БИК 044583001

.
Уважаемые коллеги!
Научный совет по проблемам генетики и селекции, Институт молекулярной генетики РАН,
Институт молекулярной биологии РАН, Институт биологии гена РАН, Институт медикобиологических проблем РАН, Институт физиологии растений РАН, Онкологический
научный центр РАМН проводят с 12 по 16 декабря 2005 года на базе пансионата
«Звенигородский» Российской академии наук.
VI Международную конференцию по молекулярной генетике
соматических клеток.
Секции:
1. Генетическая изменчивость клеток in vitro ( мутагенез, нестабильность генома).
2. Молекулярные и клеточные механизмы дифференцировки, злокачественной
трансформации и жизнеспособности (онко- и антионко-гены, вирусы и ретровирусы,
факторы роста).
3. Трансгеноз.
4. Генотерапия и генодиагностика.
5. Биология стволовых клеток, клеточные технологии.
6. Математические модели клеточных процессов.
Приглашаем Вас принять участие в работе Международной конференции.
Конференция будет проходить в пансионате "Звенигородский" РАН (г. Звенигород,
Московская область, 50 км от Москвы).
В программе конференции:
Пленарные доклады (40 мин.) ( по приглашению Оргкомитета).
Секционные доклады (20 мин.).
Стендовые сессии.
Тезисы докладов и стендовых сообщений (см. Приложение 1) и регистрационную карту (см.
Приложение 2) просим выслать в адрес Оргкомитета не позднее 1 июня 2005 г.
Организационный взнос участника 700 руб., молодых участников (до 35 лет) 300 руб.,
аспиранты и студенты от оргвзноса освобождаются. Взносы необходимо выслать по
следующим реквизитам не позднее 15 сентября 2005 г. (НДС не облагается).
Получатель платежа: ИНН 7734021670
КПП 773401001
ОФК по СЗАО г. Москвы (ИМГ РАН л/с 06319336240)
р/с 40503810900001009009
в Отделении 1 Московского ГТУ Банка России г. Москва
БИК 044583001
КБК 319 3 03 02010 01 0000 180
Предполагается издание программы и материалов конференции.
Оргкомитет оставляет за собой право отбора тезисов.
Наш адрес:
123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, факс (095)-196-02-21.
Справки по телефону: (095)196-02-11, Мануилова Екатерина Семеновна.
Полная информация о конференции на сайте www.img.ras.ru
За справками можно обращаться к Ю.И.Долгих, тел. 903-93-34, e-mail: gsc@ippras.ru
Представление материалов Международной конференции
Тезисы докладов на русском языке должны быть представлены в
Организационный комитет до 1 июня 2005 г. Тезисы должны быть
направлены по электронной почте. Образец оформления тезисов см. в
приложении 3.
Тезисы должны содержать: название доклада, фамилии и инициалы
авторов
доклада (представляющий автор в списке авторов – первый, его фамилию
подчеркнуть), название организации, почтовые, электронные адреса, текст.
В
случае представления тезисов от нескольких организаций звездочками
указать, к
каким организациям относятся авторы.
Общий объем тезисов не должен превышать 1 стр.
Электронную версию тезисов следует направлять по E-mail: esm@img.ras.ru
в формате RTF, прикрепленным файлом.
Правила оформления тезисов
Название доклада: шрифт полужирный, буквы заглавные.
Фамилия И.О. авторов: шрифт обычный.
Название организации: без сокращений, курсив.
Адрес организации: Институт, адрес, почтовый индекс, город, страна;
курсив
Адрес электронной почты: курсив.
Название доклада, фамилии авторов, организация, почтовый адрес и адрес
электронной почты выравниваются по левому краю. Далее следует текст
тезисов,
выровненный по ширине.
Размер бумаги А4 (210 х 297 мм), межстрочный интервал одинарный, поля
сверху и снизу по 2.0 см, поля слева и справа по 2.0 см.
Стандартный шрифт Times New Roman размер 12, в формате RTF.
Оргкомитет оставляет за собой право отбора поступивших материалов.
Материалы, оформленные с нарушением требований, Оргкомитетом не
принимаются.
Приложение №2
Регистрационная карта
Заполните, пожалуйста, и верните в Оргкомитет Международной конференции
до 1 июня 2005 года
по адресу: 123182 г. Москва, пл. академика Курчатова, д. 2
Институт молекулярной генетики РАН, Мануиловой Е.С.
по факсу (095)196-0221 или по E-mail: esm@img.ras.ru
Фамилия__________________________________________________
Имя, отчество______________________________________________
Уч. степень, уч. звание, должность ____________________________
__________________________________________________________
Дата рождения____________________________Пол _____________
Место работы и адрес (с указанием почтового индекса) ___________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
Телефон____________ Факс____________ E-mail: ________________
Название сообщения с указанием желаемой формы сообщения (доклад, стенд,
публикация в материалах конференции) и тематики (название секции)
Международной конференции.
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
Дата
Приложение №3
Образец оформления тезисов
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ
КЛЕТКИ,
ИХ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
МОДИФИКАЦИИ И ПРОБЛЕМА НАПРАВЛЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ.
Иванов И.И., Иванова А.А., Петров П.П.
Институт молекулярной генетики РАН, пл . акад. Курчатова д.2, 123182 Москва, Россия
Е-mail: ivanov@img.ras.ru
Разработка
методов
направленной
тканеспецифической
дифференцировки
эмбриональных стволовых и стволовых клеток, помимо теоретического значения для
изучения молекулярных механизмов клеточной дифференцировки и начальных этапов
эмбрионального развития, имеет и прикладное, ибо такие клетки в перспективе могут быть
использованы в клеточной терапии и трансплантации у человека при различных тяжелых
патологиях. Представляется перспективным также получение трансфицированных
(генетически модифицированных) эмбриональных стволовых и стволовых клеток, а также
клеток фидера для стимулирования направленной дифференцировки этих клеток или
предотвращения дифференцировки. На линии R1 эмбриональных стволовых (ЭС) клеток
мыши продемонстрировано спонтанное образование эмбриоидных тел и дальнейшая
дифференцировка части клеток как в кардиомиоциты, так и в клетки нейроглиального типа.
Получены линии ЭС клеток, трансфицированные генетическими конструкциями, несущими
в своём составе экспрессирующиеся регуляторные гены вируса иммунодефицита человека
(ВИЧ) tat и nef. Показано, что трансфекция ЭС клеток геном tat приводит к стимуляции их
пролиферативной активности, тогда как в ЭС клетках, трансфицированных геном nef,
наблюдалось ее снижение. В культурах, трансфицированных геном nef, количество
образующихся эмбриоидных тел выше, а в культурах с геном tat ниже чем в контроле.
Процент эмбриоидных тел с сокращающимися кардиомиоцитами был выше по сравнению с
контрольными у клеток, трансфицированных геном nef, и ниже в ЭС клетках с геном tat.
Обнаружено, что в культурах, трансфицированных геном tat , происходит более интенсивная
дифференцировка клеток в нейроны по сравнению с контрольными клетками и клетками
трансфицированными геном nef. Получены иммортализованные фибробласты человека,
которые предполагается использовать в качестве фидера для ЭС клеток мыши и человека.