Нарушение обмена углеводов.Сахарный диабет

реклама
НАРУШЕНИЯ
УГЛЕВОДНОГО
ОБМЕНА
ПЛАН
 1. Сахарный диабет
 1.1. Инсулинозависимый сахарный
диабет
 1.2. Инсулинонезависимый сахарный

диабет
 1.3. Другие типы сахарного диабета
 1.4. Патогенез важнейших симптомов
 1.5. Осложнения
 2. Галактоземия
 3. Гликогенозы
Распространённость
СД в мире (млн лиц)
Регион
2000 год
2030 год
Развитые страны
44,268
681,56
Страны бывшего соцлагеря
11,665
13,960
Индия
31,665
79,441
Китай
21,757
42,321
Азия с островами
22,328
58,109
Субсахарная Африка
7,146
18,645
Латинская Америка
13,307
32,959
Ближний Восток
20,051
52,794
Всего в мире
171,228
366,212
Десятка стран-лидеров по
заболеваемости СД
Страна
2000
Страна
2030
Индия
31,7
Индия
79,4
Китай
20,8
Китай
42,3
США
17,7
США
30,3
Индонезия
8,4
Индонезия
21,3
Япония
6,8
Пакистан
13,9
Пакистан
5,2
Бразилия
11,3
Россия
4,6
Бангладеш
11,3
Бразилия
4,6
Япония
8,9
Италия
4,3
Филиппины
7,8
Бангладеш
3,2
Египет
6,7
Распространённость СД в
Украине
2050
1850
Випадки
1650
2000 2001
2002 2003
2004
Заболеваемость СД в
Украине
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
Випадки
2000 2001
2002 2003
2004
Этиология и патогенез ИЗСД
-цитотропні
віруси
Спадкова
схильність
Пошкодження
-клітин
-цитотропні
отрути
Антитіла
до -клітин
ÍЗЦД
Рис. 97. Етіологія і патогенез ÍЗЦД.

Локусы МНС на хромосоме 6
Центромера
HLA-DR
HLA-B
HLA-C
HLA-A
C 2 – компонента 2 комплемента
С 4А – компонента 4А комплемента
С 4В – компонента 4В комплемента
BF – пропердиновый фактор В
Локусы
HLA-B и HLA-DR
Локус HLA-B
B5
B7
B8
B12
B13
B14
B15
......
B63
Локус HLA-DR
DR1
DR2
DR3
DR4
DR5
DR6
DR7
……
DR10
Формы инсулинозависимого
сахарного диабета
 Аутоиммунная форма – DR3
 Вирусиндуцированная форма –
DR4
Этиология и патогенез
ИНСД
П е р е їд ання
Г іпо к іне з ія
О ж ир іння
Íнс у л іно р е з ис те нтніс ть
Г іпе р інс у л ініз м
В ис наж е ння
 -к л ітин
ÍН Ц Д
Р и с . 9 8 . Е т іо л о г ія і п а т о г е н е з Í Н Ц Д .
С пад ко ва
с х ил ь ніс ть
Главные
этиологические
факторы ИНСД

 1. Генетичкие факторы
 2. Гибель -клеток
поджелудочной железы
 3. Инсулинорезистентность
Механизмы
инсулинорезистентности
 Синтез аномального инсулина – 11 хромосома
 Чрезмерная активность инсулиназы
 Сильное связывание инсулина белками крови
 Образование аутоантител к инсулину
 Уменьшение количества инсулиновых рецепторов
 Синтез аномальных рецепторов – 19 хромосома
 Образование антител к инсулиновым рецепторам – 2 и
14 хромосомы
 Дефицит белка-трансмиттера глюкозы
Другие типы сахарного
диабета





1. Болезни поджелудочной железы – врожденнае
отсутствие островков Лангерганса, травмы и инфекции,
опухоли, фиброз pancreas;
2. Болезни гормональной природы – феохромоцитома,
глюкагонома, болезнь Иценко-Кушинга, акромегалия,
диффузный токсический зоб;
3. Лечебные средства и химические агенты –
глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, оральные
контрацептивы, диуретики, анальгетики;
4. Изменения инсулина и его рецепторов – генетический
дефект инсулиновых рецепторов в результате мутации
гена в 19-й хромосоме, появление антител к рецепторам
инсулина (полиморфизм 2 и 14 хромосом);
5. Наследственные синдромы – Дауна, Тернера,
Кляйнфельтера
Критерии диагностики СД и других
видов гипергликемии (ВОЗ, 1999)
Диагноз
Концентрация глюкозы, ммоль/л
Цельная кровь
Плазма
Венозная
Натощак
Через 2 ч
Натощак
Через 2 ч
Натощак
Через 2 ч
Капиллярн
Венозная
Сахарный диабет
≥ 6,1
≥ 6,1
≥ 7,0
Капиллярн
≥ 7,0
≥ 10,0
≥ 11,1
≥11,1
≥ 12,2
Нарушенная толерантность к глюкозе
< 6,1
< 6,1
< 7,0
< 7,0
6,7-10,0 7,8-11,1
7,8-11,1
Нарушенная гликемия
5,6-6,1
5,6-6,1
6,1-7,0
6,7
7,8
7,8
8,9-12,2
6,1-7,0
8,9
Важнейшие симптомы
сахарного диабета
 Гипергликемия
 Глюкозурия
 Полиурия
 Жажда
 Исхудание
Патогенез гипергликемии








1. Ограничение усвоения глюкозы
Замедление трансмембранного
транспорта
Угнетение гликогенеза
Угнетение липогенеза
2. Стимуляция образования глюкозы
Стимуляция гликогенолиза
Стимуляция липолиза
Глюконеогенез
Особенности СД 1и 2 типов
ИЗСД (1 тип)
ИНСД (2 тип)
Возраст заболев
Начало
Масса тела
Ассоц. с HLA
Чаще 25-30 лет
Быстрое
Исхудание
DR3,DR4,B8,B15
Свыше 35-40 л
Постепенное
Ожир. в 60-80 %
Нет
Антитела к остр
Инсулин крови
Кетоз
Есть
Снижен
Есть
Нет
В норме
Не характерен
Потр в инсулине Есть
Нет
Сахаросн. преп. Не эффективны Эффективны
Метаболический
синдром
 МС 
это комплекс взаимосвязанных нарушений
углеводного и жирового
обменов, а также регуляции
артериального давления и
функции эндотелия
Метаболический
синдром
 МС 
это комплекс взаимосвязанных нарушений
углеводного и жирового
обменов, а также регуляции
артериального давления и
функции эндотелия
Основные критерии
МС
Критерии
2001
Окружность
талии
М - > 102 см
Ж - > 88 см
М - > 94 см
Ж - > 80 см
Холестерин
ЛПВП
ТГлицериды
М - < 1 ммоль/л
Ж - < 1,3 ммоль/л
М - < 1,0 ммоль/л
Ж - < 1,3 ммоль/л
> 1, 7 ммоль/л
> 1, 7 ммоль/л
АД
>130/85 мм рт. ст.
>130/85 мм рт. ст.
> 6, 1 ммоль/л
> 5, 6 ммоль/л
Глюкоза
2005
Осложнения сахарного
диабета
 1. Метаболический ацидоз
Кетоацидоз
Лактатацидоз
 2. Комы
Гиперосмолярная
Гипогликемическая
Кетоацидотическая
Кетоновые тела
Геп атоц и т
П о з а к л іт и н н и й п р о с т ір
Н е е с те риф ік о в ані
ж ирні
кис ло ти
П о з а п е ч ін к о в і
ткан и н и
Ц икл трикарб о но вих кис ло т
А це тил-К о А
А це тил-К о А
А це то н
А це то н
А це то аце тил-К о А
А це то аце тил-К о А
А це то аце тат
А це то -аце тат
А це то аце тат
О кс им е тилглутарилКоА
 -о кс иб утират
 -о кс иб утират
 -о кс иб утират
Р и с . 9 9 . У т во р е н н я і ут и л іза ц ія к е т о н о ви х т іл .
Диабетические
макроангиопатии
Атеросклероз коронарных сосудов
Атеросклероз сосудов нижних
конечностей
Атеросклероз сосудов мозга
Механизмы
 Гиперпродукция соматотропного гормона
 Выделение тромбоцитарного фактора роста
 Накопление атерогенных липопротеидов
Макроангиопатии:
сердечно-сосудистая
патология
 1. ИБС – У 2-4 раза чаще, чем
в популяции
 2. Инфаркт миокарда – в 6-10 раз
чаще
 3. Причина смерти больных СД –
В 60 %
Макроангиопатии:
церебральная патология
1. Нарушения мозгового
кровообращения – в
4-7 раз более частые
2. Причина смерти – у
10 % больных
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА
 1. Частота ампутаций – в 10-15 раз
выше, чем в популяции
 2. Каждые 30-40 с – 1 ампутация в
мире
 3. Ежегодно – 1 млн ампутаций
Диабетическая стопа
Диабетическая стопа
Диабетическая стопа

Диабетические
микроангиопатии


Диабетическая ретинопатия
Диабетическая нефропатия
Диабетическая нефропатия
 1. У каждого третьего больного с
СД через 5 лет
 2. 36 % ХПН – следствие СД
Диабетическая ретинопатия
Первое место
среди причин
слепоты –
в 15-25 раз
чаще, чем
в общей
популяции.
Длительность % больных с
болезни
ретинопатией
 В частности,
при ИЗСД:
До 5 лет
10,5 %
6-10 лет
68 %
20 лет
100 %
ГАЛАКТОЗЕМИЯ
 Дефицит галактокиназы:
галактоза → галактозо-1-фосфат
 Дефицит глюкозо-1-фосфатуридилтрансферазы
 галактозо-1-фосфат → глюкозо-1-фосфат
Клиника










Диарея
Рвота
Дегидратация
Гепатомегалия
Желтуха
Протеинурия
Аминоурия
Ацидоз
Катаракта
Задержка умственного развития
ГЛИКОГЕНОЗЫ
 Тип І – болезнь Гирке. Дефицит глюкозо-6





фосфатазы
Тип ІІ – болезнь Помпе. Дефицит кислой мальтазы
(α-1,4-глюкозидазы)
Тип ІІІ – болезнь Кори, болезнь Форбса. Дефицит
амило-1,6-глюкозидазы
Тип ІV – болезнь Андерсона. Дефицит амило-1,4,1,6трансглюкозидазы
Тип V – болезнь Мак-Ардла. Дефицит фосфорилазы
миоцитов
Тип VІ – болезнь Герса. Дефицит фосфорилазного
комплекса в печени
Тип VІІ. Дефицит мышечной фосфофруктокиназы
Скачать