Тестове задания для подготовки к итоговому модульному контролю

Тестове задания для подготовки к итоговому модульному контролю
Модуль 1 Биологические особенности жизнедеятельности человека
Назовите первичный уровень организации живой материи:
A.
B.
C.
D.
E.
* атомарно-молекулярный
клеточный
організмовий
популяційно-видовой
биосферный
Что входит в состав доклеточных организмов?:
A.
ядро
B.
цитоплазма
C.
генофор
D.
клітиннаоболонка
E.
* правильно В+С+D
Назовите фундаментальные свойства живой материи:
A.
самоопределение
B.
самообновление
C.
самовоспроизведение
D.
саморегуляция
E.
* правильно В+С+D
Назовите основные атрибуты жизни:
A.
раздражимость
B.
обмен веществ и энергии
C.
наследственность и изменчивость
D.
дискретность и целостность
E.
онтогенез и филогенез
F.
* все варианты верны
Назовите основные методы биологических наук:
A.
описательный
B.
механический
C.
сравнительный
D.
исторический
E.
экспериментальный
F.
* Верно А+С+D+Е
Окуляр светового микроскопа содержит увеличение:
A.
7
B.
8
C.
10
D.
15 раз
E.
* Верно А+С+ D
Объектив светового микроскопа имеет увеличение:
A.
7
B.
8
C.
10
D.
E.
40 раз
*Верно В+D
Что значит срок “ Малое увеличение”?:
A.
окуляр х10, объектив 40
B.
окуляр 7, объектив 8
C.
окуляр 10, объектив 8
D.
окуляр 10, объектив 90
E.
* Правильно В+С
Что значит срок “ Большое увеличение”?:
A.
окуляр х10, объектив 40
B.
окуляр 7, объектив 8
C.
окуляр 10, объектив 8
D.
окуляр 10, объектив 90
E.
* Верно А+D
К механической части микроскопу относятся:
A.
штатив
B.
предметный столик
C.
тубус
D.
револьвер
E.
* Все варианты верны
Оптическая часть микроскопа представлена:
A.
окуляр
B.
объективы
C.
зеркало
D.
револьвер
E.
* верно А+В
Осветительная часть микроскопа складывается:
A.
зеркало
B.
конденсор
C.
окуляр
D.
диафрагма
E.
* Верно А+В+D
Общее увеличение микроскопа равняется:
A.
увеличению окуляра
B.
увеличению объектива
C.
* увеличению окуляра х увеличения объектива
D.
увеличение окуляра + увеличение объектива
E.
увеличению конденсора
Какие науки изучают организм на молекулярном уровне:
A.
биохимия
B.
анатомия
C.
молекулярная биология
D.
экология
E.
* Правильно А+С
Какие науки изучают строение и функции клеток:
A.
* Цитология
B.
вирусология
C.
гистология
D.
генетика
E.
молекулярная биология
Бактериофаги относятся к :
A.
* вирусов
B.
прокариотів
C.
еукариотів
D.
белков
E.
бактерий
Какие из перечисленных организмов относятся к неклеточным формам жизни?:
A.
B.
C.
D.
E.
бактерии
бактериофаги
вирусы
Прокариоти
* Правильно В+С
Вирусы имеют:
A.
белковую оболочку
B.
ядро
C.
хромосомы
D.
нуклеиновую кислоту
E.
* Правильно А+ D
Назовите автора срока “клетка”:
A.
Р. Вирхов
B.
* Р.Гук
C.
Т. Шванн
D.
А. Левеннгук
E.
Т.Морган
Что является элементарной единицей живого?:
A.
* клетка
B.
орган
C.
ткань
D.
система органов
E.
организм
Назовите функции цитоплазматичної мембраны:
A.
B.
C.
D.
E.
защитная
транспортная
рецепторная
синтез веществ
* Правильно А+В+С
Какие органеллы присутствуют у бактерий?
A.
B.
C.
D.
E.
митохондрии
ядро
эндоплазматическая сетка
* рибосоми
лизосомы
Клеточная оболочка есть в:
A.
B.
C.
D.
E.
бактерий
вирусов
растительных клеток
животных клеток
* Правильно А+С
Назовите основную функцию ядра клетки:
A.
* синтез ДНК и РНК
B.
перетравленя ненужных клетке веществ
C.
синтез АТФ
D.
образование митохондрий
E.
синтез липидов и углеводов
Назовите органоиды клетки, которые не имеют мембранного строения:
A.
комплекс Гольджи и пластиды
B.
* рибосоми и клеточный центр
C.
лизосомы и вакуоля
D.
ЕПС и митохондрии
E.
Рибосомы и пластиды
Мембранное строение имеют следующие органоїди клетки:
A.
лизосомы
B.
рибосоми
C.
митохондрии
D.
комплекс Гольджи
E.
* Правильно А+С+D
В состав ядра входят:
A.
пластиды, рибосоми
B.
комплекс Гольджи, лизосомы
C.
ядерце, хлоропласты
D.
* эухроматин, гетерохроматин
E.
эухроматин, центриоли
Укажите функции ЕПС:
A.
синтез веществ
B.
изоляция ферментных систем
C.
транспортная
D.
увеличение площади “внутренней поверхности” клетки
E.
* Все варианты правильны
Функция рибосом:
A.
*синтез белковых молекул
B.
синтез липидов
C.
транспорт веществ
D.
E.
сохранение информации
синтез углеводов
Функция лизосом:
A.
транспортная
B.
* пищеварение веществ, ненужных клетке
C.
синтез белков
D.
сохранение генетической информации
E.
синтез АТФ
Функции митохондрий:
A.
защитная
B.
транспортная
C.
* синтез АТФ
D.
синтез липидов
E.
пищеварение веществ, ненужных клетке
Какая структура клетки осуществляет процессы внутриклеточного обмена веществ?:
A.
митохондрии
B.
клеточный центр
C.
лизосомы
D.
*цитоплазматичний матрикс
E.
цетріолі
Укажите органоиды клеток, яки имеют двойную мембрану:
A.
* ядро, пластиды, митохондрии
B.
комплекс Гольджи, ЕПС
C.
клеточный центр, лизосомы
D.
лизосомы, рибосомы
E.
пластиды. рибосомы
Мембрана складывается с:
A.
двух слоев белков и слоя липидов
B.
* двойной слой фосфолипидов с белковыми включениями
C.
слоя фосфолипидов и белки
D.
углеводов и белков
E.
двойного слоя углеводов и белков
В каких структурах клетки есть ДНК?:
A.
ядро
B.
митохондрии
C.
пластиды
D.
лізозоми
E.
* Правильно А+В+С
В каких структурах клетки есть РНК?:
A.
ядерце
B.
митохондрии
C.
рибосомы
D.
цитоплазма
E.
* Все варианты правильны
Натрий-калиевий насос принадлежит к транспортной системе:
A.
облегченная диффузия
B.
ендоцитоз
C.
экзоцитоз
D.
* активный транспорт
E.
осмос
Какие молекулы входят в состав мембран?:
A.
* белки, липиды
B.
РНК
C.
ДНК
D.
ДНК и липиды
E.
углеводы
Какие функции выполняет комплекс Гольджи?:
A.
принимает участие в синтезе белка
B.
принимает участие в клеточном переваривании
C.
* накапливает многообразные вещества
D.
формирует рибосоми
E.
осуществляет синтез АТФ
Где происходит синтез рибосомних субъединиц?:
A.
в цитоплазме
B.
в лизосомах
C.
* в ядре
D.
в аппарате Гольджи
E.
на эндоплазматической сетке
Какая структура клетки характеризуется выборочной проницательностью?:
A.
ядерце
B.
клеточный центр
C.
* клеточная мембрана
D.
хромосомы
E.
лизосома
В каком периоде митотического цикла исчезает ядерная оболочка?:
A.
синтетическом периоде интерфазы
B.
* профазе
C.
метафазе
D.
анафазі
E.
пресинтетичному периоде интерфазы
Сколько хромосом (n) и молекул ДНК (с) имеет клетка в профазе?:
A.
* 2n 4c
B.
2n2c
C.
1n2c
D.
1n1c
E.
4n4c
В каком периоде митотического цикла происходит редупликация хромосом и удвоения
ДНК?:
A.
пресинтетичному
B.
C.
D.
E.
* синтетическому
постсинтетичному
мітозі
интерфазе
Что происходит, если мітоз не сопровождается цитокинезом?:
A.
образуются нормальные клетки
B.
* образуются многоядерные клетки
C.
образуются клетки с гигантскими хромосомами
D.
образуются гаплоїдні клетки
E.
клетки погибают (апоптоз)
На какой стадии мітозу находится клетка, у какой хромосомы расположенные в
экваториальной плоскости и какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка?:
A.
профаза 2n4c
B.
* метафаза 2n 4c
C.
Анафаза 4n2c
D.
Телофаза 2n2c
В интерфазе происходят процессы:
A.
синтез ДНК
B.
синтез белка
C.
синтез АТФ
D.
расхождение хромосом к полюсам
E.
* Правильно А+В+С
Назовите периоды митотического цикла клеток человека, в которых количество молекул
ДНК равняется 46:
A.
мітоз
B.
* G-1
C.
G-2
D.
S
E.
интерфаза
В какой фазе мітозу происходит цитокинез?:
A.
анафаза
B.
профаза
C.
метафаза
D.
* телофаза
E.
интерфаза
Какой тип деления характерный для соматических клеток человека?:
A. амитоз
B. * мітоз
C. мейоз
Нормальный ход мітозу соматической клетки был нарушен в результате действия
препарата, который быстро разрушил веретено деления клетки. Из какого этапа
митотический цикл будет нарушен?:
A.
профаза
B.
* метафаза
C.
телофаза
D.
E.
анафаза
интерфаза
Кариотип человека исследуется на стадии:
A.
интерфазы
B.
профазы
C.
* метафазы
D.
анафази
E.
телофазы
Удвоение молекул ДНК в митотическом цикле происходит на стадии:
A.
* интерфазы
B.
профазы
C.
метафазы
D.
анафази
E.
телофазы
Оболочка ядра разрушена, хромосомы приняли вид клубка из многочисленных тонких
спіралізованих нитей. На какой стадии митотического цикла находятся данные клетки?:
A.
в начале профазы
B.
* в начале прометафазы
C.
в начале метафазы
D.
в начале анафази
E.
в начале телофазы
В клетку ввели химическое вещество, которое блокирует работу ферментов, которые
принимают участие в деспіралізації ДНК. Какие процессы и в какой период
митотического цикла клетки нарушатся?:
A.
образование хромосом в профазе мітозу
B.
репликация ДНК в синтетическом периоде
C.
росходження хромосом в метафазе
D.
* синтетические процессы в S периоде
E.
транскрипция и трансляция в G1 периоде
Во время исследования наблюдаются клетки человека во время митотического деления на
стадии метафазы (метафазна пластина). Сколько хромосом входит в состав метафазної
пластины?:
A.
92
B.
18
C.
23
D.
* 46
E.
36
Нормальный ход мітозу был нарушен в результате действия на клетку колхіцина. Сколько
ядер образуется?:
A.
*1
B.
2
C.
3
D.
4
E.
8
Клеточный цикл – это:
A.
период, в котором происходит деление клетки
B.
* период существования клетки от образования путем деления материнской
клетки к следующему делению или смерти
C.
период существования клетки от процесса деления к следующему делению
D.
период покоя клетки
E.
период интерфазы
В какой фазе мітозу происходит деспіралізація хромосом?:
A.
профаза
B.
метафаза
C.
анафаза
D.
* телофаза
E.
интерфаза
Как размещаются хромосомы в профазе мітозу:
A.
по экватору
B.
на полюсах веретена деления
C.
в виде оболочки
D.
* в виде клубка
E.
в виде отдельных хроматид
Субметацентрические хромосомы – это хромосомы, которые:
A.
имеют плечи однаковї
B.
* имеют разные плечи
C.
имеют одно плечо
D.
не имеют одного плеча
E.
отсутствующая центромера
Назовите основные типы хромосом:
A.
метацентрические
B.
полициклические
C.
субметацентрические
D.
акроцентрические
E.
* Правильно А+С+D
В стабильных клеточных комплексах клетки находятся в периоде:
A.
* пресинтетическом
B.
синтетическом
C.
постсинтетическом
D.
интерфазе
E.
метафазе
F.
Модуль 2. Организменный уровень организации жизни. Основы генетики
человека
Наследственность — это:
А. Свойство организмов реализовывать генетическую информацию в процессе онтогенеза.
В. Свойство организмов воспроизводить себе подобных.
С. *Свойство организмов передавать особям следующего поколения особенности своей
организации, а также характерные черты становления этих особенностей в процессе
онтогенеза.
D. Способы передачи генетической информации следующим поколениям.
Е. Свойство организмов изменять особенности своей организации, а также характерные
черты становления этих особенностей в процессе онтогенеза.
Изменчивость — это:
А. Свойство организмов воспроизводить себе подобных.
В. *Свойство организмов изменять особенности своей организации, а также характерные
черты становления этих особенностей в процессе онтогенеза.
С. Способы передачи генетической информации следующим поколениям.
D. Свойство организмов передавать особям следующего поколения особенности своей
организации, а также характерные черты становления этих особенностей в процессе
онтогенеза.
Какие уровни организации свойственные генетическому материалу?
А. Генный.
В. Хромосомный.
С. Геномний.
Д. Верно А+С.
Е. *Верно А+В+С
Какое количество хромосом содержится в диплоидных соматических клетках организма
человека?
А. n, 23
В. *2n, 46
С. 4n, 92
D. 0.
Е. Ни один вариант не верен.
Какое количество хромосом содержится в половых клетках?
А. 0.
В. *n, 23
С. 2n, 46
D. 4n, 92
Е. Ни один вариант не верен.
Что является дискретной единицей наследственности и изменчивости?
А. Нуклеинова кислота.
В. Нуклеотид.
С. *Ген.
Д. Аминокислота.
Е. Пептидная цепь.
Кто первый выразил мнение о дискретности генетического материала?
A.
М.Шлейден.
B.
Ч.Дарвін.
C.
*Г.Мендель.
D.
В.Йогансен.
E.
М.Вавілов.
Кто и когда для определения дискретной единицы генетического материала ввел понятие
«ген»?
А. К. Коренс в 1900р.
В. Г.Мендель в 1865р.
С. Ч. Дарвин в 1859р.
Д. *В. Йогансен в 1909р.
Е. М.Вавилов в 1920р.
С химической точки зрения ген — это:
А. Один из цепей молекулы ДНК.
В. Будь-яка последовательность нуклеотидів нуклеиновой кислоты.
С. Специфична последовательность аминокислот.
D. *Специфічна последовательность нуклеотидів нуклеиновой кислоты.
Е. Специфична последовательность нуклеотидів и аминокислот.
Аллельным называют гены, которые:
А. *Визначають разные варианты одного признака и размещены у одинаковых локусах
гомологических хромосом;
В. Визначають разные варианты одного признака и размещены у разных локусах
гомологических хромосом;
С. Визначають разные варианты одного признака и размещены у разных локусах
негомологических хромосом;
Д. Вирно А+В+С;
Е. Жоден из вариантов неверный.
Какое соотношение генотипов наблюдается у потомков моногетерозиготы, если другой из
супругов гомозигота за рецессивом?
А. Розщеплення отсутствует, потомки однообразные;
В. 3:1;
С. 9:3:3:1;
Д. *1:1;
Е. Жоден из вариантов неверный.
Множественными алелями называют:
А. Гены, которые размещены в одной хромосоме.
В. *Альтернативні варианты одного гена.
С. Гены, которые размещены в негомологических хромосомах.
D. Гены, которые определяют разные признаки.
Е. Уси варианты верны.
Биологическое значение множественных алелей заключается в том, что они:
А. Збильшують полиморфизм популяции.
В. Збильшують способность популяции выживать в многообразных условиях.
С. Збильшують эволюционные возможности вида.
D. Влияют на функционирование генетического материала.
Е. *Усі варианты верные.
Мультифакториальний принцип формирования фенотипу заключается в том, что фенотип
зависит от:
A.
Системы генов генотипа
B.
Экспрессии гена в конкретном генотипе
C.
Экспрессии гена в конкретных условиях среды
D.
*Верно А + В + С
E.
Ни один вариант не верен.
От чего зависит экспрессивность гена?
А. Взаемодии аллельных генов.
В. Взаемодии неаллельных генов.
С. Умов трансляции.
D. *Вірно А+В+С.
Е. Жоден вариант не верен
Что называется экспрессивностью гена?
А. Форма взаимодействия генов.
В. Частота гена в популяции.
С. Килькисть носителей признака.
D. *Ступінь фенотипового проявления признака.
Е. Вирно А+В+С+Д.
Группа сцепления генов – это:
A.
Гены диплоидного набора хромосом
B.
Гены гаплоїдного набора хромосом
C.
Гены аутосом
D.
Гены половой хромосомы
E.
* Гены любой хромосомы
Какое из утверждений не является положением хромосомной теории?
A.
Гены размещены в хромосомах. Каждая хромосома является группой сцепления
генов
B.
Количество групп сцепления у каждого вида равняется гаплоїдному набору
хромосом
C.
Каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус). Гены в
хромосомах размещены линейно.
D.
*Между негомологическими хромосомами может происходить обмен алелями
гена.
E.
Между гомологическими хромосомами может происходить обмен алелями гена.
В каких относительных единицах измеряется расстояние между генами в хромосомах?
A.
Метрах
B.
*Морганидах
C.
Миллиметрах
D.
Нанометрах
E.
Сантиметрах
В каких реальных единицах измеряется расстояние между генами в хромосомах?
A.
Метрах
B.
Сантиметрах
C.
Дециметрах
D.
Миллиметрах
Е.
*Нанометрах
Одна морганида равняется:
A.
1м
B.
1 см
C.
1 мм
D.
1 дм
E.
*1 % кроссинговеру
Генетическая карта это:
А. Розмищення хромосом в метафазній пластинке
В. Розмищення хромосом в идиограмме ( каріограмі)
С. *Порядок генных локусів в хромосоме
Д. Графичне изображение семейных звя’зків
Е. Вирно А+В+С+Д
Какие гены называются сцепленными статью?
A.
*Размещенные на Х-хромосоме
B.
Размещенные на аутосоме
C.
Любые гены женщины
D.
Любые гены мужчины
E.
Все варианты верны
Голандрични признаки это:
A.
Признаки присущие лишь женщинам;
B.
Признаки присущие лишь мужчинам;
C.
Признаки, которые контролируются локализованными в Х-хромосоме генами и
наследуются по женской линии;
D.
*Признаки, которые контролируются локализованными в У-хромосоми генами и
наследуются по мужской линии;
E.
Признаки, которые контролируются генами, которые локализованы в гоносомах.
От чего зависит частота кросоверних потомков?
A.
Расстояния между аллельными генами
B.
Количества множественных алелів
C.
*Расстояния между неаллельными генами в группе сцепления
D.
Расстояния между неаллельными генами в разных группах сцепления
E.
Ни один вариант не верен
Какую информацию содержит генетическая карта хромосомы?
A.
Сколько генов локализовано
B.
Какие гены локализованы
C.
Какой порядок размещения генов
D.
Какие расстояния между генами
E.
* Все ответы верны
Какая из теорий будет постулировать локализацию и линейное размещение генов в
хромосоме?
A.
Клеточная
B.
Эволюционная
C.
*Хромосомная
D.
Теория гена
E.
Ни один ответ не верен
Какие свойства нуклеиновых кислот определяют их как субстракт наследственной
изменчивости?
А. Здатнисть к самовосстановлению.
В. Здатнисть к реализации своей информации.
С. Здатнисть хранить постоянство своей организации.
D. *Здатність приобретать изменения и воспроизводить их.
Е. Уси варианты верны.
С какими изменениями химической структуры ДНК связанные генные мутации?
А. Заминой одних азотистых основ другими.
В. Збильшенням количества нуклеотидних пар.
С. Зменшенням количества нуклеотидних пар.
D. Изменением порядка нуклеотидних последовательностей.
Е. *Усі варианты верные.
В каком случае замена одной азотистой основы ДНК на другую не повлияет на структуру
полипептидной цепи?
А. Якщо нуклеотид входит в состав кодона.
В. Якщо кодон переходит в ранг синонимов.
С. Якщо нуклеотид входит в состав інтронів.
D. Верно А+В.
Е. *Вірно В+С.
Что может повлечь изменение количества нуклеотидів в структуре гена?
А. Модификация одной из азотистых основ.
В. Включення подвижных генетических элементов.
С. Неривний кроссинговер.
D. Верно А+С.
Е. *Вірно В+С.
Какие причины ошибок репликации ДНК?
А. Порушення соотношение нуклеозидтрифосфатів в кариоплазме.
В. Модификация традиционных азотистых основ дочерней цепи.
С. Порушення комплементарного соединения оснований под влиянием реактивно активных соединений.
D. Образование димерів под воздействием ультрафиолетового излучения.
Е. Втрата пуринових основ.
F. *Усі варианты верные
Что такое репарация?
А. Здатнисть генетического материала к рекомбинации.
В. Здатнисть клетки к выявлению нарушений в молекуле ДНК.
С. *Здатність клетки к исправлению повреждений в молекуле ДНК.
D. Способность ДНК к самокопированию.
Е. Здатнисть генетического материала к регуляции своей активности.
Причинами мутаций могут быть:
А. Спонтанни и индуктируемые ошибки репликации.
В. Неспроможнисть системы самокоррекции исправить все ошибки репликации.
С. Неспроможнисть постреплікаційних репаративних механизмов исправить ошибки
мутационных факторов.
D.
Несостоятельность
постреплікаційних
факторов
исправить
ошибки
в
післяреплікаційному периоде.
Е. *Усі варианты верные
Антимутагенными механизмами являются:
А. Самокорекция при образовании новой цепи ДНК.
В. Репарация.
С. Виродженнисть генетического кода.
D. Четность хромосом.
Е. Екстракопиювання генов (наличие копий).
F. *Усі варианты верные.
Дайте определение закону гомологических рядов:
А. *Генетично близкие виды и роды (связанные между собой единством происхождения)
характеризуются подобными рядами
наследственной изменчивости с такой
закономерностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предусмотреть
существование параллельных форм у других видов;
В. Спиввидношення численности генотипов (доминантной гомозиготы, гетерозигот и
рецессивной гомозиготы) остается в популяции приблизительно на одном уровне;
С. Онтогенез каждой особи есть короткое и быстрое повторение филогенеза вида, к
которому эта особь принадлежит.
Известно, что у детей и внуков могут соединяться признаки родственников по
родительской и материнской линии. Какая форма изменчивости имеет место в таком
случае?
А. *Комбінативна;
В. Коррелятивная;
С. Мутационная;
Д. Модификационная;
Е. Фенотипова.
Изъяны развития плода могут повлечь такие болезни матери как коревая краснуха,
сифилис, токсоплазмоз, цитомегалия, герпес, хламідіоз. К какой форме изменчивости
следует относить такие изъяны?
А. Мутационной;
В. Комбинативной;
С. *Модифікаційної;
Д. Геномний імпринтинг;
Е. Жоден из вариантов не верный.
Под действием мутагенных факторов возможное перемещение участков из одной
хромосомы на другую, или перемещение целой хромосомы. Какое название имеет
хромосомная аберрация связанная с перемещением участков или целых хромосом?
А. Недостаток;
В. Дупликация;
С. Инверсия;
Д. *Транслокація;
Е. Транспозиция.
Нарушение расхождения пар гомологических хромосом во время мейоза приводит к
кратному изменению количества хромосом кариотипа. Изучение мутационных изменений
в половых клетках лиц, которые испытали радиационного влияния, показало, что частота
таких нарушений вдвое превышает показатели контрольного уровня. Какое название
имеют кратные галоидному числу изменения количества хромосом кариотипа?
А. Моносомия;
В. *Поліплоїдія;
С. Гаплоидия;
Д. Анеуплоидия;
Е. Триплоидия.
Какой метод генетических исследований дает возможность установить генетическую
гетерогенность болезни, тип и вариант наследования, наличие гено- и фенокопій,
определить прогноз для больных членов семьи (заболеть иметь ли больных детей)?
А. *Генеалогічний;
В. Гибридологичний;
С. Близнюковий;
Д. Популяцийний;
Е. Жоден из названных.
Родословная - это
A.
Данные о здоровье сибсів
B.
Данные о здоровье родителей
C.
Прогноз заболевания потомков
D.
*Графическое изображение семейного дерева
E.
Графическое изображение брака.
Как называется лицо, родословную которого нужно составить?
A.
Сибс
B.
Родственник
C.
*Пробанд
D.
Близнец
E.
Потомок
Каких правил нужно придерживаться при складные родословной?
A.
Сибсив изображают справа налево в порядке рождения
B.
Отца и его родственников размещают дело
C.
Мать и ее родственников размещают слева
D.
Поколения нумеруют слева римскими цифрами сверху книзу
E.
Всех членов одного поколения изображают на одной линии.
F.
* Все ответы верны
Аутосомно-доминантному типу наследования присущие:
A.
Принайми один отцов больной
B.
Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой
C.
Признак наследования по вертикали.
D.
* Все ответы верны
Аутосомно-рецессивному типу наследования присущие:
A.
Родители больного могут быть здоровыми
B.
Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой
C.
Риск рождения больных детей растет при близькородинних браках
D.
Больные встречаются не во всех поколениях.
E.
* Все ответы верны
Х-сцепленному рецессивному типу наследования присущие:
A.
Чаще болеют мужчины
B.
Риск заболевания у сыновей гетерозиготной женщины составляет 50%
C.
От больного отца дочки 100% наследуют ген
D.
Болезнь чаще встречается по горизонтали.
E.
* Все ответы верны
При каком типе наследования чаще болеют женщины?
A.
B.
C.
D.
E.
Аутосомно-доминантному
Аутосомно-рецессивному
*Х-сцепленному доминантному
Х-сцепленному рецессивному
Ни одному.
При каком типе наследования болеют лишь мужчины?
A.
Аутосомно-доминантному
B.
Аутосомно-рецессивному
C.
Х-сцепленному доминантному
D.
Х-сцепленному рецессивному
E.
*Голандричному.
Хромосомные болезни – это болезни, вызванные:
A.
Кратным изменением количества хромосом кариотипа
B.
Некратным изменением количества хромосом кариотипа
C.
Изменением структуры хромосом
D.
Изменением количества аутосом в кариотипе
E.
Изменением количества половых хромосом в кариотипе
F.
* Все ответы верны
Кариотип – это:
A.
Гаплоидний набор хромосом данного вида
B.
*Диплоидный набор хромосом данного вида
C.
Полиплоидний набор хромосом данного вида
D.
Анеуплоидний набор хромосом данного вида
E.
Метафазна хромосома
Аутосомы – это хромосомы:
А. За которыми различаются кариотипы мужчин и женщин
В. *Однакові в кариотипах мужчин и женщин
С. Яйцеклитин
Д. Сперматозоидив
Е. Соматичних клеток
Половые хромосомы – это хромосомы:
А. *За которыми различаются кариотипы мужчин и женщин
В. Однакови в кариотипах мужчин и женщин
С. Яйцеклитин
Д. Сперматозоидив
Е. Соматичних клеток
Изменения кариотипа вызывают:
А. *Мутації
В. Комбинативна изменчивость
С. Митоз
Д. Мейоз
Е. Заплиднення
І. Усі варианты верны
В зависимости от характера изменений кариотипа различают такие хромосомные болезни:
A.
Полиплоидии
B.
C.
D.
E.
Анеуплоидии, связанные с изменениями аутосом
Анеуплоидии, связанные с изменением половых хромосом
Хромосомные аберрации
* Все ответы верны
Хромосомные аберрации – это:
A.
Кратное увеличение гаплоїдного числа хромосом
B.
Некратное увеличение гаплоїдного числа хромосом
C.
*Изменение структуры хромосом
D.
Потеря отдельных пар хромосом
E.
Все варианты верны
При каких хромосомных абераціях изменяется количество генов в организме?
A.
Дупликациях
B.
Транслокациях
C.
Делециях
D.
*Все варианты верны
При каких хромосомных абераціях имеет место потеря сегмента хромосомы?
A.
Дупликации
B.
Транслокации
C.
*Делеции
D.
Инверсии
E.
Все варианты верны
При каких хромосомных абераціях имеет место удвоение сегмента хромосомы?
A.
*Дупликации
B.
Транслокации
C.
Делеции
D.
Инверсии
E.
Все варианты верны
При каких хромосомных абераціях имеет место поворот хромосомного сегмента на 180°?
A.
Дупликации
B. Транслокации
C.
Делеции
D.
*Инверсии
E.
Все варианты верны
При каких хромосомных абераціях имеет место перенесение сегмента или целой
хромосомы на другую хромосому?
A.
Дупликации
B.
*Транслокации
C.
Делеции
D.
Инверсии
E.
Все варианты верны
С помощью какого метода можно идентифицировать пол за соматическими клетками?
A.
Генеалогического
B.
Гибридологичного
C.
Молекулярного анализа
D.
Биохимического
E.
*Цитогенетического
При каких хромосомных абераціях изменяется размещение генов в хромосомах без
изменения их количества?
A.
Дупликации
B.
Транслокации
C.
Делеции
D.
*Инверсии
E.
Все варианты верны
Дерматоглифичний метод антропогенетики-це метод анализа релефних узоров на:
A.
Ладонях
B.
Пальцах
C.
Подошвах
D.
*Верно А+В+С
Е. Жоден вариант не верен
Известно, что синдром «кошачьего нявчання» вызывает делеція короткого плеча 5-ой
хромосомы. Какая формула записи этой патологии у девушки?
A.
*46, ХХ, del 5 рB.
46, ХУ, del, 5рC.
46, ХХ, del, 5qD.
46, ХУ, del, 5qE.
45, Х0, del, 5q+
Молекулярные болезни – это болезни, вызванные:
A.
Кратным изменением количества хромосом
B.
Некратным изменением количества хромосом
C.
Хромосомными абераціями
D.
*Изменением структуры гена
E.
Все варианты верны
К молекулярным болезням принадлежат:
A.
Нарушение обмена липидов
B.
Нарушение осмоса
C.
Нарушение транспорта веществ
D.
Нарушение обмена углеводов
Е. * Все варианты верны
Мультифакториальни болезни – это болезни, проявление которых вызывают:
A.
Один ген
B.
Много генов
C.
Разные факторы среды
D.
Верно А + В
E.
*Верно В + С
Биохимический метод – это определение:
A.
Кариотипа
B.
Локализации генов
C.
*Биохимического фенотипу организма
D.
Последовательности нуклеотидів в ДНК
E.
Последовательности нуклеотидів и РНК
Материалами для биохимической диагностики являются:
A.
Молекулы ДНК
B.
Хромосомы
C.
*Моча, пот, плазма и сыворотка крови
D.
Форменные элементы крови
E.
Культуры клеток
Популяция – это:
A.
Совокупность особей разных видов, которые длительное время заселяют ареал
B.
*Совокупность особей одного вида, которые длительное время заселяют
определенную территорию, свободно скрещиваются между собой и дают плодовитых
потомков
C.
Совокупность особей, которые имеют общее происхождение, подобные
признаки и свойства и одинаковые требования к среде
D.
Совокупность особей, которые имеют общих предков, но разные по признакам
и свойствам
E.
Все виды, которые связаны трофическими связками и ареалом
На каком этапе эмбрионного развития при митотическом делении клеток пресинтетичний
период (G1) отсутствует полностью, а синтетический (S) период очень короткий и
начинается еще в телофазе:
А.* дробление;
Бы. гистогенеза;
В. органогенеза;
Г. гаструляції
Онтогенез - это:
А. *сукупність последовательных превращений (морфологических, физиологичных,
биохимических), которые происходят в организме от зиготи к естественной смерти;
Бы. совокупность последовательных превращений, которые происходят в организме от
зиготи к половой зрелости
В. совокупность последовательных превращений, которые происходят в организме
от роду до смерти;
Г. историческое развитие организмов.
На определенном этапе онтогенеза человека между кровеносной системой матери и плода
устанавливается особенная функциональная связь. Какой орган выполняет эту функцию?
А. *плацента;
Бы. желтковый мешок;
В. амнион;
Г. серозная оболочка;
Укажите гормон недостаток которого в детском возрасте приводит к нарушению роста и
возникновения карликовости (нанизма):
А. глюкагон
Бы. инсулин
В. тироксин
Г. * соматотропный гормон
У человека гаструляція происходит в две фазы. В первую фазу ( с 7 до 13-14 суток)
образуется двухслоевой зародыш. Вторая фаза гаструляції (с 14-15 суток до 18 суток)
характеризуется образованием трехслоевого зародыша и осевого комплекса зачатков.
Какой тип гаструляції преобладает в первую ее фазу:
А. иммиграция;
Бы. инвагинация;
В. епіболія;
Г. *деламінація;
Внутриутробное развитие у человека длится близко:
А. 25 недель;
В. 30 недель;
Г.* 40 недель;
Д. 50 недель.
Слияния сперматозоида и яйцеклетки происходит:
А. в яичнике
В. в матке
С.* в маточной трубе
Д. во влагалище
У человека первичные овоциты формируются еще к рождению. Однако на определенной
стадии профазы мейоза овогенез прекращается на долгие годы. На какой стадии мейоза И
это происходит:
А. *Диктіотени;
В. Зигонеми;
С. Диплонеми;
D. Пахинеми;
Эмбрионное развитие большинства животных включает:
А. дробление и органогенез;
Бы. дробление и гаструляцію;
В.* дробление, гаструляцію, гісто- и органогенез;
Г. гаструляцію, органогенез, нейруляцию;
Назовите период развития организма человека от роду к наступлению половой зрелости:
А. постэмбриональный;
Бы. зрелый;
В. эмбрионный;
Г. *ювенільний;
Наука, что выясняет закономерности старения от молекулярного уровня к целостному
организму:
A. хронобиология
B. *геронтология
C. гериатрия
D. евгеника
Из мезодермы млекопитающих образуется:
А. спинной мозг
Бы. эпителий кишечника
В. *епітелій нырок
Г. печенка
Тип размножения, при котором зародыши развиваются из неоплодотворенных яиц:
А. неполовой
Бы. *партеногенез;
В. вегетативный
Г. гиногенез
Определите, на каком этапе развития зародыша прекращается эмбрионная индукция:
А.
бластулы;
В.
ранних этапах гаструляції;
Г.поздних этапах гаструляції;
Д.
*диференціації.
При обзоре десятилетнего ребенка обнаружено: маленький рост, непропорциональное
развитие тела, недостаточное умственное развитие. Дифицит какого гормона в организме
визиває эти изменения?
А . аденокортикотропного;
Бы.
окситоцину;
В.*тироксину;
Г. соматостатину;
Гаструляция - это:
А. *утворення двухслойного или трехслойного зародыша
В. завершение дробления;
Г. образование однослойного зародыша;
Д. образование двухслойного зародыша.
Как называется явление взаимодействия между частями зародыша, когда одна из них
определяет развитие другой?
А. дифференциация;
Бы. активация;
В. *ембріональна индукция;
Г. инициация;