Задачи для аудиторного и самостоятельного решения

ЗАДАЧИ ПО КЛАССИЧЕСКОЙ ГЕНЕТИКЕ
ДЛЯ СТУДЕНТОВ ОЗО
1. Сорт моркови с жёлтым корнеплодом скрещивался с сортом, имеющим красный
корнеплод; от этого скрещивания получилось 20 гибридов F1. Гибриды F1 переопылялись, и в
результате получилось 200 гибридов F2.
У моркови жёлтая окраска корнеплода доминирует над красной.
1. Сколько растений F1 имели жёлтую окраску корнеплода?
2. Сколько типов гамет образует гибрид F1?
3. Сколько разных генотипов среди растений F2?
4. Сколько было гомозиготных растений с жёлтым корнеплодом в F2
(теоретически)?
5. Сколько растений F2 было с красным корнеплодом (теоретически)?
2. Сорт томата с круглыми плодами был скрещен с сортом, имеющим овальные плоды.
Гибриды F1 оказались с круглыми плодами, а в F2 получилось примерно 120 растений с
круглыми плодами и 40 – с овальными.
1. Сколько типов гамет образует гибрид F1?
2. Сколько разных генотипов получилось в F2?
3. Сколько получилось в F2 гомозиготных растений (теоретически)?
4. Сколько в F2 получилось гетерозиготных растений (теоретически)?
Сколько в F2 получилось гомозиготных растений с круглыми плодами (теоретически)?
3. От скрещивания рогатых коров с комолым быком, потомком рогатой коровы, получено
20 телят.
У крупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью.
1. Сколько типов гамет образуется у быка?
2. Сколько разных генотипов среди телят?
3. Сколько разных фенотипов среди телят?
4. Сколько получилось от данного скрещивания гомозиготных комолых телят?
Сколько получилось от данного скрещивания рогатых телят (теоретически)?
4. От скрещивания сорта арбуза с полосатыми круглыми плодами с сортом, имеющим
зелёные удлинённые плоды, получено 30 гибридов F1. Гибриды F1 переопылялись, и в результате
было получено 320 растений F2.
У арбузов круглая форма плода доминирует над удлиненной, а зелёная окраска плода - над
полосатой. Эти признаки наследуются независимо.
1. Сколько типов гамет образует гибрид F1?
2. Сколько разных фенотипов среди гибридов F2?
3. Сколько разных генотипов среди гибридов F2?
4. Сколько растений F2 имеют полосатые круглые плоды (теоретически)?
5. Сколько растений F2 полностью гомозиготны (теоретически)?
5. Белая курица с голыми ногами и листовидным гребнем была скрещена с окрашенным
петухом с оперёнными ногами и гороховидным гребнем. Известно, что петух является потомком
белой курицы с голыми ногами и листовидным гребнем, а курица – потомком петуха с
окрашенным оперением.
У кур белое оперение доминирует над окрашенным, гороховидная форма гребня – над
листовидной, оперённые ноги – над голыми. Все три пары признаков наследуются независимо.
1. Сколько типов гамет образуется у курицы?
2. Сколько типов гамет образуется у петуха?
3. Сколько разных фенотипов может быть среди цыплят от данного скрещивания?
4. Сколько разных генотипов может быть среди цыплят от данного скрещивания?
5. Какова вероятность получить от такого скрещивания белого цыплёнка с голыми
ногами и листовидным гребнем, гомозиготного по всем вышеуказанным аллелям?
6. В семье у жены IV группа крови, а у мужа I.
У человека ген группы крови по системе АВО имеет три аллельных состояния (J0, JA, JB).
Аллели JA и JB порознь доминируют над аллелью J0 и независимо проявляются у гетерозигот JA
JB. В связи с этим люди с генотипом J0J0 имеют I группу крови, с генотипами JAJA и JAJ0 – II, с
генотипами JBJB и JBJ0 – III, а с генотипом JAJB – IV.
1. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?
2. Сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи?
3. Какова вероятность что ребенок этих супругов унаследует группу крови отца?
4. Какова вероятность что ребенок этих супругов унаследует группу крови матери?
5. Какова вероятность что ребенок этих супругов будет иметь группу крови, отличную от
группы крови родителей (выразить в процентах)?
7. В семье трое детей. Один ребёнок здоров, у другого отмечается повышенное содержание
цистина в моче, а у третьего – камни в почках.
У человека цистинурия наследуется как неполностью рецессивный признак: у гетерозигот
отмечается лишь повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот образуются
цистиновые камни в почках.
1. Сколько типов гамет образуется у матери?
2. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?
3. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка (выразить в процентах)?
4. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с почечно-каменной болезнью
(выразить в процентах)?
5. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с повышенным содержанием
цистина в моче (выразить в процентах)?
8. От скрещивания коротконогих кур получено 600 цыплят.
У кур доминантный ген коротконогости одновременно вызывает укорочение клюва, причём
у гомозигот клюв настолько мал, что они не в состоянии пробить яичную скорлупу и гибнут, не
вылупившись из яйца.
1. Сколько типов гамет образуется у коротконогой курицы?
2. Сколько разных генотипов может получиться от данного скрещивания?
3. Сколько коротконогих цыплят получилось от данного скрещивания (теоретически)?
4. Сколько гомозиготных цыплят получилось от данного скрещивания (теоретически)?
5. Сколько разных генотипов получиться от скрещивания коротконогой курицы с петухом,
имеющим нормальные ноги?
9. В семье оба супруга имеют тёмные волнистые волосы, а у их дочери волосы светлые и
курчавые.
У человека тёмные волосы полностью доминируют над светлыми, а курчавые волосы
неполностью доминируют над прямыми (гетерозиготы имеют волнистые волосы). Эти
признаки наследуются независимо.
1. Сколько разных фенотипов могло быть среди детей этой семьи?
2. Какова была вероятность рождения в этой семье светловолосого курчавого ребёнка
(выразить в частях)?
3. Какова была вероятность рождения в этой семье ребёнка с признаками родителей
(выразить в частях)?
4. Сколько разных фенотипов может получиться среди детей вышеуказанной дочери, если её
супруг будет иметь такой же генотип, как и её родители?
5. Сколько разных генотипов может получиться среди детей вышеуказанной дочери, если у её
супруга будет такой же генотип, как и у неё?
10. Резус-отрицательная женщина с III группой крови и резус-положительный мужчина со II
группой крови имеют резус-отрицательного ребёнка с I группой крови.
У человека резус-положительность доминирует над резус-отрицательностью, а ген,
определяющий группу крови по системе АВО имеет три аллельных состояния (J0, JA, JB). Аллели
JA и JB порознь доминируют над аллелью J0 и независимо проявляются у гетерозигот JA JB. В
связи с этим люди с генотипом J0J0 имеют I группу крови, с генотипами JAJA и JAJ0 – II, с
генотипами JBJB и JBJ0 – III, а с генотипом JAJB – IV. Вышеуказанные гены наследуются
независимо.
1. Сколько типов гамет образуется у жены?
2. Сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи?
3. Какова вероятность рождения в этой семье резус-отрицательного ребенка (выразить в
процентах)?
4. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с группой крови одного из родителей
(выразить в процентах)?
5. Какова вероятность рождения в этой семье резус-положительного ребенка с IV группой
крови (выразить в процентах)?
11. Гибриды F1 от скрещивания белых кроликов с белыми оказались
получилось примерно 45 чёрных кроликов и 35 белых.
1. Сколько разных генотипов может быть среди белых кроликов F2?
2. Сколько разных генотипов может быть среди чёрных кроликов F2?
3. Сколько должно быть среди гибридов F2 полностью гомозиготных
(теоретически)?
4. Сколько должно быть среди гибридов F2 полностью гомозиготных
(теоретически)?
5. Сколько должно быть среди гибридов F2 полностью гетерозиготных
(теоретически)?
чёрными, а в F2
белых кроликов
чёрных кроликов
чёрных кроликов
12. От растения льна неизвестного происхождения с нормальными лепестками было
получено примерно 26 растений с нормальными лепестками и 6 - с гофрированными.
1. Сколько типов гамет продуцирует вышеуказанное растение?
2. Сколько полученных растений с гофрированными лепестками будут полностью
гетерозиготны?
3. Сколько полученных растений с нормальными лепестками должны быть полностью
гомозиготны (теоретически)?
4. Сколько разных генотипов может быть среди растений с нормальными лепестками?
5. Сколько типов гамет может образоваться у гетерозиготного растения с гофрированными
лепестками?
13. Скрещивались две породы кроликов с длинной ушей 20 см. Гибриды F1 оказались тоже с
длинной ушей 20 см, а в F2 получилось примерно 10 кроликов с длинной ушей 10 см, 40 – 15 см,
60 – 20 см, 40 – 25 см и 10 – 30 см.
1. Сколько разных генотипов может быть среди кроликов с длинной ушей 20 см?
2. Сколько разных генотипов может быть среди кроликов с длинной ушей 15 см?
3. Сколько типов гамет образуется у кролика с длинной ушей 25 см?
4. Сколько получилось в F2 полностью гомозиготных животных с длинной ушей 20 см
(теоретически)?
5. Сколько животных F2 полностью гетерозиготны (теоретически)?
14. Гибридные семена от скрещивания зеленозерного сорта ржи с белозерным оказались
зелеными, а в F2 получилось примерно 900 зеленых семян, 300 желтых и 400 белых.
1. Сколько разных генотипов может быть среди жёлтых семян F2?
2. Сколько разных генотипов может быть среди белых семян F2?
3. Сколько должно быть в F2 полностью гомозиготных зелёных семян (теоретически)?
4. Сколько должно быть в F2 полностью гомозиготных белых семян (теоретически)?
5. Сколько должно быть в F2 полностью гетерозиготных жёлтых семян?
15. Скрещивалась порода собак с белой шерстью с породой, имеющей коричневую шерсть.
Гибриды F1 оказались с белой шерстью, а в F2 получилось 122 белых, 30 черных и 11
коричневых щенков.
1. Сколько коричневых щенков F2 являются полностью гомозиготными?
2. Сколько разных генотипов может быть среди белых щенков F2?
3. Сколько разных генотипов может быть среди щенков F2?
4. Сколько разных фенотипов может получиться от возвратного скрещивания гибрида F1 с
белой родительской формой?
5. Сколько разных генотипов может получиться от возвратного скрещивания гибрида F1 с белой
родительской формой?
16. От самоопыления растений ячменя, выросшего из тёмно-пурпурного семени, получилось
примерно 36 тёмно-пурпурных семян, 24 светло-пурпурных и 4 белых.
1. Сколько типов гамет образует вышеуказанное растение?
2. Сколько разных генотипов может быть среди полученных тёмно-пурпурных семян?
3. Сколько разных генотипов может быть среди полученных светло-пурпурных семян?
4. Сколько полученных светло-пурпурных семян должны быть полностью гомозиготны
(теоретически)?
5. Сколько разных фенотипов может образоваться, если вышеуказанное растение скрестить с
растением, выросшим из белого семени?
17. От скрещивания ярового сорта пшеницы с озимым гибриды F1 оказались яровые, в F2
получилось примерно 300 яровых растений и 20 озимых.
1. Сколько разных генотипов среди яровых растений F2?
2. Сколько яровых растений F2 должны быть полностью гомозиготны (теоретически)?
3. Сколько типов гамет образует озимое растение?
4. Сколько разных генотипов может быть среди озимых растений F2?
5. Сколько разных фенотипов может получиться от скрещивания гибрида F1 с озимым
растением?
18. Гибриды F1 от скрещивания двух линий норок с бежевой и серой окраской меха
оказались коричневыми, а в F2 получилось примерно 45 коричневых, 15 серых, 15 бежевых и 5
кремовых норок.
1. Сколько типов гамет продуцирует коричневая норка F1?
2. Сколько полностью гомозиготных животных среди кремовых норок F2?
3. Сколько полностью гомозиготных животных среди бежевых норок F2 (теоретически)?
4. Сколько разных генотипов может быть среди коричневых норок F2?
5. Сколько разных фенотипов может получиться от скрещивания гибридной норки F1 с
кремовой?
19. В семье отец и сын с гипоплазией эмали, а у матери здоровые зубы.
У человека гипоплазия эмали (заболевание зубов) зависит от рецессивного сцепленного с
полом гена.
1. Сколько типов гамет образуется у матери?
2. Какова вероятность, что сын унаследовал вышеуказанное заболевание от своего отца?
3. Какова вероятность рождения в данной семье здоровой дочери (выразить в
процентах)?
4. Какова вероятность рождения в данной семье здорового сына (выразить в процентах)?
5. Какова вероятность рождения в данной семье больного ребёнка (выразить в
процентах)?
20. От скрещивания двух зелёных канареек был получен всего один птенец – коричневая
самка.
Коричневая окраска канареек зависит от рецессивного сцепленного с полом гена.
Доминантная аллель этого гена обусловливает зелёную окраску.
1. Сколько разных фенотипов могло получиться от данного скрещивания?
2. Сколько разных генотипов могло получиться от данного скрещивания?
3. Какова была вероятность получить от данного скрещивания зелёного птенца (выразить
в процентах)?
4. Какова была вероятность получить от данного скрещивания коричневую самку
(выразить в процентах)?
5. Какова была вероятность получить от данного скрещивания коричневого самца?
21. Мужчина дальтоник с гипертрихозом вступает в брак с женщиной, не имеющей этих
аномалий. В семье родилась девочка с дальтонизмом.
У человека гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) обусловливается
геном, локализованным в Y-хромосоме, а дальтонизм (цветовая слепота) вызывается
рецессивным сцепленным с X–хромосомой геном.
1. Сколько типов гамет образуется у мужчины?
2. Сколько типов гамет образуется у женщины?
3. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?
4. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка без вышеуказанных аномалий
(выразить в процентах)?
5. Какова вероятность рождения в этой семье дочери с двумя вышеуказанными
аномалиями?
22. Чёрный петух с голыми ногами был скрещен с рябой курицей с оперёнными ногами.
Часть цыплят от этого скрещивания получилась с голыми ногами.
Рябая окраска оперения у кур обусловливается доминантным геном, локализованным в Xхромосоме, а чёрная – рецессивным. Оперённость ног у кур зависит от доминантного
аутосомного гена, неоперённость – от рецессивного.
1. Сколько типов гамет образуется у курицы?
2. Сколько разных генотипов может быть среди цыплят-петушков от данного
скрещивания?
3. Какова вероятность получить от данного скрещивания рябых курочек с оперёнными
ногами?
4. Какова вероятность получить от данного скрещивания чёрных петушков с голыми
ногами?
5. Какова вероятность получить от данного скрещивания рябых цыплят (выразить в
процентах)?
23. В семье муж имеет гипертрихоз, жена страдает гипертонией, а у сына ихтиоз и
гипертрихоз.
У человека гипертония наследуется как доминантный аутосомный признак, гипертрихоз
(вырастание волос на краю ушной раковины) обусловливается геном, локализованным в Yхромосоме, а ихтиоз (заболевание кожи) вызывается рецессивным геном, сцепленным с Xхромосомой.
1. Сколько разных генотипов может быть среди сыновей этой семьи?
2. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?
3. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка без вышеуказанных аномалий
(выразить в процентах)?
4. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с тремя вышеуказанными
аномалиями (выразить в процентах)?
5. Какое максимальное количество вышеуказанных аномалий может быть у дочери этих
супругов?
24. В семье у мужа гипертрихоз, и полидактилия, у жены – ихтиоз и близорукость, а у
дочери нет вышеуказанных аномалий.
У человека полидактилия и близорукость вызываются доминантными аутосомными
генами с независимым наследованием. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины)
обусловливается геном, локализованным в Y-хромосоме, а ихтиоз (заболевание кожи) –
рецессивным геном, сцепленным с X-хромосомой.
1. Сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи?
2. Какова вероятность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом?
3. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с четырьмя вышеуказанными
аномалиями (выразить в процентах)?
4. Какова вероятность рождения в этой семье сына без вышеуказанных аномалий?
5. Какова вероятность рождения в этой семье дочери без вышеуказанных аномалий
(выразить в процентах)?
25. Мужчина, унаследовавший катаракту от своей матери, а полидактилию от отца,
вступает в брак со здоровой женщиной.
У человека катаракта и полидактилия обусловлены тесно сцепленными доминантными
аутосомными генами.
1. Написать формулу скрещивания.
2. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка, страдающего обоими дефектами,
если не учитывать кроссинговер?
3. Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье ребёнка, имеющего один
дефект, если не учитывать кроссинговер?
4. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка, если не учитывать
кроссинговер?
5. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи, если учесть
кроссинговер?
26. Здоровая женщина с I группой крови выходит замуж за мужчину IV с группой крови,
имеющего дефект ногтей и коленной чашечки. Известно, что отец мужчины имел обе аномалии и
III группу крови.
У человека ген, обусловливающий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, является
доминантным и находится в одной хромосоме с геном, определяющим группу крови по системе
AB0, на расстоянии 10% кроссинговера от него. Ген группы крови по системе АВО имеет три
аллельных состояния (J0, JA, JB). Аллели JA и JB порознь доминируют над аллелью J0 и независимо
проявляются у гетерозигот JA JB. В связи с этим люди с генотипом J0J0 имеют I группу крови, с
генотипами JAJA и JAJ0 – II, с генотипами JBJB и JBJ0 – III, а с генотипом JAJB – IV.
1. Какой процент гамет мужчины имеет одновременно гены вышеуказанного синдрома и
II группы крови?
2. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой супружеской пары?
3. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка (выразить в процентах)?
4. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, фенотипически похожего на отца?
5. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с генотипом матери?
27. Линия мышей с извитой шерстью нормальной длины была скрещена с линией,
имеющей прямую длинную шерсть. Полученные гибриды F1 были скрещены между собой и в
результате получились гибриды F2.
У мышей шерсть нормальной длины доминирует над длинной, а прямая - над извитой.
Гены этих признаков находятся в одной аутосоме на расстоянии 20 % кроссинговера.
1. Какой процент гамет гибрида F1 имеют одновременно аллели извитой и длинной
шерсти?
2. Какой процент гамет гибрида F1 имеют одновременно аллели прямой и длинной
шерсти?
3. Какой процент гибридов F2 будет с длинной извитой шерстью?
4. Какой процент гибридов F2 будет фенотипически похож на гибриды F1?
5. Какой процент гибридов F2 будет с извитой шерстью нормальной длины?
28. В семье у здоровых родителей один из близнецов страдает ихтиозом, а другой –
глазным альбинизмом. Известно, что дед близнецов по матери страдал только ихтиозом.
У человека ихтиоз (заболевание кожи) и глазной альбинизм обусловлены рецессивными
аллелями генов, локализованных в X-хромосоме на расстоянии 7 % кроссинговера.
1. Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье здорового сына?
2. Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье сына с двумя аномалиями?
3. Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье сына с одной какойнибудь аномалией?
4. Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка с генотипом
матери?
5. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?
29. В результате анализирующего скрещивания получилось следующее расщепление:
O-S-R- – 15
O-S-rr – 8
O-ssR- – 76
O-ssrr – 1
ooS-R- – 1
ooS-rr – 78
oossR- – 7
oossrr – 14
1. Сколько в Fb получилось растений фенотипически похожих на исходное гибридное
растение?
2. Какой процент гамет гибрида содержит одновременно аллели s и R?
3. Какой процент гамет гибрида содержит одновременно аллели o, S и r?
4. Построить карту для вышеуказанных генов.
5. Написать формулу анализирующего скрещивания.
30. Два высокорослых растения томата с гладким эпидермисом скрещивались с
низкорослым растением, имеющим шероховатый эпидермис. От скрещивания первого растения
получилось следующее потомство: 103 высоких растений с шероховатым эпидермисом, 99 –
низких с гладким эпидермисом, 4 - высоких с гладким эпидермисом, 3 - низких с шероховатым
эпидермисом. От скрещивания второго растения получилось 5 высоких растений с шероховатым
эпидермисом, 2 - низких с гладким эпидермисом, 105 - низких с шероховатым эпидермисом, 97 высоких с гладким эпидермисом.
1. Сколько типов гамет продуцировало первое растение?
2. Написать формулу скрещивания первого растения?
3. Написать формулу скрещивания второго растения?
4. Каково расстояние между генами, обусловливающими вышеуказанные признаки?
5. Какой процент гамет первого растения имеет одновременно аллели высокого роста и
гладкого эпидермиса?
31. В семье оба супруга здоровы. У них трое детей: здоровая дочь, сын-гемофилик и сындальтоник. Известно, что дед детей по матери страдал только дальтонизмом.
У человека гемофилия и дальтонизм обусловлены рецессивными аллелями генов,
находящихся в X-хромосоме на расстоянии 9,8 % кроссинговера.
1. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?
2. Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье здоровой дочери?
3. Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье здорового сына?
4. Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье сына с одной аномалией?
5. Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье ребёнка с генотипом
отца?
32. В результате анализирующего скрещивания получилось следующее расщепление:
E-D-SE-D-ss
E-ddSE-ddss
1.
2.
3.
4.
5.
– 1
– 23
– 9
– 165
eeD-S- – 172
eeD-ss – 8
eeddS- – 20
eeddss –
2
Сколько растений Fb имели такой же генотип как и исходное гибридное растение?
Сколько типов гамет образуется у гибрида?
Какой процент гамет гибрида содержит одновременно аллели E и s?
Построить карту для вышеуказанных генов с указанием расстояний между ними.
Написать формулу анализирующего скрещивания.
33. Здоровая женщина, отец которой был гемофилик, вступает в брак со здоровым
мужчиной. Известно, что мать женщины была дальтоником, но в её родословной не было
гемофиликов.
У человека дальтонизм и гемофилия обусловливаются рецессивными аллелями генов,
локализованных в X-хромосоме на расстоянии 9,8 % кроссинговера.
1. Какой процент гамет женщины содержит одновременно аллели гемофилии и
дальтонизма?
2. Сколько разных генотипов может быть среди детей этих супругов?
3. Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье ребёнка с двумя
вышеуказанными аномалиями?
4. Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье здорового ребёнка?
5. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с генотипом матери?