НЕГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ИВАНОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ ПЕРЕАТТЕСТАЦИЯ Дисциплина: Генетика Специальность: _________________ Курс: II (очно – заочная форма обучения) Выполнил: студент II курса _____ группы _____________________________ Ф.И.О. Вариант № 1 1.Набор хромосом в зрелых половых клетках: а). гаплоидный б). диплоидный в). анеуплоидный г). полиплоидный 2.Здоровый мужчина имеет кариотип: а). 46(хх) б). 47(хх) в). 46(ху) г). 45(х0) 3.Здоровая женщина имеет кариотип: а). 46(хх) б). 47(хх) в). 46(ху) г). 45(х0) 4.Явление обмена идентичными участками гомологичных хромосом называется: а). мутагенез б). кроссинговер в). изменчивость г). наследственность 5.Факторы среды, вызывающие мутации, называются: а). мутагены б). канцерогены в). экстрагены г). андрогены 6.Удвоение участка гена или хромосомы называется: а). транслокация б). делекция в). дупликация г). инверсия 7.Мутации, происходящие в клетках тела, называются: а). спонтантные б). генеративные в). соматические г). вегетативные 8.Мутации, происходящие в половых клетках тела, называются: а). вегетативные б). соматические в). генеративные г). спонтантные 9.Свойство живых организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется: а). мутация б). кроссинговер в). наследственность г). изменчивость 10.Автором «Мутационной теории» является: а). де Фриз б). Мендель в). Морган г). Гук 11.Дальтонизм наследуется по следующему типу: а). аутосомно-доминантный б). сцепленный с полом доминантный в). сцепленный с полом рецессивный г). аутосомно-рецессивный 12.Вероятность рождения больных детей от брака, где один из родителей болен и имеет генотип АА, а другой здоров в отношении данного признак, составляет: а). 100% б). 75% в). 50% г). 25% 13.Гемофилия наследуется по следующему типу: а). аутосомно-доминантный б). аутосомно-рецессивный в). сцепленный с полом доминантный г). сцепленный с полом рецессивный 14.Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения: а). ихтиоз б). астигматизм в). дальтонизм г). альбинизм 15.Кариотип, характерный для больного с синдромом Дауна: а). 47(+18) б). 46(ху) в). 47(21+) г). 48(ххху) 16. Мономером ДНК является: а). нуклеотид б). триплет в). азотистое основание г). углевод 17.Гены в хромосоме располагаются: а). линейно б). диагонально в). хаотично г). мозаично 18.Органоид, участвующий в делении ктлетки, -это: а). клеточный центр б). лизосомы в). митохондрии г). вакуоли 19.Носителями наследственной информации в клетке являются: а). пероксисомы б). мезосомы в). хромосомы г). жгутики 20.В клетке ДНК находится в: а). ядре б). рибосомах в). лизосомах г). эндоплазматической сети Вариант № 2 1.Мономером ДНК является: д). нуклеотид е). триплет ж).азотистое основание з). углевод 2.Место гена на хромосоме называется: а). аллель б). оперон в). локус г). ген 3.Половые клетки называются: а). гонады б). гаметы в). аутосомы г). хромосомы 4.В метафазе происходят следующие процессы: а). хромосомы деспирализуются б). хромосомы становятся двуплечими и образуют метафазную пластинку в). растворяется ядерная оболочка г). хроматиды расходятся к противоположным полюсам 5.Лицо, родословная которого составляется, называется: а). родоначальник б). пробанд в). инбридинг г). сибс 6. Набор хромосом в зрелых половых клетках: д). гаплоидный е). диплоидный ж).анеуплоидный з). полиплоидный 7.Здоровый мужчина имеет кариотип: д). 46(хх) е). 47(хх) ж).46(ху) з). 45(х0) 8.Здоровая женщина имеет кариотип: д). 46(хх) е). 47(хх) ж).46(ху) з). 45(х0) 9.Явление обмена идентичными участками гомологичных хромосом называется: д). мутагенез е). кроссинговер ж).изменчивость з). наследственность 10.Факторы среды, вызывающие мутации, называются: д). мутагены е). канцерогены ж).экстрагены з). андрогены 11. Дальтонизм наследуется по следующему типу: д). аутосомно-доминантный е). сцепленный с полом доминантный ж).сцепленный с полом рецессивный з). аутосомно-рецессивный 12.Вероятность рождения больных детей от брака, где один из родителей болен и имеет генотип АА, а другой здоров в отношении данного признак, составляет: д). 100% е). 75% ж).50% з). 25% 13.Гемофилия наследуется по следующему типу: д). аутосомно-доминантный е). аутосомно-рецессивный ж).сцепленный с полом доминантный з). сцепленный с полом рецессивный 14.Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения: д). ихтиоз е). астигматизм ж).дальтонизм з). альбинизм 15.Кариотип, характерный для больного с синдромом Дауна: д). 47(+18) е). 46(ху) ж).47(21+) з). 48(ххху) 16.Удвоение участка гена или хромосомы называется: д). транслокация е). делекция ж).дупликация з). инверсия 17.Мутации, происходящие в клетках тела, называются: д). спонтантные е). генеративные ж).соматические з). вегетативные 18.Мутации, происходящие в половых клетках тела, называются: д). вегетативные е). соматические ж).генеративные з). спонтантные 19.Свойство живых организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется: д). мутация е). кроссинговер ж).наследственность з). изменчивость 20.Автором «Мутационной теории» является: д). де Фриз е). Мендель ж).Морган з). Гук