Нехромосомная наследственность или  цитоплазматическая наследственность

реклама
Нехромосомная наследственность
или



цитоплазматическая
наследственность,
внеядерная наследственность,
генетика клеточных органелл
Н.Г. Даниленко
Институт генетики и
цитологии НАН Беларуси
Рождение науки – 1904-1909 г.
1900 г. – переоткрыты законы Менделя
1904 г. – Correns – "неменделевский
парадокс":
мs-Saturea x
♀
F-Saturea
чабер садовый
F1
мs-Saturea x F-Saturea
♂
Erwin Baur (1875-1933)
……
F5
!
Carl Correns (1864-1933)
Признак мужской
……………
стерильности не
мs-Saturea x F-Saturea изменялся даже
после 25 опылений
F25
фертильной
пыльцой
мs-Saturea
Наследование пестролистности
Correns, Baur 1909
x
Mirabilis
I
♀
Mirabilis
♂
Mirabilis
F
Mirabili MirabiliMirabili Mirabili Mirabili Mirabilis
s
s
ss
s
s
s
x
Mirabilis
Mirabilis
♀
Mirabilis
F
♂
II
Mirabili MirabiliMirabili Mirabili Mirabili Mirabilis
s
s
s
s
s
s
Mirabilis
Mirabilis
x
Mirabilis
Mirabilis
Mirabilis
III
Первые опыты Корренса и Баура привели к
гипотезе, что в пластидах и митохондриях
растений существуют некие гипотетические гены
Начало 20-го века:
Гены ядра или хромосом
Гены пластид (пластом)
Гены митохондрий (митохондриом)
Нелокализованные гены цитоплазмы
(плазмон)
Доказательств этой
гипотезы пришлось
ждать больше 50 лет
????
Особенности нехромосомной
наследственности:
•
Передача признака чаще всего от матери;
•
Расщепление может происходить не только в
мейозе, но и в митозе, но соотношения
фенотипов – самые разные, не менделевские
•
Наблюдаются различия в потомстве от
реципрокных скрещиваний.
Схема наследования ядерных и цитоплазматических
генетических систем
Принцип 1: ядерные гены – от обоих родителей,
органельные – чаще всего только от мамы
В результате репликации и деления органелл
пластидные геномы распределяются
случайно
Гомоплазматическая органелла
Гетероплазматическая органелла
Репликация
Деление
Сегрегация органелл
Принцип 2: Механизм точного распределения органелл
и их геномов в дочерние клетки
отсутствует
Расщепление в митозе дает самые различные
(не менделевские!) сочетания пластидных
генотипов – нет строгих механизмов распределения
органелл между дочерними клетками
Принцип 3: Сегрегация органелл происходит
по закону случайных чисел
Передача органелл и органельных генов
потомству
Необязательное участие органелл обоих
родителей в формировании зиготы
Материнское
наследование
Отцовское
наследование
Двуродительское
наследование
Закономерности наследования пластид
изучены у 400 видов растений
(233 рода, 88 семейств)
• у 6% семейств – наследование только
двуродительское;
• у 27% всех семейств хотя бы один таксон –
• с двуродительским наследованием пластид;
• у 86 видов из 400 – только двуродительское
наследование пластид
• Отцовское наследование пластид:
только у трех видов покрытосеменых;
но распространено среди голосеменных
Корреляция между содержанием пластид в генеративных клетках
и/или клетках спермиев и типом наследования пластид
Виды растений
Генеративные
клетки
Клетки
спермиев
Тип Lycopersicon
Antirhinum majus
Beta vulgaris
Chlorophytum comosum
Gossypium hirsutum
Lycopersicon esculentum
Mirabilis jalapa
Petunia hybrida
-
-
Тип наследования
пластид
Материнский
Материнский
Материнский
Материнский
Материнский
Материнский
Тип Solanum
Convallaria majalis
Epilobium spec.
Fritillaria imperialis
Hosta ventricosa
H. japonica
Solanum chacoense
S. tuberosum
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
Тип Triticum
Hordeum vulgare
Triticum aestivum
Pisum sativum
Zea mays
+
+
+
+
+
+
Материнский
Материнский
Материнский
Материнский
+
+
+
+
+
+
+
+
Двуродительский
Двуродительский
Двуродительский
Двуродительский
Тип Pelargonium
Oenothera erytrosepala
O. hookeri
Pelargonium zonale
Plumbago zeylanica
Rhododendron spec.
Материнский
Материнский
(-) есть у
молодых, но
нет в зрелых
генеративных
клетках
Типы наследования пластид
Материнский тип наследования
Дегенерация
органелл
Поляризация
органелл
Двуродительский тип наследования
Поляризация пластид в метафазе первого
деления митоза в пыльце
Большинство пластид –
в регионе
формирующейся
вегетативной клетки
1 пластида в регионе
формирующейся
генеративной клетки
Иногда механизмы контроля
наследования органелл не срабатывают
Редкие случаи нетипичного наследования органелл:
двуродительское – у табака;
материнское и/или двуродительское
– у некоторых хвойных.
Очень часто нарушается механизм контроля
наследования органелл у отдаленных гибридов
• Как происходит узнавание отцовских
(материнских) геномов, если в зиготу
попадают оба типа органелл?
• Данных по высшим растениям нет.
• В (+) гаметах Chlamydomonas обнаружено
гиперметилирование хп ДНК, в (-) гаметах
этого нет
• У мутанта mat-1 хп ДНК гиперметилирована
в (-) гаметах и наследуется по "отцовской"
линии.
Насколько строго материнским является наследование пластид?
Удается ли «проскочить» единичным отцовским органеллам?
Х
Опылялись пыльцой мужски фертильного
RLD-Spc1 растения несущего мутацию
устойчивости к спектиномицину в ДНК
хлоропластов
Материнские растения Antirrhinum majus,
мужски стерильные
спектиномицинОказалось, что
Epilobium hirsutum,
чувствительные
частота передачи
Nicotiana tabacum,
Ler растения
отцовских
пластид -1 на
Petunia hybrida
25000
Необычное наследование митохондрий
у моллюсков рода Mytilis
♀
мт
мт
Самки наследуют мт
только от матери,
передают и сыновьям, и
дочерям
♀
мт
♀
♂
Механизмы ???
мт
♀
♂ мт
♂
мт
♂
Самцы наследуют мт от
обоих родителей, но
передают сыновьям
только отцовские мт
Как наследуются митохондрии у
млекопитающих?
• При оплодотворении яйцеклетки в нее
попадает порядка 100 митохондрий
сперматозоида
Вскоре после оплодотворения особый механизм
вызывает разрушение митохондрий спермы
Почти у всех видов животных
митохондрии наследуются строго по
материнской линии
Механизмы исключения от цовской мт ДНК :
• активное переваривание мтДНК спермы;
• подавление репликации мтДНК спермы;
• протеолиз митохондрий, запускаемый
убиквитином
Убиквитин:
- Hебольшой, состоящий из 76 аминокислот, белок,
- присоединяется к другим белкам, предназначенным для разрушения в
протеосомах;
- один из наиболее консервативных среди известных белков;
- найден у всех животных;
- Система убиквитин-протеосома является ключевой для обеспечения
выживания и деления клеток.
Механизм разрушения митохондрий спермы:
Участвует в регуляции
клеточного цикла :
• (разрушение циклина В)
• переход метафазаанафаза
Универсальный
протеолитический маркер
Действует
видоспецифически
У межвидовых гибридов
система не работает
Убиквитин связывается
с мембранами
митохондрий спермы
(«клеймо смерти»)
Маркированные
митохондрии спермы
лизируются при участии
лизосомальных
ферментов
Новые технологии оплодотворения и
митохондрии
• При искусственном оплодотворении митохондрии
спермы могут выжить и размножаться в эмбрионе
• Клонирование животных
(проблема «старых» митохондрий)
• Цитоплазматическая терапия стареющих ооцитов
человека
1997- 2004: более 30 клинических случаев
переноса цитоплазмы из ооцита донора в ооцит реципиента
Зрелые о. Незрелые о. Размороженные о.
???
Какие гены контролируют тип наследования
органелл?
Где они расположены: в ядре или в самих
органеллах?
Каковы продукты этих генов?
Как объяснить изменчивость типа
наследования органелл у близких видов?
Таким образом,
нехромосомная наследственность – отдельная ветвь
генетики;
ряд признаков контролируется внеядерными генами и
наследуется по иным законам;
хлоропласты и митохондрии- клеточные органеллы,
ведущие себя иначе, чем все прочие составные части
клетки, ибо они содержат собственные геномы и
являются полуавтономными внутриклеточными
структурами.
Скачать