1cd914a0-91c0-11e5-ae2b-f6d299da70ee2 рубежный контроль

Вопросы 2 рубежного контроля
@@@ Карбоновые кислоты
1. Как классифицируются карбоновые кислоты?
2. Уксусная кислота по систематической номенклатуре называется:
3. В основе образования сложного эфира лежит реакция
4. Какая кислота образуется при окислении этилового спирта?
5. Продукт гидролиза сложного эфира?
O
C3H7 C
OC2H5
6. Какая кислота относится к дикарбоновым?
7. Какую кислоту можно назвать изомасляной?
8. С каким веществом нужно взаимодействовать стеариновой кислоте для
получения мыла?
9. Какие продукты образуются при гидролизе в кислой среде этилацетата?
10. Схема синтеза масляного ангидрида:
А. хлористый бутил +бутирилат натрия
В. Хлористый бутирил + бутирилат натрия
С. Хлористый бутирил + бутилат натрия
D. хлористый бутил + этилат натрия
Е. хлористый бутил +бутилат натрия
11. Качественный реактив на двойную связь пробковой кислоты:
А. Na2CO3
B. Вч2
С. НВч
D. НОВч
Е. НВчО3
12. Для получения амида пропионовой кислоты требуется:
13. Формула, соответствующая олеиновой кислоте
14. Формуле малоновой кислоты соответствует формула:
15. Рациональная номенклатура соединения СН3-С(СН3)2-СООН:
16. Формула, соответствующая капроновой кислоте:
17. Историческое название кислоты СН2=СН-СООН:
18. Для получения кротоновой кислоты нужно подвергнуть дегидратации
А. СН3-СН(ОН)-СН2-СООН
В. СН3-СН(ОН)-СН2-СН=O
С. СН3-СН=СН-СН=O
D. СН3-СН2-СН(ОН)-СООН
Е. СН2(ОН)-СН2-СН2-СООН
19. Ацетилхлорид получают по реакции:
А. СН3-СООН + Сl2
В. СН3-СООН + РСl5
С. СН3-СООН + НСl
D. СН3-СН2-СООН + Сl2
Е. СН3-СН2-СН=O
20. Ассиметрический атом углерода в оксикислотах связан:
21. Для получения сложного эфира к молочной кислоте необходимо
добавить:
22. Продукт окисления пропилбензола:
23. При окислении n-этилтолуола образуется
24. Как называется простейшая карбоновая кислота с разветвленным
углеродным скелетом?
25. Какая простейшая карбоновая кислота имеет изомер?
26. Напишите общую формулу гомологического ряда ароматических
одноосновных карбоновых кислот
27. Продуктами взаимодействия каких веществ являются жиры?
28. Укажите формулу, соответствующую твердому жиру?
29. Органические соединения с общей формулой R–CООН относятся к
классу
30. Из ниже названных карбоновых кислот наиболее сильной кислотой
является
A. уксусная
B. муравьиная
C. пропионовая
D. валериановая
E. масляная
31. Высокая температура кипения карбоновых кислот связана
32. В карбоновых кислотах для карбоксильной группы наиболее характерны
реакции
A. элиминирования
B. нуклеофильного присоединения
C. электрофильного присоединения
D. нуклеофильного замещения
E. радикального замещения
33. Карбоновые кислоты нельзя получить:
A. окислением первичных спиртов
B. окислением альдегидов
C. гидролизом жиров
D. гидролизом функциональных производных карбоновых кислот
E. восстановлением альдегидов
34. Реакцией декарбоксилирования щавелевой кислоты получают
35. Для углеродного атома карбоксильной группы наиболее характерны
реакции, протекающие по механизму
A. нуклеофильного замещения SN
B. электрофильного замещения SE
C. электрофильного присоединения АE
D. нуклеофильного присоединения АN
E. элиминирования
36. Уравнение реакции
HOOC-CH2-COOH → CO2 + CH3-COOH
соответствует процессу
37. К дикарбоновым кислотам относится кислоты
38. Уксусную кислоту можно получить реакцией декарбоксилирования
39. Реакции декарбоксилирования наиболее характерны для
40. К ароматическим соединениям относится кислота
41. В результате галогенирования насыщенных алифатических кислот
(реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского) при взаимодействии с брома или
хлора в присутствии каталитического количества красного фосфора
образуются
A. галогенангидриды монокарбоновых кислот
B. α-галогензамещенные карбоновые кислоты
C. галогенангидриды дикарбоновых кислот
D. ангидриды карбоновых кислот
E. ароматические карбоновые кислоты
42. Реакция галогенирования насыщенных алифатических кислот бромом
или хлором в присутствии каталитических количеств красного фосфора, в
результате которой образуются α-(альфа)-галогензамещенные карбоновые
кислоты, называется реакцией
43. Декарбоксилирование щавелевой кислоты НООС-СООН используют как
лабораторный метод получения
44. Образование циклического ангидрида характерно для кислоты
45. Циклический ангидрид образует кислота
46. Адипиновой кислоте соответствует формула
47. Натрий малоновый эфир образуется при действии на малоновый эфир
A. ацетата натрия
B. гидроксида натрия
C. алкоголята натрия
D. хлорида натрия
48. Присоединения бромоводорода к акриловой кислоте происходит против
правила Марковникова и образуется
49. В результате присоединения бромоводорода к акриловой кислоте
образуется 3-бромпропановая кислота, т.е. присоединение происходит
50. Реакцию «серебряного зеркала» дает карбоновая кислота
51. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознать реактивом
52. Назовите вещества «А» и «В», которые образуются в результате
превращения бензола по схеме:
С6Н5Cl + CH3Cl + 2Na → A + (O) → B
53. Малоновая кислота НООС-СН2-СООН
при нагревании легко
декарбоксилируется с образованием
54. Разложение карбоновых кислот, при котором они с выделением СО2
теряют карбоксильную группу, называется реакцией
55. Для двухосновных кислот с карбоксильными группами в положении 1,3 и
1, 2 правильным является утверждения, что они
A. не подвергаются декарбоксилированию
B. не образуют циклических ангидридов
C. при нагревании не разлагаются, превращаясь в одноосновные кислоты
D. не образуют солей при взаимодействии со щелочами
E. не образуют сложных эфиров со спиртами
56. Первый представитель непредельных одноосновных кислот по
углеродному скелету соответствует пропилену и называется
57. Укажите, соединения какого класса образуют нитрилы при гидролизе
A. спирты
B. кетоны
C. карбоновые кислоты
D. циклоалканы
E. ароматические углеводороды
58. Соли, сложные эфиры, тиоэфиры, амиды, галоген-ангидриды, ангидриды
– это наиболее важные функциональные производные:
59. Катализатором реакции этерификации является вещество
A. H2SO4
B. NaOH
C. Cr2O3
D. Ni
E. Pt
59. При гидролизе пропилацетата образуются следующие вещества
60. Одним из продуктов реакции взаимодействия ацетилхлорида с водой
является
61. Продуктом реакции ацилирования аминов являются
A. амины
B. амиды
C. гидразины
D. нитрилы
E. аминокислоты
62. Функциональные производные карбоновых кислот, в которых
гидроксильная группа в карбоксиле заменена на аминогруппу, называют
63. Амиды получаются при ацилировании аммиака и аминов
A. спиртами
B. ангидридами кислот
C. солями карбоновых кислот
D. галогеналкилами
E. меркаптанами
64. Амиды получаются при ацилировании аммиака и аминов
A. спиртами
B. моносахаридами
C. хлорангидридами кислот
D. галогеналкилами
E. простытыми эфирами
65. Галогенирование по Геллю-Фольгарду-Зелинскому в конечном итоге
ведет к получению
66. При нагревании сухих аммониевых солей карбоновых кислот выделяется
вода и образуется
67. Амидами называют производные кислот, образующиеся в результате
замещения гидроксила в карбоксиле кислоты на одновалентный остаток
68. Сложными эфирами называют производные карбоновых кислот,
образовавшиеся в результате замещения гидроксильной группы в
карбоксиле кислоты на остаток
69. Вещества, образующиеся при замещении гидроксильной группы в
карбоксиле кислот различными атомами или группами, называют
70. Под действием водоотнимающих средств (например, Р2О5) карбоновые
кислоты отщепляют воду и образуют
71. Укажите пару веществ, образующих при взаимодействии сложный эфир
72. Соединение С17Н31СООН называется
73. Первый гомолог ароматических карбоновых кислот:
74. Для ароматической кислоты с общей формулой C7H6O2 известно
изомеров:
75. Изомерия ароматических карбоновых кислот обусловлена:
76. Для синтеза фенилуксусной кислоты следует взять:
A. C6H5MgJ, CO2, H2O
B. C6H5MgJ, CO, H2
C. C6H5MgJ, CO2, H2
D. C6H5MgJ, CO, H2O
E. C6H5-CH2-MgJ, CO2, H2O
77. Синтез ароматических карбоновых кислот по реакции Фриделя-Крафтса
состоит во взаимодействии бензола и:
A. Cl-CO-Cl, Cl-COOCH3
B. Cl-CO-Cl, CH3-COCl
C. Cl-COOCH3, CH3-COCl
D. Cl-COOH, CH3-COCl
E. Cl-COOH, Cl-COOCH3
78. Максимальный бензоилирующий эффект проявляет соединение:
A. C6H5COCl
B. C6H5COOH
C. (C6H5CO)2O
D. C6H5CH2COOCl
E. C6H5CH2COOH
79. Средней бензоилирующий способностью обладает соединение:
A. C6H5COCl
B. C6H5COOH
C. (C6H5CO)2O
D. C6H5CH2COOCl
E. C6H5CH2COOH
80. Минимальный бензоилирующий эффект проявляет соединение:
A. C6H5COCl
B. C6H5COOH
C. (C6H5CO)2O
D. C6H5CH2COOCl
E. C6H5CH2COOH
81. Салициловая кислота – это:
82. Галловой кислоте соответствует название:
А. 2,3-диоксибензойная кислота
В. 2,3,4-триоксибензойная кислота
С. 3,4,5-триоксибензойная кислота
D. 3,5-триоксибензойная кислота
Е. 2,4-диоксибензойная кислота
83. При ацилировании салициловой кислоты уксусным ангидридом
образуется:
А. Ацетилсалициловая кислота
В. 4-ацетилсалициловая кислота
С. 3-ацетилсалициловая кислота
D. 5-ацетилсалициловая кислота
Е. 6-ацетилсалициловая кислота
84. Качественную реакцию на салициловую кислоту осуществляют
реактивом:
85. Взаимодействие карбоновых кислот с хлором в присутствии фосфора
называется реакцией
86. При взаимодействии карбоновых кислот с фосфорным ангидридом
образуются
A. Сложные эфиры
B. Ангидриды карбоновых кислот
C. Хлорангидриды карбоновых кислот
D. Амиды карбоновых кислот
E. Нитрилы карбоновых кислот
87. При щелочном гидролизе сложных эфиров образуются оба вещества в
ряду
88. При нагревании амидов с фосфорным ангидридом (Р2О5) или с другими
водоотнимающими средствами выделяется молекула воды и образуются
89. Специфическая реакция для бета-гидроксикислот:
90. При окислении оксикислот, содержащих первичную спиртовую группу,
получаются
91. При окислении оксикислот, содержащих вторичную спиртовую группу,
получаются
92. Легко окисляются, превращаясь в двухосновные карбоновые кислоты
93. Глиоксалевая кислота легко окисляется, превращаясь в двухосновную
94. Реакция образования лактона является специфической для
95. При действии сильных минеральных кислот (H2SO4, конц) на альфагидроксикислоты их углеродный скелет расщепляется по связи между 1 и 2
углеродными атомами с образованием альдегида и
96. Лактиды – это продукты взаимодействия
97. При нагревании бета-гидроксикислоты образуется
98. Производные карбоновых кислот, в радикале которых один или
несколько атомов водорода замещены на гидроксильную группу, называются
99. Производные карбоновых кислот, содержащие в радикале альдегидную
группу, называются
100. При действии сильных минеральных кислот (H2SO4, конц) альфагидроксикислоты расщепляются на
@@@ Углеводы
1. Общая формула моносахаридов:
2. Схема гидролиза крахмала:
A.
C6H10O5
H2O
ферменттер
C2H5OH
C12H22O11
C6H12O6
n C6H12O6
n
B.
C6H10O5
n
C6H10O5
m
C.
C12H22O11 + H2O
2 C6H12O6
D.
C6H12O6 n + n H2O
n C6H12O6
E. нет правильного ответа
3. Какой углевод относится к кетогексозам?
4. Сколько ассиметричных атомов углерода у пентоз?
5. Продукты гидролиза сахарозы?
6. Какие из углеводов относятся к полисахаридам?
7. Причина изомерии моносахаридов – это:
A. наличие нескольких гидроксильных групп
B. наличие асимметрического атома углерода
C. наличие альдегидной и кетонной групп, асимметричного атома углерода,
цепочно-кольцевой таутомерии
D. наличие карбонильной группы
E. наличие цикла
7. Какой гидроксил называется гликозидным?
8. Что такое эпимерные альдозы?
9. Что такое мутаротация?
10. -формами сахаров называются
11. При реакции серебрянного зеркала глюкозы образуется
12. При взаимодействии глюкозы с концентрированной азотной кислотой
образуется
13. К кетозам относится
14. Какой гидроксил называется гликозидным?
15. Восстанавливающийся дисахарид?
A. сахароза
B. целлобиоза
C. лактоза
D. сорбит
E. глюкоза
16. К монозам относится:
17. Относительная конфигурация (принадлежность к Д- или L-ряду) глюкозы
определяется по конфигурации асимметрического атома углерода, имеющего
номер в молекуле
18. Первый атом углерода циклической формы моносахарида называется
A. фуранозным
B. пиранозным
C. аномерным
D. таутомерным
E. ацетальным
19. Д- и L-глюкоза являются по отношению друг к другу
A. эпимерами
B. кетозами
C. диастереомерами
D. энантиомерами
E. ацеталями
20. Альфа- и бета-аномеры глюкозы отличаются друг от друга
21. D-манноза и D-глюкоза по отношению друг к другу являются
22. Взаимопревращение в растворе альфа- и бета-аномеров моносахаридов
называется
23. Внутримолекулярная перегруппировка моносахаридов, происходящая
под действием на них разбавленных растворов щелочей на холоду,
называется
24. D-глюкоза в водном растворе находится главным образом в виде
25. Действие щелочей приводит к изомеризации моноз в смесь сахаров,
отличающихся строением или конфигурацией первого или второго атомов
углерода. Это явление называется
26. Циклические и открытая формы моносахаридов находятся в растворе в
динамическом равновесии, которые называются цикло-оксо-таутомерной или
27. Шестичленный пиранозный цикл моносахаридов в пространстве
принимает наиболее выгодную конформацию, которая называется
28. Реакцию «серебряного зеркала» дают оба вещества в ряду
29. Схема химической реакции: С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2 + 28 ккал
соответствует процессу:
30. Шестиатомный спирт сорбит образуется при восстановлении
A. Д-ксилозы
B. Д-галактозы
C. Д-глюкозы
D. Д-маннозы
E. Д-дезоксирибозы
31. Раствор глюкозы взаимодействует с гидроксидом меди (II) Сu(ОН)2 с
образованием раствора синего цвета. Это реакция указывает на присутствие
в моносахаридах:
32. Растворы моносахаридов обладают оптической активностью, т.к. в своих
молекулах имеют
33. В основе качественной реакции на альдопентозы лежит их способность
обезвоживаться под действием кислот и нагревания с образованием
34.
Свойство
фруктозы
обезвоживаться
и
образовывать
гидроксиметилфурфурол под действием кислот и нагревания лежит в основе
качественной реакции:
A. Троммера
B. Толленса
C. Селиванова
D. 'серебряного зеркала'
E. Канниццаро
35. Способность моносахаридов к существованию в растворе в виде
равновесной смеси открытой и циклических форм носит название:
A. конформация
B. стереоизомерия
C. цикло-оксо-таутомерия
D. рацемизация
E. эпимеризация
36. Изменение во времени угла вращения плоскости поляризованного света
свежеприготовленными растворами углеводов называется
37. Не подвергаются гидролизу углеводы
38. В реакции "серебряного зеркала" моносахариды проявляют
39. Качественной реакцией на восстановительные свойства моносахаридов
является реакция
A. Канниццаро-Тищенко
B. Селиванова
C. ксантопротеиновая
D. биуретовая
E. серебряного зеркала
40. При окислении фруктозы происходит разрыв углеродной цепи. Это
доказывает, что фруктоза
41. Глюкоза взаимодействует с пятью молекулами уксусного ангидрида и
следовательно
42. Шестиатомный спирт сорбит получают восстановлением
43. Альдозы и кетозы взаимодействуют с фенилгидразином, образуя
окрашенные в жёлтый цвет кристаллические трудно растворимые в воде
вещества, которые имеют общее название
A. альдоновые кислоты
B. альдиты
C. озазоны
D. уроновые кислоты
E. гликозиды
44. Если в дисахариде имеется свободная полуацетальная гидроксильная
группа, то углевод называется:
45. Олигосахариды - это сложные углеводы, при гидролизе которых
образуются
46. При гидролизе лактозы (молочного сахара) образуются продукты
47. Дисахарид, при гидролизе которого образуются альфа-Д-глюкоза и бетаД-фруктоза, называется:
48. Мальтоза (солодовый сахар) состоит из
49. К восстанавливающим дисахаридам относится
50. К невосстанавливающим дисахаридам относится
51. При гидролизе целлобиозы образуется моносахарид, который по
систематической номенклатуре называется
52. При неполном гидролизе целлюлозы образуется дисахарид
53. При частичном гидролизе крахмала образуется дисахарид
54. Реакцию «серебряного зеркала» с аммиачным раствором серебра дает
сложный углевод
55. Реакцию «серебряного зеркала» с аммиачным раствором серебра дает
сложный углевод
56. D-фруктозу синтезируют кислотным гидролизом из:
57. Четыре спиртовых гидроксида в молекуле β, D-рибопиранозы
обнаруживают реактивом:
58. Доказать линейную формулу фруктозы можно реактивом:
59. Эпимеры, дающие одинаковые озазоны с избытком фенилгидрозина:
60. Пентаацетат β, D-глюкофуранозы можно получить при ее взаимодействии
с:
61. Восстановительные свойства диоз подтверждают реактивами:
A. аммиачным раствором гидроксида серебра, реактивом Фелинга
B. гидрокиламином, аммиаком
C. фенилгидразином, гидразином
D. уксусной кислотой, уксусным ангидридом
E. водой, аммиачной водой
62. В состав какой диозы входит фуранозный цикл:
63. С целью получения галактозы и глюкозы гидролизу подвергают:
64. Невосстанавливающийся дисахарид не вступает в реакцию с:
65. бэтта-D-галактопиранозу можно получить гидролизом:
@@@ Азотсодержащие органические соединения
1. Причина афотерности аминокислот:
2. Какие функциональные группы участвуют в образовании пептидной
связи?
3. Укажите β-аминокислоту?
4. Какое из соединений показывает нейтральную реакцию при добавлении
индикатора?
5. Продукт взаимодействия глицина и валина?
6. С помощью какого реактива можно определить глицерин и раствор белка?
7. Какие химические свойства проявляет аланин (2-аминопропановая
кислота)?
8. Конечный продукт гидролиза белков
9. По номенклатуре IUPAC -аминокислоты - это:
10. По номенклатуре IUPAC -аминокислоты – это:
11. При нагревании -аминокислот образуется
12. Какая связь называется пептидной
13. Количество оптических изомеров гликокола (H2NCH2COOH):
14. Из какого галогенпроизводного можно получить 2-нитро-2-метилпропан
15. Сколько изомерных аминов существует у соединении с общей формулой
С4H11N
16. Сколько первичных изомерных аминов характерно для соединения с
общей формулой C4H11N
17. Сколько вторичных изомерных аминов характерно для соединения с
общей формулой C4H11N
18. Какие из перечисленных соединений будут проявлять оптическую
активность
A. бромид метилэтил-н-пропилфениламмония
B. метиламин
C. диметилизобутиламин
D. хлорид метилэтиламмония
E. диметилизопропиламин
19. При нитрозовании диэтиламина основным конечным продуктом реакции
будет:
A. этиловый спирт
B. N-нитрозодиэтиламин
C. с азотистой кислотой не реагирует
D. соль диазония
E. диметилацетамид
20. При окислении трет-бутиламина перекисью водорода преимущественно
образуется
A. N-окись трет-бутиламина
B. 2-метилпропен и аммиак
C. 2-метил-2-нитропропан
D. N-окись изопропиламина и метан
E. в этих условиях трет-бутиламин не окисляется.
21. Перегруппировка Гофмана – это
A. взаимодействие амида с гипобромидом в водном растворе щелочи
B. перегруппировка оксимов под действием водоатомных средств
C. расщепление ацилазидов путем нагревания
D. взаимодействия спирта или алкена с нитрилом с последующим
гидролизом
E. взаимодействия спирта с аммиаком в присутствии хлорида цинка и
хлорида аммония при 3000.
22. Первичный амин можно отличить от вторичного и третичного
23. При взаимодействии цианистого бутила с алюмогидридом лития LiAlH4 в
качестве основного продукта образуется
A. амид масляной кислоты
B. бутиламин
C. пентиламин
D. дибутиламин
E. дипентиламин
24. Определите первичный амин
25. Определите вторичный амин
26. Определите третичный амин
27. У какого соединения основные свойства выражены сильнее
28. При взаимодействии пропиламина с ацетилхлоридом образуется
A. диметилацетамид
B. пропилацетамид
C. метилпропилацетамид
D. этилацетамид
E. метилэтилацетамид
29. При действии азотистой кислоты образуют спирт и выделяют азот
30. При действии азотистой кислоты превращаются в нитрозамины
31. Вещества, содержащие в молекуле группу —N=N—, связанную с двумя
углеводородными радикалами, называются
32. В результате реакции гидролиза солей диазония выделяется азот и
образуется
33. Специальные группировки атомов, которые увеличивают интенсивность
окраски и определяют сродство окрашенного вещества к материалу,
называются
34. Особые группировки атомов, обуславливающие окраску органических
соединений, получили название «носители цветности» или
35. Свойствами хромофора обладает группа атомов
36. Вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота,
связанную с одним углеводородным радикалом, общая формула которых RN2X, где X - анион сильной кислоты или гидроксильная группа, называются
37. Введение нитрогруппы в ароматическое кольцо осуществляют частицей:
A. NO2
B. NO2+
C. NO2D. N2O4
E. NO2•
38. Введение нитрогруппы в боковую цепь арена осуществляют с помощью:
A. NO2
B. NO2+
C. NO2D. N2O4
E. NO2•
39. Роль катализатора (H2SO4-концентрированая) в реакции электрофильного
нитрования состоит в образовании:
A. SO42B. HSO4C. NO2-
D. NO2+
E. N2O
40. При нитровании с помощью концентрированной HNO3 (3 моль) в
отсутствии серной кислоты имеет место равновесие арена и:
A. 2NO3-, H3O+, NO2+
B. NO3-, H3O+, 2NO2+
C. NO3+, H3O+,2NO2D. NO2, H3O+, NO3•
E. NO2•, H3O+, NO2+
41. Нитрогруппа ориентирует при бромировании бром в :
42. С NaOH реагируют:
A. C6H5-CH2-NO2, C6H5-CH(NO2)-CH3
B. C6H5-CH2-O-NO, C6H5-CH2-NO2
C. C6H5-CH(NO2)-CH3, C6H5-CH2-O-NO
D. (C6H5)3C-NO2, C6H5-CH2-O-NO
E. (C6H5)3C-NO2, C6H5-NO2
43. В килой среде нитробензол восстанавливается до анилина через:
44. Промежуточные соединения при восстановлении нитробензола в
щелочной среде:
A. нитрозобензол, фенилгидроксиламин
B. нитрозобензол, фенилгидроксиламин, анилин
C. нитрозобензол, фенилгидроксиламин, азоксибензол,азобензол
D.
нитрозобензол,
фенилгидроксиламин, азоксибензол,
азобензол,
гидроазобензол, анилин
E. нитрозобензол, фенилгидроксиламин, азоксибензол, азобензол, анилин
45. Родоначальник ароматических аминов:
46. Анилин с концентрированной H2SO4 (1:1) при нагревании образует:
A. сульфаниловую кислоту
B. сульфаминовую кислоту
C. м-сульфоанилин
D. о- и n-сульфоанилины
E. о- и м-сульфоанилины
47. Нитрование анилина проводят по схеме:
A. C6H5-NH2 + CH3OH---? + HNO3---?
B. C6H5-NH2 + HCl---? + HNO3---?
C. C6H5-NH2 + CH3COCl---? + HONO2---? + HOH---?
D. C6H5-NH2 + HONO2---? + HOH---?
E. C6H5-NH2 + CH3CH3---? + HNO3---? + HOH---?
48. Нитроловую кислоту способно образовывать с азотистой кислотой
соединение:
49. Псевдонитроловую кислоту образует соединение:
50. Общая формула диазосоединений:
51. Общая формула азосоединения:
52. Ароматическую карбоновую кислоту через соль диазония получают по
схеме:
A. хлористый фенилдиазоний + KCN---? + 2HOH---?
B. хлористый фенилдиазоний + KSCN---? + 2HOH---?
C. хлористый фенилдиазоний + KBr---? + Mg---?
D. хлористый фенилдиазоний + KBr---? + Mg---? + O2---?
E. хлористый фенилдиазоний + C2H5OH---?
53. Через соль диазония фенол получают по схеме:
A. хлористый фенилдиазоний + C2H5OH---?
B. хлористый фенилдиазоний + HOH---?
C. хлористый фенилдиазоний + H2O2---?
D. хлористый фенилдиазоний + NaOH---?
E. хлористый фенилдиазоний + CH3-CH=O---?
54. Хлористый финилдиазоний в кислой среде цинковой пылью
восстанавливается до:
A. C6H5-NH2
B. C6H5-NH-OH
C. C6H5-NH-NH2
D. C6H6
E. [C6H5NH3]+Cl55. Условия, необходимые для реакции диазотирования:
56. К ароматическим аминам относятся:
57. За счет аминогруппы идет реакция:
58. Какие два типа реакций характерны для диазосоединений?
59. Укажите механизм реакции Коновалова:
60. Укажите качественную реакцию на первичные амины:
61. При обработке нитрометана раствором щелочи образуется щелочная соль
@@@ Гетероциклические соединения
1. Название соединения C4H4O
2. Циклические соединения, состоящие не только из углерода, но и атомов
других элементов называются:
3. Радикал фурана:
4. Название радикала:
O
5. Название соединения
- CH3
S
6. Радикал тиофена?
7. С помощью какой реакции получают тиофен из фурана или пиррола?
8. Название соединения
N
H
9. Условия реакции Ю. Юрьева?
10. Формула пиридина:
11. Название соединения C4H4S
12. В присутствии катализатора Ba(OH)2 из слизевой кислоты синтезируют:
13. Максимальная реакционность в фуране в реакциях электрофильного
замещения:
14. Диеновый характер фурана определяют реактивами:
15. Реакции электрофильного замещения в пиридине идут преимущественно
за счёт положения:
16. Нуклеофильное замещение в пиридине осуществляется реактивами:
17. У какого соединения: тиофена, пиролла или фурана, сильнее выражены
свойства диена?
18. Какой из гетероциклов-тиофен, пиррол, фуран-сульфируется при
действии концентрированной серной кислоты?
19. Как объясняется неустойчивость пиррола и фурана к действию кислых
агентов?
20. Расположите тиофен, пиррол и фуран в ряд по повышению реакционной
способности в реакциях электрофильного замещения:
A. фурантиофенпиррол
B. тиофенфуранпиррол
C. пирролфурантиофен
D. пирролтиофен
E. фуранпиррол
21. Какие из нижеперечисленных гетероциклических соединений
взаимодействует с КОН: тиофен, фуран, пиррол, индол?
22. Какой из следующих гетероциклов: фуран, тиофен или пиррол, по своей
устойчивости более всего напоминает бензол?
23. Действием каких реагентов можно пронитровать фуран и пиррол?
A. разбавленной HNO3
B. H2SO4+HNO3
C. концентрированной HNO3
D. NaNO2
E. CH3COONO2
24. В какие положения молекулы пиридина происходит ориентация при
электрофильном и нуклеофильном замещении?
A. при нуклеофильном –2,4,6; при электрофильном – 3,5
B. при нуклеофильном –2,3,5; при электрофильном – 4,6
C. при нуклеофильном –1,3,5; при электрофильном – 2,4
D. при нуклеофильном –3,6; при электрофильном – 2,4,5
E. при нуклеофильном –2,6; при электрофильном – 1,4
25. Сравните основные свойства молекул пиридина и пиррола:
A. пиридин не обладает основными свойствами
B. основность пиридина меньше , чем в пирроле
C. основность пиридина и пиррола одинакова
D. основность пиридина больше, чем пиррола
E. пиррол не обладает основными свойствами
26. Укажите метод синтеза 2,3-пиридиндикарбоновой кислоты:
A. окисление хинолина
B. окисление -пиколина
C. окисление хинальдина
D. окисление -пиколина
E. окисление пиридина
27. Для тиофена характерны реакции, протекающие по механизму
28. Атомы других элементов, помимо атомов углерода, входящие в состав
гетероцикла называются
29. Наиболее часто в составе гетероциклов встречаются гетероатомы
30. Важнейшим пятичленным гетероциклом, содержащим один гетероатом
кислорода, является
31. Важнейшим пятичленный гетероцикл, содержащий один гетероатом
серы, называется
32. Важнейшим пятичленным гетероциклом, содержащим один гетероатом
азота, является
33. Наиболее стабильной ароматической системой с одним гетероатомом
является пятичленный гетероцикл
34. Реакции электрофильного замещения фурана идут преимущественно в
положение
35. При галогенировании фурана, как результат реакции электрофильного
замещения, образуются
36. Водород присоединяется к фурану (нагревание, давление, катализатор –
никель Ренея) с образованием
37. При нагревании фурана с сероводородом в присутствии нагретого
катализатора Al2O3 фуран превращается в
38. При нагревании фурана с аммиаком в присутствии нагретого
катализатора Al2O3 фуран превращается
39. При нагревании пиррола с парами воды в присутствии нагретого
катализатора Al2O3 пиррол превращается
40. При нагревании пиррола с сероводородом в присутствии нагретого
катализатора Al2O3 пиррол превращается
41. При нагревании тиофена с парами воды в присутствии нагретого
катализатора Al2O3 тиофен превращается
42. При нагревании тиофена с аммиаком в присутствии нагретого
катализатора Al2O3 тиофен превращается
43. Фуран и тиофен превращаются в пиррол, если нагреть их в присутствии
катализатора Al2O3
44. Фуран и пиррол легко превращаются в тиофен, если нагреть их в
присутствии катализатора Al2O3
45. Пиррол и тиофен превращаются в фуран, если нагреть их в присутствии
катализатора Al2O3
46. Пятичленный ароматический гетероцикл с гетероатомом кислородом
называется
47. Пятичленный ароматический гетероцикл с гетероатомом серой
называется
48. Пятичленный ароматический гетероцикл с гетероатомом азотом
называется
49. Полностью восстановленный пиррол – тетрагидропиррол – называют
50. Повышенная электронная плотность на атомах углерода ароматических
системах пиррола, фурана и тиофена способствует протеканию реакций
A. электрофильного замещения
B. электрофильного присоединения
C. элиминирования
D. радикального присоединения
E. радикального замещения
51. В ароматических системах пиррола, фурана и тиофена электронная
плотность несколько выше, чем в бензоле, и в основном сосредоточена
A. на β-атомах углерода (положения 3 и 4)
B. на α-атомах углерода (положения 2 и 5)
C. только на углеродном атоме номер 3
D. только на углеродном атоме номер 4
E. на атоме кислорода
52. Родоначальником важнейших природных соединений, к которым
принадлежат гем (компонент гемоглобина крови) и хлорофилл, является
пятичленный гетероцикл
53. При действии на пиррол минеральных кислот образуется полимерная
масса темного цвета, не имеющая практического применения. Свойство,
характеризующее неустойчивость пиррола в сильнокислой среде называется
A. ацидофобностью
B. ацидофильностью
C. гидрофобностью
D. ацидиметрией
E. цикло-оксотаутомерией
54. Для ароматического гетероцикла тиофена характерны реакции,
протекающие по механизму
A. нуклеофильного замещения
B. элиминирования
C. электрофильного присоединения
D. электрофильного замещения
E. радикального замещения
55. Наиболее реакционноспособным в пирроле для реакций электрофильного
замещения является
A. альфа-положение
B. бета-положение
C. альфа - и бета-положение равноценно
D. атом азота
E. в такое взаимодействие пиррол не вступает