Теоретические основы органической химии Метод ВМО Лекция 2 (электронно-лекционный курс) Проф. Бородкин Г.И. Метод ВМО G A B Точность < 1ккал/моль DG= DG 6С4+ + 6H+ 30e DE = 144000 ккал/моль Квантовая механика не дает такой точности 2. + NO+ N N+ NO HF/6-31G HF/6-31G(d) HF/6-31G(d,p) HF/6-31G(2d,p) MP2/6-31G(d,p) MP2/6-31G(2d,p) B3LYP/6-31G(d,p) ANO+, ккал/моль 62.2 43.1 A+ (эксп) = 43.7 ANO 40.0 40.1 ккал/моль 51.4 52.4 66.7 3. «Химия – упражнение в теории возмущений, проводимое природой» (М. Дьюар) HY = EY H’ = H + P H’Y’ = E’Y’ p-Электронные системы 1. Использование МОХ 2. Модель локализованных связей dE = dEs + dEp CH2=CH2 + H2 CH3CH3 DHрасч = EC=C + EH-H – 2ECH – EC-C = -32 ккал/моль 148.8 104.2 2x98 89 (-32.8 эксп.) Типы возмущений 1. Одноцентровые 1 2 N DE(2) = -ENH + DEp N+ H 2. Внутримолекулярное связывание U + H2 + H2 U 4. 5. 3. Межмомолекулярное связывание + DE = 2ECH - ECC - EHH + DEp Pmp2 E' = E + Pmm + E - E m p m=p Внутримолекулярные возмущения 6. E’ = Em + ∫ФmPФmdτ E’ = Em + ∫(Σamiφi) P (Σamjφj)dτ = = Em + Σami2 Pii + ΣΣami amjPij где, i Pii = ∫φi Pφid = ∫φi (H’-H)φid = ∫φi H’φid - ∫φi Hφid = ai’ –ai = dai i=j Pij = ∫φi Pφjd = ∫φi (H’-H)φjd = ∫φi H’φjd - ∫φi Hφjd = bij’ –bij = dbij Em’ = Em + Σami2dai + 2ΣΣami amj dbij i<j Система с закрытой оболочкой зан зан m m 7. dE =2 ΣdEm =2Σ(ami2dai + 2ΣΣami amj dbij ) = = i<j Σqi dai + 2ΣΣpij dbij i зан qi = Σnami2 m i<j зан Pij = Σnamiamj m Одноцентровые возмущения m dak и dbkl Возмущение по атому k В первом приближении: l k dEp = qk dak + 2pkl dbkl + N 8. (1) H+ N + H DEсв = -EN-H + dEp = -EN-H + qNdaN + 4pC-NdbC-N (2) Внутримолекулярное связывание U l dEp = 2pkl dbkl k dbkl = bkl – 0 т.к. dai = 0 U U U U Pij >0 0 <0 <0 DEp <0 0 >0 >0 9. 10. Межмолекулярное связывание R r i j Fm = amifi u s S R rs u v Yp = bpuyu Вырожденные МО dE = ∫FmPYpd = ∫amifiPbpuyud = amrbpsbrs т.к. bij = b, если атомы I,j «соседние» S Невырожденные МО amr2 bps2 bps2 Yp Ep - Em Ep S Fm Em DERS = nmdE''m + npdE''p = R RS amr2 bps2 bps2 Em - Ep = m= p amr2 bps2 brs2 (nm - np) Em - Ep 11. 12. Метод ВМО и альтернантные системы (AC) В выражениях: 1. Интегральные члены (ai, bij) 2. Коэффициенты при АО (ami, bmj) * * * * * * * ЧАС * * * * * *N * * НЧАС * N * Гетероциклы * 1. Электрофильное ароматическое замещение E+ * * E+ * * * * * * * * * * * * 2. Радикальное ароматическое замещение R * * * * * * * * 13. 3. Относительная устойчивость УВ I II 4. Энергии гомолитического разрыва связей CH2-H III CH2-H IV 14. 15. 5. Реакция Дильса-Альдера O O O I II Теорема парности 16. Теорема 1. МО ЧА p-системы возникают парами Fm- и Fm+ с энергиями (a + Em) и (a – Em) a + Em a a - Em Теорема 2. Коэффициенты при АО в выражениях для парных МО Fm- , Fm+ численно равны. Каждая МО может произведена из парной ей МО переменой знака у одного набора. Fm+ = ami* fi* + amj0 fj0 Fm- = ami* fi* - amj0 fj0 17. Теорема 3. МО НЧАС возникают в виде пар Fm+ и Fm-, имеющих такие же свойства, что и в случае четных АС. Кроме того, возникает одна несвязывающая МО (НС МО) F0 с энергией АО. Теорема 4. Плотность p-заряда в каждом положении в четном АУ и в радикале нечетного АУ равна 1. 1 1 1 1 1 1 18. Теорема 5. Порядок связи между двумя атомами одинакового паритета (**) в четном АУ и нечетном АУ (радикале) равен 0. Теорема 6. p-Плотность заряда на атоме i в анионе нечетного АУ составляет 1 + aoi2, а в катионе – 1- aoi2, где aoi – коэффициент в несвязывающей МО при атоме i. зан. qi = n ami2 m R A- K+ Связывание четных АУ Вырожденные МО 19. Невырожденные МО S R S R S R S R S E’ = E ± amrbpsbrs(nm-np) R DE’’ = (Pmn2/Em-En) = amr2bns2(nm-nn) = Em-En 20. Подход Лонге-Хиггинса ami(Hij – ESij) = 0 (1) * l * i I,j o k * Hii = a j Hij = b (I,j ≠ i + 1) Sii = 1 Sij = 0 (i ≠ j) * aoi(a – E) + aoib = 0 при a = E i * aoib = 0 i * aoi = 0 i 21. Связывание нечетных АС E = Eo + Pmm DEp = 2 aorbos brs a -a dEp = 2b a·a =b U 2a2 = 1 dEp = 2ba2 + 2ba2 = 2b Связывание нечетной АС с четной АС aor 22. 1 dEp R - CH2 + CH3 2 aorb R - CH=CH2 + H2 + H R - CH3 + CH3 2b RH + CH2=CH2 dEp dEp + 2 aoib = 2b Me R dEp = 2 b (1 - aor)