МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени ШАКАРИМА г. СЕМЕЙ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ
РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
имени ШАКАРИМА г. СЕМЕЙ
Документ СМК 3 уровня
УМКД
УМКД
Редакция №1
УМКД 042-18-24.1Учебно-методические
от 23 августа 2013 года
01/01-2013
материалы по дисциплине «Фармакология с
токсикологией»
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
ДИСЦИПЛИНЫ
«Фармакология с токсикологией»
для специальности
5В 0512100 – «Ветеринарная медицина»
Учебно-методические материалы
Семей
2013
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 2 из 203
от 23 августа 2013 года
Содержание
1
2
3
4
5
Глоссарий
Лекции
Лабораторные занятия
Курсовая и дипломная работа
Самостоятельная работа студента
4
5
134
164
196
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 3 из 203
от 23 августа 2013 года
1. Глоссарий
В настоящем УММ использованы следующие термины с соответствующими определениями:
Акарициды – средства для борьбы с клещами.
Арбоциды – средства для уничтожения нежелательных кустарников
Аттарактанты – вещества, привлекающие вредных насекомых.
Афициды – средства для борьбы с тлями
Альгециды- средства для уничтожения водорослей в водоемах
Временная фармакопейная статья (ВФС) – Фармакопейная статья,
утвержденная на ограниченный срок.
Гербициды – средства для борьбы с сорными растениями
Государственный реестр лекарственных средств – документ, в который вносятся сведения о разрешенных к применению и производству в стране
лекарственных средствах.
Государственная фармакопея – Сборник фармакопейных статей, методов анализа и других нормативных требований, утвержденных компетентными
органами соответствующей страны.
Дефолианты – средства для удаления листьев с технических культур при
машинной уборке урожая
Десиканты – средства для подсушивания растений
Лекарственное средство – фармакологическое средство, разрешенное
уполномоченным на то органом соответствующей страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболеваний человека и животных.
Лекарственное вещество – лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество.
Лекарственная форма – придаваемое лекарственному средству или лекарственному сырью удобное агрегатное состояние для применения, при котором достигается необходимый фармакотерапевтический эффект.
Лекарственный препарат – лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы.
Микотоксины – токсичные вещества, образуемые микроскопическими
грибами.
МДУ – максимально допустимые уровни содержания пестицидов в пищевых продуктах в мг/кг.
Пестициды – химические средства борьбы с болезнями и вредителями
животных и растений.
ПДК – предельно допустимая концентрация вещества в воздухе в мг/м3 ,
не вызывающая токсичных явлений у подопытных животных.
Репелленты – средства для отпугивания насекомых
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 4 из 203
от 23 августа 2013 года
Сильнодействующее лекарственное средство – лекарственное средство, входящее а список Б сильнодействующих лекарственных средств, установленный государственными Фармакопеями.
Инсектициды – средства для борьбы с вредными насекомыми
Фармакопейная статья (ФС) – нормативно-технический документ,
устанавливающий требования к качеству лекарственного средства или сырья
(субстанции) и носящий характер государственного стандарта.
Ядовитое лекарственное средство – лекарственное средство, входящее в
список А ядовитых лекарственных средств, установленный государственными
Фармакопеями.
2. Лекции
Лекции по фармакологии
Лекция 1. Введение в фармакологию.
План лекции:
1. Фармакология как наука
2. Принципы классификации лекарственных веществ
3. Виды действия лекарственных веществ
Фармакология – это наука о действии химических соединений на живые
организмы. В основном фармакология изучает действие лекарственных веществ, применяемых для лечения и профилактики различных заболеваний и патологий. Одна их важнейших задач фармакологии заключается также в изыскании новых эффективных лекарственных средств.
Современное ведение животноводства требует использования для лечения
животных значительного арсенала лекарственных средств.
Курс фармакологии рассматривает лекарственные препараты, применяемые
с СНГ, а также выпускаемые в Казахстане и препараты стран дальнего зарубежья, разрешенные для применения.
Ветеринарный врач должен овладеть знаниями современных методов и
приемов лечения с использованием правильно назначенных лекарственных
препаратов. Важнейшей задачей курса фармакологии является изыскания эффективных лечебно-профилактических средств, определение на основе фармакодинамики показаний и противопоказаний к их применению и практическому
использованию. При изучении ветеринарной фармакологии следует особое
внимание уделять принципам клинической фармакологии.
По своей структуре фармакология как дисциплина распадается на две части - общую и частную.
Общая фармакология. В этом разделе дается определение фармакологии
как науки, значение ее для разных специальностей. Особое внимание обращается на правильное дозирование лекарственных веществ при назначении лечения и профилактики заболеваний животных. Повышение продуктивности и
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 5 из 203
от 23 августа 2013 года
улучшение их физиологического состояния, а также для выявление сущности
физиологических и биологических процессов в организме. Останавливается на
истории фармакологии. Акцентирует внимание на мероприятиях по обеспечению людей и животных высококачественными фармакологическими средствами и по развитию фармакологической науки. Останавливается на сущности
действие фармакологических веществ и фармакодинамики. Уделяется большое
внимание на основные свойства фармакологических веществ, на вопросы фармакодинамики и биотрансформации лекарств в организме.
Частная фармакология изучает конкретные лекарственные препараты, их
механизм действия, показания и противопоказания применения при определенных патологических состояниях.
Являясь прикладной наукой, фармакология тесно связана с различными
областями теоретической и практической ветеринарной медициной.
1. Общеобразовательные дисциплины:
1. Неорганическая химия.
Изучение влияние неорганических элементов природы на организм в процессе его жизнедеятельности позволяет из каких химических элементов состоит
используемые лекарственные средства.
2. Органическая химия.
Изучение превращение органических веществ в организме в процессе его
жизнедеятельности, позволяет глубже понять химические превращения при использования лекарственных веществ.
3. Биологическая химия.
Изучение основ жизнедеятельности организма на уровне обменных процессов в его органах и системах, позволяет уточнить какие лекарственные вещества можно использовать при патологии.
4. Физика.
Изучение физических основ жизнедеятельности организма, воздействие на
него физических явлений и лекарственных средств с целью воздействия на организм и недопущения возникновения патологии.
5. Экономические науки.
Изучение экономических закономерностей с целью улучшения экономических показателей хозяйствования, выявления ущерба от не рационального использования лекарственных средств.
2. Ветеринарные дисциплины.
1. Микробиология и вирусология.
Изучение биологических особенностей микроорганизма с целью воздействия их на организм, путем применения лекарственных средств.
2. Паразитология
Изучение общих и частных закономерностей возникновения, развития и
угасания болезней путем использования антигельминтных средств.
3. Зоогигиена.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 6 из 203
от 23 августа 2013 года
Изучение оптимальных норм содержания и размещения животных, особенно в условиях промышленного ведения животноводства, с целью увеличения и
повышения качества животноводческой продукции. Недопущения вспышек болезней путем применения дезинфицирующих средств.
4. Клиническая диагностика.
Изучение методов диагностики заразных и незаразных болезней животных,
основывающихся на распознавания физиологически нормальных показателях
биологических функций организма с последующим применением при необходимости лекарственных средств.
5. Хирургия.
Изучение и оказания лечебной помощи с целью сохранения здоровья животных, повышения качество животноводческой продукции, предотвращения
осложненных заболеваний.
6. Ветеринарно-санитарная экспертиза.
При использовании некоторых биопрепаратов повысить качество выпускаемой животноводческой продукции, предотвратить возможности заболевания
животных и человека.
7. Патологическая анатомия.
Изучение видных патологических процессов и патологических изменений в
органах и тканях, и павших животных с целью уточнения диагноза, предотвращения возможности ее распространения путем утилизации пораженных органов и систем животного, а также путем применения дезинфицирующих
средств.
8. Акушерство и гинекология.
Изучение гинекологических болезней дает возможность использование лекарственных средств.
С целью предотвращения болезней, увеличить на воспроизводимость среди
животных.
9. Внутренние незаразные болезни.
Изучение условий возникновения клинические признаки и исход заболевания рационально, своевременно использовать лекарственные средства.
2. Общебиологические, зоотехнические дисциплины.
1. Нормальная физиология.
Изучение физиологических основ жизнедеятельности организма животного
и разработка приемов, средств и способов, улучшающий показателей при применений некоторых случаях лекарственных средств.
2. Патологическая физиология.
Изучение функциональных основ жизнедеятельности организма патологии
разработка приемов. Средств и способов оказывающих кратчайшие пути ликвидации путем применения лекарственных средств.
3. Гистология.
Изучение и выявление особенности развития организма в условиях орт- и
филогенеза, использование результатов этого изучения для профилактики
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 7 из 203
от 23 августа 2013 года
вспышек болезней животных с последующим применением необходимых биопрепаратов.
4. Нормальная анатомия.
Изучение строения организма, с дальнейшего познания жизнедеятельности
его органов и систем рационального использования результатов этого изучения
с использованием фармакологических средств для профилактики и ликвидации
болезней животных.
5. Генетика.
Изучение закономерностей наследственности и возможности влияния на ее
с целью увеличения повышения качества животноводческой продукции, выведения устойчивых к болезням пород, породных групп и линий животных с использованием биопрепаратов.
6. Кормление.
Изучение и разработка диетического кормления животных с целью повышения массы и качества животноводческой продукции, повышения устойчивости к болезням.
7. Частное животноводство.
Изучение биологических основ ведение различных отраслей животноводство, улучшения и разработка новой технологии ведения этих отраслей с внедрением фармакологической отрасли с целью увеличения здорового поголовья.
Лекарство – это природное или синтетическое средство, признанное восстановить нарушенное физиологическое состояние в пределах физиологической нормы животного. Лекарство используют как определенное лекарственное
средство, применяемое в различном агрегатном состоянии. По агрегатному состоянию лекарственные вещества сформированы в формы, а именно они представлены – твердыми, жидкими, мягкими и газообразными.
Введенное в организм лекарственное средство всасывается и распределяется по организму. В организме лекарственное вещество в процессе метаболических процессов оно биотрансформируется и экскретируется различными путями (с мочей, калом, молоком и др.).
Вспомогательные вещества по происхождению могут быть как природного, так и синтетического происхождения.
К природным веществам могут быть отнесены вещества растительного,
животного, микробного и минерального происхождения.
К синтетическим веществам относятся искусственно созданные жиросахара, различные целлюлозы, силиконы и другие.
Вспомогательные вещества могут быть объединены в следующие группы:
формообразующие, стабилизирующие, пролонгирующие, солюбилизирующие,
корригирующие.
Формообразующие вещества это вещества, придающие лекарственным
средствам не нарушая физико-химических свойств действующего средства.
Стабилизирующие вещества как вспомогательное средство позволяет сохранить свойства основного действующего.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 8 из 203
от 23 августа 2013 года
Пролонгирующие вспомогательные вещества – это вещества, позволяющие длительное время основного действующего средства.
Солюбилизирующие вещества – это вещества, предназначенные для повышения растворимости действующих средств в растворителе и создания
устойчивой во внешней среде лекарственной формы.
Корригирующие – это веществ исправляющие вкус цвет, запах лекарственных препаратов.
Дозирование лекарственных веществ регламентируется Государственной
Фармакопеей. Дозирование может быть осуществлено по массе (грамм, миллиграмм, микрограмм), в единицах активности (МЕ - международные единицы,
ИЕ – интернациональные единицы, ЛЕД – лягушачьи единицы действия).
Дозирование лекарственных веществ животным осуществляется согласно
вида животного на килограмм массы тела или на все животное:
Лошадь – 1
Корова – 1-1,5
Овцы, козы 1/4 – 1/5
Свиньи 1/5 – 1/6
Собаки 1/10
Кошки 1/25 – 1/32
Куры 1/20 – 1/40
В зависимости от пути введения лекарственного вещества аналогично
может быть дозирование:
Внутрь – 1
Ректально (в прямую кишку) – 1,5 -2
Под кожу и внутримышечно –1/2 -1,3
Внутривенно – 1,4
Внутритрахеально -1/4
Дозы по назначению могут быть терапевтическими, смертельными и токсическими.
По количеству лекарственного вещества доза может быть разовой, рассчитанной на один прием, суточной – на одни сутки, курсовой – на курс лечения.
В практике ветеринарного врача на вооружении имеется значительный арсенал лекарственных средств. Они могут быть как в чистом виде, так и в сочетании с другими веществами. Из курса « Технология изготовления лекарственных препаратов» вы знаете, что все лекарственные средства выделены в специальные списки: список А, Б и прочие.
Список А – он объединяет ядовитые и наркотические вещества, которые
хранятся в аптеках при определенных условиях под замком в специальных сейфах. На внутренней стороне дверок сейфа должна быть надпись «А» или « Venena» и перечень препаратов с указанием высших разовых и суточных доз. Сейфы после работы закрываются и пломбируются.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 9 из 203
от 23 августа 2013 года
Список Б – в его состав входят сильнодействующие вещества, которые
хранятся в шкафах с особой осторожностью, а на внутренней дверке шкафа
надпись Б или «Heroica» и перечень веществ с указанием высших разовых и
суточных доз.
Прочие лекарственные вещества хранятся в аптечных шкафах с надписью
« Varia».
Надписи на посуде ( штанглассах) делается для каждого списка следующая:
«А» - на черном фоне белым;
«Б» - на белом фоне красная;
Прочие – на белом фоне черная.
Помещения для хранения лекарственных веществ снабжены специальными атрибутами: окна зарешечены, двери металлические с засовами и замками.
Учет препаратов ведется ежедневный, о чем свидетельствуют записи в
специально прошнурованным журналах.
Все лекарственные вещества отпускаются по специальным требованиям и
только согласно рецепта.
Прогресс фармакологии неизбежно сказывается на развитии клинических
дисциплин.
История фармакологии столь же продолжительна, как и история человечества. Основные этапы развития фармакологии связаны со сменой общественноэкономических формаций. Вопросы истории развития фармакологии вынесены
на самостоятельное изучение. Лекарственные вещества классифицируются
главным образом, исходя из системного принципа. Они могут быть представлены следующими группами:
- средства, регулирующие функции нервной системы (периферической и
центральной);
- средства, регулирующие функции исполнительных органов и их систем
(дыхания, кровообращения и др.);
- средства, регулирующие процессы обмена веществ
Кроме того, выделены группы средств, влияющих на патологические процессы, как воспаление, аллергия и бластогенез. В фармакологии специальные
разделы посвящены изучению противомикробных и противопаразитарных
средств.
Классифицируются также лекарственные вещества и по типу действия, т.е.
одни их них обладают возбуждающим или стимулирующим действием, а другие угнетающим или успокаивающим действием.
Все лекарственные вещества действуют определенным образом. Действие
веществ, возникающие на месте его приложения, называется местным. Действие вещества, развивающие после его всасывания, поступления в общий кровоток и затем в ткани, называется резорбтивным – resorbio (лат) - поглощать.
При местном и резорбтивном действии лекарственные веществ оказывают
либо прямое, либо рефлекторное влияние.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 10 из 203
от 23 августа 2013 года
Прямое действие реализуется на месте непосредственного контакта вещества с тканью. При рефлекторном воздействии вещества влияют на экстероили интерорецепторы и эффект проявляется изменением состояния либо соответствующих нервных центров, либо исполнительных органов.
В зависимости от прочности связи «вещество – рецептор» различают обратимое действие и необратимое.
Если вещество взаимодействует только с функционально однозначными
рецепторами определенной локализации и не влияют на другие рецепторы,
действие такого вещества считают избирательным.
Лекция 2. Вопросы фармакодинамики и фармакокинетики
План лекции
1. Понятие фармакокинетики
2. Понятие фармакодинамики
3. Энтеральные пути введения
4. Парентеральные пути введения
Лекарство – это природное или синтетическое средство, признанное восстановить нарушенное физиологическое состояние в пределах физиологической нормы животного. Лекарство используют как определенное лекарственное
средство, применяемое в различном агрегатном состоянии. Введенное в организм всасывается и распределяется по организму. В организме лекарственное
вещество в процессе метаболических процессов оно биотрансформируется и
экскретируется различными путями (с мочей, калом, молоком и др.).
Фармакокинетика – это раздел фармакологии о всасывании, распределении в организме, метаболизме и выведении веществ.
Фармакодинамика – раздел фармакологии содержит сведения об эффектах, типичных для данного вещества, а также о локализации и механизме их
действия.
Вы уже знаете, что означают понятия «Фармакокинетика» и «Фармакодинамика». Вспомним понятия:
Фармакокинетика – это раздел фармакологии о всасывании, распределении в организме, метаболизме и выведении веществ.
Фармакодинамика – раздел фармакологии содержит сведения об эффектах, типичных для данного вещества, а также о локализации и механизме их
действия.
Известны механизмы всасывания:
1.
Пассивная диффузия через мембраны клеток, определяемая
градиентом концентрации веществ. Таким путем всасываются
липофильные вещества. Чем выше липофильность веществ, тем
легче они проникают через клеточную мембрану.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 11 из 203
от 23 августа 2013 года
Фильтрация через поры мембран. Зависит она от гидростатического и осмотического давления. Диаметр пор в мембране эпителия кишечника невелик, поэтому проникают через них вода,
некоторые ионы, а также мелкие гидрофильные молекулы.
3.
Активный транспорт. В этом процессе участвуют транспортные
системы клеточных мембран. Активный транспорт характеризуется избирательностью к определенным соединениям, возможностью конкуренции двух веществ за один транспортный механизм,
насыщенностью (при высоких концентрациях вещества), возможностью транспорта против градиента концентрации и затраченной энергии. Активный транспорт обеспечивает всасывание
гидрофильных полярных молекул, ряда неорганических ионов,
сахаров, аминокислот, пиримидинов.
4.
Пиноцитоз – Pino (пить). При пиноцитозе происходит инвагинация клеточной мембраны с последующим образованием пузырька
(вакуоли).Последний заполнен жидкостью с захваченными крупными молекулами вещества. Пузырек мигрирует по цитоплазме к
противоположной стороне клетки, где аналогичным механизмом
содержимое пузырька выводится наружу.
Распределение лекарственных веществ в организме рассматривается со
следующих позиций.
После абсорбции вещества попадают в кровь, а затем в разные органы и
ткани. Большинство лекарственных веществ распределяется неравномерно, и
лишь незначительная часть – относительно равномерно (некоторые ингаляционные наркотики). Существенное влияние на характер распределения веществ
оказывают биологические барьеры, которые встречаются на пути их распространения. К ним относятся стенки капилляров, клеточные (плазматические)
мембраны, гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Через стенку капилляров, имеющих характер пористой мембраны, большинство лекарственных средств проходит довольно легко. Исключение составляют белки плазмы и их комплексы с препаратами. Гидрофильные соединения,
хорошо растворимые в воде, проходят через поры стенки капилляров и попадают в интерстициальное пространство. Через белково-фосфолипидные мембраны клеток они не диффундируют ( внутрь клеток могут попадать лишь при
участии транспортных систем). Липофильные соединения хорошо проникают и
через эндотелий капилляров, и через клеточные мембраны.
Затруднено прохождение многих веществ через гематоэнцефалический
барьер. Через гематоэнцефалический барьер плохо проходят полярные соединения. Липофильные молекулы проникают в ткани мозга легко.
Сложным биологическим барьером является плацентарный барьер, и через него также проходят липофильные соединения путем диффузии. Ионизированные полярные вещества через плаценту практически не проникают.
2.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 12 из 203
от 23 августа 2013 года
В большой степени распределение зависит от сродства препаратов к тем
или иным тканям организма. Определенное значение имеет также интенсивность кровоснабжения органов или тканей. Здесь следует учитывать, что значительные количества веществ могут накапливаться на путях их выведения.
Лекарственные вещества, циркулирующие в организме, частично связываются, образуя внеклеточные и клеточные депо. К экстрацеллюлярным депо
могут быть отнесены белки плазмы (особенно альбумины).
Вещества могут накапливаться в соединительной и костной ткани. Некоторые препараты обнаруживаются в особенно больших количествах в клеточных депо. Связывание их в клетках возможно за счет белков, нуклеопротеидов
и фосфолипидов. Жировые депо могут накапливать липофильные соединения.
Депонируются лекарственные препараты, как правило, за счет обратимых
связей. Продолжительность их нахождения в тканевых депо варьирует в широком диапазоне.
Особенно хочется обратить внимание на то, что распределение веществ
не характеризует направленность их действия. Последняя зависит от чувствительности к ним тканей, т.е. от сродства лекарственных средств к тем биологическим объектам, которые определяют специфичность их действия.
Превращение лекарственных веществ в организме имеет существенное
значение при рассмотрении фармакокинетики препаратов.
Основная масса лекарственных препаратов подвергается в организме
определенным химическим превращениям. В неизмененном виде выделяются
главным образом высокогидрофильные ионизированные соединения. Из липофильных лекарственных веществ исключение составляют средства для ингаляционного наркоза, основная часть которых в химические реакции в организме
не вступают. Они выводятся легкими в том же виде, в каком были введены.
Выделяют два основных вида превращения лекарственных веществ:
1. Биотрансформацию или метаболическую трансформацию;
2. Коньюгацию
При биотрансформации превращение веществ происходит в основном за
счет окисления, восстановления и гидролиза при участии соответствующих энзимов.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Н
Страница 13 из 203
от 23 августа 2013 года
Н
О
N
1
О
Редакция №1
N
1
6
2
R
О
4
R1
2
CН3
3
N
4
CН2OH
R1
CН3
О
Н
Барбитурат
R
5
О
Н
6
CН3
5
3
N
О
Окисление заместителей у С5
а). Окисление
б). Восстановление
ОН
О2 N
О
CН2OH
С
CН CН
NН
Левомицетин
Н2 N
ОН
CН2OH
CН
CН
CНСl2
О
NН
С
CНСl2
Восстановление нитрогруппы в аминогруппу
в). Гидролиз
О
Н2 N
C
О
СН2
СН2
N(C2Н5)2
Новокаин
О
Н2 N
C
Пара-аминобензойная кислота
О
СН2
СН2
N(C2Н5)2
Диэтиламиноэтанол
Важно отметить, что биотрансформация веществ переводит их в более
полярные и более водорастворимые метаболиты. Это благоприятствует даьнейшим химическим превращениям метаболитов, если такие превращения
необходимы, а также способствует выведению метаболитов из организма. Известно, что почками выводятся гидрофильные соединения, тогда как липофильные – в значительной степени подвергаются обратному всасыванию (реабсорбции) в почечных канальцах.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 14 из 203
от 23 августа 2013 года
Коньюгация – это биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением к лекарственному веществу или его метаболитам ряда химических
группировок или молекул биогенных соединений. Так, например, может происходить алкилирование веществ или их ацетилирование, взаимодействие с глюкуроновой кислотой или сульфатами и т.д.
Некоторые примеры образования коньюгатов:
CН2
CН2
NН2
N NН
CН2
N
N
Гистамин
CН2
NН2
CН2
N-метил-гистамин
а) Алкилирование
NН2
SO2
NR2
Сульфаниламид
NН
СО
SO2
NR2
СН3
Ацетил-сульфаниламид
б) Ацетилирование (взаимодействие с остатком уксусной кислоты)
в) Взаимодействие с глюкуроновой кислотой
Н
СООН
OН
ОС6Н9О6
НСОН
+
НОСН
СОО
СООН
НОС
О
С6Н9О6
OН
+
НСОН
Салициловая
кислота
НС
СООН
α-Глюкуроновая
кислота
о-Карбоксифенилглюкуронид
о-Оксибензоилглюкуронид
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 15 из 203
от 23 августа 2013 года
Основная направленность биосинтетических реакций остается той же, что
и при биотрансформации. Образуются полярные малолипофильные коньюгаты,
легко выделяющиеся из организма.
В химических превращениях лекарственных средств принимают участие
многие ферменты, из которых важнейшая роль принадлежит микросомальным
энзимам печени. Они метаболизируют чужеродные для организма липофильные соединения, превращая их в более гидрофильные. Субстратной специфичности у них нет. Существенное значение имеют и немикросомальные ферменты
разной локализации (печени, кишечника и других тканей, а также плазмы), особенно в случае инактивации гидрофильных веществ.
В результате биотрансформации и коньюгации лекарственные вещества
обычно теряют свою биологическую активность. Таким образом, это вещества
лимитируют во времени действия веществ.
В отдельных случаях химические превращения лекарственных средств в
организме могут приводить к повышению активности образующихся соединений, повышению токсичности, изменению характера их действия.
Пути выведения лекарственных веществ из организма. Лекарственные
средства, их метаболиты и коньюгаты в основном выводятся с желчью и мочой.
В почках низкомолеклярные соединения, растворенные в плазме (не связанные с белками), фильтруются через мембраны капилляров клубочков и капсулу. Кроме того, существенную роль играет активная секреция веществ в
проксимальных канальцах с участием транспортных систем. Этим путем веделяются сильные органические кислоты и основания, пенициллин, салицилаты,
сульфаниламиды и др. Некоторые липофильные соединения могут проникать
из крови в просветканальцев (проксимальных и дистальных) путем простой
диффузии через стенки.
Выведение веществ в значительной степени зависит от процесса их реабсорбции в почечных канальцах. Лекарственные средствареабсорбируются главным образом путем простой диффузии. Это в основном касается липофильных
соединений, хорошо проникающих через биологические мембраны. Кроме того, в реабсорбции ряда эндогенных веществ (глюкоза, аминокислоты, мочевой
кислоты) принимает участие активный транспорт.
Ряд препаратов (тетрациклин, пенициллин и др.) и особенно продукты их
превращения в значительном количестве выделяются желчью в кишечник, откуда частично и выводятся с экскрементами, а также могут вновь всасываться и
в последующем частично выводятся с мочой.
Газообразные и многие летучие вещества выделяются в основном через
легкие.
Отдельные препараты выделяются слюнными железами, железами желудка и кишечника, слезными железами.
Особое внимание заслуживает то, что в период лактации молочными железами выделяются многие вещества, которые получают матери.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 16 из 203
от 23 августа 2013 года
Фармакодинамика – биологические эффекты лекарственных веществ в
организме и их механизм действия, т.е. комплекс изменений в организме, вызванных лекарственными веществами. Изменения происходят в субклеточных
структурах, которые восстанавливают физиологические функции органов и систем, продуктивность животных, стимулируют защитные реакции организма и
положительно действуют на ферментативные процессы. Лекарственные вещества взаимодействуют с ферментами, клетками, белками, медиаторами и т.д.,
восстанавливают их биохимическую деятельность, а это используется при лечении болезней, обуславливая, таким образом, восстановление физиологических функций организма. Например, усиление перистальтики пищеварительного тракта может быть в результате повышения чувствительности гладких
мышц, раздражения чувствительных нервных окончаний слизистой оболочки,
ослабления адренергической иннервации или усиления активности холинэргических нервов и т.д.
В общих чертах познание механизма действия – это усиление или ослабление биохимических и физиологических функций организма животных. Зная
это, следует использовать фармакологические вещества для лечения заболеваний животных.
В ряде случаев лекарственное вещество изменяет рН, резервную щелочность, осмотическое равновесие, вызывает дегидратацию тканей, что также
может быть использовано для лечебных целей.
Применение лекарственных веществ с лечебными и профилактическими
целями начинается с их введения в организм или с нанесения на его поверхность.
От путей введения зависит скорость развития эффекта , его выраженность
и продолжительность. В отдельных случаях определяет характер действия веществ. Существующие пути введения обычно подразделяют на энтеральные (
через пищеварительный тракт) и парентеральные ( минуя желудочно-кишечный
тракт)
К энтеральным путям относятся: введение через рот, под язык, в двенадцатиперстную кишку, в прямую кишку (ректально).
Введение через рот (per os) – самый распространенный путь введения при
котором стерильности лекарственного средства не требуется. Всасывание ряда
веществ происходит частично через желудок. Однако большинство лекарственных веществ всасывается в основном в тонком отделе кишечника.
При введении веществ под язык – сублингвально ( в таблетках, гранулах,
каплях) всасывание их наступает довольно быстро. В этом случае препараты
оказывают общее действие, минуя печеночный барьер и не контактируя с ферментами и средой желудочно-кишечного тракта.
Иногда препараты вводят через зонд в двенадцатиперстную кишку, что
дает возможность быстро создать в кишечнике высокую концентрацию соединения.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 17 из 203
от 23 августа 2013 года
При введении в прямую кишку (per rectum) вещества поступают в кровоток, минуя печень. Кроме того, они не подвергаются воздействию ферментов
пищеварительного тракта. В связи с этим точность дозировки при ректальном
применении выше, чем при введении препаратов через рот.
Лекарственные вещества, имеющие структуру белков, жиров и полисахаридов, в толстом кишечнике не всасываются.
К парентеральным путям введения относятся подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутриартериальный, интерстернальный, внутрибрюшинный, ингаляционный, субарахноидальный и др.
Особенно быстрый эффект наступает при внутривенном введении, несколько медленнее при внутримышечном и еще медленнее при подкожном введении. Внутримышечно и подкожно не следует вводить вещества, обладающие
выраженным местно-раздражающим действием, так как это может быть причиной воспалительных реакций, инфильтратов и даже некрозов.
Внутривенно лекарственные средства вводят обычно медленно. Введение
может быть однократным, дробным или капельным. Внутривенно нельзя вводить нерастворимые соединения, масляные растворы, средства с выраженным
раздражающим действием, препараты, вызывающие свертывание крови или гемолиз.
Отрицательной чертой трех указанных путей является их относительная
сложность, необходимость стерильности препаратов, участие дополнительного
персонала, болезненность.
Внутриартериальное введение позволяет создать в области, которая кровоснабжается данной артерией, высокие концентрации вещества. Таким путем
иногда вводят протимикробные вещества.
Интерстернальный путь введения (в грудину) обычно используют при
технической невозможности внутривенного введения.
Внутрибрюшинно препараты вводят редко, обычно вводят антибиотики
во время брюшнополостных операций.
Иногда лекарственные средства назначаются интраплеврально. Для газообразных и летучих соединений основной путь введения ингаляционный. Легкие это обширная абсорбционная зона, получающая обильное кровоснабжение,
поэтому всасывание веществ при их ингаляционном поступлении происходит
быстро. Эффектом действия легко управлять, изменяя концентрацию вещества
во вдыхаемом воздухе. Скорость всасывания зависит также от объема дыхания,
активной поверхности альвеол и их проницаемости, растворимости веществ в
крови и скорости тока крови.
Лекарственные средства, плохо проникающие через гематоэнцефалический барьер, могут быть введены под оболочки мозга (субарахноидально, субдурально, субокципитально). Например, так применяются некоторые антибиотики при инфекционном поражении тканей и оболочек мозга.
Отдельные препараты назначают интраназально. Всасывание в данном
случае происходит со слизистой оболочки носа.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 18 из 203
от 23 августа 2013 года
Лекция 3. Вещества, действующие на центральную нервную систему
План
1. Классификация веществ, действующих на нервную систему
2. Вещества, угнетающие центральную нервную систему
3. Вещества, возбуждающие центральную нервную систему
Лекарственные вещества, действующие на нервную систему, направленно влияют в направлениях усиления или ослабления активности функции различных ее отделов. Исходя из этого, лекарственные вещества, действующие на
центральную нервную систему, классифицируются следующим образом:
Вещества, действующие на центральную нервную систему
1. Вещества, угнетающие центральную нервную систему
- Наркотические вещества:
а) средства для наркоза:
- ингаляционные наркотические средства
Хлороформ - Chloroformium
Эфир этиловый - Aether aetilicus
Фторотан - Phtorathanum
- неингаляционные наркотические средства
Хлоралгидрат – Chlorali hydratis
Гексенал - Hexenalum
Тиопентал-натрий – Thiopentalum – natrium
Спирт этиловый - Spiritus fethylicus
- Снотворные
Барбитал - Barbitalum
Барбитал-натрий - Barbitalum-natrium
Барбамил - Barbamilum
- Анальгетические:
а). Наркотические
Опий - Opium
Омнопон - Omnoponum
Морфина гидрохлорид - Morhini hydrochloridum
Кодеин - Codeinum
Кодеина фосфат – Codeini phosphas
Промедол - Promedolum
б). Ненаркотические
Производные салициловой кислоты
Натрия салицилат - Natrii salicylas
Ацелилсалициловая кислота - Acidum acetylsalicylicum
Метилсалицилат - Methylii salicylas
Кислота салициловая - Acidum salicylicum
Фенилсалицилат – Phnylii salicylas
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 19 из 203
от 23 августа 2013 года
Производные пиразолона
Антипирин - Antipyrinum
Амидопирин - Amidpyrinum
Анальгин- Analqinum
Бутадион- Butadionum
в). Производные анилина
Антифебрин- Antifebrinum
Фенацитин - Phenacetinum
Парацетомол - Paracetamolum
- Нейролептические
Аминазин - Aminazinum
Пропазин - Propazinum
Этаперазин - Aethaperazinum
Трифтазин - Trphthzinum
Ромпун - Rompunum
- Транквилизирующие
Мепротан - Meprotanum
Амизил - Amizylum
- Седативные
Натрия бромид - Natrii bromidum
Калия бромид - Kalii bromidum
Бромкамфора- Bromcamphora
Корневище с корнями валерианы –
Rhizoma cum radicibus Valerianae
Валокармид - Valocormidum
2. Вещества, возбуждающие центральную нервную систему
а) Группа кофеина
Кофеин - Coffeinum
Кофеин-бензоат натрия - Coffeinum-natrii benzoas
б) Группа стрихнина
Стрихнина нитрат - Strychnini nitras
Экстракт чилибухи сухой - Extractum
strychni siccum
Настойка чилибухи -Tinctura strychni
Секуринина нитрат - Securinini nitras
в) Группа камфоры
Камфора - Camphora
Раствор камфоры в масле 20% для инъекций
- Solutio Camphorae oleosa 20% pro injctionibus
Мазь камформная - Unquentum camphoratum
Коразол - Corazolum
Кордиамин - Cordiaminum
Корневище с корнями левзеи
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 20 из 203
от 23 августа 2013 года
- Rhizoma cum radicibus leuzeae
Плод лимонника – Fructus schzandrae
Средства для наркоза.
Наркоз (narcosis) - угнетение передачи возбуждений в межнейронных
синапсах центральной нервной системы, вызванное лекарственными веществами специфического действия.
В современной медицине наркоз понимают как общую анестезию, сопровождающуюся потерей чувствительности, расслаблением скелетной мускулатуры и отсутствием произвольных движений.
И.П.Павлов многочисленными исследованиями доказал, что наркотики в
первую очередь влияют на сложные условия реакции с нарушениями функций
межнейронных синапсов. Наркотические вещества действуют на центральную
нервную систему, и в первую очередь на кору головного мозга, что сопровождается изменением высшей нервной деятельности. Под влиянием их исчезают
искусственные условные рефлексы, а затем натуральные, при этом тормозные
функции коры головного мозга страдают раньше раздражительных.
Наркотические вещества подавляют раньше сенсорных функций, чем моторные; функции центральной нервной системы, которые регулируются не
только рефлекторно, но и гуморально, являются более устойчивыми к наркотикам. Особенно устойчивыми к действию наркотиков оказались синапсы дуг
висцеровисцеральных рефлексов.
Все наркотические вещества действуют на центральную нервную систему
в определенной последовательности: кора, подкорковая оболочка, спинной
мозг, продолговатый мозг.
В малых дозах наркотики используют в качестве седативных (успокаивающих) и гипнотических (снотворных) средств.
Наркоз может быть простым, т.е. используется одно лекарственное вещество, смешанным, когда назначаются несколько веществ и комбинированным,
когда последовательно вводят разными путями одно вещество за другим.
Стадии наркоза
1 – стадия анальгезии
2 – стадия возбуждения
3 – стадия собственного наркоза (хирургического)
1-й уровень – поверхностный наркоз
2-й уровень – легкий наркоз
3-й уровень – глубокий наркоз
4-й уровень – сверхглубокий наркоз
4 – агональная стадия (передозированный наркоз)
Выражаются стадии наркоза следующим образом:
Стадия анальгезия – 1-я стадия.
С первых вздохов паров эфира пациент начинает «привыкать» к анестетику. В это время возможны нарушения ритма и глубины дыхания. Затем ды-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 21 из 203
от 23 августа 2013 года
хание становится ритмичным, но более частым и глубоким. В этот момент пациент в ступает в анальгезию: сознание угнетено, болевая чувствительность
постепенно притупляется и, наконец, совершенно исчезает. В этот период животные открывает глаза, двигательные движения конечностями сохранены и
т.д.
В стадии анальгезии зрачки расширены, реакция на свет живая, роговица
влажная. Подвижность глазных яблок произвольная, в конце стадии они «плавают». Тонус скелетной мускулатуры сохранен. Пульс учащен. Активность дыхательной мускулатуры повышена.
В состоянии «наркоза в стадии анальгезии 1» можно проводить малые
хирургические операции и манипуляции (вскрытие абсцессов или флегмон,
болезненные перевязки, удаление тампонов и т.д.). Выполнение больших операций в этой стадии анестезии нецелесообразно.
Стадия возбуждения – 2-я стадия.
Дальнейшее углубление наркоза сопровождается выключением сознания
и появлением моторного возбуждения. В этой стадии тонус скелетной мускулатуры резко повышен (челюсти сжаты, веки сомкнуты), пациент делает резкие непроизвольные движения, пытается двигаться вперед. Дыхание становится неровным, с периодами задержки, сопровождается кашлем. В этой стадии
возбуждения зрачки расширены, реакция на свет сохранена, глаза слезятся.
Глазные яблоки совершают плавательные движения, отмечается дивергенция.
Кашлевой, глотательный и рвотный рефлексы усилены. Дыхание учащено и
углублено, пульс ускорен. Сухожильные рефлексы повышены. С углублением
кашлевой и рвотный рефлексы угасают, и наступает следующая хирургическая
стадия наркоза.
Период выраженного наркоза – 3-я стадия.
Хирургическая стадия наркоза включает четыре уровня. В целом она характеризуется исчезновением возбуждения, ровным дыханием и расслаблением
скелетной мускулатуры.
Первый уровень III стадии – поверхностный наркоз
Сохраняются непроизвольные «плавающие» движения глазных яблок.
Зрачки суживаются. Роговичный рефлекс сохранен. Роговица влажная. Реакция
зрачков на свет сохранена, несколько ослаблена. Дыхание ровное. Тонус скелетной мускулатуры умеренно снижен, но недостаточно для проведения хирургических вмешательств в брюшной полости.
Второй уровень III стадии – легкий наркоз
Зрачки узкие, глазные яблоки неподвижны. Роговица сухая, роговичный
рефлекс ослаблен или отсутствует. Кашлевой рефлекс подавлен. Тонус скелетной мускулатуры заметно понижен. Нижняя челюсть слегка отвисает, подвижность ее не ограничивается мышечным тонусом. Дыхательная активность межреберных мышц слегка уменьшена. Дыхание не нарушено. Частота пульса не
изменена.
Третий уровень III стадии – глубокий наркоз
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 22 из 203
от 23 августа 2013 года
Зрачки слегка расширены, реакция на свет отсутствует. Роговица сухая,
иногда тусклая. Тонус скелетной мускулатуры резко снижен. Мышцы живота
полностью расслаблены. Тонус сфинктеров сохранен. Межреберные мышцы
парализованы (в дыхании не участвуют). Диафрагмальное дыхание угнетается.
Объем легочной вентиляции снижен. Пульс учащается, иногда становится слабым. Такая глубина наркоза является опасной для пациента и допустима на короткое время.
Четвертый уровень III стадии – сверхглубокий наркоз
Зрачки расширены, на свет не реагируют. Роговица тусклая, роговичный
рефлекс подавлен, Отмечается паралич скелетной мускулатуры. Сфинктеры
расслаблены. Объем легочной вентиляции резко снижен. Дыхание поверхностное, диафрагмальное. Сфинктеры расширены. Непроизвольные дефекация
и мочеиспускание. Скелетная мускулатура парализована. Пульс частый и слабый, нередко совсем не определяется. Пациенты погибают при явлении остановки дыхания и сердечно- сосудистого коллапса, связанные с параличом дыхательных и сосудистых (бульбарных) центров.
Стадия пробуждения – 4-я стадия или агональная
Существенной характеристикой средств для наркоза является наркотическая широта – диапазон между концентрацией наркотика, в которой он вызывает наркоз, и минимальной токсической концентрацией, при которой наступает
угнетение жизненно важных центров продолговатого мозга. О наркотической
широте для ингаляционного наркоза судят по их концентрациям во вдыхаемом
воздухе, а для неингаляционного наркоза – по вводимым дозам.
Анальгетические вещества.
Анальгезией (an – отрицание, alqos – боль) – называют подавление болевой чувствительности, а фармакологические вещества, оказывающие такое влияние, - анальгетическими или анальгетиками.
Болевые ощущения сопутствуют многим патологическим состояниям.
Они не только вызывают эмоциональные тяжелейшие нагрузки, но и ухудшают
течение основного заболевания. Общепризнанна роль фактора боли в этиологии и патогенезе болевого шока, а сильная боль может быть причиной гибели
животного. Исходя из фармакодинамики соответствующих препаратов, их
подразделяют на наркотические и ненаркотические.
Анальгетические:
а). Наркотические
Опий - Opium
Омнопон - Omnoponum
Морфина гидрохлорид - Morhini hydrochloridum
Кодеин - Codeinum
Кодеина фосфат – Codeini phosphas
Промедол - Promedolum
б). Ненаркотические
Производные салициловой кислоты
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 23 из 203
от 23 августа 2013 года
Натрия салицилат - Natrii salicylas
Ацелилсалициловая кислота - Acidum acetylsalicylicum
Метилсалицилат - Methylii salicylas
Кислота салициловая - Acidum salicylicum
Фенилсалицилат – Phnylii salicylas
Производные пиразолона
Антипирин - Antipyrinum
Амидопирин - Amidpyrinum
Анальгин- Analqinum
Бутадион- Butadionum
в). Производные анилина
Антифебрин- Antifebrinum
Фенацитин - Phenacetinum
Парацетомол - Paracetamolum
Наркотические анальгетики обладают выраженным угнетающим влиянием на центральную нервную систему. Оно проявляется анальгетическим, снотворным и противокашлевым действием. К данной группе относится ряд препаратов, получаемых как из растительного сырья, так и синтетическим путем.
Наибольшее распространение во врачебной практике получил алкалоид морфин. Помимо морфина, в практике нашли широкое применение синтетические
и полусинтетические препараты. Химически они относятся к следующим группам:
1. Производные фенантрена – текодин, леморан
2. Производные пиперидина – промедол, фентамин
3. Группа фенадона – фенадон, декстроморамид
Ненаркотические анальгетики характеризуются тремя основными видами
действия: анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижающим. В
отличие от наркотических анальгетиков они не обладают седативным и снотворным эффектами; эйфория, привыкание и лекарственная зависимость.
Таблица 1.
Сравнительная оценка наркотических и ненаркотических анальгетиков
Вид действия
Анальгетическое действие
Значение психотропного компонента в
анальгетическом действии
Влияние на проведение болевых импуль-
Наркотические
анальгетики
Сильное
+
Ненаркотические
анальгетики
Умеренное
-
+++
+
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 24 из 203
от 23 августа 2013 года
сов в центральной нервной системе
Влияние на генерацию болевых импульсов
в окончаниях чувствительных нервов
Снотворное действие
+
Жаропонижающие действие
Незначительное
Угнетение дыхания
+
Противовоспалительное действие
Привыкание
+
Лекарственная зависимость
+
++
Выраженное
+
-
Нейролептические средства (neuropleqica) – это средства, блокирующие
нервную систему, т.е. затрудняющие передачу нервных импульсов в центральных звеньях рефлекторной дуги.
- Нейролептические
Аминазин - Aminazinum
Пропазин - Propazinum
Этаперазин - Aethaperazinum
Трифтазин - Trphthzinum
Ромпун - Rompunum
- Транквилизирующие
Мепротан - Meprotanum
Амизил - Amizylum
Нейролептические средства вызывают седативный (атарактический) эффект, понижают двигательную активность, снижают вегетативные раекции, понижают температуру тела, потенцируют действие наркотиков, анальгетиков,
обладают противосудорожным, адренолитическим, спазмолитическим и антигистаминным эффектами.
Применяются нейролептические средства в хирургической практике для
потенцирующего наркоза, при тяжелых операциях с целью предупреждения вегетативных рефлексов. Успокаивающие действие их используется при лечении
нервных заболеваний, сопровождающихся двигательным возбуждением, каннибализме птиц, при спазмах желудочно-кишечного тракта, для уменьшения
болезненности родов.
Вещества, возбуждающие центральную нервную систему:
- Производные
пурина,
имидазола
и
других
химических
групп;
- Аналептики;
- Стимуляторы функций спинного мозга;
- Общетонизирующие средства растительного происхождения.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 25 из 203
от 23 августа 2013 года
Лекция 4. Вещества, действующие преимущественно в области окончаний эфферентных нервов
План
1. Классификация веществ, действующих в области окончаний
эфферентных нервов.
2. Холинэргические вещества
3. Адренергические вещества
Эфферентная (вегетативная) иннервация регулирует функции внутренних
органов и имеет большое значение в проявлении всех процессов в норме и патологии. Эфферентные нервы по характеру химической передачи их импульсов
и с учетом природы медиаторов, выделившихся на их окончаниях, делят на холинэргические, когда медиатором является ацетилхолин, и адренергические,
когда медиаторами служат адреналин и норадреналин.
К холинэргическим нервам относятся все парасимпатические и симпатические преганглионарные волокна, парасимпатические и постганглионарные
симпатические волокна, иннервирующие потовые железы и двигательные волокна скелетных мышц.
К адренергическим нервам относятся постганглионарные симпатические
волокна, за исключением волокон, иннервирующих потовые железы.
Биохимические структуры тканей, воспринимающие импульсы с холинергических нервов, называются холинорецепторами или холинореактивными системами, воспринимающие импульсы с адренореактивных нервов - адренорецепторами или адренореактивными системами.
Вещества, избирательно действующие на холинореактивные системы,
называются холинэргическими, а на адренореактивные системы тканей - адренергическими веществами.
Холинэргические системы делят на группы с учетом их избирательной
чувствительности к некоторым фармакологическим веществам.
Холинэргические системы, обладающие избирательной чувствительностью к мускарину, называются мускариночувствительными или Мхолинреактивными системами (М-хилинорецпторами). Они имеются во всех
тканях, получающих постганглионарную парасимпатическую иннервацию
(сердце, гладкая мускулатура пищеварительного тракта и бронхов, потовые железы и др.).
Холинэргические системы, обладающие избирательной чувствительностью к никотину, называются никотиночувствительными или Нхолинреактивными системами (Н-хилинорецпторами). Они имеются в клетках
ганглиев симпатической и парасимпатической иннервации, в скелетных мышцах, а также в хромафильных клетках мозгового слоя надпочечников, иннервируемых симпатическими нервными волокнами, которые не подвергаются прерыву в ганглиях. Н-холинореактивные системы находятся также в каротидных
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 26 из 203
от 23 августа 2013 года
клубочках, реагирующих на изменения химического состава крови, тканевого
обмена и на некоторые лекарственные вещества.
Адренорецепторы также бывают двух видов: альфа – и вета-рецепторы.
Альфа-адренорецепторы больше находятся в гладкой мускулатуре кровеносных
сосудов, сердце и матки, и на адреналин и норадреналин они реагируют возбуждением. Вета-адренорецепторы расположены преимущественно в мускулатуре желудка, бронхов и кишечника, а адреналин и норадреналин понижают их
активность.
С учетом этого вещества возбуждающие М- и Н-холинореактивные системы называются М- и Н- холиномиметиками, а вещества, угнетающие или
блокирующие М- и Н-холинореактивные системы называются М- и Нхолинолитиками.
Вещества, возбуждающие адренореактивные системы тканей называются
адреномиметиками, а угнетающие их – адренолитиками.
Холинергические вещества.
Вещества, возбуждающие М- и Н-холинореактивные системы (М- и Нхолиномиметики):
Ацетилхолин-хлорид – Acetylcholni chloridum
Карбахолин – Carbocholinum
Ацетилхолин-хлорид – Acetylcholni chloridum – типичный представитель
данной группы лекарственных веществ. Замедляет сердечную деятельность,
расширяет периферические сосуды, усиливает перистальтику кишечника, и желудка, сокращает мышцы бронхов, матки, желчного и мочевого пузырей, потовых и слюнных желез, суживает зрачок и понижает внутриглазное давление.
Применяется только подкожно или внутримышечно. При поступлении внутрь
разрушается быстрее, чем всасывается.
Противопоказан он при бронхиальной астме, атеросклерозе, органических болезнях сердца, эпилепсии.
Форма выпуска – ампулы по 0,1 – 0,2 г. препарата. При кипячении разрушается. Список Б.
Карбахолин – Carbocholinum – это препарат ацетилхолин-хлорид, у которого метильная группа заменена на аминогруппу.
Практически не разрушается ацетилхолинэстеразой, поэтому продолжительность его действия после введения 1-2 часа. Его можно применять внутрь.
Данный препарат значительно усиливает секрецию желез, сокращения
желудка и перистальтику кишечника. Тонизирует мышцы матки и мочевого пузыря.
Применяют при гипотонии и атонии преджелудков, парезах мускулатуры
рубца, при переполнении и закупорки книжки, как потогонное средство, при
ревматическом воспалении копыт у лошадей,
Противопоказан он при бронхиальной астме, атеросклерозе, органических болезнях сердца, эпилепсии, животным при второй половине беременности, при воспалении легких, при наличии конгрементов и безоаров в кишечни-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 27 из 203
от 23 августа 2013 года
ке. Его не назначают старым и истощенным животным. Препарат противопоказан при тех же случаях, что и ареколин.
Вещества, возбуждающие М-холинорецепторы:
Ареколина гидробромид – Arecolini hydrobromidum
Ацеклидин – Fceclidinum
Пилокарпина гидрохлорид – Pilocarpini hydrochloridum
Ареколина
гидробромид
активизирует
перефирические
Мхолинореактивные системы, поэтому действие развивается подобно возбуждению парасимпатической иннервации. Он сильный антигельминтик.
Применяется как антигельминтное средство. При отсутствии карбахолина
и прозерина может быть использован для стимуляции моторной функции преджелудков при атонии и засорении рубца и книжки. Следует помнить, что он
ядовит. Используется как потогонное и секреторное средство при ревматическом воспалении копыт у лошадей и остром отеке головного мозга.
Ацеклидин активизирует преимуществено М-холинореактивные системы
и, поэтому усиливает функции органов, имеющих постганглионарную хиоергическую иннервацию. Повышает тонус и усиливает сокращения желудка, кишечника, мочевого пузыря, матки, бронхов. Увеличивает секрецию пищеварительных желез, сужает зрачок, понижает внутриглазное давление. По силе и
продолжительности действия превосходит пилокарпин.
Применяют для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления,,
для повышения тонуса мускулатуры матки, усиления ее сокращения и остановки кровотечений в послеродовой период, при задержании последа, эндометритах, и для стимуляции родовой деятельности, при устанении послеоперационных парезов кишечника, атоний мочевого пузыря, желудка и кишечника.
Пилокарпина
гидрохлорид
активизирует
перефирические
Мхолинореактивные системы, но в отличие от веществ подобных ацетилхолину
он действует на Н-холинореактивные системы. Усиливает секрецию пищеварительных, бронхиальных и потовых желез. Меньше стимулирует тонус и увеличивает сокращения желудка, кишечника, мочевого и желчного пузырей, матки,
бронхов.
Антихолинэстеразные вещества – физостигмин (эзерин), галантамина
гидробромид, оксазил, прозерин.
Холинолитические вещества – вещества ослабляющие или прекращающие взаимодействие ацетилхолина с холинреактивными системами.
Холинолитические вещества делят на М-холинолитики и Нхолинолитики. М-холинолитические вещества блокируют мускариночувствительные системы и до некоторой степени понижают реактивность никотиночувствительных, и соответственно, Н-холинолитики блокируют никотиночувствительные и ослаюляют мускариночувствительные системы организма.
М-холинолитики: атропин и его производные, платифилин, метацин.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 28 из 203
от 23 августа 2013 года
Н-холинолитикам отнгосятся вещества, действующие преимущественно в
области ганглионарных синапсов (гангиоблокирующие вещества), окончаний
двигательных нервов и в центральной нервной системе.
Особое внимание необходимо уделить атропину сульфату. Препарат блокирует М-холинореактивные системы, взаимодействующие с ацетилхолином, в
результате чего данные биохимические системы становятся нечувствительными к медиатору ацетилхолину. Под его влиянием уменьшается и прекращается
секреция слюнных, желудочных и кишечных, слезных, потовых и бронхиальных желез, уменьшаются сокращения желудка, преджелудков и кишечника,
расслабляется спазм и тонус гладкомышечных органов брюшной полости и
бронхов. Это действие выражено наиболее ярко при возбуждении блуждающего нерва.
Атропин учащает сердечные сокращения, расширяет зрачок, повышает
внутриглазное давление, нарушает аккомодацию, возбуждает дыхательный
центр, увеличивает газообмен в легких и восстанавливает дыхание при отравлении наркотиками и анальгетиками.
В больших дозах он возбуждает кору головного мозга, вызывает двигательное возбуждение, беспокойство, судороги, паралич дыхания.
Адренергические вещества:
Адреномиметические:
- альфа-адреномиметики
- бета-адреномиметики
Адренолитические:
- альфа-адренолитики
- бета-адренолитики
Адреномиметические или симпатомиметические вещества вызывают
эффекты действия подобно возбуждению симпатической иннервации. Это их
свойство объясняется тем, что в химическом отношении они родственны веществам, выделяемым надпочечниками и адренергическими нервными волокнами.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 29 из 203
от 23 августа 2013 года
Учитывая локализацию действия, основные средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах, подразделяются на следующие
группы.
Адреноблокирующие вещества блокируют адренорецепторы постсинаптической мембраны, препятствуя действию на них медиатора, а также адреномиметических веществ.
К альфа-адреноблокирующим веществам относятся дигидроэрготоксин,
дигидроэрготомин, фентамин, тропафен. К бета-блокаторам относится анаприлин.
Лекция 5. Вещества, действующие преимущественно в области окончаний афферентных нервов
План
1. Вещества, угнетающего типа действия
2. Вещества, стимулирующего типа действия
Вещества, действующие преимущественно в области окончаний аффеСимпатический ганглий
Эфедрин
Мезатон
Изадрин
Адреналин
α-
β-
Эффекторная клетка
Норадреналин
– адренорецептор
– основное действие
– дополнительное действие
Рис. Основная направленность действия адреномиметиков
рентных нервов исходя из структурно-функциональных особенностей разныхзвеньев рефлекторной дуги.
Вещества, действующие преимущественно в области окончаний афферентных нервов подразделяются на две группы:
1-я - вещества угнетающего типа действия
2-я - вещества, стимулирующего типа действия
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 30 из 203
от 23 августа 2013 года
Вещества, угнетающего типа действия, могут действовать следующим
образом:
- снижать чувствительность окончаний афферентных нервов
- предохранять окончания чувствительных нервов от воздействия раздражающих агентов
- угнетать проведение возбуждения по афферентным нервным волокнам
Препараты стимулирующего действия избирательно возбуждают окончания чувствительных нервов.
Вещества, угнетающего типа действия, представлены следующими группами лекарственных веществ:
Местноанестезирующие вещества –
1. Средства, применяемые преимущественно для поверхностной анестезии – кокаин, дикаин, анестезин
2. Средства, применяемые преимущественно для инфильтрационной и
проводниковой анестезии – новокаин, тримекаин
3. Средства, применяемые преимущественно для спинномозговой анестезии – совкаин
4. Средства, применяемые преимущественно для всех видов анестезии –
ксикаин
Вяжущие вещества –
1. Органические вещества или растительного происхождения – танин,
отвар коры дуба, танальбин, теальбин, корневище бадана, клрневище
змеевика, корневище с корнями кровохлебки, лист шалфея, трава зверобоя
2. Неорганические вещества – свинца ацетат, висмута нитрат основной,
квасцы, цинка окись, цинка сульфат, меди сульфат, серебра нитрат
Обволакивающие вещества (слизистые) –
1. Вещества, образующие слизи – крахмал картофельный или кукурузный, семена льна, желатоза, корень алтея, корень солодки
Адсорбирующие вещества –
1. Вещества минерального происхождения – глина белая, магния трисиликат, тальк
2. Вещества растительного происхождения - ликоподий, сфагнум или
торфяной мох, активированный уголь
Мягчительные вещества – вазелин, воск, глицерин, ланолин,
озокерит, парафин, свиной жир
Лекарственные вещества, стимулирующего типа действия, представлены,
следующими группами:
1. Раздражающие вещества – горчичники, масло терпентинное очищен
ное, ментол, раствор аммиака
2. Отхаркивающие вещества рефлекторного действия – корень ипекакуаны, термопсиса
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 31 из 203
от 23 августа 2013 года
3. Горечи, слабительные и некоторые желчегонные – лекарственные
средства, влияющие на функции органов пищеварения:
- средства, влияющие на аппетит (настойка полыни, инсулин, фенамин)
- средства, влияющие на функцию слюнных желез (пилокарпина гидрохлорид, карбахолин, прозерин)
- средства, влияющие на функции органов пищеварения ( гистамин, гастрин, пепсин, препараты группы атропина, гангиоблокаторы)
- рвотные и руминаторные средства ( апоморфина гидрохлорид, ипекакуана и ее препараты, термопсис, вератрин, корневище чемерицы)
- желчегонные средства: средства, стимулирующие образование желчи
(кислота дегидрохолиевая, хологон, дехолин, холосас, оксафенамид)
- средства, влияющие на моторику кишечника:
-слабительные средства:
а) неорганические – солевые слабительные (магния сульфат, натрия
сульфат)
б) органические – растительные масла (касторовое масло, подсолнечное масло); препараты содержащие антрагликозиды (экстракт крушины
жидкий (сухой), ревень; синтетические средства (фенолфталеин, изафенин)
Механизм действия веществ, угнетающего типа действия, представлен в
схемах, приведенных ниже.
Под местной анестезией понимают прекращение всех видов чувствительности, что достигается временным выключением концевых аппаратов чувствительных нервов (рецепторов) или блокированием передачи возбуждения по
нервным волокнам. Средства, вызывающие локальную потерю чувствительности, называются местноанестезирующими веществами. Действуют они избирательно на тот участок нерва, с которым вступают в контакт, поэтому их применяют для устранения возбудимости концевых окончаний, нервных стволов и
корешков нервов.
Мягчительные средства представлены жирами и жироподобными вещества, которые покрывают кожу (и другие ткани) защитной пленкой и способствуют повышению ее эластичности.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 32 из 203
от 23 августа 2013 года
Вяжущее
средство
Анестетик
Э
п
● и
● т
е
● л
●
и
й
Афферентные
волокна с чувствительными
окончаниями
●
●
●
●
Афферентные
волокна с чувствительными
окончаниями
– Раздражающее вещество
Обволакивающее средство
Адсорбирующее средство
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
Афферентные
волокна с чувствительными
окончаниями
Афферентные
волокна с чувствительными
окончаниями
●
● ●
●
●
●●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
– Раздражающее вещество
Рис. 2. Основная направленность действия веществ, препятствующих
возбуждению окончаний чувствительных нервов
Слизистые или обволакивающие вещества при смешивании с теплой водой образуют коллоидные растворы, которые при охлаждении застывают в ви-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 33 из 203
от 23 августа 2013 года
де студней. Они обладают большой вязкостью, плохо проводят тепло, действуют как адсорбирующие и болеутоляющие.
Адсорбирующие средства – это вещества способные адсорбировать. В
понятие «адсорбирующие вещества» включаются адсорбция, капиллярная конденсация, хемсорбция и абсорбция.
Лекарственные вещества, стимулирующего типа действия, раздражают
афферентные или чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек.
Слабительными называются лекарственные вещества, усиливающие моторную и секреторную функции кишечника, ускоряющие продвижение химуса
по пищеварительному тракту и способствующие наступлению дефекации. Механизм действия слабительных средств объясняется рефлексами, возникающими с рецепторов слизистой оболочки кишечника.
Желчегонными веществами называются вещества, способствующие увеличению выхода желчи в двенадцатиперстную кишку. Одни их них повышают
образование желчи в печени, стимулируют ее ферментативную активность и
увеличивают количество жидкой части, другие восстанавливают тонус желчных протоков и желчного пузыря, чем способствуют выведению желчи в кишечник.
Рвотные и руминаторные средства. Рвотные вещества по механизму действия делятся на две группы: возбуждающие непосредственно рвотный центр
(центральные) и раздражающие афферентные волокна желудка (рефлекторно).
Вещества, раздражающие рецепторы и афферентные нервные волокна
преджелудков, рефлекторно вызывающие усиление моторной функции преджелудков, особенно рубца, и восстанавливающие жвачку, называются руминаторными.
Лекция 6. Соли щелочных и щелочно-земельных металлов и препараты тяжелых металлов
План
1. Соли щелочных и щелочно-земельных металлов
2. Препараты тяжелых металлов.
В биологических процессах живого организма кроме органических соединений большое значение имеют неорганические, в том числе соли щелочных и щелочно-земельных металлов. Они действуют в молекулярном и диссоциированном состоянии.
В растворах они диссоциируют на ионы и таким образом проявляют разностороннее биологическое действие, но при этом строго специфичное для
каждой соли.
Соли изменяют состояние протоплазмы клеток, их проницаемость для
воды и составных частей протоплазмы, понижают или повышают напряжение
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 34 из 203
от 23 августа 2013 года
тканей, сохраняют кислотно-щелочное равновесие и активность биологических
жидкостей организма. Присутствие солей натрия, калия, кальция и магния является обязательным для живых клеток. Они способствуют сохранению здоровья, обеспечивают прочность костей, имеют большое значение в обмене веществ, выполняют важные функции в химических, а также и в ферментативных
реакциях организма.
В недиссоциированном состоянии соли влияют главным образом на осмотическое напряжение тканей. Местно это действие бывает разным в зависимости от концентрации соли в растворе. Изотонические растворы ( для натрия
хлорида 0,85-0,9%-й) в связи с одинаковым осмотическим напряжением с тканями не влияют на последние.
Гипертонические растворы солей (для натрия хлорида более 0,9%) повышают осмотическое давление в крови и межтканевых жидкостях, в связи, с чем
увеличивается проникновение веществ в окружающие ткани, последние теряют
воду и воспринимают соли, уменьшаются в объеме, в них увеличивается концентрация веществ и усиливается физиологическая активность. После внутривенного введения такие растворы увеличивают лимфообразование, усиливают
функцию пищеварительных желез, повышают кровяное давление, сердечную
деятельность, усиливают дыхание. Такие растворы действуют слабительно и
мочегонно.
Гипотонические растворы действуют противоположно гипертоническим.
После внутривенного введения вызывают гемолиз эритроцитов, а после подкожного введения развивается раздражение тканей.
Соли щелочных и щелочно-земельных металлов:
1. Соли кальция – кальция хлорид, кальция глюконат, кальция лактат,
кальция карбонат осажденный (мел), кальция фосфат, камагсол
2. Соли калия – калия хлорид, раствор Рингера, раствор Рингера-Локка
3. Соли натрия – натрия хлорид, натрия сульфат
4. Соли магния – магния сульфат, магния карбонат основной
5. Соли бария – бария хлорид
Препараты тяжелых металлов. Препараты данной группы представляют
особую категорию лекарственных средств, сходную по свойствам и действию.
Практический интерес представляют соли за счет, как катиона, так и аниона.
Тяжелые металлы оказывают на организм местное и общее действие.
Местное действие основано на способности, образовывать альбуминаты при
соединении с белками. В зависимости от особенностей тканей, с которыми взаимодействует металл, а также от концентрации препарата реакция взаимодействия может быть различной. В случае если альбуминат не прочен, т.е. имеется
возможность обратимого процесса, то такое действие будет считаться вяжущим, но если произошло полное свертывание – действие прижигающие.
Следует иметь ввиду, что одни металлы влияют вяжуще, другие - раздражающе и прижигающее.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 35 из 203
от 23 августа 2013 года
Если расположить в один ряд металлы Al, Pb, Bi, Fe, Zn, Cu, Aq, Hq, то
вяжущее действие будет наиболее полно проявляться у веществ с левой стороны ряда, а прижигающее – у веществ с правой стороны.
Все соли тяжелых металлов действуют бактериолитически или бактериостатически. Всасывание тяжелых металлов происходит своеобразно. Соли легко всасываются с раневой поверхности и только с поврежденных слизистых
оболочек.
Выделяются тяжелые металлы очень медленно, а после повторного приема возможно накопление их в организме с проявлением кумулятивного действия. Основной путь выведения солей – толстый отдел кишечника. Выводятся
они в форме органического соединения, поэтому вяжущего действия не оказывают, но длительное выведение может привести к катаральному воспалению
толстых кишок. Частично они выводятся почками, соли ртути преимущественно почками.
Антимикробное и противопаразитарное действие солей тяжелых металлов зависит от образования альбумината металла (денатурация белка) и кислоты в протоплазме бактерий (паразитов).
Препараты тяжелых металлов:
1. Группа алюминия – квасцы, квасцы жженые, жидкость Бурова
2. Группа меди – меди сульфат, меди цитрат
3. Группа ртути – мазь ртутная серая, ртути дийодид, ртути амидохлорид, ртути окись желтая, диоцид
4. Препараты свинца – свинца ацетат
5. препараты серебра – серебра нитрат, альбаргин, колларгол, протаргол
6. Препараты цинка – цинка окись, цинка сульфат
7. Препараты висмута – висмута субнитрат, ксероформ, дерматол,
8. Препарат железа – железа закисного сульфат (железный купорос), железо-аскорбиновая кислота, железа лактат, железодекстрины
Лекция 7. Витаминные и гормональные препараты
План
1. Витаминные препараты
2. Гормональные препараты
Участие витаминов в обмене веществ обусловлено в значительной степени тем, что многие из них являются коферментами или их составной частью.
Большинство витаминов в организме не синтезируется. Источником их
обычно являются корма.
Витаминные препараты – лекарственные формы различных витаминов,
которые очень часто используются в качестве профилактических, лечебных и
повышающих общую физиологическую резистентность средств.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 36 из 203
от 23 августа 2013 года
Витаминные препараты – это большая группа органических веществ различного химического строения, которые в удобной лекарственной форме вводят в организм животных при соответствующих показаниях.
Витамины
Водорастворимые
1. Тиамина бромид ( В1)
2. Тиамина хлорид ( В1 )
3. Рибофлавин ( В2 )
4. Кислота никотиновая ( РР, никотинамид )
5. Кислота пантотеновая ( В5, кальция пантотенад )
6. Пиридоксин ( В6, пиридоксина гидрохлорид)
7. Цианокобаломин ( В12, цианкобаламин )
8. Кислота фолиевая ( Вс, кислота фолиевая )
9. Кислота аскорбиновая ( С, кислота аскорбиновая )
10.Витамин Р (рутин, кверцетин )
Жирорастворимые
1. Ретинол ( А, ретинола ацетат, рыбий жир )
2. Эргокальферол ( D2, эргокальферол )
3. Холекальферол (D3 , рыбий жир)
4. Филлохинон (K1 )
5. Менахинон (K2 )
6. Токоферол ( Е, токоферола ацетат )
Витаминные препараты широко при меняются для профилактики гипо- и
авитаминозов животных, для повышения общей устойчивости организма к экзогенным и эндогенным неблагоприятным факторам, при многих инфекционных, неинфекционных, желудочно-кишечных, респираторных и других заболеваниях.
Витаминные препараты – это сложные биологически активные вещества,
которые обладают определенной совместимостью, и их назначение должно
быть строго соблюдено во избежание нежелательных последствий.
Таблица 2.
Несовместимость витаминов
Витамины
в одном шприце
В1 , В6, В12
В 2, В 12
В12 , С, В6, РР
В2 , В1
В12 , Е, фолиевая кислота
В12 , С
РР, В12
С, В12,, Е, фолиевая кислота
Состояние несовместимости
Разрушение и усиление аллергии от В1
Кобальт разрушает витамин В2
Кобальт разрушает витамины
Окисление тиамина
Разрушение из-за различия рН
Окисление В12
Разрушение витамина РР
Разрушение из-за различия рН
УМКД 042-18-24.1-01/012013
А, D
DE
Редакция №1
Страница 37 из 203
от 23 августа 2013 года
Понижение действия
Окисление витамина
Гормональные препараты. К гормональным препаратам относятся лекарственные средства, содержащие биологически активные вещества – гормоны и
препараты, обладающие физиологической активностью гормона.
В химическом отношении гормоны представляют собой белки, полипептиды, аминокислоты, глюкопротеиды и стероиды. В крови они циркулируют в
свободном или связанном состоянии и, подвергаясь изменениям в процессе обмена веществ, образуют метаболиты, ряд из которых также биологически активные вещества.
Гормоны:
1.
Препараты щитовидной железы – тиреоидин, трийодтиронина
гидрохлорид, дийодтирозин, метилтиоурацил
2.
Препараты гипофиза – кортикотропин для инъекций
3.
Гонадотропные гормоны – гонадотропин хорионический для
инъекций, гравогормон, пролактин, сыворотка жеребой кобылы
(СЖК),
4.
Препараты поджелудочной железы – инсулин для инъекций,
липокаин
5.
Препараты половых гормонов:
а) Препараты мужских половых гормонов – метилтестостерон,
б) Препараты женских половых гормонов - диэтилстильбэстрон,
прогестерон, синэстрол, эстрадиола дипропионат, эстрадиола
бензоат, эстрон
6.
Препараты коры надпочечников – гидрокортизон,
гидрокортизона ацетат, дексаметазол, кортизона ацетат,
преднизолон, преднизон
Нарушение функций эндокринных желез приводит к недостаточности
или избытку определенного гормона и заболеванию животного. При таких заболеваниях применяют гормональные препараты с целью замещения недостающего гормона или стимуляции соответствующей железы при недостаточности, а также для торможения выработки гормона железой при его избытке.
Кроме того, гормональные препараты можно применять при многих заболеваниях с целью воздействия на патологический процесс посредством изменения
обмена веществ.
В животноводстве гормональные препараты применяются в качестве
средств, усиливающих рост и откорм животных, повышающих продуктивность
таких животных.
Активность гормональных препаратов определяют биологическим путем
и выражают в единицах действия.
К гормональным препаратам относятся и синтетические вещества, обладающие действием гормонов. Их можно применять вместо естественных гормональных препаратов, а дозируют их в весовых единицах.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 38 из 203
от 23 августа 2013 года
Лекция 8. Антибиотики
План
1. Классификация антибиотиков и механизм их действия.
2. Основы химиотерапии
3. Нежелательные последствия применения антибиотиков
Антибиотическими веществами или антибиотиками называются все продукты нормального обмена любых живых организмов, способные подавлять
или убивать организмы (бактерии, грибы, вирусы и др.).
Все противомикробные средства классифицируются на:
1. Средства, применяемые для дезинфекции
2. Средства, применяемые для антисептики
3. Средства, применяемые для химиотерапии и химиопрофилактики
Антибактериальные химиотерапевтические средства характеризуются
двумя основными свойствами:
1)
избирательностью действия в отношении определенных видов
возбудителей (т.е. вещества имеют определенный спектр антимикробного действия);
2)
низкой токсичностью для человека и животного
К антибактериальным химиотерапевтическим средствам относятся следующие группы лекарственных средств:
- антибиотики
- сульфаниламидные препараты
- синтетические антибактериальные средства разного химического строения
- противовирусные препараты
- противогрибковые препараты
- противоопухолевые препараты
Современная классификация антибиотиков представлена следующим образом:
1. Антибиотики, имеющие в структуре β-лактамное кольцо
- Пенициллины, цефалоспорины
2. Макролиды – антибиотики, структура которых включает макроциклическое лактамное кольцо
- Эритромицин, олеандомицин
3. Тетрациклины – антибиотики, стркутурной основой которых является
четыре конденсированных шестичленных цикла
- Хлортетрациклин, окситетрациклин, метациклин, тетрациклин, морфоциклин
4. Производные диоксиаминофенилпропана
- Левомицитин
5. Аминогликозиды – антибиотики, содержащие в молекуле аминосахара
- Стрептомицин, неомицин, гентамицин, мономицин, канамицин
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 39 из 203
от 23 августа 2013 года
6. Антибиотики из группы циклических полипептидов - Полимиксины
Основные механизмы антимикробного действия антибиотиков
1.
Нарушение синтеза клеточной стенки бактерий (пенициллины,
цефалоспорины);
2.
Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
(полимиксины);
3.
Нарушение внутриклеточного синтеза белка (терациклины, левомицитин, стрептомицин и др.);
4.
Нарушение синтеза РНК (рифампицин)
Таблица 3.
Основной механизм и характер антимикробного действия антибиотиков
Спектр действия
Антибиотики
Основной механизм
Преимущественный
антимикробного дейхарактер антимикствия
робного действия
Антибиотики, влияю- Препараты бензил- Угнетение
синтеза Бактерицидный
щие преимущественно пенициллина Окса- клеточной стенки
на грамположительные циллина натриевая
То же
бактерии
соль Метациллина То же
натриевая
соль
То же
Эритромицин
Угнетение
синтеза
белка
Бактериостатический
Олеандимицин
То же
То же
Антибиотики, влияю- Полимиксины
щие преимущественно
на грамотрицательные
бактерии
Антибиотики широко- Тетрациклины
го спектра действия
Левомицитин
Стрептомицин
Нарушение проница- Бактерицидный
емости цитоплазматической мембраны
Угнетение
белка
То же
То же
синтеза Бактериостатический
То же
Бактерицидный
В основе применения химиотерапевтических средств лежат следующие
принципы:
- установление вида возбудителя:
- установление чувствительности возбудителя к препарату:
- если возбудитель неизвестен, то назначают препараты с широким спектром действия или комбинацию из препаратов, суммарный эффект от применения которых даст требуемый результат:
- начало лечения как можно раньше;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 40 из 203
от 23 августа 2013 года
- назначение достаточной дозы для выдерживания необходимой концентрации препарата в организме животного;
- назначают первую дозу ударную;
- оптимальный курс лечения с четким соблюдением интервала введения в
организм препарата;
- подбор рационального пути введения препарата;
- назначение курса лечения при обязательном определении характера течения заболевания (острое или хроническое);
- после исчезновения видимых клинических признаков заболевания антибиотики вводят еще двое суток во избежание рецидива заболевания;
- при назначении нескольких препаратов одновременно следует учитывать их совместимость между собой.
Расчет на курс лечения антибиотиками производится в единицах действия
(ЕД) на килограмм живой массы животного.
Таблица 4.
Возможные неблагоприятные влияния ряда антибиотиков
Антибиотики
Аллергические реакции
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Неблагоприятные влияния неаллергической природы
Раздраж.
УгнетеУгнетеУгнет.
Угнетедействие
ние
ние
кровение
функции функции творефункпечени
почек
ния
ции
нервн.
волокон
+
+
+
+
+
Суперинфекция
(дисбактериоз)
+
+
+
+
+
+
Лекция 9. Антибиотики
План
1. Пенициллины
2. Тетрациклины
Пенициллины легли в основу начала широкого поиска антибиотиков и их
успешному применению во врачебной практике. В настоящее время группа
пенициллинов представлена большим количеством препаратов. Часть из них
получают из культуральной среды, на которой произрастают определенные
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 41 из 203
от 23 августа 2013 года
штаммы плесневелых грибов (Penicillum), являющихся продуцентами пенициллина. Это так называемые биосинтетические пенициллины. Кроме того, путем
химической модификации структурной основы естественного пенициллина создан ряд полусинтетических пенициллинов.
Классификация пенициллинов
1.
Препараты пенициллинов, получаемые путем биологического синтеза (биосинтетические пенициллины)
Для парентерального введения (разрушаются в кислой среде желудка)
а) Непродолжительного действия – бензилпенициллин натриевая соль,
бензилпенициллин калиевая соль
б) Продолжительного действия - бензилпенициллин новокаиновая соль,
экмоновоциллин, бициллин-1, бициллин-3, бициллин-5
Для энтерального введения (кислотоустойчивые) - феноксиметилпенициллин
2.
Полусинтетические пенициллины
Для парентерального введения (разрушаются в кислой среде желудка)
Устойчивые к действию пенициллиназы – метициллина натриевая соль
Для парентерального и энтерального введения (кислотоустойчивые)
а) Устойчивые к действию пенициллиназы – оксациллина натриевая осль
б) Широкого спектра действия –ампициллин, карбенициллин
Биосинтетические пенициллины. Во врачебной практике наибольшую
известность имеет бензилпенициллин, выпускаемый в Фоме различных солей.
Активность бензилпенициллина (как и других антибиотиков) определяется методом диффузии в агаре.
Бензилпенициллин обладает высокой антимикробной активностью, но
спектр его действия ограничен, т.к. препарат относится к антибиотикам, действующим преимущественно на грамположительные бактерии. Он оказывает
бактерицидное действие и влияет только на делящиеся клетки. Механизм антимикробного действия связан с нарушением синтеза компонентов клеточной
стенки. Считают, что бензилпенициллин нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки, препятствуя образованию пептидных связей.
Бензилпенициллин натриевая соль и бензилпенициллин калиевая соль
хорошо растворимы и действуют относительно кратковременно (3-4ч.).
В качестве длительно действующих препаратов большое значение приобрели плохо растворимые соли бензилпенициллина. Бензилпенициллин новокаиновая соль, бициллины вводят внутремышечно и они медленно всасываются.
Создание депо препаратов в мышечной ткани позволяет поддерживать необходимые концентрации антибиотиков в крови длительное время. Через гематоэнцефалический барьер в обычных условиях они не проникают.
Полусинтетические пенициллины. Значительные возможности усовершенствования пенициллинов открылись с выделением их структурной осно-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 42 из 203
от 23 августа 2013 года
вы – 6-аминопенициллановой кислоты. Получают 6-аминопенициллановую
кислоту путем ферментативного расщепления (амидазами) бензилпенициллина,
а также путем его химического дезацилирования.
Химические модификации 6-аминопенициллановой кислоты проводились
за счет присоединения разнообразных радикалов к аминогруппе.
К полусинтетическим пенициллинам, обладающим таким свойством, относятся метициллина натриевая соль, оксациллина натриевая соль, диклоксациллин и др. Ценность этих препаратов определяется тем, что они эффективны
в отношении ряда штаммов стафиолококка, устойчивых к бензилпенициллину
(благодаря выработки этими штаммами пенициллиназы).
Побочное и токсическое действие пенициллинов. Токсичность пенициллинов низкая, широта терапевтического действия большая. Основные побочные эффекты относятся к аллергическим реакциям и наблюдаются наиболее
часто. Чаще всего они наблюдаются при парентеральных путях введения. Проявления могут возникать уже через несколько дней после начала их применения, а также их сроки могут колебаться от нескольких минут до нескольких
недель. Выраженность аллергических реакций может быть различной – кожные
высыпания, дерматиты и лихорадка. Возможны более тяжелые формы проявления и сопровождаются отеком слизистых оболочек, артритами, артралгией, поражением почек, эритродермией и другими нарушениями, и иногда со смертельным исходом.
Возможны некоторые проявления побочных и токсических эффектов неаллергической природы. К ним относится раздражающее действие пенициллинов. При приеме препаратов внутрь они могут вызывать воспаление слизистой
оболочки языка, ротовой полости, тошноту и понос.
В отдельных случаях токсическое действие отрицательно пенициллинов
может влиять на сердце.
Цефалоспорины – это полусинтетические антибиотики. К ним относятся
цефалотин (кефлин), цефалоридин (цепорин) и др.
Действуют цефалоспорины бактерицидно, что связано с их угнетающим
влиянием на образование клеточной стенки. Таким образом, и в этом отношении цефалоспорины имеют сходство с пенициллинами. По антимикробному
спектру действия они сходны с ампициллином.
Цефалоспорины наиболее чувствительны грамположительные микроорганизмы и в меньшей – грамотрицательные. Они из желудочно-кишечного
тракта всасываются плохо и поэтому их вводят парентерально.
Макролиды (группа эритромицина) – это антибиотики в основе своей
молекулы содержат макролитическое лактонное кольцо, связанное с различными сахарами. К макролидам относятся эритромицин и олеандомицин.
Тетрациклины. Группа антибиотиков, структурная основа препаратов
составляют четыре конденсированных шестичленных цикла.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 43 из 203
от 23 августа 2013 года
Биосинтетические тетрациклины – хлортетрациклина гидрохлорид (биомицин, ауреомицин), окситетрациклина дигидрат (террамицин, тетран, тархоцин), тетрациклин (дехлорбиомицин, цикломицин, панмицин)
Полусинтетическим тетрациклином является метациклина гидрохлорид
(рондомицин).
Тетрациклины имеют наибольший спектр противомикробного действия,
т.к. они активны в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, в озбудителей бациллярной дизентерии, брюшного тифа, патогенных спирохет, чумы, туляримии, бруцеллеза, холеры, риккетсий и др. Образование
устойчивости к тетрациклинам развивается постепенно.
Механизм противомикробного действия связан с угнетением внутриклеточного синтеза белка. Кроме того, тетрациклины связывают металлы ( Mg,
Ca), образуя с ними хелатные соединения, ингибируют ферментные системы.
Тетрациклины оказывают бактериостатическое действие. По активности все
тетрациклины сходны. Всасываются тетрациклины из желудка и тонкого кишечника. Абсорбция не полная, но достаточная, чтобы обеспечить в организме
бактериостатическую концентрацию.
Тетрациклины хорошо проникают через тканевые барьеры, в том числе
через плацентарный.
Выделяются тетрациклины с мочой и желчью. Часть выделяющихся с
желчью тетрациклинов подвергается повторному всасыванию.
Лекция 10. Сульфаниламидные препараты
План
1. Классификация сульфаниламидных препаратов.
2. Механизм действия сульфаниламидных препаратов
Сульфаниламидные препараты были первыми химиотерапевтическими
противомикробными средствами широкого спектра действия и их широко применяют в настоящее время.
Сульфаниламидные препараты являются в химическом отношении производными сульфаниламида, т.е. амида сульфаниловой кислоты.
В настоящее время имеется несколько классификаций сульфаниламидных
препаратов.
Сульфаниламидные препараты
1. Препараты резорбтивного действия
А) Непродолжительного действия
Сульфадимезин
Сульфазин
Норсульфазол
Этазол
Уросульфан
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 44 из 203
от 23 августа 2013 года
Б) Продолжительного действия
Сульфапиридазин
Сульфадиметоксин
2. Препараты, действующие в просвете кишечника
Фталазол
3. Препараты для местного действия
Сульфацил-натрий
По длительности пребывания в организме и способности создавать терапевтическую концентрацию в плазме, жидкостях и тканях организма сульфаниламидные препараты подразделяются:
1. Сульфаниламиды с коротким сроком действия, которые для поддержания лечебных концентраций следует вводить в организм через
каждые 6-8 часов (стрептоцид, сульфадимизин, норсульфазол, уросульфан, этазол);
2. Сульфаниламиды с коротким сроком действия, концентрация которых в организме при однократном введении удерживается до 12 часов ( сульфазин, метилсульфазин, сульфадиметилоксазол, сульфафенозол);
3. Сульфаниламиды с длительным сроком действия, концентрация которых в организме при однократном введении удерживается до 24
часов ( сульфапиридазин, сульфадиметоксин);
4. Сульфаниламиды с сверхдлительным сроком действия, концентрация которых в организме при однократном введении удерживается 57 дней ( фаназил, сульфортодиметоксин, сульфален)
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 45 из 203
от 23 августа 2013 года
R
Н2 N
Н2 N
N
SO2
COOH
Н
Общая структура сульфаниламидов
N
N
Н2 N
Пара-аминобензойная кислота
COOH
N
N
ОН
Птерин
CН2
НN
СО
Пара-аминобензойная
кислота
НN
СН
CН2
CН2 COOH
Глютаминовая кислота
Фолиевая кислота
Рис. 3. Механизм действия сульфаниламидных препаратов связан с их
конкурентным антагонизмом с пара-аминопарабензойной кислотой.
Сульфаниламиды обладают бактериостатическим действием, т.е. задерживают рост и деление чувствительных к ним микроорганизмов. Основой бактериостатического действия является способность сульфаниламидов вытеснять
из среды обитания микроба, а также из него самого некоторые важные вещества, в частности пара-аминопарабензойную кислоту (ПАБК). Вытеснив эту
кислоту, сульфаниламид занимает ее место, в результате чего микробы перестают расти, размножаться и вырабатывать токсины.
Пара-аминопарабензойная кислота необходима для образования в микробной клетке фактора роста. По строению она сходна с сульфаниламидом, который, однако, не может использоваться клеткой для образования фактора роста. Поэтому, если в среде, окружающей микроб, будет больше сульфаниламида чем ПАБК, то микробная клетка будет захватывать в основном сульфаниламид и, следовательно, не сможет синтезировать фактор роста – фолиевую кислоту и пуриновые основания, необходимые для построения нуклеиновых кислот, без которых рост и размножение микроорганизмов невозможны. Известно,
что фолиевая кислота является важным метаболитом микробной клетки, т.к.
принимает участие в биосинтезе аминокислот, а также пуриновых и пиримидиновых оснований. Нарушение процессов синтеза аминокислот (метионина, серина) и построение белков, торможение способности ксантиноксидазы расщеплять пуриновые основания – все это сопровождается остановкой жизненно
важных процессов в микроорганизме, который переходит в анабиотическое состояние.
Недостаток ПАБК приводит к недостатку пуринов и нуклеиновых кислот,
которые необходимы для размножения бактериальных клеток; всеми этими и
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 46 из 203
от 23 августа 2013 года
многими другими обстоятельствами объясняется бактериостатическое действие
сульфаниламидов.
В настоящее время известно, что сульфаниламидные препараты препятствуют синтезу дигидрофолиевой кислоты в микроорганизме из глютаминовой
и парааминобензойной кислот.
В современной фармакологии наибольший интерес представляет сочетание сульфаниламидов с препаратами, котрые блокируют переход фолиевой
кислоты в фолиниевую. К таким веществам относится триметоприм. Угнетающиее действие подобной комбинации, проявляется на двух разных этапах, существенно повышает антимикробную активность – эффект становится бактерицидным.
Современные препараты, выпускаемые фармпромышленностью и импортируемые препараты – это бактрим, бисептол, септрин, суметоприм.
При длительном применении сульфаниламидных препаратов к ним постепенно развивается устойчивость микроорганизмов.
Лекция 11. Средства для антисептики
План
1. Вещества, отдающие кислород
2. Препараты нитрофурана
Антисептические лекарственные средства (греч. Anti – против, греч.
Septictio – гнилостный) – это препараты, действие которых направлено на борьбу с микроорганизмами на поверхности кожи, слизистых оболочек и раневую
поверхность или для воздействия на микроорганизмы, локализующиеся в желудочно-кишечном тракте и мочевыводящих путях.
Антисептические препараты в основном применяются наружно. Механизм действия антисептических средств весьма разнообразен.
Антисептики не должны раздражать ткани организма, обладать минимальной всасываемостью с места их нанесения или поступления в организм и
обладать минимальной токсичностью.
В качестве антисептических средств широко во врачебной практике используются:
1. Вещества, отдающие кислород – окислители: калия перманганат, раствор перекиси водорода
2. Спирт этиловый
3. Антибиотики – терациклин, оксациллин
4. Сульфаниламидные препараты - стрептоцид
5. Нитрофураны – фурациллин, фурадонин
6. Органические кислоты – кислота борная, молочная и др.
7. Фенолы, крезолы и их произвольные – фенол, фенилсалицилат, деготь
8. Препараты группы формальдегида – раствор формалина 40%, гексаметилентетрамин (уротропин)
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 47 из 203
от 23 августа 2013 года
Наиболее широко применяемые препараты, применяемые во врачебной
практике, это окислители или вещества, отдающие кислород.
Окислители – это вещества, способные отдавать атомарный кислород, который при выделении обладает наиболее высокой активностью, а вступая во
взаимодействие с микробами, губительно на них влияет.
Препараты данной группы действуют бактерицидно, причем быстро и
сильно. Это свойство имеет качественное значение для уничтожения вегетативных форм микроорганизмов, прежде всего на ранах и слизистых оболочках животных. Препараты данной группы имеют большую ценность в виду того, что
активны они в толще воспалительного экссудата, гноя и даже некротизированных тканей. Атомарный кислород легко взаимодействует с продуктами воспаления и в результате этого влияет дезодорирующее, а если же образуется много
мельчайших пузырьков ( при распаде перекиси водорода), то они вызывают отторжение мертвых клеток и быстро очищают рану.
Препараты обладают местным вяжущим и раздражающим эффектом в
малых концентрациях, а в больших концентрациях – коагуляцией цитоплазмы
клеток. Вяжущий эффект применяется при маленьких капиллярных кровотечениях.
Перекись водорода – Hydrogenii peroxydatum. Применяются препараты в
форме 30% и 3% растворов.
Разложение перекиси водорода с отцеплением кислорода происходит легко под влиянием тканевых ферментов (пероксидазы и каталазы).
Если расщепление идет по пероксидазному типу, то освобождается атомарный кислород ( Н2О2 = Н2О + О), а если по каталазному, то освобождается
молекулярный кислород (2Н2О2 = 2Н2О + О2). Отщепляющийся из перекиси водорода атомарный кислород как окислитель действует антимикробно и дезорирующе. По силе действия 3% раствор антисептически влияет так же, как 0,1%
раствор сулемы, 5% раствор фенола. Перекись водорода гибительно действует
для всех вегетативных форм микробов, но споры и туберкулезную палочку
практически не убивает. Действие перекиси водорода поверхностно и кратковременно. При повышении температуры бактерицидность препарата повышается. Применяют 3% раствор перекиси водорода преимущественно наружно для
дезинфекции, дезодорации и очистки загрязненных ран и язв, а также при воспалении наружного уха, при фибринозных конъюнктивитах и фарингитах, в
хирургической практике для снятия прилипших повязок.
Калия перманганат при взаимодействии с органическими веществами
разлагается с выделением свободного кислорода, как в щелочной, так и в кислой среде. Образующийся кислород при распаде данной соли действует также
как кислород перекиси водорода, но несколько медленнее, а образующиеся соли марганца оказывают вяжущее действие.
Особое внимание заслуживает факт, что свежеприготовленные растворы
действуют слабее, чем растворы 3-5 дневной давности приготовления. Подогретые растворы активнее, чем холодные.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 48 из 203
от 23 августа 2013 года
Применяют калия перманганат в форме 0,1-1% растворов как антисептические, дезодорирующие и вяжущие средства при катаральных, гнойных и гнилостных стоматитах, фарингитах, проктитах, вагинитах и эндометритах. Хороших эффект дает применение 2-4% растворов при ожогах в форме компрессов.
Лекция 12. Антигельминтные препараты
План
1. Классификация антигельминтных средств
2. Особенности применения антигельминтных средств
3. Антигельминтные препараты
Вред здоровью животных наносят особенные заболевания гельминтозы.
Они представляют потенциальную опасность для здоровья человека.
Животноводство теряет значительное количество продукции, а полученные от больных животных мясо, мясопродукты и молоко. Резко снижется продуктивность животных. При забое животных на мясо, пораженные внутренние
органы (ливер) обязательно утилизируется.
Для борьбы с гельминтозами и проведения профилактических мероприятий используются специфические лекарственные средства – антигельминтные.
Антигельминтными средствами (противоглистными) называются химические и растительные препараты, применяемые для лечения профилактики
гельминтозов человека и животных.
Антигельминтные средства применяют для лечения и дегельминтизации
больных животных, химиопрофилактики и для дегельминтазации внешней среды.
Существуют различные классы и группы гельминтов, а следовательно, в
зависимости от класса гельминтов различают:
1. противотрематодные –трематоциды (против сосальщиков)
2. противонематодные – нематоциды (против круглых червей)
3. противоцестодные – цестоциды (против ленточных, ленточных)
По механизму действия антигельминтные средства подразделяются на
следующие группы:
1. Клеточные яды – четыреххлористый этилен, гептилрезорцин
2. Средства, нарушающие нервно-мышечную систему у круглых червей
– пиперазин и его соли, дитразин, сантонин
3. Средства, парализующие нервно-мышечную систему преимущественно у плоских червей и разрушающие их покровные ткани – препараты
мужского папортника, феносал, дихлорфен, битионол
4. Средства, действующие преимущественно на энергитические процессы гельминтов – нафтомон, аминоакрихин
При применении антигельминтных средств имеются свои особенности их
назначения:
- установление возбудителя заболевания;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 49 из 203
от 23 августа 2013 года
- назначение голодной 12-18 часовой голодной диеты;
- выдержка животных отдельно от других животных 3-5 суток
до полного освобождения от гельминтов и их зародышей;
- подбор препарата и способа его введения;
- при подборе необходимо учитывать вид, возраст,
физиологическое состояние животного;
Антигельминтное средство должно обладать высокой эффективностью,
малой токсичностью для животного, простотой применения и быть экономически выгодным.
Эффективность антигельминтных средств выражается показателями:
«экстенэффективность», «интенсэффективнсоть» и «показатель выделяемости».
Экстенэффективность – процент животных полностью освободившихся
от гельминтов.
Интенсэффективнсоть – показатель числа выделившихся гельминтов, яиц
или личинок по отношению к их количеству в исходном состоянии до применения антигельминтного препарата.
Показатель выделяемости – процент животных, у которых после применения антигельминтного препарата отмечено выделение гельминтов.
Антигельминтные средства представлены широким арсеналом препаратов. В ветеринарии наиболее широко применяются следующие лекарственные
препараты:
Дисанал ( Disanalum) –относится к группе трематоцидов. Лекарственная
форма – 2,5% суспензия. В этой форме хорошо всасывается с достижением
максимальной концентрации в крови через 24-48 часов. Молекула дисанала в
крови прочно связывается с белками. Плохо биотрансформируется и 90% его
выводится в неизмененном виде скалом.
Фазинекс (Phasinxum) –действующие вещество триклабендазол, обладающее противотрематодным эффектом, особенно фасциол у крупных и мелких
жвачных животных неполовозрелой и половозрелой стадии, т.е. действует на
все стадии биологического цикла фасциол.
Пиперазин (Piperasinum) – форма выпуска препарата различна,т.е. в виде
солей с аналогичным действием. В нервной системе паразита вызывает дегенеративные изменения, проводящие к параличам. В профилактических дозах подавляет развитие яиц паразитов.
Изучение других препаратов должно быть рассмотрено самостоятельно.
Лекция 13. Инсектицидные лекарственные средства
План
1. Классификация инсектицидных средств
2. Особенности применения инсектицидных средств
3. Инсектицидные препараты
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 50 из 203
от 23 августа 2013 года
В сельскохозяйственном производстве и быту человек применяет многообразные химические соединения с различными целями. Наиболее распространенные химические соединения это пестициды.
Пестициды – это химические средства борьбы с болезнями и вредителями, как человека, так и животных.
Пестициды классифицируются по различным параметрам. Одним из таковых является классификация по объекту применения (назначения):
- инсектициды – против насекомых
- акарициды – против клещей
- ларвициды – против личинок насекомых
- овоциды – против яиц насекомых и др.
С точки зрения сельскохозяйственного производителя наибольший интерес представляют инсектициды и акарициды, т.к. насекомые и клещи наносят
весьма значительный ущерб, как в животноводстве, так и в растениеводстве.
Инсектицидные препараты применяются в борьбе с вредными насекомыми, паразитами домашних животных и птиц.
По способу проникновения в организм насекомых инсектициды делят
- контактные, проникающие в гемолимфу через кутикулу насекомого;
- кишечные, попадающие в организм насекомого через
пищеварительный аппарат;
- фумигантные, проникающие через дыхательный аппарат
Введенные в организм животного энтерально или парентерально в безвредных для него дозах, инсектициды системного действия губят личинки оводов, мигрирующие в тканях животного.
Применяют инсектициды для дезинсекции животноводческих помещений, уничтожая вредных насекомых на пастбищах и стоянках животных, для
обработки мест выплода насекомых и уничтожения паразитов на теле животных и птиц.
Выпускают инсектициды в виде чистых препаратов, содержащих 100%
действующего вещества (ДВ), или в виде технических препаратов и концентратов (эмульсии, пасты, порошки), содержащих различное количество ДВ, или в
виде дустов, в которых содержатся 5-12 и более процентов ДВ и инертных
наполнителей (тальк, каолин, глинозем и др.), дымовых шашек, содержащих
ДВ в высушенном порошкообразном состоянии и возгоняемые смеси, и в аэрозольных баллончиках.
Ввиду того, что выпускаемые препараты содержат различные концентрации ДВ, то применяемые лечебные концентрации инсектицидов обычно определяют по ДВ.
Для вычисления необходимой концентрации ДВ пользуются формулой:
Х= (А х С) : В,
где Х – количество исходного препарата, г или мл;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 51 из 203
от 23 августа 2013 года
А – процент требуемой концентрации ДВ;
В – процент ДВ в исходном препарате
С – количество требуемого рабочего раствора, г или мл
Применяют инсектициды в виде водных и масляных растворов, эмульсий,
суспензий, дустов, аэрозолей. Большинство инсектицидов токсично для человека, особенно фосфорорганические и хлорорганические соединения, и поэтому
при работе следует соблюдать меры предосторожности.
Фосфорорганические соединения (ФОС):
- хлорофос,
- гиподермин-хлорофос,
- неоцидол (базудин),
- капли ушные «Барс»,
- вединол плюс
Производные карбаминовой кислоты:
- больфо-порошок (пудра)
- ошейник Килтикс
- байгон 20%-я концентрат эмульсия
- больфо - шампунь
- больфо - плюс
- больфо – аэрозоль
Акарицидные средства – это комплексные препараты, обладающие способностью уничтожать клещей.
Синтетические перитроиды:
- Анандин плюс
- Демос – люкс
- ципам
- шампуни инсектицидные «Гамма», «Лапушка», «Луговой», «Серко»
- биорекс ГХ
- энтомозан
Лекция 14. Средства для дезинфекции
План
1. Понятие о дезинфекции и ее значение
2. Классификация дезинфицирующих средств
3. Современные препараты, применяемые для дезинфекции
Дезинфекция – уничтожение микроорганизмов в среде, окружающей человека и животных. Дезинфекция предусматривает уничтожение всех возбудителей того или иного заболевания и поэтому часто ее называют обеззаражива-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 52 из 203
от 23 августа 2013 года
нием. Дезинфекция крайне важное мероприятие и включает в себя целый ряд
мер, направленных на предупреждение и ликвидацию инфекционных заболеваний. Она эффективна только при учете определенного ряда условий.
По чувствительности к дезинфицирующим веществам их делят на спорообразующие и не образующие спор. Микроорганизмы, не образующие спор,
делят кислотоустойчивые, группу стафилококков и группу колитифозных микроорганизмов. В пределах этих групп и подгрупп отдельных микроорганизмов
имеет много особенностей, которые учитываются при проведении дезинфекции. Другим важным условием является выявление особенностей объекта обеззараживания. Дезинфицируют почву, помещения для животных, навоз, воду,
предметы ухода, спецодежду и т.д.
При дезинфекции необходимо создать наилучшие условия (произвести
предварительную подготовку) для проявления противомикробного действия и
для уничтожения всех возбудителей заболеваний.
Большое значение имеет учет среды, т.к. загрязненная поверхность препятствует проникновению дезинфицирующих препаратов. Поэтому, на пример,
следует очистить площадку от навоза.
Дезинфицирующее вещество должно убивать всех микроорганизмов при
имеющихся контактных условиях, не разрушать и не портить предлагаемые для
дезинфекции объекты, не оказывать токсического действия на человека и животных.
Для дезинфекции используются:
1. Альдегиды - цимераль, цимезол, цидипол, глютаровый альдегид,глак
2. Препараты хлора – кальция гипохлорит (хлорная или белильная известь), Хлорамин Б , пантоцид, лизоформ
3. Препараты формальдегида – формальдегид, формалин
4. Соли тяжелых металлов – препараты меди
5. Щелочи – натрия гидроксид, калия гидроксид, кальций гидроксид,
препарат КМС, ДЕМП
6. Фенолы, крезолы и их производные – фенол (карболовая кислота),
крезол, креозот, деготь, креолин, лизол, ихтиол, резорцин, гваякол
7. Кислоты – кислота хлористоводородная, борная, уксусная, молочная
В ветеринарной практике наиболее часто применяется формалин. Формалин препарат представляющий водный раствор формальдегида, содержащий
36,5-37,5%,действующего вещества, кислоту муравьиную и спирт метиловый.
Обладает сильным противомикробным действием не только вегетативных, но
споровых форм микроорганизмов. Механизм противомикробного действия состоит в отборе атомов кислорода, соединении молекул его с аминогруппами
аминокислот белков и денатурации белков. При нанесении на кожу в результате денатурации белков в клетках происходит уплотнение, развивается сухость
кожи, она становится шершавой и может развиться экзема. Применяется для
дезинфекции животноводческих помещений.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 53 из 203
от 23 августа 2013 года
Фенол (карболовая кислота) – производный бензола. Обладает противомикробной, противопаразитарной и инсектецидной активностью. Гибель микроорганизмов наступает под действием 1-5% раствора. Механизм противомикробного, противопаразитарного и инсектецидного действия заключается в липотропности фенола. Не диссоциированные молекулы взаимодействуют с липопротеидами, резко нарушая внутриклеточный метаболизм. Диссоциированная часть молекулы фенола с белками образует альбуминаты. Из этого комплекса он быстро освобождается и вновь действует как фенол. Кроме того, он
вызывает дегидротацию микробов и паразитов. В присутствии натрия хорида
снижает растворимость и повышает бактерицидность.
Лекция 15. Средства для дезинсекции и дератизации
План
1. Классификация инсектицидных и дератизационных средств
2. Особенности применения инсектицидных и дератизационных средств
3. Инсектицидные и дератизационные препараты
В сельскохозяйственном производстве и быту человек применяет многообразные химические соединения с различными целями. Наиболее распространенные химические соединения это пестициды.
Пестициды – это химические средства борьбы с болезнями и вредителями, как человека, так и животных.
Пестициды классифицируются по различным параметрам. Одним из таковых является классификация по объекту применения (назначения):
- инсектициды – против насекомых
- акарициды – против клещей
- ларвициды – против личинок насекомых
- овоциды – против яиц насекомых и др.
С точки зрения сельскохозяйственного производителя наибольший
нтерес представляют инсектициды и акарициды, т.к. насекомые и клещи
наносят весьма значительный ущерб, как в животноводстве, так и в растениеводстве.
Инсектицидные препараты применяются в борьбе с вредными насекомыми, паразитами домашних животных и птиц.
По способу проникновения в организм насекомых инсектициды делят
- контактные, проникающие в гемолимфу через кутикулу насекомого;
- кишечные, попадающие в организм насекомого через
пищеварительный аппарат;
- фумигантные, проникающие через дыхательный аппарат
Введенные в организм животного энтерально или парентерально в безвредных для него дозах, инсектициды системного действия губят личинки оводов, мигрирующие в тканях животного.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 54 из 203
от 23 августа 2013 года
Применяют инсектициды для дезинсекции животноводческих помещений, уничтожая вредных насекомых на пастбищах и стоянках животных, для
обработки мест выплода насекомых и уничтожения паразитов на теле животных и птиц.
Выпускают инсектициды в виде чистых препаратов, содержащих 100%
действующего вещества (ДВ), или в виде технических препаратов и концентратов (эмульсии, пасты, порошки), содержащих различное количество ДВ, или в
виде дустов, в которых содержатся 5-12 и более процентов ДВ и инертных
наполнителей (тальк, каолин, глинозем и др.), дымовых шашек, содержащих
ДВ в высушенном порошкообразном состоянии и возгоняемые смеси, и в аэрозольных баллончиках.
Ввиду того, что выпускаемые препараты содержат различные концентрации ДВ, то применяемые лечебные концентрации инсектицидов обычно определяют по ДВ.
Для вычисления необходимой концентрации ДВ пользуются формулой:
Х= (А х С) : В,
где Х – количество исходного препарата, г или мл;
А – процент требуемой концентрации ДВ;
В – процент ДВ в исходном препарате
С – количество требуемого рабочего раствора, г или мл
Применяют инсектициды в виде водных и масляных растворов, эмульсий,
суспензий, дустов, аэрозолей. Большинство инсектицидов токсично для человека, особенно фосфорорганические и хлорорганические соединения, и поэтому
при работе следует соблюдать меры предосторожности.
Фосфорорганические соединения (ФОС):
- хлорофос,
- гиподермин-хлорофос,
- неоцидол (базудин),
- капли ушные «Барс»,
- вединол плюс
Производные карбаминовой кислоты:
- больфо-порошок (пудра)
- ошейник Килтикс
- байгон 20%-я концентрат эмульсия
- больфо – шампунь
- больфо – плюс
- больфо – аэрозоль
Акарицидные средства – это комплексные препараты, обладающие способностью уничтожать клещей.
Синтетические перитроиды:
- Анандин плюс
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 55 из 203
от 23 августа 2013 года
- Демос – люкс
- ципам
- шампуни инсектицидные «Гамма», «Лапушка», «Луговой», «Серко»
- биорекс ГХ
- энтомозан
Лекции по токсикологии
Лекция 1. Введение в токсикологию.
План лекции:
1. Токсикология как наука
2. Принципы классификации токсических веществ.
3. Понятие о ядах и отравлениях.
Токсикология наука о ядах и их взаимодействие на организм животных, о
методах диагностики, лечения и профилактики отравлений. Она изучает не
только действия ядов на животных различных видов, его особенности, но причины и условий отравлений.
Изучая силу и характер действия различных ядов, т.е. токсикодинамику,
ветеринарная токсикология вместе с тем ставить своей задачей разработку мер
оказания врачебной помощи животным. Следует рассматривать ветеринарную
токсикологию как патологию, терапию и профилактику отравления животных.
Современное развитие общества диктует изучение вопросов, связанных с
охраной здоровья человека и получения экологически чистых продуктов питания животного происхождения.
В процессе изучения ветеринарной токсикологии студенты знакомятся с
препаратами различных групп токсикоэлементов, с растениями, способными
нанести вред животным; с методами определения ядов в патологическом материале; с методами лечения и профилактики их.
При подготовке ветеринарных специалистов по курсу «Ветеринарная
токсикология» ставятся следующие цели:
- научно обосновывать действие химических веществ на организм животных, с учетом условии возникновения и причин возникшего отравления;
- базируясь на данных химико-токсикологического исследования с анализом симптомов, патологической картины и анамнистических сведениях своевременно и точно поставить диагноз;
- научно-обоснованно проводить профилактические мероприятия по
предупреждению возникновения отравлений животных с постоянной
пропагандистской работой
Изучение дисциплины ставит задачи, вытекающие из квалификационной
характеристики ветеринарного врача. Они включают в себя получение знаний
общей токсикологий с ее положениями и категориями; со степенью токсично-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 56 из 203
от 23 августа 2013 года
сти различных токсических агентов; химического строения яда его воздействия
на организм с изучением симптомов, особенностей лечения и профилактики
отравлений; дифференцированной диагностики отравлений
Вопросы частной токсикологии рассматриваются с точки зрения терапии
отдельного какого-либо яда и конкретных мер по диагностике, лечению и профилактики определенного токсикоэлемента его воздействия на организм.
Связь с другими науками содержание ветеринарной токсикологии
Ветеринарная токсикология изучает влияние ядов на организм сельскохозяйственных животных, птиц полезных насекомых (пчел и др). Основным содержанием ветеринарной токсикологии является изучение взаимоотношений
между ядовитым веществами и животным организмом при условий, что эти
вещества вредно влияют на его естественные отравления.
Ветеринарная токсикология является, таким образом, частью патологии и
терапии сельскохозяйственных животных и вместе с тем имеет близкое отношение к целому ряду других биологических наук. В первую очередь это касается тех из них, которые изучает живые организмы вырабатывающие ядовитые
вещества, а именно ботаника (ядовитые растения) микробиология (патогенные
микроорганизмы вырабатывающие токсины), паразитология (гельминты, вырабатывающие ядовитые вещества для организма хозяина), зоология ( ядовитые
насекомые и рептилии), микология (ядовитые грибы).
У животных токсикология изучает реактивность организма при поступлении в него ядовитых веществ, что проявляется различными клиническими
симптомами. Изучение состояние организма при отравлении, что является задачей токсикологии, основывается на данных патологической физиологии,
фармакологии, клинической диагностики.
В связи с этим современная ветеринарная токсикологи я в изучении патогенеза отравлении базируется на данных патологической физиологии.
При отравлениях животных всегда имеется место и морфологические изменение в органах.
Эти изменения представляют большой интерес для диагностики отравлений, при вскрытии трупов павших животных связь патологической анатомией.
Ветеринарная токсикология соприкасается и с биохимией. Благодаря влияние ядов может измениться как в количественном показатели, так и качественном отношениях образование гормонов, ферментов и других веществ которые имеют большое значение в обменных процессах организма. Ингибиторы
ферментные яды, при взаимодействии с ферментами угнетают каталитическую
активность.
В вопросах профилактики отравлений ветеринарная токсикология тесно
соприкасается с зоотехническими науками (кормление и зоогигиена).
При массовой гибели животных, токсикология диффренцирует отравления и сходные с ними инфекционные болезни на основе соответствующих исследований применяемые в эпизоотологии. При заключении
пригодности
мясных и других продуктов животного происхождения вет. токсикология поль-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 57 из 203
от 23 августа 2013 года
зуется методиками ветеринарно-санитарной экспертизы. Содержание ветеринарной токсикологии в этом направлении является весьма многранным и определяет большое практическое значение токсикологии.
Параметры токсикометрии: МДУ, ДОК, ПДК, ОБУВ, LD50, LD100, Cl50,
CL100, КВИО и др.
Являясь прикладной наукой, токсикология тесно связана с различными областями теоретической и практической ветеринарной медициной.
1. Общеобразовательные дисциплины:
1. Неорганическая химия.
Изучение влияние неорганических элементов природы на организм в процессе его жизнедеятельности позволяет из каких химических элементов состоит
используемые лекарственные средства.
2. Органическая химия.
Изучение превращение органических веществ в организме в процессе его
жизнедеятельности, позволяет глубже понять химические превращения при использования лекарственных веществ.
3. Биологическая химия.
Изучение основ жизнедеятельности организма на уровне обменных процессов в его органах и системах, позволяет уточнить какие лекарственные вещества можно использовать при патологии.
4. Физика.
Изучение физических основ жизнедеятельности организма, воздействие на
него физических явлений и лекарственных средств с целью воздействия на организм и недопущения возникновения патологии.
5. Экономические науки.
Изучение экономических закономерностей с целью улучшения экономических показателей хозяйствования, выявления ущерба от не рационального использования лекарственных средств.
2. Ветеринарные дисциплины.
1. Микробиология и вирусология.
Изучение биологических особенностей микроорганизма с целью воздействия их на организм, путем применения лекарственных средств.
2. Паразитология
Изучение общих и частных закономерностей возникновения, развития и
угасания болезней путем использования антигельминтных средств.
3. Зоогигиена.
Изучение оптимальных норм содержания и размещения животных, особенно в условиях промышленного ведения животноводства, с целью увеличения и
повышения качества животноводческой продукции. Недопущения вспышек болезней путем применения дезинфицирующих средств.
4. Клиническая диагностика.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 58 из 203
от 23 августа 2013 года
Изучение методов диагностики заразных и незаразных болезней животных,
основывающихся на распознавания физиологически нормальных показателях
биологических функций организма с последующим применением при необходимости лекарственных средств.
5. Хирургия.
Изучение и оказания лечебной помощи с целью сохранения здоровья животных, повышения качество животноводческой продукции, предотвращения
осложненных заболеваний.
6. Ветеринарно-санитарная экспертиза.
При использовании некоторых биопрепаратов повысить качество выпускаемой животноводческой продукции, предотвратить возможности заболевания
животных и человека.
7. Патологическая анатомия.
Изучение видных патологических процессов и патологических изменений в
органах и тканях, и павших животных с целью уточнения диагноза, предотвращения возможности ее распространения путем утилизации пораженных органов и систем животного, а также путем применения дезинфицирующих
средств.
8. Акушерство и гинекология.
Изучение гинекологических болезней дает возможность использование лекарственных средств.
С целью предотвращения болезней, увеличить на воспроизводимость среди
животных.
9. Внутренние незаразные болезни.
Изучение условий возникновения клинические признаки и исход заболевания рационально, своевременно использовать лекарственные средства.
2. Общебиологические, зоотехнические дисциплины.
8. Нормальная физиология.
Изучение физиологических основ жизнедеятельности организма животного
и разработка приемов, средств и способов, улучшающий показателей при применений некоторых случаях лекарственных средств.
9. Патологическая физиология.
Изучение функциональных основ жизнедеятельности организма патологии
разработка приемов. Средств и способов оказывающих кратчайшие пути ликвидации путем применения лекарственных средств.
10.
Гистология.
Изучение и выявление особенности развития организма в условиях орт- и
филогенеза, использование результатов этого изучения для профилактики
вспышек болезней животных с последующим применением необходимых биопрепаратов.
11.
Нормальная анатомия.
Изучение строения организма, с дальнейшего познания жизнедеятельности
его органов и систем рационального использования результатов этого изучения
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 59 из 203
от 23 августа 2013 года
с использованием фармакологических средств для профилактики и ликвидации
болезней животных.
12.
Генетика.
Изучение закономерностей наследственности и возможности влияния на ее
с целью увеличения повышения качества животноводческой продукции, выведения устойчивых к болезням пород, породных групп и линий животных с использованием биопрепаратов.
13.
Кормление.
Изучение и разработка диетического кормления животных с целью повышения массы и качества животноводческой продукции, повышения устойчивости к болезням.
14.
Частное животноводство.
Изучение биологических основ ведение различных отраслей животноводство, улучшения и разработка новой технологии ведения этих отраслей с внедрением фармакологической отрасли с целью увеличения здорового поголовья.
Яд, (VENENA) – это чужеродное химическое соединение, нарушающие
течение нормальных биохимических процессов в организме, вследствие чего
возникают расстройства физиологических функций разной степени выраженности, от слабых проявлений интоксикации до смертельного исхода.
Ксенобиотики - Xenos – чужой (греч.) – чужеродные, несвойственные
живому организму вещества.
Яды классифицируются:
1.
По происхождению – минеральные, растительного происхождения, животного происхождения и синтетические.
2.
По виду действия – местного и резорбтивного действия.
Пестициды – это химические средства борьбы с болезнями и вредителями
человека, животных и растений. Они классифицируются по производственному
назначению: акарициды, инсектициды, овициды, фунгициды и др.
Отравление – это патологический процесс, возникающий в результате
воздействия на организм животных ядовитых веществ различного происхождения, поступающих вместе с кормом, водой, вдыхаемым воздухом соответственно через пищеварительный тракт, органы дхания и кожный покров.
Отравления классифицируются на молненосные, сверхострые, острые и
хронические.
Лекция 2. Основные вопросы токсикокинетики и токсикодинамики
План
1. Вопросы токсикокинетики
2. Вопрсы токсикодинамики
Токсикинетика – раздел токсикологии о закономерностях всасывания,
распределения, накопления, метаболизма (биотрансформации) и выведения
ядовитых веществ при остром и хроническом отравлении животных.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 60 из 203
от 23 августа 2013 года
Основные пути поступления ядов в организм - с кормом, водой, вдыхаемым воздухом соответственно через пищеварительный тракт, органы дхания и
кожный покров.
Механизмы всасывания токсикоэлементов:
5.
Пассивная диффузия через мембраны клеток, определяемая
градиентом концентрации веществ. Таким путем всасываются
липофильные вещества. Чем выше липофильность веществ, тем
легче они проникают через клеточную мембрану.
6.
Фильтрация через поры мембран. Зависит она от гидростатического и осмотического давления. Диаметр пор в мембране эпителия кишечника невелик, поэтому проникают через них вода,
некоторые ионы, а также мелкие гидрофильные молекулы.
7.
Активный транспорт. В этом процессе участвуют транспортные
системы клеточных мембран. Активный транспорт характеризуется избирательностью к определенным соединениям, возможностью конкуренции двух веществ за один транспортный механизм,
насыщенностью (при высоких концентрациях вещества), возможностью транспорта против градиента концентрации и затраченной энергии. Активный транспорт обеспечивает всасывание
гидрофильных полярных молекул, ряда неорганических ионов,
сахаров, аминокислот, пиримидинов.
8.
Пиноцитоз – Pino (пить). При пиноцитозе происходит инвагинация клеточной мембраны с последующим образованием пузырька
(вакуоли).Последний заполнен жидкостью с захваченными крупными молекулами вещества. Пузырек мигрирует по цитоплазме к
противоположной стороне клетки, где аналогичным механизмом
содержимое пузырька выводится наружу.
Распределение токсических веществ в организме рассматривается со следующих позиций.
После абсорбции вещества попадают в кровь, а затем в разные органы и
ткани. Большинство веществ распределяется неравномерно, и лишь незначительная часть – относительно равномерно (некоторые ингаляционные наркотики). Существенное влияние на характер распределения веществ оказывают
биологические барьеры, которые встречаются на пути их распространения. К
ним относятся стенки капилляров, клеточные (плазматические) мембраны, гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Через стенку капилляров, имеющих характер пористой мембраны, большинство лекарственных средств проходит довольно легко. Исключение составляют белки плазмы и их комплексы с препаратами. Гидрофильные соединения,
хорошо растворимые в воде, проходят через поры стенки капилляров и попадают в интерстициальное пространство. Через белково-фосфолипидные мембраны клеток они не диффундируют ( внутрь клеток могут попадать лишь при
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 61 из 203
от 23 августа 2013 года
участии транспортных систем). Липофильные соединения хорошо проникают и
через эндотелий капилляров, и через клеточные мембраны.
Затруднено прохождение многих веществ через гематоэнцефалический
барьер. Через гематоэнцефалический барьер плохо проходят полярные соединения. Липофильные молекулы проникают в ткани мозга легко.
Сложным биологическим барьером является плацентарный барьер, и через него также проходят липофильные соединения путем диффузии. Ионизированные полярные вещества через плаценту практически не проникают.
В большой степени распределение зависит от сродства токсикоэлементов
к тем или иным тканям организма. Определенное значение имеет также интенсивность кровоснабжения органов или тканей. Здесь следует учитывать, что
значительные количества веществ могут накапливаться на путях их выведения.
Токсические вещества, циркулирующие в организме, частично связываются, образуя внеклеточные и клеточные депо. К экстрацеллюлярным депо могут быть отнесены белки плазмы (особенно альбумины).
Вещества могут накапливаться в соединительной и костной ткани. Некоторые препараты обнаруживаются в особенно больших количествах в клеточных депо. Связывание их в клетках возможно за счет белков, нуклеопротеидов
и фосфолипидов. Жировые депо могут накапливать липофильные соединения.
Депонируются токсикоэлементы, как правило, за счет обратимых связей.
Продолжительность их нахождения в тканевых депо варьирует в широком диапазоне.
Особенно хочется обратить внимание на то, что распределение веществ
не характеризует направленность их действия. Последняя зависит от чувствительности к ним тканей, т.е. от сродства лекарственных средств к тем биологическим объектам, которые определяют специфичность их действия.
Превращение токсических веществ в организме имеет существенное значение при рассмотрении токсикокинетики ядовитых веществ.
Основная масса ядовитых веществ подвергается в организме определенным химическим превращениям. В неизмененном виде выделяются главным
образом высокогидрофильные ионизированные соединения. Из липофильных
лекарственных веществ исключение составляют средства для ингаляционного
наркоза, основная часть которых в химические реакции в организме не вступают. Они выводятся легкими в том же виде, в каком были введены.
Выделяют два основных вида превращения токсических веществ:
3. Биотрансформацию или метаболическую трансформацию;
4. Коньюгацию
При биотрансформации превращение веществ происходит в основном за
счет окисления, восстановления и гидролиза при участии соответствующих энзимов.
Важно отметить, что биотрансформация веществ переводит их в более
полярные и более водорастворимые метаболиты. Это благоприятствует даьнейшим химическим превращениям метаболитов, если такие превращения
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 62 из 203
от 23 августа 2013 года
необходимы, а также способствует выведению метаболитов из организма. Известно, что почками выводятся гидрофильные соединения, тогда как липофильные – в значительной степени подвергаются обратному всасыванию (реабсорбции) в почечных канальцах.
Коньюгация – это биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением к токсическому веществу или его метаболитам ряда химических
группировок или молекул биогенных соединений. Так, например, может происходить алкилирование веществ или их ацетилирование, взаимодействие с глюкуроновой кислотой или сульфатами и т.д.
Некоторые примеры образования коньюгатов:
а) Алкилирование
б) Ацетилирование (взаимодействие с остатком уксусной кислоты)
в) Взаимодействие с глюкуроновой кислотой
Основная направленность биосинтетических реакций остается той же, что
и при биотрансформации. Образуются полярные малолипофильные коньюгаты,
легко выделяющиеся из организма.
В химических превращениях токсические вещества принимают участие
многие ферменты, из которых важнейшая роль принадлежит микросомальным
энзимам печени. Они метаболизируют чужеродные для организма липофильные соединения, превращая их в более гидрофильные. Субстратной специфичности у них нет. Существенное значение имеют и немикросомальные ферменты
разной локализации (печени, кишечника и других тканей, а также плазмы), особенно в случае инактивации гидрофильных веществ.
В результате биотрансформации и коньюгации токсические вещества
обычно теряют свою биологическую активность. Таким образом, это вещества
лимитируют во времени действия веществ.
В отдельных случаях химические превращения токсических веществ в
организме могут приводить к повышению активности образующихся соединений, повышению токсичности, изменению характера их действия.
Пути выведения токсических веществ из организма. Токсические вещества, их метаболиты и коньюгаты в основном выводятся с желчью и мочой.
В почках низкомолеклярные соединения, растворенные в плазме (не связанные с белками), фильтруются через мембраны капилляров клубочков и капсулу. Кроме того, существенную роль играет активная секреция веществ в
проксимальных канальцах с участием транспортных систем. Этим путем веделяются сильные органические кислоты и основания, салицилаты, азотсодержание токсикоэлементы и др. Некоторые липофильные соединения могут проникать из крови в просветканальцев (проксимальных и дистальных) путем простой диффузии через стенки.
Выведение веществ в значительной степени зависит от процесса их реабсорбции в почечных канальцах. Лекарственные средствареабсорбируются главным образом путем простой диффузии. Это в основном касается липофильных
соединений, хорошо проникающих через биологические мембраны. Кроме то-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 63 из 203
от 23 августа 2013 года
го, в реабсорбции ряда эндогенных веществ (глюкоза, аминокислоты, мочевой
кислоты) принимает участие активный транспорт.
Ряд препаратов (алколоиды, триазины и др.) и особенно продукты их превращения в значительном количестве выделяются желчью в кишечник, откуда
частично и выводятся с экскрементами, а также могут вновь всасываться и в
последующем частично выводятся с мочой.
Газообразные и многие летучие вещества выделяются в основном через
легкие.
Отдельные препараты выделяются слюнными железами, железами желудка и кишечника, слезными железами.
Особое внимание заслуживает то, что в период лактации молочными железами выделяются многие вещества, которые получают матери.
Токсикодинамика – биологические эффекты токсических веществ в организме и их механизм действия, т.е. комплекс изменений в организме, вызванных этими веществами. Изменения происходят в субклеточных структурах, которые восстанавливают физиологические функции органов и систем, продуктивность животных, стимулируют защитные реакции организма и положительно действуют на ферментативные процессы. Токсические вещества взаимодействуют с ферментами, клетками, белками, медиаторами и т.д., восстанавливают
их биохимическую деятельность, а это используется при лечении болезней,
обуславливая, таким образом, восстановление физиологических функций организма. Например, усиление перистальтики пищеварительного тракта может
быть в результате повышения чувствительности гладких мышц, раздражения
чувствительных нервных окончаний слизистой оболочки, ослабления адренергической иннервации или усиления активности холинэргических нервов при
отравлении фосфорорганическими соединениями (хлорофос, дихлофос и др.).
В общих чертах познание механизма действия – это усиление или ослабление биохимических и физиологических функций организма животных. Зная
это, следует использовать диагностики и лечения отравлений животных, а так
же для предупреждения поступления токсических веществ с продуктами питания в организм человека.
В ряде случаев токсическое вещество изменяет рН, резервную щелочность, осмотическое равновесие, вызывает дегидратацию тканей, что также
может быть служить для прижизненной и послеубойной диагностики сельскохозяйственных животных.
От путей введения зависит скорость развития эффекта , его выраженность
и продолжительность. В отдельных случаях определяет характер действия веществ. Существующие пути введения обычно подразделяют на энтеральные (
через пищеварительный тракт) и парентеральные ( минуя желудочно-кишечный
тракт)
Лекция 3. Принципы диагностики, лечения и профилактики отравлений животных.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 64 из 203
от 23 августа 2013 года
План
4. Основные принципы диагностики отравлений животных
5. Основные принципы лечения отравлений животных
6. Основные принципы профилактики отравлений животных
Основные принципы диагностики отравлений животных складываются из
следующих компонентов:
- анамнезтические данные – сведения об использовании на территории
хозяйства или сведения о возможности контакта ядохимикатов с животным,
изучение возможных причин возникновения отравлений;
- эпизоотологическая обстановка – исключение возможного инфекционного заболевания животного, т.к. многие клинические симптомы таких болезней схожи с признаками отравления;
- клинические признаки - выявление характерных клинических признаков
отравления животного;
- патологоанатомические данные - выявление характерных патологоанатомических изменений для данного отравления животного;
- проведение химико-токсикологического анализа – отбор проб патматериала или другого объекта и отправления их на ХТА с целью подтверждения
предварительного диагноза и определения методов лечения и профилактики.
Основные принципы лечения отравлений животных:
- предупреждение и устранения поступления токсического вещества в организм животного;
- механическое удаление яда из организма животного (промывание желудка, очищающие клизмы);
- предупреждение всасывания яда в организме животного осуществляется
назначением лекарственных средств: слабительные, рвотные, адсорбирующие
вещества и др.;
- связывание яда в организме животного
- выведение яда их организма животного: создание форсированного диуреза (диуретики), кровозамещающие жидкости, слабительные средства и др.
Основные принципы профилактики отравлений животных заключаются:
- пропаганда знаний среди населения и обслуживающего персонала о
причинах возникновения отравлений;
- знание и анализ ситуации, возможной повлечь за собой отравление животных;
- контроль движения и применения ядохимикатов в хозяйстве;
- контроль за состоянием качества корма и водоисточников для водопоя
животных;
- контроль за состоянием пастбищ.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 65 из 203
от 23 августа 2013 года
В связи с тем, что причин возникновения отравлений животных может
крайне много, то и мер профилактики будет соответсвенно много, т .е. для каждого хозяйства и региона могут быть свои специфические особенности.
Лекция 4. Арбитражные методы химикотоксикологического анализа
при диагностике отравлений животных
План
1. Понятия о методах лабораторной диагностики в современной ветеринарной токсикологии. Значение различных методов для проведения прижизненной диагностки и санитрано-токсикологической оценки качества
объектов ветеринарного надзора
2. Методы пробоподготовки в ХТА.
Понятия о методах в современной ветеринарной токсикологии включают
в себя знания различных приемов и методов в определение уровня наличия токсикоэлементов или их остаточных количеств в объектах ветеринарного надзора.
Классификация методов и их краткая характеристика. Методы химикотоксикологического анализа:
- физические;
- химические;
- физико-химические;
В ветеринарном химико-токсикологическом анализе в настоящее время
могут быть использованы методы для определения как качественных, так и количественных показателей уровня содержания того или иного токсикоэлемента
в исследуемом объекте.
Современный ХТА располагает такими методами как спектральные, хроматографические, рентгенофлуоресцентные, атомно-абсорбционные и другие.
Хроматография делится на следующие методы:
- тонкослойная
- бумажная
- жидкостная
- газовая
- газо-жидкостная
Наиболее часто используется арбитражный доступный метод тонкослойной хроматографии.
Пример определения гербицида прометрина, обладающего высокой кумулятивной способностью:
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОМЕТРИНА В СОЧНЫХ КОРМАХ МЕТОДОМ
ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Пробоподготовка.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 66 из 203
от 23 августа 2013 года
Пробу измельчают и навеску 100 г помещают в колбу с притертой пробкой и заливают Н – гексаном и оставляют на ночь. Растворитель затем сливают, а пробу трижды промывают Н - гексаном порциями по 20 мл. Экстракты
собирают в делительную воронку емкостью 250-300 мл. Прометрин извлекают
тремя порциями 0,1Н раствором соляной кислоты по 50 мл. Объединенный солянокислый экстракт промывают 80 мл Н-гексана и подщелачивают 1 мл 50%
раствора едкого натра. Экстрагируют прометрин тремя порциями хлороформа
по 20 мл каждая. Продолжительность экстракции 3-5 минут. Хлороформный
экстракт дважды промывают дистиллированной водой порциями по 20 мл,
фильтруют через слой безводного сернокислого натрия в колбу прибора отгонки растворителей хлороформ отгоняют почти досуха.
Хроматографирование.
Наносят пробу (П) и стандартные растворы (С1 и С2) на хроматографическую пластинку так чтобы диаметр пятна не превышал 10-12 мм. Колбу с пробой трижды тщательно ополаскивают небольшими порциями эфира по 0,5мл,
который наносят на центр пятна. Пластинку помещают в камеру для хроматографирования, содержащую смесь четыреххлористого углерода с эфиром. После подъема фронта растворителя на высоту 10см хроматографирование прекращают, пластинку переносят в вытяжной шкаф для удаления паров растворителя. В камере обрызгивают хроматограмму проявляющим реактивом №1, пластинку помещают в
Линия фронта
сушильный шкаф с температурой 500С на
20минут. Охлажденную пластинку обрабатывают
проявляющим реактивом №2. При наличии прометрина в пробе на пластинке проявляется синее
пятно, аналогичное пятнам С1 и С2 с Rf 0,5 +
0,04. Для закрепления окраски пластинку обрабатывают реактивом №3. Количество прометрина в
Линия старта
пробе определяют сравнением размеров пятна и
интенсивности окраски пятен пестицида на хроС2
С1 П
матограммах пробы и стандартного раствора.
Расчет. Содержание прометрина в пробе вычисляют по формуле:
ХА
Р
где Х – содержание прометрина в анализируемой пробе, мг/ кг;
А – количество прометрина, найденное путем сравнения со стандартом,
мкг;
Р – масса или объем пробы, г или мл.
Значение
различных
методов
для
проведения
санитранотоксикологической оценки качества объектов ветеринарного надзора велико,
т.к. каждый из методов имеет свои преимущества и недостатки.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 67 из 203
от 23 августа 2013 года
Методы пробоподготовки в ХТА имеет большое значение и зависит от
метода и методики проведения исследования.
Подготовка проб для исследования и их минерализация
Для более быстрого установления причины отравления сельскохозяйственных животных цинк-, медь-, барий-, свинец- и ртутьсодержащими соединениями разработаны специальные экспресс методы обнаружения этих веществ
в органах и тканях животных (биоматериале), кормах и воде. Качественное обнаружение металлосодержащих соединений осуществляется с помощью метода
осадочной хроматографии на бумаге. Цинксодержащие вещества (цинк) обнаруживают по реакции его с дитизоном, медь — с помощью рубеановодородной
кислоты, барий и свинец — родизонатом натрия (родизоновокислым натрием),
ртутьсодержащие вещества (ртуть)—капельным методом на фильтровальной
бумаге с помощью реакции с иодидом меди (йодистой медью).
Экспресс-методика выгодно отличается от других методов тем, что искомый катион легко определяется в смеси с другими металлосодержащими веществами, т. е. без выделения его в чистом виде. При этом искомый катион определяется даже в том случае, если количество других катионов превышает определяемый в сотни раз.
Исходя из сказанного, перед проведением качественного и количественного определения металлосодержащих веществ исследуемый материал (ткани,
корма и др.) необходимо разрушить (провести минерализацию). Это необходимо делать потому, что соединения, так называемых, тяжелых металлов находятся обычно в более или менее прочном взаимодействии с белковыми веществами в виде альбуминатов или с их компонентами и не могут быть обнаружены ионными реакциями, а потому и необходимо предварительное разрушение
органических веществ для высвобождения искомых катионов.
Разрушение тканей или кормов (минерализацию) можно проводить обычным сжиганием (сухое озоление) или окислением различными веществами в
присутствии кислот (мокрое озоление, мокрая минерализация). Для определения цинка, меди и ртути обычно проводят экспрессную (быструю, но не полную) минерализацию исследуемого материала концентрированной серной кислотой и 30 % раствором перекиси водорода (пергидролем). А для обнаружения
бария и свинца проводят разрушение тканей концентрированной хлористоводородной (соляной) кислотой и калия хлоратом (бертолетовой солью), при
взаимодействии с серной кислотой образуются сульфаты бария и свинца, выпадающие в осадок. В таком случае для разрушения 20—30,0 (грамм) исследуемого материала достаточно 30—50 минут.
Минерализация серной кислотой и концентрированным раствором перекиси водорода (пергидролем). Исследуемый материал (кусочки органов и тканей,
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 68 из 203
от 23 августа 2013 года
содержимое желудка, зоба, кишечник со стенками, рвотные массы, корма и др.)
при необходимости освобождают от спирта и воды путем нагревания в фарфоровой чашке на кипящей водяной бане. Затем тщательно измельчают материал
в чашке Петри с помощью ножниц (свободных от искомых веществ), берут
среднюю пробу 25—30,0 (грамм) материала, помещают в колбу Кьельдаля объемом на 255 – 500 мл. После этого в колбу добавляют 12— 25 мл 30 % раствора
перекиси водорода (пергидроля), хорошо перемешивают в течение 1—2 минут
и очень осторожно при постоянном помешивании добавляют 10—20 мл концентрированной серной кислоты (отверстие колбы должно быть направлено от
себя).
В это время содержимое колбы сильно разогревается, и может наступить
бурная реакция. Когда она прекратится, колбу осторожно нагревают на закрытом источнике огня (электроплитке), периодически прибавляя пипеткой по 1—
2 мл пергидроля до тех пор, пока жидкость не сделается прозрачной, она имеет
несколько желтоватый цвет.
Полученную жидкость немного охлаждают, разбавляют таким же объемом
воды и нагревают до 110—130°С. В нагретую жидкость для связывания перекиси водорода прибавляют по каплям 40 % раствор формальдегида (формалина). Остатки не прореагировавшего формальдегида удаляют путем нагревания в
течение 5—10 минут. Полноту удаления перекиси водорода проверяют нанесением на фильтровальную бумагу сначала капли 5 % раствора калия иодида (йодистого калия), а затем каплю минерализата: при неполном удалении перекиси
водорода пятно окрашивается в буро-коричневый цвет oт выделяющегося иода,
при полном удалении препарата окраска не меняется. В случае необходимости
в нагретый минерализат добавляют еще несколько капель 40 % раствора формальдегида.
Минерализация хлористо-водородной (соляной) кислотой
и хлоратом калия (бертолетовой солью).
Как и в предыдущем случае, 20—25,0 (грамм) тщательно измельченного
исследуемого материала помещают в колбу Кьельдаля, заливают концентрированной хлористо-водородной (соляной) кислотой, нагревают на электроплитке и прибавляют небольшими порциями (на кончике скальпеля) калия
хлорат до тех пор, пока жидкость не станет прозрачной. Разрушение тканей и
других проб, как и в первом случае, происходит в течение 30— 50 минут.
Лекция 5. Правила отбора, упаковки и отправления проб на ХТА
План
1. Правила отбора проб для ХТА
2. Правила упаковки и консервирования материала для ХТА
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 69 из 203
от 23 августа 2013 года
3. Составление сопроводительной документации
Правила отбора, упаковки и консервирования патологического
материала для химико-токсикологического анализа
Правила отбора и упаковки патологического материала
Количество пат материала от крупных животных должно составлять 250500 грамм от каждого органа.
От мелких животных направляется весь труп или целые органы.
Пробы пат материала нужно брать чистыми инструментами. Материал
нельзя ронять на землю и обмывать. Все пробы должны быть упакованы в чистую стеклянную посуду, плотно закрыты и опечатаны.
Каждая банка (упаковка) должна быть снабжена этикеткой с указанием
наименования материала, его количеством и временем взятия (дата, час).
Материал, собранный от живого животного (моча, содержимое желудка,
кал), направляются в таком количестве, в каком удалось его собрать, но не
свыше 500 грамм от каждого органа (наименования).
Части желудка, толстого и тонкого отделов кишечника, мочевого пузыря
необходимо направлять вместе с содержимым 250-500г.
Печень берется вместе с желчным пузырем.
При подозрении на отравление через кожу берется часть кожи, подкожной
клетчатки и мышц из предполагаемого места проникновения ядовитого вещества.
При подозрении на отравление газообразными веществами берется наиболее полнокровная часть легкого (до 500г.), участок трахеи, часть сердца, 200
мл. крови, часть селезенки и головной мозг.
Нельзя помещать вместе в одну банку пробы паренхиматозных органов и
органов пищеварительного тракта.
Консервирование патологоанатомического материала
В случае если на пересылку материала в лабораторию будет предположительно затрачено от 3 до 5 дней, то материал необходимо законсервировать.
Консервирование разрешается производить только ректифицированным
спиртом. Консервирование производится из расчета 1 часть спирта и 2 части
материала. Вместе с консервированным пат материалом в отдельной посуде
направляется образец спирта, которым законсервирован материал. Образец
спирта должен быть направлен в количестве 50 мл.
При вскрытии отрытого из земли трупа следует взять:
сохранившиеся внутренние органы в количестве до 1 кг;
скелетную мускулатуру до 1кг;
землю под трупом 0,5 кг;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 70 из 203
от 23 августа 2013 года
землю над трупом 0,5 кг.
Каждую пробу упаковывают отдельно.
Взятый материал должен быть отправлен в лабораторию с нарочным.
Особенности составления судебно-ветеринарного протокола вскрытия
В протоколе вскрытия обязательно указывается, по чьему распоряжению
создана комиссия и, ее состав, с указанием должностей.
Вскрытие должно быть полным, т.е. должны быть подвергнуты осмотру
все органы и ткани, независимо от того, предполагаются там изменения или
нет.
Описание изменений в органах должно касаться положения, объема,
окраски, содержимого органов и полостей, количества и качества последнего.
Описание делается кратким, но понятным языком, без употребления латинской терминологии (гепатит, нефрит и т.д.), без всяких предположений и
рассуждений.
В заключительной части протокола указываются важнейшие изменения
при макроскопическом исследовании органов, но никогда не указывается причина гибели животного.
В судебно-ветеринарном протоколе вскрытия указывается, от каких органов взят материал для исследования, в каком количестве, в чем упакован, куда
направляется и что надлежит сделать с трупом.
Протокол следует писать немедленно на месте вскрытия, с указанием в каком количестве экземпляров он составлен. Протокол должен быть подписан
всеми членами комиссии.
Перечень документов, необходимых при отправлении материала на
химико-токсикологический анализ.
Сопроводительное письмо - 1 экземпляр
Копия истории болезни - 2 экземпляра
Копия протокола патологоанатомического вскрытия - 3 экземпляра
Примечание:
В тех случаях, когда история болезни не велась, то необходимо представить описание
условий, при которых произошло заболевание или смерть животного. Здесь же кратко описывается наиболее характерные клинические признаки (см. образец).
Протокол патологоанатомического вскрытия может быть представлен в
сокращенном виде, т.е. с указанием наиболее характерных макроскопических
изменений, обнаруженных при вскрытии (см. образец).
В случае массового отравления животных или при возникновении судебных дел, вскрытие должно производиться с привлечением комиссии и должна
быть представлена копия судебно-ветеринарного протокола вскрытия.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 71 из 203
от 23 августа 2013 года
Параметры токсикометрии: МДУ, ДОК, ПДК, ОБУВ, LD50, LD100, Cl50,
CL100, КВИО и др.
Лекция 6. Основы химикотоксикологического анализа
План
1. Цели и задачи ветеринарного химико-токсикологического анализа, сопроводительные документы для химико-токсикологического анализа;
2. Полный химико-токсикологический анализ
3. Составление акта ХТА.
Содержание, цели и задачи ветеринарного
химико-токсикологического анализа
Ветеринарный химико-токсикологический анализ (ХТА) – это раздел ветеринарной токсикологии о химических и биологических методах исследования. Цель его состоит в разработке и изучении физико-химических, химических
и биологических методов исследования объектов ветеринарного контроля для
обнаружения и обнаружения в них ядовитых веществ.
Основной задачей ХТА является проведение химических исследований патологоанатомического материала и других объектов ветеринарного контроля на
содержание в них ядовитых веществ, которые могут вызвать отравление животных.
Ветеринарный химико-токсикологический анализ позволяет своевременно
и обоснованно проводить профилактические и лечебные мероприятия при
отравлении животных. Порядок и правила проведения ветеринарных химикотоксикологических исследований патологоанатомического материала
Химик – токсиколог должен подробно ознакомиться с документами, доставленными вместе с пробами, тщательно сверить надписи на банках и упаковках с данными, указанными в сопроводительных документах, проверить целостность упаковки и печатей, а также убедиться в том, что проведено бактериологическое исследование и исключены инфекционные болезни.
Подробно описывает и взвешивает содержимое каждой упаковки. При
описании токсиколог отмечает, консервирован ли присланный материал, его
внешний вид, морфологический состав, цвет, запах и наличие посторонних
включений, давая им характеристику. Особое внимание обращает на акт патологоанатомического вскрытия и данные анамнеза (применялись в хозяйстве или
на окружающих пастбищах какие-либо ядохимикаты для обработки животных,
растений и т.д.).
Химик-токсиколог должен составить точный и подробный план анализа.
Если в документах есть указание о применении каких-то ядовитых веществ, то
химик-токсиколог в первую очередь исследует материал на содержание в нем
упомянутых веществ. Если в сопроводительных документах нет специальных и
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 72 из 203
от 23 августа 2013 года
наводящих указаний, то химик-токсиколог должен провести полный ХТА по
следующей схеме:
- металлические яды (ртуть, свинец, медь, цинк, и др.), изолируемые минерализацией;
-алкалоиды, изолируемые подкисленной водой;
-синильную кислоту и ее соли, изолируемые перегонкой с водяным паром;
-нитраты, нитриты и хлорид натрия, изолируемые извлечением водой;
-фосфид цинка;
-фтористые соединения;
-фосфорорганические пестициды;
-хлорорганические пестициды;
-производные карбаминовой кислоты.
Перед исследованием патматериала проводится предварительное испытание, которое дает возможность правильно выбрать и наметить методы исследования присланного материала. На основании предварительных испытаний токсиколог не может сделать заключение о наличии или отсутствии тех или иных
веществ. Проводить исследования присланного материала следует в день получения, т.к. при хранении некоторые токсические вещества могут разрушаться
(синильная кислота, атропин и др.).
Для проведения ХТА берут лишь часть доставленного материала, а оставшуюся часть пробы сохраняют для возможного проверочного испытания или
количественного определения.
Все химические исследования по одному испытанию от начала до конца
выполняет один и тот же химик-токсиколог. При этом все основные операции
(изолирование тех или иных веществ, обнаружение и количественное определение их) он должен выполнять лично.
При проведении ХТА по данному делу используют только проверенные и
утвержденные ГОСТом методы и методики. Химик-токсиколог должен хорошо
владеть ими и знать все условия проведения их с учетом всех возможных ошибок.
Во всех исследованиях, где возможно, необходимо проводить несколько
различных реакций. Совпадение их результатов свидетельствует о правильности получения данных.
При положительных ответах на наличие ядовитых веществ, химические
реакции, обнаружения которых недостаточны (атропин, никотин, стрихнин),
дополнительно проводят биологические исследования на животных.
В некоторых случаях целесообразно результат той или иной реакции сопоставить с данными реакции, проведенной с заведомо известными веществами.
О ходе проведенных операций, реакций и тогах наблюдений подробно записывают в рабочем журнале. В нем регистрируют данные и расчеты, связанные с количественными определениями.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 73 из 203
от 23 августа 2013 года
Составление акта химико-токсикологического исследования
Каждая химико-токсикологическая экспертиза заканчивается оформлением акта о проведенном химико-токсикологическом анализе. Основным материалом для его составления служит рабочий журнал, в котором ежедневно делались записи, связанные с исследованием присланного материала.
Акт химико-токсикологического исследования
Введение – указать когда, кем, где и на что проводилось исследование
Предварительный осмотр доставленного материала – подробно описать все доставленные объекты: тару, упаковку, надписи, печать, их состояние,
характер содержимого.
Описать данные предварительного испытания и простейшие микроскопические и биологические исследований.
Химические исследования – подробно изложить ход всех операций. Описание должно быть ясным, точным и давать полную картину производимого
исследования. Кроме того, необходимо описать испытание реактивов на чистоту.
Заключение – пишут: «На основании вышеописанного следует заключить,
что в доставленных объектах (следует их перечислить) не найдено……….» и
перечисляют вещества, на которые производились исследования с полученными отрицательными результатами. Далее перечисляют вещества, найденные
при исследовании и приводят их количество на весь доставленный объект или
на найденное вещество в процентах. В акте указывают, какими методами проводили исследования.
Акт подписывает химик-токсиколог, проводивший исследование, и ответственное лицо.
Лекция 7. Токсикология ртутьорганических соединений
План
1. Общая характеристика препаратов группы РОС, причины возникновения отравлений животных.
2. Патогенез, клинические признаки, патологоанатомические изменения.
3. Диагностика и методы лечения отравления РОС.
4. Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные количества РОС.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 74 из 203
от 23 августа 2013 года
Ртутьорганические соединения широко используются в сельскохозяйственном производстве.
Препараты: этилмеркурхлорид, гранозан, меркургексан, меркурбензол,
родосан, фенилмеркурхлорид, фенилмеркурбромид.
В основном РОС применяются для протравливания посевного семенного
материала.
Основные причины возникновения отравления – использование остатков
протравленных семян на корм животным, превышающие допустимые остаточные количества РОС в кормах.
Патогенез. В настоящее время хорошо известно, что ртуть представляет
собой ферментативный яд, действующий на сульфгидрильные группы клеточных элементов организма. Блокируя последние, ионы ртути нарушают углеводный и кальциевый обмен, изменяют функциональное состояние жизненно важных систем организма и в первую очередь функции ЦНС. Выделение ртутных
препаратов из организма происходит через почки, стенки толстых кишок и железы. Выделяется ртуть медленно, чем всасывается. Длительную задержку в
организме ртути можно объяснить тем, что, ртуть относится к кумулятивным
ядам.
Клинические признаки зависят от ряда факторов (свойств препарата, пути
поступления в организм, количества и т.д.). При клиническом обследовании
животного: слабость, угнетение, потеря аппетита, дрожь отдельных мышц, диарея диурез, температура в пределах нормы. Пульс частый, дыхание напряженное и затрудненное, параличи.
При ртутных отравления прогноз может быть неблагоприятным или
осторожным. Диагноз устанавливается комплексно: на основе клинических
признаков,
патоморфологических
изменениях,
данных
химикотоксикологического анализаческого анализа. Обнаружение ртути в содержимом
желудка, зоба, а также в паренхиме печени исключает всякое сомнение в постановке диагноза.
Лечение. Результаты исследований приведенных в литературных источниках свидетельствуют о том, что при отравлении тиоловыми веществами, т.е.
соединенгиями тяжелых металлов, в частности ртутью, наиболее эффективные
дитиолы: унитиол (5 %-ный раствор в ампулах по 5 мл.) или его зарубежные
аналоги - БАЛ, дикапол и дитиоглицерин. При остром отравлении антидоты
вводят в самом начале заболевания медленно внутривенно, внутримышечно,
или подкожно. Назначать комплексоны (антидоты) в больших количествах не
следует, т.к. они могут взаимодействовать с микроэлементами, участвующими
в эритропоэзе, и металлозависимыми ферментами.
В первый день интоксикации антидоты вводят 2-4 раза в сутки, а в
последующем – 1 раз в день в течение 3-10 дней.
Наиболее эффективным при отравлении ртутьсодержащими веществами
может быть антидотно – витаминно-солевой раствор, содержащий 50 г глюкозы, 3 г натрия хлорида; 10 г кальция глюконата; 8 г калия фосфата однозаме-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 75 из 203
от 23 августа 2013 года
щенного; 1,8 натрия фосфата двузамещенного, 2 г магния сульфата, 25 г аскорбиновой кислоты и 650 мл воды дистиллированной. Раствор стерилизует кипячением, и после охлаждения добавляют 250 мл 5%-ного официального раствора
унитиола и 100 мл 6%-ного раствора тиамина бромида.
Вводят раствор медленно внутривенно в дозе 1 мл/кг в первые сутки с
интервалом 8 ч, во вторые сутки – дважды, и в третьи – однократно. Снижение
антидота в 2 раза (12 мг/кг) уменьшает вероятность его побочного действия и
обеспечивает максимальный лечебный эффект. В таком случае нет необходимости вводить симптоматические средства, такие, как раствор кофеина, препараты глюкозы, витамины и другие вещества. Кроме этого необходимо проводить промывание желудка белковой водой с активированным углём и последующем назначением солевых слабительных средств, обволакивающих лекарственных веществ (клейстер, отвар льняного семени или алтейного корня и др.)
[24,25,].
В целях профилактики отравлений и поступления в организм животного
категорически запрещается использовать для кормления животных фуражное
зерно, хранившиеся в складах с протравленными семенами или ртутьсодержащими препаратами. Нельзя отправлять такое зерно на комбикормовые заводы, а
павших и вынужденно убитых животных – на утильзаводы для переработки на
мясо – костную муку, их следует утилизировать.
Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные
количества РОС. Ртутьсодержащие соединения, как известно из многочисленных литературных источников, содержатся практически во всех органах и
тканях животных. Больше всего ртути обнаруживается у домашних животных в
почках и печени, а также в шерстном покрове. Учитывая это обстоятельство,
Всемирная организация здравоохранения установила максимально допустимый
уровень ртути в растительных и животного происхождения пищевых продуктах
- 0,05 мг/кг. Допустимое остаточное количество для рыбы – 0,5 мг/кг. Такой
уровень для рыбных продуктов обусловлен тем, что водная среда Земли больше
всего загрязнена ртутьсодержащими веществами, а потому и больше ртути в
животных организмах» обитающих в воде, особенно много ртути в мышечной
ткани тунца.
По ныне действующим, в странах СНГ, законодательным материалам
(«Предельно допустимые остаточные количества пестицидов в пищевых продуктах и методы их определения» см. приложение), ртутноорганические пестициды во всех пищевых продуктах не допускаются.
В связи с этим вынужденный убой больных животных при отравлении их
ртутноорганическими
или
ртутьнеорганическими
соединениями
категорически запрещается, поскольку в таком случае ртуть в органах накапливается в количествах, в десятки раз превышающих МДУ. Таких животных
можно убивать не ранее, чем через 6 месяцев после клинического выздоровления с обязательным определением ртути в почках и печени.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 76 из 203
от 23 августа 2013 года
Нельзя отправлять павших и вынужденно убитых животных на ветеринарно-санитарные заводы для переработки их на мясокостную муку. Мясо от таких
животных подлежит уничтожению. Либо его следует смешивать с мясом от
животных, не содержащих ртути, в таком соотношении, чтобы в готовом комбикорме для сельскохозяйственных животных ртутьсодержащих препаратов
содержалось не более 0,05 мг/кг.
Следовательно, для объективной санитарно-гигиенической оценки мяса
необходимо проводить выборочное исследование ртути в органах (в первую
очередь в почках и печени) особенно у старых животных, в организме которых
накапливается в несколько раз больше ртути, чем у молодых особей. Для этой
цели лучше всего использовать метод химического количественного определения ртути, обладающий высокой чувствительностью и простотой исследования.
Лекция 8. Токсикология фосфорорганических соединений
План
1. Общая характеристика препаратов группы ФОС, причины возникновения отравлений животных.
2. Патогенез, клинические признаки, патологоанатомические изменения.
3. Диагностика и методы лечения отравления ФОС.
4. Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные количества ФОС.
Препараты ФОС:
- контактного действия: хлорофос, ДДВФ, метафос, дифос, карбофос;
- системного действия: гардона, селекрон, фозалон, бутифос;
- сисиемно-контактного действия: антио, фосфамид, фталофос, гетерофос.
Отравления возникают при скармливании обработанных растений или
кормов с препышающим МДУ содержание остаточных количеств ФОС в объектах. Так же отравления возникают при неправильном применении препаратов
для обработки животных.
Патогенез. ФОС высоколипотропные яды, быстро всасываются через слизистые оболочки органов пищеварения, органов дыхания, через кожные покровы. Накапливаются преимущественно в печени, головном мозге, сердечной и
скелетных мышцах, почках, внутренней жировой ткани. Выделяются с молоком, мочой и фекалиями.
В организме взависимости от химической структуры ФОС подвергаются
окислению, гидролизу и дехлорированию, при этом в случае окисления тиоловых соединений (P-S) атом серы замещается на атом кислорода (Р-О) с образованием более токсичных тиоловых метаболитов (летальный синтез).
В основе биохимического механизма токсического действия ФОС на организм животных лежит избирательная блокада фермента нервной ткани - аце-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 77 из 203
от 23 августа 2013 года
тилхолинэстеразы. В результате чего накапливается ацетилхолин, который
резко повышаетпроницаемость постсинаптических мембран, обуславливая возврат пассивного транспорта электролитов (Na+, К+) по градиенту их концентрации, что ведет к деполяризации мембран нервных клеток, падению потенциала
покоя и к резкому возрастанию процессавозбуждения центральной нервной системы.
Клинические признаки. Течение отравления может быть молненосным,
острым и хроническим.
Молненосное отравление регистрируется через 15-20 минут и для него
характерны резкая двигательная активность, угасание зритеоьных и слуховых
рефлексов, резкая регидность скелетной мускулатуры, нарушение ориентировки, движение вперед, гиперсаливация, гиперкинез и паралич языка, миоз, затруднение дыхания. Гибель через 1- 1,5 часа.
Острое отравление – беспокойство, пугливость, обострениереакции на
звуковые и слуховые раздражители, а затем сменяется угасанием, разлитой
тремор скелетной мускулатуры, нарушается координация движения, судороги
конечностей, с ужение зрачка, одышка сменяется затруднением дыхания, цианоз видимых слизистых оболочек. Обильное слюнотечение, слезотечение, усиление перистальтики кишечника, частые дефекация и мочеиспускание.
При хроническом отравлении симптомы могут быть несколько ослаблены
в сравнении с острым течением.
Патоморфологические изменения у животных при отравлении ФОС: гемодинамические расстройства, перивоскулярные отеки, диапидезные кровоизлияния в печени, почках, лнгких, сердечной мышце, щитовидной и поджелудочной железах.
Диагностика отравления:
- комплекс нервно-паралитических клинических симптомов;
- результаты патологоанатомического вскрытия павших животных;
- химико-токсикологические исследования
Лечение: холинолитические препараты (атропина сульфат, тропацин, дипироксим), симптоматические методы лечения.
Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные
количества ФОС: МДУ для растений 0,1 – 0,3 мг/кг. Убой животных может
быть разрешен не ранее чем через 25 дней после перенесенного отравления.
Лекция 9. Токсикология производных карбаминовой кислоты
План
1. Общая характеристика препаратов группы производных карбаминовой
кислоты, причины возникновения отравлений животных.
2. Патогенез, клинические признаки, патологоанатомические изменения.
3. Диагностика и методы лечения отравления препаратами группы производных карбаминовой кислоты.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 78 из 203
от 23 августа 2013 года
4. Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные количества препаратов группы производных карбаминовой кислоты
Производные карбаминовой кислоты деоятся на ариловые эфиры алкилкарбаминовой кислоты (байгон, беномил, дикрезил, севин) и алкиловые эфиры
арилкарбаминовой кислоты (ацилат, бетанол, ИФК). Препараты обладают инсектицидными, акарицидными, фунгицидными и гербицидными свойствами.
Производные карбаминовой кислоты (карбаматы) снижают осмотическую резистентность эритроцитов, вызывают гемолиз форменных элементов
крови, нарушают функциональное состояние клеточных биомембран, подавляют активный транспорт ионов калия и натрия. Изменяется кальций-фосфорное
отношение. Они подавляют до 40% активность ацетилхолинэстеразы.
Симптомы отравления характеризуются острым, подострым и хроническим течением в зависимости от дозы и количества времени поступления данного яда. Характерным в клинике являются следующие признаки : саливация,
мышечная дрожь, одышка, удушье, параличи, судороги, аллергические дерматиты, экзема, бронхиальная астма.
Патологоанатомические изменения – увеличение печени, полнокровие
сосудов и периваскулярный отек, жировая дистрофия, истощение, пневмония и
отек легких, тромбы в сосудах легких, некрозы и кровоизлияния в паренхиматозных органах, атрофия селезенки, аплазия костного мозга, полнокровие
брызжеечных сосудов.
Диагностика определяется по общей схеме – анамнез, клиника, паткартина и ХТА.
Лечение данного отравления комплексное. Назначение холинолитиков
для снятия антихолинэстеразного действия, антидототерапия.
Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные
количества препаратов группы производных карбаминовой кислоты складывается из соблюдения правил – выдержать сроки ожидания и сроки убоя животных.
Лекция 10. Санитарно-гигиеническая оценка продуктов убоя при
обнаружении в них металлсодержащих соединений
1. Оценка качества мяса при отравлениях соединениями цинка.
2. Оценка качества мяса и мясопродуктов при отравлениях соединениями
меди.
3. Оценка качества продуктов убоя при обнаружении в них соединений
ртути.
4. Оценка качества продуктов убоя при обнаружении в них соединений
свинца.
5. Оценка качества мяса и мясопродуктов при обнаружении в них соединений бария.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 79 из 203
от 23 августа 2013 года
Определение цинксодержащих соединений (цинка)
Перед началом исследования небольшое количество минерализата (1—2
мл) необходимо разбавить дистиллированной водой в отношении 1:1. Затем 2—
3 капли разбавленного минерализата на часовом или предметном стекле (свободном от исследуемых веществ) нейтрализуют 25 % раствором аммиака
(нашатырным спиртом). Для определения нейтральной реакции используют
лакмусовую бумажку (индикаторную универсальную бумагу, имеющую специальную шкалу).
Каплю разбавленного и нейтрального минерализата наносят на полоску
обычной фильтровальной или хроматографической бумаги, заблаговременно
пропитанной 4 % раствором тиомочевины. После этого проводят дополнительную нейтрализацию, удерживая в течение одной минуты полоску бумажки с
ранее нанесенной каплей над горлом небольшой банки (склянки) с 25 % раствором аммиака. В последующем полоску бумажки просушивают на воздухе и
под тягой опрыскивают из специально сделанного или приобретенного в магазине пульверизатора раствором дитизона в бензоле. При этом в момент опрыскивания при наличии в исследуемой пробе цинксодержащих соединений (цинка) пятно минерализата, нанесенное на полоску фильтровальной бумаги, окрашивается в яркий розовато-красный или красно-малиновый цвет. Спустя несколько минут пятно высыхает и немного утрачивает яркость, однако, его розовато-малиновый цвет достаточно хорошо сохраняется в течение неограниченного времени.
Для того чтобы убедиться, что реактивы не содержат цинксодержащих веществ (цинка), необходимо параллельно проводить контрольный опыт. В этом
случае вместо минерализата на фильтровальную бумажку, пропитанную тиомочевинной, наносят дистиллированную воду и проделывают те же операции,
что и при исследовании минерализата в первом случае. При отсутствии цинка в
реактивах и воде цвет пятна на фильтровальной бумажке после опрыскивания
раствором дитизона не изменяется.
Не определяются в минерализате и те небольшие количества цинксодержащих соединений, которые присутствуют в органах и тканях как микроэлементы.
Приготовление реактивов
Раствор дитизона в бензоле готовится путем растворения 5 мг (0,005
грамма) дитизона в 10 мл бензола. Он имеет темно-зеленый цвет. Готовить его
следует в пульверизаторе или в бюксе, из которого (перед опрыскиванием) раствор переливают в пульверизатор. Раствор можно применять в течение нескольких дней, однако, его лучше использовать в первые 1— 3 дня после приготовления.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 80 из 203
от 23 августа 2013 года
Фильтровальную бумагу или бумагу для хроматографии нарезают полосками шириной около 4—5 см и 30 см по длине. Затем полоски бумаги в небольшой кювете (тщательно вымытой дистиллированной водой) пропитывают
в течение 5 – 10 минут (лучше свежеприготовленным) 4 % раствором тиомочевины и высушивают на открытом воздухе (можно полоски бумаги на вытянутом бинте оставить в лаборатории с вечера до утра). Хорошо высушенные
полоски фильтровальной (хроматографической) бумаги разрезают на небольшие кусочки (около 10 см) и хранят в течение 3—6 месяцев в плотно закрытой
банке и используют по мере необходимости.
Определение медьсодержащих соединений (меди)
Так же, как и при обнаружении цинка, 2—3 капли минерализата нейтрализуют на предметном (часовом) стекле 25 % раствором аммиака, контролируя
процесс лакмусовой бумажкой. Затем каплю нейтрального минерализата наносят на небольшой кусочек фильтровальной (хроматографической) бумажки,
предварительно пропитанной 4 % раствором натрия силиката (кремнекислого
натрия). Дополнительную нейтрализацию пятна на бумажке проводят над горлом небольшой банки с концентрированным раствором аммиака (нашатырного
спирта). После высушивания бумажки на воздухе или на закрытом тепловом
источнике, место на ней, где была нанесена капля минерализата, опрыскивают
из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты.
При наличии в исследуемой пробе (минерализате) медьсодержащих препаратов (меди) пятно окрашивается в темно-зеленый (неяркий) цвет.
В том случае, когда пятно окрашивается не четко (сомнительная реакция),
тогда необходимо повысить концентрацию исследуемого элемента в минерализате. Для этой цели берут 3 – 5 – 10 мл минерализата и выпаривают в фарфоровой чашке или тигле на закрытом источнике огня (электроплитке). При этом
следует добавлять несколько капель концентрированного (30 %) раствора перекиси водорода (пергидроля) для обесцвечивания темнеющего при нагревании
минерализата. Выпарив первоначальный объем минерализата до 3 – 5 капель,
одну каплю его наносят на полоску фильтровальной бумаги, и дальше проделывают все так же, как было указано раньше.
Увеличить концентрацию искомого вещества на полоске фильтровальной
бумаги можно и другим способом. Для этого на одно и то же место наносят несколько капель минерализата, при этом каждая последующая капля наносится
только после полного высыхания предыдущей капли и не должна превышать
размеры первого пятна.
Контрольное исследование проводят с дистиллированной водой так, как и
при определении меди. Медь, содержащаяся в тканях организма как микроэлемент, этим методом не определяется.
Приготовление реактивов
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 81 из 203
от 23 августа 2013 года
Раствор рубеановодородной кислоты получают растворением 100 мг (0,1
грамма) рубеановодородной кислоты в 10 мл 95 % спирта этилового (спирта
ректификата). Раствор хранится в обычных комнатных условиях, пригоден для
проведения исследований в течение недели.
Фильтровальную бумагу, пропитанную силикатом натрия (кремнекислого натрия) получают путем пропитывания полосок фильтровальной или хроматографической бумаги (4 – 5х30 см) свежим 4 % раствором силиката натрия.
Пропитывание проводится в небольшой кювете в течение нескольких минут,
после чего полоски бумаги тщательно просушивают при комнатной температуре, нарезают на небольшие кусочки (4 – 5х10 см) и хранят в плотно закрытых
банках (емкостью около 500 грамм) в течение 6 – 12 месяцев.
Определение барий содержащих соединений (бария)
Как и в ходе предыдущих исследований 3 – 5 капель минерализата на часовом стекле или на кусочке стекла (обезжиренных и тщательно промытых дистиллированной водой) нейтрализуют 25% раствором аммиака (концентрированным нашатырным спиртом). Каплю нейтрализованного минерализата наносят на кусочек фильтровальной бумажки, предварительно пропитанной 4 %
раствором натрия тартрата (виннокислого натрия).
После высушивания пятна на полоске фильтровальной бумаги на воздухе
или подсушивания на закрытом источнике тепла место нанесения его опрыскивают из пульверизатора сначала свежеприготовленным раствором родизоната
(роди-зоновокислого) натрия, а затем буферным раствором с РН-2,8.
При наличии в исследуемом материале барийсодержащих соединений (бария) пятно на бумажке окрашивается в оранжево-красноватый цвет.
Контрольный опыт с дистиллированной водой можно проводить на той же
полоске пропитанной фильтровальной бумажки, на которую наносили исследуемый минерализат, нанося каплю воды, на расстоянии 3 – 4 см от капли минерализата.
Иногда на полоске фильтровальной бумажки после обработки ее раствором родизоната натрия отмечается нечетко выраженное оранжево-красное
окрашивание, тогда проводят дифференцировочное исследование, исключая
наличие свинца.
Для этой цели на небольшую часть оранжево-красного пятна наносят с помощью глазной пипетки небольшую каплю 10 % раствора натрия сульфата
(сернокислого натрия). Если оранжево-красная окраска тотчас же исчезает, то
это указывает на присутствие в исследуемой пробе соединений бария. В том
случае, когда окраска части пятна после нанесения раствора натрия сульфата не
меняется, тогда делают заключение о присутствии в исследуемой пробе свинецсодержащих соединений (свинца).
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 82 из 203
от 23 августа 2013 года
Приготовление реактивов
Раствор родизоната (родизоновокислого) натрия готовится растворением 50 мг (0,05 грамма) в 10 мл дистиллированной воды. Раствор вначале слегка
желтоватого цвета, а затем быстро темнеет в связи с разложением реактива, поэтому в ходе исследований надо использовать только свежеприготовленный
раствор. В связи с этим, необязательно готовить 10 мл раствора, достаточно для
обработки 5 – 10 кусочков пропитанной фильтровальной бумаги сделать 5 мл
раствора, отвесив только 25 мг (0,025 грамма) родизоната натрия и использовать его в течение нескольких часов.
Фильтровальную (хроматографическую) бумагу (ее полоски 4 – 5х30
см) для анализа готовят пропитыванием в кювете свежеприготовленным 4 %
раствором натрия тартрата (виннокислого натрия), после чего хорошо высушивают на воздухе, на вытянутом бинте в любом месте лаборатории или в вытяжном шкафу. Хранятся нарезанные полоски пропитанной фильтровальной бумаги (4 – 5х10 см) в стеклянной банке с притертой пробкой и пригодны для исследования в течение 1 года.
Буферный раствор с РН-2,8 получают из 2-х растворов.
Раствор «А» готовят растворением 3,563 грамма натрия гидрофосфата
(натрия фосфорнокислого двузамещенного – NaHPО412H2О) в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл.
Раствор «Б» получают растворением 2,101 грамма лимонной кислоты в дистиллированной воде в мерной колбе, объем до 100 мл.
Буферный раствор с РН-2,8 получают смешением 1,58 мл раствора «А» с
8,42 мл раствора «Б». Готовый раствор можно использовать для исследования
проб (минерализата) на наличие бария или свинца в течение 1-го месяца.
Определение свинец содержащих соединении (свинца)
Перед началом исследования минерализата его хорошо подогревают, но не
доводят до кипения. Это делается для того, чтобы свинца хлорид (хлористый
свинец) перевести в растворенное состояние, поскольку при охлаждении минерализата он выпадает в осадок.
Каплю горячего минерализата наносят на кусочек фильтровальной бумаги,
пропитанной 4 % раствором тартрата натрия (виннокислого натрия), и держат
над горлом банки с 25 % раствором аммиака (концентрированного нашатырного спирта) до полной нейтрализации хлористо-водородной кислоты (соляной
кислоты).
После этого бумажку с нанесенным минералнаатом просушивают на воздухе или закрытом источнике тепла и опрыскивают из пульверизатора раствором родизоната натрия, а затем буферным раствором с РН-2,8. При наличии
свинецсодержащих соединений в исследуемом материале пятно на фильтровальной бумажке в момент опрыскивания окрашивается в светло-фиолетовый
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 83 из 203
от 23 августа 2013 года
(сиреневый) цвет. Если в исследуемом материале содержится незначительное
количество свинецсодержащих веществ (свинца), тогда пятно приобретает
красновато-оранжевый цвет.
Для дифференцировки на часть окрашенного пятна, как это показано на
рис. 2, наносят маленькую каплю 10 % раствора сульфата натрия (сернокислого натрия). В том случае, когда окрашенное пятно не изменяется, делают заключение о наличии в пробе свинца, а если оранжево-красноватая окраска пятна исчезает, то тогда в пробе содержится барийсодержащее соединение. Микроколичества бария и свинца, присутствующие обычно в тканях животных,
этим методом не определяются,
Для обнаружения свинца используются те же реактивы, что и при определении барийсодержащих соединений.
Определение ртутьсодержащих соединений (ртути)
На небольшой круг безольной фильтровальной бумаги стеклянной (пастеровской) пипеткой наносят каплю взвеси меди иодида (йодистой меди), при
этом в месте нанесения капли на фильтровальной бумаге остается хорошо выраженный белый налет. Если налет тонкослойный, тогда можно нанести еще
одну каплю взвеси меди иодида и то же место, что и первый раз. После подсушивания фильтровальной бумажки в течение 3 – 5 минут на воздухе или на закрытом источнике тепла на белый налет наносят вначале одну, а затем, спустя 2
– 3 минуты, еще каплю минерализата.
При наличии ртутьсодержащих соединений (ртути) в исследуемом минерализате (материале) белый налет на фильтровальной бумаге окрашивается в
красно-оранжевый цвет.
Используя этот метод, можно определить протравленное или непротравленное зерно ртутьсодержащим пестицидом-гранозаном. Для этого в небольшую банку помещают около 100,0 (грамм) исследуемых семян и помещают в
нее полоску фильтровальной бумажки, на которой нанесены одно или два пятна
иодида меди. Полоска бумажки не должна касаться зерна, поэтому ее укрепляют между пробкой и горлом банки. На другой (наружный) конец фильтровальной бумажки также наносят каплю иодида меди, которая служит контролем.
Герметично закрытая банка помещается ,в термостат при температуре 40°С на 4
– 5 часов. Если зерно протравлено, т. е. содержит гранозан (этилмеркурхлорид),
то пятно иодида меди на фильтровальной бумаге, находящейся внутри банки,
окрашивается в розовато-оранжевый цвет. При исследовании свежепротравленного зерна оранжево-розовое окрашивание появляется уже через
15 – 30 минут (1 – 2 кг гранозана в тонне зерна), при содержании 0,2 – 0,4 кг на
тонну зерна окрашивание по краю пятна наступает через 4 – 6 часов. Белое пятно иодида меди на бумажке, находящейся снаружи банки (контроль) остается
без изменения или слегка желтеет в результате действия высокой температуры
на иодид меди.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 84 из 203
от 23 августа 2013 года
Приготовление реактивов
Взвесь иодистой меди готовят растворением 5,3 грамма калия иодида
(иодистого калия) в 10 – 15 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 40 мл 10 % раствора меди сульфата (сернокислой меди), при
этом образуется осадок, который отфильтровывают в небольшой плоскодонной
фарфоровой воронке и промывают несколько раз дистиллированной водой до
полного обесцвечивания промывных вод. В последующем фильтр с осадком
прокалывают в нескольких местах иглой (лучше швейной или препаровальной)
и смывают осадок дистиллированной водой в небольшую колбу и доводят объем до 50 мл. Полученная взвесь при хранении очень быстро расслаивается, поэтому каждый раз перед нанесением капли взвеси на фильтровальную бумагу
склянку надо тщательно встряхивать. Хранится взвесь в лаборатории не более 6
месяцев.
Фильтровальная бумага – лучше использовать обеззольный фильтр 6 – 9
см, а для определения гранозана в зерне полоски бумаги целесообразнее нарезать из обеззольного фильтра 18 и более см.
Определение фосфида цинка
Обнаружить фосфид цинка в исследуемом материале можно как по цинку,
так и по фосфору, это обстоятельство характеризует метод как достаточно достоверный, вместе с тем простой и выполняемый в любой производственной
лаборатории.
Определение пестицида в исследуемом материале по цинку производится
так же, как и цинксодержащих соединений, лишь с той разницей, что не обязательно пробу подвергать минерализации. В таком случае для постановки диагноза на отравление фосфидом цинка исследуется содержимое желудочнокишечного тракта, капля которого наносится на полоску фильтровальной бумаги, предварительно пропитанной 4 % раствором тиомочевины, и далее обрабатывается раствором дитизона.
Определение фосфида цинка по фосфору производят в приборе ЗангераБлека, который обычно используется для определения мышьяка (прибор продается в отделах лабораторной посуды в торгующих организациях Зооветснаба
или медицинского оборудования, его можно изготовить также в любой стеклодувной мастерской).
Для определения ядохимиката по фосфору 20 – 25,0 грамм содержимого
желудка помещают в редукционную колбу прибора Зангера-Блека, туда же
добавляют 5,0 грамм металлического цинка (около 10 гранул), не содержащего
мышьяка, и 40 мл 15 % раствора серной кислоты, так же не содержащей мышьяка, и тотчас же закрывают колбу пробкой-насадкой. В шарообразную часть
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 85 из 203
от 23 августа 2013 года
насадки предварительно помещают свинцово-ацетатную вату, а между стеклянными площадками укладывают один или два кружочка бромо-ртутной бумажки. Снаряженный таким образом прибор Зангера-Блека оставляют на 2 часа. В том случае, когда в исследуемом материале содержится и избыточном количестве фосфор, бромо-ртутная бумажка окрашивается в желтый цвет. При
незначительном содержании в исследуемом материале соединений мышьяка,
бромо-ртутная бумажка также окрашивается в желтый или желто-коричневый
цвет (при большом содержании мышьяка - в коричневый цвет), и это обстоятельство требует дополнительных дифференцировочных исследований. Для исключения присутствия мышьяка в исследуемой пробе на желтое или желтокоричневое пятно на бромо-ртутной бумажке наносят маленькую каплю раствора аммония молибдата (молибденовокислого аммония), а затем каплю раствора бензидина ацетата (уксуснокислого бензидина) и держат бумажку над
горлом банки с концентрированным (25 %) раствором аммиака (нашатырным
спиртом). В присутствии фосфора (входящего в состав фосфида цинка) пятно
окрашивается в синий цвет, мало изменяется, а при наличии мышьяка пятно
окрашивается в темно-бурый цвет.
При проверке реактивов, на наличие в них мышьяксодержащих соединений вместо содержимого желудка, в редукционную колбу вносят дважды дистиллированную воду.
Приготовление реактивов
Раствор серной кислоты (15 – ти %) готовится только из ЧДА.
Гранулы металлического цинка приобретаются в магазинах или на
складах химических реактивов.
Свннцово-ацетатную вату получают путем пропитывания гигроскопической ваты в небольшой кювете 5 % водным раствором свинца ацетата (уксуснокислого свинца). Пропитанную вату тщательно сушат под тягой в течение 1 –
2 дней и хранят в плотно закрытой банке в течение одного года.
Бромо-ртутные бумажки. Вначале вырезают кружочки из беззольной
фильтровальной бумаги величиной с 10-ти или 2-х копеечную монету, т. е. соответствующую стеклянным площадкам насадки прибора Зангера-Блека. Затем
кружочки из фильтровальной бумаги пропитывают 5 % спиртовым раствором
бромной ртути, сушат на воздухе и хранят в плотно закрытой банке из темного
стекла в течение 6 месяцев.
Раствор аммония молибдата (молибденовокислого аммония) готовят
растворением 5,0 (грамм) молибденовокислого аммония в 100 мл дистиллированной воды, к которой добавляют 35 мл азотной кислоты с удельным весом
1,22 (43 % раствор). Использовать раствор следует в течение 3-х месяцев со дня
изготовления.
Раствор бензидина ацетата (уксуснокислого бензидина) получают растворением 50 мг (0,05 грамма) основного бензидина в 10 мл концентрирован-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 86 из 203
от 23 августа 2013 года
ной уксусной кислоты (80 %) и доливают дистиллированной водой до 100 мл.
Учитывая, что раствор хранится максимум 10 дней, целесообразнее готовить
его только 10 мл, для чего отвешивается 5 мг (0,005 грамма) основного бензидина, берется 1 мл уксусной кислоты и 9 мл воды.
Определение металлосодержащих соединений в воде
В исследуемую воду по каплям добавляют 25 % водный раствор аммиака
(концентрированный нашатырный спирт), доводя ее реакцию до нейтральной
или слабощелочной, используя для этой цели лакмусовую бумажку (индикаторную универсальную бумагу). В дальнейшем определение металлосодержащих соединений в воде проводят так же, как и в минерализате.
Лекция 11. Санитарно-гигиеническая оценка мяса и других продуктов
при отравлении животных.
План
1. Предубойная диагностика отравлений животных.
2. Послеубойная диагностика отравлений животных.
3. Санитарная оценка мяса и субпродуктов при отравлениях животных
ядовитыми различными веществами.
4. Санитарная оценка молока, содержащего ядохимикаты.
Вред для человека от употребления в пищу мяса отравившихся животных
может быть обусловлен не только действием содержащегося в нем яда, но и теми изменениями, которые происходят в мышечной ткани вследствие отравления животного. В мясе отравившихся животных часто не происходит тех глубоких биохимических процессов и изменений физико-коллоидной структуры
белка, которые свойственны нормальному процессу созревания или его ферментации. Это обстоятельство снижает не только вкусовые, но и питательные
качества.
С другой стороны, отравления токсикоэлементами снижает резистентность
организма животных. Это явление выражается, прежде всего, в том, что токсические вещества блокируют ретикулоэндотелиальный барьер кишечника, и тем
самым создает условия для разноса кишечной микрофлоры по организму и возникновения секундарных (вторичных) инфекций.
На основании исследований определено, в каких случаях мясо и другие
животные продукты подлежат полной браковке независимо от количественного
содержания в них пестицидов, а так же установлены минимальные сроки после
обработки, в течение которых убой животных на мясо запрещается. Для других
пестицидов установлены предельно допустимые остаточные количества, при
которых мясо и мясопродукты выпускаются на пищевые цели.
Предубойная диагностика отравлений.
При отравлении минеральными ядами из общих признаков клинического
проявления болезни отмечают угнетение, снижение аппетита, судорожное со-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 87 из 203
от 23 августа 2013 года
кращение мышц, слабость конечностей, шаткость походки. Вместе с этим надо
учитывать и специфические признаки.
При отравлении свинцом и гранозаном часто наблюдается частичная потеря зрения.
При отравлении мышьяком отмечают цианоз слизистых оболочек ротовой
и носовой полостей, понос с примесью крови и слизи в кале.
При отравлении соединениями меди наблюдают желтушность видимых
слизистых оболочек и гемоглобинурию.
При отравлении животных растительными ядами вместе с нарушением
общего состояния наблюдают нарушения со стороны желудочно-кишечного
тракта.
Послеубойная диагностика отравлений животных.
Патологоанатомические изменения в тушах и органах отравившихся животных имеют общие признаки с таковыми в мясе больных животных.
Необходимо учитывать следующие внешние признаки:
1. Состояние места разреза.
У туш от здоровых животных место разреза бывает неровным и сильно
пропитывается или инфильтруется кровью. У туш больных животных, так же
как и у убитых при тяжелых формах отравления, место разреза может быть
ровным, слабо инфильтрировано кровью, что не изменяет окраску этого участка по сравнению с остальными мускулами туши. Степень обескровливания у
туш отравившихся животных бывает удовлетворительная, плохая или очень
плохая. В связи с этим мясо будет иметь темно-красный цвет, на разрезе мышц
обнаруживаются отдельные кровянистые участки, жировая ткань в этих случаях приобретает розовый цвет, в просвечивающихся под плеврой и брюшиной
кровеносных сосудах могут быть остатки крови, заметно выражено кровонаполнение внутренних орагнов.
2. Изменения в лимфотических узлах.
Изменения в лимфотических узлах бывает выражено с развитием секундарной инфекции. При отравлениях и развитии секундарной инфекции лимфотические узлы могут быть набухшими, и увеличены в размере, на разрезе могут
иметь сиренево-розовую окраску, участки кровоизлияний, воспалительные
процессы и др.
В зависимости от яда, его дозы и характера отравления возможны самые
различные изменения во внутренних органах.
При отравлениях животных цианидами, нитратами и нитритами характерен алый цвет крови и мышц. При отравлении свинцом гиперимия слизистых
мочевого пузыря и желтый цвет суставных поверхностей костей. При отравлниях мышьяком желтушность слизистых оболочек. При отравлении соединениями меди увеличение почек с напряжением капсулы и изменением окраски цвета от серо-красной до темно-красной, окрашивание слизистых оболочек в желтушный цвет.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 88 из 203
от 23 августа 2013 года
Санитарная оценка мяса и субпродуктов при отравлении животных
Необходимо учитывать токсичность и способность к куммуляции в различных органах и тканях организма животного.
Санитарная оценка продуктов убоя в зависимости от принадлежности ядовитых веществ может быть следующая:
1. Техническая утилизация туш независимо от концентрации и количества
яда в мышечной ткани;
2. Техническая утилизация или выпуск на пищевые цели, что от содержания яда – больше или меньше предельно допустимого количества;
3. Выпуск и реализация на пищевые цели.
Ядовитые вещества, при отравлении которыми использование в пищу мяса
и всех продуктов убоя животных не допускается: желтый фосфор, цианиды, метафос, карбофос, алдрин, гептахлор, дихлормочевина, полихлорпинен, производные метилового ряда, динитрокрезол, нитрофен, РОС и мышьяксодержащие
препараты.
Мясо при обнаружении в нем остаточных количеств подавляющего большинсва пестицидов подлежит браковке (согласно перечня ПДК).
При отравлении минеральными ядами мясо разрешается использовать на
пищевые цели, если в 1 кг содержится не более 1мг свинца, 8мг меди, сурьмы
40, олова 200, бария 300, селитры 100 и нитритов 20 мл. При содержании в
пробах мяса свинца менее 1мг/кг мяср используют на пищевые цели только при
условии удаления с туши всех лимфатических узлов и ограничения срока потребления до 5 дней.
Ядовитые вещества, при отравлении которыми мясо выпускается для пищевых целей: препараты фтора, цинка, меди, натрия хлорида, калия хлорида,
кислот, щелочей, аммиака, хлора, мочевины.
Санитарная оценка молока.
Наличие в молоке и молочных продуктах ФОС, ХОС, РОС и других пестицидов, а также минеральных ядов совершенно не допускается.
Лекция 12. Токсикология средств, применяемых для дезинфекции
соединений азота
План
1. Общая характеристика препаратов применяемых для дезинфекции и
соединений азота, причины возникновения отравлений животных.
2. Патогенез, клинические признаки, патологоанатомические изменения.
3. Диагностика и методы лечения отравления препаратами применяемых
для дезинфекции и соединений азота
4. Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные количества препаратов применяемых для дезинфекции и соединений азота
Препараты группы фенола:
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 89 из 203
от 23 августа 2013 года
Препараты хлорпроизводных соединений (пентахлорфенол, пентахлорфенолят натрия);
Препараты нитропроизводных соединений (динитрофенол, динитроортокрезол, нитрофен, динитрофенилкарбомат).
Токсическое влияние динитрофенольных соединений начинается с подавления функций железосодержащих белков. Производные фенола нарушают
окислительно-восстановительные процессы. Продукты расщепления производных фенола в малых дозах оказывают разобщающее действие на окислительное
фосфорилирование, а вбольших дозах – ингибируют дыхание в метохондриях
печени. Они нарушают энергитический обмен, тормозят синтез АТФ. В результате нарушается терморегуляция, происходит обеднение гликогеном печени и
других органов.
В крови увеличивается количество метгемоглобина, развивается гемолиз
форменных эелементов.
Симптомы заболевания зависят от течения интоксикации. При остром течении снижение аппетита, жажда, рвота. Отмечается повышение температуры
тела, выраженная желтушность слизистых оболочек, частое дыхание, тахикардия, аритмия, мышечная слабость, нарушение координации движения, судороги.Уменьшается количество эритроцитов, лейкоцитов, увеличивается содержание метгемоглобина.
Патлогоанатомические изменения – выраженное полнокровие внутренних органов, мелкоочаговые и реже диффузные кровоизлияния в легких. Трупное окоченение выражено. Слизистая оболочка органов дыхания покрасневшая,
желтушна, легкие переполнены кровью с эмфизематозными участками.
Слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта желтушна. Печень
полнокровна и пестро окрашена. Почки, селезенка, пожелудочная железа цианичны.
Диагностика комплексная.
Лечение – промывание желудка теплым раствором натрия гидрокарбоната, перманганата калия, окиси магния. Специфическое лечение – 1% раствор
метиленовой сини. Антидотное лечение – 10% раствор натрия тиосульфата.
Противопоказано – введение масел и молока.
Соединения азота, применяемые в сельскохозяйственном производстве:
Карбамид (мочевина) – CO(NH2)2
Диаммоний фосфат - (N H4)2HPO3
Аммония сульфат – (NH4)2SO4
Патогенез. Раздражающие действие на слизистую оболчку желудка при
поступлении внутрь соединений азота. Нарушается функция щитовидной железы. Двоякое действие на центральную нервную систему. Развиваются гемодинамические расстройства, изменяется ферментативная активность при денатурации и наступает простанственное разобщение функциональных групп белков.
Симптомы – двоякое нарушение центральной нервной системы, возможны аборты, малая подвижность.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 90 из 203
от 23 августа 2013 года
Патологоанатомические изменения – полнокровие внутренних органов,
перивоскулярный и периферический отек мозга, полнокровие щитовидной железы, пролифирация фолликулярного эпителия.
Дагноз ставится комплексно.
Лечение – слечебной целью назначают формалин из расчета 150 г. На 1
литр воды и вводят в рубец, для купирования отечного процесса в легких и головном мозге назначают хлористый кальций, аскорбиновую кислоту, глюкозу.
Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные
количества препаратов группы фенола и соединений азота складывается из соблюдения правил – выдержать сроки ожидания и сроки убоя животных.
Лекция 13. Токсикология зооцидов
План
1. Общая характеристика препаратов зооцидов, причины возникновения
отравлений животных.
2. Патогенез, клинические признаки, патологоанатомические изменения.
3. Диагностика и методы лечения отравления зооцидами
4. Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора на остаточные количества препаратов - зооцидов.
Препараты, относящиеся к группе зооцидов.
Барий углекислый (бария карбонат, BaCO3);
Зоокумарин (варфарин);
Бактокумарин;
Ратиндан (дифеназин);
Фосфид цинка (Zn3P2);
Бромистый метил (метилбромид);
Для уничтожения мышевидных грызунов в животноводческих помещениях, амбарах и на полях применяют препараты различных химических групп.
Наиболее часто встечается среди отравлений животных отравления зоокумарином. По степени токсичности он относится к сильнодействующим ядам.
Зоокумарин – кумулятивный антикоагулянт, по действию аналогичен растениям, понижающим свертывание крови. Патогенез, клиника, паткартина, диагностика и лечение аналогичны таковым при отравлении донником.
Фосфид цинка ( Zn3Р2) – имеет запах чеснока. Отравление чаще встречается у птицы и свиней.
Патогенез – под влиянием кислот в желудке образуется фосфористый водород (РН3), котрый очень быстро всасывается в кровь и проникает в клетки
органов, где превращается в соли фосфорной и фосфорноватистой кислот, блокирующих тканевое дыхание. Развивается гиксия центральной нервной системы. Отмечается тяжелое состояние животных с поражениями желудочнокишечного тракта и развивающегося отека легких.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 91 из 203
от 23 августа 2013 года
Симптомы отравления развиваются через 30-50 минут после поедания загрязненного корма. Появляется возбуждение животного сменяющиеся угнетениемсильная жажда, дрожание мускулатуры тела, атаксия, расширение зрачка,
понижение температуры тела, профузный понос иногда спримесью крови.
Ослабление дыхания и сердечной деятельности через 1 час приводит к гибели
животное.
Патологоанатомические изменения – множественные кровоизлияния в
слизистых и под серозными оболочками, полнокровие внутенних органов,
некротические поражения печени, слизистой оболочки желудка, отечность, гиперемия и острая эмфизема легких, жировая дистрофия печени, скелетных
мышц и сердца. При вскрытии желудка имеется запах чеснока.
Диагностика комплексная.
Лечение – промывание желудка быстрое 0,1% раствором перманганата калия, введение рвотных лекарственных средств, адсорбентов и солевых слабительных.
Целесообразно симптоматическое лечение. Противопоказано назначение
ганглиоблокаторов.
Лекция 14. Митоксикозы животных
План
1. Общая характеристика микотоксикозов, причины возникновения
отравлений животных.
2. Патогенез, клинические признаки, патологоанатомические изменения.
3. Диагностика и методы лечения микотоксикозов
4. Санитарно-токсикологическая оценка объектов ветнадзора по микотоксикозам.
Митоксикозы животных – заболевания животных, возникающие в результате поступления в организм ядов микозного происхождения. Сами грибы неспособны паразитировать в тканях и органах животного.
К микотоксикозам относятся: аспергиллотоксикозы, дендродохиотоксикозы, стахиоботриотоксикозы, фузариотоксикозы.
В настоящее время наиболее широко распространено заболевание - аспергиллотоксикозы.
Условия, способствующие возникновению отравлений это корма пораженные грибами, выделяющими токсины.
Патогенез. Клинические симптомы отравлений у разных животных. Патологоанатомическая картина. Диагностика с элементами дифференцации. Антидотная и симптоматическая терапия. Профилактика и ветеринарносанитарная оценка объектов, ветеринарно-санитарный надзор.
Аспергиллотоксикозы. Патогенез - нарушение функционального состояния печени, подавление активности ферментов, изменение метаболизма РНК,
нарушение синтеза белка, жировая и белковая дистрофия, некроз гепотоцитов.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 92 из 203
от 23 августа 2013 года
Симптомы - появление через 1-3 дня, жажда, слизистая оболочка ротовой
полости гиперимирована, перистальтика кишечника усилена, каловые массы
покрыты слизью. Пульс и дыхание учащенное. Координация движения нарушена, мышечная дрожь. Возможна желтушность слизистых оболочек, носовые
истечения, болезненный кашель.
Патологоанатомическая картина – катаральное воспаление слизистой
оболочки пищеварительного тракта с участками некроза. Печень увеличена.
Кровоизлияния в области сердца, гиперемия и отек легкихкровонаполнение сосудов мозга, дистрофические изменения в паренхиматозных органах.
Лечение – освобождение желудка и кишечника, назначение обволакивающих, адсорбирующих, успокаивающих и противосудорожных средств.
Диагноз устанавливается комплексно.
Корма, пораженные патогенными штаммами аспергилл, подлежат обработке 15% раствором аммиака.
Лекция 15. Фитотоксикозы животных
План.
1. Действующие начала ядовитых растений
2. Причины возникновения отравлений животных кормами
Ядовитые растения представляют опасность для животных в различных
условиях как на пастбище, так и собранные с сеном. Опасны они тем, что в такие растения в своем составе в период вегетации имеют опасные биологически
активные вещества.
Действующие начала ядовитых растений, обладающих биологической активностью.
Алкалоиды – сложные органические соединения, содержащие (кроме углерода и водорода) азот.
Витамины – органические вещества различного химического состава и
строения
Гликозиды – безазотистые вещества разнообразной химической структуры, содержащие сахаристую (гликон) и несахаристую (агликон) части
Временная фармакопейная статья (ВФС) – Фармакопейная статья, утвержденная на ограниченный срок.
Государственный реестр лекарственных средств – документ, в который
вносятся сведения о разрешенных к применению и производству в стране лекарственных средствах.
Государственная фармакопея – Сборник фармакопейных статей, методов
анализа и других нормативных требований, утвержденных компетентными органами соответствующей страны.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 93 из 203
от 23 августа 2013 года
Дубильные вещества – безазотистые ароматические соединения, производные многоатомных фенолов
Камеди – полисахариды, состоящие из калиевой, магниевой и марганцевой солей и нескольких «сахаро-камедевых» кислот
Клетчатка (целлюлоза) – структурный полисахарид растительного мира
Крахмал – смесь двух гомополисахаридов: линейного – амилазы и разветвленного - амилопектина
Кумарины – сложные производные бензоальфапирона, вещества, являющиеся лактонами дважды ненасыщенной ароматической оксикоричной кислоты
Липиды – жиры и жироподобные масла, которые являются запасными
питательными веществами растений и накапливаются в больших количествах в
плодах и семенах.
Макроэлементы – калий, натрий, кальций, магний, кремний, фосфор и др.
Микроэлементы – железо, медь, цинк, йод, бор и др.
Пектины – балластные вещества
Сапонины – сложные органические соединения гликозидного характера
Слизи – безазотистые вещества, преимущественно полисахариды, продукт ослизнения клеточных стенок
Смолы – обычно густые жидкости, липкие на ощупь, обладающие характерным ароматным запахом, по химическому строению близки к эфирным маслам
Фитонциды – сложные органические соединения разного химического
состава, обладающие бактерицидным и фунгицидным действием
Флавоноиды – чаще всего гликозиды
Эфирные масла – летучие вещества, обладающие своеобразным запахом
и являющиеся смесью различных терпеноидных и терпеноподобных веществ и
их производных.
Растения, содержащие алкалоиды:
Дурман обыкновенный Datura stramonium;
Белена черная Hyoscuamus niger L.
Белладонна обыкновенная Atropa btlladona L.
Болиголов пятнистый Conium maculatum L.
Аконит джунгарский Aconitum soongaricum Stafft.
Чемерица Лобеля Veratrum lobelinum Bernh.
Люпин Lupinus
Триходесма седая Trichodesma incanum (Bunge)
Гелиотроп опущенноплодный Heliotropum lasiocaptum Tisch.
Мак самосейка Papaver rhoeaas L.
Эфедра хвощевая Ephedra eguisetina Burge
Ежовник безлистый (анабазис) Anabasis aphylla L.
Безвременник Colchicum L.
Гармала(могильник) Peganum garmala L.
Живокость полевая (шпорник, васильки рогатые) Delphinium consolida L.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 94 из 203
от 23 августа 2013 года
Крестовник Senetio L.
Плевел опьяняющий Lolium temulentum L.
Софора Sophora L.
Растения, содержащие гликозиды:
Бобовник Amygdalis nana L.
Бухарник шерстистый Holcus lanatus L
Вика яровая (мышиный горошек) Vicia sativa L
Клевер луговой (красный) Trifolium pratense L
Лен обыкновенный (посевной) Linum usitatissimum L
Лядвенец рогатый Lotus corniculatus L
Манник водяной (высокий, лепех) Glyceria aguatica P.
Сорго Sorghum P.
Триостренник Triglochin L
Горчица полевая (дикая) Sinapis arvensis
Гулявник струйчатый (диоскурения Софии) Sisymbrium Sophia L.
Жеруха лесная Nasturtium silestre
Рапс (кольза) Brassica napus
Редька дикая Raphanus raphanistrum
Желтушник левкойный Erysimum cherianthoides
Горицвет весенний Fdonis vernalis
Наперстянка красная (пурпурная) Digitalis purpuria Scp.
Ландыш майский Convallaria majalis L.
Олеандр Nerium oleander A.
Качим метельчатый Gypsophilla paniculata
Первоцвет весенний Primula verus L.
Белокрыльник болотный Сalla palustris L.
Растения, содержащие эфирные масла:
Полынь таврическая Astermisia taurica M.
Пижма обыкновенная Tanacetum vulgare L
Вех ядовитый Cicuta virosa L
Борщевик обыкновенный Heraeleum L
Лютик ядовитый Ranunculus sceleratum
Прострел Pullsatila L
Растения, содержащие органические кислоты и соли:
Щавель большой Rumex acetosa L
Щавель малый Rumex acettosella L
Кислица обыкновенная Oxallus asetosella
Щетинник зеленый Setaria viridis P.
Чистотел Chelidonum L
Молочай Euphorbia L
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 95 из 203
от 23 августа 2013 года
Причинами возникновения отравлений служат:
- пастбища для животных без ботанического изучения флоры;
- корма, с повышенным содержанием ядовитых растений;
- корма, с содержанием семян ядовитых растений.
- корма, содержащие повышенное содержание натрия хлорида;
- содержание монокультуры в рационе животного
3. Лабораторные занятий и их содержание
Лабораторные занятия по фармакологии
Методические рекомендации
Подготовку к каждому практическому занятию следует начинать с повторения основных разделов темы, детального разбора примеров (по рекомендованной литературе или конспектам) и ответов на контрольные вопросы.
Работа над учебником обязательно должна сопровождаться решением задач в форме прописывания рецептов по препаратам согласно изучаемому разделу курса. Задачи рекомендуется решать самостоятельно, так как при этом
лучше усваивается и закрепляется теоретический курс, выясняется суть действия, применения лекарственного препарата. Очень полезно, самостоятельно
произвести все требующиеся расчеты, а затем проанализировать их.
Типовые задачи мы будем решать на аудиторных практических занятиях.
Во время самостоятельной работы под руководством преподавателя я смогу
дать ответы на вопросы, которые возникнут у вас при выполнении домашних
заданий.Для полного понимания рассматриваемого материала, необходимо
оформить краткий конспект каждой темы, записывая основные определения и
все без исключения формулы с анализом их смысла. Все записи, а также решения задач по каждой теме, следует вести в отдельной тетради для практических
работ. Для успешно освоения дисциплины необходимо завести словарик, где
необходимо производить последовательно, согласно изучаемой темы, записи по
приведенной ниже схеме:
№
Название препарата
( русское, латинское)
Форма выпуска
Путь введения
Дозы
на каждый
вид животного и птицу
Показания и противопоказания
для препарата
Также следует завести тетрадь для домашних заданий, где Вы будите выписывать рецепты по заданной теме.
В дальнейшем этот материал, подготовленный вами самостоятельно, не
только окажет большую помощь при повторении курса перед экзаменом, но и
может быть использован как справочное пособие в практической работе.Лабораторные занятия имеет целью ознакомить студентов ветеринарных
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 96 из 203
от 23 августа 2013 года
специальностей с вопросами элементов клинической фармакологии и развития
врачебного мышления с учетом фармакотерапевтического анализа.
Вопросы клинической фармакологии рассматриваются при проведении
экспериментальных работ, и при этом производится фармакотерапевтический
анализ. Методические разработки составлены в соответствии с программой
курса «Фармакология» для высших сельскохозяйственных учебных заведений
по специальностям «Ветеринария».
Главной целью лабораторных занятий является освоение студентами
фармакодинамики и фармакокинетики лекарственных веществ. Путем постановки опытов на лабораторных животных студенты закрепляют знания, полученные на лекциях и при самостоятельной работе с книгой. Все работы содержат элементы УИРС и проблемного обучения, выполняются самостоятельно
подгруппами по 2-3 человека под контролем преподавателя. На занятиях студенты также знакомятся с коллекцией лекарственных веществ по каждой теме
(с согласовано программы). В начале занятия путем осмотра, с помощью перфокарт и устного опроса проверяется подготовленность студентов.
Каждое рабочее место снабжается комплектом необходимого оборудования, реактивами и подопытными животными. Опыты на животных фиксируются в тетради в виде протоколов с подробным описанием результатов наблюдения и указанием времени наступления изменений. В конце работы проводится
анализ полученных результатов, и делаются выводы о влиянии изучаемых веществ. На основании выводов и теоретических знаний определяется практическое значение полученных результатов, а также показания и противопоказания
к применению изучаемых веществ.
Выполнение экспериментальной работы завершается составлением протокола исследования, разбором анализа полученных результатов и соответствующими выводами
Для выработки профессиональных навыков по использованию лекарственных веществ студенты выписывают их в рецептах для разных животных.
Письменные домашние задания выполняются в отдельных тетрадях и проверяются преподавателем во внеурочное время.
Заканчивается изучаемый раздел проведением коллоквиума вопросы, к
которому выдаются студентам предварительно и вывешиваются на доске объявлений.
Тема 1. Техника безопасности при работе в химикофармакологической лаборатории
Цель занятия: ознакомить студентов с общими требованиями безопасности работы в фармакологической лаборатории кафедры «Ветеринарной медицины».
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 97 из 203
от 23 августа 2013 года
Материальное оснащение: методические указания с правилами работы в
лаборатории
Ход занятия
Перед началом работ в лаборатории руководитель занятий проводит инструктаж по общим правилам безопасности, приемам работы с отдельными
приборами, установками, химическими реактивами и мерам пожарной профилактики. По окончании инструктажа студенты расписываются в специальном
журнале, где указывается дата проведения инструктажа и фамилия преподавателя.
Выполнение работ начинают после того, как приборы и установки собраны, а химические реактивы и посуда, используемые на занятиях проверены.
По окончании занятий рабочие места, приборы, установки, химическая посуда,
приводятся в порядок и сдают лаборанту.
В процессе занятий студенты должны строго соблюдать правила техники
безопасности и санитарно- гигиенические нормы и придерживаться основных
указаний:
 ответственность за охрану труда и технику безопасности при работе в лабораториях клиники возлагается на директора института и заведующего
кафедрой;
 заниматься и работать в лабораториях необходимо в специальной одежде
(в белых халатах и колпаках);
 работать со стеклянной посудой следует очень осторожно;
 не допускается к работе посуда со сколом или с трещиной;
 категорически запрещается демонтаж ограждаемых средств защиты (кожухов, ограждений и др.)
 все установки после проведения лабораторных работ необходимо незамедлительно обесточить;
 студентам необходимо выполнять те лабораторные эксперименты, которые получены у преподавателя и разрешены преподавателем;
 в лабораториях студенты должны строго соблюдать правила личной гигиены. Во время занятий запрещается принимать пищу, пить, курить,
снимать специальную одежду;
 нельзя входить без специальной одежды и переодеваться в лаборатории.
Основные правила обращения с лабораторными животными.
При всех манипуляциях с лабораторными животными- операциях, инъекциях, обескровливаниях, вживлениях фистул и датчиков и т.д., а также при
убое необходимо максимально руководствоваться правилами гуманного обращения. Все действия, связанные с причинением животным боли, необходимо
проводить только с использованием местных обезболивающих или общих
наркотических средств.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 98 из 203
от 23 августа 2013 года
Способ фиксации. Для фиксации мелких лабораторных животных используют ящички-станочки, размеры которых соответствуют размерам животного. Можно удерживать животных руками. Кроликов и морских свиной помощник держит на столе, у себя на коленях или на руках в нужном положении.
Собакам надевают намордник. Если намордника нет, то рот животного завязывают куском бинта или веревкой: бинт или веревку накладывают на спинку
носа и завязывают одним узлом под нижней челюстью, после этого концы
бинта несколько раз перекручивают и проводят за уши на шею собаки, где их
завязывают прочным узлом.
Оказание первой помощи при несчастных случаях.
1. При ранении необходимо снять или разрезать одежду, чтобы обнаружить
рану, обтереть кровь вокруг раны и края смахать йодом, затем положить
ватный стерильный тампон и забинтовать. Сильное кровотечение останавливают с помощью жгута. Если нет жгута, можно использовать ремень, носовой платок или косынку. Жгут накладывают летом на 2 часа,
зимой на 1 час. Создать полный покой пострадавшему до прибытия врача.
2. При ушибе следует применять лед и холодные примочки, стягивающие
повязки.
3. При растяжении связок кладут холодный компресс на область сустава.
4. При вывихе руки в локтевом суставе необходимо прибинтовать руку к
туловищу, не изменяя того угла, который образовался в суставе в результате вывиха. Вправлять вывих без врача нельзя. Создать полный покой
пострадавшему до прибытия врача.
5. Основная задача первой помощи при переломах - создать покой пострадавшему, для чего необходимо наложить шину из доски, прутьев, картона
и т.д. При открытом переломе сначала накладывают стерильную повязку
на рану, а затем уже прибинтовывают шину. Шину следует покрыть толстым слоем ваты или материи, а затем прибинтовать. Создать полный
покой пострадавшему до прибытия врача.
6. При легких ожогах, маслом, вазелином. Нельзя вскрывать пузыри и отдирать от кожи, приставшие обгорелые куски одежды. Обожженное место нужно покрыть стерильной салфеткой. Сверху положить вату и закрепить бинтом. Создать полный покой пострадавшему до прибытия врача.
7. При тепловом ударе, если пострадавший почувствовал внезапную слабость, головокружение, недомогание, ослабление сердечной деятельности, пострадавшего надо немедленно избавить от дальнейшего воздействия жары, перенести его в прохладное место на свежий воздух, охлаждать тело, обмахивая лицо и смачивая голову и грудь холодной водой,
при ослаблении дыхания или остановке его делать искусственное дыхание. Создать полный покой пострадавшему до прибытия врача.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 99 из 203
от 23 августа 2013 года
8. При поражении электрическим током необходимо быстро обесточить
электролинию (выключить рубильник). Если нельзя этого сделать, то для
освобождения пострадавшего от действия электрического тока необходимо воспользоваться имеющимися поблизости материалом, сухой палкой, доской, одеждой, резиновыми перчатками. Нельзя брать при этом
металлические и мокрые предметы, а также прикасаться к частям тела
пострадавшего, не покрытым одеждой. Если пострадавший в сознании,
его нужно удобно уложить и до прибытия врача обеспечить полный покой, расстегнуть одежду, обеспечить приток свежего воздуха. При потере сознания необходимо: обрызгать водой лицо, растереть и согреть тело,
дать понюхать нашатырный спирт. При отсутствии или слабом неровном
дыхании нужно делать искусственное дыхание. Создать полный покой
пострадавшему до прибытия врача.
9. При отравлении ядохимикатами пострадавшего надо немедленно удалить из зараженной зоны, освободить от загрязненной и стесняющей
одежды. Попавшие в глаза или на кожу ядохимикаты необходимо смыть
большим количеством воды, глаза промыть 2% раствором питьевой соды
ил борной кислоты. При попадании ядохимикатов в желудок пострадавшему дать выпить несколько стаканов воды или слабо розового раствора
марганцовокислого калия. Раздражением задней стенки глотки вызвать
рвоту. После рвоты дать выпить полстакана воды с 2-3 ложками активированного угля. Ввести слабительные средства (100-150 мл 30% раствора сернокислой магнезии или горькой соли – 20г на полстакана воды).
Создать полный покой пострадавшему до прибытия врача.
10.При остром отравлении угарным газом (СО) пострадавшего необходимо
вынести из зоны заражения. Устранить все, что затрудняет дыхание (расстегнуть воротник, пояс), придать телу удобное положение. К ногам
приложить грелки, горчичники (следить, чтобы не было ожогов). При потере сознания дать вздохнуть нашатырный спирт, обрызгать грудь и лицо
холодной водой, растереть тело. Создать полный покой пострадавшему
до прибытия врача.
Полученный инструктаж для студентов завершается оценкой усвоения
инструктажа по технике безопасности при работе в химической фармакологической лаборатории при кафедре «Ветеринарная медицина», о чем делается запись в контрольном листе.
Контрольный лист №_____________
Инструктаж студентов по технике безопасности
Кафедра__________________________________________________
Курс_____________________________________________________
Фамилия и должность, проводившего инструктаж_______________
Дата проведения инструктажа________________________________________
Инструкция по технике безопасности в лаборатории_____________________
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 100 из 203
от 23 августа 2013 года
Инструктаж получен и усвоен, в чем расписываемся:
№ п/п
Ф.И.О. студента
роспись
примечание
1
2
Инструктаж по технике безопасности проверил:__________________
(подпись)
Зав. Кафедрой
Тема 2. Вещества, угнетающие центральную нервную систему. Средства
для наркоза, анальгетические, нейролептические средства.
Средства для наркоза, анальгетические средства, алкоголи
Цель занятия: ознакомить студентов с пренпаратами группы лекарственных веществ, выяснить возникшие при подготовке к занятию вопросы,
изучить действие препаратов, показания и противопоказания.
Материальное оснащение: набор препаратов лекарственной группы по
теме, реактивы, лабораторные животные.
Вопросы для собеседования:
1. Сущность действия наркотиков на центральную нервную систему.
2. Стадии наркоза, причины их наступления.
3. Изменение дыхания, сердечной деятельности, кровяного давления под
влиянием наркотиков.
4. Местное действие хлороформа и эфира.
5. Сравнительная характеристика резорбтивного влияния хлороформа и
эфира (скорость наступления наркоза, продолжительность его).
6. Особенности действия неингаляционных наркотиков (проявление стадии наркоза, скорость наступления наркоза, продолжительность его).
7. Местное и резорбтивное действие хлоралгидрата.
8. Перечислить виды наркоза
9. Основные методы наркоза.
10. Преимущество и недостатки наркоза
11. Преимущество и недостатки наркоза
12. Применение и препараты.
Ход занятия
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 101 из 203
от 23 августа 2013 года
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа № 2. Местное действие хлороформа и эфира.
Материальное оснащение: эфир, хлороформ, вощеная бумага, бинт.
Ход работы
На сгибательную поверхность собственного предплечья положить кусочек
ваты, смоченной 0,5 мл эфира, на другую руку ватку с 0,5 мл хлороформа. Покрыть ватку вощаной бумагой или клееночной и забинтовать. Отметить время
наложения повязок. В протоколе отметить ощущение время проявления. Как
начнется сильное жжение, повязки снимают. Обратить внимание на изменение
цвета кожи и чувствительности ее по сравнению с соседними участками. Объяснить наблюдаемые изменения.
Работа № 3. Рефлекторное действие эфира на дыхание.
Материальное оснащение: кролик, вата, эфир.
Ход работы
Понаблюдать дыхание у кролика (ритм, глубина). Поднести к носу кролика ватку, смоченную эфиром (не касаясь носа). Отметить изменение дыхания,
время наступления действия, объяснить механизма изменения.
Работа № 4. Сравнительное резорбтивное действие
хлороформа и эфира на мышей.
Материальное оснащение: две мышки одного веса, две воронки, эфир,
хлороформ.
Ход работы
Двух мышек приблизительно одного веса поместить под воронки. Отметить активность мышек, частоту дыхания, рефлексы. Затем под одну воронку
помещают ватку, смоченную эфиром, под другую – хлороформ из расчета 0,1
мл на 300 мл объема воронки. Наблюдать за развитием наркотического действия, обратить внимание на стадии наркоза. Если в течение 5-6 минут наркотического действия не наступит, то добавляют наркотик в таком же количестве.
После наступления наркоза (исчезновение двигательных рефлексов, боковое
положение) мышей вынимают наружу и наблюдают восстановление функции
центральной нервной системы. На основании полученных данных сравнивают с
действием хлороформа и эфира по скорости наступления наркоза, длительности
и глубине его.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 102 из 203
от 23 августа 2013 года
Работу оформить в виде протокола с указанием всех изменений состояния
мышей и времени их появления.
Протокол опыта
по определению сравнительного резорбтивного действия хлороформа и
эфира на мышей.
ЭФИР
Время наблю- Общее соДыхание
дения и воздей- стояние
ствия
мышей
Исходное
состояние
(указать
время)
Под воронку положена
……..
ватка, смоченная … мл
эфира
ХЛОРОФОРМ
Время наблю- Общее со- Дыхание
дения и воз- стояние
действия
мышей
Исходное
состояние
(указать
время)
Под воронку положена
……..
ватка, смоченная … мл
хлороформа
Работа № 5. Действие хлороформа на мерцательный
эпителий неба лягушки.
Материальное оснащение: лягушка, препаровальная доска иглы для
крепления, корковая пробка, вата, хлороформ.
Ход работы
У лягушки с разрушенной центральной нервной системой отрезать нижнюю челюсть. Приколоть лягушку животом вверх. Слизистую неба промыть
изотонического раствора и подсушить ваткой. На уровне нижнего края глазниц
положить на слизистую небольшой кусочек корковой пробки. Определить время продвижения пробки со слизистой неба до пищевода. Затем к поверхности
слизистой неба поднести ватку, смоченную хлороформом не касаясь слизистой
(подержать около минуты) и вновь определить время продвижения пробки до
пищевода. По результатам наблюдения сделать вывод о влияние хлороформа на
двигательную активность мерцательного эпителия.
Работа № 6. Действия хлоралгидрата на кролика.
Материальное оснащение: кролик, 10% раствор хлоралгидрата на крахмальной слизи.
Ход работы
Кролика взвесить. Пронаблюдать поведение кролика, сосчитать пульс,
дыхание. Ввести в прямую кишку 10% -ый слизистый раствор хлоралгидрата из
расчета 0,3 г хлоралгидрата на 1 кг массы. Наблюдать за развитием действия
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 103 из 203
от 23 августа 2013 года
хлоралгидрата. Отметить общее состояние, болевую чувствительность, исследовать пульс, дыхание через 10, 20, 30, 60 минут после введения хлоралгидрата
(до восстановления состояния кролика). Работу оформить в виде протокола.
Протокол опыта
по наблюдению действия хлоралгидрата на кролике массой … кг.
Время
наблюдения и
воздействия
Пульс
Дыхание
Общее состоБолевая чувстви- яние
(полотельность и мы- жение, реакшечный тонус
ция на окружающую обстановку)
исходные данные
ректально введено … мл 10%-ного слизистого
раствора хлоралгидрата
………
через 10 минут
через 20 минут
через 30 минут
и т. д.
Работа № 7. Действие этилового спирта на белок.
Материальное оснащение: четыре пробирки, раствор яичного белка,
30 , 400, 700 и 960 этиловый спирт.
Ход работы
В четыре пробирки, содержащие по 0,5 мл раствора яичного белка или
сыворотки крови, наслоить (по стенке) по 10-15 капель 30, 40, 70, 96градусного спирта. Отметить величину и плотность осадка. Объяснить полученные результаты и сделать вывод о том, в какой концентрации можно вводить спирт внутривенно.
0
Наркотические и ненаркотические анальгетики, нейролептики
и транквилизирующие веществ
Вопросы для собеседования:
1. Механизм действия нейроплегических веществ.
2. Особенности действия аминазина, использование его в ветеринарной
практике.
3. Анальгетическое действие морфина, применение его в ветеринарной
практике.
4. Механизм действия жаропонижающих.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 104 из 203
от 23 августа 2013 года
Работа № 8. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа № 9. Общее действие аминазина на собаку (работа проводится
демонстративно, протокол пишется на доске).
Материальное оснащение: собака, игла, раствор аминазина, термометр,
фонендоскоп.
Ход работы
Определить общее состояние собаки: положение тела в пространстве, подвижность, реакция на окружающую обстановку, на болевые и звуковые раздражения. Подсчитать пульс и количество дыхательных движений в минуту,
измерить температуру тела.
Ввести подкожно аминазин в дозе 0,005 г на кг массы тела. Наблюдать
изменения состояния собаки по всем показателям, исследования проводить через каждые 10-15 минут в течение часа. Работу оформить в виде протокола.
Протокол опыта
по определению действия аминазина на собаку весом … кг.
Время
Пульс Дыхание
наблюдения
и воздействия
Температура
Болевая чувствительность
Общее
состояние
собаки
До введение
Аминазина
(указать время)
…….. Подкожно введено … мл 2,5% раствора аминазина
и т. д.
На основании полученных результатов сделать вывод о том, как быстро
наступает действие аминазина, о характере и продолжительности действия, о
практическом значении аминазина.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 105 из 203
от 23 августа 2013 года
Работа № 10. Потенцирование аминазином действие наркотиков.
Материальное оснащение: три мышки, три воронки, 0,025% раствор
аминазина, стерильные шприцы, эфир, вата.
Ход работы
Трех мышек весом 20-25 г поместить под воронки одинакового размера.
Наблюдать двигательную активность и быстроту рефлекторных реакций мышей. Затем двум мышкам ввести внутрибрюшинно 0,025% раствор аминазина
по 0,2 мл на 10 г масса, третьей мыши ввести внутрибрюшинно изотонический
раствор натрия хлорида в том же количестве. Через 10, 20, 30 минут сравнить
состояние мышей. Описать действие аминазина.
Вторую и третью мышек наркотизировать эфиром – положить под воронку кусочек ваты, на которую налить по 0,5 мл эфира. Определить проявление и
продолжительность стадии возбуждения. После наступления наркоза (боковое
положение мыши) снять воронку, удалить ватку с эфиром и наблюдать за мышами до прекращения действия эфира. Работу оформить в виде протокола.
Протокол опыта
по определению потенцирования аминазином действия наркотиков
Время наблюдения и воздействия
До
введения
аминазина, время
…………….
Через 10 минут
Через 20 минут
Через 30 минут
1-ой (вес… г)
Состояние мышей
2-ой (вес… г)
3-ей (вес… г)
Введено внутрибрюшинно … мл
0,025% раствора
аминазина
Введено внутрибрюшинно … мл
0,025% раствора
аминазина
Введено внутрибрюшинно … мл
0,025% раствора
аминазина
Дан
эфирный
наркоз
Определить скорость наступления наркоза и продолжительность его у обеих мышек. Сделать вывод о продолжительности действия эфира на фоне аминазина. Отметить практическое значение полученных действий.
Работа № 11. Действие морфина на белую мышь
Материальное оснащение: мышь, раствор морфина гидрохлорида в
концентрации 1: 10000, стерильный шприц.
Ход работы
Мышке ввести под кожу 0,3 мл раствора морфина концентрации 1: 10000.
Отметить характерное положение хвоста, что свидетельствует о влиянии морфина на сфинктеры. Устанавливают большую чувствительность мышей к морфину.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 106 из 203
от 23 августа 2013 года
Работа № 12. Разложение фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты.
Материальное оснащение: аптечные весы, разновесы, субстанция фенилсалицилата, 10% раствор едкого натрия, хлористоволородная кислота, ацетилсалициловая кислота, пробирки, штатив для пробирок, пипетки на 5 мл.
Ход работы
В пробирку помещают 0,2 г фенилсалицилата, добавляют 2 мл 10% -го
раствора едкого натрия, смесь нагревают до растворения фенилсалицилата. При
последующем насыщении соляной кислотой наблюдают выпадение игольчатых
кристаллов салициловой кислоты и одновременно обнаруживают запах фенола.
В пробирку поместить 0,2 г ацетилсалициловой кислоты и добавить 2 мл
5% раствора едкого натрия. Смесь нагревают до растворения ацетилсалициловой кислоты. При последующем насыщении раствором соляной кислоты происходит выпадение игольчатых кристаллов салициловой кислоты и одновременно обнаруживается запах уксусной кислоты. Отметь значение химических
превращений фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты в организме для
фармако - и токсикодинамики их.
Тема 3. Вещества, возбуждающие центральную нервную систему
Цель занятия: ознакомить студентов с препаратами группы лекарственных веществ, выяснить возникшие при подготовке к занятию вопросы, изучить
действие препаратов, показания и противопоказания.
Материальное оснащение: набор препаратов лекарственной группы по
теме, реактивы, лабораторные животные.
Вопросы для собеседования:
1. Действие кофеина на центральную нервную систему.
2. Как изменяется функция сердечно- сосудистой системы под влиянием
кофеина.
3. Местное действие камфоры.
4. Изменение функции центральной нервной системы под влиянием
камфоры.
Работа № 1. Действие кофеина на центральную нервную систему.
Материальное оснащение: кролик, зонд для введения раствора 25% раствора этилового спирта, 25% раствор этилового спирта, 1% раствор кофеина
бензоат-натрия.
Ход работы
Кролика взвесить. Определить пульс, дыхание, болевую чувствительность,
тонус мышц, общее состояние его. Затем через зонд ввести в желудок 25%-ный
этиловый спирт в дозе 16 мл на 1 кг массы или 2,5%-ный раствор хлоралгидра-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 107 из 203
от 23 августа 2013 года
та по 4 мл на 1 кг массы. Определить время наступления действия алкоголя
(изменение общего состояния, дыхания, пульса, рефлекторной возбудимости).
На фоне яркого действия алкоголя ввести внутривенно 1%-ный кофеина
натрия-бензоата в количестве 0,5 мл на 1 кг массы. Наблюдать восстановление
состояния кролика. Работу оформить в виде протокола.
Протокол опыта
по определению действия кофеина на центральную нервную систему
на кролике весом … кг.
Время исследования
и воздействие
…………………
Пульс
Дыхание
Общее состояние,
болевая чувствительность, мышечный
тонус
Исходное состояние
Через зонд введено …… мл 25% этилового спирта
и т. д.
Сделать вывод о действии кофеина на центральную нервную систему.
Работа № 2.Действие кофеина на периферические сосуды.
Материальное оснащение: лягушка, препаровальная доска с отверстием,
5% раствор натрия бензоата.
Ход работы
Лягушку фиксируют на дощечке спинкой вверх. Укрепляют плавательную перепонку над отверстием в дощечке. Понаблюдать под микроскопом состояние сосудов перепонки и кровоток в них. Ввести лягушке под кожу 1 мл
5%-го раствора кофеина натрия–бензоата, наблюдать под микроскопом изменение просвета сосудов и кровотока в них.
Работа № 3. Судорожное действие кофеина.
Материальное оснащение: лягушка, препаровальная доска с отверстием,
5% раствор натрия бензоата.
Ход работы
Опыт является продолжением предыдущего. После введения 1 мл 5%-го
раствора кофеина натрия-бензойного у лягушки повышается рефлекторная возбудимость, и появляются титанические судороги. Наряду с этим увеличивается
тонус мышц, развивается контрактура. Лягушка медленно подтягивает лапки
после прыжка, через некоторое время у нее наблюдается полное окоченение
мышц.
Работу оформить в виде протокола и сделать выводы об изменении просвета периферических сосудов и о токсическом влиянии кофеина.
Работа № 4. Растворимость камфоры.
Материальное оснащение: три пробирки, масло подсолнечное, спирт
этиловый 96%, порошок камфоры, вода дистиллированная.
Ход работы
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 108 из 203
от 23 августа 2013 года
В три пробирки налить по 5 мл: в 1-ю – масло, во 2-у – спирт, в 3-ю – воду, всыпать в каждую по 0,2 г камфоры. Наблюдать растворимость камфоры.
Сделать выводы.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Выписать рецепты и обосновать показания к применению.
Раствор кофеина бензоата-натрия в ампулах на 6 введений корове.
Раствор камфоры в масле на 6 введений лошади
Раствор камфоры в спирте корове при артрите
Темисал на 6 приемов овце как мочегонное.
Камфорную мазь козе при мастите.
Раствор стрихнина на 6 введений собаке при двигательном парезе.
Раствор стрихнина на 6 приемов лошади как улучшающее пищеварение. Коразол корове на 6 введений для стимуляции дыхания.
Кордиамин на 6 введений собаке при сердечной недостаточности.
Раствор камфоры в масле в ампулах жеребенку при пневмонии.
Тема 4. Вещества, действующие преимущественно в области окончаний
эфферентных нервов
Цель занятия: ознакомить студентов с препаратами группы лекарственных веществ, выяснить возникшие при подготовке к занятию вопросы, изучить
действие препаратов, показания и противопоказания.
Материальное оснащение: набор препаратов лекарственной группы по
теме, реактивы, лабораторные животные.
Холинэргические вещества
Цель занятия: Изучить препараты группы, выяснить влияние холиномиметических и холинолитических веществ в области холинореактивных структур
сердца, установить их прямое антогонистическое действие и объяснить наблюдаемые результаты, выяснить влияние адреномиметических и адренолитических веществ. Проследить действие адреномиметика (адреналина гидрохлорида) в области адренорецепторов, локализующихся в радиальных мышцах радужной оболочке глаза и объяснить наблюдаемые результаты.
Вопросы для собеседования:
1. Классификация лекарственных средств, действующих в области окончаний эфферентных нервов;
2. Холиномиметические средства, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению;
3. Холинолитические средства, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 109 из 203
от 23 августа 2013 года
4. Антихолинэсреразные вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа 2. Анализ действия ареколина (карбохолина)
и атропина сульфата на сердце лягушки.
Материальное оснащение: лягушка, препаровальная доска, иглы для
крепления, секундомер, ножницы, глазные пипетки, 1% раствор ареколина или
карбохолина, 0,1% раствор атропина сульфата.
Ход работы
Лягушку с разрушенным головным и спинным мозгом прикрепить булавками к препаравальной доске, обнажить сердце и снять перикард. Подсчитать
число сердечных сокращений в течение 30-60 секунд. Затем нанести на сердце
1-2 капли 1% -ого раствора ареколина (карбохолина) и отметить в протоколе
наступившие изменения в ритме сердечных сокращений. Объяснить механизм
действия ареколина (карбохолина) на сердце. После этого на сердце нанести 1-2
капли 0,1 % -ого раствора атропина сульфата. Отметить в протоколе, как изменяется ритм сердечной деятельности и причина его изменения.
Повторно нанести на сердце то же количество ареколина (карбохолина) и
снова проследить за ритмом сердечных сокращений; сделать заключение об
особенностях антоганизма, существующего между ареколином (карбохолином)
и атропином.
Работа 3. Влияние пилокарпина и атропина
на просвет зрачка кролика
Материальное оснащение: кролик или кошка, большой стеклянный колпак, две глазные пипетки (одна для раствора ареколина или пилокарпина, другая для атропина сульфата), 1% раствор ареколина или пилокарпина гидрохлорида, 1% раствор атропина сульфата.
Ход работы
Кролика или кошку помесить под стеклянный колпак и отметить величину
просвета зрачков глаз. Затем в левый глаз закапать 2 капли 1% раствора ареколина ( пилокарпина), а в правы – две капли раствора атропина. Спустя 15-20
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 110 из 203
от 23 августа 2013 года
минут зарегистрировать влияние пилокарпина и атропина на величину зрачков,
внутриглазное давление и объяснить механизм их действия. При этом указать,
раздражение какого нерва может вызвать эффекты, напоминающие действие
ареколина или пилокарпина, и возбуждение каких нервных окончаний может
вызвать эффект, напоминающий влияние атропина.
Адренергические вещества
Цель занятия: Изучить препараты группы, выяснить влияние адреномиметических и адренолитических веществ. Проследить действие адреномиметика
(адреналина гидрохлорида) в области адренорецепторов, локализующихся в радиальных мышцах радужной оболочке глаза и объяснить наблюдаемые результаты.
Вопросы для собеседования:
1. Адреномиметические средства, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению;
2. Адренолитические вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
Работа № 4. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа 5. Влияние адреналина на величину зрачка
изолированного глаза лягушки
Материальное оснащение: изолированный глаз лягушки, чашка Петри, вата, 0,9% раствор натрия хлорида (физиологический раствор), 0,1% раствор адреналина гидрохлорида, ножницы, пинцет, глазная пипетка.
Ход работы
Вырезать оба глаза лягушки и поместить их ( зрачками вверх) в чашку в
Петри на комочки ваты, смоченные 0,9% раствором натрия хлорида. На конъюнктиву одного глаза наносят 1-2 капли официнального ( 0,1% раствор) раствора адреналина и наблюдают постепенно развивающуюся реакцию зрачка.
Второй глаз служит контролем. В конце опыта дайте объяснение наблюдаемым
изменениям.
Выписать рецепты и обосновать показания к применению.
Работа 6. Действие адреналина на капилляры лягушки
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 111 из 203
от 23 августа 2013 года
Материальное оснащение: микроскоп, лягушка, препаровальная доска с
отверстием для растяжки языка, 0,1 % раствор адреналина гидрохлорида, иглы
для укрепления лягушки.
Ход работы
Лягушку располагают на препаровальной доске таким образом, чтобы язык
находился над отверстием доски и закрепить его над отверстием. Под микроскопом наблюдают наполнение капилляров языка лягушки кровью до и после
нанесения на него 0,1% -ого раствора адреналина гидрохлорида. В протоколе
исследования делают отметки о состоянии капилляров до и после нанесения
раствора адреналина. Затем объясняют полученные результаты.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Выписать рецепты и обосновать показания к применению.
Средство для стимуляции отделения последа у коровы.
Средство при атонии кишечника.
Средство при отравлении фосфорорганическими соединениями.
Средство спазмолитическое при заболевании желудочно-кишечного
тракта.
Средство для миорелаксации овце.
Выписать средство при остром рините лошади.
Выписать средство в комбинации с анестетиком при лечении раневой
поверхности корове.
Средство при ослаблении сердечной деятельности.
Тема 5. Вещества, действующие преимущественно в области окончаний афферентных нервов
Цель занятия: ознакомить студентов с препаратами группы лекарственных веществ, выяснить возникшие при подготовке к занятию вопросы, изучить
действие препаратов, показания и противопоказания.
Материальное оснащение: набор препаратов лекарственной группы по
теме, реактивы, лабораторные животные.
Классификация веществ, действующих в области окончаний
афферентных нервов
1. Лекарственные средства, понижающие чувствительность афферентных нервных окончаний или препятствующие их возбуждению :
- Местноанестезирующие (новокаин, лидокаин, совкаин, дикаин и др.)
- Вяжущие (танин, таналбин и др.)
- Адсорбирующие (уголь активированный, белая глина и др.)
- Обволакивающие (крахмал, семена льна и др.)
- Мягчительные (вазелин, ланолин, вазелиновое масло и др.)
2. Лекарственные средства, стимулирующие окончания афферентных
нервов:
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 112 из 203
от 23 августа 2013 года
-
Раздражающие (ментол, лист мяты перечной, аммиак и его производ-
-
Горечи (горчица, чеснок, полынь и др.)
Рвотные и руминаторные (апоморфина гидрохлорид, вератрин и др.)
Слабительные (натрия сульфат, лист сенны, сабур и др.)
Отхаркивающие (аммония хлорид, корень ипекакуаны и др.)
ные)
Вопросы для собеседования:
1. Классификация веществ, действующих в области окончаний афферентных нервов.
2. Местноанестезирующие вещества.
3. Вяжущие вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
4. Адсорбирующие средства, препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению.
5. Слизистые вещества, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
6. Мягчительные средства, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
Местноанестезирующие вещества.
Способы блокады болевых импульсов с помощью
местноанестезирующих средств
Виды анестезии
Схема нервных окон- Название
чаний
препарата
Концентрации
растворов препаратов
Терминальная (поверх- Слизистая оболочка
ностная)
::::
Эпителий
::::
Чувствительные окончания
Кокаин
Дикаин
Ксикаин
0,5 – 2%
Анестезин
Инфильтрационная
Стволовая
В мышце
Афферентный нерв
::::
Эфферентный нерв
Новокаин
Новокаин
Ксикаин
Тримекаин
0,25 – 0,5%
Спинной мозг
Новакин
5%
Спиномозго-
2%
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 113 из 203
от 23 августа 2013 года
вая(корешковая)
Совкаин
0,5 – 1%
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа 2. Проводниковая анестезия новокаином
Материальное оснащение: лягушка, ножницы, глазные пипетки, иглы,
препаровальная доска, полоски восковой бумаги, вата, 10% раствор новокаина,
0,25% раствор хлористоводородной кислоты, вода, химический стакан на 200
мл.
Ход работы
Лягушку декапитируют и укрепляют на вертикальном штативе, определяют выраженность рефлекторной деятельности, погружая заднюю конечность в
0,25% раствор хлористоводородной кислоты. После этого укрепляют лягушку
спинкой вверх на доске, отпрепаровывают на одной конечности седалищный
нерв, под который помещают полоску вощеной бумаги. Затем на обнаженный
нерв накладывают тампон ваты, смоченный 10% раствором новокаина. Через 5
минут снова укрепляют лягушку на штативе, опускают лапку этой конечности в
раствор кислоты и наблюдают за реакцией одергивания лапки. В последующем
лапку, после лапку обмывают водой. В последующем лапку погружают в раствор кислоты с неастезированным седалищным нервом, Лягушка в этом случае
отдергивает лапку. Опыт показывает, что анестезирующие средства действуют,
в основном, на чувствительные нервные волокна. В протоколе исследования
делают записи и выводы.
Вяжущие средства
Работа 3. Действие танина на секрецию
Материальное оснащение: лягушка, 10% раствор танина, ватные тампоны.
Ход работы
Одну половину кожи спинки лягушки смазывают несколько раз 10% раствором танина и отмечают ее сухость, и отсутствие секреции по сравнению с
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 114 из 203
от 23 августа 2013 года
нормальным необработанным блестящим участком. Отмечают изменения в
протоколе исследования и делают выводы.
Работа 4. Действие танина на сосуды.
Материальное оснащение: лягушка, 0,1% раствор танина, глазные пипетки, 2-3% раствор танина, микроскоп.
Ход работы
Приготавливают препарат брыжейки лягушки для наблюдения под микроскопом. Вначале определяют величину просвета сосудов в норме, затем на препарат наносят капельку 0,1% раствора танина и отмечают сужение сосудов. Через некоторое время на брыжейку воздействуют 2-3% -м раствором танина. Сосуды расширяются, и увеличивается порозность капилляров. Делают выводы.
Работа 5. Осаждение белков танином.
Материальное оснащение: раствор яичного белка, 2% раствор танина,
пробирка, глазная пипетка.
Ход работы
К разбавленному раствору яичного белка или сыворотки крови прибавляют 2 капли 2% раствора танина. Образуется осадок. Делают выводы.
Мягчительные средства
Работа 6. Свойства жирных масел
Материальное оснащение: подсолнечное масла, скипидар, расплавленный парафин, ткань белая, бумага, горячий металлический предмет.
Ход работы
На кусок белой ткани наносят по капле подсолнечного масла, скипидара и
парафина. Отмечают образование жирных пятен. Пятно после скипидара,
вследствие улетучивания эфирных масел, быстро исчезает, пятно от парафина
можно устранить поглаживанием горячим металлическим предметом через бумагу, а пятно от жирного масла не исчезает. Делают выводы.
Работа 7. Влияние жирного масла на воспаление кожи.
Материальное оснащение: кролик, жирное масло.
Ход работы
У кролика вызывают ожог первой степени, (ухо погружают в воду с температурой 50-550 С). Часть кожи смазывают жирным маслом, а часть оставляют
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 115 из 203
от 23 августа 2013 года
без лечения. Через некоторое время сравнивают изменения кожи на обоих
участках. Делают выводы.
Адсорбирующие средства
Работа 8. Определение адсорбционной способности
активированного угля и белой глины.
Материальное оснащение: Три цилиндра с притертой пробкой по 50 мл,
разновесы, 0,15% раствор метиленого синего, активированный уголь, древесный уголь, белая глина.
Ход работы
В три цилиндра всыпают по 0,1 грамму активированного угля, древесного
угля и белой глины. Затем приливают по 10 мл 0,15% -ого раствора метиленового синего. Встряхивают и после отстаивания отмечают, в каком цилиндре
жидкость сделалась бесцветной. Через каждые пять минут прибавляют раствор
красителя до получения полного обесцвечивания. Делают выводы.
Выписать рецепты и обосновать показания к применению.
1.
Анестезирующие средства для проведения проводниковой
2.
анестезии у свиньи.
3.
Средство при гастроэнтерите теленку.
4.
Средство при метеоризме корове.
5.
Обволакивающие средство при язвенным колите лошади.
6.
Средства при атонии преджелудков.
7.
Средство при бронхопневмонии.
8.
Средство для предупреждения всасывания ядов.
9.
Средство для стимуляции дыхания.
Тема 6. Вещества, стимулирующие афферентные нервные окончания
Цель занятия: изучение препаратов группы, механизма действия, показания и противопоказания к применению
Вопросы для собеседования:
1. Раздражающие вещества, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению;
2. Производные аммиака, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению;
3. Горечи, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению;
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 116 из 203
от 23 августа 2013 года
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа 2. Раздражающие действие аммиака.
Материальное оснащение: кролик, 10% раствор аммиака, вата.
Ход работы
К ноздрям кролика подносят вату, смоченную 10% раствором аммиака.
Отмечают временное прекращение дыхания. Делают выводы.
Работа 3. Значение температуры воды при приготовлении
горчичного теста (горчичника)
Материальное оснащение: Три ступки, горчичная мука, вода различной
температуры (вода с температурой 5-100С, 400С, 1000С).
Ход работы
В три ступки всыпают одинаковое количество горчичной муки и смешивают с водой разной температуры. К первой прибавляют воду холодную( 5100С), ко второй – теплую воду ( 400С), а в третью – кипящую ( 1000С). Ступки
прикрывают и оставляют стоять 10 минут. Сравнивают запах горчичного масла
в трех ступках. Объясняют, почему резкий запах ощущается во второй ступке,
слабый – в первой и нет никакого запаха в третьей ступке.
Выписать рецепты и обосновать показания к применению.
1. Средства при атонии преджелудков.
2. Средство при бронхопневмонии.
3. Средство для предупреждения всасывания ядов.
4. Средство для стимуляции дыхания.
Тема 7. Слабительные средства
Цель занятия: изучение препаратов группы, механизма действия, показания и противопоказания к применению
Материальное оснащение: препараты группы
Вопросы для собеседования:
1. Классификация слабительных средств.
2. Солевые слабительные
3. Масляные слабительные
4. Синтетические слабительные
5. Растительные слабительные.
Ход занятия
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 117 из 203
от 23 августа 2013 года
Знакомство с препаратами группы, разбор механизма действия их и прописывание рецептов.
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Тема 8. Вещества, раздражающие афферентные нервные окончания
Цель занятия: изучение препаратов группы, механизма действия, показания и противопоказания к применению
Материальное оснащение: препараты группы
Вопросы для собеседования:
1. Рвотные вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению;
2. Отхаркивающие вещества, препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению;
3. Руминаторные вещества, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению;
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Тема 9. Соли щелочных и щелочно-земельных металлов. Препараты
тяжелых металлов
Соли щелочных и щелочноземельных металлов.
Цель занятия: изучить препараты группы, выяснить механизм их действия, показания и противопоказания к их применению.
Вопросы для собеседования:
1. Значение солей щелочных и щелочно-земельных металлов для организма животного;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 118 из 203
от 23 августа 2013 года
2. Препараты кальция, механизм действия, показания и противопоказания к применению;
3. Препараты калия, механизм действия, показания и противопоказания
к применению;
4. Препараты натрия, механизм действия, показания и противопоказания
к применению.
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа 2. Антагонизм в действии ионов магния и кальция.
Материальное оснащение: кролик, 25% раствор магния сульфата, 3%
раствор кальция хлорида, шприцы стерильные.
Ход работы
Кролику вводят 25% раствор магния сульфата (около 2 мл) в вену или
внутримышечно из расчета 1,5 грамма на кг массы животного. Наблюдают за
поведением животного. Когда наступит наркоз, медленно вводят в вену уха 5-6
мл 3% раствора кальция хлорида. В протоколе исследования отмечают полученный эффект.
Работа 3. Сравнительное действие ионов калия и натрия
на сердце лягушки.
Материальное оснащение: две лягушки, 20% раствор натрия хлорида, 20
% раствор калия хлорида, шприцы стерильные.
Ход работы
Одной лягушке вводят под кожу 0,25 мл 20% раствора натрия хлорида, а
другой – 0,25 мл 20% раствора калия хлорида. Наблюдают за поведением лягушек, через 10-15 минут обнажают их сердца. Отмечают разницу в деятельности
сердца у обеих лягушек и делают выводы в протоколе исследования.
Препараты тяжелых металлов
Вопросы для собеседования:
1. Значение соединений тяжелых металлов для организма животных.
2. Препараты алюминия, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 119 из 203
от 23 августа 2013 года
3. Препараты меди, механизм действия, показания и противопоказания к
применению.
4. Препараты ртути, механизм действия, показания и противопоказания к
применению.
5. Препараты свинца, механизм действия, показания и противопоказания
к применению.
6. Препараты серебра, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
7. Препараты цинка, механизм действия, показания и противопоказания
к применению.
8. Препараты железа, механизм действия, показания и противопоказания
к применению.
Работа № 4. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа 5. Местное действие солей тяжелых металлов
Материальное оснащение: три лягушки, 5% растворы серебра нитрата,
меди сульфата, ртути дихлорида, вода дистиллированная, фильтровальная бумага, глазные пипетки, сливная чашка.
Ход работы
Берут три лягушки и осматривают спинки каждой из них, при этом отмечают состояние кожи. Затем каждой из них соответственно наносят первой 5%
раствор серебра ни трата, второй – 5% раствор меди сульфата, а третьей – 5%
раствор ртути дихлорид. Через 5-10 минут отмечают изменения и в протоколе
исследования делают выводы.
Работа 6. Взаимодействие солей тяжелых металлов с белком.
Материальное обеспечение: штатив с пробирками, 5%-ные растворы серебра нитрата, свинца ацетата, меди сульфата, ртути дихлорида, 0,9% раствор
натрия хлорида, пипетки, яичный белок (1 белок на ½ стакана воды), чашка,
вода, химический стаканчик.
Ход работы
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 120 из 203
от 23 августа 2013 года
Берут 5 пробирок и в них наливают по 2-3 мл яичного белка. Затем осторожно по стеночке наслаивают, не взбалтывая, добавляют по 5 капель 5%-ные
растворы: в первую – серебра нитрата, во вторую – свинца ацетата, в третью –
меди сульфата, пятую 0,9% раствор натрия хлорида.
После добавления к раствору яичного белка серебра нитрата образуется
плотный, белый, хорошо ограниченный осадок, который нерастворим в изотоническом растворе натрия хлорида. При добавлении свинца ацетата получается
белый хлопьевидный осадок, нерастворимый в 1-2 мл изотонического раствора
натрия хлорида. Раствор меди сульфата образует с белком бледно-голубой,
плотный, ограниченный осадок, который с 0,9% раствором натрия хлорида дает
плотный непрозрачный светло-голубой раствор. Раствор ртути дихлорида дает
белый хлопьевидный осадок.
В протоколе исследования делается вывод, что при взаимодействии с белком солей тяжелых металлов образуются альбуминаты, которые выпадают в
осадок и нерастворимы в 0,9%-м растворе натрия хлорида.
Работа 7. Осаждение тяжелых металлов
различными противоядиями.
Материальное оснащение: штатив с пробирками, 2% раствор меди сульфата, яичный белок, 10% раствор танина,0,9% раствор натрия хлорида, пипетки, чашка.
Ход работы
В три пробирки наливают по 10 мл 2% -ого раствора и добавляют в первую
пробирку 2 мл раствора яичного белка, во вторую – такое же количество 10% ого раствора танина, в третью – 2 мл 0,9% -ого раствора натрия хлорида.
В первых двух пробирках образуется осадок различного цвета, а в третьей
его нет. В протоколе исследования делают вывод о действии противоядия.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Выписать рецепты и обосновать показания к применению.
Препарат для внутривенного введения при аллергическом заболевании собаке.
Препарат для предупреждения аборта у коровы.
Препарат для профилактики родильного пареза корове.
Средство при диспепсии 5 поросятам.
Препарат при трихофитии 6 телятам.
Жидкость Бурова при растяжении сухожилия лошади.
Мазь ртутная серая при обострении мышц собаке.
Препарат для обеззараживания ссадин у коровы.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
9.
Редакция №1
Страница 121 из 203
от 23 августа 2013 года
Раствор проторгола теленку при воспалении слизистой оболочки
глаз.
Тема 10. Витаминные и гормональные вещества
Цель занятия: изучить препараты группы, выяснить механизм их действия, показания и противопоказания к их применению.
Витаминные препараты
Вопросы для собеседования:
1. Классификация веществ, влияющих на процессы тканевого обмена.
2. Классификация витаминов.
3. Значение витаминов для организма животных.
3. Препараты группы А, механизм действия, показания и противопоказания к применению
4. Препараты группы В, механизм действия, показания и противопоказания к применению
5. Препараты группы Д, механизм действия, показания и противопоказания к применению
6. Комплексные витаминные препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа 2. Влияние никотиновой кислоты на сосуды
Материальное оснащение: белый кролик, вата, раствор никотиновой
кислоты 1: 5000, чашка, шприц с иглами.
Ход работы
У кролика на свету осматривают состояние сосудов уха, а потом внутривенно вводят 1 м л 1% -ого раствора никотиновой кислоты из расчета 0,01 на 1
кг массы животного. Отмечают расширение сосудов уха, которые вскоре возвращаются к исходному состоянию. В протоколе исследования делают вывод о
расширении сосудов уха кролика никотиновой кислотой.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 122 из 203
от 23 августа 2013 года
Работа 3. Влияние викасола на свертывание крови
Материальное оснащение: два кролика, 0,3% раствор викасола, часовые
стекла, тонкий крючок.
Ход работы
У 2 кроликов из уха берут кровь и определяют скорость свертывания. На
часовые стекла наносят по капле крови, взятой из краевой вены уха кролика.
Посредством тонкого крючка определяют наступление свертывания крови (по
появлению нитей фибрина). Свертываемость крови определяют каждую минуту
и фиксируют время от момента нанесения крови на часовое стекло до ее свертывания.
Затем одному кролику подкожно вводят 1 мл 0,3% раствор викасола. Через
1 час у животного вновь берут кровь из вены, отмечают время свертывания
крови и в протоколе исследования отмечают полученные результаты.
Гормональные препараты
Вопросы для собеседования:
1. Классификация гормональных препаратов, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению
2. Препараты щитовидной железы, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
3. Препараты гипофиза, механизм действия, показания и противопоказания к применению
4. Гонадотропные гормоны, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
5. Препараты поджелудочной железы.
6. Препараты половых гормонов.
Работа № 4. Ознакомиться с препаратами группы.
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа 5. Антидиуретическое действие питуитрина
Материальное оснащение: две белые мыши, воронки с сетками, градуированные пробирки или мензурки, 2 штатива, шприц с иглами, раствор питуитрина, изотонический раствор натрия хлорида, вата, ножницы, 50% этиловый
спирт.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 123 из 203
от 23 августа 2013 года
Ход работы
Одной белой мыши внутрибрюшинно вводят 0,9 мл изотонического раствора натрия хлорида и 0,1 мл питуитрина, второй – 1 мл изотонического раствора натрия хлорида. Каждое животное помещают в воронки с сетками, концы
которых опущены в градуированные пробирки.
В течение занятия собирают мочу и в протоколе отмечают полученное количество ее от каждого животного. Животное, получившее питуитрин, выделяет меньшее количество мочи. Делают вывод, что питуитрин обладает антидиуретическими свойствами.
Выписать рецепты и обосновать показания к применению.
1.
Средство при рахите собаке.
2.
Средство при гипохромной анемии корове.
3.
Средство для профилактики развития кератита.
4.
Препарат при нервно-токсической формы
5.
диспепсии 8 поросятам
6.
Препарат при нарушении детоксицирующей функции печени.
7.
Препарат при сосудистых спазмах лошади.
8.
Препарат при сахарном диабете лошади.
9.
Препарат при задержании последа у свиньи.
10.
Препарат при авитаминозе С собаке.
11.
Препарат для стимуляции половой охоты у яловой коровы.
Тема 11. Антибиотики
Цель занятия: изучить препараты группы, выяснить механизм их действия, показания и противопоказания к их применению
Вопросы для собеседования:
1. Механизм противомикробного действия антибиотиков.
2. Общие принципы лечения антибиотиками.
3. Действие антибиотиков на организм животных; роль средств повышающих физиологическую сопротивляемость организма в терапевтической эффективности антибиотика.
4. Спектр и механизм антимикробного действия бензилпенициллина.
5. Препараты бензилпенициллина.
6. Стрептомицины, спектр противомикробного действия, применение
препаратов стрептомицина.
7. Тетрациклины, спектр и механизм противомикробного действия применение их.
8. Левомицитин и синтомицин, их действие и применение.
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 124 из 203
от 23 августа 2013 года
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа № 2. Общее действие бензилпенициллина, стрептомицина
и грамицидина на мышей.
Материальное обеспечение: Белые мыши – 3, Бензилпенициллин натрий
– 1 флакон, стрептомицина сульфат – 1 флакон, 2%-ный раствор грамицидина –
1 ампула, дистиллированная вода – 10 мл шприцы с иглами – 3, вата.
Ход работы
Одной мыши ввести под кожу 10000 ЕД бензилпенициллина натрия в 0,5
мл дистиллированной воды, второй – в том же объеме стрептомицина сульфата,
третьей – 0,1 мл 2% раствор грамицидина, разбавленного 0,4 мл дистиллированной воды.
Мышей поместить под стеклянные колпаки и наблюдать за ними в течение всего занятия. Вскоре у животных отмечают одышку, угнетение, зуд. Через
1-2 часа эти явления постепенно проходят.
Оформить в виде протокола и сделать соответствующие выводы.
1.
2.
3.
4.
Работа № 3. Выписать рецепты:
Бензилпенициллин натрия на курс лечения собаке при пневмонии.
Бициллин свинье при роже.
Стрептомицин на курс лечения корове при эндометрите.
Левомицитин на курс лечения теленку при диспепсии.
Тема 12. Сульфаниламидные препараты
Цель занятия: изучить препараты группы, выяснить механизм их действия, показания и противопоказания к их применению
Вопросы для собеседования:
1. Механизм противомикробного действия сульфаниламидов.
2. Общие принципы терапии сульфаниламидами.
3. Характеристика сульфаниламидных препаратов:
- препараты, применяемые для лечения общих инфекций;
- препараты, действующие преимущественно в желудочно-кишечном
тракте.
4. Побочное действие сульфаниламидов, предупреждение его и меры помощи.
Работа № 1. Ознакомиться с препаратами группы.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 125 из 203
от 23 августа 2013 года
Материальное оснащение: набор препаратов группы различных лекарственных форм.
Ход работы
Изучить физико-химические свойства (агрегатное состояние), название лекарственной формы препарата, цвет, запах, разобрать фармакотерапевтические
свойства препаратов группы.
Работа № 2. Растворимость сульфаниламидов.
Материальное оснащение: аптечные весы, разновесы, препаратысубстанции в порошке – норсульфазол, фталазол, сульфацил-натрия, три пробирки, штатив, дистиллированная вода, 10% раствор едкого натрия.
Ход работы
Взвесить по 100 мг норсульфазола, фталазола и сульфацил - натрия.
Каждый порошок поместить в пробирку, добавить по 2-3 мл дистиллированной воды. Если в воде препарат не растворяется, добавить 1-2 мл 10% раствора едкого натрия. Сделать вывод о растворимости препаратов.
Работа № 3. Выписать рецепты:
1. Стрептоцид на курс лечения лошади при цистите, первое введение
внутривенно.
2. Сульфадимизин на курс лечения корове при мастите.
3. Уросульфан лошади при цистите.
4. Сульфантрол лошади при нутталиозе.
5. Сульгин на курс лечения свинье при энтерите.
6. Сульфапиридазин на курс лечения корове при эндометрите.
Тема 13. Средства для антисептики
Цель занятия: изучить препараты группы, их свойства, механизм действия.
Вопросы для собеседования:
1. Значение препаратов группы и их практическое применение.
2. Калия перманганат, механизм действия, показания к применению.
3.Перекись водорода, механизм действия, показания к применению.
4. Нитрофураны, механизм действия, показания к применению
Работа № 1. Действие перекиси водорода на кровь.
Материальное оснащение: две пробирки, кровь, раствор перекиси водорода.
Ход работы
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 126 из 203
от 23 августа 2013 года
К нескольким каплям крови в пробирке прибавляют раствор перекиси водорода. Отмечают выделение пузырьков газа и образования пенистого столба в
пробирке. Повторяют опыт с кровью. Обработанной высокой температурой
(поставить пробирку с кровью в кипящую воду на 2-3 минуты). Убеждаются,
что в данном случае пена не образуется. Объяснить полученный результат и
значение его для механизма противомикробного действия перекиси водорода.
Работа № 2. Антимикробное действие калия перманганата.
Материальное оснащение: предметные стекла, растворы калия перманганата в концентрациях 1: 100; 1: 1000; 1: 2000; 1: 5000, микроскоп.
Ход работы
На предметное стекло нанести капли жидкости с инфузориями. Под малым увеличением микроскопа проследить движение инфузорий. Затем каплями
добавлять растворы калия перманганата в концентрациях 1: 100; 1: 1000; 1:
2000; 1: 5000 и наблюдать движение инфузорий до их остановки. Результаты
регистрируют через 10 минут. Определить наименьшую концентрацию калия
перманганата, вызывающих гибель инфузорий. Работу оформить в идее протокола.
Работа 3. Выписать рецепты
1. Раствор калия перманганата для дезинфекции рук
2. Антисептическое средство при вагините корове
3. Антисептическое средство при стоматите теленку
4. Антисептическое средство при заболеваниях желудочно-кишечного
тракта 5 ягнятам
5. Средство при кровоточивости десен корове
Тема 14. Антигельминтные препараты
Цель занятия: изучить препараты группы, выяснить механизм их действия, показания и противопоказания к их применению
Вопросы для собеседования:
1. Какие препараты применяются при трематодозах
2. Какие препараты применяются при нематодозах
3. Какие препараты применяются при цестодозах
4. Что означает термин «ЭЭ»?
5. Что означает термин «ИЭ»?
6. Что означает термин «ЭЛ»?
7. Особенности назначения для лечения антигельминтных лекарственных
средств
Работа 1. Действие пиперазина адипината на дождевых червей
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 127 из 203
от 23 августа 2013 года
Материальное оснащение: дождевые черви, чашки Петри, 1% раствор
пиперазина адипината, 0,9% раствор натрия хлорида
Ход работы
В одну чашку Петри наливают раствор пиперазина адипината, в другую 0,9% раствор натрия хлорида. В каждую чашку помещают по одному дождевому червю и в сравнении наблюдают за поведением червя. Делают выводы.
Работа 2. Токсическое действие сантонина
Материальное оснащение: кошка, сантонин, весы, разновес, тонкая резиновая трубка
Ход работы
Кошке внутрь вводят сантонин из расчета 0,1 грамм на 1 кг массы животного. Вскоре у кошки появляются эпилептифрмные судороги, полиурия, затем
сонливость, т.к. в больших дозах сантонин оказывает токсическое действие на
организм животного.
Работа 3. Выписать рецепты.
1.
2.
3.
4.
Препарат при аскаридозе 5 свиньям
Препарат при трематодозе овце
Препарат при токсокарозе жеребенку
Препарат при цестодозе кошке
Тема 15. Средства для дезинфекции, дезинсекции и дератизации
Цель занятия: изучить препараты группы, выяснить механизм их действия, показания и противопоказания к их применению
Вопросы для собеседования:
1. Понятие о дезинфекции
2. Особенности применения средств, применяемых для дезинфекции
3. Классификация средств, применяемых для дезинфекции
4. Препараты, применяемые для дезинфекции
5. Понятие о дезинсекции и дератизации
6. Особенности применения средств, применяемых для дезинсекции и дератизации
7. Классификация средств, применяемых для дезинсекции и дератизации
8. Препараты, применяемые для дезинсекции и дератизации
Работа № 1. Действие формальдегида на простейших.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 128 из 203
от 23 августа 2013 года
Материальное оснащение: предметные стекла, взвесь простейших, раствор формальдегида в концентрациях - 1: 2000; 1: 4000; 1: 8000, 1: 16000, микроскоп.
Ход работы
На предметное стекло нанести капли жидкости с инфузориями. Под малым увеличением микроскопа проследить движение инфузорий. Затем добавлять каплями растворы формальдегида концентрацией 1: 2000; 1: 4000; 1: 8000;
1: 16000. Наблюдать изменения движения инфузорий до их остановки. Определить наименьшую концентрацию формальдегида, вызывающую гибель инфузорий. Работу оформить в виде протокола.
Протокол опыта
по наблюдению действия формальдегида на инфузорий.
Концентрация формальдегида
Исходные данные
Характер движения инфузорий
Время гибели инфузорий
1: 2000
1: 4000
1: 8000
1: 16000
Сравнить полученные результаты с результатами действия фенола на инфузорий. Сделать вывод о противомикробной активности этих препаратов.
Работа № 2. Токсическое действие формальдегида.
Ход работы
Лягушку помещают под колпак, туда же вносят ватку, смоченную формалином. Вначале у лягушки наблюдают признаки возбуждения, затем наступает
угнетение. Через некоторое время обнажают сердце лягушки и обнаруживают
ослабление его деятельности.
Работа № 3. Действие фенола на простейших.
Материальное оснащение: предметные стекла, глазные пипетки, раствор
фенола в концентрациях – 1:50, 1: 100, 1: 500, 1: 1000, взвесь инфузорий ( простейших), микроскоп.
Ход работы
На предметные стекла нанести капли жидкости с инфузориями. Под малым увеличением микроскопа проследить движение инфузорий. Затем добавить по капли раствора фенола концентрации 1: 50, 1: 100, 1: 500, 1: 1000.
Наблюдать изменение характера движений инфузорий до их остановки. Определить сроки остановки движения инфузорий при действии на них фенола в
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 129 из 203
от 23 августа 2013 года
различных концентрациях. Определить наименьшую концентрацию фенола,
вызывающую гибель инфузорий. Полученные данные записать в протоколе по
приведенной форме и сделать выводы о практическом применение фенола.
Протокол опыта
по наблюдению действия фенола на инфузорий.
Концентрация фенола
Характер движения инфузорий
Время прекращения
движения инфузорий
Исходные данные
1: 50
1: 100
1: 500
1: 1000
Работа № 4. Действие фенола на белок.
Материальное оснащение: две пробирки, штатив для пробирок, раствор
яичного белка или сыворотка крови, 5% раствор фенола в воде, 5% раствор фенола в масле подсолнечном, подсолнечное масло.
Ход работы
На раствор яичного белка или сыворотку крови (в 2-х пробирках) наслоить в 1-ю - 5% раствор фенола в воде, 2-ю - 5% раствор фенола в масле. Отметить образование осадка (кольца) свернувшегося белка в пробирке с водным
раствором фенола и отсутствие его в пробирке с масляным раствором фенола.
Работа № 5. Действие фенола на кожу.
Материальное оснащение: четыре мазевые чашки, 5% растворы, приготовленные на воде, масле подсолнечном, спирте, глицерине.
Ход работы
В 4-е широкогорлые баночки наливают по 10 мл 5% раствора фенола: в 1ю-водного, во 2-ю – спиртового, в 3-ю – масляного, в 4-ю – приготовленного на
глицерине. В растворы погружают пальцы рук на 5 минут.
Отмечают зуд и покалывание пальцев в водном растворе, кожа становится
белой (поверхностный некроз), что можно устранить смазыванием пальцев
маслом или спиртом. Сделать вывод о силе действия фенола и зависимости от
растворителя.
Работа № 6. Резорбтивное действие фенола.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 130 из 203
от 23 августа 2013 года
Материальное оснащение: две лягушки, 3% раствор фенола в воде,
шприц на 1 мл, ватный тампон.
Ход работы
Одной лягушке ввести под кожу 0,5 мл 3% раствора фенола в воде, второй лягушке смазать кожу 5% водным раствором фенола. Поместить лягушек
под колпаки (воронки) и наблюдать за их поведением. Результаты записать в
виде протокола и сделать вывод о токсическом действии фенола.
1.
2.
3.
4.
Работа № 7. Выписать рецепты:
Ихтиол внутрь корове на 1 прием при острой тимпании рубца.
Дегтярную мазь овце при дерматите.
Фенол для дезинфекции коровника.
Резорцин в форме мази лошади для лечения раны.
3. Лабораторные работы по токсикологии
Методические рекомендации
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 131 из 203
от 23 августа 2013 года
Подготовку к каждому лабораторному занятию следует начинать с повторения основных разделов темы, детального разбора примеров (по рекомендованной литературе или конспектам) и ответов на контрольные вопросы.
Работа над учебником обязательно должна сопровождаться конспектированием изучаемого материала.
Для полного понимания рассматриваемого материала, необходимо оформить краткий конспект каждой темы, записывая основные определения и все
без исключения формулы с анализом их физического смысла. Все записи следует вести в отдельной тетради для лабораторных работ.
В дальнейшем этот материал, подготовленный вами самостоятельно, не
только окажет большую помощь при повторении курса перед экзаменом, но и
может быть использован как справочное пособие в практической работе.
Тема 1. Техника безопасности при работе в химикофармакологической лаборатории
Цель занятия. Изучить правила техники безопасности и работы в химикотоксикологической лаборатории.
ПРАВИЛА БЕЗОПАСНОСТИ
1. Неаккуратность, невнимательность, недостаточное знакомство с приборами, свойствами веществ и правилами безопасности работ – могут повлечь за
собой несчастный случай.
2. Не нарушайте сами и останавливайте нарушающих правила безопасности работ и внутреннего распорядка.
3. Не трогайте, не включайте и не выключайте без надобности рубильники
и приборы.
4. Прежде чем приступить к работе, внимательно ознакомьтесь с заданием,
оборудованием, материалами и инструментами.
5. Не загромождайте своё рабочее место предметами, не относящимися к
выполнению работы.
6. При работе в лаборатории выполняйте только ту работу, которая вам
поручена. Категорически запрещается проводить другие работы.
7. Во время выполнения задания не ходите без дела в лаборатории, так как
вы отвлекаете внимание товарищей и оставляете без наблюдения свою работу,
что может повлечь за собой несчастный случай.
8. Неаккуратное обращение с огнём может явиться причиной взрыва или
пожара.
9. Берегите государственное имущество, бережно относитесь к приборам,
лабораторному и аудиторному оборудованию.
10. Запрещается в лабораториях и аудиториях находится в верхней одежде, а так же раздеваться и вешать одежду.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 132 из 203
от 23 августа 2013 года
11. По окончании работы приведите в порядок своё рабочее место.
12. Химические реакции необходимо выполнять с такими количествами и
концентрациями, в такой посуде и на таких приборах, и в тех же условиях, как
это указано в соответствующих руководствах.
13. При возникновении, каких – либо неясностей необходимо работу прекратить и обратиться за разъяснениями к руководителю.
14. Взяв вещество для опыта, обратите внимание на этикетку, внимательно
прочтите её и при малейшем сомнение наведите соответствующую справку.
15. При выполнении задания работайте стоя. Сидя разрешается производить работы, которые не вызывают опасности воспламенения, взрыва или разбрызгивания кислот.
16. Всякая новая или повторная постановка опыта допускается лишь после
получения на это разрешения руководителя.
17. Запрещается выполнение опытов в грязной посуде.
18. Запрещается проводить на рабочих столах работы, связанные с выделением летучих веществ, т.е.: выпаривание или кипячение растворов, содержащих аммиак, хлор, бром, и т.д. Подобные работы в вытяжном шкафу.
19. Запрещается пробовать на вкус или запах, какие – либо вещества, а
так же воду из химической посуды.
20. Ввиду того, что большая часть применяемых в лаборатории веществ –
ядовита, необходимо соблюдать особую осторожность при работе с ними.
21. В случае воспламенения горячих жидкостей или других веществ быстро погасите горелку, выключайте электронагревательные приборы, уберите сосуды с огнеопасными веществами и примите меры к тушению пожара.
22. Если загорятся электрические провода, обесточьте электропровода или
электроустановку выключением рубильника и примите меры к тушению пламени.
23. В случае возгорания в вытяжном шкафу необходимо немедленно отключить вентиляционные установки.
24. Работая с открытым пламенем газовых или спиртовых горелок, во избежании пожара, сосуды с огнеопасными жидкостями держите не ближе одного
метра от открытого пламени.
25. Переливание из сосуда в приборы бензина, эфира, спирта и других,
легко воспламеняющихся жидкостей, производите не ближе трёх метров от открытого пламени.
26. Для предупреждения химических ожогов необходима строжайшая аккуратность при работе со всеми химическими веществами.
27. Обо всех замеченных нарушениях или неисправностях немедленно сообщите руководителю работ или старшему лаборанту.
Примечание:
1. Приведенные правила безопасности являются общими при выполнении всех лабораторных занятий.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 133 из 203
от 23 августа 2013 года
2. Изучив правила безопасности, все студенты должны расписаться в журнале по технике безопасности
3.
После изучение правил ТБ каждый студент расписывается об инструктаже
в контрольном листе.
Контрольный лист №_____________
Инструктаж студентов по технике безопасности
Кафедра__________________________________________________
Курс_____________________________________________________
Фамилия и должность, проводившего инструктаж_______________
Дата проведения инструктажа________________________________________
Инструкция по технике безопасности в лаборатории_____________________
Инструктаж получен и усвоен, в чем расписываемся:
№ п/п
Ф.И.О. студента
роспись
примечание
1
2
Инструктаж по технике безопасности проверил:__________________
(подпись)
Тема 2. Вопросы токикодинами и токсикокинетики
Цель занятия. Изучить основные вопросы токсикокинетики и токсикодинамики..
Материальное оснащение. Слайды, таблицы.
Вопросы для собеседования
1. Понятие о биотрансформации ядовитых веществ в организме
2. Пути поступления ядов в организм животного
3. Пути выведения ядовитых веществ из организма животного
Ход занятия
Разбор материала и выяснение знаний студентов по теме занятия.
Тема 3. Основные причины возникновения отравлений животных,
принципы диагностики, лечения и профилактики отравлений.
Цель занятия. Изучить основные вопросы токсикокинетики и токсикодинамики..
Материальное оснащение. Слайды, таблицы.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 134 из 203
от 23 августа 2013 года
Вопросы для собеседования
1. Основные причины возникновения отравлений животных
2. Основные принципы диагностики отравлений животных
3. Основные принципы лечения и профилактики отравлений животных
Ход занятия
Разбор материала и выяснение знаний студентов по теме занятия. При
рассмотрении материала целесообразно вспомнить курс клинической диагностик и фармакологии с обоснованным назначением лекарственных препаратов
и прописыванием рецептов.
Тема 4. Арбитражные методы ХТА. Основы химикотоксикологического анализа
Цель занятия. Изучить основные вопросы химико-токсикологического
анализа. Познакомиться с приборами и оборудованием в аккредитованной ветеринарной лабораторией.
Материальное оснащение. Приборы и оборудование ветеринарной городской лаборатории.
Вопросы для собеседования
1. Арбитражные методы токсикологических исследований
2. Современные приборы и оборудование
3. Документирование ХТА.
Ход занятия
Посещение филиала ГКП «Городская ветеринарная лаборатория» - химико-токсикологический отдел.
Тема 5. Правила отбора, проб на ХТА. Основы ХТА.
Цель занятия. Изучить правила отбора, упаковки и отправления проб на
ХТА, основы ХТА и схему его проведения, научиться составлять акт ХТА; особенности составления судебно-ветеринарного протокола вскрытия трупов животных.
Материальное оснащение. Копии сопроводительных документов, копии
протокола судебно-ветеринарного вскрытия, копия сопроводительного письма,
направляемого с образцами проб для ХТА.
Вопросы для собеседования
1. Основами химико-токсикологического анализа
2. Составление
сопроводительных
документов
для
химикотоксикологического анализа;
3. Правил отбора, упаковки и консервирования патматериала;
Ход занятия:
1.
Ознакомление с основами химико-токсикологического анализа;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 135 из 203
от 23 августа 2013 года
2.
Изучение составления сопроводительных документов для химикотоксикологического анализа;
3.
Изучение правил отбора, упаковки и консервирования патматериала;
Содержание, цели и задачи ветеринарного
химико-токсикологического анализа
Ветеринарный химико-токсикологический анализ (ХТА) – это раздел ветеринарной токсикологии о химических и биологических методах исследования.
Цель его состоит в разработке и изучении физико-химических, химических и
биологических методов исследования объектов ветеринарного контроля для
обнаружения и обнаружения в них ядовитых веществ.
Основной задачей ХТА является проведение химических исследований патологоанатомического материала и других объектов ветеринарного контроля на
содержание в них ядовитых веществ, которые могут вызвать отравление животных.
Ветеринарный химико-токсикологический анализ позволяет своевременно
и обоснованно проводить профилактические и лечебные мероприятия при
отравлении животных. Порядок и правила проведения ветеринарных химикотоксикологических исследований патологоанатомического материала
Химик – токсиколог должен подробно ознакомиться с документами, доставленными вместе с пробами, тщательно сверить надписи на банках и упаковках с данными, указанными в сопроводительных документах, проверить целостность упаковки и печатей, а также убедиться в том, что проведено бактериологическое исследование и исключены инфекционные болезни.
Подробно описывает и взвешивает содержимое каждой упаковки. При
описании токсиколог отмечает, консервирован ли присланный материал, его
внешний вид, морфологический состав, цвет, запах и наличие посторонних
включений, давая им характеристику. Особое внимание обращает на акт патологоанатомического вскрытия и данные анамнеза (применялись в хозяйстве или
на окружающих пастбищах какие-либо ядохимикаты для обработки животных,
растений и т.д.).
Химик-токсиколог должен составить точный и подробный план анализа.
Если в документах есть указание о применении каких-то ядовитых веществ, то
химик-токсиколог в первую очередь исследует материал на содержание в нем
упомянутых веществ. Если в сопроводительных документах нет специальных и
наводящих указаний, то химик-токсиколог должен провести полный ХТА по
следующей схеме:
- металлические яды (ртуть, свинец, медь, цинк, и др.), изолируемые минерализацией;
-алкалоиды, изолируемые подкисленной водой;
-синильную кислоту и ее соли, изолируемые перегонкой с водяным паром;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 136 из 203
от 23 августа 2013 года
-нитраты, нитриты и хлорид натрия, изолируемые извлечением водой;
-фосфид цинка;
-фтористые соединения;
-фосфорорганические пестициды;
-хлорорганические пестициды;
-производные карбаминовой кислоты.
Перед исследованием патматериала проводится предварительное испытание, которое дает возможность правильно выбрать и наметить методы исследования присланного материала. На основании предварительных испытаний токсиколог не может сделать заключение о наличии или отсутствии тех или иных
веществ. Проводить исследования присланного материала следует в день получения, т.к. при хранении некоторые токсические вещества могут разрушаться
(синильная кислота, атропин и др.).
Для проведения ХТА берут лишь часть доставленного материала, а оставшуюся часть пробы сохраняют для возможного проверочного испытания или
количественного определения.
Все химические исследования по одному испытанию от начала до конца
выполняет один и тот же химик-токсиколог. При этом все основные операции
(изолирование тех или иных веществ, обнаружение и количественное определение их) он должен выполнять лично.
При проведении ХТА по данному делу используют только проверенные и
утвержденные ГОСТом методы и методики. Химик-токсиколог должен хорошо
владеть ими и знать все условия проведения их с учетом всех возможных ошибок.
Во всех исследованиях, где возможно, необходимо проводить несколько
различных реакций. Совпадение их результатов свидетельствует о правильности получения данных.
При положительных ответах на наличие ядовитых веществ, химические
реакции, обнаружения которых недостаточны (атропин, никотин, стрихнин),
дополнительно проводят биологические исследования на животных.
В некоторых случаях целесообразно результат той или иной реакции сопоставить с данными реакции, проведенной с заведомо известными веществами.
О ходе проведенных операций, реакций и тогах наблюдений подробно записывают в рабочем журнале. В нем регистрируют данные и расчеты, связанные с количественными определениями.
Составление акта химико-токсикологического исследования
Каждая химико-токсикологическая экспертиза заканчивается оформлением акта о проведенном химико-токсикологическом анализе. Основным материалом для его составления служит рабочий журнал, в котором ежедневно делались записи, связанные с исследованием присланного материала.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 137 из 203
от 23 августа 2013 года
Акт химико-токсикологического исследования
Введение – указать когда, кем, где и на что проводилось исследование
Предварительный осмотр доставленного материала – подробно описать все доставленные объекты: тару, упаковку, надписи, печать, их состояние,
характер содержимого.
Описать данные предварительного испытания и простейшие микроскопические и биологические исследований.
Химические исследования – подробно изложить ход всех операций. Описание должно быть ясным, точным и давать полную картину производимого
исследования. Кроме того, необходимо описать испытание реактивов на чистоту.
Заключение – пишут: «На основании вышеописанного следует заключить,
что в доставленных объектах (следует их перечислить) не найдено……….» и
перечисляют вещества, на которые производились исследования с полученными отрицательными результатами. Далее перечисляют вещества, найденные
при исследовании и приводят их количество на весь доставленный объект или
на найденное вещество в процентах. В акте указывают, какими методами проводили исследования.
Акт подписывает химик-токсиколог, проводивший исследование, и ответственное лицо.
Правила отбора, упаковки и консервирования патологического
материала для химико-токсикологического анализа
Правила отбора и упаковки патологического материала
Количество пат материала от крупных животных должно составлять 250500 грамм от каждого органа.
От мелких животных направляется весь труп или целые органы.
Пробы пат материала нужно брать чистыми инструментами. Материал
нельзя ронять на землю и обмывать. Все пробы должны быть упакованы в чистую стеклянную посуду, плотно закрыты и опечатаны.
Каждая банка (упаковка) должна быть снабжена этикеткой с указанием
наименования материала, его количеством и временем взятия (дата, час).
Материал, собранный от живого животного (моча, содержимое желудка,
кал), направляются в таком количестве, в каком удалось его собрать, но не
свыше 500 грамм от каждого органа (наименования).
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 138 из 203
от 23 августа 2013 года
Части желудка, толстого и тонкого отделов кишечника, мочевого пузыря
необходимо направлять вместе с содержимым 250-500г.
Печень берется вместе с желчным пузырем.
При подозрении на отравление через кожу берется часть кожи, подкожной
клетчатки и мышц из предполагаемого места проникновения ядовитого вещества.
При подозрении на отравление газообразными веществами берется наиболее полнокровная часть легкого (до 500г.), участок трахеи, часть сердца, 200
мл. крови, часть селезенки и головной мозг.
Нельзя помещать вместе в одну банку пробы паренхиматозных органов и
органов пищеварительного тракта.
Консервирование патологоанатомического материала
В случае если на пересылку материала в лабораторию будет предположительно затрачено от 3 до 5 дней, то материал необходимо законсервировать.
Консервирование разрешается производить только ректифицированным
спиртом. Консервирование производится из расчета 1 часть спирта и 2 части
материала. Вместе с консервированным пат материалом в отдельной посуде
направляется образец спирта, которым законсервирован материал. Образец
спирта должен быть направлен в количестве 50 мл.
При вскрытии отрытого из земли трупа следует взять:
сохранившиеся внутренние органы в количестве до 1 кг;
скелетную мускулатуру до 1кг;
землю под трупом 0,5 кг;
землю над трупом 0,5 кг.
Каждую пробу упаковывают отдельно.
Взятый материал должен быть отправлен в лабораторию с нарочным.
Особенности составления судебно-ветеринарного протокола вскрытия
В протоколе вскрытия обязательно указывается, по чьему распоряжению
создана комиссия и, ее состав, с указанием должностей.
Вскрытие должно быть полным, т.е. должны быть подвергнуты осмотру
все органы и ткани, независимо от того, предполагаются там изменения или
нет.
Описание изменений в органах должно касаться положения, объема,
окраски, содержимого органов и полостей, количества и качества последнего.
Описание делается кратким, но понятным языком, без употребления латинской терминологии (гепатит, нефрит и т.д.), без всяких предположений и
рассуждений.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 139 из 203
от 23 августа 2013 года
В заключительной части протокола указываются важнейшие изменения
при макроскопическом исследовании органов, но никогда не указывается причина гибели животного.
В судебно-ветеринарном протоколе вскрытия указывается, от каких органов взят материал для исследования, в каком количестве, в чем упакован, куда
направляется и что надлежит сделать с трупом.
Протокол следует писать немедленно на месте вскрытия, с указанием в каком количестве экземпляров он составлен. Протокол должен быть подписан
всеми членами комиссии.
Перечень документов, необходимых при отправлении материала на
химико-токсикологический анализ.
Сопроводительное письмо - 1 экземпляр
Копия истории болезни - 2 экземпляра
Копия протокола патологоанатомического вскрытия - 3 экземпляра
Примечание:
В тех случаях, когда история болезни не велась, то необходимо представить описание
условий, при которых произошло заболевание или смерть животного. Здесь же кратко описывается наиболее характерные клинические признаки (см. образец).
Протокол патологоанатомического вскрытия может быть представлен в
сокращенном виде, т.е. с указанием наиболее характерных макроскопических
изменений, обнаруженных при вскрытии (см. образец).
В случае массового отравления животных или при возникновении судебных дел, вскрытие должно производиться с привлечением комиссии и должна
быть представлена копия судебно-ветеринарного протокола вскрытия.
Протокол вскрытия
(сокращенный вариант, образец)
Теленок № 567, бычок, красной масти, возраст месяц.
Заболел 3 августа 2008 года. Клинический диагноз – отравление.
Пал 5 августа 2008 года. Вскрытие произведено 5 августа 2008г.
Труп ниже средней упитанности. Трупное окоченение хорошо выражено.
Кожа и подкожная клетчатка малокровны. Местами под кожей имеются кровоизлияния. С поверхности разреза мышц стекает жидкость красноватого цвета.
В грудной и брюшной полостях имеется 200 мл красноватой жидкости.
Лимфатические узлы увеличены, серого цвета.
Под эпикардом имеются небольшие кровоизлияния. Кровь темнокрасного цвета, маркая, плохо свернувшаяся.
Слизистая оболочка ротовой полости и пищевода гиперимирована. В
преджелудках небольшое количество жидких кормовых масс со специфиче-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 140 из 203
от 23 августа 2013 года
ским запахом. Слизистая оболочка кишечника на всем протяжении отечна,
имеет кровоизлияния, воспалена.
Печень увеличена, анемична. Почки не увеличены, имеются известковые
отложения. Мочевой пузырь мочи не содержит, слизистая оболочка красноватого цвета.
Предположительный диагноз – отравление кормом, содержащим минеральные удобрения.
Вскрытие производил ветеринарный врач ___________
На вскрытии присутствовали_______________________
_______________________
_______________________
Крестьянское хозяйство «Экспресс», 5 августа2008.
Сопроводительное письмо
(образец)
В_____________________________________________________________
(название лаборатории)
Химико-токсикологический отдел
При этом направляется для химико-токсикологического анализа в
_________ опечатанных банках кусочки внутренних органов________________
(количество)
(количество и вид жи-
вотного)
и проба оставшегося корма.
Банка № 1. – сердце – 0,5 кг;
Банка № 2 - легкие – 0,5 кг;
Банка № 3 – почки – 0,5 кг;
Банка № 4 - кишечник с содержимым – 0,5 кг;
Банка № 5 – стенка желудка, содержимое желудка – 1,0 кг;
Банка № 6 – остатки корма – 1 кг;
Банка № 7 – образец спирта – 50 мл.
Животное
принадлежало
__________________________________________
(название хозяйства, район, сведение о владельце).
_______________________________________________________________
_
Животное
___________________________________________________
(дата, время)
пало
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 141 из 203
от 23 августа 2013 года
Прошу исследовать на содержание _________________________________
Заключение по химико-токсикологическому анализу прошу выслать по
адресу________________________________________________________________
Приложение: Банки _____________ штук.
Копия истории болезни (или краткое описание условий при которых произошло заболевание или гибель животного стр. _______________
Протокол вскрытия стр. ___
Дата________________
Подпись (указать должность) ____________________________
Тема 6. Обзорное занятие по общей токсикологии с решением ситуационных проблемных задач.
Цель занятия. Научиться составлять сопроводительную документацию.
Материальное оснащение. Индивидуальные проблемные ситуационные
задания.
Вопросы для собеседования
Разбор полученных результатов по итогам заданий.
Ход занятия:
Каждый студент получает индивидуальное задание, в котором конкретно
поставлена ситуация из примеров производства и ее самотоятельно он должен
решить.
ВАРИАНТЫ ДЕЛОВОЙ ИГРЫ
Вариант №1
В крестьянском хозяйстве произошло отравление 5 телят кормом, заготовленном неподалеку от севооборотов, обработанных гексахлорциклогексаном.
Что следует предпринять для подтверждения диагноза?
Вариант №2
ТОО «БЕК» приобрело зернофураж (пшеница, ячмень). При скармливании
этого корма возникло отравление овец. Известно, что в хозяйстве, где закупался
фураж, была проведена предпосевная обработка семян пшеницы и ячменя гранозаном в значительном объеме. Что надлежит сделать в данной ситуации?
Вариант №3
Фермер перегнал стадо овец на новое пастбище и, на следующие сутки
возникло массовое отравление животных. Что необходимо предпринять с целью установления диагноза отравления?
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 142 из 203
от 23 августа 2013 года
Вариант №4
На пасеке произошел мор большого количества пчел. На территории прилегающей к пасеке производились мероприятия по борьбе с саранчой. Что могло привести к гибели пчел? Какие Ваши действия с целью постановки диагноза
отравления пчел?
Вариант №5
Стадо животных, принадлежащих крестьянскому хозяйству «Айсулу», было обработано инсектицидом группы ФОС. Два животных погибло. Что необходимо предпринять с целью диагностики и профилактики отравления?
Вариант №6
Глава крестьянского хозяйства обратился к ветеринарному специалисту с
вопросом о помощи выбора нового пастбища. Что следует предпринять в этом
случае?
Вариант №7
Подсобное хозяйство одного из заводов приобрело луговое сено. Ветеринарный врач с целью предупреждения отравления животных должен предпринять определенные меры. Каковы они?
Вариант №8
В крестьянском хозяйстве, занимающимся выращиванием рыбы, произошел её мор. Каковы действия ветеринарно-санитарного врача в этой ситуации?
Вариант №9
В крестьянском хозяйстве произошло массовое отравление животных. Погибло около 40% поголовья. Заведено уголовное дело. Каковы действия ветеринарного специалиста в этой ситуации?
Вариант № 10
В ТОО « Сулу» пало две лошади. Трупы были захоронены без установления причины гибели. Возникла спорная ситуация. Каковы действия ветеринарного специалиста в этом случае?
Тема 7. Итоговое занятие
Цель занятия. Выяснить знания по общей токсикологии и токсикологическому анализу. Закрепление и углубление знаний по разделу «Общая токсикология с основами химико-токсикологического анализа». Деловая игра с решением ситуационных задач.
Материальное оснащение. Индивидуальные проблемные ситуационные
задания.
Вопросы для собеседования
Разбор полученных результатов по итогам заданий.
Ход занятия:
Вопросы для самоконтроля:
1. Что изучает ветеринарная токсикология?
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 143 из 203
от 23 августа 2013 года
2. Каковы задачи ветеринарно-санитарных врачей с позиций ветеринарной
токсикологии?
3. Какова роль ученых в развитии ветеринарной токсикологии?
4. Понятие о ядах и отравлениях?
5. Какие закономерности токсического действия ядов Вы знаете?
6. Какие параметры токсикометрии используются в ветеринарии и их значение?
7. Какова классификация ядовитых веществ?
8. Какова классификация отравлений?
9. Каковы задачи ветеринарных специалистов в охране окружающей среды?
10. Какова сущность токсикодинамики?
11. Какова сущность токсикокинетики?
12. Какие пути поступления ядовитых веществ в организм животного Вы
знаете?
13. Каковы причины возникновения отравлений животных?
14. Каковы причины загрязнения токсическими веществами объектов ветеринарно-санитарного надзора?
15. Каковы основные принципы диагностики отравлений животных?
16. Каковы основные принципы лечения отравлений животных?
17. Что лежит в основе ветеринарно-санитарной оценке продукции животноводства и растениеводства?
18. Каковы принципы профилактики отравлений животных?
19. Какие правила безопасности Вы должны соблюдать при работе в химико-токсикологической лаборатории?
20. Каковы основы химико-токсикологического анализа?
21. Какие сопроводительные документы необходимо направлять с пробами
для ХТА?
22. Каковы правила отбора проб для ХТА?
23. Каковы особенности составления протокола судебно-ветеринарного
протокола вскрытия?
24. Что лежит в основе подготовки проб для проведения ХТА?
25. Какие арбитражные методы определения токсикоэлементов Вы знаете?
Завершается занятие подведением итогов.
Тема 8. Токсикология ртутьорганических и свинецсодержащих соединений
Цель занятия. Изучить препараты соединений ртути, причины возникновения отравлений животных, принципы диагностики, лечения и профилактики.
Материальное обеспечение: препараты РОС, реактивы согласно методике
Вопросы для собеседования:
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 144 из 203
от 23 августа 2013 года
1. Какие препараты относятся к ртутьорганическим соединениям и их применение в народном хозяйстве?
2. Каковы причины возникновения отравлений РОС?
3. Какова патоморфология при отравлениях РОС?
4. Что лежит в основе диагностики ртутных интоксикаций животных?
5. На чем основано лечение, и профилактика отравлений РОС?
6. Что лежит в основе токсического действия РОС?
7. Какой препарат используется в качестве антидота и почему при отравлении животных РОС?
Ход занятия:
1. Оценка знаний препаратов группы РОС.
2. Изучение причин возникновения отравлений животных РОС.
3. Изучение токсического действия РОС с разбором материала по схеме:
патогенез, симптомы, патоморфология, диагностика с учетом дифференциации,
лечение с фармакотерапевтическим анализом и прописыванием рецептов на лекарственные средства, меры профилактики отравлений.
Ход занятий по частной токсикологии осуществляется по схеме ведения занятия, указанного выше.
Работа№1
ОБНАРУЖЕНИЕ РТУТЬОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В КОМБИКОРМЕ
На небольшой кусочек беззольной фильтровальной бумаги пипеткой наносят каплю взвеси иодида меди (йодистой меди, подготовленной ранее). На месте нанесения взвеси остается хорошо выраженный белый налет. Дают бумаге
подсохнуть на воздухе и на налет наносят 1-2 капли минерализата.
При наличии ртутьсодержащих соединений (гранозана) в исследуемой
пробе комбикорма (в минерализате) белый налет на фильтровальной бумаге
окрашивается в красно-оранжевый цвет.
Тема 9. Токсикология фосфорорганических соединений
Цель занятия. Изучить препараты хлорорганических (ХОС) и фосфорорганических (ФОС) соединений, этиологию, патогенез, клинические признаки,
диагностику, лечение и меры профилактики отравлений животных.
Материальное оснащение: таблицы, препараты, кролик, 1% раствор хлорофоса, 1% раствор атропина сульфата, шприцы стерильные на 1мл и 5мл.,
спирт ректификат, бумажный фильтр, 2% раствор бензидина, 2% раствор перекиси водорода, 10% раствор лимоннокислого натрия, толуол, водяная баня.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 145 из 203
от 23 августа 2013 года
Фосфорорганические соединения (ФОС)
Вопросы для обсуждения:
1. Как классифицируются фосфорорганические соединения?
2. Какие препараты ФОС обладают системным действием?
3. Какие препараты ФОС обладают контактным действием?
4. Каковы причины возникновения отравления животных ФОС-ми?
5. Что лежит в основе токсического действия ФОС?
6. Какими симптомами сопровождаются отравления животных ФОС?
7. Какова патоморфологии отравлений ФОС?
8. Что необходимо знать при постановке диагноза на отравление ФОС?
9. Имеется ли антидотная терапия и на чем она основана?
10. Какие меры профилактики должна соблюдаться с целью предупреждения отравлений ФОС?
Классификация фосфорорганических соединений (ФОС)
Препараты контактного действия:
Хлорофос (трихлорфон, диптерекс);
ДДВФ (дихлорофос, нуван);
Метафос (вофатокс, Метилтиофос);
Метилнитрофос (нитрофос, сумитон);
Этафос;
Гетерофос (фостил);
Циодрин;
Карбофос(малатион);
Дибром;
Фозалон (золон, бензофосфат);
Диазинон (неоцидол, базудин);
Фталофос (имидин, сафидон);
Гардона (рабонт, винилфосфат);
Корал (азунтол, кумафос);
Сайфос.
Препараты системного действия:
Антио (формотион, афликс);
Фосфамид (диметоат, рогор);
Дурсбан (хлорпирифос);
Байтекс (фентион, тигувон, лебайуид);
Фолекс;
Мерфос;
Амифос.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 146 из 203
от 23 августа 2013 года
Препараты контактного и системного действия:
Фосфамид;
Антио;
Фосфорорганические соединения (ФОС) широко применяются в качестве
инсектицидов, акарицидов, фунгицидов, фумигантов, дефолиантов, антигельминтных и других средств борьбы с разнообразными вредителями и переносчиками разных болезней, эктопаразитами и т.д.
Работа №1
КАЧЕСТВЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
ФОСФОРНООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Гидроперекисная проба (по Коржевенко, Колякову, Горшкову).
В пробирку берут 5г. корма, заливают 10мл спирта, закрывают пробкой и
экстрагируют 20 минут. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр. К 3 мл
обесцвеченного активированным углем экстракта прибавляют 2 мл дистиллированной воды, 0,5 мл 2% водно-спиртового раствора бензидина и 1 мл 10%
раствора лимоннокислого натрия. Содержимое перемешивают и нагревают на
водяной бане 5 минут при температуре 750С.
При положительной реакции на ФОС содержимое пробирки приобретает
желтое окрашивание.
В сомнительных случаях в пробирку добавляют 0,5 мл толуола и смесь перемешивают. После отстаивания толуолный слой при положительной реакции
приобретает желтую или желто-оранжевую окраску.
Работа № 2
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ХЛОРОФОСА
НА ОРГАНИЗМ КРОЛИКА
И АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ АТРОПИНА СУЛЬФАТА
Проводят клиническое обследование кролика. Отмечают общее состояние,
состояние зрачка (мм), состояние видимых слизистых оболочек, мышечный тонус, состояние кишечника. Все данные вносят в таблицу.
Показатели
1. Общее состояние
2. Зрачок (мм)
3. Дыхание
До введения раствора
хлорофоса
На фоне отравления
через1 минуту
На фоне антидототерапии через1 минуту
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 147 из 203
от 23 августа 2013 года
4. Слизистые оболочки
5. Мышечный тонус
6. Перистальтика кишечника
Выводы по результатам опыта:
Хлорорганические соединения (ХОС)
Вопросы для обсуждения:
1. Как классифицируются хлорорганические соединения?
2. Каковы причины возникновения отравлений животных ХОС?
3. Какие симптомы наблюдают при отравлениях ХОС?
4. Какова патоморфология при отравлениях ХОС?
5. Что следует учитывать при диагностики отравлений животных ХОС?
6. Какие методы лечения применяются при отравлениях животных ХОС?
7. Какие меры профилактики должны соблюдаться с целью предупреждения возникновения отравлений животных ХОС?
Классификация хлорорганических соединений
по химической структуре
1. Хлорпроизводные углеводородов алифатического ряда (гексахлорбутадиен, гексахлорэтан, дихлорэтан, металлилхлорид, немагон и др.);
2. Хлорпроизводные алициклических углеводородов (гексахлорциклогексан и его аналоги, гамма-изомер ГХЦХ и др.);
3. Хлорпроизводные ароматических углеводородов (гексахлорбензол,
кельтан, метоксихлор, пертан, тедион и др.);
4. Полихлортерпены (полихлоркамфен, полихлорпинен, СК-9 и др.);
5. Полихлорциклодиены (алдрин, гептохлор, дилдрин, дилор, мирекс и др.)
Тема 10. Токсикология производных карбаминовой кислоты
Цель занятия. Изучить препараты производных карбаминовой кислоты и
феноксикислот, причины возникновения отравлений сельскохозяйственных
животных, механизм действия, клинические признаки, методы лечения и профилактики отравлений.
Материальное оснащение: таблицы, препараты.
Вопросы для обсуждения:
1. Какие препараты относятся к производным карбаминовых кислот?
2. Как классифицируются производные карбаминовых кислот?
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 148 из 203
от 23 августа 2013 года
3. Какими пестицидными свойствами обладают карбаматы?
4. Какой механизм токсического действия карбаматов?
5. Какими симптомами сопровождаются отравления животных, вызванные
производными карбаминовых кислот?
6. Каковы основные принципы диагностики, лечения и профилактики
отравлений животных карбаматами?
Классификация производных карбаминовых кислот,
обладающих пестицидными свойствами
1. Ариловые эфиры алкилкарбаминовой кислоты с общей формулой (байгон, беномил, дикрезил, севин, алкилсевин)
2. Алкиловые эфиры арилкарбаминовой кислоты (ацилат, бетанал, ИФК,
хлор-ИФК)
3. Эфиры тиокарбаминовой кислоты (триалат, авадекс, тиллам, эптам,
ялан).
4. Соли замещенной дитиокарбаминовой кислоты.
5. Эфиры дитиокарбаминовой кислоты.
Вопросы для обсуждения:
1. Классификация производных карбаминовой кислоты, обладающих пестицидными свойствами.
2. С какой целью и где в сельскохозяйственном производстве используются карбаматы?
3. Что лежит в основе механизма токсического действия карбаматов?
4. Каковы симптомы острого и хронического отравления животных производными карбаминой кислоты?
5. Какова патоморфология отравлений животных карбаматами?
6. Какова диагностика отравлений животных карбаматами?
7. Какие методы лечения применяются при отравлениях животных производными карбаминовой кислоты (разбор материала сопровождать с прописыванием рецептов)?
8. Что лежит в основе профилактики отравлений животных производными
карбаминовых кислот?
Тема 11. Санитарно-гигиеническая оценка продуктов убоя при
обнаружении в них металлсодержащих соединений
Цель занятия. Изучить критерии санитарно-гигиенической оценки продуктов убоя в случаях обнаружения в них соединений металлов.
Вопросы для обсуждения:
1. Оценка качества мяса при отравлениях соединениями цинка.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 149 из 203
от 23 августа 2013 года
2. Оценка качества мяса и мясопродуктов при отравлениях соединениями
меди.
3. Оценка качества продуктов убоя при обнаружении в них соединений
ртути.
4. Оценка качества продуктов убоя при обнаружении в них соединений
свинца.
5. Оценка качества мяса и мясопродуктов при обнаружении в них соединений бария.
Оценка продуктов убоя животных на наличие в них
металлсодержащих соединений
Хорошо известно, что продукты убоя отравленных животных, и в первую
очередь – мясо, существенно отличается по качественным показателям от мяса
здоровых животных. Опасность таких продуктов для человека обусловлена не
только наличием в них ядов, но и тем, что в мясе вынужденно убитых животных происходит существенное нарушение биохимических процессов, а потому
и меняется ход автолитических превращений в мышечной ткани, которые отражаются на вкусовых и питательных свойствах мяса. Необходимо иметь также
и то, что во время болезни, вызванной избыточным поступлением в организм
животного, например, металлосодержащих соединений, резко снижается резистентность организма, т. е. понижается защитная роль ретикулоэндотелиального барьера кишечника и других органов. А это создает условия
для проникновения кишечной микрофлоры в органы и ткани животного организма и возникновения некоторых инфекционных болезней. При этом следует
обращать внимание на возможность развития сальмонеллезов, которые могут
вызывать у людей пищевые токсикоинфекции.
При решении вопроса об использовании мяса и других продуктов убоя животных необходимо учитывать и сроки выведения ядовитых веществ из организма, поскольку некоторые вещества вовсе не допускаются в пищевых продуктах или допускаются в небольших количествах. Следовательно, бывает и
так, когда отравленных животных (например, ртутьсодержащими пестицидами)
необходимо обязательно лечить потому, что ртуть в мясе и в других продуктах
убоя не допускается (учитывается лишь естественное содержание – в почках –
0,05 мг/кг, печени – 0,03 мг/кг). Исходя из этого, очевидно, что ветеринарносанитарный врач должен обязательно иметь хорошие знания по токсикологии,
особенно по дифференциальной диагностике токсикозов, когда необходимо
решать вопрос о состоянии здоровья убойных животных при обычном предубойном осмотре или во время их приема на санитарной бойне. В таком случае,
для решения вопроса о сроках убоя и последующей ветеринарно-санитарной
экспертизы, врачу необходимо учитывать и анамнестические данные, а также
сведения о клинических симптомах, которые наблюдались у животного в начале отравления.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 150 из 203
от 23 августа 2013 года
Это необходимо для правильного решения о целесообразности токсикологического исследования мяса и других продуктов убоя и правильной санитарно-гигиенической оценки туш и органов при проведении ветеринарносанитарной экспертизы.
Из общих правил санитарно-гигиенической оценки продуктов убоя в случаях вынужденного убоя отравленных животных следует иметь ввиду, что
внутренние органы, особенно печень, почки, желудочно-кишечный тракт и др.,
содержат не только много металлосодержащих веществ, но и подвергаются
сильно выраженным изменениям, поэтому они в пищу людям не допускаются.
В случае отравления животных цинксодержащими веществами после
точного установления диагноза мясо используется в пищу без ограничений, а
внутренние органы, как уже указывалось выше, утилизируются.
Так поступают потому, что цинксодержащие соединения в мышечной ткани при остром и хроническом отравлениях в опасных для человека количествах
не накапливаются.
В случае отравления фосфидом цинка внутренние органы утилизируются,
а мышечная ткань используется на вареные изделия. При этом необходимо
предусмотреть обязательное одночасовое проваривание мышечной ткани в открытых котлах при температуре не ниже 100 – 110°С. Образующийся из фосфида цинка в ходе такой технологической операции фосфористый водород
(фосфин) как газообразное вещество легко улетучивается.
Препараты меди (меди сульфат – медный купорос, Бордоская жидкость,
меди нефтенат – купронафт, Бургунская жидкость) допускаются в овощах, бахчевых, винограде и др. фруктах в количествах не более 4 – 5 мг/кг, в мясе и
мясных продуктах и яйцах – 2 мг/кг. Таким образом, обнаружение меди в минерализате, полученном из исследованного биоматериала, не дает основания
для окончательного решения вопроса об использовании мяса в пищу. В таких
случаях туши необходимо оставить для хранения в холодильных камерах, а в
мышечной ткани провести количественное определение меди.
Ртутьсодержащие соединения, как известно из многочисленных литературных источников, содержатся практически во всех органах и тканях животных. Больше всего ртути обнаруживается у домашних животных в почках и печени, а также в шерстном покрове. Учитывая это обстоятельство, Всемирная
организация здравоохранения установила максимально допустимый уровень
ртути в растительных и животного происхождения пищевых продуктах - 0,05
мг/кг. Допустимое остаточное количество для рыбы – 0,5 мг/кг. Такой уровень
для рыбных продуктов обусловлен тем, что водная среда Земли больше всего
загрязнена ртутьсодержащими веществами, а потому и больше ртути в животных организмах» обитающих в воде, особенно много ртути в мышечной ткани
тунца.
По ныне действующим, в странах СНГ, законодательным материалам
(«Предельно допустимые остаточные количества пестицидов в пищевых про-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 151 из 203
от 23 августа 2013 года
дуктах и методы их определения» см. приложение), ртутноорганические пестициды во всех пищевых продуктах не допускаются.
В связи с этим вынужденный убой больных животных при отравлении их
ртутноорганическими
или
ртутьнеорганическими
соединениями
категорически запрещается, поскольку в таком случае ртуть в органах накапливается в количествах, в десятки раз превышающих МДУ. Таких животных
можно убивать не ранее, чем через 6 месяцев после клинического выздоровления с обязательным определением ртути в почках и печени.
Нельзя отправлять павших и вынужденно убитых животных на ветеринарно-санитарные заводы для переработки их на мясокостную муку. Мясо от таких
животных подлежит уничтожению. Либо его следует смешивать с мясом от
животных, не содержащих ртути, в таком соотношении, чтобы в готовом комбикорме для сельскохозяйственных животных ртутьсодержащих препаратов
содержалось не более 0,05 мг/кг.
Изучено действие некоторых традиционных и новых технологических
процессов при производстве мясопродуктов с целью уменьшения в них уровня
ртути. Однако ни в одном из исследованных продуктов (пареные и сырокопченые колбасы, сардельки говяжьи, консервы «почки в томатном соусе», паштет
печеночный, карбонад, сублимационные продукты, СВЧ-нагрев, действие низких температур, введение в фарш «сухих» колбас микробиальных культур) не
установлено достоверного снижения уровня ртути по сравнению с ее количеством в исходном сырье. Следовательно, для объективной санитарногигиенической оценки мяса необходимо проводить выборочное исследование
ртути в органах (в первую очередь в почках и печени) особенно у старых животных, в организме которых накапливается в несколько раз больше ртути, чем
у молодых особей. Для этой цели лучше всего использовать метод химического
количественного определения ртути, обладающий высокой чувствительностью
и простотой исследования.
Барийсодержащие соединения допускаются в мясопродуктах в значительных количествах. Максимально допустимый уровень (МДУ) бария для пищевых продуктов 300 мг/кг. Такого количества обычно никогда не накапливается в мышечной ткани при острой интоксикации, поэтому после установления
точного диагноза на отравление соединениями бария мясо можно использовать
для разового употребления или для подсортировки к мышечной ткани от здоровых животных.
Свинецсодержащие соединения являются высокотоксичными веществами и это обстоятельство требует как правильного установления диагноза, так и
определения количества свинца в продуктах убоя отравленных животных. В
любом случае отравленных животных следует лечить. При вынужденном убое
мясо в обязательном порядке исследуется на наличие свинца. МДУ свинца в
мясе – 1 мг/кг, при условии удаления во время обвалки основных лимфатических узлов. В продуктах детского питания допускается не более 0,2 мг/кг свинца. Такое мясо должно быть использовано в течение 5 дней после убоя жи-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 152 из 203
от 23 августа 2013 года
вотного. Если в исследованном мясе уровень вышеописанных металлосодержащих соединений незначительно превышает МДУ, то его можно использовать
на вареные изделия в смеси с мышечной тканью от здоровых животных. Внутренние органы во всех случаях острой или хронической интоксикации утилизируются.
Все другие требования ветеринарно-санитарной экспертизы при отравлении животных и их вынужденном убое осуществляются в соответствии с ныне
действующими ветеринарно-caнитарными правилами («Правила ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и
мясных продуктов», Москва, 1970 г.).
В одном из параграфов этих правил указывается, что при вынужденном
убое животных, отравленных ядовитыми веществами химического или растительного происхождения, решение о возможности использования их мяса принимается в каждом отдельном случае с учетом степени и клинических признаков у отравленных животных, токсичности и остаточных количеств яда, вызвавшего отравление, с обязательным учетом результатов бактериологического
исследования.
Тема 12. Санитарно-гигиеническая оценка мяса и других продуктов
при отравлении животных.
Цель занятия. Изучить предубойную диагностику отравления животных,
послеубойную диагностику отравления животных, санитарную оценку молока,
содержащего ядохимикаты.
Вопросы для обсуждения:
1. Предубойная диагностика отравлений животных.
2. Послеубойная диагностика отравлений животных.
3. Санитарная оценка мяса и субпродуктов при отравлениях животных
ядовитыми различными веществами.
4. Санитарная оценка молока, содержащего ядохимикаты.
Вред для человека от употребления в пищу мяса отравившихся животных
может быть обусловлен не только действием содержащегося в нем яда, но и теми изменениями, которые происходят в мышечной ткани вследствие отравления животного. В мясе отравившихся животных часто не происходит тех глубоких биохимических процессов и изменений физико-коллоидной структуры
белка, которые свойственны нормальному процессу созревания или его ферментации. Это обстоятельство снижает не только вкусовые, но и питательные
качества.
С другой стороны, отравления токсикоэлементами снижает резистентность
организма животных. Это явление выражается, прежде всего, в том, что токсические вещества блокируют ретикулоэндотелиальный барьер кишечника, и тем
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 153 из 203
от 23 августа 2013 года
самым создает условия для разноса кишечной микрофлоры по организму и возникновения секундарных (вторичных) инфекций.
На основании исследований определено, в каких случаях мясо и другие
животные продукты подлежат полной браковке независимо от количественного
содержания в них пестицидов, а так же установлены минимальные сроки после
обработки, в течение которых убой животных на мясо запрещается. Для других
пестицидов установлены предельно допустимые остаточные количества, при
которых мясо и мясопродукты выпускаются на пищевые цели.
Предубойная диагностика отравлений.
При отравлении минеральными ядами из общих признаков клинического
проявления болезни отмечают угнетение, снижение аппетита, судорожное сокращение мышц, слабость конечностей, шаткость походки. Вместе с этим надо
учитывать и специфические признаки.
При отравлении свинцом и гранозаном часто наблюдается частичная потеря зрения.
При отравлении мышьяком отмечают цианоз слизистых оболочек ротовой
и носовой полостей, понос с примесью крови и слизи в кале.
При отравлении соединениями меди наблюдают желтушность видимых
слизистых оболочек и гемоглобинурию.
При отравлении животных растительными ядами вместе с нарушением
общего состояния наблюдают нарушения со стороны желудочно-кишечного
тракта.
Послеубойная диагностика отравлений животных.
Патологоанатомические изменения в тушах и органах отравившихся животных имеют общие признаки с таковыми в мясе больных животных.
Необходимо учитывать следующие внешние признаки:
3. Состояние места разреза.
У туш от здоровых животных место разреза бывает неровным и сильно
пропитывается или инфильтруется кровью. У туш больных животных, так же
как и у убитых при тяжелых формах отравления, место разреза может быть
ровным, слабо инфильтрировано кровью, что не изменяет окраску этого участка по сравнению с остальными мускулами туши. Степень обескровливания у
туш отравившихся животных бывает удовлетворительная, плохая или очень
плохая. В связи с этим мясо будет иметь темно-красный цвет, на разрезе мышц
обнаруживаются отдельные кровянистые участки, жировая ткань в этих случаях приобретает розовый цвет, в просвечивающихся под плеврой и брюшиной
кровеносных сосудах могут быть остатки крови, заметно выражено кровонаполнение внутренних орагнов.
4. Изменения в лимфотических узлах.
Изменения в лимфотических узлах бывает выражено с развитием секундарной инфекции. При отравлениях и развитии секундарной инфекции лимфотические узлы могут быть набухшими и увеличены в размере, на разрезе могут
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 154 из 203
от 23 августа 2013 года
иметь сиренево-розовую окраску, участки кровоизлияний, воспалительные
процессы и др.
В зависимости от яда, его дозы и характера отравления возможны самые
различные изменения во внутренних органах.
При отравлениях животных цианидами, нитратами и нитритами характерен алый цвет крови и мышц. При отравлении свинцом гиперимия слизистых
мочевого пузыря и желтый цвет суставных поверхностей костей. При отравлниях мышьяком желтушность слизистых оболочек. При отравлении соединениями меди увеличение почек с напряжением капсулы и изменением окраски цвета от серо-красной до темно-красной, окрашивание слизистых оболочек в желтушный цвет.
Санитарная оценка мяса и субпродуктов при отравлении животных
Необходимо учитывать токсичность и способность к куммуляции в различных органах и тканях организма животного.
Санитарная оценка продуктов убоя в зависимости от принадлежности ядовитых веществ может быть следующая:
4. Техническая утилизация туш независимо от концентрации и количества
яда в мышечной ткани;
5. Техническая утилизация или выпуск на пищевые цели, что от содержания яда – больше или меньше предельно допустимого количества;
6. Выпуск и реализация на пищевые цели.
Ядовитые вещества, при отравлении которыми использование в пищу мяса
и всех продуктов убоя животных не допускается: желтый фосфор, цианиды, метафос, карбофос, алдрин, гептахлор, дихлормочевина, полихлорпинен, производные метилового ряда, динитрокрезол, нитрофен, РОС и мышьяксодержащие
препараты.
Мясо при обнаружении в нем остаточных количеств подавляющего большинсва пестицидов подлежит браковке (согласно перечня ПДК).
При отравлении минеральными ядами мясо разрешается использовать на
пищевые цели, если в 1 кг содержится не более 1мг свинца, 8мг меди, сурьмы
40, олова 200, бария 300, селитры 100 и нитритов 20 мл. При содержании в
пробах мяса свинца менее 1мг/кг мяср используют на пищевые цели только при
условии удаления с туши всех лимфатических узлов и ограничения срока потребления до 5 дней.
Ядовитые вещества, при отравлении которыми мясо выпускается для пищевых целей: препараты фтора, цинка, меди, натрия хлорида, калия хлорида,
кислот, щелочей, аммиака, хлора, мочевины.
Санитарная оценка молока.
Наличие в молоке и молочных продуктах ФОС, ХОС, РОС и других пестицидов, а также минеральных ядов совершенно не допускается.
Тема 13. Токсикология зооцидов и средств, применяемых для дезинфекции и соединений азота
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 155 из 203
от 23 августа 2013 года
Цель занятия. Изучить причины возникновения отравлений животных,
симптомы, патоморфологию, методы лечения и профилактики отравлений,
ознакомиться с методами качественного определения фенолов, формальдегида
в объектах ветеринарно-санитарного надзора.
Материальное оснащение: 1% раствор резорцина в 10% растворе едкого
натра, уксусная кислота, формалинсерная кислота (1мл серной кислоты с
удельным весом 1,84 с1 каплей формалина), колбы, холодильник Либиха, пробы, содержащие формальдегид и фенол.
Вопросы для обсуждения:
1. Каковы причины возникновения отравлений у животных производными
фенола, формальдегида, хлорной известью?
2. Какие симптомы отмечают у животных при отравлении фенолом, формальдегидом и хлорной известью?
3. Каковы патологоанатомические изменения обнаруживают при отравлениях фенолом, формальдегидом и хлорной известью?
4. Каковы методы диагностики, лечения и профилактики при отравлениях
фенолом, формальдегидом и хлорной известью?
5. Препараты группы фенола:
6. Препараты хлорпроизводных соединений (пентахлорфенол, пентахлорфенолят натрия);
7. Препараты нитропроизводных соединений (динитрофенол, динитроортокрезол, нитрофен, динитрофенилкарбомат).
8. Какие вещества называются зооцидами и их препараты?
9. В каких случаях происходят отравления животных зооцидами?
10.Каковы клинические признаки отравлений животных зоокумарином?
11.Каковы клинические признаки отравлений животных фосфидом цинка?
12.Какую патологоанатомическую картину обнаруживают при отравлениях животных, вызванных зооцидами?
13.Что лежит в основе лечения отравлений животных зооцидами?
14.Какие соединения азота и где используются?
15.Почему возникают отравления животных соединениями азота?
16.Что лежит в основе механизма токсикческого действия азотсодержащих
соединений?
17.Какими клиническими признаками сопровождаются отравления животных соединениями азота?
18.Какова патоморфология при отравлении азотсодержащими соединениями?
19.Каковы принципы диагностики при интоксикоции азотными соединениями?
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 156 из 203
от 23 августа 2013 года
20.Каковы принципы лечения и профилактики отравлений животных, вызванных соединениями азота?
Работа №1
ОБНАРУЖЕНИЕ НИТРАТОВ И НИТРИТОВ
В пробирку наливают 1 мл. 0,5% раствора дифениламина в серной кислоте.
На этот раствор в пробирке осторожно наслаивают 1 мл. фильтрата исследуемого желудочного содержимого, полученного от больного животного.
При наличии в нем соединений азота на месте соприкосновения жидкостей
через 2-3 минуты появляется синее окрашивание в виде кольца. Наблюдают и
делают выводы.
Работа №2
ЭКСПРЕСС ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НИТРАТ И НИТРИТ ИОНОВ В ОВОЩАХ
На часовое стекло помещают индикаторную бумагу «Дон». Затем на нее
наносят каплю сока растения (сок капусты). Изменение окраски индикаторной
бумаги от белого до розового цвета свидетельствует о наличии азотсодержащих соединений. Количественное содержание определяют по шкале. Наблюдают и делают выводы.
Работа №3
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛА В СОДЕРЖИМОМ ЖЕЛУДКА
Извлечение фенола. Исследуемую пробу в количестве 500 г. помещают в
колбу и подкисляют уксусной кислотой до кислой реакции по лакмусу и затем
производят перегонку с водяным паром. Для этого колбу устанавливают
наклонно( для предотвращения перебрасывания жидкости из колбы в холодильник) и закрывают пробкой с двумя пропущенными через нее стеклянными
трубками, причем одну трубку, доходящую до дна колбы, присоединяют к парообразователю, а другую, отводную, трубку – к холодильнику Либиха. При
нагревании парообразователя до кипения пар поступает в колбу с исследуемой
пробой и увлекает за собой летучую часть. В холодильнике Либиха при охлаждении получается дистиллят, содержащий летучие вещества, а дистиллят исследуют.
Качественная проба. Проба с формалинсерной кислотой. В пробирку помещают 2 мл формалинсерной кислоты и осторожно наслаивают по стенке
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 157 из 203
от 23 августа 2013 года
пробирки исследуемый дистиллят. При наличии карболовой кислоты-фенола в
месте соприкосновения растворов образуется красное кольцо.
Работа № 4
КАЧЕСТВЕННАЯ ПРОБА НА ФОРМАЛЬДЕГИД
Реакция с резорцином. В пробирку помещают 1-2 мл полученного дистиллята (см. работу №1) и добавляют 1-2 мл раствора резорцина, нагревают до кипения. При наличии формальдегида жидкость окрашивается в красный цвет.
Тема 14. Митоксикозы животных
Цель занятия. Изучить возбудителей заболевания, клинические признаки,
патоморфологию и диагностику, методы лечения и профилактики микотоксикозов животных.
Материальное оснащение: таблицы, взвесь простейших, микроскоп, экстракты культур, выращенных на плотных питательных средах.
Вопросы для обсуждения:
1. Какие заболевания называются микотоксикозами, и чем они отличаются
от микозов?
2. Какие микотоксикозы встречаются в ветеринарной практике?
3. Аспергиллотоксикозы: действующее начало, симптомы, патологоанатомические изменения, диагноз и лечебно-профилактические мероприятия?
4. Какова токсикологическая характеристика дендродохиотоксикоза?
5. Какова токсикологическая характеристика клавицепстоксикоза?
6. Какова токсикологическая характеристика фузариотоксикозов животных?
Работа №1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ ПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ
Пробоподготовка.
Готовят экстракт из выращенных на плотной питательной среде культур.
Пленку гриба помещают в пробирку, заливают водопроводной водой и оставляют на 24 часа при температуре 4-100С.
Ход анализа. На предметное стекло наносят каплю, взвеси простейших
(парамециум кадатум) и две капли исследуемого экстракта. Наблюдают 24 часа, периодически просматривая объект под малым увеличением. Высокотоксичные грибы убивают парамицей в первые 3 минуты. Токсические экстракты
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 158 из 203
от 23 августа 2013 года
губительно действуют на парамеций в течение 8-10 минут. (Студенты знакомятся с методикой проведения анализа и выполняют только последнюю часть
работы).
Тема 15.Фитотоксикозы животных
Цель занятия. Изучить: гербарий растений, содержащих алкалоиды; растения, содержащие разные группы алкалоидов; причины возникновения отравлений животных растениями, содержащими алкалоиды; механизм токсического
действия алкалоидов на организм животного, симптомы, патоморфологию, диагностику их; методы лечения и профилактики отравлений, животных растениями, содержащими алкалоиды.
Материальное оснащение: гербарий, реактив Бушарда (1г йода и 2г йодистого кадия растворяют в 50 мл дистиллированной воды), 1% раствор уксусной кислоты, колбы, фильтровальная бумага, воронки.
Вопросы для обсуждения:
1.
Какие вещества называются алкалоидами?
2.
Какие алкалоиды Вы знаете?
3.
В каких случаях происходят отравления животных, вызванных алкалоидами?
4.
Какие растения содержат алкалоиды?
5.
Каков механизм токсического действия алкалоидов группы атропина?
6.
Каковы симптомы, патологоанатомические изменения, диагностика, лечение и меры профилактики отравлений растениями, содержащими алкалоиды группы атропина?
7.
Какие алкалоиды содержат растения: болиголов пятнистый, акониты, чемерица Лобеля, люпин, мак самосейка, эфедра хвощевая,
хвойник обыкновенный, ежовник безлистный?
8.
Каковы симптомы, патоморфология, диагностика, лечение и профилактика отравлений, вызванных болиголовом, люпином, эфедрой
и другими растениями этой группы?
9.
Какова санитарно-токсикологическая оценка объектов ветеринарно-санитарного контроля?
10.
Какие вещества называются гликозидами?
11.
Какие растения содержат гликозиды?
12.
Как классифицируются гликозиды ?
13.
Какие растения содержат циангликозиды?
14.
Какие растения содержат тиогликозиды ?
15.
Какие растения содержат сердечные гликозиды?
16.
Какие растения содержат сапонин-гликозиды?
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 159 из 203
от 23 августа 2013 года
Какие причины возникновения отравлений растениями, содержащими гликозиды?
18.
Какие симптомы отмечают у животных при отравлениях гликозидами?
19.
Какие патологоанатомические изменения обнаруживают приотралениях растениями, содержащими гликозиды?
20.
Каковы принципы диагностики и лечения отравлений животных,
вызванных растениями, содержащими гликозиды?
21.
Каковы меры профилактики отравлений животных растениями, содержащими гликозиды?
22.
Каковы причины возникновения отравлений животных растениями,
содержащими эфирные масла, органические кислоты и соли?
23.
Какие растения содержат органические кислоты, эфирные масла и
соли?
24.
Какими симптомами сопровождаются отравления у животных, вызванные растениями содержащими эфирные масла, органические
кислоты и соли?
25.
Какие патологоанатомические изменения возможны при отравлениях животных, вызванных растениями, содержащими эфирные
масла, органические кислоты и соли?
26.
Что лежит в основе диагностики отравлений животных, вызванных
растениями, содержащими эфирные масла, органические кислоты и
соли?
27.
С каких позиций следует подходить при планировании мер профилактики отравлений животных растениями, содержащими эфирные
масла, органические кислоты и соли?
Растения, содержащие алкалоиды:
Дурман обыкновенный Datura stramonium;
Белена черная Hyoscuamus niger L.
Белладонна обыкновенная Atropa btlladona L.
Болиголов пятнистый Conium maculatum L.
Аконит джунгарский Aconitum soongaricum Stafft.
Чемерица Лобеля Veratrum lobelinum Bernh.
Люпин Lupinus
Триходесма седая Trichodesma incanum (Bunge)
Гелиотроп опущенноплодный Heliotropum lasiocaptum Tisch.
Мак самосейка Papaver rhoeaas L.
Эфедра хвощевая Ephedra eguisetina Burge
Ежовник безлистый (анабазис) Anabasis aphylla L.
Безвременник Colchicum L.
Гармала(могильник) Peganum garmala L.
Живокость полевая (шпорник, васильки рогатые) Delphinium consolida L.
Крестовник Senetio L.
17.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 160 из 203
от 23 августа 2013 года
Плевел опьяняющий Lolium temulentum L.
Софора Sophora L.
Работа № 1
ГРУППОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ В КОРМАХ
Берут 10 грамм сухих измельченных кормов ( при анализе свежих растений навеска 30-40 грамм), помещают в коническую колбу и заливают 50 мл 1%
раствором уксусной кислоты. Колбу нагревают до кипения и снимают с огня.
При частом взбалтывании содержимое колбы охлаждают в течение 15 минут и
фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат проверяют на содержание алкалоидов, смешивая на часовом стекле его с каплей реактива Бушарда. Если в исследуемом корме имеются алкалоиды, то на часовом стекле в смеси образуется
осадок различной окраски. При отсутствии алкалоидов смесь жидкостей на
стекле остается прозрачной.
Вопросы для обсуждения:
Растения, содержащие гликозиды:
Бобовник Amygdalis nana L.
Бухарник шерстистый Holcus lanatus L
Вика яровая (мышиный горошек) Vicia sativa L
Клевер луговой (красный) Trifolium pratense L
Лен обыкновенный (посевной) Linum usitatissimum L
Лядвенец рогатый Lotus corniculatus L
Манник водяной (высокий, лепех) Glyceria aguatica P.
Сорго Sorghum P.
Триостренник Triglochin L
Горчица полевая (дикая) Sinapis arvensis
Гулявник струйчатый (диоскурения Софии) Sisymbrium Sophia L.
Жеруха лесная Nasturtium silestre
Рапс (кольза) Brassica napus
Редька дикая Raphanus raphanistrum
Желтушник левкойный Erysimum cherianthoides
Горицвет весенний Fdonis vernalis
Наперстянка красная (пурпурная) Digitalis purpuria Scp.
Ландыш майский Convallaria majalis L.
Олеандр Nerium oleander A.
Качим метельчатый Gypsophilla paniculata
Первоцвет весенний Primula verus L.
Белокрыльник болотный Сalla palustris L.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 161 из 203
от 23 августа 2013 года
Работа №2
ГРУППОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛИКОЗИДОВ В ОБЪЕКТАХ
ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНОГО КОНТРОЛЯ
Для определения гликозидов предварительно извлекают их из исследуемого материала как извлекают алкалоиды. Определение проводят по реакции с
фелинговой жидкостью.
Определение. Испытуемый раствор кипятят с разведенной серной или соляной и фильтруют. К фильтрату добавляют фелингову жидкость. При наличии
гликозидов в растворе фильтрат восстанавливает фелингову жидкость, так как
происходящий при кипячении с кислотой гидролиз приводит к образованию
глюкозы или иного сахара, обладающих восстановительными свойствами.
Вопросы для изучения гербария:
Растения, содержащие эфирные масла:
Полынь таврическая Astermisia taurica M.
Пижма обыкновенная Tanacetum vulgare L
Вех ядовитый Cicuta virosa L
Борщевик обыкновенный Heraeleum L
Лютик ядовитый Ranunculus sceleratum
Прострел Pullsatila L
Растения, содержащие органические кислоты и соли:
Щавель большой Rumex acetosa L
Чистотел Chelidonum L
Щавель малый Rumex acettosella L Щетинник зеленый Setaria viridis P.
Кислица обыкновенная Oxallus asetosella
Молочай Euphorbia
4. Курсовая и дипломная работа
Предлагаемые темы курсовых проектов
по курсу « Фармакология с токсикологией» для студентов по специальности
«Ветеринарная медицина»
1. Фармакотерапия животных при отравлении соединениями карбаминовой
кислоты.
2. Фармакотерапия животных при отравлениях, сопровождающихся явлениями гастроэнтерита.
3. Фармакотерапия животных при отравлениях, сопровождающихся явлениями поражения центральной нервной системы.
4. Фармакотерапия животных при отравлениях, сопровождающихся явлениями поражения сердечно-сосудистой системы.
5. Современные антидотные средства в ветеринарной токсикологии.
6. Токсикология и фармакотерапия соединений цинка
7. Токсикология и фармакотерапия соединений меди
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 162 из 203
от 23 августа 2013 года
8. Токсикология и фармакотерапия соединений ртути
9. Токсикология и фармакотерапия соединений свинца
10. Токсикология и фармакотерапия фосфорорганических соединений
11. Токсикология и фармакотерапия хлорорганических соединений
12. Токсикология и фармакотерапия производных триазина
13. Токсикология и фармакотерапия средств, применяемых для дезинфекции
14. Токсикология и фармакотерапия соединений азота
15. Токсикология и фармакотерапия пиретроидов
16. Токсикология и фармакотерапия соединений кадмия
17. Токсикология и фармакотерапия зооцидов
18. Современные пробиотические средства, применяемые в ветеринарной медицине
19. Современные антибиотики группы цефалоспоринов
20. Современные антигельминтные средства, применяемые при цестодозах
животных
21. Современные антигельминтные средства, применяемые при тематодозах
животных
22. Современные антигельминтные средства, применяемые при нематодозах
животных
23. Современные химиотерапевтические средства, применяемые при лечении
желудочно-кишечных заболеваниях животных
24. Современные химиотерапевтические средства, применяемые при лечении
дыхательных заболеваний животных
25. Современные химиотерапевтические средства, применяемые при лечении
заболеваний мочевыделительной системы у животных
26. Современные антисептические средства в ветеринарии
27. Современные зооциды
28. Современные инсектицидные средства, применяемые в ветеринарии
29. Современные акарицидные средства, применяемые в ветеринарии
30. Современныелекарственные средства из группы «Лекарственные краски»,
применяемые в ветеринарии
Методические указания по выполнению курсовой работы по дисциплине
«Фармакология с токсикологией» для студентов
Студент, получающий специальность «Ветеринарный врач», изучает курс «
Фармакология с токсикологией» в направлении ветеринарной медицины. Он
должен владеть знаниями после изучения курса «Фармакология с токсикологией» по вопросам знания лекарственных препаратов и фармакотерапии различных заболеваний животных, том числе и отравлений, а также ветеринарной санитарно-токсикологической оценке объектов ветеринарного надзора, уметь
правильно и своевременно произвести диагностику и оценку качества продукции животноводства.
Курсовое проектирование по дисциплине «Фармакология с токсикологией»
предусматривает подробное изучение материала по теме, а так же использова-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 163 из 203
от 23 августа 2013 года
ние данных приведенных исследователями в научной литературе и сведений
периодической специализированной литературы.
Изучение материала по теме следует начать с поиска сведений об исследуемом вопросе в доступной научной литературе и периодической печати.
Библиотечный фонд располагает научными журналами, авторефератами,
сборниками материалов научно-практических конференций и периодической
печатью, где публикуются современные сведения по вопросам ветеринарной
токсикологии. Большое значение имеет поиск информации по системе
ИНТЕРНЕТ. Он дает весьма полезные и объемные виды информации по различным разделам ветеринарной фармакологии с токсикологией и фармакотерапии болезней, вызванных патогенной микрофлорой и отравлений различных
видов животных.
В условиях современной рыночной экономики с развитием различных форм
собственности заболевания животных встречаются очень часто и носят различных характер, а, следовательно, методы лечения, профилактики и диагностики
также разносторонни.
По вопросам лабораторной диагностики возможно использование сведений
об отравлениях, полученных из химико-токсикологических отделов ветеринарных лабораторий.
Описание следует начинать с характеристики лекарственных препаратов
или токсических веществ и провести полный анализ по данному вопросу. Он
включает в себя нижеследующие показатели:
А) По циклу «Фармакология»:
1. Общая характеристика препаратов
2. Клиническое обоснование к применению относительно предлагаемых
заболеваний
3. Показания к применению
4. Противопоказания
5. Совместимость в случае комбинирования препаратов
6. Ветеринарно-санитарная оценка объектов ветеринарного надзора при
использовании препаратов больным животным.
7. Выводы и рекомендации по данному вопросу.
По циклу «Фармакология» необходимо изучить классификации лекарственных препаратов, группы препаратов, физико-химические свойства, механизм действия и базируясь на механизме действия того или иного лекарственного препарата разобрать материал по показанию и противопоказанию к применению.
В разделе «Общая характеристика препаратов», необходимо изучить к какой группе согласно классификации относится данные препараты и имеющиеся
классификации по действию лекарственных препаратов. Далее целесообразно
обратить внимание на группы препаратов и их физико-химические свойства.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 164 из 203
от 23 августа 2013 года
Клиническое обоснование к применению относительно предлагаемых заболеваний должно вытекать из знания механизма действия изучаемых препаратов, а затем обосновать показания и противопоказания к их применению
В) По циклу «Токсикология»:
1. Препараты группы токсикоэлементов, их физико-химические свойства
назначение, народнохозяйственное использование и причины возникновения
отравления;
2. Патогенез
3. Клинические признаки отравления
4. Патологоанатомические изменения
5. Методы диагностики отравления животных
6. Методы лечения и профилактики отравления;
7. Методы обнаружения токсического агента или методы определения
остаточных количеств токсикоэлементов в объектах ветеринарного надзора;
8. Ветеринарная санитарно-токсикологическая оценка объектов ветеринарного надзора;
9. Выводы и рекомендации по данному вопросу.
В разделе 1 дается перечень используемых в народном хозяйстве химических соединений в их товарном названии. Далее указываются причины возникновения отравлений с освещением экологических аспектов проблемы.
Раздел 2 следует начать с разбора механизма действия токсических веществ, раскрывая вопросы токсикодинамики и токсикокинетики соединений, а
затем, базируясь на этих сведениях обосновать перейти к разбору обоснованно
клинических симптомов, присущих данному виду отравления животных.
Здесь целесообразно перейти к изучению вопроса о патологоанатомических
изменениях, которые отмечаются при вскрытии трупов животных, погибших от
отравления данными соединениями.
Далее опираясь на патогенез, клинические признаки и данные патологоанатомических изменений, перейти к элементам диагностики данного отравления
животных. Лечение отравлений животных должно быть основано на патогенезе, клинических признаках. Студентом должен быть дан фармакотерапевтический анализ назначаемых лекарственных средств.
Студент должен в материалах курсового проекта предложить профилактические мероприятия, рекомендуемые на его взгляд при данном отравлении животных.
Далее предусматривается изучение студентом современных методов обнаружения изучаемых токсических соединений по данной теме. Здесь следует
указать не методики определения, а необходимо обоснованно предложить методы анализа токсического агента.
Обязательно дается ветеринарная санитарно-токсикологическая оценка
объектов ветеринарного надзора, где указываются нормативные сведения о
наличии того или иного соединения и оценка качества их.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 165 из 203
от 23 августа 2013 года
Курсовая работа должена носить не только поисковый характер, но в нем
должны быть сформулированы выводы и рекомендации (Раздел 9), которые
студент предлагает, базируясь на представленной информации по данному вопросу.
Завершается курсовая работа списком используемой литературы, оформленной согласно установленных требований.
Материалы курсовой работы в целом должны быть направлены на освещение вопросов ветеринарной медицины.
Список рекомендуемой литературы
1.
Авторефераты по токсикологии и фармакологии.
2.
Александров И.Д., Субботин В.М. Справочник по технологии приготовления лекарственных форм ( для ветеринарного врача и фермера)/ Серия«Ветеринария и животноводство». Ростов н/Д: «Феникс», 2001 – 192с.
3.
Альберт А. Избирательная токсичность. М.: Медицина, 1989, (перевод с английского в 2-х томах).
4.
Баженов С.В. Ветеринарная токсикология. – Л.: Колос, 1970.
5.
Ветеринарная фармация / Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Ноздрин
Г.А и др.; Под ред. В.Д.Соколова. – М.: КолосС,2003.
6.
Вильнер А.М. Кормовые отравления сельскохозяйственных животных. – Л.: 1974.
7.
Ветеринария.
8.
Ветеринарный вестник
9.
Ветеринарная газета
10.
Мозгов И.Е. Фармакология – М.: Колос, 1978
11.
Рабинович М.И. Практикум по ветеринарной фармакологии и рецептуре – М.: Агропромиздат, 1988.-239с.
12.
Соколов В.Д., Рабинович М.И., Субботин В.М. и др. ФармакологияМ.2000.
13.
СоколовВ.Д. Ветеринарная фармакология. М.: Колос, 2003
УМКД 042-18-24.1-01/012013
14.
Редакция №1
Страница 166 из 203
от 23 августа 2013 года
Сатоскар Р.С., Бандаркар С.Д. Фармакология и фармакотерапия.
М.: Медицина, 1986 – Пер. изд.: Индия
15.
Фармакология / Уша Б.В., Жуленко В.Н., Волкова О.И./ Под ред.
Жуленко В.Н. – М.: КолосС,2003
16.
Хмельницкий Г.А., Лактионов В.Н., Полоз Д.Д. Ветеринарная токсикология. – М.: Аропромиздат, 1987.
17.
Справочная книга по ветеринарной токсикологии пестицидов. (Составитель – Загороднов А.Н.) – М.: Агропромиздат, 1986.
18.
Реферативный журнал «Токсикология - отдельный выпуск).
19.
Фармакология и токсикология (журнал).
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 167 из 203
от 23 августа 2013 года
Приложение
Сопроводительное письмо
(образец)
В_____________________________________________________________
(название лаборатории)
Химико-токсикологический отдел
При этом направляется для химико-токсикологического анализа в
_________ опечатанных банках кусочки внутренних органов________________
(количество)
(количество и вид животного)
и проба оставшегося корма.
Банка № 1. – сердце – 0,5 кг;
Банка № 2 - легкие – 0,5 кг;
Банка № 3 – почки – 0,5 кг;
Банка № 4 - кишечник с содержимым – 0,5 кг;
Банка № 5 – стенка желудка, содержимое желудка – 1,0 кг;
Банка № 6 – остатки корма – 1 кг;
Банка № 7 – образец спирта – 50 мл.
Животное принадлежало __________________________________________
(название хозяйства, район, сведение о владельце).
________________________________________________________________
Животное пало ___________________________________________________
(дата, время)
Прошу исследовать на содержание _________________________________
Заключение по химико-токсикологическому анализу прошу выслать по адресу________________________________________________________________
Приложение: Банки _____________ штук.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 168 из 203
от 23 августа 2013 года
Копия истории болезни (или краткое описание условий при которых произошло заболевание или гибель животного стр. _______________
Протокол вскрытия стр. ___
Дата________________
Подпись (указать должность) ____________________________
Протокол вскрытия
(сокращенный вариант, образец)
Теленок № 567, бычок, красной масти, возраст месяц.
Заболел 3 августа 2008 года. Клинический диагноз – отравление.
Пал 5 августа 2008 года. Вскрытие произведено 5 августа 2008г.
Труп ниже средней упитанности. Трупное окоченение хорошо выражено.
Кожа и подкожная клетчатка малокровны. Местами под кожей имеются кровоизлияния. С поверхности разреза мышц стекает жидкость красноватого цвета.
В грудной и брюшной полостях имеется 200 мл красноватой жидкости.
Лимфатические узлы увеличены, серого цвета.
Под эпикардом имеются небольшие кровоизлияния. Кровь темно-красного
цвета, маркая, плохо свернувшаяся.
Слизистая оболочка ротовой полости и пищевода гиперимирована. В преджелудках небольшое количество жидких кормовых масс со специфическим
запахом. Слизистая оболочка кишечника на всем протяжении отечна, имеет
кровоизлияния, воспалена.
Печень увеличена, анемична. Почки не увеличены, имеются известковые
отложения. Мочевой пузырь мочи не содержит, слизистая оболочка красноватого цвета.
Предположительный диагноз – отравление кормом, содержащим минеральные удобрения.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 169 из 203
от 23 августа 2013 года
Вскрытие производил ветеринарный врач
___________
На вскрытии присутствовали_______________________
_______________________
_______________________
Крестьянское хозяйство «Экспресс», 5 августа2008.
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА ПЕСТИЦИДОВ В
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ И МЕТОДЫ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
№
п/п
1
1
2
3
4
5
6
7
Наименование Наименование пищево- Допустимые Методы опреде- Чувствительпестицида
го продукта
остаточные ления пестици- ность метода
мг/кг
количества
дов
(ДОК) мг/кг
2
3
4
5
6
Абат
Сахарная свекла, овоТонкослойная
щи, цитрусовые, хлоп0,3
хроматография
0,01
ковое масло
Агелон
Кукуруза
Тонкослойная
0,2
0,1
хроматография
Акрекс
Огурцы, яблоки, цитруТонкослойная
0,05
0,015
совые
хроматография
Алдрин
Все пищевые продукты Не допуска- Газожидкостная 0,002-0,004
ется
хроматография
Амибен
Капуста, томаты
Тонкослойная
0,25
0,2
хроматография
Амифос
Сахарная свекла
Тонкослойная
0,1
0,1
хроматография
Остальные продукты
0,3
растительного происхождения
Ускоренный коАнтио
Яблоки, груши, сливы,
лориметрический
цитрусовые, виноград,
0,2
0,1
капуста и другие овощи
Газожидкостная
хроматография
8
Арезин
Картофель
9
Атразин
Зерновые, фрукты, овощи
10 Байтекс
байцид)
11 Байялан
0,1
Тонкослойная
хроматография
Тонкослойная
хроматография
0,1
0,02
Не допускается
(ле- Зерно
0,15
Энзимный микроколометричеМясо, мясопродукты
0,2
ский
Молоко,
молочные Не допуска- Тонкослойная
продукты
ется
хроматография
Мясо, яйца
Молоко
Зерновые
0,2
(по плану)
Газожидкостная
хроматография
0,1
0,1
0,004
0,2
0,1
УМКД 042-18-24.1-01/012013
12 Базудин
13
1
14
15
16
17
18
19
20
21
Редакция №1
Страница 170 из 203
от 23 августа 2013 года
Капуста, лук, картофель
Томаты, свекла, огурцы
Зерно
Жир мясной
0,1
0,5
1,0
0,7
Ускоренный колориметрический
0,1
Газожидкостная
хроматография
0,001
Морковь, молоко, мо- Не допускалочные продукты
ется
Бенлат
Сахарная свекла, Пше1,0
Тонкослойная
ница
хроматография
0,3
Фрукты, огурцы, тома0,5
ты, капуста
2
3
4
5
6
Бетанал
Свекла
Тонкослойная
0,2
0,2
хроматография
Бромофос
Капуста, косточковые,
Тонкослойная
0,5
0,1
яблоки, хмель
хроматография
0,1
Ягоды
Бромтан
Овощи, бахчевые
Тонкослойная
3,0
хроматография
(ВНИИГИНТОК
С)
Бордосская
Фрукты, овощи
5,0
Колориметриче0,02
жидкость
Мясо, яйца
2,0
ский
Галекрон
Яблоки, цитрусовые
Тонкослойная
0,1
хроматография
(ВНИИГИНТОК
С)
Гардона
Семечковые, косточко0,8
Тонкослойная
0,5
вые, хмель, капуста
хроматография
Ягоды
0,01
Энзимный мик0,01
роколориметрический
Гамма-изомер Картофель, горох, зер0,5
Тонкослойная
0,01-0,02
гексахлорцик- новые
хроматография
логексана
Масло сливочное, жир
0,2
0,05
(линдан)
Рыба
0,2
Молоко,
молочные
0,05
Газожидкостная 0,002-0,004
продукты
хроматография
Мясо (мышечная ткань)
яйца, сахар
Гексахлоран
Картофель и овощи
0,5
Тонкослойная
0,01-0,02
(сумма изомехроматография
ров)
Зерновые
0,2
0,05
Масло сливочное, жир
0,2
Рыба
0,2
Молоко,
молочные
0,005
Газожидкостная 0,002-0,004
продукты, мясо, яйца,
хроматография
сахар
УМКД 042-18-24.1-01/012013
22 Гексахлорбутадиен
23 Гексахлорбензол
24 Гербициды
группы 2, 4 -Д
25 Гептахлор
26 Гербан
27 Далапон
28 Дактал
1
2
29 ДДВФ
30 ДДТ и его метаболиты (применение препарата в сельском
хозяйстве запрещено)
Редакция №1
Страница 171 из 203
от 23 августа 2013 года
Виноград, виноградное
0,01
Газожидкостная
0,001
вино
хроматография
Виноградный сок
Не допускается
Зерно (пшеница)
0,01
Тонкослойная
0,01
хроматография
Все пищевые продукты Не допуска- Тонкослойная и
0,04-0,1
ется
газожидкостная
хроматография
Все пищевые продукты Не допуска- Газожидкостная 0,002-0,004
ется
хроматография
Растительные пищевые
0,1
Тонкослойная
0,1
продукты
хроматография
Фрукты,
виноград,
1,0
Тонкослойная
0,1
овощи
хроматография
(ВНИИГИНТОК
С)
Растительные пищевые
3,0
Тонкослойная
0,01-0,02
продукты
хроматография
3
4
5
6
Мука, крупа, молоко, Не допуска- Тонкослойная
0,05-0,02
мясо
ется
хроматография
Отруби, зерно
0,3
Косточковые, семечко0,05
вые, ягоды, виноград
Фрукты, овощи, карто0,1
Тонкослойная
0,01-0,02
фель
хроматография
Рыба
0,2 (временно)
Рыбные консервы
0,2 (временно)
Зерновые
0,02
0,05
Молоко,
молочные 0,005 (вре- Газожидкостная 0,002-0,004
продукты детского и
менно)
хроматография
диетического питания,
мясо, яйца, ягоды, сахар
Продукты переработки 1,25 мг/кг в Газожидкостная 0,002-0,004
молока (творог, смета- пересчете на хроматография
на, сливки, масло)
жир (норма
рекомендована СЭВ)
Табак и табачные издеТонкослойная
лия
0,7
хроматография
0,2
31 ДДТ и его метаболиты
(ДДЭ, ДДД)
32 Дикрезил
Молоко,
молочные Не допуска- Тонкослойная
продукты, яйца
ется
хроматография
33 ДинитроВсе пищевые продукты Не допуска- Тонкослойная
ортокрезол
ется
хроматография
34 Дифенамид
Овощи
0,15
Тонкослойная
хроматография
0,03
0,06
0,05
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 172 из 203
от 23 августа 2013 года
(ВНИИГИНТОК
С)
35 Дихлоральмочевина
36 Дихлон
37 Каптан
0,03
38
1,0
39
40
41
1
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
Все пищевые продукты Не допускается
Овощи, фрукты
0,15
Косточковые, семечко0,35
Тонкослойная
вые, виноград, овощи
хроматография
Карбин
Овощи, фрукты
0,1
Тонкослойная
хроматография
Зерновые
1,0
Спектрофотометрический
Ускоренный коКарбофос
Овощи, фрукты и дру1,0
лориметрический
гие растительные продукты
Мука и крупа (кроме
Тонкослойная
манной)
хроматография
Зернобобовые
3,0
Газожидкостная
хроматография
Кельтан
Фрукты, овощи
1,0
Тонкослойная
хроматография
Купрозан
Овощи, фрукты, вино5,0
Колориметричеград, бахчевые
ский
Зерновые
1,0
2
3
4
5
Купронафт
Виноград
4,0
Колориметрический
Купроцин
Картофель, томаты, ви1,0
Колориметриченоград
ский
КренефториМясо
0,4
Цирконийстый натрий
ализариновый
Линурон
Картофель,
бобовые,
0,1
Тонкослойная
кукуруза
хроматография
Медный купо- Фрукты
5,0
Колориметричерос
ский
Металлилхло- Зернобобовые
3,5
Метод пиролиза
рид
Метафос
Все пищевые продукты Не допуска- Тонкослойная
ется
хроматография
Газожидкостная
хроматография
Метоксихлор
Все пищевые продукты
14,0
Тонкослойная
хроматография
Монурон
Семечковые, виноград,
0,05
Тонкослойная
цитрусовые, овощи
хроматография
Мышьяк
со- Мясо и растительные Не допуска- Колориметричедержащие пре- продукты
ется (учи- ский по ГОСТу
параты
тывается
55-12-50. Проестествен- дукты и напитки
ное содер- пищевые и вку-
0,4
0,1
0,1
0,01
0,01-0,02
0,03-0,1
6
0,02
0,03-0,1
0,1
0,02
0,3
0,02
0,002
0,01-0,02
0,05
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
жание: плоды, овощи,
мясо, молоко
– до 0,5
мг/кг;
Зерновые –
до 1 мг/кг)
52 Нитрафен
53 Неорганические бромиды
54 Пентахлорнитробензол
55 Пропанид
56 Пропазин
Рис
Зернобобовые
Овощи, картофель
Морковь
58 Рамрод
1
2
59 Реглон
60 Ронит
Капуста и другие овощи
3
Растительные пищевые
продукты
Сахарная и столовая
свекла
61 Ртутьсодержа- Все пищевые продукты
щие пестициды
62 Сайфос
совые. Метод
определения
мышьяка
Все пищевые продукты Не допуска- Газожидкостная
ется
хроматография
(ВНИИГИНТОК
С)
Зерно
35,0
Тонкослойная
хроматография
Зерновые
1,0
Морковь
57 Прометрин
Страница 173 из 203
от 23 августа 2013 года
Овощи, картофель, сахарная свекла, бахче-
0,3
0,2
Не допускается
0,1
0,001
0,5
Тонкослойная
хроматография
Газожидкостная
хроматография
Тонкослойная
хроматография
0,04
Тонкослойная
хроматография
0,1
Тонкослойная
хроматография
5
Спектрофотометрический
Тонкослойная
хроматография
и спектрофотометрический
Тонкослойная
хроматография
Газожидкостная
хроматография
Методика определения ртути в
рыбных консервах, утв. зам.
Министра рыбного х-ва СССР
1/IX – 71 г.
Тонкослойная
хроматография
0,1
0,1
0,1
Не допускается
0,2
4
0,05
0,3
Не допускается
(учитывается
естественное
содержание
ртути в печени
сельскохозяйственных животных не более
0,03 мг/кг и
почках – не более 0,05 мг/кг)
1,0
6
0,1
0,05
0,005
0,04
УМКД 042-18-24.1-01/012013
63 Севин
64 Симазин
65 Тиофос
66 ТМТД
67 Трихлорметафос-3
68 Трихлорцетат
натрия
69 Фозалон
70 Фосфамид
71 Фталан
72 Фталофос
Редакция №1
Страница 174 из 203
от 23 августа 2013 года
вые, бобовые, семечковые и др. фрукты
Плоды, ягоды, кукуру- Не допуска- Колориметричеза, семена хлопчатника
ется
ский
Фрукты
0,2
Тонкослойная
хроматография
Все пищевые продукты Не допуска- Ускоренный колориметрический
ется
Газожидкостная
хроматография
Все пищевые продукты Не допуска- Колориметричеется
ский
Фрукты,овощи
1,0
Ускоренный колориметричеЗерно
0,5
ский
Тонкослойная
хроматография
Овощи, фрукты, зерно
0,01
Семечковые, косточковые, виноград, цитрусовые, зерновые, картофель
Фрукты, цитрусовые,
картофель, овощи, зерновые
Семечковые, косточковые, виноград, овощи,
картофель
Сахарная свекла
0,2
1,0
2,0
0,25
Спектрофотометрический
Тонкослойная
хроматография
Газожидкостная
хроматография
Ускоренный колориметрический
Тонкослойная
хроматография
Тонкослойная
хроматография
0,03
0,03-0,1
0,1
0,02-0,1
0,1
0,05
0,1
0,03
0,1
Картофель
1
2
73 Хлорофос
74 Хлор ИФК
75 Цинеб
Не допускается
3
4
5
Зелень, фрукты, капу0,1
Тонкослойная
ста
хроматография
Другие овощи
0,2
Тонкослойная
хроматография
Мясо, молоко и молоч- Не допусканые продукты
ется
Морковь
0,05
Тонкослойная
хроматография
Фрукты, овощи
0,6
Колориметрический
Зерновые
1,0
Тонкослойная
хроматография
(ВНИИГИНТОК
Молоко,
молочные Не допускаС)
0,025
6
0,05-0,2
0,05-0,2
0,03-0,1
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 175 из 203
от 23 августа 2013 года
продукты
76 Четыреххлори- Зерновые
стый углерод
Мука, крупа
Хлеб и другие продукты, изготовленные из
зерновых
77 Эптам
Свекла
ется
50,0
78 Ялан
0,2
Рис
10,0
0,05
0,05
Колориметрический
(ВНИИГИНТОК
С)
Колориметрический
Газожидкостная
хроматография
0,05
0,1
1 Область применения
Настоящее Методическое указание включает основные требования к выполнению дипломной работы в Семипалатинском государственном университете имени Шакарима.
Целью настоящего Методического указания является систематизация и
регламентация основных процедур, предъявляемых к порядку оформления и
защиты дипломных работ обучающимися выпускных курсов.
Методическое указание предназначено для выпускающих кафедр при организации и проведении дипломного проектирования.
2 Нормативные ссылки
Настоящее «Методическое указание о выполнении дипломной работы в
Семипалатинском государственном университете имени Шакарима» (далее –
Методическое указание) разработано и устанавливает процедуры в соответствии с требованиями и рекомендациями следующих нормативно-правовых документов:
2.1 Закон Республики Казахстан «Об образовании» от 27 июля 2007 г.
№389-1.
2.2 ГОСО 5.04.019-2008 «Государственный общеобязательный стандарт
образования Республики Казахстан. Высшее образование. Основные положения», утвержденный приказом Министерства образования и науки Республики
Казахстан от 23 января 2008 г. №26;
2.3 ГОСО 5.04.020-2008 «Государственный общеобязательный стандарт
образования Республики Казахстан. Система образования Республики Казахстан. Правила выполнения дипломной работы в высших учебных заведениях.
Основные положения», утвержденный приказом Министерства образования и
науки Республики Казахстан от 23 января 2008 г. №26;
2.4 Типовые правила проведения текущего контроля успеваемости, промежуточной и итоговой государственной аттестации обучающихся в организациях образования, утвержденные приказом Министерства образования и науки
Республики Казахстан от №125 от 18.03.2008г;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 176 из 203
от 23 августа 2013 года
2.6 Правила организации учебного процесса по кредитной технологии
обучения, утвержденные приказом Министерства образования и науки Республики Казахстан от 22 ноября 2007 г. № 566;
2.7 СТ РК 1.12-2000. Документы нормативные текстовые. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию.
2.8 ГОСТ 2.104-68 ЕСКД. Основные надписи.
3 Общие положения
3.1 Дипломная работа – письменная выпускная работа, которая выполняется на заключительном этапе обучения, если это предусмотрено государственным общеобязательным стандартом образования и учебным планом специальности.
3.2 Дипломная работа представляет обобщение результатов самостоятельного изучения актуальной проблемы по конкретной специальности соответствующей отрасли знаний.
3.3 Выполнение дипломной работы направлено на:
 систематизацию, закрепление и расширение теоретических знаний и
практических навыков по специальности и применение их при решении конкретных технических, экономических и производственных задач, а также задач
культурного назначения;
 развитие навыков ведения самостоятельной работы и овладение методикой при решении разрабатываемых проблем и вопросов;
 выяснение готовности студента к самостоятельной работе в условиях
современного производства, науки, техники, культуры, а также уровня его профессиональной компетенции.
3.4 Дипломная работа должна быть выполнена на основе тщательного
изучения литературы по специальности (учебников, учебных пособий, монографий, периодической литературы, лекционных курсов, журналов, в том числе
на иностранных языках, нормативных документов и др.).
3.5 Тематика дипломной работы (проекта) должна быть актуальной и соответствовать специальности и профилю подготовки специалистов, отражать
современное состояние и перспективы развития техники, технологии, науки и
культуры и т.д.
Студенту предоставляется право выполнять дипломную работу на тему,
не содержащуюся в утвержденной тематике. В этом случае студент представляет на кафедру подробное обоснование целесообразности разработки предлагаемой темы или письмо сторонней организации на выполнение темы по заказу.
3.5 Тема дипломной работы (проекта) закрепляется за студентом в начале
выпускного курса и утверждается приказом ректора.
По завершению преддипломной практики тема дипломной работы при
необходимости может изменяться, уточняться, корректироваться по представлению выпускающей кафедры.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 177 из 203
от 23 августа 2013 года
3.6 По представлению руководителя дипломной работы, в случае необходимости, кафедра может приглашать консультантов по отдельным разделам
дипломной работы за счет времени, отведенного на руководство. Консультантами могут назначаться профессора, доценты, преподаватели и научные работники вузов, а также высококвалифицированные специалисты и научные сотрудники других организаций. Консультанты проверяют соответствующие разделы выполненной студентом работы и подписывают ее.
3.7 Руководитель дипломной работы:
 выдает задание для выполнения дипломной работы ;
 оказывает студенту помощь в разработке календарного графика работы на весь период выполнения дипломной работы ;
 рекомендует студенту необходимую основную литературу, справочные и архивные материалы, типовые проекты и другие источники по теме;
 устанавливает расписание консультаций, при проведении которых
осуществляет текущий контроль соблюдения студентом календарного графика
выполнения дипломной работы;
 устанавливает, объем всех разделов дипломной работы и координирует работу дипломника и консультантов.
3.8 Заведующий кафедрой устанавливает сроки периодического отчета
студента по выполнению дипломной работы. В эти сроки студент отчитывается
перед научным руководителем и заведующим кафедрой, которые фиксируют
степень готовности дипломной работы и сообщают об этом декану факультета.
3.9 Работа над дипломной работой может выполняться студентом в вузе,
а также на предприятии, в организации, в научных, проектно-конструкторских
и других организациях.
4 Содержание и структура дипломной работы
4.1 По своему содержанию дипломная работа представляет собой самостоятельно подготовленную студентом выпускного курса работу (проектное
решение) по конкретной специальности в виде рукописи.
4.2 Объем дипломной работы, как правило, должен составлять 60-90
страниц. По отдельным группам специальности объем дипломной работы может достигать до 100 страниц. Приложения в указанный объем дипломной работы не включаются.
4.3 Дипломная работа должна содержать следующие структурные элементы:
 титульный лист;
 задание по выполнению дипломной работы
 содержание;
 введение;
 основная часть;
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 178 из 203
от 23 августа 2013 года
 заключение (выводы);
 список использованной литературы;
 приложения.
4.4 Титульный лист (приложение А) является первой страницей дипломной работы и служит источником информации, необходимой для обработки и
поиска документа. Для дипломного проекта титульный лист оформляется в
рамке.
На титульном листе приводятся следующие сведения:
 наименование организации, где выполнена дипломная работы
 ограничительный гриф (при его необходимости;
 вид работы - дипломная работа;
 наименование темы дипломной работы (проекта) с указанием «на тему:…»;
 шифр и наименование специальности;
 слева - слово «выполнил», напротив, справа, указывается фамилия и
инициалы студента;
 строкой ниже пишется «руководитель» и указываются фамилия и инициалы, ученая степень, ученое звание, другие регалии руководителя;
 город, год.
4.5 Задание па дипломную работу содержит описание исходного материала и источников, перечень вопросов, разрабатываемых студентом, список рекомендованной литературы, перечень графического материала (таблиц, диаграмм, схем и др.), подробный календарный график написания дипломной
работы
4.6 Задание на дипломную работу утверждается заведующим кафедрой с
указанием срока завершения работы. Задание на дипломную работу подшивается в дипломную работу без нумерации. Задание оформляется в соответствии с
утвержденной формой (Ф 042-13.1.10-2006).
4.7 Каждая дипломная работа должна иметь в соответствии с заданием
разработку отдельных перспективных теоретических или практических вопросов.
4.8 Календарный график работы составляется на весь период с указанием
очередности выполнения отдельных разделов и согласовывается с руководителем дипломной работы.
4.9 Содержание дипломной работы включает введение, порядковые номера и наименования всех разделов, подразделов, заключение, список использованной литературы и наименования приложений с указанием номеров страниц, с которых начинаются эти элементы дипломной работы.
4.10 Введение должно содержать обоснование актуальности темы дипломной работы, новизны принятых решений и практической значимости,
оценку современного состояния решаемой проблемы, а также должны быть
сформулированы цель, задачи и объект дипломного исследования, описаны
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 179 из 203
от 23 августа 2013 года
теоретическая и методологическая основа, и практическая база написания дипломной работы.
4.11 В основной части дипломной работы приводят данные, отражающие
сущность, содержание, методику и основные результаты выполненной работы.
Основная часть дипломной работы, как правило, делится на разделы и
подразделы (главы и параграфы).
4.12 Заключение должно содержать краткие выводы по результатам выполнения дипломной работы, оценку полноты решений поставленных задач,
конкретные рекомендации по изученному объекту.
4.13 Список использованной литературы оформляется в соответствии с
установленными требованиями к научным работам (приложение Б).
4.14 В приложение к дипломной работе могут быть включены материалы,
связанные с ее выполнением, которые не нашли отражения в основной части.
Приложениями могут быть, например, графический материал, таблицы большого формата, расчеты, описания аппаратуры и приборов, описания алгоритмов и программ задач, решаемых на ЭВМ и т.д.
4.15 За принятые в дипломной работе решения, точность и объективность
всех данных ответственность несет студент – автор дипломной работы).
5 Правила оформления дипломной работы
5.1 Дипломная работа должна быть выполнена любым печатным способом на пишущей машинке или с использованием компьютера и принтера на одной стороне листа белой бумаги формата А4 через один-два интервала. Шрифт
– обычный, кегль 14.
Текст дипломной работы следует печатать, соблюдая поля следующих
размеров: левое, верхнее, нижнее – 2,5, правое – 1,5. Расстояние колонтитулов
от края – 1,25 (при наличии).
Текст дипломного проекта следует размещать в рамке (приложения В и
Г), соблюдая расстояние от рамки формы до границ текста в начале и в конце
строк – не менее 3 мм. Расстояние от верхней или нижней строки текста до
верхней или нижней рамки должно быть не менее 10 мм.
Разрешается использовать компьютерные возможности акцентирования
внимания на определенных терминах, формулах, теоремах, применяя шрифты
разной гарнитуры.
5.2 Вне зависимости от способа выполнения дипломной работы качество
напечатанного текста и оформление иллюстраций, таблиц, распечаток с ПЭВМ
должно удовлетворять требованию их четкого воспроизведения.
5.3 Опечатки, описки и графические неточности, обнаруженные в процессе подготовки дипломной работы допускается исправлять подчисткой или закрашиванием белой краской и нанесением на том же месте исправленного текста (графики) машинописным способом или черными чернилами, тушью, пастой рукописным способом.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 180 из 203
от 23 августа 2013 года
5.4 Фамилии, названия учреждений, организаций, фирм, название изделий и другие имена собственные в дипломной работе приводят на языке оригинала.
5.5 Наименования структурных элементов дипломной работы «Содержание», «Нормативные ссылки». «Определения», «Обозначения и сокращения», «Введение», «Заключение», «Список использованной литературы» служат заголовками структурных элементов работы.
5.6 Дипломную работу следует делить на разделы и подразделы.
Разделы дипломной работы должны иметь порядковые номера в пределах
всего документа, обозначенные арабскими цифрами без точки и записанные с
абзацного отступа. Подразделы должны иметь нумерацию в пределах каждого
раздела. Номер подраздела состоит из номеров раздела и подраздела. разделенных точкой. В конце номера подраздела точка не ставится. Разделы могут состоять из двух и более подразделов.
Пример
1 Типы и основные размеры
1.1

1.2 Нумерация подразделов первого раздела
1.3
2 Технические требования
2 .1 

2.2 Нумерация подразделов второго раздела
2.3
5.7 Разделы, подразделы должны иметь заголовки. Каждый раздел и подраздел должен содержать законченную информацию.
Наименования разделов в совокупности должны раскрывать тему дипломной работы, а наименования подразделов в совокупности должны раскрывать соответствующий раздел.
Заголовки следует печатать, с абзацного отступа с прописной буквы без
точки в конце, не подчеркивая. Заголовки разделов и подразделов можно выделять жирным шрифтом. Переносы слов в заголовках не допускаются. Если заголовок состоит из двух предложений, их разделяют точкой.
5.8 Каждый раздел дипломной работы следует начинать с нового листа
(страницы). Подразделы внутри одного раздела разделяются между собой отступлением в две строки от текста.
5.9 Страницы дипломной работы следует нумеровать арабскими цифрами, соблюдая сквозную нумерацию по всему тексту. Номер страницы дипломной работы проставляют в центре нижней части листа без точки, дипломного
проекта – в соответствующей графе основной надписи заглавного и последующих листов.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 181 из 203
от 23 августа 2013 года
5.10 Титульный лист включают в общую нумерацию страниц. Номер
страницы на титульном листе не проставляют.
5.11 В формулах в качестве символов следует применять обозначения,
установленные соответствующими стандартами и документами. Пояснение
символов и числовых коэффициентов, если они не пояснены ранее в тексте,
следует приводить непосредственно под формулой. Пояснение каждого символа следует давать с новой строки в той же последовательности, в которой символы приведены в формуле. Первая строка пояснения должна начинаться со
слова «где» без двоеточия после него.
Формулы, следующие одна за другой и не разделенные текстом, разделяют запятой.
5.12 Формулы и уравнения следует выделять из текста в отдельную строку. Выше и ниже каждой формулы или уравнения должно быть оставлено не
менее одной свободной строки. Если уравнение не умещается в одну строку, то
оно должно быть перенесено после знака равенства (=) или после знаков плюс
(+), минус (-), умножения (х), деления (:), или других математических знаков,
причем знак в начале следующей строки повторяют.
5.13 Формулы в дипломной работе (проекте) следует нумеровать сквозной нумерацией арабскими цифрами, которые записывают на уровне формулы
справа в круглых скобках. Одну формулу обозначают – (1).
5.14 Ссылки в тексте на порядковые номера формул дают в скобках,
например, … – в формуле (1).
Формулы, помещаемые в приложениях, должны нумероваться отдельной
нумерацией арабскими цифрами в пределах каждого приложения с добавлением перед каждой цифрой обозначения приложения, например, формула (В1).
5.15 Допускается нумерация формул в пределах раздела. В этом случае
номер формулы состоит из номера раздела и порядкового номера формулы,
разделенных точкой, например (3.1).
5.16 Количество иллюстраций должно быть достаточным для пояснения
излагаемого текста. Иллюстрации (чертежи, карты, графики, схемы, диаграммы, фотоснимки) следует располагать в дипломной работе (проекте) непосредственно после текста, в котором они упоминаются впервые, или на следующей
странице.
Иллюстрации могут быть в компьютерном исполнении, в том числе и
цветные. На все иллюстрации должны быть даны ссылки в дипломной работе.
5.17 Чертежи, графики, диаграммы, схемы, иллюстрации, помещенные в
дипломной работе, должны соответствовать требованиям государственных
стандартов Единой системы конструкторской документации (ЕСКД).
5.18 Иллюстрации за исключением иллюстраций приложений, следует
нумеровать арабскими цифрами сквозной нумерацией. Если рисунок один, то
он обозначается «Рисунок 1». Слово «Рисунок» и его наименование располагают по центру строки.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 182 из 203
от 23 августа 2013 года
Иллюстрации каждого приложения обозначают отдельной нумерацией
арабскими цифрами с добавлением перед цифрой обозначения приложения.
Например – Рисунок А.3.
Допускается нумеровать иллюстрации в пределах раздела. В этом случае
номер иллюстрации состоит из номера раздела и порядкового номера иллюстрации, разделенных точкой. Например – Рисунок 1.1.
5.19 Иллюстрации при необходимости могут иметь наименование и пояснительные данные (подрисуночный текст). Слово «Рисунок» и его наименование помещают после пояснительных данных и располагают следующим образом: Рисунок 1. Структура банковской системы.
5.20 При ссылках на иллюстрации следует писать «… в соответствии с
рисунком 2» при сквозной нумерации и «...в соответствии с рисунком 1.2» при
нумерации в пределах раздела.
5.21 Таблицы применяют для лучшей наглядности и удобства сравнения
показателей. Название таблицы должно отражать ее содержание, быть точным,
кратким. Название следует помещать над таблицей с абзацным отступом после
слова «Таблица».
5.22 Таблицы, за исключением таблиц приложений, следует нумеровать
арабскими цифрами сквозной нумерацией.
Таблицы каждого приложения обозначают отдельной нумерацией арабскими цифрами с добавлением перед цифрой обозначения приложения, например – «Таблица В.1», если она приведена в приложении В.
Допускается нумеровать таблицы в пределах раздела. В этом случае номер таблицы состоит из номера раздела и порядкового номера таблицы, разделенных точкой.
5.23 На все таблицы должны быть ссылки в дипломной работе (проекте).
При ссылке следует писать «таблица» с указанием ее номера.
5.24 Таблицу с большим количеством строк допускается переносить на
другой лист (страницу). При переносе части таблицы на другой лист (страницу)
слово «Таблица» и номер ее указывают один раз слева над первой частью таблицы, над другими частями пишут слово «Продолжение» и указывают номер
таблицы, например – «Продолжение таблицы 1». При переносе таблицы на другой лист (страницу) заголовок помещают только над ее первой частью. При переносе части таблицы нижнюю горизонтальную черту, ограничивающую таблицу, не проводят.
5.25 Таблицу, в зависимости от ее размера следует располагать непосредственно после текста, в котором она упоминается впервые, или на следующей
странице, а при необходимости, в приложении к дипломной работе.
Допускается помещать таблицу вдоль длинной стороны листа.
5.26 Если повторяющийся в разных строках (графах) таблицы текст состоит из одного слова, то его после первого написания допускается заменять
кавычками; если из двух и более слов, то при первом повторении его заменяют
словами «То же», а далее – кавычками. Ставить кавычки вместо повторяющих-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 183 из 203
от 23 августа 2013 года
ся цифр, марок, знаков, математических и химических символов не допускается. Если цифровые или иные данные в какой-либо строке таблицы не приводят,
то в ней ставят прочерк.
5.27 Иллюстрации и таблицы, расположенные на отдельных листах,
включают в общую нумерацию страниц дипломной работы. Иллюстрации и
таблицы на листе формата A3 учитывают как одну страницу.
5.28 Заголовки граф и строк таблицы следует писать с прописной буквы
в единственном числе, а подзаголовки граф – со строчной буквы, если они составляют одно предложение с заголовком, или с прописной буквы, если они
имеют самостоятельное значение. В конце заголовков и подзаголовков таблиц
точки не ставят.
5.29 Таблицы слева, справа и снизу, как правило, ограничивают линиями.
Допускается применять размер шрифта в таблице меньший, чем в тексте. Заголовки граф, как правило, записывают параллельно строкам таблицы. При необходимости допускается перпендикулярное расположение заголовков граф. Головка таблицы должна быть отделена линией от остальной части таблицы.
5.30 Примечания приводятся в дипломной работе, если необходимы пояснения или справочные данные к содержанию текста, таблиц или графического материала.
5.31 Примечания следует помещать непосредственно после текстового,
графического материала или в таблице, к которым относятся эти примечания и
печатать с прописной буквы с абзаца.
Если примечание одно, то после слова «Примечание» ставится тире и
примечание печатается с прописной буквы. Одно примечание не нумеруют. Несколько примечаний нумеруют по порядку арабскими цифрами без проставления точки. Примечание к таблице помещают в конце таблицы над линией, обозначающей окончание таблицы.
5.32 Приложения оформляют как продолжение данной дипломной работы
(проекта) на последующих ее листах.
5.33 В тексте дипломной работы на все приложения должны быть даны
ссылки. Приложения располагают в порядке ссылок на них в тексте.
5.34 Каждое приложение следует начинать с новой страницы с указанием
сверху посередине страницы слова «Приложение» и его обозначения.
Приложение должно иметь заголовок, который записывают симметрично
относительно текста с прописной буквы отдельной строкой.
5.35 Приложение обозначают заглавными буквами русского алфавита,
начиная с А, за исключением букв Ë, З, Й, О, Ч, Ь, Ы, Ъ. После слова «Приложение» следует буква, обозначающая его последовательность.
Если в дипломной работе одно приложение, оно обозначается «Приложение А».
5.36 Приложения должны иметь общую с остальной частью дипломной
работы (проекта) сквозную нумерацию страниц.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 184 из 203
от 23 августа 2013 года
5.37 Все приложения должны быть перечислены в содержании дипломной работы с указанием их номеров и заголовков.
5.38 Ссылки на использованные источники следует приводить в квадратных скобках.
5.39 Сведения об источниках следует располагать в порядке появления
ссылок на источники в тексте дипломной работы, нумеровать арабскими цифрами без точки и печатать с абзацного отступа.
6 Порядок представления на защиту дипломной работы
6.1 Дипломная работа представляется на выпускающую кафедру для прохождения процедуры предзащиты.
6.2 Процедура предзащиты дипломной работы проводится на открытом
заседании кафедры с участием студентов и обязательным присутствием руководителя и в случае необходимости, консультантов по разделам дипломной работы.
Предзащита оформляется протоколом заседания кафедры.
6.3 Законченная дипломная работа, успешно прошедшая предзащиту и
оформленная в соответствии с установленными требованиями, подписывается
студентом и консультантами.
6.4 Руководитель пишет отзыв на дипломную работу (Приложение Д).
В случае одобрения дипломной работы руководитель подписывает ее и
вместе со своим письменным отзывом о допуске к защите представляет заведующему кафедрой.
В случае неодобрения дипломной работы руководитель не подписывает
ее, но пишет письменный отзыв, где обосновывает свое решение о не допуске
дипломной работы к защите.
6.5 На основании этих материалов заведующий кафедрой принимает
окончательное решение по данной дипломной работе , делая об этом соответствующую запись на титульном листе.
В случае если заведующий кафедрой не считает возможным допустить
студента к защите дипломной работы , этот вопрос рассматривается на заседании кафедры с обязательным участием данного студента и его руководителя.
Протокол заседания кафедры представляется на утверждение ректору университета.
6.6 Дипломная работа, представленная к защите, направляется заведующим кафедрой на рецензию.
6.7 Рецензент представляет письменную рецензию на дипломную работу
(проект), где должны быть отражены актуальность, новизна и практическая
значимость представленной работы . Рецензент должен оценить соответствие
темы дипломной работы профилю подготовки специалиста, присуждаемой академической степени или присваиваемой квалификации, самостоятельность ее
выполнения, наличие выводов и рекомендаций, степень решения и завершенности рассматриваемых вопросов.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 185 из 203
от 23 августа 2013 года
В рецензии дается аргументированное заключение с указанием оценки по
балльно-рейтинговой буквенной системе и возможности присвоения соответствующей академической степени или квалификации.
Рецензия оформляется в соответствии с утвержденной формой (Ф 04213.1.28-2006).
6.8 Дипломная работа (проект), допущенная к защите, но оцененная рецензентом на оценку F – «неудовлетворительно», защищается на общих условиях.
6.9 Защита дипломной работы по желанию студента проводится на казахском или русском языке. Студент может по рекомендации кафедры представить
дополнительно краткое содержание дипломной работы на одном из иностранных языков, которое оглашается на защите и может сопровождаться вопросами
на этом языке.
6.10 Дипломная работа Государственную аттестационную комиссию
должна быть представлена в твердом переплете. Отзыв руководителя и рецензия не подшивается в дипломную работу .
7 Порядок защиты дипломной работы
7.1 Порядок защиты дипломной работы определяется Типовыми правилами проведения текущего контроля успеваемости промежуточной и итоговой
аттестации обучающихся в высших учебных заведениях, утвержденными уполномоченным органом в области образования.
7.2 Защита дипломной работы проводится на открытом заседании Государственной аттестационной комиссии с участием не менее половины ее членов.
Защита дипломной работы (проекта) организуется в публичной форме, с
присутствием студентов, преподавателей выпускающей кафедры. На защиту
могут быть приглашены также руководитель, рецензент, представители организации, на базе которой проводилось выполнение дипломной работы и другие
заинтересованные лица.
7.3 Продолжительность защиты одной дипломной работы, как правило,
не должна превышать 50 минут на одного студента.
7.4 Для защиты дипломной работы студент выступает с докладом перед
Государственной аттестационной комиссией и присутствующими не более 15
минут.
Выступление студента должно сопровождаться наглядными материалами
(плакатами, презентациями либо слайдами в интерактивном режиме). В ГАК
могут быть представлены также другие материалы, характеризующие ценность
выполненной дипломной работы– неофициальные отзывы, научные и другие
публикации, справки или акты внедрения полученных результатов, макеты, образцы материалов, изделий, продукты, коллекции минералов, гербарии и тому
подобное.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 186 из 203
от 23 августа 2013 года
7.5 В обсуждении дипломной работы могут принимать участие все присутствующие в форме вопросов или выступлений.
7.6 После обсуждения секретарь комиссии зачитывает отзыв (в случае
присутствия руководитель может выступить лично) и рецензию. При наличии
замечаний в отзыве и/или рецензии студент должен дать аргументированные
пояснения по их сути.
7.7 По результатам защиты дипломной работы выставляется оценка по
балльно-рейтинговой буквенной системе. При этом принимается во внимание
уровень теоретической и практической подготовки студента, отзыв научного
руководителя и оценка рецензента.
7.8 Результаты защиты дипломной работы оформляются протоколом заседания Государственной аттестационной комиссии индивидуально по каждому студенту и объявляются в день их проведения.
8 Порядок хранения дипломных работ
8.1 Дипломные работы после защиты передаются выпускающей кафедрой
в архив вуза по описи, утверждаемой заведующим кафедрой.
8.2 Дипломные работы хранятся в архиве вуза 5 лет. По истечении этого
срока производится списание дипломных работ по акту комиссией, созданной
приказом ректора.
8.3 Для оказания учебно-методической помощи, участия в конкурсе,
внедрения в производство с разрешения первого проректора-проректора по
учебной работе, снимается копия дипломной работы и передается заинтересованной стороне.
9. Методика выполнения дипломной работы
по ветеринарным специальностям
9.1 Составление плана, заданий и методики исследований
Выполнение дипломной работы следует начать с составления план, который обязательно базируется на полученном от руководителя задании и методики проведения исследований. При выполнении дипломной работы студентдипломник должен показать целостность логического врачебного мышления, а
также полученные теоретические и практические навыки.
План дипломной работы
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 187 из 203
от 23 августа 2013 года
1- Введение.
Первым указывается обоснование темы, ее цели и задачи, а затем место
проведения работы, методики и сроки выполнения.
2 - Обзор литературы
В обосновании выбранной темы необходимо раскрыть актуальность данных исследований. Обоснование должно подтверждаться литературным обзором, который составляется по анализу данных проведенного литературного поиска. Поиск информации производится в доступных литературных и других источниках, и данных того сельскохозяйственного производства, где выполняется
данная дипломная работа. Полученные сведения анализируются и оформляются согласно предъявляемым требованиям по выполнению дипломной работы.
Завершается раздел «Обзор литературы» выводами о новизне и актуальности проводимой работы, ее цели и задачи.
3 - Краткая характеристика хозяйства
Данные этого раздела формируются в условиях (хозяйстве) проведения
экспериментальной части работы, т.е. в условиях производства, где проводились экспериментальные исследования.
По каждому подразделу собираются сведения именно из сведений данного региона или хозяйства и формируются по следующей схеме:
3.1. Природно-климатические условия – сведения о местонахождении хозяйства, форма собственности, описание природных условий;
3.2. Хозяйственно-экономическая характеристика – сведения о хозяйственной деятельности данного производства, структуре и состоянии производства, численности поголовья животных. Целесообразно указать наличие и численность работников хозяйства.
3.3. Эпизоотическое состояние хозяйства – сведения получаю на основании ветеринарной отчетности или на основании собственных непосредственных обследований. В данном подразделе обязательно дается перечень незаразных, инфекционных и инвазионных заболеваний, регистрируемых в данном хозяйстве за последние 5 лет. Каждый вид заболеваний дается краткая характеристика, т.е. причины возникновения и результаты по их ликвидации.
3.4. Безопасность жизнедеятельности и охрана труда – сведения о состоянии работы хозяйства в этой области, планы и мероприятия, проводимые в нем,
а материал должен быть собран непосредственно только того хозяйства, где
проводились экспериментальные работы.
3.5. Гражданская оборона и защита животных от оружия массового поражения – сведения о фактических планах и проводимых мероприятиях, согласно
данного раздела, собранные в данном хозяйстве, т.е. они должны давать краткую общую картину и сведения, касающиеся защиты животных и продуктов
питания, но отвечать на вопросы данной дипломной работы.
3.5. Охрана окружающей среды – сведения о состоянии планов и мероприятий по охране окружающей среды данного хозяйства и предложения сту-
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 188 из 203
от 23 августа 2013 года
дента-дипломника по мерам улучшения экологической работы на фермах,
пастбищах, водоемах и т.д.
4. Собственные исследования.
Данный раздел указывает конкретные цели и поставленные задачи проводимых исследований. Они должны исходить из характера работы и быть
направлены на успешное решение конкретных вопросов теоретических и практических аспектов.
4.1. Материал и методика исследований – излагается подробно методы и
методики проведения исследований (формирование опытных и контрольных
групп животных, участвующих в проведении экспериментальных исследований, условия кормления и содержания их, применяемые лечебные и профилактические средства, данные клинических, паталогоанатомических, бактериологических исследований, исследований специальных – кровь, моча, кал, молоко,
молозиво, если это предполагает методика постановки эксперимента).
Методики проведения каких-либо исследований, которые общеприняты,
описываются кратко (можно схематично), а методики, предложенные руководителем дипломной работы и используемые конкретно для данного исследования (испытания) раскрываются полностью. Обязательно описываются животные, используемые в эксперименте, их количество, лекарственные (или другие)
испытуемые препараты с указанием дозы и общего расхода их.
4.2. Результаты исследований – отражаются сведения, полученные в результате проведенного эксперимента с обязательным анализом фактического
материала и сформулированные выводы по каждой основной части эксперимента.
4.5. Выводы и предложения - должны быть теоретическими и обоснованными, а также должны отражать весь объем проведенных исследований и их
содержание.
5. Список используемой литературы – формируется согласно предъявляемым требованиям.
6. Приложения – включают в себя табличный материал, служащий дополнением какого-либо раздела, графики, фотографии и др.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 189 из 203
от 23 августа 2013 года
Приложения
Приложение А
Титульный лист дипломной работы (проекта)
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ
РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
СЕМИПАЛАТИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
УНИВЕРСИТЕТ имени ШАКАРИМА
Факультет ___________________________________________________________
(название факультета)
Кафедра ________________________________________________________
(название кафедры)
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 190 из 203
от 23 августа 2013 года
Допущено к защите
Заведующий кафедрой
(Ф.И.О)
«_____»___________200_ г.
ДИПЛОМНАЯ РАБОТА (ПРОЕКТ)
на тему _______________________________________________________
______________________________________________________________
(тема проекта)
Выполнил:
Студент ________ группы
__________ _______________
(подпись)
Руководитель
(Ф.И.О. студента)
_____________, ___________, __________, __________
(Ф.И.О. руководителя)
(ученая степень)
(ученое звание)
(подпись)
Семей
200_
Приложение Б
Список использованной литературы
Список литературы оформляется согласно предъявляемым требованиям
Приложение В
ОТЗЫВ
руководителя дипломной работы (проекта)
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ
РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
СЕМИПАЛАТИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
УНИВЕРСИТЕТ имени ШАКАРИМА
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 191 из 203
от 23 августа 2013 года
Факультет ___________________________________________________________
(название факультета)
Кафедра _________________________________________________________
(название кафедры)
Специальность ___________________________________________________
(название специальности)
ОТЗЫВ
На дипломную работу (проект) на тему __________________________________
____________________________________________________________________
Выполнил (а) студент (ка) _____________________________________________
(Ф.И.О, группа)
Краткое описание дипломной работы (проекта) ___________________________
____________________________________________________________________
Положительные (отрицательные) стороны работы (проекта) ________________
____________________________________________________________________
Заключение руководителя (обоснование решения о допуске или о не допуске
дипломной работы (проекта) к защите) __________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Руководитель _______________ _________________
(подпись)
(Ф.И.О.)
_________
(дата)
5. Самостоятельная работа студента
5.1 Методические указания выполнения самостоятельной работы
Самостоятельная работа студентом выполняется во внеаудиторное время
и носит познавательный характер. Студент изучает рекомендованную литературу и отчитывается о приобретенных знаниях в форме устного ответа при собеседовании или в виде реферата по каждой предложенной теме.
В ходе изучения дисциплины каждый студент получит индивидуальные
домашние задания, которые охватывают основные разделы курса и позволяют
выяснить, насколько хорошо усвоены теоретические положения и может ли
студент применять их для решения практических задач.
Каждое задание должно быть выполнено на листах формата А4 и оформлено в соответствии с требованиями, предъявляемыми к оформлению расчетных работ. Работа должна быть написана разборчивым почерком. На обложке
расчетно-графической работы необходимо указать специальность, курс, группу,
фамилию и имя студента, номер варианта и дату сдачи работы.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 192 из 203
от 23 августа 2013 года
После завершения домашней работы необходимо сделать ссылку на использованную литературу.
Не откладывайте выполнение задания на последний день перед его сдачей.
К сожалению, некоторые студенты так и поступают. В этом случае у вас возникнут затруднения при решении более сложных задач.
Если вы будете придерживаться установленного графика выполнения работы, то во время проведения СРСП, я смогу ответить на возникшие у вас вопросы при решении задач.
5.2 Темы самостоятельной работы
1. Раздел « Общая фармакология»
1. Виды действия лекарственных веществ
2. Особенности действия лекарственных веществ в разных
концентрациях и различных лекарственных формах
3. Особенности действия нескольких, одновременно применяемых
веществ
4. Особенности действия лекарственных веществ при повторном их применении.
2. Раздел «Вещества, действующие на нервную систему»
1. Понятие о наркозе и его значение в ветеринарии и биологии.
2. История изучения наркотиков.
3. Препараты опия, механизм действия, показания и противопоказания к
применению.
4. Седативные средства из растений.
5. Противосудоражные средства, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
6. Растения стимулирующего действия, препараты, механизм действия,
показания и противопоказания к применению.
7. Аналептики дыхательного центра, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
3. Раздел «Вещества, действующие в области окончания
афферентных нервных волокон»
1. Горечи, препараты, механизм действия, показания и противопоказания
к применению.
2. Препараты сурьмы, механизм действия, показания и противопоказания
к применению.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 193 из 203
от 23 августа 2013 года
3. Желчегонные средства, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
4. Раздел «Вещества, действующие в области окончания
эфферентных нервных волокон»
1. Ганглиоблокирующие вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
2. Антигистаминные средства, препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению.
3. Антагонисты миорелаксантов с конкурентным типом действия.
5. Раздел « Вещества, влияющие на процессы тканевого обмена»
1. Средства, содержащие фосфор, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
2. Йодсодержащие средства, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
3. Сердечные гликозиды, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
4. Вещества, влияющие на кровь. Препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
5. Сладкие вещества и кислород. Препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению
6. Аминокислоты, гидролизаты белков. Препараты, механизм действия,
показания и противопоказания к применению
7. Бактериальные препараты. Препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению
8. Ферменты, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению
6. Раздел «Противомикробные и противопаразитарные средства»
1. Лекарственные краски, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
2. Фунгицидные средства, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
3. Дератизационные средства, препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению.
4. Мыла, препараты, механизм действия, показания и противопоказания
к применению.
5. Кокцидиостатики, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 194 из 203
от 23 августа 2013 года
6. Противокровопаразитарные средства, препараты, механизм действия,
показания и противопоказания к применению.
Контрольные задания
Коллоквиумы
1. Коллоквиум по разделу «Вещества, действующие на центральную
нервную систему»
Вопросы для собеседования:
1. Современное представление о механизме действие наркотических
средств.
2. Влияние ингаляционных наркотиков и его механизм.
3. Стадии наркоза и их характеристика.
4. Сравнительная оценка действия хлороформа и эфира.
5. Общая характеристика неингаляционных наркотиков и их отличие от
ингаляционных.
6. Механизм действия наркотических средств.
7. Морфинный сон.
8. Противомикробное и резорбтивное действие алкоголя.
9. Влияние бромидов на ЦНС.
10. Фармакодинамика других препаратов группы наркотических средств.
11. Механизм действия ненаркотических средств.
12. Механизм действия нейролептических средств, препараты.
13. Механизм действия седативных средств, препараты.
14. Механизм действие транквилизаторов, препараты.
15. Механизм действия кофеина на ЦНС.
16. Влияние кофеина на кровообращение, дыхания, диурез.
17. Влияние стрихнина на ЦНС, механизм действия, применение , препараты.
18. Механизм действия камфоры на ЦНС.
19. Влияние камфоры на кровообращение и дыхание.
20. Сердечно-сосудистое действие других препаратов группы камфоры.
Выписать рецепты:
1. Хлороформ для наркоза собаке.
2. Эфир для наркоза кошке.
3. Наркозная смесь (эфир 3 части, хлороформ 2 части и этиловый алкоголя 1 часть) для наркотизации собаки.
4. Хлоралгидрат в отваре алтейного корня для ректального наркоза лошади.
5. Этиловый алкоголь внутрь лошади при общей слабости.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 195 из 203
от 23 августа 2013 года
6. Промедол лошади на одно подкожное введение.
7. Натрий салицилат в форме болюса на 3 приема корове.
8. Ацетилсалициловую кислоту собаке в форме таблеток при повышении
температуры.
9. Приготовить собаке мазь 100 г. состоящую из метилсалицилата 10%,
хлороформ 5% для втирания при мышечном ревматизме.
10. Кислоту салициловую собаке в форме пасты 200г при экземе.
11. Анальгин в форме ампульного раствора для внутримышечного введения лошади при коликах.
12. Собаке внутрь натрия бромид и калия бромид в форме раствора на 10
дней по 1 столовой ложке 3 раза в день.
13. Рампун внутримышечно собаке для подготовки животного к операции.
14. Аминазин свинье внутримышечно на одну инъекцию.
15. Аминазин кошке для потенцирования наркоза .
16. Кофеин-натрия бензоат с антипирином в форме порошка овце на 5
приемов.
17. Темисал корове на 3 приема.
18. Настойка чилибухи пяти свиньям по 2 раза в день на 3 дня.
19. Кофеин-натрия бензоат в ампулах для подкожного введения лошади
на одну инъекцию при отравлении.
20. Коразол 10% раствор внутривенно кролику при отравлении.
2. Коллоквиум по разделу «Вещества, действующие
в области окончаний афферентных нервов»
Вопросы для собеседования:
1. Классификация веществ, действующих в области окончаний афферентных нервов.
2. Местноанестизирующие вещества, препараты, механизм действия,
показания и противопоказания к применению.
3. Требования применяемые к местноанестезирующим веществам.
4. Раздражающие вещества, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
5. Адсорбирующие вещества, препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению.
6. Мягчительные вещества, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
7. Слизистые вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
8. Рвотные вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 196 из 203
от 23 августа 2013 года
9. Руминаторные вещества, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
10. Вяжущие вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
11. Слабительные вещества, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
12. Желчегонные вещества, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
13. Отхаркивающие вещества, препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению.
14. Горечи, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
Выписать рецепты:
1. Слабительное средство собаке.
2. Адсорбирующие средство при отравлении теленку.
3. Средство при бронхопневмонии лошади для отделения мокроты.
4. Средство для стимуляции пищеварения корове.
5. Средство для предупреждения всасывания яда и удаления содержимого желудка.
6. Вяжущее средство при гастроэнтерите 7 поросятам.
7. Средство при стоматите лошади.
8. Масло касторовое собаке.
9. Отвар коры дуба 5 поросятам.
10.Новокаин для инфильтрационной анестезии корове.
11.Тримекаин для проводниковой анестезии свинье.
12.Средство для обезболивания слизистой оболочки носа лошади.
13. Обезболивающие средство для обработки сосков вымени корове.
14.Средство при воспалении желудка и кишечника.
3. Коллоквиум «Вещества, действующие в области
окончаний эфферентных нервов»
Вопросы для собеседования:
1. Классификация веществ, действующих в области окончаний эфферентных нервов.
2. Классификация холинэргических веществ.
3. Холиномиметические вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
4. Холинолитические вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
5. Антихолинэстеразные вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 197 из 203
от 23 августа 2013 года
6. Ганглиоблокирующие вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
7. Миорелаксанты, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
8. Гистамин и его производные.
9. Классификация адренергических веществ.
10. Адреномиметические вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
11. Адренолитические вещества, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
Выписать рецепты:
1. Средство при атонии желудка корове.
2. Средство для стимуляции моторной функции преджелудков корове.
3. Средство при парезе рубца корове.
4. Средство при атонии мочевого пузыря собаке.
5. Средство для расширения зрачка лошади.
6. Средство с целью предупреждения рефлекторной остановке дыхания.
7. Средство при отравлении холиномиметиками.
8. Средство для стимуляции родовой деятельности свинье.
9. Средство для местного сосудосуживающего эффекта при остром рените кошке.
10. Средство для кратковременного расслабления скелетной мускулатуры
овце.
11. Средство для облегчения аллергической реакции теленку.
4. Коллоквиум «Вещества, влияющие на процессы тканевого обмена»
Вопросы для собеседования:
1. Классификация веществ, влияющих на процессы тканевого обмена.
2. Витаминные препараты, классификация, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
3. Гормональные препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению,
4. Препараты, содержащие фосфор, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
5. Йодсодержащие препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
6. Соли щелочных и щелочно-земельных металлов, препараты, механизм
действия, показания и противопоказания к применению.
7. Соли тяжелых металлов, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 198 из 203
от 23 августа 2013 года
8. Сладкие вещества и кислород, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
9. Средства, применяемые для ускорения роста и откорма животных,
препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
10. Препараты, содержащие яды пчел и змей.
Выписать рецепты:
1. Препарат при острой А- витаминной недостаточности 3 овцам.
2. Препарат для предупреждения развития рахита 5 щенкам.
3. Препарат при остеомаляции лошади.
4. Препарат для нормализации деятельности центральной и периферической нервной системы.
5. Препарат при кератите корове.
6. Препарат при нарушении детоксицирующей функции печени собаке.
7. Препарат при геморрагическом диатезе щенку.
8. Препарат при бесплодии овце.
9. Препарат для стимуляции лактации корове.
10. Препарат при сахарном диабете лошади.
11. Препарат для синхронизации половой охоты 12 овцам.
12. Препарат для стимуляции отделения последа у коровы.
13. Препарат для обработки операционного поля из группы йода.
14. Противошоковое средство лошади.
15. Препарат глюкозы при тяжелом инфекционном заболевании.
5. Коллоквиум «Противомикробные
и противопаразитарные средства»
Вопросы для собеседования:
1. Классификация веществ, обладающих противомикробными свойствами.
2. Фенол и его производные, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
3. Вещества, отдающие кислород. Препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
4. Группа формальдегида, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
5. Препараты хлора, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
6. Кислоты, щелочи, мыла. Препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 199 из 203
от 23 августа 2013 года
7. Лекарственные краски, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
8. Средства для дезинфекции. Препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению.
9. Средства для антисептики. Препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению.
10. Антибиотики, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
11. Классификация антибиотиков.
12. Основы химиотерапии.
13. Правила применения антибиотиков.
14. Побочное действие антибиотиков.
15. Группа пенициллина, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
16. Группа стрептомицина, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
17. Группа левомицитина, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
18. Группа тетрациклина, препараты, механизм действия, показания и
противопоказания к применению.
19. Аминогликозиды, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
20. Макролиды, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
21. Цефалоспорины, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
22. Противогрибковые антибиотики, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
23. Классификация сульфаниламидных препаратов.
24. Сульфаниламиды, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
25. Нитрофураны, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
26. Классификация антигельминтных средств.
27. Понятие о экстенсэффективности и интенсэффективности.
28. Особенности применения антигельминтных средств.
29. Антигельминтные препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
30. Противокровопаразитарные средства, препараты, механизм действия,
показания и противопоказания к применению.
31. Фунгициды, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 200 из 203
от 23 августа 2013 года
32. Инсектициды, препараты, механизм действия, показания и противопоказания к применению.
33. Дератизационные средства, препараты, механизм действия, показания
и противопоказания к применению.
Выписать рецепты:
1. Антисептическое средство для обработки рук хирурга.
2. Препарат при воспалении мочевыделительной системы.
3. Препарат при воспалении копыт у 3 лошадей.
4. Препарат при гастроэнтерите 7 поросятам.
5. Препарат при пироплазмозе лошадей.
6. Препарат при гнойном воспалении слизистой оболочке ротовой полости.
7. Препарат для проведения плановой дезинфекции свинарника.
8. Препарат при пиелонефрите собаке.
9. Препарат при трихофитии теленку.
10. Антибиотик при кишечной инфекции свинье.
11. Антибиотик при пневмонии кошке.
12. Антисептическое средство для обработки гнойной раны теленку.
13. Препарат для проведения влажной дезинфекции помещения телятника.
14. Препарат при грибковом поражении кожи у кошки.
15. Препарат при мастите корове.
Темы, выносимые для самостоятельного изучения студентами по токсикологии:
1. История токсикологии.
2. Роль ученых в развитии токсикологии
3. Токсикология гербицидов группы хлоратов
4. Токсикология феноксикислот
5. Токсикология цианистых соединений
6. Хроматографические метода химико-токсикологического анализа
7. Колориметрические методы ХТА.
8. Параметры токсикометрии
9. Токсикология пасленовых культур
10. Отравления животных недоброкачественными кормами
11. Современные санитарно-токсикологические критерии оценки качества
объектов ветнадзора.
12. Токсикология соединений свинца
13. Отравления растениями, накапливающими нитриты
14. Токсикология соединений кадмия
15. Токсикология соединений меди
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
Страница 201 из 203
от 23 августа 2013 года
16. Токсикология натрия хлорида.
17. Отдаленные последствия ядов на организм животного
18. Противоядия
Лист регистрации изменений
Порядковы
номер изменения
Раздел,пункт
документа
Вид изменения(изменить, аннулировать,добавить)
Номер и
дата изменения
Изменение внесено
Дата
Фамилия и инециалы, подпись,должность
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
от 23 августа 2013 года
Страница 202 из 203
УМКД 042-18-24.1-01/012013
Редакция №1
от 23 августа 2013 года
Страница 203 из 203