Лечебный факультет - Ставропольский государственный

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«СТАВРОПОЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»
Тестовые вопросы для подготовки
к экзамену
по фармакологии
для студентов 3-го курса
лечебного факультета
Ставрополь
2014
2
Тестовые вопросы для подготовки к экзамену
по фармакологии
для студентов 3 курса лечебного факультета
Составители сотрудники кафедры фармакологии СГМА –
Г.К. Боровкова, Э.В. Бейер,
К.Б. Ованесов, А.П. Попова,
А.В. Попов
Под общей редакцией проф. Э.Б. Арушаняна
 Ставропольский государственный медицинский
университет, 2014
3
Лечебный факультет
ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ЭКЗАМЕНАЦИОННОГО КОНТРОЛЯ
ПО ФАРМАКОЛОГИИ
1.Указать группы лекарственных веществ, влияющих на афферентный отдел периферической нервной системы.
1.М - и Н-холиномиметики.
2. α - и  - адреноблокаторы.
3.Вяжущие средства..
4.Местноанестезирующие.
5.Миорелаксанты.
6.М-холиноблокаторы.
7.Раздражающие.
8.Адсорбирующие.
2. Механизм клеточного действия местноанестезирующих средств.
1.Препятствуют деполяризации, стабилизируя мембраны.
2.Образуют плотные альбуминаты, препятствуя возбуждению рецепторов.
3.Препятствуют раскрытию ионных каналов, нарушают поступление
натрия в клетку и выход калия из клетки.
4.Нарушают образование потенциала действия и препятствуют проведению импульса по афферентным нервам.
5.Адсорбируются на поверхности тканей, препятствуя раздражению
чувствительных рецепторов.
6.Образуют коллоидную пленку на поверхности тканей.
3. Какие факторы, способствуют проявлению действия местноанестезирующих средств?
1.Наличие кислой среды.
2.Нервы, покрытые миелиновой оболочкой более чувствительны.
3.Местное сужение сосудов.
4.Свободные рецепторы.
5.Воспалительная реакция.
6.Слабощелочная среда.
4.Резорбтивное действие местноанестезирующих средств.
1.Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника.
2.Понижение артериального давления.
3.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы.
4.Ослабление работы сердца.
4
5.Расслабление скелетной мускулатуры.
6.Усиление синаптической передачи в центральной нервной системе.
5. Показания к применению местноанестезирующих средств.
1.Терминальная анестезия.
2.Передозировка миорелаксантов.
3.Резкое ослабление сердечной деятельности.
4.Проводниковая анестезия.
5.Обезболивание при операциях на органах малого таза и нижних конечностях.
6.Фибрилляция желудочков.
6. Что характерно для лидокаина?
1.Применяется для всех видов анестезии.
2.Вызывает возбуждение центральной нервной системы, эйфорию, зависимость.
3.Применяется для терминальной анестезии 1% раствор.
4.Легко разрушается эстеразами тканей.
5.Относится к группе амидов.
6.Применяется при острой гипотензии.
7.После резорбции оказывает антиаритмическое действие.
7. Что характерно для вяжущих средств?
1.Образуют плотные альбуминаты на поверхности ткани и препятствуют возбуждению афферентных рецепторов.
2.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных
нервных окончаний или афферентных нервов.
3.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов.
4.Обладают противовоспалительным действием.
5.Повышают проницаемость сосудистой стенки и способствуют выходу
жидкости в ткани.
8.Какие группы лекарственных веществ действуют в области холинергических синапсов?
1.Симпатомиметики.
2.Антихолинэстеразные средства.
3.Миорелаксанты.
4.Местноанестезирующие средства.
5.М-холиноблокаторы.
6.Альфа-адреномиметики.
7.Бета-адреноблокаторы.
9. Указать механизм действия антихолинэстеразных средств.
1.Блокируют постсинаптические α -адренорецепторы.
5
2.Возбуждают  -адренорецепторы.
3.Непосредственно возбуждают М-холинорецепторы.
4.Способствуют выходу норадреналина из гранул, уменьшают его обратный захват.
5.Блокируют фермент холинэстеразу.
6.Препятствуют гидролизу ацетилхолина и опосредованно вызывают
холиномиметический эффект.
10. Показания к применению антихолинэстеразных средств.
1.Бронхоспазм.
2.Почечная, печеночная, кишечная колика.
3.Миастения.
4.Осмотр глазного дна.
5.Введение перед операцией (для профилактики вагусной остановки
сердца).
6.Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря.
7.Отравление М-холиноблокаторами.
11. Указать симптомы отравления фосфорорганическими соединениями.
1. Тошнота, рвота, боли в животе..
2.Расширение зрачков.
3. Сухость во рту
4.Затрудненность дыхания (бронхоспазм).
5.Выраженная тахикардия.
6.Судороги.
7.Непроизвольное мочеиспускание.
12. Какие вещества и группы лекарственных веществ применяют
при отравлении фосфорорганическими соединениями?
1.Атропин.
2.М-холиноблокаторы.
3.Антихолинэстеразные средства.
4.Дипироксим.
5.Реактиваторы холинэстеразы.
6.Мезатон.
7.Прозерин.
13 Указать М-холиноблокаторы.
1.Резерпин. 2.Метацин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин.
6.Пилокарпин. 7.Платифиллин. 8.Гастрозепин
14. Указать эффекты М-холиноблокаторов.
1.Снижение перистальтики кишечника.
6
2.Расширение зрачка.
3.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.
4.Ограничение секреции желудочных и кишечных желез.
5.Нарушение нервно-мышечной передачи.
6.Понижение тонуса бронхов.
7.Расслабление мочевыводящих и желчевыводящих путей.
15. Что характерно для атропина?
1.Является алкалоидом растений красавка, белена, дурман.
2.Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
3.После закапывания в глаз, расширение зрачка сохраняется в течение
5-7 суток.
4.Возбуждает центральную нервную систему.
5.Является синтетическим средством.
16. Что характерно для платифиллина?
1.Мало влияет на секрецию слюнных и кишечных желез.
2.Возбуждает центральную нервную систему.
3.Обладает миотропным спазмолитическим действием.
4.Оказывает успокаивающее действие.
5.Является синтетическим средством.
6. Расслабляет гладкую мускулатуру.
17. Указать препараты и группы лекарственных средств, применяемых при отравлении атропином.
1.Прозерин.
2.Диплацин.
3.М-холиноблокаторы.
4. Антихолинэстеразные средства.
5.Дипироксим.
6.Реактиваторы холинэстеразы.
7.Пилокарпин.
18. Показания к применению ганглиоблокаторов.
1.Гипертонический криз.
2.Пароксизмальная тахикардия.
3.Коллапс.
4.Хроническая гипотензия.
5.Стимуляция родовой деятельности.
6.Отек легких.
7.Язвенная болезнь желудка.
8.Создание управляемой гипотонии.
7
19.Что характерно для миорелаксантов?
1.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.
2.Повышение секреции слюнных желез.
3.Расслабление сосудов и понижение артериального давления.
4.Нарушение нервно-мышечной передачи.
5.Расслабление скелетной мускулатуры.
20.Какие группы лекарственных веществ действуют в области адренергических синапсов?
1.М-холиноблокаторы.
2. α -адреномиметики.
3. - адреноблокаторы.
4.Ганглиоблокаторы.
5.Симпатолитики.
6.Н-холиномиметики.
7. -адреномиметики.
8. α - и  - адреномиметики.
21.Локализация  2-адренорецепторов.
1.Сосуды брюшной полости и подкожной клетчатки.
2.Бронхи.
3.Радиальная мышца радужки.
4.Сердце.
5.Сосуды сердца, мозга, легких. скелетной мускулатуры.
6.Печень.
7.Почки.
22.Указать α -адреномиметики.
1.Резерпин. 2.Пентамин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин..
6.Норадреналин. 7.Нафтизин. 8.Галазолин.
23.Указать селективные -адреномиметики.
1.Мезатон. 2.Атропин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Фенотерол 7. Галазолин. 8.Салбутамол.
24.Указать α -адреноблокаторы.
1.Изадрин.2.Анаприлин. 3.Фентоламин. 4.Галазолин. 5.Салбутамол.
6.Празозин. 7.Дигидроэрготамин.
25.Указать -адреноблокаторы.
1.Окспренолол. 2.Адреналин. 3.Оксазил. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Салбутамол. 7.Метопролол.
26.Что характерно для адреналина?
1.Тахикардия.
8
2.Расширение зрачка.
3.Расслабление бронхов.
4.Понижение артериального давления.
5. Возбуждение α - и  -адренорецепторов..
6.Повышение возбудимости и проводимости сердечной мышцы.
7.Расширение сосудов брюшной полости.
27.Что характерно для норадреналина?
1.Хорошо проникает в ЦНС.
2.Действие быстрое, сильное, но короткое.
3.Расслабляет бронхи.
4.Повышает артериальное давление.
5.Усиливает секрецию и перистальтику желудочно-кишечного тракта.
6.Может применяться внутрь.
7.Вводится внутривенно.
28.Показания для применения мезатона.
1.Хроническая гипотензия.
2.Бронхиальная астма.
3.Послеоперационная атония кишечника.
4.Местно при ринитах и синуситах.
5.Острое падение артериального давления.
29.Какие эффекты характерны для изадрина?
1.Тахикардия.
2.Снижение перистальтики кишечника.
3.Расширение зрачка.
4.Усиление секреции слюнных, желудочных и кишечных желез.
5.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы.
6. Расслабление бронхов.
30.Что характерно для анаприлина?
1.Обладает мембраностабилизирующим действием.
2.Уменьшает частоту и силу сердечных сокращений.
3.Повышает потребность сердечной мышцы в кислороде.
4. Оказывает антиаритмическое действие.
5.Уменьшает выработку ренина.
6.Расслабляет бронхи.
7.Обладает антиангинальным действием.
31.Показания к применению анаприлина.
1.Гипертоническая болезнь.
2. Пароксизмальная тахикардия.
3.Экстрасистолия.
9
4.Хроническая гипотензия.
5.Бронхиальная астма.
6.Стенокардия.
7.Брадикардия.
32.Выбрать вещества, применяемые при глаукоме.
1.Бензогексоний.
2.Прозерин.
3.Галантамин.
4.Орципреналин.
5.Физостигмин. 6.Армин. 7.Пилокарпин. 8.Окспренолол. 9.Ацеклидин.
33.Выбрать вещества, применяемые при бронхиальной астме.
1.Метацин.
2.Галантамин.
3.Атропин.
4.Оксазил.
5.Изадрин.
6.Анаприлин. 7. Салбутамол. 8.Резерпин.
34.Выбрать вещества, применяемые при гипертонической болезни.
1.Резерпин. 2.Ацеклидин. 3.Октадин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Салбутамол. 7.Фентоламин. 8.Празозин..
35.Выбрать вещества, применяемые для управляемой гипотонии.
1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Галантамин. 4.Арфонад. 5.Галазолин.
6.Салбутамол. 7.Фентоламин.
36. Для какого вещества характерна следующая картина
отравления: психомоторное возбуждение, галлюцинации, тахикардия, расширение зрачков.
1.Прозерин. 2.Армин. 3.Пилокарпин. 4.Атропин. 5.Анаприлин.
6.Резерпин. 7.Дитилин.
37.Какие вещества обладают бронхолитическим действием.
1.Атропин. 2.Пилокарпин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Резерпин. 7.Салбутамол. 8.Метопролол.
38.Какие вещества обладают гипертензивным действием.
1.Окспренолол.
2.Адреналин.
3.Октадин.
4.Орципреналин.
5.Анаприлин. 6.Норадреналин. 7.Празозин. 8.Мезатон
39.Какие вещества обладают гипотензивным действием.
1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Орципреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Фентоламин. 7.Празозин.
40. При передозировке каких веществ возможно развитие ортостатического коллапса?
1.Бензогексоний. 2.Адреналин. 3.Мезатон. 4.Изадрин. 5.Прозерин.
6.Орнид. 7.Резерпин.
41. Для какой группы лекарственных веществ характерны следующие эффекты: повышение тонуса кишечника и мочевого пузыря, усиление секреции слюнных и желудочных желез, повышение тонуса бронхов, сужение зрачка, понижение внутриглазного давления, повышение тонуса скелетной мускулатуры.
10
1.Симпатолитики.
2.Н-холиномиметики.
3.М-холиномиметики.
4.-адреноблокаторы.
5.Антихолинэстеразные средства.
6.Курареподобные средства.
7. α - и -адреномиметики.
42. Указать средства, применяемые при коллапсе.
1.Арфонад. 2.Мезатон. 3.Норадреналин. 4.Пентамин. 5.Адреналин.
6.Фентоламин. 7.Лабеталол.
43.Указать вещества, применяемые при гипертоническом кризе.
1.Норадреналин. 2.Резерпин. 3.Пентамин. 4.Бензогексоний. 5.Атропин.
6.Фентоламин. 7.Анаприлин.
44. Для какого вещества характерна следующая картина
отравления: депрессия, тошнота, рвота, боли в животе, бронхоспазм, брадикардия, явления паркинсонизма.
1.Пилокарпин. 2.Анаприлин. 3.Прозерин. 4.Резерпин. 5.Бензогексоний.
6.Армин.
45.Какое вещество ослабляет влияние симпатической импульсации на рецепторы сердца, уменьшает силу и частоту сердечных
сокращений, уменьшает величину сердечного выброса и потребность миокарда в кислороде. Применяется при синусовой тахикардии, ишемической болезни
сердца, гипертонической болезни.
1.Эфедрин.
2.Адреналин.
3.Орнид.
4.Октадин.
5.Анаприлин.
6.Метилдофа. 7.Празозин.
46. Указать адренергические вещества, применяемые при бронхиальной астме.
1.Резерпин. 2.Анаприлин. 3.Изадрин. 4.Норадреналин. 5.Платифиллин.
6.Метацин. 7.Салбутамол. 8.Адреналин.
47.Указать средства для ингаляционного наркоза.
1.Гексенал.. 2.Тиопентал натрия. 3.Эфир. 4.Пропанидид.5.Фторотан.
6.Кетамин. 7.Закись азота. 8.Изофлуран.
48.Указать средства для неингаляционного наркоза.
1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Трихлорэтилен. 4.Тиопентал натрия. 5.Эфир.
6.Пропанидид. 7.Кетамин. 8.Нитразепам.
49.Что характерно для наркоза?
1.Усиление нервно-мышечной передачи.
11
2.Утрата сознания.
3.Расслабление скелетной мускулатуры.
4.Повышение рефлексов.
5.Потеря болевой чувствительности.
6.Угнетение психики при сохранении сознания.
7.Возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров.
50.Механизм клеточного действия средств для наркоза.
1.Усиление выделения медиатора в синаптическую щель и нарушение
его обратного захвата.
2.Универсальное, неспецифическое ингибирование синаптической передачи.
3.Усиление ГАМК-ергической передачи.
4.Накопление цАМФ и усиление энергетического обмена в корковых
нейронах.
5.Неизбирательное нарушение функции любых центральных синапсов.
51.Механизм клеточного действия средств для ингаляционного
наркоза.
1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают
межнейрональные контакты.
2.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами
белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания
и постсинаптической клетки.
3.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.
4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.
52.Механизм клеточного действия средств для неингаляционного
наркоза.
1.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами
белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания
и постсинаптической клетки.
2.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.
3.Нарушают сопряженное окислительное фосфорилирование и образование макроэргов.
4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.
12
53.Механизм системного действия средств для наркоза.
1.Угнетение активности мезолимбической, мезокортикальной и
нигростриатной системы.
2.Нарушение проведения импульсов по афферентным специфическим и
неспецифическим путям.
3.Угнетение ретикулярной формации ствола мозга и нарушение проведения активирующей импульсации к коре головного мозга.
4.Возбуждение коры головного мозга.
5.Возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.
54.Что характерно для ингаляционного наркоза?
1.Наркоз неуправляемый.
2.Выражены стадии наркоза.
3.Наркозные средства вводятся внутривенно.
4.Наркоз легко управляем.
5.Выход из наркоза длительный.
55.Что характерно для неингаляционного наркоза?
1.Наркоз развивается быстро, нет стадийности.
2.Наркоз неуправляемый.
3.Выражены стадии наркоза.
4.Наркозные средства вводятся внутривенно.
5.Выход из наркоза длительный.
56.Что характерно для фторотана?
1.Сенсибилизирует сердце к катехоламинам.
2.Раздражает дыхательные пути.
3.Вызывает снижение артериального давления.
4.Миорелаксация достаточно выражена.
5.Длительная стадия возбуждения.
6.Пробуждение быстрое.
7. Глубокого наркоза не вызывает.
57.Что характерно для закиси азота?
1.Раздражает дыхательные пути.
2.Глубокого наркоза не вызывает.
3.Миорелаксация достаточно выражена.
4.Сильное анальгезирующее действие.
5.Выражено последействие.
6.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.
13
58.Указать производные барбитуровой кислоты, применяемые для
неингаляционного наркоза.
1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Тиопентал натрия. 4.Эфир. 5.Пропанидид.
6.Фторотан. 7.Кетамин.
59.Что характерно для тиопентала натрия?
1.При быстром введении угнетает дыхательный центр.
2.Наркоз развивается медленно.
3.Длительная стадия возбуждения.
4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.
5.Длительность действия 10-15 минут.
6.Препарат ультракороткого действия.
7.Быстро перераспределяется из ткани мозга в жировую ткань.
60.Указать небарбитуровые средства для неингаляционного наркоза.
1.Гексенал. 2.Эфир. 3.Пропанидид. 4.Фторотан. 5.Кетамин. 6. Оксибутират натрия. 7.Нитразепам.
61.Что характерно для пропанидида?
1.Относится к ингаляционным наркозным средствам.
2.Длительная стадия возбуждения.
3. Сильное анальгезирующее действие.
4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.
5.Длительность действия 3-5 минут.
6.Препарат длительного действия.
62.Что характерно для оксибутирата натрия?
1.Наркоз развивается медленно.
2.Длительная стадия возбуждения.
3.Обладает выраженным антигипоксическим действием.
4.Длительность действия 3-5 минут.
5.Препарат длительного действия.
6.Легко разрушается эстеразами крови.
7.Применяется как снотворное, успокаивающее и противосудорожное
средство.
63.Что характерно для кетамина?
1.Наркоз развивается медленно.
2.Сильное анальгезирующее действие.
3.Длительная стадия возбуждения.
4.Глубокого наркоза не вызывает.
5.Создает «диссоциативную» анестезию
14
64.Указать снотворные средства небарбитурового ряда.
1.Фенобарбитал. 2.Фторотан. 3.Кетамин. 4.Предион. 5.Закись азота.
6.Нитразепам. 7.Оксибутират натрия.
65.Механизм и особенности снотворного действия бензодиазепинов.
1.Не нарушают структуру сна.
2.Подавляют работу инактивирующей (гипногенной) системы мозга.
3.Укорачивают фазу быстрого сна.
4.Воздействуют на лимбическую систему.
5.Возбуждают активирующую систему мозга.
6.Расслабляют скелетную мускулатуру, уменьшая поток афферентных
импульсов в ЦНС.
66.Особенности действия наркотических анальгетиков.
1.Оказывают обезболивающее действие.
2.В терапевтических дозах выключают сознание.
3.В больших дозах вызывают наркозоподобное состояние.
4.В основе действия лежит выключение чувствительности рецепторов
афферентных нервов.
5.Оказывают влияние на центральные механизмы восприятия боли.
67.Указать синтетические заменители морфина.
1.Оксибутират натрия. 2.Кодеин. 3.Пентазоцин. 4.Дроперидол.
5.Фентанил. 6.Омнопон. 7.Промедол. 8.Нитразепам.
68.Механизм болеутоляющего действия наркотических анальгетиков.
1.Нарушают передачу болевых сигналов по неспецифическим афферентным путям.
2.Угнетают ретикулярной формации ствола мозга и нарушают проведения активирующей импульсации к коре головного мозга.
3.Вызывают возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.
4.Имитируют действие противоболевой системы.
5.Воздействуют на опиатные рецепторы.
69.Что характерно для морфина?
1.Обладает болеутоляющим действием.
2.Понижает тонус гладкой мускулатуры.
3.Угнетает дыхательный центр.
4.Применяется при травматических болях.
5.Применяется для нейролептанальгезии.
6.Применяется при почечных, печеночных коликах.
7.Вызывает лекарственную зависимость.
15
70.Что характерно для промедола?
1.Понижает тонус гладкой мускулатуры.
2. Содержит сумму алкалоидов опия.
3.Обладает болеутоляющим действием.
4.Применяется при травматических болях.
5.Применяется для нейролептанальгезии.
6.Является синтетическим средством.
71.Что характерно для фентанила?
1.Возбуждает дыхательный центр.
2.Применяется при зубной, головной боли.
3.Применяется для нейролептанальгезии.
4.По болеутоляющему эффекту значительно превосходит морфин.
5.Является синтетическим средством.
6.Содержит сумму алкалоидов опия.
72.Показания к применению наркотических анальгетиков.
1.Нейролептанальгезия.
2.Передозировка средств для наркоза.
3.Нарушение сна.
4.При тяжелых травмах.
5.При почечных, печеночных и кишечных коликах.
6.Для потенцирования действия наркозных средств.
73.Острое отравление наркотическими анальгетикоми.
1.Коматозное состояние.
2.Резкое возбуждение ЦНС
3.Урежение дыхания.
4.Брадикардия.
5.Учащение ритма сердечных сокращений.
6.Сужение зрачков.
7.Повышение артериального давления.
74.Меры помощи при отравлении наркотическими анальгетиками.
1.Введение барбитуратов.
2.Промывание желудка.
3.Дача ингаляционного наркоза.
4.Введение налоксона.
5.Введение аналептиков.
6.Проведение искусственного дыхания.
75.Указать противоэпилептические средства.
1.Триметин. 2.Пропанидид. 3.Фенобарбитал. 4.Омнопон. 5.Дифенин. 6.
Карбамазепин. 7. Пентазоцин. 8.Этосуксимид.
16
76.Средства,применяемые при больших судорожных припадках.
1.Дроперидол. 2. Фенобарбитал. 3.Омнопон. 4.Дифенин. 5.Кодеин. 6.
Этосуксимид. 7.Сибазон.
77.Средства,применяемые при малых эпилептических припадках.
1. Фентанил. 2.Триметин. 3.Фенобарбитал. 4. Дифенин. 5.Нитразепам.
6. Карбамазепин. 7. Этосуксимид. 8.Сибазон.
78.Механизм действия противоэпилептических средств, применяемых при больших судорожных припадках.
1.Препятствуют генерализации судорожного фокуса.
2.Блокируют дофаминовые рецепторы.
3.Стабилизируют мембраны и препятствуют накоплению натрия в клетке.
4.Угнетают неспецифические (интраламинарные) ядра таламуса.
5.Блокируют мезокортикальную и мезолимбическую системы.
79.Указать дофаминомиметические противопаркинсонические
средства.
1Дроперидол.
2.Циклодол.3.Дифенин.
4.Леводопа.5.Нитразепам.
6.Карбидопа.7.Сибазон.
80.Указать нейролептические средства.
1.Аминазин. 2.Дроперидол. 3.Фентанил. 4.Гексенал. 5.Галоперидол.
6.Фенамин.. 7.Хлозепид. 8.Сульпирид.
81.Какие эффекты характерны для нейролептиков.
1.Антипсихотическое действие.
2.Возбуждение ЦНС.
3.Повышение артериального давления.
4.Расслабление скелетной мускулатуры.
5.Потенцирование действия средств для наркоза.
6.Гипертермическое действие.
82.Механизм антипсихотического действия нейролептиков.
1.Блокируют дофаминовые рецепторы.
2.Стабилизируют мембраны и препятствуют накоплению натрия в клетке.
3.Обладают дофаминомиметическим действием.
4.Оказывают
центральное
М-холиноблокирующее
действие.
5..Блокируют мезокортикальную и мезолимбическую системы.
83.Показания к применению нейролептиков.
1.Паркинсонизм.
2.Искусственная гибернация.
3.Органическая умственная недостаточность.
17
4.Нейролептанальгезия.
5.Психозы.
6.Передозировка наркозных средств.
7.Купирование рвоты.
84.Побочные явления при применении нейролептиков.
1.Ортостатический коллапс.
2.Психическая депрессия.
3.Галлюциногенный психоз.
4.Брадикардия.
5.Явления паркинсонизма
6.Аллергические реакции.
85.Указать анксиолитики (транквилизаторы).
1.Фентанил. 2.Триоксазин. 3.Кетамин. 4.Хлозепид. 5.Сульпирид.
6.Сибазон 7.Феназепам.
86.Указать производные бензодиазепинов.
1.Дроперидол.2.Мепротан. 3.Нитразепам. 4.Кетамин. 5.Хлозепид.
6.Сульпирид. 7.Сибазон. 8.Аминалон.
87.Механизм действия производных бензодиазепинов.
1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают
межнейрональные контакты.
2.Блокируют дофаминовые рецепторы.
3.Оказывают центральное холиноблокирующее действие.
4.Усиливают тормозные процессы в лимбических структурах.
5.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.
88.Фармакологические свойства производных бензодиазепинов.
1.Антипсихотическое действие.
2.Противотревожное действие.
3.Возбуждение ЦНС.
4.Повышение артериального давления.
5.Расслабление скелетной мускулатуры.
6.Потенцирование действия средств для наркоза.
7.Возбуждение ДА-рецепторов пусковой зоны.
89.Показания к применению производных бензодиазепинов.
1.Отравление наркотическими анальгетиками.
2.Потенцирование действия наркозных средств.
3.Анафилактический шок.
4.Бессоница.
5.Функциональная умственная недостаточность.
18
6.Неврозы и неврозоподобные состояния.
7.Для купирования судорог.
90.Указать антидепрессанты.
1.Сиднокарб. 2.Пиразидол. 3.Пирацетам. 4.Галоперидол. 5.Ниаламид.
6.Кетамин. 7.Хлозепид. 8.Амитриптилин.
91.Механизм и особенности действия амитриптилина.
1.Ингибирует МАО.
2. Избирательно возбуждает ДА-рецепторы.
3.Ингибирует обратный нейрональный захват медиаторных моноаминов.
4.Понижает чувствительность постсинаптических рецепторов к дофамину, норадреналину и серотонину.
5. Применяется при различных формах депрессии, оказывая модулирующее действие.
92.Указать ноотропные средства.
1. Пирацетам. 2. Фенамин. 3.Сибазон. 4.Пантогам. 5. Кофеин. 5. Аминалон. 6.Женьшень. 7.Амизил.
93.Механизм действия психомоторных стимуляторов.
1.Повышают функциональную активность корковых нейронов.
2.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами и возбуждают
сопряженные с ними ГАМК-рецепторы.
3.Возбуждают активирующую систему мозга.
4.Блокируют адренергические синапсы ретикулярной формации ствола
мозга.
5.Расширяют сосуды и улучшают мозговое кровообращение.
94.Механизм действия психометаболических стимуляторов.
1.Повышают функциональную активность корковых нейронов.
2.Повышают энергетический потенциал нервных клеток, влияя на метаболическую активность ГАМК.
3.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами и возбуждают
сопряженные с ними ГАМК-рецепторы.
4.Возбуждают активирующую систему мозга.
5.Блокируют адренергические синапсы ретикулярной формации ствола
мозга.
6.Расширяют сосуды и улучшают мозговое кровообращение.
95.Механизм и особенности действия пирацетама.
1.Проявляет метаболическое действие подобно ГАМК.
2.Усиливает работу адренергических синапсов ретикулярной формации.
3.Повышает активность аденилатциклазы.
19
4.Не вызывает усиления моторной функции.
5.Эффективен при длительном применении.
6.Устраняет органическую умственную недостаточность.
7.Блокирует аденозиновые рецепторы.
96.Показания к применению психометаболических стимуляторов.
1.Паркинсонизм.
2.Органическая умственная недостаточность.
3.Отравление наркотическими анальгетиками.
4.Потенцирование действия наркозных средств.
5.Состояние после перенесенного инсульта, нарушения мозгового кровообращения.
6.Возрастная умственная недостаточность.
7.Неврозы и неврозоподобные состояния.
97.Указать аналептики.
1.Кордиамин. 2.Фентанил.3.Кофеин 4.Галоперидол. 5.Бемегрид.
6.Хлозепид. 7.Этимизол.. 8.Аминалон.
98.Показания к применению аналептиков.
1.Передозировка наркозных средств.
2.Купирование рвоты.
3.Отравление наркотическими анальгетиками.
4.Потенцирование действия наркозных средств.
5.Отравление угарным газом.
6.Функциональная умственная недостаточность.
7. Для купирования судорог.
99.Особености действия этимизола.
1.Является аналептиком смешанного действия.
2.Возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центр.
3.Вызывает состояние подобное наркозу.
4.Не оказывает возбуждающего влияния на кору.
5.При передозировке легко возникают судороги.
6.Активирует гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.
100. Указать какие эффекты характерны для терапевтического
действия сердечных гликозидов.
1.Повышение давления в правом предсердии.
2.Усиление сокращений миокарда.
3.Снижение венозного давления.
4.Учащение ритма сердечных сокращений.
5.Увеличение ударного объема сердца.
6.Уменьшение минутного объема.
20
7.Удлинение интервала РР.
101. Механизм систолического действия сердечных гликозидов.
1.Повышают уровень свободного ионизированного кальция в клетке в
результате связывают тропонин-тропомиозиновый комплекс.
2.Нарушают трансмембранный транспорт Са++ и расслабляют сосуды.
3.Способствуют освобождению внутриклеточного Са++.
4.Увеличивают проникновение Са++ внутрь клетки.
5.Возбуждают пресинаптические α2-адренорецепторы.
6.Блокируют Νа+ ,К+-АТФ-азу
102. Явления, наблюдаемые при интоксикации сердечными гликозидами.
1.Резкая брадикардия.
2.Тошнота, рвота.
3.Улучшение проводимости по проводящей системе сердца.
4.Экстрасистолия.
5.Атриовентрикулярная блокада.
103. Что применяют при интоксикации сердечными гликозидами?
1.Унитиол. 2.Препараты калия. 3.Миотропные спазмолитики.
4.Антагонисты Са++. 5.Ганглиоблокаторы.
104. Механизм и особенности действия нифедипина.
1.Блокирует β-адренорецепторы.
2.Блокирует кальциевые каналы.
3.Обладает отрицательным инотропным действием.
4.Улучшает проводимость.
5.Уменьшает выработку ренина.
6.Понижает потребность сердечной мышцы в кислороде.
7. Понижает артериальное давление.
8.Обладает противоаритмическим действием.
105. Указать препараты, относящиеся к нитратам.
1.Изосорбида
мононитрат.
2.Верапамил.
3.Нитроглицерин.
4.Нитросорбид. 5.Валидол. 6. Анаприлин. 7.Папаверин.
106. Указать антиангинальные вещества, понижающие потребность сердца в кислороде.
1. Нифедипин. 2.Верапамил. 3.Карбокромен. 4.Дипиридамол.
5.Талинолол. 6.Валидол.
107. Указать антиангинальные вещества, вмешивающиеся в метаболические процессы миокарда.
1.Сустак. 2.Рибоксин. 3. Нитросорбид. 4.Нифедипин. 5.Оротат калия.
6.Ретаболил.
21
108. Указать, что характерно для нитроглицерина.
1.Снижает венозное и артериальное давление.
2.Увеличивает венозный возврат.
3.Блокирует кальциевые каналы.
4.Усиливает работу сердца.
5.Угнетает транспорт ионов кальция внутрь клетки.
6.Уменьшает потребность миокарда в кислороде.
7.Улучшает кровоснабжение в ишимизированном участке миокарда.
109. Отметить возможные побочные эффекты, характерные для
нитроглицерина.
1.Брадикардия.
2.Резкое снижение артериального давления.
3.Головная боль и головокружение.
4.Бронхоспазм.
5.Нарушение функции печени и почек.
110. Отметить вещества, являющееся антагонистами ионов Са++.
1.Эуфиллин. 2.Верапамил. 3.Карбокромен. 4.Нитросорбид. 5. Нифедипин. 6.Гидрохлортиазид. 7.Дилтиазем.
111. Указать антигипертензивные средства центрального нейротропного действия.
1.Дибазол.
2.Клонидин(клофелин).
3.Метилдофа.
4.Пентамин.
5.Анаприлин. 6.Папаверин. 7.Но-шпа. 8.Ангиотензинамид,
112. Указать антигипертензивные средства, влияющие на ренинангиотензиновую систему.
1.Анаприлин. 2. Саралазин. 3.Клонидин(клофелин). 4.Каптоприл.
5.Фентоламин. 6. Верапамил. 7. Эналоприл.
113.Что характерно для ингибиторов АПФ.
1. Блокируют ангиотензинпревращающий фермент.
2. Блокирует β-адренорецепторы.
3.Блокирует кальциевые каналы.
4.Уменьшают выработку альдостерона.
5. Понижают артериальное давления.
6. Блокируют ангиотензиновые рецепторы.
114. Что характерно для клонидина(клофелина).
1.Применяют при тяжелых формах гипертензии.
2.Обладает центральным антиадренергическим действием.
3.Возбуждает пресинаптические α2-адренорецепторы.
4.Истощает запасы медиатора в адренергических синапсах.
22
5.Способствует образованию ложного медиатора в адренергических синапсах.
6.Применяется при гипертонических кризах.
115. Какие антигипертензивные средства применяют при гипертоническом кризе.
1.Дибазол. 2.Клофелин. 3.Пентамин. 4.Спиронолактон. 5.Но-шпа.
6.Ангиотензинамид. 7.Мезатон.
116. Указать средства, применяемые при коллапсе.
1.Мезатон. 2.Дибазол. 3.Папаверин. 4. Ангиотензинамид 5.Каптоприл.
6.Норадреналин.
117. Выбрать салуретики.
1.Спиронолактон. 2.Триамтерен. 3.Фуросемид. 4. Гидрохлортиазид.
5.Аминокапроновая кислота. 6.Эуфиллин.
118. Выбрать калийсберегающие диуретики.
1.Диакарб. 2.Спиронолактон. 3.Триамтерен. 4.Маннит. 5.Амилорид.
6.Этакриновая кислота. 7.Циклометиазид.
119. Указать механизм действия фуросемида.
1.Уменьшение проницаемости апикальных мембран и нарушение реабсорбции натрия.
2. Нарушение реабсорбции Сl- и Nа+ в толстом восходящем отделе петли Генле.
3.Блокада альдостероновых рецепторов и нарушение синтеза белка переносчика Nа+.
4.Создание высокого осмотического давления в просвете канальцев.
5.Усиление фильтрации и нарушение реабсорбции Nа+ в проксимальном отделе канальцев.
6.Блокада АТФ-азы и нарушение транспорта Nа+ на уровне базальной
мембраны клеток канальцев.
120. Особенности действия и применения фуросемида.
1.При внутривенном введении действие начинается через 5минут.
2.В условиях ацидоза активность падает.
3.Вызывает гиперкалиемию.
4.Применяют для форсированного диуреза.
5.Применяется при отеке мозга, отеке легких.
6.Применяют при гипертонической болезни.
121. Особенности действия и применения тиазидов.
1. В условиях ацидоза активность падает.
2.Вызывают гиперкалиемию.
3.Вызывают гипонатриемию, гипохлоремию.
23
4.Задерживают в организме мочевую кислоту.
5.Применяются при отеке мозга, отеке легких.
6.Применяют при гипертонической болезни.
7. Применяют для форсиванного диуреза.
8.Применяются в комбинации с калийсберегающими диуретиками.
122. Особенности действия и применения калийсберегающих диуретиков.
1. Повышают осмотическое давление в сосудистом русле и увеличивают объем циркулирующей крови.
2.Вызывают гиперкалиемию.
3.Вызывают гипонатриемию, гипохлоремию.
4.Задерживают в организме мочевую кислоту.
5. Применяются при гипертонической болезни.
6.Применяются в комбинации с салуретиками.
123. Осложнения при применении петлевых диуретиков.
1. Мышечная слабость.
2.Слабость сердечной деятельности, нарушение проводимости, сердечная блокада.
3.Тахикардия, экстрасистолия.
4.Обострение сахарного диабета.
5.Понижение слуха.
6.Тромбозы.
124. Указать препараты, стимулирующие родовую деятельность.
1.Эрготал. 2.Прогестерон. 3.Туринал. 4.Окситоцин. 5.Динопрост. 6.
Партусистен.
125. Указать токолитические средства.
1.Прогестерон. 2.Туринал. 3.Окситоцин. 4.Динопростон. 5.Кальция
хлорид. 6.Партусистен.
126. Механизм действия простагландинов.
1. Способствуют высвобождению ионизированного Са++ из саркоплазматического ретикулума.
2.Вызывают гиперполяризацию клеточных мембран.
3.Способствуют поляризации клеточных мембран.
4.Увеличивают образование сократительных белков в миометрии.
5.Тормозят рецепторы, чувствительные к гестагенам.
6. Увеличивают возбудимость и сократимость мускулатуры матки.
127. Указать препараты, влияющие на жидкое состояние крови.
1.Гепарин.
2.Цианокобаламин
3.Стрептолиаза.
4.Лейкоген.
5.Неодикумарин. 6.Нитроглицерин. 7.Тромбин. 8.Ферроплекс.
24
7.При длительном применении возможно образование метгемоглобина.
128. Указать антикоагулянты прямого действия.
1.Кальция хлорид. 2.Гепарин. 3. Натрия гидроцитрат. 4.Амбен.
5.Фибриноген. 6.Аминокапроновая кислота. 7. Неодикумарин.
129. Механизм действия гепарина.
1.Связывание ионов Са++.
2.Угнетение активности протромбиназы (тромбопластина).
3.Угнетение активности тромбина и нарушение перехода фибриногена в
фибрин.
4.Торможение синтеза протромбина в печени.
5.Нарушение агглютинации тромбоцитов.
6.Ингибирование активаторов перехода профибринолизина в фибринолизин.
130. Что характерно для неодикумарина.
1. Проявляет действие только в организме, нарушая синтез протромбина в печени.
2. Образует комплексы с протромбиназой, протромбином и тромбином.
3.Ингибирует активаторы перехода плазминогена в плазмин (фибринолизин).
4.Связывает ионы Са++.
5.Нарушает агрегацию тромбоцитов.
6.Имеет длительный латентный период.
131. Отметить активаторы фибринолиза.
1.Стрептолиаза. 2.Контрикал. 3.Аминокапроновая кислота. 4. Натрия
гидроцитрат 5.Коргликон. 6.Фибринолизин. 7.Протамина сульфат.
132. Указать ингибиторы фибринолиза.
1.Гепарин. 2.Адреналин. 3.Контрикал. 4.Аминокапроновая кислота.
5.Амбен. 6.Фибринолизин. 7.Герудин.
133. Указать антиагреганты.
1.Тромбин, 2.Ацетилсалициловая кислота, 3. Дипиридамол, 4.Викасол,
5.Аминокапроновая кислота, 6. Простациклин.
134. Указать препараты, стимулирующие эритропоэз.
1.Неодикумарин. 2.Ферковен. 3.Фолиевая кислота. 4.Цианокобаламин.
5. Пентоксил. 6.Ферроплекс. 7. Фенилин.
135. Какие осложнения возникают при использовании препаратов
железа.
1.Эмболии и тромбозы крупных сосудов.
2.Диспепсические расстройства.
3.Запоры.
25
4.Повышение артериального давления.
5.Боли за грудиной.
6. Сидероз.
7.Падение артериального давления.
136. Что характерно для цианокобаламина.
1. Участвует в синтезе нуклеиновых кислот, стимулирует эритропоэз.
2.Активирует редуктазу.
3.Необходим для синтеза дезоксирибозы.
4. Повышает артериальное давление.
5.Участвует в образовании миелина.
6. Стимулируют процессы адгезии и агрегации тромбоцитов.
137. Указать препараты, стимулирующие лейкопоэз.
1.Цитрат натрия, 2.Лейкоген, 3.Метилурацил, 4.Кальция хлорид,
5.Пентоксил, 6. Викасол.
138. Отметить основные свойства и показания для использования
препаратов, стимулирующих лейкопоэз.
1.Стимулируют процессы адгезии и агрегации тромбоцитов.
2.Стимулируют лейкопоэз.
3.Стимулируют регенерацию клеток костной ткани, слизистых.
4.Повышают иммунные свойства организма.
5.Применяются при лейкопениях, агранулоцитозах.
6.Применяют при паренхиматозных кровотечениях.
7.Применяют при гипертонической болезни.
139. Механизм бронхолитического действия эуфиллина.
1.Возбуждение М-холинорецепторов.
2.Возбуждение β2-адренорецепторов.
3.Расслабление гладкой мускулатуры бронхов за счет миопаралитического действия.
4.Возбуждение а-адренорецепторов.
5.α- и β -адреномиметическое действие.
6.Симпатомиметическое действие.
7.Блокада фосфодиэстеразы.
8.Блокада аденозиновых рецепторов.
140. Указать механизм действия и эффекты бромгексина.
1.Раздражает рецепторы желудка и рефлекторно усиливает секрецию
бронхиальных желез.
2.Разжижает мукопротеины и кислые мукополисахариды бронхиального секрета.
3.Обладает противокашлевым действием.
26
4.Вызывает деполимеризацию белков бронхиального секрета.
5.Усиливает активность мерцательного эпителия.
6.В больших дозах вызывает рвоту.
141. Указать противокашлевые средства центрального действия.
1.Глауцин, 2.Кодеин, 3.Корень алтея, 4.Бромгексин, 5.Либексин,6. Корень солодки, 7.Трипсин, 8.Тусупрекс.
142. Указать средства, применяемые при отеке легких.
1.Ганглиоблокаторы,
2. Антифомсилан.
3.α- и β -адреномиметики,
4. Фуросемид,
5. Маннит,
6.М-холиноблокаторы,
143. Указать основные принципы фармакотерапии при отеке легких.
1.Понижение давления в малом круге кровообращения.
2.Стимуляция центра дыхания.
3.Устранение вспенивания экссудата.
4.Устранение гипоксии.
5.Дегидратация тканей.
6.Переливание крови и кровезаменителей.
144. Указать средства, понижающие секрецию желез желудка.
1.Омепразол. 2.Гистамин, 3.Циметидин, 4.Гастрозепин, 5.Папаверин,
6.Но-шпа, 7.Метоклопрамид.
145. Особенности действия циметидина.
1.Возбуждает протоновый насос.
2.Образует СО2 и вызывает вторичную волну секреции желез желудка.
3.Подавляет секрецию соляной кислоты.
4.Оказывают послабляющее действие.
5.Блокирует Н2-гистаминовые рецепторы.
6.Блокирует М1-холинорецепторы.
146. Особенности применения и действия метоклопромида.
1.Обладает дофаминоблокирующим действием.
2.Возбуждает рвотный центр.
3.Способствует сокращению желудка в дистальном направлении,
препятствуя ретроградным сокращениям.
4.Обладает антацидным действием.
5.Применяют как противорвотное средство.
27
147. Указать средства, облегчающие поступление желчи в кишечник.
1.Холосас, 2.Магния сульфат, 3.Атропин, 4. Но-шпа. 5.Фепранон, 6.
Пепсин.
148. Что характерно для препаратов, содержащих желчь и желчные кислоты.
1.Способствуют эмульгированию и всасыванию жиров.
2.Стимулируют секрецию желчи.
3.Вызывают сокращение желчного пузыря и расслабление сфинктера
Одди.
4.Применяют при хронических холециститах, холангитах, холецистогепатитах.
5. Применяют при лечении экзогенно-конституциальноого ожирения
149. Указать ингибиторы протеолиза, применяемые при остром
панкреатите.
1.Циметидин, 2.Контрикал, 3.Метоклопрамид, 4.Панкреатин, 5. Панзинорм, 6. Пантрипин, 7.Фестал.
150. Указать механизмы антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты.
1.Нарушает синтез тромбоксана.
2.Усиливает фибринолиз.
3.Ингибирует фосфодиэстеразу.
4.Связывает циклооксигеназу.
5.Ингибирует аденозиндезаминазу.
6.Блокирует аденозиновые рецепторы.
151. Перечислить группы лекарственных средств, тормозящих
секрецию желез желудка.
1.М-холиномиметики.
2.Рвотные средства.
3.Блокаторы протонового насоса.
4.Н2-гистаминоблокаторы.
5.Антацидные средства.
6.Простагландины.
7.Горечи.
152. Указать гастропротекторы.
1.Сукралфат. 2.Мизопростол. 3.Панзинорм. 4.Омепразол. 5.Де-нол. 6.
Гастроцепин 7.Метацин.
28
153. Указать вещества, подавляющие Helicobacter pylori.
1.Мизопростол.
2.Де-нол.
3.Метронидазол.
4.Фуразолидон.
5.Сукралфат.6.Омепразол. 7.Пепсин. 8.Амоксициллин.
154. Указать механизм действия омепразола.
1.Нейтрализует соляную кислоту желудка.
2.Оказывает вяжущее действие.
3.Уменьшает выработку HCl.
4.Нарушает протоновый насос.
5.Блокирует Н+/К+-АТФ-азу.
6.Является антагонистом простагландинов.
7.Блокирует Н2-гистаминовые рецепторы.
155. Указать механизм действия гастрозепина (пиренцепин).
1. Уменьшает выработку HСl.
2.Подавляет Helicobacter pylori.
3.Нарушает протоновый насос.
4.Блокирует Н+/К+-АТФ-азу.
5.Является антагонистом простагландинов.
6.Блокирует Н2-гистаминовые рецепторы.
7.Блокирует М1-холинорецепторы.
156.Указать гормональные препараты белковой и полипептидной
структуры.
1.Тиреоидин.
2.Беклометазон.
3.Кальцитрин.
4.Мерказолил.
5.Паратиреоидин. 6.Гидрокортизон. 7.Кортикотропин. 8.Инсулин.
157.Указать гормональные препараты стероидной структуры.
1.Беклометазон. 2.Феноболин. 3.Метандростенолон. 4.Мерказолил
5.Паратиреоидин 6. Эстрон. 7.Гонадотропин хорионический.
158.Указать механизм действия и свойства кортикотропина.
1.Стимулирует синтез глюкокортикоидов.
2.Способствует поступлению Са2+ в кость.
3.Вырабатывается корой надпочечников.
4.Является препаратом АКТГ.
5.Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.
6.Применяется при длительном назначении глюкокортикоидов.
7.Применяется при остеопорозе.
159.Указать механизм действия, фармакологические свойства, особенности действия и применения иодсодержащих гормональных
препаратов щитовидной железы.
1.Стимулируют рост совместно с соматотропным гормоном.
2.Замедляют окислительные процессы.
29
3.Повышают основной обмен.
4.Усиливают всасывание Са2+ в кишечнике и выход Са2+ из костей.
5. Применяют при тиреотоксикозе.
6. Применяют при лечении кретинизма, микседемы.
160.Механизм действия, свойства кальцитонина (кальцитрина).
1.Повышает активность остеобластов.
2.Повышает активность остеокластов.
3.Уменьшает реабсорбцию фосфора в почках.
4.Способствует всасыванию Са2+ в кишечнике и выходу кальция из кости.
5.Снижает содержание кальция в крови.
6.Способствует отложению Са2+ в костях.
161.Что характерно для инсулина?
1.Вызывает гипергликемию.
2.Стимулирует синтез белков.
3.Обладает катаболическим действием.
4.Способствует транспорту глюкозы в ткани.
5.Усиливает глюконеогенез.
6.Устраняет глюкозурию и гипергликемию.
162.Механизм действия инсулина.
1.Подавляет глюконеогенез.
2.Снижает уровень сахара в крови за счет активного транспорта глюкозы в клетки.
3.Нарушает превращение глюкозы в гликоген.
4.Усиливает синтез белков и жиров.
5.Истощает гликогеновый резерв печени.
6.Уменьшает образование недоокисленных продуктов (ацетоновых и
кетоновых тел).
163.Механизм действия, особенности действия синтетических противодиабетических средств.
1.Способствуют поступлению глюкозы в ткани.
2.Усиливают глюконеогенез.
3.Вызывают лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению.
4.Уменьшают связывания инсулина белками плазмы.
5.Обладает катаболическим действием.
164.Механизм действия, фармакологические свойства паратиреоидина.
1.Уменьшает реабсорбцию фосфора в почках.
2.Уменьшает реабсорбцию Са2+ в почках.
30
3.Повышает содержание Са в крови.
4.Повышает содержание фосфора в крови.
5.Способствует всасыванию Са в кишечнике.
6.Усиливает выход Са2+ из костей, за счет накопления цАМФ, усиления
гликолиза и снижения активности щелочной фосфатазы.
165.Указать фармакологические свойства глюкокортикоидных
препаратов.
1.Усиливают глюконеогенез.
2.Обладают иммунодепрессивным действием.
3.Оказывают противовоспалительное действие.
4.Усиливают синтез белка.
5.Оказывают катаболическое действие.
6.Усиливают фиксацию кальция в костях.
7.Усиливают синтез протромбина в печени и угнетают фибринолиз..
166.Механизм противовоспалительного действия глюкокортикоидов.
1.Повышают активность гиалуронидазы.
2.Обладают антиэкссудативным действием.
3.Стабилизируют мембраны лизосом и нарушают выход лизосомальных
ферментов.
4.Усиливают процессы пролиферации.
5.Нарушают активность фибробластов.
6.Нарушают синтез простагландинов и лейкотриенов.
7.Препятствуют кооперации Т- и В- лимфоцитов.
167.Механизм иммунодепрессивного действия глюкокортикоидов.
1.Угнетают процессы пролиферации.
2.Препятствуют кооперации Т и В лимфоцитов.
3. Оказывают лимфолитическое действие.
4.Нарушают выход гистамина.
5.Понижают активность гиалуронидазы.
6.Нарушают синтез лимфоцитов.
7. Повышают активность макрофагов.
168.Показания к применению глюкокортикоидов.
1. Остеопороз.
2.Аутоиммунная гемолитическая анемия.
3.Ревматизм.
4.Тяжелая бронхиальная астма.
5.Отек легких, мозга.
6.Острая гиперкальциемия, связанная с гипервитаминозом Д.
2+
31
7.Артериальная гипертензия.
8.Задержка роста.
169.Осложнения при применении глюкокортикоидов.
1. Остеопороз..
2.Стероидная миопатия.
3.Артериальная гипертензия.
4. Гипогликемическая кома.
5.Кальцификация сосудов легких, сердца, мозга.
6.Тромбозы.
170.Выбрать анаболическое стероиды.
1.Феноболин.
2.Ретаболил.
3.Тиреоидин.
4.Гидрокортизон.
5.Преднизолон. 6.Метандростенолон.
171.Механизм действия и фармакологические свойства анаболических стероидов.
1.Усиливают фиксацию кальция в костях.
2.Обладают иммунодепрессивным действием.
3.Оказывают противовоспалительное действие.
4.Усиливают синтез белка.
5.Оказывают катаболическое действие.
6.Усиливают процессы регенерации.
172.Показания к применению анаболических стероидов.
1.Острая гиперкальциемия, связанная с гипервитаминозом Д.
2. Острый лейкоз.
3. Остеопороз.
4.Задержка роста.
5.Острые токсикоинфекции в наиболее тяжелых случаях.
6. Замедленное заживления переломов.
173.Выбрать препараты водорастворимых витаминов.
1.Рибофлавин. 2.Пиридоксин. 3.Эргокальциферол.4.Аскорбиновая кислота. 5.Ретинола ацетат. 6.Токоферола ацетат. 7.Тиамина хлорид.
174.Выбрать препараты жирорастворимых витаминов.
1.Эргокальциферол.
2.Никотиновая
кислота.
3.Викасол.
4.Цианокобаламин. 5.Аскорбиновая кислота. 6.Ретинола ацетат.
7.Токоферола ацетат.
175.Механизм действия и фармакологические свойства ретинола.
1.Способствует заживлению медленно гранулирующих ран.
2.Усиливает синтез глюкокортикоидов.
3. Участвует в распаде родопсина на свету.
4.Участвует в синтезе зрительного пурпура.
32
5.Улучшает развитие хрящевой и костной ткани.
6.Препятствует образованию многослойного плоского ороговевающего
эпителия.
176.Показания к применению ретинола.
1. Вялозаживающие раны и переломы.
2.Геморрагические диатезы.
3.Острые инфекционные заболевания (корь, пневмония, сепсис).
4.Недостаточная масса тела.
5.Нарушения зрения (гемералопия).
6.Артериальная гипертензия.
7.Бронхиальная астма.
177.Симптомы гипервитаминоза витамина А.
1. Нарушение функции печени.
2.Кальцификация сосудов мозга, сердца, легких.
3.Значительная потеря массы тела.
4.Повышение внутричерепного давления.
5.Головная боль, рвота.
6.Остеопороз.
7.Повышение возбудимости ЦНС.
178.Механизм действия и фармакологические свойства эргокальциферола.
1.Способствует всасыванию кальция в кишечнике.
2.Препятствует образованию многослойного плоского ороговевающего
эпителия.
3.Способствует синтезу белковой стромы кости.
4. Повышает активность остеокластов.
5.Усиливает образование фосфатов кальция и отложение в костях.
6.Способствует всасыванию железа.
7.Усиливает реабсорбцию кальция в почках.
179.Показания к применению эргокальциферола .
1. Вялозаживающие переломы.
2.Геморрагические диатезы.
3.Кариес, парадонтоз.
4.Нарушение развития костной ткани.
5.Полиневриты.
6.Лечение рахита.
7.Нарушения зрения (гемералопия).
180.Симптомы гипервитаминоза витамина Д.
1.Повышение внутричерепного давления.
33
2.Усиление свободнорадикальных реакций.
3.Усиление выхода кальция из кости, остеопороз.
4.Повышение возбудимости ЦНС.
5.Снижение активности бета-клеток поджелудочной железы.
6.Кальцификация сосудов мозга, сердца, легких.
7.Развитие ацидоза.
181.Меры помощи при гипервитаминозе витамина D.
1.Глюкокортикоиды. 2.Токоферол. 3. Строфантин. 4.Ретинол.
5.Кальцитрин. 6.Эуфиллин. 7.Натрия гидрокарбонат.
182.Механизм действия и фармакологические свойства токоферола.
1.Участвует в распаде родопсина на свету.
2.Препятствует образованию многослойного плоского ороговевающего
эпителия.
3.Поддерживает прочность клеточных мембран.
4.Обладает антиоксидантным действием.
5.Усиливает синтез глюкокортикоидов.
7.Необходим для синтеза гонадотропинов.
8.Участвует в декарбоксилировании кета-кислот.
183.Показания к применению токоферола.
1. Дистрофии миокарда.
2. Гипохромные анемии.
3. Лечение бесплодия.
4. При гипервитаминозе А и D.
5. Бронхиальная астма.
6. Гипертоническая болезнь.
184.Механизм действия и фармакологические свойства аскорбиновой кислоты.
1.Способствует всасыванию железа.
2. Создает окислительно-восстановительную систему, участвующую в
переносе электронов и водорода в дыхательной цепи.
3.Повышает артериальное давление.
4.Препятствует образованию многослойного плоского ороговевающего
эпителия.
5.Повышает синтез гиалуроновой и хондроитинсерной кислот, участвует в синтезе коллагена..
6.Усиливает синтез глюкокортикоидов.
185.Механизм действия и фармакологические свойства тиамина.
1.Улучшает развитие хрящевой и костной ткани.
34
2.Препятствует образованию многослойного плоского ороговевающего
эпителия.
3.Повышает синтез белков.
4.Усиливает синтез глюкокортикоидов.
5.Участвует в синтезе ацетилхолина..
6.Участвует в декарбоксилировании кета- кислот.
186.Механизм действия, фармакологические свойства рибофлавина.
1. Участвует в распаде родопсина на свету.
2. Усиливает синтез глюкокортикоидов.
3.Способствует всасыванию железа.
4.Участвует в образовании флавиновых ферментов, переносе электронов и водорода в дыхательной цепи.
5.Необходим для синтеза гонадотропинов.
6.Нарушает декарбоксилирование кета- кислот.
187.Показания к применению рибофлавина.
1.Стоматиты (хейлоз), глосситы.
2. Атония кишечника.
3.Нарушение развития костной ткани.
3.Полиневриты.
4.Нарушение зрения (гемералопия).
5.Геморрагические диатезы.
6.Гипо- и гиперхромные анемии.
7. Коньюнктивиты.
188. Механизм действия никотиновой кислоты.
1.Улучшает развитие хрящевой и костной ткани.
2.Входит в НАД и НАДФ.
3.Участвует в распаде родопсина на свету.
4.Улучшает микроциркуляцию.
5.Усиливает синтез глюкокортикоидов.
6.Способствует всасыванию железа.
7.Участвует в переносе электронов и водорода в дыхательной цепи.
189.Показания к применению никотиновой кислоты.
1. Гастриты, энтериты.
2.Гемеролопия.
3.Дерматиты.
4. Гипо- и гиперхромные анемии.
5.Миокардиодистрофии.
6.Спазм сосудов конечностей.
35
190.Указать нестероидные противовоспалительные средства.
1.Бутадион. 2.Преднизолон. 3. Диклофенак натрия. 4.Аскорбиновая
кислота. 5.Пироксикам. 6.Циметидин. 7.Ибупрофен.
191.Указать основные виды фармакологического действия нестероидных противовоспалительных средств.
1.Противокашлевое.
2.Жаропонижающее.
3.Болеутоляющее.
4. Гипотензивное.
5.Снотворное.
6.Противовоспалительное.
192.Механизм противовоспалительного действия НПВС.
1.Стабилизируют мембраны лизосом.
2. Угнетают синтез коллагена, подавляя функцию фибробластов.
3.Уменьшают проницаемость мембран тучных клеток.
4.Возбуждают антиноцицептивную систему.
5.Ингибируют циклоксигеназу и нарушают образование простагландинов.
6.Нарушают синтез брадикинина, серотонина, гистамина.
7.Возбуждают центр положительных эмоций.
193.Механизм жаропонижающего действия НПВС.
1. Возбуждают антиноцицептивную систему.
2.Ингибируют циклооксигеназу и нарушают образование простагландинов.
3.Нарушают синтез брадикинина.
4.Возбуждают центр положительных эмоций.
5.Угнетают образование коллагена, подавляя функцию фибробластов.
6.Нарушают синтез пирогенных веществ, в результате понижают возбудимость центра терморегуляции.
7.Стабилизируют мембраны лизосом.
194.Механизм анальгетического действия НПВС.
1.Стабилизируют мембраны лизосом.
2.Уменьшают воспалительную реакцию.
3.Угнетают проведение болевых импульсов.
4.Ингибируют циклооксигеназу и нарушают образование простагландинов.
5.Нарушают синтез брадикинина.
6.Возбуждают центр положительных эмоций.
7.Угнетают образование коллагена, подавляя функцию фибробластов
36
195. Показания к применению ацетилсалициловой кислоты.
1.Гипертермия.
2.Ревматизм.
3.Язвенная болезнь желудка.
4.Ишемическая болезнь сердца.
5.Геморрагии.
196.Отметить побочные эффекты, возникающие при применении
салицилатов.
1. Диспепсические явления.
2.Изъявления слизистой оболочки желудка.
3.Геморрагии.
4.Тромбозы.
5.Аллергические реакции.
6.Гипергликемия.
7.Остеопороз.
197.Особенности действия диклофенак-натрия (ортофен, вольтарен).
1.Расширяет сосуды, улучшает гемодинамику.
2.Оказывает выраженное анальгетическое действие.
3.Обладает выраженным противовоспалительным действием.
4.Возможно возникновение лейкопении и агранулоцитоза.
5.Обладает судорожным действием.
6.Вызывает диспепсические нарушения.
198.Указать препараты, относящиеся к группе антигистаминных
средств.
1.Диазолин. 2.Гидрокортизон. 3.Тавегил. 4.Супрастин. 5.Бутадион. 6.
Триамцинолон.7.Дипразин.
199.Указать препараты, блокирующие Н1 гистаминовые рецепторы.
1.Тавегил. 2.Супрастин. 3 Диазолин.. 4.Ранитидин. 5.Циметидин.
6.Этаперазин.
200.Указать фармакологические свойства антигистаминных
средств короткого действия, блокирующих Н1-гистаминовые рецепторы.
1.Снижают секрецию соляной кислоты в желудке.
2.Повышают тонус бронхиальной мускулатуры.
3.Понижают возбудимость вестибулярного аппарата.
4. Обладают противоаллергическим действием.
5.Возбуждают центральную нервную систему.
37
6.Потенцируют действие наркозных и снотворных средств.
7.Обладают снотворным действием.
201.Показания к применению Н1 гистаминовых блокаторов.
1. Бессонница.
2. Лучевая болезнь.
3.Рвота беременных, морская и воздушная болезнь.
4.Предупреждение и лечение аллергических заболеваний.
5.Купирование приступов бронхиальной астмы.
6. Язвенная болезнь желудка.
202.Отметить неорганические антисептические средства:
1.Меди сульфат. 2.Хлорамин. 3.Метиленовый синий. 4.Спирт этиловый.
5. Фурациллин. 6.Перекись водорода. 7.Перманганат калия.
203.Выбрать антисептические средства из группы красителей:
1. Меди сульфат. 2.Резорцин. 3.Брилиантовый зеленый. 4.Цинка окись.
5.Метиленовый синий. 6.Этакридина лактат. 7.Перекись водорода.
204.Указать антисептические средства из группы окислителей:
1.Бриллиантовый зеленый. 2.Цинка окись.
3.Перекись водорода.
4.Этакридина лактат. 5. Перманганат калия. 6.Метиленовый синий.
205.Отметить антисептические средства, применяемые для обработки рук хирурга:
1.Фенол. 2.Резорцин. 3.Спирт этиловый. 4.Сульфат меди. 5.Раствор йода. 6.Этакридина лактат. 7.Церигель.
206.Выбрать средства, применяемые при отравлении солями тяжелых металлов:
1.Дипироксим. 2.Налорфин. 3.Протамин сульфат. 4. Тетацин-кальций.
5. Унитиол. 6.Тиосульфат натрия. 7.Фурациллин.
207.Выбрать β-лактамные антибиотики:
1.Полимиксины. 2.Пенициллины. 3.Цефалоспорины. 4.Монобактамы.
5.Тетрациклины. 6.Рифамицины. 7.Карбопенемы.
208.Указать пенициллины, устойчивые в кислой среде желудка:
1.Бензилпенициллина натриевая соль. 2.Бициллин-5. 4.Оксациллин.
5.Ампициллин. 6.Цефалотин. 7.Амоксициллин
209.Выбрать пенициллины, устойчивые к действию β-лактомазы
(пенициллиназы):
1.Ампиокс. 2.Феноксиметилпенициллин. 3.Бициллин-5. 4.Амоксиклав
5.Карбенициллин. 6.Оксациллин. 7.Ампициллин. 8.Амоксициллин
38
210.Отметить антибиотики, нарушающие синтез микробной стенки:
1.Леворин.
2.Цефтазидим.
3.Бензилпенициллин.
4.Имипенем.
5.Стрептомицин. 6.Азтреонам. 7.Тетрациклин.
211.Механизм и особенности действия бензилпенициллина натриевой соли:
1.Нарушает синтез белка в микробной клетке.
2.Нарушает синтез уридиновых оснований.
3.Блокирует транспептидазу.
4.Нарушает синтез муреина.
5.Нарушает синтез микробной стенки.
6.Действует бактерицидно.
212.Что характерно для амоксициллина?
1.Препарат широкого спектра действия.
2.Устойчив к действию пенициллиназы.
3.Не разрушается в кислой среде желудка.
4. Применяется только парентерально
5.Действует бактерицидно.
213.Какие побочные реакции наблюдаются при использовании пенициллинов?
1.Агранулоцитоз.
2.Анемия.
3.Аллергические реакции.
4.Снижение слуха и вестибулярные расстройства.
5.Анафилактический шок.
6.Дизбактериоз.
214.Отметить механизм действия сульфаниламидных препаратов:
1.Нарушение ферментативного контроля за синтезом фолиевой кислоты.
2.Нарушение синтеза белка в микробной клетке.
3.Блокада синтетазы.
4.Нарушение клеточной стенки микроорганизмов.
5.Конкурентный антагонизм с ПАБК в процессе синтеза фолиевой кислоты.
6.Изменение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов.
215.Какие осложнения могут возникнуть при применении сульфаниламидов?
1.Анемия.
39
2. Лейкопения
3.Подавление иммунитета
4.Снижение свертываемости крови.
5.Вестибулярные расстройства
6.Аллергические реакции
7.Кристаллурия.
216.Указать механизм действия цефалоспоринов:
1.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.
2.Угнетают транспептидазу.
3.Угнетают синтез муреина на 1-м этапе.
4.Нарушают синтез белка микробной клетки.
5.Ингибируют синтез микробной стенки (оболочки).
217.Выбрать цефалоспорины 3 и 4-го поколения:
1.Линкомицин.
2.Цефтазидим.
3.Цефотаксим.
4.Цефазолин.
5.Полимиксин. 6. Цефалотин. 7.Цефуроксим. 8 Цефпиром.
218.Выбрать цефалоспорины, активные против синегнойной палочки:
1. Цефтазидим. 2. Полимиксин. 3.Карбенициллин. 4.Цефотаксим.
5.Сизомицин. 6. Цефпиром. 7.Цефуроксим. 8.Цефалоридин.
219.Указать антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны:
1.Стрептомицина сульфат. 2. Леворин. 3.Тетрациклин. 4.Ремантадин.
5.Нистатин. 6.Полимиксина сульфат. 7.Линкомицин. 8.Грамицидин.
220.Каков механизм и спектр действия аминогликозидов?
1.Нарушают синтез белка микробной клетки.
2.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.
3.Накапливаясь на рибосомах, нарушают генетическое кодирование.
4.Являются конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты.
5.Губительно действуют на микобактерии туберкулеза, туляремии, чумы, синегнойную палочку, бруцеллы.
6.Действуют в основном на грамотрицательные кокки.
221.Отметить основные свойства макролидов:
1. Нарушают синтез муреина.
2.Влияют в основном на грамположительные бактерии.
3.Действуют на синегнойную палочку.
4.В основе молекулы содержат макролактонное кольцо.
5.Угнетают активность транслоказы, нарушая синтез белка микробной
клетки.
40
6.Вызывают тяжелые аллергические реакции.
222.Указать основные свойства тетрациклинов:
1.Оказывают бактериостатическое действие.
2.Имеют широкий спектр действия.
3.Действуют на протей, синегнойную палочку, патогенные грибы.
4.Нарушают синтез белка за счет нарушения переноса аминокислот с
РНК на рибосомы.
5.Снижают энергетический потенциал микробной клетки вследствие
разобщения процессов сопряженного окислительного фосфорилирования.
6.Угнетают 3-й этап синтеза муреина.
7.Нарушают формирование скелета и зубов.
223.Отметить основные свойства полимиксинов:
1.Действуют на синегнойную палочку и кишечные бактерии.
2.Оказывают бактерицидный эффект.
3.Угнетают костно-мозговое кроветворение.
4.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.
5.Назначают энтерально и местно.
6.Обладают нефротоксическим действием.
7.Всасывается из кишечника хорошо.
224.Какие осложнения вызывают аминогликозиды?
1. Нарушение нервно-мышечной передачи.
2.Гипертензивное действие
3.Ототоксическое действие.
4.Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов.
5.Угнетение кроветворения.
225.Выбрать противовирусные средства:
1.Бензилпенициллин. 2.Ампициллин. 3. Ацикловир. 4.Ремантадин.
5.Оксолин. 6.Интерферон. 7.Фурадонин. 8.Фуразолидон.
226.Механизм действия интерферона.
1.Блокирует бактериальный фермент ДНК-гиразу
2.Нарушает синтез муреина.
3.Нарушает перенос аминокислот с РНК на рибосомы.
4.Повышает резистентность клетки к вирусу
5.Нарушает стабильность ДНК бактерий.
6.Угнетает репродукцию вирусов.
7.Ингибирует вирусную ДНК-полимеразу.
227.Выбрать производные нитрофурана:
41
1. Ампициллин. 2. Фурациллин. 3.Фуразолидон. 4. Ремантадин.
5.Фуросемид. 6.Оксациллин. 7.Фурагин. 8.Фурадонин.
228.Механизм действия производных нитрофурана.
1. Повреждают клеточную стенку.
2.Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы.
3.Связывают ионы двухвалентного железа.
4.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации ферментных систем.
5.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (цикл
Кребса).
6.Нарушают стабильность ДНК бактерий
229.Выбрать производные хинолона\фторхинолона.
1. Ампициллин. 2.Офлоксацин. 3. Фурадонин. 4.Фуразолидон.
5.Оксациллин. 6.Ципрофлоксацин.7.Фурагин.8.Кислота налидиксовая.
230.Механизм действия производных фторхинолона.
1.Блокируют бактериальный фермент ДНК-гиразу.
2.Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы.
3.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации ферментных систем.
4.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (Кребса).
5.Нарушают стабильность ДНК бактерий.
231.Выбрать противотуберкулезные средства 1-й группы (наиболее
эффективные).
1.Стрептомицин.
2.Этамбутол.
3.Изониазид.
4.Канамицин.
5.Циклосерин. ПАСК. 6.Фтивазид. 7.Пиразинамид. 8. Рафампицин.
232.Каков механизм действия производных гидразида изоникотиновой кислоты.
1.Нарушают синтез белка микробной клетки.
2.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.
3.Блокируют ферменты микобактерий (каталазу, дегидрогеназы, дезоксирибонуклеазу).
4.Являются конкурентными антагонистами ПАБК.
5.Угнетают синтез миколевых кислот и нарушают структуру клеточной
стенки.
233.Указать противобластомные алкиллирующие средства:
1. Тиофосфамид. 2.Винбластин. 3.Проспидин. 4. Тестостерон. 5.Допан.
6.Сарколизин. 7. Фторофур. 8.Фторурацил.
234.Указать противобластомные средства, являющиеся антиметаболитами:
42
1.Метотрексат. 2.Тестостерон. 3. Тамоксифен. 4.Меркаптопурин.5.
Колхамин. 6.Фторурацил. 7.Фторафур.
235.Указать основные показания к применению метотрексата и
меркаптопурина:
1.Рак желудка.
2.Острый лейкоз.
3.Рак поджелудочной железы.
4.Лимфагрануломатоз.
5.Ревматоидный артрит.
6.Рак толстой кишки.
236.Указать побочные эффекты, типичные для цитостатических
средств:
1.Лейкоцитоз.
2.Тромбоцитопения.
3.Анемия.
4.Поражение слизистой ЖКТ.
5.Аллергические реакции.
6.Рвота.
7.Гипертензия.
237.Указать иммунодепрессивные вещества:
1.Глюкокортикоиды. 2.Левамизол. 3.Меркаптопурин. 4.Циклоспорин. 5.
Азатиоприн. 6.Тималин. 7.Интерферон.
238.Указать иммуностимуляторы:
1. Интерферон. 2. Хлорбутин. 3.Лимфолейкины. 4. Тактивин. 5.Гепарин.
6.Продигиозан. 7.Пентоксил.8.Меркаптопурин.
239.Указать возможные пути подавления иммунного ответа:
1.Подавить синтез белка и образование антител.
2.Стимулировать кооперацию Т- и В- лимфоцитов.
3.Разрушить сформировавшиеся лимфоциты.
4.Стимулировать лейкопоэз.
5.Нарушить образование Т- и В- лимфоцитов.
6.Подавить функцию стволовых клеток.
240.Указать возможные пути стимулирования иммунной системы:
1. Стимулировать работу тимуса.
2.Активация синтеза нуклеиновых кислот.
3.Подавить активность лимфокинов.
4.Подавить активность Т-супрессоров.
5.Стимулировать кооперацию Т- и В- лимфоцитов.
6.Подавить функцию стволовых клеток.
43
241.Выбрать показания к применению иммуностимуляторов:
1.Хронические инфекции.
2.Комплексная терапия иммунодефицитных состояний.
3. Хронические гнойные воспаления мягких тканей и костей..
4.Злокачественные опухоли.
5.Ревматоидный артрит.
6.Гипертоническая болезнь.
242.Выбрать показания к применению иммунодепрессантов:
1.Для подавления реакции тканевой несовместимости в трансплантологии.
2.Злокачественные новообразования.
3.Неспецифический язвенный колит.
4.Ревматоидный артрит.
5.Трофические язвы.
6.Хронические гнойные воспаления мягких тканей и костей.
44
Ответы к тестовым вопросам
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
3,4,7,8
1,3,4
2,3,4,6
2,3,4,5
1,4,5,6
1,3,5,7
1,4
2,3,5
5,6
3, 6,7
1,4,6,7
1,2,4,5
2,5,7,8
1,2,4,6,7
1,3,4
1,3,6
1,4
1,5,6,7,8
4,5
2,3,5,7,8
2,5,6,7
3,6,7,8
6,8
3,6,7
1,5,7
1,2,5,6
2,4,7
1,4,5
1,6
1,2,4,5,7
1,2,3,6
5,6,7,9
1,3,5,7
2,3,5,7,8
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100
101
102
103
104
3,4,5
1,4,5,6,
1,3,4,6
2,4,5,6
1,3,5,6,8
2,4,7
2,6,7
1,3
4,6
1,2,5,8
1,4,5,6
1,5
2,4,5,7
1,2,5,6
2,4,6,7
3,5,7
4,5
2,5,6
2,6,7
2,5,8
3,4,5
1,4,5
1,3
2,6
1,5,6
2,5,6
1,3,5,7
1,3,5
2,4,6
2,3,5,7
1,3,4,6
1,2,4,5
1,2,4
2,3,6,7,8
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
1,2,8
1,2,4,5
1,3,4,5
1,3,4
3,5
1,3,5
1,2,3,4
1,2,4
2,6
1,4
3,4,6
1,2,5
2,3,4,8
3,4,5
1,7
3,5,7,8
1,2,3,6
1,4,5,6
1,3,6
1,3,5,6
2,4,6
1,2,4,6
1,3
1,3,5,6
1,2,3,5,7
2,3,5,6
2,3,6
2,3,4,5,6
1,2,3,6
1,2,6
1, 4,6
1,3,4,6
1,2,4,7
1,3,6,7
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
3,4,5
1,3,5
3,5,6
1,5
1,2,6,7
2,3,5
2,3,8
1,4,6
2,5,6,8
1,3,5
2,4,5
1,2,4,5,7
1,2,4,5,6
1,3,4
3,4,5,6
4,6
2,3,7,8
1,5
2,6,8
1,5
3,6,8
3,5
!,3,5
1,4,6,7
2,4,5
2,3,4,5,6
1,3,4,5
1,3,4,6,7
1,3,5,6
1,2,4,5
1,2,4,5
1,2,3,4
45
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
1,4
4
1,3,4,7
2,6,8
1,5,6,7
1,6
5
2,3,5
3,4,6,7
4
5
3,7,8
3,5,6,7,8
2,4,6,7
2,3,5
2,3,5
1,2
2,3
2,3
2,4,5
1,2,4
1,3,4,6
2,4,6
2,3
1,4,5,7
3,5,6
3,4,5
1.3,5,7
2,4,5
6,7
1,4,6
1,3,5
3,5,7
1,3,4,5
1,3,4,7
1,3,4,6
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
128
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
1,3,4
1,2,5
2,5,6
1,6,7
2,3
2,5,7
2,3
2,4,7
1,4,5
1.2,3,6
1,2,,3
1,4,6
3,4
2,3,5
2,6
1,4,5,6
3,4,6,8
2,5,6
1,3,5
4,5
1,2,6
1,4,5,6
1,3,5,7
2,3
2,3,5
1,6
1,6
3,4,5
2,3,6
2,3,4,6
2,3,5,6,7
1,2,3,4
2,3,5
2,3,4,5
3,7,8
2,3,4
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
1,4,5,6
1,3,4,5
1,4,5,6
1,3,5,7
1,3,4,6
2,3,6,7
1,2,4,5,7
3,4,7
1,2,3,4
1,2,5,6
3,5,6
1,3,4,5
1,3,4, 6,7
2,4,7
1,2,3,6
1,3,5,7
2,3,6
2,5,6
2,3,6
2,4,5
1,2,4
1,2,3,5
2,3,6
1,3,4,7
1,2,3
3,4,6,7
1,3,4
1,2,6,7
3,5,6
3,5
3,5,7
4,5,6
2,3,4,7
4,5,7
1,4,6
2,3,4
46
Выбрать один правильный ответ.
001.
Пресистемная элиминация - это:
1) потеря части лекарственного вещества (ЛС) при всасывании и
первом прохождении через печень
2) биотрансформация ЛС в организме
3) распределение ЛС с мочой
4) выведение ЛС с желчью
002.
Биодоступность лекарственного средства - это:
1) часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации
2) часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган
3) часть введенной в организм дозы, которая достигла системного
кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов
4) часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические
эффекты
5) часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг
003.
Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима?
1. гидрофильных 2. липофильных 3. газообразных
004.
Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в щелочную сторону?
1) увеличится
2) уменьшится
3) не изменится
005.
Рецепторы, относящиеся к классу G-белокассоциированных («змеевидных») рецепторов:
1) Н-холинорецепторы
2) ГАМК-рецепторы
3) адренорецепторы
4) инсулиновые рецепторы
5) глюкокортикоидные рецепторы
006.
Особенность транспорта лекарственных веществ (ЛС) через
гематоэнцефалический барьер (ГЭБ):
1) липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем простой
диффузии
2) водорастворимые ЛС хорошо проникают через ГЭБ
3) при воспалении проницаемость ГЭБ снижается
4) некоторые вещества (например, аминокислоты) могут прохо-
47
дить через ГЭБ путем фильтрации
5) через ГЭБ проходят только ЛС, связанные с белком
007. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в организме является:
1) уменьшение гидрофильности ЛС
2) увеличение липофильности ЛС
3) увеличение экскреции ЛС печенью
4) увеличение экскреции ЛС почками
5) повышение концентрации ЛС в крови
008. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов
печени:
1) фенобарбитал
2) циметидин
3) эритромицин
4) сукцинилхолин
5) пропранолол
009.
Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как:
1) блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на сердце
2) стимулирует β-адренорецепторы и повышает активность
симпатической нервной системы
3) блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократимость миокарда
4) блокирует калиевые каналы и замедляет скорость реполяризации
010.
Противопоказанием к применению атропина является:
1) почечная колика
2) язвенная болезнь желудка
3) острый миокардит
4) глаукома
5) миастения
011. К препаратам, блокирующим преимущественно β1-рецепторы,
относят:
1) пропранолол
2) атенолол
3) пиндолол
4) лабеталол
5) карведилол
48
012. Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной помощи является:
1) анафилактический шок
2) АВ-блокада
3) передозировка периферических миорелаксантов
4) гипогликемическая кома
5) гипертонический криз
013. Нежелательным эффектом при применении атропина является:
1) сухость во рту
2) бронхоспазм
3) брадикардия
4) повышение внутричерепного давления
5) ортостатическая гипотензия
014.
Нежелательным эффектом при применении адреналина является:
1) брадиаритмия
2) артериальная гипертензия
3) гипогликемия
4) повышение внутриглазного давления
5) отек слизистых оболочек
015.
Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является:
1) понижение силы и частоты сокращений сердца
2) повышение продукции внутриглазной жидкости
3) понижение тонуса бронхов
4) повышение секреции ренина
5) повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной
проводимости в миокарде
016. Показанием к применению адреналина как средства неотложной помощи является:
1) анафилактический шок
2) отек легких
3) гипертонический криз
4) пароксизмальная желудочковая тахикардия
5) кетоацидотическая кома
017. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом
ά-адреноблокаторов является:
1) повышение АД
49
2) повышение частоты сокращений сердца
3) расслабление сфинктеров
4) сужение зрачка
5) понижение АД
018. Препарат, используемый для отмены эффектов бензодиазепинов:
1) налоксон
2) налтрексон
3) диазепам
4) флумазенил
5) леводопа
019. Препарат, применяемый при эпилептическом статусе:
1) вальпроат натрия
2) диазепам
3) карбамазепин
4) этосуксимид
020.
Препарат, обладающий противорвотным действием:
1) диазепам
2) галоперидол
3) кофеин
4) пирацетам
5) фенобарбитал
021.
Свойство ингаляционного анестетика, определяющее скорость индукции анестезии:
1) растворимость в жирах
2) растворимость в крови
3) удельный вес
4) агрегатное состояние (летучая жидкость или газ)
022.
Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса:
1) только по чувствительным нервным волокнам
2) только по чувствительным и вегетативным волокнам
3) только по чувствительным и двигательным волокнам
4) по любым нервным волокнам
023.
Показанием к назначению морфина является:
1) продолжительная обстипация (запор)
2) неукротимая рвота
3) тахикардия
4) отек легкого
50
5) энурез
024.
Препарат, являющийся специфическим антагонистом морфина:
1) налоксон
2) диазепам
3) флумазенил
4) трамадол
5) кофеин
025.
Препарат, используемый для создания нейролептанальгезии:
1) амитриптилин
2) кофеин
3) леводопа
4) диазепам
5) дроперидол
026.
Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен
1) блокадой карбоангидразы
2) усилением клубочковой фильтрации
3) угнетением синтеза альдостерона
4) устранением влияния альдостерона на почечные канальцы
5) повышением осмотического давления в почечных канальцах
027.
Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты
связано с:
1) угнетением тромбоксансинтетазы
2) стимуляцией тромбоксансинтетазы
3) угнетением циклооксигеназы
4) угнетением фосфодиэстеразы
5) угнетением аденилатциклазы
028.
К антикоагулянтам относят:
1) далтепарин натрия и апротинин
2) стрептокиназу и варфарин
3) варфарин и гепарин
029.
Для остановки кровотечений применяют:
1) урокиназу
2) стрептокиназу
3) варфарин
4) аминокапроновую кислоту
5) далтепарин натрия
51
030.
Гепарин:
1) является антикоагулянтом непрямого действия
2) инактивирует тромбин (фактор II свертывания крови)
3) повышает агрегацию тромбоцитов
4) эффективен при приеме внутрь
5) оказывает антикоагулянтное действие в течение 24 часов
031.
К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам
натриевых каналов) относят:
1) прокаинамид и верапамил
2) лидокаин и пропранолол
3) хинидин и прокаинамид
032. Каптоприл:
1) блокирует Р-адренорецепторы
2) ингибирует ангиотензинпревращающий фермент
3) может вызывать артериальную гипертензию
4) применяют для лечения бронхиальной астмы
5) противопоказан при сердечной недостаточности
033. Верапамил:
1) блокирует ά-адренорецепторы
2) блокирует натриевые каналы
3) оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие
4) вызывает синдром «отмены»
5) суживает бронхи
034. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении:
1) гидрохлоротиазида
2) пропранолола
3) верапамила
4) нитроглицерина
5) амиодарона
035. Укажите лекарственные средства, являющиеся блокаторами
медленных кальциевых каналов:
1) нифедипин и прокаинамид
2) верапамил и нифедипин
3) амиодарон и лидокаин
036. Укажите диуретическое средство, действующее преимущественно в области петли Генле:
1) спиронолактон
2) маннитол
52
3) фуросемид
4) индапамид
5) гидрохлоротиазид
037. Для купирования желудочковой аритмии при остром инфаркте миокарда применяют:
1) лидокаин
2) атропин
3) пропранолол
4) верапамил
5) адреналин
038. К сердечным гликозидам относят:
1) допамин
2) дигоксин
3) адреналин
4) пропранолол
5) амлодипин
039.Укажите калийсберегающее диуретическое средство:
1) фуросемид
2) гидрохлоротиазид
3) индапамид
4) спиронолактон
040. Для купирования гипертонического криза применяют:
1) пропранолол
2) клонидин
3) гидрохлоротиазид
4) резерпин
5) амлодипин
041. Укажите антибиотик, обладающий выраженным антибактериальным действием и противопоказанный детям до 8 лет:
1.пенициллин, 2.цефотаксим, 3.фузидин, 4.тетрациклин
042. Иммунекомпетентные клетки, являющиеся мишенью для
циклоспорина А:
1) В-лимфоциты и макрофаги
2) избирательно Т-лимфоциты
3) избирательно В-лимфоциты
4) Т-лимфоциты и В-лимфоциты
043. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в
себя:
1) витамин К
53
2) обильное щелочное питье
3) витамин D
4) витамины В1 и B6
5) витамин С
044.
Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина:
1) блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК
2) блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК
3) блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки
4) нарушение целостности ЦПМ
045.
Укажите основные фармакокинетические принципы химиотерапии:
1) выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков
2) назначение минимально эффективных доз антибиотиков с
целью снижения токсичности
3) выбор оптимального пути введения и минимально эффектив
ных доз антибиотиков с целью снижения токсичности
046. Укажите макролид II поколения:
1) эритромицин
2) доксициклин
3) кларитромицин
4) тобрамицин
5) сизомицин
047. Укажите препарат, используемый для профилактики гриппа:
1) азидотимидин
2) идоксуридин
3) ацикловир
4) ремантадин
5) метисазон
048. Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность
бактерий к β-лактамным антибиотикам:
1) блокада ДНК-гиразы
2) блокада транслоказы
3) ферментная инактивация
4) повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для
антибиотиков
049.
Укажите препарат, угнетающий синтез вирусных структурных белков и тем самым нарушающий сборку вирионов оспы:
1) азидотимидин
2) ацикловир
54
3) метисазон
4) мидантан
5) интерферон
050.
При одновременном введении в организм больного комбинации стрептомицина и гентамицина возможно развитие:
1) фотосенсибилизации
2) ототоксичности
3) токсического воздействия на костную ткань
4) холестаза
5) острого психоза
051.
Укажите препарат, блокирующий обратную транскриптазу
онкорновирусов и применяемый в комплексной терапии СПИДа:
1) ацикловир
2) мидантан
3) азидотимидин
4) идоксуридин
5) полудан
052. Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от других нестероидных противовоспалительных
средств?
1) бронхоспазм
2) геморрагический синдром
3) синдром Рейя
4) раздражение слизистой оболочки желудка
5) аллергическая реакция
053.
Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов кальция в тучные клетки:
1) димедрол
2) кетотифен
3) лоратадин
4) тавегил
5) фенкарол
054.
Укажите фармакологические эффекты нестероидных противовоспалительных средств:
1) жаропонижающий и противовоспалительный
2) анальгетический и противоаллергический
3) противовоспалительный и противорвотный
055.
Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов
ЦОГ:
55
1) преднизолон
2) индометацин
3) диклофенак натрия
4) целекоксиб
5) кризанол
056.
Показанием для применения ацетилсалициловой кислоты
является:
1) ишемическая болезнь сердца
2) язвенная болезнь желудка
3) лихорадка у детей с вирусной инфекцией
4) бронхиальная астма
5) крапивница
057.
К препаратам, обладающим муколитическим действием,
относят:
1) кодеин
2) бромгексин
3) окселадин
4) цититон
5) либексин
058.
Укажите витамины-антиоксиданты:
1) аскорбиновая кислота и токоферол
2) токоферол и цианокобаламин
3) цианокобаламин и ретинол
059.
Один из основных эффектов глюкокортикоидов:
1) понижение уровня глюкозы в крови
2) анаболический эффект
3) противовоспалительное действие
4) задержка в организме К+ и Са++
5) угнетение ЦНС
060. Показанием для применения глюкокортикоидов является:
1) остеопороз
2) отеки
3) анафилактический шок
4) гипергликемическая кома
5) гипертоническая болезнь
061. Побочные эффекты глюкокортикоидов:
1) гипогликемия и тахикардия
2) кахексия и остеопороз
3) остеопороз и гипергликемия
56
062. Для лечения диабетической комы применяют:
1) преднизолон
2) 40% раствор глюкозы
3) глюкагон
4) инсулин для инъекций
5) инсулин-ленте
063. Для лечения гипогликемической комы применяют:
1) глюкагон и тироксин
2) инсулин для инъекций
3) адреналин и преднизолон
064. Анаболические стероиды:
1) выводят из организма Са++
2) задерживают в организме Na+ и воду
3) угнетают синтез белка
4) уменьшают мышечную массу
5) понижают артериальное давление
065. Анаболическим действием обладает препарат:
1) трийодтиронин
2) тиреоидин
3) дексаметазон
4) инсулин
5) тироксин
Эталоны ответов
001-4
002-3
003-2
004-1
005-3
006-1
007-4
008-1
009-1
010-4
011-2
012-2
013-1
014-2
015-1
016-1
017-5
018-4
019-2
020-2
021-2
022-4
023-4
024-1
025-5
026-4
027-3
028-3
029-4
030-2
031-3
032-2
033-3
034-4
035-2
036-3
037-1
038-2
039-4
040-2
041-4
042-2
043-4
044-2
045-1
046-3
047-4
048-3
049-3
050-2
051-3
052-3
053-2
054-1
055-4
056-1
057-2
058-1
059-3
060-3
061-3
062-4
063-3
064-2
065-4
57
Список препаратов для подготовки к итоговому занятию
по врачебной рецептуре.
1.Пилокарпин.
2.Ацеклидин.
3.Прозерин.
4.Галантамин.
5.Дипироксим.
6.Атропин.
7.Скополамин.
8.Платифиллин.
9.Метацин.
10.Дитилин.
11.Пентамин.
12.Норадреналин.
13. Изадрин.
14.Сальбутамол
15.Мезатон.
16.Нафтизин.
17.Анаприлин.
18.Метопролол.
19.Анестезин.
20.Новокаин.
21.Лидокаин.
22.Натрия оксибутират.
23.Нитразепам.
24.Морфин.
25.Промедол.
26.Омнопон.
27.Налоксон.
28.Настойка валерианы.
29.Галоперидол.
301.Сибазон.
31.Хлозепид.
37.Магния сульфат.
38.Касторовое масло.
39.Дигоксин.
40.Целанид.
41.Адонизид.
42.Настой травы горицвета весеннего.
43.Строфантин.
44.Коргликон.
45.Новокаинамид.
46.Нитроглицерин.
47.Изосорбид мононитрат.
48.Но-шпа.
49.Клонидин.
50.Эуфиллин.
51.Дибазол.
52.Верапамил.
53.Фуросемид.
54.Спиронолактон.
55.Гидрохлотиазид.
56.Цианокоболамин.
57.Фолиевая кислота.
58.Пентоксил.
59.Фибриноген.
60.Викасол.
61.Гепарин.
62.Неодикумарин.
63.Кортикотропин.
64.Трийодтиронин.
65.Мерказолил.
66.Инсулин.
67. Глибенкламид
74.Ацетилсалициловая
кислота.
75.Бутадион.
76.Диклофенак натрия
77.Димедрол.
78.Диазолин
79.Ретинола ацетат.
80.Эргокальциферол
81.Токоферол
82.Тиамина хлорид.
83.Пиридоксин.
84.Аскорбиновая
кислота.
85.Раствор перекиси
водорода.
86.Цинка окись.
87.Гентамицин
88.Сизомицин.
89.Бензилпеницилли
на натриевая соль
90.Амоксициллин
91.Бициллин-5.
92.Цефалексин.
93.Эритромицин.
94. Азитромицин
95.Грамицидин.
96.Нистатин.
97.Тетрациклин.
98.Сульфадимезин.
99. Сульфадиметоксин.
100.Ко-тримоксазол
101.Фталазол.
58
32.Кофеин.
33.Пирацетам.
34.Настойка женьшеня.
35.Бемегрид.
36.Магния окись.
68.Гидрокортизон.
69.Дексаметазон.
70.Синэстрол.
71.Прогестерон.
72.Метилтестостерон.
73.Феноболин.
102.Фурадонин.
103.Пиперазин.
104.Изониазид.
Задания для выписывания рецептов по врачебной рецептуре
Препарат, применяемый при глаукоме.
М-холиномиметик, применяемый при атонии кишечника.
Средство, применяемое при передозировке антидеполяризующих миорелаксантов.
Препарат, применяемый при миастении.
Антихолинэстеразное средство обратимого действия .
Реактиватор холинэстеразы.
М-холиноблокатор, применяемый при отравлении антихолинэстеразными средствами.
М-холиноблокатор периферического действия.
М-холиноблокатор, оказывающий успокаивающее влияние на ЦНС.
М-холиноблокатор, применяемый для снятия спазмов кишечника.
Ганглиоблокатор, применяемый при гипертонических кризах.
Деполяризующий миорелаксант.
α-адреномиметик, применяемый внутрь.
α-адреномиметик, применямый при острых гипотензиях.
β-адреномиметик, применяемый при бронхиальной астме.
Селективный β-адреномиметик.
Средство, используемое при остром рините.
β-адреноблокатор.
Селективный β-адреноблокатор.
Местноанестезирующее средство, производное эфиров для инфильтрационной анестезии.
Местноанестезирующее средство, производное амидов для проводниковой анестезии.
Средство для неингаляционного наркоза.
Снотворное небарбитурового ряда.
Препарат алкалоида опия.
59
Синтетический заменитель морфина.
Новогаленовый препарат, содержащий смесь алкалоидов опия.
Антагонист морфина.
Седативное средство.
Препарат на растения, обладающий седативным действием.
Нейролептик, производное бутирофенона.
Средство, применяемое при неврозах.
Анксиолитик, производное бензодиазепинов.
Психотоническое средство.
Психомоторный стимулятор.
Психометаболический стимулятор.
Аналептическое средство, являющееся антагонистом снотворных.
Антацидное средство.
Слабительное, применяемое при острых отравлениях.
Слабительное, применяемое при острых запорах.
Препарат, применяемый при аллергических реакциях.
Сердечный гликозид (препарат из растения наперстянки).
Сердечный гликозид средней продолжительности действия.
Галеновый препарат из весеннего горицвета.
Сердечный гликозид с сильным кратковременным кардиотоническим
действием.
Сердечный гликозид (препарат из растений майского ландыша).
Новогаленовый препарат из горицвета весеннего.
Противоаритмическое средство.
Препарат, применяемый при острой коронарной недостаточности.
Препарат нитратов пролонгированного действия.
Сосудорасширяющее средство миотропного действия.
Сосудорасширяющее средство нейротропного действия.
Сосудорасширяющее средство, производное изохинолина.
Препарат миотропного действия, применяемый при гипертонических
кризах.
Блокатор кальциевых каналов.
Петлевой диуретик.
Калийсберегающий диуретик.
Диуретик - производное тиазидов.
Средство, применяемое при гиперхромных анемиях.
Препарат, применямый при мегалобластической анемии.
Стимулятор лейкопоэза.
Системный гемостатик.
60
Препарат витамина К.
Прямой антикоагулянт.
Непрямой антикоагулянт.
Препарат адренокортикотропного гормона.
Гормональный препарат щитовидной железы.
Антитиреоидное средство.
Препарат, применяемый при лечении диабетической комы.
Синтетический препарат, гипогликамическим действием.
Стероидное противовоспалительное средство.
Синтетический глюкокортикоидный препарат.
Синтетический препарат, обладающий эстрогенной активностью.
Гестагенный препарат.
Препарат мужских гормонов.
Анаболический стероид.
Препарат, обладающий противовоспалительным жаропонижающим и
анальгетическим действием.
Производное пиразолона с выраженным противовоспалительным действием.
Производное фенилуксусной кислоты с выраженным противовоспалительным действием.
Антигистаминный препарат короткого действия.
Антигистаминный препарат, не угнетающий центральную нервную систему.
Производное нитрофурана.
Препарат, обладающий вяжущим действием.
Аминогликозид второго поколения
Аминогликозид третьего поколения.
Препарат пенициллина короткого действия для парентерального введения.
Препарат пенициллинов широкого спектра действия.
Препарат пенициллина продолжительного действия.
Препарат из группы цефалоспоринов.
Производное макролидов.
Препарат из группы азалидов.
Антибиотик, нарушающий синтез белка в микробной клетке и обладающий широким спектром действия.
Антибиотик, влияющий на функцию цитоплазматической мембраны.
Противогрибковый антибиотик.
Сульфаниламидный препарат длительного действия.
61
Сульфаниламидный препарат короткого действия.
Комбинированный препарат, содержащий сульфаниламид и триметоприм.
Препарат сульфаниламидов, применямый при кишечных инфекциях.
Антигистаминный препарат не влияющий на ЦНС.
Препарат витамина А.
Препарат витамина, применяемый при полиневритах.
Препарат водорастворимого витамина.
Препарат витамина, обладающий антиоксидантным действием.
Витаминный препарат, влияющий на окислительно-восстановительные
реакции.
Витаминный препарат, применяемый при рахите.
Антисептик из группы окислителей.
Противоглистный препарат.
Противотуберкулезное средство.
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНАМ ПО ФАРМАКОЛОГИИ.
1.Предмет, задачи и методы фармакологии.
2.Рецепт как юридический документ. Правила выписывания рецептов.
Выписывание рецептов на ядовитые и сильнодействующие вещества.
3.Пути введения лекарственных веществ в организм.
Энтеральный путь введения. Особенности всасывания лекарственных веществ и скорость развития эффекта.
Парентеральный путь введения. Скорость развития и выраженность
эффекта при различных видах парентерального введения.
4.Особенности резорбции, транспорта и распределения лекарственных
веществ в организме.
Понятия о биодоступности лекарственных веществ, пресистемной
элиминации.
5.Биотрансформация (метаболизм) лекарственных веществ в организме.
Значение микросомальных ферментов печени..
6.Пути выведения лекарственных веществ из организма.
7.Механизмы действия лекарственных веществ на молекулярном и клеточном уровне.
8.Виды действия лекарственных веществ.
62
9.Лекарственная сенсибилизация. Способы коррекции.
Кумуляция лекарств. Виды кумуляции.
10.Лекарственная толерантность, ее происхождение и способы преодоления. Тахифилаксия.
11.Лекарственная зависимость, ее виды, факторы предрасполагающие к
возникновению зависимости.
12.Индивидуальная фармакологическая чувствительность. Идиосинкразия.
13.Этиотропная, патогенетическая и симптоматическая лекарственная
терапия.
14.Зависимость эффекта от дозы и концентрации лекарственных веществ. Понятие о дозах. Виды доз. Широта терапевтического действия.
15.Значение возраста для действия лекарств. Особенности фармакотерапии беременных. Тератогенность лекарственных средств.
16.Роль психического фактора в действии лекарственных веществ.
17.Роль экзогенных факторов в действии лекарственных веществ.
18.Понятие о хронофармакологии. Основные задачи. Преимущество перед традиционным подходом.
Биоритмы, их природа, возможности влияния на фармакологический эффект. Хронестезия и хронокинетика.
Влияние лекарственных веществ на биоритмы, особенности их перестройки. Значение реорганизации биоритмов для специфического и
побочного действия лекарств.
Мозговая железа эпифиз и ее фармакологическое значение в качестве источника биологических активных веществ. Фармакологические
возможности мелатонина.
Хронотерапия. Основные задачи и место в практической медицине.
19.Взаимодействие лекарств. Виды взаимодействия. Синергизм и антагонизм в действии лекарственных веществ.
20.Классификация нейротропных средств периферического действия,
влияющих на афферентную инервацию.
Вещества местноанестезирующего действия. Классификация. Механизм действия и факторы, влияющие на активность местных анестетиков.
Виды местной анестезии. Сравнительная характеристика различных
анестетиков. Особенности местного и резорбтивного использования.
Осложнения.
Вяжущие средства. Органические и неорганические. Механизм
действия. Применение.
63
Обволакивающие средства. Применение. Особенности действия
Раздражающие средства. Применение. Особенности действия.
21.Лекарственные средства, влияющие на эфферентную нервную систему. Особенности морфологической организации эфферентных нервов. Синапс и пути вмешательства в синаптическую передачу лекарственных веществ, возбуждающего и блокирующего типа. Холинорецепторы и их локализация.
Общая классификация холинергических веществ.
Вещества, неизбирательно действующие на М- и Нхолинергические синапсы. Классификация. Механизм действия. Фармакологические свойства. Применение. Отравление и меры помощи.
Средства, влияющие на М-холинорецепторы. Классификация.
Фармакологическая характеристика М-холиномиметиков. Применение. Отравление и меры помощи.
М-холиноблокаторы. Механизм действия. Фармакологические
свойства. Особенности действия отдельных препаратов. Применение.
Отравление и меры помощи.
Средства, влияющие на Н-холинорецепторы. Классификация.
Фармакологическая
характеристика
Н-холиномиметических
средств. Фармакодинамика цититона и лобелина. Токсическое действие
никотина.
Н-холиноблокирующие вещества. Классификация. Ганглиоблокирующие средства. Фармакодинамика. Применение. Передозировка и
борьба с ней.
Классификация и особенности механизма действия миорелаксантов. Применение и борьба с передозировкой.
22.Особенности функционирования адренергических синапсов. Локализация α- и β- адренорецепторов и пути лекарственного вмешательства в
адренергическую передачу.
Общая классификация адренергических средств.
Вещества, неизбирательно усиливающие функцию любых адренергических синапсов. Классификация. Фармакологическая характеристика. Применение.
Симпатолитические вещества. Фармакологическая характеристика.
Применение. Побочные эффекты.
Альфа-адреномиметики. Фармакологическая характеристика. Применение.
Альфа-адреноблокаторы.
Фармакологическая
характеристика.
Применение осложнения.
64
Бета-адреномиметические средства. Фармакологические свойства
неизбирательных и селективных
β-адреномиметиков. Клиническое
применение. Осложнения при применении.
Бета-адреноблокаторы. Фармакологическая характеристика селективных и неселективных
β-адреноблокаторов. Применение. Осложнения.
23.Вещества, действующие на ЦНС. Классификация веществ, действующих на витальные функции организма.
24.Состояние наркоза. История открытия средств для наркоза. Классификация. Механизм системного и клеточного действия средств для
наркоза.
Особенности ингаляционного наркоза. Стадии наркоза. Фармакологическая характеристика препаратов. Осложнения по стадиям.
Неингаляционный наркоз. Особенности течения. Классификация
средств, применяемых для неингаляционного наркоза. Механизм действия. Фармакологические свойства отдельных препаратов.
Виды комбинированного наркоза: понятие о смешанном, потенцированном, вводном и базисном наркозе.
25.Спирт этиловый. Особенности действия этилового спирта на ЦНС.
Клеточный механизм действия. Местное и резорбтивное действие.
Применение в клинике. Острое и хроническое отравление. Лечение
отравлений.
26.Снотворные средства. Нейрофизиологические особенности сна.
Классификация снотворных средств.
Небарбитуровые снотворные. Фармакологическая характеристика. Механизм действия. Применение.
27.Наркотические анальгетики. Классификация. Механизм болеутоляющего действия. Фармакологические свойства.
Сравнительная характеристика алкалоидов опия. Показания к применению.
Фармакологическая характеристика морфина. Острое и хроническое отравление морфином. Лечение отравлений.
Синтетические
заменители
морфина
(промедол,
фентанил,суфентанил). Фармакодинамика. Клиническое применение.
28.Противосудорожные средства. Классификация. Фармакологическая
характеристика средств для купирования судорог.
Противоэпилептические средства. Классификация. Механизм действия. Характеристика отдельных групп препаратов. Применение.
65
29.Антипаркинсонические средства. Классификация. Механизм действия. Фармакологическая характеристика дофаминомиметических, холиноблокирующих и глутаматергических антипаркинсонических
средств. Применение. Побочные явления.
30.Аналептики. Классификация. Фармакологическая характеристика.
Сравнительная оценка различных аналептиков. Показания к применению. Осложнения и меры помощи.
31.Психотропные средства. Классификация.
32.Нейролептики. Классификация. Фармакологическая характеристика.
Механизм действия. Применение в клинике. Побочные явления.
Фармакологическая характеристика производных фенотиазина и
бутирофенона.
Фармакологическая характеристика атипичных (некатапептогенных ) нейролептиков.
33.Анксиолитики. Классификация.
Характеристика производных бензодиазепина. Механизм действия.
Фармакологические свойства. Применение. Побочные эффекты.
Фармакологическая характеристика небензодиазепиных анксиолитиков. Применение в клинике.
34.Седативные средства. Особенности фармакодинамики и применения.
35.Психостимулирующие средства. Классификация.
Характеристика психомоторных стимуляторов. Механизм системного и клеточного действия. Факторы влияющие на активность психостимуляторов. Фармакологические свойства. Применение. Побочные
эффекты.
Вещества, используемые для улучшения познавательной деятельности мозга (ноотропы). Фармакологическая характеристика. Механизм
действия. Показания к применению.
36.Антидепрессанты. Классификация. Фармакологическая характеристика. Механизм действия. Применение.
37.Сердечные гликозиды. Строение. Производящие растения История
изучения. Классификация. Фармакодинамика и механизм действия сердечных гликозидов. Терапевтическое действие при декомпенсации
сердца.
Сравнительная характеристика действия различных сердечных гликозидов (препараты наперстянки, строфанта, горицвета, ландыша).
Отравление и меры помощи.
66
38.Противоаритмические средства. Классификация. Общая характеристика веществ антидеполяризующего и деполяризующего типа действия. Применение.
39.Классификация антиангинальных средств.
Антиангинальные средства улучшающие доставку и понижающие
потребность сердечной мышцы в кислороде. Фармакологическая характеристика нитратов. Механизм действия.. Характеристика отдельных
препаратов. Показания к применению. Осложнения.
Фармакологическая характеристика блокаторов кальциевых каналов. Механизм действия. Показания к применению. Осложнения.
Фармакологичсекая характеристика миотропных коронарорасширяющих средств.
Фармакологическая характеристика антиангинальных средств, понижающих потребность сердца в кислороде (β-адреноблокаторы, антагонисты кальция, вещества метаболического действия). Показания к
применению.
40.Общая классификация антигипертензивных средств.
Сосудорасширяющие антигипертензивные средства. Фармакологическая характеристика антигипертензивных средств центрального и
периферического нейротропного действия. Применение в клинике.
Фармакологическая характеристика средств миотропного действия.
Показания к применению.
Антигипертензивные средства, ослабляющие работу сердца. Классификация. Фармакологическая характеристика. Применение.
Вещества, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Фармакологическая характеристика ингибиторов АПФ и блокаторов ангиотензиновых рецепторов. Показания к применению. Осложнения.
41.Общая классификация гипертензивных средств. Фармакологическая
характеристика. Клиническое применение.
42.Мочегонные средства. Классификация. Механизмы реабсорбции
натрия, являющиеся точкой приложения действия диуретических
средств.
Фармакологическая характеристика мочегонных средств сильного
действия. Показания к применению. Осложнения и коррекция их.
Фармакологическая характеристика мочегонных средств умеренного действия. Показания к применению. Осложнения и коррекция их.
Фармакологическая характеристика мочегонных средств слабого
действия. Показания к применению.
67
43.Вещества, влияющие на тонус и сократительную активность миометрия. Механизмы регуляции деятельности матки, как объект воздействия фармакологических средств. Классификация средств, влияющих
на миометрий.
Характеристика средств усиливающих ритмические сокращения
матки (родостимуляторы). Классификация. Механизм действия. Клиническое применение. Осложнения.
Средства, вызывающие тонические сокращения миометрия (кровоостанавливающие вещества). Классификация. Механизм действия.
Клиническое применение. Осложнения.
Токолитические средства. Классификация. Механизм действия.
Клиническое применение. Осложнения при применении.
44.Общая классификация средств, влияющих на систему крови.
45.Средства стимулирующие эритропоэз.Средства, применяемые при
лечении гипохромных анемий. Фармакодинамика препаратов железа.
Применение. Осложнения. Меры помощи.
Препараты для лечения гиперхромных анемий. Фармакодинамика
и механизм действия цианокобаламина и фолиевой кислоты.Применение.
46.Средства, стимулирующие лейкопоэз. Фармакодинамика и механизм
действия. Применение.
47.Средства, влияющие на процессы свертывания крови. Средства,
ускоряющие свертывание крови (гемостатики). Классификация. Механизм действия. Клиническое применение. Побочные эффекты.
Средства, нарушающие свертывание крови (антикоагулянты). Классификация. Антикоагулянты прямого действия. Механизм действия.
Фармакологические свойства. Клиническое применение. Осложнения и
меры борьбы с ними.
Характеристика антикоагулянтов непрямого действия. Механизм
действия. Фармакодинамика. Клиническое применение. Осложнения и
меры борьбы с ними.
48.Средства, влияющие на фибринолиз. Классификация. Фармакологическая характеристика активаторов и ингибиторов фибринолиза.Механизм действия. Показания для использования.
49.Средства, влияющие на агрегацию тромбоцитов. Классификация.
Механизмы, регулирующие процесс агрегации тромбоцитов. Фармакологическая характеристика агрегантов и дезагрегантов. Показания к
применению.
68
50.Общая классификация веществ, влияющих на функцию органов дыхания.
Средства, применяемые при бронхообструктивном синдроме. Механизм регуляции тонуса бронхов, как объект лекарственного вмешательства.
Классификация бронхолитических средств. Механизм действия.
Фармакологическая характеристика. Показания к применению.
Отхаркивающие средства. Классификация. Механизм действия.
Фармакологическая характеристика. Применение.
Противокашлевые средства. Классификация. Механизм действия.
Фармакологическая характеристика. Применение.
Средства, применяемые при отеке легких. Классификация. Механизм действия и фармакологическая характеристика отдельных групп
препаратов.
Стимуляторы дыхания. Классификация. Механизм действия. Фармакологическая характеристика. Осложнения при применении.
51.Общая классификация средств, влияющих на функцию органов пищеварения.
Средства, влияющие на аппетит. Классификация. Фармакологическая характеристика. Применение. Осложнения.
Средства, влияющие на секреторную функцию желез желудка.
Классификация.
Фармакологическая характеристика лекарственных средств, повышающий уровень секрета (средства заместительной терапии и средства повышающие секреторную активность желез желудка). Применение.
Фармакологическая характеристика лекарственных средств, понижающих уровень секрета. Антацидные средства. Показания к применению. Осложнения.
Средства понижающие секреторную активность желез желудка
(блокаторы протонового насоса, блокаторы Н2 – гистаминовых рецепторов, холиноблокаторы, подавляющие Helicobacter pylori.)
Средства, влияющие на моторную функцию желудка. Классификация. Фармакологическая характеристика. Применение. Осложнения
при применении.
Желчегонные средства. Классификация. Механизм действия.
Применение.
Средства, применяемые при нарушении функции поджелудочной
железы. Классификация. Механизм действия. Показания к применению.
69
Слабительные средства. Классификация. Фармакологическая характеристика. Показания к применению.
52. Витаминные препараты. Классификация. Применение витаминных
препаратов в клинической практике.
Биологическая роль и механизм действия, симптомы недостаточности тиамина, рибофлавина, пиридоксина. Показания к применению.
Биологическая роль и механизм действия, симптомы недостаточности аскорбиновой кислоты. Показания к применению.
Биологическая роль и механизм действия, симптомы недостаточности ретинола. Показания к применению. Гипервитаминоз и меры помощи.
Биологическая роль и механизм действия, симптомы недостаточности эргокальциферола. Показания к применению. Гипервитаминоз и
меры помощи.
Биологическая роль и механизм действия токоферола. Показания
к применению.
Биологическая роль и механизм действия никотиновой кислоты.
Показания к применению.
53.Регуляция деятельности периферических эндокринных желез. Специфическое и неспецифическое действие гормональных препаратов.
Общая классификация.
Гормональные препараты передней и задней доли гипофиза. Фармакологическая характеристика. Механизм действия. Применение.
Гормональная регуляция кальциевого обмена.Гормональные препараты паращитовидных желез и щитовидной железы (кальцитрин).
Фармакологическая характеристика. Механизм действия. Применение.
Препараты щитовидной железы (йодсодержащих гормонов). Фармакологическая характеристика. Применение. Антитиреоидные средства. Механизм действия. Применение. Осложнения.
Инсулин и его препараты. Механизм действия. Влияние на обмен
веществ. Применение. Осложнения, предозировка и меры помощи.
Синтетические гипогликемические средства. Классификация. Механизм действия. Применение. Осложнения.
Гормональные препараты коры надпочечников. Классификация.
Глюкокортикоиды. Фармакологическая характеристика. Механизм действия. Применение. Осложнения.
Минералокортикоиды. Влияние на обмен электролитов и воды.
Применение. Осложнения.
70
Препарата женских половых гормонов. Классификация. Эстрогенные препараты и синтетические аналоги. Антиэстрогены. Фармакологическая характеристика. Показания к применению.
Гестагенные гормональные препараты.Фармакологическая характеристика. Показания к применению. Антигестагены. Механизм действия. Применение.
Андрогены и их синтетические аналоги. Механизм действия. Применение. Антиандрогены. Механизм действия. Применение.
Анаболические стероиды. Фармакологическая характеристика.
Механизм действия. Применение. Осложнения.
54.Классификация нестероидных противовоспалительных средств. Основные эффекты нестероидных противовоспалительных средств. Механизм действия.
Фармакологические эффекты, механизм действия производных
салициловой кислоты. Показания к применению. Осложнения при применении.
Производные фенилуксусной кислоты и пиразолона. Фармакологическая характеристика. Механизм действия. Применение. Осложнения.
Фармакологическая характеристика нестероидных противоспалительных средств разного химического строения (индометацин, ибупрофен, пироксикам). Механизм действия. Применение. Осложнения.
55.Классификация антигистаминных средств. Фармакологическая характеристика блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов. Механизм действия. Применение. Осложнения.
Фармакологическая характеристика блокаторов гистаминовых Н2рецепторов. Применение.
56.Противомикробные средства неизбирательного действия. Классификация.
Органические антисептические средства. Классификация. Характеристика группы фенола, нитрофурана, красителей, детергентов, альдегидов.
Классификация неорганических антисептических средств. Характеристика окислителей, галогенсодержащих, солей тяжелых металлов.
57.Химиотерапевтические средства. Классификация. История применения химиотерапевтических средств. Принципы химиотерапии.
Сульфаниламидные препараты. Классификация. Механизм противомикробного действия. Спектр действия. Применение. Осложнения.
71
Антибиотики. История открытия. Классификация по механизму
действия.
Пенициллины. Классификация. Фармакологическая характеристика естественных пенициллинов. Спектр и механизм действия. Характеристика препаратов. Применение. Осложнения.
Полусинтетические пенициллины. Классификация. Спектр действия. Особенности действия отдельных препаратов. Применение.
Осложнения.
Фармакологическая характеристика цефалоспоринов. Классификация. Механизм действия. Спектр действия. Характеристика препаратов. Применение. Осложнения.
Противогрибковые антибиотики. Спектр и механизм действия.
Показания к применению.
Фармакологическая характеристика полимиксинов и грамицидина. Механизм и спектр действия. Характеристика препаратов. Применение. Осложнения.
Аминогликозиды. Классификация. Механизм и спектр действия.
Характеристика препаратов. Применение. Осложнения.
Макролиды. Спектр и механизм действия. Характеристика препаратов. Применение. Осложнения.
Тетрациклины. Спектр и механизм действия. Характеристика
препаратов. Применение. Осложнения.
Левомицетины. Спектр и механизм действия. Применение.
Осложнения.
Линкомицины. Спектр и механизм действия. Применение.
Осложнения.
Осложнения антибиотикотерапии.
Производные нитрофурана, хиноксалина, 8-оксихинолина, хинолона/фторхинолона. Спектр действия, механизм действия отдельных
групп. Показания к применению. Осложнения.
Противовирусные средства. Классификация. Фармакологическая характеристика. Применение.
Противосифилитические средства. Классификация. Фармакологическая характеристика, побочные явления.
Противотуберкулезные средства. Характеристика противотуберкулезных средств 1-ой группы. Фармакологическая характеристика отдельных групп препаратов. Механизм действия, применение, осложнения.
72
Фармакологическая характеристика препаратов 2-ой и 3-ей
групп. Механизм действия, применение, осложнения
58.Противоглистные средства. Классификация. Фармакологическая характеристика, применение, осложнения.
59. Противоопухолевые средства. Классификация.
Фармакология алкилирующих соединений, антиметаболитов, антимитотических препаратов. Применение. Осложнения.
Фармакологическая характеристика гормональных и антигормональных препаратов. Применение. Осложнения.
60.Средства, влияющие на иммунные процессы. Основные пути воздействия иммунодепрессивных средств на иммунный ответ.
Классификация иммунодепрессантов. Фармакологическая характеристика неизбирательно действующих иммунодепрессантов. Классификация. Механизм действия. Применение. Осложнения.
Фармакологическая характеристика избирательно действующих
иммуннодепрессантов. Механизм действия. Применение.
Основные пути воздействия иммунностимулирующих средств на
иммунный ответ. Классификация иммуностимуляторов. Фармакологическая характеристика. Показания к применению.
61.Терапия острых отравлений лекарственными веществами. Основные
принципы лекарственной детоксикации.