Поражение почек у больных подагрой д.м.н., профессор Л.К. Козлова • Гиперурикемия и подагра – независимые факторы риска развития нефролитиаза • Но!!! ГУ и подагра не тождественны • Распространѐнность ГУ в популяции значительно выше, чем частота подагры!!! /Барскова В.Г., Мукагова М.В., 2011/ Основные причины гиперурикемии • Возросшая продукция мочевой кислоты • Сниженная экскреция мочевой кислоты Причины гиперурикемии • дефекты генов, отвечающих за активность ферментов, влияющих как на синтез мочевой кислоты (МК) (гиперпродукция), так и на ее транспорт в почках (гипоэкскреция) • заболевания, сопровождающиеся массивным распадом нуклеотидов из клеточных ядер (гиперурикемия), а именно: болезни крови, лимфпролиферативные заболевания, тяжелый псориаз, саркоидоз, гипотиреоз, гиперпаратиреоз, хроническая почечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, гестозы, ожирение, а также химио- и лучевая терапия. Лекарственная гиперурикемия • Мочегонные • противотуберкулезные (пиразинамид и этамбутол) • циклоспорин А • рибоксин • рутин, • силденафил, • статины /Шуба Н.М., 2013/ Выделение мочевой кислоты из организма почки 80% толстая кишка лѐгкие другие ткани 20% Почки — мишень при подагре /Шуба Н.М., 2013/ Гиперурикемия и АГ: • Риск артериальной гипертензии повышается в 2–3 раза • Растворѐнная МК является биологически активной молекулой, способной оказывать прогипертензивный эффект через воздействие на эндотелий сосудов, в т.ч. почек • Инициирует и поддерживает прогрессирование клубочковой гипертрофии, артериолопатии и гипертензии. • В реальной жизни разграничить причинно-следственные связи поражения почек при ГУ и симптоматику коморбидных состояний не просто. Почки поражаются у всех больных подагрой с вовлечением в процесс клубочков, канальцев, стромы и сосудов Морфологические изменения в почках при подагре • Сосудистый нефросклероз с гиалинозом клубочков и склерозом приводящих артерий. • В канальцах развиваются дистрофические изменения. • Происходит отложение уратов в паренхиме, в эпителиальных клетках, просветах канальцев и в межуточной строме. Вокруг развивается некроз с продуктивным воспалением и образованием гигантских клеток инородных тел. • В лоханках образуются мочекислый песок и камни. В дальнейшем может присоединиться пиелонефрит со сморщиванием почки. Макроскопически на разрезе почек ураты видны в мозговом слое в виде желтовато-белых полосок. • В некоторых случаях при подагре в почках выявляются изменения, характерные для гломерулонефрита. В происхождении последнего доказана роль иммунокомплексных механизмов. Клинически он характеризуется латентным течением с преобладанием гематурии и неуклонным прогрессированием в сторону ХПН. Особенностью гломерулонефрита при подагре являются эпизоды обратимого нарушения функции почек. Мезангиопролиферативный ГН (80%) • Пролиферация мезангиальных клеток. • Увеличение мезангиального матрикса Мезангиокапиллярный ГН (20%) • Незначительное утолщение базальной мембраны. Гиперплазия и пролиферация эндотелия. Отростки подоцитов сохранены и укорочены. Подагрическая нефропатия – собирательное понятие, включающее всю почечную патологию, наблюдаемую при подагре (тофусы в паренхиме почек, уратные камни, интерстициальный нефрит, гломерулосклероз и артериосклероз с развитием нефросклероза). Три варианта поражения почек при подагре и нарушении пуринового обмена: • медленно развивающийся хронический интерстициальный процесс, • образование камней, • острая блокада почек мочевой кислотой с развитием острой почечной недостаточности. Мухин Н.А., Козловская Л.В. С соавт., 2013 Мухин Н.А., Козловская Л.В. С соавт., 2013 Мухин Н.А., Козловская Л.В. С соавт., 2013 Мухин Н.А., Козловская Л.В. С соавт., 2013 Тип подагрической нефропатии (клиническая форма) Клиника Уролитиазный (68,7%) /Кудаева Ф.М., 2006/ появление почечных колик уже в дебюте нефропатии, часто с отхождением конкрементов, или наличие «скрытых» камней в почках, кристаллурия Латентный отсутствие мочевого синдрома или преходящий его характер без признаков МКБ Протеинурический (у 20%) стойкая протеинурия, иногда с развитием нефротического синдрома Тип подагрической нефропатии отягощённая наследственность по подагре АГ уролитиазный 25% 54% латентный 20% 33% протеинурически й 8% 56% • У части больных с поражением почек постепенно и бессимптомно может появиться хроническая почечная недостаточность, что служит непосредственной причиной смерти почти каждого пятого больного подагрой. • Частота ХПН при подагре – 48% /Кудаева Ф.М., 2006/. Выживаемость больных с разными типами подагрической нефропатии • Л – латентный тип, • У – уролитиазный тип, • П – протеинурический тип /Синяченко О.В., 2004/ • Хроническая болезнь почек, диагностируемая при СКФ<90 мл/мин, выявляется у 39% пациентов (результаты получены на 3929 больных подагрой) /Fuldeore M.J., Riedel A.A., Zarotsk V, et al., 2011/. Гиперурикозурия при подагре Встречается лишь в ряде случаев: • У молодых больных • При неконтролируемом СД 2 типа (высокая гипергликемия) • Синдроме Леша-Нихена • Обусловлена лечением урикозуриками (бензбромароном) • Миелопролиферативных болезнях • Химиотерапии /Барскова В.Г., Мукагова М.В., 2011/ Нефролитиаз • Частота нефролитиаза при подагре разительно отличается и зависит от метода оценки. • По клиническим данным (симптоматика мочекаменной болезни) частота нефролитиаза составляет 7-10%. • При УЗИ почек этот показатель возрастает до 60%. Транспорт мочевой кислоты почками представляет собой каскад 4-х процессов: /Харкевич Д.А., 2010/ /Барскова В.Г., Мукагова М.В., 2011/ Транспортѐры, осуществляющие канальциевую реабсорбцию уратов относятся ксемейству ОАТ (organic-anion transporters) • URAT1 (кодируемый SLC22A12 геном) • URATv1 (кодируемый SLC2A9 геном), SLC5A8 • OAT1 и ОАТ3, OAT2 и ОАТ4, ABCG2, SLC2A3 Причины нарушения реабсорбции уратов через URAT1 • • • • Диабетический кетоацидоз Интоксикация этаноламином Гиперинсулинемия Метаболический синдром • В норме реакция мочи слабокислая (pH 5,0—7,0) Низкий рН мочи (<5) • Может быть следствием дефекта канальцевого ацидогенеза • Именно этот признак является специфичным и решающим для развития нефролитиаза при подагре. • Частота обнаружения низкого рН при подагре (<5,7) составляет 60%. Сопутствующие подагре состояния, для которых характерен низкий уровень рН мочи Сопутствующие заболевания Частота при подагре, % Ожирение 80 Инсулинорезистентность 60 СД II типа 20 Высокопуриновый стереотип питания 100 Виды камней в почках Мухин Н.А., Козловская Л.В. С соавт., 2013 Причины острой мочекислой блокады почек Выраженная гиперурикемия у больных с лейкозами и лимфопролиферативными заболеваниями, особенно в ходе лечения большими дозами цитостатиков Лечение подагрической нефропатии • Диета • Угнетение синтеза МК (урикодепрессанты) • Увеличение экскреции МК (урикозурические препараты) • Химический распад мочекислых соединений Диета • Отказ от мясных экстрактов, жареного мяса, субпродуктов (печень, почки), копчѐностей, мясных и рыбных консервов, рыбы пряного посола, острых приправ, какао, шоколада, кофе, спиртных напитков, бобовых. • Урикозкрическим действием обладают виноград, брусника, баклажаны, арбузы • При АГ – ограничение поваренной соли • Рыбий жир (полиненасыщенные ЖК) – подавление генерации мезангиоцитами провоспалительных цитокинов Лечение подагрической нефропатии • Диета • Угнетение синтеза МК (урикодепрессанты) • Увеличение экскреции МК (урикозурические препараты) • Химический распад мочекислых соединений Влияние лекарственных препаратов на метаболизм МК Урикодепрессивное действие • Цель – снизить уровень МК < 360 мкмоль/л • Аллопуринол • Побочные действия аллопуринола обычно развиваются у больных со сниженной функцией почек • Если креатинин крови >200 мкмоль/л – доза аллопуринола уменьшается вдвое • Если креатинин >400 мкмоль/л – отмена. ДОЗА АЛЛОПУРИНОЛА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФУНКЦИИ ПОЧЕК Клубочковая фильтрация Доза > 100 мл/мин 300 мг/сут и при необходимости выше 80 – 100 мл/мин 250 мг/сут 60 – 80 мл/мин 200 мг/сут 40 – 60 мл/мин 150 мг/сут 20 – 40 мл/мин 100 мг/сут 10 – 20 мл/мин 100 мг/сут < 10 мл/мин 50 мг/сут или отмена Урикодепрессивное действие • Оротовая кислота (оротат калия, оротурик, лактиниум)- подавляет синтез пиримидиновых нуклеотидов • 2000 мг равнозначны по результату 300 мг аллопуринола • Суточная доза до 4500 мг и распределяется на 3 приѐма • Противопоказаний нет, переносится хорошо Лечение подагрической нефропатии • Диета • Угнетение синтеза МК (урикодепрессанты) • Увеличение экскреции МК (урикозурические препараты)??? • Химический распад мочекислых соединений Влияние лекарственных препаратов на метаболизм МК Урикозурические препараты • Уменьшают реабсорбцию и/или увеличивают секрецию МК в канальцах. • пробенцид – при хронической подагре лечение начинают с дозы 250 мг 2 раза/сут в течение месяца. Через неделю дозу можно увеличить до 500 мг 2 раза/сут. В первые дни целесообразно прием препарата сочетать с колхицином (по 1 мг в сутки) продолжение • Урикозурические препараты (пробенецид, сульфинпиразон) могут применяться как альтернатива аллопуринолу у пациентов с нормальной функцией почек. • Противопоказаны при уролитиазе, более того, способствуют уролитиазу и не улучшают почечную функцию в отличие, от аллопуринола, т.е. их применение значительно ограничено. • Бензбромарон можно назначать больным с мягкой и умеренной почечной недостаточностью, но в связи с гепатотоксичностью требуется контроль лечения. Лечение подагрической нефропатии • Диета • Угнетение синтеза МК (урикодепрессанты) • Увеличение экскреции МК (урикозурические препараты) • Предупреждение образования мочекислых и смешанных камней или их растворение Целью лечения уратного нефролитиаза является поддержание рН мочи в пределах 6,0-6,5, что достигается с помощью молочно-растительной диеты (способствует ощелачиванию мочи), использования щелочных минеральных вод и цитратных смесей • Не лечить уратные камни нельзя т.к.: 1) было показано, что нефролитиаз индуцирует конечные стадии почечной недостаточности, 2) уратные камни полностью растворимы при оптимальном рН, что достижимо у 70-80% больных при пероральной специфической терапии. /Барскова В.Г., Мукагова М.В., 2011/ • При назначении больным адекватной уратснижающей терапии нужно учитывать и наличие высокого риска повреждения почек и использовать в комбинированной терапии препараты, способствующие предупреждению образования мочекислых и смешанных камней или их растворению Блемарен • Блемарен (натрия цитрат). • Действие его основано на изменении рН мочи от кислых до нейтральных или слабощелочных значений, что обеспечивает условия для растворения конкрементов и сдерживания процесса кристаллизации. • Внутрь, после еды, предварительно растворив в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода). Суточная доза — 2–6 табл. шип. Уралит • уралит (калия-натрия гидроген-цитрат) регулирует рН мочи и длительно поддерживает сдвиг реакции в щелочную сторону (рН-6,2-7,5), при этом соли МК находятся в растворе и не образуют конкрементов. • Внутрь, после еды. Суточная доза (10 г) - 4 мерные ложки в 3 приема: утром и после обеда по 1 мерной ложке, вечером - по 2 мерных ложки. • При сочетанном применении аллопуринола и средств, ощелачивающих мочу, достоверно более значимо снижается уровень МК в крови и повышается клиренс МК. • Механизм усиления клиренса МК под действием ощелачивающих средств не ясен, но это рассматривается как дополнительный положительный момент при лечении больных подагрой. УРИСАН Cостав: экстракт корневищ имбиря лекарственного, имбиря ароматного, куркумы длинной, альпинии лекарственной, листьев ортосифона тычинкового, травы хвоща полевого Урисан Ощелачивает мочу, увеличивает почечную фильтрацию, диурез и выведение мочевой кислоты почками. Оказывает выраженное спазмолитическое действие, некоторый противовоспалительный эффект. Урисан Противовоспалительные и антиоксидантные свойства описаны у куркумы длинной и других компонентов, входящих в урисан. • Урисан может назначаться в дополнение к медикаментозной терапии при сезонном повышении уровня мочевой кислоты, • во время стихающего подагрического воспаления в качестве «моста» к назначению аллопуринола. Растительный комплекс ПРОЛИТ Содержит экстракты листьев шелковочашечника курчавого, папайи, осота полевого, филлантуса нирури, плодов перца кубебы, корневищ императы цилиндрической, травы почечного чая. Листья шелковочашечника курчавого, почечного чая,филлантуса нирури и корневище императы цилиндрической оказывают мочегонное действие. Листья осота полевого -противовоспалительный и диуретический эффект. Плоды и листья папайи – улучшают пищеварение и пластические процессы. Плоды перца кубебы – имеют антибактериальное и противовоспалительное свойство. Пролит Исследования, проведенные в России показали эффективность и безопасность пролита у пациентов с уролитиазом. Мочегонное действие проявлялось в исчезновении солей из осадка мочи, а противовоспалительные и пластические свойства – в исчезновении микрогематурии и лейкоцитурии. Наблюдалось снижение сывороточного уровня МК, уменьшение содержания в моче МК и оксалатов на фоне снижения рН. Таким образом, пролит рекомендован как камнеизгоняющее, камнерастворяющее и противовоспалительное средство для больных уролитиазом. НО! Пролит окисляет мочу и поэтому его лучше назначать с урисаном или цитратными смесями Взрослым — по 5 пилюль 3 раза в день Продолжительность приема — 3–6 нед. продолжение • В тех случаях, когда подагра ассоциируется с диуретиками, необходимо прекратить их приѐм. • Лозартан и фенофибрат имеют умеренный урикозурический эффект, что позволяет применять их у больных подагрой при наличии гипертензии или дислипидемии. Лечение острой мочекислой нефропатии 1.. Для снижения концентрации мочевой кислоты в почечных канальцах вводят в/в большое количество жидкости и назначают фуросемид, чтобы диурез был выше 100 мл/ч. 2. Прием 240 – 500 мг ацетазоламида внутрь каждые 6 – 8 ч и введение в/в бикарбоната натрия (2 ампулы по 44,6 ммоль бикарбоната на 1 л 5% глюкозы) ощелачивают мочу и увеличивают растворимость мочевой кислоты. Важно не допускать гиперволемии и снижения рН мочи ниже 7. 3. Кроме того, для уменьшения притока мочевой кислоты в почки назначают аллопуринол в разовой дозе 8 мг/кг. Если функция почек не восстанавливается, последующие дозы уменьшают до 100—200 мг/сут, так как активный метаболит аллопуринола, оксипуринол, накапливается при почечной недостаточности. 4. Спазмолитики 5. При неэффективности вышеприведенных мероприятий проводят гемодиализ. • Помимо гипоурикемического, лозартан оказывает и нефропротекторное действие, снижает уровень альдостерона, повышает экскрецию натрия и в меньшей степени калия, вызывает обратное развитие гипертрофии миокарда и патологического ремоделирования сосудов за счет торможения гиперплазии гладкомышечного слоя сосудов. • На фоне использования ИАПФ в канальцах улучшается ―обработка‖ натрия, воды и белка, за счет восстановления реабсорбционной способности, снижается внутритубулярное давление, вследствие чего улучшается процесс фильтрации. Необходимо отметить, что у некоторых больных подагрой ИАПФ повышают частоту побочных действий аллопуринола (в первую очередь — в плане развития лейкопении), плохо сочетаются с нестероидными противовоспалительными средствами (производными индолуксусной и арилпропионовой кислот), урикозуриками (пробенецидом) и противодиабетическими средствами. • Учитывая метаболическую нейтральность или даже положительное действие ИАПФ в отношении углеводного и липидного обмена, все же рекомендуется использовать эту группу препаратов у больных подагрой. • b-адреноблокаторы первых поколений запрещались для использования у больных подагрой вследствие способности индуцировать гиперурикемию. В настоящее время b1-селективные блокаторы, не обладающие внутренней симпатомиметической активностью (атенолол, бетаксолол, бисопролол, метопролол, небиволол), широко применяются при подагре. Более того, они способны при длительном использовании вызывать уменьшение в крови уровня мочевой кислоты. Расчѐт клиренса МК C UV / p • U — концентрация МК в моче; • V — минутный диурез; • р — концентрация МК в плазме крови. Типы нарушения пуринового обмена Признак Метаболический тип (гиперпродукционная подагра) Почечный тип (гипоэкскреторная подагра) Основной патогенетический механизм Повышенная продукция мочевой кислоты в организме Недостаточное выделение мочевой кислоты с мочей Частота Встречается часто Встречается редко Выделение мочевой кислоты с мочей Высокая урикозурия (более 3,6 ммоль/сутки) Ниже нормы (менее 1,8 ммоль/сутки) Уровень мочевой кислоты Наиболее высокий, может в крови доходить до 0,8 – 0,9 ммоль/л Умеренное повышение Клиренс мочевой кислоты Нормальный Снижен (3,0-3,5 мл в минуту) Риск преципитации уратов в собирательных трубочках Высокий Небольшой Особенности лечения Показаны урикодепрессанты Показаны урикозоурические средства