«Утверждаю» Руководитель Департамента государственных закупок Забайкальского края

«Утверждаю»
Руководитель
Департамента государственных закупок
Забайкальского края
В.А. Останин
___________________
(подпись)
«____» ___________ 2012 года
ДОКУМЕНТАЦИЯ ОТКРЫТОГО АУКЦИОНА № 2115-ЭА
на право заключения государственного контракта:
поставка реагентов для лабораторных исследований
для нужд ГУЗ КДКБ
Уполномоченный орган: Департамент государственных закупок
Забайкальского края
г. Чита 2012
ОГЛАВЛЕНИЕ:
1. Требования к содержанию и составу заявки на участие в аукционе в
электронной форме.
2. Требования к сроку и (или) объему предоставления гарантии качества товара.
3. Место, условия и сроки поставки товара
4. Начальная (максимальная) цена контракта (цена лота).
5. Порядок формирования цены контракта (цены лота).
6. Форма, сроки и порядок оплаты товара
7. Источник финансирования заказа
8. Сведения о валюте, используемой для формирования цены контракта и
расчетов с поставщиками. Порядок применения официального курса иностранной
валюты к рублю Российской Федерации, установленного Центральным банком
Российской Федерации и используемого при оплате заключенного государственного
контракта.
9. Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в аукционе в
электронной форме.
10. Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок на участие в
аукционе в электронной форме.
11. Дата проведения аукциона.
12. Порядок и срок отзыва заявок на участие в аукционе
13. Порядок разъяснений положений документации об аукционе.
14. Срок заключения государственного контракта
15. Сведения о возможности заказчика изменить предусмотренный контрактом
количество товара
16. Требования к участникам размещения заказа
17. Размер обеспечения заявки на участие в аукционе, срок и порядок внесения
денежных средств в качестве обеспечения такой заявки, реквизиты счета для
перечисления указанных денежных средств
18. Размер обеспечения исполнения государственного контракта, срок и порядок
его представления, банковские реквизиты.
19. Преференции на товары российского происхождения и товары, происходящие
из республики Беларусь.
20. Наименование, характеристики и количество поставляемых товаров
21. Проект государственного контракта
2
Уполномоченный орган Департамент государственных закупок Забайкальского края.
Место нахождения – 672010, г. Чита, ул. Амурская, дом 13.
Номер контактного телефона/факс (302-2) 31-00-82.
Наименование Заказчика
ГУЗ КДКБ.
Адрес: 672027, Забайкальский край, город Чита, улица Новобульварная, 20.
Контактное лицо: Эпова Лариса Сергеевна.
Должность: Начальник одела государственных закупок.
Телефон: (302-2) 35-22-38.
Электронный адрес: KDKB_zakup@mail.ru
Предмет государственного контракта
Поставка реагентов для лабораторных исследований.
1. Требования к содержанию и составу заявки на участие в аукционе
Заявка на участие в аукционе в электронной форме подается участником размещения
заказа, получившим аккредитацию на электронной площадке, в электронной форме и состоит
из двух частей.
Первая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать указанные в одном из следующих подпунктов сведения:
а) согласие участника размещения заказа на поставку товара в случае, если участник
размещения заказа предлагает для поставки товар, указание на товарный знак которого
содержится в настоящей документации об открытом аукционе в электронной форме, или
указание на товарный знак (его словесное обозначение) предлагаемого для поставки товара и
конкретные показатели этого товара, соответствующие значениям эквивалентности,
установленным настоящей документацией об открытом аукционе в электронной форме, если
участник размещения заказа предлагает для поставки товар, который является эквивалентным
товару, указанному в настоящей документации об открытом аукционе в электронной форме,
при условии содержания в документации об открытом аукционе в электронной форме указания
на товарный знак, а также требования о необходимости указания в заявке на участие в
открытом аукционе в электронной форме на товарный знак;
б) конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным настоящей
документацией об открытом аукционе в электронной форме, и указание на товарный знак (его
словесное обозначение) (при его наличии) предлагаемого для поставки товара при условии
отсутствия в настоящей документации об открытом аукционе в электронной форме указания на
товарный знак.
Участник в первой части заявки декларирует (указывает) страну происхождения товара.
Вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать следующие сведения и документы:
- фирменное наименование (наименование) организации, сведения об организационноправовой форме, о месте нахождения, почтовый адрес (для юридического лица), фамилия, имя,
отчество, паспортные данные, сведения о месте жительства (для физического лица), номер
контактного телефона, идентификационный номер налогоплательщика;
- копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа
требованию, установленному пунктом 1 части 1 статьи 11 Федерального закона «О размещении
заказов на поставки товаров, выполнение работ оказание услуг для государственных и
3
муниципальных нужд» (далее – Федеральный закон), в случае, если в соответствии с
законодательством Российской Федерации установлены требования к лицам, осуществляющим
поставки товаров, которые являются предметом открытого аукциона в электронной форме, и
такие требования предусмотрены в подпункте 1 пункта 16 настоящей документации;
- копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа
требованию, установленному в соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 11 Федерального
закона, в случае, если такое требование установлено в пункте 16 настоящей документации;
- копии документов, подтверждающих соответствие товаров требованиям, установленным
в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае, если в соответствии с
законодательством Российской Федерации установлены требования к таким товарам и если
предоставление
указанных документов
предусмотрено настоящей
документацией
(документальное удостоверение соответствия товаров, процессов монтажа, наладки,
эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, требованиям технических
регламентов, положениям стандартов, сводов правил).
При этом не допускается требовать предоставление указанных документов в случае,
если в соответствии с законодательством Российской Федерации такие документы
передаются вместе с товаром;
- решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия такого решения в
случае, если требование о необходимости наличия такого решения для совершения крупной
сделки установлено законодательством Российской Федерации и (или) учредительными
документами юридического лица и если для участника размещения заказа поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом контракта, или внесение денежных
средств в качестве обеспечения заявки на участие в открытом аукционе, обеспечения
исполнения контракта являются крупной сделкой. Предоставление указанного решения не
требуется в случае, если начальная (максимальная) цена контракта не превышает
максимальную сумму сделки, предусмотренную решением об одобрении или о совершении
сделок, предоставляемым для аккредитации участником размещения заказа на электронной
площадке.
2. Требования к сроку и (или) объему предоставления гарантии качества
Остаточный срок годности товара при поставке должен составлять не менее 80% от срока
установленного производителем.
Качество товара должно подтверждаться необходимыми сертификатами соответствия.
3. Место, условия и сроки поставки товара
Поставка товара осуществляется по адресу: г. Чита, ул. Новобульварная, 20, склад Заказчика.
Условия поставки товара:
- товар должен быть новым, не бывшим в употреблении.
- доставка и разгрузка силами поставщика.
- некачественный товар, признанный таковым в момент приемки товара на складе Заказчика,
должен быть заменен Поставщиком на такой же товар в течение 15 дней с момента подписания
двустороннего акта приемки товара.
Иные условия поставки товара в соответствии с проектом государственного контракта.
Поставка товара осуществляется с момента заключения государственного контракта по
30.12.2012 г., товар поставляется по заявке Заказчика.
4. Начальная (максимальная) цена контракта (цена лота)
1958607.00 руб.
4
Начальная (максимальная) цена контракта рассчитана согласно коммерческим предложениям :
ЗАО "Медико-Технический центр" № 635 от 04.05.2012 г., ООО "ЛабТэк Лтд" № 3616 от
04.05.2012 г., МЦ "Авиценна" № 526 от 05.05.2012 г.
5. Порядок формирования цены контракта (лота)
В цену государственного контракта включены все без исключения расходы Поставщика,
связанные с исполнением Контракта, в том числе расходы на упаковку и погрузку Товара в
месте отправления, доставку до места нахождения Заказчика, разгрузку в месте доставки
(поставки), расходы на страхование, уплату всех таможенных пошлин, налогов, сборов и
других обязательных платежей, выплаченных или подлежащих выплате в соответствии с
законодательством РФ.
6. Форма, сроки и порядок оплаты товара
Оплата товара осуществляется в безналичной форме путем перечисления денежных средств на
расчетный счет поставщика по факту поставки товара на основании счета, счета-фактуры и
товарной накладной при условии поступления денежных средств из источника
финансирования. Окончательный расчет не позднее 30.12.2012 г.
7. Источник финансирования заказа
Средства ОМС.
8. Сведения о валюте, используемой для формирования цены контракта и расчетов с
исполнителями. Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю
Российской Федерации
Российский рубль. Применяется официальный курс иностранной валюты к рублю
Российской Федерации, установленный Центральным банком Российской Федерации на день
размещения на официальном сайте Российской Федерации извещения о проведении аукциона.
9. Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в аукционе в электронной
форме
Прием заявок на участие в аукционе в электронной форме завершается 18 часов 00 минут
(местного времени) 5 июля 2012 года.
Участник размещения заказа вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в любой момент с момента размещения на официальном сайте извещения о
проведении открытого аукциона в электронной форме до установленных даты и времени
окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме направляется участником
размещения заказа оператору электронной площадки в форме двух электронных документов,
содержащих предусмотренные пунктом 1 настоящей документации заявки. Указанные
электронные документы подаются одновременно.
10. Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок на участие в аукционе в
электронной форме
Рассмотрение первых частей заявок на участие в аукционе в электронной форме
завершается 10 июля 2012 года.
11. Дата проведения аукциона
Аукцион будет проведен 13 июля 2012 года.
5
В открытом аукционе в электронной форме могут участвовать только участники
размещения заказа, признанные участниками открытого аукциона.
Открытый аукцион в электронной форме проводится на электронной площадке в день,
указанный в извещении о проведении открытого аукциона в электронной форме.
Время начала проведения открытого аукциона устанавливается оператором электронной
площадки.
12. Порядок и срок отзыва заявок на участие в аукционе
Участник размещения заказа, подавший заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме, вправе отозвать заявку на участие в открытом аукционе не позднее
окончания срока подачи заявок, направив об этом уведомление оператору электронной
площадки.
13. Порядок разъяснений положений документации об аукционе
Документация об аукционе размещена в форме электронного документа на официальном
сайте: www. zakupki.gov.ru.
Документация об открытом аукционе в электронной форме доступна для ознакомления
на официальном сайте без взимания платы.
Любой участник размещения заказа, получивший аккредитацию на электронной
площадке, вправе направить на адрес электронной площадки, на которой планируется
проведение открытого аукциона в электронной форме, запрос о разъяснении положений
документации об открытом аукционе в электронной форме. При этом такой участник
размещения заказа вправе направить не более чем три запроса о разъяснении положений
документации об открытом аукционе в электронной форме в отношении одного открытого
аукциона в электронной форме. В течение одного часа с момента поступления указанного
запроса оператор электронной площадки направляет запрос заказчику, в уполномоченный
орган.
В течение двух дней со дня поступления от оператора электронной площадки указанного
запроса уполномоченный орган размещают разъяснение положений документации об открытом
аукционе в электронной форме с указанием предмета запроса, но без указания участника
размещения заказа, от которого поступил запрос, на официальном сайте при условии, что
указанный запрос поступил в уполномоченный орган не позднее чем за пять дней до дня
окончания подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме или, если
начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) не превышает три миллиона рублей, не
позднее чем за три дня до дня окончания подачи заявок на участие в открытом аукционе.
Разъяснение положений документации об открытом аукционе в электронной форме не
должно изменять ее суть.
Уполномоченный орган по собственной инициативе или в соответствии с поступившим
запросом о разъяснении положений документации об открытом аукционе в электронной форме
вправе принять решение о внесении изменений в документацию об открытом аукционе не
позднее чем за пять дней до даты окончания подачи заявок на участие в открытом аукционе в
электронной форме. Изменение предмета открытого аукциона в электронной форме не
допускается. В течение одного дня со дня принятия указанного решения изменения, внесенные
в документацию об открытом аукционе, размещаются уполномоченным органом на
официальном сайте. При этом срок подачи заявок на участие в открытом аукционе должен быть
продлен так, чтобы со дня размещения таких изменений до даты окончания подачи заявок на
участие в открытом аукционе этот срок составлял не менее чем пятнадцать дней или, если
начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) не превышает три миллиона рублей, не
менее чем семь дней.
6
14. Срок заключения государственного контракта
Контракт может быть заключен не ранее чем через десять дней со дня размещения на
официальном сайте протокола подведения итогов открытого аукциона в электронной форме.
Контракт заключается на условиях, указанных в извещении о проведении открытого
аукциона в электронной форме и документации об открытом аукционе в электронной форме, по
цене, предложенной победителем открытого аукциона в электронной форме, либо в случае
заключения контракта с иным участником открытого аукциона в электронной форме по цене,
предложенной таким участником открытого аукциона.
15.Сведения о возможности заказчика изменить предусмотренное контрактом
количество поставляемого товара
Заказчик по согласованию с поставщиком в ходе исполнения контракта вправе изменить
не более чем на десять процентов количество всех предусмотренных контрактом товаров при
изменении потребности в товарах, на поставку которых заключен контракт. При поставке
дополнительного количества таких товаров, заказчик по согласованию с поставщиком вправе
изменить первоначальную цену контракта пропорционально количеству таких товаров, но не
более чем на десять процентов такой цены контракта, а при внесении соответствующих
изменений в контракт в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, заказчик
обязан изменить цену контракта указанным образом. Цена единицы дополнительно
поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении потребности в поставке части
такого товара должны определяться как частное от деления первоначальной цены контракта на
предусмотренное в контракте количество такого товара.
При заключении государственного контракта заказчик по согласованию с участником, с
которым в соответствии Федеральным законом №94-ФЗ заключается такой контракт, вправе
увеличить количество поставляемого товара на сумму, не превышающую разницы между ценой
контракта, предложенной таким участником, и начальной (максимальной) ценой контракта
(ценой лота). При этом цена единицы указанного товара не должна превышать цену единицы
товара, определяемую как частное от деления цены контракта, указанной в заявке на участие в
аукционе, с которым заключается контракт, на количество товара, указанное в извещении о
проведении открытого аукциона.
16. Требования к участникам размещения заказа
К участнику размещения заказа устанавливаются следующие обязательные требования:
1) соответствие участника аукциона требованиям, устанавливаемым в соответствии с
законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара,
являющегося предметом аукциона: не установлено;
2) непроведение ликвидации участника размещения заказа — юридического лица или
непринятия арбитражным судом решения о признании участников размещения заказа юридических лиц, индивидуальных предпринимателей банкротами и об открытии конкурсного
производства;
3) неприостановление деятельности участника размещения заказа в порядке,
предусмотренном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях,
на день подачи заявки на участие в аукционе;
4) отсутствие у участника размещения заказа задолженности по начисленным налогам,
сборам и иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные
внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой превышает двадцать
пять процентов балансовой стоимости активов участника размещения заказа по данным
бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период. Участник размещения
7
заказа считается соответствующим установленному требованию в случае, если он обжалует
наличие указанной задолженности в соответствии с законодательством Российской Федерации
и решение по такой жалобе на день рассмотрения заявки на участие в конкурсе не принято;
5) отсутствие в предусмотренном Федеральным законом «О размещении заказов на
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных
нужд» реестре недобросовестных поставщиков сведений об участниках размещения заказа.
Уполномоченный орган проверяет участников размещения заказа на соответствие
требованию, указанному в подпункте 5 настоящего пункта, а также вправе проверять
соответствие участника размещения заказа требованиям, указанным в подпунктах 2- 4 .
17. Размер обеспечения заявки на участие в аукционе
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе не может быть менее чем 0,5
процента и не может превышать 5 процентов начальной (максимальной) цены контракта (цены
лота) и составляет 5.00% от начальной (максимальной) цены контракта - 97930.35 руб.
Требование обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в равной мере
распространяется на всех участников размещения заказа.
18. Размер обеспечения исполнения государственного контракта, срок и порядок его
представления, размер обеспечения гарантии поставщика на товар:
Размер обеспечения исполнения государственного контракта составляет: 10.00%
начальной (максимальной) цены контракта - 195860.70 руб
Контракт заключается только после предоставления участником открытого аукциона в
электронной форме, с которым заключается контракт, безотзывной банковской гарантии,
выданной банком или иной кредитной организацией, договора поручительства или передачи
заказчику в залог денежных средств, в том числе в форме вклада (депозита), в размере
обеспечения исполнения контракта, установленном документацией об открытом аукционе в
электронной форме.
Способ обеспечения исполнения контракта из указанных в настоящей части способов
определяется таким участником открытого аукциона в электронной форме самостоятельно.
Участник аукциона, с которым заключается контракт и принявший решение об
обеспечении контракта в форме вклада денежных средств, указанная сумма обеспечения
контракта (лот) должна быть перечислена на расчетный счет заказчика.
Банковские реквизиты для перечисления размера обеспечения:
Р/с 40601810900001000001
Л/с 20916X52070
БИК 047601001
Денежные средства будут возвращены Поставщику после подписания Акта передачи
поставки товара по его запросу, в котором должны быть указаны юридические и банковские
реквизиты.
Если победителем аукциона или участником аукциона, с которым заключается контракт,
является бюджетное учреждение и заказчиком, уполномоченным органом было установлено
требование обеспечения исполнения контракта, предоставление обеспечения исполнения
контракта не требуется.
8
19. Преференции на товары российского происхождения и товары, происходящие из
республики Беларусь.
Товарам, российского происхождения и происходящим из республики Беларусь,
указанным в пунктах 1, 2 Приказа Минэкономразвития России от 12.03.2012 г. № 120, по
отношению к товарам, происходящим из иностранного государства или группы иностранных
государств, устанавливается приоритет в соответствии со статьей 13 Федерального закона «О
размещении заказав на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для
государственных и муниципальных нужд».
Для реализации названного Приказа Минэкономразвития России в первой части заявки
на участие в аукционе в электронной форме декларируется (указывается) страна
происхождения товара.
В случае, если в первой части заявки на участие в аукционе в электронной форме
участника размещения заказа не указана страна происхождения товара, предлагаемого к
поставке, при рассмотрении заявок на участие в аукционе такой участник не допускается
аукционной комиссией к участию в аукционе.
Ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанного
в первой части заявки на участие в аукционе в электронной форме, несет участник размещения
заказа.
20.
Наименование, характеристики и количество поставляемых товаров
Перечень
товаров
Субстрат,
4х130мл
Промывочный
буфер "Wash
Buffer II" (для
Access)
4х1950мл
Ед. изм.
шт
шт
Количес
тво
Требования заказчика по техническим,
функциональным (потребительским) и
качественным характеристикам товаров
3.000
Системный
реагент
для
иммунохимических
анализаторов ACCESS® и UniCel®. Представляет
собой набор из 4 непрозрачных флаконов, каждый из
которых содержит жидкий реагент, объёмом 130.0 мл.
Хим. состав: солевой буфер, предшественник
индикаторного флуорисцирующего красителя диоксиэтан Люмиген ППД (dioxetane Lumigen* PPD)
(становится красителем после реакции), сурфактант, а
также неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. Принцип действия:
колориметрический. Реагент является субстратом для
химической реакции, в результате которой образуется
окрашенный комплекс, позволяющий оценить
результат иммунохимической реакции.
6.000
Системный
реагент
для
иммунохимических
анализаторов серии ACCESS®. Представляет собой
набор из 4 пластиковых емкостей (типа канистры),
каждая из которых содержит жидкий реагент, объёмом
1950.0 мл. Хим. состав: соли трис-(гидроксиметил)
аминометана, деионизированная вода, азид натрия (<
0.1%), (0.1%) раствор ProClin*300. Используется для
очистки основного дозатора, аспираторов, дозаторов
буфера и субстрата, а также для удаления
9
несвязанного материала при тестировании.
*R* Access
Проверочный
раствор,
6х4.0мл
*R* Access
Тиреотропный
гормон
(высокочувств
ительный),
2х50 тестов,
реагент
*R* Access
Тиреотропный
гормон
(высокочувств
ительный),
калибраторы 05, 6х4.0мл
шт
шт
шт
2.000
Системный
реагент
для
иммунохимических
анализаторов ACCESS® и UniCel®. Представляет
собой набор из 6 флаконов, по 4.0 мл жидкого
реагента в каждом флаконе. Хим. состав: щелочная
фосфатаза, водный раствор бычьего сывороточного
альбумина (BSA), (< 0.1%) азид натрия, (0.5%)
раствор
ProClin*300.
Применение
in
vitro.
Предназначен для проверки правильности работы
системы анализа и контроля рабочих характеристик
анализатора.
7.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
тиреотропного гормона человека (ТТГ) в сыворотке и
плазме крови человека. Набор содержит 2
пластиковых
прозрачных
многосекционных
картриджа сложной формы, напоминающей лодочку, с
герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый
картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа
содержат жидкость. Химический состав: Реагент R1a парамагнитные частицы, покрытые комплексами
антител козы с антителами мыши, специфичными к
ТТГ человека, буферизованный физиологический
раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный
альбумин (BSA), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%)
раствор ProClin*300. Реагент R1b: буферизованный
физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий
сывороточный альбумин (BSA), белки (козий,
мышиный), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор
ProClin*300. Реагент R1c: конъюгат щелочной
фосфатазы и антител козы к ТТГ человека,
буферизованный физиологический раствор TRIS,
сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA),
белок козы, (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор
ProClin*300. Принцип действия: тест основан на
методе двухсайтного иммуноферментного анализа
(“сэндвич”-метод). Тест применяется для диагностики
in vitro.
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
концентрации
тиреотропного гормона человека (ТТГ) в сыворотке и
плазме крови человека. Набор содержит: 6 флаконов
калибратора (уровни S0-S5), по 4.0 мл в каждом
флаконе и 1 паспорт калибратора. Хим.состав:
Калибратор S0 - буферный раствор бычьего
сывороточного альбумина (BSA), сурфактант, (< 0.1%)
10
азид натрия и (0.5%) ProClin*300. Содержание
тиреотропного гормона человека 0.0 мкМЕ/мл
(мМЕ/л). Калибраторы S1-S5 - тиреотропный гормон
человека в примерной концентрации 0.1, 0.5, 4.0, 10.0
и 100.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л) соответственно, в буферном
растворе BSA, сурфактант, (< 0.1%) азид натрия и
(0.5%) ProClin*300. Принцип действия: калибровка
для выполнения количественного анализа заключается
в исследовании образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибратора).
Математическая зависимость между измеряемым
сигналом и известной концентрацией определяемого
вещества позволяет получить калибровочную кривую.
*R* Access
Свободный
тироксин Т4 ,
2х50 тестов,
реагент для
определения
*F* Access
Свободный
тироксин Т4 ,
калибраторы 05, 6х2.5мл
шт
шт
10.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
свободного тироксина (T4) в сыворотке и плазме
человека. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a: парамагнитные
частицы, покрытые стрептовидином в ТРИС-буфере с
белком и ПАВ, 0,125% азида натрия. Реагент R1b:
ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим) и ПАВ.
Реагент R1c: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим)
и ПАВ, 0,125% азида натрия. Реагент R1d: Конъюгат
бычьей щелочной фосфатазы и трииодотиронина в
ТРИС-буфере с белком (птичьим) и ПАВ. Реагент R1e:
Мышиные моноклональные антитела к Т4, связанные
с биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим,
крысиным) и ПАВ, 0,125% азида натрия. Диапазон
измерения: 0,15 - 6 нг/дл. Принцип действия: Тест
основан
на
методе
иммуноферментного
взаимодействия
2.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного определения свободного тироксина
(T4) в сыворотке и плазме крови человека. Набор
содержит: Калибраторы, 2,5 мл во флаконе, и паспорт
калибратора. Хим.состав: Калибратор S0: Сыворотка
крови человека с <0.1% азидом натрия и 0.5%
раствором ProClin*300. Содержание тироксина 0.0
нг/дл (0.0 пмоль/л). Калибраторы S1-S5: Свободный
тироксин в сыворотке крови человека в примерной
концентрации 0.5, 1.0, 2.0, 3.0 и 6.0 нг/дл (6.4, 12.9,
25.7, 38.6 и 77.2 пмоль/л соответственно) с <0.1%
азидом натрия и 0.5% раствором ProClin*300.
11
Концентрация калибраторов выражается в условных
единицах (AU); стандартизация была выполнена с
использованием клинических эталонных препаратов.
Свободный
трийодтиронин
Т3, 2х50
тестов, реагент
для
определения
*R* Access
Свободный
трийодтиронин
Т3 ,
калибраторы 05, 6х2.5мл
*R* Access
Общий
трийодтиронин
Т3, 2 х 50
тестов, реагент
для
шт
шт
шт
4.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
свободного
трийодтиронина (T3) в сыворотке крови человека с
помощью иммунохимических систем Access. (2
картриджа по 50 тестов каждый). Каждый картридж
содержит: Реагент R1a: Парамагнитные частицы,
покрытые
козьими
антимышиными
IgG,
суспендированные в фосфатном буфере, сурфактант,
белок (птичий), <0.1% азид натрия и 0.1% раствор
ProClin*300.
Реагент
R1b:
HEPES-буфер
с
сурфактантом, белок (птичий), <0.1% азид натрия и
0.1% раствор ProClin*300. Реагент R1c: Конъюгаты
щелочной фосфатазы (бычьей) с трийодтиронином
(T3) в фосфатном буфере, сурфактант, белок (птичий),
<0.1% азид натрия и 0.1% раствор ProClin 300. Реагент
R1d: Мышиные моноклональные антитела к
трийодтиронину (T3)
в
фосфатном
буфере,
сурфактант, белок (птичий, мышиный, козий), <0.1%
азид натрия и 0.1% раствор ProClin*300.
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
свободного
трийодтиронин (T3) в сыворотке крови человека с
помощью иммунохимических систем Access. Набор
содержит: Калибраторы (ACCESS FREE T3
CALIBRATORS) уровни S0-S5, 2.5 мл во флаконах и
паспорт калибратора. Хим.состав: Калибратор S0:
Сыворотка крови человека, <0.1% азид натрия и 0.5%
раствор ProClin 300. Содержание трийодтиронина 0.0
пг/мл (пмоль/л).Калибраторы S1-S5: Свободный
трийодтиронин в сыворотке крови человека в
примерной концентрации 1.0, 2.0, 5.0, 10.0 и 30.0
пг/мл (1.5, 3.1, 7.7, 15 и 46 пмоль/л соответственно),
<0.1% азид натрия и 0.5% раствор ProClin
300.Концентрация калибраторов выражается в
условных единицах (AU); стандартизация была
выполнена с использованием клинических эталонных
препаратов.
4.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
трийодтиронина (T3) в сыворотке и плазме крови
человека. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
12
определения
*R* Access
Общий
трийодтиронин
Т3,
калибраторы 05, 6х4.0мл
*R* Access
Общий
тироксин Т4 ,
2х50 тестов,
реагент для
определения
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a - конъюгат
моноклональных антител мыши к Т3 со щелочной
фосфатазой; парамагнитные частицы, покрытые
стрептовидином в ТРИС-буфере с белком (птичий,
крысиный), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор
ProClin*300. Реагент R1b - аналог Т3, связанный с
биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим), (<
0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300.
Реагент R1c - 0,4 Н раствор гидроксида натрия
(NaOH)
с
8-анилино-1-нафталенсульфоновой
кислотой (ANS). Реагент R1d: 0,4 Н раствор соляной
кислоты (HCl). Принцип действия: тест основан на
методе конкурентного иммуноферментного анализа.
Тест применяется для диагностики in vitro.
шт
шт
2.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
концентрации
трийодтиронина (Т3) в сыворотке и плазме крови
человека. Набор содержит: 6 флаконов калибратора
(уровни S0-S5), по 4.0 мл в каждом флаконе и 1
паспорт калибратора. Хим.состав: Калибратор S0 сыворотка крови человека, (< 0.1%) азид натрия,
(0.025%) Космоцил CQ. Содержание Т3 - 0.0 нг/мл.
Калибраторы S1-S5 - сыворотка крови человека с
различным уровнем общего Т3: 0.5, 1.0, 2.0, 4.0, 8.0
нг/мл, (< 0.1%) азид натрия, (0.025%) Космоцил CQ.
Принцип действия: калибровка для выполнения
количественного анализа заключается в исследовании
образцов с известной концентрацией определяемого
вещества (калибратора). Исследование проводится
точно так же, как и в случае с клиническими
образцами. Математическая зависимость между
измеряемым сигналом и известной концентрацией
определяемого
вещества
позволяет
получить
калибровочную кривую.
4.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного определения концентрации общего
тироксина в сыворотке и плазме крови человека.
Набор содержит 2 пластиковых прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a - парамагнитные
частицы с иммобилизованными моноклональными
антителами козы, специфичными к IgG мыши, TRIS13
буфер, сурфактант, бычий сывороточный альбумин
(BSA), 8-анилин-1-нафталенсульфоновая кислота
(ANS), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор
ProClin*300. Реагент R1b - моноклональные антитела
мыши к тироксину, TRIS-буфер, сурфактант, белки
(мышиные, козьи), (< 0.1%) азид натрия, (0.1%)
раствор ProClin*300. Реагент R1c - конъюгат
щелочной фосфатазы (бычьей) с тироксином, TRISбуфер, сурфактант, белок козы, (< 0.1%) азид натрия,
(0.1%) раствор ProClin*300. Принцип действия: тест
основан
на
методе
конкурентного
иммуноферментного анализа. Тест применяется для
диагностики in vitro.
*R* Access
Общий
тироксин Т4 ,
калибраторы 05, 6х4.0мл
*R* Access
Антитела к
тиреоидной
пероксидазе,
2х50 тестов,
реагент для
определения
шт
шт
2.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного определения концентрации общего
тироксина в сыворотке и плазме крови человека.
Набор содержит: 6 флаконов калибратора (уровни S0S5), по 4.0 мл в каждом флаконе и 1 паспорт
калибратора. Хим.состав: Калибратор S0 - сыворотка
крови человека с (< 0.1%) азидом натрия и (0.5%)
раствором ProClin*300. Содержание тироксина 0.0
мкг/дл (нмоль/л). Калибраторы S1-S5 - тироксин в
сыворотке крови человека в примерной концентрации
2.0, 4.0, 8.0, 16.0 и 30.0 мкг/дл (26, 51, 103, 206 и 386
нмоль/л соответственно) с (< 0.1%) азидом натрия и
(0.5%) раствором ProClin*300. Принцип действия:
калибровка для выполнения количественного анализа
заключается в исследовании образцов с известной
концентрацией
определяемого
вещества
(калибратора). Исследование проводится точно так же,
как и в случае с клиническими образцами.
Математическая зависимость между измеряемым
сигналом и известной концентрацией определяемого
вещества позволяет получить калибровочную кривую.
7.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного определения концентрации антител к
тиреопероксидазе в сыворотке и плазме крови
человека. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a: Парамагнитные
частицы покрытые стрептавидином и связанные с
биотилинированной человеческой рекомбинантной
ТРО, взвешанные в буфере ACES с белком (бычьим),
<0,1% азида натрия. Реагент R1b: Коньюгат
14
рекомбинантного
протеина
А
со
щелочной
фосфатазой (бычьей) в буферизированном растворе
белка (бычьего). Реагент R1c: Буферизированный
раствор белка (бычьего), <0,1% азида натрия.
*R* Access
Антитела к
тиреоидной
пероксидазе,
калибраторы 05, 6х2.0мл
*R* Access
Тиреоглобулин
, 2х50 тестов,
реагент для
определения
*R* Access
Тиреоглобулин
, калибраторы
0-5, 6х2.0мл
шт
шт
шт
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
Антител
к
тиреопероксидазе в сыворотке крови человека. Набор
содержит: S0-S5, 2 мл во флаконе и паспорт
калибраторов.
Хим.состав:
Калибратор
S0:
буфферизированный раствор белка (бычьего) с <0.1%
азидом натрия и 0.1% раствором ProClin 300.
Калибраторы S1-S5: кроличья антисыворотка к ТПО в
буферизированном растворе белка (бычьего) в
примерной концентрации 5, 20, 75, 300 и 1000 IU/mL,
с <0.1% азидом натрия и 0.1% раствором ProClin 300.
Концентрация калибраторов выражается в условных
единицах (AU); стандартизация была выполнена с
использованием клинических эталонных препаратов.
2.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного определения
тиреоглобулина в
сыворотке и плазме крови человека. Набор содержит 2
пластиковых
прозрачных
многосекционных
картриджа сложной формы, напоминающей лодочку, с
герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый
картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа
содержат жидкость. Химический состав: Реагент R1a:
Парамагнитные частицы, покрытые стрептавидином,
суспендированные в TRIS-буфере, белок (бычий),
<0.1% азид натрия и
0.1% раствор ProClin*300.
Реагент R1b: Конъюгаты мышиных моноклональных
антител к тиреоглобулину со щелочной фосфатазой
(бычьей) в TRIS-буфере, белок (бычий, мышиный),
<0.1% азид натрия и 0.1% раствор ProClin*300.
Реагент R1c: Мышиные моноклональные антитела к
тиреоглобулину, связанные с биотином, в HEPESбуфере, белок (бычий и мышиный), <0.1% азид натрия
и 0.5% раствор ProClin*300.
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного определения тиреоглобулина в
сыворотке и плазме человека. Набор содержит:
калибратор S0 (1 флакон, 2.0 мл во флаконе),
калибраторы S1-S5 (5 флаконов, 2.0 мл во флаконе),
паспорт калибратора. Хим. состав: калибратор S0:
буфер HEPES с альбумином бычьей сыворотки BSA,
(< 0,1%) азида натрия и (0,5%) ProClin*300.
15
Содержание тиреоглобулина 0,0 нг/мл; калибраторы
S1-S5: человеческий тиреоглобулин в концентрациях
приблизительно 1,0; 10; 100; 250 и 500 нг/мл
соответственно, в буфере HEPES с BSA, (< 0,1%)
азида натрия и (0,5%) ProClin*300. Концентрация
калибраторов выражается в условных единицах (AU);
стандартизация была выполнена с использованием
клинических эталонных препаратов.
*R* Access
Тиреоглобулин
, дилюент,
1х14мл
*R* Access
Тропонин I,
2х50 тестов,
реагент для
определения
*F*Access
Тропонин I,
калибраторы 05, 6х1.0мл
шт
шт
шт
1.000
Тиреоглобулин (Дилюент). Реагент для in vitro
диагностики
для
иммунохимических
систем
ACCESS® и UniCel®. Представляет собой жидкий
реагент, объёмом 14.0 мл, во флаконе. Используется в
качестве разбавителя, в случае, когда концентрация
тиреоглобулина в пробе превышает значения
калибратора уровня S5, при необходимости получить
количественное значение. Поставляется готовым к
использованию, в картонной упаковке.
1.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
тропонина в сыворотке и плазме крови человека на
иммунохимических анализаторах серии ACCESS. (2
картриджа по 50 тестов каждый). Каждый картридж
содержит: Реагент R1a: Парамагнитные частицы,
покрытые мышиными моноклональными антителами
к сердечному тропонину I человека (cTnI),
суспендированные в TRIS-буфере, сурфактант, бычий
сывороточный альбумин (BSA), <0.1% азид натрия и
0.1% ProClin** 300. Реагент R1b: 0.1 N NaOH.
Реагент R1c: Конъюгаты щелочной фосфатазы с
мышиными
моноклональными
антителами
к
сердечному тропонину I человека (cTnI) в ACESбуфере, сурфактант, бычий сывороточный альбумин
(BSA), белок (бычий, козий, мышиный), <0.1% азид
натрия и 0.25% ProClin 300. Тест Access AccuTnI
основан на методе иммуноферментного анализа
(метод сандвича). Используемые в тесте антитела
связываются с двумя антигенными детерминантами.
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
концентрации
тропонина в сыворотке и плазме крови человека с
помощью иммунохимических систем Access. Набор
содержит: Калибраторы (Access AccuTnI Calibrators)
S0-S5, 1 мл во флаконе и паспорт калибратора.
Хим.состав: Калибратор S0 : Буферный раствор
бычьего сывороточного альбумина (BSA), сурфактант,
<0.1% азид натрия и 0.1% ProClin** 300. Калибраторы
16
S1-S5: Комплексы рекомбинантного тропонина с
примерной концентрацией cTnI 0.3, 1.2, 5.0, 25 и 100
нг/мл (мкг/л) в буферном растворе BSA с
сурфактантом, <0.1% азидом натрия и 0.1% ProClin
300. Концентрация калибраторов выражается в
условных единицах (AU); стандартизация была
выполнена с использованием клинических эталонных
препаратов.
*R* Access
Креатинкиназа
MB, 2x50
тестов, реагент
для
определения
*R* Access
Креатинкиназа
MB,
калибраторы 05, 6х2.0мл
шт
шт
1.000
ACCESS Креатинкиназа (СК-МВ) (Реагент для
определения) . Набор лабораторно-диагностических
реагентов
для
количественного
определения
креатинкиназы-МВ в сыворотке и плазме крови
человека. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a: Парамагнитные
частицы с иммобилизованными козьими антителами к
биотину и связанные с биотином мышиные
моноклональные антитела к креатинкиназе-BB
человека, суспендированные в буферном растворе,
бычий сывороточный альбумин (BSA), 0.2% ProClin**
950 и <0.1% азид натрия.Реагент R1b: Очищенный
мышиный IgG и очищенный козий IgG в буферном
растворе, BSA, 0.1% ProClin 300 и <0.1% азид
натрия.Реагент R1c: Конъюгаты щелочной фосфатазы
с мышиными моноклональными антителами к
креатинкиназе-MB человека в буферном растворе,
BSA, 0.1% ProClin 300, и <0.1% азид натрия.Набор
поставляется готовым к использованию в единой
упаковке.
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного определения креатинкиназы-MB
(миокардиального изофермента) в сыворотке или
плазме крови человека. Реагент для in vitro
диагностики для иммунохимических анализаторов
серии ACCESS®. Набор содержит: калибраторы S0S5, 2,0 мл во флаконе, 6 флаконов, паспорт
калибратора 1 штука. Хим. состав: калибратор S0:
Буферный раствор BSA, (0.02%) Cosmocil CQ и
(<0.1%) азид натрия. Содержание рекомбинантной
креатинкиназы-MB 0.0 нг/мл; калибраторы S1-S5:
Рекомбинантная креатинкиназа-MB в примерной
концентрации 3, 10, 30, 100 и 300 нг/мл
соответственно, в буферном растворе BSA, (0.02%)
Cosmocil CQ и (<0.1%) азид натрия. Концентрация
17
калибраторов выражается в условных единицах (AU);
стандартизация была выполнена с использованием
клинических
эталонных
препаратов.
Набор
поставляется готовым к использованию в единой
картонной упаковке.
*R* Access
Миоглобин,
2х50 тестов,
реагент для
определения
*F* Access
Миоглобин,
калибраторы 05, 6х1мл
*R* Access
Лютеинизирую
щий гормон
(ЛГ), 2х50
тестов, реагент
для
определения
шт
шт
шт
1.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
миоглобина в сыворотке и плазме человека с
помощью иммунохимической системы ACCESS®: (2
картриджа по 50 тестов каждый). Каждый картридж
содержит: Реагент R1a: Парамагнитные частицы,
покрытые козьими антителами к антибиотину. Реагент
R1b: Конъюгат биотина и мышиных моноклональных
антител к человеческому миоглобину, конъюгат
щелочной фосфотазы и мышиных моноклональных
антител к человеческому миоглобину, белок (бычий,
козий, мышиный), <0,1% азида натрия, 0,25% ProClin
300.Принцип действия: Тест Access Mioglobin основан
на методе конкурентного иммуноферментного
связывания.
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
миоглобина
в
сыворотке и плазме крови человека. Реагент для in
vitro
диагностики
для
иммунохимических
анализаторов серии ACCESS®. Набор содержит:
калибраторы S0-S5, (6 флаконов,1 мл во флаконе),
паспорт калибратора. Хим. состав: калибратор S0:
Буферный раствор BSA с сурфактантом, (<0.1%)
азидом натрия, (0.5%) раствором ProClin*300.
Концентрация миоглобина 0.0 нг/мл (мкг/л);
калибраторы S1-S5: Миоглобин человека в примерной
концентрации 50, 200, 800, 2000 и 4000 нг/мл (мкг/л)
соответственно, в буферном растворе BSA с
сурфактантом, (<0.1%) азидом натрия, (0.5%)
раствором ProClin*300. Концентрация калибраторов
выражается
в
условных
единицах
(AU);
стандартизация была выполнена с использованием
клинических эталонных препаратов.
3.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме
крови человека. Набор содержит 2 пластиковых
прозрачных многосекционных картриджа сложной
формы, напоминающей лодочку, с герметично
закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж
рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат
18
жидкость. Химический состав: Реагент R1a:
Парамагнитные
частицы,
покрытые
козьими
антимышиными IgG, связанными с мышиными
моноклональными антителами к лютеинизирующему
гормону, суспендированные в TRIS-буфере, с бычьим
сывороточным альбумином (BSA), сурфактантом,
<0.1% азидом натрия и 0.1% раствором ProClin
300.Реагент R1b: TRIS-буфер с BSA, белок
(мышиный, козий), сурфактант, <0.1% азид натрия и
0.1% раствор ProClin 300.Реагент R1c: Конъюгаты
козьих антител к лютеинизирующему гормону (hLH)
со щелочной фосфатазой в TRIS-буфере с BSA, белок
(козий), сурфактант, <0.1% азид натрия и 0.1% раствор
ProClin 300.
*R* Access
Лютеинизирую
щий гормон
(ЛГ),
калибраторы 05, 6х4.0мл
*R* Access
Фолликулости
мулирующий
гормон (ФСГ),
2х50 тестов,
реагент для
определения
шт
шт
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
концентрации
лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме
крови человека. Набор содержит: Калибраторы S0-S5,
4,0 мл во флаконе и паспорт калибратора. Хим.состав:
Калибратор S0:
Буферный
раствор
бычьего
сывороточного альбумина (BSA) с сурфактантом,
<0.1% азидом натрия и 0.5% ProClin 300. Содержание
лютеинизирующего гормона (hLH) 0 мМЕ/мл (МЕ/л).
Калибраторы S1-S5: Лютеинизирующий гормон (hLH)
в примерной концентрации 2, 10, 25, 100 и 250
мМЕ/мл (МЕ/л) соответственно, в буферном растворе
BSA с сурфактантом, <0.1% азидом натрия и 0.5%
ProClin 300. Концентрация калибраторов выражается
в условных единицах (AU); стандартизация была
выполнена с использованием клинических эталонных
препаратов.
3.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
фолликулстимулирующего гормона в сыворотке и
плазме крови человека. Набор содержит 2
пластиковых
прозрачных
многосекционных
картриджа сложной форму. Каждый картридж
рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат
жидкость. Химический состав: Реагент R1a:
Парамагнитные
частицы,
покрытые
козьими
антимышиными IgG, связанными с мышиными
моноклональными
антителами
к
фолликулостимулирующему
гормону
(hFSH),
суспендированные в TRIS-буфере, с бычьим
сывороточным альбумином (BSA), сурфактант, <0.1%
азид натрия и 0.1% ProClin*300. Реагент R1b:
Конъюгаты
козьих
антител
к
19
фолликулостимулирующему гормону (hFSH) со
щелочной фосфатазой (бычьей) в TRIS-буфере с
белком (бычьим, мышиным, козьим), сурфактант,
<0.1% азид натрия и 0.1% ProClin 300. Реагент R1c:
TRIS-буфер с белком (бычьим, мышиным, козьим),
сурфактант, <0.1% азид натрия, 0.1% ProClin 300.
*R* Access
Пролактин,
2х50 тестов,
реагент для
определения
*F* Access
Пролактин,
калибраторы 05, 1х4.0мл,
5х2.5мл
*R* Access
Эстрадиол,
2х50 тестов,
реагент для
определения
шт
шт
шт
4.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
пролактина в сыворотке и плазме крови человека.
Набор содержит 2 пластиковых прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a: Парамагнитные
частицы,
покрытые
комплексами
козьих
антимышиных IgG и мышиных моноклональных
антител к пролактину, суспендированные в TRISбуфере, с бычьим сывороточным альбумином (BSA),
сурфактантом, <0.1% азидом натрия, и 0.1%
раствором ProClin300. Реагент R1b: Конъюгаты козьих
антител к пролактину со щелочной фосфатазой
(бычьей) в TRIS-буфере, сурфактант, BSA с протеином
(козий), 0.2% азид натрия и 0.1% раствор ProClin300.
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
концентрации
пролактина в сыворотке и плазме крови человека.
Набор содержит: Калибраторы 4.0 мл во флаконе S0;
2,5 мл во флаконах S1-S5 и паспорт калибратора.
Хим.состав: Калибратор S0: Буферный раствор
бычьего
сывороточного
альбумина
(BSA)
с
сурфактантом, <0.1% азидом натрия и 0.6% раствором
ProClin 300. Содержание пролактина 0.0 нг/мл (мкг/л).
Калибраторы S1-S5: Рекомбинантный пролактин
(rPRL) в примерной концентрации 2, 10, 20, 100 и 200
нг/мл (мкг/л) в буферном растворе BSA с
сурфактантом, <0.1% азидом натрия и 0.6% раствором
ProClin 300. Концентрация калибраторов выражается
в условных единицах (AU); стандартизация была
выполнена с использованием клинических эталонных
препаратов.
6.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека.
Набор содержит 2 пластиковых прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
20
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a: Парамагнитные
частицы,
покрытые
конъюгатами
козьих
антикроличьих IgG с кроличьими антителами к
эстрадиолу в TRIS-буфере, с бычьим сывороточным
альбумином (BSA) и <0.1% азидом натрия. Реагент
R1b: TRIS, хлорид натрия, белок (бычий, козий) и
<0.1% азид натрия. Реагент R1c: Конъюгаты
эстрадиола и щелочной фосфатазы (бычьей), белок
(BSA, кроличий) и <0.1% азид натрия.
*R* Access
Эстрадиол,
калибраторы 05, 1х4.0мл,
5х2.5мл
*R* Access
Прогестерон,
2х50 тестов,
реагент для
определения
Шт
шт
2.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
концентрации
эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека.
Набор содержит: Калибраторы 4.0 мл во флаконе S0;
2,5 мл во флаконах S1-S5 и паспорт калибратора.
Хим.состав: Калибратор S0: Сыворотка крови
человека с <0.1% азидом натрия и 0.025% раствором
Cosmocil** CQ. Содержание эстрадиола 0 пг/мл
(пмоль/л). Калибраторы S1-S5: Эстрадиол (очищенное
химическое соединение) в сыворотке крови человека в
примерной концентрации 100, 500, 1500, 2500 и 3600
пг/мл (367, 1836, 5507, 9178 и 13,216 пмоль/л,
соответственно) с <0.1% азидом натрия Концентрация
калибраторов выражается в условных единицах (AU);
стандартизация была выполнена с использованием
клинических эталонных препаратов.
2.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
прогестерона в сыворотке и плазме человека. Набор
содержит
2
пластиковых
прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a: Конъюгат бычьей
щелочной фосфатазы и прогестерона, парамагнитные
частицы, покрытые козьими антителами к кроличьим
иммуноглобулинам G, бычий сывороточный альбумин.
Реагент R1b: Раствор белка (козьего, кроличьего).
Реагент R1c: Кроличьи антитела к прогестерону,
бычий сывороточный альбумин. Диапазон измерения:
0,8 - 40 нг/мл. Принцип действия: Тест основан на
методе
конкурентного
иммуноферментного
связывания.
21
*F* Access
Прогестерон,
калибраторы 05, 1х4.0мл,
5х2.5мл
*R* Access
Тестостерон,
2х50 тестов,
реагент для
определения)
*R* Access
Тестостерон,
калибраторы 05, 6х2.5мл
шт
шт
Набор
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
концентрации
прогестерона в сыворотке человека. Набор содержит:
Калибраторы, 1 флакон (S0) 4 мл, 5 флаконов (S1 - S5)
по 2.5 мл и Паспорт калибратора. Хим.состав:
Калибратор
S0:
сыворотка
крови
человека,
концентрация прогестерона 0 нг/мл, 0 нмоль/л
Калибраторы S1-S5: Сыворотка крови человека,
содержащая прогестерон, в примерной концентрации
1,0 нг/мл (3,18 нмоль/л); 4,0 нг/мл (12,72 нмоль/л);
10,0 нг/мл (31,80 нмоль/л); 20,0 нг/мл (63,60 нмоль/л);
40,0 нг/мл (127,20 нмоль/л) соответственно. Принцип
действия:
Калибровка
для
выполнения
количественного анализа заключается в исследовании
образцов с известной концентрацией определяемого
вещества (калибратора). Исследование проводится
точно так же, как и в случае с клиническими
образцами. Математическая зависимость между
измеряемым сигналом и известной концентрацией
определяемого
вещества
позволяет
получить
калибровочную кривую.
6.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного определения концентрации общего
тестостерона в сыворотке и плазме человека. Набор
содержит
2
пластиковых
прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a: Парамагнитные
частицы, покрытые козьими антителами к мышиным
иммуноглобулинам G, конъюгат бычьей щелочной
фосфатазы и тестостерона, бычий сывороточный
альбумин, <0,1% азида натрия. Реагент R1b: Раствор
для обработки образца, <0,1% азида натрия. Реагент
R1c: Мышиные моноклональные антитела к
тестостерону,
белок
(бычий,
мышиный,
козий).Диапазон измерения: 0,1 - 16 нг/мл. Принцип
действия:
Тест
основан
на
методе
иммуноферментного взаимодействия.
2.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
определения концентрации общего содержания
тестостерона в сыворотке и плазме крови человека.
Набор содержит: Калибраторы, 2,5 мл во флаконе и
паспорт калибратора. Хим.состав: Калибратор S0:
Буферный раствор бычьего сывороточного альбумина
22
(BSA), 0.5% раствор ProClin*300 и <0.1% азид натрия.
Калибраторы S1-S5: Буферный раствор бычьего
сывороточного альбумина (BSA) с 0.5% ProClin*300,
<0.1% азидом натрия и тестостероном в концентрации
0.5, 1.5, 4.0, 8.0 или 16.0 нг/мл (1.7, 5.2, 13.9, 27.8 или
55.5
нмоль/л)
соответственно
Концентрация
калибраторов выражается в условных единицах (AU);
стандартизация была выполнена с использованием
клинических эталонных препаратов.
*R* Access
Интактный
паратиреоидны
й гормон, 2х50
тестов, реагент
для
определения
*R* Access
Интактный
паратиреоидны
й гормон,
калибраторы 05, 6х1.0мл
*R*Access
Гормон роста
человека
(высокочувств
ительный),
2х50 тестов,
реагент
шт
шт
шт
1.000
Интактный паратиреоидный гормон (Реагент для
определения) 2 х 50 тестов. Набор лабораторнодиагностических реагентов для количественного
определения
концентрации
интактного
паратиреоидного гормона (паратирин, ПТГ) в
сыворотке и плазме крови человека с помощью
иммунохимических систем ACCESS® и UniCel®.
Набор содержит 2 пластиковых прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Набор поставляется готовым к использованию в
единой картонной упаковке.
1.000
Интактный паратиреоидный гормон (Калибраторы 05). Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
количественного
определения
концентрации
паратиреоидного гормона (ПТГ) в сыворотке и плазме
крови человека с помощью иммунохимических
систем ACCESS® и UniCel®. Набор содержит: 8
флаконов - 2 флакона восстанавливающего буфера RB (4.0 мл во флаконе); 6 флаконов калибратора - 6
флаконов - уровни S0-S5 (по 1.0 мл в каждом
флаконе);
2
паспорта
калибратора.
Набор
поставляется готовым к использованию в единой
картонной упаковке.
2.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
соматотропного
гормона в сыворотке и плазме крови человека. Набор
содержит
2
пластиковых
прозрачных
многосекционных картриджа сложной формы,
напоминающей лодочку, с герметично закрытыми
отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на
50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость.
Химический состав: Реагент R1a: Парамагнитные
частицы,
покрытые
комплексами
козьих
антимышиных IgG с мышиными антителами к
23
соматотропному
гормону
человека,
бычий
сывороточный альбумин (BSA), <0.1% азид натрия и
0.1% раствор ProClin*300. Реагент R1b: Конъюгаты
щелочной фосфатазы (бычьей) с козьими антителами
к соматотропному гормону человека, BSA, <0.1% азид
натрия и 0.1% ProClin*300. Реагент R1c: Буферный
раствор белка (бычьего сывороточного альбумина
(BSA), мышиного, козьего), <0.1% азид натрия, 0.5%
ProClin*300.
*R* Access
Гормон роста
человека
(высокочувств
ит.),
калибраторы 05, 6х2.0мл
шт
1.000
370 Липочек
Контроль
"Иммунохимия
Плюс", 3
уровня
шт
1.000
*F* ACCESS
Ликвичек
Контроль
"Миокардиаль
ные маркеры
плюс",
трехуровневый
шт
1.000
Набор образцов с известной концентрацией
определяемого
вещества
(калибраторов)
для
определения соматотропного гормона в сыворотке и
плазме
крови
человека
с
помощью
иммунохимических систем Access. Набор содержит:
Калибраторы ACCESS ULTRASENSITIVE hGH
CALIBRATORS, 2.0 мл во флаконе и паспорт
калибратора. Хим.состав: Калибратор S0: Буферный
раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA),
0.5% ProClin 300 и <0.1% азид натрия
(лиофилизированный). Калибраторы S1-S5: Буферный
раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA),
0.5% ProClin300,<0.1% азид натрия и соматотропный
гормон человека в примерной концентрации 0.1, 1.0,
10, 20 или 50 нг/мл (мкг/л), лиофилизированные.
Концентрация калибраторов выражается в условных
единицах (AU); стандартизация была выполнена с
использованием клинических эталонных препаратов.
Материал контрольный для мониторинга качества
клинических и лабораторных исследований. Набор
содержит: Контроли качества, 5 мл по 4 флакона
каждого уровня и паспорт контролей качества (QC
value card). В состав контрольного материала
изготовлен из сыворотки человека с добавленными
стабилизаторами
и
консервантами.
Материал
поставляется в лиофилизированном виде. Принцип
действия: Материалы контроля качества имитируют
показатели клинических образцов. Они необходимы
для контроля рабочих характеристик системы при
выполнении иммунохимического теста. Набор
поставляется в единой пластиковой упаковке
Материал контрольный для мониторинга качества
клинических и лабораторных исследований. Набор
содержит: Контроли качества 6 флаконов по 3 мл (по 2
флакона каждого уровня) и паспорт контролей
качества (QC value card). В состав контрольного
материала изготовлен из сыворотки человека с
добавленными стабилизаторами и консервантами.
Материал поставляется в жидком виде. Принцип
24
, 6 Х 3 мл
действия: Материалы контроля качества имитируют
показатели клинических образцов. Они необходимы
для контроля рабочих характеристик системы при
выполнении иммунохимического теста.
*HR* CX3
Набор для опр.
глюкозы 500мл
2.000
Набор содержит: 1 флакон 500 мл. реагента.
Химический состав: глюкозоксидаза (590 Ед/л), калий
йодид (0.04 ммоль/л), а также неактивные вещества,
необходимые для оптимальной работы системы.
Является Реагентом для ферментативной реакции, в
результате которой образуется окрашенный продукт.
H2O2 + 2H+ 2I = Molybdate => I2+ 2H2O. Набор
поставляется в единой полимерной упаковке.
3.000
Набор для определения глюкозы, содержит 2
картриджа по 104 мл реагента на 300 определений
каждый. Реактив состоит из : АТФ. Натриевая соль
4,18 ммоль/л, глюкозо 6 фосфат дегидрогеназа 33,0
КЕ/л, гексокиназа 22,0 КЕ/л, неактивные вещества.
Принцип: колориметрия. Единая картонная упаковка.
3.000
Набор для определения мочевины, содержит 2 штрихкодированных картриджа по 109 мл каждый,
трёхсекционные. На штрих-коде информация о
названии реагента, кат №, номер картриджа, номер
лота, срок годности реагента. Химический состав и
идентификационный штрих-код на каждом картридже.
Реактив А: 100 мл: стабилизированный раствор,
содержащий
аьфа-кетоглюторат
2,9
ммоль/л,
никотинамид аденин динуклеотид, восст 0,35 ммоль/л,
неактивные вещества. Реактив В - 18 мл, : уреаза 2,4
кЕд/л,
глютаматдегидрогеназа
1,3кЕд/л,
стабилизирующие и бактерицидные реагенты, набор
2*300 тестов.
3.000
Реагент для определения мочевины на 500 мл.
Содержит уреазу 120 Ед/л, деионизированная вода,
кофермент ионы никеля, неактивные вещества для
работы системы. Единая полимерная упаковка.
1.000
Калибратор для прямого и общего билирубина
(Bilirubin Calibrator (Total and Direct), 10 x 1 mL +
disc). Состав: Калибратор билирубина по 1.0 мл (10
шт.); данные для калибровки, инструкция по
применению, данные распределения значений.
Хим.состав: Приготовлен на основе сыворотки крови
человека (1мл). Предназначен для использования в
качестве эталона сравнения (калибратора) при
количественном определении прямого и общего
билирубина в сыворотке и плазме крови
шт
*RI* Наб. для
опр. глюкозы,
2x300 тестов
шт
*RI* Наб. для
опр. мочевины,
2X300 тестов
шт
*R* CX3
Реагент для
опр. мочевины
(BUN3/Urea3),
500 мл
*F* CX/LX
Калибратор
для прямого и
общего
билирубина,
10х1мл
шт
шт
25
3.000
Набор содержит: 2 штрих-кодированных картриджа,
цельные, трехсекционные, рассчитаны на 200
определений каждый. На штрих-коде сохранена
информация о названии реагента, его каталожном
номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи - одноразовые
полипропиленовые сосуды, содержащие жидкие
реактивы. Каждый сосуд имеет клиновидную форму.
Картридж состоит из трех отделений А, В и С.
Емкость 110, 18 и 4 мл соответственно. Химический
состав и идентификационный штрих-код имеются на
каждом картридже. Химический состав: Реактив А (71
мл.) - стабилизированный раствор сложного состава,
содержащий: холестерол эстераза (1250 Ед/л,
104млг/мл), холестерол оксидаза (1600 Ед/л,
22.9млг/мл), пероксидаза (5000 Ед/л, 35.7млг/мл),
полианион
(0.1%).
OEM-компоненты:
4аминоантипирин
/4-AA:
4-aminoantipyrine/,
4сульфобутил-м-толуидин-двунатриевая соль /DSBmT:
N,N-bis
(4-sulphobutyl)-m-toluidine-disodium/,
детергент, стабилизирующие и бактерицидные
компоненты (1.0%).
4.000
Набор для лабораторно-диагностических реагентов
для
прямого
количественного
определения
холестерина
фракции
липопротеинов
низкой
плотности (LDLD),(ЛПНП) в сыворотке и плазме
крови человека.(Состав набора: 2 картриджа по 100
тестов каждый по 38 мл реагент ЛПНП, 2фл по 1.0мл
ЛПНП-калибратора,
данные
для
калибровки,
инструкция по использованию, данные распределения
значений). Химический состав реагента для прямого
количественного
определения
холестерина:
холестериноксидаза (1200 ед/л), Холестеринэстераза
(1000 ед/л), 4-аминоантипирин (0.1%), пероксидаза
(1250 ед/л), детергент (1.7%), DSBmT =[ N,N-bis(4sulphobutyl)-m-toluidine-disodium]
(0,0425%).
Химический состав ЛПНП-калибратора: сыворотка
крови человека, стандартизованная по измеряемым
показателям. Принцип метода: колориметрия.
4.000
Набор содержит: 2 штрих-кодированных картриджа
по 104 мл. каждый, цельные, трехсекционные,
рассчитаны на 300 определений каждый. На штрихкоде сохранена информация о названии реагента, его
каталожном номере, номере картриджа, номере лота,
сроке годности реагента. Картриджи для реагентов
представляют собой одноразовые полипропиленовые
сосуды,
содержащие
жидкие
реактивы,
обеспечивающие выполнение химических тестов.
*RI* CX/LX
Наб.для
опр.липопроте
инов высокой
плотности,
прямой тест
(HDLD)
2X200тестов
шт
*RI*
CX6.4/LX2.2
Наб. для
опр.липопроте
инов низкой
плотности,
прямой тест
(LDLD), 2х100
тестов
*RI* CX/LX
Наб. для опр.
холестерина,
2X300 тестов
шт
шт
26
Каждый сосуд имеет клиновидную форму. Картридж
состоит из трех отделений, обозначенных как А, В и
С. Емкость 110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже. Штрих-код,
считываемый при загрузке контейнера в отделение с
реагентом прибора, служит для автоматической
идентификации реагента и основных сведений о нем.
Химический состав: Реактив А (100мл.) .стабилизированный раствор сложного состава,
содержащий: 4-аминоантипирин (0.28 ммоль/л), фенол
(8.06 ммоль/л), холестерол эстераза (211 Ед/л),
холестерол оксидаза (216 Ед/л), пероксидаза (6667
Ед/л), а также неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы.
*RI* Наб. для
опр.
креатинкиназы
(CK), 2х200
тестов
шт
2.000
Набор содержит: инструкцию 1 шт., 2 штрихкодированных картриджа по 61 мл. каждый, цельные,
трехсекционные, рассчитаны на 200 определений
каждый. Картридж состоит из трех отделений,
обозначенных как А, В и С. Емкость 110, 18 и 4 мл
соответственно.
Химический
состав
и
идентификационный штрих-код имеются на каждом
картридже. Штрих-код, считываемый при загрузке
контейнера в отделение с реагентом прибора, служит
для автоматической идентификации реагента и
основных сведений о нем. Химический состав:
Реактив А - стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: креатинин фосфат (53 ммоль/л),
глюкоза (18 ммоль/л), аденозин дифосфат (ADP) (2.9
ммоль/л), никотинамид аденин динуклеотид (NAD+)
(2.9 ммоль/л), гексозиназа (>11 кЕд/л), глюкозо-6фосфат дегидрогеназа (>3.8 кЕд/л), а также
неактивные вещества. Является субстратом для
химической реакции, в результате которой образуется
окрашенный комплекс.
4.000
Набор содержит: Инструкция 1 шт., 1х10 мл реагент
А, 2 штрих-кодированных картриджа по 108 мл.
каждый, цельные, трехсекционные, рассчитаны на 400
определений каждый. На штрих-коде сохранена
информация о названии реагента, его каталожном
номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи - одноразовые
полипропиленовые сосуды, содержащие жидкие
реактивы, обеспечивающие выполнение химических
тестов. Картридж состоит из трех отделений,
обозначенных как А, В и С. Емкость 110, 18 и 4 мл
соответственно.
Химический
состав
и
идентификационный штрих-код имеются на каждом
*RI* CX/LX
Наб. для опр.
АСТ, 2X200
тестов
шт
27
картридже. Химический состав: Реактив А стабилизированный раствор сложного состава,
содержащий: альфа-кетоглутарат (205 ммоль/л),
лактатдегидрогеназу (12 кЕд/л), никотинамид аденин
динуклеотид,
восст.
(6,63
ммоль/л),
малатдегидрогеназа 8,01 кЕд/л, а также неактивные
вещества, необходимые для оптимальной работы
системы. 2. Реактив В — стабилизированный раствор
сложного состава, содержащий: L-аспартат (564
ммоль/л), а также неактивные вещества.
*RI* Наб. для
опр. АЛТ,
2Х200 тестов
шт
*RI* CX/LX
Наб. для опр.
щелочной
фосфатазы 2 X
400 TEST
шт
2.000
Набор содержит: Инструкция 1 шт., 1х10 мл реагента
А, 2 штрих-кодированных картриджа по 108 мл.
каждый, цельные, трехсекционные, рассчитаны на 400
определений каждый. На штрих-коде сохранена
информация о названии реагента, его каталожном
номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи для реагентов
представляют собой одноразовые полипропиленовые
сосуды,
содержащие
жидкие
реактивы,
обеспечивающие выполнение химических тестов.
Каждый сосуд имеет клиновидную форму, что
соответствует форме посадочных отверстии на
карусели для реагентов. Картридж состоит из трех
отделений, обозначенных как А, В и С. Емкость 110,
18 и 4 мл соответственно. Химический состав и
идентификационный штрих-код имеются на каждом
картридже. Штрих-код, считываемый при загрузке
контейнера в отделение с реагентом прибора, служит
для автоматической идентификации реагента и
основных сведений о нем. Химический состав:
Реактив А -стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: альфа-кетоглутарат (205
ммоль/л),
лактатдегидрогеназу
(30
кЕд/л),
никотинамид аденин динуклеотид, восст. (6,63
ммоль/л), а также неактивные вещества, необходимые
для оптимальной работы системы. 2. Реактив В —
стабилизированный раствор сложного состава,
содержащий: L-аланин (564 ммоль/л), а также
неактивные вещества, необходимые для оптимальной
работы системы.
1.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
концентрации
щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме, СМЖ.
(2 картриджа по 400 тестов каждый). Каждый
картридж содержит: Реактив А (200 мл.) стабилизированный раствор сложного состава,
содержащий: пара-нитрофенилфосфат (15 ммоль/л), 2амино-2-метил-1-пропанол (350 ммоль/л), а также
28
неактивные вещества, необходимые для оптимальной
работы системы. Принцип действия: колориметрия.
Является субстратом для ферментативной реакции, в
результате которой образуется окрашенный комплекс.
5.000
Реагент
для
определения
ферментов:
Лактатдегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase Reagent
Kit, (LD), 2 x 200 Tests). Набор лабораторнодиагностических реагентов для количественного
определения концентрации лактатдегидрогеназы в
сыворотке или плазме (2 картриджа по 200 тестов
каждый). Каждый картридж содержит: Реактив А ((65
мл.) - стабилизированный раствор сложного состава,
содержащий: молочная кислота (15.6 ммоль/л),
никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) (369
ммоль/л), а также неактивные вещества, необходимые
для
оптимальной
работы
системы.
Набор
поставляется в единой картонной упаковке. (Nadide
369mmol/L, Lactate 15.6mmol/L). *Nadide: (DPN;
Diphosphopyridine nucleotide; NAD; NAD+; Nadide;
Nadide (JAN); Nicotinamide adenine dinucleotide) синонимы. Метод определения Пируватный (Lactate»Pyruvate.) колориметрический.
1.000
Реагент
лабораторно-диагностический
для
количественного определения концентрации гаммаглутамил трансферазы в сыворотке или плазме (2
картриджа по 400 тестов каждый). Каждый картридж
содержит: Стабилизированный раствор сложного
состава,
содержащий:
гамма-глутамил-паронитроанилин (4.4 ммоль/л), глицилглицин (150
ммоль/л), буфер, а также неактивные вещества,
необходимые для оптимальной работы системы.
Является субстратом для химической реакции, в
результате которой образуется окрашенный комплекс.
*RI* CX/LX
Наб.для опр.
ЛДГ-Л
2X200тестов
шт
*RI* CX/LX
гамма-ГТ 2 X
400 TEST
шт
*F* CX/LX
Мультикалибра
тор, 6х20 мл
*H* CX Наб.
для опр.
шт
1.000
шт
2.000
Набор содержит: данные для калибровки, (1 шт.);
инструкция по использованию, (1 шт.); данные
распределения
значений,
(1
шт.).Хим.состав:
Приготовлен на основе сыворотки крови человека,
содержит этиленгликоль (5.98 моль/л). Предназначен
для использования в качестве эталона сравнения
(калибратора) при количественном определении
альбумина, азота мочевины крови (мочевины),
кальция, креатинина, неорганического фосфора,
общего белка, триглицеридов и мочевой кислоты в
сыворотке крови и других биологических жидкостях.
Набор для определения неорганичекого фосфора.
Набор содержит: 2 штрих-кодированных картриджа
29
фосфора
(неорганическо
го), 2X300
тестов
по 95 мл. каждый, цельные, трехсекционные,
рассчитаны на 300 определений каждый. На штрихкоде сохранена информация о названии реагента, его
каталожном номере, номере картриджа, номере лота,
сроке годности реагента. Картриджи для реагентов
представляют собой одноразовые полипропиленовые
сосуды,
содержащие
жидкие
реактивы,
обеспечивающие выполнение химических тестов.
Каждый сосуд имеет клиновидную форму. Картридж
состоит из трех отделений, обозначенных как А, В и
С. Емкость 110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже. Штрих-код,
считываемый при загрузке контейнера в отделение с
реагентом прибора, служит для автоматической
идентификации реагента и основных сведений о нем.
Химический состав: стабилизированный раствор
сложного состава, содержащий: молибдат аммония
(2.5 ммоль/л), буфер (рН 1.0), а также неактивные
вещества. Набор поставляется в единой картонной
упаковке
*SG* *RI*
CX/LX Наб.
для опр.
ОЖСС, 200
тестов SLGP
1.000
"Железо-связывающая способность сыворотки с 200
колонками 2 по 100 тестов" содержит: упаковку
(465971,CX/LX IBCT KIT(2X100): (2 картриджа по
100 тестов каждый. содержат реагент на основе
сложного органического соединения в водном солевом
растворе) + 2 упаковки (465976, CX/LX IBCT
COLUMNS, 100 TESTS) в каждой: (по 100 шт: 20
пакетов по 5шт) готовых хроматографических колонок
заполненных сорбентом однократного применения и
по 2 флакона (60 мл) стандарта (хлорид железа(0.09
ммоль/л) и инструкция). Каждый картридж содержит:
стабилизированный раствор сложного состава,
содержащий: Реактив для определения железа (58.2
мл.): уксусная кислота(530 ммоль/л), гидроксиламин
гидрохлорид (318 ммоль/л), 3-(2-пиридил)-5,6-бис(4фенилсульфоновая
кислота)-1,2,4-триазин
моно
натриевая соль -(9.98 ммоль/л), натриевая соль
тригликолевой кислоты (26.5 ммоль/л). Принцип
действия хроматография и колориметрия.
2.000
Набор раствор промывки пробоотборника (Probe
rinse). Набор содержит: 6 флаконов по 13,8 мл.
промывочного
раствора,
инструкция
по
использованию 1 шт., набор этикеток 1 шт.
Химический состав: ПАВ, стабилизаторы. Набор
поставляется в единой картонной упаковке, набор
6*13,8мл.
шт
*H* CX
Раствор
PROBE RINSE
6х13,8 мл
шт
30
2.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного определения концентрации магния в
сыворотке, плазме или . (2 картриджа по 100 тестов
каждый). Каждый картридж содержит: 54мл реактива
— стабилизированный раствор сложного состава,
содержащий: Натрий трифосфат (100ммоль/л),
гидроксид
калия
(339
ммоль/л),
калмагит
(0.17ммоль/л), а также неактивные вещества,
необходимые для оптимальной работы системы.
Принцип
действия:
колориметрия.
Является
субстратом для химической реакции, в результате
которой образуется окрашенный комплекс. Набор
поставляется в единой картонной упаковке
2.000
Набор содержит: 2 канистры по 2 л. промывочного
раствора. Химический состав: калия хлорид - 416
ммоль/л. Набор поставляется в единой картонной
упаковке. Размеры упаковки: 24х13х21,5 см
6.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного определения концентрации Cреактивного белка в сыворотке и плазме крови
человека.(2 картриджа по 200 тестов каждый).
Каждый
картридж
содержит
64
мл
стабилизированный раствор, содержащий: Козьи
антитела к C-реактивному белку 3,5 мл, а также
неактивные вещества, необходимые для оптимальной
работы системы. Принцип метода: колориметрия.
Является субстратом для химической реакции, в
результате которой образуется нерастворимый
комплекс.
1.000
Набор для калибровки уровень 1 представляет собой 6
флакончиков
по
25
мл
содержащих
стабилизированный водный раствор сложного состава
как следует из инструкции- вкладыша и надписей на
упаковке. Основные (они же измеряемые - эталонные)
вещества и их концентрации: натрий (ионы) -100
мМоль/л, калий (ионы) -4 мМоль/л, хлорид (ионы) -20
мМоль/л, мочевина - 21,4 мг/дл, глюкоза 200 мг/дл,
креатинин - 1 мг/дл, кальций (ионы) -5 мг/дл.из
других источников (лист безопасности) упоминаются
входящие в состав реактива, но присутствующие в
малых количествах: бензойная кислота (Benzoic Acid),
азотная кислота (Nitric Acid), нитрат серебра (Silver
Nitrate) и карбонат лития (Lithium Carbonate). Реактив
теряет свои свойства (эталонного раствора) при
замораживании. Маркировка «IVD» - указывает на то,
что данный реактив может быть использован только
*H* CX/LX
Наб. для опр.
магния, 2X100
тестов
шт
*H*
Промывающий
раствор Wash II
, 2x2 л
шт
*RI* CX/LX
Наб. для опр.
С-реактивного
белка,
2X200тестов
шт
*R* CX3
DELTA
калибратор
уровень 1, 6 X
25мл
шт
31
для (For in vitro diagnostic use) целей лабораторной
диагностики in vitro.
1.000
Набор для калибровки уровень 2. Представляет собой
6
флакончиков
по
25
мл,
содержащих
стабилизированный водный раствор сложного состава
как следует из инструкции- вкладыша и надписей на
упаковке. Основные (они же измеряемые - эталонные)
вещества и их концентрации: натрий (ионы) -180
мМоль/л, калий (ионы) -10 мМоль/л, хлорид (ионы) 180 мМоль/л, мочевина - 171,2 мг/дл, глюкоза 50
мг/дл, креатинин - 8 мг/дл, кальций (ионы) -14
мг/дл.из других источников (лист безопасности)
упоминаются входящие в состав реактива, но
присутствующие в малых количествах: бензойная
кислота (Benzoic Acid), азотная кислота (Nitric Acid),
нитрат серебра (Silver Nitrate) и карбонат лития
(Lithium Carbonate). Реактив теряет свои свойства
(эталонного
раствора)
при
замораживании.Маркировка «IVD» - указывает на то,
что данный реактив может быть использован только
для (For in vitro diagnostic use) целей лабораторной
диагностики in vitro.
1.000
Набор для калибровки уровень 3. Представляет собой
6
флакончиков
по
25
мл,
содержащих
стабилизированный водный раствор сложного состава
как следует из инструкции- вкладыша и надписей на
упаковке. Основные (они же измеряемые - эталонные)
вещества и их концентрации: натрий (ионы) -20
мМоль/л, калий (ионы) -180 мМоль/л, хлорид (ионы) 100 мМоль/л, CO2 -30 мМоль/л из других источников
(лист безопасности) упоминаются входящие в состав
реактива, но присутствующие в малых количествах:
бензойная кислота (Benzoic Acid), азотная кислота
(Nitric Acid), нитрат серебра (Silver Nitrate) и карбонат
лития (Lithium Carbonate). Реактив теряет свои
свойства (эталонного раствора) при замораживании.
Маркировка «IVD» - указывает на то, что данный
реактив может быть использован только для (For in
vitro diagnostic use) целей лабораторной диагностики
in vitro.
1.000
Набор лабораторно-диагностических реагентов для
количественного
определения
активности
панкреатической амилазы, (амилазы поджелудочной
железы) в сыворотке и плазме крови или моче
человека. (2 картриджа по 60 тестов каждый). Каждый
картридж
содержит
17
мл
реактива
стабилизированный
раствор,
содержащий:
*R* CX3
DELTA
калибратор
уровень 2, 6 X
25мл
шт
*R* CX3
DELTA
калибратор
уровень 3, 6 X
25мл
шт
*RI*
CX6.4/LX2.2
Наб. для опр.
панкреатическ
ой амилазы,
2X60T
шт
32
Моноклональные антитела (мыши) 97 мг/л;
глюкозидаза > 4 кед/л; 4,6-Этилиден-1,4-нитрофенилальфа-D-мальтогептазид 22 ммоль/л. Принцип метода
- колориметрия. Является субстратом для реакции
иммуноингибирования. Набор поставляется в единой
упаковке.
*F* CX3/LX
Калибратор
для общего
белка, 2
уровня, 2х2х5
мл
шт
2.000
Представляет собой стандартный раствор белка
(альбумина) в водном растворе этиленгликоля с
известной точной концентрацией. Применяется как
эталон для сравнения при определении концентрации
общего белка в сыворотке и аналогичных жидкостях.
Не содержит фракций крови. Получен искусственным
путем. Хранить от -15 до -20°С. В состав набора
входят 2 флакона по 5 мл и инструкция с
контрольными значениями.
2.000
Набор содержит: Калибраторы Ц-реактивного белка,
уровни 1-5 по 1х1.0 мл; данные для калибровки, (1
шт.); инструкция по использованию, (1 шт.); данные
распределения значений, (1 шт.). Хим.состав:
Приготовлен на основе сыворотки крови человека,
содержит этиленгликоль (5.98 моль/л). Предназначен
для использования в качестве эталона сравнения
(калибратора) при количественном определении Цреактивного белка N в сыворотке крови. Хранить при
-10--18C.
2.000
Гемоглобин А1с (HBA1C), 2x200 тестов, реагент для
определения (Hemoglobin A1c Reagent (HbA1c) 400
Tests).- *RI* CX/LX HBA1C KIT 2X200TEST-HBA1C
(2X200T)- CX/LX - *R* CX/LX HBA1C /HB KIT
2x70/1x140. - Гемоглобин А1с (Hemoglobin A1c (HB,
A1c), 2 x 200 A1c, 1 x 400 Hb Tests, Calibrator included).
Состав: Картридж для A1C, (2 шт.); картридж для Hb,
(1 шт.); калибраторы (лиофилизированные),уровни 25 по 2мл., данные для калибровки, (2 шт.); инструкция
по применению, (1 шт.); данные распределения
значений, (1 шт.). Хим.состав: буфер на основе 2морфолино-этансульфоновой кислоты /MES; (2morpholino-ethanesulfonic
acid)/,
0.05
моль/л;
фосфатный буфер, 0.02 моль/л, овечьи антитела к
Гемоглобину А1с, полигаптен Гликозилированного
гемоглобина
(гемоглобин
А1С)
>=20мкг/мл,
калибратор: Приготовлен на основе гемолизата крови
человека
и
овцы.
Содержит
тетрадецилтриметиламмония
бромида
/(tetradecyltrimethylammonium bromide)/ (0.9% ).
Предназначен для количественного определения
Гликозилированного гемоглобина (гемоглобин А1С) в
*F* СРБ
калибратор 5
уровней, 1 мл
EACH
шт
*R* CX/LX
Наб. для опр.
гемоглобина
A1C, 2X200
тестов
шт
33
крови.
1.000
Контрольный материал для определения процентного
содержания гликозилированного гемоглобина от
общего содержания гемоглобина в цельной крови.
Набор содержит 6
флаконов по 1 мл (после
разведения) (2 уровня по 3 флакона каждый)
контрольного
материала,
инструкцию
по
использованию 1 шт, данные распределения значений
1 шт. КОМПОНЕНТЫ КАЛИБРАТОРА Калибратор
Hb/A1c, уровень 1: Гемолизирующий реагент
(используется в качестве Hb калибратора, уровень 1),
Гемолизирующий реагент (используется в качестве
А1c калибратора, уровень 1) Калибратор Hb/A1c,
уровень 2: Гемолизат (человека и овцы), 0.9%
тетрадецилтриметиламмония
бромид,
а также
неактивные вещества, необходимые для оптимальной
работы
системы.
поставляется
готовым
к
использованию в единой картонной упаковке.
4.000
Набор для определения энзиматического креатинина.
Энзиматический метод используется для точных
измерений креатинина, особенно у новорожденных, в
педиатрических
образцах
и
моче.
Тип
образца:
Сыворотка/моча/плазма
Стабильность
на
борту:
30
дней
Частота
калибровки:
14
дней
Within-lot
калибровка:
30
дней
Аналитический диапазон S/P: 0.1- 25 mg/dl
Аналитический диапазон U: 10- 400 mg/dl
*RI* CX/LX
Контроль для
HbA1c
(гликозилирова
нного
гемоглобина),
2 уровня, 3х1
мл
шт
CX4 Наб. для
опр.
креатинина-E
2X200 тестов
шт
21.
Проект государственного контракта
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРАКТ №
на поставку ______
г. Чита
«______» _________ 2012 г.
Государственное учреждение здравоохранения «Краевая детская клиническая
больница», именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице главного врача Комарова Владимира
Владимировича,
действующего
на
основании
Устава,
с
одной
стороны
и
______________________________________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик»,
в лице _____________________________________________, действующего на основании
___________________________________, с другой стороны,
именуемые в дальнейшем
«Стороны», заключили настоящий Государственный контракт (далее – Контракт) о
нижеследующем:
1. ПРЕДМЕТ КОНТРАКТА
34
1.1. Правовым основанием для заключения настоящего Контракта является Протокол
________________________________________________________________
№
____
от
_________ г.
1.2. Поставщик обязуется поставить __________________ (далее - Товар) ассортимент,
количество которого указывается в Спецификации (Приложение № 1), которая является
неотъемлемой частью настоящего Контракта.
1.3. Заказчик обязуется производить оплату поставляемого Товара, в соответствии с
требованиями и условиями настоящего Контракта.
1.4. Поставщик обязуется осуществить поставку по адресу: г. Чита, ул. Новобульварная,20.
2. ЦЕНА КОНТРАКТА
2.1. Цена поставляемого по настоящему Контракту Товара составляет ___________ рублей
(__________________ рублей ___ копеек). В цену государственного контракта включены все
без исключения расходы Поставщика, связанные с исполнением Контракта, в том числе
расходы на упаковку и погрузку Товара в месте отправления, доставку до места нахождения
Заказчика, разгрузку в месте доставки (поставки), расходы на страхование, уплату всех
таможенных пошлин, налогов, сборов и других обязательных платежей, выплаченных или
подлежащих выплате в соответствии с законодательством РФ.
2.2. Стоимость Товара определяется в российских рублях.
2.3. Уровень цены поставляемого Товара по настоящему Контракту является фиксированным в
течение всего срока действия настоящего Контракта.
2.4. Оплата товара осуществляется в безналичной форме путем перечисления денежных средств
на расчетный счет поставщика по факту поставки товара на основании счета, счета-фактуры и
товарной накладной при условии поступления денежных средств из источника
финансирования. Окончательный расчет не позднее 30.12.2012 г.
2.5. Настоящим Контрактом предусмотрена форма оплаты Заказчиком поставляемых Товаров перечисление денежных средств на расчетный счет Поставщика.
2.6. Товар считается оплаченным с момента поступления денежных средств на счет
Поставщика.
2.7. По инициативе любой из сторон между ними производится сверка взаиморасчетов, с
составлением соответствующего акта. Для этого Сторона – инициатор сверки – направляет в
адрес другой стороны, подписанный со своей стороны акт сверки, который получившая сторона
обязана подписать в течение 10 (десяти) дней от даты получения и возвратить инициатору
сверки.
2.8. Акт сверки, подписанный сторонами без разногласий, расценивается ими как
доказательство поставки Товара и произведенной оплаты.
3. ОБЯЗАТЕЛЬСТВА СТОРОН
3.1. Поставщик обязан:
3.1.1. Поставить Товар в соответствии с Приложением №1 и сроком поставки на условиях
настоящего Контракта;
3.1.2. Нести все расходы по замене выявленного Заказчиком некачественного Товара.
3.2. Заказчик обязан:
3.2.1. Обеспечить получение Товара от Поставщика на свой склад и его приемку;
3.2.2. Оплатить Товар в соответствии с условиями настоящего Контракта.
4. СРОКИ И УСЛОВИЯ ПОСТАВКИ ТОВАРА
4.1. Поставка осуществляется:______________________________________.
35
4.2. Количество, ассортимент, цены поставляемого Товара и номер контракта указываются в
счете-фактуре, оформляемой при передаче товара.
4.3. Поставщик несет обязанность по доставке Товара собственным транспортом либо
организует доставку Товара транспортом иной организации на свое усмотрение и за свой счет.
4.4. Риск утраты или порчи Товара в процессе доставки несет Поставщик.
4.5. Поставляемый товар должен соответствовать требованиям, указанным в Спецификации
(Приложение № 1).
4.6. Товар, поставляемый Поставщиком во исполнение условий Контракта, должен иметь
сертификат качества, иные документы, подтверждающие соответствие качества поставляемых
товаров установленным стандартам.
4.7. Товар должен отгружаться в стандартной упаковке с учетом необходимых маркировок в
соответствии с требованиями стандартов и технических условий. Стоимость упаковки
включена в стоимость товара по настоящему Контракту.
4.8. При приемке Товара по качеству и количеству Заказчик обязуется руководствоваться
Инструкцией о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и
товаров народного потребления по количеству (утверждена постановлением Госарбитража при
СМ СССР от 15.06.1965 г. № П-6 с изменениями) и Инструкцией о порядке приемки продукции
производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству
(утверждена постановлением Госарбитража СССР от 25.04.1966 г. № П-7 с изменениями) в
части, не противоречащей действующему законодательству.
4.9. Заказчик обязан обеспечить приемку товара, осуществить проверку при приемке товара по
количеству, качеству и ассортименту, подписать соответствующие документы (накладную, акт
приемки), переданные вместе с грузом.
4.10. Заказчиком товар должен быть осмотрен на предмет соответствия его количества и
качества, условиям настоящего Контракта. Если товар, подвергшийся проверке, не будет
соответствовать установленным требованиям (обнаружение недостачи, брака, пересортицы,
несоответствие характеристикам товара), Заказчик может отказаться от него и Поставщик
должен будет заменить товар либо внести все необходимые изменения с целью приведения
товара в соответствие с требованиями без каких-либо дополнительных затрат со стороны
Заказчика в течение 10 (десять) дней с момента предъявления соответствующей претензии
Заказчиком.
4.11. Заказчик имеет право не принимать Товар на склад и не подписывать соответствующие
документы в случае, если замечены при приемке товара недостатки. Если Заказчик
отказывается от переданного Поставщиком товара, он обязан обеспечить сохранность этого
товара (ответственное хранение) и незамедлительно уведомить об этом Поставщика.
5. КАЧЕСТВО ТОВАРА И УПАКОВКА
5.1. Качество поставляемого Товара должно соответствовать государственным стандартам РФ,
требованием, указанным в нормативно-технической документации по показателям
прилагаемых к каждой серии сертификатов соответствия.
5.2. Товар отправляется Заказчику в оригинальной упаковке, обеспечивающей его сохранность
и должное санитарное состояние при нормальных условиях транспортировки и погрузочноразгрузочных работ.
6. ПЕРЕХОД ПРАВА СОБСТВЕННОСТИ
6.1. Право собственности на поставляемый Товар переходит от Поставщика Заказчику в момент
передачи Товара Заказчику, уполномоченному представителю Заказчика. Передача Товара
оформляется подписанием товарно-транспортных документов.
36
6.2. Момент перехода риска случайной гибели или случайного повреждения Товара переходит
от Поставщика Заказчику одновременно с переходом права собственности на данный Товар в
соответствии с п.6.1. настоящего Контракта.
7. ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИСПОЛНЕНИЯ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ
И ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН
7.1. За неисполнение (ненадлежащее исполнение) обязательств по Контракту Стороны несут
ответственность в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации и
условиями настоящего Контракта.
7.2. Исполнения обязательств Сторонами по настоящему Контракту обеспечено неустойкой.
7.3. За нарушение сроков поставки Товара по вине Поставщика, Поставщик уплачивает
Заказчику на основании его письменного требования неустойку в размере 1,5% от стоимости
своевременно не поставленного либо недопоставленного Товара за каждый день просрочки.
Требование об уплате неустойки оформляется в письменном виде и подписывается
уполномоченным представителем Заказчика. Поставщик освобождается от уплаты неустойки,
если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие
непреодолимой силы или по вине Заказчика.
7.4. При поставке товара несоответствующего характеристикам, указанным в приложении №1,
некачественного товара, Поставщик обязан произвести его замену в течение 10 (десяти) дней с
момента предъявлении претензии. В случае неисполнения или просрочки исполнения
указанной обязанности Поставщик несет ответственность в соответствии с п.7.2. настоящего
Контракта.
7.5. В случае просрочки исполнения Заказчиком обязательства, предусмотренного настоящим
Контрактом, другая сторона вправе потребовать уплату неустойки. Неустойка начисляется за
каждый день просрочки исполнения обязательства, предусмотренного Контрактом, начиная со
дня, следующего после дня истечения установленного Контрактом срока исполнения
обязательства. Размер такой неустойки устанавливается в размере одной трехсотой
действующей на день уплаты неустойки ставки рефинансирования Центрального банка
Российской Федерации. Заказчик освобождается от уплаты неустойки, если докажет, что
просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие непреодолимой силы
или по вине другой стороны.
7.6. Уплата неустойки не освобождает Стороны от выполнения принятых обязательств.
8. СРОК ДЕЙСТВИЯ НАСТОЯЩЕГО КОНТРАКТА
8.1. Настоящий Контракт вступает в силу с момента его подписания и действует до выполнения
Сторонами Контракта всех обязательств.
8.2. Настоящий Контракт может быть расторгнут досрочно по взаимному соглашению сторон
или по решению суда по основаниям, предусмотренным гражданским законодательством
Российской Федерации.
9. РАЗРЕШЕНИЕ СПОРОВ
9.1. Стороны настоящего Контракта примут все меры к разрешению споров и разногласий,
возникнувших из настоящего Контракта и/или в связи с ним, путем переговоров между собой.
9.2. Все споры и разногласия между Сторонами, которые могут возникнуть по настоящему
Контракту и/или в связи с ним, если они не будут разрешены путем переговоров, подлежат
рассмотрению в Арбитражном суде Забайкальского края.
10. ФОРС-МАЖОР
37
10.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное неисполнение
обязательств по настоящему Контракту, если это неисполнение явилось следствием
обстоятельств непреодолимой силы, возникших после заключения Контракта в результате
событий чрезвычайного характера, которые участник не мог ни предвидеть, ни предотвратить
разумными мерами.
10.2. Если эти обстоятельства будут длиться более 4-х месяцев, стороны встретятся для
обсуждения возникшей ситуации, однако если в течение последующих 2-х месяцев действие
обстоятельств не прекратиться, любая из сторон вправе расторгнуть Контракт в одностороннем
порядке. В данном случае сторонами должны быть возвращены все материальные средства
переданные друг другу во исполнение Контракта.
10.3. Документ, выданный соответствующим компетентным органом, является достаточным
подтверждением наличия и продолжительности действия обстоятельств непреодолимой силы.
11. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
11.1. Настоящий Контракт составлен на ____ страницах в двух экземплярах, имеющих равную
юридическую силу, по одному экземпляру для каждой из Сторон.
11.2. Контракт, может быть, расторгнут по соглашению сторон или по решению суда, по
основаниям, предусмотренным гражданским законодательством.
11.3. Все изменения и дополнения к настоящему Контракту действительны лишь в том случае,
если они совершены в письменной форме и подписаны уполномоченными представителями
обеих Сторон.
11.4. Ни одна из Сторон не вправе передавать свои права и обязанности по настоящему
Контракту третьей стороне без письменного согласия на то другой Стороны.
11.5. Ответственными исполнителями по настоящему Контракту являются:
От
Поставщика
_____________________________________________________________________
От
Заказчика
_______________________________________________________________________
11.6. Приложения являются неотъемлемой частью настоящего контракта:
- Приложение № 1 «Спецификация».
12. АДРЕСА И БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ СТОРОН
38
Поставщик:
Заказчик:
________________
М.П.
_______________
М.П.
39
Приложение № 1
к Государственному контракту
№ ____ от «____»_____________20__ г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
№
п/п
Наименование
Характеристи
ка товара
Страна происхождения,
производитель
1
2
3
4
40
Ед.
изм.
Кол-во
Цена за
ед. товар
(руб.)
Сумма,
руб.