МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра микробиологии УГЛЯНИЦА Михаил Сергеевич СОЗДАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ АНТИБИОТИКОВ, НАРУШАЮЩИХ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ Аннотация к магистерской диссертации специальность 1-31 80 01 «Биология» Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Титок М.А. Минск, 2014 Поиск природных продуцентов антибиотиков, а также анализ загрязнения антибиотиками окружающей среды, является актуальной проблемой, для биохимических, генетических решения которой иммунологических, методов. многочисленную группу используется генетических Антибиотики лекарственных целый и представляют средств, арсенал молекулярнособой самую использующихся в медицине, сельском хозяйстве и пищевой промышленности. Целью настоящей работы являлось создание молекулярно- генетической тест-системы для диагностики антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки. В результате выполнения работы была создана молекулярно- генетическая тест-система для диагностики антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки, а также сконструирована векторная молекула которая может использоваться для последующего встраивания регуляторных последовательностей, позволяющих обнаружить ряд других антимикробных соединений (другой природы и механизма действия). Searching of the natural antibiotics’ producers as well as analysing of the environment’s antibiotic contaminations are an urgent problem. To solve this problem a whole arsenal of biochemical, immunological, genetic and molecular genetic methods are useing. Antibiotics are the most numerous group of the drugs used in medicine, agriculture and food industry. The aim of this work was to create a molecular genetic test system for the diagnosis of antibiotics violating synthesis of the cell wall. As a result it has been established molecular genetic test system for the diagnosis of antibiotics violating synthesis of the cell wall. Also it has been constructed vector molecule that can be used for subsequent insertion of regulatory sequences. These regulatory sequences are capable to detect a number of other antimicrobial compounds (with different nature and action mechanisms).