Сцепленное наследование генов, локализованных в

Урок «Сцепленное наследование признаков. Закон Т.Моргана»
Цель урока: раскрыть сущность явления сцепленного наследования – закона Т. Моргана, объяснить
причины нарушения сцепления генов.
Ход урока
Изучение нового материала.
Мендель изучил наследование только семи пар признаков у душистого горошка. Его законы
подтвердились на самых разных видах организмов, т. е. было признано, что эти законы носят всеобщий
характер.
Однако в 1906 году английские генетики В. Бетсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений
душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружил, что эти
признаки не дают независимого распределения в потомстве. Потомки всегда повторяли признаки
родительских форм.
Постепенно исключений из третьего закона Менделя накапливалось все больше. Стало ясно, что не для
всех генов характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование.
Задание 1. Какое предположение можно сделать из этих сведений?
Генов, кодирующих различные признаки, много, но хромосом немного.
Сегодня мы с Вами познакомимся с особенностями локализации генов в хромосомах, изучим закон Т.Х.
Моргана и постараемся объяснить причины нарушения закономерностей наследования, открытых Г.
Менделем.
У человека около 100 000 генов
Действительно, у любого организма признаков очень много, а число хромосом невелико.
В каждой хромосоме должно локализоваться много генов.
Каковы же закономерности наследования генов, локализованных в одной хромосоме?
Вопрос этот был изучен выдающимся американским генетиком, лауреатом Нобелевской премии
Томасом Хантом Морганом.
Задание 2.Давайте рассмотрим рисунок на слайде, показывающий, как наследуются гены,
расположенные в одной хромосоме.
Объект исследования Моргана –
плодовая мушка дрозофила
Кущенко Алла Петровна
??? Сколько сортов гамет образует организм, гетерозиготны по двум парам аллельных генов,
расположенных в одной хромосоме?
Задание 3. Давайте попробуем дать объяснение этого явления, вспомнив механизм образования половых
клеток.
Явления совместного наследования признаков Т. Морган называл сцеплением. Материальной основой
сцепления генов является хромосома. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются
совместно и образуют одну группу сцепления. Поскольку гомологичные хромосомы имеют
одинаковый набор генов, количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют сцепленным
наследованием.
Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана.
Таким образом, третий закон Менделя применим лишь к наследованию аллельных пар, находящихся в
Сцепленное наследование
Р
G
АВ
АВ
ав
ав
ав
ав
F1
ав
ВЫВОД:
АВ
ав
негомологичных хромосомах.
ав
Гены признаков А и В
находятся в одной
хромосоме
Генотип 1 : 1 Кущенко Алла ПетровнаФенотип
ав
ав
1 : 1
Закон Т. Моргана
«Гены, находящиеся в
одной хромосоме, при
мейозе попадают в
одну гамету, т.е.
наследуется сцеплено»
Сцепленное
наследование –
Сцепление генов явление совместного
локализация генов в одной
наследования генов,
хромосоме
локализованных в одной
хромосоме, Кущенко Алла Петровна
Число групп сцепления у данного вида организмов соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе.
??? Так, у человека 46 хромосом в диплоидном наборе — 23 группы сцепления, у дрозофилы 8 хромосом
— 4 группы сцепления, у гороха 14 хромосом — 7 групп сцепления.
Термины.
 Сцепление - явления совместного наследования признаков.
 Группа сцепления - гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и
образуют группу сцепления.
 Сцепленное наследование -явление совместного наследования генов, локализованных в одной
хромосоме,
 Поскольку гомологичные хромосомы имеют одинаковый набор генов, число групп сцепления
равно гаплоидному набору хромосом.
 Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют
сцепленным наследованием.
 Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом
Моргана.
 Так, у человека 46 хромосом в диплоидном наборе — 23 группы сцепления, у дрозофилы 8
хромосом — 4 группы сцепления, у гороха 14 хромосом — 7 групп сцепления.
 Закон Т. Моргана - сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме,
называют законом Моргана.
 Хромосомная теория
 Гены располагаются в хромосомах в определенной линейной последовательности.
 В хромосоме каждый ген занимает определенное место (локус).
 Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря этому происходит сцепленное
наследование некоторых признаков.
 Каждый вид имеет определенное количество групп сцепления, соответствующее числу хромосом
в гаплоидном наборе.
 Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; это приводит к образованию
рекомбинантных хромосом.
 Генетическая карта - это схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе
сцепления.
Наиболее подробные генетические карты составлены для дрозофилы, у которой изучено более
1000 генов в четырех хромосомах, а также для кукурузы (400 генов в 10 хромосомах). Созданы
генетические карты мыши, томатов, кишечной палочки и других организмов. Особый интерес
вызывает составление генетических карт человека.
 Никто в сущности не знает сколько генов у человека. Одни называют 30000, другие 100000 (по
материалам 1997г. -около 500000).
НАРУШЕНИЕ СЦЕПЛЕНИЯ
ВЫВОД: сцепленное наследование может нарушаться.
Д/з Выполните тест
Основные понятия в генетике (стр.110-112)
10
1
11
2
3
4
12
5
6
13
7
8
9
По горизонтали
1.Свойство, определяемое геном
2.Контрастные (взаимоисключающие) признаки
3.Место в хромосоме, где располагается ген ответственный за развитие данного признака
4.Растение, на котором Г.Мендель сделал основные свои открытия
5.Совокупность всех генов одного организма
6.Наука о закономерностях наследования признаков у организмов
7.Совокупность всех признаков организма
8.Способность родителей передавать свои признаки, свойства и особенности развития следующему поколению
9.Способность организмов, приобретать новые признаки и свойства
По вертикали
10.Метод, предложенный Г. Менделем, при котором скрещивающиеся организмы различаются по одной паре
признаков
11.Гены расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственных за развитие одного
признака
12.Чешский ученый, основоположник науки генетики
13. Участок молекулы ДНК, определяющий возможность развития отдельного элементарного признака, или синтез
одной белковой молекулы