Принятая статья Перевод: английский - русский - www.onlinedoctranslator.com РС. ЭЛЛА ДЖОРДЖИЯ БРУНТ (ID Orcid: 0000-0001-5236-9844) Тип статьи : Обзорная статья Перспективы морских молекул в качестве косметических активных ингредиентов Э.Г. Брант и Дж.Г. Берджесс* Школа морских наук и технологий, Университет Ньюкасла, Ридли Билдинг, Ньюкаслапон-Тайн, NE1 7RU, Великобритания Ключевые слова: косметические активные ингредиенты; морские молекулы; сухость кожи; УФ-повреждение; старение; увлажняющие кремы Электронная почта Эллы Брант: e.brunt@newcastle.ac.uk * Для переписки: профессор Дж. Грант Берджесс, Школа морских наук и технологий, Университет Ньюкасла, Ридли, здание 2, Ньюкасл-апон-Тайн, NE1 7RU, Соединенное Королевство. Тел: +44191-222-6717; электронная почта: grant.burgess@newcastle.ac.uk Абстрактный Морская среда представляет собой недостаточно эксплуатируемый ресурс для открытия новых продуктов, несмотря на ее высокий уровень биологического и химического разнообразия. С ростом осведомленности о вредных последствиях хронического воздействия ультрафиолета и всеобщего стремления улучшить внешний вид косметики рынок новых косметических ингредиентов растет, а современные тенденции привели к увеличению спроса на продукты, полученные из окружающей среды. Растущее число новых молекул морской флоры и фауны проявляют мощное и эффективное дерматологическое действие. Вторичные метаболиты, выделенные из макроводорослей, включая каротиноиды и полифенолы, продемонстрировали антиоксидантную, антивозрастную и противовоспалительную активность. Кроме того, недавно было показано, что морские экстремофильные бактерии производят биоактивные экзополимерные молекулы, некоторые из которых были коммерциализированы. Доступные данные об их активности показывают значительные антиоксидантные, увлажняющие и антивозрастные свойства. Эта статья была принята к публикации и прошла полное рецензирование, но не прошла процесс редактирования, набора текста, нумерации страниц и корректуры, что может привести к различиям между этой версией и версией записи. Пожалуйста, цитируйте эту статью как doi: 10.1111/ics.12435. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья деятельности, но требуется более целенаправленное исследование их механизмов и применения. В этом обзоре рассматриваются сообщения о биологической активности появляющегося и растущего портфеля морских молекул, которые перспективны в лечении косметических проблем кожи, включая повреждение ультрафиолетом, старение и сухость кожи. Введение Повышение устойчивости к антибиотикам и заболеваемости инфекционными заболеваниями является серьезной и растущей проблемой [1-4]. Крайне важно, что кожа обеспечивает основной барьер для инфекции [5], обеспечивая полупроницаемую поверхность, обеспечивающую проникновение материалов в организм и из него. Кожа также обеспечивает барьер для чрезмерной потери воды [6-8], что важно для поддержания гидратации тканей, а также здоровья кожи. Если этот первичный барьер будет нарушен, организм может стать более восприимчивым к инфекции, поэтому жизненно важно сохранить здоровье, целостность и функцию кожи. Однако поддержание здоровой кожи проблематично из-за ряда повреждающих факторов, которые могут привести к косметическим проблемам, влияющим на общий цвет лица. Морщины, дряблость кожи, аномальная пигментация и сухость кожи могут быть результатом воздействия вредных окислительных молекул, которые возникают внутри и снаружи и могут стать более заметными с возрастом. В молодой коже сухость обычно вызвана низкой влажностью, что приводит к нарушению нормального шелушения и нарушению выработки естественного увлажняющего фактора рогового слоя [9], тогда как связанное со старением уменьшение количества интегральных молекул кожного матрикса дополнительно способствует дряблости кожи. и сухость [10, 11]. Таким образом, существует растущая и неудовлетворенная потребность в новых косметических активных ингредиентах, которые могут облегчить эти проблемы. Все чаще сообщается об анализе и характеристике активных веществ из материалов биологического происхождения, в частности веществ растительного происхождения [12-15]. Морская среда также признается многообещающим источником косметических ингредиентов благодаря ее непревзойденному биологическому и химическому разнообразию [16, 17, 18]. Было доказано, что несколько биоактивных молекул морских организмов улучшают косметический вид кожи благодаря антиоксидантному, увлажняющему и антивозрастному действию. В этом обзоре обсуждаются текущие применения и перспективы молекул морского происхождения в косметических целях. Фотозащитные молекулы Повышенная осведомленность о вредном воздействии ультрафиолетового излучения (УФР) привела к увеличению спроса на фотозащитные продукты. Известно, что хроническое воздействие УФИ вызывает рак кожи, фотостарение и солнечные ожоги [19-23]. UVA и UVB могут повредить ДНК клеток кожи [24, 25], увеличивая риск развития рака кожи из-за генных мутаций [20, 26] и иммуносупрессии [21, 27]. Хотя лучший способ избежать повреждения ультрафиолетом — избегать солнечного света, это не всегда осуществимо. Частое использование антиоксидантных средств защиты от ультрафиолета необходимо для уменьшения повреждения кожи; в противном случае существуют методы борьбы с возникающими проблемами кожи, связанными с чрезмерным воздействием ультрафиолета. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья Термин «антиоксидант» охватывает широкий спектр молекул с несколькими видами деятельности, включая фотозащиту и удаление/иммобилизацию активных форм кислорода (АФК), предотвращая тем самым окислительное повреждение компонентов клеток. По мере старения организма его способность регулировать АФК снижается, в то время как выработка митохондриальных АФК увеличивается [28], а это означает, что с возрастом ткани становятся более восприимчивыми к окислительному стрессу. В фармацевтической, косметической и пищевой промышленности существует несколько антиоксидантов, в том числе морской экзополисахарид (EPS) дипсан. Deepsane был выделен из глубоководной морской бактерии.Альтеромонас маклеодии, из полихеты гидротермального источника Альвинелла Помпеяна, недалеко от восточно-тихоокеанского поднятия на высоте 2600 м [29]. Было обнаружено, что два олигосахарида в составе ЭПС защищают эпидермальные кератиноциты и клетки Лангерганса от медиаторов воспаления, включая УФ-излучение [30]. Deepsane продавался Лукасом Мейерсом под названием Abyssine® как первый коммерческий морской EPS [12, 31]. Сообщалось также о химической структуре этого необычного полисахарида [32]. Он содержит, например, необычную тризамещенную галактуроновую кислоту и представляет собой одну из самых сложных углеводных структур, о которых сообщалось до сих пор. Было обнаружено, что он содержит семь типов моносахаридов со значительной вариабельностью повторяющейся единицы [32]. Прогресс в определении его полной химической структуры и анализе составляющих его олигосахаридных компонентов будет способствовать развитию механистического понимания его косметической активности. Это захватывающее открытие подчеркивает огромную химическую сложность, существующую в морской среде, а экстремофильные бактерии предлагают платформу для будущего открытия новых косметических молекул с новыми структурами и функциями. Несколько других морских молекул (см. таблицу I), включая микоспориноподобные аминокислоты [33–36], каротиноиды [37–39] и полифенолы [40–46], также продемонстрировали антиоксидантную активность. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Акк. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Акк. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Акк. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья Микоспориноподобные аминокислоты Микоспориноподобные аминокислоты (МАА) представляют собой защитные вторичные метаболиты, обычно вырабатываемые морскими организмами при сильном УФ-стрессе, включая цианобактерии, макро- и микроводоросли [47, 48]. Эти соединения поглощают УФ-излучение с длиной волны 310-360 нм [49] и избегают образования АФК, рассеивая поглощенную энергию в виде тепла [49-51]. Каренци другие.[52] выдвинули гипотезу, что антарктические организмы производят биологические солнцезащитные фильтры из-за связанного с озоном увеличения уровней УФИ [53-55]. Было собрано 57 видов, включая рыбу, водоросли и беспозвоночных, 90% из которых содержали МАК. Было подчеркнуто, что, хотя известно, что растения синтезируют МАА, морские животные биоаккумулируют МАА из своего рациона, поэтому их исследование в качестве средств защиты от ультрафиолета может быть лучше сосредоточено на морских водорослях, где высокое содержание МАА часто отмечается у Rhodophyta [56-59]. . В частности, МАК, содержащие микоспорин-глицин: валин, оказались наиболее перспективными в качестве антиоксидантов, поскольку они способны удалять супероксид-анионы [33, 36] и препятствовать перекисному окислению липидов [60, 61], что в противном случае способствует повреждению мембранных липидов [62, 63]. Несмотря на такую мощную активность, лишь немногие МАК достигли косметического рынка из-за высокой реакционной способности и нестабильности [64]. Косметические составы, содержащие МАК (порфира-334, шинорин и палитин), выделенные из родофита.Пупочная порфира, вышли на косметический рынок под торговыми названиями Helionori® и Helioguard 365® [65]. Были опубликованы некоторые рецензированные данные об их действии, предполагающие фотозащитные и антивозрастные свойства [66], а также сообщалось в некоторой коммерческой литературе. Однако для понимания основных механизмов действия необходимы более надежные биохимические данные. Каротиноиды Ингибирование перекисного окисления липидов также является функцией каротиноидов. Симидзуи другие.[37] выделили из различных морских организмов несколько каротиноидов, которые проявляли в 40–600 раз большую антиоксидантную активность в отношении продуцента супероксидного аниона 1,4-диметилнафталина, чем коммерчески доступный антиоксидант α-токоферол. Аналогично, каротиноид фукоксантин, экстрагированный из феофита.Ундария перистолистная, продемонстрировал в 13 раз большую способность улавливать гидроксильные радикалы (HO•), чем α-токоферол [38]. Кроме того, каротиноиды морского происхождения астаксантин, зеаксантин, фукоксантин, β-каротин и лютеин продемонстрировали мощную активность по улавливанию АФК.в естественных условиях[39], выше, чем у известных антиоксидантов. Астакстантин был в 94 раза более эффективен при удалении хлорноватистой кислоты (HOCl), чем оба альфатокоферола. Зеаксантин и лютеин также были высокоэффективны при удалении HOCl, которые действуют в соответствии с АФК, вызывая окислительный стресс для клеточных компонентов [67]. Несмотря на эти данные, свидетельствующие о том, что некоторые морские каротиноиды являются эффективными антиоксидантами, лишь немногие из них присутствуют в косметике и солнцезащитных кремах для местного применения из-за отсутствия многообещающих данныхв естественных условияхиспытания. Пероральные добавки, содержащие морские антиоксиданты для улучшения здоровья кожи, почти не достигли косметического рынка из-за их низкой биодоступности [68]. Эффективность абсорбции и биосовместимость морских каротиноидов с кожей еще предстоит определить, и они будут иметь решающее значение для понимания их истинного потенциала в качестве антиоксидантных ингредиентов солнцезащитного крема. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Полифенольные соединения Принятая статья 1. Уже несколько десятилетий признано, что полифенолы наземных растений обладают антиоксидантными свойствами [69]. Совсем недавно морские растения были признаны жизнеспособным источником уникальных полифенольных антиоксидантов благодаря простоте их производства и обслуживания [70]. Полифенолы представляют собой ароматические вторичные метаболиты, полученные из растений с бензольными кольцевыми структурами, присоединенными по крайней мере к одной полифенольной гидроксильной группе (рис. 1), и включают флавоноиды и дубильные вещества [41]. Полифенольные экстракты, содержащие флавоноиды и дубильные вещества галофитов.Литрум саликария,Франкения пульверулента,Фисташка чечевичнаяиФ. левиспредположительно обладают значительной антиоксидантной активностью [71]. В течение in vitroВ анализах удаления радикалов и хелатирования металлов эти полифенольные экстракты были эффективны при низких концентрациях, обеспечивая 50% максимального окислительного ингибирования (в диапазоне 0,03-0,50 мг/мл) в растворах свободных радикалов [71]. Двухвалентное железо (Fe2+) способен передавать одиночные электроны перекиси водорода с образованием HO.•[40, 72]; поэтому его хелатирование считается перспективным путем ингибирования активности свободных радикалов [73]. Однако сообщалось, что некоторые хелаторы металлов проявляют цитотоксичность [73], а некоторые антиоксиданты растительного происхождения вызывают аллергические реакции [74, 75], поэтому необходимо определить профиль безопасности этих экстрактов.в естественных условияхопределить их коммерческую жизнеспособность. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. А Рисунок 1. Химическая структура простого фенола и полифенола флоротаннинов. Флоретолы: дифлоретол и трифторэтол, экол: диеколь и фухалолы: трифугалол и тетрафухалол. Показанные здесь структуры фухалола представляют собой А-изомеры. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья Было показано, что морские водоросли производят полифенольные соединения, известные под общим названием флоротаннины, которые имеют уникальную химическую структуру (рис. 1) из-за экстремальных условий их обитания [76-78]. Считается, что эти соединения являются эффективными антиоксидантами благодаря большому количеству присутствующих в их структурах гидроксильных групп (рис. 1), способных отдавать протоны [79, 80]. Недавно появились новые экстракты феофита. Халидрис силикозныйсодержащие флоротаннины дифлоретол, трифторэтол, трифугалол и тетрафухалол, показали, что их способность к улавливанию радикалов/супероксидов положительно коррелирует с общим фенольным содержанием экстракта [44]. Сообщалось, что другие флоротаннины феофитов обладают УФ-скринингом [43, 81], уменьшением повреждения клеток [82], удалением АФК [42, 43] и антиоксидантным действием [45, 46], причем наибольший косметический интерес представляетЭклония кава флоротанины. В целом можно сделать вывод, что морские антиоксиданты перспективны в предотвращении повреждений кожи, связанных с УФ-излучением. Тем не менее, наблюдается удивительное отсутствие их включения в продукты для кожи. Это может быть связано с большим интересом к морским антиоксидантам как к противораковым молекулам [69], чем к защите от ультрафиолета, поскольку это считается более важным направлением антиоксидантных исследований. Некоторые из исследованных антиоксидантов имеют двойную косметическую функцию, например полифенольные соединения, которые проявляют антиоксидантную, антибактериальную, антипигментационную и антивозрастную активность [44, 83, 84], поэтому современные знания необходимы для прогресса вв естественных условияхиспытания и разработку этих соединений в качестве новых косметических ингредиентов. Молекулы против пигментации Гиперпигментация является распространенным симптомом старения и хронического воздействия ультрафиолета (УФ), часто проявляющегося в виде аномальных коричневых пятен на коже, особенно в областях, часто подвергающихся воздействию солнца [85, 86]. Производство меланина происходит в меланоцитах эпидермиса посредством серии реакций окисления, катализируемых металлоферментом оксидазой: тирозиназой. Тирозиназа катализирует превращение L-тирозина в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и превращение ДОФА в хинон [87, 88] – два важных этапа синтеза меланина, которые ограничивают скорость производства. По мере старения организма распределение ДОФА-положительных меланоцитов становится меньше, даже если их частота снижается [85, 89], а это означает, что оставшиеся области с высокой плотностью меланоцитов, скорее всего, являются участками обесцвеченной кожи. Следовательно, распространенным путем лечения гиперпигментации является ингибирование тирозиназы [90]. Сообщалось, что современные местные ингибиторы: гидрохинон (HQ) – фенол – и койевая кислота (КА) [91] вызывают раздражение, эритему и контактный дерматит [92-96], поэтому изучаются альтернативные ингибиторы тирозиназы [97], с По прогнозам, к 2020 году индустрия отбеливания кожи будет стоить 23 миллиарда долларов США [98]. Полифенольные ингибиторы тирозиназы, полученные из морских растений и водорослей, показали умеренный успех [97]. Флоротанины из феофитаСаргассум полицистумпродемонстрировали мощные эффекты против меланогенеза/отбеливания кожи как в бесклеточных грибных, так и в клеточных анализах тирозиназы [99]. Активность тирозиназы и меланогенез ингибировались в клетках меланомы мыши B16F10, что сравнимо с KA, а экстракт проявлял цитотоксичность в дозах, превышающих 100 мкг/ мл, хотя это может не отражать его профиль цитотоксичности в клетках человека. Это согласуется с аналогичными исследованиями активности полифенольных экстрактов других феофитов:Эклония столонифера,Э. каваиС. силкваструм[100, 101]. Флоротаннин Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. диколь, извлеченный изЕ. столонифера, показал антитирозиназную активность в три раза выше, чем у KA [97]. Акк. плитка Считается, что анализы клеточной тирозиназы дают более надежные результаты, чем анализы бесклеточной тирозиназы, из-за различий в происхождении тирозиназ растительных и животных клеток [99]. Поэтому результаты, полученные при анализе тирозиназы грибов [100, 101], могут не быть аналогичны эквивалентам клеток человека и должны интерпретироваться с осторожностью. Недавно в анализах с использованием клеточных линий человека другие морские растения и их полифенольные соединения были идентифицированы как потенциальные ингибиторы тирозиназы. Лопеси другие. [71] продемонстрировали ингибирование тирозиназы как на клетках человека, так и на мышиных клетках, используя фенольные экстракты, содержащие флавоноиды и дубильные вещества из галофита.Фисташка чечевичная. Считалось, что высокие концентрации флавоноидов в его листьях ответственны за его антитирозиназное действие [102], что демонстрирует потенциал в лечении проблем, связанных с пигментацией, однако это еще не подтверждено.в естественных условиях. Аналогичным образом было показано, что фенольные экстракты 50 морских водорослей ингибируют активность тирозиназы эпидермальных меланоцитов человека [103]. Наиболее эффективным ингибитором тирозиназы оказался сульфатированный флавоноид лютеолин-7-сульфат (рис. 2), выделенный из морской травы. Phyllospadix iwatensis, который показал на 100% большее ингибирование, чем коммерческий ингибитор арбутин, в дополнение к низкой цитотоксичности. Сообщается, что соединения, которые обладают 4-замещенным резорциновым скелетом (выделено на рис. 2), демонстрируют сильное ингибирование тирозиназы, поскольку этот участок конкурирует за ингибирование DL-DOPA [104], что приводит к снижению выработки меланина. Это подчеркивает многообещающую основу исследований по борьбе с меланогенезом, в которых некоторые полифенолы и флавоноиды появляются в качестве новых косметических и фармацевтических ингредиентов, но главным образом в качестве антиоксидантов и фотопротекторов [85, 86]. Рисунок 2. Химическая структура сульфатированного флавоноида лютеолин-7-сульфата. Активная 4замещенная резорциновая область выделена. Фукоидан, также вторичный метаболит феофитов, был задокументирован как потенциальное средство против пигментации, с доказательствами его механизма непрямого меланогенеза. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья ингибирование [105, 106], но еще не использовался в качестве косметического ингредиента. Песняи другие. [105] сообщили, что этот сульфатированный полисахарид из феофитаФукус пузырчатый подавляет синтез меланина посредством активации пути внеклеточной сигнальной киназы (ERK), который, как было показано, вызывает деградацию связанного с микрофтальмией транскрипционного фактора [107], который участвует в производстве меланина [108]. Это было показано с использованием клеток Mel-Ab – линии клеток мышиных меланоцитов, которая особенно эффективна в производстве меланина [109]. Добавление мощного ингибитора ERK PD98059 вызвало возобновление производства меланина, что проливает свет на механизм антимеланогенеза фукоидана. Как и предыдущие исследования [99-101],in vitroанализы проводились на клетках, отличных от человека, поэтому эффект фукоидана как антипигментного средства еще предстоит определить в испытаниях на людях. Хотя косметическое лечение гиперпигментации с использованием морских молекул изучалось, данные являются предварительными. Считается, что другие косметические проблемы и проблемы, связанные со старением, такие как морщины, потеря эластичности и сухость кожи, имеют более широкое воздействие: например, в 2012 году две трети продаж косметики приходилось на антивозрастные и увлажняющие продукты [110]. Антивозрастные молекулы В условиях постоянно растущей продолжительности жизни в ряде стран мира внешний вид старения становится все более распространенной косметической проблемой [111]. Старение обычно связано с образованием морщин, дряблостью кожи и гиперпигментацией [112–114] и обычно может быть классифицировано как долговременное повреждение от различных стрессоров. Повреждение клеточных белков дермы, ответственных за синтез структурных компонентов, может привести к распространению этих характеристик, связанных со старением [115, 116]. Хотя вышеупомянутые антиоксиданты могут задерживать появление старения, существуют и другие методы лечения, направленные на уменьшение симптомов старения кожи (таблица I), например уменьшение морщин, повышение гидратации кожи и пополнение запасов коллагена, где хронологическое старение может быть вызвано замедлением клеточных процессов. процессы [115, 117] и, как следствие, прогрессирующая потеря ключевых молекул дермального матрикса кожи, таких как коллаген и гиалуроновая кислота [10, 11, 118]. Коллаген Несмотря на решающую роль коллагена как структурного белка кожи, его эффективность в качестве активного ингредиента в увлажняющих средствах местного применения недостаточно подтверждена. Было показано, что земной коллаген и его производные индуцируют пролиферацию кератиноцитов.in vitro[119, 120], а также уменьшают фотостарение УФ-В [121], увеличивают плотность фибробластов дермы и улучшают структуру коллагеновых фибрилл [122] в качестве пероральных добавок.в естественных условиях. Интересно, что использование коллагена из морских источников в косметических продуктах увеличивается [12,123-128]. Большие количества коллагена были экстрагированы из морской биомассы (рис. 3) [129-137]. Кроме того, исследования биосовместимости показали, что морской коллаген проявляет меньшую цитотоксичность и большую жизнеспособность клеток, чем бычий коллаген, в анализах тканевой инженерии [128]. Хотя это не связано напрямую с косметическим применением, продемонстрированная биосовместимость позволяет предположить, что косметическое применение морского коллагена, вероятно, будет расширяться в будущем. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принял Доступные научные данные о местном омолаживающем эффекте коллагена незначительны, что удивительно, учитывая его широкое применение в нескольких продуктах [138]. Таким образом, цель будущих исследований косметического коллагена должна быть основана на понимании его механизмов как антивозрастного ингредиента, при этом имеющиеся данные об экстракции морского коллагена предоставляют хорошие предварительные данные о потенциальных источниках коллагена. Рисунок 3. Приблизительный выход сухой массы коллагена из различных морских источников; кожа и кости рыб [129-132], головоногие моллюски [136, 137], иглокожие раковины [133] и книдарии [134, 135]. Альтернативно, ингибирование деградирующих ферментов коллагеназы и эластазы может противодействовать процессу старения. Это было успешно продемонстрировано с использованием экстрактов нескольких наземных растений [139, 140], но морским источникам уделялось меньше внимания. Недавно из феофита был получен сульфатированный полисахарид фукоидан.Ундария перистолистнаяи было показано, что он ингибирует бактериальную коллагеназу и эластазу нейтрофилов человека.in vitro[141]. Кроме того, полифенольный экстракт, содержащий фукоидан из феофита. Фукус пузырчатый, показали значительное ингибирование эластазыin vitro[142]. Дальшеin vitro анализы показали, что оба экстракта повышают регуляциюСИРТ1белок, который делает кожу более молодой, катализируя расщепление сахаров и липидов [142]. Несмотря на этот успех, было отмечено, что эти результаты могут не отражать истинные эффекты, достигнутые в клинических исследованиях, первоначальные результаты которых были менее значимыми.в естественных условиях. Ферменты и пептиды Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья Новый фермент, выделенный из икры атлантического лосося.Салмо Саларбыл исследован в качестве ингредиента для омоложения и борьбы со старением кожи [143]. Сериновая эндопротеаза (названная зоназой) используется для разрушения яичной скорлупы во время вылупления, оставляя эмбрион нетронутым. Также показано, что он способен ферментативно отшелушивать мертвые кератиноциты, одновременно стимулируя рост новых клеток кожи. Лённеи другие.[143] продемонстрировали, что местное применениеС. СаларЭкстракт яиц способствовал уменьшению морщин, борьбе с эритемой, даже пигментацией и улучшенной гидратацией кожи без каких-либо побочных эффектов. Экстракт содержал ненасыщенные жирные кислоты, белки, ДНК, РНК, витамины и минералы. Было высказано предположение, что жирные кислоты (например, олеиновая кислота и линолевая кислота) увеличивают трансдермальную абсорбцию, позволяя активным ингредиентам проникать в дерму. Активность против морщин была наиболее мощным наблюдаемым эффектом и, как предполагалось, была результатом действия витамина А, аминокислот, цинка и меди, которые помогают поддерживать эластичность кожи и структуру внеклеточного матрикса [144, 145], впоследствии уменьшая морщины. формирование и слабость. Фермент зоназа изС. СаларЭкстракт яиц доступен в ряде косметических продуктов благодаря его эффективному механизму борьбы со старением и простоте восстановления в виде отходов промышленности по переработке икры лосося. Макроводоросли также являются богатым и устойчивым источником аминокислот и пептидов, из которых, как было показано, некоторые пептиды хлорофитов защищают запасы коллагена и усиливают синтез коллагена. Трипептид, содержащий последовательность аргинин-глицин-аспарагиновая кислота, из хлорофита. Ульва молочнаяСообщается, что он стимулирует синтез коллагена в фибробластах человека [146]. Кроме того, пептиды изХлорелла обыкновеннаяБыло показано, что они снижают экспрессию матриксной металлопротеиназы-1 (MMP-1) в фибробластах клеток кожи человека [147], ответственной за распад коллагена. Аналогично, гидролизованныйУ. ПертусаСообщалось также, что он стимулирует синтез коллагена типа I в клетках фибробластов человека посредством ингибирования MMP-1 [148]. Таким образом, хлорофиты могут представлять собой новый источник белковых соединений с потенциалом антивозрастного действия, хотя следует отметить, что эти данные являются предварительными. Астаксантин Другие молекулы водорослей привлекли внимание как потенциальные активные ингредиенты против старения. Например, астаксантин (ASX) принадлежит к классу каротиноидов, присутствующих в некоторых видах микроводорослей и в некоторых пероральных добавках в качестве антиоксиданта. Сообщалось, что помимо антиоксидантной активности он оказывает антивозрастное действие как при пероральном, так и при местном применении [149-155]. Однако до сих пор этот вопрос существенно не исследован, и большая часть доступной литературы посвящена одной исследовательской группе [149, 151-154]. Диетический ASX из морских микроводорослейГематококк плювиалисв исследованиях на мышах было показано, что он проникает как в дерму, так и в эпидермис, что приводит к уменьшению трансэпидермальной потери воды и визуальному улучшению внешнего вида морщин по сравнению с необработанным контролем [155]. В клинических исследованиях ASX при пероральном и местном применении продемонстрировал значительное визуальное улучшение внешнего вида кожи, улучшение эластичности, возрастных пятен и повышение гидратации кожи [152]. Хотя механизм действия при применении на людях не выяснен, предполагается, что подавление MMP-13 у мышей вызывает ингибирование антивозрастных свойств [155], где MMP-13 у мышей аналогичен MMP-1 у людей [155]. 156]. Наблюдаемое увеличение содержания воды в коже позволяет предположить, что ASX может применяться в увлажняющих кремах для сухой кожи, а также в формулах против старения. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья Увлажняющие молекулы Сухость кожи может быть вызвана дисбалансом или снижением естественного увлажняющего фактора (NMF) рогового слоя (SC), нарушением обычного процесса десквамации [9, 157], а также является признаком старения. NMF в основном состоит из аминокислот, которые поддерживают гидратацию кожи, обеспечивая тем самым нормальное шелушение и здоровую кожу [158, 159]. Распространенными средствами лечения сухой кожи являются увлажняющие средства местного действия, которые содержат ингредиенты, имитирующие те, что содержат NMF [160], или созданы для стимулирования окклюзии или притяжения воды в эпидермис. Линолевая кислота (жирная кислота омега-6) действует как предшественник молекул церамидных липидов, которые составляют половину внеклеточного липидного матрикса [161], важного фактора барьера проницаемости SC (SCPB). SCPB снижает как трансэпидермальную потерю воды (TEWL), так и патогенную инвазию [162-164], поэтому потеря липидных компонентов может вызвать сухость кожи [9, 157, 165]. Липиды морского происхождения могут способствовать сохранению гидратации кожи за счет поддержания липидного матрикса СК [165, 166]. Масла омега-3, эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК), можно легко извлечь из некоторых морских и пресноводных рыб [167-169], которые естественным образом обогащены ЭПК и ДГК. Барселуши другие. [166] ежедневно вводили крысам рыбий жир омега-3 (ФО) и наблюдали изменения кожной реакции на раздражение кожи после 30, 60 и 60 дней приема добавок. После 60 дней приема добавок как раздражение, так и TEWL значительно снизились в ответ на воздействие ацетона. Через 90 дней TEWL снизился на 50% по сравнению с контрольной группой без ФО. Гидратация кожи значительно увеличилась на 30% после 60 дней лечения ФО и сохранялась через 90 дней по сравнению с контрольной группой. Это подтверждает предыдущие утверждения о том, что пищевые жирные кислоты транспортируются в кожные покровы [170, 171] и способны улучшать здоровье кожи при пероральном приеме, однако в этом исследовании не оценивался потенциал жирных кислот в увлажняющих кремах местного применения. Аналогично масло глубоководного окуня,Хоплостетус атлантический, как сообщается, проявляет увлажняющие и смягчающие свойства, сравнимые с таковыми у продуктов на основе нефти, таких как вазелин® [172]. Полученное масло представляет собой восковой эфир, состоящий в основном из жирных спиртов и жирных кислот [173], и, как сообщается, оно улучшает сухость кожи до 70% так же эффективно, как продукты из вазелина [172]. Однако,Х. АтлантикусСообщается, что он уязвим для эксплуатации из-за его позднего созревания, медленного роста и низкой плодовитости [174], поэтому не считается устойчивым источником продуктов для увлажнения кожи, несмотря на его значительную увлажняющую способность. Это поднимает важную проблему признания морской среды ограниченным источником новых косметических открытий, где всегда следует учитывать устойчивость целевых организмов. Аналогично масло кальмара (лолиго лолиго) сообщается как новый источник масел омега-3 и -6, где 13% сырой массы взрослого кальмара приходится на масло, с высоким процентом линолевой кислоты, EPA и DHA [175]. Однако выращивание кальмаров еще предстоит изучить.Осьминог обыкновенный аквакультура в настоящее время развивается и уже на раннем этапе показала некоторый успех [176]. Головоногие моллюски считаются хорошими кандидатами для успешной аквакультуры из-за их короткой продолжительности жизни, раннего созревания и легкой адаптации [177, 178]; поэтому этот путь производства масел омега-3 и -6 заслуживает дальнейшего изучения. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья Липиды удерживают воду посредством процесса окклюзии, тогда как увлажнители, такие как коллаген и его производные, действуют по-другому, притягивая воду в эпидермис [122, 137, 179]. Коллаген или гидролизат коллагена являются распространенными увлажняющими активными ингредиентами [137] и имеют мало подтверждающих научных доказательств их увлажняющих преимуществ. Источники бычьего коллагена тщательно изучаются из соображений гигиены, но коллаген может быть получен из некоторых морских рыб [128-131], а также из организмов, принадлежащих к Porifera [122, 180], Echinodermata [132], Cnidaria [181, 182]. и Mollusca [135, 136], предлагающие альтернативные источники [127], где некоторые виды морского коллагена продемонстрировали лучшую биосовместимость. Однако следует учитывать, что морской коллаген также имеет недостатки, такие как более низкая температура разложения [183] и, следовательно, более ограниченное применение, чем у бычьего источника. Коллаген медузы в настоящее время используется для повязки на раны и изготовления каркасов [184]. Недавно из медуз извлекли коллагенНемопилема номураиБыло высказано предположение, что он оказывает значительный увлажняющий эффект, но данные являются предварительными [185]. Сватчеки другие. [122] продемонстрировали успешную экстракцию коллагена из морской губки.Хондрозия почкообразная. Был получен 30-процентный выход лиофилизированного коллагена и опробованы две косметические формулы на коже человека. Не было значительной разницы в гидратации кожи между обработками губчатым коллагеном и существующим контролем коллагенового продукта, однако наблюдалось значительное увеличение содержания липидов в коже - 140-180 мкг/см.2, через час после обработки. Несмотря на сходство эффективности наземного и морского коллагена в качестве увлажняющих средств, эти предварительные данные подчеркивают потенциал морского коллагена как дополнительного источника коллагена. Сухость кожи также является симптомом старения, вызванным потерей гликозаминогликана (ГАГ) гиалуроновой кислоты (ГК), основного компонента дермального матрикса кожи, обнаруженного в каждой ткани и жидкости организма [185]. Гиалуроновая кислота отвечает за удержание воды, регенерацию тканей и защиту от ультрафиолетового излучения (УФИ) [186-189], а ее содержание в эпидермисе уменьшается с возрастом организма [190], замедляя восполнение влаги и восстановление тканей [10, 11]. Это снижение также вызывает потерю эластичности кожи из-за снижения интегральных связей между коллагеном и эластином, которым способствует ГК [191]. В результате наблюдается увеличение количества увлажняющих кремов, содержащих ГК, однако лишь несколько исследований подтверждают их действие по уменьшению морщин и поддержанию влажности кожи при местном применении [190, 192], поэтому растет интерес к открытию замещающих молекул [193]. ]. В последние годы были исследованы альтернативные водопоглощающие молекулы из морских источников. Было показано, что полисахариды, полученные из ракообразных, Phaeophyta и Rhodophyta, обладают рядом полезных косметических свойств, таких как удержание воды, противовоспалительное, нетоксичное и широкое антимикробное действие [194, 195]. И наоборот, косметический потенциал морских бактериальных экзополисахаридов (ЭПС) может соперничать с потенциалом их растительных и животных аналогов из-за простоты их доставки и биохимического разнообразия [196] – результата экстремальных условий, в которых они обитают. Недавно из морских бактерий были выделены два ЭПС:Полярибактерсп. СМ1127 [197] иФиллобактериясп. 921F [198], который продемонстрировал значительные водопоглощающие свойства, превосходящие свойства обычных косметических увлажнителей, включая ГК. Кроме того, сообщалось, что EPS, произведенныйВибрион диаболикусстимулирует выработку ГК и кератиноцитов, повышая влажность кожи, а также ингибирует экзоцитоз нейронов — процесс, который способствует образованию и углублению морщин [199]. Несколько примеров морских бактериальных ЭПС нашли свое применение в продуктах, включая Hyadisine® и Hyanify.ТМ, которые, как сообщается, стимулируют выработку ГК, оказывая антивозрастное и увлажняющее действие. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья [200, 201], но механизмы, лежащие в их основе, широко не известны. Несмотря на небольшое количество примеров коммерциализированных бактериальных ЭПС, возможности для открытия новых экстремофильных ЭПС огромны из-за их относительно неизученного биохимического разнообразия. Это может открыть многообещающий путь к новым биоактивным молекулам с увлажняющим или антивозрастным действием. Выводы По прогнозам, к 2022 году объем косметического рынка составит 430 миллиардов долларов США [202], поэтому потребность в открытии и производстве новых косметических молекул растет. Ключевыми активными молекулами являются средства по уходу за кожей и антиоксидантные соединения. Появляется также все больше свидетельств того, что морская среда может служить богатым источником этих веществ. Большое разнообразие молекул морских макроводорослей, включая каротиноиды и полифенольные экстракты, привлекло внимание благодаря нескольким косметическим действиям. Их антиоксидантные, антимеланогенные и антивозрастные свойства могут найти применение в различных косметических и фармацевтических продуктах. Это, в сочетании с простотой производства и содержания макроводорослей, представляет собой захватывающий и жизнеспособный источник косметических открытий. Морским рыбам уделяется меньше внимания как источнику косметических ингредиентов, но они также производят молекулы, перспективные для таких применений, как антиоксиданты, увлажняющие и омолаживающие соединения. Некоторые виды рыб демонстрируют высокое содержание незаменимых жирных кислот, которые потенциально могут выступать в качестве увлажняющих ингредиентов. Кроме того, высокие результаты экстракции коллагена из морской рыбы и других морских организмов обеспечили платформу для легкого производства и применения морского коллагена. Другие морские продукты включают антивозрастной фермент зоназу из икры лосося и экстремофильные бактериальные соединения EPS, которые обладают увлажняющими и антивозрастными свойствами, которые конкурируют не только с современными увлажняющими ингредиентами, но и с молекулами, вырабатываемыми кожей для поддержания гидратации. Аналогичным образом, галофиты, населяющие экстремально засоленную среду, недавно были признаны источником ингибиторов тирозиназы и антиоксидантных молекул. Организмы из экстремальных условий открывают доступ к уникальному химическому разнообразию и, следовательно, могут стать неиспользованным ресурсом для новых биоактивных молекул, которые можно будет использовать в косметике. Несмотря на эти многообещающие открытия, к эксплуатации морской среды следует подходить с осторожностью, учитывая устойчивость всех потенциальных морских ресурсов. Разнообразие молекул и соединений, описанных в этом обзоре, подчеркивает морскую среду как недостаточно эксплуатируемый ресурс для косметических инноваций и открытий, а представленные данные имеют решающее значение для сокращения пути к коммерциализации новых и эффективных косметических продуктов. Таким образом, доступ к морскому химическому разнообразию необходим для удовлетворения большой и неудовлетворенной потребности в создании новых косметически активных молекул. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья Благодарности Авторы хотели бы поблагодарить доктора Сару Маршам за критическую оценку рукописи и поддержку на протяжении всей работы. Рекомендации 1. Смолинский М.С., Гамбург М.А. и Ледерберг Дж., ред.Микробные угрозы здоровью: возникновение, обнаружение и реагирование. National Academys Press, Вашингтон, округ Колумбия (2003). 2. Моренс Д.М., Фолкерс Г.К. и Фаучи А.С. Проблема возникающих и вновь возникающих инфекционных заболеваний.Природа. 430, 242-249 (2004). 3. Кинг Д.А., Пекхэм К., Вааге Дж.К., Браунли Дж. и Вулхаус М.Д. Инфекционные заболевания: подготовка к будущему.Наука. 313, 1392-1393 (2006). 4. ВОЗ. противомикробный сопротивление (2016). Доступный в: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs194/en/, по состоянию на 6 декабря 2016 г. 5. Прокш Э., Бранднер Дж. М. и Йенсен Дж. М. Кожа: незаменимый барьер. Экспл Дерматол.17, 1063-1072 (2008). 6. Элиас П.М. Липиды и эпидермальный барьер проницаемости.Арка Дерматол Рес. 20, 95–117 (1982). 7. Элиас П.М. Эпидермальные липиды, барьерная функция и десквамация.Джей Инвест Дерматол. 80, 44–49 (1983). 8. Роулингс А. и Хардинг К. Увлажнение и барьерная функция кожи.Дерматол Тер. 17, 43–48 (2004). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 9. Роулингс А., Хардинг К., Уоткинсон А., Бэнкс Дж., Акерман К. и Сабин Р. Влияние глицерина и влажности на деградацию десмосом в роговом слое.Арка Дерматол Рес. 287, 457-464 (1995). 10. Стерн Р. и Енджеяс М.Дж. Гиалуронидазы: их геномика, структура и механизмы действия.Хим Преподобный. 106, 818-839 (2006). 11. Джегасоти С.М., Заболотная В. и Билфельдт С. Эффективность новой местной наногиалуроновой кислоты у людей.J Clin Эстет Дерматол. 7, 27–29 (2014). 12. Мартинс А., Виейра Х., Гаспар Х. и Сантос С. Продвижение морских натуральных продуктов в фармацевтической и космецевтической промышленности: советы для достижения успеха.Мар Наркотики. 12, 1066-1101 (2014). 13. Кумар С. Поисковый анализ мировой косметической индустрии: основные игроки, технологии и тенденции рынка.Техновации. 25, 1263-1272 (2005). 14. Патель Н., Падхтаре Д. и Саудагар Р.Б. Новые тенденции в косметологии.World J Pharm Фарм Наука. 4, 483–502 (2015). 15. Гуссенс, А. Косметический контакт аллергены.Косметика. 3, doi:10.3390/cosmetics3010005 (2016). 16. Маргулис Л., Шварц К.В. (ред.).Пять королевств–иллюстрированный путеводитель по типам жизни на Земле. WH Freeman & Company, Нью-Йорк (1998). 17. Мотухи С.Э., Мехири М., Пайри С.Э., Ла Барре С. и Бах С. Морские натуральные продукты из Новой Каледонии – обзор.Мар Наркотики. 14, 58–118 (2016). 18. Бальбоа Э.М., Конде Э., Сото М.Л., Перес-Армада Л. и Домингес Х. Косметика из морских источников. ВСправочник Springer по морской биотехнологии( Ким, СК, ред.), стр. 1015-1042. Шпрингер Берлин Гейдельберг (2015). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 19. Пэрриш Дж. А., Йенике К. Ф. и Андерсон Р. Р. Спектр действия эритемы и меланогенеза нормальной кожи человека.Фотохимия Фотобиол. 36, 187–191 (1982). 20. Браш, Д.Э., Рудольф, Дж.А., Саймон, Дж.А., Лин, А., Маккенна, Г.Дж., Баден, Х.П., Гальперин, А.Дж. и Понтен, Дж. Роль солнечного света при раке кожи: УФ-индуцированные мутации р53 у плоскоклеточных клеток. клеточная карцинома.P Национальная академия наук США. 88, 10124-10128 (1991). 21. Фишер М.С. и Крипке М.Л. Системные изменения, вызванные у мышей ультрафиолетовым облучением, и их связь с ультрафиолетовым канцерогенезом.Proc Natl Acad Sci США. 74, 1688-1692 (1997). 22. Хоу, Х., Ли, Б., Чжан, З., Сюэ, Ц., Ю, Г., Ван, Дж., Бао, Ю., Бу, Л., Сунь, Дж., Пэн, З. и Су, С. Свойства поглощения и удержания влаги, а также активность в облегчении фотоповреждения кожи полипептида коллагена из кожи морских рыб.Пищевая химия. 135, 1432-1439 (2012). 23. Чефали, Л.К., Атаиде, Дж.А., Мориэль, П., Фольо, М.А. и Маццола, П.Г. Активные фотозащитные средства на растительной основе для солнцезащитных кремов.Int J Cosmetic Sci. 38, 346–353 (2016). 24. Килбасса, К., Роза, Л. и Эпе, Б. Зависимость окислительного повреждения ДНК от длины волны, вызванного УФ и видимым светом.Канцерогенез. 18, 811-816 (1997). 25. Кадет Дж., Дуки Т. и Раванат Дж. Л. Окислительное повреждение клеточной ДНК под действием излучения UVB и UVA.Фотохимия Фотобиол. 91, 140–155 (2015). 26. Пфайфер Г. П. и Бесаратиниа А. Зависимое от длины волны УФ-излучение повреждение ДНК и немеланомный и меланомный рак кожи человека.Фотохимия Фотобиол Наука. 11, 90–97 (2012). 27. Шварц Т. и Шварц А. Молекулярные механизмы иммуносупрессии, индуцированной ультрафиолетовым излучением.Eur J Cell Биол. 90, 560-564 (2011). 28. Барха, Г. Скорость возникновения повреждений, связанных с окислительным стрессом, и продолжительность жизни животных. Бесплатный Радик Биол Мед. 33, 1167-1172 (2002). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 29. Дебрюйер Д. и Лаубье Л.Альвинелла Помпеянаген. сп. nov., аберрантные Ampharetidae из гидротермальных источников Восточно-Тихоокеанского поднятия.Океанол Акта. 3, 326–274 (1980). 30. Тибодо А. и Такеока А. Применение и функции нового экзополисахарида «Deepsane» из самых глубоких океанов.Фрагр Дж. 34, 61–68 (2006). 31. Лельша Ф., Козьен Ж., Ле Костауек Т., Брандилли К., Шмитт С., Боду А.С., Колье-Жуо С. и Буассе К. Биосинтез и биодеградация экзополисахаридов морскими животными. гидротермальныйАльтеромонассп. напряжение.Приложение Микробиол Биот. 99, 2637-2647 (2015). 32. Ле Костауек, Т., Серантола, С., Ропарц, Д., Синкин, К., Коллик-Жуо, С. и Буассе, К. Структурные данные о бактериальном экзополисахариде, продуцируемом глубоководными Альтеромонас маклеодиинапряжение.Углеводный Полим. 90, 49–59 (2012). 33. Су, Х.Дж., Ли, Х.В. и Юнг, Дж. Микоспорин-глицин защищает биологические системы от фотодинамического повреждения путем тушения синглетного кислорода с высокой эффективностью. Фотохимия Фотобиол. 78, 109–113 (2003). 34. Данлэп, В.К. и Ямамото, Ю. Маломолекулярные антиоксиданты в морских организмах: антиоксидантная активность микоспорина-глицина.Комп Биохим Физиол Б. 112, 105–114 (1995). 35. Данлэп, В.К. и Шик, Дж.М. Микоспориноподобные аминокислоты, поглощающие ультрафиолетовое излучение, в организмах коралловых рифов: биохимическая и экологическая перспектива.Дж. Фикол. 34, 418-430 (1998). 36. Исихара К., Ватанабэ Р., Учида Х., Судзуки Т., Ямашита М., Такенака Х., Назифи Э., Мацуго С., Ямаба М. и Сакамото Т. Новая гликозилированная микоспориноподобная аминокислота 13-О-(β-галактозил)порфира-334 из съедобной цианобактерии.Носток сферический–защитное действие на кератиноциты человека от УФ-излучения.J Фотохим Фотобиол B. 172, 102–108 (2017). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 37. Шимидзу Н., Гото М. и Мики В. Каротиноиды как тушители синглетного кислорода в морских организмах.Рыболовство Наука. 62, 134–137 (1996). 38. Сачиндра Н.М., Сато Э., Маэда Х., Хосокава М., Нивано Ю., Коно М. и Мияшита К. Активность морского каротиноида фукоксантина и его метаболитов по поглощению радикалов и тушению синглетного кислорода.J Agr Food Chem. 55, 8516-8522 (2007). 39. Родригес, Э., Мариутти, Л.Р. и Меркаданте, А.З. Способность морских каротиноидов очищать активные формы кислорода и азота в системе, имитирующей мембрану.Мар Наркотики. 10, 1784–1798 (2012). 40. Бар-Ор Д., Бар-Ор Р., Раэль Л.Т. и Броди Е.Н. Окислительный стресс при тяжелом остром заболевании.Редокс Биол. 4, 340–345 (2015). 41. Пиетта П., Миноджио М. и Брамати Л. Растительные полифенолы: структура, распространение и биологическая активность.Стад Nat Prod Chem. 28, 257-312 (2003). 42. Хео, С.-Дж., Ко, С.-К., Канг, С.-М., Ча, С.-Х., Ли, С.-Х., Канг, Д.-Х., Юнг В.-К., Аффан А., О, К. и Чон, Ю.-Дж. Ингибирующее действие дифлоретогидроксикармалола на меланогенез и его защитное действие против повреждения клеток, вызванного УФ-В-излучением. Пищевая химия токсикол. 48, 1355-1361 (2010). 43. Ча, С.-Х., Ко, К.-И., Ким, Д. и Чон, Ю.-Дж. Защитные эффекты флоротаннинов от ультрафиолетового излучения В у рыбок данио (Данио рерио).Ветеринарный Дерматол. 23, 51–57 (2012). 44. Ле Ланн, К., Сюрже, Ж., Куто, К., Куаффар, Л., Серантола, С., Гайяр, Ф., Ларниколь, М., Зубия, М., Герар, Ф., Пупар, Н. и Стигер-Пувро, В. Солнцезащитный, антиоксидантный и бактерицидный потенциал флоротанинов бурых макроводорослей. Халидрис силикозный.J Appl Фикол. 28, 3547-3559 (2016). 45. Ко, С.-К., Ча, С.-Х., Хео, С.-Дж., Ли, С.-Х., Канг, С.-М. и Чон, Ю.-Дж. Защитный эффектЭклония каваоб окислительном стрессе, индуцированном UVB: модель рыбки данио in vitro и in vivo.J Appl Фикол. 23, 697-708 (2011). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 46. Kim, KC, Piao, MJ, Zeng, J., Yao, CW, Cha, JW, Kumara, MHSR, Han, X., Kang, HK, Lee, NH и Hyun, JW. Фукодифлоретол G, очищенный отЭклония каваподавляет окислительный стресс и повреждение клеток, вызванное ультрафиолетовым излучением B. Биомол Тер. 22, 301–307 (2014). 47. Синха Р.П., Сингх С.П. и Хадер Д.П. База данных по микоспоринам и микоспориноподобным аминокислотам (МАА) в грибах, цианобактериях, макроводорослях, фитопланктоне и животных.J Фотохим Фотобиол B. 89, 29–35 (2007). 48. Джайн С., Праджапат Г., Абрар М., Ледвани Л., Сингх А. и Агравал А. Цианобактерии как эффективные продуценты микоспориноподобных аминокислот.J Базовый микробиол . Дои:10.1002/jobm.201700044 (2017). 49. Каррето Дж.И. и Кариньян М.О. Микоспориноподобные аминокислоты: соответствующие вторичные метаболиты. Химические и экологические аспекты.Мар Наркотики. 9, 387–446 (2011). 50. Данлэп, В.К., Чалкер, Б.Е. и Оливер, Дж.К. Батиметрические адаптации кораллов, образующих рифы, на рифе Дэвис, Австралия. III. Соединения, поглощающие УФ-В.J Exp Mar Biol Ecol. 104, 239-248 (1986). 51. Ли, Дж.Х., Ким, Х.С., Со, Х.Х., Янг, М., Сонг, АК, Чой, Ю.Х., Ким, К.В. и Мох, Ш.Х. Антивозрастное действие микоспориноподобных аминокислот (МАА), полученных из водорослей. на коже. ВУчебник стареющей кожи.(Фараж, Массачусетс, Миллер, К.В. и Майбах, Х.И., ред.), стр. 1–8. Шпрингер-Верлаг, Берлин (2015). 52. Каренц Д., МакЮэн Ф.С., Лэнд М.С. и Данлэп У.К. Исследование микоспориноподобных аминокислотных соединений в морских организмах Антарктики: потенциальная защита от воздействия ультрафиолета.Мар Биол. 108, 157–166 (1991). 53. Каренц Д. и Лютце Л.Х. Оценка биологически вредного ультрафиолетового излучения в Антарктиде с помощью биологического дозиметра, предназначенного для водной среды. Лимнол Океаног. 35, 549-556 (1990). 54. Бернхард Г., Дальбак А., Фиолетов В., Хейккиля А., Джонсен Б., Коскела Т., Лаккала К. и Свендби Т. Высокие уровни ультрафиолетового излучения, наблюдаемые наземными приборами. ниже арктической озоновой дыры 2011 года.Атмос Хим Физик. 13, 10573-10590 (2013). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 55. Гарсиа-Коррал, Л.С., Холдинг, Ж.М., Каррильо-де-Альборнос, П., Штекбауэр, А., Перес-Лоренцо, М., Наварро, Н., Серрет, П., Дуарте, С.М. и Агусти, С. Влияние УФБ-излучения на чистую продукцию сообществ в верхних слоях мирового океана.Глобальная экология и биогеография. 1, 54–64 (2016). 56. Карстен У. и Винке К. Факторы, контролирующие образование поглощающих УФ-излучение микоспориноподобных аминокислот в морских красных водорослях.Пальмария пальматасо Шпицбергена (Норвегия).J Плант Физиол. 155, 407-415 (1999). 57. Де ла Коба Ф., Агилера Дж., Фигероа Ф.Л., Де Гальвес М.В. и Эррера Э. Антиоксидантная активность микоспориноподобных аминокислот, выделенных из трех красных макроводорослей и одного морского лишайника.J Appl Фикол. 21, 161–169 (2009). 58. Фигероа Л.Ф., Альварес Ф., Селис-Пла П., Бузон З., Фернандес Д., Бономи Дж., Де ла Коба Ф. и Корби Н. Накопление фотопротекторов УФ-экрана. (микоспориноподобные аминокислоты) в красных макроводорослях зависит от доступности азота. Неопубликованная диссертация. Малага, Университет Малаги (2015). 59. Торрес П.Б., Чоу Ф., Феррейра М.Дж. и дос Сантос Д.Ю. Микоспориноподобные аминокислоты изГрацилариопсис тениуифронс(Gracilariales, Rhodophyta) и его вариации при ярком освещении.J Appl Фикол. 28, 2035–2040 (2016). 60. Данлэп, В.К. и Ямамото, Ю. Маломолекулярные антиоксиданты в морских организмах: антиоксидантная активность микоспорин-глицина.Комп Биохим Физиол Б. 112, 105–114 (1995). 61. Данлэп, В.К. и Шик, Дж.М. Микоспориноподобные аминокислоты, поглощающие ультрафиолетовое излучение, в организмах коралловых рифов: биохимическая и экологическая перспектива.Дж. Фикол. 34, 418-430 (1998). 62. Бюге Дж. А. и Ост С. Д. Микросомальное перекисное окисление липидов.Метод Энзимол. 52, 302– 310 (1978). 63. Холливелл Б. и Гаттеридж Дж. М., ред.Свободные радикалы в биологии и медицине. Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк (2015). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 64. Кардозо, К.Х.М., Гуаратини, Т., Баррос, МП, Фалькао, В.Р., Тонон, А.П., Лопес, Н.П., Кампос, С., Торрес, М.А., Соуза, А.О., Колепиколо, П. и Э. Пинто. Метаболиты водорослей с экономическим эффектом.Комп Биохим Физиол С Токсикол Фармакол. 146, 60–78 (2007). 65. Колабелла Ф., Молине М. и Либкинд Д. Солнцезащитные кремы микробного происхождения: микоспорины и микоспориноподобные аминокислоты.Недавняя Пэт Биотехнология. 8, 179–193 (2015). 66. Де ла Коба Ф., Агилера Дж., Де Гальвес М.В., Альварес М., Гальего Э., Фигероа Ф.Л. и Эррера Э. Предотвращение воздействия ультрафиолета на клинические и гистопатологические изменения, а также как экспрессия белка теплового шока-70 в коже мышей при местном применении соединений, поглощающих УФ-излучение из водорослей.J Дерматол Научный. 55, 161–169 (2009). 67. Фионда К., Абруццезе М.П., Сантони А. и Чиппителли М. Иммунорегуляторная и эффекторная активность оксида азота и активных форм азота при раке.Карр Мед Хим. 23, 2618-2636 (2016). 68. Чуен, Х.В. и Юн, Дж.Б. Морские каротиноиды: биологическая активность и потенциальная польза для здоровья человека.Критик Преподобный Food Sci. 57, 2600-2610 (2017). 69. Чжан Х. и Цао Р. Диетические полифенолы, окислительный стресс, антиоксидантные и противовоспалительные эффекты.Карр Опин Food Sci. 8, 33–42 (2016). 70. Уоллер У., Буманн А.К., Эрнст А., Ханке В., Кулаковски А., Векер Б., Орельяна Дж. и Папенброк Дж. Интегрированная мультитрофическая аквакультура в рециркуляционной аквакультуре с нулевым обменом. система для производства морской рыбы и гидропонных галофитов.Аквакульт Международный. 23, 1473–1489 (2015). 71. Лопес А., Родригес М.Дж., Перейра К., Оливейра М., Баррейра Л., Варела Дж., Трампетти Ф. и Кустодио Л. Натуральные продукты из экстремальных морских условий: поиск потенциала промышленное использование на экстремофильных растениях.Индийская кроп-продукция. 94, 299–307 (2016). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 72. Абул-Энейн А.М., Эль Баз Ф.К., Эль-Бароти Г.С., Юсеф А.М. и Абд Эль-Баки, HH Антиоксидантная активность экстрактов водорослей в отношении перекисного окисления липидов.Джей Мед Научный. 3, 87-98 (2003). 73. Аджимани Дж. П. и Асаре П. Антиоксидантная и поглощающая свободные радикалы активность хелаторов железа. Токсикол Представитель. 2, 721–728 (2015). 74. Джек А.Р., Норрис П.Л. и Сторрс Ф.Дж. Аллергический контактный дерматит на растительные экстракты в косметике.Семин Кутан Мед Хирург.32, 140–146 (2013). 75. Корацца М., Борги А., Галло Р., Шена Д., Пигатто П., Лауриола М.М., Гварнери Ф., Стингени Л., Винченци К., Фоти К. и Виргили А. Продукты ботанического происхождения для местного применения: применение, кожные реакции и польза пластырей. Многоцентровое итальянское исследование.Контактный дерматит. 70, 90–97 (2014). 76. Сингх И.П. и Бхарате С.Б. Флороглюциновые соединения природного происхождения.Представитель Nat Prod. 23, 558-591 (2006). 77. Хамед И., Озогул Ф., Озогул Ю. и Регенштейн Дж. М. Морские биоактивные соединения и их польза для здоровья: обзор.Compr Rev Food Sci Food Saf. 14, 446–465 (2015). 78. Хеффернан Н., Брантон Н.П., Фитцджеральд Р.Дж. и Смит Т.Дж. Профилирование молекулярной массы и содержания структурных изомеров флоротаннинов, полученных из макроводорослей.Мар Наркотики. 13, 509–528 (2015). 79. Као Г., Софик Э. и Прайор Р.Л. Антиоксидантное и прооксидантное поведение флавоноидов: взаимосвязь структура-активность.Бесплатный Радик Биол Мед. 22, 749-760 (1997). 80. Паннала С., Чан Т.С., О'Брайен П.Дж. и Райс-Эванс К.А. Химия флавоноидов B-кольца и антиоксидантная активность: кинетика быстрых реакций.Biochem Biophys Res Commun.282, 1161-1168 (2001). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 81. Хуовинен П. и Гомес И. Чувствительность к УФ-излучению вегетативных и репродуктивных тканей двух антарктических бурых водорослей связана с дифференциальным распределением фенольных веществ. Фотохимия Фотобиол. 91, 1382–1388 (2015). 82. Хо, С.-Дж., Ко, С.-К., Ча, С.-Х., Кан, Д.-Х., Пак, Х.-С., Чой, Ю.-У., Ким Д., Юнг В.-К. и Чон, Ю.-Дж. Действие флоротаннинов, выделенных изЭклония кавана меланогенез и их защитное действие против фотоокислительного стресса, вызванного УФ-Визлучением.Токсикол in vitro. 23, 1123–1130 (2009). 83. Коррейя-да-Сильва М., Соуза Э. и Пинто М.М. Новые сульфатированные флавоноиды и другие полифенолы в качестве лекарств: природа как источник вдохновения.Мед Рес Рев. 34, 223–279 (2014). 84. Циллих О.В., Швайггерт-Вайс У., Эйснер П. и Кершер М. Полифенолы как активные ингредиенты косметических продуктов.Int J Cosmetic Sci. 37, 455–464 (2015). 85. Гилкрест Б.А. и Сабо Г. Влияние старения и хронического воздействия солнца на меланоциты кожи человека.Джей Инвест Дерматол. 73, 141–143 (1979). 86. Коэльо, С.Г., Валенсия, Х.К., Инь, Л., Смуда, К., Манс, А., Кольбе, Л., Миллер, С.А., Бир, Дж.З., Чжан, Г., Тума, П.Л. и Херинг, В.Дж. Воздействие ультрафиолета модулирует пластичность гемидесмосом, способствуя длительной пигментации кожи человека. Джей Патол. 236, 17–29 (2015). 87. Херинг, В.Дж. и Хименес, М. Тирозиназа млекопитающих — критическая точка регуляторного контроля пигментации меланоцитов.Инт Дж Биохим. 19, 1141–1147 (1987). 88. Чен, CY, Лин, LC, Ян, WF, Бордон, J. и D Wang, HM Обновленная органическая классификация ингибиторов тирозиназы по биосинтезу меланина.Curr Org Chem. 19, 4–18 (2015). 89. Наг, Т.С. Ультраструктурные изменения меланоцитов стареющей сосудистой оболочки человека. микрон. 79, 16–23 (2015). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 90. Сун, TY, Чен, CH, Ян, NC и Фу, CS. Корреляцияin vitro активность грибной тирозиназы с активностью клеточной тирозиназы и образованием меланина в клетках меланомы A2058.J Еда Наркотик Анал. 17, 156–162 (2009). 91. Ли А.Ю. и Нох М. Регуляция эпидермального меланогенеза посредством сигнальных путей цАМФ и/или ПКС: идеи для разработки гипопигментирующих агентов. Арч Фарм Рес. 36, 792-801 (2013). 92. Хаддад А.Л., Матос Л.Ф., Брунштейн Ф., Феррейра Л.М., Сильва А. и Коста Д. Клиническое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование, сравнивающее комплекс отбеливания кожи с гидрохиноном и плацебо в лечение мелазмы.Инт Дж Дерматол. 42, 153–156 (2003). 93. Гупта А.К., Говер М.Д., Нури К. и Тейлор С. Лечение мелазмы: обзор клинических испытаний.J Am Acad Дерматол. 55, 1048-1065 (2006). 94. Момтаз С., Мапунья Б.М., Хоутон П.Дж., Эджерли К., Хусейн А., Найду С. и Лалл Н. Ингибирование тирозиназы экстрактами и компонентамиСидероксилон инерме L.кора стебля, используемая в Южной Африке для осветления кожи.Дж Этнофармакол. 119, 507– 512 (2008). 95. Накагава М., Каваи К. и Каваи К. Контактная аллергия на койевую кислоту в средствах по уходу за кожей.Контактный дерматит. 32, 9–13 (1995). 96. Гарсия-Гавин Дж., Гонсалес-Вилас Д., Фернандес-Редондо В. и Торибио Дж. Пигментный контактный дерматит, вызванный койевой кислотой. Парадоксальный побочный эффект осветлителя кожи. Контактный дерматит. 62, 63–64 (2010). 97. Хотимченко Ю.С. Ингибиторы тирозиназы морских водорослей.Брит Джей Дерматол. 175, 457-458 (2016). 98. Юань Ж.-П., Пэн Дж., Инь К. и Ван Ж.-Х. Потенциальное воздействие астаксантина на здоровье: ценного каротиноида, получаемого в основном из микроводорослей.Мол Нутр Фуд Рес. 55, 150– 165 (2011). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 99. Чан Ю.Ю., Ким К.Х. и Чеа Ш.Х. Ингибирующие эффектыСаргассум полицистум на активность тирозиназы и образование меланина в клетках мышиной меланомы B16F10.Дж Этнофармакол. 137, 1183-1188 (2011). 100. Кан, Х.С., Ким, Х.Р., Бьюн, Д.С., Сон, Б.В., Нам, Т.Дж. и Чой, Дж.С. Ингибиторы тирозиназы, выделенные из съедобных бурых водорослей.Эклония столонифера.Арч Фарм Рес. 27, 1226-1232 (2004). 101. Ча, Ш., Ко, С.С., Ким, Д. и Чон, Ю.Дж. Скрининг морских водорослей на предмет потенциального ингибитора тирозиназы: эти ингибиторы снижают активность тирозиназы и синтез меланина у рыбок данио.Дж Дерматол. 38, 354–363 (2011). 102. Дзяло М., Мерзяк Ю., Корзун У., Прейснер М., Шопа Дж. и Кульма А. Потенциал растительных фенолов в профилактике и терапии кожных заболеваний.Int J Mol Sci. 17, 160–201 (2016). 103. Квак, Дж. Я., Сок, Дж. К., Су, Х. Дж., Чой, Ю. Х., Хонг, С. С., Ким, Д. С. и Бу, Ю. К. Антимеланогенные эффекты лютеолин-7-сульфата, выделенного изPhyllospadix iwatensis Макино.Брит Джей Дерматол. 175, 501–511 (2016). 104. Симидзу К., Кондо Р. и Сакаи К.. Ингибирование тирозиназы флавоноидами, стильбенами и родственными 4-замещенными резорцинами: исследования структуры и активности.Планта Медика. 66, 11–15 (2000). 105. Сон, Ю.С., Балкос, MC, Юн, HY, Пэк, KJ, Квон, NS, Ким, МК и Ким, Активация DS Erk фукоиданом приводит к ингибированию меланогенеза в клетках mel-ab. Корейский J Physiol Pharmacol. 19, 29–34 (2015). 106. Ван З.Дж., Вэй Х., Лян Дж.В., Ван С.С. и Канг Ю. Влияние фукоидана на образование меланина в клетках меланомы B16 и апоптоз.Afr J Tradit Complement Altern Med. 14, 149–155 (2017). 107. Ким, Д.С., Парк, Ш., Квон, С.Б., Парк, Э.С., Ха, Ч.Х., Юн, С.В. и Парк, К.С. Активация ERK, индуцированная сфингозилфосфорилхолином, ингибирует синтез меланина в меланоцитах человека.Восстановление клеток свиньи. 19, 146–153 (2006). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 108. Кондо Т. и Херинг В.Дж. Обновленная информация о регуляции функции меланоцитов млекопитающих и пигментации кожи.Эксперт Преподобный Дерматол. 6, 97–108 (2011). 109. Дули, Т.П., Гадвуд, Р.К., Килгор, К. и Томаско, Л.М. Разработка первичного скрининга in vitro на наличие депигментации кожи и средств против меланомы.Скин Фармакол Физиол. 7, 188–200 (1994). 110. Мэтьюз, И. Тенденции ухода за кожей лица(2013). Доступны на: http://www.specialchem4cosmetics.com/services/articles.aspx?id_10598&lr_tfcos140 1251&li_30020670, по состоянию на 7 марта 2014 г. 111. Чоноди, Дж. М. и Титер, Б. Почему я боюсь выглядеть старым?: Проверка теории социальной идентичности, теории управления террором и двойных стандартов старения.J Женщины стареют. 28, 112–126 (2016). 112. Хелфрич Ю.Р., Сакс Д.Л. и Вурхис Дж.Дж. Обзор старения кожи и фотостарения. Дерматол Нурс. 20, 177–183 (2008). 113. Мацубара, А. Различия в характеристиках поверхностного и подповерхностного отражения кожи лица по возрастным группам.Технология восстановления кожи. 18, 29–35 (2012). 114. Ван-Мичелич Дж. и Мишелич Т.М. Фиброз тканей: основное доказательство центральной роли нарушений в процессе старения.Препринт arXiv arXiv:1505.01376(2015). 115. Хелениус М., Макелайнен Л. и Салминен А. Ослабление реакции передачи сигналов NFkB на свет UVB во время клеточного старения.Опыт сотовой связи. 248, 194-202 (1999). 116. Сейт, С., Колиж, А., Дероан, К., Ламбер, К., Пикемаль-Вивено, П., Монтастье, К., Фуртанье А., Лапьер К. и Нусгенс Б. Изменения в экспрессии матриксных генов и белков после однократного или многократного воздействия одной минимальной эритемной дозы солнечного имитированного излучения на кожу человека.в естественных условиях.Фотохимия Фотобиол. 79, 265-271 (2004). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 117. Ван Дж., Мишелич Т., Вундерлин А. и Махадева Р. Старение как следствие неправильного ремонта – новая теория старения.Препринт arXiv arXiv:0904.0575(2009). 118. Варани Дж., Дам М.К., Ритти Л., Флигель С.Е., Канг С., Фишер Г.Дж. и Вурхис, JJ Снижение выработки коллагена в хронологически стареющей коже: роль возрастных изменений в функции фибробластов и дефектной механической стимуляции.Ам Джей Патол. 168, 1861–1868 (2006). 119. Ли Г.Ю., Фукунага С., Такеноути К. и Накамура Ф. Сравнительное исследование физиологических свойств коллагена, желатина и гидролизата коллагена в качестве косметических материалов.Int J Cosmetic Sci. 27, 101–106 (2005). 120. Сигемура Ю., Иваи К., Моримацу Ф., Ивамото Т., Мори Т., Ода К., Тайра Т., Парк Э.Ю., Накамура Ю. и Сато К. Влияние пролилгидроксипролина (Pro-Hyp), пищевого коллагенового пептида в крови человека, на рост фибробластов кожи мышей.J Agr Food Chem. 57, 444-449 (2009). 121. Танака М., Кояма Ю.И. и Номура Ю. Влияние приема внутрь пептида коллагена на повреждение кожи, вызванное УФ-В.Биосци Биотехнологии Биох. 73, 930-932 (2009). 122. Мацуда Н., Кояма Ю.И., Хосака Ю., Уэда Х., Ватанабэ Т., Арайя Т., Ирие С. и Такехана К. Влияние приема пептида коллагена на фибриллы коллагена и гликозаминогликаны в дерме.J Nutr Sci Витаминол. 52, 211–215 (2006). 123. Сватчек Д., Шаттон В., Келлерманн Дж., Мюллер В.Е. и Кройтер Дж. Коллаген морской губки: выделение, характеристика и влияние на параметры кожи - pH поверхности, влажность и кожное сало.Евро Джей Фарм Биофарм. 53, 107–113 (2002). 124. Жиро-Гий М.М., Бессо Л., Шопен К., Дюран П. и Хербаж Д. Структурные аспекты коллагена кожи рыб, который образует упорядоченные массивы в жидкокристаллических состояниях. Биоматериалы. 21, 899-906 (2000). 125. Ли Х., Лю Б.Л., Гао Л.З. и Чен Х.Л. Исследования коллагена кожи лягушки-быка.Пищевая химия. 84, 65-69 (2004). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 126. Огава М., Портье Р.Дж., Муди М.В., Белл Дж., Шекснайдер М.А. и Лоссо Дж.Н. Биохимические свойства коллагенов костей и чешуи, выделенных из черного барабана субтропических рыб (Погония кромис) и бараньего леща (Архозаргус пробатоцефал).Пищевая химия. 88, 495-501 (2004). 127. Субхан Ф., Икрам М., Шехзад А. и Гафур А. Морской коллаген: новый игрок в биомедицинских приложениях.J Food Sci Tech. 52, 4703-4707 (2015). 128. Сонг, Э., Ким, С.Ю., Чун, Т., Бьюн, Х.Дж. и Ли, Ю.М. Коллагеновые каркасы, полученные из морского источника, и их биосовместимость.Биоматериалы. 27, 2951-2961 (2006). 129. Девиктор П., Аллард Р., Перье Э. и Хук А. Непигментированная кожа рыбы, особенно камбалы, как новый промышленный источник коллагена, метод экстракции, полученный таким образом коллаген и биоматериал. Патент США 5420248. Колетика, Лион (1995). 130. Нагаи Т. и Сузуки Н. Выделение коллагена из рыбных отходов – кожи, костей и плавников.Пищевая химия. 68, 277-281 (2000а). 131. Нагаи Т. и Сузуки Н. Получение и характеристика нескольких коллагенов рыбьих костей.Джей Фуд Биохим. 24, 427-436 (2000c). 132. Нагаи Т., Араки Ю. и Судзуки Н. Коллаген кожи глазчатой рыбы фугу (Такифугу рубрипы).Пищевая химия. 78, 173-177 (2002). 133. Нагаи Т. и Сузуки Н. Частичная характеристика коллагена пурпурного морского ежа ( Антоцидарис крассиспина) тест.Int J Food Sci Tech. 35, 497-501 (2000б). 134. Нагаи Т., Огава Т., Накамура Т., Ито Т., Накагава Х., Фуджики К., Накао М. и Яно Т. Коллаген съедобной медузы exumbrella.J Sci Food Agr. 79, 855-858 (1999). 135. Нагай, Т., Вораваттанаматеекул, В., Сузуки, Н., Накамура, Т., Ито, Т., Фуджики, К., Накао, М. и Яно, Т. Выделение и характеристика коллагена из корнеротых медуз ( Ропилема асамуши).Пищевая химия. 70, 205–208 (2000). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 136. Нагаи Т., Ямасита Э., Танигучи К., Канамори Н. и Сузуки Н. Выделение и характеристика коллагена из отходов внешней кожи каракатиц (Сепия лицидас).Пищевая химия. 72, 425-429 (2001). 137. Нагаи Т. и Сузуки Н. Получение и частичная характеристика коллагена из бумажного наутилуса (Аргонавта Арго, Линней) внешняя оболочка.Пищевая химия. 76, 149–153 (2002). 138. Лангмайер Ф., Младек М., Коломазник К. и Сукоп С. Коллагеновые гидролизаты из нетрадиционных источников белков.Int J Cosmetic Sci. 23, 193–199 (2001). 139. Тринг Т.С., Хили П. и Нотон Д.П. Антиколлагеназная, антиэластазная и антиоксидантная активность экстрактов 21 растения.BMC Дополнение Альтерн Мед. 9, дои: 10.1186/1472-6882-9-27 (2009). 140. Карим А.А., Азлан А., Исмаил А., Хашим П., Гани ССА, Заинудин Б.Х. и Абдулла Н.А., 2014. Фенольный состав, антиоксидантная, противоморщинная и ингибирующая тирозиназу активность стручков какао. извлекать.BMC Дополнение Альтерн Мед. 14, 381–395. 141. Фиттон Дж. Х., Делл'Аква Г., Гардинер В. А., Карпинец С. С., Стрингер Д. Н. и Дэвис, E. Местные преимущества двух богатых фукоиданом экстрактов морских макроводорослей.Косметика. 2, 66–81 (2015). 142. Графф Дж., Кан М., Самей А., Гао Дж., Ота К.Т., Рей Д. и Цай Л.Х. Диетический режим ограничения калорий или фармакологической активации SIRT1 для задержки начала нейродегенерация.Дж. Нейроски. 33, 8951-8960 (2013). 143. Лённе Г.К., Гаммельсетер Р. и Хаглерод К. Характеристика состава и исследование клинической эффективности экстракта икры лосося.Int J Cosmetic Sci. 35, 515–522 (2013). 144. Мукерджи С., Датэ А., Патравале В., Кортинг Х.К., Редер А. и Вайндл Г. Ретиноиды в лечении старения кожи: обзор клинической эффективности и безопасности. Клин Интерв Старение. 1, 327-348 (2006). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 145. Махони М.Г., Бреннан Д., Старчер Б., Фариниарз Дж., Рамирес Дж., Парр Л. и Уитто Дж. Внеклеточный матрикс при старении кожи: влияние 0,1% малоната меди и цинка. -содержащий крем на биосинтезе эластина.Опыт Дерматол. 18, 205–211 (2009). 146. Гульельмо М. и Монтанари Д. Косметическая композиция с лифтинговым эффектом для поддержания расслабленных тканей. Патент WO 2008146116. Labo Cosprophar AG, Базель (2008). 147. Чен, К.Л., Лиу, С.Ф., Чен, С.Дж. и Ши, М.Ф. Защитные эффекты пептида, полученного из хлореллы, на УФВ-индуцированное производство ММП-1 и деградацию генов проколлагена в фибробластах кожи человека.Регул Токсикол Фарм. 60, 112–119 (2011). 148. Ко, Х.Дж., Ким, ГБ, Ли, Д.Х., Ли, Г.С. и Пё, Х.Б. Эффект гидролизованного Чеджу. Ульва пертусана пролиферацию и синтез коллагена I типа в репликативных стареющих фибробластах.J Soc Cosmetic Sci Корея. 39, 177–186 (2013). 149. Ямашита, Е. Подавление гиперпигментации после воздействия УФ-В местного применения астаксантином из криля.Аромат Дж. 14, 180–185 (1995). 150. Аракан, К. Превосходная защита кожи с помощью астаксантина.Каротиноидная наука. 5, 21–24 (2002). 151. Ямасита, Э. Влияние пищевой добавки, содержащей астаксантин, на состояние кожи. Каротиноидная наука. 10, 91–95 (2006). 152. Томинага К., Хонго Н., Карато М. и Ямасита Э. Косметические преимущества астаксантина на людях.Акта Биохим Пол. 59, 43–47 (2012). 153. Секи Т., Суеки Х., Коно Х., Суганума К. и Ямасита Э. Эффекты астаксантина изГематококк плювиалисна кожном тесте человека; тест на повторное применение кожи; эффект на уменьшение морщин.Аромат Дж. 12, 98-103 (2001). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 154. Ямашита, Э. Косметическая польза пищевых добавок, включающих астаксантин и токотриенол, для кожи человека.Стиль питания. 21, 112–117 (2002). 155. Комацу Т., Сасаки С., Манабе Ю., Хирата Т. и Сугавара Т. Профилактическое воздействие пищевого астаксантина на фотостарение кожи, вызванное ультрафиолетом А, у бесшерстных мышей.ПЛОС ОДИН. 12, e0171178 (2017). 156. Мариани Т.Дж., Сандефур С., Роби Дж.Д. и Пирс Р.А. Индукция коллагеназы-3 в фибробластах легких крыс требует комбинированного воздействия метаболитов фактора некроза опухоли-альфа и 12липоксигеназы: модель фибробластов, индуцированных макрофагами. -обусловленное ремоделированием внеклеточного матрикса при воспалительном повреждении легких.Мол Биол Клетка. 9, 1411–1424 (1998). 157. Роулингс А.В. и Вогели Р. Протеазы рогового слоя и состояния сухой кожи. Восстановление клеточных тканей. 351, 217–235 (2013). 158. Хардинг К.Р., Уоткинсон А., Роулингс А.В. и Скотт И.Р. Сухая кожа, увлажнение и корнеодесмолиз.Int J Cosmetic Sci. 22, 21–52 (2000). 159. Фэн Л., Чандар П., Лу Н., Винсент К., Бэйджор Дж. и МакГиннесс Х. Характерные различия в барьерных и гигроскопических свойствах нормальной и косметически сухой кожи. II. Профиль глубины естественного увлажняющего фактора и когезивности.Int J Cosmetic Sci. 36, 231–238 (2014). 160. Роулингс А., Канестрари Д. и Добковски Б. Технология увлажняющих средств в сравнении с клиническими характеристиками.Дерматол Тер. 17, 49–56 (2004). 161. Верц, П.В. Биохимия липидов рогового слоя человека. ВКожный барьер(Элиас, П.М. и Фейнгольд, КР, ред.), стр. 33-42. Тейлор и Фрэнсис, Нью-Йорк (2006). 162. Элиас П.М., Браун Б.Е. и Зибо В.А. Барьер проницаемости при дефиците незаменимых жирных кислот: доказательства прямой роли линолевой кислоты в барьерной функции.Джей Инвест Дерматол. 74, 230-233 (1980). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 163. Лоден М. Увлажняющие средства: лечение синдрома сухой кожи и барьерных дефектов. В Космецевтика и активная косметика(Сивамани Р.К., Ягдео Дж.Р., Элснер П. и Майбах Х.И., ред.), стр. 61-70. CRC Press, Бока-Ратон (2015). 164. Гаридель П., Фёльтинг Б., Шаллер И. и Керт А. Микроструктура липидного барьера рогового слоя: спектроскопические исследования в средней инфракрасной области гидратированного церамида: пальмитиновая кислота: модельные системы холестерина.Биофиз Хим. 150, 144–156 (2010). 165. Мегуро С., Арай Ю., Масукава Ю., Уие К. и Токимицу И. Взаимосвязь между ковалентно связанными церамидами и трансэпидермальной потерей воды (TEWL).Арка Дерм Рес. 292, 463-468 (2000). 166. Барселуш, Р.К., де Мелло-Сампайо, К., Антониацци, Коннектикут, Сегат, Х.Дж., Сильва, Х., Вейт, Дж. К., Пикколо Дж., Эмануэлли Т., Бюргер М. Е., Сильва-Лима Б. и Родригес Л. М. Пероральный прием рыбьего жира уменьшает сухость и зуд на модели крыс с сухой кожей, вызванной ацетоном.J Дерматол Научный. 79, 298–304 (2015). 167. Гбогури Г.А., Линдер М., Фанни Дж. и Парментье М. Анализ липидов, экстрагированных из лосося (Салмо Салар) возглавляет коммерческие протеолитические ферменты.Eur J Lipid Sci Tech. 108, 766-775 (2006). 168. Ларссон С.С., Кумлин М., Ингельман-Сандберг М. и Волк А. Диетические длинноцепочечные жирные кислоты n-3 для профилактики рака: обзор потенциальных механизмов.Ам Джей Клин Нутр. 79, 935-945 (2004). 169. Ван, Д.Х., Джексон, Дж.Р., Твининг, К., Рудстам, Л.Г., Золльвег-Хоран, Э., Крафт, К., Лоуренс, П., Котапалли, К., Ван, З. и Бренна, Дж.Т. Насыщенный полиненасыщенные жирные кислоты с разветвленной цепью, нормальные с нечетным числом атомов углерода и n-3 (омега-3) в пресноводной рыбе на северо-востоке США.J Agr Food Chem. 64, 7512-7519 (2016). 170. Менон Г.К., Фейнгольд К.Р., Мозер А.Х., Браун Б.Е. и Элиас П.М. Стерологенез de novo в коже, II. Регулирование требованиями кожного барьера.J Липид Res. 26, 418-427 (1985). 171. Грубауэр Г., Фейнгольд К.Р. и Элиас П.М. Связь эпидермального липогенеза с кожной барьерной функцией.J Липид Res. 28, 746-752 (1987). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 172. Домото Н., Корияма Т., Чу Б.С. и Цудзи Т. Оценка эффективности оранжевого большеголова (Хоплостетус атлантический) масло у субъектов с сухой кожей.Int J Cosmetic Sci. 34, 322–327 (2012). 173. Бюссон Д.Х., Боди Д.Р., Догерти Г.Дж., Эйрес Л. и Влиг П. Масло глубоководных рыб в качестве заменителя масел кашалота и жожоба.J Am Oil Chem Soc. 59, 390-395 (1982). 174. Минто, К. и Нолан, К.П. Плодовитость и зрелость оранжевого большеголова (Хоплостетус атлантическийКоллетт, 1889) на банке Поркьюпайн, северо-восточная Атлантика.Энвайрон Биол Рыба. 77, 39–50 (2006). 175. Асадпур, Ю.А. Кальмар (лолиго лолиго): новый источник извлечения морских масел, богатых омега-3 и омега-6.Иранский J Fish Sci. 15, 100–107 (2016). 176. Иглесиас Дж. и Фуэнтес Л.Осьминог обыкновенный. Параларвальная культура. ВКультура головоногих(Иглесиас Дж., Фуэнтес Л. и Вильянуэва Р. (ред.), стр. 427-450. Спрингер, Дордрехт (2014). 177. Иглесиас Х., Санчес Ф.Дж., Отеро Дж.Дж. и Моксика К. Культура осьминогов (Осьминог обыкновенный, Кювье): представляют знания, проблемы и перспективы.Cahiers Options Средиземноморье. 47, 313-321 (2000). 178. Наварро, Дж. К. и Вильянуэва, Р. Состав жирных кислот параличинок Octopus vulgaris, выращенных на живой и инертной пище: отклонение от их естественного профиля жирных кислот.Аквакульт. 219, 613-631 (2003). 179. Гарроне Р. Коллаген Porifera. ВБиология коллагенов беспозвоночных и низших беспозвоночных(Байрати А. и Гарроне Р. (ред.), стр. 157–175. Пленум Пресс, Лондон (1985). 180. Кимура С., Миура С. и Парк Ю.С. Коллаген как основной съедобный компонент медуз.Джей Пищевая Наука. 48, 1758–1760 (1983). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 181. Миура С. и Кимура С. Коллаген мезоглеи медуз.Джей Биол Хим. 260, 16352-16356 (1985). 182. Чжан З., Ли Г. и Ши Б.И. Физико-химические свойства коллагена, желатина и гидролизата коллагена, полученных из бычьих известкованных отходов.J Soc Leath Tech Ch. 90, 23–28 (2006). 183. Джеллаген.Коллаген нового поколения(2017). Доступно по адресу: http://www.jellagen.co.uk, по состоянию на 4 июля 2017 г. 184. Ким Д.В., Бэк Т.С., Ким Ю.Дж., Чой С.К. и Ли Д.В. Увлажняющий эффект экстракта коллагена медузы.J Soc Cosmetic Sci Корея. 42, 153–162 (2016). 185. Фрейзер, JRE, Лоран, TC и Лоран, UBG Гиалуронан: его природа, распределение, функции и оборот.J Стажер Мед. 242, 27–33 (1997). 186. Лоран Т.С. и Фрейзер Дж.Р. Гиалуронан. FASEB J. 6, 2397-2404 (1992). 187. Шерман Л., Слиман Дж., Херрлих П. и Понта Х. Гиалуронатные рецепторы: ключевые игроки в росте, дифференцировке, миграции и прогрессировании опухоли.Карр Опин Клеточная Биол. 6, 726-733 (1994). 188. Целлос Т.Г., Клагас И., Вахцеванос К., Триаридис С., Принца А., Киргидис А., Каракиулакис Г., Зубулис С.С. и Папаконстантину Е. Внешнее старение кожи человека. связан с изменениями в экспрессии гиалуроновой кислоты и ее метаболизирующих ферментов.Опыт Дерматол. 18, 1028–1035 (2009). 189. Ганцевичене Р., Ляку А.И., Теодоридис А., Макрантонаки Э. и Зубулис С.С. Стратегии борьбы со старением кожи.Дерматоэндокринол. 4, 308-319 (2012). 190. Гобердхан Л., Макино Э., Флек Т. и Мехта Р. Немедленное и долгосрочное воздействие сыворотки для местного применения с пятью формами гиалуроновой кислоты на мимические морщины и внутреннюю влажность кожи.J Am Acad Дерматол. 74, дои:10.1016/j.jaad.2016.02.072 (2016). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 191. Герсетич И., Лотти Т., Кампаниле Г., Граппоне К. и Дини Г. Гиалуроновая кислота при естественном старении кожи.Инт Дж Дерматол. 33, 119–122 (1994). 192. Павичич Т., Гауглиц Г.Г., Лерш П., Швах-Абделлауи К., Малле Б., Кортинг, Х.С. и Фарвик, М. Эффективность кремовых составов гиалуроновой кислоты различной молекулярной массы при лечении морщин.J Наркотики Дерматол. 10, 990-1000 (2011). 193. Бауманн Л. Старение кожи и его лечение.Джей Патол. 211, 241–51 (2007). 194. Янасэ Ю., Хирагун Т., Учида К., Исии К., Оомидзу С., Судзуки Х., Михара С., Ивамото К., Мацуо Х., Ониси Н. и Камеёши, Ю. Перитонеальная инъекция фукоидана подавляет повышение уровня IgE в плазме, вызванное OVA-сенсибилизацией. Биохим Биоф Рес Ко. 387, 435-439 (2009). 195. Сингх Р., Чачаркар М.П. и Матур А.К. Хитиновая мембрана для нанесения повязок на раны – приготовление, характеристика и токсикологическая оценка.Инт ранение J. 5, 665-673 (2008). 196. Маккормик, Калифорния, Харрис, Дж. Э., Джей, Эй-Джей, Ридаут, М. Дж., Колкухун, И. Дж. и Моррис, VJ Выделение и характеристика нового внеклеточного полисахарида из Ацетобактерияразновидность.J Appl Бактериол. 81, 419-424 (1996). 197. Сунь М.Л., Чжао Ф., Ши М., Чжан XY, Чжоу Б.С., Чжан Ю.З. и Чен Х.Л. Характеристика и анализ биотехнологического потенциала нового экзополисахарида из арктических морских бактерий.Полярибактерсп. СМ1127.Представитель Nat Sci. 5, doi:10.1038/srep18435 (2015). 198. Ли, Ю., Чжан, Г., Ду, К., Моу, Х., Цуй, Дж., Гуан, Х., Хван, Х. и Ван, П. Характеристика экзополисахарида с высоким выходом, полученногоФиллобактериясп. 921F обладает влагосберегающими свойствами.Инт Дж Биол Макромол. 101, 562–568 (2017). 199. Дельгадо-Гонсалес Р., Астлас А.С., Куртуа А. и Толлас Б. Экзополисахарид для лечения и/или ухода за кожей, слизистыми оболочками и/или ногтями. Патент США 20160045423. Lipotec SA, Барселона, и Polymaris Biotechnology, Бретань (2016). Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены. Принятая статья 200. Липотек. ГианифицироватьТМ морской ингредиент (2017). Доступный в: http://www.lipotec.com/en/products/hyanify-trade-marine-ingredient/, по состоянию на 2 июля 2017 г. 201. Липотек. Гиадизин® морской ингредиент (2017). Доступный в: http://www.lipotec.com/en/products/hyadisine-reg-marine-ingredient/, по состоянию на 2 июля 2017 г. 202. Раджпут, Н.Рынок косметики по категориям (средства по уходу за кожей и солнцем, средства по уходу за волосами, дезодоранты, косметика для макияжа и декоративной косметики, парфюмерия) и по каналам сбыта (универмаги, супермаркеты, аптеки, фирменные магазины) – глобальный анализ возможностей и отраслевой прогноз, 2014 г. -2022(2016). Доступно по адресу: https://www.alliedmarketresearch.com/cosmetics-market, по состоянию на 5 июля 2017 г. Эта статья защищена авторским правом. Все права защищены.
