ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ДЛЯ СТУДЕНТОВ ЛЕЧЕБНОГО ФАКУЛЬТЕТА I КУРС ПО БИОЛОГИИ Выбрать номер одного правильного ответа 1. В 1839 Г. КЛЕТОЧНАЯ ТЕОРИЯ БЫЛА СФОРМУЛИРОВАНА A) Г. Менделем B) Т. Шванном, М. Шлейденом и Р. Вирховым C) Р. Гуком и А. Левенгуком D) Т. Морганом E) Т. Шванном и М. Шлейденом 2. ДОПОЛНЕНИЕ К КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ О ПРОИСХОЖДЕНИИ КАЖДОЙ КЛЕТКИ ИЗ ДРУГОЙ КЛЕТКИ СДЕЛАНО В 1858 Г. A) М. Шлейденом B) А. Левенгуком C) Т. Шванном D) Р. Гуком E) Р. Вирховым 3. НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ A) бактерии B) сине-зеленые водоросли C) зеленые водоросли D) грибы E) вирусы и фаги 4. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ A) вирусы B) фаги C) зеленые водоросли D) грибы E) бактерии 5. ПОВЕРХНОСТНЫЙ АППАРАТ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ РАСТИТЕЛЬНЫХ НАЛИЧИЕМ A) клеточной стенки B) капсулы C) муреина D) пектина E) гликокаликса 6. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ МАТЕРИАЛ ПРОКАРИОТ (БАКТЕРИЙ) ПРЕДСТАВЛЕН A) ДНК и РНК B) только РНК C) ДНК ядра D) ДНК органелл E) нуклеоидом 7. ХРАНЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ У ЭУКАРИОТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ A) белками B) РНК C) углеводами D) липидами E) ДНК 8. НЕМЕМБРАННЫМИ ОРГАНЕЛЛАМИ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ A) митохондрии B) лизосомы C) ЭПС D) пластинчатый комплекс E) рибосомы 9. К ОРГАНЕЛЛАМ ПРОКАРИОТ ОТНОСЯТСЯ A) хлоропласты B) митохондрии C) пластинчатый комплекс D) лизосомы E) рибосомы 10. ЯДРЫШКИ УЧАСТВУЮТ В ОБРАЗОВАНИИ A) лизосом B) центросомы C) ЭПС гладкого типа D) микротрубочек E) рибосом 11. ГЛАВНАЯ РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ НУКЛЕОСОМНОЙ НИТИ A) углеводам B) липидам C) негистоновым белкам D) ферментам E) белкам гистонам 12. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ДНК РАСШИФРОВАНА A) Р. Бриттеном и Э. Дэвидсоном B) 3. Г. Гамовым C) Ф. Жакобом и Ж. Л. Моно D) Н. И. Кольцовым E) Д. Уотсоном и Ф. Криком 13. СИНТЕЗ АТФ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ОРГАНЕЛЛЫ A) рибосомы B) ЭПС C) лизосомы D) пероксисомы E) митохондрии 14. В ЯДРЫШКЕ ОБРАЗУЮТСЯ A) т-РНК B) липиды C) углеводы D) белки E) р-РНК 15. ПЛАЗМИДЫ – НЕБОЛЬШИЕ ФРАГМЕНТЫ A) РНК B) белков C) липидов D) углеводов E) ДНК ПРИНАДЛЕЖИТ 16.ТРИПЛЕТУ ИРНК АУГ КОМПЛЕМЕНТАРЕН АНТИКОДОН ТРНК A) АУГ B) ГТЦ C) АТГ D) ЦАТ E) УАЦ 17. КОДИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ В ГЕНАХ (ИНФОРМАТИВНЫЕ УЧАСТКИ) A) интроны B) спейсеры C) транскриптоны D) транспозоны E) экзоны 18. УЧАСТОК ГЕНА ЭУКАРИОТ, НЕ УЧАСТВУЮЩИЙ В КОДИРОВАНИИ ИНФОРМАЦИИ (НЕИНФОРМАТИВНЫЙ), A) экзон B) спейсер C) гистон D) промотор E) интрон 19. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА КОДИРОВАТЬ НЕСКОЛЬКИМИ РАЗНЫМИ ТРИПЛЕТАМИ ОДНУ И ТУ ЖЕ АМИНОКИСЛОТУ A) комплементарность B) универсальность C) колинеарность D) специфичность E) вырожденность 20. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА СЧИТЫВАТЬ ТРИПЛЕТ ЗА ТРИПЛЕТОМ A) триплетность B) вырожденность C) универсальность D) специфичность E) неперекрываемость 21. ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ A) синтетаза B) оксидоредуктаза C) топоизомераза D) любая полимераза E) РНК - полимераза 22. РНК-ПОЛИМЕРАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ A) потстранскрипции B) трансляции C) посттрансляции D) расщепления веществ E) транскрипции 23. ИЗ ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ СОСТОИТ ДОЧЕРНЯЯ ЦЕПЬ ДНК A) лидирующая B) лидирующая и отстающая C) матричная D) все цепи ДНК E) отстающая 24. ПЕРВЫЙ УРОВНЕНЬ УПАКОВКИ ДНК В ХРОМОСОМЕ A) метафазная хроматида B) хромонема C) микрофибрилла D) двойная цепь ДНК E) нуклеосомная нить 25. ПРИ РЕПЛИКАЦИИ ДОЧЕРНИЕ ЦЕПИ ДНК СИНТЕЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ A) геликаза B) праймаза C) лигаза D) топоизомераза E) ДНК-полимераза 26. РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОДЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА A) пресинтетическом B) постсинтетическом C) митозе D) Go – периоде E) синтетическом 27. КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (N) И ДНК (С) В G1 – ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА СОСТАВЛЯЕТ A) n c B) 4n 2c C) 2n 4c D) 4n 4c E) 2n 2c 28. В G2–ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (N) И ДНК (C) A) n c B) 2n 2c C) 4n 2c D) 4n 4c E) 2n 4c 29. В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (N) И ДНК (C) СОСТАВЛЯЕТ A) n c B) n 2с C) 4n 2c D) 4n 4c E) 2n 2c 30. В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (N) И ДНК (C) СОСТАВЛЯЕТ A) n 2с B) 2n 2c C) 4n 2c D) 4n 4c E) n c 31. СОХРАНЕНИЕ ИСХОДНОГО НАБОРА ХРОМОСОМ В ДОЧЕРНИХ КЛЕТКАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ A) мейоз B) C) D) E) эндомитоз трехполюсной митоз амитоз митоз 32. УМЕНЬШЕНИЕ НАБОРА ХРОМОСОМ В КЛЕТКАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ A) митоз B) эндомитоз C) политения D) амитоз E) мейоз 33. УВЕЛИЧЕНИЕ НАБОРА ХРОМОСОМ В КЛЕТКАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ A) митоз B) мейоз C) амитоз D) любое деление клетки E) эндомитоз 34. СПИРАЛИЗАЦИЯ ХРОМОСОМ НАЧИНАЕТСЯ В A) пресинтетическом периоде B) синтетическом периоде C) постсинтетическом периоде D) метафазе митоза E) профазе митоза 35. НАИБОЛЬШАЯ СТЕПЕНЬ СПИРАЛИЗАЦИИ ХРОМОСОМ ОТМЕЧАЕТСЯ В A) профазе B) анафазе C) телофазе D) интерфазе E) метафазе 36. ДЕСПИРАЛИЗАЦИЯ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В A) синтетическом периоде B) постсинтетическом периоде C) профазе митоза D) метафазе митоза E) телофазе митоза 37. В АНАФАЗЕ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ РАСХОДЯТСЯ A) хромосомы B) тетрады C) нуклеосомы D) хромомеры E) хроматиды 38. НЕЗАВИСИМОЕ РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ - ВАЖНЕЙШИЙ МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЧИВОСТИ A) модификационной B) генной C) хромосомной D) случайной E) комбинативной 39. В МЕЙОЗЕ РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В A) профазе I B) C) D) E) метафазе I метафазе II анафазе II анафазе I 40. К СТАБИЛЬНЫМ ТКАНЯМ ОТНОСИТСЯ A) эпителий кишечника B) паренхима печени C) красный костный мозг D) эмбриональная E) нервная 41. К РАСТУЩИМ ТКАНЯМ ОТНОСИТСЯ A) эпителий кишечника B) нервная C) красный костный мозг D) мышечная E) эмбриональная 42. К БЫСТРО ОБНОВЛЯЮЩИМСЯ ТКАНЯМ ОТНОСИТСЯ A) паренхима печени B) нервная C) эмаль зубов D) паренхима почек E) эпителий кишечника 43. К МЕДЛЕННО ОБНОВЛЯЮЩИМСЯ ТКАНЯМ ОТНОСИТСЯ A) нервная B) эпителий кишечника C) костный мозг D) эмаль зубов E) паренхима печени 44. СПОСОБНОСТЬ ГЕНА ОПРЕДЕЛЯТЬ РАЗВИТИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПРИЗНАКОВ НАЗЫВАЕТСЯ A) дозированностью B) дискретностью C) аллельностью D) специфичностью E) плейотропностью 45. АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В A) одинаковых локусах негомологичных хромосом B) разных локусах одной хромосомы C) разных локусах гомологичных хромосом D) только в гетеросомах E) одинаковых локусах гомологичных хромосом 46. СОГЛАСНО 2-ОМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ В СООТНОШЕНИИ A) 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу B) 3 : 1 по генотипу C) 1 : 1 по фенотипу и генотипу D) 2 : 1 по фенотипу E) 1 : 2 : 1 по генотипу НАБЛЮДАЕТСЯ 47. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ АA X АA В ПОТОМСТВЕ ГОМОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ В ПРОЦЕНТАХ A) 0 B) 25 C) 75 D) 100 E) 50 48. ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТА В БРАКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РОДИТЕЛЕЙ В ПРОЦЕНТАХ A) 25 B) 50 C) 75 D) 100 E) 0 49. ДВЕ ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ ОБРАЗУЮТ КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ A) две B) четыре C) равное диплоидному набору хромосом D) равное количеству расположенных на них генов E) одну 50. РЕБЕНОК ИМЕЕТ IV ГРУППУ КРОВИ, У ЕГО РОДИТЕЛИ ГРУППЫ КРОВИ A) I; III B) III; III C) I; I D) II; II E) IV; IV 51. РЕБЕНОК С III ГРУППОЙ КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ У РОДИТЕЛЕЙ С ГРУППАМИ КРОВИ A) I; I B) II; II C) I; II D) любыми E) II; III 52. РЕБЕНКА С III ГРУППОЙ КРОВИ НЕ МОГУТ ИМЕТЬ РОДИТЕЛИ С ГРУППАМИ КРОВИ A) II; IV B) III; III C) I; IV D) II; III E) I; I 53. ЧАСТОТА КРОССИНГОВЕРА ЗАВИСИТ ОТ A) расстояния между хромосомами B) вероятности встречи гамет C) количества хромосом D) взаимодействия генов E) расстояния между генами в хромосоме 54. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ НАРУШАЕТСЯ В ФАЗЕ МЕЙОЗА A) анафазе I B) профазе II C) анафазе II D) телофаза I E) профазе I 55. НОВЫЕ СОЧЕТАНИЯ ПРИЗНАКОВ У ПОТОМСТВА ОБУСЛОВЛЕНЫ A) модификациями B) мутациями C) репликацией D) репарацией E) комбинацией генов 56. ГЕНЫ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ, РАСПОЛОГАЮТСЯ A) только в Х-хромосоме B) только в У-хромосоме C) только в аутосомах D) и в половых хромосомах, и в аутосомах E) и в Х-, и в У-хромосомах 57. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ НАХОДЯТСЯ A) только в половых клетках B) только в соматических клетках C) только в мужских гаметах D) только в женских гаметах E) и в половых, и в соматических клетках 58. СНИЖАЕТ МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ A) кроссинговер B) репликация C) транскрипция D) трансляция E) репарация 59. ВЫПАДЕНИЕ ИЛИ ВСТАВКА НУКЛЕОТИДА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ A) модификационной B) комбинативной C) мутационной хромосомной D) мутационной геномной E) мутационной генной 60. РЕКОМБИНАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ A) посттранскрипции B) репликации C) транскрипции D) трансляции E) кроссинговера 61. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ A) делеции B) транслокации C) инверсии D) вставки нуклеотидов E) трисомии 62.СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКАA) комлементарность B) плейотропия C) полимерия D) пенетрантность E) экспрессивность 63. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ИЗУЧИТЬ A) генотип B) фенотип C) тип наследования признака D) генные болезни E) кариотип 64. С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ A) частоту встречаемости генов в популяции B) последовательность нуклеотидов в ДНК C) действие на организм внешних факторов D) характер наследования признака E) кариотип в норме и патологии 65. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА A) пресинтетическом B) синтетическом C) постсинтетическом D) анафазе митоза E) метафазе митоза 66.УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ A) Дауна B) Кляйнфельтера C) женской трисомии D) «кошачьего крика» E) Шерешевского-Тернера 67. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА С СИНДРОМОМ ДАУНА A) 47, 13 + B) 47,18 + C) 45, Х0 D) 47, ХХХ E) 47, 21 + 68. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА A) 47, 13 + B) 47, 21 + C) 47, 18 + D) 47, ХХХ E) 45, Х0 69. ПРИЧИНОЙ ПОЯВЛЕНИЯ МОНОСОМИЙ И ТРИСОМИЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ A) митоза в соматических клетках родителей B) обмена веществ плода C) мутации в клетках плода D) кроссинговера E) мейоза у одного из родителей 70. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТ БРАКА ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ A) митоза в соматических клетках родителей B) обмена веществ плода C) мутации в клетках плода D) кроссинговера E) мейоза у одного из родителей 71. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ A) кариотип в норме и патологии B) нуклеотидные последовательности в ДНК C) генетическую структуру популяций D) кожные узоры пальцев и ладоней E) тип и характер наследования признака 72. ПРИ У-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ A) чаще у женщин B) чаще у мужчин C) только у женщин D) с равной вероятностью у женщин и мужчин E) только у мужчин 73. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ РЕЦЕССИВНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ A) чаще у женщин B) только у женщин C) только у мужчин D) с равной вероятностью у женщин и мужчин E) чаще у мужчин 74. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ A) чаще у мужчин B) только у женщин C) только у мужчин D) с равной вероятностью у женщин и мужчин E) чаще у женщин 75. ГЕННАЯ МУТАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ A) синдрома Дауна B) женской трисомии C) синдрома “кошачьего крика” D) инвазий E) гемофилии 76. ХРОМОСОМНАЯ БОЛЕЗНЬ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА A) синдром«кошачьего крика» B) синдром Клайнфельтера C) синдром Шершевского-Тернера D) синдром трипло-Х E) синдром Дауна 77. ФЕНОТИПИЧЕСКИ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ A) полиплоидии B) моносомии C) трисомии D) доминантные E) рецессивные 78. К ХРОМОСОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ A) трисомии B) моносомии C) полиплоидии D) гаплоидии E) делеции АУТОСОМ, 79. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ A) от гемизиготного отца всем дочерям B) от гемизиготного отца всем сыновьям C) от матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям D) от матери-носителя всем дочерям E) от матери-носителя половине сыновей 80. БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ, A) мультифакториальные B) генные C) паразитарные D) экологические E) хромосомные 81.СООТНОСИТЕЛЬНУЮ РОЛЬ СРЕДЫ И НАСЛЕДСТВЕННОСТИ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА A) цитогенетического B) генеалогического C) биохимического D) иммунологического E) близнецового 82. ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД НАЧИНАЕТСЯ С МОМЕНТА A) образования бластулы B) образования гамет C) закладки эмбриональных органов D) овуляции E) образования зиготы 83. ПЕРИОД РАЗМНОЖЕНИЯ В ОВОГЕНЕЗЕ НАЧИНАЕТСЯ A) в период новорожденности B) на 1 – 3 году жизни C) в период полового созревания D) в репродуктивный период E) на втором месяце эмбриогенеза 84. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ МЕЙОЗ СООТВЕТСТВУЕТ ПЕРИОДУ A) роста B) формирования C) размножения D) развития E) созревания 85. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СПЕРМАТОЗОИДА ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОДЕ A) созревания B) размножения C) роста D) во всех периодах сперматогенеза E) формирования 86. КЛЕТКИ, ЗАВЕРШИВШИЕ СПЕРМАТОГЕНЕЗ, ПРОШЕДШИЕ СТАДИЮ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И НАХОДЯЩИЕСЯ В ПРОСВЕТЕ СЕМЕННОГО КАНАЛЬЦА A) сперматоциты I порядка B) сперматиды C) сперматоциты II порядка D) сперматогонии E) сперматозоиды 87. ЯЙЦЕКЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА ПО КОЛИЧЕСТВУ И РАСПРЕДЕЛЕНИЮ ЖЕЛТКА A) изолецитальная (первично) B) центролецитальная C) телолецитальная умеренно D) телолецитальная резко E) изолецитальная (вторично) 88. В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ КОЛИЧЕСТВО ЖЕЛТКА В ЯЙЦЕКЛЕТКЕ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПО СРАВНЕНИЮ С РЕПТИЛИЯМИ A) увеличилось B) не изменилось C) желток отсутствует D) накапливается, а затем исчезает E) уменьшилось 89. РЕКОМБИНАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА (КРОССИНГОВЕР) МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ ПРОИСХОДИТ В A) метафазе I B) профазе II C) метафазе II D) анафазе II E) профазе I 90. В АНАФАЗЕ I МЕЙОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ РАСХОДЯТСЯ A) хроматиды B) пары хромосом C) однохроматидные хромосомы D) центриоли E) гомолоичные хромосомы из пары 91. СЛУЧАЙНЫЕ КОМБИНАЦИИ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ У ПОЛЮСОВ КЛЕТОК ФОРМИРУЮТСЯ В A) профазе I B) анафазе I C) профазе II D) анафазе II E) телофазе I 92. РЕЗУЛЬТАТОМ КОРТИКАЛЬНОЙ РЕАКЦИИ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ A) желточной оболочки яйца B) веретена деления зиготы C) первых бластомеров D) диплоидного ядра E) оболочки оплодотворения 93. БЛАСТУЛОЙ НАЗЫВАЕТСЯ ЗАРОДЫШ НА СТАДИИ A) двух зародышевых листков B) трех зародышевых листков C) 2-4 бластомеров D) образования органов E) одного слоя клеток 94. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ СПОСОБ ГАСТРУЛЯЦИИ ДЛЯ БЛАСТУЛЫ ЛАНЦЕТНИКА A) эпиболия B) деляминация C) иммиграция D) смешанный E) инвагинация 95. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ СПОСОБ ГАСТРУЛЯЦИИ У ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА A) эпиболия B) инвагинация C) иммиграция D) смешанный E) деляминация 96. У МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРОВИЗОРНЫЙ ОРГАН A) желточный мешок B) амнион C) хорион D) аллантоис E) плацента 97. ПРОИЗВОДНЫМИ ЭНТОДЕРМЫ ЯВЛЯЮТСЯ A) позвоночник B) гладкая мускулатура пищеварительного тракта C) эпидермис кожи D) хрящи и связки E) эпителий среднего отдела кишечной трубки 98. ИЗ ЭКТОДЕРМЫ РАЗВИВАЮТСЯ A) кровеносная система B) скелетная мускулатура C) гладкие мышцы D) почки E) нервная система 99. ПРОИЗВОДНЫМИ МЕЗОДЕРМЫ ЯВЛЯЮТСЯ A) спинной и головной мозг B) производные кожи C) эпителии кишечника D) эмаль зубов E) кровь и лимфа 100. В ОБРАЗОВАНИИ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ УЧАСТВУЮТ УЧАСТКИ МЕЗОДЕРМЫ A) дерматом и нефрогонотом B) нефрогонотом и спланхнотом C) только миотом D) только спланхнотом E) миотом и склеротом 101. ПЕРВЫМИ ИЗ ОРГАНОВ У ЗАРОДЫША ЗАКЛАДЫВАЮТСЯ A) головной и спинной мозг B) сердце и пищеварительная трубка C) конечности D) хорда и позвоночник E) осевые органы 102.КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ПОЗВОНОЧНЫХ РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ ЭМБРИОНАЛЬНОГО УЧАСТКА МЕЗОДЕРМЫ A) миотома B) дерматома C) склеротома D) нефрогонотома E) спланхнотома 103. ПРОВИЗОРНЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ФОРМИРУЮТСЯ У A) простейших B) C) D) E) беспозвоночных только млекопитающих всех животных позвоночных 104.ФУНКЦИЯ АМНИОТИЧЕСКОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЗВОНОЧНЫХ A) рецепторная B) газообменная C) трофическая D) гормонообразовательная E) защита от высыхания 105. ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА, В КОТОРЫХ ПРЕКРАЩАЕТСЯ РОСТ ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА, A) младенческий B) детство C) подростковый D) вторая зрелость и климактерический E) юношеский и первая зрелость 106.СМЕНА МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ НА ПОСТОЯННЫЕ НАЧИНАЕТСЯ В ПЕРИОД A) раннего детства B) подростковый C) юношеский D) первого детства E) второго детства 107. ПРОРЕЗЫВАНИЕ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ ЗАВЕРШАЕТСЯ В ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА A) B) C) D) E) новорожденность второго детства подростковом младенчество раннего детства 108. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА A) раннее детство B) первое детство C) второе детство D) юношеский E) подростковый 109. БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ A) стадией онтогенеза B) способностью к репродукции C) развитием мозга D) функциональным состоянием сердечно-сосудистой системы E) совокупной оценкой многих морфофункциональных признаков систем органов 110. СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ КЛАСИФИКАЦИИ ВОЗРАСТНЫХ ПЕРИОДОВ ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, ЛЮДЕЙ НАЗЫВАЮТ «ДОЛГОЖИТЕЛЯМИ», ЕСЛИ ИХ ВОЗРАСТ (В ГОДАХ) A) 55 B) 65 C) 80 D) 90 E) более 90 111.ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ ИНТОКСИКАЦИЕЙ ОРГАНИЗМА ПРОДУКТАМИ ГНИЕНИЯ И ЯДАМИ БАКТЕРИЙ ПРЕДЛОЖЕНА A) Ш. Броун-Секаром B) И. Павловым C) Д. Хартманом D) Л. Сциллардом E) И. Мечниковым 112. ПРИЧИНА СТАРЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА A) изменение функций органов B) влияние факторов среды C) активация «генов старения» D) накопление мутаций E) все перечисленные 113. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ПОСТОЯНСТВО ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА НАЗВАЕТСЯ A) гемостазом B) фагоцитозом C) фибринолизом D) иммунитетом E) гомеостазом 114. МЕХАНИЗМ ПОДДЕРЖАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ГОМЕОСТАЗА НА МОЛЕКУЛЯРНОМ УРОВНЕ A) транскрипция B) регенерация C) рекомбинация генов D) трансплантация E) репарация ДНК 115. РЕПАРАЦИЯ ДНК ЭТО A) удвоение ДНК B) изменение нуклеотидов в ДНК C) переписывание информации с ДНК D) обмен участками хромосом E) восстановление ДНК после повреждения 116. РЕГЕНЕРАЦИЯ – МЕХАНИЗМ ПОДДЕРЖАНИЯ ГОМЕОСТАЗА A) генетического B) биохимического C) физиологического D) всех видов гомеостаза E) структурного 117. СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ У ЧЕЛОВЕКА A) эпиморфоз B) морфоллаксис C) соматический эмбриогенез D) гетероморфоз E) эндоморфоз 118. ТОЛЬКО ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ БЕЗ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ТКАНИ A) эпителия ротовой полости B) эпителия кишечника C) эмбриональной D) красного костного мозга E) нервной 119. РЕГЕНЕРАЦИЯ ОСТАВШЕЙСЯ ПОЧКИ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ ДРУГОЙ ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ A) регенерационной гипертрофии B) морфоллаксиса C) вставочного роста D) восстановления по каркасу E) компенсаторной гипертрофии 120. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОРГАНОВ, ТКАНЕЙ, КЛЕТОК ПОСЛЕ ИХ РАЗРУШЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЮТ A) эпиморфозом B) гетероморфозом C) морфаллаксисом D) эндоморфозом E) физиологической регенерацией 121. НАИБОЛЕЕ ПОЛНО У ЧЕЛОВЕКА ВЫРАЖЕНА РЕГЕНЕРАЦИЯ A) эмали зуба B) мышц языка C) дентина зуба D) степень регенерации одинакова во всех тканях E) эпителия слизистой оболочки полости рта 122. ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ ЭВОЛЮЦИОННЫЙ ФАКТОР, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАПРАВЛЕННОЕ И УСТОЙЧИВОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ГЕНОФОНДА ПОПУЛЯЦИИ, A) мутационный процесс B) популяционные волны C) изоляция D) дрейф генов E) естественный отбор 123. ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ВИДА – A) морфологический B) физиолого-биохимический C) этологический D) географический E) генетический 124. У ЭМБРИОНОВ ПЕРВЫМИ ЗАКЛАДЫВАЮТСЯ ПРИЗНАКИ A) класса B) рода C) вида D) отряда E) типа 125. ИЗМЕНЕНИЕ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ МЕСТА РАСПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНА У ЭМБРИОНА A) гетерохрония B) субституция C) гетеробатмия D) компенсация E) гетеротопия 126. ЗАМЕЩЕНИЕ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ОДНОГО ОРГАНА ДРУГИМ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ТАКУЮ ЖЕ ФУНКЦИЮ БОЛЕЕ ИНТЕНСИВНО, – A) гетеротопия B) гетеробатмия C) компенсация D) гетерохрония E) субституция 127. ФАКТОР ЭВОЛЮЦИИ, ПРИВОДЯЩИЙ К НАРУШЕНИЮ СВОБОДНОГО СКРЕЩИВАНИЯ ОРГАНИЗМОВ ОДНОГО ВИДА, A) миграция B) мутационный процесс C) естественный отбор D) борьба за существование E) изоляция 128. ЗАКОН ЗАРОДЫШЕВОГО СХОДСТВА СФОРМУЛИРОВАН A) К. Рулье B) Геккелем, Ф. Мюллером C) А. Северцовым D) Ч.Дарвиным E) К. Бэром 129. БИОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЗАКОН СФОРМУЛИРОВАН A) B) C) D) E) К. Рулье К. Бэром Ч. Дарвиным А. Северцовым Э. Геккелем и Ф. Мюллером 130. В СООТВЕТСТВИИ С БИОГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗАКОНОМ ГЕККЕЛЯ-МЮЛЛЕРА ОНТОГЕНЕЗ ЕСТЬ КРАТКОЕ И БЫСТРОЕ ПОВТОРЕНИЕ A) B) C) D) E) постэмбрионального развития предков овогенеза предков сперматогенеза предков без повторений филогенеза 131. ПРЕДСТАВИТЕЛЬ РОДА HOMO ХОДИЛ НА ДВУХ НОГАХ, ОБЪЕМ МОЗГА СОСТАВЛЯЛ 900 СМ3, РОСТ 150-180 СМ, ВЕС 50-80 КГ, ИЗГОТОВЛЯЛ РАЗЛИЧНЫЕ ОРУДИЯ ТРУДА: РУЧНОЕ РУБИЛО, СКРЕБЛА, КЛИВЕРА A) австралопитек B) человек умелый C) неандерталец D) кроманьонец E) питекантроп 132. ПРЕДШЕСТВЕННИК РОДА HOMO ХОДИЛ НА ДВУХ НОГАХ, ИМЕЛ РОСТ 120 СМ, ВЕС 30 – 50 КГ, ОБЪЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА 450-550 СМ3 A) человек умелый B) питекантроп C) неандерталец D) кроманьонец E) австралопитек 133. ПРОГРЕССИВНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ЧЕРЕПА: ВЫСОКИЙ СВОД, ОТСУТСТВИЕ СПЛОШНОГО НАДГЛАЗНИЧНОГО ВАЛИКА, НАЛИЧИЕ ПОДБОРОДОЧНОГО ВЫСТУПА НА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ A) человека умелого B) питекантропа C) синантропа D) неандертальцы E) кроманьонца 134. ПРЕДСТАВИТЕЛЬ РОДА HOMO – ЧЕЛОВЕК УМЕЛЫЙ ИМЕЛ ОБЬЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА A) 900-1045 см3 B) 1350 см3 C) менее 500 см3 D) 510-650 см3 E) 660-800 см3 135. ПЕРВАЯ ЖАБЕРНАЯ ЩЕЛЬ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В A) хоаны B) барабанную полость и евстахиеву трубу C) носовую полость D) носоглотку E) наружный слуховой проход 136. ПРЕДДВЕРИЕ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ИМЕЮТ A) ланцетники B) рыбы C) амфибии D) рептилии E) млекопитающие 137. ПРИ НАРУШЕНИИ ЭМБРИОГЕНЕЗА ЖАБЕРНЫЕ ЩЕЛИ МОГУТ ПРОРЫВАТЬСЯ И СОХРАНЯТЬСЯ У ЧЕЛОВЕКА, ФОРМИРУЯ ПОРОК A) эзофаготрахеальные свищи и кисты B) бронхолегочные кисты C) расщелина твердого неба D) аплазия легких E) латеральные свищи и кисты шеи 138. НЕПОЛНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ И ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ОТДЕЛЫ НАБЛЮДАЕТСЯ У A) хрящевых рыб B) костных рыб C) земноводных D) млекопитающих E) пресмыкающихся 139. РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ ПОЛНОСТЬЮ РАЗДЕЛЕНА НА ДЫХАТЕЛЬНЫЙ И ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ОТДЕЛЫ У A) рептилий B) хрящевых рыб C) костных рыб D) амфибий E) млекопитающих 140. В ЭВОЛЮЦИИ ВИСЦЕРАЛЬНОГО ОТДЕЛА ЧЕРЕПА ПОЗВОНОЧНЫХ ТВЕРДОЕ НЕБО ПОЯВЛЯЕТСЯ У A) рыб B) амфибий C) всех позвоночных D) млекопитающих E) рептилий ВТОРИЧНОЕ 141. В ЭВОЛЮЦИИ ПОЗВОНОЧНЫХ МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ПОЯВЛЯЮТСЯ У A) хрящевых рыб B) костных рыб C) рептилий D) млекопитающих E) амфибий 142. РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ ПОЛНОСТЬЮ РАЗДЕЛЕНА НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ И ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ОТДЕЛЫ У A) бесчерепных B) рыб C) амфибий D) рептилий E) млекопитающих 143. ЗУБЫ ПОЗВОНОЧНЫХ ГОМОЛОГИЧНЫ A) костной чешуе костных рыб B) роговой чешуе рептилий C) бугоркам ороговевшего эпителия круглоротых D) жаберным крышкам рыб E) плакоидной чешуе хрящевых рыб 144. НАРУШЕНИЕ ГЕТЕРОТОПИИ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ – ПРИЧИНА ПОРОКА A) эзофаготрахеальный свищ B) незаращение твердого неба C) неразделение клоаки D) меккелев дивертикул E) наличие фрагментов поджелудочной железы в стенке кишечника 145. ПЕРВАЯ ПАРА ГЛОТОЧНЫХ КАРМАНОВ ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В A) наружный слуховой проход B) щитовидную железу C) миндалины D) носовые ходы E) евстахиевые трубы и полость среднего уха 146. ВНУТРИЛЕГОЧНЫЕ БРОНХИ ИМЕЮТ ВЗРОСЛЫЕ ФОРМЫ A) двоякодышащих рыб B) кистеперых рыб C) амфибий D) рептилий E) млекопитающих и человека 147. ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЕДИНСТВО ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ И ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМ - ПРИЧИНА ПОРОКОВ A) недоразвитие бронхиального дерева B) недоразвитие альвеолярного эпителия C) эктопия щитовидной железы D) латеральных свищей шеи E) эзофаготрахеальных свищей 148. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ОТРАЖАЮЩИЕ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЕДИНСТВО ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ И ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМ, A) бронхолегочные кисты B) аплазия легких C) гипоплазия легких D) отсутствие слуховых косточек E) незаращение твердого неба 149. ДИАФРАГМА, ИМЕЮЩАЯ МЫШЕЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ И АКТИВНО УЧАСТВУЮЩАЯ В ДЫХАНИИ, ПОЯВЛЯЕТСЯ У A) двоякодышащих рыб B) C) D) E) амфибий рептилий водных рептилий млекопитающих 150. МАЛЫЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ ПОЯВЛЯЕТСЯ В СВЯЗИ С A) разделением предсердий на правое и левое B) кожным дыханием C) жаберным дыханием D) редукцией кардинальных вен E) легочным дыханием 151. ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ШЕСТОЙ ПАРЫ АРТЕРИАЛЬНЫХ ЖАБЕРНЫХ ДУГ В ЛЕГОЧНЫЕ АРТЕРИИ ВПЕРВЫЕ ПРОИСХОДИТ У A) хрящевых рыб B) костных рыб C) млекопитающих D) рептилий E) амфибий 152. РЕКАПИТУЛЯЦИИ В РАЗВИТИИ КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА A) стадия трубки в развитии сердца B) двухкамерное сердце C) трехкамерное сердце D) 6 пар жаберных артерий E) все перечисленные 153. НАРУШЕНИЕ ГЕТЕРОТОПИИ – ПРИЧИНА ВРОЖДЕННОГО ПОРОКА ЧЕЛОВЕКА A) общее предсердие B) сохранение двух дуг аорты C) гипертрофия желудочков сердца D) дефект межжелудочковой перегородки E) шейная эктопия сердца 154. У САМОК ПОЗВОНОЧНЫХ МЮЛЛЕРОВ (ПАРАМЕЗОНЕФРАЛЬНЫЙ ) ПРОТОК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ A) редуцируется B) мочеточника C) мочеточника и яйцевода D) яичника E) яйцевода 155. НАРУШЕНИЕ ГЕТЕРОТОПИИ – ПРИЧИНА ВРОЖДЕННОГО ПОРОКА ЧЕЛОВЕКА A) ректовезикальный свищ B) недоразвитие одной почки C) удвоение матки D) недоразвитие одной почки E) тазовая почка 156. УСТАНОВЛЕНИЕ КОНТАКТА ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ С КРОВЕНОСНОЙ В ПЕРВИЧНОЙ ПОЧКЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СТРУКТУРА НЕФРОНА A) воронка B) петля C) проксимальный извитой каналец D) дистальный извитой каналец E) капсула нефрона 157. В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ЗАКЛАДЫВАЮТСЯ ПООЧЕРЕДНО ТРИ ВИДА ПОЧЕК ПОЗВОНОЧНЫХ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ A) анаболии B) архаллаксиса C) девиации D) олигомеризации E) субституции 158. ОСТРОВКИ КОРЫ ВПЕРВЫЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ В КРЫШЕ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА A) рыб B) амфибий C) яйцекладущих млекопитающих D) плацентарных млекопитающих E) рептилий 159. РАСПОЛОЖЕНИЕ ВЫСШИХ ИНТЕГРИРУЮЩИХ ЦЕНТРОВ В КРЫШЕ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ТИПА A) ихтиопсидного B) зауропсидного C) всех перечисленных D) зауропсидного и ихтиопсидного E) маммалийного 160. ПЕРСИСТИРОВАНИЕ ЩИТО-ПОДЪЯЗЫЧНОГО ПРОТОКА ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ГЕТЕРОТОПИИ ЖЕЛЕЗЫ A) тимуса B) паращитовидной C) подъязычной D) подчелюстной E) щитовидной 161. ОПЕРЕЖАЮЩАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПЕРЕДНЕГО МОЗГА ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ ОТДЕЛАМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА - ПРИМЕР A) гетеротопии B) олигомеризации C) смены функций D) расширения числа выполняемых функций E) гетерохронии 162. АНТРОПОГЕННАЯ ЭКОСИСТЕМА, В КОТОРОЙ ПРЕОБЛАДАЮТ ПРОДУЦЕНТЫ, НО ИХ ВИДОВОЕ РАЗНОООБРАЗИЕ СНИЖЕНО, ДОМИНИРУЮТ МОНОКУЛЬТУРЫ, ПИЩЕВЫЕ ЦЕПИ КОРОТКИЕ, СПОСОБНОСТЬ К САМОРЕГУЛЯЦИИ ОТСУТСТВУЕТ, A) натурценоз B) урбаноценоз C) зооценоз D) фитоценоз E) агроценоз 163. АНТРОПОГЕННАЯ ЭКОСИСТЕМА, В КОТОРОЙ ПРЕОБЛАДАЮТ ПРОДУЦЕНТЫ, МНОГОЗВЕНЬЕВЫЕ ПИЩЕВЫЕ ЦЕПИ, ИСТОЧНИК ЭНЕРГИИ - СОЛНЦЕ, ЗАМКНУТЫЙ КРУГОВОРОТ ВЕЩЕСТВ, A) агроценоз B) урбаноценоз C) фитоценоз D) зооценоз E) натурценоз 164. ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ “ ЖАВОРОНКИ ” И “СОВЫ” ОБУСЛОВЛЕНЫ АДАПТАЦИЕЙ К РИТМАМ A) вековым B) месячным C) сезонным D) годовым E) суточным 165. МАССИВНЫЙ СКЕЛЕТ, УВЕЛИЧЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО ЖИРОВОЙ ТКАНИ, КОРОТКИЕ КОНЕЧНОСТИ, ШИРОКУЮ ГРУДНУЮ КЛЕТКУ, ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ХОЛЕСТЕРИНА ИМЕЮТ ЛЮДИ КЛИМАТО–ГЕОГРАФИЧЕСКОГО АДАПТИВНОГО ТИПА A) умеренного пояса B) горного C) тропического D) пустынь E) арктического 166. ТОНКОКОСТНЫЙ СКЕЛЕТ, УМЕНЬШЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО ЖИРОВОЙ ТКАНИ, ДЛИННЫЕ КОНЕЧНОСТИ, УЗКУЮ ГРУДНУЮ КЛЕТКУ, УВЕЛИЧЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО ПОТОВЫХ ЖЕЛЕЗ, НИЗКИЙ УРОВЕНЬ ХОЛЕСТЕРИНА ИМЕЮТ ЛЮДИ КЛИМАТО–ГЕОГРАФИЧЕСКОГО АДАПТИВНОГО ТИПА A) арктического B) горного C) умеренного пояса D) пустынь E) тропического 167. ПРОСТЕЙШЕЕ, ПАРАЗИТИРУЮЩЕЕ В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ, A) Leischmania donovani B) Leischmania tropica C) Trypanosoma rhodesiense D) Entamoeba gingivalis E) Lamblia intestinalis 168. ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ПРОСТЕЙШИХ, ИМЕЮЩИЙ РЕСНИЧКИ И ПАРАЗИТИРУЮЩИЙ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ЧЕЛОВЕКА, A) лямблия кишечная B) лейшмания висцеральная C) дизентерийная амеба D) токсоплазма E) балантидий кишечный 169. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ БАЛАНТИДИАЗОМ A) через поврежденную кожу B) воздушно-пылевой C) при половом контакте D) трансмиссивный E) алиментарный 170. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПРОХОДИТ ПАРАЗИТИЧЕСКИЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ПРОСТЕЙШИХ A) балантидий кишечный B) амеба дизентерийная C) трихомонада урогенитальная D) лямблия кишечная E) токсоплазма 171. В ДИАГНОСТИКЕ МАЛЯРИИ ИССЛЕДУЮТ БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ A) отделяемое мочеполовых путей B) мазки из кожных язв C) фекалии D) пунктат лимфатических узлов и костного мозга E) кровь 171.В ДИАГНОСТИКЕ ДИЗЕНТЕРИЙНОГО АМЕБИАЗА ИССЛЕДУЮТ БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ A) отделяемое мочеполовых путей B) кровь C) мазок из кожных язв D) пунктат лимфатических узлов и костного мозга E) фекалии 173. ИНВАЗИОННОЙ ФОРМОЙ ДИЗЕНТЕРИЙНОЙ АМЕБЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ A) малая вегетативная форма B) большая вегетатативная форма C) спора D) личинка E) циста 174. ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ЖГУТИКОВЫХ, ОБИТАЮЩИЙ В ПОЛОСТИ РТА A) Leischmania donovani B) Lamblia intestinalis C) Leischmania tropica D) Trypanosoma rhodesiense E) Trichomonas tenax 175. ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ЛЯМБЛИОЗА ИССЛЕДУЮТ A) кровь B) мочу C) содержимое кариозных полостей D) мазок из половых путей E) содержимое двенадцатиперстной кишки и фекалии 176. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ МАЛЯРИЕЙ A) контактный B) воздушно-пылевой C) трансплацентарный D) алиментарный E) трансмиссивный 177. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН В ЦИКЛЕ РАЗВИТИЯ ТОКСОПЛАЗМЫ A) насекомые B) свиньи C) птицы D) человек E) представитель семейства кошачьих 178. ПРОСТЕЙШЕЕ, ОБИТАЮЩЕЕ В ТКАНЯХ И ПЕРЕДАЮЩЕЕСЯ A) амеба ротовая B) лямблия кишечная C) балантидий кишечный D) амеба дизентерийная E) трипаносома крузи 179. АЛИМЕНТАРНЫМ ПУТЕМ ВОЗМОЖНО ЗАРАЖЕНИЕ A) лейшманиозом B) малярией C) африканским трипаносомозом ТРАНСМИССИВНО, D) урогенитальным трихомонозом E) дизентирийным амебиазом 180. ПРИ УКУСЕ МОСКИТА ВОЗМОЖНО ЗАРАЖЕНИЕ A) дизентерийным амебиазом B) малярией C) лямблиозом D) трипаносомозом E) лейшманиозом 181. ПРОФИЛАКТИКА ЛЯМБЛИОЗА A) контроль за содержанием животных B) термическая обработка мяса C) термическая обработка рыбы D) защита от укусов насекомых E) соблюдение правил личной гигиены 182. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОПИСТОРХОЗА (ВОЗБУДИТЕЛЬ КОШАЧИЙ СОСАЛЬЩИК) ИССЛЕДУЮТ A) мочу B) мокроту C) кровь D) мазок из половых путей E) дуоденальное содержимое и фекалии 183. ЗАРАЖЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА ОПИСТОРХОЗОМ (ВОЗБУДИТЕЛЬ КОШАЧИЙ СОСАЛЬЩИК) ПРОИСХОДИТ ПРИ A) купании в водоемах B) употреблении в пищу огородной зелени, политой прудовой водой C) использовании в пищу недостаточно проваренных раков и крабов D) случайном проглатывании муравьев E) использовании в пищу недостаточно термически обработанной рыбы 184. РЫБЫ МОГУТ БЫТЬ ПРОМЕЖУТОЧНЫМИ ХОЗЯЕВАМИ В ЦИКЛЕ РАЗВИТИЯ ПАРАЗИТИЧЕСКОГО ЧЕРВЯ A) бычьего цепня B) острицы C) аскариды D) трихинеллы E) кошачьего сосальщика 185. КОШАЧИЙ СОСАЛЬЩИК В ТЕЛЕ ЧЕЛОВЕКА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В A) кровеносных сосудах B) половых путях C) коже D) легких E) желчных ходах печени 186. ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ИНВАЗИОННОЙ СТАДИЕЙ ШИСТОСОМ (КРОВЯНЫХ СОСАЛЬЩИКОВ) ЯВЛЯЕТСЯ A) яйцо B) личинка в мясе C) личинка в рыбе D) личинка в моллюске E) личинка в воде 187. ИНВАЗИОННОЙ СТАДИЕЙ ЛЕНТЕЦА ШИРОКОГО ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ A) яйцо B) личинка в воде C) личинка в моллюске D) личинка в мясе E) личинка в рыбе 188. ИНВАЗИОННОЙ СТАДИЕЙ БЫЧЬЕГО ЦЕПНЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ A) яйцо B) личинка в воде C) личинка в рыбе D) личинка в моллюске E) личинка в мясе 189. ЛОКАЛИЗАЦИЯ TAENIA SOLIUM (ВЗРОСЛАЯ ФОРМА) В ТЕЛЕ ЧЕЛОВЕКА A) кровеносные сосуды B) печень C) мозг D) лёгкие E) тонкий кишечник 190. В ТЕЛО ЧЕЛОВЕКА АКТИВНО ВНЕДРЯЕТСЯ ЛИЧИНКА A) трихинеллы B) аскариды C) острицы D) свиного цепня E) кривоголовки 191. ИНВАЗИОННАЯ СТАДИЯ ПРИ ЗАРАЖЕНИИ АСКАРИДОЗОМ A) споры в среде B) личинка в мясе C) личинки в рыбе D) личинки в воде E) яйцо с личинкой в почве 192. ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕКАЛИЙ ЧЕЛОВЕКА НА НАЛИЧИЕ ЯИЦ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ ЧЕРВЕЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ A) тениоза B) тениаринхоза C) эхинококкоза D) альвеококкоза E) аскаридоза 193. ПРОФИЛАКТИКА ЭНТЕРОБИОЗА (ВОЗБУДИТЕЛЬ ОСТРИЦА ДЕТСКАЯ) A) контроль за содержанием животных B) термическая обработка говядины C) термическая обработка свинины D) защита от укусов насекомых E) соблюдение правил личной гигиены 194. ПЕРЕНОСЧИК ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО ЭНЦЕФАЛИТА A) мучной клещ B) чесоточный зудень C) москит D) овод E) таежный клещ 195. ПЕРЕНОСЧИК ВОЗБУДИТЕЛЕЙ КЛЕЩЕВОГО ВОЗВРАТНОГО ТИФА A) железница угревая B) блоха C) москит D) чесоточный зудень E) поселковый клещ 196. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПЕРЕНОСЧИКИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЧУМЫ A) вши B) москиты C) оводы D) мошки E) блохи 197. ГОЛОВНАЯ И ПЛАТЯНАЯ ВШИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПЕРЕНОСЧИКИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ A) чумы B) весенне-летнего энцефалита C) кожного лейшманиоза D) африканского трипаносомоза E) сыпного тифа 198. КОМАР РОДА АНОФЕЛЕС - СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПЕРЕНОСЧИК A) таежного энцефалита B) бруцеллеза C) сибирской язвы D) кожного лейшманиоза E) малярии ВОЗБУДИТЕЛЕЙ 199. МОСКИТ ЯВЛЯЕТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИМ ТРАНСМИССИВНЫМ ПЕРЕНОСЧИКОМ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ A) возвратного тифа B) малярии C) трипаносомозов D) чумы E) лейшманиозов 200. НЕТРАНСМИССИВНЫЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ЗАБОЛЕВАНИЯ A) малярии B) трипаносомоза C) лейшманиоза D) клещевого весенне-летнего энцефалита E) чесотки ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ЭКЗАМЕНАЦИОННЫМ ТЕСТАМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ ЛЕЧЕБНОГО ФАКУЛЬТЕТА I КУРС ПО БИОЛОГИИ 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Т. Шванном и М. Шлейденом Р. Вирховым вирусы и фаги бактерии гликокаликса нуклеоидом ДНК рибосомы рибосомы рибосом белкам гистонам Д. Уотсоном и Ф. Криком митохондрии р-РНК 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. ДНК УАЦ экзоны интрон вырожденность неперекрываемость РНК - полимераза транскрипции отстающая нуклеосомная нить ДНК-полимераза синтетическом 2n 2c 2n 4c 2n 2c nc митоз мейоз эндомитоз профазе митоза метафазе телофазе митоза хроматиды комбинативной анафазе I нервная эмбриональная эпителий кишечника паренхима печени плейотропностью одинаковых локусах гомологичных хромосом 1 : 2 : 1 по генотипу 50 0 одну IV; IV II; III I; I расстояния между генами в хромосоме профазе I комбинацией генов и в Х-, и в У-хромосомах и в половых, и в соматических клетках репарация мутационной генной кроссинговера трисомии экспрессивность кариотип кариотип в норме и патологии метафазе митоза Шерешевского-Тернера 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. 100. 101. 102. 103. 104. 105. 106. 107. 108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116. 117. 118. 47, 21 + 45, Х0 мейоза у одного из родителей мейоза у одного из родителей тип и характер наследования признака только у мужчин чаще у мужчин чаще у женщин гемофилии синдром Дауна рецессивные делеции от матери-носителя половине сыновей хромосомные близнецового образования зиготы на втором месяце эмбриогенеза созревания формирования сперматозоиды изолецитальная (вторично) уменьшилось профазе I гомолоичные хромосомы из пары телофазе I оболочки оплодотворения одного слоя клеток инвагинация деляминация плацента эпителий среднего отдела кишечной трубки нервная система кровь и лимфа миотом и склеротом осевые органы спланхнотома позвоночных защита от высыхания юношеский и первая зрелость второго детства раннего детства подростковый совокупной оценкой многих морфофункциональных признаков систем органов более 90 И. Мечниковым все перечисленные гомеостазом репарация ДНК восстановление ДНК после повреждения структурного эндоморфоз нервной 119. 120. 121. 122. 123. 124. 125. 126. 127. 128. 129. 130. 131. 132. 133. 134. 135. 136. 137. 138. 139. 140. 141. 142. 143. 144. 145. 146. 147. 148. 149. 150. 151. 152. 153. 154. 155. 156. 157. 158. 159. 160. 161. 162. 163. 164. 165. 166. 167. 168. 169. 170. компенсаторной гипертрофии физиологической регенерацией эпителия слизистой оболочки полости рта естественный отбор генетический типа гетеротопия субституция изоляция К. Бэром Э. Геккелем и Ф. Мюллером филогенеза питекантроп австралопитек кроманьонца 660-800 см3 наружный слуховой проход млекопитающие латеральные свищи и кисты шеи пресмыкающихся млекопитающих рептилий амфибий млекопитающих плакоидной чешуе хрящевых рыб наличие фрагментов поджелудочной железы в стенке кишечника евстахиевые трубы и полость среднего уха млекопитающих и человека эзофаготрахеальных свищей незаращение твердого неба млекопитающих легочным дыханием амфибий все перечисленные шейная эктопия сердца яйцевода тазовая почка капсула нефрона субституции рептилий маммалийного щитовидной гетерохронии агроценоз натурценоз суточным арктического тропического Lamblia intestinalis балантидий кишечный алиментарный токсоплазма 171. 172. 173. 174. 175. 176. 177. 178. 179. 180. 181. 182. 183. 184. 185. 186. 187. 188. 189. 190. 191. 192. 193. 194. 195. 196. 197. 198. 199. 200. кровь фекалии циста Trichomonas tenax содержимое двенадцатиперстной кишки и фекалии трансмиссивный представитель семейства кошачьих трипаносома крузи дизентирийным амебиазом лейшманиозом соблюдение правил личной гигиены дуоденальное содержимое и фекалии использовании в пищу недостаточно термически обработанной рыбы кошачьего сосальщика желчных ходах печени личинка в воде личинка в рыбе личинка в мясе тонкий кишечник кривоголовки яйцо с личинкой в почве аскаридоза соблюдение правил личной гигиены таежный клещ поселковый клещ блохи сыпного тифа малярии лейшманиозов чесотки