Требования к участникам размещения заказа

СОГЛАСОВАНО:
Главный врач ГБУЗ
«Заиграевская центральная
районная больница»
УТВЕРЖДАЮ:
И.о. Руководителя
Республиканского агентства по
государственным закупкам
______________Д.Ж. Дашидондоков
«___» __________ 2013 г.
_____________Б.В. Хараев
«____» ___________ 2013 г.
М.П.
М.П.
Документация об открытом аукционе в электронной форме
на поставку реагентов и расходного материала для СПИД - лаборатории
Согласовано:
Специалист по закупкам ГБУЗ
«Заиграевская центральная районная
больница
Разработал:
Старший аналитик отдела размещения
государственного заказа Республиканского
агентства по государственным закупкам
_______________ Э.Р. Айская
_______________ Л.Г. Баенгуев
Согласовано:
Консультант юридического отдела
Республиканского агентства по
государственным закупкам
_________________ Б.Г. Дандарон
Согласовано:
Консультант отдела формирования
государственного заказа и организации
публичных торгов Республиканского агентства по
государственным закупкам
_________________И.А. Шешурева
1
Раздел
№
НАИМЕНОВАНИЕ РАЗДЕЛА ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ АУКЦИОНЕ
В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
1
Открытый аукцион в электронной форме проводится в порядке, установленном Главой 3.1.
Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» в
действующей редакции (далее по тексту - Закон).
Все Приложения к документации об аукционе в электронной форме являются ее
неотъемлемой частью.
Шаг аукциона составляет от 0,5 процента до пяти процентов начальной (максимальной)
цены гражданско-правового договора.
Требования к содержанию и составу заявки
на участие в открытом аукционе в электронной форме.
Инструкция по ее заполнению.
Для участия в открытом аукционе в электронной форме участник размещения заказа,
получивший аккредитацию на электронной площадке подает заявку на участие в открытом
аукционе в электронной форме.
Заявка составляется на русском языке, текст всех документов, входящих в состав заявки,
должен легко читаться, сведения, содержащиеся в заявке не должны допускать двусмысленных
толкований.
Все связанные с получением аккредитации на электронной площадке и проведением
открытых аукционов в электронной форме документы и сведения направляются участником
размещения заказа в форме электронных документов.
Документы и сведения, направляемые в форме электронных документов участником
размещения заказа должны быть подписаны электронной цифровой подписью лица, имеющего
право действовать от имени участника размещения заказа.
Все документы и сведения, входящие в состав заявок на участие в аукционе в электронной
форме должны соответствовать требованиям действующего законодательства Российской
Федерации и требованиям документации об аукционе в электронной форме.
Участие в открытом аукционе в электронной форме возможно при наличии на счете
участника размещения заказа, открытом для проведения операций по обеспечению участия в
открытых аукционах, денежных средств, в отношении которых не осуществлено блокирование
операций по счету в размере не менее чем размер обеспечения заявки на участие в открытом
аукционе в электронной форме, предусмотренный документацией об открытом аукционе в
электронной форме.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме состоит из двух частей:
Первая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать следующие сведения:
1) - конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией
об открытом аукционе в электронной форме, и указание на товарный знак (его словесное
обозначение) (при его наличии) предлагаемого для поставки товара, согласно Техническому
заданию (Приложение № 2 к документации об открытом аукционе в электронной форме);
Примечание: при описании товара могут быть использованы только общепринятые
обозначения и сокращения.
Не допускается при заполнении сведений вместо указания конкретных характеристик
(показателей) товара указывать: «не более», «не менее» и т.п., за исключением случаев, если
это предусмотрено технической документацией на товар.
При описании характеристики товара (показателей для определения соответствия)
участник размещения заказ вправе указать диапазоны значений, если это предусмотрено
параметрами товара.
2) - Участник размещения заказа в первой части заявки на участие в аукционе должен
указать страну происхождения поставляемого товара.
В случае, если в первой части заявки на участие в аукционе участника размещения заказа
не указана страна происхождения товара, предлагаемого к поставке, при рассмотрении первых
частей заявок на участие в аукционе такой участник не допускается аукционной комиссией к
участию в аукционе.
Ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанного в
2
3
2
первой части заявки на участие в аукционе, несет участник размещения заказа.
Вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать следующие документы и сведения:
1) фирменное наименование (наименование), сведения об организационно-правовой форме,
о месте нахождения, почтовый адрес (для юридического лица),
- фамилию, имя, отчество, паспортные данные, сведения о месте жительства (для
физического лица),
- номер контактного телефона,
- идентификационный номер налогоплательщика;
2) решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия такого решения в
случае, если требование о необходимости наличия такого решения для совершения крупной
сделки установлено законодательством Российской Федерации и (или) учредительными
документами юридического лица и если для участника размещения заказа поставка товаров,
являющихся предметом гражданско-правового договора, или внесение денежных средств в
качестве обеспечения заявки на участие в открытом аукционе являются крупной сделкой.
Предоставление указанного решения не требуется в случае, если начальная (максимальная)
цена гражданско-правового договора не превышает максимальную сумму сделки,
предусмотренную решением об одобрении или о совершении сделок, предоставляемым для
аккредитации участника размещения заказа на электронной площадке.
Участник размещения заказа вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в любой момент с момента размещения на официальном сайте извещения о
проведении открытого аукциона в электронной форме до предусмотренных документацией об
открытом аукционе в электронной форме даты и времени окончания срока подачи заявок на
участие в открытом аукционе.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме направляется участником
размещения заказа оператору электронной площадки в форме двух электронных документов,
содержащих первую и вторую части заявок на участие в открытом аукционе в электронной
форме. Указанные электронные документы подаются одновременно.
Участник размещения заказа вправе подать только одну заявку на участие в открытом
аукционе в электронной форме в отношении каждого предмета аукциона.
Оператором электронной площадки при поступлении заявки в течение одного часа
осуществляется блокирование по счету такого участника размещения заказа, открытому для
проведения операций по обеспечению участия в открытых аукционах в электронной форме,
денежных средств в размере обеспечения заявки на участие в открытом аукционе и присвоение
порядкового номера.
Оператор электронной площадки возвращает заявку подавшему ее участнику размещения
заказа в случае:
1) заявка на участие в открытом аукционе не подписана электронной цифровой подписью
лица, имеющего право действовать от имени соответственно участника размещения заказа;
2) отсутствия на счете, открытом для проведения операций по обеспечению участия в
открытых аукционах в электронной форме, участника размещения заказа, подавшего заявку на
участие в открытом аукционе, денежных средств в размере обеспечения заявки на участие в
открытом аукционе, в отношении которых не осуществлено блокирование в соответствии с
Законом;
3) подачи одним участником размещения заказа двух и более заявок на участие в открытом
аукционе в отношении одного и того же лота при условии, что поданные ранее заявки таким
участником не отозваны (возвращаются все заявки на участие в открытом аукционе, поданные в
отношении данного лота);
4) получения заявки на участие в открытом аукционе после дня и времени окончания срока
подачи заявок;
5) истечение срока аккредитации (за три месяца до окончания срока аккредитации
участника размещения заказа).
Одновременно с возвратом заявки на участие в открытом аукционе в электронной Оператор
электронной площадки уведомляет в форме электронного документа участника размещения
заказа, подавшего заявку на участие в открытом аукционе, об основаниях возврата с указанием
положений Закона, которые были нарушены.
Участник размещения заказа, подавший заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме, вправе отозвать заявку на участие в открытом аукционе не позднее
3
4
5
6
7
окончания срока подачи заявок, направив об этом уведомление оператору электронной
площадки. В течение одного рабочего дня со дня поступления уведомления об отзыве заявки
оператор электронной площадки прекращает блокирование операций по счету для проведения
операций по обеспечению участия в открытых аукционах в электронной форме участника
размещения заказа в отношении денежных средств в размере обеспечения заявки на участие в
открытом аукционе в электронной форме.
Подача участником размещения заказа заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме является согласием такого участника размещения заказа на списание
денежных средств, находящихся на его счете, открытом для проведения операций по
обеспечению участия в открытых аукционах в электронной форме, в качестве платы за участие
в открытом аукционе в электронной форме, в случаях предусмотренных Законом.
В случае, если по окончании срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в
электронной форме подана только одна заявка или не подана ни одна заявка, открытый аукцион
в электронной форме признается несостоявшимся.
Наименование Заказчика:
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Заиграевская центральная
районная больница» (далее по тексту - Заказчик).
Место нахождения, почтовый адрес: 671340, Республика Бурятия, Заиграевский район, пгт.
Заиграево, ул. Коммунистическая, 2.
Контактное лицо: Айская Эльвира Раисовна
Контактный телефон: (8-30136) 41-270
Факс: (8-30136) 41-621
Адрес электронной почты: Luda_777_81@mail.ru
Наименование Уполномоченного органа:
Республиканское агентство по государственным закупкам (далее по тексту – Уполномоченный
орган)
Место нахождения/почтовый адрес: 670000, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Ленина, 30
Контактное лицо: Баенгуев Леонид Георгиевич
Контактный телефон: (8-3012) 21-24-44 (доб.120)
Факс: (8-3012) 21-78-15
E-mail: BaenguevLG@burzakup.ru
Предмет гражданско-правового договора.
Поставка реагентов и расходного материала для СПИД – лаборатории.
Количество поставляемого товара.
В соответствии с Техническим заданием (Приложение № 2 к документации об открытом
аукционе в электронной форме).
Требования, установленные Заказчиком к качеству, техническим характеристикам
товара, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам
(потребительским свойствам) товара, к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные
показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям
Заказчика.
Требования к качеству товара: товар должен быть зарегистрирован в Российской
Федерации, должен соответствовать установленным на территории Российской Федерации
нормам и правилам. Поставляемый товар должен быть новым товаром. Сертификаты
соответствия предоставляются при поставке.
Требования к техническим и функциональным характеристикам (потребительским
свойствам) товара: поставляемый товар должен соответствовать установленным на
территории Российской Федерации нормам и правилам. Предлагаемый к поставке товар должен
соответствовать всем требованиям, указанным в Техническом задании (Приложение № 2 к
настоящей документации об открытом аукционе в электронной форме).
Требования к безопасности товара: поставляемый товар должен быть качественным и
безопасным для жизни и здоровья пользователей в соответствии с действующими стандартами,
утвержденными на данный вид товара.
Требования к упаковке: поставляемый товар должен быть упакован в тару,
обеспечивающую ее сохранность при транспортировке. Упаковочная тара должна
соответствовать требованиям безопасности, ГОСТ РФ, ТУ, быть чистой, сухой, без
постороннего запаха и нарушений целостности, должна обеспечивать сохранность товара.
Требования к размерам товара: поставляемый товар должен соответствовать
4
8
9
10
11
12
13
установленным на территории Российской Федерации нормам и правилам. Предлагаемый к
поставке товар должен соответствовать всем требованиям, указанным в Техническом задании
(Приложение № 2 к настоящей документации об открытом аукционе в электронной форме).
Требования к отгрузке товара: Поставщик осуществляет все виды погрузо-разгрузочных
работ, включая работы с применением грузоподъемных средств, собственными техническими
средствами или с привлечением третьих лиц за свой счет. Товар должен быть поставлен по
адресу местонахождения Заказчика.
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме.
Заказчиком установлено требование обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме. Требование обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в равной
мере распространяется на всех участников размещения заказа.
Размер обеспечения заявки на участие в данном открытом аукционе в электронной форме
установлен в размере: 40 267,95 рублей.
Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в
электронной форме.
«10» июля 2013 г. в 10:00 часов местного времени.
Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок на участие в открытом
аукционе в электронной форме.
«15» июля 2013 г.
Дата проведения открытого аукциона в электронной форме.
«18» июля 2013 г. (Время начала проведения открытого аукциона устанавливается
оператором электронной площадки).
Источник финансирования заказа.
Республиканский бюджет.
Порядок формирования цены гражданско-правового договора.
Цена гражданско-правового договора, предложенная Участником аукциона при проведении
открытого аукциона в электронной форме является твердой и не может изменяться в ходе его
исполнения, за исключением случаев, предусмотренных законом. Оплата поставляемых
товаров осуществляется по цене, установленной гражданско-правовым договором.
Цена гражданско-правового договора может быть снижена по соглашению сторон без
изменения предусмотренных гражданско-правовым договором количества товаров и иных
условий исполнения гражданско-правового договора.
Участник размещения заказа производит расчет цены гражданско-правового договора с
учетом расходов на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов и других
обязательных платежей, а также с учетом затрат, связанных с выполнением обязательств по
гражданско-правовому договору.
Преференции в отношении цены гражданско-правового договора бюджетного учреждения
в размере 15 процентов
При размещении заказов на поставки товаров для нужд заказчиков путем проведения
аукциона участникам размещения заказа, заявки на участие которых содержат предложения о
поставке товаров российского и (или) белорусского происхождения предоставляются
преференции в отношении цены договора в размере 15 процентов.
При размещении заказов на поставки товаров для нужд заказчиков путем проведения
аукциона в случае, если победителем аукциона представлена заявка на участие в аукционе,
которая содержит предложение о поставке товаров, происходящих из иностранных государств,
за исключением товаров, происходящих из Республики Беларусь, гражданско-правовой договор
бюджетного учреждения с таким победителем аукциона заключаются по цене, предложенной
участником аукциона, сниженной на 15 процентов от предложенной цены гражданскоправового договора бюджетного учреждения.
Порядок не применяется в случаях, если:
а) в рамках одного аукциона предполагается поставка товаров, только часть из которых
включена в перечень товаров, указанных в пункте 1 приказа;
б) аукцион признан несостоявшимся и заказчик в соответствии с порядком,
предусмотренным Законом, размещает заказ у единственного поставщика;
в) в заявках на участие в аукционе не содержится предложений о поставке товаров
российского и (или) белорусского происхождения, указанных в пункте 1 приказа;
г) в заявках на участие в аукционе не содержится предложений о поставке товаров
иностранного происхождения, указанных в пункте 1 приказа;
5
14
15
16
17
18
19
20
21
23
24
д) в рамках одного аукциона предполагается поставка товаров, указанных в пункте 1
приказа, и участник аукциона, признанный победителем аукциона, в своей заявке предлагает к
поставке товары российского и (или) белорусского и иностранного происхождения, при этом
стоимость товаров российского и (или) белорусского происхождения составляет более
половины (более 50%) стоимости всех предложенных таким участником товаров.
Начальная (максимальная) цена гражданско-правового договора.
805 359,00 рублей.
Обоснование начальной (максимальной) цены гражданско-правового договора.
Представлено в Приложении № 3 к документации об открытом аукционе в электронной форме.
Сведения о валюте, используемой для формирования цены гражданско-правового
договора и расчетов с Поставщиками.
Цены должны быть указаны в валюте Российской Федерации (в рублях).
Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской
Федерации, установленного Центральным банком Российской Федерации и
используемого при оплате заключенного гражданско-правового договора.
Оплата в иностранной валюте не предусмотрена.
Обеспечение исполнения гражданско-правового договора, размер, срок и порядок его
предоставления.
По данному открытому аукциону в электронной форме требование обеспечения
исполнения гражданско-правового договора не установлено.
Возможность Заказчика изменить количество поставляемого по гражданско-правовому
договору товара.
Заказчик по согласованию с Поставщиком в ходе исполнения гражданско-правового
договора вправе изменить не более чем на десять процентов количество всех предусмотренных
гражданско-правовым договором товаров при изменении потребности в товарах, на поставку
которых заключен гражданско-правовой договор. При поставке дополнительного количества
таких товаров, Заказчик по согласованию с Поставщиком вправе изменить первоначальную
цену гражданско-правового договора пропорционально количеству таких товаров, но не более
чем на десять процентов такой цены гражданско-правового договора, а при внесении
соответствующих изменений в гражданско-правовой договор в связи с сокращением
потребности в поставке таких товаров, Заказчик обязан изменить цену гражданско-правового
договора указанным образом. Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена
единицы товара при сокращении потребности в поставке части такого товара должны
определяться как частное от деления первоначальной цены гражданско-правового договора на
предусмотренное в гражданско-правовом договоре количество такого товара.
Возможность Заказчика увеличить количество поставляемого товара при заключении
гражданско-правового договора в соответствии с частью 6.5 статьи 9 Закона.
При заключении гражданско-правового договора Заказчик по согласованию с участником,
с которым заключается такой гражданско-правовой договор, вправе увеличить количество
поставляемого товара на сумму, не превышающую разницы между ценой гражданскоправового договора, предложенной таким участником, и начальной (максимальной) ценой
гражданско-правового договора. При этом цена единицы указанного товара не должна
превышать цену единицы товара, определяемую как частное от деления цены гражданскоправового договора, предложенной участником аукциона, с которым заключается гражданскоправовой договор, на количество товара, указанное в извещении о проведении открытого
аукциона в электронной форме.
Требования к гарантийному сроку и объему предоставления гарантий качества товара.
В соответствии с проектом гражданско-правового договора (Приложение №1 к
документации об аукционе в электронной форме).
Место поставки товара.
671340, Республика Бурятия, Заиграевский район, пгт. Заиграево, ул. Коммунистическая, 2.
Срок поставки товара.
В соответствии с проектом гражданско-правового договора (Приложение №1 к
документации об аукционе в электронной форме).
Условия поставки товара.
В соответствии с проектом гражданско-правового договора (Приложение №1 к
документации об аукционе в электронной форме).
6
25
26
27
Форма, сроки, порядок оплаты.
В соответствии с проектом гражданско-правового договора (Приложение №1 к документации об
аукционе в электронной форме).
Требования к участникам размещения заказа, установленные ст. 11 Закона.
- соответствие Участников размещения заказа требованиям, предъявляемым
законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров,
являющихся предметом торгов;
- непроведение ликвидации участника размещения заказа - юридического лица и
отсутствие решения арбитражного суда о признании участника размещения заказа юридического лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии конкурсного
производства;
- неприостановление деятельности Участника размещения заказа в порядке,
предусмотренном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях,
на день подачи заявки на участие в аукционе;
- отсутствие у Участника размещения заказа задолженности по начисленным налогам,
сборам и иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные
внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой превышает двадцать
пять процентов балансовой стоимости активов Участника размещения заказа по данным
бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период. Участник размещения
заказа считается соответствующим установленному требованию в случае, если он обжалует
наличие указанной задолженности в соответствии с законодательством Российской Федерации
и решение по такой жалобе на день рассмотрения заявки на участие в аукционе не принято.
- отсутствие в реестре недобросовестных Поставщиков сведений об участниках
размещения заказа.
Заказчик вправе принять решение об одностороннем отказе от исполнения договора в
соответствии с гражданским законодательством.
7
Приложение №1
к документации об аукционе в электронной форме
(Проект)
Гражданско-правовой договор № _______
(заключен по результатам открытого аукциона в электронной форме
Извещение № _______________ от «__» ___________ 201_ г.
Протокол № __________________ от «___» ___________ 201_ г.)
пгт. Заиграево
«___» __________ 2013г.
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Заиграевская центральная
районная больница», в лице главного врача Д.Ж. Дашидондокова, действующего на основании
Устава, с одной стороны, именуемое в дальнейшем «Заказчик», и _______________________,
именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице __________________________, действующей на
основании _____________________, с другой стороны, а вместе именуемые «Стороны», в
соответствии с протоколом подведения итогов открытого аукциона в электронной форме
___________________________, заключили настоящий гражданско-правовой договор (далее Договор) о нижеследующем:
1. Предмет договора
1.1. Поставщик обязуется поставить Заказчику реагенты и расходный материал (далее –
«товар») для СПИД - лаборатории, наименование и количество которых установлено спецификацией,
являющейся приложением № 1 к настоящему Договору, а Заказчик обязуется оплатить Товар в
установленном Договором порядке, форме и размере.
1.2 Качество поставляемого Товара должно соответствовать требованиям соответствующих
ГОСТов, принятых для данного вида Товаров.
1.3. Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 70 %. Срок гарантии
качества на поставляемый товар составляет 0,5 года; объем предоставления гарантии качества – 100%
на весь поставляемый товар.
1.4. При поставке Товара Поставщик передает Покупателю сертификаты, подтверждающие
качество Товара.
2. Цена и порядок расчетов
2.1. Цена настоящего Договора составляет _________________, в том числе НДС (в случае, если
облагается) __________ рублей.
2.2. Источник финансирования Договора: субсидии республиканского бюджета.
2.3. Аванс не предусмотрен.
2.4. В цену Договора включены: стоимость упаковки, доставки до места Заказчика, налоги и
прочие расходы.
2.5. Цена Договора может быть снижена по соглашению сторон без изменения
предусмотренных настоящим Договором количества товаров и иных условий исполнения настоящего
Договора.
2.6. Оплата после полной поставки товара будет произведена в форме безналичного
перечисления на счет Поставщика на основании выставленного счета, счета-фактуры, товарной
накладной и подписанного сторонами акта приема-передачи.
3. Условия и сроки поставки товаров
3.1. Поставщик осуществляет поставку Товара до 31.12.2013 г., по предварительным заявкам
Заказчика – в течение 5 (пяти) дней.
3.2. Поставка товара осуществляется за счет Поставщика и силами Поставщика.
3.3. Датой поставки товара считается дата подписания акта приемки товара по адресу:
Республика Бурятия, Заиграевский район, п. Заиграево, ул. Коммунистическая, 2 (ГБУЗ
«Заиграевская ЦРБ»)
4. Качество поставляемых товаров
4.1. Качество и комплектность поставляемых товаров должны подтверждаться документами,
выдаваемыми, в соответствии с законодательством РФ.
8
4.2. Товар, который поставляется Заказчику, должен иметь на момент поставки срок годности
не менее 70% на дату поставки.
4.3. При обнаружении дефектов в товаре при его приемке срок устранения недостатков или
замены товара (доукомплектования) устанавливается в течение 3-х дней с момента приема-передачи
товара.
5. Порядок осуществления Заказчиком приемки поставляемых товаров
5.1. При осуществлении приемки поставляемых товаров Заказчик обязан проверить количество
товара, его комплектность, объем и качество требованиям, настоящим Договором, а также их
соответствие сведениям, указанным в транспортных и сопроводительных документах.
5.2. Для проверки соответствия качества поставляемых товаров требованиям, установленным
настоящим Договором, Заказчик вправе привлекать независимых экспертов, выбор которых
осуществляется в соответствии с Законом о размещении заказов.
5.3. При выявлении несоответствия или недостатков поставленных товаров Заказчик обязан
незамедлительно письменно уведомить Поставщика.
5.4. Поставка товаров одного наименования в большем количестве, чем предусмотрено
Договором, не засчитывается в покрытие недопоставки товаров другого наименования, входящих в
тот же ассортимент, и подлежит восполнению.
5.5. В случае недопоставки товаров в определенном периоде Поставщик обязан восполнить
(произвести) поставку недопоставленной партии товаров в период, указанный Заказчиком.
5.6. В случае недопоставки товаров в определенном периоде Поставщик обязан восполнить
недопоставленное количество товаров в ассортименте, установленном для того периода, в котором
допущена недопоставка.
5.7. По окончании сдачи-приемки товаров Заказчик составляет акт приемки товаров и
подписывает накладные Поставщика.
Подписание Заказчиком акта, товарно-транспортных документов, накладных означает
проведение проверки в полном объеме.
5.8. Право собственности на товары, а также риск утраты и повреждения переходят к Заказчику
с момента доставки товара в адрес, указанный в Договоре, и подписания товарно-транспортных
накладных и иных документов.
6. Права и обязанности Сторон
6.1. Поставщик обязан:
6.1.1. Передать Заказчику товар надлежащего качества путем доставки Заказчику.
6.1.2. В случае поставки товара с дефектами заменить его на качественный в 3-дневный срок.
6.1.3. Одновременно с передачей товара передать Заказчику документы, подтверждающие
качество товара.
6.1.4. Передать Заказчику товар свободным от любых прав третьих лиц.
6.1.5. В 5-дневный срок информировать Заказчика об изменении адреса и (или) реквизитов,
указанных в Договоре.
6.2. Заказчик обязан:
6.2.1. В течение 10 дней с даты поставки товара обеспечить приемку товара.
6.2.2. Оплатить товар в порядке и в сроки, предусмотренные настоящим Договором.
6.3. Заказчик вправе:
6.3.1. В случае поставки товаров ненадлежащего качества потребовать безвозмездного
устранения недостатков товара в 3-дневный срок.
6.3.2. В случае существенного нарушения требований к качеству товара (обнаружения
неустранимых недостатков, дефектов, которые не могут быть устранены без несоразмерных расходов
или затрат времени или выявляются неоднократно либо проявляются вновь после их устранения, и
других подобных недостатков) потребовать замены товара ненадлежащего качества товаром,
соответствующим условиям Договора.
6.3.3. В случае недопоставки товаров потребовать доукомплектования товаров в 3-х дневный
срок.
7. Ответственность Сторон
7.1. В случае неисполнения или ненадлежащего исполнения условий, предусмотренных
настоящим Договором, Поставщик уплачивает Заказчику неустойку в размере 1/100 действующей на
день уплаты неустойки ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации в день
до момента фактического устранения Поставщиком нарушения условий настоящего Договора,
9
начиная со дня, следующего после дня истечения установленного настоящим Договором срока
исполнения обязательства.
7.2. В случае непредставления документов, указанных в п. 6.1.3, одновременно с передачей
товара Заказчик вправе потребовать уплату пеней за каждый день до момента фактического
устранения Поставщиком данного нарушения в размере 1/100 действующей на день уплаты
неустойки ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации в день до момента
фактического устранения Поставщиком нарушения условий настоящего Договора, начиная со дня,
следующего после дня истечения установленного настоящим Договором срока исполнения
обязательства.
7.3. Уплата неустойки, возмещение убытков не освобождают Поставщика от исполнения
обязательств по настоящему Договору.
7.4. В случае просрочки исполнения Заказчиком обязательства, предусмотренного настоящим
Договором, Поставщик вправе требовать уплату неустойки в размере одной трехсотой действующей
на день уплаты неустойки (штрафа, пеней) ставки рефинансирования Центрального банка
Российской Федерации в день до момента фактического устранения Заказчиком нарушения условий
настоящего Договора, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного настоящим
Договором срока исполнения обязательства.
7.5. Стороны несут ответственность за неисполнение либо ненадлежащее исполнение принятых
на себя по настоящему Договору обязательств в соответствии с гражданским законодательством
Российской Федерации и условиями настоящего Договора.
8. Форс-мажорные обстоятельства
8.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное неисполнение
обязательств по настоящему Договору, если оно явилось следствием природных явлений, действия
внешних объективных факторов и прочих обстоятельств непреодолимой силы и если эти
обстоятельства непосредственно повлияли на исполнение настоящего Договора.
8.2. Сторона, пострадавшая от события форс-мажора, должна предпринять все разумные меры,
чтобы в кратчайшие сроки преодолеть невозможность выполнения своих обязательств по
настоящему Договору.
8.3. Сторона, пострадавшая от события форс-мажора, должна как можно скорее уведомить
другую Сторону о таком событии, по крайней мере, не позднее чем через 14 (четырнадцать) дней
после этого события, представив при этом информацию о характере и причине этого события, и
также как можно скорее сообщить в течение 5 (Пяти) календарных дней с даты возникновения таких
обстоятельств.
8.4. Стороны должны принять все разумные меры для сведения к минимуму последствий
любого события форс-мажора.
9. Срок действия и расторжение Договора
9.1. Срок действия настоящего Договора: с момента подписания до «31» декабря 2013г.
9.2. Окончание срока действия настоящего Договора не освобождает Стороны от исполнения
обязательств по настоящему Договору.
9.3. Расторжение договора допускается по соглашению сторон, по решению суда или в связи с
односторонним отказом стороны договора от исполнения договора в соответствии с гражданским
законодательством.
10. Прочие условия
10.1. Изменения в настоящий Договор действительны лишь в том случае, если они оформлены в
виде дополнительного соглашения с учетом требований Федерального закона от 21.07.2005 № 94-ФЗ
«О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных
и муниципальных нужд», подписаны Сторонами.
10.2. При исполнении настоящего Договора перемена Поставщика не допускается, за
исключением случаев, если новый Поставщик является правопреемником Поставщика вследствие
реорганизации юридического лица в форме преобразования, слияния или присоединения.
10.3. В случае перемены Заказчика по настоящему Договору права и обязанности Заказчика по
Договору переходят к новому Заказчику в том же объеме и на тех же условиях.
10.4. Все споры и разногласия, связанные с исполнением настоящего Договора, разрешаются
Сторонами путем направления претензии одной Стороной Договора другой стороне. Претензия
подлежит рассмотрению и разрешению в течение 10-ти дней с момента ее получения. При не
достижении согласия спор разрешается в Арбитражном суде Республики Бурятия.
10
10.5. Приложения являются неотъемлемой частью Договора:
Приложение №1 – Спецификация;
Приложение №2 – План-График*;
10.6. Договор на _-х листах составлен в двух экземплярах, имеющих равную юридическую
силу, каждый из которых находится у Сторон Договора.
11. Юридические адреса, банковские реквизиты и подписи Сторон
Заказчик:
Поставщик:
ГБУЗ «Заиграевская центральная районная
больница»
671310, Республика Бурятия, Заиграевский
район, п. Заиграево, ул. Коммунистическая -2
Тел. 8(30136) 4-19-32, 4-12-89.
ИНН 0306010454
КПП 030601001
ГРКЦ НБ РЕСП. БУРЯТИЯ БАНКА РОССИИ
(670039, Г УЛАН-УДЭ, УЛ. ЛЕНИНА 28)
БИК 048142001,
л/с 22026Ш96310
л/с 21026Ш96310,
л/с 20026Ш96310
р/с 40601810000001000001
Главный врач
ГБУЗ «Заиграевская
центральная районная больница»
_____________________Д.Ж. Дашидондоков
Директор
_____________ /___________/
Гражданско-правовой
договор
подписан
электронной цифровой подписью и заключен
в соответствии со ст. 41.12 Федерального
закона от 21.07.2005 №94-ФЗ «О размещении
заказов на поставки товаров, выполнение
работ, оказание услуг для государственных и
муниципальных нужд»
Гражданско-правовой договор подписан
электронной цифровой подписью и заключен
в соответствии со ст. 41.12 Федерального
закона от 21.07.2005 №94-ФЗ «О размещении
заказов на поставки товаров, выполнение
работ, оказание услуг для государственных и
муниципальных нужд»
11
Приложение № 1
к Гражданско-правовому договору № ____ от «___»__________2013г.
Спецификация
№
Наименование
Характеристика
Ед.
Кол-во
Цена, руб.
без НДС
Сумма,
руб. без
НДС
Заказчик:
Поставщик:
_________________
__________________
Приложение № 2
к Гражданско-правовому договору № ____ от «___»__________2013г.
План-график *
на поставку расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории
ГБУЗ «Мухоршибирская ЦРБ»
(Разрабатывается Заказчиком по согласованию с Поставщиком)
Заказчик:
Поставщик:
______________
__________________
12
Приложение №2
к документации об открытом аукционе в электронной форме
Техническое задание
№
п/п
1
Наименование
характеристика т/систем
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител к вирусу
гепатита C
ИФА-АНТИ-НСV компл. 1,
(8х12), скрининг
2
Тест-система
иммуноферментная для
выявления IgM антител к core
белку вируса гепатита С в
сыворотке и плазме крови
человека
Ифа-Анти-НСV-M (8х12)
Тест-система
иммуноферментная для
идентификации спектра антител
классов IgG и IgM к
структурным и неструктурным
белкам вируса гепатита С,
сорбированных
раздельно на 2-х стрипах
ИФА-АНТИ-НСV-спектр GM
компл.2 (8х3),
3
4
Тест-система для выявления
Технические характеристики
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл
Диагностическая чувствительность не менее 99,5%
Специфичность при обследовании контингента доноров – не менее 99,5%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Стабильность (время хранения) рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси не менее 8 часов
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 20 суток
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на
ИФА – анализаторе, включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов;
автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку
результатов
Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев
Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не менее 100 мкл
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубации
Стабильность приготовленных реагентов не менее 6 часов при комнатной температуре
Цветовая кодировка реагентов
Наличие унифицированных неспецифических реагентов
Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев
Формат теста – не менее 48 анализов
Количество анализируемого образца не более 100 мкл
Диагностическая чувствительность не менее 99,5%
Специфичность не менее 99,5%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Цветовая кодировка реагентов
Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев
Формат теста – не менее 96 анализов
Единица
измерения
набор
Кол-во
набор
2
набор
16
набор
24
24
13
поверхностного антигена
(HBsAg) вируса гепатита В
ИФА-НВsАg компл.1 (8х12),
скрининг
5
Тест-система для
подтверждения наличия
поверхностного антигена
(HBsAg) вируса гепатита В,
48 анализов (для
подтверждения)
ИФА-НВsАg компл.4 (4х12),
подтвержд.тест.
6
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса М к
core-антигену вируса гепатита В
ИФА-анти-НВс-М-скрин
компл.2, (8х12),
7
Тест-система
иммуноферментная для
выявления HBe антигена вируса
гепатита В
ИФА-HBeAg (8х12),
8
Тест-система
иммуноферментная для
выявления суммарных антител к
вирусу гепатита Дельта в
сыворотке и плазме крови
человека
ИФА-АНТИ-HDV,
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов
общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев Наличие
регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития
Формат теста – не менее 48 анализов (для подтверждения)
Количество анализируемого образца – не менее 100 мкл
Метод анализа - одностадийный
Минимальная определяемая концентрация HBsAg – не более 0,05 МЕ/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров – не менее 99,5%
Время инкубации – не более 1ч 15 мин
Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной
температуре
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 28 сут.
Возможность хранения при температуре от 9 до 20 С не менее 10 суток
Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов
Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития
Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов
Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития
Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов
Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития
набор
3
набор
1
набор
2
набор
2
14
9
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса Ig М
к вирусу гепатита А
ИФА-АНТИ-HAV-M-РЕКОМБ
(8х12),
Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл
Время анализа не более 2,5 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов
Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития
10
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса Ig G к
вирусу гепатита А
Ифа-анти –НАV-G-рекомб
(8х12)
11
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител к
возбудителю туберкулеза в
сыворотке (плазме) крови
(96 определений) ИФА-АТ-Туб
-стрип (12х8)
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса M к
цитомегаловирусу в сыворотке
(плазме) крови
(96 определений)
ИФА-АНТИ-ЦМВ-М, (8х12),
Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл
Время анализа не более 2,5 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов
Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития
Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение не менее 96
анализов, включая контрольные образцы.Формат планшета: 96-луночный, 12 стриппов по 8 лунок..
Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)- 1 час 15 мин.
Хранение и транспортирование в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре 2-8°С.
Срок годности: 12 месяцев
12
13
Тест-система
иммуноферментная для
определения антител класса IgG
к цитомегаловирусу в
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа
полуколичественный. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения
реакции с субстрактным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24
месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после
вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси,
рабочего раствора коньюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие
унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы
расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.
Наличие валидированных
протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа:
качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество
набор
набор
2
2
набор
1
набор
12
набор
14
15
сыворотке и плазме крови
человека
(96 определений)
ИФА-АНТИ-ЦМВ-G, (8х12),
14
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к
вирусу простого герпеса 2 типа
в сыворотке и плазме крови
человека
(96 определений)
ИФА-АНТИ-ВПГ-2 G (8х12),
15
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса IgM
к Toxoplasma gondii в сыворотке
(плазме) крови человека.
(96 определений)
ИФА-АНТИ-ТОКСО-М, (8х12),
16
Тест-система
иммуноферментная для
качественного и
количественного определения
антител класса IgG к вирусу
краснухи в сыворотке (плазме)
крови человека
(96 определений)
ИФА-АНТИ-RUBELLA-G,
анализируемого образца - не более 15 мкл. Аналитическая чувствительность – не менее 6,25 мРЕ/мл.
Стандартизация проведения реакции с субстрактным раствором при комнатной температуре. Срок
годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок
хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления
реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора
не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор,
субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов
выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количественный
формат – обязательно.
Количество анализируемого образца - не более 15 мкл.
Срок годности тест-системы 12-18 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок
хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления
реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора
не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор,
субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.
Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрихкода на реагентах.
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа
полуколичественный. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения
реакции с субстрактным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24
месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после
вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси,
рабочего раствора коньюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие
унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Возможность
расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных
протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа:
качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета
результатов по формуле. Наличие не менее 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон
концентрации 1-200 МЕ/мл. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация
проведения реакции с субстрактным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы
12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной
набор
12
набор
14
набор
11
16
(8х12),
17
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса М к
вирусу краснухи в сыворотке и
плазме крови человека
(96 определений)
ИФА-АНТИ-RUBELLA-М
(8х12),
18
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса IgA к
возбудителю хламидиоза
Chlamydia trachomatis в
сыворотке и плазме крови
человека
(96 определений)
ИФА-АНТИ-Хламидия-TRA.(8х12)
19
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к
возбудителю хламидиоза
Chlamydia trachomatis в
сыворотке и плазме крови
человека
(96 определений)
ИФА-АНТИ-Хламидия-TR-G,
(8х12),
смеси, рабочего раствора коньюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель.
Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая
кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на
автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа
полуколичественный. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения
реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24
месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после
вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси,
рабочего раствора коньюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие
унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Возможность
расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных
протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgА против
хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количественный
формат – обязательно.
Формат теста - не менее 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - не более 15 мкл.
Время инкубации не более 1часа. Срок годности тест-системы 12-18 месяцев. Срок годности на момент
поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев.
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 8-12 часов. Стабильность рабочего
промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент,
промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител.
Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрихкода на реагентах
Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против
хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количественный
формат – обязательно.
Формат теста - не менее 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - не более 15 мкл.
Время инкубации не более 1часа. Срок годности тест-системы 12-18 месяцев. Срок годности на момент
поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев.
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 8-12 часов. Стабильность рабочего
промывочного раствора не менее четырех недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент,
промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител.
Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-
набор
17
набор
8
набор
10
17
20
21
22
23
24
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к
возбудителю хламидиоза
Chlamydia pneumonia в
сыворотке и плазме крови
человека (96 определений)
Сhlamydophila pneumoniae-IgG ИФА (8×12),
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса IgM к
возбудителю хламидиоза
Chlamydia pneumonia в
сыворотке и плазме крови
человека (96 определений)
Сhlamydophila pneumoniae-IgМ ИФА
(8х12)
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса G к
возбудителю Трихомониаза в
сыворотке и плазме крови
человека
(96 определений) –
IgG-антитела, 96 анализов
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса IgA к
возбудителю Микоплазмоза в
сыворотке и плазме крови
человека
(96 определений) Микоплазмоз-IgA-антитела, 96
анализов
Тест-система
иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к
кода на реагентах
Формат теста -96 определений (12х8)
Метод анализа – непрямой ИФА
Суммарное время инкубации не менее 1ч 10 мин Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов, промывочного раствора
не менее 14 сут. при комнатной температуре
Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9 до 20 С не менее 10 суток Наличие регистрационного
удостоверения
Формат теста -96 определений (12х8)
Метод анализа – непрямой ИФА
Суммарное время инкубации не менее 1ч 10 мин Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов, промывочного раствора
не менее 14 сут. при комнатной температуре
Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9 до 20 С не менее 10 суток Наличие регистрационного
удостоверения
набор
2
набор
2
Формат планшета не менее 12х8
Срок годности не менее 9 мес.
Укомплектованность наборов пленка для заклеивания планшета – не менее 2 шт.;
пластиковая ванночка для реагентов – не менее 2 шт.; наконечники для пипеток – не менее 16 шт.;
планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – не менее 1 шт.
Наборы хранятся и транспортируются в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С.
Замораживание не допускается.
набор
2
Формат планшета не менее 12х8
Стадийность 45 мин, 37°С. 30 мин, 37°С
Дополнительное разведение Промывочный раствор, конъюгат, ТМБ
Предварительная промывка планшета до начала работы не проводится
Срок хранения рабочего разведения конъюгата до 3 часов при температуре от 18 до 25°С.
Рабочий раствор ТМБ до 3 часов при температуре от 18 до 25°С. В темноте
Продолжительность анализа не более 1 час 30 мин
Транспортирование Не выше 25°С не более 10 суток. замораживание не допускается
Срок годности не менее 9 мес.
Формат планшета не менее 12х8
Стадийность 45 мин, 37°С. 30 мин, 37°С
Дополнительное разведение Промывочный раствор, конъюгат, ТМБ
набор
2
набор
2
18
25
возбудителю Микоплазмоза в
сыворотке и плазме крови
человека
(96 определений) Микоплазмоз-IgG-антитела, 96
анализов
Тест-система
иммуноферментная для
выявления индивидуальных
антител класса А к Ureaplasma
urealyticum, 96 определений
Уреаплазмоз-IgА-антитела, 96
анализов,
26
Тест-система
иммуноферментная для
выявления индивидуальных
антител класса G, к Ureaplasma
urealyticum, 96 определений
Уреаплазмоз-IgG-антитела, 96
анализов,
27
Тест-система
иммуноферментная для
качественного и
количественного определения
антител класса IgG к
Toxoplasma gondii в сыворотке
(плазме) крови человека (96
определений)
ИФА-АНТИ-ТОКСО-G, (8х12),
28
Тест-система
иммуноферментная для
определения индекса авидности
антител класса IgG к
Предварительная промывка планшета до начала работы не проводится
Срок хранения рабочего разведения конъюгата до 3 часов при температуре от 18 до 25°С.
Рабочий раствор ТМБ до 3 часов при температуре от 18 до 25°С. В темноте
Продолжительность анализа не более 1 час 30 мин
Транспортирование Не выше 25°С не более 10 суток. замораживание не допускается
Срок годности не менее 9 мес.
Непрямой ИФА.
Количество определений 96 (12х8).
Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций.
Возможность определение титра антител.
Объемное равенство контролей и образцов.
Объем исследуемого образца 20 мкл.
Хранение рабочего раствора ФСБ-Т 5 суток.
Время реакции -1 час 25 мин.
Срок годности набора 12 мес.
Непрямой ИФА.
Количество определений 96 (12х8).
Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций.
Возможность определение титра антител.
Объемное равенство контролей и образцов.
Объем исследуемого образца 20 мкл.
Хранение рабочего раствора ФСБ-Т 5 суток.
Время реакции -1 час 25 мин.
Срок годности набора 12 мес.
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа:
качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета
результатов по формуле. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация
проведения реакции с субстрактным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы
12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной
смеси, рабочего раствора коньюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель.
Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая
кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на
автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 48
определений.
Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития
– обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество
набор
2
набор
2
набор
17
набор
4
19
Toxoplasma gondii в сыворотке
(плазме) крови человека (48
определений)
ИФА-АНТИ-ТОКСО-GАвидность, (8х6),
29
Тест-система для
количественного определения
тиреотропного гормона (ТТГ)
в сыворотке крови человека
ИФА-Тироид-ТТГ,
30
Тест-система для
количественного определения
содержания свободного
тироксина (Т4 свободный) в
сыворотке крови человека
ИФА-Тироид-Т4 свободный,
31
Тест-система для
количественного определения
содержания
лютеинизирующего гормона
(ЛГ) в сыворотке крови
человека
ИФА-Гонадотропин-ЛГ
анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстрактным раствором
при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент
поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев.
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата
8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.
Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрихкода на реагентах.
8×12, стрипированный
Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.
Семь флаконов референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне не менее 0-20 мкМЕ/мл.
Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на
автоматических ИФА-анализаторах.
Срок годности набора не менее 18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
8×12, стрипированный.
Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.
Чувствительность не более 1пмоль/л.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 – 95 пмоль/л.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на
автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
8×12, стрипированный
Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.
Чувствительность не более 0,8 мМЕ/мл.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 100 мМЕ/мл
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на
набор
10
набор
10
набор
1
20
32
Тест-система для
количественного определения
содержания пролактина в
сыворотке крови человека
ИФА-Пролактин
33
Тест-система для
количественного определения
фолликулостимулирующего
гормона (ФСГ) в сыворотке
крови человека
ИФА-Гонадотропин-ФСГ
34
Тест-система для
количественного определения
тестостерона в сыворотке
крови человека
ИФА-Тестостерон
35
Тест-система для
автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
8×12, стрипированный
Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.
Чувствительность не более 10 мМЕ/л.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 4500 мМЕ/л.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на
автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
8×12, стрипированный.
Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.
Чувствительность не более 0,8 мМЕ/мл.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 100 мМЕ/мл.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на
автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
8×12, стрипированный
Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Чувствительность не более 0,2 нмоль/л.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 40 нмоль/л.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических
ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
Принцип анализа: одностадийный конкурентный иммуноферментный анализ
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
21
количественного Эстрадиола в
сыворотке крови человека
ИФА-Эстрадиол
36
Тест-система для
количественного определения
кортизола в сыворотке крови
человека
ИФА-Стероид-Кортизол
37
Тест-система для
количественного определения
прогестерона в сыворотке
крови человека
ИФА-Стероид-Прогестерон
38
Тест-система для определения
концентрации ракового
эмбрионального антигена РЭА)
в сыворотке крови человека
ИФА- РЭА-стрип, (12х8)
Тест-система для
39
Количество анализов, –не менее 96
Формат планшета – 96-ти луночный (стрипированный)
Температура инкубации- 37 град.С
Общее время инкубации – не более 135 минут. Учет результата спектрофотметрически
при длине волны 450 нм
Расчет количественный
Калибровочные пробы: 0; 0,1; 0.3; 1; 20 нмоль/л, готовы к употреблению
Диапазон определения концентрации 0,1-20 нмоль/л
Чувствительность не более 0,05 нмоль/л
Регистрационное свидетельство Минздрава России
8×12, стрипированный
Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Чувствительность не более 6,9 нмоль/л.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 1800 нмоль/л.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на
автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
8×12, стрипированный
Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл
Чувствительность не более 0,5 нмоль/л.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 100 нмоль/л.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на
автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 18 месяцев.
Наличие унифицированных неспецифических реагентов
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
Метод твердофазный иммуноферментный анализ.
Формат планшета не менее 12х8
Чувствительность 1,4 нг/мл±0,05%
Объем образца 50 мкл±0,05%
Срок годности не менее 12мес
Формат теста -96 определений (12х8, разборность до 1 лунки)
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
22
количественного определения
СА-19-9 в сыворотке крови
человека
ИФА-СА -19-9
40
Тест-система для
количественного определения
СА-125 в сыворотке крови
человека
СА-125
41
Тест-система для
количественного определения
содержания общего простатаспецифического антигена
(ПСА общий) в сыворотке
крови человека.
ИФА-ПСА-общий
42
Тест-система для
количественного определения
содержания свободного
простата-специфического
антигена (ПСА свободный) в
сыворотке крови человека
ИФА-ПСА-свободный
Суммарное время инкубации не более 2ч
Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев
Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев
Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
Возможность хранения при температуре от 9 до 20 С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от
производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих
порядок выполнения условия .
8×12, стрипированный.
Дизайн теста - «сэндвич», одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Чувствительность не более 2ЕД/мл
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-400 ЕД/мл
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при
постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
8×12, стрипированный.
Дизайн теста – «сэндвич», двухстадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Чувствительность не более 0,3 нг/мл.
Диапазон определения концентраций не менее 0-45 нг/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический
контроль
внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на
автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
8×12, стрипированный.
Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 100 мкл.
Чувствительность не более 0,1 нг/мл.
Диапазон определения концентраций не менее 0-10 нг/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов
Срок годности набора не менее18 месяцев.
набор
4
набор
10
набор
2
23
43
44
Набор реагентов для ИФА для
количественного определения
CA 15-3 в сыворотке и плазме
человека.
ИФА-СА-15-3
Экспресс-тест для выявления
антител к ВИЧ-1,2 (100
шт/упак)) Детермин ВИЧ 1,2
тесты 1 уп (100шт)
45
46
Наконечник универ.1 кан. 0,5250мкл 20000 шт в уп.,НП
«Термо Фишер-Сайентифик»
Микроцентрифужные пробирки
1,5 мл с градуировкой (Axуgen)
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»
96-луночный (12Х8), стриповый, разборный микролуночный планшет, покрытый моноклональными антиCA 15-3 антителами.
Диапазон определения: 0,01–750 Ед/мл Время анализа: 76 мин
ИммунохроматографическиИ
экспресс тест (in vitro) для одновременного
качественного выявления р24 антиreна (Ан)ВИЧ и антител (АЪ) к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке,
плазме или цельной крови человека, Тест предназначен для выявления р24 антигена ВИЧ и антител к ВИЧIВИЧ-2 в
сыворотке, плазме или цельной
крови у инфицированных ВИЧ
пациентов.. Храннние при температуре 2-30 °С
Наконечники одноканальные 0,5-200мкл. Количество в упаковке – не менее 20000 шт. Качество отвечает
требованиям, установленным Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития или Минздравом РФ, а также установленными нормативными и нормативно – правовыми актами
РФ.
Пластиковые микроцентрифужные пробирк, объемом 1,5 мл, конические с крышкой , градуированные не
менее 500 шт/упак.
набор
1
набор
1
упак
1
упак
20
24
Приложение №3
к документации об открытом аукционе в электронной форме
Обоснование начальной (максимальной) цены гражданско-правового договора
1
2
3
4
5
6
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител к вирусу гепатита C
ИФА-АНТИ-НСV компл. 1, (8х12),
скрининг
Тест-система иммуноферментная для
выявления IgM антител к core белку вируса
гепатита С в сыворотке и плазме крови
человека Ифа-Анти-НСV-M (8х12)
набор
Тест-система иммуноферментная для
идентификации спектра антител классов
IgG и IgM к структурным и неструктурным
белкам вируса гепатита С, сорбированных
раздельно на 2-х стрипах ИФА-АНТИНСV-спектр GM компл.2 (8х3),
Тест-система для выявления
поверхностного антигена (HBsAg) вируса
гепатита В ИФА-НВsАg компл.1 (8х12),
скрининг
Тест-система для подтверждения наличия
поверхностного антигена (HBsAg) вируса
гепатита В, 48 анализов (для
подтверждения) ИФА-НВsАg компл.4
(4х12), подтвержд.тест.
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса М к coreантигену вируса гепатита В ИФА-анти-
набор
Цена ООО
"РеМи" исх.
№1512 от
07.06.2013г.
Руб.
Цена ООО
"Прокорм",
исх.№00180 от
07.06.2013г. Руб.
Цена ООО
«Диагностические
системы –
Сибирь» исх.№249
от 10.06.13г. Руб.
1826,00
1911,00
1650,00
Средняя цена,
руб.
Цена,
установленная
Заказчиком,
исходя из ЛБО,
руб.
1795,67
1650,00
Начальная
(максимальная)
цена,
установленная
Заказчиком,
исходя из ЛБО,
Руб.
24
39600,00
2
набор
3412,00
3500,00
3465,00
3459,00
3412,00
6824,00
16
набор
24
набор
3
набор
1
3050,00
3210,00
2740,00
3000,00
2740,00
43840,00
1830,00
1911,00
1650,00
1797,00
1650,00
39600,00
2311,00
2230,00
2000,00
2180,33
2000,00
6000,00
2975,00
2999,00
2645,00
2873,00
2645,00
2645,00
25
НВс-М-скрин компл.2, (8х12),
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Тест-система иммуноферментная для
выявления HBe антигена вируса гепатита В
ИФА-HBeAg (8х12),
Тест-система иммуноферментная для
выявления суммарных антител к вирусу
гепатита Дельта в сыворотке и плазме
крови человека ИФА-АНТИ-HDV,
набор
2
набор
2
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса Ig М к вирусу
гепатита А ИФА-АНТИ-HAV-M-РЕКОМБ
(8х12),
набор
2
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса Ig G к вирусу
гепатита А Ифа-анти –НАV-G-рекомб
(8х12)
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител к возбудителю
туберкулеза в сыворотке (плазме) крови
(96 определений) ИФА-АТ-Туб -стрип
(12х8)
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса M к
цитомегаловирусу в сыворотке (плазме)
крови (96 определений) ИФА-АНТИ-ЦМВМ, (8х12),
Тест-система иммуноферментная для
определения антител класса IgG к
цитомегаловирусу в сыворотке и плазме
крови человека (96 определений) ИФААНТИ-ЦМВ-G, (8х12),
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к вирусу
простого герпеса 2 типа в сыворотке и
плазме крови человека (96 определений)
ИФА-АНТИ-ВПГ-2 G (8х12),
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgM к
Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме)
крови человека. (96 определений) ИФААНТИ-ТОКСО-М, (8х12),
3470,00
3400,00
3120,00
3330,00
3120,00
6240,00
3166,00
3178,00
3100,00
3148,00
3100,00
6200,00
3120,00
3078,00
3000,00
3066,00
3000,00
6000,00
3500,00
3355,00
3120,00
3325,00
3120,00
6240,00
4100,00
4200,00
4242,00
4180,67
4100,00
4100,00
3900,00
3681,00
3600,00
3727,00
3600,00
43200,00
4115,00
3999,00
3678,00
3930,67
3678,00
51492,00
4260,00
4500,00
3980,00
4246,67
3980,00
47760,00
3843,00
4000,00
3651,00
3831,33
3651,00
51114,00
2
набор
набор
1
набор
12
набор
14
набор
12
набор
14
26
16
17
18
19
20
21
22
Тест-система иммуноферментная для
качественного и количественного
определения антител класса IgG к вирусу
краснухи в сыворотке (плазме) крови
человека (96 определений) ИФА-АНТИRUBELLA-G, (8х12),
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса М к вирусу
краснухи в сыворотке и плазме крови
человека (96 определений) ИФА-АНТИRUBELLA-М (8х12),
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgA к
возбудителю хламидиоза Chlamydia
trachomatis в сыворотке и плазме крови
человека (96 определений) ИФА-АНТИХламидия-TR-A.(8х12)
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к
возбудителю хламидиоза Chlamydia
trachomatis в сыворотке и плазме крови
человека (96 определений) ИФА-АНТИХламидия-TR-G, (8х12),
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к
возбудителю хламидиоза Chlamydia
pneumonia в сыворотке и плазме крови
человека (96 определений) Сhlamydophila
pneumoniae-IgG - ИФА (8×12),
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgM к
возбудителю хламидиоза Chlamydia
pneumonia в сыворотке и плазме крови
человека (96 определений) Сhlamydophila
pneumoniae-IgМ - ИФА (8х12)
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса G к возбудителю
Трихомониаза в сыворотке и плазме крови
человека (96 определений) – IgG-антитела,
96 анализов
набор
11
набор
17
4199,00
4320,00
3920,00
4146,33
3920,00
43120,00
4810,00
4720,00
4123,00
4551,00
4123,00
70091,00
2840,00
2910,00
2590,00
2780,00
2590,00
20720,00
2840,00
2910,00
2570,00
2773,33
2570,00
25700,00
4490,00
4500,00
4540,00
4510,00
4490,00
8980,00
4830,00
4500,00
4772,00
4700,67
4500,00
9000,00
3100,00
3100,00
3025,00
3075,00
3025,00
6050,00
8
набор
набор
10
набор
2
набор
2
набор
2
27
набор
2
23
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgA к
возбудителю Микоплазмоза в сыворотке и
плазме крови человека (96 определений) Микоплазмоз-IgA-антитела, 96 анализов
набор
2
24
Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к
возбудителю Микоплазмоза в сыворотке и
плазме крови человека (96 определений) Микоплазмоз-IgG-антитела, 96 анализов
Тест-система иммуноферментная для
выявления индивидуальных антител класса
А к Ureaplasma urealyticum, 96
определений Уреаплазмоз-IgА-антитела,
96 анализов,
Тест-система иммуноферментная для
выявления индивидуальных антител класса
G, к Ureaplasma urealyticum, 96
определений Уреаплазмоз-IgG-антитела,
96 анализов,
Тест-система иммуноферментная для
качественного и количественного
определения антител класса IgG к
Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме)
крови человека (96 определений) ИФААНТИ-ТОКСО-G, (8х12),
Тест-система иммуноферментная для
определения индекса авидности антител
класса IgG к Toxoplasma gondii в
сыворотке (плазме) крови человека (48
определений) ИФА-АНТИ-ТОКСО-GАвидность, (8х6),
Тест-система для количественного
определения тиреотропного гормона (ТТГ)
в сыворотке крови человека ИФА-ТироидТТГ,
Тест-система для количественного
определения содержания свободного
тироксина (Т4 свободный) в сыворотке
крови человека ИФА-Тироид-Т4
свободный,
набор
2
набор
2
набор
17
набор
4
набор
10
набор
10
25
26
27
28
29
30
3100,00
3100,00
3025,00
3075,00
3025,00
6050,00
3100,00
3100,00
3025,00
3075,00
3025,00
6050,00
3100,00
3000,00
3025,00
3041,67
3000,00
6000,00
2990,00
3000,00
3025,00
3005,00
2990,00
5980,00
3408,00
3502,00
3105,00
3338,33
3105,00
52785,00
4420,00
4490,00
3940,00
4283,33
3940,00
15760,00
2511,00
5100,00
2167,00
3259,33
2167,00
21670,00
2911,00
3000,00
2580,00
2830,33
2580,00
25800,00
28
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
Тест-система для количественного
определения содержания
лютеинизирующего гормона (ЛГ) в
сыворотке крови человека ИФАГонадотропин-ЛГ
Тест-система для количественного
определения содержания пролактина в
сыворотке крови человека ИФАПролактин
Тест-система для количественного
определения фолликулостимулирующего
гормона (ФСГ) в сыворотке крови человека
ИФА-Гонадотропин-ФСГ
Тест-система для количественного
определения тестостерона в сыворотке
крови человека ИФА-Тестостерон
Тест-система для количественного
Эстрадиола в сыворотке крови человека
ИФА-Эстрадиол
Тест-система для количественного
определения кортизола в сыворотке крови
человека ИФА-Стероид-Кортизол
Тест-система для количественного
определения прогестерона в сыворотке
крови человека ИФА-СтероидПрогестерон
Тест-система для определения
концентрации ракового эмбрионального
антигена РЭА) в сыворотке крови человека
ИФА- РЭА-стрип, (12х8)
Тест-система для количественного
определения СА-19-9 в сыворотке крови
человека ИФА-СА -19-9
Тест-система для количественного
определения СА-125 в сыворотке крови
человека СА-125
Тест-система для количественного
определения содержания общего простатаспецифического антигена (ПСА общий) в
сыворотке крови человека. ИФА-ПСАобщий
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
4
набор
10
3030,00
3000,00
2687,00
2905,67
2687,00
2687,00
3030,00
3000,00
2690,00
2906,67
2690,00
2690,00
3030,00
3000,00
2687,00
2905,67
2687,00
2687,00
3030,00
3000,00
2710,00
2913,33
2710,00
2710,00
9314,00
9080,00
9100,00
9164,67
9080,00
9080,00
2842,00
2910,00
2645,00
2799,00
2645,00
2645,00
3050,00
3200,00
2699,00
2983,00
2699,00
2699,00
4590,00
4600,00
4778,00
4656,00
4590,00
4590,00
5490,00
5300,00
5534,00
5441,33
5300,00
5300,00
3771,00
3715,00
3600,00
3695,33
3600,00
14400,00
2510,00
2648,00
2100,00
2419,33
2100,00
21000,00
29
42
43
44
45
46
Тест-система для количественного
определения содержания свободного
простата-специфического антигена (ПСА
свободный) в сыворотке крови человека
ИФА-ПСА-свободный
Набор реагентов для ИФА для
количественного определения CA 15-3 в
сыворотке и плазме человека. ИФА-СА-153
Экспресс-тест для выявления антител к
ВИЧ-1,2 (100 шт/упак)) Детермин ВИЧ 1,2
тесты 1 уп (100шт)
Наконечник универ.1 кан. 0,5-250мкл
20000 шт в уп.,НП «Термо ФишерСайентифик»
Микроцентрифужные пробирки 1,5 мл с
градуировкой (Axуgen)
набор
2
набор
1
набор
1
упак
1
упак
20
3150,00
3300,00
2870,00
3106,67
2870,00
5740,00
6800,00
6700,00
6775,00
6758,33
6700,00
6700,00
18100,00
18800,00
18216,00
18372,00
18100,00
18100,00
8640,00
8560,00
8200,00
8466,67
8200,00
8200,00
598,00
581,00
576,00
585,00
576,00
11520,00
Итого:
805 359,00
Заказчиком установлена начальная (максимальная) цена гражданско-правового договора исходя из
доведенных лимитов бюджетных обязательств в сумме 805 359,00 рублей.
30