Росбалт, 17/02/2006, Новости Петербурга 13:52

Росбалт, 17/02/2006, Новости Петербурга 13:52
Евдокимова: У Петербурга есть деньги для лечения детей, больных раком
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 17 февраля. Необходима городская медико-социальная программа
по лечению детей, больных онкологическими заболеваниями, считает депутат
Законодательного Собрания Санкт-Петербурга Наталья Евдокимова.
Выступая на пресс-конференции «Детский рак — не фатальный приговор» в ИА «Росбалт»,
Евдокимова подчеркнула, что такая программа должна приниматься законом СанктПетербурга, что предполагает отдельную статью расходов в бюджете города. В настоящее
время все медико-социальные программы в городе фактически прекращены по причине
отсутствия финансирования, напомнила депутат. Отметим, чиновники Комитета
по здравоохранению проигнорировали многочисленные приглашения принять участие в этой
пресс-конференции.
По мнению Евдокимовой, Санкт-Петербург, не первый год имеющий значительный
бюджетный профицит, в состоянии профинансировать лечение детей, страдающих
онкологическими заболеваниями.
«Мы вкладываем деньги в жилищное строительство, в развитие инфраструктуры города, всё
это важно и нужно, но, наверное, инвестиции в человека — не менее важны, чем инвестиции
в инфраструктуру», — заявила Евдокимова.
Среди других путей решения проблемы финансирования детской онкологии, парламентарий
обратила внимание на существующую программу бесплатной медицинской помощи
населению Санкт-Петербурга. По мнению Евдокимовой, в финансовые обязательства города
по этой программе, имеющей силу закона, необходимо включить и расходы на лечение
онкологических заболеваний у маленьких петербуржцев.
Кроме того, напомнила парламентарий, в бюджете Комитета по здравоохранению есть
строка «на дорогостоящие операции», у районных и городских властей есть средства
на экстренную социальную помощь. Эти финансовые инструменты, считает Евдокимова,
также надо активно использовать для оказания помощи детям, больным онкологическими
заболеваниями, и их семьям.
Наталья Евдокимова высказала намерение вместе с коллегами по городскому парламенту
обратиться к министру здравоохранения и социального развития РФ Михаилу Зурабову
с письмом, в котором поставить вопрос о необходимости скорейшего создания
общероссийского регистра доноров костного мозга.
Напомним, что 15 февраля отмечался Международный день детей, больных раком. По
данным региональной общественной организации «Дети и родители против рака»,
в Петербурге ежегодно регистрируется 120-150 детей с впервые выявленной
злокачественной опухолью. При этом, по данным петербургских медиков, занимающихся
лечением детей с онкологическими диагнозами, в настоящее время до 70% больных детей
излечиваются от рака — при своевременной и соответствующей медицинской помощи.
Росбалт, 17/02/2006, Новости Петербурга 18:12
Онкологи: России необходим госрегистр доноров костного мозга
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 17 февраля. В России необходимо создать собственный
государственный регистр доноров костного мозга. На федеральном уровне пока лишь
обсуждают необходимость создания государственного регистра доноров костного мозга,
конкретных решений до сих пор нет. Как передает корреспондент «Росбалта», об этом
на пресс-конференции, посвященной проблемам детской онкологии, заявила доктор
медицинских наук, профессор, заведующая отделением детской онкологии и гематологии
Санкт-Петербургской Городской больницы N31 Маргарита Белогурова.
Регистр — это банк данных о донорах. Он получает образцы клеток больного, сравнивает
генотип с генотипами потенциальных доноров своей базы, обследует их на совместимость
и организует операцию по извлечению стволовых клеток из костного мозга донора или
периферической крови. За рубежом таких регистров около 50-ти в 30-ти странах мира. Они
объединяют около 9 млн доноров.
Костный мозг родителей для трансплантации детям, как правило, не подходит, необходимо
искать совместимого неродственного донора. Доступ к международным регистрам у россиян
есть, но поиск донора там обходится в 15-20 тысяч евро, и эти затраты ложатся на плечи
родителей. Также при поиске в европейских регистрах часто возникает проблема подбора
российскому ребенку схожего по генотипу донора. И в московских, и петербургских
клиниках известны случаи, когда детям, относящимся к так называемым малым народностям
России, не подошел ни один донор из 9 млн европейцев.
По словам Белогуровой, собственные регистры доноров есть в Белоруссии и в Армении.
«Причем в Белоруссии граждане не должны платить многие тысячи евро для того, чтобы
искать доноров костного мозга в Европе и США. Это заложено в графу бюджета
«медикаменты», — отметила Белогурова. В России существуют небольшие базы доноров,
но они ничтожно малы и не связаны между собой, практически не финансируются.
По словам заведующей отделением химиотерапии лейкозов детской городской больницы
N31 Эльмиры Бойченко, еще 12 лет назад лишь 5% детей с диагнозом онкология доживали
до пяти лет. Сейчас полностью выздоравливают 70% детей, которым был поставлен такой
диагноз.
Росбалт, 17/02/2006, Новости Петербурга 14:47
Петербург теряет доноров крови
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 17 февраля. В Петербурге необходимо срочное создание единой
компьютерной донорской базы. Это позволит значительно увеличить количество доноров
крови. Об этом на состоявшейся сегодня в «Росбалте» пресс-конференции «Детский рак —
не фатальный приговор» заявила волонтер некоммерческой организации
«Благотворительный фонд «АдВита» Елена Грачева.
Сегодня складывается парадоксальная ситуация. Если раньше нужно было брать справку
в СЭС, теперь необходима справка от районного инфекциониста из поликлиники. Последние
не предоставляют информацию станциям переливания крови. «Сегодня потенциальному
донору сначала необходимо пойти к своему терапевту, чтобы взять направление к
районному инфекционисту. После в очереди с инфекционными больными ожидать
получение справки о том, что он не имеет контактов с инфекционными больными. Очень
странный способ получения информации о здоровье донора», — сказала Елена Грачева.
В Москве СЭС и все станции переливания крови объединены единой компьютерной
системой, донору необходимо просто предъявить паспорт. Информацию на донора получают
из общей электронной базы, после он может сразу сдавать кровь. «Петербург сейчас теряет
огромное количество доноров. Необходимо упростить систему получения справок, создать
единую компьютерную сеть для СЭС и пунктов переливания крови, единую базу доноров
крови», — подчеркнула Грачева.
На сегодняшний день доноров крови в Санкт-Петербурге в 2-7 раз меньше, чем это
необходимо для нормальной работы больниц. По словам специалистов, спасти больного
раком ребенка без донорской крови невозможно, поскольку здоровая кровь на какое-то
время «одалживает» правильно работающие клетки больному организму. В онкологическом
лечении бывают периоды, когда пациенту жизненно необходимы до 6 доноров в неделю.
Сдать кровь в нерабочий день сегодня можно лишь на 1-й станции переливания крови
по адресу: наб.реки Монастырки,1. Доноров здесь принимают по субботам, при себе
необходимо иметь паспорт, зарегистрированный в Петербурге, справку от инфекциониста
и заявку из больницы, для пациента которой предназначена кровь.
Также на базе благотворительного фонда создана диспетчерская служба по донорам крови,
куда могут обратиться те, кто нуждается в переливании или хочет сдать кровь. Телефон
диспетчерской службы по донорам крови: 8901-3000025.