Дайте определение понятий Ген-(греч. : род, происхождение) – фрагмент молекулы ДНК (РНК – у некоторых вирусов), кодирующий первичную структуру полипептида. Аллельные гены – гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающих за развитие одного и того же проявления признака, или за развитие альтернативных проявлений признака. Гомозигота – организм, в одинаковых локусах гомологичных хромосом которого находятся одинаковые по проявляемости гены (АА, аа). При половом размножении образует один сорт гамет. Генотип – совокупность всех генов организма, которая реализуется в фенотипе в пределах нормы реакции в определенных условиях внешней среды. Генофонд - совокупность всех генов популяции или вида. Доминантный ген (аллель) – ген, проявление действия которого не зависит от наличия других генов данной серии в организме. Обозначается заглавными буквами латинского алфавита А,В,С Рецессивный ген (аллель) – ген, проявляющий действие в отсутствии доминантной аллели, обозначают а, в, с. Гетерозигота – организм, в одинаковых локусах гомологичных хромосом которого находятся разные по проявляемости гены (Аа). При размножении образует два сорта гамет. Фенотип – совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма, определяемых генотипом и реализующихся в пределах нормы реакции в определенных условиях внешней среды. Моногибридное скрещивание-скрещивание форм ,отличающихся друг от друга по одной паре изучаемых альтернативных признаков,за которые отвечают аллели одного гена. Анализирующее скрещивание-скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть анализатором. Моногенное наследование - тип наследования, при котором признак определяется ОДНИМ геном. Количество аллелей одного гена значения не имеет. В частности, наследование групп крови по системе АВО - моногенное наследование. Плейотропия — способность одного гена, влиять на проявление нескольких признаков (ген М, обеспечивающий мраморный окрас у догов, шелти, колли, такс, влияет также на цвет глаз, которые могут быть голубыми, голубо-карими, карими. При этом все варианты являются нормой). Что является предметом изучения генетики? Предметом генетики являются наследственность и изменчивость. Наследственность-это свойство живых организмов передавать свои признаки и особенности развития в неизменном виде следующему поколению. Изменчивость-это разнообразие в проявлении признаков, оно заключается в том в изменении наследственных задатков в процессе их передачи потомству и последующего развития организма. Каковы задачи генетики? Задачами генетики на современном этапе являются: 1. Изучение молекулярных структур клетки, хранящих генетическую информацию и способы ее кодирования. 2. Изучение механизмов и закономерностей передачи генетической информации из поколения в поколение на субклеточном и молекулярном уровне. 3. Анализ способов и вариантов реализации генетической информации в признаки. 4. Изучение мутаций и механизмов их возникновения на субклеточном и молекулярном уровне. 5. Разработка путей и методов конструирования наследственных структур живых организмов. 6. Изучение возможностей создания модифицированных геномов методами молекулярной генетики, генной инженерии для нужд селекции сельскохозяйственных животных и растений, медицинской генетики и т.д. 7. Изучение действия на живые организмы и их наследственные структуры различных видов излучений. Значение этих воздействий в эволюционные процессы. 8. Изучение генофонда человеческой популяции и влияние различных факторов на генофонд. Разработка мер профилактики, направленных на сохранение генофонда современных и будущих поколений. 9. Разработки методов профилактики, предотвращения и, возможно, лечения наследственных заболеваний. 10. Продолжение исследования генома человека. Какие этапы развития генетики развития вы знаете? I этап. 1865-1900 год. Изучение генетических закономерностей на организменном уровне. II этап. Изучение генетических явлений на клеточном и субклеточном уровнях 1901 – 1903 г. Де Фриз создал мутационную теорию. 1902 г. Т. Бовери создал ядерную теорию наследственности IIIэтап – изучение генетических явлений на молекулярном уровне: Начался: с 1953 г., когда Д. Уотсон и Ф.Крик расшифровали структуру ДНК. На каких уровнях ведется изучение генетических закономерностей. Какие условные обозначения приняты в генетике? Р (от лат.парента-родители) обозначают родительские организмы,взятые для скрещивания (щит и копье Марса)-обозначают мужской иол (зеркало Венеры)-обозначают женский пол Х-скрещивание F-гибридное потомство (от лат.филия-дети) С цифрой отвечающей порядковому номеру поколения –F1 F2 F3 Каковы особенности гибридологического метода? Основной метод, который Г. Мендель разработал и положил в основу своих опытов, называют гибридологическим. Суть его заключается в скрещивании (гибридизации) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам. Поскольку потомков от таких скрещиваний называют гибридами, то и метод получил название гибридологического. Какие методы генетики вы знаете? Суть цитологических основ закона «чистоты гамет»? 1.гомологичные хромосомы с аллельными генами рапределяются в мейозе по разным гаметам. 2.эти гаметы при оплодотворении объединяютсяя в зиготы. 3.аллельные гены всегда ведут себя как независимые, целые единицы при мейозе при оплодотворении. 4.если несколько пар гамет представляют разные аллели, то гаметы, имеющие все возможные комбинации аллелей, будут встречаться с равной частотой. Какие формы взаимодействия аллельных генов вы знаете? Полное доминирование- — это вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот не отличается от фенотипа гомозигот по доминанте, то есть в фенотипе гетерозигот присутствует продукт доминантного гена. Неполное доминирование- вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву и имеет среднее (промежуточное) значение между ними. Кодоминирование — вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты обоих генов. Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена.
