ГЛОССАРИЙ К СПЕЦКУРСУ «АНТИБИОТИКИ»

ГЛОССАРИЙ К СПЕЦКУРСУ «АНТИБИОТИКИ».
Азалиды – класс антибиотиков широкого спектра действия; по структуре близки
к макролидам.
Актиномицины – общее название группы антибиотиков, продуцируемых
микроорганизмами рода Streptomyces.
Аминогликозиды – антибиотики, продуцируемые микроорганизмами родов
Streptomyces и Micromonosporum, обладающие 2 или более аминосахарами,
соединенными гликозидной связью с центральной гексозной группой; нарушают
трансляцию и ингибируют синтез белков на бактериальных хромосомах.
Антагонизм – явление, при котором один вид микроорганизмов тем или иным
способом угнетает или полностью подавляет рост и развитие других видов.
Антибиотики – специфические продукты жизнедеятельности или их
модификации, обладающие высокой физиологической активностью по
отношению к определенным группам микроорганизмов (вирусам, бактериям,
актиномицетам, грибам, водорослям, протозоа) или к злокачественным опухолям,
избирательно задерживая их рост или полностью подавляя развитие.
Антибиотическая продуктивность – количество антибиотика (в мкг или
единицах), образованное 1 мг сухих клеток ( или мицелия) изучаемого организма
за определенный промежуток времени (1ч).
Бацитрацины – полипептидные антибиотики, обладающие антибактериальным
действием.
Грамицидины – полипептидные антибиотики, продуцируемые Bacillus brevis;
ограниченно используются как бактериостатики против грамположительных
кокков и бацилл.
Единица антибиотической активности – минимальное количество антибиотика,
способное подавить развитие или задержать рост определенного числа клеток
стандартного штамма тест-микроба в единице объема питательной среды.
Колицин - бактериоцин, продуцируемый штаммами Escherichia coli и прочими
энтеробактериями родов Shigella и Salmonella, имеющими соответствующие
плазмиды.
Макролиды – класс антибиотиков, характеризующийся наличием в молекуле
больших
лактоновых колец; механизм действия бактериостатический (
подавление пептидилтрансферазной активности за счет взаимодействия с 50Sсубъединицей рибосом и 23S-субъединицей РНК).
Множественная устойчивость – явление, когда бактерия резистентна к 2 или
нескольким антибиотикам разных структурных групп.
Мутасинтез – один из перспективных методов получения новых антибиотиков
методом направленного биосинтеза. Суть его состоит в том, что в результате
генетических манипуляций получают мутант продуцента, который потерял
способность синтезировать один или несколько фрагментов молекулы
антибиотика. При внесении в среду для культивирования такого мутанта
недостающих фрагментов, синтезированных химическим путем, или других,
близких им по химической структуре соединений, мутант способен включать их в
молекулу образуемого антибиотика.
Направленный биосинтез антибиотиков – вмешательство экспериментатора в
метаболизм организма-продуцента с целью получения от него одного или
нескольких антибиотиков или же новых по сравнению с обычно образующимися
соединениями форм антибиотических веществ
Пенициллины – класс антибиотиков, первые из внедренных в практическую
медицину антибиотиков. Механизм действия бактерицидный, основан на
способности вызывать дефекты синтеза муреинового компонента бактериальной
оболочки, делающие клетку чувствительной к любому изменению осмотического
давления с последующим ее лизисом.
Перекрестная устойчивость – явление, когда микробы, приобретшие
устойчивость к одному из антибиотиков, становятся резистентными к действию
других препаратов.
Полимиксины – антибиотики класса катионных детергентов; продукты
метаболизма Bacillus polymyxa; механизм активности бактерицидный,
реализуется в нарушении осмотической резистентности цитоплазматической
мембраны.
Симбиоз – это длительные естественные ассоциации микроорганизмов,
сформировавшиеся в процессе приспособления к среде путем естественного
отбора.
Сульфаниламиды – большая группа системных антибактериальных препаратов
широкого спектра действия; механизм действия связан с подавлением синтеза
тимидина и всех пуринов.
Тетрациклины – антибиотики широкого спектра действия,
метаболиты
некоторых видов Streptomyces. Механизм действия бактериостатический,
опосредован взаимодействием с 30S- субъединицей бактериальной рибосомы с
последующим блокированием присоединения тРНК к комплексу рибосома-мРНК
и нарушением встраивания новых аминокислот в полипептидную цепь.
Устойчивость - способность штамма бактерий расти при концентрации
антибиотика равной или большей, чем конценрация этого антибиотика в
сыворотке крови или в тканях.
Фитонциды – биологически активные вещества высших растений.
Фитоалексины – вещества, вырабатываемые в результате проникновения в
растение определенного паразита.
Фторхинолоны – группа хинолонов нового поколения; антибактериальные
препараты широкого спектра действия; механизм действия – бактерицидный.
Хинолоны – антибактериальные препараты широкого спектра действия; механизм
активности опосредован ингибированием топоизомеразы, что препятствует
спирализации молекулы ДНК.
Хлорамфеникол – природный антибиотик широкого спектра действия; механизм
действия бактериостатический, опосредован взаимодействием с 50Sсубъединицей рибосомы
с последующим ингибированием активности
пептидилтрансферазы, ответственной за образование пептидных связей.
Цефалоспорины – класс антибиотиков; природные соединения – продукты
метаболизма
грибов
Cephalosporium
acremonium,
Cephalosporium
salmosynnematum и др.; антибактериальная активность опосредована наличием 7аминоцефалоспорановой кислоты; добавлением боковых цепей получают
полусинтетические антибиотики широкого спектра действия; Более устойчивы к
действию β-лактамаз по сравнению с пенициллинами.
Циклосерин – антибиотик, продуцируемый различными видами Streptomyces;
действует на клеточные биосинтетические ферменты, нарушая синтез аланина и
процессы его встраивания в межпептидные мостики молекулы пептодогликана.