Химия 11 кл

Тематическое планирование 11 класс
№
п/п
1.
2.
Тема урока 11 класс
Эксперимент
Дом.задание
Введение в органическую химию (4ч.)
Предмет органической химии. Взаимосвязь
неорганических и органических веществ.
Особенности органических веществ и реакций.
Основные положения теории химического А.М.
Бутлерова. Изомерия.
Д.о. 1.образцы органических веществ,
изделия из них.
2.Модели молекул бутана и изобутана.
п.1
3.
Т.1. Предельные углеводороды (8ч.)
Алканы .Гомологический ряд, номенклатура,
изомерия.
4.
Электронное и пространственное строение
молекулы метана.
5.
Физические свойства алканов и их зависимость от
молекулярной массы.
Химические свойства алканов.
6.
Д.о. Кинофильм «А.М. Бутлеров и теория
строения органических веществ».
Р.З. нахождение молекулярной формулы
газообразного углеводорода по его
относительной плотности и массовой доле
элементов или по данным о продуктах
сгорания.
Д.о.1. Таблица «Гомологический ряд
предельных углеводородов и их алкильных
радикалов».
2.Схема образования ковалентной связи в
неорганических и органических соединениях.
Л.О.1. Изготовление моделей молекул
углеводородов и их галогенпроизводных.
Д.о. 1.Шаростержневые и масштабные
модели молекул метана и других
углеводородов.
Д.о.1. Отношение парафина к воде и
керосину или бензину.
Д.о. 1.Горение метана, парафина в условиях
избытка и недостатка кислорода.
П.3, 3.1. №1-3.
п.3.2.
п.3.3
П.3.3
Дата
2.Взрыв смеси метана с воздухом.
3. Отношение метана к бромной воде.
7.*
8.
9.
10.
11.
12.
Конверсия метана. Нахождение в природе,
получение, применение алканов.
Р.К. Использование метана и пропана в Адыгее.
Пр. р. 1. Определение качественного состава
органических веществ.
Р.З.1.Нахождение молекулярной формулы
газооброзного вещества и его относительная
плотность и массовые доли элементов.
2. Вывод формулы вещества на основании общей
формулы гомологического ряда органических
соединений.
Подготовка к ЕГЭ. Часть А.
Т.2. Непредельные углеводороды (9ч.).
Алкены. Гомологический ряд, номенклатура.
Изомерия.
Электронное и пространственное строение.
13.
Закономерности изменения физических свойств
алканов. Химические свойства.
Промышленные и лабораторные методы
получения алкенов. Реакция отщепления.
Применение.
14.
Акадиены. Получение и химические свойства.
15.
Натуральный и синтетический каучуки.
Вулканизация каучука. Резина. Применение кучука
и резины.
Алкины. Электронное и пространственное
16.
с.25-28, №1-5.
Пр.р. 1.
П.4.
Д.о. Таблица «Сравнение состава алканов и
алкенов».
п.5, 5.1
Д.о. Шаростержневая и масштабная модели
молекулы этилена.
П.5.2
П.5.3
Л.О.2. Ознакомление с образцами изделий
из полиэтилена.
Д.о.1.Получение этилена и его свойства:
горение, взаимодействие с бромной водой.
Л.О.3. Ознакомление с образцами каучуков,
резины, эбонита.
Д.о.1. Отношение каучука и резины к
органическим растворителям.
2.Разложение каучука при нагревании и
испытание на непредельность продуктов
разложения.
П.5.4
П.6
П.6.1
Д.о. Шаростержневая и масштабная модели
П.7, № 1-2, с. 54.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.*
25.
26.
27.*
28.
строение. Sp-гибридизация орбиталей атома
углерода. Гомологический ряд, изомерия и
номенклатура алкинов.
Физические и химические свойства. Реакция
соединения, окисления и полимеризации.
Получение и применение алканов.
Р.З. по теме « Непредельные углеводороды».
Т.3. Цикличекие углеводороды (6ч.).
Циклоалканы. Номенклатура, получение, свойства
и применение.
Арены. Гомологический ряд, номенклатура,
изомерия. Электронное строение.
Физические и химические свойства. Получение и
применение аренов.
Особенности химических свойств гомологов
бензола – толуол.
Взаимосвязь предельных, непредельных,
ароматических углеводородов и водородных
соединений неметаллов. Классификация
углеводородов. Генетическая вязь гомологических
рядов.
Природные источники углеводородов и их
переработка.
Р.К. Нефть и газ Адыгеи. Майкопское
месторождение.
Контрольная работа №1.
По теме «Предельные и непредельные
углеводороды».
Т.4. Гидроксильные соединения (6ч.).
Предельные одноатомные спирты.
Подготовка к ЕГЭ. Часть В.
Химические свойства спиртов.
Р.К. Вино-водочная продукция Адыгеи.
Качественная реакция на спирты. Получение и
молекулы ацетилена.
Д.о.1. Получение ацетилена карбидным
способом и его свойства: горение,
взаимодействие с бромной водой.
Сборники задач, сборники самостоятельных
работ.
Л.о.4. изготовление моделей молекул
циклоалканов.
Д.о.1. Модели молекул циклоалканов.
Д.о.1.Модели молекул бензола.
Д.о.1. Бензол как растворитель. Экстракция
иода из иодной воды.
2. Отношение бензола к бромной воде.
3. Горение бензола.
П.7.2, с. 54.
№ 2, 3, 6.
П. 5-7.
П.8, №1,2.
П.9, 9.1, 9.2.
С.60 №1-3.
П.9.3
П.9.4, 9.5
С.64 №1-5
П.10, с.67, №1-2.
Д.о.1. Коллекция образцов нефти и
продуктов её переработки.
П.11, 11.1, 11.2
Контрольная работа №1.
Д.о.1.Растворимость спиртов в воде.
П.12,12.1, 12.2
Д.о. 1.Химические свойства спиртов: горение,
взаимодействие с натрием и дихроматом
натрия в кислой среде.
П.12.3, с.77-81
№1-5.
Л.о.5. Окисление спиртов оксидом меди.
С.77-79.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
применение спиртов. Физиологическое действие
на организм человека.
Многоатомные спирты. Качественные реакции на
одноатомные и многоатомные спирты.
Фенол.
Р.З. Расчетные задачи по материалам темы.
Подготовка к ЕГЭ. Часть С.
Т.5.Карбонильные соединения (2ч.).
Альдегиды. Номенклатура, изомерия. Физические
и химические свойства.
Качественные реакции на альдегиды. Получение,
применение. Понятие о кетонах.
Т.6. Карбоновые кислоты и их производные (5ч.).
Классификация, гомологический ряд,
номенклатура, изомерия карбоновых кислот.
35.
Физические и химические свойства карбоновых
кислот.
36.
Особенности строения и свойств муравьиной
кислоты. Получение и применение муравьиной и
уксусной кислот.
Практическая работа №2.
«Получение и свойства уксусной кислоты».
Т.7. Эфиры (5ч.).
Сложные эфиры карбоновых кислот.
Подготовка к ЕГЭ. Часть А.
Жиры.
Р.К. Гиагинский МЖК.
Мыла.
Р.К. Домбытхим. п.Яблоновский.
Р.З. По материалу темы.
Т.8. Азотсодержащие соединения (2ч.).
Амины. Состав, строение, физические и
37.
38.
39.*
40.*
41.
42.
Л.о.6. Свойства глицерина.
П.12.4, № 1-3.
Д.о.1.Растворимость фенола в воде при
обычной температуре и при нагревании.
2.Вытеснение фенола из фенолята натрия
угольной кислотой.
3.Качественная реакция на фенол.
Сборник задач.
П.13.
Д.о.1.Модели молекул метаналя и этаналя.
П.14, 14.1.
Л.о. 7.Окисление альдегида гидроксидом
меди (2).
Д.о.1. Таблица «Гомологический ряд
предельных одноосновных карбоновых
кислот».
2.Обрахцы различных карбоновых кислот.
Л.о.8. Сравнение свойств уксусной и соляной
кислот.
Д.о. Отношение карбоновых кислот к воде.
Д.о. 1. Качественная реакция на муравьиную
кислоту.
П.14.2
П.15, 15.1
С. 98, № 1-4.
С.97 -98, №4, с.98.
С. 97-98.
Пр.р. №2.
Л.о.9. получение сложного эфира.
П.16, № 1-3, с. 103.
Л.о.10. Свойства жиров.
П.16.1, № 1-2, с.107.
Л.о.11. Свойства моющих средств.
П.16.2, №1-3.
Сборники задач и самостоятельных работ.
Д.о.1. Свойства метиламина: горение,
взаимодействие с водой и кислотами.
П.17, 17.1
С.113, №1-4
43.
44.
45.
химические свойства. Получение и применение.
Р.З. «Азотсодержащие соединения».
Т.9. Аминокислоты и белки (3ч.).
Аминокислоты, номенклатура, изомерия,
получение, физические и химические свойства.
Белки как биополимеры. Биологическая роль
белков.
46.
47.
Р.З. «Аминокислоты, белки».
Т.10. Углеводы (9ч.).
Глюкоза и фруктоза.
48.
Сахароза.
Подготовка к ЕГЭ. Часть В.
49.
50.
51.
52.
Крахмал.
Практическая работа №3. Углеводы.
Целлюлоза.
Волокна.
53.
54.
55.
Практическая работа №4. Волокна и полимеры.
Решение задач по материалам темы.
Т.11.Азотсодержащие гетероциклы (2ч.).
Пиррол, пиридин, пиримидин.
Нуклеиновые кислоты.
Т.12. Биологически активные вещества (4ч.).
Ферменты.
Витамины.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
Гормоны.
Лекарственные препараты.
Контрольная работа №2.
«Гидроксильные, карбоновые соединения и
карбоновые кислоты с их производными.
Сборники задач и самостоятельных работ.
Д.о.1. Образцы аминокислот.
2.Доказательство наличия функциональных
групп в молекулах аминокислот.
Л.о.12. Качественные реакции на белки.
Д.о.1. Растворение белков в воде.
2.денатурация белков при нагревании и под
действием кислот.
3. Обнаружение белков в молоке.
Д.о. 1. Реакция «серебряного зеркала» на
примере глюкозы.
2. Взаимодействие глюкозы с гидроксидом
меди (2) при обычных условиях и при
нагревании.
Д.о.1.Отношение сахарозы к гидроксиду
меди(2) и при нагревании.
2. Гидролиз сахарозы.
Д.о.1..Взаимодействие крахмала с иодом.
Д.о.1.Гидролиз целлюлозы и крахмала.
Д.о. 1. Образцы натуральных, искусственных,
синтетических волокон и изделия из них.
Практическая работа №4.
П.18, С.113.
С.118 №1,2.
П.19, с. 123, №1-4.
П. 20, 20.1, с.127, №1-3.
П. 20.2
П.20.3.
.
С.130-132, №1-4.
П.21.
С.135-137.
П.23, с. 142, №1-2.
П.24.
Д.о.1. Образцы витаминных препаратов.
Поливитамины.
Д.о. 1. Образцы лекарственных препаратов.
Контрольная работа №2.
П.25.
П.26.
П.27.
62.
63.
64.
ПОВТОРЕНИЕ (5ч.)
Углеводороды (предельные и непредельные).
Функциональные производные углеводородов.
65.
Аминокислоты.
Подготовка к ЕГЭ.Часть С.
Азотсодержащие соединения.
66.
Тестирование.
6768.
Итоговый урок.
Учебник И.И. Новошинский, Н.С. Новошинская. Химия 11. Москва «Русское слово». 2008г.
Программа под редакцией Н.С. Новошинской.