Тесты к итоговой № 1 по фарм технологии для студентов 3 курса
реклама
Тестовые задания для подготовки к контрольной работе № 1 по фармацевтической технологии для студентов 3 курса фармацевтического факультета (6 семестр) по темам «Основные понятия и термины в фармацевтической технологии. Государственное нормирование производства лекарственных препаратов. Дозирование лекарственных веществ. Технология порошков». 1 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям а) установления права на фармацевтическую деятельность б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ г) нормирования условий изготовления и технологического процесса д) всем выше перечисленным 2 Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств является а) справочник фармацевта б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств в) ГОСТ г) ГФ д) GMP 3 Понятию «фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека и животных», соответствует термин а) лекарственное средство б) лекарственный препарат в) лекарственная форма 4 Понятию «лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение природного или синтетического происхождения, введение которого в организм оказывает лечебный эффект», соответствует термин а) фармакологическое средство б) лекарственное вещество в) лекарственный препарат 5 Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарственных средств – это а) биофармация б) фармацевтическая технология в) биохимия г) фармакогнозия 6 Раздел фармакологии, изучающий эффекты, вызываемые лекарственным средством, а также механизмы его действия на живой организм – это а) биофармация б) биохимия в) фармакодинамика г) фармакокинетика 7 Лекарственные формы классифицируют 1 по агрегатному состоянию 2 по числу технологических операций 3 по характеру дисперсной системы 4 по дозировке 5 по пути введения а) верно 1245 б) верно 1345 в) верно 145 г) верно 125 8 Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего лекарственного вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая в) лекарственный препарат не изготовит г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая д) вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте 9 Единые правила оформления лекарственных форм, изготовляемых в аптеках, регламентирует приказ МЗ РФ а) № 309 от 21.10.97 г б) № 330 от 12.11.97 г в) № 110 от 12.02.07 г г) № 376 от 13.11.96 г д) № 305 от 16.10.97 г 10 Лекарственные формы для внутреннего применения снабжаются этикеткой, имеющей следующий сигнальный цвет а) оранжевый б) синий в) розовый г) зеленый 11 Аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет а) синий б) оранжевый в) розовый г) зеленый 12 На этикетках для оформления микстур, приготовленных индивидуально, должны быть типографским способом отпечатаны следующие предупредительные надписи а) «хранить в прохладном и защищенном от света месте», «перед употреблением взбалтывать» б) «хранить в прохладном и защищенном от света месте» в) «хранить в защищенном от света месте» г) «обращаться с осторожностью» 13 Лекарственный препарат, содержащий ядовитое лекарственное вещество, оформляют к отпуску следующим образом а) опечатывают, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, копией рецепта б) снабжают этикеткой «Обращаться осторожно», рецептурным номером, пациенту выдают сигнатуру в) опечатывают, снабжают сигнатурой, основной и дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно», рецептурным номером г) выписывают копию рецепта, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно» 14 Ядовитые и наркотические лекарственные средства, входящие в состав лекарственной формы, отвешивает а) рецептар-контролер в присутствии ассистента, после чего штанглас немедленно убирается в сейф б) ассистент в присутствии рецептара-контролера, штанглас убирают в сейф в конце рабочего дня в) директор аптеки или его заместитель, после чего штанглас немедленно убирается в сейф 15 Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ РФ а) № 309 от 21.10.97 г б) № 305 от 16.10.97 г в) № 377 от 13.11.96 г г) № 308 от 21.10.97 г д) № 214 от 16.07.97 г 16 Руки персонала аптек после мытья с мылом протирают марлевой салфеткой, смоченной 1 96,4 % этанолом 2 0,5 % раствором хлоргексидина биглюконата в 70 % этаноле 3 1 % спиртовым раствором бриллиантового зеленого 4 70 % этанолом 5 1 % раствором хлорамина Б а) верно 245 б) верно 123 в) верно 14 г) верно 15 17 Воздух помещений аптеки обеззараживают а) радиационной стерилизацией б) установкой приточно-вытяжной вентиляции в) ультрафиолетовой радиацией г) обработкой дезинфицирующими средствами 18 В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Перечислите виды деятельности, которые будет включать предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму а) удаление белковых веществ б) удаление жировых веществ в) удаление механических включений г) моюще-дезинфицирующая обработка д) все вышеперечисленное 19 Весы и мелкий инвентарь в начале каждой смены протирают 1 спирто-водно-глицериновой смесью 2 спирто-эфирной смесью в соотношении 1:1 3 80 % раствором этанола 4 3 % раствором водорода пероксида а) верно 24 б) верно 123 в) верно 234 г) верно 14 20 Для протирания ручных весов используют а) 1 % раствор хлорамина Б б) 3 % раствор перекиси водорода в) 90 % этанол г) 95 % этанол 21 Порядок назначения и выписывания лекарственных средств регламентирован приказом МЗ РФ а) № 377 от 13.11.96 г б) № 376 от 13.11.96 г в) № 330 от 12.11.97 г г) № 110 от 12.02.07 г д) № 214 от 16.07.97 г 22 Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках утверждает приказ МЗ РФ а) № 309 от 21.10.97 г б) № 305 от 16.10.97 г в) № 377 от 13.11.96 г г) № 308 от 21.10.97 г д) № 214 от 16.07.97 г 23 Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках (в том числе гомеопатических) по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных учреждений, в виде внутриаптечной заготовки, фасовки, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются обязательно следующим видам внутриаптечного контроля а) письменному, органолептическому, контролю при отпуске б) физическому, химическому, опросному в) всем видам внутриаптечного контроля 24 Паспорт письменного контроля (лицевая сторона) заполняется а) немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти, на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций б) до изготовления лекарственной формы, по памяти, на русском языке, в соответствии с последовательностью прописывания ингредиентов в рецепте 25 Паспорта письменного контроля хранят в аптеке в течение а) 5 дней б) 10 дней в) 1 месяца г) 2 месяцев 26 На лицевой стороне паспорта письменного контроля указывают а) дату, номер рецепта (требования), наименования ингредиентов (на латинском языке) и их количество, развеску, число доз, подписи приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму б) наименования ингредиентов (на русском языке) и их количество, развеску и общую массу лекарственной формы 27 Определение чувствительности проводят при следующих состояниях уравновешенных весов 1 ненагруженных 2 при 1/10 предельно допустимой нагрузке 3 при 1/2 предельно допустимой нагрузке 4 максимально нагруженных весах а) верно 124 б) верно 14 в) верно 3 г) верно 13 28 Метрологическое свойство весов, характеризующее их способность показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого вещества и массой стандартного груза, называют а) устойчивостью б) чувствительностью в) верностью г) постоянством показаний 29 Метрологическое свойство весов, характеризующее их способность при выведении из состояния равновесия, возвращаться после некоторых колебаний к первоначальному положению, называют а) устойчивостью б) чувствительностью в) верностью г) постоянством показаний 30 Метрологическое свойство весов, характеризующее их способность показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях, называют а) устойчивостью б) чувствительностью в) верностью г) постоянством показаний 31 Метрологическое свойство весов, характеризующее их способность показывать наличие минимальной разницы между взвешиваемым грузом и грузом-разновесом, называют а) устойчивостью б) чувствительностью в) верностью г) постоянством показаний 32 Наибольшей чувствительностью обладают весы при определении массы, близкой а) к минимальной нагрузке б) к максимальной нагрузке 33 На весах ВКТ-1000 разрешается взвешивать грузы массой а) от 100 г до 1 кг б) от 1 кг до 10 кг в) от 10 г до 500 г г) от 50 г до 1 кг 34 На точность дозирования по объему влияют следующие факторы а) радиус измерительного прибора б) положение глаз работающего в) температура окружающей среды г) вязкость жидкости д) все вышеперечисленные факторы 35 1 мл воды очищенной, отмеренный стандартным каплемером, содержит а) 50 капель б) 40 капель в) 30 капель г) 20 капель д) 10 капель 36 Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности» а) соответствует б) не соответствует 37 Согласно дисперсологической классификации лекарственных форм, порошки – это системы а) свободнодисперсные б) связнодисперсные 38 При разделительном способе выписывания порошков масса вещества на одну дозу а) указана в рецепте б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов 39 При распределительном способе выписывания дозированных порошков масса лекарственного вещества на одну дозу а) указана в рецепте б) является частным от деления выписанной массы на число доз в) является частным от деления общей массы на число приемов г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз 40 В технологии порошков на оборотной стороне паспорта письменного контроля указывают а) дату, номер рецепта (требования), наименования ингредиентов (на латинском языке) и их количество, развеску, число доз, подписи приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму б) наименования ингредиентов (на русском языке) и их количество, развеску и общую массу порошка 41 Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора оптимального варианта технологии учитывают значения а) насыпной массы б) плотности в) коэффициента летучести г) коэффициента относительной потери д) расходного коэффициента 42 Определяя массу 1 см3 свободно насыпанного порошкообразного материала, устанавливают а) плотность б) объемную (насыпную) массу в) фактор замещения г) расходный коэффициент 43 При выборе типоразмера аптечной ступки необходимо учитывать, что общая масса порошка должна была близка к ее а) оптимальной нагрузке б) максимальной нагрузке в) минимальной нагрузке 44 Максимальной для измельчения порошков следует считать загрузку ступок, не превышающую а) 1/5 ее объема б) 1/20 ее объема в) 1/50 ее объема 45 Для определения величины абсолютной потери лекарственного вещества в порах выбранной ступки необходимо а) величину абсолютной потери данного вещества в ступке № 1 умножить на коэффициент выбранной ступки б) величину абсолютной потери данного вещества в ступке № 1 разделить на коэффициент выбранной ступки в) величину абсолютной потери данного вещества в ступке № 1 умножить на его массу, выписанную в рецепте г) величину абсолютной потери данного вещества в ступке № 1 разделить на его массу, выписанную в рецепте 46 К легкоподвижным, «пылящим» лекарственным веществам относят 1 магния оксид 2 магния карбонат основной 3 кальция карбонат 4 натрия тетраборат 5 мышьяковистый ангидрид а) верно 123 б) верно 124 в) верно 135 г) верно 45 47 При подсчете общей массы порошков для выбора типоразмера ступки учитывают, что если в состав лекарственной формы входят легкоподвижные, «пылящие» лекарственные вещества, то количество последних увеличивают а) в 2 раза б) в 3 раза в) в 4 раза 48 Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом а) мелкокристаллическим б) аморфным в) жидким г) относительно более индифферентным 49 Установите правильную последовательность измельчения и смешивания ингредиентов при изготовлении порошков 1 аморфные 2 мелкокристаллические 3 крупнокристаллические 4 трудноизмельчаемые 5 вещества с малой насыпной плотностью а) верно 43215 б) верно 12345 в) верно 24351 г) верно 15243 50 Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества а) красящие б) выписанные в меньшей массе в) имеющие малое значение насыпной массы г) трудноизмельчаемые д) теряющие кристаллизационную воду 51 К спрессовывающимся лекарственным веществам относят а) висмута нитрат основной, цинка оксид, ксероформ, фитин, соли хинина б) акрихин, этакридина лактат, кислоту борную, пентоксил в) сухой экстракт красавки, фурацилин, ментол 52 При приготовлении порошков спрессовывающиеся лекарственные вещества а) измельчают с осторожностью б) используют в виде тритурации в) измельчают в присутствии нескольких капель этанола или эфира г) измельчают между двумя слоями кристаллических веществ 53 Отпускают из аптеки в неизмельченном виде простые порошки следующих веществ а) используемых для приготовления растворов б) используемых для приготовления присыпок в) крупнокристаллических веществ г) все ответы верны 54 К трудноизмельчаемым лекарственным веществам не относят а) кислоту аскорбиновую б) кислоту борную в) кислоту салициловую г) ментол 55 Для достижения большей степени дисперсности лекарственные вещества измельчают а) в присутствии твердых вспомогательных веществ (сахарозы, лактозы) б) в присутствии летучих жидкостей (этанола, эфира) в) все ответы верны 56 Ментол при изготовлении сложных порошков а) измельчают в присутствии летучей жидкости (этанола, эфира) б) добавляют в последнюю очередь, не измельчая 57 Камфору, как трудноизмельчаемое лекарственное вещество, измельчают в присутствии а) твердых вспомогательных веществ (сахарозы, лактозы), которые используют в количестве 0,5–1,0 г на 1,0 г камфоры б) 5–10 капель 90 % этанола на 1 г камфоры в) нескольких капель вазелинового масла 58 К трудноизмельчаемым лекарственным веществам относят а) этакридина лактат б) кислоту фолиевую в) анальгин г) стрептоцид 59 В технологии порошков красящие лекарственные вещества а) измельчают между двумя слоями неокрашенных веществ б) вводят в виде тритураций в) измельчают в присутствии нескольких капель этанола г) добавляют в последнюю очередь 60 К красящим лекарственным веществам относятся все, за исключением а) этакридина лактата б) калия перманганата в) метиленового синего г) бриллиантового зеленого д) камфоры 61 К красящим лекарственным веществам относят 1 акрихин 2 этакридина лактат 3 рибофлавин 4 анальгин 5 осарсол а) верно 123 б) верно 345 в) верно 15 г) верно 145 62 К трудноизмельчаемым лекарственным веществам относят а) фурацилин б) камфору в) рибофлавин г) магния оксид д) висмута нитрат основной 63 Йод, ментол, камфора, фенилсалицилат являются а) трудноизмельчаемыми веществами б) красящими веществами в) аморфными веществами г) ядовитыми веществами 64 При приготовлении порошков трудноизмельчаемые лекарственные вещества а) измельчают в первую очередь в присутствии вспомогательной жидкости (этанола или эфира) б) измельчают в последнюю очередь, добавляя их в ступку постепенно в) добавляют в ступку по общим правилам приготовления сложных порошков, однако увеличивают время измельчения 65 Легко распыляется при измельчении а) тимол б) цинк сульфат в) магния оксид г) магния сульфат д) резорцин 66 При приготовлении порошков, содержащих равные количества натрия гидрокарбоната и магния оксида а) в первую очередь измельчают натрия гидрокарбонат б) натрия гидрокарбонат добавляют после измельчения магния оксида в) ингредиенты измельчают одновременно 67 В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют а) глюкозу б) крахмально-сахарную смесь в) лактозу г) сахарозу д) фруктозу 68 Для предотвращения расслаивания тритураций целесообразно а) готовить их в небольших количествах б) хранить их в уплотненном состоянии в) добавлять к тритурациям пищевые красители г) периодически перемешивать тритурации в ступке и анализировать их на однородность д) все ответы верны 69 Выписанный в прописи рецепта экстракт красавки соответствует массе а) густого экстракта б) раствора густого экстракта в) жидкого экстракта г) раствору жидкого экстракта д) все ответы верны 70 При изготовлении порошков густой экстракт красавки а) растирают в ступке с несколькими каплями этанола, после чего добавляют остальные лекарственные вещества б) измельчают между слоями других лекарственных веществ в) добавляют в ступку в последнюю очередь 71 При изготовлении порошков сухой экстракт красавки а) растирают в ступке с несколькими каплями этанола, после чего добавляют остальные лекарственные вещества б) измельчают между слоями других лекарственных веществ в) добавляют в ступку в последнюю очередь г) добавляют в ступку по общим правилам приготовления сложных порошков 72 При изготовлении порошков раствор густого экстракта красавки а) помещают между слоями других лекарственных веществ б) равномерно добавляют по каплям в ступку в смесь измельченных лекарственных веществ и перемешивают в) добавляют в ступку в первую очередь 73 Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества а) имеющие малую насыпную массу б) трудноизмельчаемые в) с малыми значениями относительной потери в порах ступки г) с большой насыпной массой 74 К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют следующие требования а) фармакологическая и физико-химическая индифферентность б) близкие значения плотности наполнителя и лекарственного вещества в) низкая гигроскопичность г) все ответы верны 75 При изготовлении порошков учитывают, что к трудноизмельчаемым веществам относятся а) рибофлавин б) фенобарбитал в) кислота борная г) ксероформ д) все ответы верны 76 На отдельных весах отвешивают все вещества, кроме а) калия перманганата б) рибофлавина в) этакридина лактата г) кислоты борной 77 Тритурации используют, если масса лекарственных веществ списков А и Б для приготовления указанного в рецепте количества порошка составляет а) 1,0 и менее б) 0,5 и менее в) 0,1 и менее г) менее 0,05 78 Если масса лекарственного вещества списка А для приготовления указанного в рецепте количества порошка составляет 0,003 г, то используют тритурацию а) 1:10 б) 1:100 в) 1:1000 г) тритурацию не используют 79 В сложных порошках между слоями некрасящих веществ измельчают красящие вещества а) ксероформ б) этакридина лактат в) дерматол г) глюкозу 80 К красящим лекарственным веществам относятся а) рибофлавин, рутин, кислота фолиевая б) меди сульфат, калия перманганат, сера в) этакридина лактат, танин, акрихин г) акрихин, бриллиантовый зеленый, метиленовый синий 81 К красящим лекарственным веществам не относят а) дерматол, меди сульфат серу, сухие экстракты б) рибофлавин, этакридина лактат, калия перманганат; акрихин в) бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин 82 При изготовлении сложных порошков, в состав которых входят красящие вещества соблюдают следующие меры предосторожности а) лекарственную форму готовят на отдельном столе, покрытом листом бумаги, используют отдельные весы, ступки, капсулы б) красящие лекарственные вещества отвешивает рецептар-контролер в присутствии ассистента, после изготовления порошок немедленно убирается в сейф в) порошки с красящими лекарственными веществами готовят в асептических условиях 83 Для уменьшения загрязнения окружающих предметов красящее лекарственное вещество при измельчении его в ступке а) помещают между слоями неокрашенного б) помещают в первую очередь, предварительно затерев поры ступки неокрашенным лекарственным веществом в) добавляют в последнюю очередь 84 В пергаментные капсулы или стеклянные флаконы упаковывают порошки, содержащие а) камфору, ментол, тимол б) фенилсалицилат, натрия тетраборат, кислоту салициловую в) магния оксид, барбамил, эуфиллин 85 Порошки с ментолом следует отпустить в капсулах а) вощеных б) простых в) пергаментных г) парафинированных 86 Камфору, ментол, тимол недопустимо упаковывать в вощеную и парафинированную бумагу, т.к. эти лекарственные вещества а) растворимы в воске и парафине б) в процессе хранения отсыревают в) в процессе хранения образуют токсичные примеси г) подвержены микробной контаминации 87 Капсулы из проклеенной бумаги используют для упаковки порошков, содержащих лекарственные вещества а) негигроскопичные и нелетучие б) гигроскопичные в) летучие г) жирорастворимые 88 Капсулы из вощеной или парафинированной бумаги используют для упаковки порошков, содержащих лекарственные вещества а) гигроскопичные и изменяющиеся под действием кислорода, углекислого газа б) негигроскопичные и нелетучие в) жирорастворимые г) красящие 89 Вощеная и парафинированная бумага непригодна для упаковки порошков, содержащих 1 камфору 2 ментол 3 тимол 4 кислоту аскорбиновую 5 тиамина бромид а) верно 12345 б) верно 145 в) верно 235 г) верно 123 90 Пергаментные капсулы нецелесообразно использовать для упаковки порошков, содержащих 1 камфору 2 ментол 3 тимол 4 акрихин 5 рибофлавин а) верно 12345 б) верно 45 в) верно 235 г) верно 123 91 Капсулы из пергаментной бумаги используют для упаковки порошков, содержащих лекарственные вещества а) летучие и растворимые в воске и парафине б) гигроскопичные и изменяющиеся под действием кислорода, углекислого газа в) негигроскопичные и нелетучие г) красящие 92 Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества а) сильнодействующие и ядовитые б) ядовитые и наркотические в) летучие и пахучие г) гигроскопичные д) выветривающиеся 93 В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами а) пахучими б) летучими в) гигроскопичными г) только трудно измельчаемыми д) имеющими неприятный вкус 94 Порошки с ментолом, тимолом, камфорой, бромкамфорой упаковывают в а) парафинированные капсулы б) вощеные капсулы в) бумажные проклеенные капсулы г) желатиновые капсулы д) пергаментные капсулы 95 Для упаковки недозированных порошков, содержащих йод, используют а) флаконы светозащитного стекла с притертыми пробками б) флаконы светозащитного стекла с корковыми пробками в) полиэтиленовые пакеты 96 Для упаковки порошков, содержащих сухие экстракты, используют а) вощеные или парафинированные капсулы б) бумажные (простые) капсулы в) пергаментные капсулы 97 Порошки неразделенные с летучими веществами следует упаковать в а) флакон темного стекла с притертой пробкой б) пергаментные капсулы в) вощеные или парафинированные капсулы 98 Порошки с красящими лекарственными веществами следует отпустить в капсулах а) вощеных б) простых в) пергаментных г) парафинированных д) желатиновых 99 Оценку качества порошков осуществляют по следующим показателям а) анализ документации б) правильность упаковки в) правильность оформления лекарственной формы г) органолептический контроль д) однородность е) сыпучесть ж) отклонения в массе отдельных порошков з) все ответы верны 100 Отклонения, допустимые в массе отдельных дох порошков регламентируются приказом МЗ РФ а) № 309 от 21.10.97 г б) № 330 от 12.11.97 г в) № 110 от 12.02.07 г г) № 376 от 13.11.96 г д) № 305 от 16.10.97 г
