СОГЛАСОВАНО: УТВЕРЖДАЮ: Главный врач ГБУЗ «Кабанская Руководитель Республиканского

СОГЛАСОВАНО:
Главный врач ГБУЗ «Кабанская
центральная районная больница»
УТВЕРЖДАЮ:
Руководитель Республиканского
агентства по государственным
закупкам
___________________ Л.Н. Михайлова
«____» ноября 2013 г.
М.П.
_________________Е.К. Олзоев
«____» ноября 2013 г.
М.П.
Документация об открытом аукционе в электронной форме
на поставку реактивов диагностических
Согласовано:
Экономист ГБУЗ «Кабанская ЦРБ»
_______________ А.П. Бакланова
Разработал:
Старший аналитик отдела размещения
государственного заказа Республиканского
агентства по государственным закупкам
_________________ С.Б. Дамдинжапова
Согласовано:
Консультант юридического отдела
Республиканского агентства по
государственным закупкам
_________________ А.М. Лебедева
Согласовано:
Консультант отдела формирования
государственного заказа и организации
публичных торгов Республиканского
агентства по государственным закупкам
_________________ И.А. Шешурева
Раздел
№
1
2
3
НАИМЕНОВАНИЕ РАЗДЕЛА ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ АУКЦИОНЕ
В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
Открытый аукцион в электронной форме проводится в порядке, установленном Главой 3.1.
Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение
работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» в действующей редакции.
Все Приложения к документации об аукционе в электронной форме являются ее неотъемлемой частью.
Шаг аукциона составляет от 0,5 процента до пяти процентов начальной (максимальной) цены
гражданско-правового договора (далее - Договора).
Требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной
форме. Инструкция по ее заполнению.
Для участия в открытом аукционе в электронной форме участник размещения заказа, получивший
аккредитацию на электронной площадке, подает заявку на участие в открытом аукционе в электронной
форме.
Заявка составляется на русском языке, текст всех документов, входящих в состав заявки, должен легко
читаться, сведения, содержащиеся в заявке не должны допускать двусмысленных толкований.
Все связанные с получением аккредитации на электронной площадке и проведением открытых
аукционов в электронной форме документы и сведения направляются участником размещения заказа в
форме электронных документов.
Документы и сведения, направляемые в форме электронных документов участником размещения
заказа, должны быть подписаны электронной цифровой подписью лица, имеющего право действовать
от имени участника размещения заказа.
Все документы и сведения, входящие в состав заявок на участие в аукционе в электронной форме,
должны соответствовать требованиям действующего законодательства Российской Федерации и
требованиям документации об аукционе.
Участие в открытом аукционе в электронной форме возможно при наличии на счете участника
размещения заказа, открытом для проведения операций по обеспечению участия в открытых
аукционах, денежных средств, в отношении которых не осуществлено блокирование операций по счету
в размере не менее чем размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в электронной
форме, предусмотренный документацией об открытом аукционе в электронной форме.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме состоит из двух частей:
Первая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать
следующие сведения:
1) конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией об
открытом аукционе в электронной форме, и указание на товарный знак (его словесное обозначение)
(при его наличии) предлагаемого для поставки товара в соответствии с Техническими заданиями
(Приложение №2 к документации об открытом аукционе в электронной форме).
При описании товара могут быть использованы только общепринятые обозначения и сокращения.
Не допускается при заполнении сведений вместо указания конкретных характеристик
(показателей) товара указывать: «не более», «не менее» и т.п., за исключением случаев, если это
предусмотрено технической документацией на товар.
При описании характеристики товара (показателей для определения соответствия) участник
размещения заказ вправе указать диапазоны значений, если это предусмотрено параметрами товара в
соответствии с Техническим заданием (Приложение №2 к документации об аукционе в электронной
форме).
Вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать
следующие документы и сведения:
1) фирменное наименование (наименование), сведения об организационно-правовой форме, о месте
нахождения, почтовый адрес (для юридического лица),
- фамилию, имя, отчество, паспортные данные, сведения о месте жительства (для физического лица),
- номер контактного телефона,
- идентификационный номер налогоплательщика или в соответствии с законодательством
соответствующего иностранного государства аналог идентификационного номера налогоплательщика
(для иностранного лица);
2) решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия такого решения в случае, если
требование о необходимости наличия такого решения для совершения крупной сделки установлено
законодательством Российской Федерации и (или) учредительными документами юридического лица и
если для участника размещения заказа поставка товаров, являющихся предметом Договора, или
внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в открытом аукционе являются
крупной сделкой.
Предоставление указанного решения не требуется в случае, если начальная (максимальная) цена
Договора не превышает максимальную сумму сделки, предусмотренную решением об одобрении или о
совершении сделок, предоставляемым для аккредитации участника размещения заказа на электронной
площадке.
Участник размещения заказа вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в электронной
форме в любой момент с момента размещения на официальном сайте извещения о проведении
4
5
открытого аукциона в электронной форме до предусмотренных документацией об открытом аукционе в
электронной форме даты и времени окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме направляется участником размещения
заказа оператору электронной площадки в форме двух электронных документов, содержащих первую и
вторую части заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме. Указанные электронные
документы подаются одновременно.
Участник размещения заказа вправе подать только одну заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в отношении каждого предмета аукциона (лота).
Оператором электронной площадки при поступлении заявки в течение одного часа осуществляется
блокирование по счету такого участника размещения заказа, открытому для проведения операций по
обеспечению участия в открытых аукционах в электронной форме, денежных средств в размере
обеспечения заявки на участие в открытом аукционе и присвоение порядкового номера.
Оператор электронной площадки возвращает заявку подавшему ее участнику размещения заказа в
случае:
1) заявка на участие в открытом аукционе не подписана электронной цифровой подписью лица,
имеющего право действовать от имени соответственно участника размещения заказа;
2) отсутствия на счете, открытом для проведения операций по обеспечению участия в открытых
аукционах в электронной форме, участника размещения заказа, подавшего заявку на участие в
открытом аукционе, денежных средств в размере обеспечения заявки на участие в открытом аукционе,
в отношении которых не осуществлено блокирование в соответствии с Законом;
3) подачи одним участником размещения заказа двух и более заявок на участие в открытом аукционе в
отношении одного и того же лота при условии, что поданные ранее заявки таким участником не
отозваны (возвращаются все заявки на участие в открытом аукционе, поданные в отношении данного
лота);
4) получения заявки на участие в открытом аукционе после дня и времени окончания срока подачи
заявок;
5) истечение срока аккредитации (за три месяца до окончания срока аккредитации участника
размещения заказа).
Одновременно с возвратом заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме Оператор
электронной площадки уведомляет в форме электронного документа участника размещения заказа,
подавшего заявку на участие в открытом аукционе, об основаниях возврата с указанием положений
Закона, которые были нарушены.
Участник размещения заказа, подавший заявку на участие в открытом аукционе в электронной
форме, вправе отозвать заявку на участие в открытом аукционе не позднее окончания срока подачи
заявок, направив об этом уведомление оператору электронной площадки. В течение одного рабочего
дня со дня поступления уведомления об отзыве заявки оператор электронной площадки прекращает
блокирование операций по счету для проведения операций по обеспечению участия в открытых
аукционах в электронной форме участника размещения заказа в отношении денежных средств в
размере обеспечения заявки на участие в открытом аукционе.
Подача участником размещения заказа заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме
является согласием такого участника размещения заказа на списание денежных средств, находящихся
на его счете, открытом для проведения операций по обеспечению участия в открытых аукционах в
электронной форме, в качестве платы за участие в открытом аукционе в электронной форме, в случаях
предусмотренных Законом.
В случае, если по окончании срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме
подана только одна заявка или не подана ни одна заявка, открытый аукцион в электронной форме
признается несостоявшимся.
Наименование Заказчика:
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Кабанская центральная районная
больница» (далее по тексту - Заказчик)
Место нахождения, почтовый адрес: 671200, Республика Бурятия, Кабанский район, с. Кабанск, пер.
Больничный, 4.
Контактное лицо: Бакланова Алена Павловна
Контактный телефон: 8 (3013-8) 40-2-41
Факс: 8 (3013-8) 43-2-24
E-mail: kabanskcrb@rambler.ru
Наименование Уполномоченного органа:
Республиканское агентство по государственным закупкам (Далее по тексту – Уполномоченный орган)
Место нахождения, почтовый адрес: 670000, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Ленина, 30
Контактное лицо: Дамдинжапова Саяна Баировна
Контактный телефон: 8 (3012) 27-81-32 (доб.141).
Факс: 8(3012) 21-78-15
E-mail: damdingapovasb@burzakup.ru
Предмет Договора
Поставка реактивов диагностических
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Количество поставляемого товара.
Согласно Техническому заданию (Приложение №2 к документации об открытом аукционе в
электронной форме).
Требования, установленные Заказчиком к качеству, техническим характеристикам товара,
требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам
(потребительским свойствам) товара, к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные показатели,
связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчиков.
Требования к качеству товара: качество поставляемого товара должно соответствовать
установленным в РФ стандартам. Поставляемый товар должен быть новым товаром.
Требования
к
техническим
характеристикам,
функциональным
характеристикам
(потребительским свойствам) товара: поставляемые товары (включая используемые при их
изготовлении материалы) должны соответствовать установленным на территории РФ нормам и
правилам. Предлагаемые к поставке товары должны соответствовать указанным в техническом задании
требованиям к качественным и техническим характеристикам.
Требования к безопасности товара: поставляемый товар должен соответствовать требованиям
государственных стандартов (технических регламентов), подтверждающих качество товара,
обеспечивающие его безопасность для жизни и здоровья пользователей.
Требования к упаковке товара: товар должен быть упакован в тару, обеспечивающую сохранность
от повреждений и загрязнений до и во время перевозки к конечному пункту назначения.
Требования к отгрузке товара: отгрузка товара осуществляется силами и средствами поставщика.
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме.
Заказчиками установлены требования обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме. Требование обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в равной мере
распространяется на всех участников размещения заказа.
Обеспечение заявки на участие в данном открытом аукционе в электронной форме установлены в
следующих размере 89 698,89 рублей.
Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной
форме.
«29» ноября 2013 г. в 09.00 часов по местному времени.
Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок на участие в открытом аукционе в
электронной форме.
«02» декабря 2013 г.
Дата проведения открытого аукциона в электронной форме.
«05» декабря 2013 г. (время начала проведения открытого аукциона устанавливается оператором
электронной площадки).
Источник финансирования.
Внебюджетные средства территориального фонда обязательного медицинского страхования
Порядок формирования цены Договора.
Цена Договора, предложенная Участником аукциона при проведении открытого аукциона в
электронной форме, является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения, за исключением
случаев, предусмотренных законом. Оплата поставляемых товаров осуществляется по цене,
установленной Договорами.
Цена Договора может быть снижена по соглашению сторон без изменения предусмотренных
Договорами количества товаров и иных условий исполнения Договора.
Участник размещения заказа производит расчет цены Договора с учетом расходов на перевозку,
страхование, уплату таможенных пошлин, налогов и других обязательных платежей, а также с учетом
затрат, связанных с выполнением обязательств по Договорам.
Начальная (максимальная) цена Договора.
1 793 977,88 рублей
Обоснование начальной (максимальной) цены Договора в соответствии с положениями статьи
19.1 Закона.
В соответствии с Приложением №3 к документации об открытом аукционе в электронной форме.
Сведения о валюте, используемой для формирования цены Договора и расчетов с поставщиками.
Цены должны быть указаны в валюте Российской Федерации (в рублях).
Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской Федерации,
установленного Центральным банком Российской Федерации и используемого при оплате
заключенного Договора.
Оплата в иностранной валюте не предусмотрена.
Обеспечение исполнения гражданско-правового договора, размер, срок и порядок его
предоставления.
По данному открытому аукциону в электронной форме требование обеспечения исполнения договора
не установлено.
Возможность Заказчиков изменить количество поставляемого по Договорам товара.
Заказчик по согласованию с поставщиком в ходе исполнения Договора вправе изменить не более чем на
десять процентов количество всех предусмотренных Договором товаров при изменении потребности в
20
21
22
23
24
25
26
27
товарах, на поставку которых заключены Договора.
При поставке дополнительного количества таких товаров, Заказчики по согласованию с поставщиком
вправе изменить первоначальную цену Договора пропорционально количеству таких товаров, но не
более чем на десять процентов такой цены Договора, а при внесении соответствующих изменений в
Договор в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, Заказчик обязан изменить цену
Договора указанным образом.
Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении
потребности в поставке части такого товара должны определяться как частное от деления
первоначальной цены Договора на предусмотренное в Договоре количество такого товара.
Возможность заказчиков увеличить количество поставляемого товара при заключении Договора
в соответствии с частью 6.5 статьи 9 Закона.
При заключении Договора Заказчики по согласованию с участником, с которым заключается такие
гражданско-правовые договора, вправе увеличить количество поставляемого товара на сумму, не
превышающую разницы между ценой Договора, предложенной таким участником, и начальной
(максимальной) ценой Договора.
При этом цена единицы указанного товара не должна превышать цену единицы товара, определяемую
как частное от деления Договора, предложенной участником аукциона, с которым заключаются
Договора на количество товара, указанное в извещении о проведении открытого аукциона в
электронной форме.
Требования к сроку и объему предоставления гарантий качества товара.
Остаточный срок годности на момент поставки каждой партии не менее 70 % на весь период поставки
товара.
Место поставки товара.
Согласно проекту гражданско-правового договора (Приложение №1 к документации об открытом
аукционе в электронной форме).
Срок поставки товара.
Согласно проекту гражданско-правового договора (Приложение №1 к документации об открытом
аукционе в электронной форме).
Условия поставки товара.
Согласно проекту гражданско-правового договора (Приложение №1 к документации об открытом
аукционе в электронной форме).
Форма, сроки, порядок оплаты.
Согласно проекту гражданско-правового договора (Приложение №1 к документации об открытом
аукционе в электронной форме).
Требования к участникам размещения заказа, установленные ст. 11 Закона.

соответствие Участников размещения заказа требованиям, предъявляемым законодательством
Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, являющихся предметом торгов:

непроведение ликвидации участника размещения заказа - юридического лица и отсутствие
решения арбитражного суда о признании участника размещения заказа - юридического лица,
индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии конкурсного производства;

неприостановление деятельности Участника размещения заказа в порядке, предусмотренном
Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на день подачи заявки на
участие в аукционе;

отсутствие у Участника размещения заказа задолженности по начисленным налогам, сборам и
иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды
за прошедший календарный год, размер которой превышает двадцать пять процентов балансовой
стоимости активов Участника размещения заказа по данным бухгалтерской отчетности за последний
завершенный отчетный период. Участник размещения заказа считается соответствующим
установленному требованию в случае, если он обжалует наличие указанной задолженности в
соответствии с законодательством Российской Федерации и решение по такой жалобе на день
рассмотрения заявки на участие в аукционе не принято.

отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков сведений об участниках размещения
заказа.
Заказчик вправе принять решение об одностороннем отказе от исполнения договора в соответствии с
гражданским законодательством.
Приложение №1
к документации об открытом аукционе в электронной форме
ПРОЕКТ
Гражданско-правовой договор № ______
на поставку реагентов диагностических
с.Кабанск
«__» ________ 2013 г.
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Кабанская центральная районная
больница», именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице главного врача Михайловой Любови Намхаевны,
действующего на основании Устава, с одной стороны, и _________________________________________,
именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице _______________________________, действующе___ на
основании ________, с другой стороны, совместно именуемые «Стороны», на основании протокола подведения
итогов открытого аукциона в электронной форме № ______________________________ от «__» ___________
2013 г., заключили настоящий Гражданско-правовой договор (далее Договор) о нижеследующем:
1. Предмет договора
1.1. В соответствии с настоящим договором Поставщик обязуется поставить Заказчику реагенты
диагностические, именуемые в дальнейшем Товар, номенклатура и количество которого указаны в
Спецификации (Приложение № 1), являющееся неотъемлемой частью настоящего договора.
2. Сумма договора и порядок расчетов
2.1. Сумма договора составляет _________ (__________________________) рублей ___ копеек , в том
числе НДС _________ (__________________________) рублей ___ копеек.
2.2. Цена настоящего договора включает в себя все расходы, в том числе расходы на страхование, уплату
налогов, сборов и других обязательных платежей.
2.3. Цена договора является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения, за исключением
случаев, предусмотренных действующим законодательством.
2.4. Заказчик производит оплату товара в форме безналичного расчета путем перечисления денежных
средств на расчетный счет Поставщика по факту поставки всей партии Товара на основании предъявленных
счетов-фактур и товарных накладных в течение 30 (тридцати) календарных дней.
2.5. Источник финансирования - Внебюджетные средства территориального фонда обязательного
медицинского страхования.
3. Условия и сроки поставки. Порядок приемки товара
3.1. Сроки поставки Товара: с момента подписания договора по «20» декабря 2013 г.
3.2. Поставщик своими силами и за свой счет осуществляет доставку товара до места поставки:
671200,0Республика Бурятия, Кабанский район, с. Кабанск, переулок Больничный, 4 (ГБУЗ «Кабанская ЦРБ»,
первый этаж – кабинет главной мед.сестры); Сопроводительные (счет-фактура, товарно-транспортная накладная)
и технические документы на Товар (упаковочный лист; копия сертификата об утверждении типа с приложением
и др.) направляются Заказчику в таре Товара.
3.3.Каждая индивидуальная упаковка должна иметь инструкцию по применению на русском языке.
3.4. При приемке Товара Заказчик проводит проверку Товара на предмет его соответствия накладной по
ассортименту, количеству, комплектности и товарному виду. Если в результате проведенной проверки будет
обнаружено несоответствие поставленного Товара указанным документам, Заказчик незамедлительно
информирует об этом Поставщика в письменном виде путем направления Поставщику мотивированного отказа
от принятия товара или акта с перечнем выявленных недостатков, необходимых доработок и сроком их
устранения. Поставщик обязуется за свой счет заменить/допоставить Товар в срок, дополнительно
согласованный Сторонами, который ни при каких обстоятельствах не может превышать 7 (семи) календарных
дней с момента получения замечаний Заказчика.
3.5. Передача товара осуществляется путем подписания Сторонами приемосдаточной документации.
Порядок приемки по количеству устанавливается «Инструкцией о порядке приемки продукции производственнотехнического назначения и товаров народного потребления по количеству», утвержденной постановлением
Госарбитража при Совете Министров СССР от 15 июня 1965 г. № П-6. Порядок приемки по качеству
устанавливается «Инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и
товаров народного потребления по качеству», утвержденной Постановлением Госарбитража при Совете
Министров СССР от 25 апреля 1966 г. № П-7.
3.6. Риск случайной гибели или повреждения Товара переходит к Заказчику с момента передачи Товара и
подписания Сторонами товарной накладной без замечаний Заказчика.
4. Качество и комплектность
4.1. Поставляемый товар должен соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации
(системе сертификации ГОСТ РФ, ТУ) для данного вида Товара и подтверждаться на момент поставки
сертификатом качества или иными документами, подтверждающими его качество.
4.2. Некачественный (некомплектный) Товар считается не поставленным.
4.3. Товар должен быть упакован в тару, обеспечивающую сохранность от повреждений и загрязнений до и
во время перевозки его конечному пункту назначения.
4.4. Упаковка должна обеспечивать высокий уровень сохранности при погрузке-разгрузке,
транспортировке и хранении и простоту
учета. Каждая единица товара должна быть упакована в
соответствующую ей тару, включая все принадлежности.
4.5. Остаточный срок годности Товара на момент поставки должен составлять не менее 70 % от
установленного производителем.
5. Обязательства сторон
5.1. Поставщик обязуется:
5.1.1. Поставить Товар в соответствии с условиями настоящего договора.
5.1.2. Поставщик гарантирует соответствие поставляемого Товара техническим условиям при
использовании и хранении и несет все расходы по замене дефектного Товара.
5.2. Заказчик обязуется:
5.2.1. Оплатить Товар в соответствии с условиями настоящего договора.
5.2.2. Обеспечить приемку Товара по качеству и количеству. Заказчик принимает Товар и при отсутствии
претензий относительно качества, комплектности и других характеристик подписывает товарную накладную и
направляет в адрес Поставщика.
5.3. Поставщик по согласованию с Заказчиком имеет право на досрочную поставку товара.
6. Ответственность сторон
6.1. Стороны несут ответственность за неисполнение или ненадлежащее исполнение своих обязательств по
настоящему договору в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
6.2. В случае просрочки исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных договором, Заказчик
вправе потребовать уплату неустойки (штрафа, пеней). Неустойка (штраф, пени) начисляется за каждый день
просрочки исполнения обязательства, предусмотренного договором, начиная со дня, следующего после дня
истечения установленного договором срока исполнения обязательства. Размер такой неустойки (штрафа, пеней)
устанавливается договором в размере одной сотой действующей на день уплаты неустойки (штрафа, пеней)
ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации. Поставщик освобождается от уплаты
неустойки (штрафа, пеней), если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла
вследствие непреодолимой силы или по вине Заказчика.
6.3. В случае просрочки исполнения Заказчиком обязательств, предусмотренных договором, Поставщик
вправе потребовать уплату неустойки (штрафа, пеней). Неустойка (штраф, пени) начисляется за каждый день
просрочки исполнения обязательства, предусмотренного договором, начиная со дня, следующего после дня
истечения установленного договором срока исполнения обязательства. Размер такой неустойки (штрафа, пеней)
устанавливается договором в размере одной трехсотой действующей на день уплаты неустойки (штрафа, пеней)
ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации. Заказчик освобождается от уплаты
неустойки (штрафа, пеней), если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла
вследствие непреодолимой силы или по вине Поставщика.
6.4. Если Сторона, ссылающаяся на обстоятельства непреодолимой силы, не известит другую сторону о
наступлении указанных обстоятельств в 10-дневный срок, такая Сторона несет ответственность за нарушение
своих обязательств в соответствии с настоящим договором и возмещает другим Сторонам нанесенные им
убытки.
6.5. Поставщик несет ответственность за качество, комплектность поставляемого товара, а также за
недопоставку. Расходы, связанные с устранением дефектов и некомплектности, несет Поставщик.
6.6. При обнаружении производственных дефектов и невозможности их устранения товар подлежит
замене.
7. Порядок разрешения споров
7.1. Все споры или разногласия, возникающие между Сторонами по настоящему договору или в связи с
ним, разрешаются путем переговоров между ними.
7.2. Обязателен претензионный порядок разрешения споров. Срок рассмотрения претензии сторон – 10
(десять) календарных дней.
7.3. В случае невозможности разрешения споров путем переговоров, спор рассматривается в Арбитражном
суде Республики Бурятия.
8. Порядок изменения и расторжения договора
8.1. Любые изменения и дополнения к настоящему договору имеют силу только в том случае, если они
оформлены в письменном виде и подписаны обеими Сторонами, не противоречат законодательству.
8.2. Расторжение договора допускается по соглашению сторон, по решению суда или в связи с
односторонним отказом стороны от исполнения договора в соответствии с гражданским законодательством.
9. Прочие условия
9.1. Настоящий гражданско-правовой договор вступает в действие с момента заключения договора и
действует по 31декабря 2013 года.
9.2. В случае изменения у какой-либо из Сторон местонахождения, названия, банковских реквизитов и
прочего она обязана в течение 10 (десяти) дней письменно известить об этом другую Сторону, причем в письме
необходимо указать, что оно является неотъемлемой частью настоящего договора.
9.3. Во всем, что не предусмотрено договором, стороны руководствуются действующим
законодательством Российской Федерации.
9.4. Неотъемлемой частью настоящего договора является:
1. Спецификация (приложение № 1).
10. Юридические адреса и реквизиты Сторон
ЗАКАЗЧИК:
ГБУЗ «Кабанская ЦРБ»
671200, РБ, Кабанский р-он,
с.Кабанск,
пер.Больничный, 4
ИНН 0309015651 КПП 030901001
р/с 40601810000001000001
ГРКЦ НБ РБ Банка России г. Улан-Удэ
БИК 048142001
тел./факс (30138) 43-2-24, 40-1-75
Главный врач
________________/Л.Н.Михайлова/
М.П.
ПОСТАВЩИК:
_____________/
М.П.
/
Приложение №1
к гражданско-правовомудоговору №___
от «___» ___________2013г.
Спецификация на поставку реагентов диагностических
№п/п
Наименование
Технические
характеристики
Ед.и
зм.
Кол
-во
Цен
а,
руб.
Сумм
а,
руб.
9
Приложение №2
к документации об открытом аукционе в электронной форме
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
№
Наименование
1
Аланинаминотран
сфераза (АЛТ)
2
Аспаратаминотран
сфераза (АСТ)
3
Альфа-Амилаза
4
ГаммаГлутамилтрансфер
аза (Гамма-ГТ),
жидкий
5
Креатинкиназа
Функциональные характеристики
Кинетический УФ-метод.
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R1(Буфер): TРИС-буфер, рН=7,8  100 ммоль/л, ЛДГ  1200 ед/л, Lаланин 500 ммоль/л; R2(Субстрат): -кетоглутарат 15 ммоль/л, NADH –
0,18 ммоль/л.
Линейность не более 262 ед/л.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 21 дня при +2..+8ºC или 3-х дней при
комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 4 флаконов по 240 мл и 4 флаконов по 60 мл
Кинетический УФ-метод.
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R1(Буфер): TРИС-буфер, рН=7,8  80 ммоль/л, МДГ 600 ед/л, ЛДГ 
800 ед/л, L-аспартат 200 ммоль/л; R2 (Cубстрат): -кетоглутарат 12
ммоль/л, NADH – 0,18 ммоль/л.
Линейность не более 260 ед/л.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 21 дня при +2..+8ºC или 3-х дней при
комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 4 флаконов по 240 мл и 4 флаконов по 60 мл.
Кинетический метод.
Жидкиймонореагент, готовый к использованию.
Состав реагента: MES-буфер, pH=6,0  100 ммоль/л, CNPG3 – 2,25 ммоль/л,
хлорид натрия  350 ммоль/л, ацетат кальция  6 ммоль/л; тиоцианат калия 
900 ммоль/л; азид натрия – 0,95 г/л.
Линейность не более 2000 ед/л.
Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной
упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте.
После открытия реагент стабилен в течение 60 дней при хранении при
температуре +2..+8ºC.
В наборе не менее 2 флаконов по 100 мл
Кинетический метод.
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R1(Буфер): ТРИС-буфер, pH=8,6 – 100 ммоль/л, глицилглицин 100
ммоль/л; R2(Субстрат): L-γ-глутамил-3-карбокси-4 нитроанилид – 3,0
ммоль/л.
Линейность не более 250 ед/л
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 21 дня при +2..+8ºC или 5 дней при
комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 4 флаконов по 240 мл и 4 флаконов по 60 мл
Кинетический УФ-метод. NAC-активатор.
Еди
ниц
а
изме
рен
ия
набо
р
Коли
честв
о
4
набо
р
4
набо
р
3
набо
р
1
набо
8
10
6
КреатинкиназаМВ
7
Лактатдегидрогена
за (ЛДГ)
8
Фосфатаза
щелочная
9
Альбумин
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для
приготовления рабочего монореагента. Компоненты набора характеризуются
повышенной стабильностью при хранении.
Состав: R1(Буфер): имидазоловый буфер, pH=7,0  100 ммоль/л, глюкоза 
20 ммоль/л, ацетат магния  10 ммоль/л, ЭДТА – 2,0 ммоль/л; R2(Субстрат):
AДФ  2 ммоль/л, AМФ  5 ммоль/л, ди(аденозин-5'-)пентафосфат 10
мкмоль/л, НАДФ  2 ммоль/л, гексокиназа 2500 ед/л, глюкозо-6фосфатдегидрогеназа 1500 ед/л, N-ацетилцистеин 20 ммоль/л,
креатинфосфат 30 ммоль/л.
Линейность не более 1000 ед/л
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 5 дней при +2..+8ºC или 24 часов при
комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 20 флаконов по 10 мл
Кинетический УФ-метод.
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для
приготовления рабочего монореагента. Компоненты набора характеризуются
повышенной стабильностью при хранении.
Состав: R1(Буфер): имидазоловый буфер, pH=6,7  100 ммоль/л, глюкоза  20
ммоль/л, ацетат магния  10 ммоль/л, ЭДТА  2 ммоль/л; R2(Субстрат/
Антитела к КК-М): АДФ  2 ммоль/л, АМФ  5 ммоль/л, ди(аденозин-5')пентафосфат 10 мкмоль/л, НАДФ  2 ммоль/л, гексокиназа 2500 ед/мл,
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 1500 ед/мл, N-ацетилцистеин 20 ммоль/л,
креатинфосфат 30 ммоль/л, антитела к КК-M  2000 Ед/л.
Линейность не более 1000 ед/л
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
В наборе не менее 10 флаконов по 10 мл
Кинетический УФ-метод.
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R1(Буфер): имидазоловый буфер – 65 ммоль/л; пируват 0,6 ммоль/л;
R2(Субстрат): NADH  0,18 ммоль/л.
Линейность не более 1450 ед/л
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 15 дней при +2..+8ºC или 5 дней при
комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 4 флаконов по 240 мл и 4 флаконов по 60 мл
Кинетический метод.
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R1(Буфер): диэтаноламин (ДЭА) pH=10,4 – 1 ммоль/л, хлорид магния
– 0,5 ммоль/л; R2(Субстрат): п-нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л.
Линейность не более 825 ед/л
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 30 дней при +2..+8ºC или 10 дней при
комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 4 флаконов по 240 мл и 4 флаконов по 60 мл
Колориметрический метод.
Жидкиймонореагент, готовый к использованию.
Состав: реагент бромкрезоловый зеленый  50 ммоль/л, рН=4,2; калибратор 
концентрация альбумина указана на этикетке флакона.
Линейность не более 60 г/л.
Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной
р
набо
р
3
набо
р
1
упак
1
набо
р
1
11
10
Белок общий
11
Билирубин общий
12
Билирубин прямой
13
Глюкоза
14
Креатинин
15
Мочевина
упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте.
В наборе не менее 4 флаконов по 250 мл.
Колориметрический метод.
Биуретовый реагент. Жидкиймонореагент, готовый к использованию.
Состав реагента: тартрат калия/натрия  15 ммоль/л, иодид натрия – 100
ммоль/л, иодид калия  5 ммоль/л, сульфат меди  5 ммоль/л; калибратор –
концентрация общего белка указана на этикетке флакона.
Линейность не более 150 г/л
Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной
упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте.
В наборе не менее 4 флаконов по 250 мл
Колориметрический метод.
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R1: сульфаниловая кислота  30 ммоль/л, соляная кислота (HCl)  50
ммоль/л, диметилсульфоксид (ДМСО)  7 моль/л; R2: нитрит натрия  29
ммоль/л.
Линейность не более 25 мг/дл.
Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной
упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте.
В наборе не менее 8 флаконов по 100 мл
Колориметрический метод.
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R1: сульфаниловая кислота  30 ммоль/л, соляная кислота (HCl) 
150 ммоль/л; R2: нитрит натрия  29 ммоль/л.
Линейность не более 25 мг/дл.
Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной
упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте.
В наборе не менее 8 флаконов по 100 мл
Ферментативный колориметрический метод.
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для
приготовления рабочего монореагента. Компоненты набора характеризуются
повышенной стабильностью при хранении.
Состав: R1(Буфер): TРИС-буфер, pH=7,4 – 92 ммоль/л, фенол – 0,3 ммоль/л;
R2(Субстрат): глюкозооксидаза – 15000 ед/л, пероксидаза – 1000 ед/л, 4аминофеназон – 2,6 ммоль/л; калибратор – концентрация глюкозы указана на
этикетке флакона.
Линейность не более 500 мг/дл.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при +2..+8ºC или 7 дней при
комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 4 флаконов по 250 мл
Кинетический метод (без депротеинизации).
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R1: пикриновая кислота – 17,5 ммоль/л; R2: гидроксид натрия – 0,29
моль/л; калибратор  концентрация креатинина указана на этикетке флакона.
Линейность не более 15 мг/дл.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 10 дней при комнатной температуре
(+15..+25ºC).
В наборе не менее 8 флаконов по 100 мл
Кинетический УФ-метод.
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и
двухкомпонентную постановку.
Состав: R 1(Буфер): ТРИС-буфер, рН=7,8 – 80 ммоль/л, -кетоглутарат – 6
набо
р
6
набо
р
5
набо
р
4
упак
4
Упа
к
5
упак
6
12
16
Триглицериды
17
Холестерин
18
ЛВП-холестерин,
прямой
19
ЛНП-холестерин,
прямой, без
осаждения
ммоль/л, уреаза – 75000 ед/л;
R 2(Фермент): глутаматдегидрогеназа – 60000 Ед/л, NADH – 0,32 ммоль/л;
калибратор  концентрация мочевины указана на этикетке флакона.
Линейность не более 350 мг/дл.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при +2..+8ºC.
В наборе не менее 4 флаконов по 160 мл и 4 флаконов по 40 мл.
Ферментативный колориметрический метод.
Жидкиймонореагент, готовый к использованию.
Состав реагента: буферный раствор Гуда, pH=7,5 – 50,0 ммоль/л, п-хлорфенол
– 2,0 ммоль/л; 17липопротеинлипаза  150000 ед/л, глицеринкиназа18500
ед/л, глицерин-3-фосфатоксидаза  3500 ед/л19, пероксидаза 1000 ед/л, 4аминофеназон – 0,1 мм20оль/л, АТФ – 0,1 ммоль/л; калибратор –
концентрация триглицеридов указана на этикетке флакона.
Линейность не более 1000 мг/дл.
Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной
упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте.
В наборе не менее 4 флаконов по 250 мл
Ферментативный колориметрический метод.
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для
приготовления рабочего монореагента. Компоненты набора характеризуются
повышенной стабильностью при хранении.
Состав: R1(Буфер): PIPES-буфер, pH=6,9  90 ммоль/л, фенол  26 ммоль/л;
R2(Фермент): холестеролэстераза 300 ед/л, холестеролоксидаза 300 ед/л,
пероксидаза 1250 ед/л, 4-aминофеназон – 0,4 ммоль/л; калибратор –
концентрация холестерина указана на этикетке флакона.
Линейность не более 600 мг/дл.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен при хранении в защищённом от света месте в
течение 4 месяцев при +2..+8ºC или 40 дней при комнатной температуре
(+15..+25ºC).
В наборе не менее 6 флаконов по 100 мл
Ферментативный колориметрический метод.
Прямое определение холестерина липопротеинов высокой плотности, без
осаждения. Жидкие реагенты, готовые к использованию.
Состав: R1(в буферном растворе Гуда, pH=7,0): холестериноксидазане более
1000 ед/л, пероксидазане более 1300 ед/л, N,N-bis (4-сульфобутирил)-mтолуидин (DSBmT) не более1 ммоль/л; R2(в буферном растворе Гуда, pH 7,0):
холестеринэстеразане более 1500 ед/л, 4-аминоантипирин не более1 ммоль/л,
детергент не более 2%, оксидаза аскорбиновой кислоты не более 3000 ед/л;
калибратор (на основе лиофилизированной сыворотки)  концентрация
ЛВП/ЛНП-холестерина указана на этикетке флакона.
Линейность не более 200 мг/дл.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Открытые реагенты стабильны в течение 8 недель при +2..+8ºC.
Набор рассчитан на выполнение не менее 200 тестов
Ферментативный колориметрический метод. Прямое определение
холестерина липопротеинов низкой плотности, без осаждения.
Жидкие реагенты, готовые к использованию.
Состав: R1: буферный раствор Гуда pH=7,0 (при 20˚C)  50 ммоль/л,
холестеринэстераза 380 ед/л, холестериноксидаза 380 Ед/л, каталаза  400
Ед/мл, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5- диметоксианилин (TODS) – 0,45
ммоль/л; R2: буферный раствор Гуда pH=7,0 (при 20˚C)  50 ммоль/л,
пероксидаза 1000 ед/л, 4-аминоантипирин – 1,0 ммоль/л;
калибратор (лиофилизированная сыворотка) – концентрация ЛВП/ЛНП-
упак
2
набо
р
6
набо
р
3
набо
р
3
13
20
Ревматоидный
фактор (РФ)
21
С-реактивный
белок (СРБ)
22
Ферритин
23
ЛВП-Холестерин
24
Холестерин (200)
25
Общего
холестерина в
сыворотке крови
ферментативным
методом
холестерина указана на этикетке флакона.
Линейность не более 1000 мг/дл.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Открытые реагенты стабильны в течение 4 недель при +2..+8ºC.
Набор рассчитан на выполнение не менее 200 тестов
Иммунотурбидиметрический метод. Латексный реагент
Состав: R1(Дилюент): ТРИС-буфер, pH=8,2  20 ммоль/л, азид натрия  0,95
г/л; R2(Латекс): латексные частицы, покрытые гамма-глобулинами, pH=7,4,
азид натрия – 0,95 г/л; калибратор  концентрация РФ указана на этикетке
флакона.
Линейность не более 160 ед/мл.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
В наборе 1 флакон объёмом не менее 45 мл и 1 флакон объёмом не менее 5 мл
Иммунотурбидиметрический метод. Латексный реагент.
Состав: R1(Дилюент): ТРИС-буфер, pH=8,2  20 ммоль/л, азид натрия  0,95
г/л; R2(Латексный реагент): латексные частицы, покрытые козьими
антителами IgG к СРБ человека, pH=7,3, азид натрия  0,95 г/л; калибратор 
концентрация СРБ указана на этикетке флакона.
Линейность не более 150 мг/л.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
Рабочий реагент стабилен в течение 30 дней при +2..+8°С.
В наборе 1 флакон объёмом не менее 45 мл и 1 флакон объёмом не менее 5 мл
Иммунотурбидиметрический метод. Латексный реагент.
Состав: R1 (Дилюент): TРИС-буфер, pH=8,2  20 ммоль/л, азид натрия – 0,95
г/л; R2 (Латексный реагент): латексные частицы, покрытые антителами к
ферритину человека, pH=8,2, азид натрия 0,95 г/л; калибратор  концентрация
ферритина указана на этикетке флакона.
Линейность не более 400 мкг/л.
Реагенты стабильны до указанного срока годности, при хранении в
герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света
месте.
В наборе 1 флакон объёмом не менее 40 мл, 1 флакон объёмом не менее 10 мл
и 1 флакон объёмом не менее 3 мл
Набор реагентов для определения концентрации ЛВП-холестерина в
сыворотке и плазме крови методом осаждения фосфорновольфрамовой
кислотой с магнием хлористым. Форма выпуска: жидкий монореагент не
менее 1 флакона по 100 мл. Линейность не более 4,5 ммоль/л. Набор содержит
калибратор 1,29 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления
сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ),
устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после
вскрытия флакона не менее 24 мес. (18-25°C).
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в
сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом
(CHOD-PAP).Форма выпуска: жидкий монореагент не менее 2 флаконов по
100 мл. Линейность до 30 ммоль/л. Набор содержит калибратор 4,65 ммоль/л.
Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в
состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность
сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 18 мес.
(2-8°C).
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в
сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом
(CHOD-PAP).Форма выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор не
менее 2 флаконов по 100 мл. Линейность не более 30 ммоль/л. Набор
содержит калибратор 4,65 ммоль/л. Дополнительных реагентов для
осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества
набо
р
2
упак
6
набо
р
1
набо
р
8
набо
р
14
набо
р
12
14
(АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность рабочего
реагента не менее 3 мес. (2-8°C).
26
Магний
27
Натрий
28
Железо (200)
29
Креатинкиназа
(50)
30
КреатинкиназаМВ (жидкая
форма, 100)
31
Набор реагентов
для определения
концентрации
глюкозы в крови и
моче
глюкозооксидазны
м методом (500)
32
Мочевина (200)
33
Набор реагентов
Наб. для опр-я конц. магния в сыворотке (плазме) крови и моче колор. мет-ом,
ксилидиловый синий, без депротеин., 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 монореагент. 2. Калибратор: магний 0,82 ммоль/л. не менее 2 мг/100мл.
Чувствительность не более 0,1 ммоль/л, линейность не более 2 ммоль/л
(4,88мг/100мл), коэффициент вариации не более 7%, время реакции - 10 мин.,
длина волны 520 нм (ФЭК - 540 нм), темп. инкубации 18-25 С,
фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен для
фотометров и полуавтоматических анализаторов. Срок годности набора - 18
месяцев. Срок годности вскрытого калибратора - 3 мес.
Метод с уранилацетатом магния. Количественное определение ионов натрия.
IVD (для диагностики invitro) Хранить при 15-25°C. Фасовка: не менее 1
флакона по 60 мл
Реагенты: Осаждающий реагент Уранил ацетат 19 ммоль/л
PREC Магния ацетат 140 ммоль/л
Реагент R Аммония тиогликолат 550 ммоль/л; Аммиак 550 ммоль/л
Стандарт Na-p CAL Водный раствор стандарта натрия 150 ммоль/л
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме
крови колориметрическим методом без депротеинизации с феррозином.
Форма выпуска: жидкий биреагент не менее 4 флаконов по50 мл, 2флаконов
по10 мл. Линейность до 250 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 20
мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется,
так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность
сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 6 мес.
(2-25°C).
Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке и
плазме крови кинетическим УФ методом с NAC-активацией, IFCC.Форма
выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор не менее 5 флаконов по 10
мл. Линейность не более 2560 Е/л. Стабильность рабочего реагента 21 день (28°C). Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так
как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность
сыворотки.
Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в
сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом с
иммуноингибированием, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент не менее4
флаконов по 20 мл, 4 флаконов по5 мл. Линейность не более 1600 Е/л.
Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в
состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность
сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 12
мес. (2-8°C).
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме
венозной, капиллярной крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP)
методом. Форма выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор не менее2
флаконов по 250 мл. Линейность не более 56 ммоль/л. Набор содержит
депротеинирующий раствор не менее1 флакона по 25 мл. Набор содержит
калибровочный раствор глюкозы 10 ммоль/л. Дополнительных реагентов для
осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества
(АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность рабочего
реагента после вскрытия флакона не менее 3 мес. (2-8°C).
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке,
плазме крови и моче уреазно-салицилатным методом (реакция Бертлота).
Форма выпуска: жидкие реагенты не менее1 флакона по 2 мл, 1 флакона по
200 мл, 1 флакона по 40 мл. Линейность не более 60,0 ммоль/л. Набор
содержит калибратор 8,33 ммоль/л. Дополнительных реагентов для
осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества
(АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность рабочего
реагента не менее1 мес. (2-8°C).
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке,
набо
р
9
набо
р
15
набо
р
10
набо
р
5
набо
р
14
набо
р
19
набо
р
7
набо
6
15
для
ферментативного
определения
мочевины в
сыворотке крови и
моче (салицилат
уреазный
метод)(400)
34
Мочевина-УФ
жидкая форма
(500)
35
36
37
38
Набор реагентов
для определения
активности
лактатдегидрогена
зы (ЛДГ) в
сыворотке крови
кинетическим УФметодом.(100)
Набор реагентов
для определения
активности
аспартатаминотра
нсферазы в
сыворотке крови
кинетическим УФметодом. жидкая
форма (500)
Набор реагентов
для определения
активности
аланинаминотранс
феразы в
сыворотке крови
кинетическим УФметодом. жидкая
форма (500)
Набор реагентов
для определения
активности
аланинаминотранс
феразы в
сыворотке и
плазме крови
динитрофенилгидр
азиновым методом
РайтманаФренкеля
39
Амилаза (100)
40
Общий белок
плазме крови и моче уреазно-салицилатным методом (реакция Бертлота).
Форма выпуска: концентраты реагентов не менее 2 флаконов по 20 мл, 2
флакона по 10 мл, 2 флакона по 80 мл, не менее 400 проб. Линейность не
более 33,3 ммоль/л. Набор содержит калибратор 5,0 ммоль/л. Стабильность
рабочих реагентов не менее 1 мес. (2-8°C).
р
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке,
плазме крови и моче УФ-кинетическим методом. Форма выпуска: жидкий
биреагент не менее 2 флакона по 200 мл, 2 флакона по 50 мл. Линейность не
более 60,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор 8,33 ммоль/л.
Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в
состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность
сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее18
мес. (2-8°C).
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в
сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом, SFBC. Форма выпуска:
лиофилизат + готовый буферный раствор не менее 2 флакона по 50 мл.
Линейность не более 2110 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления
сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ),
устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность рабочего реагента не
менее1 мес. (2-8°C).
набо
р
10
набо
р
11
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в
сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без
пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагентне менее 2
флакона по 200 мл, 2 флакона по 50 мл. Линейность не более 600 Е/л.
Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в
состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность
сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18
мес. (2-8°C).
набо
р
10
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в
сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без
пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент не менее
2флаконов по 200 мл, 2 флаконов по 50 мл. Линейность не более 600 Е/л.
Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в
состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность
сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18
мес. (2-8°C).
набо
р
10
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в
сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом РайтманаФренкеля. Форма выпуска: жидкие реагенты не менее 4 флаконов по 25 мл, 1
флакона по 100 мл, 1 флакона по 100 мл, не менее 400 проб. Линейность не
более 50 Е/л. Набор содержит калибратор 1,5 ммоль/л. Дополнительных
реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора
входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки.
Стабильность рабочего реагента не менее 6 мес. (2-8°C).
набо
р
2
Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке,
плазме крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид.
Форма выпуска: жидкий монореагент не менее 5 флаконов по 20 мл.
Линейность не более 3500 Е/л. Нормальные значения: в сыворотке крови до
100 Е/л, в моче до 500 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления
сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ),
устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после
вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-8°C).
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и
набо
р
13
набо
6
16
(1000)
41
Триглицериды(50)
42
АСТ,
кинетический УФметод
43
Набор реагентов
для определения
креатинина в
сыворотке, плазме
крови и моче
колориметрически
м методом по
конечной точке
(реакция Яффе и
принцип Слота)
44
Гликогемотест
45
Тест-ТВТромбиновое
время
46
ТестПротромбиновое
время
плазме крови колориметрическим биуретовым методом. Форма выпуска:
жидкий монореагентне менее 4 флаконов по 250 мл. Линейность не более 170
г/л. Набор содержит калибратор 70 г/л. Стабильность реагента после вскрытия
флакона не менее 4 мес. (2-25°C).
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и
плазме крови ферментативным колориметрическим методом (GPO-PAP).
Форма выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор не менее 2
флаконов по 25 мл. Линейность не более 12 ммоль/л. Набор содержит
калибратор 2,29 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления
сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ),
устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность рабочего реагента не
менее 3 мес. (2-8°C).
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в
сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом РайтманаФренкеля. Форма выпуска: жидкие реагенты не менее 4 флакона по 25 мл, 1
флакона по 100 мл, 1 флакона по 100 мл,не менее 400 проб. Линейность не
более 50 Е/л. Набор содержит калибратор 1,5 ммоль/л. Дополнительных
реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора
входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки.
Стабильность рабочего реагентане менее 6 мес. (2-8°C).
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке,
плазме крови и моче колориметрическим методом по конечной точке (реакция
Яффе, принцип Слота). Форма выпуска: жидкие реагенты не менее 1 флакона
70 мл, 1флакна по 30 мл, 1 флакона по 5 мл. Линейность не более 1700
мкмоль/л. Набор содержит калибратор 240 мкмоль/л. Дополнительных
реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора
входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки.
Стабильность рабочего реагента не менее 2 дня (18-25°C).
р
Набор предназначен для определения процентного содержания
гликогемоглобина (HbA1c) в капиллярной и венозной крови человека,
1 набор (рассчитан на проведение не менее 100 определений
гликогемоглобина).
Пластиковые микроколонки в комплекте, заполненные аффинным сорбентом ,
содержащим привитую 4-аминометилфенилбороновую кислоту - 5 шт.;
Контрольный образец гликированного гемоглобина для афинной
хроматографии с известным (в пределах 9-11%) содержанием
гликогемоглобина НвА1с - 1 флакон;
Антикоагулянт (Nа2ЭДТА , 0,1 М; натрия хлорид , 0,9%) - 1 флакон по 25 мл;
Гемолитик (Тритон Х-100 , 0,1%; натрий азид , 8 мМ) - 1 флакон по 25 мл;
Буферный раствор (аммоний ацетатный буфер, 1,0 М, рН 8,1± 0,2; натрий
азид, 8 мм) - 4 флакона по110 мл;
Раствор уксусной кислоты (уксусная кислота 0,1М, ) - 2 флакона по 105 мл.
Набор реактивов для определения тромбинового времени на коагулометре
«Helena».
Для проведения теста «Тромбиновое время -ТВ» используется реактив
«TrombinClottingTimeReagent». Этот реактив может использоваться на любых
коагулометрах.
Постоянная лотонезависимая концентрация тромбинового реагента - 3 NIH/мл
Высокая стабильность вскрытого реагента не менее 30 дней при -20ºС
Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл;
Набор реактивов для определения протромбинового времени, фибриногена,
МНО на коагулометре «Helena»
Готовые к использованию жидкие реагенты (кроличийтромбопластин и
CaCl2)
Установленные специфичные к различным анализаторам и методам
исследования (включая ручные способы анализа) значения МИЧ в диапазоне
от 1,00 до 1,10
Низкая вариабельность МИЧ между лотами
Высокая чувствительность к внешним факторам свертывания
Высокая чувствительность к активности внешних факторов свертывания и
набо
р
13
упак
4
набо
р
7
набо
р
3
упак
2
упак
5
17
47
Тест-АЧТВ
48
Альбумин
49
АЧТВ (АПТВ)
50
Набор реагентов
для определения
общего и
конъюгированного
прямого
билирубина в
сыворотке крови
модифицированны
м методом
ЙендрашикаГрофа с
калибратором(100)
51
Щелочная
фосфатаза
4жидкая форма
(200)
52
СРБ-латекс-тест
низкая чувствительность к гепарину, позволяет достоверно точно определять
МНО для контроля при терапии непрямыми антикоагулянтами
Коэфициент вариации (CV) на автоматических и полуавтоматических
коагулометрах не более 2%
Стабильность вскрытых флаконов не менее 30 дней
Фасовка: не менее 10флаконов по 5мл - тромбопластин; 10флаконовпо 5млкальция хлорид.
Для проведения теста «Активированное частичное тромбопластиновое время»
используется реактив «APTT». APTT-ES - универсальный реактив,
чувствителен и к гепарину и к ВА. Тест АЧТВ применяют для мониторинга
гепаринотерапии, для первичного обнаружения Волчаночных
Антикоагулянтов (ВА) и при определении факторов внутреннего пути
свертывания.
Стабильность вскрытых флаконов не менее 30 дней.
Фасовка: набор рассчитан на не менее 2000определений.
Набор для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови
унифицированным колориметрическим.методом, бромкрезоловый зеленый, не
менее 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент. 2. Калибратор:
альбумин 60 г/л. Чувствительность не более 4 г/л, линейность 60 г/л,
коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 5 мин., длина волны 628
нм (ФЭК - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против
холостой пробы. Срок годности вскрытого калибратора не менее 6 мес.
Набор АПТВ-тест предназначен для выполнения базовой методики
исследования системы гемостаза - определения активированного
парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ).
Линейность определения - в диапазоне от не менее 30 не более 300 с.
Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не более 6%.
Допустимый разброс результатов определения АПТВ в одной пробе плазмы
разными наборами одной серии не более10%.
Тест чувствителен к присутствию в крови антикоагулянтов.
Состав набора на не менее 100 определений:
1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) - 2 фл.
2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), 1,0
мл - 1 фл.
3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 2,0 мл - 1 фл.
4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 2,0 мл - 1 фл.
Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного
(прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим
методом Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: жидкие реагенты не менее 4
флаконов по 100 мл, 2 флаконов по 5,5 мл. Линейность не более 500 мкмоль/л.
Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления
сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ),
устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после
вскрытия флаконов не менее 3 мес. (2‑8°C).
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в
сыворотке и плазме крови кинетическим методом (набор может быть
использован для проведения анализа методом «по конечной точке»), ДЭАбуферный раствор, субстрат pNРР, DGKC. Форма выпуска: жидкий биреагент
не менее 2 флаконов по 80 мл, 2 флаконов по20 мл). Линейность не более
2400 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется,
так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность
сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18
мес. (2-8°C).
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции
аглютинации латекса. Состав: Реагент № 1. СРБ-латекс суспензия (2 мл)
Реагент № 2. Разбавитель (10 мл)
Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ не более 10 мг/л (0,1 мл)
Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ не менее 5 мг/л (0,2 мл)
набо
р
2
набо
р
5
набо
р
9
набо
р
9
набо
р
5
набо
р
12
18
53
54
Калий- Набор
реагентов для
определения
концентрации
калия в сыворотке
и плазме крови
турбидиметрическ
им методом.
Набор для
определения
концентрации
калия в сыворотке
и плазме крови
турбидиметрическ
им методом без
депротеинизации.
55
Кальций
56
Экспресс тест для
определения
HelicobacterPylori
57
Системный
гемолизирующий
раствор для
анализатора
глюкозы
58
Концентрат
системного
раствора глюкозы
/для анализатора
EcoTwenty
59
60
61
Калибровочный
раствор для
анализатора Super
GL easy
Контрольный
раствор глюкозы и
лактата для
анализатора Super
GL easy
Сыворотка
контрольная
(уровень2)
патология
Реагент № 5. Слабоположительный контроль – СРБ не менее 5 не более 10
мг/л (0,2 мл)
Тест-пластина (слайд)
Не менее 100 определений при расходе 20 мклреагента;не менее 12 месяцев
при t 2-8С
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме
крови турбидиметрическим методом. Форма выпуска: жидкий монореагент
не менее 1 флакона по 50 мл). Линейность не более 10,0 ммоль/л. Набор
содержит калибровочный раствор калия хлористого, 5,0 ммоль/л. Реагент и
калибратор после вскрытия флаконов стабильны не менее 1 мес. при
температуре 18–25°С.
набо
р
14
Наб. для опр-я конц. калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрич. метом без депротеин., не менее 1х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 монореагент. 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л. Чувствительность 1,0
ммоль/л, линейность не более 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%,
время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), темп. инкубации
18-25 или 37 С, фотометрирование против контрольной пробы.
Универсальный набор, пригоден для любого типа лабораторного
оборудования. Срок годности вскрытых реагентов не менее 1 мес.
Наб. для опр-я конц. кальция в сыворотке и плазме крови унифиц. колор. метом, о-крезолфталеинкомплексон, не менее 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1
- буфер, рН 10,7. 2. Реагент 2 - хромоген. 3. Калибратор: кальций 2,5 ммоль/л
(10 мг/100мл). Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, линейность до 3,75
ммоль/л (15 мг/100дл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 5
мин., длина волны 570 нм (ФЭК - 540 - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С,
фотометрирование против холостой пробы. Срок годности вскрытого
калибратора не менее 3 мес.
Для диагностики инфекции Helicobacterpylori по уреазной активности
биологического материала. Тест полностью готов к применению, не требует
приготовления или инкубирования. Анализ занимает не более три минуты.
Чувствительность составляет не менее 93-95%, специфичность не менее 9294%. Колличество тестов не менее десяти на одной бумажной основе.
Пластиковые язычки закрывают по два теста.
Для анализатора SUPER GL . Раствор фосфата калия однозамещенного, 10
ммоль/л, тритона Х 100 1%, бензойной кислоты 18 ммоль/л и парметола К 40
0,1%, рН 7,0 не менее 1000 мл/уп.
набо
р
26
набо
р
11
набо
р
40
набо
р
2
Концентрат системного раствора глюкозы не менее 500 мл, в пластиковой
бутылке прямоугольной формы, разводится дистиллированной водой до
объема не более 5 л, подсоединяется к анализатору глюкозы и используется
для промывки керамической мембраны и гемолиза в чашечках образцов,
разведения образцов. Концентрат системного раствора представляет собой
прозрачный изотонический фосфатный буфер (NaCl, Na3PO4, H2O).
Температура хранения +15...+25 0C. Для работы на анализаторе серии Eco,
закрытая система.
Для анализатора SuperGl раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л,
разведённый в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором
Фасовка: не менее 1*100мл
упак
1
упак
3
Состав:Р3-6 ммоль\л глюкоза, 2 ммоль\л лактат; Р4-12 ммоль\лглюкоза, 10
ммоль\л лактат; р5-30 ммоль\л глюкоза, 25 ммоль\л лактат
Фасовка: не менее 3флакона по 25 мл
шт
3
Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества
количественных методов клинических биохимических исследований при
выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая
автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных
показателей: не менее 36 (с учетом методов не менее 57), в т.ч. ЛПНП, ЛПВП,
набо
р
7
19
62
Сыворотка
контрольная
(уровень 1) норма
63
Набор реактивов
для окраски
мазков по ЦилюНильсену
64
Антиген
кардиолипиновый
для РМП
65
Контрольная
сыворотка–
положительная
66
Контрольная
сыворотка–
слабоположительн
ая
67
Контрольная
сыворотка–
отрицательная
68
Метиленовый
синий краситель
69
Краситель Эозин
метиленовый
синий по МайГрюнвальду
70
Азур-эозин по
Романовскому
71
Натрий
лимоннокислый Ззамещенный, чда
72
Масло
иммерсионное
73
Набор для
АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип
Слота. Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Срок годности после вскрытия
флакона не менее 5 дней (2-8°C), не более 1 мес. (‑20°C).
Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества
количественных методов клинических биохимических исследований при
выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая
автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных
показателей: не менее 36 (с учетом методов не менее 57), в т.ч. ЛПНП, ЛПВП,
АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип
Слота. Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Срок годности после вскрытия
флакона не менее 5 дней (2-8°C), не более 1 мес. (‑20°C).
Набор реагентов для окраски и выявления и микобактерий туберкулеза.
Используется для выявления кислотоустойчивых микроорганизмов. Состав фуксин Циля - 1 флакон, солянокислый спирт - 1 флакон, метиленовый синий
- 1 флакон.Количество определений- не менее 200 определений (при 0,5 мл на
одно определение).Общее время окраски – не более 15 мин.
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации (РМП)
представляет собой раствор трех высокоочищенных липидов: кардиолипина
(0,03%), лецитина (0,27%) и холестерина (0,9%) в спирте этиловом
абсолютированном. Форма выпуска: не менее 10 ампул спиртового раствора
кардиолипинового антигена по 2 мл и 2 флакона 70% раствора холин-хлорида
по 5 мл. Хранение при температуре 6- 22 град. в защищенном от света месте.
Cыворотка крови кролика с содержанием антител к Treponemapallidum в
титре 1:2560, в «ИФА антипаллидум-скрин» ОП не менее 1,6,
обеспечивающую в РМП и RPR реакцию не ниже положительной (от 3+ до
4+);
Срок годности-1,5 года.
Фасовка: не менее 10 флаконов по1мл
набо
р
7
упак
6
набо
р
5
упак
5
Cыворотка крови кролика с содержанием антител к Treponemapallidum в
титре 1:640, в «ИФА антипаллидум-скрин» ОП не менее 0,6, обеспечивающую
в РМП и RPR слабоположительную реакцию не ниже положительной (2+);
Срок годности-1,5 года.
Фасовка: не менее 10 флаконов по 1мл
упак
5
Cыворотка крови кролика , не содержащая антитела к Treponemapallidum
Срок годности-1,5 года.
Фасовка: не менее 10 флаконов по1мл
упак
5
Метиленовый синий краситель из группы трифенилметановых,применяемый
в качестве антисептического и микробиологического препаратов. Фасовка: не
менее 100гр.
Краситель-фиксатор для гематологии по Май-Грюнвальду. Представляет
собой 0,30% раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по МайнГрюнвальду в метаноле – не менее 1л. Применяется для фиксации препаратов
крови,костного мозга и др.биопрепаратов с последующей окраской. Время
фиксации –не более 2 мин. Используется многократно в виде концентрата.
Краситель для окраски форменных элементов крови.Красительрасчитан на
окраску не менее 10000 мазков крови. Состав красителя: метальноглицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура,зозина, митиленового
синего-1 флакон(не менее 1,0 л.).Срок годности красителя 1,5 года. Хранить
при температуре 18-25 С.
Порошок кристалический для приготовления раствора ,упак не менее .0,5 кг.
упак
3
л
15
л
6
упак
1
Масло иммерсионное (упаковка не менее 100 мл.) Используется в качестве
иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими
оъективами микроскопов всех видов,крмелюминсцентных, в видимой области
спектра. Предназначено в первую очередь для работы с отечественными
микроскопами, не оснащенными системой визуализации изображения
Метод: гемоглобинецианидный
упак
5
набо
15
20
определения
гемоглобина
74
р
Реактив
Грегерсена (набор
реактивов для
исследования кала
на скрытую кровь)
Р1: Трансформирующая смесь –не менее 3х1,2 г
состав: калий железосинеродистый, не менее 0,2 г; натрий углекислый
кислый, не менее 1,0 г
Р2: Ацетонциангидрин – не менее 3х0,5 мл
Калибратор – не менее 1х5,0 мл
Не менее 3000 мл рабочего раствора
Чувствительность – 20 г/л
Линейность определения - в диапазоне 30 - 200 г/л
Срок годности набора – 1,5 года (2-8) оС
бесцв. кристаллы ; Выше 250 °С плавится с разложением, образуя (КРО3)x.
Раств. в воде (25,1 г в 100 г при 25 °С), практически не раств. в этаноле.
Температура плавления эвтектики с водой (13,2% по массе КН2РО4) -2,62°С.
Фасовка: не менее 1кг/упак.
Молекулярная масса
58,44
Содержание основного вещ-ва 99,0 - 100,5%
Растворимость 358 г/л (H2O)
Точка плавления
801 °C
Точка кипения 1461 °C
Тяжелые металлы (такие как Pb) не более. 0,0005%
Потери при высушивании
не более 0,5%
Бромиды
не более 0,01%
Фосфаты
не более 0,0025%
Сульфаты
не более 0,02%
Al
не более 0,00002%
As
не более 0,0001
Fe
не более 0,0002%
K
не более 0,05%
Mg / щелочные металлы макс. 0,01%
Условия хранения
комнатная температура Фасовка: не менее 1кг
2-ВОДНАЯ ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЭТИЛЕНДИАМИН-ТЕТРАУКСУСНОЙ
КИСЛОТЫ. КОМПЛЕКСОН III. ХЕЛАТОН III. Na-ЭДТА. Na-EDTA.
Фасовка: не менее 500г/упак
Молекулярная формула: C2H3NaO2·3H2O
Натрий уксуснокислый - кристаллы белого или близкого цвета, представляет
собой тригидрат натриевой соли уксусной кислоты, выпускается в виде
чешуек или кусков неправильной формы.
1. Массовая доля 3-водного уксуснокислого натрия [CH3COONa x 3H2O], %,
не менее
99,5
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более
0,002
3. Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту (CH3COOH), %, не
более 0,02
4. Массовая доля щелочей в пересчете на гидроокись натрия (NaOH), %, не
более 0,01
5. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более 0,001
6. Массовая доля фосфатов (PO4), %, не более 0,0002
7. Массовая доля хлоридов (), %, не более
0,0010
8. Массовая доля алюминия (), %, не более
0,0005
9. Массовая доля железа (Fe), %, не более
0,0002
10. Массовая доля кальция (Ca), %, не более
0,0015
11. Массовая доля магния (Mg), %, не более
0,00025
12. Массовая доля мышьяка (As), %, не более
0,00005
13. Массовая доля тыжелых металлов (Pb), %, не более 0,0005
Фасовка: не менее 1кг/упак.
Набор позволяет проводить определение скрытой крови в кале
Состав:
Бензидин – 1 флакон по1,0 г.
Кислота уксусная, 50% – 1 флакон по100 мл
Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт).
Не менее 1000 определений
Набор реагентов
для клинического
Набор позволяет проводить определение в кале скрытой крови, стеркобилина,
билирубина и приготовить препараты для микроскопического исследования.
Калий
дигидрофосфат 1замещенный
75
Хлорид натрия, хч
76
Динатрий-ЭДТА
77
Натрий
уксуснокислый 3 х
водный, ч
78
79
упак
2
упак
3
упак
4
упак
1
упак
22
упак
2
21
анализа кала,
80
Кофеин сухой
81
Консервант
Турдыева
82
Набор реагентов
для формалинэфирного
концентрирования
препаратов для
анализа на яйца
глист
83
Набор реагентов
для копрограммы
84
Набор реагентов
для
фотометрического
Состав:
Бензидин – 1 флакона по1,0 г.
Кислота уксусная, 50% – 1 флакон по100 мл
Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт).
Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1 флакон по 100 мл
Раствор Люголя – 1 флакон по 50 мл
Реактив Фуше – 1 флакон по 100 мл
Кислота уксусная, 30% – 1 флакон по 100 мл
Судан III, 2 % – 1 флакон по 100 мл
Метиленовый синий, 2% – 1 флакон по 20 мл
Глицерин – 1 флакон по 130 г
Не менее 1000 определений
Химическая формула C8H10N4O2
Молекулярная масса
194,20
Содержание основного вещества 98,5 - 101,0 %
Температура плавления 238 ˚С
Потери при сушке
0,5 %
Потери при сжигании 0,1 %
Сульфаты
0,05 %
Тяжелые металлы
0,001 %
Мышьяк
0,001 %
Медь 0,002 %
Никель 0,001 %
Железо 0,002 %
Свинец 0,001 %
Фасовка: не менее 250г
Готовый реагент для консервации гельминтов. Cостав: 0,2 % водный раствор
нитрита натрия — 80 мл, раствор Люголя (к 1:4, 1:2) — 8 мл, формалин
концентрированный — 10 мл, глицерин — 2 мл. Фасовка: не мнее 100мл.
Принцип метода: при суспендировании кала в смеси формалин-этиловый эфир
уксусной кислоты (этилацетат) происходит расслоение препарата и
концентрирование цист простейших в осадке, что позволяет выявить яйца
гельминтов в кале при относительно малом содержании.
Формалин, 10 % в физиологическом растворе не менее1000 мл2.
Этилацетат
не менее 250 мл
Характеристика: Число анализов не менее 160
Хранить при 18-25оС
Срок хранения 12 мес
Дополнительные реагенты: не требуются
Набор реагентов для клинического анализа кала предназначен для
обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и
микроскопического исследования кала в клинико-диагностических
лабораториях. Набор расчитан на анализ не менее 1000 проб для обнаружения
скрытой крови, не менее 50 проб для качественного определения
стеркобилина, не менее 200 проб для качественного определения билирубина
и не менее 2000 проб дляпроведение микроскопического анализа кала.
Реагенты:
Бензидин - 1 флакон по 1,0 г
Уксусная кислота 50% - 1 флакон по 100 мл
Гидроперит - 1 упаковка
Уксусная кислота 30 - 1 флакон по 100 мл
Уксуснокислый цинк 10% - 1 флакон по100 мл
Раствор Люголя - 1 флакон по 50 мл
Реактив Фуше - 1 флакон по 100 мл
Раствор судана III (2%) - 1 флакон по 100 мл
Глицерин - 1 флакон по 130 г
Метиленовый синий 2% - 1 флакон по 20 мл
упак
4
упак
5
упак
8
упак
17
Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и СМЖ
колориметрическим методом с пирогаллоловым красным. Форма выпуска:
жидкий монореагент не менее 2 флакон по 250 мл. Линейность до 3,20 г/л.
упак
4
22
85
86
87
88
89
90
определения
белка в моче и
ликворе с
пирогаллоловым
красным (ПГК).
Очищающий
реагент для
гематологического
анализатора МЕК
6400
Изотонический
раствор для
гематологического
анализатора МЕК
6400
Лизирующий
раствор для
гематологического
анализатора МЕК
6400
Чистящий раствор
(промывающий)
для
гематологического
анализатора МЕК
6400
Контрольная
кровь для
гематологического
анализатора МЕК
6410, норма
Раствор
бриллиантового
синего
крезилового для
окраски
ретикулоцитов в
крови
91
Гематоксилин
Карацци
92
слайд-тест
"Инфекционный
мононуклеоз"
Набор содержит калибратор 0,50 г/л. Набор для ручного анализа и
автоматических анализаторов.Стабильность реагента после вскрытия флакона
не менее 6 мес. (2-8°C).
Чистящий раствор для лазерного канала, аттестованный для выполнения 3-diff
анализа.
Фасовка: не менее 1л
шт
6
Буферный изотонический раствор (бесцветная прозрачная жидкость)
предназначен для разведения и используется при исследовании
перефирическй крови. Не стерильный, одноразового использования.Условия
хранения: при температуре не менее +2С не более 25С и относительной
влажности не более 70%.Упаковка -не менее 20 л.
Лизирующий дифференцирующий раствор бесцианидный для импедансного
канала, аттестованный для выполнения 3-diff анализа; упаковка не менее 1л
упак
38
упак
8
Общий чистящий раствор, аттестованный для выполнения 3-diff анализа;
упаковка не менее 5 л
упак
7
Значение – норма, Параметры - Hct % не менее 37,9 не более 43,9. Фасовка: не
менее 2мл флакон
флак
7
Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % –
1флакон по 50 мл
Не менее 1000 мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного
мазка.
флак
1
Гематоксилин ( не менее 500 мл.Карацци).Обеспечивает визуализацию ядер
клеток в срезах (парафиновых, криостатных, вибтомных, изготовленных на
замораживающем микротоме) и цитологичеескихпрепаратах.Предназначен
для использования в качеств ядерного красителя при постановке
иммуноцитохимических реакций в сочетании с различными типами
хромогенов ( в т.ч. и с растворимыми в этаноле) и для окраски гематоксилинэозином.
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения
содержания гетерофильных антител инфекционного мононуклеоза методом
латекс-агглютинации. Состав Реагент № 1. ИМ-латекс суспензия (2 мл)
Реагент № 2. Разбавитель (10 мл)
Реагент № 3. Положительный контроль – ИМ не более 10 мг/л (0,1 мл)
Реагент № 4. Отрицательный контроль – ИМ не менее 5 мг/л (0,2 мл)
Реагент № 5. Слабоположительный контроль – ИМ не менее 5 не более 10
мг/л (0,2 мл)
Тест-пластина (слайд)
Не менее 100 определений при расходе 20 мкл реагента;
Не менее 12 месяцев при t 2-8 С
упак
3
набо
р
1
*В случае, если в Документации об аукционе в электронной форме, Техническом задании содержатся указания на
товарный знак, то допускается использование (применение) эквивалентного товара.
*В случае, если в Документации об аукционе в электронной форме, Техническом задании содержатся указания на
знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы, наименование
места происхождения товара или наименование производителя, то данные указания не учитывать.
23
Приложение №3
к документации об открытом аукционе в электронной форме.
Обоснование начальной (максимальной) цены
№п/п
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
Товары (работы, услуги)
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
Аспаратаминотрансфераза (АСТ)
Альфа-Амилаза
Гамма-Глутамилтрансфераза (Гамма-ГТ), жидкий
Креатинкиназа
Креатинкиназа-МВ
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)
Фосфатаза щелочная
Альбумин
Белок общий
Билирубин общий
Билирубин прямой
Глюкоза
Креатинин
Мочевина
Триглицериды
Холестерин
ЛВП-холестерин, прямой
ЛНП-холестерин, прямой, без осаждения
Ревматоидный фактор (РФ)
С-реактивный белок (СРБ)
Ферритин
ЛВП-Холестерин
Холестерин (200)
Общего холестерина в сыворотке крови
ферментативным методом
Магний
4
4
3
1
8
3
1
1
1
6
5
4
4
5
6
2
6
3
3
2
6
1
8
14
набор
набор
набор
набор
набор
набор
набор
упак
набор
набор
набор
набор
упак
упак
упак
упак
набор
набор
набор
набор
упак
набор
набор
набор
Поставщик1
- ЗАО
"Формула
развития"
Комм.
предл. Вх.
№2579 от
16.10.2013г.
8 204,74
406,56
12 373,40
15 345,84
7 213,11
4 709,68
12 243,09
9 516,19
2 598,96
949,26
4 918,01
4 918,01
2 421,67
4 188,96
7 771,79
15 153,93
5 749,68
10 747,70
20 839,67
7 301,10
7 804,86
11 059,59
637,43
1 761,08
12
набор
1 510,08
1 585,58
1 617,30
1 570,99
1 510,08
18 120,96
9
набор
957,00
1 004,85
1 024,95
995,60
957,00
8 613,00
Колво
Ед.
Поставщик2 ООО
"Генетикоаналитический
центр" Комм.
предл. Вх. №
2580 от
16.10.2013г.
8 614,98
426,89
12 992,07
16 113,13
7 573,77
4 945,16
12 855,24
9 992,00
2 728,91
996,72
5 163,91
5 163,91
2 542,75
4 398,41
8 160,38
15 911,63
6 037,16
11 285,09
21 881,65
7 666,16
8 195,10
11 612,57
669,30
1 849,13
Поставщик3
-ООО
"Лабора"
Комм.
предл. Вх.№
2581 от
16.10.2013г.
Средняя
цена, руб.
8 787,28
435,43
13 251,91
16 435,39
7 725,24
5 044,07
13 112,35
10 191,84
2 783,49
1 016,66
5 267,19
5 267,19
2 593,61
4 486,38
8 323,59
16 229,86
6 157,91
11 510,79
22 319,29
7 819,48
8 359,01
11 844,82
682,69
1 886,12
8 535,67
422,96
12 872,46
15 964,79
7 504,04
4 899,64
12 736,89
9 900,01
2 703,79
987,55
5 116,37
5 116,37
2 519,34
4 357,92
8 085,25
15 765,14
5 981,58
11 181,19
21 680,20
7 595,58
8 119,66
11 505,66
663,14
1 832,11
Цена,
установленная
Заказчиком,
исходя из
лимитов
бюджетных
обязательств,
руб.
8 204,74
406,56
12 373,40
15 345,84
7 213,11
4 709,68
12 243,09
9 516,19
2 598,96
949,26
4 918,01
4 918,01
2 421,67
4 188,96
7 771,79
15 153,93
5 749,68
10 747,70
20 839,67
7 301,10
7 804,86
11 059,59
637,43
1 761,08
Сумма
32 818,96
1 626,24
37 120,20
15 345,84
57 704,88
14 129,04
12 243,09
9 516,19
2 598,96
5 695,56
24 590,05
19 672,04
9 686,68
20 944,80
46 630,74
30 307,86
34 498,08
32 243,10
62 519,01
14 602,20
46 829,16
11 059,59
5 099,44
24 655,12
24
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
Натрий
Железо (200)
Креатинкиназа (50)
Креатинкиназа-МВ (жидкая форма, 100)
Набор реагентов для определения концентрации
глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным
методом (500)
Мочевина (200)
Набор реагентов для ферментативного определения
мочевины в сыворотке крови и моче (салицилат
уреазный метод)(400)
Мочевина-УФ жидкая форма (500)
Набор реагентов для определения активности
лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке крови
кинетическим УФ- методом.(100)
Набор реагентов для определения активности
аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови
кинетическим УФ- методом. жидкая форма (500)
Набор реагентов для определения активности
аланинаминотрансферазы в сыворотке крови
кинетическим УФ- методом. жидкая форма (500)
Набор реагентов для определения активности
аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме
крови динитрофенилгидразиновым методом
Райтмана-Френкеля
Амилаза (100)
Общий белок (1000)
Триглицериды(50)
АСТ, кинетический УФ-метод
Набор реагентов для определения креатинина в
сыворотке, плазме крови и моче
колориметрическим методом по конечной точке
(реакция Яффе и принцип Слота)
Гликогемотест
Тест-ТВ-Тромбиновое время
Тест-Протромбиновое время
Хелена-тест-АЧТВ
Альбумин
АЧТВ
Набор реагентов для определения общего и
15
10
5
14
набор
набор
набор
набор
5 481,30
1 520,24
1 379,40
4 431,50
5 755,37
1 596,25
1 448,37
4 653,08
5 870,47
1 628,18
1 477,34
4 746,14
5 702,38
1 581,56
1 435,04
4 610,24
5 481,30
1 520,24
1 379,40
4 431,50
82 219,50
15 202,40
6 897,00
62 041,00
19
набор
563,38
591,55
603,38
586,10
563,38
10 704,22
7
набор
910,40
955,92
975,04
947,12
910,40
6 372,80
6
набор
1 118,04
1 173,94
1 197,42
1 163,13
1 118,04
6 708,24
10
набор
1 275,12
1 338,88
1 365,65
1 326,55
1 275,12
12 751,20
11
набор
590,96
620,51
632,92
614,80
590,96
6 500,56
10
набор
2 744,28
2 881,49
2 939,12
2 854,96
2 744,28
27 442,80
10
набор
2 744,28
2 881,49
2 939,12
2 854,96
2 744,28
27 442,80
2
набор
406,56
426,89
435,43
422,96
406,56
813,12
13
6
13
4
набор
набор
набор
упак
2 331,91
667,92
566,28
8 204,74
2 448,51
701,32
594,59
8 614,98
2 497,48
715,34
606,49
8 787,28
2 425,97
694,86
589,12
8 535,67
2 331,91
667,92
566,28
8 204,74
30 314,83
4 007,52
7 361,64
32 818,96
7
набор
309,28
324,74
331,24
321,75
309,28
2 164,96
3
2
5
2
5
9
9
набор
упак
упак
набор
набор
набор
набор
10 784,86
1 991,73
5 147,04
1 921,70
349,50
495,94
377,52
11 324,10
2 091,32
5 404,39
2 017,79
366,98
520,74
396,40
11 550,59
2 133,14
5 512,48
2 058,14
374,31
531,15
404,32
11 219,85
2 072,06
5 354,64
1 999,21
363,60
515,94
392,75
10 784,86
1 991,73
5 147,04
1 921,70
349,50
495,94
377,52
32 354,58
3 983,46
25 735,20
3 843,40
1 747,50
4 463,46
3 397,68
25
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
конъюгированного прямого билирубина в сыворотке
крови модифицированным методом ЙендрашикаГрофа с калибратором(100)
Щелочная фосфатаза жидкая форма (200)
СРБ-латекс-тест
Калий- Набор реагентов для определения
концентрации калия в сыворотке и плазме крови
турбидиметрическим методом.
Набор для определения концентрации калия в
сыворотке и плазме крови турбидиметрическим
методом без депротеинизации.
Кальций
Хелпил-тест для определения Helicobacter Pylori
Системный гемолизирующий раствор для
анализатора глюкозы
Концентрат системного раствора глюкозы /для
анализатора Eco Twenty 500мл
Калибровочный раствор для анализатора Super GL
easy
Контрольный раствор глюкозы и лактата для
анализатора Super GL easy
Сыворотка контрольная (уровень2) патология
Сыворотка контрольная (уровень 1) норма
Набор реактивов для окраски мазков по ЦилюНильсену
Антиген кардиолипиновый для РМП
Контрольная сыворотка – положительная
Контрольная сыворотка – слабоположительная
Контрольная сыворотка – отрицательная
Метиленовый синий краситель
Краситель Эозин метиленовый синий по МайГрюнвальду
Азур-эозин по Романовскому
Натрий лимоннокислый З-замещенный, чда
Масло иммерсионное
Набор для определения гемоглобина
Калий дигидрофосфат 1-замещенный
Хлорид натрия, хч
Динатрий-ЭДТА
Натрий уксуснокислый 3 х водный, ч
5
12
набор
набор
850,08
475,26
892,58
499,02
910,44
509,00
884,37
494,43
850,08
475,26
4 250,40
5 703,12
14
набор
5 429,98
5 701,48
5 815,51
5 648,99
5 429,98
76 019,72
26
набор
1 981,04
2 080,09
2 121,69
2 060,94
1 981,04
51 507,04
11
40
набор
набор
354,68
4 584,64
372,41
4 813,87
379,86
4 910,15
368,98
4 769,55
354,68
4 584,64
3 901,48
183 385,60
2
набор
1 115,46
1 171,23
1 194,66
1 160,45
1 115,46
2 230,92
1
упак
3 020,36
3 171,38
3 234,81
3 142,18
3 020,36
3 020,36
3
упак
832,85
874,49
891,98
866,44
832,85
2 498,55
3
шт
3 759,46
3 947,43
4 026,38
3 911,09
3 759,46
11 278,38
7
7
набор
набор
5 433,38
5 433,38
5 705,05
5 705,05
5 819,15
5 819,15
5 652,53
5 652,53
5 433,38
5 433,38
38 033,66
38 033,66
6
упак
354,20
371,91
379,35
368,49
354,20
2 125,20
5
5
5
5
3
набор
упак
упак
упак
упак
1 065,02
1 803,34
1 573,44
1 566,26
494,70
1 118,27
1 893,51
1 652,11
1 644,57
519,44
1 140,64
1 931,38
1 685,15
1 677,46
529,82
1 107,98
1 876,08
1 636,90
1 629,43
514,65
1 065,02
1 803,34
1 573,44
1 566,26
494,70
5 325,10
9 016,70
7 867,20
7 831,30
1 484,10
15
л
538,85
565,79
577,11
560,58
538,85
8 082,75
6
1
5
15
2
3
4
1
л
упак
упак
набор
упак
упак
упак
упак
662,66
423,66
101,11
579,57
923,30
428,09
2 997,35
596,01
695,79
444,84
106,17
608,55
969,47
449,49
3 147,22
625,81
709,71
453,74
108,29
620,72
988,85
458,48
3 210,16
638,33
689,39
440,75
105,19
602,95
960,54
445,35
3 118,24
620,05
662,66
423,66
101,11
579,57
923,30
428,09
2 997,35
596,01
3 975,96
423,66
505,55
8 693,55
1 846,60
1 284,27
11 989,40
596,01
26
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
Реактив Грегерсена (набор реактивов для
исследования кала на скрытую кровь)
Набор реагентов для клинического анализа кала,
Кофеин сухой
Консервант Турдыева
Набор реагентов для формалин-эфирного
концентрирования препаратов для анализа на яйца
глист
Набор реагентов для копрограммы
Набор реагентов для фотометрического определения
белка в моче и ликворе с пирогаллоловым красным
(ПГК). Набор для ручного анализа и автоматических
анализаторов. (500)
Очищающий реагент Клианак-3, (Cleanac3)
Изотонический раствор Nihon Kohden (Diaton-NKDiff-Diluent)
Лизирующий раствор Hemolinac 3 n
Чистящий раствор (промывающий) Diaterg-NK 5л
для МЕК6410
Контрольная кровь для гематологического
анализатора МЕК 6410, норма
Раствор бриллиантового синего крезилового для
окраски ретикулоцитов в крови
Гематоксилин Карацци
слайд-тест "Инфекционный мононуклеоз"
Итого:
22
упак
1 580,62
1 659,65
1 692,84
1 644,37
1 580,62
34 773,64
2
4
5
упак
упак
упак
456,95
1 605,54
325,25
479,80
1 685,82
341,51
489,39
1 719,53
348,34
475,38
1 670,30
338,37
456,95
1 605,54
325,25
913,90
6 422,16
1 626,25
8
упак
698,18
733,09
747,75
726,34
698,18
5 585,44
17
упак
1 058,24
1 111,15
1 133,38
1 100,92
1 058,24
17 990,08
4
упак
2 701,37
2 836,44
2 893,17
2 810,33
2 701,37
10 805,48
6
шт
1 545,60
1 622,88
1 655,34
1 607,94
1 545,60
9 273,60
38
упак
3 015,53
3 166,31
3 229,63
3 137,16
3 015,53
114 590,14
8
упак
3 136,28
3 293,09
3 358,96
3 262,78
3 136,28
25 090,24
7
упак
3 095,92
3 250,72
3 315,73
3 220,79
3 095,92
21 671,44
7
флак
4 279,38
4 493,35
4 583,22
4 451,98
4 279,38
29 955,66
1
флак
291,83
306,42
312,55
303,60
291,83
291,83
3
1
упак
набор
2 115,52
1 571,60
2 221,30
1 650,18
2 265,72
1 683,18
2 200,85
1 634,99
2 115,52
1 571,60
6 346,56
1 571,60
1 793 977,88
Начальная (максимальная) цена договора, исходя из лимитов бюджетных обязательств, составляет: 1 793 977 рублей 88 копеек.
27