Модуль 1. Биологически важные к

Биологически важные классы биоорганических соединений.
1. Из приведенных вариантов виберите монокарбоновую кислоту
A. НСl
B. НNО3
C. НООС (СН2 )СООН
D. *СH3 (СН2 )4COOH
E. СН2 = CН – СОН
2. 2.Из приведенных вариантов виберите монокарбоновую насыщенную кислоту:
A. НСl
B. НNО3
C. НООС (СН2 )СООН
D. *СH3 СН2 COOH
E. СН2 = CН – СООН
3. 3.Из приведенных вариантов виберите монокарбоновую ненасыщенную кислоту:
A. НСl
B. НNО3
C. НООС (СН2 )СООН
D. СH3 (СН2 )4COOH
E. *СН2 = CН – СООН
4. 4.Высшие карбоновые кислоты - это кислоты, которые содержат следующее количество атомов
карбона
A. С1 - С2;
B. С4- С8;
C. *С16 - С20;
D. С5 - С6
E. С3- С4.
5. Виберите трикарбоновую кислоту:
A. Акриловая
B. Линолевая
C. Масляная
D. *Лимонная
E. Муравьиная
6. Выберите дикарбоновую кислоту:
A. *Малоновая
B. Метановая
C. Уксусная
D. Лимонная
E. Хлоридная
7. Среди приведенных жирных кислот виберите полиненасыщенную
A. *Арахидоновая
B. Уксусная
C. Олеиновая
D. Лимонная
E. Янтарная
8. Из приведенных вариантов виберите монокарбоновую кислоту
A. *Муравьиная
B. Хлоридная
C. Щавелевая
D. Янтарная
E. Сульфатная
9. 9.Выиберите одноосновную карбоновую кислоту
A. *Масляная кислота
B. Хлоридная кислота
C. Нитратная кислота
D. Лимонная кислота
E. Оксалатная кислота
10. Среди приведенных жирных кислот виберите полиненасыщенную
A. масляная
B. *арахидоновая
C. стеаринова
D. олеиновая
E. пальмитиновая
11. Какой порядок расположения C=C связей соответствует линолевой кислоте?
A. *(9-10, 12-13)
B. (9-10, 12-13, 15-16 )
C. (9-10, 14-15)
D. (5-6, 8-9, 11-12)
E. (5-6, 9-10, 14-15)
12. Какие вещества принадлежат к неомыляемым липидам
A. гликолпиды
B. воски
C. жиры
D. фосфолипиды
E. *простагландины
13. Триглицерин, имеющие остатки разных высших жирных кислот, называєтся:
A. нейтральным жиром
B. сложным жиром
C. *смешанным жиром
D. простым жиром
E. искусственным жиром
14. Триглицерин, имеющий остатки одинаковых высших жирных кислот, называєтся:
A. нейтральным
B. сложным
C. смешанным
D. *простым
E. искусственным
15. Нейтральные жиры - это
A. сложные эфиры низших карбоновых кислот и спиртов
B. сложные эфиры высщих жирных кислот и одноатомных спиртов
C. простые эфиры одноатомних спиртов
D. простые эфиры двоатомных спиртов
E. *сложные эфиры высших жирных кислот и глицерина
16. Какая роль в организме человека фосфолипидов?
A. Защитная
B. Терморегуляторная
C. Електроизоляционная
D. *Структурная
E. Ферментативная
17. Выберите насыщенную высшую жирную кислоту
A. линоленовая
B. арахидоновая
C. олеиновяа
D. *пальмитиновая
E. линолевая
18. Выберите щавелевую кислоту
A. НСl
B. НСООН
C. *НООС-СООН
D. СH3 (СН2 )4COOH
E. СН2 = CН – СОН
19. Выберите монокарбоновую насыщенную кислоту:
A. НСl
B. НСОН
C. НООС (СН2 )СООН
D. *СH3СН2COOH
E. СН2 = CН – СООН
20. Высшие карбоновые кислоты содержат такое количество атомов карбона
A. 1 - 4
B. 5 - 8
C. *16 - 20
D. 5 - 6
E. 2 - 8
21. Виберите трикарбоновую кислоту:
A. Акриловая
B. Линолевая
C. Масляная
D. *Лимонная
E. Муравьиная
22. Выберите дикарбоновую кислоту:
A. СН3 СООН
B. СН4
C. *НООС-СН2-СООН
D. HCOOH
E. СН2 = CН - СООН
23. Выберите метановую кислоту:
A. СН3 СООН
B. НСОН
C. НООС-СН2 -СООН
D. *HCOOH
E. СН2 = CН - СООН
24. Этановая кислота:
A. *СН3СООН
B. СН3СН2СООН
C. НООС-СН2-СООН
D. HCOOH
E. СН2 = CН - СООН
25. Выберите уксусную кислоту:
A. *СН3 СООН
B. СН3СН2СООН
C. НООС (СН2 )СООН
D. HCOOH
E. СН2 = CН - СООН
26. Щавелевая кислота относится к дикарбоновым кислотам, ее формула
A. СН3 СООН
B. СН3СН2СООН
C. *НООС - СООН
D. HCOOH
E. СН2 = CН - СООН
27. Метановая кислота относится к монокарбоновым кислотам, ее формула
A. СН3 СООН
B. СН3СН2СООН
C. НООС - СООН
D. *HCOOH
E. СН2 = CН - СООН
28. Выберите реакцию эстерификации карбоновой кислоты
A. СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
B. СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
C. RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
D. СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
E. *СН3СООН + С2Н2ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
29. Виберите реакцию эстерификации уксусной кислоты:
СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
*СН3СООН + С2Н2ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
30. Виберите реакцию нейтрализации этановой кислоты щелочью:
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
*СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
СН3СООН + С2Н2ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
31. Виберите реакцию этановой кислоты со спиртом:
A. СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
B. СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
C. RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
D. СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
E. *СН3СООН + С2Н2ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
32. Виберите реакцию получения амида:
A. *СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
B. СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
C. RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
D. СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
E. СН3СООН + С2Н2ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
33. В какой реакции получают эстер:
A. СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
B. СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
C. RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
D. СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
E. *СН3СООН + С2Н2ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
34. Виберите реакцию получения этилацетата
A. СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
B. СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
C. *СН3СООН + С2Н2ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
D. СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
E. RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
35. Виберите реакцию получения хлорангидрида
A. СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
B. СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
C. *RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
D. СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
E. СН3СООН + С2Н2ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
36. Каким из реагентов можна отличить олеиновую кислоту от стеариновой
A. NaOH
B. Етилацетат
C. *Бромная вода
D. NH3
E. NaHCO3
37. Олеиновая кислота (CH3(CH2)7СН=CH(CH2)7СООН) является кислотой
A. Двухосновной
B. Насыщенной
C. *Ненасышенной
D. Трехосновной
E. Дикарбоновой
38. Муравьиную и уксусную кислоты можно отличить при помощи:
A. Ca(OH)2
B. Н2SO4
C. *[Ag(NH3)2]OH
D. NaHCO3
E. NaOH
39. За наличием двойной связи в углеродной цепи карбоновые кислоты делят на
A. алифатические
B. ароматические
C. моно-, ди-, трикарбоновые кислоты
D. алициклические
E. *насыщенные и ненасыщенные
40. Муравьиная кислота в отличии от уксусной кислоты реагирует с
A. Ca(OH)2
B. Н2SO4
C. NaHCO3
D. *Ag2O
E. NaOH
41. Какое из соединений принадлежит к насыщенным соединениям:
A. Пропен;
B. *Бутан;
C. Октен-3;
D. Этилен;
E. Бутадиен.
42. Какая из классификаций органических соединений является классификацией по природе
функциональных групп:
A. Алициклические и ароматические
B. Насыщенные и ненасыщенные
C. Карбоцикличиские и гетероциклические
D. Ациклические и циклические
E. *Углеводороды, спирты, карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны
43. В соединении выделенный атом карбона:
CH3
CH
CH3
CH3
A. Первичный;
B. Вторичный;
C. Четвертичный;
D. Асимметричный.
E. *Третичный;
44. По номенклатуре IUPAC префикс амино- характерен для такой функциональной группы:
O
(C)
H
A.
B. - СООН
C. - ОН
D. - SH
E. *- NH2
45. Органические соединения которые содержат функциональную группу - Cl, -Br называются
A. Спирты;
B. Амины;
C. Альдегиды;
D. Карбоновые кислоты.
E. *Галогенопроизводные;
46. Органические соединения которые содержат функциональную группу - ОН называются
A. Галогенопроизводные;
B. Амины;
C. Альдегиды;
D. Карбоновые кислоты
E. *Спирты;
47. Химическая связь, образованная за счет общих электронных пар, называется:
A. Ионной;
B. Металлической;
C. Водородной;
D. Пептидной.
E. *Ковалентной;
48. Остаток молекулы, из которой удалены один или несколько атомов гидрогена и при этом остаются
свободными одна или несколько валентностей называется:
A. Родоначальная структура.
B. Структурная формула
C. Функциональная группа
D. Гомологический ряд
E. *Радикал
49. Двойная связь в органических соединениях образованна
A. Двумя π -связями.
B. Двумя σ - связями
C. Одной σ -связью и водородной связью
D. Одной π -связью и водородной связью.
E. *Одной σ- и одной π-связью.
50. Индуктивный эффект какого атома равняется нулю:
A. С
B. S
C. N
D. O
E. *H
51. Классификация спиртов по строению углеводородного радикала:
A. Одноатомные, двухатомные
B. Растворимые и нерастворимые в воде
C. Одноосновные, двухосновные
D. Нызшие и высшие
E. *Алифатические, ароматические и алициклические
52. Из приведенных вариантов выбрать спирт:
A. НОН;
H
B.
C
O
OH
CH3 CH2 C
C
CH2 CH3
CH3 CH3
C.
D. CH2=CH-CH3.
E. *CH3-CH2- CH2-CH2 -ОH;
53. Какие из нижеприведенных галогенопроизводных будут взаимодействовать с водным раствором
щелочи с образованием спирта?
A. CH3 - CHCl2
B. CH3 - CCl3
C. C6H5Cl
D. CH2 = CH - Cl
E. *CH3CH2Cl
54. Пропанол-1 имеет формулу:
CH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH
A.
CH 3CH 2 COOH
B.
CH 3CH 2 COH
C.
CH 3CH 2CH 2 CH 2 OH
D.
CH 3CH 2 CH 2 OH
E. *
55. Пентанол-2 имеет формулу:
H3C CH
A.
B.
CH3
OH
H3C CH2 C OH
H2
H
H3C CH2 C C CH3
H
OH 2
C.
D. CH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH
H3C CH C C CH3
H2 H2
OH
E. *
56. Как называется функциональная группа спиртов:
A. Карбонильная.
B. Карбоксильная.
C. Оксимная.
D. Тиольная
E. *Гидроксильная.
57. Какая из реакций называется реакцией эстерификации:
A. Взаимодействие спиртов между собой.
B. Взаимодействие спиртов с металлическим натрием.
C. Взаимодействие спиртов с галогенирующими реагентами.
D. Взаимодействие спиртов с водой.
E. *Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами.
58. При мягком окислении первичных спиртов образуется:
A. Карбон (IV) окид.
B. Карбон (ІІ) окид
C. Карбоновая кислота.
D. Кетон.
E. *Альдегид.
59. Какое из веществ можно определить свежо осажденным купрум (ІІ) гидроксидом:
A. Этанол.
B. Бензол.
C. Пропанол.
D. Бутан
E. *Глицерин.
60. На каком свойстве глицерина основывается применение его в медицине для изготовления мазей:
A. Хорошо растворимый в воде.
B. Хорошо растворимый в этаноле.
C. Сладковатый на вкус.
D. Способный к образованию жира.
E. *Размягчает кожу и придает ей эластичность.
61. В результате присоединения воды к альдегидам образуются:
A. Ацетали
B. Циангидриды
C. Полуацетали
D. Основания Шиффа
E. *Гидраты
62. В результате присоединения одной молекулы спирта к альдегидам образуются:
A. Ацетали
B. Гидраты
C. Циангидриды
D. Основания Шиффа
E. *Полуацетали
63. В результате реакции окисления альдегидов образуются:
A. Ацетали
B. Гидраты
C. Циангидриды
D. Основания Шиффа
E. *Карбоновые кислоты
64. Формалин - это:
A. Водный раствор этаналя
B. Водный раствор ацетона
C. Спиртной раствор уксусного альдегида
D. Спитовый раствор муравьиного альдегида
E. *Водный раствор формальдегида
65. Атомы карбона карбонильной группы находятся в состоянии:
A. SP4- гибридизации
B. SP3- гибридизации
C. SP-гибридизации
D. Не гибридизированые
E. *SP2- гибридизации
66. Йодоформной пробой можно обнаружить такое соединение:
A. Ацетальдегид
B. Формальдегид
C. Бутаналь
D. Бензальдегид
E. *Ацетон
6
CH3 CH2 C
O
H
67. Выберите продукт реакции
+ HOCH3 →
A. СН3-CH2-СH (OC2H5)-OH
B. СН3-CH(ОСН3)-Н
C. СН3-CH2-СН(ОСН3) -OC2H5
D. СН3-CH2-СН (ОСН3)-ОСН3
E. *СН3-CH2-СН(СН3)-ОН
68. Выберите правильное название альдегида, выраженного формулой:
O
H3C CH CH CH C
H
Br
CH3 Br
A. 3-метил-2,4-дибромопентеналь.
B. 3-метил-2,4-дибромобутаналь.
C. 2,4-дибромо-3-метилгексаналь.
D. 3-метил-2,4- бромопентаналь
E. *2,4-дибромо-3-метилпентаналь.
69. Какого цвета осадок выпадает при кипячении ацетальдегида из гидроксидом меди(І):
A. Серебряного
B. Ярко - синего
C. Зеленого
D. Белого
E. *Красного
70. Среди веществ, выраженных формулами, выберите формулу карбоновой кислоты:
A. СН3ОН
B. СН3СОН
C. С2Н6
D. С17Н35СОН
E. *СН3СООН
71. Среди веществ, выраженных формулами, выберите формулу карбоновой кислоты:
A. СН3СОН
B. С6Н5ОН
C. С3Н8
D. С7Н15ОН
E. *С2Н5СООН
72. Из приведенных вариантов выберите уксусную кислоту:
A. С2Н5СООН
B. С4Н9СООН
C. С8Н17СООН
D. НСООН
E. *СН3СООН
73. Какая из схем выражает реакцию нейтрализации:
A. СН3СООН + СН3ОН =
B. НСООН + НОН =
C. СН3СООН + СН3СООН =
D. НСООН + С2Н5ОН =
E. *НСООН + NаОН =
74. Какая из реакций принадлежит к реакции эстерификации:
A. СН3СООН + СН3СОН =
B. СН3СООН + NаОН =
C. С2Н5СООН + NаОН =
D. СН3СООН + Са =
E. *СН3СОН + С2Н5ОН =
75. По количеству карбоксильных групп карбоновые кислоты классифицируют на:
A. Алифатические кислоты
B. Ароматические кислоты
C. Алициклические кислоты
D. Одно- и многоатомные
E. *Моно-, ди-, трикарбоновые кислоты
76. Выберите монокарбоновую ненасыщенную кислоту
H
A.
B. H
O
C
OH
C C
Cl
Cl
H
COOH
C
Cl
C.
D. H-COOH
E. *СН2 = CН - СООН
77. Из поданных вариантов выберите дикарбоновую предельную кислоту :
H
C
O
OH
A.
B. H C C H
C. H-COOH
D. СООН-СН = CН - СООН
E. *НООС -СН2 -СООН
78. Из приведенных вариантов выбрать реакцию эстерификации карбоновых кислот:
A. СН3СООН + NН3 = СН3СОNН2 + Н2О
B. СН3СООН +РСІ5 = СН3СОСІ + Н2О
C. RСООН + Н2О = RСОО- + Н3О+
D. СН3СООН + NаОН = СН3СООNа + Н2О
E. *СН3СООН + С2Н5ОН = СН3СООС2Н5+ Н2О
79. Какую функциональную группу содержат в своем составе карбоновые кислоты:
A. - ОН
B. - СОН
C. - NH2
D. >С=O
E. *- СООН
80. Какая из названных кислот является триосновной?
A. Валериановая кислота
B. Винная кислота
C. Глиоксиловая кислота
D. Пикриновая кислота
E. *Лимонная кислота
81. По типу карбонильной группы оксокислоты разделяют на:
A. Насыщенные и ненасыщенные
B. Растворимые, нерастворимые, малорастворимые
C. Алифатические и ароматические
D. Циклические и ациклические
E. *Альдегидо - и кетокислоты
82. Укажите продукты расщепления β-гидроксипропионовой кислоты при нагревании в присутствии к.
H2SO4
O
CH3 C
A.
+
OH
+ CO2 + H2O
H
O
6
C
+
OH
+ CH2COOH +
B.
+ H 2O
H
C.
O
C
+
OH
+ CO2 + H2O
CH3 CH CH3 + CO2
OH
D. + H 2 O
CH3 C
O
H
+ CO + H2O
+
E. *
83. К какому типу органических кислот принадлежит пировиноградная кислота:
A. Монокарбоновые кислоты
B. Дикарбоновые кислоты
C. Непредельные кислоты
D. Гидроксикислоты
E. *Оксокислоты
84. Выберите общую формулу гетерофункциональных соединений:
A. RCOOH
B. ROH
C. RСOH
D. R - С(О) - R
E. *Х - R - Y
85. Выберите лимонную кислоту
COOH
2
HO
CH2
CH
COOH
COOH
A.
HO
CH
B. HO CH COOH
CH3 CH
COOH
C.
OH
COOH
D.
OH
CH2 COOH
HO C
2
COOH
CH COOH
2
E. *
86. Выберите правильный ответ. Оксокислоты это A. Циклические структуры: лактиды и лактони
B. Производные карбоновых кислот, в составе которых атомы водорода замещены на
гидроксильную группу
C. Соединения, в которых карбоксильная группа замещена на аминогруппу
D. Производные ароматических карбоновых кислот
E. *Производные карбоновых кислот, которые содержат и карбоксильную и карбонильную группы
87. Выберите гидроксикислоту :
A. НООС - СН2 - СН2 - СН2 - СН3
B. СН3 - СН2 - СООН
C. СН3 - СН(NО2) - СООН
D. СН3 - СН (NН2) - СООН
E. *СН3 - СН(ОН) - СООН
88. Выберите оксокислоту:
A. Яблочная кислота
B. Винная кислота
C. Молочная кислота
D. Гликолевая кислота
E. *Пировиноградная кислота
89. Какому жиру отвечает данная формула:
CН2 -О-СО-С17 Н35
|
СН-О-СО-С17 Н33
|
СН2 -О-СО-С15 Н31
A. Стеародиолеинат;
B. Стеародипальмитин;
C. Олеодистеарин;
D. Олеодипальмитат.
E. *Стеароолеопальмитин;
90. Выберите насыщенную высшую жирную кислоту:
A. Линоленовая;
B. Арахидоновая;
C. Олеиновая;
D. Линолевая
E. *Пальмитиновая;
91. Выберите ненасыщенную высшую жирную кислоту:
A. Пальмитиновая;
B. Арахиновая;
C. Уксусная;
D. Стеариновая.
E. *Линоленовая;
92. Сколько двойных связей имеет олеиновая кислота:
A. 5
B. 4
C. 3
D. 2
E. *1
93. В состав жиров животного происхождения (твердых) входят:
A. Остатки высших карбоновых кислот ненасыщенного состава
B. Остатки нызших карбоновых кислот ненасыщенного состава
C. Остатки низших карбоновых кислот насыщенного состава
D. Остатки низших и высших карбоновых кислот
E. *Остатки высших карбоновых кислот насыщенного состава
94. Какой реакцией можно превратить масло в твердый жир:
A. Дегидратации
B. Гидролиза
C. Дегидрирования
D. Окисления
E. *Гидрирования
95. Какому липиду отвечает данная формула:
CН2 -О-СО-С17Н33
|
СН-О-СО-С17 Н33
|
СН2 -О-СО-С17Н35
A. Стеароолеопальмитин;
B. Трипальмитин
C. Стеародипальмитин;
D. Олеодипальмитат
E. *Диолеостеарин;
96. Что такое иодное число жира?
A. Количество КОН, которое необходимдля нейтрализации свободных кислот что содержатся в 1 г
жира.
B. Количество КОН, которое необходимо для омыления сложных эфиров что содержатся в 1 г жира.
C. Количество КОН, которое необходимо для нейтрализации свободных кислот и омыления
сложных эфиров что содержатся в 1 г жира.
D. Количество I2 которое можно выделить из 1 г жира
E. *Количество I2, которое связывается с 100 г исследуемого жира.
97. В зависимости от размера цикла (общее число атомов в цикле) различают такие гетероциклические
соединения:
A. Насыщенные, ненасыщенные, ароматические
B. Азотосодержащие, кислородосодержащие, серосодержащие
C. Циклы с одним и двумя гетероатомами
D. Конденсированные и неконденсированные гетероциклы
E. *П'ятичленные, шестичленные, семичленные
98. В зависимости от степени насыщенности различают такие гетероциклические соединения:
A. Конденсированные и неконденсированные
B. Нитроген-, Оксиген-, Серосодержащие
C. Пятичленные, шестичленные, семичленные
D. Циклы с одним и двумя гетероатомами
E. *Насыщенные, ненасыщенные, ароматические
99. Антипирин, амидопирин и анальгин - лечебные препараты, жаропонижающие, анальгетики.
Производными какого гетероциклического соединения они являются:
A. Пирола
B. Имидазола
C. Пурина
D. Пиримидина
E. *Пиразола
100. Исходя из формулы пиридина, укажите число π-электронов, которые образовывают
ароматическую систему этого соединения:
A. 10
B. 14
C. 8
D. 12.
E. *6
101. Соли какой кислоты откладываются в мелких суставах человека, провоцируя болезнь подагру:
A. Барбитуровой кислоты
B. Никотиновой кислоты
C. Уксусной кислоты
D. Уроновой кислоты
E. *Мочевой кислоты
102. Амид никотиновой кислоты (витамин РР), это производное:
C
O
NH2
N
A. Пирола
B. Пиримидина
C. Пиразина
D. Пиразола
E. *Пиридина
103. В каком гетероцикле есть два атома азата
A. Тиофен
B. Пирол
C. Фуран
D. Пиридин
E. *Пиразол
104. Пурин - бициклическое соединение. Какими гетероциклами образованный пурин:
A. Пирол и имидазол
B. Пирол и пиримидин
C. Пиридин и имидазол
D. Пиразол и имидазол
E. *Пиримидин и имидазол
105. Какое соединение относится к конденсированным гетероциклам?
A. Фуран
B. Пирол
C. Пиримидин
D. Пиридин
E. *Пурин
106. Производным соединением какого гетероцикла есть барбитуровая кислота:
OH
N
HO
N
OH
A. Пиразина
B. Пиридазина
C. Пиперазина
D. Пиридина
E. *Пиримидина
107. К пиримидиновим основаниям принадлежит:
A. Аденин
B. Гуанин
C. Никотин
D. Тиазол
E. *Тимин
108. Нуклеотиды состоят из
A. Азотистого основания и пентозы
B. Пентозы и фосфорной кислоты
C. Азотистого основания и фосфорной кислоты
D.
E.
109.
A.
B.
C.
D.
E.
110.
A.
B.
C.
D.
E.
111.
A.
B.
C.
D.
E.
112.
Двух азотистых оснований
*Азотистого основания, пентозы и фосфорной кислоты
Какое гетероциклическое основание входит только в ДНК
Урацил
Аденин
Цитозин
Гуанин
*Тимин
К пиримидиновым основаниям принадлежит:
Аденин
Гуанин
Никотин
Тиазол
*Урацил
Нуклеозиды состоят из
Пентозы и фосфорной кислоты
Азотистой основы и фосфорной кислоты
Двух азотистых оснований
Азотистой основы, пентозы и фосфорной кислоты
*Азотистой основы и пентозы
Формула какого соединения приведена на рисунке
NH2
N
N
N
H
N
A.
B.
C.
D.
E.
113.
Гуанин
Тимин
Урацил
Цитозин
*Аденин
Какой нуклеозид изображен на рисунке
O
N
NH
N
N
NH2
H
O
O
H
H
OH
H
H
A.
B.
C.
D.
E.
114.
A.
B.
C.
D.
E.
115.
H
Цитидин
Уридин
Тимидин
Аденозин
*Дезоксигуанозин
Какое гетероциклическое соединение входит только в РНК
Аденин
Гуанин
Тимин
Цитозин
*Урацил
Какой нуклеозид изображен на рисунке:
NH2
N
N
N
N
HO
O
H
H
OH
H
H
H
A. Дезоксигуанозин
B. Дезоксицитидин
C. Уридин
D. Тимидин
E. *Дезоксиаденозин
116. Для выявления которой из приведенных α-аминокислот используют реакцию с
концентрированной азотной кислотой (ксантопротеиновую реакцию)?
NH2
HS CH
CH COOH
2
A.
B. NH2-CH2-COOH
CH3 CH COOH
NH2
C.
COOH
N
H
D.
NH2
CH2 CH COOH
E.
117.
A.
B.
C.
D.
E.
118.
A.
B.
C.
D.
E.
119.
*
Которые из приведенных аминокислот содержат ОН -группу?
Гистидин;
Лизин;
Аргинин;
Метионин.
*Тирозин;
Какие химические элементы не входят в состав аминокислот:
Водород
Кислород
Сера
Азот
*Фосфор.
Как называется аминокислота?
O
H2N
CH C
CH2
HN
A. Валин.
OH
B.
C.
D.
E.
120.
Лейцин.
Гистидин.
Фенилаланин
*Триптофан.
Какие продукты получаются в реакции α-аминопропионовой кислоты с азотистой (нитритной)
10
CH3 CH COOH
HNO2
? + ? +?
NH2
кислотой.
10
CH3 CH COOH
A.
NO2
+ H2O + NH3
10
CH3 CH CH2 NO2
12
B.
C.
OH
+ CO2 +N2
CH2 CH COOH
+ NO2 + H2O
10
CH2 CH COOH
D.
E.
121.
A.
B.
C.
D.
E.
122.
A.
B.
C.
D.
E.
123.
A.
B.
C.
D.
E.
124.
NO2 OH
+ H 2 O + NH3
CH3 CH COOH
*
OH
+ N 2 + H2O
Выберите серусодержащие аминокислоты:
Аргинин;
Серин;
Триптофан;
Треонин.
*Метионин;
Все α-аминокислоты дают положительную реакцию:
Фоля.
Биуретовую;
Ксантопротеиновую;
Адамкевича.
*Нингидриновую;
Какие из перечисленных аминокислот относятся к основным:
Триптофан, аргинин;
Фенилаланин, тирозин;
Лейцин, глицин;
Аспарагиновая и глутаминовая кислоты.
*Аргинин, лизин, гистидин;
В какой реакций образуєтся пептидная связь:
CH2 COOH
A.
NH2
B.
NH2
C.
NH2
D.
NH2
CH2 COOH
CH2 COOH
CH2 COOH
+
NH3
+
HNO2
+
NaOH
+
HCl
CH2 COOH
E.
125.
A.
B.
C.
D.
E.
126.
A.
B.
C.
D.
E.
127.
*
+ CH3
NH2
CH COOH
NH2
Какой порядок размещения C=C связей отвечает линолевой кислоте?
(5-6, 8-9, 11-12, 14-15);
(9-10, 12-13, 15-16, 18-19);
(5-6, 9-10, 14-15);
(9-10, 14-15).
*(9-10, 12-13);
Какие из нижеследующих веществ принадлежат к неомыляемым липидам:
Гликолипиды;
Фосфолипиды;
Воски;
Жиры.
*Простагландины;
127.Какому веществу отвечает данная формула:
H2C—O—CO—R1
‫׀‬
O
‫׀׀‬
HC—O—CO—R2
‫׀‬
HO—P—O—CH2
‫׀‬
OH
A.
B.
C.
D.
E.
128.
A.
B.
C.
D.
E.
129.
Фосфатидилхолин;
Фосфатидилетаноламин;
Фосфатидилсерин;
Фосфоглицерин.
*Фосфатидная кислота;
Выберите насыщенную высшую жирную кислоту:
Линоленовая;
Арахидоновая;
Олеиновая;
Линолевая.
*Арахиновая;
Какому липиду отвечает данная формула:
CН2-О-С(О)С17Н35
|
СН-О-С(О)С15Н31
|
СН2-О-С(О)С15Н31
A.
B.
C.
D.
E.
130.
A.
B.
C.
D.
E.
131.
A.
B.
C.
D.
E.
Стеароолеопальмитин
Стеародиолеин
Олеодистеарин
Олеодипальмитин
*Стеародипальмитин
Какой порядок размещения C=C связей отвечает линоленовой кислоте?
(9-10, 12-13);
(9-10, 14-15);
( 8-9, 11-12, 14-15);
(5-6, 9-10, 14-15).
*(9-10, 12-13, 15-16);
По химическому строению воски -это:
Сложные эфиры высших жирных кислот и низших одноатомных спиртов.
Сложные эфиры высших жирных кислот и двухатомных спиртов.
Сложные эфиры высших жирных кислот и триатомных спиртов.
Сложные эфиры карбоновых кислот и низших одноатомных спиртов.
*Сложные эфиры высших жирных кислот и высших одноатомных спиртов.
132. Что такое кислотное число жира?
A. Количество мг КОН, которое необходимо для омыления сложных эфиров что содержатся в 1 г
жира.
B. Количество мг КОН, которое необходимо для нейтрализации свободных кислот и омыления
сложных эфиров что содержатся в 1 г жира.
C. Число, которое определяется количеством раствора тиосульфата натрия, который используется
на возобновление I2, после обработки навески жира йодидом калия.
D. Количество I2, которое связывается с 100 г исследуемого жира.
E. *Количество мг КОН, которое необходимо для нейтрализации свободных кислот что содержатся
в 1 г жира.
133. Триглицериды которые содержат остатки разных высших жирных кислот называются:
A. Нейтральными;
B. Простыми;
C. Сложными;
D. Искусственными;
E. *Смешанными.
134. По химическому строению липиды-это:
A. Сложные эфиры низших карбоновых кислот и спиртов.
B. Сложные эфиры гидроксикислот и высших одноатомных спиртов.
C. Простые эфиры высших жирных кислот и двухатомных спиртов.
D. Простые эфиры дикарбонових кислот и низших одноатомных спиртов.
E. *Сложные эфиры высших жирных кислот и спиртов.
135. Какое из нижеследующих веществ не принадлежит к воскам:
A. Ланолин;
B. Спермацет;
C. Озокерит;
D. Пчелиный воск.
E. *Ментол;
136. В природе встречаются жиры:
A. Только растительного происхождения
B. Только животного происхождения
C. Только микробного происхождения
D. Только животного и микробного происхождения
E. *Растительного и животного происхождения
137. В состав масел входят:
A. Остатки высокомолекулярных карбоновых кислот насыщенного состава
B. Остатки низкомолекулярных карбоновых кислот ненасыщенного состава
C. Остатки низкомолекулярных карбоновых кислот насыщенного состава
D. Остатки высокомолекулярных и низкомолекулярных карбоновых кислот
E. *Остатки высокомолекулярных карбоновых кислот ненасыщенного состава
138. Назовите кислоты, которые образуют твердые и жидкие жиры:
A. Гептановая, октановая, бутановая, пальмитиновая
B. Стеариновая, октановая, нонановая, олеиновая
C. Бутановая, этановая, пальмитиновая, линоленовая
D. Енантовая, янтарная, олеиновая
E. *Пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая
139. В промышленности гидролиз жиров при наличии щелочи осуществляют с целью получения:
A. Высших карбоновых кислот
B. Этанола
C. Масел
D. Восков
E. *Глицерина и мыла
140. Пурин - ароматическое гетероциклическое соединение. Укажите количество электронов, которые
принимают участие в создании замкнутой сопряженной системы в молекуле пурина:
A. 6
B. 12
C. 14
D.
E.
141.
A.
B.
C.
D.
E.
142.
A.
B.
C.
D.
E.
143.
8
*10
Которое из нижеследующих соединений имеет тетрапирольную природу:
Мочевая кислота
Никотиновая кислота
Ксантин
Барбитуровая кислота
*Витамин В12
Никотиновая кислота и ее амид называется витамином
Д
С
В12
Н
*РР
Укажите среди приведенных соединений то, которое не является ароматическим:
N
A.
B.
H
N
N
C.
N
N
D.
N
N
E. * H
144. Формула которого из врачебных веществ содержит имидазольный гетероцикл?
A. Аспирин
B. Анальгин
C. Амидопирин
D. Фурацилин
E. *Гистамин
145. Слабые кислотные свойства имеет гетероциклическое соединение
A. Пиридин
B. Тиофен
C. Хинолин
D. Фуран
E. *Пирол
146. Производные барбитуровой кислоты - барбитураты применяются как лекарственные препараты
такого действия
A. Жаропонижающие
B. Антисептики
C. Антибиотики
D. Противогрибковые
E. *Снотворные
147. К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота принадлежит
A. Индол.
B. Пиразол.
C. Пиримидин.
D. Пиролин.
E. *Пиридин.
148. Выберите нуклеозид:
A. Урацил
B. Тимин
C. Цитозин
D. Аденин
E. *Уридин
149. Нуклеотиды - это
A. Структурные компоненты только ДНК
B. Структурные компоненты пептидов
C. Структурные компоненты только РНК
D. Структурные компоненты гликогена
E. *Структурные компоненты ДНК и РНК
150. К пуриновым основаниям принадлежит:
A. Цитозин
B. Урацил
C. Тимин
D. Лизин
E. *Аденин
151. Структурными единицами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. С остатком какого
соединения соединены азотистые основания N-гликозидной связью в нуклеотидах?
A. D - глюкозы
B. D -манозы
C. L - рибозы
D. D - галактозы
E. *D - рибозы
152. Назовите данное соединение
NH2
N
N
H
A.
B.
C.
D.
E.
153.
O
Урацил
Тимин
Аденозин
Гуанозин
*Цитозин
Выберите название для данного соединения
O
NH
N
H
A.
B.
C.
D.
E.
154.
A.
B.
C.
O
Пурин
Цитозин
Аденин
Гуанин
*Урацил
Какое азотистое основание образует комплементарную пару с аденином
Цитозин
Гуанин
Пурин
D.
E.
155.
A.
B.
C.
D.
E.
156.
A.
B.
C.
D.
E.
157.
Гипоксантин
*Тимин
Нуклеозид тимидин состоит из
Тимина и рибозы
Тимина и фруктозы
Тимина и фосфата
Тимина и глюкозы
*Тимина и дезоксирибозы
Какой связью присоединен к пентозе остаток фосфорной кислоты в нуклеотидах
Водородной
Ионной
Пептидной
Гликозидной
*Сложноэфирной
Выберите из нижеследующих формул α-аномер
A.
B.
C.
D.
E. *
158. Среди приведенных моносахаридов укажите тот, который относится к кетогексозам
O
H
OH
H
OH
OH
CH 2OH
C
H
HO
H
H
A.
C
H
H
H
B.
O
H
OH
OH
OH
CH2 OH
H
O
OH
H
H
OH
CH2OH
C
H
HO
HO
H
C.
C
HO
HO
H
H
CH2OH
D.
CH2OH
HO
H
H
E.
159.
A.
B.
C.
D.
E.
160.
A.
B.
C.
D.
E.
161.
A.
B.
C.
D.
E.
162.
A.
B.
C.
D.
E.
163.
Î
H
H
H
OH
OH
*
C O
H
OH
OH
CH2OH
Определите тип реакции: С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2
Восстановление глюкозы
Гидролиз глюкозы
Окисление глюкозы
Молочно-кислое брожение глюкозы
*Спиртовое брожение
С помощью какого реактива можно определить глюкозу?
Реактив Селиванова
Реактив Люголя
Реактив Марки
Реактив Адамкевича
*Реактив Феллинга
Глюкоза является гетерофункциональным соединением. Указать ее принадлежность к:
Эфирам
Кетоспиртам
Эстерам
Кислотам
*Альдегидоспиртам
Определите моносахарид, который не относится к альдогексозам
Д-глюкоза
Д-галактоза
Д-маноза
Д-алоза
*Д-фруктоза
Среди приведенных формул углеводов выберите ту, которая отвечает альфа-D-фруктофуранозе?
CH2 OH
HO
H
O OH
OH H
H
H
H OH
A.
HOCH
2 O OH
H H
H
OH HOH
B.
C.
HO
CH2
O OH
H H
H
H
OH OH
HOCH
D.
2
O OH
H HO
H
CH OH
2
OH H
HO CH2
O CH2 OH
H HO
H
OH
OH H
*
E.
164. Укажите продукты окисления глюкозы аммиачным раствором оксида серебра
Î
H
OH
H
OH
OH
C
H
HO
H
H
[Ag(NH3)2]OH
?
CH2 OH
О
H
OH
H
+ Ag
OH
OH
O
C
H
C
H
HO
H
H
A.
CH2 OH
C O
HO
H + Ag + H2O
H
OH + NH3
OH
H
B.
H
HO
H
H
C.
COOH
COOH
OH
H
+ NH3
OH
OH
COOH
CH2 OH
C O
HO
H
+ H2 O
H
OH
OH
H
COOH
D.
E. *Ag ↓ +продукты окисления
165. Глюкоза - альегидоспирт. Какое количество асимметричных атомов углерода имеет
ациклическая форма глюкозы?
A. Три
B. Пять
C. Два
D. Один
E. *Четыре
166. Какой из перечисленных моносахаридов относится к альдопентозам:
A. Фруктоза
B. Глюкоза
C. Маноза
D. Галактоза
E. *Рибоза
167. Какой из приведенных моносахаридов есть эпимером глюкозы:
C
H
HO
H
A.
O
H
OH
H
OH
CH2OH
C
HO
H
O
H
H
OH
HO
H
HO
H
CH 2OH
B.
O
C
H
OH
H
H
OH
H
OH
CH 2OH
C.
C
H
HO
H
O
H
OH
H
OH
H
OH
H
CH 2OH
O
C
H
OH
D.
H
OH
H
OH
H
OH
CH2OH
E. *
168. В результате замещения полуацетального гидроксила в молекуле моносахарида на остаток
спирта или фенола образуются:
A. Глюкаровые кислоты
B. N-гликозиды
C. S-гликозиды
D. Глюконовые кислоты
E. *О-гликозиды
169. Выберите β-глюкозу
A.
B.
C.
D.
E.
170.
A.
B.
C.
D.
E.
171.
A.
B.
C.
D.
E.
172.
A.
B.
C.
D.
E.
173.
A.
B.
C.
D.
E.
174.
A.
B.
C.
D.
E.
175.
A.
B.
C.
D.
E.
176.
A.
B.
C.
D.
E.
177.
A.
B.
C.
D.
E.
178.
A.
*
С помощью какого реактива можно определить фруктозу?
Реактив Люголя
Реактив Феллинга
Реактив Марки
Реактив Толленса
*Реактив Селиванова
Для получения многоатомного спирта сорбита необходимо провести реакцию
Окисление манозы
Восстановление рибозы
Окисление глюкозы
Дегидратацию глюкозы
*Восстановление глюкозы
Дисахариды это:
Соединения углерода, водорода и кислорода, в которых соотношение между водородом и
кислородом 2:1
Сложные эфиры спиртов и высших карбоновых кислот
Соединения, которые содержат карбоксильную группу
Соединения, которые имеют карбонильную группу (С=О)
*Углеводы, которые имеют в составе две молекулы моносахаридов
При гидролизе дисахаридов образуется:
Эстеры
Карбоновые кислоты и вода
Полисахариды
1 молекула моносахарида и вода
*2 молекулы моносахаридов
Сахароза - это дисахарид, который образован из остатков:
Двух α-глюкоз
α- глюкозы и α-фруктозы
β- глюкозы и β-фруктозы
Двух α-фруктоз
*α-глюкозы и β- фруктозы
Выберите соединение которое относится к невосстанавливающим дисахаридам:
Мальтоза
Целобиоза
Лактоза
Глюкоза
*Сахароза
Мальтоза - это дисахарид, который образован из остатков:
α-глюкозы и β- фруктозы
α- глюкозы и α-фруктозы
β- глюкозы и β-фруктозы
Двух α-фруктоз
*Двух α-глюкоз
Крахмал состоит из остатков.
бета-глюкозы
Мальтозы.
Сахарозы.
Бета-фруктозы.
*Альфа-глюкозы.
Обнаружить глюкозу в продуктах гидролиза крахмала можно:
Реакцией взаимодействия из кальций (ІІ) гидроксидом без нагревания и при нагревании.
B.
C.
D.
E.
179.
A.
B.
C.
D.
E.
180.
A.
B.
C.
D.
E.
181.
A.
B.
C.
D.
E.
182.
A.
B.
C.
D.
E.
183.
A.
B.
C.
D.
E.
184.
A.
B.
C.
D.
E.
185.
A.
B.
C.
D.
E.
186.
A.
B.
C.
D.
E.
187.
Реакцией с этановой кислотой.
Реакцией с этанолом.
Реакцией с иодом
*Взаимодействием с аммиачным раствором аргентум (І) оксида.
Крахмал является продуктом
Полимеризации глюкозы.
Изомеризации глюкозы.
Циклизации глюкозы.
Поликонденсации фруктозы
*Поликонденсации глюкозы.
Крахмал - это:
Белый порошок, растворимый в холодной воде
Твердое волокнистое вещество, нерастворимое в воде
Твердое вещество, растворимое в воде
Кристаллическое вещество нерастворимое в воде
*Белый порошок, нерастворимый в холодной воде
Какое вещество дает синюю окраску с йодом:
Целлюлоза.
Сахароза.
Глюкоза.
Фруктоза
*Амилоза.
Крахмал имеет общую формулу:
C6H12O6
C12H22O11
C12H20O12
С6Н22О11
*(C6H10O5)n
Какие углеводы принадлежат к полисахаридам:
Глюкоза, фруктоза.
Сахароза, мальтоза.
Крахмал, целобиоза.
Фруктоза, сахароза
*Крахмал, целлюлоза.
H 2 SO4
Что выражает уравнение (C6 H10 O5 ) n  nH 2 O  nC6 H12 O6 :
Гидролиз сахарозы.
Гидролиз мальтозы
Гидролиз крахмала и сахарозы.
Гидролиз лактозы
*Гидролиз крахмала и целлюлозы.
Выберите гетерополисахарид:
Крахмал
Гликоген.
Целлюлоза.
Амилоза
*Гиалуроновая кислота
Нингидриновий реактив используют для качественного определения:
Глюкозы;
Нуклеиновых кислот;
Азотистых оснований;
Иминокислот.
*Альфа-Аминокислот;
Определите какие аминокислоты, входят в состав приведенного дипептида:
O
H2 N
O
CH C
N
H
CH C
CH2
CH2
CH2
CH2
C
O
S
OH
A.
B.
C.
D.
E.
188.
CH3
Глутаминовая кислота и аланин;
Глутамин и метионин;
Метионин и аспарагин;
Глутаминовая кислота и глутамин.
*Глутаминовая кислота и метионин;
Определите какие аминокислоты, входят в состав приведенного трипептида:
O
H2N
OH
CH C
O
N
H
CH C
CH2
O
N
H
CH3
CH C
OH
CH2
CH2
S
HN
CH3
A.
B.
C.
D.
E.
189.
Цистеин, лизин, аспарагин.
Аргинин, глутаминовая кислота, лизин.
Остатки цистеина.
Аргинин, цистеин, гистидин.
*Метионин, аланин, триптофан
Определите, какие аминокислоты входят в состав приведенного дипептида:
O
H2N
O
CH C
CH CH3
N
H
CH C
OH
H
CH3
A.
B.
C.
D.
E.
190.
Аргинин и лизин.
Остатки цистеина.
Аргинин и цистеин.
Аланин и валин.
*Валин и глицин.
Сколько аминокислотных остатков содержит пептид?
O
H2N
CH C
O
N
H
CH C
O
N
H
CH C
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
S
NH
CH3
O
N
H
CH C
CH2
O
N
H
CH C
OH
CH2
N
C
O
NH
OH
C
NH
NH2
A.
B.
C.
D.
E.
191.
A.
B.
C.
D.
E.
6
8
9
4
*5
Простые белки - это соединения:
Молекулы которых состоят из аминокислот и азотистых основ;
Молекулы которых содержат металлы;
Молекулы которых содержат остаток фосфорной кислоты;
Молекулы которых состоят из 10-ти аминокислот
*Молекулы которых при гидролизе распадаются только на аминокислоты;
192. Какими связями поддерживается первичная структура белка
A. Сложноэфирными;
B. Ионными;
C. Водородными;
D. Гидрофобными.
E. *Пептидными;
193. При денатурации происходит разрушение связей в молекуле белка, за исключением:
A. Водородных
B. Ионных
C. Гидрофобных
D. Сил Ван-дер-Вальса
E. *Пептидних.
194. Высаливание - это оборотное осаждение белков из раствора под действием:
A. Солей тяжелых металлов
B. Концентрированных минеральных кислот
C. Алкалоидов
D. Высокой температуры
E. *Насыщенных и полунасыщенных солей щелочных и щелочноземельных металлов.
195. Осаждение белков с помощью концентрированной азотной и сульфосалициловой кислот
применяют в медицине с целью:
A. Распределения аминокислот
B. Определения белка в крови
C. Очищения белка от низкомолекулярных примесей
D. Получения однородной белковой фракции
E. *Определения белка в моче
196. Какой реакцией можно обнаружить пептидную связь в молекулах белков?
A. Ксантопротеиновая.
B. Нингидриновая.
C. Фоля.
D. Адамкевича.
E. *Биуретовая.
197. Изоэлектрическая точка белка - это:
A. Значение рН среды, в котором суммарный электрический заряд белковой молекулы = 1.
B. Значение рН среды, в котором суммарный электрический заряд белковой молекулы = 2.
C. Значение рН среды, в котором суммарный электрический заряд белковой молекулы = 1.5.
D. Значение рН среды, в котором суммарный электрический заряд белковой молекулы = 10.
E. *Значение рН среды, в котором суммарный электрический заряд белковой молекулы = 0.
198. Денатурация белков - это:
A. Потеря белками гидрофобных свойств и обретение гидрофильных.
B. Осаждение солями щелочных и щелочноземельных металлов.
C. Способность к диализу.
D. Способность белков образовывать гели.
E. *Полная потеря белками нативних свойств с нарушением их структуры.
199. Классификация белков по происхождению:
A. Белки плазмы крови, печени;
B. Глобулярные, фибрилярные белки;
C. Кислые, основные белки;
D. Альбумины, глобулины, гистоны.
E. *Человеческие, микробные, животные белки;
200. Классификация белков по наличию заряда и кислотности:
A. Белки плазмы крови, печени;
B. Человеческие, микробные, животные;
C. Глобулярные, фибрилярные;
D. Альбумины, глобулины, гистоны
E. *Кислые, основные;
201. Белки по строению делятся:
A. Циклические и ациклические;
B. Ароматические, насыщенные и ненасыщенные;
C. Тяжело и легкорастворимые;
D. Кислые и основные.
E. *Глобулярные и фибрилярние;
202. Вторичную структуру белка образовывают связи:
A. Пептидные;
B. Ионные;
C. Ван-дер-Ваальса;
D. Гидрофобные.
E. *Водородные;
203. Первичная структура белка формируется при взаимодействии таких функциональных групп:
A. NH2 i CH3;
B. NH2 i SH;
C. СООН и ОН;
D. СООН и СН3.
E. *NH2 и COOH;
Вопросы к рисункам
1.
Какое соединение изображено на рисунке 1.
A.
Уксусная кислота
B.*
Муравьиная кислота
C.
Сульфатная кислота
D.
Метанол
E.
Метаналь
2.
Какое соединение изображено на рисунке 2.
A.*
Ацетооцтовий эфир
B.
Метилацетатная кислота
C.
Муравьиная кислота
D.
Капроновая кислота
E.
Янтарная кислота
3.
Дайте название функциональной группе на рисунке 3.
A.
Амино- группа
B.
Карбонильная группа
C.*
Карбоксильная группа
D.
Гидроксогруппа
E.
Тиогруппа
4.
Назовите соединение на рисунке 4.
A.*
Ацетилен
B.
Этилен
C.
Пропилен
D.
Бутилен
E.
Ацетон
5.
Назовите органическое соединение на рисунке 5.
A.
Метаналь
B.*
Этанол
C.
Пропанол
D.
Метановая кислота
E.
Метанол
6.
Какой тип реакции показан на рисунке 6.
A.*
Нуклеофильного замещения
B.
Нуклеофильного присоединения
C.
Електофильного замещения
D.
Электрофильного присоединения
E.
Элиминирования
7.
Какой тип реакции показан на рисунке 7.
A.
Нуклеофильного замещения
B.*
Нуклеофильного присоединения
C.
Електофильного замещения
D.
E.
8.
A.*
B.
C.
D.
E.
9.
A.
B.*
C.
D.
E.
10.
A.
B.
C.*
D.
E.
11.
A.*
B.
C.
D.
E.
12.
A.
B.*
C.
D.
E.
13.
A.
B.
C.*
D.
E.
14.
A.*
B.
C.
D.
E.
15.
A.
B.*
C.
D.
E.
16.
A.
B.*
C.
D.
E.
17.
Электрофильного присоединения
Элиминирования
К какому типу принадлежит спирт, обозначенный цифрой 1, на рисунке 8.
Первичный
Вторичный
Третичный
Четвертичный
Двухатомный
К какому типу принадлежит спирт, обозначенный цифрой 2 на рисунке 8.
Первичный
Вторичный
Третичный
Четвертичный
Двухатомный
К какому типу принадлежит спирт, обозначенный цифрой 3, на рисунке 8.
Первичный
Вторичный
Третичный
Четвертичный
Двухатомный
Назовите спирт на рисунке 8, обозначенный цифрой 1
Этанол
Пропанол-2
2-метилпропанол-2
Этанол-2
2-метилметанол-1
Назовите спирт на рисунке 8, обозначенный цифрой 2
Этанол
Пропанол-2
2-метилпропанол-2
Этанол-2
2-метилетанол-1
Назовите спирт на рисунке 8, обозначенный цифрой 3
2,2-диметилпропанол-2
Пропанол-2
2-метилпропанол-2
Этанол-2
2,2-диметилетанол-2
Какое название соединения, которое образуется в реакции на рисунке 9.
Гликолят меди
Меди етиленгликоль
Купрат натрия
Етанолят натрия
Бутират меди
Реакцией на рисунке 9 можно качественно обнаружить:
Одноатомные спирты
Многоатомные спирты
Альдегиды
Кетоны
Ароматические спирты
Схема какой реакции изображена на рисунке 10:
Этерификации
Эстерификации
Дегидрирования
Окисления
Соединения
Продукт реакции, изображенной на схеме 10, относится к классу:
A.
B.*
C.
D.
E.
18.
A.
B.
C.*
D.
E.
19.
A.*
B.
C.
D.
E.
20.
A.*
B.
C.
D.
E.
21.
A.*
B.
C.
D.
E.
22.
A.
B.
C.
D.*
E.
23.
A.*
B.
C.
D.
E.
24.
A.
B.*
C.
D.
E.
25.
A.
B.
C.
D.*
E.
26.
A.
B.
C.*
Эфиры
Этеры
Кетоны
Альдегиды
Спирты
К какому типу принадлежит реакция, схема которой изображена на рисунке 11?
Гидролиза
Дегидрирования
Дегидратации
Соединения
Гидрогенизации
К какому типу принадлежит реакция, схема которой изображена на рисунке 11?
Этерификации
Эстерификации
Дегидрирования
Окисления
Соединения
Схема какой реакции приведена на рисунке 12?
Нуклеофильного присоединения
Нуклеофильного замещения
Электрофильного присоединения
Электрофильного замещения
Элиминирования
На рисунке 12 показано:
Присоединение цианидной кислоты к альдегиду
Присоединение цианидной кислоты к кетону
Присоединение цианидной кислоты к спирту
Замещение альдегидной группы на цианогруппу
Замещение гидроксильной группы на цианогруппу
Назовите продукт реакции, схема которой изображена на рисунке 12:
Цианидная кислота
Альдегид
Спирт
Циангидрид
Кетон
Cхема какой реакции приведена на рисунке 13:
Нуклеофильного присоединения
Нуклеофильного замещения
Электрофильного присоединения
Электрофильного замещения
Элиминирования
Какое соединение изображено на рис. 14?
Салициловая кислота.
Адреналин.
Дофамин.
Эфедрин.
Норадреналин.
Изображенное на рис. 14 соединение относится к:
Гидроксикислотам.
Кетокислотам.
Альдегидокислотам.
Аминоспиртам.
Аминокислотам.
Укажите атомность изображенного на рис. 14 спирта.
Одноатомный.
Двухатомный.
Трехатомный.
D.
E.
27.
A.
B.*
C.
D.
E.
28.
A.*
B.
C.
D.
E.
29.
A.*
B.
C.
D.
E.
30.
A.
B.*
C.
D.
E.
31.
A.
B.
C.
D.
E.*
32.
A.*
B.
C.
D.
E.
33.
A.*
B.
C.
D.
E.
34.
A.
B.
C.*
D.
E.
35.
A.
B.*
C.
D.
E.
36.
Четырехатомный.
Многоатомный.
Соединение, которое изображено на рис. 14 является:
Ферментом.
Гормоном.
Гормоноидом.
Витамином.
Липидом.
Назовите тип реакции изображенной на рис.15.
Окисления.
Дегидратации.
Восстановления.
Элиминирования.
Этерификации.
К какому классу соединений относится продукт реакции, показанной на рис. 15?
Кетокислоты.
Альдегидокислоты.
Аминоспирты.
Гидроксикислоты.
Аминокислоты.
Исходное соединение на рис. 15 относится к типу:
альфа-гидроксикислоты
бета-гидроксикислоты
гамма-гидроксикислоты.
дельта-гидроксикислоты.
омега-гидроксикислоты.
Соединение на рис. 16 относится к классу:
Кетокислоты.
Альдегидокислоты.
Аминоспирты.
Аминокислоты.
Гидроксикислоты.
Выберите название соединения, которое изображено на рис. 16:
Молочная кислота.
бета-гидроксимасляная кислота.
Ацетооцтовая кислота.
Пировиноградная кислота.
Щавелевооцтова кислота.
Изображенная на рис. 16 кислота относится к типу:
Одноосновные.
Двухосновные.
Триосновные.
Многоосновные.
Четыреосновные.
Молочная кислота, изображенная на рис. 16, относится к классу:
Гетероциклические соединения.
Ароматические соединения.
Гетерофункциональные соединения.
Карбоциклические соединения.
Алициклические соединения.
К какому классу соединений принадлежит кислота, изображенная на рис. 17:
Гетероциклические соединения.
Гетерофункциональные соединения.
Ароматические соединения.
Карбоциклические соединения.
Алициклические соединения.
Выберите правильное название кислоты, изображенной на рис. 17:
A.
Молочная.
B.
Пировиноградная.
C.*
Лимоная.
D.
Яблочная.
E.
Янтарная.
37.
Укажите основность кислоты, изображенной на рис. 17.
A.
Одноосновные
B.
Двухосновные
C.*
Триосновные
D.
Четыреосновные.
E.
Многоосновные.
38.
Соединение на рис. 17 относится к классу:
A.
Кетокислоты.
B.
Альдегидокислоты.
C.
Аминоспирты.
D.
Аминокислоты.
E.*
Гидроксикислоты.
39.
Выберите правильное название кислоты, изображенной на рис. 18:
A.*
Яблочная.
B.
Лимоная.
C.
Молочная.
D.
Фумаровая.
E.
альфа-кетоглутаровая.
40.
Какая основность яблочной кислоты, изображенной на рис. 18.
A.
Одноосновная.
B.*
Двухосновная.
C.
Трехосновная.
D.
Четыреосновная.
E.
Многоосновная.
41.
Какая функциональная группа в соединении на рис. 18, указывает на его принадлежность к
гидрокси-кислотам.
A.*
OH
B.
CH2
C.
COOH
D.
SH
E.
NH2
42.
Выберите правильное название кислоты, изображенной на рис. 19.
A.
Молочная.
B.
Щавелевооцтовая.
C.
Ацетооцтовая.
D.*
Пировиноградная.
E.
альфа-кетоглутаровая.
43.
К какому классу соединений принадлежит соединение, изображенное на рис. 19?
A.*
Кетокислоты.
B.
Альдегидокислоты.
C.
Аминоспирты.
D.
Гидроксикислоты.
E.
Сульфокислоты.
44.
Выберите правильное название соединения, изображенного на рис. 20.
A.
Салициловая кислота.
B.*
Сульфаниловая кислота.
C.
Сульфосалициловая кислота.
D.
Ацетилсалициловая кислота.
E.
пара-аминобензойная кислота.
45.
Изображенная на рис. 20 кислота является предшественником:
A.
Пеницилинових антибиотиков.
B.
Цефалоспориновых антибиотиков.
C.*
D.
E.
46.
A.
B.
C.*
D.
E.
47.
A.*
B.
C.
D.
E.
48.
A.
B.*
C.
D.
E.
49.
A.*
B.
C.
D.
E.
50.
A.
B.
C.
D.*
E.
51.
A.
B.
C.*
D.
E.
52.
A.
B.*
C.
D.
E.
53.
A.
B.*
C.
D.
E.
54.
A.*
B.
C.
D.
E.
Сульфаниламидных препаратов.
Нестероидных противовоспалительных препаратов.
Стероидных гормонов.
К какому типу принадлежит реакция, приведенная на рис.21?
Этерификации.
Окисления.
Омыления.
Восстановления.
Дегидратации.
Назовите продукт реакции, изображенной на рис. 21.
Стеарат натрия.
Пальмитат натрия.
Линолеат натрия.
Олеинат натрия.
Цитрат натрия.
Назовите исходное вещество в реакции изображенной на рис. 21:
Дипальмитоглицерол.
Тристеариноглицерол.
Трипальмитоглицерол.
Триолеоглицерол.
Дилинолеоглицерол.
К какому классу липидов принадлежит соединение на рис. 22?
Фосфолипиды.
Гликолипиды.
Нейтральные жиры.
Стерины.
Воски.
Выберите правильное название соединения на рис. 22.
Холестерин.
Гепарин.
Хондроитин сульфат.
Лецитин.
Сфингомиелин.
Какой спирт входит в состав фосфолипида лецитина на рис. 22?
Коламин.
Инозит.
Холин.
Метанол.
Мирициловый.
Как называется связь O-C-R соединении на рис. 22?
Гликозидная.
Сложноэфирная.
Пептидная.
Водородная.
Ионная.
Назовите соединение на рис. 23:
Глицерол
Холестерол
Сфингозин
Инозит
Нейраминовая кислота
К какому классу относится соединение на рис. 23?
Спирты.
Кислоты.
Гликозиды.
Эфиры.
Амиды.
55.
Благодаря наличию в молекуле холестирола (рис. 23) группы OH, он проявляет следующую
активность:
A.
Спазмолитическую.
B.
Желчегонную.
C.*
Антиоксидантную
D.
Антисклеротическую.
E.
Кардиотоническую.
56.
К какому классу липидов относится соединение на рис. 23?
A.
Фосфолипиды
B.
Гликолипиды
C.
Воски
D.*
Стериды
E.
Простогландины
58.
К какому классу липидов относится соединение на рис. 24?
A.
Фосфолипиды.
B.*
Нейтральные жиры.
C.
Воски.
D.
Стериды.
E.
Сфинголипиды.
59.
Остаток которой кислоты находится во втором положении соединения, изображенного на рис.
24?
A.
Пальмитиновой.
B.
Олеиновой.
C.*
Линолевой.
D.
Линоленовой.
E.
Стеариновой.
60.
К какому типу принадлежит реакция, изображенная на рис. 25?
A.
Омыления
B.
Окисления
C.
Декарбоксилирования
D.*
Гидрогенизиции
E.
Аминирования
61.
Назовите продукт реакции, изображенной на рис. 25:
A.*
Тристеарат.
B.
Трипальмитат.
C.
Триолеат.
D.
Трилинолеат.
E.
Триарахидонат.
63.
Что обозначает буква «D» в названии D-(+) глюкозы (рис.26)?
A.
Левовращающий изомер.
B.
Правовращающий изомер.
C.
Относительную конфигурацию при С2.
D.
Относительную конфигурацию при С4.
E.*
Относительную конфигурацию при С5.
64.
Что обозначает знак "+" в названии D-(+) глюкозы (рис.26)?
A.
Относительную конфигурацию при С4.
B.
Левовращающий изомер.
C.*
Правовращающий изомер.
D.
Относительную конфигурацию при С5.
E.
Относительную конфигурацию при С2.
65.
Моносахарид на рис. 27, является конечным продуктом гидролиза:
A.*
Крахмала.
B.
Гиалуроновой кислоты.
C.
Гепарина.
D.
Целлюлозы.
E.
Хондроитин сульфата.
66.
Сколько асимметрических атомов углерода в молекуле бета-D-глюкопиранозы (рис.28)?
A.
B.
C.*
D.
E.
67.
A.
B.
C.
D.*
E.
68.
A.*
B.
C.
D.
E.
69.
A.
B.
C.*
D.
E.
70.
A.
B.
C.
D.*
E.
71.
A.
B.*
C.
D.
E.
72.
A.
B.
C.
D.
E.*
73.
A.*
B.
C.
D.
E.
74.
A.*
B.
C.
D.
E.
75.
A.
B.
C.
Три.
Один.
Пять.
Четыре.
Шесть.
Моносахарид на рис. 28, является конечным продуктом гидролиза:
Крахмала.
Гиалуроновой кислоты.
Гепарина.
Целлюлозы.
Хондроитин сульфата.
Дисахарид на рис. 29, является продуктом гидролиза
Крахмала.
Гиалуроновой кислоты.
Гепарина.
Целлюлозы.
Хондроитин сульфата.
Какой дисахарид имеет структурную формулу, изображенную на рис. 30?
Сахароза.
Мальтоза.
Целобиоза.
Лактоза.
Фруктоза.
Дисахарид на рис.30, является продуктом гидролиза:
Крахмала
Гиалуроновой кислоты.
Гепарина.
Целлюлозы.
Хондроитин сульфата.
Назовите дисахарид на рис. 31:
Гликоген
Лактоза.
Мальтоза.
Целобиоза.
Сахароза.
Назовите дисахарид на рис. 32.
Мальтоза.
Лактоза
Целобиоза.
Фруктоза.
Сахароза.
Уравнение реакции на рис.33, это уравнением образования
Сахарозы.
Мальтозы.
Целобиозы.
Лактозы.
Фруктозы.
Какой полисахарид имеет фрагмент, изображенный на рис. 34?
Гликоген.
Гиалуроновая кислота.
Гепарин.
Целлюлоза.
Амилоза.
Какой полисахарид имеет дисахаридный фрагмент, изображенный на рис. 35?
Хитин.
Хондроитин сульфат.
Гепарин.
D.
Целлюлоза.
E.*
Амилоза.
76.
На рис. 36 изображено соединение, которое принадлежит к пятичленный гетероциклам с одним
атомом азота. Укажите его название:
A.
Пиримидин.
B.
Пиразола.
C.*
Пиррол.
D.
Фуран.
E.
Пиридин.
77.
Слабые кислотные свойства имеет гетероциклическое соединение на рис. 36. Укажите его
название:
A.
Пиридин
B.
Тиофен
C.
Хинолин
D.*
Пиррол
E.
Фуран
78.
Назовите соединение на рис. 37
A.*
Гемоглобин
B.
Тиофен
C.
Хинолин
D.
Имидазол
E.
Фуран
79.
К какому типу принадлежит реакция, изображенная на рис. 38:
A.
Аминирования
B.*
Декарбоксилирования
C.
Дезаминирования
D.
Метилирования
E.
Восстановления
80.
Назовите продукт реакции на рис. 38:
A.
Гистамин
B.*
Триптамин
C.
Серотонин
D.
Индол
E.
Пурин
82.
Продукт реакции на рис. 39 называется:
A.
Триптофан
B.
Пилокарпин
C.
Гистидин
D.
Триптамина
E.*
Гистамин
83.
На рис. 40, изображена молекула, которая относится к шестичленным гетероциклическим
соединениям. Укажите ее название:
A.*
Пиридин
B.
Пиперидин
C.
Пиразин
D.
Пиримидин
E.
Пирадизин
84.
На рис. 40 изображена молекула, которая лежит в основе витамина В5. Назовите ее:
A.
Пиррол
B.
Пиримидин
C.*
Пиридин
D.
Пиразин
E.
Пиразола
85.
Назовите соединение на рис. 42:
A.
Никотиновая кислота
B.
Пиридоксамин
C.*
Никотинамид
D.
Изоникотиновой кислоты
E.
Пиридоксаль
86.
Выберите правильное название соединения на рис. 42:
A.
Пиридоксамин
B.
Изоникотиновая кислота
C.
Пиридоксаль
D.*
Никотинамид
E.
Никотиновая кислота
87.
Соединение на рис. 43, относят к шестичленным гетероциклическим соединениям с двумя
гетероатомами. Выберите химическое название:
A.*
Пиримидин
B.
Пиразин
C.
Пиридазин
D.
Пиперидин
E.
Пиридин
88.
На рис. 44, изображено соединение, которое является конечным продуктом обмена пуриновых
нуклеотидов у человека. Выберите ее название:
A.
Ксантин
B.
Пурин
C.
Гипоксантин
D.*
Мочевая кислота
E.
Алоксазин
89.
Соединение на рис. 44, относится к конденсированным гетероциклам. Выберите название этого
вещества:
A.*
Мочевая кислота
B.
Никотинамид
C.
Гистамин
D.
Пиримидин
E.
Пиридоксамин
90.
На рис. 45 изображено соединение, которое относится к пуриновым основаниям. Укажите его
название:
A.
Урацил
B.
Гуанин
C.
Тимин
D.*
Аденин
E.
Цитозин
91.
Соединение, изображенное на рис. 45 является нуклеиновой основой, образует комплементарную
пару с тимином. Назовите его
A.
Цитозин
B.
Гуанин
C.*
Аденин
D.
Пурин
E.
Гипоксантин
92.
Назовите соединение, которое изображено на рис. 46:
A.
Гуанин
B.
Пурин
C.
Цитозин
D.
Аденин
E.*
Урацил
93.
Назовите соединение, которое изображено на рис. 47:
A.
Гуанозин-3'-фосфат
B.*
5'-адениловая кислота
C.
5'-Цитидиловая кислота
D.
Гуанозин-5'-фосфат
E.
Тимидин - 5'-фосфат
94.
На рис. 47 изображено нуклеотид. Дайте ему название:
A.
Гуанозин-3'-фосфат
B.*
C.
D.
E.
95.
A.
B.*
C.
D.
E.
96.
A.
B.
C.
D.
E.*
97.
A.*
B.
C.
D.
E.
98.
A.
B.
C.
D.*
E.
99.
A.*
B.
C.
D.
E.
100.
A.
B.
C.
D.*
E.
101.
A.
B.
C.*
D.
E.
102.
A.*
B.
C.
D.
E.
103.
A.
B.
C.*
D.
Аденозин-5'-фосфат
Аденозин-3'-фосфат
Гуанозин-5'-фосфат
Тимидин - 5'-фосфат
На рис.48 изображен нуклеозид. Назовите его:
Гуанозин
Аденозин
Цитидин
Уридина
Тимидина
Как называется связь между азотистым основанием и углеводом в нуклеозиде на рис. 48:
Сложноэфирная
Водородная
Пептидная
О-Гликозидная
N-Гликозидная
Назовите соединение, которое изображено на рис. 49:
дАТФ
ГТФ
дАМФ
АДФ
дУТФ
Назовите биологическую функцию соединения, изображенного на рис. 49:
Защитная
Структурная
Регуляторная
Энергетическая
Каталитическая
Цифрой 2 на мембране отмеченные (рис. 50):
Белки
Фосфолипиды
Холестерин
Углеводы
Спирты
Белки, обозначенные на рис.50 цифрой 2, выполняют в мембране следующую роль:
Каталитическую
Транспортную
Защитную
Структурную
Регуляторную
Выберите название химической формулы на рис. 51:
Витамин В12
Хлорофилл
Гемоглобин
Супероксиддисмутазы
Билирубин
Соединение на рис. 51 принадлежит к:
Тетрапирольным
Дипирольным
Бициклическим
Трипирольным
Монопирольным
В состав гемоглобина на рис. 51, входит гетероциклическое соединие:
Пиридин
Тиазол
Пиррол
Пиридазин
E.
104.
A.
B.
C.
D.*
E.
105.
A.
B.
C.*
D.
E.
106.
A.*
B.
C.
D.
E.
107.
A.
B.
C.
D.
E.*
108.
A.*
B.
C.
D.
E.
109.
A.
B.
C.
D.*
E.
110.
A.
B.*
C.
D.
E.
111.
A.
B.*
C.
D.
E.
112.
A.*
B.
C.
D.
E.
114.
A.*
Пиримидин
Cоединение на рис. 51, выполняет в организме следующую роль:
итную
Регуляторную
Каталитическую
Транспортную
Структурную
Формула на рис. 52 соответствует общей формуле:
Кетокислот
Альдегидокислот
Аминокислот
Гидроксикислот
Сульфокислот
В состав соединения на рис. 52, входят следующие функциональные группы:
Гидроксильная, карбоксильная
Кето-и гидроксильная
Альдегидные и карбоксильная
Амино-и карбоксильная
Нитро-и карбоксильная
Формула на рис. 53 соответствует такой аминокислоте:
Глицин
Аспарагин
Тирозин
Серин
Валин
В ?-положении соединения на рис. 53, размещена группа:
Метильных
МетоксиГидроксильная
АминоНитроCоединение на рис. 53 относится к классу:
Гидроксикислоты
Альдегидокислоты
Кетокислоты
Аминокислоты
Сульфокислоты
Формула на рис. 54 соответствует такой аминокислоте:
Тирозина
Глутаминовая
Гистидина
Аргинина
Аспарагиновой
Глутаминовая кислота на рис. 54, относится к:
Монокарбоновых
Дикарбоновых
Трикарбоновых
Гидроксикарбонових
Кетокарбонових
Формула на рис. 55 соответствует аминокислоте:
Тирозин
Фенилаланин
Гистидин
Триптофан
Треонин
Связь между двумя аминокислотами на рис. 56, называется:
Пептидная
B.
C.
D.
E.
115.
A.
B.
C.*
D.
E.
116.
A.
B.
C.
D.*
E.
117.
A.*
B.
C.
D.
E.
118.
A.
B.
C.
D.*
E.
119.
A.*
B.
C.
D.
E.
120.
A.*
B.
C.
D.
E.
121.
A.*
B.
C.
D.
E.
122.
A.*
B.
C.
D.
E.
123.
A.
B.
C.*
D.
Сложноэфирная
Гликозидных
Дисульфидными
Водородным
Какой реакцией можно определить связь, в соединении на рис. 56:
Нингидриновой
Ксантопротеиновой
Биуретовой
Фолля
Адамкевича
В состав дипептида на рис. 57, входят аминокислоты:
Валин, треонин
Аспарагин, глицин
Серин, валин
Глицин, аланин
Лейцин, валин
Назовите дипептид на рис. 57:
Глицилаланин
Глицилтирозин
Валилсерин
Треонилглицин
Валилаланин
Реакция на рис. 58 реакция относится к:
Реакции синтеза
Реакции гидроксилирования
Реакции дезаминирования
Реакции поликонденсации
Реакции декарбоксилирования
Образованная между веществами 1 и 2 связь в соединении на рис. 58, называется:
Пептидная
Гликозидная
Дисульфидная
Водородная
Сложноэфирная
Формула аминокислоты на рис. 59:
Триптофан
Гистидин
Фенилаланин
Тирозин
Пролин
Какой гетероцикл в составе аминокислоты триптофан (Рис. 59):
Пиррола
Тиофена
Фурана
Имидазола
Пиразола
Изображенная на рис. 60 формула соответствует аминокислоте:
Цистеин
Треонин
Валин
Серин
Метионин
Аминокислоту цистеин на рис. 60 можно определить с помощью реакции:
Ксантопротеиновой
Биуретовой
Фолля
Адамкевича
E.
Лоури
Какое соединение изображено на рисунке 1?
A. Оцтовая кислота
B. Муравьиная кислота
C. Сульфатная кислота
D. Метанол
E. Метаналь
ANSWER: В
Дайте название функциональной группе, что изображена на рисунке 3.
A. Кетогруппа
B. Карбонильная группа
C. Карбоксильная группа
D. Гидроксигруппа
E. Аминогруппа
ANSWER: С
Дайте название представителю алкинов, изображеном на рисунке 4.
A. Ацетилен
B. Этилен
C. Пропилен
D. Бутилен
E. Ацетон
ANSWER: А
Дайте название органическому соединению, изображенном на рисунке 5.
A. Метаналь
B. Етанол
C. Пропанол
D. Метанова кислота
E. Метанол
ANSWER: В
Какой тип реакции изображен на рисунке 6?
A. Нуклеофильного замещения
B. Нуклеофильного присоединения
C. Електофильного замещения
D. Електрофильного присоединения
E. Елиминирования
ANSWER: А
Какой тип реакци изображен на рисунке 7?
A. Нуклеофильного замещения
B. Нуклеофильного присоединения
C. Електофильного замещения
D. Електрофильного присоединения
E. Елиминирования
ANSWER: В
К какому типу принадлежит спирт, обозначенный цифрой 1 на рисунке 8?
A. Первичный спирт
B. Вторичный спирт
C. Третичный спирт
D. Четвертичный спирт
E. Двухатомный спирт
ANSWER: А
К какому типу принадлежит спирт, обозначенный цифрой 2 на рисунке 8?
A. Первичный
B. Вторичный
C. Третичный
D. Четвертичный
E. Двухатомный
ANSWER: В
К какому типу принадлежит спирт, обозначенный цифрой 3 на рисунке 8?
A. Первичный
B. Вторичный
C. Третичный
D. Четвертичный
E. Двухатомный
ANSWER: С
Назовите спирт, обозначенный на рисунке 8 цифрой 1
A. Этанол
B. Пропанол-2
C. 2-метилпропанол-2
D. Метанол
E. 2-метилметанол-1
ANSWER: А
Назовите спирт, обозначенный на рисунке 8 цифрой 2
A. Этанол
B. Пропанол-2
C. 2-метилпропанол-2
D. Бутанол
E. 2-метилэтанол-1
ANSWER: В
Назовите спирт, обозначенный на рисунке 8 цифрой 3
A. 2,2-диметилпропанол-2
B. Пропанол-2
C. 2-метилпропанол-2
D. Етанол-2
E. 2,2-диметилетанол-2
ANSWER: С
Назовите продукт реакции, схематически записанной на рисунке 9.
A. Гликолят купрума
B. Купрума этиленгликоль
C. Купрат натрия
D. Этанолят натрия
E. Бутират купрума
ANSWER: A
Приведенная реакция на рисунке 9 позволяет качественно выявить:
A. Одноатомные спирты
B. Многоатомные спирты
C. Альдегиды
D. Кетоны
E. Ароматические спирты
ANSWER: B
Приведенная схема на рисунке 10 отображает реакцию:
A. Этерификации
B. Эстерификации
C. Дегидрирования
D. Окисления
E. Соединения
ANSWER: B
Продукт реакции, изображенной на схеме № 10, принадлежит к классу:
A. Простых эфиров
B. Сложных эфиров
C. Кетонов
D. Альдегидов
E. Спиртов
ANSWER: B
К какому типу принадлежит реакция, схема которой изображена на рисунке 11?
A. Гидролиза
B. Дегидрирования
C. Дегидратации
D. Соединения
E. Гидрогенизации
ANSWER: C
К какому типу принадлежит реакция, схема которой изображена на рисунку 11?
A. Этерификации
B. Эстерификации
C. Дегидрирования
D. Окисления
E. Соединення
ANSWER: A
Приведенная схема на рисунке 12 отображает реакцию?
A. Нуклеофильного присоединения
B. Нуклеофильного замещения
C. Електрофильного присоединения
D. Електрофильного замещения
E. Елиминирования
ANSWER: A
На рисунке 12 изображено:
A. Присоединение цианидної кислоты к альдегиду
B. Присоединение цианидної кислоты к кетону
C. Присоединение цианидної кислоты к спирту
D. Замещение альдегидной группы на цианогруппу
E. Замещение гидроксильной группы на цианогруппу
ANSWER: A
Схема на рисунке 13 отображает реакцию:
A. Нуклеофильного присоединения
B. Нуклеофильного замещения
C. Разложения
D. Електрофильного замещения
E. Елімінування
ANSWER: A
Укажите число групп ОН в соединении на рис. 14.
A. Одна.
B. Две.
C. Три.
D. Четыре.
E. Шесть.
ANSWER: С
К какому классу соединений принадлежит продукт реакции на рис. 15?
A. Кетокислот.
B. Альдегидокислот.
C. Аминоспиртов.
D. Гидроксикислот.
E. Аминокислот.
ANSWER: A
Соединение на рис. 15 в левой части уравнения реакции - это:
A. -гидроксикислота.
B. -гидроксикислота.
C. -гидроксикислота.
D. -гидроксикислота.
E. -гидроксикислота.
ANSWER: В
Соединение, изображенное на рис. 16, принадлежит к:
A. Кетокислота.
B. Альдегидокислота.
C. Аминоспирт.
D. Амінокислот.
E. Гидроксикислота.
ANSWER: Е
Назовите соединение, которое изображено на рис. 16
A. Молочная кислота.
B. -гидроксимасляная кислота.
C. Ацетооцтовая кислота.
D. Пировиноградная кислота.
E. Щавелевоуксусная кислота.
ANSWER: А
Изображенная на рис. 16 кислота принадлежит к:
A. Одноосновная кислота
B. Двухосновная кислота
C. Трехосновная кислота
D. Многоосновная кислота
E. Четырехосновная кислота
ANSWER: А
Молочная кислота, изображенная на рис. 16, это соединение такое:
A. Гетероциклическое
B. Ароматическое
C. Гетерофункциональное
D. Карбоциклическое
E. Алициклическое
ANSWER: С
К какому классу соединений принадлежит кислота на рис. 17?
A. Гетероциклические соединения
B. Гетерофункциональные соединения
C. Ароматические соединения
D. Карбоциклические соединения
E. Алициклические соединения
ANSWER: B
Назовите кислоту, формула которой изображена на рис. 17:
A. Молочная.
B. Пировиноградная.
C. Лимонная.
D. Яблочная.
E. Янарная.
ANSWER: C
Сколько карбоксильных групп имеет кислота, изображенная на рис. 17?
A. Одну.
B. Две.
C. Три.
D. Четыре.
E. Пять.
ANSWER: C
Изображенное на рис. 17 соединение - это
A. Кетокислота.
B. Альдегидокислота.
C. Аминоспирт.
D. Аминокислота.
E. Гидроксикислота.
ANSWER: E
Сколько групп СООН имет молекула яблочной кислоты, изображенной на рис. 18.
A. Одну.
B. Две.
C. Три.
D. Четыре.
E. Пять.
ANSWER: B
Какие функциональные группы в соединении на рис. 18 указывают на его
принадлежность к гидроксикислотам?
A. OH и СООН.
B. CH2 и ОН
C. COOH.
D. SH.
E. NH2.
ANSWER: A
Дайте название кислоте, изображенной на рис. 19.
A. Молочная.
B. Щавелевоуксусная.
C. Ацетооцтовая.
D. Пировиноградная.
E. -кетоглутаровая.
ANSWER: D
К какому классу принадлежит соединение, изображенное на рис. 19?
A. Кетокислота.
B. Альдегидокислота.
C. Аминоспирт.
D. Гидроксикислота.
E. Сульфокислота.
ANSWER: A