На правах рукописи Потапов Андрей Владимирович Стандартизированные клинико-функциональные критерии терапевтической ремиссии при шизофрении (популяционное, фармакоэпидемиологическое и фармакотерапевтическое исследование) 14.01.06 – психиатрия (медицинские науки) Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва – 2010 Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении «Московский научно-исследовательский институт психиатрии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию». Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор Сергей Николаевич Мосолов Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор Любов Евгений Борисович доктор медицинских наук Волель Беатриса Альбертовна Ведущее учреждение: Федеральное государственное учреждение «Государственный научный центр социальной и судебной психиатрии им. В.П. Сербского Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» Защита состоится «___» _____________ 2010 г. в __ часов на заседании Диссертационного государственном ученого совета учреждении Д 208.044.01 при Федеральном научно-исследовательском «Московском институте психиатрии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу: 107076, г. Москва, ул. Потешная, д.3 С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ФГУ «МНИИП Росздрава» Автореферат разослан «___» ________________ 2010 Ученый секретарь Диссертационного совета доктор медицинских наук Довженко Т.В. 1 Общая характеристика исследования Актуальность. Потребность в определении более четких представлений о стандартах качества оказания помощи и об ожидаемых результатах длительной терапии шизофрении, современные достижения в антипсихотической фармакотерапии, в частности, появление нового поколения атипичных антипсихотиков, отличающихся более высокой переносимостью и возможностью воздействия на негативную симптоматику и когнитивный дефицит, а также потребность в разработке стандартизированных методов сравнения различных вариантов терапии определяют необходимость выработки критериев ремиссии при шизофрении (R.P. Liberman et al., 2002, N.C. Andreasen et al., 2005). Кроме того, трудно переоценить разработку и введение критериев ремиссии для понимания возможностей долгосрочной терапии врачами, самими пациентами и членами их семей, поэтому EUFAMI (Европейская федерация ассоциаций семей лиц, страдающих психическими заболеваниями) определила это как важную концепцию для выработки новой стратегии в психиатрии. Существующее в современных классификациях DSM-IV-TR (2000) и МКБ-10 (1994) разделение ремиссий в зависимости от наличия или отсутствия резидуальных симптомов на частичные и полные, не характеризует ремиссию как основную цель антипсихотической терапии, не квалифицирует уровень ремиссии и отличается высокой долей субъективности. В научной психиатрии существуют два более дифференцированных пути определения ремиссии: дименсиональный и категориальный, которые обеспечивают более четкие рамки данной дефиниции. В отечественной психиатрии был проведен целый ряд концептуальных исследований, посвященных изучению ремиссии при шизофрении. Эти работы касались преимущественно анализа динамики и типологии ремиссий при различных формах шизофрении (М.Я. Серейский, 1939, В.М. Морозов, 1953, Д.Е. Мелехов, 1963, Г.В. Зеневич, 1964, А.П. Коцюбинский с соавт., 2004). Категориальный подход позволил дифференцировать ремиссии в зависимости от стойкости достигнутого терапевтического эффекта и по параметрам тяжести остаточных позитивных расстройств на симптоматические - тимопатическая, обсессивная, ипохондрическая, 2 параноидная и синдромальные - стеническая, псевдопсихопатическая, апатическая, астеническая (А.Б. Смулевич, 2006). Однако категориальный подход к ремиссиям имеет ряд недостатков. Во-первых, это субъективизм в оценке типа ремиссии, во-вторых, отсутствие характеристики степени социальной дезадаптации. Кроме того, нет единого мнения о необходимости выделения и границах временного критерия. Существующие международные критерии являются примером дименсионального подхода и основаны на оценке выраженности восьми симптомов шкалы PANSS, которые должны полностью отсутствовать или быть очень слабо выражены на протяжении 6 месяцев (N.C. Andreasen et al., 2005). Вместе с тем к недостаткам международных критериев ремиссии следует отнести отсутствие параметров социального функционирования и когнитивных показателей, а также отсутствие дифференцированного подхода к различным формам и типам течения шизофрении. Цель исследования - разработка дифференцированных критериев ремиссии с учетом отдельных форм и типов течения шизофрении по МКБ-10 и оценка эффективности различных вариантов амбулаторной антипсихотической фармакотерапии по стандартизированным критериям ремиссии при шизофрении. Задачи исследования 1. Разработка критериев ремиссии на основе психометрической оценки наиболее характерных симптомов для отдельных форм шизофрении с учетом уровня социального функционирования. 2. Сравнительное определение чувствительности, валидности и надежности международных критериев ремиссии в популяции амбулаторных больных шизофренией в процессе длительной рутинной и экспериментальной антипсихотической фармакотерапии на базе двух участков городского психоневрологического диспансера. 3. Фармакоэпидемиологическая оценка проводимой антипсихотической терапии в популяции амбулаторных больных шизофренией. 4. Оценка прогностической значимости различных клинических и социальных факторов, связанных с достижением ремиссии. 3 5. Оценка возможности достижения ремиссии при проведении адекватной монотерапии пролонгированными атипичными антипсихотиками в популяции стабильных больных шизофренией. 6. Сравнительная валидизация различных критериев ремиссии при оценке эффективности терапии пероральными и пролонгированными формами атипичных антипсихотиков в рамках независимого проспективного рандомизированного исследования. Научная новизна исследования В диссертационной работе впервые в отечественной практике были применены международные критерии ремиссии для шизофрении в рамках популяционного, фармакотерапевтического и сравнительного рандомизированного психофармакотерапевтического исследований. В популяционном исследовании было обнаружено, что 31,5% амбулаторных больных, охваченных фармакотерапией, соответствует симптоматическому критерию ремиссии, при дальнейшем 6-месячном наблюдении только 26,1% удержали данный уровень симптоматической стабильности. Была выявлена популяция стабильных больных шизофренией, не соответствующих предложенным критериям. В фармакотерапевтическом исследовании было показано, что только 19% пациентов из данной группы достигает международных критериев ремиссии при терапии пролонгированным рисперидоном. Проведен анализ клинических типов ремиссий с точки зрения трехфакторной модели шизофрении, использованной в разработке международных критериев ремиссии, который помог выявить необходимые симптомы для последующей разработки дифференцированных критериев. Данные, полученные в популяционном и фармакотерапевтическом исследованиях, позволили разработать дифференцированные клиникофункциональные критерии ремиссии для наиболее часто встречающихся форм и типов течения шизофрении по МКБ-10. Разработанные критерии ремиссии были валидизированы при ре-анализе данных популяционного и фармакотерапевтического исследований, а также в независимом сравнительном рандомизированном исследовании, где клиникофункциональные и международные критерии ремиссии использовались как основной показатель эффективности. 4 Практическая значимость исследования Введение критериев ремиссии, разработанных на популяции амбулаторных больных шизофренией, позволило доказать возможность достижения более глубокого и устойчивого эффекта, а также более высокого уровня социального функционирования при проведении современной антипсихотической фармакотерапии. Предложенные критерии ремиссии могут быть использованы в практической работе врача психиатра в качестве стандартов современной долгосрочной антипсихотической терапии, а также для повышения эффективности амбулаторной терапии больных шизофренией. Кроме того, клинико-функциональные критерии могут быть использованы в сравнительных терапевтических исследованиях наряду с понятием терапевтического ответа, а возможно, впоследствии, полностью заменить его, так как являются более интегративным и строгим стандартом оценки, учитывающим функционирование в соответствии с современной биопсихосоциальной моделью шизофрении. Внедрение результатов исследования в практику Разработанные в результате диссертационного исследования критерии ремиссии при шизофрении внедрены в практику работы ФГУ «МНИИП Росздрава» и психоневрологического диспансера № 21 города Москвы. Публикация и апробация результатов исследования По материалам исследования было опубликовано 12 работ. Результаты доложены на российской конференции «Взаимодействие науки и практики в современной психиатрии», Москва, 2007, на образовательной научнопрактической конференции «Фармакотерапия психических расстройств», Москва, 2008. Постерные доклады были сделаны на CINP Biennial International Congress, Мюнхен, 2008 и 2nd Biennial Schizophrenia International Research Conference, Флоренция, 2010. Структура и объем диссертации Основной текст диссертации изложен на 165 машинописных страницах. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, характеристики клинического материала и методов исследования, трех основных глав, включающих собственные результаты исследования, заключения, выводов и списка цитированной литературы (198 наименования, в том числе 53 на русском и 145 на иностранных языках). 5 Положения, выносимые на защиту 1. Международные критерии ремиссии достижимы для пациентов с наиболее благоприятными формами и типами течения заболевания (шизоаффективное расстройство, ремиттирующее и эпизодическое течение параноидной шизофрении). 2. Наиболее важными факторами, влияющими на возможность достижения международных критериев ремиссии, являются тип течения заболевания, тяжесть состояния и уровень глобального функционирования пациентов. 3. Разработанные стандартизированные критерии ремиссии на основе шкал PANSS и PSP позволяют учитывать наиболее актуальную симптоматику в данный период заболевания и уровень функционирования согласно диагностической типологии по МКБ-10, а также охватывают больший спектр стабильных состояний у амбулаторных пациентов по сравнению с международными критериями. 4. Длительная терапия пролонгированным атипичным антипсихотиком в большей степени способствует достижению и стабилизации ремиссии по сравнению с пероральным атипичным антипсихотиком, а также с рутинной, преимущественно с применением традиционных антипсихотиков, фармакотерапией в ПНД. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В соответствии с основной целью и задачами работы исследование проводилось в три этапа: - на первом этапе - проводилось популяционное исследование в рамках двух участков московского психоневрологического диспансера с выявлением процента больных, соответствующих и не соответствующих международным критериям ремиссии, с последующим шестимесячным наблюдением устойчивости ремиссии; выявлялась частота и специфичность клинических типов ремиссий соответственно диагнозу по МКБ-10; анализировались клинические типы ремиссий с точки зрения трехфакторной модели шизофрении; определялось количество пациентов, получающих терапию типичными нейролептиками, атипичными антипсихотиками, получающих сочетанную терапию антипсихотиками различных групп (типичные и атипичные) и не получающих антипсихотической терапии (фармакоэпидемиологическое исследование); 6 - на втором этапе группе стабильных пациентов, не соответствующих критериям ремиссии, выявленных в процессе популяционного исследования, на одном из участков назначался пролонгированный рисперидон, а на втором участке, который служил контрольным, терапия оставалась неизменной; были сформулированы критерии ремиссии согласно данным, полученным в рамках популяционного и фармакотерапевтического исследований; проведен повторный анализ данных эффективности фармакотерапевтического исследования с помощью разработанных стандартизированных критериев; - на третьем этапе проводилось сравнительное рандомизированное исследование длительной антипсихотической терапии с применением пролонгированной формы рисперидона и пероральной формы оланзапина с использованием в качестве основного показателя эффективности международных критериев ремиссии и клинико-функциональных критериев, разработанных в рамках предыдущих этапов данного исследования. Всего в рамках диссертационной работы было изучено 243 больных шизофренией и шизоаффективным расстройством по МКБ-10. Критерии включения в популяционную часть исследования: пациенты с диагнозом шизофрении (F20.0, F20.1, F20.2, F20.3, F20.5, F20.6) и шизоаффективного расстройства (F25) по МКБ-10. Оценка состояния проводилась с помощью международных критериев ремиссии, шкал PANSS (S.R. Kay et al., 1987, С.Н. Мосолов, 2001) и GAF (DSM-IV-TR, 1994). Дополнительно оценивалось количество стабильных в течение 6 месяцев пациентов, но не соответствующих критериям ремиссии. Стабильность определялась как отсутствие изменения суммарного балла по PANSS >20% и/или >1 балла по пунктам позитивной подшкалы PANSS – P1, P2, P3 и P6, вне зависимости от исходной тяжести симптомов. Качественные типы ремиссий в соответствии с классификацией А.Б. Смулевича (2006) дифференцировались на симптоматические (тимопатическая, обсессивная, ипохондрическая, параноидная) и синдромальные (стеническая, псевдопсихопатическая, апатическая, астеническая). Однако понимание некоторых типов ремиссий было ближе к работам Г.В. Зеневича (1964), где для выделения определенного варианта брался ведущий признак (симптом или группа симптомов), наиболее яркий и характерный в структуре 7 ремиссии. Использовалось иерархическое распределение вариантов ремиссии по типу личностной сохранности по А.П. Коцюбинскому с соавт. (2004). В анализ были включены данные 203-х пациентов, охваченных фармакотерапией. На обоих участках большую часть больных составляли женщины (56,2%), средний возраст был 52,8±15,0, а средняя длительность заболевания 24,4±13,2. 70,9% пациентов страдали параноидной шизофренией, недифференцированной – 4,9%, резидуальной – 13,8%, простой формой – 2,95% и шизоаффективным расстройством 4,4%. Гебефреническая и кататоническая типы шизофрении встречались редко. В фармакотерапевтическую часть исследования на первом участке было включено 42 пациента; им был назначен пролонгированный рисперидон. 35 пациентов со второго участка, также дали согласие на продолжение исследование (контрольная группа). Они по-прежнему продолжали получать назначенную в психоневрологическом диспансере терапию. Группы были сопоставимы по основным клинико-демографическим показателям. Средний возраст был 43,7±13,4 лет в первой группе и 45,4±14,2 года во второй. Средняя длительность заболевания - 16,8±11,7 и 15,7±12,3 лет соответственно. В обеих группах преобладали больные с параноидной формой шизофрении, 71,4% в группе пролонгированного рисперидона и 68,5% в контрольной группе. Средний суммарный балл по шкале PANSS в группе пролонгированного рисперидона был 65,7±11,3 и 68,3±10,5 – в группе, получавших терапию, назначенную врачом в ПНД. Средний балл по шкале PSP равнялся 52,3±13,4 баллам в первой группе и 54,4±12,9 во второй. В обеих группах наблюдались нежелательные экстрапирамидные явления 4,4±5,7 и 4,9±5,2 баллов по шкале SAS соответственно. В данных группах оценивалась возможность достижения ремиссии с использованием международных критериев. Кроме того, использовались шкалы PANSS (S.R. Kay et al., 1987, С.Н. Мосолов, 2001) и PSP (P.L. Morosini et al., 2000), а также шкала ROMI (P. Weiden et al., 1994) с помощью которой оценивалась комплаентность. Безопасность препаратов и побочные неврологические эффекты оценивались посредством регистрации всех неблагоприятных явлений, возникших в ходе исследования. Для оценки выраженности экстрапирамидных явлений использовалась шкала SAS (G.M. 8 Simpson, J.W.S. Angus, 1970). Оценка динамики состояния в группах проводилась на момент включения в исследование и на 3, 6 и 12 месяцах. Критерии включения в сравнительное рандомизированное исследование пролонгированного рисперидона и перорального оланзапина: амбулаторные пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, с диагнозом по МКБ-10 шизофрения (F20) и шизоаффективное расстройство (F25) и суммарный балл по PANSS не менее 60. Основным критерием эффективности в данном исследовании являлись международные и разработанные клинико-функциональные критерии ремиссии. Оценка динамики проводилась до начала лечения, на 3, 6, 9 и 12 месяцах терапии. Всего в исследование было включено 40 больных, которые равномерно распределились в терапевтические группы (по 20 человек в каждой). В группе пролонгированного рисперидона средний возраст составил 32,5±8,18 года, средняя продолжительность заболевания 9,3±6,6 лет. Количество больных, страдающих шизофренией, было 70%, шизоаффективным расстройством - 30%. В подгруппе оланзапина средний возраст составил 36,5±9,04, средняя длительность заболевания - 12,9±9,03 лет. Число пациентов с диагнозом шизофрении было равным 85%, а с шизоаффективным расстройством – 15%. Статистический анализ проводился с использованием пакета программ Statistica версия 6.0. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Фармакоэпидемиологическое исследование Большая часть пациентов получала терапию антипсихотиками первой генерации - 62,1% (включая сочетанную терапию традиционными антипсихотиками), и только 12,3% получали терапию антипсихотиками второй генерации (включая сочетанную терапию атипичными антипсихотиками), 6,9% больных получали сочетанную терапию двумя и более антипсихотиками различных групп (традиционные и атипичные антипсихотики) и 18,7% пациентов не получали антипсихотической терапии. 9 Популяционное исследование В результате поперечного исследования было выявлено, что из 203 амбулаторных пациентов, 64(31,5%) соответствовали симптоматическому критерию ремиссии, в то время как 139(68,5%) больных не удовлетворяли ему. В течение последующих 6 месяцев наблюдения без изменения режима терапии только 53(26,1%) пациентов, ранее соответствовавших симптоматическому критерию, удержали ее. В то время как из 139 пациентов, не соответствовавших симптоматическому критерию, только 105(51,7%) оставались стабильными в течение этого периода. Большинство пациентов, соответствовавших международным критериям ремиссии, имели диагнозы эпизодического (21/39,6%) и ремиттирующего (8/15,0%) типа течения параноидной шизофрении, а также шизоаффективного расстройства (9/17,0%). В группе же стабильных больных, не соответствовавших симптоматическому критерию, преобладали пациенты с более тяжелыми формами заболевания – непрерывное (43/41,0%) и эпизодическое со стабильным дефектом течение (31/29,5%) параноидной шизофрении, недифференцированной (6/5,7%), резидуальной (16/15,2%), а также были представлены пациенты с гебефренической (2/1,9%) и кататонической (3/2,9%) формами шизофрении. Вся группа пациентов оценивалась с помощью клинических типов ремиссий. Было выявлено, что из 203 пациентов 15(7,4%) находились в интермиссии, симптоматическая ремиссия наблюдалась у 84(46%) пациентов, а синдромальная – у 83(45,6%) (таблица 1). Таблица 1. Категориальные (клинические) типы ремиссий Всего пациентов в ремиссии: 167 (82,3% от общего числа пациентов, включенных в анализ) Типы ремиссий Всего симптоматических ремиссий Симптоматические типы ремиссии Тимопатическая 20 / 11% Обсессивная 1 / 0,5% Ипохондрическая 2 / 1,0% Параноидная 61 / 33,5% Всего синдромальных ремиссий Синдромальные типы ремиссий Кол-во пациентов / % от общего числа в ремиссии и интермиссии 84 / 46,2% 83 / 45,6 % Стеническая 4 / 2,2% Псевдопсихопатическая 25 / 13,7% Апатическая 35 / 19,2% Астеническая 19 / 10,4% 10 Оценивалась взаимосвязь клинических типов ремиссии с диагнозом по МКБ-10 у стабильных больных, соответствующих и не соответствующих международным критериям. При параноидной шизофрении непрерывного течения суммарный средний балл по шкале PANSS был 74,2±9,2, а по шкале GAF – 53,0±6,9. Особенно часто встречавшимися типами ремиссий были параноидная и апатическая, у 25 (55,6%) и 15 (33,3%) пациентов соответственно. При эпизодическом варианте течения средний балл по PANSS составил 55,1±7,7, по GAF – 67,9±12,3, а представленность клинических вариантов ремиссий была шире. Наиболее часто встречалась параноидная ремиссия – 18(34,6%), затем шли псевдопсихопатическая – 10(19,2%), тимопатическая – 7(13,5%) и астеническая – 7 (13,5%). При ремиттирующем типе параноидной шизофрении половина пациентов находились в интермиссии – 4(50%), у 2(25%) – наблюдался параноидный тип ремиссии, тимопатическая ремиссия также была у 2(25%) пациентов. Средний балл по PANSS составил 40,4±4,0, а по шкале GAF – 78,3±4,5. При недифференцированной форме шизофрении средний балл по шкалам PANSS и GAF составил 66,8±11,0 и 58,5±6,3 соответственно. Варианты клинических типов ремиссий были различны: параноидная – 3(37,5%), псевдопсихопатическая – 2(25%), тимопатическая – 1(12,5%), астеническая – 1(12,5%). Резидуальная шизофрения характеризовалась преобладанием апатической ремиссии – 8(32%), затем по частоте встречаемости шли тимопатическая – 4(16%), псевдопсихопатическая – 4(16%), параноидная – 3(12%) и астеническая – 2(8%). Простая форма шизофрении характеризовалась преобладанием негативной симптоматики и нарушением тонической оси, в связи с чем, наблюдались апатическая – 4(66,7%) и астеническая – 2(33,3%) ремиссии. Средний балл по шкалам PANSS и GAF был равен 57,8±2,3 и 59,3±7,5 соответственно. При шизоаффективном расстройстве у большинства пациентов наблюдалась интермиссия – 5(55,6%). Тимопатическая и астеническая ремиссии наблюдались у равного числа больных, 2(22,2%) каждая. Средний балл по PANSS был 41,9±6,2, по GAF – 79,8±4,6. Анализ клинических типов ремиссий выявил наиболее значимые области для разработки квантифицированных критериев ремиссии. Во-первых, это позитивная симптоматика, которая у многих стабильных пациентов не 11 достигает предложенного симптоматического уровня по PANSS. Во-вторых, это негативная симптоматика (астенический синдром, апато-абулические проявления, уплощение эмоциональных проявлений, малая доступность, аутистичность). В-третьих, это нарушения мышления и речи и аффективная симптоматика (депрессия и нажитая циклотимия). Наличие компенсаторных механизмов, характерных для определенных типов ремиссий и форм шизофрении, указывает на необходимость выделения осознания болезни и критики к психопатологическим проявлениям как одного из важных компонентов ремиссии. Клинические типы ремиссий были проанализированы согласно трехфакторной модели шизофрении. Так, не вся наблюдаемая симптоматика в период ремиссии укладывалась в рамки данной модели. Аффективная симптоматика представляется обязательной для включения в разработку стандартизированных критериев. Кроме того, выявился ряд симптомов, которые не были учтены международными критериями ремиссии. Это волевые нарушения в виде нерешительности, амбивалентности при изменениях типа зависимой личности, нарушения контроля импульсивности и внутренних побуждений при псевдопсихопатической ремиссии, малоконтактность и эмоциональная отгороженность при аутистической ремиссии, а также дизбулические нарушения при псевдопсихопатической ремиссии и изменениях типа «фершробен». Была прослежена выраженность восьми симптомов по PANSS, предложенных для диагностики ремиссии. Оказалось, что для некоторых форм шизофрении предложенный порог в 3 и менее баллов по шкале PANSS был не достижим, несмотря на длительную стабильность (таблица 2). 12 Таблица 2. Взаимосвязь симптомов позитивного, дезорганизованного и негативного Симптомы по PANSS Бред Психотические симптомы Необычное содержание мыслей Галлюцинации Дезорганизация Концептуальная дезорганизация Манерность /поза Уплощенный аффект Негативные симптомы Социальная отгороженность Нарушение спонтанности и плавности речи расстройство Шизоаффективное Простая Резидуальная Недифференцированная Ремитирующее Параноидная, эпизодическое Параноидная, непрерывное Параноидная, по МКБ-10 Измерения Формы шизофрении измерений с диагнозом по МКБ-10 у стабильных больных Среднее значение, стандартное отклонение (±SD) / пороговое значения для 75% случаев (75-я процентиль) 3,7 (±1,0) /5 3,8 (±1,1) /5 3,5 (±1,2) /4 2,2 (±1,2) /3 2,2 (±1,3) /3 3,9 (±0,9) /4 4,3 (±1,0) /5 4,0 (±1,0) /5 2,5 (±1,1) /3 2,3 (±1,1) /3 2,0 (±1,0) /3 1,8 (±0,9) /3 1,9 (±1,3) /3 3,2 (±0,9) /4 2,9 (±1,3) /4 2,5 (±0,9) /3 1,3 (±0,5) / 1,5 1,5 (±0,5) /2 1,1 (±0,4) /1 1,1 (±0,4) /1 1,0 (±0) /1 1,3 (±0,5) / 1,5 1,8 (±0,7) /2 1,4 (±0,7) / 1,5 3,7 (±0,9) /4 3,0 (±1,0) /4 3,7 (±0,7) /4 2,3 (±1,0) /3 1,9 (±1,2) /3 3,5 (±0,8) /4 3,2 (±1,4) /4 3,3 (±1,2) /4 1,7 (±0,9) /2 1,7 (±1,0) /3 1,6 (±0,7) /2 1,9 (±0,8) /3 2,0 (±0,9) /3 3,2 (±1,0) /4 3,3 (±0,9) /4 3,0 (±0,8) /4 1,0 (±0) /1 1,5 (±0,8) /2 1,0 (±0) /1 1,2 (±0,4) /1 1,8 (±1,0) /3 4,0 (±0,6) /4 3,8 (±0,8) /4 3,9 (±0,7) /4 1,0 (±0) /1 1,2 (±0,7) /1 1,0 (±0) /1 1,1 (±0,3) /1 1,0 (±0) /1 1,6 (±0,7) /2 1,8 (±0,7) /2 1,0 (±0) /1 Для оценки параметров, влияющих на возможность достижения симптоматической ремиссии, была использована логистическая регрессия. Так, наличие диагноза шизоаффективного расстройства, ремитирующего и эпизодического с нарастающим дефектом течения параноидной шизофрении (OR= 5,95), а также более высокий уровень глобального функционирования (OR=1,29) увеличивали вероятность достижения ремиссии. Фармакотерапевтическая часть исследования При использовании международных критериев ремиссии как показателя эффективности терапии были получены следующие результаты. В группе пролонгированного рисперидона симптоматическому критерию на 12 месяце соответствовали 21,4% (p<0,0001) пациентов, а симптоматическому и временному критериям ремиссии - 19,0% (p<0,05). В контрольной группе к концу исследования только 5,7% больных достигли ремиссии. Между группами были статистически значимые различия на 12 месяце – p<0,001. 13 Рисунок 1. Уровень достижения международных критериев ремиссии в группе пролонгированного рисперидона и контрольной группе на 12 месяце терапии 25% Процент пациентов в ремиссии 21,4% 19% 20% 15% 10% 5,7% 5,7% Симптоматический критерий Временной критерий 5% 0% Симптоматический критерий Временной критерий Пролонгированный рисперидон Контрольная группа Статистические различия между группами p<0,001 В группе пролонгированного рисперидона редукция суммы баллов по PANSS на 12 месяце терапии составила 13,8%, (p<0,0001). В контрольной группе уменьшение суммарного балла PANSS на 12 месяце было равно 6,8% (межгрупповые различия - p<0,01). В группе пролонгированного рисперидона редукция балла PANSS по подшкалам позитивной, негативной и общей симптоматики достигла статистической значимости в конце исследования, в то время как в контрольной группе статистически значимое уменьшение балла было только по подшкалам позитивной и общей симптоматики. Различия между группами по всем подшкалам PANSS на 12 месяце исследования достигли статистической значимости. В группе пролонгированного рисперидона улучшение социального и повседневного функционирования по шкале PSP на 12 месяце терапии составило – 15,6% (p<0,0001). В контрольной группе максимальное улучшение наблюдалось также в конце исследования – 4,5% (p<0,01). Статистические различия на 12 месяце исследования были наибольшими (p<0,0001). Средний балл по PSP у пациентов, достигших ремиссии, составил 73,8±12,4, а у пациентов, не соответствующих критериям ремиссии, – 56,6±12,0 (p<0,01). 14 Статистически значимого улучшения комплаентности по шкале ROMI в обеих группах обнаружено не было. Однако выявлена статистически значимая редукция некомплаентности в группе пролонгированного рисперидона на 12 месяце терапии, которая составила 10,5% (p<0,001). В контрольной группе уменьшение некомплаентности не достигло статистической значимости, и было равно 2,4% (статистические различия между группами - p<0,001). В группе, получающей пролонгированный рисперидон, редукция балла SAS была на 12 месяце исследования составила 71,4% (p<0,001). В контрольной же группе уменьшение балла по данной шкале было 13,7%. В группе пролонгированного рисперидона в ходе исследования повышение массы тела более чем 7% по сравнению с фоном наблюдалось у 23,8% больных, в контрольной группе - только у 8,6% (p=0,08). Корреляционный и регрессионный анализы данных показали, во-первых, что меньшая тяжесть состояния по PANSS и более благоприятный диагноз по МКБ-10 ассоциируются с большей вероятностью достижения ремиссии, вовторых, что редукция психопатологической симптоматики по PANSS сама по себе не взаимосвязана с достижением ремиссии. В-третьих, достижение ремиссии связано с улучшением социального функционирования, а изначально более низкий уровень социального и когнитивного функционирования ассоциируется с меньшей возможностью достижения ремиссии. Клинико-функциональные критерии ремиссии На основе данных, полученных в ходе популяционного и фармакотерапевтического исследований, были сформулированы стандартизированные критерии ремиссии (таблица 3). Для диагностики ремиссии при шизоаффективном расстройстве, эпизодическом течении с нарастающим дефектом и ремиттирующем течении параноидной шизофрении уровень выраженности всех симптомов должен быть 3 и менее баллов по PANSS. Выраженность симптомов «депрессия» и «возбуждение» также не должна превышать 3 баллов. Уровень функционирования должен быть 71-80 и более баллов по PSP. При непрерывном типе течения параноидной шизофрении выраженность симптомов «бред» и «необычное содержание мыслей» должна составлять – 5 15 и менее баллов, «галлюцинаций» - 4 балла и менее. Для негативных симптомов, как «уплощенный аффект», «пассивно-апатическая социальная отгороженность» и «нарушение спонтанности и плавности речи», приемлемым уровнем является 4 балла и менее. Симптомы дезорганизации («концептуальная дезорганизация», «манерность и позирование») должны быть на уровне 3 и менее баллов. Выраженность симптомов «депрессия» и «снижение критичности и осознания болезни» должна быть не более чем 3 и 4 балла соответственно. Уровень функционирования должен быть 51-60 и более баллов по PSP. При параноидной шизофрении с эпизодическим течением со стабильным дефектом уровень выраженности позитивной симптоматики («бред», «необычное содержание мыслей», «галлюцинации») и симптомов дезорганизации («концептуальная дезорганизация», «манерность и позирование») должен быть 3 балла и менее. Для выраженности симптомов «уплощенный аффект» и «пассивно-апатическая социальная отгороженность» соответствует уровень 4 балла и менее, а для «нарушение спонтанности и плавности речи» - 3 балла и менее. Выраженность пунктов «депрессия» и «снижение критичности и осознания болезни» должна быть 3 балла и менее. Уровень функционирования должен быть 51-70 и более баллов по PSP. При недифференцированной шизофрении для выраженности позитивных («бред», «необычное содержание мыслей», «галлюцинации») и негативных симптомов («уплощенный аффект», «пассивно-апатическая социальная отгороженность», «нарушение спонтанности и плавности речи») приемлемым уровнем являются 4 балла и менее. Для симптомов дезорганизации («концептуальная дезорганизация», «манерность и позирование») выраженность не должна превышать 3 баллов. Выраженность симптомов «депрессия» и «снижение критичности и осознания болезни» должна быть 3 балла и менее. Уровень функционирования должен быть 51-60 и более баллов по PSP. При резидуальной шизофрении симптомы «бред» и «галлюцинации» отсутствуют, но у некоторых пациентов в ремиссии может присутствовать симптом «необычное содержание мыслей», выраженность которого не должна превышать 3 баллов. Выраженность симптомов дезорганизации 16 («концептуальная дезорганизация», «манерность и позирование») должна быть равна 3 баллам и менее. Негативная симптоматика («уплощенный аффект», «пассивно-апатическая социальная отгороженность», «нарушение спонтанности и плавности речи») должна соответствовать уровню 4 баллов и менее. Выраженность пунктов «депрессия» и «снижение критичности и осознания болезни» должна быть 3 балла и менее. Уровень функционирования должен быть 51-70 и более баллов по PSP. При параноидной шизофрении с непрерывным типом течения и эпизодическим течением со стабильным дефектом, недифференцированной шизофрении и резидуальной шизофрении у некоторых пациентов возможен псевдопсихопатический вариант синдромальной ремиссии. Для диагностики ремиссии у таких пациентов необходимо использовать дополнительные симптомы по PANSS. Так, при аутистическом варианте ремиссии выраженность «эмоциональной отгороженности» должна быть 4 балла и менее. При ремиссии по типу зависимых выраженность пункта «нарушения воли» не должна превышать 3 баллов. При истинно псевдопсихопатическом (психопатоподобном) типе ремиссии необходимо использовать дополнительные пункты подшкалы для оценки агрессии – «трудности в задержке гратификации» и «аффективная лабильность», выраженность которых должна быть 4 балла и менее. При простой форме шизофрении позитивная симптоматика отсутствует, из симптомов дезорганизации возможна минимальная выраженность, 3 балла и менее, симптома «манерность и позирование». Негативные симптомы («уплощенный аффект», «пассивно-апатическая социальная отгороженность», «нарушение спонтанности и плавности речи») должны быть выражены на уровне 4 баллов и менее. Выраженность симптомов «депрессия» и «снижение критичности и осознания болезни» должна быть 3 балла и менее. Уровень функционирования должен быть 51-70 и более баллов по PSP. 17 Таблица 3. Клинико-функциональные критерии ремиссии с учетом диагноза по МКБ-10 Симптомы по PANSS Бред Психотические симптомы Симптомы дезорганизации Негативные симптомы Аутистический тип ремиссии Аффективные Симптомы Ремиссия по типу нажитой циклотимии и гипертимии Нарушения воли Ремиссия по типу зависимых Критика к заболеванию течения 3. Шизоаффективное Простая Резидуальная Недифференцированная шизофрения, ремиттирующий тип стабильным дефектом 2. Параноидная Параноидная, с нарастающим дефектом эпизодическое течение со по PANSS эпизодический тип течения непрерывное симптомов шизофрения, Параноидная, Группы Формы шизофрении по МКБ-10 1. Параноидная расстройство Пороговый уровень по шкалам ≤3 ≤5 ≤3 ≤4 - Необычное содержание мыслей ≤3 ≤5 ≤3 ≤4 ≤3 Галлюцинации ≤3 ≤4 ≤3 ≤4 - - Концептуальная дезорганизация Манерность /поза Уплощенный аффект ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 - ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 ≤4 ≤4 ≤4 ≤4 ≤4 Социальная отгороженность ≤3 ≤4 ≤4 ≤4 ≤4 ≤4 Нарушение спонтанности и плавности речи Эмоциональная отгороженность Депрессия - - ≤3 ≤4 ≤3 ≤4 ≤4 ≤4 - ≤4 ≤4 ≤4 ≤4 - ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 Возбуждение ≤3 - ≤3 ≤3 - - Волевые нарушения ≤3 - ≤3 - ≤3 - ≤3 ≤4 ≤3 ≤3 ≤3 ≤3 - ≤4 ≤4 ≤4 ≤4 - - ≤4 ≤4 ≤4 ≤4 - Снижение критичности и осознания заболевания Трудности в Дополнительные пункты задержке для оценки агрессии (псевдопсихопатическая гратификации ремиссии) Аффективная лабильность Шкала Социального и Повседневного Функционирования (PSP) 71 – 80 и более 51 – 60 и более 51 – 70 и более 51 – 60 и более 51 – 70 и более 51 – 70 и более Временной критерий: 6 месяцев Валидизация клинико-функциональных критериев ремиссии Повторный анализ данных популяционного исследования показал, что 66,5% пациентов соответствовали разработанным симптоматическим критериям ремиссии, без учета временного критерия. В то время как симптоматическому компоненту международных критериев ремиссии соответствовали только 31,5% пациентов. Ре-анализ данных 18 фармакотерапевтического исследования с помощью разработанных стандартизированных критериев ремиссии показал, что они охватывают больший процент стабильных пациентов, и на 12 месяце им соответствовало 70% пациентов в группе пролонгированного рисперидона и 55,9% пациентов в контрольной группе. В то время как международным критериям ремиссии в группе пролонгированного рисперидона соответствовало 19% больных, а в контрольной группе 5,7%. При использовании международных критериев в рамках сравнительного открытого рандомизированного исследования было выявлено, что на 12 месяце терапии 45% пациентов соответствовали симптоматическому и 40% временному критериям. В группе оланзапина в конце исследования оказалось 50% пациентов, удовлетворяющих симптоматическому критерию, и 35% – временному критерию ремиссии. При использовании клиникофункциональных критериев ремиссии в группе пролонгированного рисперидона на 12 месяце терапии 80% пациентов соответствовало симптоматическим критериям, а временному критерию – 70%. В группе оланзапина на 12 месяце терапии 60% пациентов соответствовали симптоматическим критериям ремиссии, временному – 55%. Таким образом, при учете формы течения заболевания, у большего процента больных можно было диагностировать ремиссию. Различия между группами не достигла статистической значимости. Разница между клинико-функциональными и международными критериями ремиссии по проценту учтенных пациентов видна на рисунке 2. 19 Рисунок 2. Достижение ремиссии по клинико-функциональным и международным критериям ремиссии на 12 месяце сравнительного рандомизированного исследования Группа пролонгированного рисперидона Группа перорального оланзапина Процент пациентов в ремиссии 90% 80% 70% 80% 70% 60% 60% 55% 45% 50% 50% 40% 40% 35% 30% 20% 10% 0% Симптоматические и функциональные критерии Временной критерий Симптоматический критерий Временной критерий Таким образом, в рамках данного исследования был выявлен ряд важных особенностей международных критериев ремиссии, а также разработаны дифференцированные клинико-функциональные критерии, которые более полно характеризуют терапевтическую ремиссию при шизофрении. ВЫВОДЫ 1. В популяции амбулаторных больных шизофренией, охваченных фармакотерапией, международным критериям ремиссии соответствовали 26,1% пациентов, у которых наблюдались наиболее благоприятные формы течения заболевания (шизоаффективное расстройство, ремиттирующее и эпизодическое течение параноидной шизофрении). Для подавляющего числа больных с хроническим течением шизофрении они оказались недостижимы. 2. Наиболее важными факторами, влияющими на возможность достижения международных критериев ремиссии, являются тип течения заболевания, тяжесть состояния и уровень глобального функционирования пациентов. 3. Фармакоэпидемиологическая оценка антипсихотической терапии, проводимой в ПНД показала, что 62,1% пациентов получают терапию традиционными антипсихотиками, а терапию атипичными антипсихотиками - только 12,3%. 20 4. Разработаны стандартизированные клинико-функциональные критерии ремиссии на основе шкал PANSS и PSP для параноидной шизофрении с непрерывным, эпизодическим и ремиттирующим типами течения, недифференцированной шизофрении, резидуальной и простой форм шизофрении, а также шизоаффективного расстройства с привлечением наиболее характерных дополнительных симптомов и уровня социальнотрудовой дезадаптации. 5. Применение пролонгированного атипичного антипсихотика у стабильных больных шизофренией, не соответствующих международным критериям, позволило достичь ремиссии у 19% пациентов в сравнении с 5,7% в группе, получающей стандартную антипсихотическую терапию в ПНД. В первой группе отмечалось улучшение функционирования на 15,6% и уменьшения некомплаентности на 10,5%, в то время как во второй группе функционирование улучшилось на 4,5%, а некомплаентность снизилась только на 2,4%. 6. Длительная терапия пролонгированным атипичным антипсихотиком в большей степени способствует достижению и стабилизации ремиссии по сравнению с пероральным атипичным антипсихотиком. Практические рекомендации Разработанные стандартизированные клинико-функциональные критерии могут найти применение в лечебно-диагностической деятельности психиатрических учреждений, а также в психофармакологических исследованиях, поскольку позволяют диагностировать и оценить качество ремиссии при шизофрении соответственно диагнозу по МКБ-10. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ 1. Потапов А.В. Сравнительная эффективность, переносимость и влияние на социальное функционирование пролонга рисперидона (Конста) и оланзапина при длительном лечении шизофрении и шизоаффективного расстройства (соавт. Мосолов С.Н., Цукарзи Э.Э.). // Современная терапия психических расстройств. – 2008. – №2. - С. 10-18. 21 2. Потапов А.В. Стратегии дозирования и перевода пациентов на инъекционный рисперидон пролонгированного действия (соавт. Мосолов С.Н.). // Психиатрия и психофармакология. - 2008. - Т.10,№4. - C. 22-25. 3. Potapov A.V. Response, Remission and Relapse during the long-term treatment of schizophrenia patients with long-acting injectable risperidone versus olanzapine. (соавт. Tsukarzi E.E., Mosolov S.N.). // The International Journal of Neuropsychopharmacology. - 2008. – Vol. II. - Suppl 1. - P. 158. 4. Потапов А.В. Сравнительное исследование пролонгированного рисперидона и таблетированного оланзапина при терапии больных шизофренией и шизоаффективным расстройством (соавт. Цукарзи Э.Э., Костюкова Е.Г., Мосолов С.Н.) // Материалы российской конференции «Взаимодействие науки и практики в современной психиатрии». - Москва. - 2007. – c. 392. 5. Потапов А.В. Популяционное исследование ремиссий при шизофрении на базе психоневрологического диспансера г. Москвы (Цукарзи Э.Э., Мосолов С.Н.). // Материалы общероссийской конференции «Реализация подпрограммы «Психические расстройства» Федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально-значимыми заболеваниями (2007-2011 гг.)». - Москва. - 2008. С. 130. 6. Потапов А.В. Дименсиональный и категориальный подходы в диагностике ремиссий при шизофрении (соавт. Дедюрина Ю.М., Цукарзи Э.Э., Мосолов С.Н.). // Материалы общероссийской конференции «Реализация подпрограммы «Психические расстройства» Федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально-значимыми заболеваниями (2007-2011 гг.)». - Москва. - 2008. С. 118. 7. Potapov A. Population study of remission rate in an outpatient psychiatry service in Moscow (соавт. Dedurina U., Tsukarzi E., Mosolov S.) // European Neuropsychopharmacology. – 2009. - Vol. 19. – Suppl. 2. – P. 152-153. 8. Потапов А.В. Преимущество пролонгированных антипсихотиков при длительной терапии больных шизофренией и шизоаффективном расстройстве (соавт. Цукарзи Э.Э., Мосолов С.Н., Варенцова В.А.). // Материалы III научнопрактической конференции «Современные аспекты промышленного здравоохранения в системе Федерального медико-биологического агентства – Роль первичной медико-санитарной помощи в охране здоровья работников промышленных предприятий. – Москва. – 2009. – С. 129-130. 22 9. Потапов А.В. Применение стандартизированных критериев ремиссии при шизофрении в амбулаторной клинической практике (соавт. Варенцова В.А., Цукарзи Э.Э., Мосолов С.Н.). // Материалы III научно-практической конференции «Современные аспекты промышленного здравоохранения в системе Федерального медико-биологического агентства – Роль первичной медико-санитарной помощи в охране здоровья работников промышленных предприятий. – Москва. – 2009. – С. 130-131. 10. Потапов А.В. Ремиссии при шизофрении: результаты популяционного и фармакотерапевтического исследований амбулаторных больных (соавт. Цукарзи Э.Э., Мосолов С.Н.). // Материалы общероссийской психиатрической конференции (Взаимодействие специалистов в оказании помощи при психических расстройствах). – Москва. – 2009. – С. 285. 11. Potapov A.V. Remission in schizophrenia: results of population and pharmacotherapeutic studies of schizophrenic outpatients (соавт. Tsukarzi E.E., Mosolov S.N.). // Schizophrenia Research. - 2010. – Vol. 117. – Nos. 2-3. – P. 495-496. 12. Потапов А.В. Валидизация международных критериев на популяции амбулаторных больных (соавт. Мосолов С.Н., Дедюрина Ю.М., Ушаков Ю.В., Цукарзи Э.Э.). // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2010. – T.110, №5. – С. 71-75. 23