КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 7. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ
реклама
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 7. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ На просмотр: "++" - в корректировку! "+++" - убрать из базы! 1427.7.1 ВЕДУЩЕЕ МЕСТО В ПАТОГЕНЕЗЕ РЕВМАТИЗМА ОТВОДИТСЯ: НАЛИЧИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ТОНЗИЛЛИТА ПЕРЕНЕСЕННОЙ ПНЕВМОНИИ v ВЫРАЖЕННОЙ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ, СНИЖЕНИЮ ИММУНИТЕТА ЧАСТЫМ ВИРУСНЫМ ИНФЕКЦИЯМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ -----------------------------------------------------------------------------1428.7.2 ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ СТРЕПТОКОККА ЗАВИСИТ ОТ: v УСТОЙЧИВОСТИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ v ВЫДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОКИНАЗЫ v ДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ СТРЕПТОКОККА v СНИЖЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ СИЛ ОРГАНИЗМА -----------------------------------------------------------------------------1429.7.3 ПРИ РЕВМАТИЗМЕ НАРУШАЕТСЯ: АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ v ГУМОРАЛЬНЫЙ И КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ФАГОЦИТОЗ СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ -----------------------------------------------------------------------------1430.7.4 ОПРЕДЕЛЯЯ АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗУ, АНТИСТРЕПТОКИНАЗУ, ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ДИАГНОСТИРУЮТ: ОСТРЫЙ СЕРОЗИТ ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ v НАЛИЧИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ РАЗВИТИЕ ПОРОКА СЕРДЦА СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ -----------------------------------------------------------------------------1431.7.5 ДИАГНОСТИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРОВОДИТСЯ ПО: УВЕЛИЧЕНИЮ АКТИВНОСТИ АСТ, АЛТ, КФК СНИЖЕНИЮ ГЕМОГЛОБИНА v ПОВЫШЕННОМУ УРОВНЮ БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ СНИЖЕНИЮ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ НАРУШЕНИЮ КАЛИЯ И НАТРИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1432.7.6 СТЕПЕНЬ ТКАНЕВОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОТРАЖАЮТ: v ДКН И КИСЛЫЕ ГИДРОЛАЗЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ ПОВЫШЕНИЕ ТИТРА АНТИСТРЕПТОЛИЗИНА-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗЫ, АНТИСТРЕПТОКИНАЗЫ ЛЕЙКОЦИТОЗ УСКОРЕННАЯ СОЭ ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ, АСТ, АЛТ, КФК -----------------------------------------------------------------------------1433.7.7 ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ В МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ: ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА РЕВМАТИЗМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ХАРАКТЕРИСТИКИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ОЦЕНКИ ПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ v ОЦЕНКИ ДЕСТРУКЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ -----------------------------------------------------------------------------1434.7.8 О ВЫРАЖЕННОСТИ РЕВМОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ СУДЯТ ПО АКТИВНОСТИ: АСТ АЛТ ГГТП ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ v КРЕАТИНКИНАЗЫ ЛДГ ИЗОФЕРМЕНТОВ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ -----------------------------------------------------------------------------1435.7.9 ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ LЕ-ФЕНОМЕН ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ: v ГЕМАТОКСИЛИНОВЫЕ ТЕЛА v "РОЗЕТКИ" v КЛЕТКИ ХАНГРЕВСА -----------------------------------------------------------------------------1436.7.10 ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ В КРОВИ КЛЕТОК КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ИСПОЛЬЗУЮТ: v РОТИРОВАНИЕ КРОВИ СО СТЕКЛЯННЫМИ БУСАМИ v ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕЙКОКОНЦЕНТРАТА ВЕНОЗНОЙ КРОВИ v МЕТОД "КОЛЬЦА" -----------------------------------------------------------------------------1437.7.11 ВОЛЧАНОЧНЫЙ ФАКТОР ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТ В: v ВЕНОЗНОЙ КРОВИ ПУНКТАТАХ КОСТНОГО МОЗГА ВЫПОТНЫХ ЖИДКОСТЯХ МАЗКАХ КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1438.7.12 КЛЕТКИ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ МОГУТ ОБНАРУЖИВАТЬ ПРИ: v СКЛЕРОДЕРМИИ v РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ v СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ v УЗЕЛКОВОМ ПЕРИАРТЕРИИТЕ -----------------------------------------------------------------------------1439.7.13 ДИАГНОЗ "ШОК" СТАВИТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ: v ХОЛОДНОЙ ЦИАНОТИЧНОЙ КОЖИ v ОДЫШКИ v БЕСПОКОЙСТВА v ЗАТЕМНЕНИЯ СОЗНАНИЯ v СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ -----------------------------------------------------------------------------1440.7.14 КРИТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПРИВОДЯЩИЕ К ШОКУ МОГУТ БЫТЬ: v В СИСТЕМЕ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ v ГИПОВОЛЕМИЯ v НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ v ПОТЕРЯ СОСУДИСТОГО ТОНУСА -----------------------------------------------------------------------------1441.7.15 МЕХАНИЗМ ЦЕНТРАЛИЗАЦИИ КРОВООБРАЩЕНИЯ: ВАЗОДИЛЯТАЦИЮ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ УСИЛЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ v ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ СНАБЖЕНИЕ КРОВЬЮ СЕРДЦА И ГОЛОВНОГО МОЗГА ОТКРЫТИЕ АРТЕРИО-ВЕНОЗНЫХ ШУНТОВ ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕГО ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ КРОВОТОКУ -----------------------------------------------------------------------------1442.7.16 ПРИ ЦИРКУЛЯТОРНОМ ШОКЕ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИВАЮТСЯ В: СЕРДЦЕ МОЗГЕ v ПОЧКАХ СЕЛЕЗЕНКЕ НАДПОЧЕЧНИКАХ -----------------------------------------------------------------------------1443.7.17 РЕЗУЛЬТАТОМ КЛЕТОЧНОЙ ГИПОКСИИ ПРИ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЛКАЛОЗ v МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ УВЕЛИЧЕНИЕ СТАНДАРТНЫХ БИКАРБОНАТОВ УМЕНЬШЕНИЕ ДЕФИЦИТА ОСНОВАНИЙ УМЕНЬШЕНИЕ ЛАКТАТА -----------------------------------------------------------------------------1444.7.18 ОЛИГУРИЯ ПРИ ИШЕМИИ ПОЧЕК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СНИЖЕНИЕ ПОЧАСОВОГО КОЛИЧЕСТВА ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ МОЧИ НИЖЕ: 5 мл/час 10 мл/час v 30 мл/час 50 мл/час 80 мл/час -----------------------------------------------------------------------------1445.7.19 НА НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ КАНАЛЬЦЕВ ПРИ УГРОЗЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ УКАЗЫВАЕТ: ОТНОШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧА/ПЛАЗМА = 1,5 ОСМОЛЯРНОСТЬ МОЧИ ОКОЛО 450 мосм/л v ОТНОШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧА/ПЛАЗМА = 1,0 ПОВЫШЕНИЕ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА ПОЯВЛЕНИЕ БЕЛКА В МОЧЕ -----------------------------------------------------------------------------1446.7,20 ПРИ ГИПОВОЛЕМИЧЕСКОМ ШОКЕ ОСНОВНОЕ ЗВЕНО НАРУШЕНИЯ: ОДЫШКА v УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ (ОЦК) ПОВРЕЖДЕНИЕ ОРГАНОВ НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1447.7.21 ВОЗ РЕКОМЕНДУЕТ СТАВИТЬ ДИАГНОЗ "ИНФАРКТ МИОКАРДА" НА ОСНОВАНИИ: v НАЛИЧИЯ БОЛЕВОГО ПРИСТУПА v ХАРАКТЕРНЫЙ ИЗМЕНЕНИЙ ЭКГ v ПОВЫШЕНИИ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В СЫВОРОТКЕ РЕЗУЛЬТАТАМ АНГИОГРАФИИ -----------------------------------------------------------------------------1448.7.22 ФЕРМЕНТОДИАГНОСТИКУ ИНФАРКТА МИОКАРДА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ПО ИЗМЕНЕНИЮ В СЫВОРОТКЕ: v АСТ v АЛТ v КК v ЛДГ -----------------------------------------------------------------------------1449.7.23 КРЕАТИНКИНАЗА ПРЕДСТАВЛЯЕТ В АКТИВНОЙ ФОРМЕ: МОНОМЕР v ДИМЕР ТЕТРАМЕР ПОЛИМЕР СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ -----------------------------------------------------------------------------1450.7.24 В НОРМЕ МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ОБЩЕЙ КК МЕНЕЕ: 1% v 5% 10% 25% 40% -----------------------------------------------------------------------------1451.7.25 ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НА ВЫСОТЕ ПОДЪЕМА МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ОБЩЕЙ КК БОЛЕЕ: 1% 3% v 6% 25% 40% -----------------------------------------------------------------------------1452.7.26 ПОКАЗАТЕЛЬНОЙ ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ: ДИНАМИКА КК В ПЕРВЫЙ 3 ЧАСА ПРИСТУПА ДИНАМИКА КК В СРОКИ 3-6 ЧАСОВ ПРИСТУПА С УРОВНЕМ ВЫШЕ НОРМЫ v ДИНАМИКА КК В СРОКИ 8-24 ЧАСА ПОСЛЕ НАЧАЛА БОЛЕВОГО ПРИСТУПА С УРОВНЕМ В 1,5 РАЗА ВЫШЕ НОРМАЛЬНОГО СТАБИЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ КК ПРИ ЗНАЧЕНИЯХ ВЫШЕ В 1,5 РАЗА НОРМЫ СТАБИЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ КК В ТЕЧЕНИЕ 2 СУТОК -----------------------------------------------------------------------------1453.7.27 ПРЕИМУЩЕСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КК ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДРУГИХ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ: СТАБИЛЬНОЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ОРГАНОСПЕФИЦИЧНОСТЬ БЫСТРЫЙ ПРИРОСТ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА В СЫВОРОТКЕ v ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ РАНЬШЕ, ЧЕМ ПО ДРУГИМ ФЕРМЕНТНЫМ ТЕСТАМ ПРОСТОТА В ПОСТАНОВКЕ ТЕСТА -----------------------------------------------------------------------------1454.7.28 НЕВЕРНЫМ ДЛЯ МВ-КК ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО: ПО ДИНАМИКЕ ИЗОФЕРМЕНТА МОЖНО ИСКЛЮЧИТЬ ДИАГНОЗ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ПЕРИОД ПОЛУРАСПАДА В КРОВИ МВ-КК МЕНЬШЕ, ЧЕМ ММ-КК ДЛЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ НЕ ХАРАКТЕРЕН ПОДЪЕМ МВ-КК ВЫШЕ 6% ОТ ОБЩЕЙ АКТИВНОСТИ КК ПРАВИЛЬНО КЛИНИЦИСТУ СООБЩАТЬ ОБ АКТИВНОСТИ МВ-КК В ЕДИНИЦАХ И В ПРОЦЕНТАХ v МВ-КК СОДЕРЖИТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ТКАНЯХ С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ АЭРОБНОГО МЕТАБОЛИЗМА -----------------------------------------------------------------------------1455.7.29 ЛДГ-1 КАТАЛИЗИРУЕТ ПРЕВРАЩЕНИЕ: v ЛАКТАТА В ПИРУВАТ ПИРУВАТА В ЛАКТАТ ЛАКТАТА В ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ ЛАКТАТА В МАЛАТ ГЛЮКОЗЫ В ЛАКТАТ -----------------------------------------------------------------------------1456.7.30 ИЗОФЕРМЕНТ ЛДГ-1 ДОМИНИРУЕТ В: ПЕЧЕНИ СЕЛЕЗЕНКЕ v МИОКАРДЕ v ПОЧКАХ ЛЕЙКОЦИТАХ ЛИМФОУЗЛАХ НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ТКАНЯХ -----------------------------------------------------------------------------1457.7.31 ИЗОФЕРМЕНТЫ ЛДГ В СЫВОРОТКЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ В НОРМЕ: НАИБОЛЬШИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЛДГ-1 v НАЛИЧИЕМ ВСЕХ ИЗОФОРМ ОТСУТСТВИЕМ ЛДГ-1 ЦИРКУЛЯЦИЕЙ В ВИДЕ ПРОФЕРМЕНТОВ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЗА СЧЕТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ -----------------------------------------------------------------------------1458.7.32 ИНФАРКТ МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: ПОЯВЛЕНИЕМ В СЫВОРОТКЕ ЛДГ-1 ВЫДЕЛЕНИЕ ЛДГ С МОЧОЙ v ПОВЫШЕНИЕМ ОТНОШЕНИЯ ЛДГ-1-/ЛДГ-2 ВЫШЕ ЕДИНИЦЫ АКТИВАЦИЕЙ СИНТЕЗА ЛДГ БЫСТРЫМ ПОДЪЕМОМ ЛДГ В ПЕРВЫЕ 3 ЧАСА -----------------------------------------------------------------------------1459.7.33 ПРИ ИЗМЕРЕНИИ АКТИВНОСТИ ЛДГ ДОПУСКАЕТСЯ: ГЕМОЛИЗИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА ПРИСУТСТВИЕ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПИРУВАТА НАГРЕВАНИЕ СЫВОРОТКИ ДО 65° С ПРИСУТСТВИЕ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЧЕВИНЫ v ХРАНЕНИЕ СЫВОРОТКИ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ -----------------------------------------------------------------------------1460.7.34 ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ: ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ЛДГ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ СУТОК С БЫСТРОЙ НОРМАЛИЗАЦИЕЙ v ПОДЪЕМ АКТИВНОСТИ ЛДГ В ТЕЧЕНИЕ ДВУХ СУТОК И УВЕЛИЧЕННЫЙ УРОВЕНЬ ДО ДВУХ НЕДЕЛЬ СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ В СЛУЧАЕ ОСЛОЖНЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА УВЕЛИЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ ПЕРЕД РАЗВИТИЕМ АНГИОЗНОГО ПРИСТУПА АЦИДОЗ ИЗ-ЗА ПОВЫШЕНИЯ ЛДГ В СЫВОРОТКЕ -----------------------------------------------------------------------------1461.7.35 ГДИРОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ОТРАЖАЕТ: РАЗВИТИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА РУБЦЕВАНИЕ ЗОНЫ ИНФАРКТА v АКТИВНОСТЬ ЛДГ-1 АКТИВНОСТЬ ЛДГ-5 ИНТОКСИКАЦИЮ ОРГАНИЗМА ------------------------------------------------------------------------------ 1462.7.36 ОСНОВНЫМ ДОСТОИНСТВОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛДГ ЯВЛЯЕТСЯ: РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФАРКТА МИОКАРДА ИЗМЕРЕНИЕ С ВЫСОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА v КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИЗМЕРЕНИЕ ФЕРМЕНТА, ОСВОБОЖДАЮЩЕГОСЯ ИЗ ПОВРЕЖДЕННОГО ОРГАНА УЧЕТ ВЛИЯНИЯ ДЕЙСТВИЯ ПОБОЧНЫХ ФАКТОРОВ УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ -----------------------------------------------------------------------------1463.7.37 ПОДЪЕМ АКТИВНОСТИ АСТ В СЫВОРОТКЕ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НАЧИНАЕТСЯ: ЧЕРЕЗ 1-5 ЧАСОВ v ЧЕРЕЗ 5-8 ЧАСОВ ЧЕРЕЗ 9-15 ЧАСОВ ТОЛЬКО ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ ТОЛЬКО ПРИ ЗАСТОЙНЫХ ЯВЛЕНИЯХ В ПЕЧЕНИ -----------------------------------------------------------------------------1464.7.38 НАИБОЛЬШЕЕ СОДЕРЖАНИЕ АСТ НАБЛЮДАЕТСЯ В КЛЕТКАХ: ПЕЧЕНИ ПОЧЕК v МИОКАРДА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ СЕМЕННИКОВ -----------------------------------------------------------------------------1465.7.39 ПРИ ОСТРОМ НЕСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АСТ НОРМАЛИЗУЕТСЯ: К КОНЦУ 1 СУТОК ЧЕРЕЗ 2 СУТОК v ЧЕРЕЗ 3-5 СУТОК ЧЕРЕЗ 6-10 СУТОК К КОНЦУ 2 НЕДЕЛИ -----------------------------------------------------------------------------1466.7.40 ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АЛТ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ: v ОСЛОЖНЕННОМ ТЕЧЕНИИ СО СТОРОНЫ ПОЧЕК И ПЕЧЕНИ РУБЦЕВАНИИ МИОКАРДА МАССЕ ИШЕМИЧЕСКОГО УЧАСТКА БОЛЕЕ 1 г ТРОМБОЗЕ ЭРИТРОЦИТОЗЕ -----------------------------------------------------------------------------1467.7.41 ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО: ОБЩИЙ БЕЛОК ПОВЫШАЕТСЯ v СНИЖАЕТСЯ АЛЬБУМИН НАБЛЮДАЕТСЯ ГИПЕРАЛЬБУМИНЕМИЯ АКТИВИРУЕТСЯ СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА -----------------------------------------------------------------------------1468.7.42 ПРИ РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО: ПОВЫШАЕТСЯ ХОЛЕСТЕРИН УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ТРИГЛИЦЕРИДЫ v СНИЖАЮТСЯ ХОЛЕСТЕРИН И ТРИГЛИЦЕРИДЫ С ВЫСОКИХ ЦИФР ДО НОРМЫ ПОВЫШАЮТСЯ БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРЕ-БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ -----------------------------------------------------------------------------1469.7.43 КАРДИОГЕННЫЙ ШОК СОПРОВОЖДАЕТСЯ: v ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ КК, ЛДГ, АСТ ПОСТОЯНСТВОМ УРОВНЯ ФЕРМЕНТОВ УВЕЛИЧЕНИЕМ МВ-КК И ЛДГ-1 ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ УВЕЛИЧЕНИЕМ ГИДРОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ АКТИВНОСТИ СНИЖЕНИЕМ АКТИВНОСТИ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1470.7.44 ДЛЯ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО: ВНЕЗАПНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕЙ КК И МВ-КК v ОСТРОЕ ПОВЫШЕНИЕ АСТ, ЛДГ, ГБДГ СНИЖЕНИЕ ЛДГ И ГБДГ ПОВЫШЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ЛДГ-1/ЛДГ-2 ВЫШЕ 1 СНИЖЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ АСТ/АЛТ -----------------------------------------------------------------------------1471.7.45 ДЛЯ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО: v ПОВТОРНЫЙ ПОДЪЕМ ОБЩЕЙ КК И МВ-КК УВЕЛИЧЕНИЕ АСТ, АЛТ, ЛДГ ПОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГБДГ СНИЖЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ЛДГ-1/ЛДГ-2 ПОВЫШЕНИЕ ЛДГ-5 -----------------------------------------------------------------------------1472.7.46 ОБЩАЯ КК И МВ-КК ПРАКТИЧЕСКИ НЕ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРИ: ОПЕРАЦИЯХ НА СЕРДЦЕ ПОВРЕЖДЕНИЯХ СЕРДЦА ВО ВРЕМЯ ОБЛУЧЕНИЯ v СТЕНОКАРДИИ КОНТУЗИЯХ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ МИКРОИНФАРКТЕ -----------------------------------------------------------------------------1473.7.47 К ФАКТОРАМ РИСКА ИНФАРКТА МИОКАРДА НЕ ОТНОСЯТСЯ: ГИПЕРТОНИЯ КУРЕНИЕ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ v ГИПЕРАЛЬФАХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -----------------------------------------------------------------------------1474.7.48 ДОСТОИНСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИОГЛОБИНА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ: v РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФАРКТА v ВОЗМОЖНОСТЬ КОНТРОЛИРОВАТЬ ЛЕЧЕНИЕ В РАННЕЙ СТАДИИ ИНФАРКТА v ВОЗМОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА v ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАК В СЫВОРОТКЕ, ТАК И МОЧЕ -----------------------------------------------------------------------------1475.7.49 ОБСЛЕДОВАНИЕ БОЛЬНЫХ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ ВКЛЮЧАЕТ: v ИНСТУРМЕНТАЛЬЫНЕ МЕТОДЫ v ИССЛЕДОВАНИЕ БИОПСИЙНОГО МАТЕРИАЛА v БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ v ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -----------------------------------------------------------------------------1476.7.50 ДЛЯ ПЕЧЕНИ НЕ ХАРАКТЕРНА ФУНКЦИЯ: ЭКЗОКРИННОЙ ЭНДОКРИННОЙ СИНТЕТИЧЕСКОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ v РЕГУЛЯЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1477.7.51 КЛЕТОЧНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ: v ГЕПАТОЦИТЫ v КЛЕТКИ КУПФЕРА v ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ v СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -----------------------------------------------------------------------------1478.7.52 НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ АРГИНАЗЫ В ГЕПАТОЦИТЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В: МИТОХОНДРИЯХ ЦИТОЗОЛЕ АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ v ЯДРЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ -----------------------------------------------------------------------------1479.7.53 НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ АЛАТ В ГЕПАТОЦИТАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В: v МИТОХОНДРИЯХ ЦИТОЗОЛЕ АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ ЯДРЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ -----------------------------------------------------------------------------1480.7.54 НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В: МИТОХОНДРИЯХ ЦИТОЗОЛЕ АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ ЯДРЕ v ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ -----------------------------------------------------------------------------1481.7.55 НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ СОРБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В: МИТОХОНДРИЯХ v ЦИТОЗОЛЕ АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ ЯДРЕ ЛИЗОСОМАХ -----------------------------------------------------------------------------1482.7.56 СИНТЕЗ МОЧЕВИНЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ПРОИСХОДИТ В: v МИТОХОНДРИЯХ v ЦИТОЗОЛЕ АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ ЯДРЕ ЛИЗОСОМАХ -----------------------------------------------------------------------------1483.7.58 НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ УРОКАНИНАЗЫ И ГИСТИДАЗЫ ГЕПАТОЦИТОВ ЛОКАЛИЗОВАНА В: v МИТОХОНДРИЯХ ЦИТОЗОЛЕ АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ ЯДРЕ ЛИЗОСОМАХ -----------------------------------------------------------------------------1484.7.57 ЦИТОХРОМ Р-450 ГЕПАТОЦИТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ: СИНТЕЗ ГЛИКОГЕНА v ДЕТОКСИКАЦИЮ КСЕНОБИОТИКОВ СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СИНТЕЗ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ -----------------------------------------------------------------------------1485.7.59 В ЖЕЛЧЬ-СЕКРЕТИРУЮЩИЙ АППАРАТ ВХОДИТ: v ЖЕЛЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ v МИКРОВОРСИНКИ ГЕПАТОЦИТОВ v ЛИЗОСОМЫ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК v ПЛАСТИНЧАТЫЙ КОМПЛЕКС -----------------------------------------------------------------------------1486.7.60 ЖЕЛЧЬ-СЕКРЕТИРУЮЩИЙ АППАРАТ НЕ ВЫДЕЛЯЕТ: БИЛИРУБИН ПРОДУКТЫ ОБМЕНА ХОЛЕСТЕРИНА ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ ЭЛЕКТРОЦИТЫ v ТРИГЛИЦЕРИДЫ -----------------------------------------------------------------------------1487.7.61 УВЕЛИЧЕНИЕ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ХАРАКТЕРНО ПРИ: ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ ЖЕЛТУХЕ v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ ЯДЕРНОЙ ЖЕЛТУХЕ НОВОРОЖДЕННЫХ -----------------------------------------------------------------------------1488.7.62 ОТЛИЧИТЬ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ ЖЕЛТУХУ ОТ ОБТУРАЦИОННОЙ МОЖНО ПО: v ФРАКЦИЯМ БИЛИРУБИНА v КОЛИЧЕСТВУ РЕТИКУЛОЦИТОВ v УРОВНЮ СЫВОРОТОЧНОГО ЖЕЛЕЗА v ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЕ -----------------------------------------------------------------------------1489.7.63 ОБМЕН ЖЕЛЧНЫХ ПИГМЕНТОВ НАРУШАЕТСЯ ПРИ: v ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ v СИНДРОМЕ КРИГЛЕРА - НАЙЯРА v СЫВОРОТОЧНОМ ГЕПАТИТЕ v СИНДРОМЕ ЖИЛЬБЕРА -----------------------------------------------------------------------------1490.7.64 У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ ГГТП > АЛТ > АСТ >> ЩФ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В v АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ -----------------------------------------------------------------------------1491.7.65 У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ УРОКАНИНАЗЫ > ГИСТАЗЫ > АЛТ > АСТ > ГГТП > ЩФ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А v ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ -----------------------------------------------------------------------------1492.7.66 У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ 5-НУКЛЕОТИДАЗЫ > ГГТП > ЩФ > АЛТ > АСТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ -----------------------------------------------------------------------------1493.7.67 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ ПРИ МЕТАСТАЗАХ В КОСТНУЮ ТКАНЬ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ АСТ v 5-НУКЛЕОТИДАЗЫ АЛТ -----------------------------------------------------------------------------1494.7.68 ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ СЫВОРОТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИНОТРАНСФЕРАЗ: НЕ МЕНЯЕТСЯ v УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СНИЖАЕТСЯ МЕНЯЕТСЯ НЕОДНОЗНАЧНО ИСЧЕЗАЕТ -----------------------------------------------------------------------------1495.7.69 ДОЛЯ НЕКОНЬЮГИРОВАННОГО БИЛИРУБИНА СОСТАВЛЯЮЩЕГО В ОБЩЕМ БИЛИРУБИНЕ БОЛЕЕ 90% ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: v БОЛЕЗНИ ЖИЛЬБЕРА ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО ГЕПАТИТА ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА -----------------------------------------------------------------------------1496.7.70 ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ КОЭФФИТИЦЕНТ АСТ/АЛТ (ДЕ РИТИС): НЕ МЕНЯЕТСЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ v СНИЖАЕТСЯ МЕНЯЕТСЯ НЕОДНОЗНАЧНО НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ -----------------------------------------------------------------------------1497.7.71 ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ: v УРОКИНАЗА v АМИНОТРАНСФЕРАЗА v ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА v ГГТП v СОБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗА -----------------------------------------------------------------------------1498.7.72 ИНФОРМАТИВНЫМ ИНДИКАТОРОМ ГЕПАТОДЕПРЕССИИ ЯВЛЯЕТСЯ: v БРОМСУЛЬФАЛЕИНОВАЯ ПРОБА v АНТИПИРИНОВАЯ ПРОБА v ПРОТРОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС v СОДЕРЖАНИЕ ПРОКОНВЕРТИНА -----------------------------------------------------------------------------1499.7.73 ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: УРОВЕНЬ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ ТИМОЛОВАЯ, СУЛЕМОВАЯ ПРОБЫ v УРОВЕНЬ С-ПЕПТИДА СОДЕРЖАНИЕ ПРОКОЛЛАГЕН-III-ПЕПТИДА -----------------------------------------------------------------------------1500.7.74 НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ПЕРВИЧНОГО РАКА ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ: v УРОВЕНЬ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА СЫВОРОТКИ АМИНОТРАНСФЕРАЗА ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ГГТП -----------------------------------------------------------------------------1501.7.75 СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ЯВЛЯЕТСЯ: АНТИГЕН НВS АНТИТЕЛА К НВS v АНТИТЕЛА Анти-ВГА IgМ АНТИТЕЛА Вич-1/Вич-2 -----------------------------------------------------------------------------1502.7.76 МАРКЕРАМИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ЯВЛЯЮТСЯ: v ПОВЕРХНОСНЫЙ АНТИГЕН НВS (НВS Аg) v АНТИГЕН НВС v АНТИТЕЛА К НВС v АНТИТЕЛА К НВS -----------------------------------------------------------------------------1503.7.77 СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С ЯВЛЯЕТСЯ: v АНТИТЕЛА К НСV АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН БЕТА-2-МИКРОГЛОБУЛИН ФЕРРИТИН -----------------------------------------------------------------------------1504.7.78 ДЛЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА ИСПОЛЬЗУЮТ: v РЕАКЦИЮ ПРЕЦИПИТАЦИИ В ГЕЛЕ (РПГ) v РЕАКЦИЮ ПАССИВНОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РПГА) v ВСТРЕЧНЫЙ ИММУННЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ (ВИЭФ) v РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ (РИА), ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА) -----------------------------------------------------------------------------1505.7.79 ЛИПОПРОТЕИД "Х" ИМЕЕТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ: ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ТРИГЛИЦЕРИДОВ v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ -----------------------------------------------------------------------------1506.7.80 АКТИВНОСТЬ АМИНОТРАНСФЕРАЗ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ: МЕТОДОМ ФРЕНКЕЛЯ - РАЙТМАНА МЕТОДОМ ПАСХИНОЙ КИНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ v МЕТОДОМ ФОЛИНА ПО ТЕСТУ ВАРБУРГА -----------------------------------------------------------------------------1507.7.81 НЕФРОПАТИИ МОГУТ ОСЛОЖНЯТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: v САХАРНЫЙ ДИАБЕТ v ТУБЕРКУЛЕЗ v АДЕНОМЫ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МИКСЕДЕМЫ v ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ -----------------------------------------------------------------------------1508.7.82 НЕФРОПАТИИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СИМПТОМАМИ: ПОВЫШЕНИЕ ВЯЗКОСТИ МОЧИ v ПОЛУРИИ v ОЛИГУРИИ v ПРОТЕИНУРИИ v ГЛЮКОЗУРИИ -----------------------------------------------------------------------------1509.7.83 ПРИ СКРИНИНГЕ БОЛЕЗНЕЙ ПОЧЕК ЖЕЛАТЕЛЬНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМЕТРОВ: v БЕЛОК МИОГЛОБИН v ЭРИТРОЦИТЫ v ГЛЮКОЗА v ЛЕЙКОЦИТЫ -----------------------------------------------------------------------------1510.7.84 КЛУБОЧКОВАЯ ПРОТЕИНУРИЯ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ: v ГЛУМЕРУЛОНЕФРИТЕ v СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ v АМИЛОИДОЗЕ v ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -----------------------------------------------------------------------------1511.7.85 КАНАЛЬЦЕВАЯ (ТУБУЛЯРНАЯ) ПРОТЕИНУРИЯ СВЯЗАНА С: СТРУКТУРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ КЛУБОЧКОВ ПОВЫШЕННЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ В ПЛАЗМЕ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ ПО БОЛЬШОМУ КРУГУ v НЕДОСТАТОЧНОЙ РЕАБСОРБЦИЕЙ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ ИЗ ПЕРВИЧНОЙ МОЧИ -----------------------------------------------------------------------------1512.7.86 ПАТОЛОГИЧЕСКИМ СЧИТАЕТСЯ ТЕСТ НА МАКРОПРОТЕИНУРИЮ ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ ЗА СУТКИ БЕЛКА СВЫШЕ: 1 мг 10 мг 50 мг 100 мг v 500 мг -----------------------------------------------------------------------------1513.7.87 ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОТЕИНУРИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ БРАТЬ МОЧУ: v В ЛЮБОЕ ВРЕМЯ СУТОК v ПОСЛЕ ПРИЕМА ДИУРЕТИКОВ v СУТОЧНУЮ v ПЕРВОЙ УТРЕННЕЙ ПОРЦИИ -----------------------------------------------------------------------------1514.7.88 СООТНОШЕНИЕ КРЕАТИНИНА СЫВОРОТКИ КРОВИ И КРЕАТИНИНА МОЧИ СЛУЖИТ ПОКАЗАТЕЛЕМ: v КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ТИПА НЕФРОПАТИИ ЭКСКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК СПОСОБНОСТИ ПОЧЕК К ОСМОТИЧЕСКОМУ КОНЦЕНТРИРОВАНИЮ СПОСОБНОСТИ ПОЧЕК ПОДДЕРЖИВАТЬ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ -----------------------------------------------------------------------------1515.7.89 ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ УВЕЛИЧЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ МОЧИВИНЫ И КРЕАТИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ: ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ ОСТРОГО ГЕПАТИТА НАРУШЕНИЯ СЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК v УМЕНЬШЕНИЯ ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ АКТИВАЦИИ РЕЗОРБЦИИ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ -----------------------------------------------------------------------------1516.7.90 ДЛЯ КРЕАТИНИНА В МОЧЕ СПРАВЕДЛИВО СЛЕДУЮЩЕЕ: v ПОПАДАЕТ В МОЧУ ПУТЕМ ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ v СПОСОБЕН К МИНИМАЛЬНОЙ ТУБУЛЯРНОЙ СЕКРЕЦИИ v ПРАКТИЧЕСКИ НЕ РЕАБСОРБИРУЕТСЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ v ВЫДЕЛЯЕТСЯ У ЛЮДЕЙ С РАЗВИТОЙ МУСКУЛАТУРОЙ БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ЛИЦ С НЕРАЗВИТЫМИ МЫШЦАМИ ОБРАЗУЕТСЯ В ПОЧКАХ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ -----------------------------------------------------------------------------1517.7.91 ДЛЯ ОБМЕНА МОЧЕВИНЫ НЕ ХАРАКТЕРНО: ОБРАЗОВАНИЕ В ПЕЧЕНИ ФИЛЬТРАЦИЯ В ГЛОМЕРУЛАХ ПОЧКИ v ПРАКТИЧЕСКОЕ ОТСУТСТВИЕ РЕАБСОРБЦИИ В КАНАЛЬЦАХ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ОБМЕНА БЕЛКОВ КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗАВИСИТ НЕ ТОЛЬКО ОТ ФУНКЦИИ ПОЧЕК -----------------------------------------------------------------------------1518.7.92 ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ МОЧЕВИНЫ СЫВОРОТКИ МОЖЕТ БЫТЬ: v ВЫСОКОБЕЛКОВОЕ ПИТАНИЕ v УСКОРЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА БЕЛКА v ПРИЕМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ v ОЛИГУРИЯ -----------------------------------------------------------------------------1519.7.93 ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ МОЧЕВИНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И МОЧЕ МОЖЕТ БЫТЬ: НАРУШЕНИЕ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ СНИЖЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ РЕАБСОРБЦИИ УСИЛЕНИЕ ТУБУЛЯРНОЙ СЕКРЕЦИИ АВИТАМИНОЗ v ТЯЖЕЛАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -----------------------------------------------------------------------------1520.7.94 ДЛЯ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА СПРАВЕДЛИВО: v ТЕСТ, ОТРАЖАЮЩИЙ ПОЧЕЧНУЮ ФУНКЦИЮ v КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА ХАРАКТЕРИЗУЕТ ФИЛЬТРАЦИЮ В ПОЧКАХ v ДЛЯ РАСЧЕТА КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА ДОСТАТОЧНО ЗНАТЬ СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ, МОЧЕ И ОБЪЕМ СУТОЧНОЙ МОЧИ ЗАДЕРЖКА МОЧИ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ НЕ ВЛИЯЕТ НА ВЕЛИЧИНУ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА v ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ И СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОГУТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА -----------------------------------------------------------------------------1521.7.95 КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА: ВЫЯВЛЯЕТ БОЛЕЕ ТЯЖЕЛУЮ СТЕПЕНЬ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЧЕМ СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ v ПОЗВОЛЯЕТ РАНЬШЕ ОБНАРУЖИТЬ ДИСФУНКЦИЮ ПОЧЕК, ЧЕМ СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА И МОЧЕВИНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЭТО ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ -----------------------------------------------------------------------------1522.7.96 БЕЛОК БЕНС - ДЖОНСА В МОЧЕ ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ: v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ ТЯЖЕЛОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ ОСТРОЙ ЛИХОРАДКЕ -----------------------------------------------------------------------------1523.7.97 ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ ГЕМАТУРИИ ИЛИ ЛЕЙКОЦИТУРИИ СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА ЖЕЛАТЕЛЬНО ИССЛЕДОВАТЬ: ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ ГЕМАТУРИИ И ЛЕЙКОЦИТУРИИ СОПОСТАВЛЯЯ С БЕЛКОМ СЫВОРОТКИ КРОВИ v В ПРОФИЛЬТРОВАННОЙ МОЧЕ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ПОСЛЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В МОЧЕ -----------------------------------------------------------------------------1524.7.98 ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ - ЭТО: ОТЕК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗРЫВ КАПСУЛЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ v ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДЕСТРУКТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ТРОМБОЗ СОСУДОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВОСПАЛЕНИЕ БРЮШИНЫ -----------------------------------------------------------------------------1525.7.99 ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИЕЙ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ: СИНТЕЗ АМИЛАЗЫ СИНТЕЗ ЛИПАЗ СИНТЕЗ ФОСФОЛИПАЗЫ СИНТЕЗ ЭСТЕРАЗЫ v СИНТЕЗ ГЛЮКАГОНА СИНТЕЗ ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ -----------------------------------------------------------------------------1526.7.100 ВЕДУЩАЯ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ОТВОДИТСЯ: ДЕЙСТВИЮ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ДЕЙСТВИЮ ИНСУЛИНА ВЫДЕЛЕНИЮ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВОЙ СИСТЕМЕ v АКТИВАЦИИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ -----------------------------------------------------------------------------1527.7.101 ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ НАИБОЛЕЕ РАННИМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ЯВЛЯЕТСЯ: ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ СНИЖЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ v ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ СНИЖЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1528.7.102 НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ГГТП АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ v АМИЛАЗО-КРЕАТИНОВОГО КЛИРЕНСА -----------------------------------------------------------------------------1529.7.103 НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ ИМЕЕТ КОМПЛЕКСНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ И МОЧИ ЛИПАЗЫ, ГГТП АСТ, АЛТ, АЛЬФА-АМИЛАЗЫ v АЛЬФА-АМИЛАЗЫ, ЛИПАЗЫ, ТРИПСИНА ТРИПСИНА И ЕГО ИНГИБИТОРОВ -----------------------------------------------------------------------------1530.7.104 ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ ГИПОГЛИКЕМИЯ НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ ГЛЮКОЗУРИЯ v "ГЛИКЕМИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ" -----------------------------------------------------------------------------1531.7.105 ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ В КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ: СВОБОДНЫЙ ГЕМОГЛОБИН ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ ПОВЫШЕНИЕ ЖЕЛЕЗА СЫВОРОТКИ КРОВИ v МЕТГЕМАЛЬБУМИН СНИЖЕНИЕ ГАПТОГЛОБИНА -----------------------------------------------------------------------------1532.7.106 НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ПАНКРЕОЦИТОВ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ПО ПОВЫШЕНИЮ АКТИВНОСТИ: АЛЬФА-АМИЛАЗЫ ЛИПАЗЫ ТРИСПИНА v ТРАНСАМИДИНАЗЫ ГГТП АЛТ -----------------------------------------------------------------------------1533.7.107 В СОСТАВ СЕКРЕТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ: v ЛИПАЗА v ПРОТЕАЗ v НУКЛЕАЗА v АЛЬФА-АМИЛАЗА ЭНТЕРОКИНАЗА -----------------------------------------------------------------------------1534.7.108 ДЛЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ХАРАКТЕРНО: ОСТРОЕ НАЧАЛО ЗАБРЮШИННЫЕ БОЛИ ПОВЫШЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ ПОВЫШЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В МОЧЕ v ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -----------------------------------------------------------------------------1535.7.109 ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ХАРАКТЕРНО: ВОЗВРАТНЫЕ ИЛИ ПЕРСИСТИРУЮЩИЕ ЗАБРЮШИННЫЕ БОЛИ МАНИФЕСТНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ДИАБЕТ v ДИСБАКТЕРИОЗ ОТЕК, НЕКРОЗ И ВОСПАЛЕНИЕ ПАНКРЕОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------1536.7.110 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ: v ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ В КРОВИ НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 3-12 ЧАСОВ ПОСЛЕ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ v АКТИВНОСТЬ СЫВОРОТОЧНОЙ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ ДОСТИГАЕТ МАКСИМУМА ЧЕРЕЗ 20-30 ЧАСОВ ОТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ v ПОВЫШЕНИЕ АМИЛАЗО-КРЕАТИНИНОВОГО КЛИРЕНСА v ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОВЫШЕНИЯ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ ВЫШЕ, ЧЕМ ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ ПОВЫШЕНИЕ КРЕАТИНИКИНАЗЫ В ПЕРВЫЕ СУТКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ -----------------------------------------------------------------------------1537.7.111 ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ТЕСТАМИ НА ВЫЯВЛЛЕНИЕ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ: v ИЗМЕРЕНИЯ БИКАРБОНАТОВ И ФЕРМЕНТОВ В СОКЕ 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ ПРИ ИНЪЕКЦИИ СЕКРЕТИНА И ПАНКРЕОЗИМИНА ЭТАНОЛОВОГО ТЕСТА v ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМОТРИПСИНА В КАЛЕ v ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ИНСУЛИНА v ОПРЕДЕЛЕНИЯ С-ПЕПТИДА В КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1538.7.112 ВЕДУЩИМ СИНДРОМОМ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ: ПОРАЖЕНИЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ БЕТА-КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ v ХРОНИЧЕСКАЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЯ УМЕНЬШЕНИЕ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ СИСТЕМНОЕ НАРУШЕНИЕ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА -----------------------------------------------------------------------------1539.7.113 ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК ИНСУЛИН-ЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА: ОТСУТСТВИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА НА ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА ОЖИРЕНИЕ v НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ИНСУЛЯРНОГО АППАРАТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СИСТЕМНЫЕ АНГИОПАТИИ НАРУШЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА С РЕЦЕПТОРАМИ КЛЕТКИ -----------------------------------------------------------------------------1540.7.114 ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ ИНСУЛИН-НЕЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ: v НАРУШЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА С КЛЕТКАМИ ИНСУЛИН-ЗАВИСИМЫХ ТКАНЕЙ КЕТОАЦИДОЗ ОЖИРЕНИЕ ПОРАЖЕНИЕ БЕТА-КЛЕТОК ОСТРОВКОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ УМЕНЬШЕНИЕ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1541.7.115 ДИАГНОСТИКА САХАРНОГО ДИАБЕТА ОСНОВАНА НА ОБНАРУЖЕНИИ: v ХРОНИЧЕСКОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ГЛЮКОЗУРИИ СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ НАРУШЕНИИ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ ИЗМЕНЕНИИ С-ПЕПТИДА В КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1542.7.116 НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ У ВЗРОСЛЫХ В ЦЕЛЬНОЙ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ, ОПРЕДЕЛЕННЫЙ ГЛЮКОЗООКСИДАЗНЫМ МЕТОДОМ, СОСТАВЛЯЕТ: МЕНЕЕ 3,3 ммоль/л v 3,3-5,5 ммоль/л 4,4-6,6 ммоль/л 5,5-7,8 ммоль/л СВЫШЕ 7,8 ммоль/л -----------------------------------------------------------------------------1543.7.117 ДИАГНОЗ "НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ" МОЖНО ПОСТАВИТЬ, ЕСЛИ В ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА СОСТАВЛЯЕТ: НАТОЩАК МЕНЬШЕ 5,5, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА МЕНЬШЕ 6,7 ммоль/л НАТОЩАК МЕНЬШЕ 6,7, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ОТ 6,7 ДО 11,0 ммоль/л v НАТОЩАК ВЫШЕ 5,5, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ВЫШЕ 11,0 ммоль/л ГЛЮКОЗА СЫВОРОТКИ НЕ МЕНЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ 2-Х ЧАСОВ ПОСЛЕ ПРИЕМА ВНУТРЬ 130,0 г САХАРА ГЛЮКОЗА В КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ В ОТВЕТ НА ВНУТРЕВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА -----------------------------------------------------------------------------1544.7.118 ДИАГНОЗ "САХАРНЫЙ ДИАБЕТ" МОЖНО ПОСТАВИТЬ, ЕСЛИ В ЦЕЛЬНОЙ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА СОСТАВЛЯЕТ: НАТОЩАК И ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 5,5 ммоль/л НАТОЩАК И ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 6,7 ммоль/л v НАТОЩАК СВЫШЕ 6,7, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 11,0 ммоль/л ГЛЮКОЗА КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ САХАРНОЙ НАГРУЗКИ ГЛЮКОЗА КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ИНСУЛИНА -----------------------------------------------------------------------------1545.7.119 УРОВЕНЬ С-ПЕПТИДА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ: ДИАГНОСТИКИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ОЦЕНКИ УРОВНЯ КОНТРИНСУЛЯРНЫХ ГОРМОНОВ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ ПЛАЗМЕННЫХ БЕЛКОВ ОЦЕНКИ ПОРАЖЕНИЯ СОСУДОВ v ОЦЕНКИ ИНСУЛИНСИНТЕЗИРУЮЩЕЙ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -----------------------------------------------------------------------------1546.7.120 УРОВЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ОТРАЖАЕТ: СТЕПЕНЬ ИШЕМИИ ТКАНЕЙ ПРИ ДИАБЕТЕ ТЯЖЕСТЬ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ВЫРАЖЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКИХ АНГИОПАТИЙ v СУММАРНУЮ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В ТЕЧЕНИЕ 4-6 НЕДЕЛЬ, ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЮ УРОВЕНЬ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ПОСЛЕ ПРИЕМА ПИЩИ -----------------------------------------------------------------------------1547.7.121 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФРУКТОЗАМИНА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ: ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ САХАРОПОНИЖАЮЩИМИ ПРЕПАРАТАМИ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЕПЕНИ НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ЗА 2-3 НЕДЕЛИ, ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЮ ОЦЕНКИ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НАГРУЗКЕ ГЛЮКОЗОЙ -----------------------------------------------------------------------------1548.7.122 ГЛЮКОЗУРИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ: УВЕЛИЧЕНИЯ ФИЛЬТРАЦИИ ГЛЮКОЗЫ СНИЖЕНИЯ РЕАБСОРБЦИИ ГЛЮКОЗЫ v ПРЕВЫШЕНИЯ ПРИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ПОЧЕЧНОГО ПОРОГА НЕФРОПАТИИ -----------------------------------------------------------------------------1549.7.123 МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК: v ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ БОЛЕЕ 30 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ВЫРА- ЖЕННОЙ ПРОТЕИНУРИИ ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ БОЛЕЕ 300 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ ПОЯВЛЕНИЕ АЛЬБУМИНА В МОЧЕ ПРИ НАГРУЗКЕ УГЛЕВОДАМИ ДОМИНИРОВАНИЕ АЛЬБУМИНА В БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЯХ СУТОЧНОЙ МОЧИ ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ ВЫШЕ 600 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ -----------------------------------------------------------------------------1550.7.124 МИКРОАЛЬБУМИНЕМИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ УКАЗЫВАЕТ НА: НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА БЕЛКА ВЫРАЖЕННУЮ СТЕПЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ v РАЗВИТИЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ СТЕПЕНЬ КАТАБОЛИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ИНСУЛИНА СОЧЕТАННОЕ С ИНСУЛИНОМ ИЗМЕНЕНИЕ ЭФФЕКЕТОВ ГОРМОНА РОСТА -----------------------------------------------------------------------------1551.7.125 ИНСУЛИНОЗАВИСИМОЙ ТКАНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ: НЕРВНАЯ МОЗГОВОЙ СЛОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ СЕМЕННИКИ КИШЕЧНИК v МЫШЕЧНАЯ -----------------------------------------------------------------------------1552.7.126 ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМОЙ ТКАНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ: МИОКАРД СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ v НЕРВНАЯ ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА ПЕЧЕНЬ -----------------------------------------------------------------------------1553.7.127 КОНТРИНСУЛЯРНЫМ ГОРМОНОМ ЯВЛЯЕТСЯ: v КОРТИЗОЛ РЕНИН АНГИОТЕНЗИН АЛЬДОСТЕРОН КАЛЬЦИТОНИН -----------------------------------------------------------------------------1554.7.128 С КЕТОНОВЫМИ ТЕЛАМИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ НЕ СВЯЗАНЫ: АЦИДОЗ ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕЗ ПОЛИУРИЯ НАРУШЕНИЕ БАЛАНСА ЭЛЕКТРОЛИТОВ v ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -----------------------------------------------------------------------------1555.7.129 ВТОРИЧНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО - КУШИНГА ИНСУЛОМЕ РЕЗЕКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕФРОПАТИИ ЛЕЙКОЗАХ -----------------------------------------------------------------------------1556.7.130 СКРИНИНГ-ТЕСТ НА САХАРНЫЙ ДИАБЕТ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ: v С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТ-ПОЛОСОК НА ГЛЮКОЗУ МОЧИ ПУТЕМ ЦЕНТРАЛИЗОВАННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ ПУТЕМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНСУЛИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАГРУЗОЧНЫХ ТЕСТОВ ПО УРОВНЮ АМИЛАЗЫ И ЛИПАЗЫ В СЫВОРОТКЕ -----------------------------------------------------------------------------1557.7.131 ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ БОЛЕЗНИ МОЖЕТ БЫТЬ: v МУТАЦИИ В ДНК ГАМЕТ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ РЕНТГЕНОВСОГО И ДР. ИЗЛУЧЕНИЙ ВОЗРАСТ РОДИТЕЛЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ МУТАГЕНОВ -----------------------------------------------------------------------------1558.7.132 МУТАЦИИ - ЭТО: v ЗАМЕНА ОДНОГО НУКЛЕОТИДА В ТРИПЛЕТЕ ДРУГИМ v ПЕРЕМЕЩЕНИЕ УЧАСТКА ДНК ИЗ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ В ДРУГУЮ v ЧАСТИЧНЫЕ МОНОСОМИИ ИЛИ ТРИСОМИИ v ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ -----------------------------------------------------------------------------1559.7.133 НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ И ХОЛЕСТЕРИНА В КЛЕТКИ НЕ ВОЗНИКАЮТ ИЗ-ЗА: НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА АПО В-БЕЛКА В ПЕЧЕНИ ДЕФЕКТА РЕЦЕПТОРОВ, "УЗНАЮЩИХ" АПО В-БЕЛОК В СОСТАВЕ ЛИПОПРОТЕИДОВ НАРУШЕНИЯ ЭНДОЦИТОЗА СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ В ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМАХ v ПОВЫШЕНИЯ ХИЛОМИКРОНОВ В КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1560.7.134 НАСЛЕДСТВЕННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ОБМЕНА УГЛЕВОДОВ ЯВЛЯЮТСЯ: v ДИСАХАРИДАЗНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ v МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ v ГЛИКОЛИПИДОЗЫ v ГЛИКОГЕНОЗЫ -----------------------------------------------------------------------------1561.7.135 ДИСАХАРИДАЗНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ СВЯЗАНЫ С НАРУШЕНИЕМ ГИДРОЛИЗА И ВСАСЫВАНИЯ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ: v ЛАКТОЗЫ v САХАРОЗЫ v МАЛЬТОЗЫ -----------------------------------------------------------------------------1562.7.136 ДЛЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ ХАРАКТЕРНО: v ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЭНЗИМОПАТИЙ v НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ v ПРИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ ПОДДАЕТСЯ ДИЕТОТЕРАПИИ v ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО АНАЛИЗУ КРОВИ ИЗ ПУПОЧНОЙ ВЕНЫ -----------------------------------------------------------------------------1563.7.137 ГАЛАКТОЗЕМИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ: v ГАЛАКТОЗУРИЕЙ ПРОТЕИНУРИЕЙ ПРИ ПРЕОБЛАДАНИИ ГЛОУБИЛИНУРИИ ГИПЕРАМИНОАЦИДУРИЕЙ ГИПЕРГЛИКЕМИЕЙ НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПЕЧЕНОЧНЫХ ПРОБ -----------------------------------------------------------------------------1564.7.138 ДЛЯ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ НЕ ХАРАКТЕРНО: v НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА МУКОПОЛИСАХАРИДОВ ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КИСЛЫХ МУКОПОЛИСАХАРИДОВ В МОЧЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРОБА С ТОЛУИДИНОВЫМ СИНИМ ТЕСТИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В КУЛЬТУРЕ ФИБРОБЛАСТОВ КОЖИ ГРАНУЛЯЦИОННЫЕ АНОМАЛИИ В КЛЕТКАХ КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1565.7.139 ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ПРОЯВЛЯЮТСЯ В ОСНОВНОМ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ: v ГЛИКОЗИДАЗ ЛИПАЗ ПРОТЕАЗ ДНК-АЗЫ РНК-АЗЫ -----------------------------------------------------------------------------1566.7.140 К ЛИЗОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ НАКОПЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ: v БОЛЕЗНЬ ТЕЯ - САКСА v БОЛЕЗНЬ ГОШЕ v БОЛЕЗНЬ ФАБРИ v БОЛЕЗНЬ ГЮРЛЕРА -----------------------------------------------------------------------------1567.7.141 МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПРИЗВАНО УСТАНОВИТЬ: v ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА v ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА v ДИАГНОЗ У РОДИВШЕГОСЯ РЕБЕНКА v ПРОГНОЗ У БОЛЬНОГО РЕБЕНКА -----------------------------------------------------------------------------1568.7.142 ДОРОДОВАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ВКЛЮЧАЕТ: v УЛЬТРАСОМОГРАФИЮ ПЛОДА v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ УРОВНЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИДА v ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ В ЭКСТРАКТЕ РАЗРУШЕННЫХ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫХ КЛЕТОК АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ v ЛАБОРАТОРНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ РОДИТЕЛЕЙ И БЛИЗКИХ РОДСТВЕННИКОВ -----------------------------------------------------------------------------1569.7.143 ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ДЕФЕКТНА: v ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА ТИРОЗИНАЗА ФЕНИЛАЛАНИНТРАНСАМИНАЗА ПАРАОКСИФЕНИЛПИРУВАТОКСИДАЗА ГОМОГЕНТИЗИНОКСИДАЗА -----------------------------------------------------------------------------1570.7.145 ПРИ АЛКАПТОНУРИИ ДЕФЕКТНА: ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА ТИРОЗИНАЗА ФЕНИЛАЛАНИНТРАНСАМИНАЗА ПАРАОКСИФЕНИЛПИРУВАТОКСИДАЗА v ГОМОГЕНТИЗИНОКСИДАЗА -----------------------------------------------------------------------------1571.7.144 НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ В МЛАДЕНЧЕСКОМ ВОЗРАСТЕ ЯВЛЯЕТСЯ: v УРОВЕНЬ ФЕНИЛАЛАНИНА В КРОВИ УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛАЦЕТАТА УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1572.7.146 АЛКАПТОНУРИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ: v ГОМОЦИСТИНУРИЕЙ v АХРОНОЗОМ v АРТРИТАМИ v ПОВЫШЕНИЕМ КОНЦЕНТРАЦИИ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------1573.7.147 НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АЛКАПТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ: v СОДЕРЖАНИЕ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КРОВИ УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛАЦЕТАТА УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ -----------------------------------------------------------------------------1574.7.148 ПРИ ГИСТИДИНЕМИИ ДЕФЕКТНА: v ГИСТИДАЗА УРОКИНАЗА ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА ГИСТИДИНТРАНСАМИНАЗА ГИСТИДИНМЕТИЛАЗА -----------------------------------------------------------------------------1575.7.149 БОЛЕЗНЬ ГАРТНЕПА - СЛЕДСТВИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДЕФЕКТА: КИНУРЕНИНАЗЫ ВСАСЫВАНИЯ ТРИПТОФАНА В ТОНКОЙ КИШКЕ И РЕАБСОРБЦИИ АМИНОКИСЛОТ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ v ОБМЕНА ВИТАМИНА В6 ГИСТИДАЗЫ ОБМЕНА ИНДОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ -----------------------------------------------------------------------------1576.7.150 БОЛЕЗНЬ ГАРТНЕПА ПРОЯВЛЯЕТСЯ: v УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ v ДЕРМАТИТАМИ v ПОВЫШЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ОБЛУЧЕНИЮ v НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИЙ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ v ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ГИПЕРАМИНОАЦИДУРИЕЙ -----------------------------------------------------------------------------1577.7.151 СИНДРОМ "ГОЛУБЫХ ПЕЛЕНОК" ПРОЯВЛЯЕТСЯ: v ОКРАСКОЙ МОЧИ НОВОРОЖДЕННЫХ В СИНИЙ ЦВЕТ v ПРИСТУПАМИ ЛИХОРАДКИ v ПОВЫШЕНИЕМ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ НЕФРОКАЛЬЦИНОЗОМ v НАРУШЕНИЕМ ВСАСЫВАНИЯ ТРИПТОФАНА В КИШЕЧНИКЕ -----------------------------------------------------------------------------1578.7.152 К ВРОЖДЕННЫМ ДЕФЕКТАМ МЕТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТ ОТНОСЯТСЯ: БОЛЕЗНЬ ГИРКЕ БОЛЕЗНЬ ПАМПЕ БОЛЕЗНЬ ХЕРЦА БОЛЕЗНЬ ГОШЕ БОЛЕЗНЬ КРАББЕ СИНДРОМЕ ТЕЯ - САКСА v АЛЬБИНИЗМ v БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА v АЛКАПТОНУРИЯ БОЛЕЗНЬ ХАРТЕРА БОЛЕЗНЬ ХАЛЕРА БОЛЕЗНЬ МАРОТАУ - ЛАМИ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЕ СИНДРОМ МУКОВИСЦЕДОЗ БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА - КОНОВАЛОВА -----------------------------------------------------------------------------1579.7.153 В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ. УСТАНОВЛЕНИЕ ДИАГНОЗА ДО НАСТУПЛЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПОЗВОЛЯЕТ ИЗЛЕЧИВАТЬ БОЛЕЗНЬ. В ЭТОЙ СВЯЗИ ДИАГНОЗ У РЕБЕНКА ДОЛЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН В ВОЗРАСТЕ: ДО 1 МЕСЯЦА v ДО 2 МЕСЯЦЕВ ДО 6 МЕСЯЦЕВ ДО 1 ГОДА СРОК НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ -----------------------------------------------------------------------------1580.7.154 ДЛЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ: v СХОДЕН С АЛЬБУМИНОМ, ВЫПОЛНЯЕТ ЕГО ФУНКЦИЮ НА ЭМБРИОНАЛЬНОЙ СТАДИИ РАЗВИТИЯ v ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ У ЭМБРИОНА ЖЕЛТОЧНЫМ МЕШКОМ, ЗАТЕМ ПЕЧЕНЬЮ В КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН НЕ МЕНЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ У ВЗРОСЛЫХ С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ И СЛЕЖЕНИЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОГО РАКА v ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ПЛОДА -----------------------------------------------------------------------------1581.7.155 АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ: v ПЕРВИЧНОМ РАКЕ ПЕЧЕНИ v ЗАРОДЫШЕВОЙ ОПУХОЛИ - ТЕРАТОМЕ v ХОРИОКАРЦИНОМЕ v ЭМБРИОНАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЕ -----------------------------------------------------------------------------1582.7.156 СУЩЕСТВЕННОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ В МОЧЕ 5-ГИДРОКСИИНДОЛАЦЕТАТА В МОЧЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ: ОПУХОЛИ ПИЩЕВОДА v ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ КАРЦИНОМЫ - АГРЕНТАФФИНОМЫ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ЛЕЙКОЗА -----------------------------------------------------------------------------1583.7.157 ДЛЯ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЕНОЛАЗЫ (НСЕ) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ: v ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ v ПРИСУТСТВУЕТ В КЛЕТКАХ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, НЕЙРОНАХ МОЗГА, ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ ТКАНИ v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ОПУХОЛЯХ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ И НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ПРИРОДЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА У ПЛОДА v ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ В КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ ГЕМОЛИЗЕ -----------------------------------------------------------------------------1584.7.158 ПОВЫШЕННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЕНОЛАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ИМЕЕТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ: v МЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО v НЕЙРОБЛАСТОМ v ЛЕЙКОЗОВ -----------------------------------------------------------------------------1585.7.159 ДЛЯ ПРОСТАТИЧЕСКОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИГЕНА (ПСА) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ: v ВЫДЕЛЯЕТСЯ ЭПИТЕЛИЕМ КАНАЛЬЦЕВ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ v ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПСА В ДИАГНОСТИКЕ РАКА ПРОСТАТЫ ВЫШЕ, ЧЕМ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОСТАТИЧЕСКОГО ИЗОФЕРМЕНТА КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ДЛЯ СЛЕЖЕНИЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ И ЗА РЕЦИДИВАМИ РАКА ПРОСТАТЫ v ПРИ СЛЕЖЕНИИ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ СЛЕДУЕТ СРАВНИВАТЬ С ПРЕДЫДУЩИМИ ПОКАЗАНИЯМИ КОНЦЕНТРАЦИИ У ДАННОГО БОЛЬНОГО СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ТРВМАХ, БИОПСИИ ПРОСТАТЫ -----------------------------------------------------------------------------1586.7.160 ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 15-3 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ: v РАКЕ ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЛЕЙКОЗЕ ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗЕ АНГИОМЕ -----------------------------------------------------------------------------1587.7.161 ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 19-9 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ: v ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ v ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ЖЕЛУДКА И ТОЛСТОЙ КИШКИ v КАРЦИНОМЕ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ И ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ v РАКЕ ЛЕГКОГО -----------------------------------------------------------------------------1588.7.162 СПЕЦИФИЧНЫМ МАРКЕРОМ РАКА ЖЕЛУДКА ЯВЛЯЕТСЯ: ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 15-3 v ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 72-4 АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН -----------------------------------------------------------------------------1589.7.163 ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 125 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ: v РАКЕ ЯИЧНИКОВ ЛЕЙКОЗАХ МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТЬ РАКЕ ПРОСТАТЫ -----------------------------------------------------------------------------1590.7.164 ДЛЯ РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНОГО АНТИГЕНА (РЭА) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ: v УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ТКАНЕВОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛЕЙ И ПРИ МЕТАТСТАЗИРОВАНИИ v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ, ВЫПОТЕ ПРИ АСЦИТЕ, МОЧЕ v ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРИ МАССОВЫХ ОБСЛЕДОВАНИЯХ ДЛЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ ОПУХОЛЕЙ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ТЕСТА НА РАК ЛЕГКОГО v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РЕЦИДИВОВ РАКА ПРЯМОЙ И ТОЛСТОЙ КИШКИ ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА -----------------------------------------------------------------------------1591.7.165 РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ: v ОПУХОЛЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА v ОПУХОЛЯХ ЛЕГКИХ, ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ v МЕТАСТАЗАХ В ПЕЧЕНЬ И КОСТНУЮ ТКАНЬ v ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ ЛЕГКИХ, ПЕЧЕНИ, ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА -----------------------------------------------------------------------------1592.7.166 ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН ПОВЫШАЕТСЯ В МОЧЕ ПРИ: v СЕМИНОМЕ ЛИМФОСАРКОМЕ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЕТАСТАЗАХ ОПУХОЛИ В ПЕЧЕНЬ -----------------------------------------------------------------------------1593.7.167 ДЛЯ ХОРИНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА СПРАВЕДЛИВО СЛЕДУЮЩЕЕ: v ВЫДЕЛЯЕТСЯ ТРОФОБЛАСТОМ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИИ БЕРЕМЕННОСТИ И УГРОЗЫ ВЫКИДЫША v НЕСУЩЕСТВЕННО ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ -----------------------------------------------------------------------------1594.7.168 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕРРИТИНА В СОЧЕТАНИИ С АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ: v ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ КАРЦИНОМЫ РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОПУХОЛИ МОЗГА ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ------------------------------------------------------------------------------
