ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ по аналитической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета (дневная форма обучения) на III-IV семестры 2015-2016 уч.г. специальность "Фармация" № п/п 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Темы 2 МОДУЛЬ 1 Периодический закон Д.И. Менделеева – основа изучения химико-аналитических свойств веществ. Теоретические основы гидролиза в растворах солей. Механизм гидролитического расщепления. Строение комплексных соединений. Функционально-аналитические, хромофорные и ауксохромные группы в органических реагентах. Важнейшие органические реагенты, применяемые в анализе: купферон, комплексоны. Строение комплексных соединений. Функционально-аналитические, хромофорные и ауксохромные группы в органических реагентах. Важнейшие органические реагенты, применяемые в анализе: 1-нитрозо-2нафтол, диметилглиоксим. Строение комплексных соединений. Функционально-аналитические, хромофорные и ауксохромные группы в органических реагентах. Важнейшие органические реагенты, применяемые в анализе: ализарин, дитизон. Строение комплексных соединений. Функционально-аналитические, хромофорные и ауксохромные группы в органических реагентах. Важнейшие органические реагенты, применяемые в анализе: гидроксихинолин, антипирин. Химические реактивы. Квалификация реактивов по степени чистоты. Оборудование и химическая посуда. Подготовка образцов к анализу. Понятие о веществе, которое исследуется. Понятие о пробе. Отбор для анализа пробы однородных и неоднородных веществ: измельчение, просеивание, смешивание, деление. Отбор и представление пробы. Методы извлечения, разделения и концентрирования. Теория экстракционных методов, законы распределения. Константа экстракции. Коэффициент распределения. Фактор извлечения. Фактор распределения. Классификация экстракционных процессов. Условия экстракции органических и неорганических соединений. Сочетание различных методов разделения и концентрирования между собой и с физико-химическими методами анализа. Осаждение и соосаждение. Положительное и отрицательное значение явления соосаждения в анализе. Кристаллические и аморфные осадки, условия их получения. Старение осадка, причины загрязнения осадка: адсорбция, окклюзия, изоморфизм. Роль коллоидных растворов в химическом осаждении. Протолитические равновесия в неводных растворах. Константа автопротолиза. Дифференцируещее и нивелирущее действие растворителей на силу кислот и оснований в неводных растворах. Применение неводных растворителей в анализе. Протолитическое теория растворов Бренстеда-Лоури и ее развитие. Амфотерность. Равновесия в растворах амфолитов. Константы ионизации амфотерных гидроксидов. Расчет рН в растворах амфолитов. Применение явления амфотерности в анализе. Условия выполнения аналитических реакций. Чувствительность аналитических реакций и способы ее повышения. Применение буферных систем в анализе. Теории электролитов. Теория сильных электролитов. Их значение в аналитической химии. Реакции окисления-восстановления и их использование в аналитической химии. Стандартные реальные редокс-потенциалы. МОДУЛЬ 2 1 2 3 4 Сульфатометрия и гексацианоферратометрия. Сущность методов, титранты, их приготовление и стандартизация. Применение методов в анализе. Метод дихроматометрического титрования. Титранты. Индикаторы метода. Возможности метода. Примеры определений (восстановителей, окислителей и других веществ), преимущества метода. Кислотно-основное титрование многоосновных кислот (по стадиям) на примере карбонатной кислоты. Написать соответствующие уравнения реакций, сделать соответствующие расчеты, обосновать выбор индикатора и рассчитать факторы эквивалентности реагирующих веществ для каждой стадии титрования. Теории индикаторов кислотно-основного титрования: ионная, хромофорная, ионно-хромофорная, их преимущества, недостатки. 1 2 5 Основные характеристики рН - индикаторов: константа ионизации, интервал перехода, связь между ними, показатель титрования. Титрование многоосновных кислот. Возможность их ступенчатого титрования. Использование метода кислотно-основного титрования для количественного определения каждого компонента в смеси НСl с НСlO2. Использование метода кислотно-основного титрования для количественного анализа триэтиламина. Использование метода кислотно-основного титрования для количественного анализа уротропина. Использование метода кислотно-основного титрования для количественного анализа бензоата натрия. Использование метода кислотно-основного титрования для количественного анализа формиатной кислоты. Характеристика безиндикаторных методов осадительного титрования. Суть метода, возможности, фиксирование конечной точки титрования. Способы фиксирования точки эквивалентности в редоксиметрии. Обратимые и необратимые редоксиндикаторы, примеры их использования, безиндикаторные методы анализа. Влияние катализаторов на скорость редокс-реакции на примере нитритометрического определения ароматических аминов. Суть и условия применения метода. Использование обратного титрования для количественного определения Са+2 методом перманганатометрии. Суть метода, фиксирования точки эквивалентности. Индуцированные (сопряженные) редокс-реакции. Понятия индуктор, акцептор, актор. Способ перманганатометрического определения арсенитов. Использование прямого и обратного титрования для перманганатометрического определения солей Fе(II). Перманганатометрическое определение пероксида водорода в препарате. Исследование лекарственных препаратов на содержание воды йодометрическим титрованием. 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 МОДУЛЬ 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Понятие о радиометрических и комбинированных методах анализа. Поляриметрический метод анализа. Сущность метода. Способы определения концентраций оптически активных соединений, возможности метода, применение в анализе. Природа люминесцентного излучения, его характеристики. Основные закономерности молекулярной люминесценции. Классификация методов. Люминесцентный метод анализа. Приборы для люминесцентного анализа. Экстракционно-люминесцентный анализ. Применение люми-несцентних методов в анализе химических соединений и лекарственных препаратов. Флуориметрия. Сущность метода. Способы определения концентраций, возможности метода, применение в анализе. Теоретические основы вольтамперометрических методов. Электроды, которые используются. Полярографическая волна и ее характеристика. Факторы, влияющие на потенциал полуволны. Условия проведения полярографического анализа. Качественный полярографический анализ. Уравнение Ильковича. Количественный полярографический анализ. Особенности полярографии органических соединений. Аппаратура. Модифицированные вольтамперометрические методы. Амперометрическое титрование. Типы кривых амперометрического титрования. Биамперометричне титрования. Аппаратура. Применение вольтамперометрических методов в анализе химических соединений и лекарственных препаратов. Кулонометрический анализ. Теоретические основы метода. Законы Фарадея. Прямая кулонометрия. Кулонометрическое титрование. Определение конечной точки титрования. Кулонометрия при постоянном токе, при постоянном потенциале. Аппаратура. Применение в анализе. Газовая и газожидкостная хроматография. Сущность методов. Применение в анализе. Ионообменная хроматография. Ионообменные смолы. Применение метода для разделения веществ и количественных определений компонентов смесей. Тонкослойная хроматография. Сущность и возможности хроматографии в качественном анализе индивидуальных веществ и смесей. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Сущность метода. Применение в анализе веществ и смесей. Абсорбционно-молекулярная спектроскопия. Спектры поглощения. Основные характеристики. Способы регистрации. Приборы, источники электромагнитного излучения. Атомно-абсорбционная спектроскопия пламени. Сущность метода. Источники излучения. Способы определения концентрации. Сравнение атомно-абсорбционного метода с методом фотометрии пламени. Эмиссионная фотометрия пламени. Сущность, принцип метода. Область применения. Способы определения концентрации. Экстракционно-фотометрический анализ. Экстракционные реагенты и экстрагенты. Применение в анализе неорганических, органических веществ и фармацевтических препаратов.