ЛЕКЦИЯ-8 - Учебно-методические комплексы Ташкентской
реклама
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ТАШКЕНТСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Д.Д. Джалалов СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЕЩЕСТВЕННЫХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ Тест лекции Ташкент – 2009 Ташкентская Медицинская Академия. Кафедра судебной медицины Наименование темы: “Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств”. Для студентов 4 курса лечебного, медико-педагогического и медикопрофилактического факультетов. Цели лекции – осветить понятие вещественных доказательств, экспертизу следов крови, спермы и других выделений, а также волос. Ознакомить студентов с цель и задачами экспертиз, с разрешаемыми вопросами при исследовании крови, спермы, волос. Вопросы, подлежащие разбору: Исследование жидкой крови и ее следов на различных предметах. Методы определения наличия крови в пятнах (ориентировочные, достоверные). Установление принадлежности крови человеку или животному. Определение в следах антигенов крови системы АВО. Установление наличия спермы в пятнах и определение «выделительства» их. Идентификация личности по волосам. Текст лекции, излагаемый в соответствии со структурой вопросов, прилагается на ____ листах машинописи. СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЕЩЕСТВЕННЫХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ Знание основ судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств позволит врачу в случае необходимости разъяснить следователю возможности судебной медицины при решении важных для расследования вопросов и правильно оценить полученные результаты. В статье 203 УПК РУз записано, что «вещественными доказательствами является предмет, имеющий физические признаки или метки, по которым можно установить его происхождение, принадлежность какому-либо лицу, применение его или пригодность применения в определенных целях, перемещение этого предмета, воздействие на него тех или иных веществ, предметов, процессов и явлений, а также любые иные признаки и следы, указывающие на обстоятельства дела». Вещественные доказательства исследуются различными специалистами, в первую очередь судебно-медицинскими экспертами, судебными химиками и криминалистами. Судебная медицина изучает предметы и следы на них (биологического происхождения), для исследования которых требуются медицинские познания. Судебно-медицинское обследование вещественных доказательств как самостоятельного объекта производится только на основании постановления следователя или определения суда. Объектами судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств являются: кровь (в жидком виде и в пятнах, выделения (сперма, слюна, пот, моча, кал молоко, молозиво, околоплодные воды, сыровидная смазка, меконий, лохий), части тела человека (волосы, кусочки органов и тканей). Поводы их исследования разнообразны и зависят конкретно от исследуемого объекта. В судебной медицины кровь исследуется в жидком виде и в виде пятен (следов). Жидкая кровь исследуется в случаях спорного отцовства, материнства, замены детей, при сравнении образца крови подозреваемых лиц или потерпевших с пятнами крови на вещественных доказательствах. Исследование следов крови производится при расследовании убийств, самоубийств, несчастных случаев, изнасиловании, нанесении телесных повреждений и т.п. Исследование спермы производится в экспертизах полового состояния при половых преступлениях. Следы спермы не всегда удаётся обнаружить при обычном осмотре, особенно на пестрых тканях или среди многих подобных пятен другого происхождения (моча, гной, влагалищный секрет). Слюна исследуется на окурках папирос, конвертах, почтовых марках, носовых платках. Пятна слюны белые, слегка желтоватого цвета, блестящие, иногда матовые и напоминают пятна спермы. Исследование пота проводится для установления принадлежности той или иной одежды, тех или иных предметов определенному лицу. Исследование мочи и кала проводится при обнаружении подозрительных по внешнему виду пятен, при решении вопроса о возможности происхождения их от определенного лица. Необходимость в судебно-медицинском исследовании молозива возникает в случаях установления беременности, её срока, определения бывшей беременности, аборта, родов. Морфологический состав молозива: эпителиальные клетки-малые, средние (молозивные тельца), большие, лейкоциты, единичные лимфоциты, моноциты, свободные ядра, ороговевший эпителий. Молозиво выделяется со 2-3-го месяцев беременности и первые 2-3 дня после родов. Исследование молока проводится для установления бывшей беременности, родов и прекращения кормления ребенка. Молока начинает выделяться через 2-3 дня после родов и исчезает после прекращения кормления ребенка грудью. Околоплодная жидкость - сложная, биологически активная среда. При её судебно-медицинском исследовании устанавливают наличие бывшей беременности, родов, новорожденность младенца. Пятна её серовато желтый, при высыхании коричневого цвета. Сыровидная смазка-это секрет сальных желез, смешанный с отпавшими клетками эпидермиса. Судебно-медицинскими исследованием сыровидной смазки устанавливают один из признаков новорожденности младенца. Пятна от сыровидной смазки желтого цвета, при высыхании коричневые. Меконий или первородный кал- содержимое кишечника плодов и новорожденных в первые дни их жизни. Представляют собой тягучую массу зеленоватого или коричневато-зеленоватого цвета. Такой цвет меконий приобретает с 5 месяца утробной жизни, когда к содержимому кишечника начинает примешиваться желчь. Эпителий кожи и пушковые волосы встречаются в меконий после 8 месяцев, когда у плода появляются глотательные движения (признак Шибкова-Морковина). Исследование пятен для установления происхождения их от мекония производится по делам о детоубийства, установлении новорожденности. По составу мекония можно судить о новорожденности и возрасте плода. Лохий – послеродовые выделения, при исследовании лохий устанавливаются бывшие роды, их давность. Волосы в качестве вещественных доказательств исследуются по делам об убийствах, изнасиловании, нанесении телесных повреждений, кражах, хищениях животных, мехов, изредка в несчастных случаях. Они обнаруживаются на месте происшествия, на одежде, потерпевших и подозреваемых, на орудиях преступления; иногда волосы приносят потерпевшие и предъявляют их как вырванные. Объектами исследований могут быть мелкие отломки костей, кусочки органов и тканей, изолированные клетки, выделяемые на орудиях травмы, на транспортных средствах, на одежде и теле подозреваемых в различных преступлениях. Форма пятен имеет экспертное и криминалистическое значение, поскольку способствует воссозданию картины происшествия. При повреждениях тканей и органов человеческого тела кровь их артерии может разбрызгиваться с большой силой и на значительные расстояния. Форма брызг указывает на направление падения капли крови, что может способствовать установлению положения жертвы в момент получения повреждения. Если кровь падает перпендикулярно к поверхности и с небольшой высоты (до 1 м), то оставляет след округлый формы. Падение с большой высоты сопровождается отдельными вытягиваниями, и пятно приобретает зубчатую форму. Если капля падает под углом к поверхности или с движущегося предмета, то образуется след в виде восклицательного знака, обращенного острым концом в сторону падения. Крупные капли, а также струйки крови падающие на наклонную плоскость, затем стекают по этой поверхности вниз, образуя подтёки. Верхняя половина подтёка значительно светлее нижней вследствие того, что кровь стекает и засыхает в нижней части более толстым слоем. Форма следов крови обусловливается также характером материала и свойствами поверхности предметов, на которые падала кровь (впитывающие, невпитывающие или маловпитывающие материалы). Следы крови могут иметь форму мазка вследствие скользящего соприкосновения окровавленного предмета с поверхностью при контакте без скольжения. Пятна- следы, образующиеся при свободном падении (вследствие тяжести) с любой высоты капель крови на поверхность под острым углом. Потёки-следы, образующиеся вследствие движения крови по наклеенной поверхности. ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИДКОЙ КРОВИ. Кровь исследуется как в жидком виде, так и в виде пятен (следов). В жидком виде она исследуется для индивидуализации крови, которая в основном осуществляется исследованием наследуемых особенностей крови по эритроцитарным, лейкоцитарным, сывороточным и ферментным системам. Из всех этих четырех систем наиболее широко исследуется эритроцитарная система (АВО, МNSs, P, Rh, Le, Lu, K, Kp, Fu, D; Xy, I и др). В судебно медицинских целях кровь чаще всего исследуется в пятнах (следах). В настоящее время с этой целью помимо классической группы АВО определяются и другие групповые системы (М , Резус, Льюис), в перспективе ожидается широкое применение таких групповых систем, как Лассерн, Келл, Даффи и др. Групповая принадлежность жидкой крови устанавливается путем исследования основных эритроцитарных систем (АВО, МNSs, Р, Резус, Минс Лассерн, Льюис, Келл, Даффи, Диего и пр.), индивидуализации и дифференцировка крови проводиться путём определения изоферментов эритроцитов крови (аденилактиназа, каталаза, кислая фосфатаза, щелочная фосфатаза, холинэстераза), сывороточных систем (гаптоглобина, гаммаглобулинов, липопротеидов и пр.). Наиболее изучена и прежде всего исследуется система АВО. Эта система кроме антигенов содержит агглютинины α и β, находящиеся в сыворотке. В судебно-медицинских лабораториях определение группы жидкой крови производят реакцией агглютинации двойным пробирочным методом по агглютининам и агглютиногенам с применением центрифугирования и обязательной микроскопией. Стандартными изо- или иммунными сыворотками определяют эритроциты исследуемой крови, а её сыворотку- стандартными эритоцытами. Исследование изоферментов эритроцитов производится реакциями агглютинации, конглютинации, пробой кумбса, ферментными методами. Аденилактиназа аденозидиаминаза, каталаза, кислая фосфатаза, лактатдегидрогеназа, пирувактиназа, фосфогглюкомутаза, экстеразы и другие изоферменты эритроцитов крови определяют методом электрофореза в крахмальном геле. Кислая и щелочная фосфатазы, холинэстераза исследуются методом электрофореза в крахмальном геле и спектрофотометрически при исследовании изоферментов сывороток. Исследование сывороточных систем- гаптоглобины (Нр), гамма-глобулины (С), липопротеины (исследуются методом электрофореза в крахмальном геле, реакцией преципитации в агаре, реакцией торможения агглютинации. ИССЛЕДОВАНИЕ СЛЕДОВ КРОВИ. Изучение следов крови имеет важное значение для следствия. По расположению, количеству, форме, цвету и интенсивности следов решается ряд вопросов, имеющих доказательственное значение. Установление наличия, вида, группы крови в пятнах является в отдельных случаях очень сложной задачей, так как многие вещества, попадана поверхность различных предметов, по внешнему виду могут легко напоминать пятна крови (сок различных ягод, фруктов, краски и др) и наоборот иногда следы крови могут быть совершенно не похожими на кровь. Это можно наблюдать при разрушении гемоглобина. Ввиду того, что кровяные пятна по внешнему виду не всегда похожи на кровь, а иногда в силу особенностей предмета-носителя (на котором находятся пятно крови) подозрительные на кровь следы трудно выявляются (при нахождении следов на предмете темного цвета), при осмотре места происшествия используют тех. Средства, позволяющие выявить участки предмета, на которых наиболее вероятно обнаружение крови. Следовательно, можно ориентироваться откуда брать пробу. Ориентировочные методы выявления пятен крови не являются специфичными. Применяются при осмотре места происшествия или в лаборатории для выбора участков, где наиболее вероятно обнаружение крови. Из ориентировочных проб применяется исследование в ультрафиолетовых лучах ртутно-кварцевой лампы, где пятна крови имеют темно-коричневый цвет и бархатистый вид. Достоверный признак наличия крови в пятне – обнаружение в нем её форменных элементов, гемоглобина и его производных. Все достоверные методы определения крови в следах делятся на морфологические, спектральные, микрокристаллические, хроматографические. Морфологические не нашли применения в практике, т.к. приходится исследовать не свежие следы в которых выявляются форменные элементы (эритроциты, лейкоциты), а старые, в которых они сморщиваются и не выявляются. Спектральное исследование основано на способности гемоглобина и его дериватов поглощать волны света определенной длины. В суд.мед. практике для определения спектра гемоглобина и его дериватов применяют спектроскоп прямого видения и микроспектроскоп. В основе микрокристаллических реакций лежит способность гемоглобина и его дериватов при взаимодействии с определенными веществами выпадать виде кристаллов. Микрокристаллические реакции и спектральное исследование дают отрицательные результаты в случаях загрязнения следов крови масляными красками, цементом, землей, известью, жиром, мазутом, бензином, керосином или другими горючими веществами, при сильном высыхании пятен гнилостных изменениях, при воздействии высокой температуры, солнечных лучей, моющих средств и ряд других факторов. Кроме того, характерные для дериватов гемоглобина (гемохромогена) спектры могут быть получены при исследовании следов некровного происхождения. В настоящее время широко применяется метод хроматографии на бумаге и в тонком слое. Благодаря свойству хроматографии очищать, отделять чистый ингредиент, свободный от примесей, загрязняющие вещества не оказывают влияния на хроматограмму пятна крови. Методы восходящей хроматографии на бумаге, радиальной и горизонтальной микрохроматографии в тонком слое позволяют установить наличие крови в сильно загрязнённых или измененных объектах исследования. Принцип метода хроматографии заключается в том, что растворитель бутаноламмиак, проходя через корочки или вырезки из пятна, разделяет их на компоненты, выделяя зону пигмента крови, которая затем проявляется. Проявление производят путем последовательной обработки хроматограмм 0,1% раствором бензидина в хлороформе и 3% раствором перекиси водорода. При этом у стартовой линии образуется интенсивно синего цвета зона с определенной величиной, которая затем переходит в коричневато-красный цвет. После установленья наличия крови производится установление её видовой принадлежности. Видовая принадлежность крови устанавливается иммунологическим методом. Для этой цели применяются преципитирующие сыворотки, производимые в централизованном порядке. Эти диагностические сыворотки получают путем иммунизации животных, на белок которых планируется приготовить преципитирующую сыворотку. К сывороткам предъявляют определенные требования. Они должны быть специфичны, высокочувствительны и прозрачны. Вид крови может быть определен как в жидкой среде, так и в геле. Реакция преципитации (Чистовича-Уленгута) позволяет определить вид белка, в том числе и белка крови. Применяется в двух вариантах: а) в жидкой среде, б) в геле. Во взаимодействие приводится вытяжка из исследуемого пятна и преципитирующая сыворотка, полученная путем иммунизации животных белком определенного вида. Такая преципитирующая сыворотка обладает способностью реагировать только с белком того животного, от которого производилась иммунизация. Если в вытяжке содержится белок, с которым способна реагировать преципитирующая сыворотка, то на границе соприкосновения сыворотки и вытяжки образуется преципитат помутнения, имеющий форму диска. Реакция электропреципитации (встречный иммуноэлектрофорез) представляет собой комбинацию реакции преципитации и электрофореза. Более чувствительная, она позволяет работать с мутными вытяжками, сокращает срок выполнения исследования. Реакция проводится в геле, помещенном в электрическое поле, что обеспечивает более быстрое движение белков вытяжки из пятна крови навстречу друг друга. При реакции иммунофлуоресценции для исследования необходимы флуосцирующие сыворотки, получаемые путем конъюгации изо- или иммунных сывороток с флюохромами. Исследуемый объект обрабатывают соответствующей сывороткой, затем промывают. Если флюоресцирующая сыворотка вступила в иммунологическую реакцию, антиген – антитело, то при промывке она не удаляется из комплекса антиген – антитело, и в ультрафиолетовых лучах видно характерное свечение. К другим видам определения вида крови относятся: реакция пассивной агглютинации, применение фитогемагглютининов, методы хроматографии и электрофореза гемоглобина, а также эмисионно-спектральное исследование. Вслед за определением вида крови в пятне выявляют групповые факторы её для установления группы крови системы АВО исследуются как агглютинины, так и агглютиногены, т.к. вслед за определением вида крови в пятне выявляют её групповые факторы. Определение агглютининов в пятнах крови производится по методу Ляттеса (метод покровного стекла). Агглютиногены выявляются методами абсорбции, абсорбции-элюции и смешанной агглютинации. Наиболее перспективным из них является способ абсорбции-элюции с применением метода хроматографии. Для дифференциации крови людей используют не только эритроцитарные, но и сывороточные системы. Из сывороточных систем для целей судебной медицины применяется гаптоглобин, группа которого определяется методом электрофореза в крахмальном геле, группа гаммаглобулина, определяемая реакцией агглютинации и т.п. кровь людей различается и по изоферментам. В судебно-медицинской практике для исследования крови в пятнах определяют кислую фосфатазу эритроцитов, холинэстеразу, фосфатдегидрогеназу и другие ферменты. Группу крови системы АВО в пятнах определяют двойным методом, по агглютининам и агглютиногенам. Агглютиногены в пятнах выявляют реакциями абсорбции, абсорбции-элюции, «смешанной агглютинации». Принцип метода абсорбции заключается в том, что при взаимодействии изонормальных сывороток и с одноименными агглютиногенами в пятнах крови происходит абсорбирование агглютининов этими агглютиногенами. Если такую сыворотку проверить повторно со стандартными одноименными эритроцитами, то может наблюдаться снижение первоначального титра этой сыворотки, или сыворотка теряет способность реагировать с соответствующими антигенами. Метод абсорбции-элюции отличается тем, что абсорбированная сыворотка элюируется и затем определяется. В настоящее время этот метод производится по типу биоспецифической абсорбционной (аффинной) хроматографии, при котором агглютинины встречают только присущие им агглютиногены, то есть хроматографирование происходит по сродству. Метод смешанной агглютинации основан на том, что вначале абсорбируются агглютинины исследуемыми одноименными антигенами, а затем в пятнах определяются агглютинины по методу покровного стекла. В пятнах крови могут быть выявлены помимо антигенов изосерологической системе АВО антигены системы МNSs, Резус, Даффи, Диего, Келл, Gm и пр. Они выявляются реакциями абсорбции-элюции и смешанной агглютинации. Из сывороточных систем определения группы гаптоглобина производят методом электрофореза в геле, гамма -глобулины реакцией агглютинации и группоспецифический компонент – методом иммуноэлектрофореза в крахмальном геле. В пятнах крови выявляют кислую фосфатазу эритроцитов, фенотипы фосфоглюкомутазы (Ф1М), фенотипы аделактиназы методом электрофореза в крахмальном геле. В пятнах крови могут быть определены фенотипы холинэстеразы, изоферменты лейцинаминопептидазы методом электрофореза в крахмальном геле. ИСЛЕДОВАНИЕ ВЫДЕЛЕНИЙ. В судебно-медицинской лаборатории поступают вещественные доказательства со следами выделений человеческого организма (спермы, слюна, пот, моча и др). Из всех выделений пятна семенной жидкости наиболее часто подвергаются судебно-медицинскому исследованию. Одним из поставленных вопросов экспертизы следов выделений является вопрос установления их природы, то есть определение наличия того или другого выделения (спермы, слюны, пота, мочи и др.). после этого определяют групповые антигены АВО и других систем. Может стоять вопрос определения вида выделений (принадлежит человеку или животному; если животному, то какому). ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕРМЫ. Сперма представляет собой продукт жизнедеятельности ряда желез яичек, семенных пузырьков, простаты, желез Литре и Купера. Морфологический состав спермы: сперматозоиды, клетки яичек, лейкоциты и т.д. В сперме содержатся в большом количестве ферменты и свободные аминокислоты. При экспертизе следов спермы в первую очередь ставится вопрос: является ли исследуемое пятно семенным по происхождению. Для этого пользуются ориентировочными и достоверными методами исследования. К ориентировочным методом выявления пятен спермы относятся: исследование в ультрафиолетовых лучах, реакция с картофельным соком. При осмотре следов спермы с целью ориентации (откуда брать материал для установления наличия спермы) прибегают к предварительным методам выявления этих следов. После ориентации (наиболее вероятный участок пятна спермы) приступают к достоверным исследованиям. Предложено очень много предварительных, ориентировочных проб. В силу своей доступности наиболее широкое применение получили: исследование подозрительных пятен в ультрафиолетовых лучах, реакция с картофельным соком, реакция на кислую фосфатазу. Ни положительной, ни отрицательный результат этих реакций не может говорить ни о надичии, ни об отсутствии спермы в следах. Подозрительные на сперму пятна под ультрафиолетовыми лучами, как правило, дают интенсивно-синюю или голубовато-синюю флуоресценцию. Подобное свечение могут вызвать и иные сходные по цвету выделения человеческого организма. Картофельный сок обладает свойством агглютинировать эритроциты группы АВО. Это свойство агглютинации задерживается спермой. Феномен задержки агглютинации может служить ориентировочной пробой, доказывающей семенное происхождение пятна. Наиболее современным является определение фосфатазы методом хроматографии на бумаге. Из исследуемого пятна вырезают кусочек в избытке увлажняют 1% раствором фенолфталеинфосфата натра и производят хроматографирование на бумаге с растворителем 0,1н раствором едкого натра. При этом на хроматограмме обнаруживается зона фенолфталеина, отщепленного от фенолфталеинфосфара натра действием кислой фосфатазы спермы. К доказательным методом относятся те методы, которые основаны на обнаружении в пятне сперматозоидов или составных элементов семенной плазмы. Для того либо проводят исследование с целью обнаружения сперматозоидов, непосредственно в предмете-носителе, либо производят извлечение сперматозоидов из предмета-носителя. Однако сперматозоиды не всегда выявляются этими методами в пятнах, т.к. следы спермы могут образоваться от мужчины, в семенной жидкости которого отсутствуют сперматозоиды (азооспермия), или сперматозоиды разрушились под воздействием внешних факторов. Поэтому предлагаются другие методы для обнаружения спермы в пятне. Наиболее отвечающим современным требованиям методом является метод хроматографии, основанный на обнаружении в незначительном количестве пятна одновременно несколько специфичных для спермы компонентов, а именно: кислой фосфатазы, спермина, и холина. Достоверные методы исследования других выделений в пятне. Установление наличия слюны. Основано на обнаружении в пятне птиалина. Вытяжка пятна приводится во взаимодействие с крахмалом. При наличии птиалина разложившийся крахмал не изменит свой цвет при действии раствора Люголя. Установление наличия пота основано на обнаружении в пятне амино кислоты серина. В поте серин содержится в большем количестве, чем в других выделениях человека. Установление наличия мочи осуществляется реакцией на креатинин, содержание которого значительно выше в моче, чем других выделениях. После установления того или иного выделения приступают к определению принадлежности его к конкретному лицу. Для этого определяются групповые антигены системы АВО либо методом абсорбции агглютининов, либо абсорбции-элюции или смешанной агглютинации. Помимо системы АВО при определении возможности происхождения пятна спермы от определенного лица исследуются и антигены других систем, в частности варианты группы фосфоглюкомутазы, которые одинаковы в сперме и крови. Кроме того идентификацию личности по следам выделений производят путем исследования выделителств антигенов. Люди разделяются на две категории: категорию «выделителей» и «невыделителей». В выделениях первых хорошо определяются антигены системы АВО, а в выделениях вторых они не определяются. Названные категории выделительства являются наследственными. ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЛОС. Чаще всего объектом судебной медицины служат волосы человека, которые в настоящее время наиболее хорошо изучены. При установлении наличия волос по внешнему виду волосы могут быть похожи на растительные или искусственные волокна (искусственный шелк, капрон и т.д.). Дифференцировку проводят на основании строения волос. В волосе различают два составных элемента: луковицу и стержень. Стережены представлен трема слоями-кутикулой, корковым слоем сердцевиной. Наружный слой-кутикула-состоит из отдельных клеток которые частично покрывают друг друга и расположены наподобие черепицы, вследствие чего оптический край волоса кажется зазубренным. Видовая принадлежность волос. По характеру строения кутикулы, коркового и мозгового вещества устанавливается принадлежность волос человеку или животному. Вид животного определяется в процессе сравнительного изучения исследуемых волос и волос-образцов от разных животных с использованием атласов волос животных. В волосах человека кутикула представляется постно прилежащими друг к другу безъядерными ороговевшими клетками в виде мелких тонких чешуек. Линии кутикулы близко прилегают друг к другу и образуют зигзаги. У животных клетки кутикулы крупные, и линии их далеко отстоят друг от друга. Рисунок кутикулы различен в волосах разных людей и неодинаков на протяжении волоса. В корневой части линии рисунка кутикулы обычно мало волнисты и незначительно зазубрены. По мере приближения к периферическому концу волнистость и зазубренность возрастают. Зубчатость контуров волос мелкая, плохо различимая, у животных крупная и хорошо заметна. Цистин в волосах человека заметен и виден в виде ярко-коричневых полос, в волосах животных – в виде зерен различной величины, расположенных кучками. Корковое вещество в волосах человека составляет основную массу волоса, пигмент расположен главным образом в периферической части коркового слоя. В волосах животных корковое вещество тонкое, расположение пигмента преимущественно центральное. Сердцевина волос человека узкая, соотношение ее толщины с общей толщиной волос 1:10-3,5:10, реже 5:10. она многократно прерывается часто имеет вид отдельных островков, неравномерна по толщине, образует на протяжении волоса сужения и расширения. Мелкие клетки сердцевины тесно расположены в несколько рядов. В волосах животных клетки сердцевины соединены между собой по определенной системе, крупные. Сердцевина широкая, соотношение ее с общей толщиной волоса от 5:10 до 9:10, чаще представлена в виде непрерывного тяжа, равномерного по толщине. Волосы животных. 1)Волосы кошки имеют широкий мозговой и узкий корковый слой. В тонких волосах кошки клетки мозгового слоя расположены в один ряд. 2) Волосы лошади толстые, клетки мозгового слоя различной величины, располагаются в поперечном направлении. Зубчатость оптического края выражена Нерезко. 3) Волосы кролика имеют широкий мозговой слой. Клетки его расположены в несколько рядов. Корковый слой узкий, в белых волосах без пигмента, в пигментированных с зернами пигмента, которые располагаются ближе к мозговому слою. Зубчатость кутикулы выражена резче. 4) Волосы собаки с непрерывным, не очень широким мозговым слоем, имеющим вид зернистого столбика. Пигмент равномерно располагается по корковому слою, но все же преобладает вблизи мозгового слоя. Зубчатость оптического края кутикулы не выражена. 5) Волосы коровы имеют широкий непрерывный мозговой слой, состоящий из узких клеток, расположенных в поперечном направлении, в несколько рядов; клетки зернисты, с плохо различными границами. 6) Волосы овцы - мозговое вещество у корневого и периферических концов в виде отдельных отростков, в средней части непрерывное, состоит из клеток многогранной формы, плотно прилегающих друг к другу в поперечном направлении. Оптический край волос неровный. Региональное происхождение волос устанавливается по совокупности данных: форме, длине, толщине, характеру свободных концов, форме поперечных срезов и другим признакам. Волосы человека с головы – наиболее длинные, прямые, волнистые. Концы настриженных волос расщеплены подобно «метле» или игловидно истончены. У недавно остриженных волос поверхность среза имеет неровности, зазубренности, которые с течением времени сглаживаются, что позволяет судить о давности стрижки. Среднее количество линий рисунка кутикулы 36, 6. мозговое вещество в виде узкого прерывистого тяжа, иногда в виде островков, нередко совсем отсутствует, бесструктурна, ширина его составляет 1/6, 1/7 толщины волоса. Корковое вещество составляет главную массу волоса, в нем, чаще по периферии располагается пигмент. Форма поперечного среза волос головы круглая или овальная. Волосы ресниц и бровей дугообразно изогнуты, с зашлифованными концами, концы ресниц иглообразные, толщиной 0,02-0,12 мм. Среднее количество линий рисунка кутикулы для волос с бровей – 44, 9, рисунок сложен, линии его сближены, волнисты и зазубрены. Пигмент коркового слоя расположен центрально. Волосы усов и бороды дугообразные или курчавые, толщиной до 0,21 мм., форма поперечного среза – треугольная или многоугольная. Расположение пигмента центральное или равномерное. Волосы подмышечной впадины подвергаются воздействию пота, приобретают рыжеватый оттенок. На этих волосах могут образоваться узелки желтовато-сероватого или красновато-серого цвета – это колонии микробов, находящиеся между отслоившимися клетками кутикулы и корковым веществом. Отмечается отложение конгломератов солей. Форма поперечного среза вытянутая, овальная. Волосы лобка волнистой или курчавой формы, конец чаще зашлифован, иногда метлообразно расщеплен, толщиной до 0,15 мм. Форма поперечного среза – овальная или почкообразная. Среднее количество линий рисунка кутикулы 41,4, рисунок сложный, линии его сближены. Отмечается расположение солей и внедрение грибков и микробов в кутикулы. Вырванные волосы имеют сочную, часто деформированную луковицу, на их концевой части – остатки влагалищных оболочек. Луковица сочная. Выпавшие волосы имеют колкообразную, ороговевшую, сморщенную луковицу, без остатков влагалищных оболочек. Механическое, термическое, химическое воздействие, гниение волос. В месте действия тупого предмета на волосе имеются растрескивания, расщепления, разволокнения и полного разрушения. При повреждении волоса гранями тупых предметов могут образоваться расщепления, имеющие форму конуса, основание которого обращено к поверхности отделения. При железнодорожной травме отмечается раздавливание волос, расширение их стержня, разрывы и расщепления, образование изгибов. На поврежденном участке волос выглядит волнистым. Волосы, оборванные быстрым движением, имеют ровной конец, при обрыве медленным движением – ступенеобразный конец. При действии остро-режуцего орудия конец волос ровный. При действии высокой температуры волосы имеют рыжеватую окраску, в местах обугливания скручены, колбообразно утолщены, содержат пузыри воздуха. При завивки «перманент» волосы смачивают раствором, под влиянием которого они набухают, а затем подвергают воздействию высокой температуры. В результате этих воздействий свободные края клеток кутикулы значительно отогнуты и выглядят «мохнатыми». На отпечатках кутикулы отмечаются ломаные линии ее рисунка, они походят друг на друга. В ряде участков линии кутикулы отсутствуют. Крашеные волосы характеризуются окрашиванием коркового вещества, а в области корня сохраняют свой естественный цвет. Волосы, окрашенные перекисью водорода, имеют обесцвеченное корковое вещество. Для отличия окрашенных волос от неокрашенных применяют исследование в ультрофиолетовых лучах, люминисцентный метод, эмиссионно – спектральный анализ. Для отличия седых волос от обесцвеченных применяют химические реакции, исследование в ультрофиолетовых лучах, поляризационную микроскопию, эмиссионно-спектральный анализ. При гниении темные волосы становятся красноватыми, светлые – светло –каштановыми и каштановыми, могут приобретать сероватый оттенок вследствие образования в них вакуолей. Со временем в волосах возникают изменения морфологической структуры: зазубренность и отслоение отдельных клеток кутикулы, сетчатость коркового слоя. Групповая принадлежность волос: определение групповой принадлежности волос производится по выявлению в их стержнях, а также во влагалищных оболочках антигенов системы АВО реакцией абсорбции-элюции или смешанной агглютинации после предварительной обработки (механической, химической, ультразвуком). Определение принадлежность волос мужчине или женщине устанавливается цитологическим методом обнаружения Х- или У – хроматина в клеточных ядрах влагалищных оболочек. Определение возможно путем атомно-абсорбционного анализа. Установлено, что в мужских волосах содержится в 2-4 раза меньше кальция, магния и в 1, 5 раза – натрия. Определение сходства волос в настоящее время эксперт в основном может установить, а не их тождество. При определении сходства волос устанавливают, могут ли волосы, обнаруженные на месте происшествия, произойти от определенного человека. При проведении экспертизы изучаются волосы, присланные в качество вещественных доказательств, и волосы, присланные в качество образцов. Полученные данные сопоставляются, и по возможности делается вывод о сходстве или различии исследуемых волос. При решении вопроса о сходстве волос проводят сравнительное исследование, подсчитывают количество линий рисунка кутикулы, толщину волос, намеряют площадь поперечного сечения, устанавливают относительную плотность и гравиметрические свойства, проводят химические реакции, используют коэффициент реакций, волосы исследуют в поляризационном свете, с помощью эмиссионно-спектрального анализа выявляют макро- и микроэлементарный состав волоса. На более перспективными являются атомно-активационный анализ элементарного состава волос.
