1. Пространственная конфигурация пептидной связи Линейная Планарная Тетраэдрическая Октаэдрическая 2. Углы вращения в пептидном звене принято обозначать как: α иβ φиψ цис- и гош3. Энергетический выигрыш образования водородных связей при α-спирализации в водном окружении: Более 40 кДж/моль Близок к нулю Около 20 кДж/моль 4. Энергетический выигрыш образования водородных связей при α-спирализации в неполярном окружении: Более 40 кДж/моль Близок к нулю Около 20 кДж/моль 5. Переход α-спираль-клубок в белках относится к : Фазовым кооперативным Фазовым не кооперативным Кооперативным не фазовым Не кооперативным не фазовым 6. Переход β-структура-клубок в белках относится к : Фазовым кооперативным Фазовым не кооперативным Кооперативным не фазовым Не кооперативным не фазовым 7. Изменение энтальпии при кооперативном переходе: Равно изменению теплосодержания Больше, чем изменение теплосодержания Меньше, чем изменение теплосодержания 8. Возникновение сил упругости в свободно-сочлененных цепях обусловлено: Дисперсионными взаимодействиями Энтропией системы Гидрофильными взаимодействиями Кулоновскими взаимодействиями 9. Какая конформация характерна для полимерной цепи в хорошем растворителе Клубок Глобула 10. Какая конформация характерна для полимерной цепи в плохом растворителе Клубок Глобула 11. Расплавленная глобула – это такое состояние белка, при котором Функциональная активность понижена, но фазовый переход еще не произошел Функциональная активность сохраняется при температуре выше фазового перехода Функциональная активность исчезает в результате фазового перехода 12. В каком состоянии находится олигомерный белок в растворе детергента (додецилсульфата натрия): Олигомерном, все субъединицы в глобулярном состоянии Олигомерном, все субъединицы в состоянии клубка В виде отдельных субъединиц в состоянии клубка 13. В состоянии термодинамического равновесия константа Михаэлиса: Больше константы диссоциации Равна константе диссоциации Меньше константы диссоциации 14. Если скорость образования продукта сопоставима со скоростью образования продуктивного комплекса «фермент-субстрат», то константа Михаэлиса: Больше константы диссоциации Равна константе диссоциации Меньше константы диссоциации 15. Есть ли основания считать белок кооперативным, если параметр Хилла равен 1? Да Нет 16. Могут ли значения кажущейся константы диссоциации (Михаэлиса) быть меньше значения константы диссоциации комплекса «фермент-субстрат» Нет Да, в присутствии конкурентного ингибитора Да, при смешанном ингибировании 17. Влияет ли дефицит кофермента на концентрацию фермент-субстратного комплекса при упорядоченном механизме реакции Не влияет Повышает Понижает 18. Влияет ли дефицит кофермента на концентрацию фермент-субстратного комплекса при неупорядоченном механизме реакции Не влияет (в условиях термодинамического равновесия) Повышает Понижает 19. Зависимость поглощения света от концентрации хромофора описывается: Биномом Ньютона Законом Бугера-Ламберта –Бера Уравнением Эйнштейна 20. Поглощение раствором белка излучения с длиной волны 280 нм определяется Глицином Триптофаном Гистидином Глюкозой 21. При образовании двойной спирали оптическая плотность раствора ДНК Остается неизменной Повышается Понижается 22. Поглощение света видимой области спектра характерно для: Аминокислот Желчных кислот Билирубина Углеводов 23. Оптическая плотность образца при гемолизе эритроцитов: Остается неизменной Повышается Понижается 24. При анализе оптической плотности мутных образцов оптимальным расположением приемника света будет: Непосредственно за образцом Как можно дальше от образца Под прямым углом к образцу Над образцом 25. Наиболее распространенный способ измерения содержания гемоглобина в крови основан: На измерении поглощения оксигемоглобина при длине волны 420 нм На измерении поглощения карбоксигемоглобина при длине волны 450 нм На измерении поглощения метгемоглобина при длине волны 650 нм 26. Оптическая плотность раствора денатурированных белков в ультрафиолетовой области: Равна сумме оптических плотностей совокупности аминокислотных остатков этого белка Меньше суммы оптических плотностей аминокислотных остатков Больше суммы оптических плотностей аминокислотных остатков 27. Спектр инактивации белка: Совпадает со спектром поглощения белка Зависит от квантового выхода фотолиза существенных аминокислотных остатков Имеет максимум в области В ультрафиолетового излучения 28. Наибольшая длительность покраснения кожи наблюдается при: Облучении ультрафиолетом А Облучении ультрафиолетом B Облучении ультрафиолетом C 29. Основной дефект ДНК при воздействии ультрафиолетового излучения это: Гидроксилирование нуклеотидов Димеризация остатков тимина Разрыв фосфодиэфирных связей Димеризация остатков аденина 30. Максимальный эффект димеризации остатков тимина характерен для излучения : С длиной волны 350 нм С длиной волны 230 нм С длиной волны 250 нм С длиной волны 320 нм 31. Основная мишень ультрафиолетового излучения при фотоинициации процессов перекисного окисления липидов - это: Насыщенные жирные кислоты Ненасыщенные жирные кислоты Липоперекиси Глицерин 32. Изменение оптической плотности раствора при спирализации ДНК называется: 33. Гиперхромным эффектом Гипохромным эффектом Эффектом двойного лучепреломления Эффектом Кера Интенсивность флуоресценции зависит: Только от концентрации флуорофора Только от квантового выхода флуорофора От температуры От всех перечисленных факторов 34. При повышении температуры образца квантовый выход флуоресценции: Понижается Повышается Остается неизменным 35. Линейный характер зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации флуорофора характерен для образцов с оптической плотностью: Более 2D От 0,5 до 1 D Менее 0,1 D 36. Интенсивность флуоресценции образца при добавлении в раствор иодид-иона: Снижается согласно уравнению Штерна-Фольмера Повышается по закону Бугера-Ламберта –Бера Остается неизменной Наблюдается эффект Шпольского 37. «Флуоресцентная линейка» это: Шкала люминесцентного микроскопа Зависимость индукционно-резонансного переноса энергии от расстояния между флуорофорами Зависимость интенсивности флуоресценции триптофана от молекулярного веса белка 38. Поляризация флуоресценции флуоресцентного зонда при встраивании в мембрану Повышается Остается неизменной Понижается 39. Миграция энергии возбужденного состояния по обменно-резонансному механизму возможна: Только на расстоянии Ван-дер-Ваальсовых контактов На расстояниях до 1-2 нм Только при расстояниях более 3 нм 40. Процесс переноса электрона по туннельному механизму Не зависит от температуры Не зависит от расстояния между донором и акцептором Зависит от температуры Возможен на расстояниях более 3 нм 41. Какие параметры могут изменяться при встраивании флуоресцентного зонда в биологическую мембрану: Только квантовый выход Только поляризация Только длина волны поглощения 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. Длина волны поглощения, поляризация и квантовый выход Квантовый выход, длина волны излучения и поляризация Надите флуресцентный зонд среди следующих веществ: Аденозинтрифосфат (АТФ) Малоновый диальдегид (МДА) Бромкрезоловый зеленый (БКЗ) Анилин-нафталин-сульфонат (АНС) Наиболее распространенное значение G-фактора (метод ЭПР) равно: Около 2 Около 0 Более 10 При повышении вязкости среды в сигнале ЭПР спиновой метки наблюдается: Сигнал не изменяется Уширение линии Сужение линии Расщепление спектральных линий в магнитном поле известно как: Эффект Максвелла Эффект Зеемана Эффект Шпольского Эффект Лоренца Химический сдвиг протона в спектре ЯМР зависит от: Молекулярной массы соединения Экранирования электронами Величины внешнего магнитного поля «Метильный квартет» это: Спектр ЯМР метильной группы Расщепление спектральной линии протонов углерода, присоединенного к метильной группе Увеличение интенсивности сигнала при присоединении метильной группы Метод кругового дихроизма (КД) позволяет оценить: Долю углеводных компонент в гликопротеинах Долю α- и β-структур в белках (в растворе) Конформацию моносахаридов в гликопротеинах Коэффициент вращательной диффузии К химическим активаторам хемилюминесценции относятся Кумарины Люминол Люциферин Гидроперекиси К физическим активаторам хемилюминесценции относятся Кумарины Люминол Люциферин Гидроперекиси При хемилюминесценции энергия высвеченного кванта соответствует: Ультрафиолетовому излучению Видимой области спектра Инфракрасному излучению Микроволновому излучению 52. Люциферин-люциферазная реакция может быть использована для измерения концентрации: НАДН ФАДН АТФ рибофлавина 53. Толщина биологической мембраны: 10 Å 10 нм 0,1 мкм 10 мкм 54. Жидкостно-мозаичная модель биологической мембраны включает в себя: Белковый слой, полисахариды и поверхностные липиды Липидный монослой и холестерин Липидный бислой, белки, микрофиламенты Липидный бислой 55. Липидная часть биологической мембраны находится в следующем фазовом состоянии: Жидком аморфном Твердом кристаллическом Твердом аморфном Жидкокристаллическом 56. Фазовый переход мембраны из жидкокристаллического состояния в гель сопровождается: Утоньшением мембраны Толщина мембраны не меняется Утолщением мембраны 57. При активации фосфолипазы А2 напряжение пробоя билипидной мембраны: Снижается Остается неизменным Повышается 58. Молекула валиномицина переносит через мембрану K+ и Na+ Ca2+ K+ Cl- и OH59. Перенос вещества при облегченной диффузии идет по сравнению с простой диффузией: В противоположную сторону Быстрее Медленнее С такой же скоростью 60. В фазе деполяризации при возбуждении аксона потоки ионов натрия направлены: Активно, внутрь клетки Активно, наружу клетки Пассивно, внутрь клетки Ток натрия равен нулю 61. Длительность потенциала действия кардиомиоцита по сравнению с потенциалом действия аксона: Больше Меньше Равна 62. Фаза плато в кардиомиоците определяется потоками ионов: Натрий внутрь - калий наружу Натрий наружу - кальций внутрь Калий наружу – кальций внутрь Натрий внутрь - кальций наружу 63. Механизм транспорта ионов кальция против градиента концентрации: Активный антипорт Пассивный антипорт Активный унипорт Пассивный симпорт 64. Механизм транспорта ионов натрия и калия против градиента концентрации: Активный антипорт Пассивный антипорт Активный унипорт Пассивный симпорт 65. Причина изменений величины и направления интегрального электрического вектора сердца за цикл его работы: Сокращение желудочков сердца Последовательный охват волной возбуждения различных структур сердца Метаболическая активность кардиомиоцитов Замедление скорости проведения волны в атриовентрикулярном узле 66. Амплитуда одних и тех же зубцов ЭКГ в один и тот же момент времени в различных отведениях не одинакова потому что: Для разных отведений различна величина интегрального электрического вектора сердца Ē В различных отведениях поворот вектора Ē различен Проекции вектора Ē на различные отведения не одинаковы Для каждого отведения существует свой вектор Ē 67. Интегральный электрический вектор сердца Ē описывает петли P, QRS, T : В горизонтальной плоскости В плоскости поверхности грудной клетки В объемном пространстве XYZ В плоскости, соединяющей точки правой, левой руки и левой ноги 68. Волна возбуждения (автоволна), распространяясь по активной среде, не затухает: За счет передачи энергии от одной клетки к другой За счет высвобождения энергии, запасенной каждой клеткой В результате передачи механической энергии сокращения миокарда В результате использования энергии внешнего электрического поля 69. Длина волны возбуждения в активной среде зависит от: Амплитуды потенциала действия кардиомиоцита и скорости распространения волны по миокарду От скорости распространения волны по миокарду и длительности рефрактерного периода возбужденной клетки От частоты импульсов пейсмекера и рефрактерного периода возбужденной клетки Амплитуды потенциала действия и рефрактерного периода возбужденной клетки 70. Возникновение спирального источника волны возбуждения (ревербератора) в некоторой зоне миокарда вызывает в окрестности этой зоны: Не изменяет частоту сокращений Увеличение частоты сокращений Уменьшение частоты сокращений Прекращение сокращений 71. При мышечном сокращении: Мостики прикрепляются к активным центрам актина – нити актина скользят внутрь саркомера вдоль миозина Миозин сжимается подобно пружине – мостики размыкаются Миозин сжимается подобно пружине - мостики прикрепляются к активным центрам актина Нити актина скользят внутрь саркомера вдоль миозина - мостики размыкаются 72. Сила сокращения, генерируемая мышцей, определяется: Длиной актиновой нити Изменением силы, генерируемой одним мостиком Количеством одновременно замкнутых мостиков Упругостью миозиновой нити 73. Свободные радикалы относятся к : Диамагнетикам Парамагнетикам 74. Супероксид-анион принято обозначать как: О2 О .2 О2.+ О275. 76. 77. 78. 79. Количество неспаренных электронов в бирадикале равно: 1 2 3 4 К непрямым методам изучения свободнорадикальных процессов относится: ЭПР Ингибиторный анализ Хемилюминесценция ЯМР Скорость образования свободных радикалов может быть определена с помощью: Спиновых ловушек Спиновых меток Спиновых зондов К прямым методам изучения свободнорадикальных процессов относится: Фотолюминесценция Ингибиторный анализ Хемилюминесценция ЯМР К ферментам антиоксидантной защиты организма относится: Карбоксилаза Каталаза Уреаза Фумараза 80. К ферментам антиоксидантной защиты организма относится: Аланинаминотрансфераза Глутатионпероксидаза Уреаза Фумараза 81. К продуктам реакции Фентона относится: Н2О2 ONOO HO. О2.82. Найдите пероксинитрит среди следующих соединений: NO2 NO ONOO ONO- 83. В качестве маркера интенсивности процессов перекисного окисления в организме используется: Аденозинтрифосфат (АТФ) Малоновый диальдегид (МДА) Бромкрезоловый зеленый (БКЗ) Анилин-нафталин-сульфонат (АНС) 84. Чем больше вероятность события, тем сообщение об этом событии несет информацию: Большую Меньшую 85. Радиоволны применяются в медицине: Для гальванизации Физиотерапии в УВЧ- и СВЧ-диапазонах Для светолечения 86. Биологические системы относятся к: Изолированным Открытым Закрытым 87. Для энтропии развивающейся системы характерно соотношение: Скорость обмена энтропией со средой больше прироста энтропии в системе Скорость обмена энтропией со средой равна приросту энтропии в системе Скорость обмена энтропией со средой меньше прироста энтропии в системе 88. Согласно теореме Пригожина, развивающиеся биологические системы стремятся к состоянию: С минимальной энтропией С максимальной энтропией С минимальной скоростью продукции энтропии С максимальной скоростью продукции энтропии 89. Диссипативные структуры Тьюринга могут сохранять устойчивость только: При условии постоянного протока веществ и энергии В изолированных системах После прерывании протока вещества 90. Диссипативные нетьюринговы структуры могут сохранять устойчивость: При условии постоянного протока веществ и энергии В изолированных системах После прерывании протока вещества 91. Модель брюсселятора относится к: Моделям процессов эволюции распределенных систем Моделям точечных систем Экологическим моделям Фармакокинетическим моделям 92. Стационарное состояние это: Состояние с минимальной энергией Состояние, в котором параметры не изменяются во времени Состояние термодинамического равновесия 93. Согласно теореме Ляпунова, устойчивому стационарному состоянию соответствует: Первая производная функции f(x)=dx/dt =0 Первая производная функции f(x)=dx/dt отрицательна Первая производная функции f(x)=dx/dt положительна 94. Сопряжение это: Зависимость эндергонических реакций от концентрации АТФ Зависимость эндергонических реакций от трансмембранного потенциала Зависимость эндергонических реакций от движущей силы и скорости экзергонической реакции 95. Скорость сопряженной реакции: Прямо пропорциональна движущей силе и скорости сопрягающей реакции Прямо пропорциональна движущей силе и обратно пропорциональна скорости сопрягающей реакции Прямо пропорциональна скорости и обратно пропорциональна движущей силе сопрягающей реакции 96. Количество фотопродукта однофотонной необратимой реакции Зависит линейно только от времени облучения Зависит линейно от дозы облучения Зависит линейно только от интенсивности облучения 97. Поперечное сечение фотолиза зависит: Только от поперечного сечения поглощения молекулы Только от квантового выхода фотолиза От сечения молекулы и квантового выхода фотолиза 98. Спектр фотобиологического процесса совпадает по форме со спектром поглощения молекулы-акцептора: Всегда В присутствии экранирующих соединений В отсутствии экранирующих соединений и если продукт фотолиза фотохимически не активен Если продукт фотолиза фотохимически активен 99. При постоянной дозе облучения, спектр фотобиологического процесса совпадает по форме со спектром поглощения молекулы-акцептора: Всегда При нелинейной зависимости между эффектом и концентрацией продукта фотолиза Только при малых дозах облучения и линейной зависимости эффекта от концентрации продукта Только при высоких дозах облучения 100. В каких условиях предпочтительнее регистрировать спектры фотобиологического действия: При постоянной длине волны облучения При постоянной величине фотобиологического эффекта При постоянной дозе облучения 101. Найдите общее определение хемилюминесценции. Хемилюминесценция это: Свечение, сопровождающее химические реакции Свечение системы, возникающее после действия ионизирующей радиацией Свечение в системах, содержащих активные формы кислорода Свечение бактерий, простейших, моллюсков 102. Найдите радикал, образование которого может приводить к высвечиванию кванта света Формиат-радикал Карбонат–радикал Супероксид-радикал Гидропероксид-радикал 103. Перекисное окисление липидов приводит к высвечиванию квантов света с энергией, соответствующей: Ультрафиолетовому излучению Видимой области спектра Инфракрасному излучению 104. Оптическая плотность многокомпонентного раствора равна: Разности оптических плотностей отдельных компонент Произведению оптической плотности отдельных компонент Сумме оптических плотностей отдельных компонент Сумме логарифмов оптических плотностей отдельных компонент 105. Спектр излучения при фотолюминесценции Лежит в более длинноволновой области спектра, чем спектр поглощения Совпадает со спектром поглощения Лежит в более коротковолновой области спектра, чем спектр поглощения 106. Максимум спектра действия при прямой пигментации кожи лежит в области: Утрафиолета А Ультрафиолета B Ультрафиолета С Видимой области спектра (400-480 нм) 107. Максимум спектра действия при непрямой пигментации кожи лежит в области: Утрафиолета А Ультрафиолета B Ультрафиолета С Видимой области спектра (400-480 нм) 108. Фотосенсибилизаторы – это вещества, которые: Повышают чувствительность биообъекта к свету 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. Образуются при действии света на биообъект Снижают чувствительность биообъекта к свету Обладают экранирующими свойствами Фотобиологические эффекты, требующие участия кислорода, называются: Фотосенсибилизированными Фотодинамическими Фотоиндуцированными Фотооксидазными Метод ПУФА-терапии основан на совместном воздействии на биообъект: Ультрафиолета В и токоферола Биллирубина и синего света Ультрафиолета А и псораленов Ультрафиолета С и кумаринов Динамический модуль упругости коллагено- эластиновых волокон Равен статическому Уменьшается с увеличением частоты механического воздействия Увеличивается при увеличении частоты механического воздействия Зависимость объемной скорости кровотока от перепада давления описывается: Формулой Бернулли Формулой Пуазейля Формулой Стокса Скорость распространения пульсовой волны: Равна линейной скорости кровотока Меньше линейной скорости кровотока Больше линейной скорости кровотока Распространение потенциала действия по нервному волокну позволяет рассчитать: Уравнение Нернста Уравнение Бернулли Телеграфное уравнение Квадратное уравнение Физический смысл константы нервного волокна: Соотношение между длиной и толщиной волокна Расстояние от тела аксона до синапса Расстояние, на котором потенциал действия уменьшается в e раз 116. Открывание и закрывание Na+ и K+ ионных каналов сопровождается возникновением: «Воротных токов» Индукционных токов Поверхностных токов Электронных токов 117. Какими эквивалентными электрическими генераторами обусловлено возникновение потенциалов на поверхности кожи Генераторами напряжения Генераторами тока Электрогенной помпой Потенциалом действия 118. Основной вклад в формирование потенциалов на коже головы (ЭЭГ) вносят: Потенциал действия Тормозные и возбуждающие постсинаптические потенциалы Воротные токи 119. Процесс деформации чисто упругого элемента подчиняется: Закону Менделя Закону Гесса Закону Гука Закону Пуазейля 120. Равновесное состояние кровеносного сосуда при данном давлении подчиняется: Уравнению Ламе Уравнению Ланжевена Правилу Каши Уравнению Стокса-Эйнштейна Уравнение Лапласа 121. Зависимость между радиусом сферы и давлением, создаваемым за счет сил поверхностного натяжения, описывается: Уравнением Ламе Уравнением Ланжевена Правилом Каши Уравнением Стокса-Эйнштейна Уравнением Лапласа 122. Транспульмональное давление уравновешивается Упругими силами деформации легочной ткани Силами поверхностного натяжения в альвеолах Обоими силами 123. При изотоническом сокращении мышцы теплопродукция Зависит от нагрузки Прямо пропорциональна величине укорочения Обратно пропорциональна величине укорочения Не зависит от величины укорочения 124. Вязкость крови: Не зависит от скорости сдвига Увеличивается при увеличении скорости сдвига Уменьшается при увеличении скорости сдвига 125. Вязкость крови в крупных сосудах и капиллярах Одинакова В капиллярах больше, чем в крупных сосудах В капиллярах меньше, чем в крупных сосудах 126. Какие измерения вязкости лучше отражают свойства крови в крупных сосудах С использованием капиллярного вискозиметра С использованием ротационного вискозиметра 127. Для периферического кровообращения справедлива: Чисто резистивная модель Модель с распределенными параметрами Модель Франка 128. Согласно закону Вебера-Фехнера: Величина ощущения возрастает прямо пропорционально силе раздражения Величина ощущения возрастает обратно пропорционально силе раздражения Величина ощущения возрастает пропорционально логарифму силы раздражения Величина ощущения возрастает обратно пропорционально логарифму силы раздражения 129. Какая зависимость связывает генераторные потенциалы с интенсивностью раздражителя: Логарифмическая Полиномиальная Квадратическая Гиперболическая 130. Выберите единицу громкости звука: Герц Паскаль Ньютон Децибел Пуаз 131. Микрофонный потенциал это: Суммарный рецепторный потенциал волосковых клеток Потенциал на поверхности улитки Потенциал действия аксонов слухового нерва 132. Резонансная теория слуха предложена: Кепплером Ньютоном Ломоносовым Гельмгольцем 133. Порог слышимости: Не зависит от частоты звука Минимален при частотах 1-5 кГц Увеличивается с увеличением частоты звуковых колебаний Снижается с увеличением частоты звуковых колебаний 134. Длина волны поглощения света ретинолом: Зависит от температуры Не зависит от рН Зависит от рН Зависит от концентрации ретинола 135. Величина раннего рецепторного потенциала зависит от: Концентрации родопсина Концентрации баторододопсина Концентрации люмородопсина Количества переходов родопсин-метародопсин II 136. Фотореакция цис-транс-изомеризации ретиналя Фотообратима Не обратима 137. Как планарная организация светочувствительных элементов влияет на вероятность поглощения кванта света Снижает в 1,5 раза Повышает в 1,5 раза Никак не влияет 138. Длина волны, соответствующая максимальному поглощению света родопсином: 400 нм 139. 140. 141. 142. 143. 144. 145. 146. 500 нм 600 нм 700 нм Скорость движения макромолекулы в электрическом поле: Зависит только от количества заряженных групп Зависит от величины ζ-потенциала и градиента потенциала внешнего поля Зависит только от градиента потенциала внешнего поля Заряд поверхности живых клеток всегда Равен нулю Отрицателен Положителен В результате электроосмотического движения скорость миграции белков при электрофорезе: Не изменяется Снижается Увеличивается Увеличение ионной силы буфера при электрофорезе: Увеличивает скорость миграции белков Не изменяет скорость миграции белков Снижает скорость миграции белков Ионофорез это: Метод разделения ионизированных частиц Метод введения через неповрежденную кожу лекарственных веществ Трансмембранная миграция ионов натрия и калия Электропроводность тканей: Не зависит от частоты тока Повышается с повышением частоты тока Понижается с повышением частоты тока Наименьшее время релаксации характерно для : Ионной поляризации Дипольной поляризации Электронной поляризации Макроструктурной поляризации Выраженная зависимость времени релаксации от вязкости среды характерна для: Ионной поляризации Дипольной поляризации Электронной поляризации Электролитической поляризации 147. Зависимость количества связанных с гормоном рецепторов от концентрации гормона линейна в координатах: Декартовых Полярных Скэтчарда 148. Выберите метод для измерения коэффициента диффузии белков в биомембранах Электрофорез Хроматография Восстановление флуоресценции после фотоотбеливания 149. Константа скорости диффузионно- контролируемой реакции в объеме при увеличении концентрации реагирующих компонентов: Не изменяется Увеличивается Уменьшается 150. Константа скорости диффузионно- контролируемой реакции на плоскости при увеличении концентрации реагирующих компонентов: Не изменяется Увеличивается Уменьшается