И Идентичность – степень сходства нуклеотидных или аминокислотных последовательностей отдаленно родственных видов. Избыточность – см. вырожденность. Изменчивость – свойство организмов приобретать в процессе онтогенеза признаки, отличающиеся от таковых у родительских форм. Изоакцепторные кодоны – несколько кодонов, кодирующих одну и ту же аминокислоту. Изоакцепторные тРНК – различные тРНК, узнающие изоакцепторные кодоны и переносящие одну и ту же аминокислоту при синтезе белка. Изокодонная замена – см. синонимичная замена. Изохора – участок хромосомы, характеризующийся определенным и равномерным содержанием гуанина и цитозина. Инвариантные сайты – нуклеотидные или аминокислотные сайты выровненных последовательностей, в которых не наблюдаются замены. Инверсия - хромосомная мутация, заключающаяся в отрыве участка хромосомы, повороте его на 180˚ и прикреплении к месту отрыва. Ингибитор – см. супрессор. Индекс несоответствия – индекс, отражающий несоответствие, наблюдаемое между композиционной дистанцией и значением фактора девиации картины замен, увеличивающееся с ростом гетерогенности. Инделы (пробелы, гэпы) – совокупность инсерций и делеций, обнаруженных в ходе проведенного выравнивания. Индуктор – вещество, связывающее белок-репрессор и включающее в работу оперон или транскриптон. Инициатор – участок оперона или транскриптона, с которого начинается транскрипция. Инициация – начальный этап трансляции, при котором происходит связывание рибосомы с иРНК и поступление первой т-РНК с метионином в аминоацильный центр рибосомы. Инсерции – вставка одного или нескольких дополнительных нуклеотидов в последовательности ДНК или РНК. Интеркалярная делеция – хромосомная мутация, заключающаяся в выпадении средней части хромосомы, размером от нескольких нуклеотидных пар до нескольких генов. Интрон – неинформативный участок структурного гена эукариот, расположенный между экзонами. Истинная реверсия мутации – замена в ДНК, восстанавливающая первоначальное повреждение. К Канонические основания – см. мажорные основания. Каноническая последовательность – см. консенсусная последовательность. Кариотип – совокупность хромосом соматической клетки (2n), характеризующаяся числом, размером, формой хромосом и содержанием генов. Картирование – определение локализации (порядка и взаимного расстояния) генов в хромосоме. Квартет кодонов – четыре кодона из шестикратно вырожденных серий, отличающиеся друг от друга нуклеотидами в третьем положении. Клада – группа организмов, объединенная одним общим предком, который не является предком для остальных, не входящих в кладу организмов. Кладогенез – ветвящаяся эволюция; расщепление одной линии на 2 и более линий в пределах того же уровня организации в результате эволюционной дивергенции, при которой от одного примитивного предка в результате приспособления к различным условиям обитания формируются разнообразные таксоны. Кладограмма – см. дендрограмма. Кластер дендрограммы – группа ветвей дендрограммы. Кластер генов – расположенные в ряд функционально связанные гены. Коварионы – совместно эволюционирующие кодоны. Кодирующая цепь – одна из цепей ДНК, служащая матрицей для синтеза иРНК при транскрипции. Кодовая цепь – см. серия кодонов. Кодон (триплет) – наименьшая функциональная единица гена, состоящая из трех рядом расположенных нуклеотидов, кодирующая одну аминокислоту. Колинеарность – соответствие порядка нуклеотидов в молекуле ДНК порядку аминокислот в молекуле полипептида. Комбинативная изменчивость – разновидность генотипической изменчивости, обусловленная перекомбинацией генов родителей у потомков. Комплементарность – взаимное соответствие нуклеотидов цепей ДНК, ДНК и РНК, обусловленное особенностями их структуры и свойств. Композиционная дистанция (дистанция состава) – мера сходства состава сравниваемых нуклеотидных или аминокислотных последовательностей. Конвергенция – возникновение в процессе эволюции сходства в строении и функциях у относительно далеких по происхождению групп организмов. Консенсусная (каноническая, усредненная) последовательность – нуклеотидная или аминокислотная последовательность, созданная в результате выравнивания и состоящая из инвариантных нуклеотидов или аминокислотных остатков, а также нуклеотидов или аминокислотных остатков, присущих большинству сравниваемых последовательностей. Консервативная замена аминокислоты – мутационная замена, не приводящая к значительным изменениям структуры и функции белка. Консервативная последовательность - последовательность нуклеотидов или аминокислот не измененная или незначительно измененная в течение эволюции. Консервативные сайты – сайты, в которых наблюдаются консервативные замены. 3΄–концевая последовательность иРНК – нетранслируемая последовательность на 3΄-конце, следующая за терминирующим кодоном. Концепция Фитча – концепция молекулярной эволюции, отводящая коварионам большую роль в изменении генетических макромолекул. Корепрессор – вещество, поступление которого в клетку выключает соответствующий оперон или транскриптон. Коэволюция эволюционные обменивающихся (согласованная, взаимодействия генетической сопряженная организмов информацией, эволюция) разных но видов, тесно – не связанных биологически. Коэффициент специфичности – см. соотношение пар оснований. Критерий отсутствия последовательностей отбора характеризуется – на уровне равенством нуклеотидных произошедших синонимичных и несинонимичных замен на сайт. КЭП – структура на 5΄–конце эукариотических иРНК, образующаяся после транскрипции за счет присоединения 5΄–конца гуанинового нуклеотида концевому основанию иРНК. Л Лабильность гена – свойство гена, заключающееся в его способности мутировать. Левая граница сплайсинга – граница между правым концом экзона и левым концом интрона. Летальные мутации – мутации, вызывающие смерть организмов. Лигаза – фермент, сшивающий фрагменты молекул нуклеиновых кислот. Лиганд – молекула, связывающаяся с комплементарным сайтом другой молекулы, обычно большей по размерам. Лидирующая цепь ДНК – непрерывно синтезируемая цепь ДНК, направление которой (5΄–3΄) совпадает с направлением движения репликационной вилки. Ложная реверсия мутации – замена в ДНК, компенсирующая первоначальное повреждение в результате вторичной мутации в данном гене. Локус – место расположения мутации или гена в хромосоме.