия, - в стерилизационных коробках или
внутри стерилизуемых упаковок (химические тесты).
3.13. При достижении заданной температуры химическое соединение в запаянных трубках должно быть полностью расплавлено и равномерно окрашено; отклонение температуры в
различных точках камеры от номинального значения:
- для паровых стерилизаторов при режиме стерилизации 132°С±2°С - 20 мин;
- при режимах стерилизации 120°С - 45 мин, 110°С - 180 мин;
- для воздушных стерилизаторов - по истечении времени нагрева стерилизатора температура
на контрольном термометре должна соответствовать максимальной температуре стерилизации 180°С или 160°С; предельные отклонения в стерилизационной камере: +2°С; -10°С.
3.14. Обнаружение после стерилизации нерасплавленного теста и превышение предельных
отклонений температуры от номинального значения указывают на несоблюдение температурного параметра режима стерилизации. В этом случае стерилизацию следует повторить с закладыванием новых контрольных тестов.
3.15. Если при повторном контроле получен неудовлетворительный результат, то стерилизатор прекращают использовать и проводят тщательную проверку его состояния, включая контроль измерительной аппаратуры.
3.16. Стерилизатор разрешают использовать после выяснения и устранения причин неудовлетворительной работы и получения удовлетворительных результатов контроля.
3.17. Для контроля эффективности сушки текстильных материалов определяют вес текстильных материалов в свертках, стерилизационных коробках до и после стерилизации. Увеличение веса после стерилизации более чем на 5% указывает на плохую сушку или излишнее
увлажнение материалов конденсатом вследствие недостаточного прогрева их (материалов и
аппаратов) перед стерилизацией.
3.18. Этапы процесса стерилизации и результаты контроля регистрируют в журнале, пронумерованном, прошнурованном, скрепленном гербовой печатью и заверенном руководителем учреждения. При неудовлетворительных результатах оперативного контроля указывают
номера контрольных точек.
3.19. К причинам неудовлетворительных результатов контроля работы паровых и воздушных стерилизаторов следует отнести:
- неисправность стерилизатора (негерметичность камеры, дефекты прокладок, неисправность
нагревательных элементов) или контрольно-измерительной аппаратуры (манометр, термометр);
- неполное удаление воздуха из камеры перед стерилизацией;
- избыточную или неравномерную загрузку стерилизационной камеры (мединструментарий уложен многослойно, пакеты не установлены на "ребро" и т.д.);
- нарушение режима стерилизации;
- использование упаковочного материала, не предусмотренного ОСТ 42-21-2-85 и настоящими "Рекомендациями" (металлические пеналы, клеенка и т.п.).
Нормативно-техническая документация на химические
реактивы и вспомогательные материалы
Государственные стандарты (ГОСТ), отраслевые стандарты (ОСТ).
1. ГОСТ 177-77 "Водорода перекись. Технические условия".
2. ГОСТ 195-77 Реактивы. "Натрий сернистокислый семибезводный. Технические условия".
3. ГОСТ 429-76 Реактивы. "Натрий сернистокислый семиводный. Технические условия".
4. ГОСТ 1341-74 "Пергамент".
5. ГОСТ 2156-76 "Натрий двууглекислый. Технические условия".
6. ГОСТ 2228-81 "Бумага мешочная. Технические условия".
7. ГОСТ 2405-80 "Манометры, вакуумметры и мановакуумметры".
8. ГОСТ 2874-82 "Вода питьевая. Гигиенические требования и контроль за качеством".
9. ГОСТ 3118-77 "Соляная кислота. Технические условия".
10. ГОСТ 3760-79 "Аммиак водный".
11. ГОСТ 4204-77 "Серная кислота. Технические условия".
12. ГОСТ 5850-72 Индикаторы. "Фенолфталеин".
13. ГОСТ 5963-67 "Спирт этиловый ректификованный. Технические требования".
14. ГОСТ 6709-72 "Вода дистиллированная".
15. ГОСТ 7247-73 "Бумага для упаковки продуктов на автоматах".
16. ГОСТ 7568-73 "Этилена окись".
17. ГОСТ 10354-82 "Пленка полиэтиленовая. Технические условия".
18. ГОСТ 10575-76 Реактивы. "Натрий сернистокислый пиро".
19. ГОСТ 11680-76 "Ткани хлопчатобумажные бязевой группы. Технические условия".
20. ГОСТ 17151-81 "Посуда хозяйственная из листового алюминия (скороварка "Минутка")".
21. ГОСТ 25644-83 "Средства моющие синтетические порошкообразные. Технические условия".
22. ОСТ 6-15-700-83 "Средства жидкие моющие синтетические. Технические условия".
23. ГОСТ 10521-78 "Бензойная кислота".
24. ГОСТ 6691-77 "Мочевина".
25. ГОСТ 5817-77 "Винная кислота".
26. ГОСТ 19627-74 "Гидрохинон".
27. ГОСТ 6344-73 "Тиомочевина".
Технические условия (ТУ).
1. ТУ 6-02-09-06-78 "Дезоксон-1".
2. ТУ 6-09-1224-83 "Натрий олеиновокислый на основе олеина Б. (Натрий олеат)".
3. ТУ
6-09-1887-77
"Тимолфталеин,
индикатор1 1 (2,2-Диметил-5,5диизопропилфенолфталеин)".
4. ТУ 6-09-2540-72 "Стандарт-титры (фексаналы, нормадозы)".
5. ТУ 6-09-2785-78 "Натрий бензоинокислый".
6. ТУ 6-09-3208-78 "Параформ (полиоксиметилен, параформальдегид, триоксиметилен)".
7. ТУ 6-22-1-74 "Метил бромистый".
8. ТУ 13-7308001-427-83 "Бумага упаковочная высокопрочная".
9. ТУ 13-7308001 658-83 "Основа для двухслойной крепированной бумаги".
10. ТУ 13-7308001-663-83 "Основа бумаги упаковочной для металлопродукции марка
ОКМВ-120".
11. ТУ 18 РСФСР 718-80 "Средство моющее порошкообразное "Биолот".
12. ТУ 38-10719-77 "Вещество жидкое, моющее "Прогресс".
13. ТУ 64-1-546-77Е "Микроанаэростат МИ (ЭАО.000.752 ТУ)".
14. ТУ 64-1-861-78Е "Насосы водоструйные НВ".
15. ТУ 6-09-2546-77 "Сера элементарная".
16. ТУ 6-09-14-21-04-81 "Бензамид".
17. ТУ 6-09-08-989-83 "Сукцинимид".
18. ТУ 6-09-08-852-82 "Никотинамид".
19. ТУ 6-09-07-666-76 "Д-манноза".
20. ТУ 6-09-11-2063-87 "Фенацетин".
Фармакопейные статьи.
ГФ Х, ст. 45 "Амидопирин".
ГФ Х, ст. 65 "Антипирин".
ГФ Х, ст. 577 "Резорцин".
ГФ Х, ст. 9 "Бензойная кислота".
ГФ Х, ст. 452 "Никотинамид".
ГФ Х, ст. 509 "Фенацетин".
ГФ Х, ст. 371 "Левомицетин".
Приложение N 2
Код формы по ОКУД
Код учреждения по ОКПО
+----------------------------------------------------------------+
|Министерство здравоохра-|
|Медицинская доку-|
|нения СССР
|
|ментация форма |
|------------------------|
|N 366/у
|
|Наименование учреждения |
|Утверждена Мин-|
|
|
|здравом СССР |
|
|
|04.10.80 N 1030|
+----------------------------------------------------------------+
ЖУРНАЛ
учета качества предстерилизационной обработки
Начат "____"___________19___г.
Окончен "_____"___________19__г.
+---------------------------------------------------------------------------+
|Дата| Способ |Применяемое|Результаты выборочного химического|Фамилия лица,|
| |обработки| средство | контроля обработанных изделий |проводившего |
| |
|
|----------------------------------|контроль |
| |
|
|наиме- |коли- |из них загрязненных|
|
| |
|
|нование|чество|-------------------|
|
| |
|
|изделий|(штук)| кровью | моющими |
|
| |
|
|
|
|
| средст- |
|
| |
|
|
|
|
| вами |
|
|----+---------+-----------+-------+------+--------+----------+-------------|
|1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8
|
+---------------------------------------------------------------------------+
Формы журналов
для учета качества предстерилизационной обработки, контроля
работы стерилизаторов и исследований на стерильность
Код формы по ОКУД
Код учреждения по ОКПО
+----------------------------------------------------------------+
|Министерство здравоохра-|
|Медицинская доку-|
|нения СССР
|
|ментация форма |
|------------------------|
|N 257/у
|
|Наименование учреждения,|
|Утверждена Мин-|
|лаборатории
|
|здравом СССР |
|
|
|04.10.80 N 1030|
+----------------------------------------------------------------+
ЖУРНАЛ
контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклавов)
Начат "____"___________19___г. Окончен "_____"___________19__г.
Указать нормативно-техническую
документацию (НТД), контроль
работы стерилизаторов
1. ___________________________
2. ___________________________
3. ___________________________
4. ___________________________
5. ___________________________
+-------------------------------------------------------------------------------------------------------------+
|Дата|Марка, N|Стерилизуемые|Упаковка|Время стерилизации| Режим
|
Тест.контроль
|Подпись|
| |стерили-| изделия |
| в мин
|
|
|
|
| |затора |-------------|
|------------------+-----------------+---------------------------+-------|
| |воздуш- |наиме-|коли- |
| начало | конец |давление|темпера-|биологи-|термичес-|химичес-|
|
| |но-па- |нова- |чест- |
|
|
|
|тура |ческий |кий
|кий |
|
| |рового |ние |во |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |(авто- | | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |клавов) | | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|----+--------+------+------+--------+---------+--------+--------+--------+--------+---------+--------+-------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
+-------------------------------------------------------------------------------------------------------------+
Код формы по ОКУД
Код учреждения по ОКПО
+----------------------------------------------------------------+
|Министерство здравоохра-|
|Медицинская доку-|
|нения СССР
|
|ментация форма |
|------------------------|
|N 258/у
|
|Наименование учреждения,|
|Утверждена Мин-|
|лаборатории
|
|здравом СССР |
|
|
|04.10.80 N 1030|
+----------------------------------------------------------------+
Рабочий журнал исследований на стерильность
Начат "____"___________19___г. Окончен "_____"___________19__г.
Методы отбора образцов и их
лабораторные исследования проводятся в соответствии со следующей нормативно-технической
документацией (НТД перечислить)
1. ___________________________
2. ___________________________
3. ___________________________
4. ___________________________
5. ___________________________
+------------------------------------------------------------------------------------------------+
|Дата|N п/п|Регист- |Материал|Учреж- |Обра- |
Исследование
|Резуль- |Дата оконча- |
| | |рацион- |
|дение, |ботка |----------------------------|таты ис-|ния исследо- |
| | |ный но- |
|место |матери-| в аэробных | в анаэробных|следова-|вания.
|
| | |мер |
|взятия |ала и | условиях | условиях |ний |Подпись ли- |
| | |
|
|мате- |дата |
|
|
|ца, прово- |
| | |
|
|риала |посева |
|
|
|дившего ис- |
| | |
|
|
|
|
|
|
|следования |
|----+-----+--------+--------+-------+-------+--------------+-------------+--------+-------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7| 8 | 9 | 10|11|12| 13| 14| 15 | 16 |
+------------------------------------------------------------------------------------------------+
Типовые специализированные унифицированные формы учетной документации для медицинских учреждений.
1.6. Медицинская учетная документация
лаборатории в составе лечебно-профилактических учреждений.
Приложение N 3
ПРИМЕРНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ
РЕКОМЕНДУЕМОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ОСНАЩЕНИЯ
ЦЕНТРАЛИЗОВАННЫХ СТЕРИЛИЗАЦИОННЫХ
1. Стерилизационное оборудование
1. Установка централизованная стерилизационная общим объемом паровых стерилизаторов
2250 куб.дм (ЦСУ-1000).
2. Стерилизатор паровой объемом 400-560 куб.дм (ГП-400, ГПД-400, ГП-430, ГПД-430,
ГП-560, ГПД-560 и др.).
3. Стерилизатор паровой объемом 100 куб. дм (ГК-100-3).
4. Стерилизатор паровой объемом 75 куб. дм (ВК-75).
5. Стерилизатор воздушный объемом 1300 куб. дм (ГПД-1300).
6. Стерилизатор воздушный объемом 640 куб. дм (ГПД-640). (ГПД-640-1).
7. Стерилизатор воздушный объемом 320 куб. дм (ГПД-320).
8. Стерилизатор воздушный объемом 80 куб. дм (ГП-80). (ГП-80-1).
9. Стерилизатор воздушный объемом 40 куб. дм (ГП-40). (ГП-40-1).
10. Стерилизатор воздушный объемом 20 куб.дм (ГП-20). (ГП-20-1).
11. Коробки стерилизационные с фильтром круглые и прямоугольные разных размеров.
12. Коробки стерилизационные круглые без фильтра разных размеров.
13. Стерилизатор газовый, разрешенный к применению в СССР.
2. Моечное оборудование
1. Машина для мойки шприцев и игл производительностью 500 шприцев в час и 1000 игл в
час, односторонняя (с-500/1000).
2. Машина моечная двухсторонняя.
3. Машина для мойки хирургических инструментов (ХИ-1).
4. Установка для предстерилизационной обработки хирургических перчаток (Комплекс-300).
5. Кипятильник напольный, электрический, для предстерилизационной обработки шприцев
и игл объемом 30 куб. дм (Э-67).
3. Дистилляционное оборудование
1. Дистиллятор производительностью 25 л/час (ДЭ-25).
2. Дистиллятор производительностью 4 л/час (ДЭ-4-2).
4. Вспомогательное оборудование
1. Тележка внутрикорпусная транспортная.
2. Тележка межкорпусная транспортная.