Тема урока:

Тема урока: Вирусы.
Цель: рассмотреть особенности представителей Царства Вирусы, их значение для живых
организмов, сформировать представление про механизм инфицирования вирусами.
Оборудование: мультимедийная презентация «Царство Вирусы».
Тип урока: усвоение новых знаний.
Ход урока
I.
Органнизационный этап.
II.
Мотивация.
Из поколения в поколение человечество борется с организмами, которые уничтожают
все на своем пути. Они вызывают такие страшные заболевания как черная оспа,
бешенство, грипп, СПИД и другие. Они были открыты только в конце 19 века, т.к. не
относятся к клеточным организмам и имеют самые маленькие размеры.
Что же это за организмы? Можно ли их назвать живыми, если они состоят только
из двух веществ? Можно ли бороться с ними?
Сегодня на уроке мы начнем изучать эти удивительные существа. Мы рассмотрим
особенности представителей царства Вирусы. Постараемся разобраться в механизме
действии вирусом на другие организмы. Познакомимся с разнообразием и значением
вирусов для живых организмов.
III.
Изучение нового материала.
1. Понятие о вирусах.
Вирус (от лат. virus — яд) — простейшая форма жизни, микроскопическая частица,
представляющая собой молекулы нуклеиновых кислот (ДНК или РНК, некоторые,
например, мимивирусы, имеют оба типа молекул), заключённые в белковую оболочку и
способные инфицировать живые организмы. От других инфекционных агентов вирусы
отличает капсид. Вирусы, за редким исключением, содержат только один тип
нуклеиновой кислоты: либо ДНК, либо РНК.
Вирусы являются паразитами, так как вирусы не способны размножаться вне клетки. Вне
клетки вирусные частицы ведут себя как химические вещества. В настоящее время
известны вирусы, размножающиеся в клетках растений, животных, грибов и бактерий
(последних обычно называют бактериофагами). Обнаружены также вирусы, поражающие
другие вирусы (вирусы-сателлиты).
2. Роль вирусов в биосфере
Вирусы являются одной из самых распространённых форм существования
органической материи на планете по численности: воды мирового океана содержат
колоссальное количество бактериофагов (около 250 миллионов частиц на миллилитр
воды), их общая численность в океане — около 4×1030. В океане обитают сотни тысяч
видов (штаммов) вирусов, подавляющее большинство которых не описаны и тем более не
изучены.
Вирусы играют важную роль в регуляции численности популяций некоторых видов
живых организмов (например, вирус дикования раз в несколько лет сокращает
численность песцов в несколько раз).
Вирусы имеют генетические связи с представителями флоры и фауны Земли. Согласно
последним исследованиям, геном человека более чем на 32 % состоит из информации,
кодируемой вирус-подобными элементами и транспозонами. С помощью вирусов может
происходить так называемый горизонтальный перенос генов (ксенология), то есть
передача генетической информации не от непосредственных родителей к своему
потомству, а между двумя неродственными (или даже относящимися к разным видам)
особями. Так, в геноме высших приматов существует ген, кодирующий белок синцитин,
который, как считается, был привнесён ретровирусом. Иногда вирусы образуют с
животными симбиоз. Так, например, яд некоторых паразитических ос содержит
структуры, называемые поли-ДНК-вирусами (Polydnavirus, PDV), имеющие вирусное
происхождение.
3.Строение вирусов.
Просто организованные вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и нескольких белков,
образующих вокруг неё оболочку — капсид. Примеров таких вирусов является вирус
табачной мозаики. Его капсид содержит один вид белка с небольшой молекулярной
массой. Сложно организованные вирусы имеют дополнительную оболочку — белковую
или липопротеиновую; иногда в наружных оболочках сложных вирусов помимо белков
содержатся углеводы. Примером сложно организованных вирусов служат возбудители
гриппа и герпеса. Их наружная оболочка — это фрагмент ядерной или
цитоплазматической мембраны клетки-хозяина, из которой вирус выходит во
внеклеточную среду.
Вирусные частицы (вирио́ны) представляют собой белковую капсулу — капсид,
содержащую геном вируса, представленный одной или несколькими молекулами ДНК
или РНК. Капсид построен из капсомеров — белковых комплексов, состоящих, в свою
очередь, из протомеров. Нуклеиновая кислота в комплексе с белками обозначается
термином нуклеокапсид. Некоторые вирусы имеют также внешнюю липидную оболочку.
Размеры различных вирусов колеблются от 20 (парвовирусы) до 500 (мимивирусы) и
более нанометров. Вирионы часто имеют правильную геометрическую форму (икосаэдр,
цилиндр). Такая структура капсида предусматривает идентичность связей между
составляющими её белками, и, следовательно, может быть построена из стандартных
белков одного или нескольких видов, что позволяет вирусу экономить место в геноме.
Присоединение к клеточной мембране — так называемая адсорбция. Обычно для того,
чтобы вирион адсорбировался на поверхности клетки, она должна иметь в составе своей
плазматической мембраны белок (часто гликопротеин) — рецептор, специфичный для
данного вируса. Наличие рецептора нередко определяет круг хозяев данного вируса, а
также его тканеспецифичность.
4. Свойства вирусов.
 Вирусы не имеют клеточного строения.
 Они способны жить и размножаться, только находясь в клетке хозяина. Вирусы –
паразиты.
 Большинство вирусов вызывают заболевания.
 Ини имеют очень простое строение. Находятся на грани живого и неживого.
 Каждый вид вируса распознает и инфицирует только определенный тип клеток.
5. Классификация.
В таксономии живой природы вирусы выделяются в отдельный таксон Vira,
образующий в классификации Systema Naturae 2000 вместе с доменами Bacteria, Archaea и
Eukaryota корневой таксон Biota.
Международным Комитетом по Таксономии Вирусов в 1966 году была принята система
классификации вирусов основанная на различии типа (РНК и ДНК), количества молекул
нуклеотических кислот (одно- и двух-цепочечные) и на наличии или отсутствии оболочки
ядра. Система классификации представляет собой серию иерархичных таксонов:
Отряд (-virales)
Семейство (-viridae)
Подсемейство (-virinae)
Род (-virus)
Вид (-virus)
Дезоксовирусы
Рибовирусы
1. ДНКдвухцепочечная
2. ДНК
1. РНК
2.РНК
1.1 Кубический тип
симметрии:
1.1.1 Без внешних
оболочек: аденовирусы
1.1.2 С внешней
оболочкой: герпес-вирусы
1.2 Смешанный тип
симметрии:
Т-париные бактериофаги
1.3 Без определенного типа
симметрии: вирусы оспы
Одноцепочечные
2.1 Кубический
тип симметрии:
2.1.1. Без
внешней
оболочки:
крысиный вирус
Килхама,
аденосателиты
двухцепочечная
1.1. Кубический
тип симметрии:
1.1.1 Без
внешней
оболочки:
реовирус,
вирусы опухолей
растений
двухцепочечная
2.1 Кубический
тип симметрии:
2.1.1. Без
внешней
оболочки: вирус
полиомелита,
энтеровирус,
риновирус
2.2. Спиральный
тип симметрии:
2.2.1 Без
внешней
оболочки: вирус
табачной
мозаики
2.2.2 С внешней
оболочкой:
вирус гриппа,
бешенства,
онкогенные РНК
- вирусы
Классификация вирусов по Балтимору
Нобелевский лауреат, биолог Дэвид Балтимор, предложил свою схему
классификации вирусов, основываясь на различиях в механизме продукции мРНК. Эта
система включает в себя семь основных групп:
(I) Вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК и не имеющие РНК-стадии (например,
герпесвирусы, поксвирусы, паповавирусы, мимивирус).
(II) Вирусы, содержащие двуцепочечную РНК (например, ротавирусы).
(III) Вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу ДНК (например, парвовирусы).
(IV) Вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК положительной полярности
(например, пикорнавирусы, флавивирусы).
(V) Вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК негативной или двойной
полярности (например, ортомиксовирусы, филовирусы).
(VI) Вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК и имеющие в своем жизненном
цикле стадию синтеза ДНК на матрице РНК, ретровирусы (например, ВИЧ).
(VII) Вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК и имеющие в своём жизненном цикле
стадию синтеза ДНК на матрице РНК, ретроидные вирусы (например, вирус гепатита B).
В настоящее время, для классификации вирусов используются обе системы
одновременно, как дополняющие друг друга.
6. Жизненный цикл вирусов.
Механизм инфицирования
Условно процесс вирусного инфицирования в масштабах одной клетки можно разбить на
несколько взаимоперекрывающихся этапов:
Проникновение в клетку. На следующем этапе вирусу необходимо доставить внутрь
клетки свою генетическую информацию. Некоторые вирусы переносят также собственные
белки, необходимые для её реализации (особенно это характерно для вирусов,
содержащих негативные РНК). Различные вирусы для проникновения в клетку
используют разные стратегии: например, пикорнавирусы впрыскивают свою РНК через
плазматическую мембрану, а вирионы ортомиксовирусов захватываются клеткой в ходе
эндоцитоза, попадают в кислую среду лизосом, где происходит их окончательное
созревание (депротеинизация вирусной частицы), после чего РНК в комплексе с
вирусными белками преодолевает лизосомальную мембрану и попадает в цитоплазму.
Вирусы также различаются по локализации их репликации, часть вирусов (например, те
же пикорнавирусы) размножается в цитоплазме клетки, а часть (например,
ортомиксовирусы) в её ядре.
Перепрограммирование клетки. При заражении вирусом в клетке активируются
специальные механизмы противовирусной защиты. Заражённые клетки начинают
синтезировать сигнальные молекулы — интерфероны, переводящие окружающие
здоровые клетки в противовирусное состояние и активирующие системы иммунитета.
Повреждения, вызываемые размножением вируса в клетке, могут быть обнаружены
системами внутреннего клеточного контроля, и такая клетка должна будет «покончить
жизнь самоубийством» в ходе процесса, называемого апоптозом или программируемой
клеточной смерти. От способности вируса преодолевать системы противовирусной
защиты напрямую зависит его выживание. Неудивительно, что многие вирусы (например,
пикорнавирусы, флавивирусы) в ходе эволюции приобрели способность подавлять синтез
интерферонов, апоптозную программу и так далее. Кроме подавления противовирусной
защиты, вирусы стремятся создать в клетке максимально благоприятные условия для
развития своего потомства. Хрестоматийным примером перепрограммирования систем
клетки-хозяина является трансляция РНК энтеровирусов (семейство пикорнавирусы).
Вирусная протеаза расщепляет клеточный белок eIF4G, необходимый для инициации
трансляции подавляющего большинства клеточных мРНК (транслирующихся по так
называемому кэп-зависимому механизму). При этом инициация трансляции РНК самого
вируса происходит другим способом (IRES-зависимый механизм), для которого вполне
достаточно отрезанного фрагмента eIF4G. Таким образом, вирусные РНК приобретают
эксклюзивные «права» и не конкурируют за рибосомы с клеточными.
Персистенция. Некоторые вирусы могут переходить в латентное состояние (так
называемая персистенция для вирусов эукариот или лизогения для бактериофагов —
вирусов бактерий), слабо вмешиваясь в процессы, происходящие в клетке, и
активироваться лишь при определённых условиях. Так построена, например, стратегия
размножения некоторых бактериофагов — до тех пор, пока заражённая клетка находится
в благоприятной среде, фаг не убивает её, наследуется дочерними клетками и нередко
интегрируется в клеточный геном. Однако при попадании заражённой лизогенным фагом
бактерии в неблагоприятную среду, возбудитель захватывает контроль над клеточными
процессами так, что клетка начинает производить материалы, из которых строятся новые
фаги (так называемая литическая стадия). Клетка превращается в фабрику, способную
производить многие тысячи фагов. Зрелые частицы, выходя из клетки, разрывают
клеточную мембрану, тем самым убивая клетку. С персистенцией вирусов (например,
паповавирусов) связаны некоторые онкологические заболевания.
Создание новых вирусных компонентов. Размножение вирусов в самом общем
случае предусматривает три процесса — 1) транскрипция вирусного генома — то есть
синтез вирусной мРНК, 2) её трансляция, то есть синтез вирусных белков и 3) репликация
вирусного генома (в некоторых случаях, когда генетическая информация вируса
закодирована в виде РНК геномная РНК одновременно играет роль мРНК, и,
следовательно, процесс транскрипции в паразитируемой клетке не происходит за
ненадобностью). У многих вирусов существуют системы контроля, обеспечивающие
оптимальное расходование биоматериалов клетки-хозяина. Например, когда вирусной
мРНК накоплено достаточно, транскрипция вирусного генома подавляется, а репликация
напротив — активируется.
Созревание вирионов и выход из клетки. В конце концов, новосинтезированные геномные
РНК или ДНК одеваются соответствующими белками и выходят из клетки. Следует
сказать, что активно размножающийся вирус не всегда убивает клетку-хозяина. В
некоторых случаях (например, ортомиксовирусы) дочерние вирусы отпочковываются от
плазматической мембраны, не вызывая её разрыва. Таким образом, клетка может
продолжать жить и продуцировать вирус.
7. История
Впервые существование вируса (как нового типа возбудителя болезней) доказал в
1892 году русский учёный Д. И. Ивановский. После многолетних исследований
заболеваний табачных растений, в работе, датированной 1892 годом, Д. И. Ивановский
приходит к выводу, что табачная мозаика вызывается «бактериями, проходящими через
фильтр Шамберлана, которые, однако, не способны расти на искусственных субстратах».
Пять лет спустя, при изучении заболеваний крупного рогатого скота, а именно —
ящура, был выделен аналогичный фильтрующийся микроорганизм. А в 1898 году, при
воспроизведении опытов Д. Ивановского голландским ботаником М. Бейеринком, он
назвал такие микроорганизмы «фильтрующимися вирусами». В сокращённом виде, это
название и стало обозначать данную группу микроорганизмов.
В 1901 году было обнаружено первое вирусное заболевание человека — жёлтая
лихорадка. Это открытие было сделано американским военным хирургом У. Ридом и его
коллегами.
В 1911 году Фрэнсис Раус доказал вирусную природу рака — саркомы Рауса (лишь
в 1966 году, спустя 55 лет, ему была вручена за это открытие Нобелевская премия по
физиологии и медицине).
В последующие годы изучение вирусов сыграло важнейшую роль в развитии
эпидемиологии, иммунологии, молекулярной генетики и других разделов биологии. Так,
эксперимент Херши-Чейз стал решающим доказательством роли ДНК в передаче
наследственных свойств. В разные годы еще как минимум шесть Нобелевских премий по
физиологии и медицине и три Нобелевских премии по химии были вручены за
исследования, непосредственно связанные с изучением вирусов.
В 2002 году в Нью-Йоркском университете был создан первый синтетический
вирус (вирус полиомиелита).[1]
8. Происхождение вирусов
Вирусы — сборная группа, не имеющая общего предка. В настоящее время
существует несколько гипотез, объясняющих происхождение вирусов.
Считается, что крупные ДНК-содержащие вирусы происходят от более сложных (и,
возможно, клеточных, таких как современные микоплазмы и риккетсии),
внутриклеточных паразитов, утративших значительную часть своего генома. И
действительно, некоторые крупные ДНК-содержащие вирусы (мимивирус, вирус оспы)
кодируют функционально избыточные, на первый взгляд, ферменты, по-видимому,
оставшиеся им в наследство от более сложных форм существования. Следует также
отметить, что некоторые вирусные белки не обнаруживают никакой гомологии с белками
бактерий, архей и эукариот, что свидетельствует о сравнительно давнем обособлении этой
группы.
ДНК-содержащие бактериофаги и некоторые ДНК-содержащие вирусы эукариот,
возможно, происходят от мобильных элементов — участков ДНК, способных к
самостоятельной репликации в клетке.
Происхождение некоторых РНК-содержащих вирусов связывают с вироидами.
Вироиды представляют собой высокоструктурированные кольцевые фрагменты РНК,
реплицируемые клеточной РНК-полимеразой. Считается, что вироиды представляют
собой «сбежавшие интроны» — вырезанные в ходе сплайсинга незначащие участки
мРНК, которые случайно приобрели способность к репликации. Белков вироиды не
кодируют. Считается, что приобретение вироидами кодирующих участков (открытой
рамки считывания) и привело к появлению первых РНК-содержащих вирусов. И
действительно, известны примеры вирусов, содержащих выраженные вироид-подобные
участки (вирус гепатита Дельта).
9. Вирусные заболевания. Сообщения и презентации учащихся.
IV.
Обобщение и систематизация знаний.
Проблемный вопрос: вирусы – это живые организмы?
Что такое вирусы?
Строение и свойства вирусов.
Вирусные заболевания.
Значение вирусов.
V.
Домашнее задание. Вирусы в нашей жизни.
СПИД – вирус –убийца.
Вековая борьба с вирусами.