СИТНИКОВ И.Г., БОХОНОВ М.С., ПАРЫМСКАЯ О.В., УСОВА С.В., ТАРГОНСКИЙ С.Н. Ярославская государственная медицинская академия, Ярославль; ЗАО «Вектор-Медика», Новосибирск, Россия СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С Цель: сравнить противовирусную эффективность препарата лайфферон в разных схемах у больных с 1в генотипом хронического гепатита С (ХГС). Материалы и методы: исследование проводилось на базе гепатитного отделения МУЗ ИКБ №1 г. Ярославля. Под наблюдением находились 24 человека с ХГС (1в генотип), 13 мужчин и 11 женщин, средний возраст больных – 34,11±0,75 лет. Длительность заболевания около 5 лет (84%). На УЗИ печени выявлено увеличение органа и диффузные изменения паренхимы без признаков цирроза и портальной гипертензии. Диагноз верифицирован с помощью методов ИФА и ПЦР с проведением генотипирования и определением РНК HCV в крови качественным и количественным тестом. Пациенты распределены на 2 группы: 1-я группа (12 больных) получала лайфферон в дозе 3 млн МЕ 3 раза в неделю; 2-я группа (12 больных) – лайфферон в дозе 5 млн МЕ 3 раза в неделю внутримышечно. Всем больным был назначен рибавирин в дозе 1 г в сутки. Вирусная нагрузка до лечения по данным ПЦР была умеренной у обеих групп. Оценивали быстрый вирусологический ответ (БВО) через 4 недели от начала лечения, ранний вирусологический ответ (РВО) через 12 недель от начала терапии; проводилась оценка вирусологического ответа через 24 недели лечения. Результаты: в 1-й группе больных БВО достигнут у 49% пациентов (с полной элиминацией вируса у 20% больных), РВО в 52% случаев (в том числе с полной элиминацией вируса у 25% больных), через 24 недели вирусологический ответ достигнут в 55% случаев с полной элиминацией вируса. Во второй группе больных БВО достигнут у 61 % пациентов (с полной элиминацией вируса у 27% больных), РВО в 69% случаев (в том числе с полной элиминацией вируса у 42% больных), через 24 недели вирусологический ответ достигнут в 70% случаев с полной элиминацией вируса. Выводы: сравнительный анализ использования лайфферона в дозе 3 млн МЕ (1 схема) и 5 млн МЕ (2 схема) в сочетании с рибавирином у больных с ХГС (1в генотип) свидетельствует о более высокой противовирусной эффективности 2 схемы через 24 недели лечения. Раздел: 3