КИМы 10 класс биология

Биология 10 класс
КИМ III четверти
I вариант
ВЫБЕРИ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Время жизни клетки от момента ее образования до момента деления или смерти называется:
1) ядерным циклом;
2) мейотическим циклом;
3) клеточным циклом;
4) митотическим циклом;
5) для этого периода нет особого названия.
.
2. В интерфазе митотического цикла происходит:
1) спирализация хроматид гомологичных хромосом в материнской клетке;
2)
расхождение хроматид и их перераспределение в виде хромосом между дочерними клетками; З)
репликация ДНк в материнской клетке;
4)
деспирализация хроматид гомологичных хромосом в дочерних клетках.
3. Какая из перечисленных фаз не является фазой митоза:
телофаза;
2) анафаза;
3) метафаза,
4) интерфаза;
5) профаза.
4. Во время анафазы митоза к полюсам делящейся клетки отходят:
1) ядра,
2) хроматиды;
3) метафазные пластинки;
4) центриоли;
5) удвоенные хромосомы.
5. В митотическом цикле удвоение количества ДНК происходит:
1) в профазе;
2) в телофазе;
3) в анафазе;
4) в метафазе;
5) в интерфазе;
6. Первое деление мейоза называется:
1) бинарным;
2) амитотическим;
3) конъюгационным;
4) редукционным;
5) бивалентным.
7. Процесс конъюгации хромосом происходит:
1) в анафазе I;
2) в анафазе II;
3) в профазе I ;
4) в телофазе I;
1)
5) в профазе II;
6. Кроссинговер происходит во время:
1) первого деления мейоза;
2)второго деления мейоза;
3) во время первого и второго деления Мейоза.
7.Перекрест гомологичных хромосом и обмен соответствующими участками между их
хроматидами это:
1) кроссинговер;
2) конъюгация;
З) деспирализация;
4) спирализация;
8. Совокупность наследственных задатков (генов) оргазма называется:
1) фенотипом;
2) кариотипом;
3)генотипом;
4 ) генофондом.
9. Генетика изучает:
1) обмен веществ;
2)наследственность;
З) изменчивость;
4)раздражимость;
10. Ген-это:
1) мономер белковой молекулы;
2) материал для эволюционных процессов;
3) участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одною белка;
4) способность родителей передавать свои признаки следующему поколению.
11.Совокупность генов особей всей популяции — это:
1)ген;
2) генотип;
З) генофонд;
4) геном.
12.Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости,
примененный Г. Менделем:
1) цитогенетический;
2) генеалогический;
3)статистический;
4) гибридологический.
13. Доминантный ген — это ген:
1) проявляющийся только в гомозиготном состоянии;
2)проявляющийся только в гетерозиготном состоянии;
3) проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состояниях.
14.Рецессивный ген:
1) проявляется только в гомозиготном состоянии;
2) проявляется только в гетерозиготном состоянии;
З) проявляется в гомо- и гетерозиготном состояниях;
4) подавляет доминантный ген.
15. Рецессивные аллели проявляются фенотипически:
1) в гетерозиготном состоянии;
2) в гомозиготном состоянии;
3) в гибридном состоянии.
15. Неполным доминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором:
1 )доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного
2) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного;
3) ни один из генов не подавляет действие другого;
4) рецессивный ген подавляет действие доминантного;
5) гены равноценны.
16. Дигибридным называется скрещивание, в котором родители отличаются:
1) одной парой альтернативных признаков;
2) двумя парами признаков;
3) двумя и более парами признаков.
17.Расщепление у гибридов будет всегда соответствовать третьему закону Менделя при
условии:
1) если гены расположены в одной паре гомологичных хромосом;
2) если гены расположены в разных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют с
другими генами;
3) при неравной вероятности образования гамет разных типов.
18. Гетерозиготный по двум признакам организм образует число типов гамет:
1) 1;
2)2;
3) 4
4) 6;
5)8.
19. Третий закон Менделя называется законом:
1) расщепления признаков;
2) чистоты гамет;
3) единообразия гибридов первого поколения;
4) независимого комбинирования признаков.
20. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном
доминировании:
1)1: 1;.
2) 1:3
3)1: 2: 1;
4) 3:1
5)9:3:3:1.
21. Количество возможных вариантов гамет у особи с Аавв равно:
1)4
2)б
3)8;
4)1.
5) 2
22 . Аутосомы — это:
1) хромосомы мужского организма;
2) хромосомы женского организма;
3) хромосомы соматических клеток;
4) хромосомы половых клеток;
5) хромосомы одинаковые у мужского и женского организмов;
23. Сцепленными с полом называются признаки, для которых определяющие их гены
расположены в:
1) половых хромосомах;
2) аутосомах;
3) ДНК хлоропластов.
25. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носителя
гена гемофилии и здорового мужчины, составляет, в %:
1)0;
2) 5;
3)25;
4)50;
5)75;
6)100.
26. Пределы изменчивости признака, проявляемого в разных условиях среды и
контролируемые его генотипом, называются:
1)нормой реакции;
2) мутациями;
3) модификациями.
27. Мутации, которые могут быть вызваны не расхождением хромосом при мейозе:
1)генные;
2) геномные;
3)хромосомные.
28.мутации, изменяющие последовательность нуклеотидов в гене:
1)генные;
2) геномные;
3) хромосомные;
4) полиплоидия.
II Ответьте.
1.Зачем нужно второе деление мейоза? Ведь уменьшение количества хромосом в два раза
уже произошло в первом делении.
Биология 10 класс
КИМ III четверти
II вариант
ВЫБЕРИ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Время жизни клетки от момента ее образования до момента деления или смерти называется:
1) ядерным циклом;
2) клеточным циклом;
3) мейотическим циклом;
4) митотическим циклом;
5) для этого периода нет особого названия.
.
2. В интерфазе митотического цикла происходит:
1) репликация ДНК в материнской клетке;
2) спирализация хроматид гомологичных хромосом в материнской клетке;
3)
расхождение хроматид и их перераспределение в виде хромосом между дочерними клетками; 4)
деспирализация хроматид гомологичных хромосом в дочерних клетках.
3. Какая из перечисленных фаз не является фазой митоза:
телофаза;
2) интерфаза;
3) анафаза;
4) метафаза,
5) профаза.
4. Во время анафазы митоза к полюсам делящейся клетки отходят:
1) ядра,
2) метафазные пластинки;
3) центриоли;
4) хроматиды;
5) удвоенные хромосомы.
5. В митотическом цикле удвоение количества ДНК происходит:
1) в профазе;
2) в интерфазе;
3) в телофазе;
4) в анафазе;
5) в метафазе;
6. Первое деление мейоза называется:
1) бинарным;
2) амитотическим;
3) конъюгационным;
4) бивалентным.
5) редукционным;
7. Процесс конъюгации хромосом происходит:
1) в профазе I ;
2) в анафазе I;
3) в анафазе II;
4) в телофазе I;
5) в профазе II;
8.Перекрест гомологичных хромосом и обмен соответствующими участками между их
хроматидами это:
1)
1) кроссинговер;
2) конъюгация;
З) деспирализация;
4) спирализация;
9. Кроссинговер происходит во время:
1) первого деления мейоза;
2)второго деления мейоза;
3) во время первого и второго деления Мейоза.
10. Ген-это:
1) мономер белковой молекулы;
2) материал для эволюционных процессов;
3) участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одною белка;
4) способность родителей передавать свои признаки следующему поколению.
11.Совокупность генов особей всей популяции — это:
1)ген;
2) генотип;
З) генофонд;
4) геном.
12.Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости,
примененный Г. Менделем:
1) цитогенетический;
2) генеалогический;
3)статистический;
4) гибридологический.
13. Доминантный ген — это ген:
1) проявляющийся только в гомозиготном состоянии;
2)проявляющийся только в гетерозиготном состоянии;
3) проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состояниях.
14.Рецессивный ген:
1) проявляется только в гомозиготном состоянии;
2) проявляется только в гетерозиготном состоянии;
З) проявляется в гомо- и гетерозиготном состояниях;
4) подавляет доминантный ген.
15. Рецессивные аллели проявляются фенотипически:
1) в гетерозиготном состоянии;
2) в гомозиготном состоянии;
3) в гибридном состоянии.
16. Совокупность наследственных задатков (генов) оргазма называется:
1) фенотипом;
2) кариотипом;
3)генотипом;
4 ) генофондом.
17. Генетика изучает:
1) обмен веществ;
2)наследственность;
З) изменчивость;
4)раздражимость;
18. Неполным доминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором:
1 )доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного
2) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного;
3) ни один из генов не подавляет действие другого;
4) рецессивный ген подавляет действие доминантного;
5) гены равноценны.
19. Дигибридным называется скрещивание, в котором родители отличаются:
1) одной парой альтернативных признаков;
2) двумя парами признаков;
3) двумя и более парами признаков.
20.Расщепление у гибридов будет всегда соответствовать третьему закону Менделя при
условии:
1) если гены расположены в одной паре гомологичных хромосом;
2) если гены расположены в разных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют с
другими генами;
3) при неравной вероятности образования гамет разных типов.
21. Гетерозиготный по двум признакам организм образует число типов гамет:
1) 1;
2)2;
3) 4
4) 6;
5)8.
22. Третий закон Менделя называется законом:
1) независимого комбинирования признаков.
2) расщепления признаков;
3) чистоты гамет;
4) единообразия гибридов первого поколения;
23. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном
доминировании:
1)1: 1;.
2) 1:3
3)1: 2: 1;
4) 3:1
5)9:3:3:1.
24. Количество возможных вариантов гамет у особи с Аавв равно:
1)4
2)б
3) 2
4)8;
5)1.
25 . Аутосомы — это:
1) хромосомы мужского организма;
2) хромосомы женского организма;
3) хромосомы соматических клеток;
4) хромосомы половых клеток;
5) хромосомы одинаковые у мужского и женского организмов;
26. Сцепленными с полом называются признаки, для которых определяющие их гены
расположены в:
1) половых хромосомах;
2) аутосомах;
3) ДНК хлоропластов.
27. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носителя
гена гемофилии и здорового мужчины, составляет, в %:
1)0;
2) 5;
3)25;
4)50;
5)75;
6)100.
28. Пределы изменчивости признака, проявляемого в разных условиях среды и
контролируемые его генотипом, называются:
1)нормой реакции;
2) мутациями;
3) модификациями.
29. Мутации, которые могут быть вызваны не расхождением хромосом при мейозе:
1)генные;
2)хромосомные.
3) геномные;
30.мутации, изменяющие последовательность нуклеотидов в гене:
1)генные;
2) геномные;
3) хромосомные;
4) полиплоидия.
II Ответьте.
Чем опасны близкородственные браки?