Итоговый предэкзаменационный тестовый контроль

Вопросы тестового контроля
по патологической анатомии для студентов III курса
педиатрического факультета
(правильные ответы выделены полужирным шрифтом)
1. ВОСПАЛЕНИЕ - ЭТО
1) гиперплазия ультраструктур клеток
2) восстановление утраченных структур
3) безудержный рост клеточных элементов
4) экссудативно-пролиферативная реакция на повреждение
5) клеточная инфильтрация в строме паренхиматозных органов
2. ФАЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ
1) пиноцитоз
2) фагоцитоз
3) альтерация
4) экссудация
5) тиксотропия
6) пролиферация
3. ВИДЫ ВОСПАЛЕНИЯ (В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕЧЕНИЯ)
1) острое
2) простое
3) подострое
4) повторное
5) хроническое
6) рецидивирующее
4. ИСХОДЫ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) полное разрешение
2) развитие злокачественной опухоли
3) образование хронического абсцесса
4) заживление путем замещения соединительной тканью
5) прогрессирование в различные формы хронического воспаления
5. ПОЛНОЕ РАЗРЕШЕНИЕ ПРИ ОСТРОМ ВОСПАЛЕНИИ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
1) образование фиброзной ткани
2) регенерацию паренхиматозных клеток
3) нейтрализацию повреждающего фактора
4) удаление инородных агентов, некротизированных остатков, отечной жидкости и белка
5) восстановление нормальной сосудистой проницаемости и прекращение лейкоцитарной инфильтрации
6. К ХРОНИЧЕСКОМУ ВОСПАЛЕНИЮ ПРИВОДЯТ
1) аутоиммунные болезни
2) артериальная гипертензия
3) персистирующие инфекции
4) хроническое венозное полнокровие
5) длительное воздействие потенциально токсичных экзогенных и эндогенных веществ
7. ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) развитием фиброза
2) образованием амилоида
3) мононуклеарной инфильтрацией
4) разрушением паренхиматозных клеток
5) персистирующей деструкцией соединительной ткани
8. В ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРЕОБЛАДАЮТ КЛЕТКИ
1) макрофаги
2) лимфоциты
3) нейтрофилы
4) фибробласты
9. ГРАНУЛЕМА - ЭТО УЗЕЛОК, СОСТОЯЩИЙ ИЗ
1) моноцитов и макрофагов
2) эозинофилов и лимфоцитов
3)эритроцитов и плазмоцитов
4) фибробластов и эритроцитов
5) нейтрофилов и фибробластов
10. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПАТОГЕНЕЗА РАЗЛИЧАЮТ ВИДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) острое
2) иммунное
3) подострое
4) острейшее
5) неиммунное
6) хроническое
11. В ИММУННОЙ ГРАНУЛЕМЕ В КЛЕТОЧНЫХ КООПЕРАЦИЯХ УЧАСТВУЮТ КЛЕТКИ
1) макрофаги
2) лимфоциты
3) эритроциты
4) фибробласты
5) эпителиоидные
6) гигантские Пирогова-Лангханса
12. ДЛЯ НЕИММУННОЙ ГРАНУЛЕМЫ ХАРАКТЕРНЫ КЛЕТКИ
1) лаброциты
2) плазмоциты
3) эозинофилы
4) базофилы
5) эпителиоидные
6) гигантские инородных тел
13. ПРЕОБЛАДАЮЩАЯ ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ ГРАНУЛЕМАТОЗНОМ ВОСПАЛЕНИИ
1) продуктивная
2) экссудативная
14. ГРАНУЛЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) I типа (анафилактическая)
2) II типа (антителоопосредованная)
3) III типа (иммуно-комплексная)
4) IV типа (клеточно-опосредованная)
15. ОСОБЕННОСТЬ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА ГРАНУЛЕМ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ ВОКРУГ ЖИВОТНЫХ
ПАРАЗИТОВ
1) обширный некроз
2) скопление нейтрофилов
3) преобладание базофилов
4) преобладание гигантских клеток инородных тел
5) преобладание гигантских клеток Пирогова—Лангханса
16. ОСОБЕННОСТИ ГРАНУЛЕМ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ ВОКРУГ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ
1) формирование абсцессов
2) экссудативная тканевая реакция
3) продуктивная тканевая реакция
4) преобладание гигантских клеток инородных тел
5) преобладание гигантских клеток Пирогова—Лангханса
17. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) склероз
2) ослизнение
3) канализация
2
4) васкуляризация
5) инкапсуляция
6) петрификация
18. КЛЕТОЧНЫЕ МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
1) гистамин
2) серотонин
3) лейкотриены
4) брадикинин
5) простагландины
6) фактор активации тромбоцитов
19. ГИСТАМИН ВЫРАБАТЫВАЮТ
1) макрофаги
2) лимфоциты
3) эозинофилы
4) тучные клетки
5) гигантские клетки
6) плазматические клетки
20. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ОБРАЗОВАНИЯ ЖИДКОЙ ЧАСТИ ЭКССУДАТА
1) пролиферация эндотелия
2) прямое повреждение эндотелия и его десквамация
3) повышение проницаемости регенерирующих капилляров
4) сокращение эндотелия и расширение межклеточных щелей.
5) повреждение эндотелия лейкоцитами и его десквамация
6) реорганизация цитоскелета и расширение межэндотелиальных промежутков
21. В ФАГОЦИТОЗЕ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
1) макрофаги
2) лимфоциты
3) плазмоциты
4) гистиоциты
5) нейтрофилы
6) фибробласты
22. ВИДЫ ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХАРАКТЕРА ЭКССУДАТА
1) гнойное
2) серозное
3) фиброзное
4) катаральное
5) фибринозное
6) геморрагическое
23. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) почка
4) головной мозг
2) легкое
5) серозные оболочки
3) печень
6) слизистые оболочки
24. ВИДЫ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) крупозное
2) катаральное
3) флегмонозное
4) дифтеритическое
5) гранулематозное
6) интерстициальное
25. ФОРМА ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ НА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) полом больного
2) видом эпителия
3
3) глубиной некроза
4) наследственностью
5) реактивностью организма
6) особенностями кровоснабжения
26. КРУПОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ НА ОБОЛОЧКАХ, ПОКРЫТЫХ
1) мезотелием
2) переходным эпителием
3) призматическим эпителием
4) многослойным плоским ороговевающим эпителием
5) многослойным плоским неороговевающим эпителием
27. ПРИ ДИФТЕРИТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ НА НЕБНЫХ МИНДАЛИНАХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) гной
2) слизь
3) фибринозная пленка
4) пролиферация клеточных элементов
28. ИСХОДОМ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ
1) гангрена
2) мумификация
3) фибриноидный некроз
4) организация экссудата
5) рассасывание экссудата
6) метаплазия и дисплазия
29. ВИДЫ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) абсцесс
4) флегмонозное
2) крупозное
5) гранулематозное
3) катаральное
6) дифтеритическое
30. СОСТАВ ГНОЙНОГО ЭКССУДАТА
1) детрит
2) макрофаги
3) эритроциты
4) отечная жидкость
5) нейтрофильные лейкоциты
6) большое количество фибрина
31. ИЗМЕНЕНИЕ ТКАНИ В ОЧАГЕ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) отек
2) склероз
3) атрофия
4) гипертрофия
5) расплавление
6) пропитывание фибрином
32. ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПОЛОСТИ
1) абсцесс
2) эмпиема
3) флегмона
4) апостема
5) фурункул
6) карбункул
33. ХРОНИЧЕСКИЙ АБСЦЕСС ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ОСТРОГО
1) формой
2) размером
3) содержимым
4
4) строением стенки
34. ДЛЯ КАТАРАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНО
1) расплавление пленки
2) наличие слизи в экссудате
3) пролиферация клеточных элементов
4) образование пленки на слизистой оболочке
35. ВИДЫ КАТАРАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) гнойное
2) серозное
3) слизистое
4) фибринозное
5) геморрагическое
36. ВИДЫ ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) гнойное
2) катаральное
3) хроническое
4)гранулематозное
37. ФИБРИНОЗНЫЙ ПЕРИКАРДИТ
1) развивается при уремии
2) это дифтеритическое воспаление
3) образно называется "волосатое сердце"
4) сопровождается шумом трения плевры
5) приводит к спайкам в полости сердечной сорочки
6) встречается при трансмуральном инфаркте миокарда
38. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ФАЗЫ ЭКССУДАЦИИ
1) альтерация
2) пролиферация
3) изменение кровотока
4) эмиграция клеток и фагоцитоз
5) образование воспалительного отека
39. МЕСТНАЯ, КОМПЛЕКСНАЯ, СОСУДИСТО-МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ В ОТВЕТ НА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
1) некроз
2) тромбоз
3) адаптация
4) воспаление
5) полнокровие
40. КЛЕТКИ ГЕМАТОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) моноциты
2) лаброииты
3) лимфоциты
4) фибробласты
5) эндотелиальные
41. КЛЕТКИ ГИСТИОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) моноциты
2) лимфоциты
3) фибробласты
4) эндотелиальные
5) миофибробласты
42. ХАРАКТЕРНЫЙ ИСХОД ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) некроз
2) склероз
3) дистрофия
4) расплавление тканей
5
43. ВИДЫ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) межуточное (интерстициальное)
2) гранулематозное
3) серозное
4) гнойное
44. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) гранулематозное хроническое
2) гранулематозное острое
3) интерстициальное
4) экссудативное
45. ПРИ АЛЬВЕОКОККОЗЕ В ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) интерстициальное
2) гранулематозное
3) экссудативное
4) полипозное
46. ВОКРУГ ЖИВОТНЫХ ПАРАЗИТОВ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) интерстициальное
2) гранулематозное
3) экссудативное
4) межуточное
5) гнойное
47. МИКРОСКОПИЧЕСКИ МЕЖУТОЧНЫЙ МИОКАРДИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) воспалительным инфильтратом в строме миокарда
2) дистрофическими изменениями кардиомиоцитов
3) диффузным мелкоочаговым кардиосклерозом
4) гигантоклеточными гранулемами
5) гиалинозом стромы
48. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ИНФИЛЬТРАТА ПРИ МЕЖУТОЧНОМ МИОКАРДИТЕ
1) макрофаги
2) лимфоциты
3) нейтрофилы
4) фибробласты
5) плазматически клетки
6) многоядерные гигантские клетки инородных тел
49. ХАРАКТЕРНЫЙ ИСХОД МЕЖУТОЧНОГО (ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО) ВОСПАЛЕНИЯ
1) отек
2) некроз
3) склероз
4) обызвествление
50. ХАРАКТЕРНЫЙ ИСХОД МЕЖУТОЧНОГО (ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО) МИОКАРДИТА
1) кардиомиопатия
2) инфаркт миокарда
3) крупноочаговый кардиосклероз
4) мелкоочаговый диффузный кардиосклероз
51. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ В
1) головном мозге
2) печени и почках
3) миокарде и легких
4) селезенке и лимфатических узлах
52. ВИДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПАТОГЕНЕЗА
1) острое
2) иммунное
3) подострое
6
4) хроническое
5) неиммунное
53. ГРАНУЛЕМА-ЭТО ПРОЯВЛЕНИЕ ТКАНЕВОЙ РЕАКЦИИ
1) экссудации
2) пролиферации
54. ИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) силикозе
2) сифилисе
3) бешенстве
4) туберкулезе
5) альвеококкозе
55. НЕИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) бешенстве
2) сифилисе
3) туберкулезе
4) шистосомозе
5) риносклероме
56. КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРИ КОТОРЫХ РАЗВИВАЕТСЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ
ИММУННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
1) острое
2) подострое
3) острейшее
4) хроническое
57. КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРИ КОТОРЫХ РАЗВИВАЕТСЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ
НЕИММУННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
1) острое
2) подострое
3) острейшее
4) хроническое
58. ИСХОДЫ ВОСПАЛЕНИЯ ВОКРУГ ЖИВОТНЫХ ПАРАЗИТОВ
1) петрификация
2) инкапсуляция
3) гиалиноз артериол
4) атрофия ткани органа
5) вторичный амилоидоз
59. МИКРОСКОПИЧЕСКИ ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) нейтрофилами
2) отсутствием сосудов
3) множеством мелких сосудов
4) казеозным некрозом в центре
5) фибриноидным некрозом в центре
6) гигантскими клетками Пирогова—Лангханса
60. КОМПОНЕНТ СТРОМЫ В ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЕ
1) коллагеновые волокна
2) ретикулярные волокна
3) эластические волокна
4) нити фибрина
5) сосуды
61. КЛЕТКИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) МОНОЦИТЫ
2) лимфоциты
3) фибробласты
4) эпителиоидные
5) плазматические
7
6) гигантские Пирогова—Лангханса
62. ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ГРАНУЛЕМА - ЭТО ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) немедленного типа
2) замедленного типа
63. СОСУДЫ В ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЕ
1) присутствуют в незначительном количестве
2) определяются в большом количестве
3) отсутствуют
64. ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕНА НЕКРОЗОМ
1) жировым
2) казеозным
3) восковидным
4) фибриноидным
5) колликвационным
65. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ БУГОРКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА
1) лимфоидные
2) некротические
3) плазмоклеточные
4) гигантоклеточные
5) эпителиоидно-клеточные
66. СИНОНИМ СИФИЛИТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) петрификат
2) бугорок
3) узелок
4) гумма
67. ГУММА ЯВЛЯЕТСЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИФИЛИСА
1) раннего врожденного
2) первичного
3) вторичного
4) третичного
68. ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ ГУММЫ
1) лимфоциты
2) нейтрофилы
3) фибробласты
4) эпителиоидные
5) плазматические
69. ВОЛОКНА СТРОМЫ СИФИЛИТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) коллагеновые
2) ретикулярные
3) эластические
4) фибриновые
70. СОСУДЫ В СИФИЛИТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЕ
1) присутствуют в незначительном количестве
2) определяются в большом количестве
3) отсутствуют
71. МИКРОСКОПИЧЕСКИ СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) гиалинозом в центре
2) отсутствием сосудов
3) продуктивным васкулитом
4) казеозным некрозом в центре
8
5) коллагеновыми волокнами в строме
72. МИКРОСКОПИЧЕСКИ СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) отсутствием некроза
2) казеозным некрозом в центре
3) ретикулярными волокнами в строме
4) изобилием эпителиоидных клеток
5) преобладанием лимфоцитов и плазмоцитов
73. ЧАЩЕ ВСЕГО ГУММА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) желудке и кишечнике
2) головном мозге
3) селезенке
4) печени
5) аорте
74. МЕЗАОРТИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ СИФИЛИСЕ
1) первичном
2) вторичном
3) третичном
75. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИЗМЕНЕНИЙ В АОРТЕ ПРИ СИФИЛИТИЧЕСКОМ МЕЗАОРТИТЕ
1) дуга
2)грудной отдел
3) брюшной отдел
76. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФИЛЬТРАТА В СТЕНКЕ АОРТЫ ПРИ СИФИЛИТИЧЕСКОМ МЕЗАОРТИТЕ
1) только медиа
2) только интима
3) только адвентиция
4) медиа и интима
5) медиа и адвентиция
6) интима и адвентиция
77. В ОЧАГЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ МАКРОФАГИ ТРАНСФОРМИРУЮТСЯ В КЛЕТКИ
1) лимфоциты
2) гигантские
3) фибробласты
4) эпителиоидные
5) плазматические
78. ВИДЫ ГРАНУЛЕМ ПО КЛЕТОЧНОМУ СОСТАВУ
1) лимфоцитарная
2) макрофагальная
3) плазмоклеточная
4) гигантоклеточная
5) эпителиоидно-клеточная
79. ВИДЫ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) хроническое гнойное
2) хроническое катаральное
3) хроническое гранулематозное
4) межуточное (интерстициальное)
5) с образованием полипов и кондилом
80. ВИДЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)хроническое гнойное
2) хроническое катаральное
3) хроническое гранулематозное
9
4) межуточное (интерстициальное)
5) с образованием полипов и кондилом
81. ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЕ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) единой этиологией
2) частыми рецидивами
3) хроническим течением
4) трафаретностью тканевых реакций
5) нарушением иммунного гомеостаза
6) развитием гранулематозного воспаления
82. КОМПОНЕНТЫ СУБСТИТУЦИИ
1) кальцификация
2) созревание соединительной ткани
3) продукция внеклеточного матрикса
4) новообразование кровеносных сосудов
5) миграция и пролиферация фибробластов
83. ЭТАПЫ АНГИОГЕНЕЗА ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ РАНЫ
1) пролиферация фибробластов
2) лейкоцитарная инфильтрация
3) пролиферация эндотелиальных клеток
4) протеолитическое разрушение базальной мембраны
5) созревание эндотелия и образование капиллярных трубок
6) миграция эндотелиальных клеток в направлении ангиогенного стимула
84. УСЛОВИЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАНЫ ПЕРВИЧНЫМ НАТЯЖЕНИЕМ
1) быстрое очищение раны
2) незначительный тканевый дефект
3) феномен сжатия (натяжения) раны
4) выраженная воспалительная реакция в ране
5) образование большого количества грануляционной ткани
6) небольшие количества свертков крови и некротизированных тканей
85. УСЛОВИЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАНЫ ВТОРИЧНЫМ НАТЯЖЕНИЕМ
1) образование нежного рубца
2) значительный тканевый дефект
3) феномен сжатия (натяжения) раны
4) выраженная воспалительная реакция в ране
5) образование большого количества грануляционной ткани
6) большие количества свертков крови и некротизированных тканей
86. РЕГЕНЕРАЦИЯ - ЭТО
1) переход одного вида ткани в другой
2) увеличение объема клеток, ткани, органа
3) уменьшение объема клеток, ткани, органа
4) разрастание стромы органа на месте паренхимы
5) восстановление структурных элементов ткани взамен погибших
87. КОМПОНЕНТЫ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ
1) гиалин
2) амилоид
3) фибробласты
4) гематогенные клетки
5) внеклеточный матрикс
6) новообразованные мелкие сосуды
88. ВИДЫ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАН
1) первичное натяжение
2) вторичное натяжение
3) гипертрофические разрастания
4) замещение одного вида ткани другим
10
89. КЕЛОИД - ЭТО НАКОПЛЕНИЕ В РУБЦЕ
1) больших количеств коллагена
2) грануляционной ткани
3) жировых клеток
4) хрящевой ткани
5) костных балок
90. РЕГЕНЕРАЦИЯ - ЭТО
1) рубцевание очага некроза
2) уменьшение объема клеток
3) переход одного вида ткани в другой
4) увеличение объема клеток, ткани, органа
5) восстановление структурных элементов ткани взамен погибших
91. ВИДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ
1) старческая
2) репаративная
3) патологическая
4) воспалительная
5) физиологическая
92. ФОРМЫ РЕГЕНЕРАЦИИ
1) органная
2) викарная
3) клеточная
4) заместительная
5) внутриклеточная
93. РЕПАРАТИВНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ
1) полной
2) неполной
3) завершенной
4) незавершенной
94. ВАРИАНТЫ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ
1) реституция
2) субституция
3) завершенная
4) незавершенная
95. К ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТНОСИТСЯ
1) склероз
2) атрофия
3) амилоидоз
4) метаплазия
5) гипертрофия
96. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ ПРОИСХОДИТ В
1) нефроцитах
2) гепатоцитах
3) кардиомиоцитах
4) эпителиальных клетках
5) нейронах головного мозга
97. ЭТАПЫ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАНЫ
1) воспаление
2) некроз тканей
3) новообразование сосудов
4) созревание соединительной ткани
5) продукция внеклеточного матрикса
6) пролиферация и миграция фибробластов
11
98. ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ НАЧИНАЕТСЯ С ФОРМИРОВАНИЯ
1) экссудата
2) пролиферата
3) петрификата
4) грануляционной ткани
5) зрелой соединительной ткани
99. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ
1) очаговые отложения амилоида
2) артерии и вены крупного калибра
3) пролиферация фибробластов и эндотелия
4) большое количество коллагеновых волокон
5) большое количество тонкостенных сосудов
100. НОВООБРАЗОВАНИЕ СОСУДОВ ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ
1) деления
2) метаплазии
3) почкования
4) гиперплазии
101. ВОЗМОЖНА МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В
1) костную
2) жировую
3) хрящевую
4) мышечную
5) эпителиальную
102. ФОРМЫ ИММУНИТЕТА
1) очаговый
2) диффузный
3) специфический
4) неспецифический
103. МЕХАНИЧЕСКУЮ ЗАЩИТУ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) кожа
2) кровь
3) эндотелий сосудов
4) периферические нервы
5) слизистая оболочка желудка
104. ГУМОРАЛЬНЫЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
1) пот
2) макрофаги
3) нейтрофилы
4) мезангиоциты
5) слезная жидкость
105. КЛЕТКИ ОРГАНИЗМА-ХОЗЯИНА, ИНФИЦИРОВАННЫЕ КАКИМ-ЛИБО ВОЗБУДИТЕЛЕМ,
УНИЧТОЖАЮТСЯ
1) тучными клетками
2) естественными киллерами
3) нейтрофильными лейкоцитами
4) мононуклеарными фагоцитами
106. ВОЗБУДИТЕЛИ ПОГЛОЩАЮТСЯ И УНИЧТОЖАЮТСЯ
1) лейкоцитами
2) макрофагами
3) фибробластами
4) кератиноцитами
5) тучными клетками
107. АНТИТЕЛА ВЫРАБАТЫВАЮТ
12
1) эритроциты
2) нейтрофилы
3) В-лимфоциты
4) Т-лимфоциты
5) плазматические клетки
108. КЛЕТОЧНЫЕ ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ РЕАЛИЗУЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1)эритроцитов
2) нейтрофилов
3) В-лимфоцитов
4) Т-лимфоцитов
5) плазматических клеток
109. ОБЩАЯ КЛЕТКА-ПРЕДШЕСТВЕННИЦА ЛИМФОЦИТОВ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) тимусе
2) печени
3) селезенке
4) костном мозге
5) головном мозге
110. В-ЛИМФОЦИТЫ СОЗРЕВАЮТ В
1) печени
2) тимусе
3) селезенке
4) костном мозге
5) головном мозге
111. Т-ЛИМФОЦИТЫ СОЗРЕВАЮТ В
1) печени
2) тимусе
3) селезенке
4) костном мозге
5) головном мозге
112. ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
1) тимус
2) селезенка
3) костный мозг
4) пейеровы бляшки
5) небные миндалины
6) лимфатические узлы
113. ВТОРИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
1) тимус
2) селезенка
3) костный мозг
4) пейеровы бляшки
5) небные миндалины
6) лимфатические узлы
114. СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ ГЛАВНЫМ ОРГАНОМ-МИШЕНЬЮ ПРИ
1) полимиозите
2) склеродермии
3) синдроме Шегрена
4) ревматоидном артрите
5) системной красной волчанке
115. ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) полимиозита
13
2)склеродермии
3) зоба Хашимото
4) синдрома Гудпасчера
5) системной красной волчанки
116. КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ГИСТОХИМИЧЕСКОГО ВЫЯВЛЕНИЯ АМИЛОИДА
1) судан III
2) судан черный
3) конго красный
4) толуидиновый синий
5) гематоксилин-эозин
117. АМИЛОИДОЗ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬ ТЕЧЕНИЕ
1) лимфолейкоза
2) миелоидного лейкоза
3) миеломной болезни
4) пернициозной анемии
5) гемолитической анемии
118. АМИЛОИДОЗ ПРИ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) первичным
2)старческим
3) опухолевидным
4) приобретенным
5) наследственным
119. ТИПЫ ЛЕПРЫ
1) кожная
2) легочная
3) бубонная
4) пограничная
5) саркоматозная
6) периодическая
7) лепроматозная
8) туберкулоидная
120. ЛЕПРОЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ ОБРАЗУЮТ
1) тромбоциты
2) нейтрофилы
3) лимфоциты
4) клетки Вирхова
5) клетки Микулича
6) клетки Лангханса
7) гиалиновые шары
8) плазматические клетки
121. ТИПИЧНЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ЗОБЕ ХАШИМОТО
1)склероз
2) аденоматоз
3) очаги некроза
4) вакуолизация коллоида
5) пролиферация эпителия фолликулов
6) лимфоплазмоцитарная инфильтрация
122. СТАДИИ АМИЛОИДОЗА СЕЛЕЗЕНКИ
1) порфировая
2) ветчинная
3) мускатная
4) тигровая
5) сальная
14
6) саговая
123. ЗАЛОЖЕННОСТЬ НОСА И ПРИСТУПЫ ЧИХАНЬЯ КАК ПРОЯВЛЕНИЕ I ТИПА
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ
1) синдроме Шегрена
2) бронхиальной астме
3) аллергическом рините
4) синдроме Вискотта—Олдрича
5) изолированном дефиците IgA
124. ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПРЕОБЛАДАЕТ ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ
1) иммунокомплексный
2) антителозависимой цитотоксичности
3) связанной с клетками цитотоксичности
4) гиперчувствительности замедленного типа
125. РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННАЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ IgE, ОТНОСИТСЯ К
1) I типу (анафилактическая)
2) II типу (цитотоксическая)
3) III типу (иммунокомплексная)
4) IV типу (гиперчувствительность замедленного типа)
126. КО II ТИПУ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОТНОСЯТСЯ
1) миастения
2) болезнь Грейвса
3) сенная лихорадка
4) реакция на переливание крови
5) аутоиммунная гемолитическая анемия
127. АУТОАНТИТЕЛА ИГРАЮТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ
1) миастении
2) системной красной волчанки
3) болезни "трансплантат против хозяина"
4) сахарного диабета I типа (инсулинзависимого)
5) атрофического гастрита, сопровождающегося пернициозной анемией
128. ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ РЕАКЦИЯ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ПОРАЖЕНИЯ ТКАНИ ПРИ
1) хроническом отторжении почечного трансплантата
2) реакции на ядовитый плющ
3) узелковом полиартериите
4) буллезном пемфигоиде
5) pemphigus vulgaris
129. СВЕРХОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА ОБУСЛОВЛЕНО
1) IgE
2) Т-хелперами
3) NK-клетками
4) комплементом
5) Т-супрессорами
130. ВОЗМЕЩЕНИЕ УТРАЧЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ТКАНИ КЛЕТКАМИ ТОГО ЖЕ ТИПА НАЗЫВАЕТСЯ
1) рубцеванием
2) регенерацией
3) гиперплазией
4) фиброплазией
5) гипертрофией
131. ЗАМЕЩЕНИЕ ДЕФЕКТА ЗРЕЛОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНЬЮ НАЗЫВАЕТСЯ
1) рубцеванием
2) гиперплазией
3) фиброплазией
4) гипертрофией
15
132. МЕХАНИЗМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТКАНЕЙ ВКЛЮЧАЮТ ПРОЦЕССЫ
1) промоции
2) миграции
3) воспаления
4) пролиферации
5) тромбообразования
133. ДЛЯ ПРАВИЛЬНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭПИТЕЛИЯ ТРЕБУЕТСЯ НАЛИЧИЕ
1) иннервации
2) базальной мембраны
3) кровеносных сосудов
4) апудоцитарных дифферонов
134. ЗАМЕЩЕНИЕ РАЗРУШЕННЫХ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ КЛЕТОК
1) нейронов
2) стволовых
3) глиальных
4) сателлитных
135. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КЛЕТОК В ТКАНИ
1) атрофия
2) дистрофия
3) гиперплазия
4) гипертрофия
136. УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА КЛЕТОК ТКАНИ
1) атрофия
2) дистрофия
3) гиперплазия
4) гипертрофия
137. ГИПЕРПЛАЗИЯ БЫВАЕТ
1) атрофическая
2) патологическая
3) дистрофическая
4) физиологическая
5) метапластическая
138. ВИДЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ
1) очаговая
2) диффузная
3) гестационная
4) гормональная
5) эмбриональная
6) компенсаторная
139. ВИД ГИПЕРПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
1) гормональная
2) гестационная
3) эмбриональная
4) компенсаторная
140.ВИД ГИПЕРПЛАЗИИ ГЕПАТОЦИТОВ ПОСЛЕ РЕЗЕКЦИИ ПЕЧЕНИ
1) гестационная
2) гормональная
3) эмбриональная
4) компенсаторная
141. ВИД ГИПЕРПЛАЗИИ ЖЕЛЕЗ ЭНДОМЕТРИЯ
1) гестационная
16
2) эмбриональная
3) патологическая
4) компенсаторная
142. ГИПЕРПЛАЗИЯ ЖЕЛЕЗ ЭНДОМЕТРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ
1) эстрогенов
2) гестагенов
143. ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ РАН В СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРОЛИФЕРИРУЮТ
1) меланоциты
2) фибробласты
3) кератиноциты
4) эндотелиоциты
144. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ
1) атрофическая
2) патологическая
3) дистрофическая
4) физиологическая
145. УВЕЛИЧЕНИЕ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) гипертрофией
2) гипертрофией, гиперплазией
3) гипертрофией, гиперплазией и метаплазией
146. РОСТ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК МАТКИ СТИМУЛИРУЕТСЯ ГОРМОНАМИ
1) эстрогенами
2) эстрогенами и андрогенами
3) эстрогенами, андрогенами и кортикостероидами
147. ГИПЕРТРОФИЯ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
СТИМУЛЯЦИИ
1) гормональной
2) функциональной
148. УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) гипертрофией
2) гипертрофией и гиперплазией
3) гипертрофией, гиперплазией и метаплазией
149. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ГИПЕРТРОФИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ - ПОВЫШЕНИЕ
1) гормональной стимуляции
2) функционального запроса
150. ВИД ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) гормональная физиологическая
2) гормональная патологическая
3) рабочая физиологическая
4) рабочая патологическая
151. ВИД ГИПЕРТРОФИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ
1) рабочая физиологическая
2) рабочая патологическая
152. ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ ИЗМЕНЕНИЕМ КЛЕТОЧНОГО
1) объема и числа
2)объема и фенотипа
3)объема, числа и фенотипа
153. МЫШЦЫ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ В ГИПСОВОМ ЛОЖЕ КОНЕЧНОСТИ ПОДВЕРГАЮТСЯ
17
1) атрофии
2) дистрофии
3) метаплазии
4) гипертрофии
154. МЫШЦЫ ПРИ ПРЕКРАЩЕНИИ ИННЕРВАЦИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) гипертрофии
2) метаплазии
3) дистрофии
4) атрофии
155. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА
1) уменьшаются
2) не изменяются
3) увеличиваются
156. ПОЛОСТИ СЕРДЦА ПРИ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА
1) сужены
2) расширены
3) обычных размеров
157. ПРИ КОНЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПОЛОСТИ СЕРДЦА
1) сужены
2) расширены
158. ПРИ АДЕНОМЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРТРОФИРУЕТСЯ
1) мочевой пузырь
2) мочеточник
3) уретра
4) почки
5) яички
159. В СЕРДЦЕ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ГИПЕРТРОФИРУЕТСЯ
1) правое предсердие
2) правый желудочек
3) левый желудочек
4) левое предсердие
160. ВОЗМОЖНА МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В
1) костную
2) нервную
3) почечную
4) хрящевую
5) печеночную
161. ЭПИТЕЛИЙ БРОНХА ПРИ МЕТАПЛАЗИИ ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В
1) железистый
2) переходный
3) мерцательный
4) цилиндрический
5) многослойный плоский
162. МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХА РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ
1) полнокровия
2) воспаления
3) лимфостаза
4) дисплазии
163. НА ФОНЕ МЕТАПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
18
1) рак
2) некроз
3) дистрофия
4) амилоидоз
5) воспаление
164. ПРИ ЗАТРУДНЕНИИ ОТТОКА МОЧИ В ПОЧКАХ РАЗВИВАЕТСЯ
1) инфаркт
2) гидронефроз
3) гломерулонефрит
4) эмболический гнойный нефрит
165. БУРАЯ АТРОФИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В
1) почках
2) сердце
3) легких
4) желудке
5) скелетной мускулатуре
166. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДНИЗОЛОНА АТРОФИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) яички
2) почки
3) легкие
4) яичники
5) надпочечники
167. НА ВСКРЫТИИ ТЕЛА БОЛЬНОГО, УМЕРШЕГО ОТ КАХЕКСИИ, ОБНАРУЖЕНЫ
1) мускатная печень
2) саговая селезенка
3) сальная селезенка
4) бурая атрофия сердца
5) бурая атрофия печени
6) бурая индурация легких
168. ПРИ ВСКРЫТИИ, ПРОВЕДЕННОМ НА 3 СУТКИ ПОСЛЕ СМЕРТИ БОЛЬНОГО ИНФАРКТОМ
МИОКАРДА, МАКРОСКОПИЧЕСКИ БЫЛИ ОБНАРУЖЕНЫ ВЫРАЖЕННЫЕ ПРИЗНАКИ АУТОЛИЗА ВО
ВСЕХ ОРГАНАХ, ЧТО ЗАТРУДНЯЛО ПОДТВЕРЖДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА. ДЛЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕЖДУ НЕКРОЗОМ И ПОСМЕРТНЫМ АУТОЛИЗОМ МОЖНО
ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК
1) кариолизис
2) кариорексис
3) плазмолизис
4) плазморексис
5) демаркационное воспаление
169. РАННИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ВЫЯВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ ГИСТОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
1) по Браше
2) Фельгена
3) по Шуенинову
4) с толуидиновым синим
5) с трифенилтетразолием
170. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ У НЕКРОТИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК
1) ядра окрашиваются эозином сильнее
2) цитоплазма менее базофильна, чем обычно
3) ядра окрашиваются гематоксилином слабее
4) ядра окрашиваются гематоксилином сильнее
5) цитоплазма более эозинофильна, чем обычно
6) цитоплазма окрашивается гематоксилином сильнее
171. ПРИЗНАК АПОПТОЗА
1) кариолизис
2) активация эндонуклеаз
19
3) активация синтеза ДНК
4) демаркационное воспаление
5) снижение содержания свободного кальция в цитозоле
172. ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ СМЕРТЬ КЛЕТКИ, КОТОРАЯ ИСТРЕЧАЕТСЯ В НОРМЕ В ОРГАНАХ
ПЛОДА, НАЗЫВАЕТСЯ
1) апоптоз
2) аутолиз
3) гетеролиз
4) гетерофагия
5) фибриноидный некроз
173. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ ОБУСЛОВЛЕН
1) меланином
2) липофусцином
3) сернистым железом
4) солянокислым гематином
174. РАЗНОВИДНОСТИ ГАНГРЕНЫ
1) сухая
2) черная
3) газовая
4) пролежень
5) воздушная
175. МАРКЕР НЕОБРАТИМОЕО ПОВРЕЖДЕНИЯ КАРДИО-МИОЦИТОВ ПРИ ИШЕМИИ
1) набухание клеток
2) конденсация хроматина
3) включения липидов в цитоплазме
4) отложение кальция в митохондриях
5) исчезновение гликогена из цитоплазмы
176. КРАСНЫЙ ИНФАРКТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) перекрута яичка
2) тромбоза портальной вены
3) тромбоза коронарной артерии
4) эмболии ветви легочной артерии
5) эмболии верхней мезентериальной артерии
177. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ГЛИКОГЕНА ОКРАСКА
1) судан III
2) пикрофуксин
3) ШИК-реакция
4) реакция Перлса
5) по Цилю—Нильсену
6) серебрение по Косее
7)толуидиновый синий
8) гематоксилин и эозин
178. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ЛИПИДОВ ОКРАСКА
1) судан III
2) пикрофуксин
3) ШИК-реакция
4) реакция Перлса
5) по Цилю—Нильсену
6) серебрение по Косее
7) толуидиновый синий
8) гематоксилин и эозин
179. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА ОКРАСКА
1) судан III
2) пикрофуксин
3) ШИК-реакиия
20
4) реакция Перлса
5) по Цилю—Нильсену
6) серебрение по Косее
7) толуидиновый синий
8) гематоксилин и эозин
180. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ФОРМА ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) круглая
2) овальная
3) треугольная
4) клиновидная
5) неправильная
181. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА МЕЖДУ ЗОНОЙ НЕКРОЗА И СОХРАННОЙ ТКАНЬЮ
РАСПОЛАГАЕТСЯ
1) тканевой детрит
2) фиброзная капсула
3) воспалительный инфильтрат
182. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ИНФИЛЬТРАТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЗОНЕ
1) некроза
2) демаркации
3) сохранной ткани
183. НА ЭПИКАРДЕ НАД ЗОНОЙ НЕКРОЗА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) фиброзные спайки
2) фибринозные пленки
184. ПОРАЖЕНИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗВИТИЮ
ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА
1) тромбоз
3) гиалиноз
2) васкулит
4) микроаневризма
184. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
1) увеличен
2) не изменен
3) уменьшен
186. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ
1) увеличен
2) не изменен
3) уменьшен
187. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
1) четкая
2) нечеткая
3) отсутствует
188. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ
1)четкая
2) нечеткая
189. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
1) дряблая
2) не изменена
3) плотная
190. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ
1) дряблая
2) не изменена
3) плотная
21
191. ВЛАЖНАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ
1) васкулитом
2) панкреатитом
3) атеросклерозом
4) сахарным диабетом
5) гипертонической болезнью
192. СУХАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНОГО
1) пневмонией
2) панкреатитом
3) атеросклерозом
4) сахарным диабетом
5) гипертонической болезнью
193. ЖИРОВЫЕ (ФЕРМЕНТНЫЕ) НЕКРОЗЫ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЮТСЯ У БОЛЬНЫХ
1) гепатитом
2) гастритом
3) энтеритом
4) панкреатитом
194. В МИОКАРДЕ ПРИ ИШЕМИИ ИСЧЕЗАЮТ
1) капли липидов
2) гранулы глюкозы
3) гранулы гликогена
4) гранулы липофусцина
5) кристаллы холестерина
195. ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ СОПРОВОЖДАЕТ
1) некроз
2)апоптоз
196. АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) аутолизу
2) гетеролизу
3) фагоцитозу
4) ослизнению
5) инкапсуляции
6) петрификации
197. АПОПТОЗ ОБЫЧНО ЗАХВАТЫВАЕТ
1) группы клеток
2) отдельные клетки
3) большие участки паренхимы
198. КЛЕТКИ, ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА
1) макрофаги
2) лимфоциты
3) стромальные
4) фибробласты
5) паренхиматозные
199. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА
1) нагноение
2) ослизнение
3) организация
4) оссификация
5) секвестрация
6) петрификация
7) инкапсуляция
8) образование кисты
200. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА
22
1) нагноение
2) организация
3) оссификация
4) инкапсуляция
5) петрификация
6) образование кисты
201. ТИПЫ СМЕРТИ КЛЕТКИ
1) некроз
2) апоптоз
3) набухание
4) гипергидроз
5) мумификация
6) фрагментация
202. ГЛАВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АПОПТОЗА
1) набухание клетки
2) сморщивание клетки
3) повреждение органелл
4) сохранение целостности органелл
5) дисперсия ядерного гетерохроматина
6) конденсация ядерного гетерохроматина
203. ФИЗИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ
1) радиация
2) электрический ток
3) кислоты и щелочи
4) механическая травма
5) чрезмерное нагревание
6) чрезмерное охлаждение
204. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
1) анемия
2) эритремия
3) тромбоз артерии
4) отравление грибами
5) отравление окисью углерода
6) сердечно-сосудистая недостаточность
205. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ПОСЛЕ ТОТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА
ПОЯВЛЯЮТСЯ ЧЕРЕЗ
1) 24ч
2) 10 мин
3) 10-12ч
4) 20-60 мин
206. НАБУХАНИЕ КЛЕТКИ
1) обратимо
2) необратимо
207. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ИШЕМИЧЕСКОГО И ГИПОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ
1) вазодилатация
2) закупорка вены
3) окклюзия артерии
4) развитие коллатералей
5) падение артериального давления
208. КЛИНИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
1) трансаминаз
2) креатинкиназы
3) лактатдегидрогеназы
4) щелочной фосфатазы
23
209. КОАГУЛЯЦИОННЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1)почки
2) кишки
3) миокарда
4) селезенки
5) головного мозга
6) мягких тканей конечностей
210. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ КОЛЛИКВАЦИ ОННОГО НЕКРОЗА
1) почки
2) миокард
3) селезенка
4) головной мозг
211. РАЗВИТИЕ КАК КОАГУЛЯЦИОННОГО, ТАК И КОЛЛИК ВАЦИОННОГО НЕКРОЗА ВОЗМОЖНО В
1) почке
2) кишке
3) легком
4) миокарде
5) головном мозге
6) мягких тканях конечности
212. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ
1) черный
2) желтый
3) зеленый
4) красный
213. ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В
1) почке
2) матке
3) кишке
4) легком
5) печени
6) миокарде
7) головном мозге
8) мягких тканях конечности
214. К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ СКОПЛЕНИЯМ ПРИВОДИТ
1) гиперлипидемия
2) недостаточное выведение метаболитов
3) ускоренное выведение экзогенных веществ
4) ускоренное выделение продуктов метаболизма
5) невозможность выведения экзогенных веществ
6) ускорение образования естественных метаболитов
7) накопление метаболитов в связи с генетическими дефектами
215. ДИСТРОФИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ
1) летальное повреждение клеток
2) разрастание коллагена в строме органов
3) нарушение функции паренхиматозных органов
4) обратимое повреждение соединительной ткани
5) вид повреждения, проявляющийся внеклеточными скоплениями ненормальных количеств различных
веществ
6) вид повреждения, проявляющийся внутриклеточными скоплениями ненормальных количеств
различных веществ
216. ПРИ ДИСТРОФИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНО НАКАПЛИВАЮТСЯ
1) экзогенные вещества
2) органические кислоты
3) нуклеиновые кислоты
4) липиды, белки, углеводы, пигменты
5) продукты нарушенного метаболизма
24
217. НАКОПЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЕТСЯ
1) стеатоз
2) склероз
3) меланоз
4) гиалиноз
5) набухание
6) липоматоз
218. СТЕАТОЗ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В
1) печени
2) сердце
3) селезенке
4) головном мозге
219. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1) анемиях
2) ожирении
3) атеросклерозе
4) гемохроматозе
5) тиреотоксикозе
6) сахарном диабете
7) вирусном гепатите С
8) алкогольной болезни
220. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛИПИДОВ НУЖНО ВОСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ОКРАСКОЙ
1) эозином
2) Суданом III
3) конго красным
4) пикрофуксином
5) гематоксилином
6) толуидиновым синим
221. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) гипоксии
2) голодании
3) интоксикации
4) алкогольной болезни
5) инфицировании вирусом гепатита В
222. КОНСИСТЕНЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ
1) дряблая
2) плотная
3) не изменена
223. ПОВЕРХНОСТЬ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ
1) гладкая
2) бугристая
3) глазурная
4) шероховатая
5) морщинистая
6) мелкозернистая
224. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
1) гипоксия, интоксикация
2) артериальная гипертензия
3) гиперхолестеринемия, гипоксия
4) белковое голодание, интоксикация
5) гипергликемия, гиперхолестеринемия
225. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
1) "бычье"
2) "сальное"
25
3) "гусиное"
4) "тигровое"
5) "капельное"
6) "волосатое"
226. ОСОБЕННОСТИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
1) очаговый характер поражения
2) диффузное отложение липидов
3) пылевидное накопление липидов
4) накопление липидов по ходу мелких вен
5) снижение сократительной способности миокарда
227. ДЛЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ
1) расширение камер сердца
2) крупнокапельное ожирение
3) дряблая консистенция сердца
4) очаговый характер поражения
5) пылевидное накопление липидов
6) накопление липидов по ходу мелких вен
7) увеличение размеров сердца за счет расширения камер сердца
8) преимущественная локализация изменений в правом желудочке
9) очаговые накопления липидов под эндокардом левого желудочка
228. КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
1) снижение сократительной способности миокарда
2) увеличение объема циркулирующей крови
3) тромбоэмболический синдром
229. ЖИРОВУЮ ДИСТРОФИЮ МИОКАРДА ПОЗВОЛЯЕТ ДОКАЗАТЬ ОКРАСКА
1) Суданом III
2) конго красным
3) толуидиновым синим
4) пикриновой кислотой
5) шифф-йодной кислотой
6) гематоксилином и эозином
230. В ИНТИМЕ АОРТЫ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ НАКАПЛИВАЮТСЯ
1) аполипиды
2) холестерол
3) жирные кислоты
4) холестерин и его эфиры
231. НАКОПЛЕНИЕ ЭФИРОВ ХОЛЕСТЕРИНА В МАКРОФАГАХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ХОЛЕЦИСТИТЕ
НАЗЫВАЕТСЯ
1) стеатоз
3) холестероз
2) липидоз
4) ксантоматоз
232. ВКЛЮЧЕНИЯ БЕЛКА В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТОК ИМЕЮТ ВИД
1) вакуолей
2) бурых гранул
3) золотистых гранул
4) базофильных зерен
5) амфифильных капель
6) эозинофильных капель
233. ПРОТЕИНУРИЯ ОТРАЖАЕТ НАЛИЧИЕ БЕЛКОВОЙ ДИСТРОФИИ В
1) почке
3) мочеточнике
2) печени
4) мочевом пузыре
26
234. РЕАБСОРБЦИЯ БЕЛКА В ПОЧКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1) нефроцитами
2) нефротелием
3) эпителием прямых канальцев
4) эпителием проксимальных канальцев
235. ПРИ НАРУШЕНИИ РЕАБСОРБЦИИ БЕЛКА В ПОЧКЕ РАЗВИВАЕТСЯ КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМ
1) анурия
2) дизурия
3) олигурия
4) полиурия
5) гематурия
6) протеинурия
236. ГИДРОПИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦИТОВ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) стеатоз
2) гепатомы
3) мускатного фиброза
4) сахарного диабета
5) алкогольной болезни
6) вирусного гепатита В
237. ТИПИЧНЫЙ ИСХОД БАЛЛОННОЙ ДИСТРОФИИ КЛЕТКИ
1) апоптоз
2) набухание клетки
3) коагуляционный некроз
4) колликвационный некроз
238. СОКРАТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МИОКАРДА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
1) повышается
2) не изменяется
3) снижается
239. СЕРДЦЕ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА НАЗЫВАЕТСЯ "ТИГРОВЫМ", ТАК КАК
1) размер сердца увеличивается
2) на перикарде имеются наложения в виде нитей фибрина
3) усиливается поперечная исчерченность кардиомиоцитов
4) видны отложения жира под эпикардом левого желудочка
5) видны отложения жира в виде полосок под эндокардом левого желудочка
240. ПИГМЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) уголь
2) железо
3) липиды
4) гематин
5) кремний
6) ферритин
7) холестерин
8) гемосидерин
241. К ЭНДОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ
1) уголь
2) железо
3) липиды
4) меланин
5) кремний
6) ферритин
7) холестерин
8) липофусцин
9) гемосидерин
10) апоферритин
27
242. ПРОЦЕСС В ЛЕГКИХ И РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ ПРИ НАКОПЛЕНИИ
УГОЛЬНОЙ ПЫЛИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) силикоз
2) меланоз
3) антракоз
4) асбестоз
5) гемосидероз
6) липофусциноз
243. УГОЛЬНАЯ ПЫЛЬ В ОРГАНИЗМЕ НАКАПЛИВАЕТСЯ В
1) легких
2) почках
3) лимфатических узлах легких
4) желудочно-кишечном тракте
5) брыжеечных лимфатических узлах
244. К ПИГМЕНТАМ, ПРОИЗВОДНЫМ ГЕМОГЛОБИНА, ОТНОСЯТ
1) гем
2) меланин
3) порфирин
4) ферритин
5) билирубин
6) хлорофилл
7) гемосидерин
8) апоферритин
9) липофусцин
10) солянокислый гематин
245. РЕАКЦИЯ ПЕРЛСА ВЫЯВЛЯЕТ
1) гематины
2) порфирин
3) билирубин
4) железо гемосидерина
5) протопорфирин
6) формапиновый пигмент
246. ФУНКЦИЯ КЛЕТКИ ПРИ НАКОПЛЕНИИ ЛИПОФУСЦИНА
1) усиливается
2) не изменяется
3) ослабевает
247. ПРИ КАХЕКСИИ ЛИПОФУСЦИН НАКАПЛИВАЕТСЯ В
1) печени
2) почках
3) миокарде
4) селезенке
5) гладких мышцах кишки
6) поперечно-полосатых мышцах
248. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕРДЦА ПРИ БУРОЙ АТРОФИИ
1) размер уменьшен
2) камеры сердца расширены
3) сосуды под эпикардом извиты
4) сосуды под эндокардом извиты
5) под эндокардом желтоватые включения
249. МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИПОФУСЦИНОЗЕ
1) край заострен
2) край закруглен
3) размеры уменьшены
4) поверхность гладкая
5) поверхность бугристая
6) цвет на разрезе бурый
28
250. МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИПОФУСЦИНОЗЕ
1) край заострен
2) размеры уменьшены
3) цвет на разрезе желтый
4) поверхность гладкая
5) цвет на разрезе бурый
6) поверхность морщинистая
251. ДЛЯ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО
1) усиление работы сердца
2) под эпикардом накопление жира
3) уменьшение объема и массы сердца
4) накопление липофусцина в кардиомиоцитах
6) накопление гемосидерина в кардиомиоцитах
252. ИЗМЕНЕНИЯ МИОКАРДА И ПЕЧЕНИ ПРИ НАКОПЛЕНИИ ЛИПОФУСЦИНА
1) стеатоз
2) желтуха
3) кахексия
4) бурая атрофия
5) бурая индурация
6) мускатный фиброз
253. К РАЗВИТИЮ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА ПРИВОДИТ НАКОПЛЕНИЕ
1) меланина
2) ферритина
3) гемоглобина
4) липофусцина
5) гемосидерина
254. В НОРМЕ МЕЛАНОЦИТЫ ВСТРЕЧАЮТСЯ В
1) коже
2) гипоталамусе
3) сетчатке глаза
4) радужной оболочке глаза
5) мягкой мозговой оболочке
6) твердой мозговой оболочке
255. МЕЛАНИН СИНТЕЗИРУЕТСЯ В КЛЕТКАХ
1) меланоцитах
2) меланофагах
3) меланофорах
4) сидеробластах
256. РАСПРОСТРАНЕННАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
БОЛЕЗНИ
1) Крона
2) Грейвса
3) Аддисона
4) Паркинсона
5) Альцгеймера
257. БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ
1) аденомы надпочечника
2) вторичного амилоидоза
3) гематогенного туберкулеза
4) метастазов опухоли в оба надпочечника
5) аутоиммунного поражения надпочечников
258. СИНДРОМ АДДИСОНА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ
1) аденомы надпочечника
2) вторичного амилоидоза
29
3) гематогенного туберкулеза
4) метастазов опухоли в оба надпочечника
5) аутоиммунного поражения надпочечников
259. МЕСТНАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ КОЖИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК
1) ксантома
2) витилиго
3) болезнь Аддисона
4) местный гемосидероз
5) невоклеточный невус
260. БРОНЗОВЫЙ ЦВЕТ КОЖИ ПРИ АДДИСОНОВОЙ БОЛЕЗНИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПИГМЕНТ
1) меланин
3) билирубин
2) липофусцин
4) гемосидерин
261. ИСЧЕЗАЕТ ИЛИ УМЕНЬШАЕТСЯ ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПРИ
1) келоиде
2) витилиго
3) альбинизме
4) лейкодерме
262. К РАЗВИТИЮ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ ПРИВОДИТ НАКОПЛЕНИЕ
1) угля
3) липофусцина
2) меланина
4) гемосидерина
263. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕГКОГО ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ
1) петрификаты
2) пузыри под плеврой
3) плотная консистенция
4) бурый цвет на разрезе
5) неравномерное расширение бронхов
264. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕГКОГО ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ
1) петрификаты
2) плотная консистенция
3) бурый цвет на разрезе
4) неравномерное расширение бронхов
5) плотные красные очаги треугольной формы
265. ВЫЯВИТЬ В МИКРОПРЕПАРАТЕ ГЕМОСИДЕРИН ПОЗВОЛЯЕТ РЕАКЦИЯ
1) ШИК
2) Перлса
3) Фельгена
4) Вассермана
266. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГЕМОСИДЕРОЗА ЛЕГКИХ
1) гранулемы в стенках бронхов
2) воспалительная инфильтрация
3) разрастание соединительной ткани
4) хроническое венозное полнокровие
5) множественные мелкие кровоизлияния
6) гемосидерин в сидерофагах и сидеробластах
267. ОБЩИЙ ГЕМОСИДЕРОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1) болезнях миокарда
2) заболеваниях крови
3) инфекционных заболеваниях
4) диапедезных кровоизлияниях
5) переливании несовместимой крови
30
6) отравлении гемолитическими ядами
268. ГЕМОСИДЕРОЗ ЛЕГКИХ - ПРОЯВЛЕНИЕ
1) кахексии
2) бурой атрофии
3) общего гемосидероза
4) местного гемосидероза
5) надпеченочной желтухи
269. УСЛОВИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ
1) гипоксия
2) атеросклероз
3) очаги некроза
4) гипокальциемия
5) гиперкальциемия
270. ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОМ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ
1) увеличивается
2) не меняется
3) уменьшается
271. ОСОБЕННОСТИ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТНЛЕНИЯ
1) гиперкальциемия
2) уровень кальция в крови не меняется
3) кальций откладывается в очагах некроза
4) соли кальция имеют вид аморфных депозитов
5) соли кальция откладываются в различных органах
272. ПЕТРИФИКАТЫ В ИСХОДЕ КАЗЕОЗНОГО НЕКРОЗА ВОЗНИКАЮТ ПРИ
1) ревматизме
2) туберкулезе
3) гемосидерозе
4) идиопатической гиперкальциемии
273. ГИАЛИНОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1) сахарного диабета
2) артериальной гипертензии
3) врожденного порока сердца
4) ревматического порока сердца
274. ГИАЛИНОЗ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1) ревматизма
2) сахарного диабета
3) гипертонической болезни
4) врожденного порока сердца
5) приобретенного порока сердца
275. ИЗМЕНЕНИЯ ЯДЕР ЭПИТЕЛИЯ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ ПРИ ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
1) лизис
2) рексис
3) пикноз
4) вакуолизация
5) смещение к базальной мембране
276. РАЗМЕРЫ ВАКУОЛЕЙ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) мелкие
2) средние
3) крупные
277. ФУНКЦИЯ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
1) снижается
2) не изменяется
3) повышается
31
278. ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
1) снижается
2) не изменяется
3) повышается
279. РАЗМЕРЫ ПЕЧЕНИ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
1) увеличены
2) не изменены
3) уменьшены
280. КОНСИСТЕНЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
1) плотная
2) не изменена
3) дряблая
281. ПОД ВЛИЯНИЕМ АЛЬДОСТЕРОНА СЕКРЕЦИЯ РЕНИНА
1) усиливается
2) не изменяется
3) уменьшается
282. АНАСАРКОЙ НАЗЫВАЮТ
1) лимфедему
2) пастозность
3) генерализованный отек
4) подкожное кровоизлияние
283. ОТЕКОМ НАЗЫВАЮТ
1) увеличение объема крови
2) увеличение объема лимфы
3) накопление интерстициальной жидкости
4) накопление жидкости в брюшной полости
5) накопление жидкости между оболочками яичка
284. ОСТРАЯ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) асцитом
2) гидроцеле
3) отеком легких
4) спленомегалией
5) гепатомегалией
6) варикозом вен пищевода
285. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ, НАКАПЛИВАЮЩАЯСЯ В ТКАНЯХ ИЛИ ПОЛОСТЯХ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) лимфой
2) гематомой
3) экхимозом
4) экссудатом
5) транссудатом
6)гидротораксом
286. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) асцит
5) нефрогидроз
2) анасарка
6) гидроцефалия
3) гидроцеле
7) гидроперикард
4) гидроторакс
8) гидроперитонеум
287. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В ПОЛОСТИ ПЛЕВРЫ НАЗЫВАЕТСЯ
1) асцит
2) анасарка
32
3) гидроцеле
4) гидроторакс
5) нефрогидроз
6) гидроцефалия
7) гидроперикард
8) гидроперитонеум
288. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В СЕРДЕЧНОЙ СОРОЧКЕ НАЗЫВАЕТСЯ
1) асцит
2) анасарка
3) гидроцеле
4) гидроторакс
5) нефрогидроз
6) гидроцефалия
7) гидроперикард
8) гидроперитонеум
289. ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ В МОКРОТЕ БОЛЬНЫХ НАХОДЯТ КЛЕТКИ,
СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЕ О НЕДОСТАТОЧНОЙ ФУНКЦИИ
1) почек
2) легких
3) сердца
4) печени
5) головного мозга
6) щитовидной железы
290. ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ГИПЕРТРОФИЕЙ
1) левого желудочка
2) левого предсердия
3) правого желудочка
4) обоих желудочков
291. МЕТАФОРИЧЕСКИ ПЕЧЕНЬ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ НАЗЫВАЕТСЯ
1) "грецкой"
2) "саговой"
3) "сальной"
4) мускатной"
5) милиарной"
6) миндальной"
292. ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ, ПРИВОДЯЩИЕ К КРОВОТЕЧЕНИЮ
1) спазм
2) склероз
3) разрыв
4) гиалиноз
5) разъедание
6) воспаление
293. ЖЕЛУДОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
1) рак желудка
2) язву желудка
3) болезнь Гирке
4) брюшной тиф
5) болезнь Помпе
294. ЛЕГОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
1) гемоторакс
2) рак легкого
3) атеросклероз
4) абсцесс легкого
5) сахарный диабет
6) фиброзно-кавернозный туберкулез
33
295. ОСТРЫЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) кардиосклерозе
2) пороках сердца
3) инфаркте миокарда
4) остром миокардите
5) кардиопатическом амилоидозе
6) хронической аневризме сердца
296. ХРОНИЧЕСКИЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) пороках сердца
2) ранении сердца
3) кардиосклерозе
4) кардиомиопатиях
5) остром миокардите
6) остром инфаркте миокарда
7) кардиопатическом амилоидозе
8) хронической аневризме сердца
297. ОСТРОЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) стазом
2) склерозом
3) гиалинозом
4) гемосидерозом
5) плазморрагией
6) диапедезными кровоизлияниями
298. МЕХАНИЗМЫ КРОВОТЕЧЕНИЯ
1) диатез
2) аррозия
3) диапедез
4) коррозия
5) геморрагия
6) плазморрагия
299. РАЗРЫВУ СТЕНКИ СОСУДА СПОСОБСТВУЕТ
1) некроз
2) склероз
3) воспаление
4) гиалиноз
5) амилоидоз
6) гемосидероз
300. ВИДЫ КРОВОИЗЛИЯНИЙ
1) эксикоз
2) экхимоз
3) петехия
4) гематома
5) гепатома
6) эпистаксис
7) метроррагия
8) гематометра
301. РАЗРЫВ АОРТЫ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
1) сифилис
2) ревматизм
3) пневмонию
4) саркоидоз
5) туберкулез
6) атеросклероз
302. КРОВОИЗЛИЯНИЕ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧАСТО ПРОИСХОДИТ ПРИ
1) анемии
2) саркоидозе
34
3) гемобластозе
4) гидроцефалии
5) атеросклерозе
6) гипертонической болезни
303. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ПЕЧЕНОЧНЫХ ДОЛЕК
ИМЕЕТ ЦВЕТ
1) лиловый
2) оранжевый
3) буроватый
4) желтоватый
5) красноватый
6) зеленоватый
304. ХРОНИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В ПЕЧЕНИ МОЖЕТ ЗАКОНЧИТЬСЯ
1) циррозом
2) циррозом и амилоидозом
3) циррозом, амилоидозом и гемохроматозом
305. ПРИ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ РАЗВИВАЕТСЯ
1) асцит
2) гидроторакс
3) гемохроматоз
4) спленомегалия
5) аневризма аорты
6) кардиомиопатия
306. ОБЫЧНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКИХ КРОВОТЕЧЕНИЙ
1) шок
2) асцит
3) анемия
4) желтуха
307. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСТОЧНИК ВЕНОЗНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
1) легочные сосуды
2) сосуды конечностей
3) сплетение малого таза
4) варикозные узлы в пищеводе
308. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ШОКА
1) легочный
2) септический
3) психический
4) кардиогенный
5) гиповолемический
6) анафилактический
309. ПРИ ШОКЕ НА АУТОПСИИ НАИБОЛЬШИЕ ИЗМЕНЕНИЯ НАХОДЯТ В
1) коже
2) почках
3) сердце
4) легких
5) костях
6) надпочечниках
7) головном мозге
8) скелетных мышцах
310. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЮТСЯ
1) антракоз
2) гемохроматоз
3) бурая атрофия
4) бурая индурация
5) общий гемосидероз
35
6) местный гемосидероз
311. ПРИЧИНА ФИБРОЗА ОРГАНА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ
1) гипоксия
2) истощение
3) интоксикация
4) переохлаждение
312. ИНДУРАЦИЯ ОРГАНОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ ОБУСЛОВЛЕНА
1) склерозом
2) лимфостазом
3) венозным застоем
4) отложением гемосидерина
313. ЦВЕТ ГРАНУЛ ГЕМОСИДЕРИНА ПРИ РЕАКЦИИ ПЕРЛСА
1) черный
2) розовый
3) красный
4) лазурный
5) оранжевый
6) коричневый
314. В ОЧАГАХ ДИАПЕДЕЗНЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ ПРИСУТСТВУЕТ ПИГМЕНТ
1) гематин
2) порфирин
3) гемосидерин
4) гемомеланин
315. МЕСТНОЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
1) тромбозе вены
2) тромбозе артерии
3) нарушении оттока лимфы
4) сдавлении крупной вены опухолью
5) увеличенном притоке артериальной крови к органу
316. СИНОНИМ ДВС-СИНДРОМА
1) геморрагический диатез
2) коагулопатия потребления
3) тромбогеморрагический синдром
318. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ШОКА
1) септический
2) нейрогенный
3) кардиогенный
4) гиповолемический
5) анафилактический
319. ПО СТРОЕНИЮ И ВНЕШНЕМУ ВИДУ РАЗЛИЧАЮТ ТРОМБЫ
1) белые
2) красные
3) сложные
4) смешанные
5) гиалиновые
6) фибринозные
320. КРАСНЫЕ ТРОМБЫ ПРИ МЕДЛЕННОМ ТОКЕ КРОВИ ОБРАЗУЮТСЯ
1) быстро
2) медленно
321. ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ СОСУДА И КАМЕРАМ СЕРДЦА ТРОМБЫ БЫВАЮТ
1) шаровидными
2) циркулярными
3) пристеночными
36
4) обтурирующими
322. ШАРОВИДНЫЕ ТРОМБЫ ВОЗНИКАЮТ В ПОЛОСТЯХ
1)аневризм
2) аневризм и в предсердиях
323. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ТРОМБОЗА
1) организация
2) отрыв тромба
3) инкорпорация
4) петрификация
5) асептический аутолиз
6) септическое расплавление
324. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ТРОМБОЗА
1) организация
2) отрыв тромба
3) инкорпорация
4) петрификация
5) асептический аутолиз
6) септическое расплавление
325. К ВОССТАНОВЛЕНИЮ ПРОХОДИМОСТИ ТРОМБИРОВАННОГО СОСУДА ПРИВОДИТ
1) организация
2) канализация
3) петрификация
4) васкуляризация
326. ОРТОГРАДНАЯ ЭМБОЛИЯ - ЭТО ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЭМБОЛОВ
1) по току крови
2) против тока крови
3) через дефекты в перегородках сердца
327. РЕТРОГРАДНАЯ ЭМБОЛИЯ - ЭТО ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЭМБОЛОВ
1) по току крови
2) против тока крови
3) через дефекты в перегородках сердца
328. ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ЭМБОЛИЯ - ЭТО ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЭМБОЛОВ
1) потоку крови
2) против тока крови
3) через дефекты в перегородках сердца
329. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВИДОМ ЭМБОЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) жировая
2) клеточная
3) микробная
4) тромбоэмболия
330. ОСНОВНЫЕ ТЕОРИИ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
1) воспалительная
2) дизонтогенетическая
3) вирусно-генетическая
4) химических канцерогенов
5) физических канцерогенов
331. МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ КЛЕТОЧНЫХ ОНКОГЕНОВ
1) альтерация
2) регенерация
3) пролиферация
4) амплификация
5) точковая мутация
37
332. ПРИНЦИП МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ
1) иммунологический
2) ультраструктурный
3) гистогенетический
4) макроскопический
5) микроскопический
333. ОПУХОЛИ ПО СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
1) доброкачественные
2) злокачественные
3) приобретенные
4) врожденные
334. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
1) построены из дифференцированных клеток
2) состоят из недифференцированных клеток
3) рано и обильно метастазируют
4) инфильтрирующий рост
5) экспансивный рост
6) не рецидивируют
335. ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
1) построены из дифференцированных клеток
2) состоят из недифференцированных клеток
3) рано и обильно метастазируют
4) инфильтрирующий рост
5) экспансивный рост
6) не рецидивируют
336. ОПУХОЛЬЮ НАЗЫВАЕТСЯ ТКАНЬ С
1) выраженной пролиферацией клеток
2) гипертрофией и гиперплазией клеток
3) воспалительной клеточной инфильтрацией
4) нарушением регуляции роста и дифференцировки клеток
337. ТИПЫ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ
1) экзофитный
2) эндофитный
3) экспансивный
4) инфильтрирующий
338. ТИПЫ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ПОЛОГО МЫШЕЧНОГО ОРГАНА
1) экзофитный
2) эндофитный
3) экспансивный
4) инфильтрирующий
339. РОСТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ
1) экзофитный
2) эндофитный
3) экспансивный
4) аппозиционный
5) инфильтрирующий
340. ВИДЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО АТИПИЗМА В ОПУХОЛЯХ
1) ультраструктурный
2) гистохимический
3) антигенный
4) клеточный
5)тканевой
341. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ В ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ
1) тканевой
38
2) клеточный
3) антигенный
4) гистохимический
5) ультраструктурный
342. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ В ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ
1) макроскопический
2) гистохимический
3) антигенный
4) клеточный
5) тканевой
343. ВОЗМОЖНЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ
1) некроз
2) воспаление
3) инкапсуляция
4) петрификация
5) кровоизлияния
344. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА
1) гиперхромия ядер
2) полиморфизм клеток
3) мономорфизм клеток и ядер
4) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра
5) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы
345. ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
1) лимфогенный
2) гематогенный
3) аппозиционный
4) периневральный
5) имплантационный
346. МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ - ЭТО
1) рецидив опухоли
2) пролиферация клеток
3) некроз опухолевого узла
4) эмболия опухолевыми клетками
5) вторичные изменения в опухоли
347. ЭМБОЛИЯ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ
1) рецидивирования
2) некроза опухоли
3) метастазирования
4) пролиферации клеток
348. ФАЗЫ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО КАСКАДА
1) опухолевая прогрессия
2) новообразование сосудов
3) сосудистая диссеминация
4) инвазия во внеклеточный матрикс
349. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНОЙ ТКАНИ
1) рак
2) липома
3) саркома
4) фиброма
5) глиобластома
350. САРКОМА МЕТАСТАЗИРУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1) контактно
2) лимфогенно
3) гематогенно
39
4) периневрально
5) имплантационно
351. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
1) миома
2) саркома
3) фиброма
4) аденома
5) меланома
6) папиллома
352. ОПУХОЛИ ИЗ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
1) фиброма
2) гибернома
3) лейомиома
4) рабдомиома
5) фибромиома
353. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
1) лейомиосаркома
2) фибросаркома
3) ангиосаркома
4) фиброматоз
5) десмоид
354. ХАРАКТЕРИСТИКА ФИБРОСАРКОМЫ
1) тканевой атипизм
2) экспансивный рост
3) клеточный атипизм
4) инфильтрирующий рост
5) низкая степень дифференцировки
6) высокая степень дифференцировки
355. ХАРАКТЕРИСТИКА ФИБРОМЫ
1) тканевой атипизм
2) экспансивный рост
3) клеточный атипизм
4) инфильтрирующий рост
5) низкая степень дифференцировки
6) высокая степень дифференцировки
356. ОПУХОЛЕПОДОБНЫЙ ПРОЦЕСС, НА ФОНЕ КОТОРОГО РАЗВИВАЮТСЯ МЕЛАНОМЫ
1) невус
2) дерматит
3) витилиго
4) бородавка
357. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПОЛОЖЕНИЯ В КОЖЕ РАЗЛИЧАЮТ НЕВУСЫ
1) простой
2) старческий
3) пограничный
4) внутридермальный
5) сложный (смешанный)
358. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕЛАНОМЫ
1) кожа
2) легкие
3) печень
4) надпочечники
5) пигментная оболочка глаза
359. МЕЛАНОМА МЕТАСТАЗИРУЕТ
1) контактно
40
2) лимфогенно
3) гематогенно
4) периневрально
360. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕЛАНОМЫ
1) доброкачественная опухоль из меланинобразующей ткани
2) метастазирует гематогенным и лимфогенным путями
3) злокачественная опухоль нервной ткани
4) часто рецидивирует
5) растет экспансивно
361. МЕЛАНОМА- ЭТО
1) злокачественная опухоль
2) доброкачественная опухоль
3) опухолеподобное образование
362. ГРУППЫ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) глиальные
2) нейрональные
3) менингососудистые
4) нейроэктодермальные
363. МЕНИНГОСОСУДИСТЫЕ ОПУХОЛИ РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ
1) оболочек мозга
2) нейроглии
3) нейронов
4) эпендимы
364. ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) метастазируют в пределах центральной нервной системы
2) клинически имеют злокачественное течение
3) развиваются у граждан слабо развитых стран
4) относятся к порокам развития
365. РОСТ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ПОЛЫХ ОРГАНОВ
1) инвазивный
2) экзофитный
3) эндофитный
4) экспансивный
366. ВИДЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПО ГИСТОГЕНЕЗУ - ИЗ
1) эндотелия
2) плоского эпителия
3) железистого эпителия
4) переходного эпителия
367. ПО СТЕПЕНИ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ЗРЕЛОСТИ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ ДЕЛЯТСЯ НА
1) фиброзные
2) анапластические
3) злокачественные
4) доброкачественные
5) высоко дифференцированные
6) умеренно дифференцированные
368. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1) метастазы
2) быстрый рост
3) тканевой атипизм
4) частые рецидивы
5) истинная капсула
6) хороший прогноз
7) экспансивный рост
8) клеточный атипизм
41
9) инфильтрирующий рост
10) частые вторичные изменения
369. ПРОЯВЛЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА В ОПУХОЛЯХ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1) анеуплоидия
2) полиплоидия
3) полиморфизм ядер
4) мономорфизм ядер
5) полиморфизм клеток
6) патологические митозы
7) укрупнение эпителиальных структур
8) увеличение числа эпителиальных структур
370. ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1) некрозы
2) инвазия
3) метастазы
4) ангионеогенез
5) воспаление
6) петрификация
7) кровоизлияния
8) микроинвазия в сосуды
371. ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1) смешанный
2) инвазивный
3) лимфогенный
4) гематогенный
5) имплантационный
6) трансплацентарный
372. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАПИЛЛОМ
1) кожа
2) плевра
3) пищевод
4) желчный пузырь
5) мочевой пузырь
6) голосовые связки
7) мочевыводящие пути
8) предстательная железа
373. АДЕНОМА МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В
1) коже
2) костях
3) почках
4) желудке
5) эпидермисе
6) молочной железе
374. ВИДЫ ДИСПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ
1) слабая
2) тяжелая
3) средней тяжести
4) кишечная
5) плос коклеточная
6) недифференцированная
375. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАКА
1) гистогенез
2) органогенез
3) характер течения
4) органоспецифичность
5) степень дифференцировки
42
376. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РАКА
1) экспансивный рост
2) клеточный атипизм
3) нарушение полярности эпителия
4) разрушение базальной мембраны
377. ВИДЫ РАКА ПО СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
1) ороговевающий
2) анапластический
3) неороговевающий
4) низкодифференцированный
5) высокодифференцированный
6) с умеренной дифференцировкой
378. ВИДЫ ДИСПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ
1) слабая
2) тяжелая
3) средней тяжести
4) кишечная
5) плос коклеточная
6) недифференцированная
379. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКА
1) контактный
2) гематогенный
3) лимфогенный
4) имплантационный
380. ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1) метастазы
2) быстрый рост
3) тканевой атипизм
4) частые рецидивы
5) истинная капсула
6) хороший прогноз
7) экспансивный рост
8) клеточный атипизм
9) инфильтрирующий рост
10) частые вторичные изменения
381. ПЕРВИЧНОЕ ОПУХОЛЕВОЕ ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА НАЗЫВАЕТСЯ
1) лейкемическая реакция
2) лейкемоидная реакция
3) лимфоматоз
4) лейкоз
382. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕЙКОЗОВ
1) степень дифференцировки опухолевых клеток
2) степень повреждения внутренних органов
3) количество ядер опухолевых клеток
4) размер и форма опухолевых клеток
5) характер течения заболевания
6) цитогенез опухолевых клеток
383. ВИД ЛЕЙКОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ И СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
1) острый
2) подострый
3) возвратный
4) рецидивирующий
384. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕЙКОЗОВ
43
1) вторичный иммунодефицит
2) геморрагические проявления
3) вытеснение нормального гемопоэза
4) первичные опухолевые заболевания костного мозга
5) первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов
6) преимущественная пролиферация одной или нескольких клеточных линий
385. ИЗМЕНЕНИЯ ЗЕВА И МИНДАЛИН ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ
1) шейный лимфаденит
2) заглоточные абсцессы
3) размер миндалин увеличен
4) глубокие некрозы миндалин
5) черный цвет участков некроза
6) воспаление перитонзиллярной ткани
7) фиброз миндалин и прилежащей ткани
8) серо-белые плотные пленки на миндалинах
9) мелкоточечные кровоизлияния в перитонзиллярной ткани
386. ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ И ХРОНИЧЕСКИМИ ЛЕЙКОЗАМИ
1) сепсис
2) геморрагический синдром
3) бронхопневмония
4) патологические переломы
5) лобарная пневмония
6) кровоизлияние в головной мозг
387. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЛЕЙКОЗОВ
1) химические и лекарственные
2) ионизирующая радиация
3) хромосомные аберрации
4) хроническое воспаление
5) лейкемогенные вирусы
6) избыток йода в пише
7) наследственные
388. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
1) плетора
2) гепатомегалия
3) инфаркт миокарда
4) инфаркты селезенки
5) геморрагический синдром
6) инфекционные осложнения
389. ОПУХОЛЕВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
1) саркоидозе
2) болезни Крона
3) болезни Ходжкина
4) вторичных метастазах
5) болезни Розаи—Дорфмана
6) неходжкинских лимфомах
390. ВТОРОЕ НАЗВАНИЕ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА - БОЛЕЗНЬ
1) Штернберга
2) Ходжкина
3) Леннерта
4) Беркитта
5) Крона
391. ПАТОГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
1) лимфогистиоцитарный
2) смешанно-клеточный
3) нодулярный склероз
4) гранулематозный
44
5) круглоклеточный
392. МЕТАФОРИЧЕСКИ СЕЛЕЗЕНКА ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА НАЗЫВАЕТСЯ
1) "порфировая"
2) "мускатная"
3) "глазурная"
4) "тигровая"
393. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕЙКОЗОВ
1) степень дифференцировки опухолевых клеток
2) степень повреждения внутренних органов
3) количество ядер опухолевых клеток
4) размер и форма опухолевых клеток
5) характер течения заболевания
6) цитогенез опухолевых клеток
394. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАКА
1) гистогенез
2) органогенез
3) характер течения
4) органоспецифичность
5) степень дифференцировки
395. ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1) некрозы
2) инвазия
3) метастазы
4) ангионеогенез
5) воспаление
6) петрификация
7) кровоизлияния
8) микроинвазия в сосуды
396. РОСТ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ПОЛЫХ ОРГАНОВ
1) инвазивный
2) экзофитный
3) эндофитный
4) экспансивный
397. МЕЛАНОМА МЕТАСТАЗИРУЕТ
1) контактно
2) лимфогенно
3) гематогенно
4) периневрально
398. ХАРАКТЕРИСТИКА ФИБРОМЫ
1) тканевой атипизм
2) экспансивный рост
3) клеточный атипизм
4) инфильтрирующий рост
5) низкая степень дифференцировки
6) высокая степень дифференцировки
399. ОПУХОЛИ ИЗ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
1) фиброма
2) гибернома
3) лейомиома
4) рабдомиома
5) фибромиома
400. ЭМБОЛИЯ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ
1) рецидивирования
2) некроза опухоли
3) метастазирования
45
4) пролиферации клеток
46
47
401. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЮТСЯ
1) вены
2) капилляры
3) артериолы
4) крупные и средние артерии
402. ГЛАВНОЕ ЛОКАЛЬНОЕ (МЕСТНОЕ) ВЫРАЖЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) бляшка
2) гиалиноз
3) атрофия стенки
4) аневризма стенки сосуда
403. СТАДИИ МОРФОГЕНЕЗА АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) гиалиноз
2) атерокальциноз
3) пристеночный тромбоз
4) осложненные поражения
5) жировые пятна и полоски
404. КОМПОНЕНТЫ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ
1) липидный
2) клеточный
3) углеводный
4) волокнистый
405. ОСЛОЖНЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ВКЛЮЧАЮТ
1) склероз интимы
2) атрофию интимы
3) атероматозные язвы
4) пристеночные тромбы
5) воспаление адвентиции
6) гиалиноз стенки артерии
406. ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1) макрофаги
2) тучные клетки
3) эпителиальные
4) фибробласты
5) эндотелиоциты
6) гладкомышечные
407. ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ
1) гиалиноз медии
2) дисфункция эндотелия
3) пролиферация перицитов
4) адгезия моноцитов к эндотелиоцитам
5) пролиферация гладкомышечных клеток
408. ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ ПОВРЕЖДАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АРТЕРИЙ
1) мозговые
2) почечные
3) сердечные
4) бедренные
5) половых органов
6) лучевые и локтевые
409. ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРОСВЕТ СОСУДА МОЖЕТ
1) сужаться
2) локально расширяться
3) оставаться без изменений
410. МЕСТНОЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ РАСШИРЕНИЕ СОСУДА НАЗЫВАЕТСЯ
48
1) васкулит
2) аневризма
3) тромбангиит
4) артериосклероз
411. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗ В И ТИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) васкулиты
2) гиперальдостеронизм
3) нарушение выделения почками натрия
4) генетические нарушения в ренин-ангиотензиновой системе
5) нарушение натриево-калиевого транспорта в гладких мышцах кровеносных сосудов
412. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ
1)артериолит
2) казеозный некроз
3) фибриноидный некроз
4) узелковый периартериит
5) гиалиновый артериолосклероз
6) гиперпластический артериолосклероз
413. ИЗМЕНЕНИЯ В КРУПНЫХ СОСУДАХ ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) атерокальциноз
2) атероматозные бляшки
3) продуктивный васкулит
4) облитерирующий тромбангиит
414. ГИАЛИНОЗ АРТЕРИОЛ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) распада мембран клеток
2) пролиферации клеток адвентиции
3) гипертрофии мышечной оболочки
4) проникновения через эндотелий компонентов плазмы
5) повышения выработки внеклеточного матрикса гладкомы-шечными клетками
415. В ОРГАНЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ГИАЛИНОЗА АРТЕРИОЛ РАЗВИВАЕТСЯ
1) склероз
2) инфаркт
3) атрофия
4) гипертрофия
5) липофусциноз
6) кровоизлияния
416. РАЗМЕРЫ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) увеличены
2) обычные
3) уменьшены
417. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) отек стромы
2) склероз стромы
3) склероз клубочков
4) сужение канальцев
5) атрофия канальцев
6) гемосидероз стромы
418. ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЕ ГИПЕРТЕНЗИИ В МЕЛКИХ СОСУДАХ ВОЗНИКАЕТ
1) атерокальциноз
2) фибриноидный некроз
3) продуктивный васкулит
4) казеозный некроз
5) гиалиновый артериолосклероз
6) феномен "луковичной шелухи"
419. КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА
49
1) острое
2) подострое
3) острейшее
4) хроническое волнообразное
5) хроническое прогредиентное
420. В ПАРЕНХИМЕ ОРГАНА В РЕЗУЛЬТАТЕ ГИАЛИНОЗА АРТЕРИОЛ РАЗВИВАЕТСЯ
1) склероз
2) инфаркт
3) атрофия
4) гипертрофия
5) липофусциноз
6) кровоизлияния
421. СИНОНИМЫ ТЕРМИНА "ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА"
1) мелкобугристая
2) большая пестрая
3) атероеклеротический нсфросклероз
4) артериолосклеретический нефросклероз
422. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ В ПОЧКАХ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) инфаркты
2) амилоидоз
3) эмботический гнойный нефрит
4) гидронефротическую трансформацию
423. ПРИЧИНА ГАНГРЕНЫ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1) лимфостаз
2) тромбоз артерий
3) тромбоз глубоких вен
4) длительный спазм вен
5) разрыв варикозно расширенных вен
424. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМАТОМЫ МОЗГА ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) разрыв стенки микроаневризмы сосуда
2) тромбоз базилярной артерии
3) диапедечэритроцитов
4) тромбоэмболия
425. ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ ТКАНИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
1) инфаркта
2) гангрены
3) гемосидероза
4) склероза стромы
5) атрофии паренхимы
6) дистрофии паренхимы
7) мукоидного набухания
8) массивного кровоизлияния
426. ВИД ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ В АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ
1) метаболическое
2) метастатическое
3) дистрофическое
427. ВО ВРЕМЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА В ТКАНИ ГОЛОВНОГО МОЗГА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) кисту
2) гематому
3) гемосидероз
4) атрофию коры
5) глиальный рубец
6) диапедезные кровоизлияния
50
428. ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ
1) спазм
2) гиалиноз
3) гиперэластоз
4) плазморрагия
5) фибриноидный некроз
429. ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНФАРКТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) симптоматической гипертензии
2) гипертонической болезни
3) множественной миеломе
4) атеросклерозе
430. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ОБШИРНОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) образование кисты
2) глиальный рубец
3) обызвествление
4) организация
431. ОСЛОЖНЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) казеозный некроз эндотелия
2) тромбоз в области бляшки
3) воспаление стенки сосуда
4) аневризма стенки сосуда
432. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ДЛЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО НЕФРОСКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО
1) инфаркты
2) рубцовые втяжения
3) мелкая зернистость
4) уменьшение размеров почки
433. ФОРМИРОВАНИЕ ТРОМБОВ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРОИСХОДИТ НА СТАДИИ
1) распространенного гиалиноза артериол
2) жировых пятен и полосок
3) осложненных поражений
434. КРОВОИЗЛИЯНИЯ В СЕТЧАТКУ ГЛАЗА И ОТЕК ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРНЫ
ДЛЯ
1) атеросклероза
2) гемолитической анемии
3) злокачественной формы гипертонии
4) доброкачественной формы гипертензии
435. ИБС-ЭТО
1) продуктивный миокардит
2) жировая дистрофия миокарда
3) правожелудочковая недостаточность
4) абсолютная недостаточность коронарного кровообращения
5) относительная недостаточность коронарного кровообращения
436. ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПРИ ИБС
1) аневризма сосуда
2) воспаление стенки сосуда
3) жировая дистрофия кардиомиоцитов
4) формирование атеросклеротической бляшки
5) пристеночный тромбоз коронарной артерии
437. ИНФАРКТ - ЭТО НЕКРОЗ
1) сосудистый
2) токсический
3) аллергический
4) метаболический
51
438. РАЗНОВИДНОСТИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) интрамуральный
2) трансмуральный
3) перикардиальный
4) субэндокардиальный
439. ВНЕШНИЙ ВИД ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) белый
2) красный
3) белый с геморрагическим венчиком
440. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) плазмокоагуляция
2) жировая дистрофия
3) мукоидное набухание
4) вакуолизация цитоплазмы
5) кариопикноз, кариорексис
441. ВОКРУГ ИНФАРКТА В ЖИВЫХ ТКАНЯХ РАЗВИВАЕТСЯ
1) склероз
2) фиброзная капсула
3) продуктивное воспаление
4) демаркационное воспаление
5) регенерационная гипертрофия
442. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИБС
1) курение
2) алкоголизм
3) гиперлипидемия
4) избыточная масса тела
5) нарушение толерантности к пуринам
443. ФОРМЫ ОСТРОЙ ИБС
1) инфаркт миокарда
2) кардиомиопатия
3) стенокардия
4) экссудативный миокардит
5) внезапная коронарная смерть
6) хроническая аневризма сердца
444. ИНФАРКТ, ВОЗНИКАЮЩИЙ В ТЕЧЕНИЕ 28 ДНЕЙ ПОСЛЕ ПЕРВИЧНОГО, НАЗЫВАЕТСЯ
1) острым
2) повторным
3) хроническим
4) рецидивирующим
445. СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) организации
2) ишемическая
3) некротическая
4) метаболическая
5) дистрофическая
446. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОЧАГА НЕКРОЗА В СЕРДЦЕ РАЗЛИЧАЮТ ИНФАРКТ
1) клапанный
2) хордальный
3) трансмуральный
4) интрамуральный
5) субэндокардиальный
447. ПРИ НЕКРОЗЕ ВСЕЙ ТОЛЩИНЫ МИОКАРДА ИНФАРКТ НАЗЫВАЮТ
1) тотальным
52
2) массивным
3) трансмуральным
4) распространенным
448. СМЕРТЕЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) хроническая сердечная недостаточность
2) надклапанный разрыв аорты
3) гранулематозный миокардит
4) фибринозный перикардит
5) разрыв сердца
449. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ ИБС
1) хроническая сердечная недостаточность
2) острая сердечная недостаточность
3) кардиогенный шок
4) сердечная кома
5) асистолия
450. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) организация
2) миомаляция
3) оссификация
4) образование кисты
451. КАРДИОМИОЦИТЫ, ОКРУЖАЮЩИЕ КРУПНЫЙ РУБЕЦ, НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ
1) атрофии
2) фибриноидного некроза
3) регенерационной гипертрофии
4) метастатического обызвествления
452. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) крупноочаговый кардиосклероз
2) мелкоочаговый кардиосклероз
3) бурая атрофия миокарда
4) ожирение сердца
5) разрыв сердца
453. ИЗМЕНЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ СЕРДЦА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
1) артериологиалиноз
2) пристеночный тромбоз
3) некротический васкулит
4) продуктивный васкулит
5) фиксированная обструкция
454. МИКРОСКОПИЧЕСКИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА МОЖНО ВЫЯВИТЬ ЗОНЫ
1) некроза
2) атрофии
3) склероза
4) воспаления
5) гипертрофии
455. ВЫРАЖЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ОРГАНАХ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
1) хроническое венозное полнокровие
2) острое венозное полнокровие
3) цианотическая индурация
4) бурая индурация
5) атрофия
456. ПЕРВАЯ СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) атрофическая
2) некротическая
3) дистрофическая
4) гипертрофическая
53
457. ВТОРАЯ СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) гипертрофическая
2) некротическая
3) петрификации
4) организации
458. ХРОНИЧЕСКАЯ ИБС ВКЛЮЧАЕТ
1) рецидивирующий инфаркт миокарда
2) крупноочаговый кардиосклероз
3) мелкоочаговый кардиосклероз
4) острую аневризму сердца
5) хронический миокардит
459. ПОНЯТИЕ "ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА" (ХИБС) ВКЛЮЧАЕТ
1) диффузную атрофию кардиомиоцитов
2) интерстициальный фиброз миокарда
3) постинфарктный кардиосклероз
4) хроническую аневризму сердца
5) межуточный миокардит
460. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ХИБС
1) разрыв сердца
2) кардиогенный шок
3) фибрилляция желудочков
4) острая сердечная недостаточность
5) хроническая сердечная недостаточность
461. ХАРАКТЕРНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ ВНЕЗАПНОЙ
СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ
1) жировая дистрофия
2) полосы пересокращения
3) гидропическая дистрофия
4) фрагментация цитоплазмы
462. СТЕНКА ХРОНИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА ПРЕДСТАВЛЕНА
1) миокардом
2) жировой тканью
3) рубцовой тканью
4) тромботическими массами
5) некротизированным миокардом
463. ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) общей гиперемией
2) гемолитической анемией
3) местным венозным полнокровием
4) острым общим венозным полнокровием
5) хроническим общим венозным полнокровием
464. НЕОБРАТИМОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КАРДИОМИОЦИТОВ НАЧИНАЕТСЯ ПОСЛЕ ИШЕМИИ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ
1) 20 сек
2) 5 мин
3) 20-40 мин
4) 6 ч
5) 24 ч
465. МЕТАФОРИЧЕСКИ ПЕЧЕНЬ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
НАЗЫВАЕТСЯ
1) "гусиная"
2) "мускатная"
3) большая красная
4) большая сальная
54
466. КАРДИОГЕННЫЙ ШОК МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ ИБС
1) только острой
2) только хронической
3) как острой, так и хронической
467. ВИДЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СРОКОВ РАЗВИТИЯ С МОМЕНТА ПЕРВЫХ
ПРИЗНАКОВ ИШЕМИИ
1) острый
2) повторный
3) первичный
4) вторичный
5) возвратный
6) рецидивирующий
468. МИОМАЛЯЦИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИНФАРКТУ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1) осложнением
2) проявлением болезни
3) благоприятным исходом
4) случайным совпадением
469. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА, СВЯЗАННЫЕ С ОСЛОЖНЕНИЯМИ
ИНФАРКТА
1) асистолия
2) разрыв сердца
3) тромбоэмболия
4) кардиогенный шок
5) острая сердечная недостаточность
470. ПРИ СУБЭНДОКАРДИАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НА ЭНДОКАРДЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ
1) фибринозные наложения
2) тромботические массы
3) мелкие разрывы
4) петрификаты
471. ПРИ МАССИВНОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА НАБЛЮДАЕТСЯ
1) рефлюкс крови
2) дефицит наполнения камер
3) систолическая дисфункция
4) диастолическая дисфункция
472. ПРИ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ГИПЕРТЕНЗИВНОЙ БОЛЕЗНИ В СЕРДЦЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) фибринозный перикардит
2) возвратно-бородавчатый эндокардит
3) концентрическую гипертрофию миокарда
4) эксцентрическую гипертрофию миокарда
5) базофильную дегенерацию кардиомиоцитов
473. ЭКСЦЕНТРИЧЕСКАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) истончением межжелудочковой перегородки
2) уменьшением объема обоих желудочков
3) увеличением объема левого желудочка
4) утолщением стенки левого желудочка
5) дилатацией полостей
474. ГИПЕРТЕНЗИВНАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА - ЭТО СЛЕДСТВИЕ
1) системной гипертензии
2) повышения давления в сосудах легких
3) воспалительных процессов в миокарде
4) повышенной потребности в кислороде органов и тканей
475. ВИДЫ ГИПЕРТЕНЗИВНОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
1) легочная
55
2) локальная
3) системная
4) атрофическая
5) гипертрофическая
6) гиперпластическая
476. СИСТЕМНАЯ ГИПЕРТЕНЗИВНАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА ОБУСЛОВЛЕНА
1) миокардитом
2) пороком сердца
3) эмфиземой легких
4) кардиомиопатией
5) эссенциальной гипертензией
6) поражением легочных сосудов
477. К БОЛЕЗНЯМ МИОКАРДА ОТНОСЯТ
1) кардиомиопатии
2) врожденные поражения
3) миокардиты
4) ишемические поражения
478. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ (КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ) ВИДЫ ПОРАЖЕНИЙ МИОКАРДА
1) рестриктивный
2) дилатационный
3) коронарогенный
4) идиопатический
5) гранулематозный
6) гипертрофический
479. ЭТИОЛОГИЯ КАРДИОМИОПАТИИ
1) инфекция
2) интоксикация
3) ишемия
4) не установлена
480. ХАРАКТЕРИСТИКА ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) дилатация всех камер сердца
2) дилатация левого желудочка
3) дилатация обоих предсердий
4) гипертрофия стенки левого желудочка
5) гипертрофия стенок всех камер сердца
6) гипертрофия стенки правого желудочка
481. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) аритмии
2) разрыв миокарда
3) кардиогенный шок
4) острая аневризма сердца
5) сердечная недостаточность
6) тромбоэмболия легочной артерии
482. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) значительно уменьшены
2) слегка уменьшены
3) не изменены
4) слегка увеличены
5) значительно увеличены
483. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) заместительный фиброз
2) гипертрофия кардиомиоцитов
3) слабый интерстициальный склероз
4) гигантские многоядерные кардиомиоциты
56
484. ГИПЕРТРОФИЧЕСКУЮ КАРДИОМИОПАТИЮ СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
1) миокардитом
2) пороками сердца
3) амилоидозом сердца
4) ишемическими поражениями
5) хронической аневризмой сердца
6) гипертензивной болезнью сердца
485. ГЛАВНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) разрыв миокарда
2) летальные аритмии
3) острая аневризма сердца
4) кардиогенный шок
5) пристеночный тромбоз
6) фибрилляция предсердий
486. ВЕДУЩИЙ МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) дилатация левого желудочка
2) гипертрофия правого желудочка
3) избирательная гипертрофия предсердий
4) асимметричная септальная гипертрофия
487. РЕСТРИКТИВНУЮ КАРДИОМИОПАТИЮ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
1)миокардитом
2) перикардитом
3) легочным сердцем
4) амилоидозом сердца
5) пороками митрального клапана
6) гипертрофической кардиомиопатией
488. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕСТРИКТИВНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) глинистый миокард
2) миокард пестрого вида
3) полости желудочков не расширены
4) двусторонняя дилатация предсердий
5) желудочки сердца значительно увеличены
489. К РЕСТРИКТИВНЫМ ПОРАЖЕНИЯМ СЕРДЦА ОТНОСЯТ
1)болезнь Кавасаки
2) гранулематоз Вегенера
3) эндомиокардит Леффлера
4) аллергический миокардит
5) эндомиокардиальный фиброз
6) эндокардиальный фиброэластоз
490. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ (ОПРЕДЕЛЕННАЯ) БОЛЕЗНЬ МИОКАРДА МОЖЕТ ИМЕТЬ ЭТИОЛОГИЮ
1)токсическую
2) ишемическую
3) инфекционную
4) идиопатическую
5) травматическую
6) иммуноопосредованную
491. МИОКАРДИТ МОЖЕТ ИМЕТЬ ЭТИОЛОГИЮ
1) вирусную
2) бактериальную
3) аллергическую
4) гипоксическую
492. МАКРОСКОПИЧЕСКИ МИОКАРД В АКТИВНОЙ ФАЗЕ МИОКАРДИТА МОЖЕТ ИМЕТЬ ВИД
1) бурый
2) обычный
3) пятнистый
57
4) глинистый
5) волокнистый
6) белесоватый
493. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ МИОКАРДИТЕ
1) гиалиноз стромы
2) мелкие участки миолиза
3) разрывы мелких сосудов
4) обширные участки склероза
5) гигантоклеточная инфильтрация
6) лимфогистиоцитарная инфильтрация
494. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ИНФИЛЬТРАТА ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ ФИДЛЕРА
1) лимфоциты
2) гистиоциты
3) эозинофилы
4) фибробласты
5) тучные клетки
6) гигантские клетки
7) плазматические клетки
8) эпителиоидные клетки
495. МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ВИРУСНОГО МИОКАРДИТА
1) иммунологический
2) инфекционный
3) антительный
4) токсический
496. ПРИ ПЕРЕГРУЗКЕ ЖЕЛЕЗОМ В СЕРДЦЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) гемосидероз
2) жировую атрофию
3) бурую дистрофию
4) заместительный фиброз
5) крупноочаговый кардиосклероз
6) мелкоочаговую дегенерацию кардиомиоцитов
497. НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ
1) микседема сердца
2) "тигровое" сердце
3) бурая атрофия миокарда
4) гипертрофическая кардиомиопатия
498. МИКРОСКОПИЧЕСКИ В СЕРДЦЕ ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) отек интерстиция
2) гемосидероз
3) отложения солей кальция
4) базофильную дегенерацию кардиомиоцитов
499. РЕВМАТИЧЕСКАЯ АТАКА ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ ПОСЛЕ
1) грибковой инфекции
3) стафилококковой ангины
2) острого гломерулонефрита
4) стрептококковой ангины
500. ДЛЯ РЕВМАТИЧЕСКОЙ АТАКИ ХАРАКТЕРНЫ
1) кардит
2) эритема
3) гемолитическая желтуха
4) узелковый периартериит
5) полиартрит мелких суставов
6) полиартрит крупных суставов
501. РЕВМАТИЧЕСКИЙ КАРДИТ - ЭТО
58
1) кардиосклероз
2) воспаление оболочек сердца
3) жировая дистрофия миокарда
4) эндомиокардиальный фиброз
502. ПРИ ОСТРОМ РЕВМАТИЗМЕ (ПЕРВИЧНОЙ АТАКЕ РЕВМАТИЗМА) НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМ
ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ
1) миокардит
2) перикардит
3) бурая атрофия миокарда
4) эндомиокардиальный фиброз
503. ВОЗМОЖНЫЕ ТКАНЕВЫЕ МИШЕНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) гепатоциты
2) сарколемма миокарда
3) альвеолярный эпителий
4) эпителий тонкой кишки
5) сарколемма скелетных мышц
6) гликопротеины клапанов сердца
504. РЕВМАТИЧЕСКУЮ ГРАНУЛЕМУ В МИОКАРДЕ ОПИСАЛ
1) Попов Л.В.
2) Ашофф Л.
3) Либман Е.
4) Вегенер Ф.
5) Абрикосов А.И.
6) Давыдовский И.В.
505. КОМПОНЕНТЫ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) тучные клетки
2) клетки Аничкова
3) эпителиоидные клетки
4) гигантские клетки Ашоффа
5) зона фибриноидного некроза
6) гигантские клетки Пирогова
506. ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ АШОФФА - ЭТО
1) эпителиоидные клетки
2) плазматические клетки
3) тучные клетки
4) гистиоциты
507. КЛЕТКИ АНИЧКОВА В РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) лимфоидные клетки
2) набухшие гистиоциты
3) активированные плазмоциты
4) эпителиоидные клетки
508. В МИОКАРДЕ УЗЕЛКИ АШОФФА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в интерстиции
2) вокруг сосудов
3) в кардиомиоцитах
4) в эндотелии сосудов
509. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЕ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ КЛАПАНЫ
1) митральный
2) трехстворчатый
3) легочной артерии
4) аортальный и митральный
5) аортальный и трехстворчатый
6) аортальный и легочной артерии
510. ВИДЫ КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА
59
1) очаговый
2) диффузный
3) терминальный
4) фибропластический
5) полипозно-язвенный
6) возвратно-бородавчатый
511. РЕВМАТИЗМ - ЭТО БОЛЕЗНЬ
1) инфекционная
2) истинно аутоиммунная
3) инфекционно-аллергическая
4) миокарда специфическая
512. ПРИ РЕВМАТИЗМЕ МОГУТ ПОРАЖАТЬСЯ
1) ЦНС
2) кожа
3) кости
4) суставы
5) селезенка
6) кроветворные органы
513. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ПРИОБРЕТЕННОГО АОРТАЛЬНОГО ПОРОКА
1) ревматизм
2) аневризма аорты
3) синдром Марфана
4) сифилитический аортит
514. СОСТОЯНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ДИФФУЗНОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) поврежден
2) не поврежден
48. СОСТОЯНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ ОСТРОМ БОРОДАВЧАТОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) поврежден
2) не поврежден
515. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛАПАНА ПРИ ФИБРОПЛАСТИЧЕСКОМ
ЭНДОКАРДИТЕ
1) фиброз
2) гиалиноз
3) фибриноидный некроз
4) колликвационный некроз
5) узуры и фенестры
6) неоваскуляризация
516. ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
1) бурая атрофия миокарда
2) формирование порока сердца
3) мелкоочаговый кардиосклероз
4) карциноидное поражение клапана
517. ФОРМИРОВАНИЕ ПОРОКА КЛАПАНОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРИВОДИТ К
1) портальной гипертензии
2) местной гиперемии миокарда
3) общей артериальной гиперемии
4) венозному застою в малом круге кровообращения
5) венозному застою в большом круге кровообращения
518. ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА ХРОНИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В МАЛОМ КРУГЕ
КРОВООБРАЩЕНИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) отеком
2) эмфиземой
3) ателектазами
4) бурой индурацией легких
60
519. КЛЕТКИ "СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ" В МОКРОТЕ
1) эритроциты
2) сидерофаги
3) пенистые клетки
4) сидеробласты
5) лимфоидные клетки
6) эпителиоидные клетки
520. ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ В ВИДЕ
1) эритемы
2) гиперкератоза
3) кольцевидной сыпи
4) подкожных узелков
521. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ПОДКОЖНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) узелками Ашоффа
2) васкулитом
3) очагами жирового некроза
4) узелками Попова—Авцына
522. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОДКОЖНЫХ УЗЕЛКОВ АШОФФА
1) ладони
2) плечевые суставы
3) запястные суставы
4) волосистая часть головы
5) голеностопные суставы
6) ушные раковины
523. ПРИ МИТРАЛЬНОМ ПОРОКЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ В СЕРДЦЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) склероз створок клапана
2) атрофию сосочковых мышц
3) дилатацию левого желудочка
4) изъязвление створок клапана
5) дилатацию левого предсердия
6) гипертрофию сосочковых мышц
524. РЕВМАТИЧЕСКИМ ПАНКАРДИТОМ НАЗЫВАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
1) эндокарда и миокарда
2) эндокарда и перикарда
3) миокарда и перикарда
4) эндокарда, перикарда и миокарда
525. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ
1) стеатоз
2) отек стромы
3) липофусциноз
4) инфильтрация интерстиция
5) возрастание объема соединительной ткани
6) базофильная дегенерация кардиомиоцитов
526. ПЛОТНОСТЬ КАПИЛЛЯРНОЙ СЕТИ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ОБЪЕМА КАРДИОМИОЦИТОВ
1) снижается
2) не изменяется
3) увеличивается
527. САМЫЙ ЧАСТЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ (КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ) ВИД ПОРАЖЕНИЯ
МИОКАРДА
1) рестриктивный
2) дилатационный
3) коронарогенный
4) идиопатический
5) гранулематозный
61
6) гипертрофический
528. ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) тромбоэмболии в систему легочного ствола
2) поражении эндокринных органов
3) поражении легочных сосудов
4) эссенциальной гипертензии
5) выраженном ожирении
529. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИИ СЕРДЦА
1) хроническая сердечная недостаточность
2) хронический венозный застой
3) артериальная гипертензия
4) митральный порок
5) старение
530. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭНДОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) субтотальный
2) пристеночный
3) хордальный
4) клапанный
5) тотальный
531. В ОСНОВЕ ДИФФУЗНОГО РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА ЛЕЖИТ
1) фибриноидный некроз
3) гиалиноз
2) мукоидное набухание
4) склероз
532. В ПЕРИОД РЕМИССИИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ В КЛАПАНЕ СЕРДЦА МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) склероз
2) гиалиноз
3) мукоидное набухание
4) фибриноидный некроз
533. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ РЕВМАТИЧЕСКИМ КЛАПАННЫМ ЭНДОКАРДИТОМ
1) хроническая сердечная недостаточность
2) ишемический инфаркт головного мозга
3) геморрагический синдром
4) почечная недостаточность
5) инфаркт почки
6) асистолия
534. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА У ДЕТЕЙ
1) узелковый продуктивный
2) межуточный продуктивный
3) очаговый межуточный экссудативный
4) диффузный межуточный экссудативный
535. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА У ВЗРОСЛЫХ
1) узелковый продуктивный
2) межуточный продуктивный
3) очаговый межуточный экссудативный
4) диффузный межуточный экссудативный
536. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ПЕРИКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) гнойный
2) серозный
3) катаральный
4) фибринозный
5) геморрагический
537. ВИД ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПЕРИКАРДА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
62
1) дифтеритическое
2) крупозное
538. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ПЕРИКАРДИТА
1) облитерация полости сердечной сорочки
2) гнойное расплавление
3) образование спаек
4) обызвествление
539. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ ФИБРИНОЗНОМ ПЕРИКАРДИТЕ
1)"панцирное"
2) "мускатное"
3) "волосатое"
4) "тигровое"
5) "саговое"
540. ПРИ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ СПАЕК В ПОЛОСТИ ПЕРИКАРДА СЕРДЦЕ НАЗЫВАЕТСЯ
1) "панцирным"
2) "мускатным"
3) "волосатым"
4) "тигровым"
5) "саговым"
541. ИЗМЕНЕНИЯ В СУСТАВАХ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) поражение синовиальной оболочки
2) деформация сустава
3) сохранность хряща
4) анкилоз
542. ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНАХ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) некрозы
2) акцидентальная инволюция
3) гиперплазия лимфоидной ткани
4) плазмоклеточная трансформация
543. ИЗМЕНЕНИЯ КЛАПАНА СЕРДЦА ПРИ ОЧЕРЕДНОМ ОБОСТРЕНИИ РЕВМАТИЗМА
1) склероз и гиалиноз
2) мукоидное набухание
3) фибриноидный некроз
4) тромботические наложения
544. СКЛЕРОЗ КЛАПАНА ПРИ ОСТРОМ БОРОДАВЧАТОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) характерен
2) не характерен
545. ТРОМБОТИЧЕСКИЕ НАЛОЖЕНИЯ НА КЛАПАНЕ СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОБРАЗУЮТСЯ В
РЕЗУЛЬТАТЕ
1) повреждение эндотелия
2) мукоидного набухания
3) склероза и гиалиноза
4) отека
546. ЭНДОКАРДИТ ЛИБМАНА И САКСА ВОЗНИКАЕТ ПРИ
1) ревматизме
2) атеросклерозе
3) болезни Бехтерева
4) системной красной волчанке
547. ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ НА НЕИЗМЕНЕННЫХ КЛАПАНАХ,
НАЗЫВАЕТСЯ БОЛЕЗНЬ
1) Талалаева
2) Бехтерева
3) Абрикосова
63
4) Черногубова
5) Либмана—Сакса
548. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) вторичный амилоидоз
2) инфаркты селезенки
3) инфаркты почек
4) гангрена кишки
5) пиелонефрит
549. ПРИ ОСТРОМ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ КЛАПАНЫ
1) склерозированы
2) не склерозированы
550. ИЗМЕНЕНИЯ СТВОРОК КЛАПАНА ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) изъязвления
2) мукоидное набухание
3) фибриноидный некроз
4) массивные тромботические наложения
551. ФОНОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) ревматические пороки сердца
2) врожденные пороки сердца
3) гипертоническая болезнь
4) кардиосклероз
5) ИБС
552. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) зеленящий стрептококк
2) синегнойная палочка
3) кишечная палочка
4) менингококк
5) пневмококк
553. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПАТОМОРФОЗ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) мелкоочаговый кардиосклероз
2) жировая дистрофия миокарда
3) бурая атрофия миокарда
4) формирование порока
554. ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) сердечно-сосудистая недостаточность
2) тромбоэмболия легочной артерии
3) тромбоэмболический синдром
4) эмболический гнойный нефрит
555. БОЛЕЗНЬ ЧЕРНОГУБОВА - ЭТО ЭНДОКАРДИТ
1) диффузный
2) интактных клапанов
3) фибропластический
4) острый бородавчатый
5) возвратно-бородавчатый
6) склерозированных клапанов
556. ПРИ МАКРОСКОПИЧЕССКОМ ИССЛЕДОВАНИИ СТВОРКИ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА
УТОЛЩЕНЫ, СКЛЕРО-ЗИРОВАНЫ И ГИАЛИНИЗИРОВАНЫ, ДЕФОРМИРОВАНЫ. ПО НАРУЖНОМУ
КРАЮ - ИЗЪЯЗВЛЕНИЯ, НА ПОВЕРХНОСТИ -МАССИВНЫЕ ТРОМБОТИЧЕСКИЕ НАЛОЖЕНИЯ. ЭТО
ЭНДОКАРДИТ
1) возвратно-бородавчатый
2) острый бородавчатый
3) полипозно-язвенный
64
557. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ СТВОРКА АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА
СКЛЕРОЗИРОВАНА. В ПОВЕРХНОСТНЫХ УЧАСТКАХ ОЧАГ НЕКРОЗА, ЛИМФО-МАКРОФАГАЛЬНАЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ. К НЕКРОЗУ ПРИЛЕЖАТ ТРОМБОТИЧЕСКИЕ МАССЫ. ЭТО ЭНДОКАРДИТ
1) возвратно-бородавчатый
2) полипозно-язвенный
3) фибропластический
4) диффузный
558. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННАЯ ОПУХОЛЬ СЕРДЦА У ВЗРОСЛЫХ
1) фибросаркома
2) фиброма
3) миксома
4) миома
559. ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОЙ АТАКЕ В СЕРДЦЕ ВОЗНИКАЮТ УЗЕЛКИ
1) Черногубова
2) Абрикосова
3) Либмана
4) Ашоффа
5) Попова
560. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИПОЗНО-ЯЗВЕННОГО ЭНДОКАРДИТА
СКЛЕРОЗИРОВАННЫХ КЛАПАНОВ АОРТЫ
1) склероз
2) амилоидоз
3) изъязвления
4) казеозный некроз
5) неоваскуляризация
6) тромботические наложения
561. ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) гнойничковая сыпь
2) подкожные узелки
3) трофические язвы
4) эритема
562. ФОРМЫ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) острая
2) подострая
3) хроническая
4) волнообразная
563. СЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) мелкоочаговый кардиосклероз
2) подклапанные абсцессы
3) хронический миокардит
4) инфаркт миокарда
5) порок сердца
564. ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ МИКОБАКТЕРИЯ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ПОПАДАЕТ ПУТЕМ
1) половым
2) аэрогенным
3) алиментарным
4) парентеральным
5) трансплацентарным
565. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ БУГОРОК ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ - ЭТО
1) гранулема
2) абсцесс
3) петехия
4) атерома
5) гумма
65
566. В ЦЕНТРЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) фибриноидный некроз
2) творожистый некроз
3) восковидный некроз
4) гистолиз
567. В СОСТАВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ВХОДЯТ КЛЕТКИ
1) Гюртля
2) Аничкова
3) эпителиоидные
4) гигантские многоядерные Лангханса
5) сенсибилизированные Т-лимфоциты
6) многоядерные Штернберга
568. ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ КЛЕТКА
1) гигантская многоядерная Лангханса
2) многоядерная Рид-Штернберга
3) миофибробласт
4) Микулича
5) Вирхова
569. ПРЕДШЕСТВЕННИК ГИГАНТСКОЙ МНОГОЯДЕРНОЙ КЛЕТКИ ЛАНГХАНСА
1) костномозговой моноцит
2)тканевой фибробласт
3) клетка адвентиции
4)клетка Купфера
570. ИСХОДЫ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) фиброз
2) петрификация
3) метастазирование
4) обратное развитие
5) гнойное расплавление
6) увеличение зоны некроза
571. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) ослизнение
2) малигнизация
3) образование кисты
4) гнойное расплавление
5) увеличение зоны некроза
572. ИСХОДЫ ТВОРОЖИСТОГО НЕКРОЗА ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОГО АФФЕКТА ПРИ
ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) образование кисты
2) распространение
3) фиброзирование
4) петрификация
5) расплавление
6) инфаркт
573. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА
1) острый
2) подострый
3) хронический
4) первичный
5) вторичный
6) возвратный
574. ПУТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) контактный
2) лимфогенный
3) гематогенный
66
4) периневральный
5) ретикулоэндотелиальный
6) по анатомическим каналам
575. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) первичный аффект
2) первичный комплекс
3) казеозная пневмония
4) милиарный туберкулез
5) туберкулезный лимфаденит
576. КОМПОНЕНТЫ ПЕРВИЧНОГО ЛЕГОЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА
1) очаг гнойного воспаления
2) первичный аффект
3) лимфаденит
4) лимфангит
5) петрификат
6) очаг Гона
577. ХАРАКТЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА В ОРГАНАХ
1) печень и почки
2) кости и мышцы
3) сердце и суставы
4) кишечник и легкие
5) головной и спинной мозг
578. РЕАКЦИЯ ПЛЕВРЫ В ОБЛАСТИ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО АФФЕКТА
1) ослизнение
2) петрификация
3) гнойный плеврит
4) фибринозный плеврит
5) фибринозно-серозный плеврит
579. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ В ЛИМФАТИЧЕСКОМ УЗЛЕ ЛЕГКОГО ПРИ
ТУБЕРКУЛЕЗНОМ ЛИМФАДЕНИТЕ
1) гиперплазия
2) гнойное воспаление
3) фибриноидный некроз
4) геморрагическое воспаление
5) казеозный некроз, гранулемы
580. ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА
1) с поражением костно-суставной системы
2) с поражением половой системы
3) инфильтративный туберкулез
4) прогрессирование
5) хроническое
6) заживление
581. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА
1) острая
2) септическая
3) рецидивирующая
4) диссеминированная
5) рост первичного аффекта
582. ФОРМЫ ГЕМАТОГЕННОЙ ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) очаговая
2) милиарная
3) кавернозная
4) крупноочаговая
5) инфильтративная
6) диссеминированная
67
583. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) острый обший милиарный
2) хронический крупноочаговый
3) скоротечная легочная чахотка
4) острый общий крупноочаговый
584. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) склонность к гематогенной генерализации и лимфотропность
2) локализация первичного аффекта в легких и кишечнике
3) формирование легочного сердца
4) развитие вторичного амилоидоза
5) туберкулезное поражение кожи
6) "этажность" поражения легких
585. ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) интраканаликулярное распространение возбудителя
2) гематогенное распространение возбудителя
3) лимфожелезистое прогрессирование
4) экссудатавная тканевая реакция
5) продуктивная тканевая реакция
6) смена тканевых реакций
7) рост первичного аффекта
586. ФОРМЫ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) инфильтративный
2) генерализованный
3) казеозная пневмония
4) с лимфожелезистой генерализацией
5) с преимущественным поражением легких
6) с преимущественно внелегочными поражениями
587. ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) экссудативно-некротическая
2) экссудативно-продуктивная
3) некротическая
4) экссудативная
5) продуктивная
588. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БУГОРКА ПРИ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) очаг экссудативного воспаления
2) очаг казеозного некроза
3) петрификат
4) гранулема
5) рубец
589. ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) источник — очаги гематогенного отсева первичного туберкулеза
2) полное восстановление поврежденных суставов
3) наклонность к гематогенной генерализации
4) преимущественное поражение легких
5) каналикулярное распространение
6) сохраняется лимфаденит
590. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОРАЖЕНИЯ ЛЕГКИХ ПРИ ГЕМАТОГЕННОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) симметричные очаги в легких
2) "этажность" поражений в легком
3) наличие очага реинфекта
4) поражение одного легкого
5) лимфаденит
591. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОЧАГОВ ПРИ КОСТНО-СУСТАВНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) кости стопы
68
2) кости черепа
3) тела позвонков
4) мелкие суставы
5) диафизы трубчатых костей
6) эпифизы костей, образующих коленный и тазобедренный суставы
592. ХАРАКТЕРИСТИКА ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) преимущественное поражение легких (легочный туберкулез)
2) поражение I, II и VI сегментов чаще правого легкого
3) распространение в апико-каудальном направлении
4) характерно симметричное поражение легких
5) крупноочаговые легочные поражения
6) смешанный путь распространения
7) наличие внелегочного очага отсева
593. ФОРМА ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) гематогенно-диссеминированный
2) хронический крупноочаговый
3) острый милиарный
4) туберкулома
594. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) хронический деструктивный
2) фиброзно-кавернозный
3) казеозная пневмония
4) фиброзно-очаговый
595. ВНЕЛЕГОЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ЦИРРОТИЧЕСКОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) амилоидоз
2) менингит
3) свищи
4) сепсис
596. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ОСТРОГО КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) фиброзно-кавернозный
2) фиброзно-очаговый
3) генерализованный
4) цирротический
5) очаг Гона
597. ЦИРРОТИЧЕСКОМУ ТУБЕРКУЛЕЗУ НЕПОСРЕДСТВЕННО ПРЕДШЕСТВУЕТ
1)туберкулома
2) казеозная пневмония
3) острый очаговый туберкулез
4) пневмония Ассмана—Редекера
5) фиброзно-очаговый туберкулез
6) фиброзно-кавернозный туберкулез
598. ПРИЧИНА СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
1)сепсис
2) отек мозга
3) кардиогенный шок
4) легочно-сердечная недостаточность
5) печеночная недостаточность
6) почечная недостаточность
599. ОСЛОЖНЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) сколиоз
2) анкилоз
3) пневмоторакс
4) почечная недостаточность
5) постгеморрагическая анемия
6) легочно-сердечная недостаточность
69
600. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНГИНЫ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) резкое полнокровие
2) очаги некроза миндалин
3) незначительная лейкоцитарная инфильтрация
4) фибринозная пленка на поверхности миндалин
601. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1) тромбоцитопенией
2) диспротеинемией
3) токсемией
4) виремией
602. МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) регионарный лимфаденит
2) некротический тонзиллит
3) дифтеритическая ангина
603. ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПЕРВОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) миокардит
2) амилоидоз
3) гнойный отит
4) флегмона шеи
5) заглоточный абсцесс
6) гнойный остеомиелит височной кости
604. ПРИ ТОКСИКО-СЕПТИЧЕСКОЙ ФОРМЕ СКАРЛАТИНЫ МОГУТ РАЗВИТЬСЯ
1) острый гломерулонефрит
2) бородавчатый эндокардит
3) серозные артриты
4) васкулиты
5) амилоидоз
605. ФОРМЫ ТЕЧЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ
1) токеико-септическая
2) септикопиемическая
3) уремическая
4) токсическая
5) септическая
606. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ СКАРЛАТИНОЗНОГО ЭЛЕМЕНТА В КОЖЕ
МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) периваскулярные лимфоидно-гистиоцитарные инфильтраты
2) эпителиоидно-клеточные гранулемы
3) мелкие фокусы казеозного некроза
4) полнокровие сосудов
5) отек дермы
607. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СЕПСИСА
1) септицемия
2) септикопиемия
3) пупочный сепсис
4) грибковый сепсис
5)септический эндокардит
608. ОБРАЗОВАНИЕ АБСЦЕССОВ В РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) септического эндокардита
2) септического эндометрита
3) криптогенного сепсиса
4) септикопиемии
5) септицемии
609. МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АБСЦЕССОВ В ОРГАНАХ ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ
70
1) тромбоэмболия
2) жировая эмболия
3) тканевая эмболия
4) расплавление ткани
5) бактериальная эмболия
610. КОМПОНЕНТЫ СЕПТИЧЕСКОГО ОЧАГА
1) интерстициальный миокардит
2) очаг гнойного воспаления
3) гнойный тромбофлебит
4) гиперплазия селезенки
5) гнойный лимфангит
611. ХАРАКТЕРИСТИКА СЕПТИЧЕСКОЙ СЕЛЕЗЕНКИ
1) уплотнение
2) белые инфаркты
3) увеличение размера
4) дряблая консистенция
5) нити фибрина на капсуле
6) обильный соскоб пульпы
612. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ
1) интерстициальное воспаление паренхиматозных органов
2) гиперплазия лимфоидной ткани
3) продуктивный лимфаденит
4) гнойный тромбофлебит
5) васкулиты
613. ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ ПРИ СЕПСИСЕ
1) петехии
2) желтуха
3) пустулы
4)витилиго
5)лейкодерма
614. ПЕРВИЧНЫЙ СЕПТИЧЕСКИЙ (ИНФЕКЦИОННЫЙ) ЭНДОКАРДИТ РАЗВИВАЕТСЯ НА КЛАПАНАХ
1) склерозированных
3) сращенных
2) деформированных
4) интактных
615. ВТОРИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ НА ФОНЕ
1) крупноочагового кардиосклероза
2) ревматического порока сердца
3) врожденного порока сердца
4) гипертонической болезни
5) инфаркта миокарда
616. ИЗМЕНЕНИЯ СТВОРОК КЛАПАНОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) изъязвление и некроз
2) колонии микробов в ткани клапана
3) массивные тромботические наложения
4) эпителиоидно-клеточные казеозные гранулемы
5) многочисленные многоядерные гигантские клетки
617. ГРУППЫ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) эмболические
2) системные
3) сердечные
4) почечные
5) местные
618. СЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
71
1) перфорация аорты или стенки сердца
2) подклапанные абсцессы миокарда
3) изъязвление фиброзных бляшек
4) приобретенный порок сердца
5) гнойный перикардит
619. ОТДАЛЕННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ДИФФУЗНОГО МЕНИНГИТА, СВЯЗАННОЕ С НАРУШЕНИЕМ
ОТТОКА ЛИКВОРА ИЗ СИСТЕМЫ ЖЕЛУДОЧКОВ МОЗГА
1) склероз мягких мозговых оболочек
2) отек и набухание мозга
3) хронический энцефалит
4) гидроцефалия
620. ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИДЕРМИСА ПРИ КОРЕВОЙ СЫПИ
1) некроз
2) гиперемия
3) паракератоз
4) гиперплазия
5) вакуолизация
621. ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ КОРИ
1) повторная
2) осложненная
3) неосложненная
4) персистирующая
5) рецидивирующая
622. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОРЕВОЙ СЫПИ
1) гиперемия
2) гиалиноз дермы
3) атрофия эпидермиса
4) лимфогистиоцитарная инфильтрация
5) многоядерные гигантские клетки Пирогова—Лангханса
623. ЛЕГКАЯ (НЕОСЛОЖНЕННАЯ) ФОРМА КОРЕВОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) гнойной пневмонией
2) формированием бронхоэктазов
3) интерстициальным воспалением
4) гнойно-некротическим панбронхитом
5) многоядерными клетками в инфильтрате
624. ТЯЖЕЛАЯ (ОСЛОЖНЕННАЯ) ФОРМА КОРЕВОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) гнойным воспалением
2) серозным воспалением
3) формированием бронхоэктазов
4) гнойно-некротическим панбронхитом
5) многоядерными клетками в инфильтрате
625. ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ ПРИ КОРИ
1) некроз
2) атрофия
3) дистрофия
4)дисплазия
5) метаплазия
6) аденоматоз
626. ВХОДНЫЕ ВОРОТА ВИРУСА КОРИ
1) кожа
2) кровь
3) тонкая кишка
4) конъюнктива
5) верхние дыхательные пути
72
627. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ В ПЕРВИЧНОМ ОЧАГЕ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) гнойное
2) серозное
3) фибринозное
4) продуктивное
628. РЕДКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) трахея
2) глотка
3) бронхи
4) гортань
5) миндапины
6) конъюнктива
629. РЕДКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) глотка
2) трахея
3) гортань
4) бронхи
5) рана кожи
6) миндалины
630. ЧАСТАЯЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) зев
2) рана кожи
3) конъюнктива
4) гениталии (у девочек)
631. ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ДИФТЕРИИ НА 2-3-й НЕДЕЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) амилоидоз почек
2) ранний паралич сердца
3) поздний паралич сердца
4) кровоизлияние в головной мозг
5) хроническая легочная недостаточность
632. ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ДИФТЕРИИ НА 2-м МЕСЯЦЕ БОЛЕЗНИ
1) хроническая легочная недостаточность
2) кровоизлияние в головной мозг
3) поздний паралич сердца
4) ранний паралич сердца
5) амилоидоз почек
633. ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ДИФТЕРИИ В НАЧАЛЕ 2-й НЕДЕЛИ БОЛЕЗНИ
1) острый бородавчатый эндокардит
2) мелкоочаговый кардиосклероз
3) фибринозный перикардит
4) межуточный миокардит
5) очаговый амилоидоз
634. ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ДИФТЕРИИ НА 2-м МЕСЯЦЕ БОЛЕЗНИ
1) острый бородавчатый эндокардит
2) мелкоочаговый кардиосклероз
3) фибринозный перикардит
4) межуточный миокардит
5) очаговый амилоидоз
635. ДИФТЕРИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ЧАЩЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ ВОСПАЛЕНИЯ
1) дифтеритического
2) катарального
3) крупозного
4) серозного
5) гнойного
73
636. ПРИ ДИФТЕРИИ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1) энцефалит
2) амилоидоз
3) гидроцефалия
4) паренхиматозный неврит
5) злокачественная шваннома
637. ДИФТЕРИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ СЛИЗИСТЫХ
ОБОЛОЧЕК
1)зева
2) носа
3) трахеи
4) гортани
5) бронхов
6) миндалин
638. ИЗМЕНЕНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) некроз
2) атрофия
3) дистрофия
4) метаплазия
5) гипертрофия
6) кровоизлияния
639. ИЗМЕНЕНИЯ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) некроз
2) атрофия
3) кровоизлияния
4) клетки Аничкова
5) фолликулярная гиперплазия
6) клетки Уортина—Финкельдея
640. ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФТЕРИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
1) пневмония
2) истинный круп
3) нисходящий круп
4) ранний паралич сердца
5) поздний паралич сердца
641. ТИПИЧНАЯ ФОРМА АНГИНЫ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) дифтеритическая
2) геморрагическая
3) некротическая
4) катаральная
5) крупозная
642. НАЧАЛЬНЫЕ МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) "алый зев"
2) шелушение кожи
3) "малиновый язык"
4) гломерулонефрит
5) катаральная ангина
6) некротическая ангина
643. ХАРАКТЕРИСТИКА СКАРЛАТИНОЗНОЙ СЫПИ
1) звездчатая геморрагическая
2) мелкоточечная
3) ярко-красная
4) пустулезная
5) папулезная
644. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ СКАРЛАТИНОЗНОЙ СЫПИ
1) разгибательная поверхность кожи конечностей
74
2) сгибательная поверхность кожи конечностей
3) лицо, кроме зоны носогубного треугольника
4) диффузно на лице
5) туловище
645. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНГИНЫ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) гиперемия
2) очаги некроза
3) атрофия миндалин
4) дифтеритическое воспаление
646. КОМПОНЕНТЫ ТИПИЧНОГО ПЕРВИЧНОГО СКАРЛАТИНОЗНОГО КОМПЛЕКСА
1) аденома
2) лимфангит
3) лимфаденит
4) лимфангиома
5) гнойный менингит
6) некротическая ангина
7) некротический трахеит
8) дифтеритическая ангина
647. ОСЛОЖНЕНИЯ ПЕРВОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) васкулит
2) гнойный отит
3) флегмона шеи
4) заглоточный абсцесс
5) острый гломерулонефрит
648. ОСЛОЖНЕНИЯ ВТОРОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) артриты
2) васкулиты
3) флегмона шеи
4) гломерулонефрит
5) гнойный менингит
6) паренхиматозный неврит
649. ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ПРИ ОСТРОМ МЕНИНГОКОККОВОМ
НАЗОФАРИНГИТЕ
1) катаральное
2) геморрагическое
3) гранулематозное
4) дифтеритическое
650. ИЗМЕНЕНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ СИНДРОМЕ УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА
1)аденома
2) атрофия
3)гнойное воспаление
4) геморрагический некроз
651. ХАРАКТЕРНЫЙ ВИД ОБОЛОЧЕК ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ МЕНИНГОКОККОВОМ
МЕНИНГИТЕ
1) шагреневая кожа
2) звездчатый купол
3) волосатый чепчик
4) желто-зеленоватый чепчик
652. ПРИ ОСТРОМ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ НА 2-3 СУТКИ БОЛЕЗНИ В МОЗГОВЫХ
ОБОЛОЧКАХ СОДЕРЖИТСЯ
1) казеозный некроз
2) кровь
3) слизь
4) гной
75
653. ЭКССУДАТ ПРИ ОСТРОМ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ НАХОДИТСЯ В ПРОСТРАНСТВЕ
1) эпидуральном
2) субдуральном
3) субарахноидальном
654. ХАРАКТЕР КОЖНОЙ СЫПИ ПРИ МЕНИНГОКОККЕМИИ
1) геморрагический звездчатый
3) пятнисто-папулезный
2) пятнисто-везикулярный
4) мелкоточечный
655. ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОИ ИНФЕКЦИИ
1) острый гломерулонефрит
2) острый назофарингит
3) менингококкемия
4) острый менингит
5) острый паротит
656. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ МЕНИНГОКОККЕМИИ
1) хроническая почечная недостаточность
2) хроническая легочная недостаточность
3) синдром Уотерхауса—Фридериксена
4) острая почечная недостаточность
5) отек головного мозга
657. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА
1) гидроцефалия
2) остеомиелит
3) эндокардит
4) эпендимит
5) энцефалит
658. ФОРМЫ ГРИППА ПО ХАРАКТЕРУ ТЕЧЕНИЯ
1) легкая
2) тяжелая
3) абортивная
4) средней тяжести
5) рецидивирующая
659. ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГРИППА В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) гнойное
2) катаральное
3)фибринозное
4) геморрагическое
5) серозно-геморрагическое
660. ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГРИППА В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ВЕРХНИХДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) малокровие
2) гиперсекрецию желез
3) полнокровие сосудов
4) склероз подслизистого слоя
5) дистрофию и десквамацию эпителия
6) лимфоидноклеточную инфильтрацию
661. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ВЕРХНИХДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГРИППА
1) фуксинофильные включения в цитоплазме эпителия
2) лимфо-плазмоцитарная инфильтрация
3) дистрофия и десквамацил эпителия
4)некроз слизистой оболочки
5) гиперсекреция желез
76
662. В ИСХОДЕ ЛЕГКОЙ ФОРМЫ ГРИППА В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ТРАХЕИ И БРОНХОВ
РАЗВИВАЕТСЯ
1) склероз
2) полная регенерация
3) неполная регенерация
4) хроническое воспаление
663. ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ В
1) трахее
2) плевре
3) бронхах
4) конъюнктиве
5) верхних дыхательных путях
664. ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ В ТРАХЕЕ И БРОНХАХ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) серозно-геморрагическое
2) фибринозное
3) катаральное
4) гнойное
665. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГОРТАНИ И ТРАХЕИ ПРИ
ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ВОСПАЛЕНИЕМ
1) катаральным
2) флегмонозным
3) гранулематозным
4) с образованием полипов
5) фибринозно-геморрагическим
666. ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА
1) токсическая
2) миокардитическая
3) гепатотоксическая
4) с легочными осложнениями
667. ТОКСИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) кровоизлияниями
2) гнойным воспалением
3) некротическим нефрозом
4) катаральным воспалением
5) геморрагическим отеком легких
668. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ВАРИАНТЕ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА
1) тромбоэмболия
2) долевая пневмония
3) токсический отек легких
4) острая почечная недостаточность
5) острая сердечная недостаточность
6) кровоизлияния в жизненно важные органы
669. ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ РАЗВИВАЕТСЯ
1) гнойный эндобронхит
2) гнойный мезобронхит
3) метаплазия эпителия бронхов
4) гнойно-деструктивный панбронхит
35. ИЗМЕНЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) серозным менингитом
2) дистрофией нейронов
3) кровоизлияниями
4) гидроцефалией
5) кальцинозом
77
670. ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ВАРИАНТЕ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА БОЛЬШЕ ВЫРАЖЕНЫ ИЗМЕНЕНИЯ
1) общие
2) местные
671. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) видом воспаления
2) территорией поражения
3) этиологическим агентом
4) ответной реакцией организма
672. ОСНОВОЙ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) ателектаз
2) острый бронхит
3) острая эмфизема
4) острый пневмонит
673. ВАЖНЕЙШИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ
1) абсцесс
2) плеврит
3) эмфизема
4) карнификация
5) пневмосклероз
6) хронический бронхит
674. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГА БРОНХОПНЕВМОНИИ
1) гнойный панбронхит
2) перифокальная эмфизема
3) нейтрофильный экссудат в альвеолах
4) разрастание соединительной ткани вокруг очага
675. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГА БРОНХОПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ
СТРЕПТОКОККАМИ И СТАФИЛОКОККАМИ
1) серозно-геморрагическое воспаление
2) микроколонии возбудителя
3) продуктивное воспаление
4) некроз в центре очагов
5) кровоизлияние в очаге
676. СИНОНИМ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ
1) крупозная
2) плевропневмония
3) бронхопневмония
4) интерстициальная
677. СИНОНИМЫ ЛОБАРНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) очаговая
2) крупозная
3) плевропневмония
4) интерстициальная
678. ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЛОБАРНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) гангрена легкого
2) абсцесс легкого
3) бронхоэктазы
4) карнификация
5) фибринозный плеврит
6) тромбоэмболия легочного ствола
679. ПРИ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ ПРОЦЕСС НАЧИНАЕТСЯ С
1) интерстициальной ткани
2) ткани альвеол
3) бронхов
4) плевры
78
680. ПРИ ДОЛЕВОЙ ПНЕВМОНИИ ПРОЦЕСС НАЧИНАЕТСЯ С
1) плевры
2) бронхов
3) ткани альвеол
4) интерстициальной ткани
681. СТАДИЙНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ПНЕВМОНИИ
1) очаговой
2) крупозной
3) интерстициальной
682. В СТАДИЮ СЕРОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЭКССУДАТ СОСТОИТ ИЗ
1) отечной жидкости и бактерий
2) эритроцитов и фибрина
3) лейкоцитов и фибрина
4) грануляционной ткани
683. В СТАДИЮ КРАСНОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЭКССУДАТ СОСТОИТ ИЗ
1) лейкоцитов и фибрина
2) грануляционной ткани
3) эритроцитов и фибрина
4) отечной жидкости и лейкоцитов
684. В СТАДИЮ ПРИЛИВА КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЭКССУДАТ СОСТОИТ ИЗ
1)лейкоцитов и фибрина
2) грануляционной ткани
3)эритроцитов и фибрина
4) отечной жидкости и бактерий
685. ОСТРАЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ
1) в просвете альвеол
2) межальвеолярных перегородок и интерстиция
3) бронхиол и перибронхиальной ткани
686. ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ СВЯЗАН С
1) диффузным повреждением капилляров межальвеолярных перегородок
2) недостаточностью сурфактанта
3) отеком легких
687. ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКОГО СОСУДИСТОГО ГЕНЕЗА
1) дистресс-синдром взрослых
2) пневмония
3) инфаркт
4) абсцесс
688. ОСНОВНЫЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
1) эмфизема
2) бронхоэктазы
3) бронхиальная астма
4) хронический бронхит
5) пневмокониоз
6) туберкулез
689. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ ПОРАЖЕНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) бронхиолах
2) ацинусах
3)бронхах
4) трахее
690. ПРИ БРОНХОЭКТАЗАХ ПОРАЖЕНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) трахее
2) бронхах
79
3) ацинусах
4) бронхиолах
691. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ
1) диффузный фиброз
2) интерстициальный фиброз
3) расширение респираторных структур
4) деструкция стенок респираторных структур без фиброза
5) расширение структур дистальнее терминальных бронхиол
692. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ОБСТРУКТИВНОИ ЭМФИЗЕМЕ ЛЕГКИХ
1) газовый ацидоз и кома
2) почечная недостаточность
3) левожелудочковая сердечная недостаточность
4) правожелудочковая сердечная недостаточность
5) коллапс легких при спонтанном пневмотораксе
693. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТКАНИ ЛЕГКОГО ПРИ ОБСТРУКТИВНОИ ЭМФИЗЕМЕ
ПРИ ОКРАСКЕ НА ЭЛАСТИКУ
1) истончение эластических волокон межальвеолярных перегородок
2) лизис эластических волокон межальвеолярных перегородок
3) гиперэластоз межальвеолярных перегородок
4) гиперэластоз замыкательных пластинок
5) гиперэластоз оболочек капилляров
694. ВИДЫ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1) простой
2) обструктивный
3) склеротический
4) обструкционный
5) эмфизематозный
695. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1) слизисто-гнойное содержимое в просвете бронхов
2) обтурация мелких бронхов экссудатом
3) гиперплазия бокаловидных клеток
4) гиперемия слизистой оболочки
5) отек слизистой оболочки
696. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРУПНЫХ БРОНХОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ
1) дистрофическое обызвествление хрящевых пластинок
2) гипертрофия или атрофия мышечной оболочки
3) плоскоклеточная метаплазия эпителия
4) воспалительный инфильтрат
5) экссудат в просвете бронхов
6) склероз стенки бронха
7) эмфизема
697. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРИБРОНХИАЛЬНЫХ УЧАСТКАХ ТКАНИ
ЛЕГКИХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) пневмосклерозом
2) эмфиземой
3) силикозом
4) отеком
698. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ
1) хроническая легочно-сердечная недостаточность
2) хроническая сердечная недостаточность
3) хроническая легочная недостаточность
4) острая легочная недостаточность
699. ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ФОРМИРУЕТСЯ СЕРДЦЕ
1) эмфизематозное
80
2)"волосатое"
3) "тигровое"
4) легочное
700. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА
1) размер увеличен
2) консистенция дряблая
3) извитые сосуды под эпикардом
4) гипертрофия левого желудочка
5) гипертрофия правого желудочка
701. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА
1) гипертензия
2) перикапиллярный склероз
3) интракапиллярный склероз
4) тромбоз бронхиальных артерий
5) гипертензия малого круга кровообращения
702. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БРОНХОВ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ
1) преобладание плазматических клеток в инфильтрате
2) обтурация просвета слизистыми "пробками"
3) преобладание нейтрофилов в инфильтрате
4) плоскоклеточная метаплазия эпителия
5) атрофия мышечной оболочки
703. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТЕНКИ БРОНХА ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ
1) разрушение сурфактанта
2) атрофия мышечной оболочки
3) гиперплазия слизистых желез
4) утолщение базальной мембраны
5) гиперплазия мышечной оболочки
6) преобладание эозинофилов в инфильтрате
704. ХАРАКТЕРИСТИКА БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) ненормальная дилатация бронхов и бронхиол
2) хронический инфекционный процесс
3) ненормальная дилатация альвеол
4) поражение альвеолярных ходов
5) поражение бронхов и бронхиол
6) наличие аллергии
705. БРОНХОЭКТАЗЫ ПО ФОРМЕ БЫВАЮТ
1) цилиндрические
2) веретеновидные
3) мешковидные
4) булавовидные
5) буллезные
706. ЛЕГОЧНЫЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
1) идиопатический легочный гемосидероз
2) Хаммена—Рича
3) Картагенера
4) Гудпасчера
5) Леффлера
707. ИЗМЕНЕНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА
1) пролиферативный быстропрогрессирующий гломерулонефрит
2) геморрагический пневмонит
3) геморрагические инфаркты
4) интерстициальный гепатит
5) острый гломерулонефрит
708. ОСНОВА ПАТОГЕНЕЗА СИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА -ОБРАЗОВАНИЕ
81
1) антител к базальным мембранам клубочков и стенок альвеол
2) циркулирующих токсических иммунных комплексов
3) перекрестно-реагирующих антител
4) антинуклеарных антител
709. ПРЕДРАКОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ У КУРЯЩИХ
1) гиперсекреция слизи и метаплазия
2) гиперплазия и метаплазия
3) метаплазия и десквамация
4) аденоматоз и атрофия
5) папилломатоз
710. ОСЛОЖНЕНИЯ РАКА БРОНХА
1) ателектаз
2) абсцесс легкого
3) гангрена легкого
4) очаговая эмфизема
5) синдром верхней полой вены
711. ПРИ ОСТРОМ ГАСТРИТЕ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА РАЗВИВАЕТСЯ
1) энтеролизация
2) коагуляционный некроз
3) продуктивное воспаление
4) экссудативное воспаление
5) пролиферация покровного эпителия
712. ПРИ ОСТРОМ ГАСТРИТЕ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
1) гнойное
2) катаральное
3) фибринозное
4) продуктивное
5) поверхностное
713. ВИДЫ ОСТРОГО ФИБРИНОЗНОГО ГАСТРИТА
1) эрозивный
2) слизистый
3) крупозный
4) геморрагический
5) дифтеритический
714. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО КАТАРАЛЬНОГО ГАСТРИТА
1) атрофия желез
2) отек слизистой
3) полнокровие сосудов
4) склероз подслизистого слоя
5) инфильтрация нейтрофилами
715. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПРОЦЕССА ОСТРЫЙ ГАСТРИТ МОЖЕТ БЫТЬ
1) поверхностным
2) атрофическим
3) диффузным
4) очаговым
716. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ
ОБУСЛОВЛЕНЫ
1) казеозным некрозом
2) пролиферацией эпителия
3) гиалинозом стенок сосудов
4) продуктивным воспалением
5) нарушением регенерации эпителия
717. ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА
82
1) пилорическом
2) кардиальном
3) фундальном
4) антральном
718. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА
1) геморрагический
2) поверхностный
3) продуктивный
4) атрофический
5) катаральный
719. КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ
1) поверхностном
2) продуктивном
3) атрофическом
4) катаральном
720. ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ АТРОФИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ
1) энтеролизация
2) атрофия желез
3) склероз стромы
4) отек и кровоизлияния
5) образование абсцессов
6) катаральное воспаление
721. НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО АТРОФИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ
1) хроническая язва
2) острая язва
3) эрозия
4) рак
722. ЭРОЗИЕЙ НАЗЫВАЮТ РАЗВИТИЕ В СТЕНКЕ ЖЕЛУДКА
1) пролиферации эпителия
2) поверхностного некроза
3) глубокого некроза
4)воспаления
5) атрофии
723. ДНО ЭРОЗИЙ И ОСТРЫХ ЯЗВ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ЧЕРНОГО ЦВЕТА В
РЕЗУЛЬТАТЕ НАКОПЛЕНИЯ ПИГМЕНТА
1) меланина
2) билирубина
3) гематоидина
4) гемосидерина
5) солянокислого гематина
724. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЯЗВЫ В СТЕНКЕ ЖЕЛУДКА ЛЕЖИТ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ
ПРОЦЕСС
1) поверхностный некроз
2) глубокий некроз
3) воспаление
4) атрофия
725. ЭРОЗИЮ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ОТ ОСТРОЙ ЯЗВЫ ОТЛИЧАЕТ
1) склероз дна
2) глубина некроза
3) воспалительная реакция
4) гипертрофия желез в краях
726. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА
1) острая язва
2)хроническая эрозия
83
3) множественные острые эрозии
4) хроническая рецидивирующая язва
727. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ
1) хроническая рецидивирующая язва
2) множественные острые эрозии
3) хроническая эрозия
4) острая язва
728. ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
1) 12-перстной кишке
2) толстой кишке
3) прямой кишке
4) желудке
729. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
1) края мягкие, ровные
2) края плотные, омозолелые
3) дно темно-коричневого цвета
4) локализация в любом отделе желудка
5) расположена на малой кривизне желудка
730. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА ВНЕ ОБОСТРЕНИЯ
1) локализация на малой кривизне и в привратнике
2) расположена в любом отделе желудка
3) в дне — солянокислый гематин
4) края плотные, омозолелые
5) края мягкие, ровные
731. МАКРОСКОПИЧЕСКИ В ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЕ МОЖНО РАЗЛИЧИТЬ КРАЯ
1) подрытый
2) плотный
3) пологий
4) мягкий
732. ДНО ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА В ПЕРИОД РЕМИССИИ ПРЕДСТАВЛЕНО
1) мышечной тканью
2) серозной оболочкой
3) гнойно-некротическим экссудатом
4) рубцовой тканью, покрытой эпителием
733. В ПЕРИОД РЕМИССИИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА В ДНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
1) регенерирует полностью
2) замешается рубцом
734. В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ В ДНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА РАЗЛИЧАЮТ СЛОИ
1) серозный
2) рубцовый
3) мышечный
4) грануляционной ткани
5) фибриноидного некроза
6) фибринозно-гнойного экссудата
735. ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВА 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ ЧАЩЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) передней стенке луковицы
2) задней стенке луковицы
3) горизонтальной части
4) нисходящей части
736. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
1) фибриноидный некроз стенок сосудов
2) ампутационные невромы
3) склероз стенок сосудов
84
4) очаг некроза в дне
5) кровоизлияния
737. ЯЗВЕННО-ДЕСТРУКТИВНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА
1) пенетрация
2) перфорация
3) кровотечение
4) малигнизация
5)стеноз привратника
6) гастрит и перигастрит
738. ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВА ЖЕЛУДКА ПРИ ОБОСТРЕНИИ МОЖЕТ ПЕНЕТРИРОВАТЬ В
1) почку
2) селезенку
3) ободочную кишку
4) левую долю печени
5) поджелудочную железу
739. ЯЗВЕННО-РУБЦОВЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ
1) пенетрация
2) малигнизация
3) стеноз привратника
4) гастрит и перигастрит
5) деформация луковицы 12-перстной кишки
740. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ
1) малигнизация
2) рубцовый стеноз
3) гастрит и перигастрит
4) хроническое воспачение
5) дуоденит и перидуоденит
741. ПРЕДРАКОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА
1) тяжелая дисплазия
2) гипертрофия
3) дистрофия
4) атрофия
742. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА
1) истощение
2) бурая атрофия миокарда
3) печеночно-клеточная недостаточность
4) острая сердечно-сосудистая недостаточность
743. ХАРАКТЕР РОСТА РАКА ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ЖЕЛУДКА
1) инфильтрирующий
2) аппозиционный
3) экспансивный
4) эндофитный
5) экзофитный
744. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ЖЕЛУДКА
1) скирр
2) саркома
3) фиброма
4) лейомиома
5) аденокарцинома
6) недифференцированный
745. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКА ЖЕЛУДКА
1) имплантационный
2) периневральный
3) лимфогенный
85
4) гематогенный
746. ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА ВЫЯВЛЯЮТСЯ В
1) печени
2) легких
3) яичниках
4) регионарных лимфатических узлах
5) перипортальных лимфатических узлах
747. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ КИШЕЧНИКА
1) атрезия кишки
2) язвенный колит
3) болезнь Гиршпрунга
4) геморроидальные узлы
5) ишемическая болезнь кишечника
6) интерстиниальная липодистрофия
748. ОСЛОЖНЕНИЯ НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО ЭНТЕРОКОЛИТА
1) перфорация стенки кишки
2) гангрена кишки
3) малигнизация
4) воспаление
5)стеноз
749. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ, СВЯЗАННЫЕ С ТЕРАПИЕЙ
АНТИБИОТИКАМИ
1) псевдомембраны
2) тромбоз капилляров
3) фиброз стенки кишки
4) язвы неправильной формы
5) слизисто-гнойный экссудат
6) нейтрофилы в собственной пластинке слизистой оболочки
750. СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ
1) хроническом панкреатите
2) паразитарных инвазиях
3) остром аппендиците
4) циррозе печени
5) болезни Крона
751. БОЛЕЗНЬ КРОНА - ЭТО
1) гранулематозное заболевание тонкой и толстой кишки
2) злокачественная опухоль тонкого кишечника
3) фибринозное воспаление слепой кишки
4) фибринозное воспаление тонкой кишки
5) туберкулез нисходящей кишки
752. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИШКИ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) утолщение брыжейки
2) сужение просвета кишки
3) тусклая серозная оболочка
4) расширение просвета кишки
5) циркулярные язвенные поражения
6) перемежающиеся участки поражения
7) слизистая имеет вид "булыжной мостовой"
8) блестящая и полнокровная серозная оболочка
9) язвенные поражения, ориентированные по длиннику кишечника
753. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИШКИ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) гигантоклеточные гранулемы
2) абсцедирование крипт
3) метаплазия эпителия
4) прогрессирующая атрофия слизистой
86
5) нейтрофильная инфильтрация крипт
6) наличие фибринозной пленки
754. ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ - ЭТО
1) язвенно-инфильтративное поражение толстой кишки
2) язвенно-пролиферативное поражение толстой кишки
3) некротизирующий энтероколит
4) гранулематозное заболевание
5) туберкулез толстой кишки
755. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРИ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ
1) гиперемия серозной оболочки
2) гипертрофия слизистой
3) изъязвления слизистой
4) гиперемия слизистой
5) атрофия слизистой
6) утолщение стенки
7) псевдополипы
756. ХАРАКТЕРИСТИКА КАТАРАЛЬНОГО КОЛИТА ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) мозговидное набухание пейеровых бляшек
2) диффузная лейкоцитарная инфильтрация
3) гиперемия слизистой оболочки
4) некроз слизистой оболочки
5) слущивание эпителия
757. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВТОРОЙ СТАДИИ ДИЗЕНТЕРИЙНОГО КОЛИТА
1) гранулематоз
2) глубокий некроз
3) фибринозная пленка
4) большое количество фибрина
5) диффузная лейкоцитарная инфильтрация
758. ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) гангрена кишки
2) некрозы гранулем
3) массивные кровоизлияния
4) отторжение фибринозной пленки
759. КИШЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ДИЗЕНТЕРИЙНОГО КОЛИТА
1) амилоидоз
2) перфорация
3) кровотечение
4) абсцедирование
5) рубцовые стенозы
760. СТАДИИ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) некроз
2) заживление
3) гастроэнтерит
4) фибринозный колит
5) мозговидное набухание
6) образование чистых язв
7) образование грязных язв
8) фолликулярно-язвенный колит
761. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КИШКЕ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ НА ПЕРВОЙ НЕДЕЛЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) образование чистых язв
2) некроз пейеровых бляшек
3) разрастание грануляционной ткани
4) экссудативное воспаление в солитарных фолликулах
5) гиперплазия клеток моноцитарно-макрофагального ряда в пейеровых бляшках
87
762. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) сыпь
2) гепатомегалия
3) энцефалопатия
4) очаговая пневмония
5) гиперплазия селезенки
6) восковидный некроз скелетной мускулатуры
763. ОСЛОЖНЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА
1) пилефлебитические абсцессы печени
2) брюшнотифозный сепсис
3) крупозная пневмония
4) очаговая пневмония
5) кровотечение
6) перитонит
7) плеврит
764. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ
1) брюшнотифозная
2) гепаторенальная
3) интестинальная
4) лимфоидная
5) септическая
6) язвенная
7) легочная
765. ПРИЧИНА ТЯЖЕЛОЙ ДИАРЕИ ПРИ ХОЛЕРЕ
1) обширные язвенные дефекты
2) поражение сосудов кишечника
3) внедрение холерного вибриона
4) воздействие холерного энтеротоксина
5) токсическое поражение нервного аппарата кишечника
766. ОБЕЗВОЖИВАНИЕ ОРГАНИЗМА ПРИ ХОЛЕРЕ СВЯЗАНО С
1) массивным выделением из клеток натрия и воды
2) высоким уровнем внутриклеточного АМФ
3) нарушением всасывания жидкости
4) некрозом эпителия
767. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХОЛЕРЫ
1) спленомегалия
2) язвенный гастрит
3) холерный тифоид
4) холерный менингит
5) постхолерная уремия
768. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА
1) гранулематозный
2) рецидивирующий
3) поверхностный
4) флегмонозный
5) первичный
6) простой
769. ДЕСТРУКТИВНЫЕ ФОРМЫ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА
1) гранулематозный
2) апостематозный
3) поверхностный
4) флегмонозный
5) гангренозный
6) простой
88
770. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО ПРОСТОГО АППЕНДИЦИТА
1) фокусы гнойного воспаления в слизистой
2) изъязвления слизистой оболочки
3) катаральное воспаление
4) крупозное воспаление
5) полнокровие сосудов
771. ПРИ ФЛЕГМОНОЗНОМ АППЕНДИЦИТЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) дифтеритическое
2) геморрагическое
3) фибринозное
4) гнилостное
5) крупозное
6) гнойное
772. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФЛЕГМОНОЗНО-ЯЗВЕННОГО АППЕНДИЦИТА
1) гиперемия сосудов
2) изъязвление слизистой оболочки
3) инфильтрация лейкоцитами всех слоев стенки
4) инфильтрация лейкоцитами только слизистой оболочки
773. ПРИЧИНА ПЕРВИЧНОЙ ГАНГРЕНЫ АППЕНДИКСА
1) некроз мышечной оболочки
2) изъязвление слизистой оболочки
3) тромбоз аппендикулярной артерии
4) фокусы гнойного воспаления в слизистой
5) лейкоцитарный инфильтрат во всех слоях отростка
774. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА
1) атрофия всех слоев
2) изъязвления слизистой
3) катаральное воспаление
4) склероз стенки отростка
5) некроз мышечной оболочки
775. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА
1) самоампутация отростка
2) перфорация стенки
3) кровотечение
4) цистаденома
5) мукоцеле
776. ГНОЙНЫЙ ТРОМБОФЛЕБИТ БРЫЖЕЕЧНЫХ ВЕН МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ
1) абсцессами легких
2) абсцессами печени
3) флегмоной желудка
4) флегмоной аппендикса
5) самоампутацией аппендикса
777. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТОНКОЙ КИШКИ НА СТАДИИ МОЗГОВИДНОГО
НАБУХАНИЯ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) полипоз слизистой оболочки
2) некроз слизистой оболочки
3) склероз стенки кишки
4) гнойное воспаление
5) гранулематоз
778. КИШЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА
1) перитонит
2) перфорация
3) кровотечение
4) рубцовый стеноз
89
779. ФОРМЫ БРЮШНОГО ТИФА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ
1) илеотиф
2) колотиф
3) гастротиф
4) гепатотиф
5) менинготиф
6) холангиотиф
780. ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В ЭЛЕМЕНТАХ СТЕНКИ КИШКИ
1) мышечном слое
2) нервных сплетениях
3) пейеровых бляшках
4) серозной оболочке
5) слизистой оболочке
6) солитарных фолликулах
781. ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНТЕРИТА НА ПЕРВОЙ НЕДЕЛЕ БРЮШНОГО ТИФА
1) гранулематозный
2) дифтеритический
3) флегмонозный
4) катаральный
5) крупозный
6) язвенный
782. ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ ЯЗВ КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ НА ИХ МЕСТЕ МОЖНО
ОБНАРУЖИТЬ
1) полипы
2) петрификаты
3) мелкие рубчики
4) дивертикулы
5) звездчатые рубцы
6) очажки лимфоидной ткани
783. ПРИ ХОЛЕРЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОСНОВНОМ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В КИШКЕ
1) тощей
2) слепой
3) прямой
4) сигмовидной
5) подвздошной
6) поперечной ободочной
784. ОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) гемосидерозом
2) липофусцинозом
3) жировой дистрофией гепатоцитов
4) баллонной дистрофией гепатоцитов
5) гидропической дистрофией гепатоцитов
785. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ИНФИЛЬТРАТА ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В
1) многоядерные гигантские клетки
2) плазматические клетки
3) фибробласты
4) лимфоциты
5) лейкоциты
6) макрофаги
786. ВИДЫ НЕКРОЗА ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В
1) жировой
4) фибриноидный
2) казеозный
5) коагуляционный
3) гангренозный
6) колликвационный
90
787. ВИДЫ ГИБЕЛИ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В
1) апоптоз
2) жировой некроз
3) казеозный некроз
4) коагуляционный некроз
5) колликвационный некроз
788. НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СИНДРОМЫ
1) Жильбера
2) Пейтца—Йегерса
3) Дабина—Джонсона
4) Криглера—Найяратип I
5) Криглера—Найяратип II
789. ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ
1) массивном некрозе гепатоцитов
2) макровезикулярном стеатозе
3) хроническом гепатите
4) остром гепатите
5) циррозе печени
790. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1) узлы-регенераты
2) пролиферация клеток Ито
3) нарушенная архитектура органа
4) мостовидные фиброзные септы
5) измененная сосудистая сеть органа
791. ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ
1) асцитом
2) застойной спленомегалией
3) кровотечением из вен пищевода
4) кровоизлиянием в головной мозг
5) расширением вен передней брюшной стенки
792. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) низкой смертностью
2) развитием цирроза печени
3) фекально-оральным путем передачи
4) развитием пожизненного иммунитета
5) доброкачественным циклическим течением
793. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) длительной персистенцией вируса в организме
2) фекально-оральным путем передачи
3) парентеральным путем передачи
4) вертикальным путем передачи
5) формированием носительства
794. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) высокой частотой хронизации
2) парентеральным путем передачи
3) нетяжелым клиническим течением
4) отсутствием эффективного иммунитета
5) низкой частотой развития цирроза печени
795. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА D
1) низкая частота хронизации
2) часто встречается у гомосексуалистов
3) часто встречается у больных гемофилией
4) трансформирует гепатит В в фульминантную форму
5) часто развивается печеночно-клеточная карцинома
91
796. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ
1) множество округлых очагов в паренхиме
2) увеличение размеров органа
3) мягкая консистенция
4) гладкая поверхность
5) желтый цвет
797. ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦИТОВ
1) обратима
2) необратима
798. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ОКРАСКА НА ЖИР
1) толуидиновый синий
2) гематоксилин-эозин
3) альциановый синий
4) пикрофуксин
5) судан III
799. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ
1) голодание
2) алкоголизм
3) интоксикация
4) тяжелая анемия
5) избыточное питание
800. ВИДЫ СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА ЛИПИДНЫХ ВАКУОЛЕЙ
1) смешанно-капельный
2) крупнокапельный
3) среднекапельный
4) мелкокапельный
801. НАКОПЛЕНИЕ СФИНГОМИЕЛИНА В КУПФЕРОВСКИХ КЛЕТКАХ ПРОИСХОДИТ ПРИ БОЛЕЗНИ
1) Гоше
2) Диссе
3) Вильсона
4) Нимана—Пика
802. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) "гусиная"
2) "мускатная"
3) большая пестрая
4) большая сальная
803. ТЕЛЬЦА КАУНСИЛЬМЕНА ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) колликвационного некроза
2) коагуляционного некроза
3) казеозного некроза
4) апоптоза
804. ПРИ ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ЦИТОПЛАЗМА ГЕПАТОЦИТА ПОДВЕРГАЕТСЯ
1) набуханию
2) сморщиванию
3) глыбчатому распаду
805. СТАДИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) клеточным составом инфильтрата
2) локализацией инфильтрата
3) размерами очагов некроза
4) степенью фиброза
806. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ
92
1) канальцев
3) почечных лоханок
2) интерстиция
4) почечных клубочков
807. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ
1) отек стромы
2) пролиферация мезангиоцитов
3) склероз и гиалиноз базальной мембраны
4) исчезновение ножек отростков подоцитов
5) инфильтрация полиморфноядерными лейкоцитами
808. ОСТРЫЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ
1) быстро прогрессирующий
2) нестрептококковый острый
3) мембранопролиферативный
4) острый постстрептококковый
5) фокальный пролиферативный и некротизирующий
809. ПОЛУЛУНИЯ ПРИ БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОБРАЗУЮТСЯ В
РЕЗУЛЬТАТЕ
1) набухания эндотелиальных клеток
2) миграции моноцитов и макрофагов
3) пролиферации париетальных клеток
4) пролиферации мезангиальных клеток
810. ПРИ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИ КЛУБОЧКИ
1) изменены
2) не изменены
811. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛУБОЧКОВ ПРИ МЕМБРАНОПРОЛИФЕРАТИВНОМ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) дольчатый вид
2) крупные размеры
3) многоклеточность
4) наличие эпитиальных полулуний
5) расширение мезангиального матрикса
6) липидные капли в мезангиальном матриксе
812. СИНОНИМ БОЛЕЗНИ БЕРЖЕ - НЕФРОПАТИЯ
1) IgA
2) IgM
3) IgG
813. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) увеличены
2) симметрично сморщены
3) мелкозернистая поверхность
4) истончение коркового вещества
5) отложение жировой ткани вокруг лоханок
814. К ВНЕПОЧЕЧНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОТНОСЯТ
УРЕМИЧЕСКИЙ
1) гепатит
2) тиреоидит
3) пневмонит
4) перикардит
5)гастроэнтерит
815. ПАТОГЕНЕЗ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ СВЯЗАН С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
1) макроангиопатией
2) микроангиопатией
93
816. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ПРИ АМИЛОИДОЗЕ
1) белый цвет
2) уменьшены
3) слегка увеличены
4) гладкая поверхность
5) ломкая консистенция
6) резко растянутые чашечки и лоханки
817. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ВАРИАНТ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК
1) первичный
2) старческий
3) вторичный
4) локальный
818. ПРИ СИНДРОМЕ ГУДПАСЧЕРА ПОРАЖАЮТСЯ
1) почки и печень
2) почки и легкие
3) почки и сердце
819. СИНДРОМ АЛЬПОРТА - ЭТО
1) наследственный нефрит
2) мембранопролиферативный гломерулонефрит
3) системное заболевание с повреждением почек
820. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА АЛЬПОРТА ЛЕЖИТ
1) диффузное утолщение гломерулярной БМ
2) нарушение синтеза гломерулярной БМ
3) потеря подоцитами малых отростков
821. ОСНОВНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) пионефроз
2) папиллярный некроз
3) острый некроз канальцев
4) перинефритический абсцесс
5) пилефлебитические абсцессы печени
822. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИДРОНЕФРОЗА
1) увеличенные размеры
2) отложения жира около лоханок
3) выраженная атрофия паренхимы
4) резко растянутые чашечки и лоханки
5) мелкозернистая кортикальная поверхность
6) незначительно истонченное корковое вещество
7) нормальные или слегка уменьшенные размеры
823. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФАРКТА ПОЧКИ
1) красный
2) клиновидный
3) неправильной формы
4) белый с геморрагическим венчиком
5) основание обращено к поверхности почки
824. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ КАМНЕЙ ПОЧЕК
1) ураты
2) фосфаты
3) оксалаты
4) цистиновые
5) пигментные
6) холестериновые
825. ПИЕЛОНЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ
1) канальцев
2) интерстиция
94
3) почечных лоханок
4) почечных клубочков
826. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПОЧЕЧНОГО КЛУБОЧКА
1) отек стромы
2) пролиферация мезангиоцитов
3) склероз и гиалиноз базальной мембраны
4) исчезновение ножек отростков подоцитов
5) инфильтрация полиморфноядерными лейкоцитами
827. БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) удвоением ГБМ
2) формированием полулуний
3) развитием гиперклеточности клубочков
828. ПРИ БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ПОЧКИ
1) плотные
2) с сальным блеском
3) увеличены в размерах
4) бледные с петехиальными кровоизлияниями на поверхности
829. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ
1)аденокарцинома
2) плоскоклеточный рак
830. ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ
1) железы разных размеров и форм, частично кистозно расширенные; выстилка соответствует
пролиферативной фазе цикла
2) количество и размеры желез увеличены; выстилка многоряд-но-многослойная, без признаков клеточной
атипии
3) количество и размеры желез увеличены; контуры выстилки неправильные, с фестончатым силуэтом,
сосочковыми выростами, выраженной атипией
831. ПРОСТАЯ ЖЕЛЕЗИСТАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ ЧАЩЕ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
1) раком эндометрия
2) кистозной атрофией желез
832. ЖЕЛЕЗИСТАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1) рабочей
2) викарной
3) гормональной
833. К ПРЕДРАКОВЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ОТНОСЯТ ЖЕЛЕЗИСТУЮ ГИПЕРПЛАЗИЮ ЭНДОМЕТРИЯ
1) простую
2) атипическую
834. ХОРИОНКАРЦИНОМА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ
1) родах
2)трубной беременности
3) синдроме Штейна—Левенталя
4) деструирующем пузырном заносе
5) атипической гиперплазии эндометрия
6) наличии остатков последа после аборта
835. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ МАТКИ
1) лейомиосаркома
2) хорионкарцинома
3) деструирующий пузырный занос
836. РАК ТЕЛА МАТКИ ОБЫЧНО МЕТАСТАЗИРУЕТ
1) гематогенно
2) лимфогенно
95
837. ВО ВРЕМЯ МЕНОПАУЗЫ ЛЕЙОМИОМЫ МАТКИ МОГУТ
1) малигнизироваться
2) быстро увеличиваться в размерах
3) подвергаться обратному развитию и обызвествлению
838. ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИЙ ПОЛИП ЭНДОМЕТРИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ
ИЗБЫТОЧНОГО КОЛИЧЕСТВА
1) эстрогенов
2) прогесторона
839. ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ ЭНДОМЕТРИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) длительном течении воспаления
2) сдавлении фиброзной тканью выводных протоков желез
3) гиперплазии слизистой оболочки в результате хронического воспаления
840. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО МАСТИТА
1) абсцедирование
2) экзема кожи груди
3) рубцовая деформация
4) формирование свищей
5) эктазия молочных протоков
841. ВЫСОКИЙ РИСК МАЛИГНИЗАЦИИ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ БОЛЕЗНЯХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) аденоме соска
2) флоридном папилломатозе соска
3) одиночной внутрипротоковой папилломе
4) множественных внутрипротоковых папилломах
842. РИСК РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ
1) наличии генетической предрасположенности
2) использовании оральных контрацептивов
3) раннем наступлении менархе
4) наличии HPV-инфекции
5) ранних первых родах
6) ожирении
843. ПЕРВЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ ЛИМФОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В ОБЛАСТИ
1) подмышечной
2) подключичной
3) надключичной
844. ВЫСОКОМУ УРОВНЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ПАРЕНХИМЫ ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
СООТВЕТСТВУЕТ
1) большое
2) среднее
3) полное их отсутствие
845. ЛУЧШИЙ ПРОГНОЗ ИМЕЮТ РАКИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С КОЛИЧЕСТВОМ ЭСТРОГЕНОВЫХ
РЕЦЕПТОРОВ
1) большим
2) средним
3) малым
846. К ПРИЗНАКАМ, ИМЕЮЩИМ НЕБЛАГОПРИЯТНОЕ ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ РАКЕ
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ОТНОСЯТСЯ
1) обширная лимфедема
2) вторичные изменения в опухоли
3) высокая плотность ткани опухоли
4) врастание опухоли в ткани грудной клетки
5) множественные фокусы опухолевого роста в коже молочной железы
847. К ГИДАТИДАМ МАТОЧНОЙ ТРУБЫ ОТНОСЯТ
96
1) опухоли
2) очаги эндометриоза
3) перитубарные кисты больших размеров
848. ОПУХОЛЬ КРУКЕНБЕРГА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1) опухоль из стромы полового тяжа
2) метастаз рака желудка в яичники
3) метастаз рака матки в яичник
849. ПРИ ЭНДОМЕТРИОЗЕ ЯИЧНИКА В НЕМ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ФРАГМЕНТЫ ТКАНИ
1) миометрия
2)эндометрия
3)эндометрия и миометрия
850. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЭНДОМЕТРИОЗА ЯИЧНИКА
1) железы эндометрия
2) строма эндометрия
3) фрагменты миометрия
4) очаговый гемосидероз
851. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОСНОВНЫЕ ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ПЛАЦЕНТЫ
1) восходящий
2) нисходящий
3) гематогенный
4) при амниоцентезе
852. ХОРИОАМНИОНИТЫ ЧАСТОТУ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ
1) уменьшают
2) увеличивают
853. НАРУШЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ ВОРСИНЧАТОГО ДЕРЕВА МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ
1) гипоплазией плаценты
2) недостаточной васкуляризацией ворсин
3) компенсаторной гиперплазией плаценты
4) развитием коллатерального кровообращения
854. ОСНОВНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ГЕМАТОГЕННОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛАЦЕНТЫ
1) виллит
2) децидуит
3) фуникулит
4) интервиллезит
5) хориоамнионит
855. РАССТРОЙСТВА КРОВООБРАЩЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ МОГУТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНЫ
НАРУШЕНИЕМ КРОВОТОКА
1) только фетального
2) только материнского
3) как материнского, так и фетального
856. РЕТРОПЛАЦЕНТАРНАЯ ГЕМАТОМА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ПЛАЦЕНТЫ
1) плодной
2) материнской
857. ТРОМБОЗ ФЕТАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ МАКРОСКОПИЧЕСКИ ИМЕЕТ ВИД
1) красного участка неправильной формы
2) красного участка треугольной формы
3) белого участка неправильной формы
4) белого участка треугольной формы
858. ОКСИГЕНИРОВАННАЯ КРОВЬ В ПУПОВИНЕ ТЕЧЕТ ПО
1) вене
2) артериям
97
859. К ОТСЛОЙКЕ ПЛАЦЕНТЫ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ
1)длинная пуповина
2) короткая пуповина
3) тромбоз сосудов пуповины
4) гипоплазия артерии пуповины
860. ПРИ ЭКТОПИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПЛОДНОЕ ЯЙЦО ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) яичниках
2) шейке матки
3) маточных трубах
4) брюшной полости
861. НАИБОЛЕЕ РЕДКИЕ ПРИЧИНЫ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
1) половой инфантилизм
2) пороки развития матки
3) гипоплазия желтого тела яичника
4) применение гормональных контрацептивов
5) воспалительные заболевания придатков матки
862. ПРИ ЭКЛАМПСИИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ
1) матка
2) печень
3) сердце
4)селезенка
5)головной мозг
6) поджелудочная железа
863. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ СЛЕДСТВИЕМ ЕЕ ИШЕМИИ
1) инфаркты
2) гипоплазия цитотрофобласта
3) гиперплазия цитотрофобласта
4) утолщение базальной мембраны трофобласта
5) истончение базальной мембраны трофобласта
6) недостаточное развитие терминальных ворсин
7) избыточное образование синцитиальных узлов
8) уменьшенное образование синцитиальных узлов
864. КЛИНИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОЕИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПУЗЫРНОЕО ЗАНОСА
1) увеличение размеров матки
2) размеры матки не изменяются
3) выделение при кровотечении пузырьковидных ворсин
4) влагалищные кровотечения в I триместре беременности
5) резкое увеличение уровня хорионического гонадотропина
6) уровень хорионического гонадотропина не изменяется или уменьшен
865. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА
1) некроз ворсин хориона
2) атрофия ворсин хориона
3) пролиферация трофобласта
4) резкий отек ворсин хориона
5) образование в центре ворсин полостей, заполненных жидкостью
866. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА
1) плод погибает рано
2) поражается вся плацента
3) плод обычно отсутствует
4) часть плацентарной ткани имеет обычное строение
867. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕТАСТАЗОВ ПРИ ИНВАЗИВНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ
1)почки
2) печень
3) легкие
4) влагалище
98
5) головной мозг
6) кости и позвоночник
868. МЕТАСТАЗЫ ПРИ ИНВАЗИВНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ
1) склонны к рецидивам
2) могут спонтанно рефессировать
3) требуют длительной и массивной химиотерапии
4) могут рефессировать после однократного курса химиотерапии
869. ХОРИОКАРЦИНОМА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В
1) легких
2) почках
3) яичках
4)плаценте
5) яичниках
6) головном мозге
870. ХОРИОКАРЦИНОМА СОСТОИТ ИЗ ЭЛЕМЕНТОВ
1) только цитотрофобласта
2) только синцитиотрофобласта
3) как синцитиотрофобласта, так и цитотрофобласта
871. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХОРИОКАРЦИНОМЫ
1) озера слизи
2) обилие сосудов и стромы
3) обширные кровоизлияния
4) элементы цитотрофобласта
5) элементы синцитиотрофобласта
6) большое количество истинных ворсин
7) ацинарные, альвеолярные и трабекулярные структуры
8) многочисленные сосудистые полости, выстланные опухолевыми клетками
872. ПРИ ХОРИОКАРЦИНОМЕ У БОЛЬНЫХ В КРОВИ УВЕЛИЧЕН УРОВЕНЬ
1)эстрогенов
2) тестостерона
3) плацентарного лактогена
4) плацентарного гонадотропина
5) хорионического гонадотропина
873. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ХОРИОКАРЦИНОМА МОЖЕТ ИМЕТЬ ВИД
1) сосочковой опухоли
2) узла без четких границ
3) плотного бугристого узла
4) сочного желтовато-белого узла
5) пестрого губчатого узла на широком основании
874. ДЛЯ ХОРИОКАРЦИНОМЫ ХАРАКТЕРНЫ
1) имплантационные метастазы
2) ранние лимфогенные метастазы
3) ранние гематогенные метастазы
4) как гематогенные, так и лимфогенные метастазы
875. ДЛЯ ХОРИОКАРЦИНОМЫ ХАРАКТЕРНЫ ОБШИРНЫЕ ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ В
1) кости
2) почки
3)печень
4)легкие
5) влагалище
6)головной мозг
876. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕПТИЧЕСКОЙ МАТКИ
1)увеличена
2) уменьшена
99
3) плотная консистенция
4) дряблая консистенция
5) эндометрий крошащийся бело-желтый
6) эндометрий тусклый, грязно-серого цвета
7) слизистая оболочка покрыта гнойным или гнилостным налетом
877. ПРИ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ УРОВЕНЬ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА
1) увеличен
2) уменьшен
3) не изменяется
878. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС ВЫГЛЯДИТ КАК
1) кистозная полость
2) плотный многокамерный узел
3) гроздевидные скопления многочисленных пузырьков
879. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ВИДЫ НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ
1) инфаркт
2) тромбоз фетальных вен
3) тромбоз фетальных артерий
4) ретроплацентарная гематома
5) периворсинковое отложение фибрина
880. ПО ХАРАКТЕРУ ТЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИТ МОЖЕТ БЫТЬ
1) острым
2) подострым
3) повторным
4) возвратным
5) хроническим
881. ВИДЫ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЭНДОМЕТРИТЕ
1) гнойное
2)серозное
5) фибринозное
6) дифтеритическое
3) гнилостное
4) катаральное
7) геморрагическое
8) слизисто-гнойное
882. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АТРОФИЧЕСКОГО ЭНДОМЕТРИТА
1) атрофия желез
2) гиперплазия желез
3) фиброз стромы слизистой оболочки
4) инфильтрация стромы лимфоцитами
5) инфильтрация стромы нейтрофилами
883. ДИАГНОЗ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ ОСНОВАН НА ОБНАРУЖЕНИИ
1) только ворсин хориона
2) только элементов плода
3) только децидуальных клеток
4) ворсин хориона, элементов плода и децидуальных клеток
884. ВИДЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПО КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ
1) I типа
2) II типа
3) вторичный
4) гестационный
5) постинфекционный
6) генетически обусловленный
7) первичный инсулинзависимый
8) первичный инсулиннезависимый
9) индуцированный лекарствами и химикатами
100
10) при болезнях экзокринной части поджелудочной железы
885. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ I
ТИПА
1) склероз
2) атрофия
3) инсулит
4) карциноид
5) амилоидоз
6) липоматоз
7) гранулематоз
8) незидиобластоз
886. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ II
ТИПА
1) склероз
2) атрофия
3) инсулит
4) карциноид
5) амилоидоз
6) липоматоз
7) гранулематоз
8) незидиобластоз
887. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ
1)гипоксия
2) микротравмы капилляров
3) артериальная гипертензия
4) иммунокомплексный механизм
5) гликозилирование белков базальных мембран
888. ОСЛОЖНЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА
1) орхит
2) слепота
3) глухота
4) панкреатит
5) пиелонефрит
6) импотенция
7) инфаркт миокарда
8) диабетические комы
9) гангрена нижних конечностей
10) синдром Киммельстила—Уилсона
889. ВИДЫ ДИАБЕТИЧЕСКИХ КОМ
1) токсическая
2) печеночная 3)уремическая
4)гиперосмолярная
5) гипогликемическая
6) лактацидотическая
7) кетоацидотическая
890. ПРИЧИНЫ СЛЕПОТЫ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1) катаракта
2) отслоение сетчатки
3) разрыв стекловидного тела
4) симпатическая офтальмопатия
5) парез глазодвигательных мышц
6) кровоизлияния в стекловидное тело
7) микроангиопатия в области желтого пятна
891. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
I ТИПА
1) дряблая
101
2) плотная
3)липоматоз
4) ангиоматоз
5) незидиобластоз
6) размер обычно увеличен
7) размер обычно уменьшен
892. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
II ТИПА
1) липоматоз
2) ангиоматоз
3) незидиобластоз
4) размер обычно увеличен
5) размер обычно уменьшен
893. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
1) раннее начало
2) позднее начало
3) злокачественное течение
4) доброкачественное течение
5) большая площадь поражения
6) меньшая площадь поражения
7) чаще развивается мозговая форма
894. ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ АТЕРОСКЛЕРОЗ ЧАЩЕ ПОРАЖАЕТ ОТДЕЛ АОРТЫ
1) брюшной
2) надклапанный
3) восходящую часть
4) нисходящую часть
5) в месте отхождения артерий головы и шеи
895. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) гломерулит
2)гиалиноз артерий
3)клиновидная атрофия
4) плотная консистенция
5) некроз эпителия канальцев
6) мелкозернистая поверхность
7) гиалиноз мезангия клубочков
896. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) гломерулит
2) гиалиноз артерий
3) клиновидная атрофия
4) плотная консистенция
5) некроз эпителия канальцев
6) мелкозернистая поверхность
7) гиалиноз мезангия клубочков
897. ГЕСТАЦИОННЫМ НАЗЫВАЕТСЯ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, ВОЗНИКШИЙ
1) после аборта
2) во время родов
3) в период лактации
4) перед беременностью
5) во время беременности
898. ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ФЕТОПАТИИ ПРИ ГЕСТАНИОННОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1) гемикрания
2) макросомия
3) микросомия
4) анеуплоидия
5) полидактилия
102
899. МЕХАНИЗМЫ ИЗМЕНЕНИЯ РАЗМЕРОВ ПЛОДА ПРИ ГЕСТАЦИОННОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1) гипоксия
2) гипогликемия
3) гипергликемия
4)гиперинсулинемия
5) избыток пластических субстратов
900. ПРИЧИНЫ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА
1) стресс
2) травма головы
3) гипофизэктомия
4) опухоль гипоталамуса
5) снижение секреции инсулина
901. В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЗОБ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) опухолью
2) воспалением
3) увеличением объема
4) первичной гипертрофией стромы
5) первичной гипертрофией паренхимы
902. ВИДЫ ЗОБА ПО МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
1) базедов
2) диффузный
3) коллоидный
4) эндемический
5) эутиреоидный
6) спорадический
7) аденоматозный
8) гипотиреоидный
9) тиреотоксический
10) мононодулярный
11) паренхиматозный
12) мультинодулярный
903. ВИДЫ ЗОБА ПО МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
1) базедов
2) диффузный
3) коллоидный
4) эндемический
5) эутиреоидный
6) спорадический
7) аденоматозный
8) гипотиреоидный
9) тиреотоксический
10) мононодулярный
11) паренхиматозный
12) мультинодулярный
904. ВИДЫ ЗОБА ПО КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
1) базедов
2) диффузный
3) коллоидный
4) эндемический
5) эутиреоидный
6) спорадический
7) аденоматозный
8) гипотиреоидный
9) тиреотоксический
10) мононодулярный
11) паренхиматозный
12) мультинодулярный
103
905. ХАРАКТЕРНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА
1) резорбция коллоида
2) подушечки Сандерсона
3) гипертрофия фолликулов
4) клетки Ашкенази—Гюртле
5) интрафолликулярные сосочки
906. ВИДЫ ТИРЕОИДИТА ПО ТЕЧЕНИЮ
1) острый
2) вторичный
3) подострый
4) хронический
5) прогрессирующий
907. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТИРЕОИДИТА ХАШИМОТО
1) лимфоидные фолликулы
2) склероз стромы щитовидной железы
3) В-клеточная трансформация тиреоцитов
4) атрофия паренхимы щитовидной железы
5) диффузная лимфоцитарная инфильтрация
908. ВИДЫ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ
1) медуллярный
2) папиллярный
3) фолликулярный
4) анапластический
5) высокодифференцированный
909. ПРИЧИНЫ СИНДРОМА УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА
1) рак надпочечников
2) септическая инфекция
3) аутоиммунный адреналит
4) амилоидоз надпочечников
5) гипоплазия надпочечников
6) ДВС-синдром новорожденных
7) метастазы рака в надпочечники
910. ВРОЖДЕННЫЕ ПРОСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ КОСТЕЙ
1) синдактилия
2) ахондроплазия
3) арахнодактилия
4) краниорахисхизис
5) формирование лишних костей
6) недостаточность развития кости
911. ВТОРИЧНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1) алкоголизме
2) акромегалии
3) химиотерапии
4) гипогонадизме
5) карциноматозе
6) гиперпаратиреозе
7) синдроме Кушинга
8) недостаточности эстрогенов
9) снижении физической активности
10) снижении обновления костной ткани
912. ПРИ СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ЭСТРОГЕНОВ УРОВЕНЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
1) не изменяется
2) понижается
3) повышается
913. ПЕРВИЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА
104
1) кифосколиозы
2) очаговая пневмония
3) поясничные лордозы
4) переломы позвоночника
5) переломы шейки бедра и запястья
6) эмболия системы легочного ствола
914. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ОСТЕОПЕТРОЗЕ
1) увеличение невральных отверстий
2) уменьшение невральных отверстий
3) расширение костномозгового канала
4) исчезновение костномозгового канала
5) грушевидная форма концов длинных костей
6) количество остеокластов чаще не изменяется
7) значительное увеличение количества остеокластов
915. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДИСФУНКЦИИ ОСТЕОКЛАСТОВ РАЗВИВАЮТСЯ
1) остеопороз
2) остеопетроз
3) мукополисахаридоз
4) болезнь Педжета костей
916. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ПЕДЖЕТА КОСТЕЙ
1) начало в детском возрасте
2) чаще поражается одна кость
3) часто протекает бессимптомно
4) женщины болеют чаще мужчин
5) чаще поражаются несколько костей
6) мужчины болеют несколько чаще женщин
7) обычно начинается на пятом десятилетии жизни
8) протекает с выраженной клинической симптоматикой
9) распространена среди представителей азиатских народов
10) распространена среди представителей европейской расы
917. ПАРАМИКСОВИРУС ПРИ БОЛЕЗНИ ПЕДЖЕТА КОСТЕЙ ОБЛАДАЕТ ТРОПИЗМОМ К
1)остеоиитам
2) остеобластам
3) остеокластам
4) клеткам-предшественницам
918. ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ МИНЕРАЛЬНОГО ГОМЕОСТАЗА
1) рахит
2) остеопороз
3) остеопетроз
4) остеомаляция
5) гиперпаратиреоз
6) мукополисахаридоз
7) болезнь Педжета костей
8) почечная остеодистрофия
919. ОСНОВНОЙ ПУТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ
1) контактный
2) гематогенный
3) лимфогенный
4) каналикулярный
920. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОСТЕОМИЕЛИТ ВЫЗЫВАЕТ
1) пневмоккок
2) стрептоккок
3) менингоккок
4) синегнойная палочка
5) золотистый стафилоккок
105
921. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ОСТЕОМИЕЛИТА У ЛЮДЕЙ С СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ
АНЕМИЕЙ
1) пневмоккок
2) стрептоккок
3) менингоккок
4) сальмонелла
5) синегнойная палочка
6) золотистый стафилоккок
922. ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ У ДЕТЕЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) эпифизах костей
2) метафизах костей
3) субхондральных участках костей
923. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ ОСТЕОМИЕЛИТЕ ЧАЩЕ ДРУГИХ ПОРАЖАЮТСЯ
1) ребра
2) тела позвонков
3) трубчатые кости
4) плоские кости черепа
924. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ХОНДРОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ
1)хордома
2) хондрома
3) хондросаркома
4) остеохондрома
5) хондробластома
6) хондромиксоидная фиброма
925. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ
1) остеосаркома
2) остеобластома
3) остеоид-остеома
4) паростальная остеосаркома
926. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
1) гемангиома
2) остеобластома
3) остеохондрома
4) фиброзная гистиоцитома
5) фиброзный кортикальный дефект
927. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ НЕИЗВЕСТНОГО ГЕНЕЗА
1)адамантинома
2) опухоль Юинга
3) фиброзная гистиоцитома
4) гигантоклеточная опухоль
5) метафизарный фиброзный дефект
928. СИНДРОМ ГАРДНЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МНОЖЕСТВЕННЫМИ
1) липомами
2) остеомами
3) хондромами
4) гемангиомами
5) остеобластомами
6) остеоид-остеомами
929. ВЕРОЯТНОСТЬ МАЛИГНИЗАЦИИ ОСТЕОИД-ОСТЕОМ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ
1) химиотерапии
2) лучевой терапии
3) хирургическом иссечении
930. ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ ОСТЕОСАРКОМЫ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В
1) костях
106
2) почках
3) легких
4) печени
5) яичниках
6) головном мозге
931. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ОСТЕОСАРКОМА ИМЕЕТ ВИД
ОПУХОЛЕВОГО УЗЛА
1) большого размера
2) волокнистого вида
3) с кровоизлияниями
4) небольшого размера
5) коричневатого цвета
6) темно-красного цвета
7) мягкой консистенции
8) плотной консистенции
9) крошковатого строения "
10) с кистозными полостями
932. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТИПИЧНОЙ ХОНДРОСАРКОМЫ
1) диффузный рост
2) крупные размеры
3) узловотое строение
4) кистозные полости
5) темно-красный цвет
6) серовато-белый цвет
7) пятнистые кальцификаты
8) очаги некроза в центральных отделах
933. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХОНДРОСАРКОМЫ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
1) двуядерные клетки
2) гиперцеллюлярность
3) редкие фигуры митоза
4) множественные фигуры митоза
5) гигантские причудливые клетки
6) очаговая минерализация матрикса
7) энхондральная минерализация хряша
8) набухшие пузырьковидные ядра хондроцитов
934. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ГИГАНТОКЛЕТОЧНАЯ ОПУХОЛЬ КОСТИ ИМЕЕТ ВИД УЗЛА
1) серо-белого цвета
2) большого размера
4) каменистой плотности
3) небольшого размера
5) с кистозными полостями
6) красновато-коричневого цвета
935. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ ЧАСТО МЕТАСТАЗИРУЮЩИХ В КОСТИ
1) яички
2) почки
3) легкие
4) яичники
5)головной мозг
6) молочные железы
7) щитовидная железа
8) предстательная железа
936. ОДИНОЧНЫЕ МЕТАСТАЗЫ В КОСТИ ОБЫЧНО НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ РАКЕ
1)яичек
2) почек
3) легких
4) печени
5)яичников
107
6) молочной железы
7) щитовидной железы
8) предстательной железы
937. КОМПОНЕНТЫ ГИАЛИНОВОГО ХРЯЩА
1) вода
5) протеогликаны
2) хондроциты
6) коллаген II типа
3) плазма крови
7) коллаген III —IV типов
4) хондробласты
8) форменные элементы крови
938. ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ НАЧИНАЕТСЯ С ПОРАЖЕНИЯ
1) суставов стоп
2) коленных суставов
3) пояснично-крестцовой зоны
4) пястно-фаланговых суставов кистей
5) проксимальных межфаланговых суставов кистей
939. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
1) девиация костей
2) суставной выпот
3) сужение суставной щели
4) потеря суставного хряша
5) расширение суставной щели
6) утолщение суставного хряща
7) околосуставные нарушения остеогенеза с эрозиями
940. КРУПНАЯ СИНОВИАЛЬНАЯ КИСТА (КИСТА БЕЙКЕРА) ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ
ВОЗНИКАЕТ В СУСТАВЕ
1) пястно-фаланговом
2) межпозвоночном
3) межфаланговом
4) коленном
5) локтевом
941. ГЛАВНЫЕ КРИТЕРИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
1) ревматоидные узелки
2) поражение суставов кистей
3) рентгенологические изменения
4) сильные вечерние суставные боли
5) поражение трех или более суставов
6) симметричный характер поражения
7) тугоподвижность суставов по утрам
8) асимметричный характер поражения
9) сывороточный ревматоидный фактор
942. ИЗМЕНЕНИЯ СИНОВИАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ
1) периваскулярные воспалительные инфильтраты
2) гигантские клетки Пирогова—Лангханса
3) увеличение васкуляризации
4) склероз и гиалиноз сосудов
5) очаговый гемосидероз
6) утолщение и отек
943. КОМПОНЕНТЫ РЕВМАТОИДНОГО УЗЕЛКА
1) лимфоциты
2) нейтрофилы
3) казеозный некроз
4) эпителиоидные клетки
5) плазматические клетки
108
6) фибриноидный некроз
7) гигантские многоядерные клетки инородных тел
944. СИНДРОМ ФЕЛТИ ВКЛЮЧАЕТ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
1) лимфоцитоз
2) нейтропения
3) гепатомегалия
4) спленомегалия
5) ревматоидный артрит
6) ювенильный ревматоидный артрит
945. ХАРАКТЕРИСТИКА ЮВЕНИЛЬНОГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
1) полиартрит
2) олигоартрит
3) ревматоидные узелки
4) поражение мелких суставов
5) поражение крупных суставов
6) первично-системное начало заболевания
7) выявление сывороточного ревматоидного фактора
8) обнаружение серопозитивных противоядерных антител
946. ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНО-СИСТЕМНОГО ХАРАКТЕРА ЮВЕНИЛЬНОГО АРТРИТА
1) серозиты
2) легочный фиброз
3) гепатоспленомегалия
4) высокая температура тела
5) гиперемия околосуставной кожи
6) субфебрильная температура тела
7) мигрирующая, транзиторная сыпь
947. СЕРОНЕГАТИВНЫЕ СПОНДИЛОПАТИИ
1) синдром Рейтера
2) ревматоидный артрит
3) артрит при энтеропатии
4) псориартический артрит
5) анкилозирующий спондилоартрит
6) ювенильный ревматоидный артрит
948. СИНОНИМ БОЛЕЗНИ БЕХТЕРОВА И МАРИ-ШТРЮМПЕЛЯ
1) ревматоидный артрит
2) псориатический артрит
3) артрит при энтеропатии
4) анкилозирующий спондилоартрит
949. ПРИ АНКИЛОЗИРУЮЩЕМ СПОНДИЛОАРТРИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В СУСТАВАХ
1) плечевых
2) запястных
3) апофизарных
4) тазобедренных
5) крестцово-подвздошных
950. ОСЛОЖНЕНИЯ АНКИЛОЗИРУЮЩЕГО СПОНДИЛОАРТРИТА
1) увеит
2)аортит
3) миозит
4) амилоидоз
5) миокардит
6) перикардит
951. КЛАССИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ СИНДРОМА РЕЙТЕРА ВКЛЮЧАЕТ
1) артрит
2) артроз
3) кератит
109
4) конъкжтивит
5) иридоциклит
6) гонококковый уретрит или цервицит
7) негонококковый уретрит или цервицит
952. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ИНДУЦИРУЮЩИХ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ СИНДРОМЕ РЕЙТЕРА
1) амебы
2) вирусы
3) шигеллы
4) хламидии
5) йерсинии
6) ишерихии
7) сальмонеллы
8) кампилобактерии
953. К РАННИМ И ЧАСТЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СИНДРОМА РАЙТЕРА ОТНОСЯТСЯ
1)серозиты
2) поясничная боль
3) легочный фиброз
4) гепатоспленомегалия
5) высокая температура тела
6) тугоподвижность суставов
7) субфебрильная температура тела
8) мигрирующая, транзиторная сыпь
954. В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ И НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИ СИНДРОМЕ РЕЙТЕРА ПОРАЖАЮТСЯ СУСТАВЫ
1) стоп
2) коленные
3) лучезапястные
4) голеностопные
5) пояснично-крестцовые
955. ПРИ ВЫСОКОМ ВНУТРИЧЕРЕПНОМ ДАВЛЕНИИ ПОЯВЛЯЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
1) тошнота
2) тахикардия
3) брадикардия
4) сопор и кома
5) головная боль
6) снижение систолического артериального давления
7) повышение систолического артериального давления
956. ОТЕК ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ ПОВЫШЕНИИ ВНУТРИЧЕРЕПНОГО ДАВЛЕНИЯ
ВЫЗВАН
1) снижением антероградного аксоплазматического тока в аксонах зрительного нерва
2) сдавлением вены сетчатки в месте ее пересечения субарахноидального пространства
3) увеличением антероградного аксоплазматического тока в аксонах зрительного нерва
4) расширением вены сетчатки в месте ее пересечения субарахноидального пространства
957. НАБУХАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРОИСХОДИТ ПРИ
1) ацидозе
2) гиперкапнии
3) утрате вазомоторного тонуса
4) спазме сосудов головного мозга
5) сильном расширении сосудов в условиях гипоксии
958. ОТЕК ВАЗОГЕННОГО ТИПА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1) опухолях
2) свежих инфарктах
3) кистах головного мозга
4) ушибах головного мозга
5) абсцессах головного мозга
6) метаболических нарушениях
110
959. ВРОЖДЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ, ПРИВОДЯЩАЯ К ГИДРОЦЕФАЛИИ
1) болезнь Паркинсона
2) болезнь Альцгеймера
3) мальформации Киари
4) старческая деменция
5) синдром Денди—Уокера
6) глиоз в зоне водопровода
960. ПРИ НАЛИЧИИ В СОСУДИСТОМ СПЛЕТЕНИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПАПИЛЛЯРНОЙ ОПУХОЛИ
ПРОИСХОДИТ
1) снижение всасывания спинномозговой жидкости
2) увеличение выработки спинномозговой жидкости
3) увеличение всасывания спинномозговой жидкости
4) уменьшение выработки спинномозговой жидкости
961. ПРИ СУБАРАХНОИДАЛЬНОМ КРОВОИЗЛИЯНИИ ПРОИСХОДИТ
1) уменьшение всасывания спинномозговой жидкости
2) увеличение всасывания спинномозговой жидкости
3) уменьшение выработки спинномозговой жидкости
4) увеличение выработки спинномозговой жидкости
962. ПРИ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ГИДРОЦЕФАЛИИ ПОВЫШЕНИЕ ВНУТРИЧЕРЕПНОГО ДАВЛЕНИЯ
1) носит временный характер
2) носит постоянный характер
3) сопровождается деменцией
4) сопровождается недержанием мочи
5) сопровождается нарушением походки
963. ПРИ УДАРНОМ ТИПЕ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ ПРОИСХОДИТ
1) ранение движущимся предметом о неподвижный предмет
2) резкий динамический сдвиг головы
964. ФОРМИРОВАНИЕ КАРОТИДНО-КАВЕРНОЗНОГО СОУСТЬЯ ПРОИСХОДИТ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ:
1) позвоночной артерии
2) менингеальной артерии
3) сонной артерии в пещеристой пазухе
965. ОБРАТИМЫЕ ФОРМЫ СОТРЯСЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) легкая степень
2) тяжелая форма
3) средняя степень
966. ПРИ ЛЮБОМ ВАРИАНТЕ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ КОНТУЗИИ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ
ПОДВЕРГАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОТДЕЛЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) теменные доли
2) лобные полюса
3) височные полюса
4) затылочные области
5) глазничные извилины
6) область подкорковых ядер
7) нижние и боковые поверхности передних половин височных долей
967. ПОРАЖЕНИЯ МОЗГА ПРИ КОНТУЗИИ, КАК ПРАВИЛО
1) симметричны
2) асимметричны
968. ЗОНЫ СТАРЫХ И ЗАЖИВШИХ КОНТУЗИЙ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) кистозные полости
2) участки глиоза мозгового вещества
3) участки мелких и крупных кровоизлияний
4) участки серого размягчения головного мозга
5) золотисто-коричневые участки сморщивания мозгового вещества
111
969. СУБДУРАЛЬНАЯ ГЕМАТОМА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) тяжелых поверхностных контузиях
2) разрыве средней менингиальной артерии
3) разрыве венозных перемычек верхнесагитального синуса
970. ВНУТРИМОЗГОВАЯ ГЕМАТОМА ВСТРЕЧАЕТСЯ ЧАЩЕ ВСЕГО В ДОЛЕ
1) лобной
3) височной
2) теменной
4) затылочной
971. ДЛЯ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ХАРАКТЕРНО
1) структурные нарушения головного мозга
2) необратимые неврологические нарушения
3) полностью обратимые неврологические нарушения
4) отсутствие структурных нарушений головного мозга
972. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ЧАСТО ВОЗНИКАЮЩИЕ ЗА НЕСКОЛЬКО ДНЕЙ ДО
ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА
1) гемиплегия
2) головная боль
3) головокружение
4) общая слабость
5) расстройства речи
6) онемение в руке и ноге
973. ИСТОЧНИКОМ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ МОГУТ СЛУЖИТЬ ТРОМБЫ ПРИ
ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ
1) тяжелой аритмии
2) инфаркте миокарда
3) инфекционном эндокардите
4) небактериальном тромбоэндокардите
5) экстракорпоральном кровообращении
6) тромбофлебите вен нижних конечностей
974. ИНФАРКТ ГОЛОВНОГО МОЗГА БЫВАЕТ
1) белым
2) красным
3) белым с геморрагическим венчиком
975. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) красный цвет
2) четкие границы
3) серый или белый цвет
4) плотная консистенция
5) дряблая консистенция
6) не имеет четких границ
976. КИСТА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОСЛЕ ГЕМАТОМЫ МАКРОСКОПИЧЕСКИ ИМЕЕТ ВИД
1) плотного шаровидного очага
2) полости с буроватыми стенками
3) многокамерной кистозной полости
4) губчатого образования темно-красного цвета
977. СИНДРОМ УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СПОНТАННЫМ
КРОВОИЗЛИЯНИЕМ В
1) легкие
2) яичники
3) надпочечники
4) головной мозг
5) забрюшинную клетчатку
112
978. ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ЭТИОЛОГИИ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ЛЕПТОМЕНИНГИТА ИНФЕКЦИЯ
ПЕРЕДАЕТСЯ
ПУТЕМ
1) парентеральным
2) фекально-оральным
3) трансплацентарным
4) воздушно-капельным
979. ОСТРЫЙ ГНОЙНЫЙ МЕНИНГИТ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) спинномозговой пункции
2) парентерального заражения
3) трансплацентарной передачи
4) заражения во время операции
5) воздушно-капельной инфекции
6) распространения возбудителя из костей черепа в случаях открытых переломов
980. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЯГКИХ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК ПРИ ГНОЙНОМ
ЛЕПТОМЕНИНГИТЕ
1) набухание и отек
2) малокровие сосудов
3) полнокровие сосудов
4) пропитывание гнойным экссудатом
5) пропитывание серозно-геморрагическим экссудатом
6) преимущественное расположение экссудата в базальных и передних областях головного мозга
7) преимущественное расположение экссудата в теменных и затылочных областях головного мозга
981. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЯГКИХ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК ПРИ ГНОЙНОМ
ЛЕПТОМЕНИНГИТЕ
1) сосуды спавшиеся
2) лейкоцитарный экссудат
3) сосуды резко полнокровны
4) лимфо-гистиоцитарный экссудат
5) наличие в экссудате нитей фибрина
6) субарахноидальное пространство спавшееся
7) субарахноидальное пространство расширено
982. ЭКСТРАДУРАЛЬНЫЙ АБСЦЕСС ЛОКАЛИЗУЕТСЯ
1) в веществе спинного мозга
2) в полушариях большого мозга
3) между костью и твердой мозговой оболочкой
4) между мягкой и твердой мозговыми оболочками
5) между мягкой мозговой оболочкой и веществом головного мозга
983. АБСЦЕСС ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧАЩЕ ВСЕГО ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) мозжечке
2) лобных долях
3) теменных долях
4) височных долях
5) затылочной доле
984. ШВАННОМА ЭТО ОПУХОЛЬ ИЗ
1)сосудов
2) нейроглии
3) нервных стволов
4) мозговых оболочек
985. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИОБЛА-СТОМЫ
1) пестрый цвет
2) красный цвет
3) четкие границы
4) кистозные полости
5) нечетко ограничена
6) соединительнотканная капсула
113
986. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИОБЛАСТОМЫ
1) гигантские клетки
2) фокусы казеозного некроза
3) многочисленные фигуры митозов
4) участки кровоизлияний и некрозов
5) выраженный атипизм и полиморфизм клеток
6) выраженная пролиферация эндотелия сосудов
7) псевдорозетки по периферии некротических масс
987. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПИННОГО МОЗГА ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ
(ПАРАЛИТИЧЕСКАЯ СТАДИЯ)
1) пикноз ядер нейронов
2) группы погибших нейронов
3) гигантские клетки в большом количестве
4) полнокровие сосудов с очагами кровоизлияний
5) лизис тигроидного вещества в сохранных нейронах
6) скопления лейкоцитов по периферии участков некроза
7) выраженная пролиферация глии по периферии участков некроза
988. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ПОСЛЕ ПОЛИОМИЕЛИТА
1) бурый цвет
2) гипертрофированы
3) темно-красный цвет
4) уменьшены в объеме
989. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ СЫПНОТИФОЗНОМ
ЭНЦЕФАЛИТЕ
1) отек
2) малокровие
3) полнокровие
4) двусторонние гематомы
5) мягкие мозговые оболочки тусклые
6) многочисленные точечные кровоизлияния
7) мягкие мозговые оболочки пропитаны гноем
990. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ СЫПНОТИФОЗНОМ
ЭНЦЕФАЛИТЕ
1) полнокровие сосудов
2) атрофия нервных клеток
3) сыпнотифозные гранулемы
4) сосуды малокровные, спавшиеся
5) дистрофические изменения нервных клеток
6) деструктивно-пролиферативный эндотромбоваскулит
7) диффузная инфильтрация головного мозга нейтрофилами
991. ПРИ СЫПНОМ ТИФЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ
1) мозжечок
2) ножки мозга
3) варолиев мост
4) подкорковые ядра
5) продолговатый мозг
6) лобные доли головного мозга
992. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ ПОСТРОЕНЫ
1) только из миелиновых волокон
2) только из безмиелиновых волокон
3) из миелиновых и безмиелиновых волокон
993. ПЕРЧАТОЧНО-ЧУЛОЧНАЯ АНЕСТЕЗИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
1) аксонной дегенерации
2) дистальной аксонопатии
3) сегментарной демиелинизации
114
994. СЕГМЕНТАРНАЯ ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ
1)аксонов
2) леммоцитов
3) миелиновых оболочек
995. ОСТРАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
ПОСЛЕ
1) гриппа
2) иммунизации
3) полиомиелита
4) ВИЧ-инфекции
5) хирургического лечения
6) злокачественной опухоли
7) микоплазматической инфекции
8) травматического поражения спинного мозга
996. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
1) поражение только миелиновых волокон
2) поражение только безмиелиновых волокон
3) истончение базальной мембраны капилляров
4) поражение центральных и периферических нервов
5) поражение преимущественно периферических нервов
6) расширение просветов пери- и эндоневральных сосудов
7) сужение просветов пери- и эндоневральных капилляров
8) утолщение и раздвоение базальной мембраны капилляров
997. ПРОХОЖДЕНИЕ ЧЕРЕЗ ОПУХОЛЕВЫЙ УЗЕЛ НЕРВНОГО СТВОЛА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) шванном
2) нейрофибром
998. СОСТАВ НЕЙРОГЛИИ
1) астроциты
2) олигодендроциты
3) эпендимальные клетки
4) мононуклеарные фагоциты
999. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ "РЖАВОЙ" КИСТЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) граница четкая
2) граница нечеткая
3) серый цвет стенок
4) бурый цвет стенок
5) развивается на месте серого размягчения головного мозга
6) развивается на месте кровоизлияния в ткань головного мозга
1000. МЕНИНГИОМА - ОПУХОЛЬ ИЗ
1) сосудов
2) нейроглии
3) нервных стволов
4) мозговых оболочек
115