Roche и IBM сотрудничают в развитии персонализированной

Roche и IBM сотрудничают в развитии персонализированной
медицины
Компания Roche и корпорация IBM объявили о подписании соглашения, цель которого
состоит в разработке инновационной технологии секвенирования (определения первичной
структуры макромолекул), основанной на методе нанопор.
Новая технология призвана быстро и эффективно секвенировать молекулы ДНК человека,
считывая геномную информацию непосредственно из этих молекул.
Поставив своей задачей совершенствование недавно анонсированной IBM технологии
«ДНК-транзистора» ("DNA Transistor"), партнерство будет опираться на лидерство и
достижения IBM в сферах микроэлектроники, информационных технологий и
вычислительной биологии, и на экспертные знания и практический опыт Roche в
медицинской диагностике и секвенировании генома.
Новаторская технология, разработанная в IBM Research, предлагает метод точного
определение первичной структуры одной реальной молекулы путем декодирования
молекул ДНК, когда их пропускают через поры наномасштаба, размещенные на
кремниевом чипе.
Важные преимущества этого метода заключаются в дешевизне, высокой
производительности, масштабируемости и скорости расшифровки по сравнению с
другими существующими в настоящее время или находящими в разработке технологиями
секвенирования.
«Объединив современные методы, знания и практический опыт в области вычислительной
биологии, биотехнологий и нанотехнологий, мы существенно продвинулись в создании
системы, способной быстро и точно секвенсировать ДНК и преобразовывать данные о
структуре генома в приемлемую для медиков форму генетической информации —
подчеркнул Аджай Ройуру (Ajay Royyuru), старший управляющий Отдела
вычислительной биологии (Computational Biology Department) в IBM Research. — Задача
всех методов секвенирования на основе нанопор состоит в замедлении и контроле
скорости движения молекул ДНК через нанопоры. Мы разрабатываем технологию для
решения этой задачи, чтобы считывающие сенсоры смогли аккуратно и безошибочно
декодировать последовательность ДНК».
Новая технология способна улучшить производительность и уменьшить стоимость
процедуры расшифровки генетических данных человека до уровня 100-1000 долларов.
Доступ к персональной генетической информации людей позволит сделать медицинское
обслуживание по-настоящему персонализированным.
«Секвенирование генома человека играет все более важную роль в формировании
персонализированной системы здравоохранения. Этот метод предоставляет персональную
генетическую информацию, необходимую для эффективного диагностирования и
целенаправленного лечения болезней, — пояснил Манфред Байер (Manfred Baier),
руководитель подразделения прикладной науки (Applied Science) в компании Roche. —
Мы уверены, что эта мощная технология в сочетании с объединенными возможностями
IBM и Roche существенно снизит стоимость операции секвенирования генома и сделает ее
преимущества доступными на рынке раньше, чем это предполагалось ранее».
Как часть соглашения, Roche будет финансировать продолжение разработки технологии в
IBM, и предоставит дополнительные ресурсы и кадры через свою дочернюю компанию
454 Life Sciences, которая специализируется на методах секвенирования. Roche будет
создавать и выводить на рынок все продукты, основанные на разрабатываемой
технологии.
Инвестиции Roche в будущее геномных технологий строятся на мощи ее действующих
систем 454 Sequencing Systems, которые генерируют сотни тысяч высококачественных
данных о секвенированных последовательностях за считанные часы. Технология доступна
для широкомасштабного геномного анализа с помощью системы GS-FLX System, а также
для настольной (benchtop) системы секвенирования GS Junior System. Продемонстрировав
большие потенциальные возможности для медицины в таких областях как вирусология и
онкологические исследования, платформа 454 Sequencing Systems готова стать первой
технологией секвенирования нового поколения, которая придет из лабораторий в
клиники.
Remedium.ru