ИНСТРУКЦИЯ 1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата МАСТИСАН - А для лечения коров при мастите
1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.Мастисан-А (Mastisan-A)
2.Мастисан-А – лекарственное средство, состоящее из стрептомицина сульфата,
бензилпенициллина натриевой или калиевой соли и сульфадимезина, суспензированных в
рафинированном подсолнечном масле. В 1 мл препарата содержится 20 мг стрептомицина
сульфата, 20000 ЕД бензилпенициллина натриевой или калиевой соли и 70 мг сульфадимезина.
3. Представляет собой маслянистую, гомогенную сметанообразную суспензию, со специфическим
запахом, от белого до кремового цвета.
Выпускают лекарственное средство расфасованным по 10, 20, 50 или 100 мл в стеклянных
флаконах. Допускается другая фасовка по согласованию в установленном порядке. Каждую
единицу первичной упаковки маркируют с указанием: наименования организациипроизводителя, ее адреса и товарного знака, наименования препарата, наименования и
содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, способа введения и дозы,
надписей «Интрацистернально», «Для ветеринарного применения», «Перед применением
взбалтывать», срока годности (месяц,год), условий хранения, номера серии (включает дату
изготовления (месяц,год) и снабжают инструкцией по применению препарата.
4. Хранят с предосторожностью (список Б) в темном, сухом, прохладном месте при температуре от
0°С до 20°С. Срок годности препарата-18 месяцев со дня изготовления.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Мастисан-А имеет широкий спектр антибактериального действия, обусловленный входящими в
состав препарата компонентами, проявляющими синергизм действия.
6.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов
(стафилококки, стрептококки, протей, кишечная палочка, сальмонеллы, микоплазмы и др.)
Обладает выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Препарат в
рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего,
эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма с молоком.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по
ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Препарат применяют для лечения коров при мастите.
8. Перед введением препарата молоко выдаивают из больной четверти вымени и утилизируют,
сосок дезинфицируют.
Содержимое флакона перед применением нагревают до 36-39°С, тщательно встряхивают до
получения равномерной взвеси. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем в
количестве 5-10 мл, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят
осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения
проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу вверх. В зависимости от
тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 часа до
полного излечения пораженных долей вымени.
9. Побочных явлений и осложнений после применения препарата не установлено.
10. Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.
11. Противопоказаний при применении препарата, согласно настоящей инструкции, не
установлено.
12. Во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата молоко из
пораженных долей выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из
остальных - скармливают животным после кипячения. Мясо животных, убитых в период лечения
препаратом, используют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют.
Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 суток
после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков
мастита.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники
безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
14. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей, их
закрывают крышками и выбрасывают в контейнеры для мусора.
15. Хранят в местах, недоступных для детей.
16. Не использовать по истечении срока годности.
Номер регистрационного удостоверения ПВР-2-3.0/00451