Контрольные работы ОЗО
реклама
Вариант 1. 1. У морских свинок гладкая шерсть определяется рецессивным геном, розеточная – доминантным. Скрещивание двух свинок с розеточной шерстью дало 36 особей с розеточной шерстью и 11 гладких. Сколько среди них гомозиготных особей? Морская свинка с розеточной шерстью при скрещивании с гладкошерстной дала 28 розеточных и 26 гладких потомков. Определите генотипы родительских особей. 2. На бывшей Центральной станции по генетике сельскохозяйственный животных Серебровским было поставлено следующее скрещивание кур: Р: Павловский петух х Орловские куры (лохмоногий черный) (голоногие рыжие) F1: 34 голоногих черных цыпленка F2: 118 голоногих черных 47 голоногих рыжих 49 лохмоногих черных 15 лохмоногих рыжих Объясните результаты скрещиваний. Определите генотипы родителей. Проверьте Ваше предположение методом χ2. Что получится, если особей первого поколения возвратно скрестить с родителями? 3. От скрещивания двух зеленых растений кукурузы было получено 78 зеленых и 24 белых растения (альбиносы). При самоопылении одного из исходных зеленых растений получили 318 зеленых и 102 белых растений, а при самоопылении другого исходного зеленого растения – 274 зеленых и 208 белых. Каковы генотипы исходных зеленых растений? Объясните результаты скрещивания. 4. У одного двудомного цветкового растения встречается иногда рецессивный ген «узкие листья», локализованный в Х-хромосоме. Гомозиготное широколистное растение было оплодотворено пыльцой узколистного. Выращенное из полученных семян женское растение обладало широкими листьями и было скрещено с широколистным мужским. Какими будут мужские и женские потомки от этого скрещивания и от дальнейших скрещиваний этих потомков с гомозиготными широколистными растениями? Система определения пола у этого растения такая же, как у дрозофилы и человека. 5. Бэтсон, Пеннет и Сондерс в 1905 году скрестили две формы душистого горошка: растение с синими цветами и продолговатой пыльцой с растением, имеющим красную окраску цветков и округлую пыльцу. В F1 от этого скрещивания все растения имели синие цветки и продолговатую пыльцу. В F2 было обнаружено четыре типа потомков: 1528 растений с синими цветками и продолговатой пыльцой, 106 растений с синими цветками и округлой пыльцой, 117 растений с красными цветками и продолговатой пыльцой, 381 растение с красными цветками и округлой пыльцой. Как наследуются изучаемые признаки? Определите расстояние между генами, если они сцеплены. Определите генотипы родителей и потомков. Вариант 2. 1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами. 2. У свиней белая щетина доминирует над черной, однопалость доминирует над двупалостью. Два борова А и В имеют однопалые ноги и белую щетину. Боров А при скрещивании с любыми свиноматками дает белых однопалых потомков. Боров В при скрещивании с черными свиньями дает половину белых и половину черных потомков; при скрещивании с двупалыми – половину однопалых и половину двупалых потомков. Объясните разницу между этими двумя животными, укажите их генотипы. 3. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок платиновый цвет меха определяется двумя парами несцепленных генов. Доминантные аллели обоих генов вместе определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обоих генов определяют платиновую окраску меха. Какое потомство получится при скрещивании двух дигетерозиготных коричневых норок? При скрещивании каких родительских пар все потомство окажется коричневым? 4. Во Франции Дрие обнаружил трех бесшерстных телят. Все они были мужского пола. Родители двух из них были нормальные корова и бык. Кроме этих двух бычков от скрещивания родилась нормальная телка. Третий бесшерстный бычок родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли на основании этих данных определить, как наследуется бесшерстность? Напишите возможные генотипы всех особей, которые упомянуты в задаче. Как можно проверить Ваше предположение? 5. Муха дрозофила, гомозиготная по генам а и b, скрещена с особью, имеющей оба доминантных признака, причем гомозиготной. В первом поколении все потомство было дикого типа, а в F2 наблюдали следующее расщепление по фенотипам среди потомков: AB – 334; Ab – 37; аB – 38; a b – 87. Объясните полученный результат. Как локализованы гены относительно друг друга. Вариант 3. 1. Две черные самки мыши скрещивались с коричневым самцом. Одна самка в несколько пометов дала 20 черных и 17 коричневых потомков, а вторая в общей сложности 33 черных. Определите генотипы родителей и потомков. 2. В браках людей, имевших группу крови MN, у 151 ребенка были обнаружены следующие группы крови: 39 детей с группой крови N; 70 детей с группой крови MN; 42 ребенка с группой крови М. Как наследуются группы крови системы MN? 3. У душистого горошка гены С и Р порознь вызывают белую окраску цветов, пурпурная окраска получается при наличии в генотипе обоих доминантных генов. Растение душистого горошка с пурпурными цветами, скрещенное с растением, имеющим белые цветы, в потомстве дает половину растений с пурпурными и половину с белыми цветами. Как это можно объяснить? Определите возможные генотипы родительских растений. 4. У кошек рыжая окраска шерсти контролируется геном О, локализованным в Ххромосоме; аналогичного локуса в Y-хромосоме нет. Кошки с генотипом О/+ имеют черепаховую окраску из чередующихся черных и рыжих пятен. Какое потомство ожидается от следующих скрещиваний: ♀: черная ♂: рыжий рыжая черный черепаховая рыжий черепаховая черный черная черный рыжая рыжий. Почему так редки черепаховые коты? Напишите возможный генотип черепахового кота. 5. У кроликов английский тип окраски (белая пятнистость) А доминирует над одноцветной окраской а. Короткая шерсть L доминирует над длинной (ангорской) l. По данным Кастла, при скрещивании F1 (родители дигомозиготные английские короткошерстные х дигомозиготные одноцветные ангорские) с одноцветными ангорскими было получено следующее расщепление: 72 английских короткошерстных, 11 английских длинношерстных, 69 одноцветных ангорских, 13 одноцветных короткошерстных. Определите характер наследования изучаемых генов у кроликов. Определите силу сцепления между генами. Вариант 4. 1. Желтая морская свинка при скрещивании с белой всегда дет кремовых потомков. Скрещивание кремовых свинок между собой дает расщепление – 1 желтая : 1 белая : 2 кремовые. Какой тип взаимодействия аллельных генов имеет место в данном случае? Какого потомства следует ожидать при скрещивании кремовой морской свинки с белой? 2. От скрещивания гладкошерстного кота серого окраса с черной пушистой кошечкой родилось 5 котят, все серые гладкошерстные. Какие гаметы будут образовываться у котят F1 в случае гомозиготности обоих родителей? Какие фенотипы и в каком соотношении наиболее вероятно ожидать в F2, если скрестить особей из F1 друг с другом? Какое расщепление можно получить, если скрестить сына с матерью? 3. При скрещивании кур с розовидным и ореховидным гребнем все потомство оказалось с ореховидными гребнями. Возвратное скрещивание их с родителями, имеющими розовидный гребень, дало половину потомков с ореховидным гребнем и половину с розовидным. При скрещивании потомков F1 друг с другом помимо уже имеющихся форм гребня в потомстве появились особи с простым листовидным гребнем (примерно 1/16 часть). Как это можно объяснить? Как наследуется форма гребня у кур? 4. У одной женщины отец страдает цветовой слепотой. Двое ее братьев, а также дядя с материнской стороны больны гемофилией. Муж этой женщины дальтоник, сын страдает гемофилией, а дочь – дальтоник. Какова вероятность того, что эта дочь является носительницей гемофилии? 5. Было проведено скрещивание серебристых (S) полосатых (В) кур с золотистыми (s) неполосатыми (b). Признаки сцеплены с полом. Петухов F1 использовали в возвратном скрещивании с золотистыми неполосатыми курами. В потомстве было получено: серебристых полосатых – 282, золотистых полосатых – 206, серебристых неполосатых – 226, золотистых неполосатых – 266. Как наследуются эти признаки? Если гены сцеплены, определите расстояние между ними. Если наследуются независимо, то определите, сколько особей можно было бы ожидать в каждом из этих четырех классов? Вариант 5. 1. У мексиканского дога ген, вызывающий отсутствие шерсти, в гомозиготном состоянии ведет к гибели потомства. При скрещивании двух нормальных догов часть потомства погибла. При скрещивании того же самца с другой самкой гибели потомства не было. Однако при скрещивании между собой потомков этих двух скрещиваний опять наблюдалась гибель щенков. Определите генотипы всех скрещиваемых особей. 2. У вредного кровососущего насекомого комара Culex ген Kuf – укорочение крыла имаго – расположен в третьей группе сцепления, а ген рубиновых глаз ru лежит во второй хромосоме. Скрещивали комаров с короткими крыльями, но нормальными глазами, с самками, имеющими рубиновые глаза. В каком поколении и с какой вероятностью в потомстве от этого скрещивания появятся особи с рубиновыми глазами и укороченными крыльями? 3. При скрещивании собак черной и белой масти было получено примерно половина белых, 3/8 – черных и 1/8 – коричневых. Как это можно объяснить? Каковы генотипы родителей и потомков? 4. Какое расщепление в F2 следует ожидать от скрещивания двух линий дрозофил с ярко-красными глазами, если этот признак у них контролируется разными рецессивными генами, которые расположены в Х-хромосоме и тесно сцеплены между собой? 5. Определите частоту кроссинговера у кур. Мать – белая без хохла. Отец – черный хохлатый. Гибриды первого поколения – белые хохлатые. В F2 получено: белые хохлатые – 5005; белые без хохла – 2505; черные хохлатые – 2460; черные без хохла – 30. Вариант 6. 1. Врожденно бесхвостая кошка Мурка от скрещивания с нормальным котом родила 5 котят, все с короткими хвостиками. Какое расщепление по длине хвостов следует теоретически ожидать от скрещивания ее детей между собой, если в сумме получено 8 потомков? Какое расщепление будет наблюдаться в случае скрещивания короткохвостой кошки с нормальным котом, если известно, что при скрещивании бесхвостой кошки с короткохвостым котом половина потомков бывает бесхвостыми, а половина короткохвостыми? 2. При скрещивании рыжих тараканов (прусаков), имеющих узкое тело коричневого цвета (дикий фенотип), с особями оранжевой окраски, но с нормальной шириной тела в первом поколении было получено 5330 особей дикого фенотипа. Во втором поколении наблюдалось следующее расщепление: 3242 особи дикого типа, 1085 особей с узким коричневым телом, 1137 особей с широким оранжевым телом и 360 особей с узким оранжевым телом. Как наследуется форма и окраска тела у таракана-прусака? Напишите генотипы родителей и потомков. 3. При скрещивании между собой двух коричневых норок (брат с сестрой) в потомстве было получено: 18 коричневых, 4 алеутских, 8 серебристо-голубых и 2 сапфировых. Скрещивание того же самца с одной из самок из F1, имевшей алеутскую окраску дало 9 коричневых, 10 алеутских, 3 серебристо-голубых и 4 сапфировых. Как можно объяснить результаты этих скрещиваний? Какого потомства следует ожидать от скрещивания между собой двух сапфировых норок из потомства второго скрещиваний? 4. Способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) обусловлена доминантным аутосомным геном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt.Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТК, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, на страдавшие дальтонизмом и различающие вкус ФТК, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, причем два различали вкус ФТК, а два – не различали. Каковы генотипы родителей и их детей? Определите вероятность гетерозиготности матери по гену дальтонизма. 5. Кастл в опытах, проводившихся с целью выяснения вопроса о сцеплении у крыс генов серебристости (s) и шоколадной окраски (b), применил возвратное скрещивание дигибридов, у которых оба этих гена были в фазе притяжения, с шоколадно-серебристыми крысами. В потомстве было получено: черных – 195, шоколадных – 18, серебристо-черных – 9, серебристо-шоколадных – 181. Каково расстояние между генами b и s? Вариант 7. 1. У кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющему окраску шерсти: С – дикий тип, сs – сиамские кошки (кремовые с черными ушами и черными лапками), с – белые кошки с красными глазами (альбиносы). Каждый из аллелей полно доминирует над следующим (С > cs > c). От скрещивания серой кошки с сиамским котом родились два котенка: сиамский и альбинос. Какие еще фенотипы могли бы выщепиться в этом скрещивании? Какое расщепление следует ожидать в потомстве от скрещивания данного сиамского кота с белой красноглазой кошкой? 2. В потомстве от скрещивания двух особей дрозофил, различающихся по двум парам признаков, оказалось четыре фенотипических класса особей, причем в равном соотношении. Как это можно объяснить генетически? Может ли получиться такое расщепление при других генотипах родительских форм? 3. Алеутские голубые норки отличаются от норок дикого типа гомозиготностью по рецессивному аллелю al. Имперские платиновые норки имеют тоже голубоватый оттенок меха, но гомозиготны по другому рецессивному гену – ip. Двойные рецессивы имеют светло-голубую окраску меха, называемую сапфировой. При скрещивании норок, предполагаемый генотип которых Al/al Ip/ip, было получено 53 зверя с темным мехом дикого типа, 17 – имперских платиновых, 24 – алеутских и 8 сапфировых. Сколько норок каждого из этих фенотипов можно было бы получить, если генотип родителей соответствовал предполагаемому? Проверьте соответствие полученных данных теоретически ожидаемому методом χ2. 4. Отосклероз (очаговое заболевание косточек среднего уха, способно вызвать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Ххромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100%. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обоим парам генов. 5. У томата ген высого роста доминирует над геном низкого роста и ген гладкого эпидермиса доминирует над геном шероховатого эпидермиса. Скрещивание двух растений дало: 208 – высоких гладких, 9 – высоких шероховатых, 6 – низких гладких, 195 – низких шероховатых растений. Какоыв генотипы родителей? Как наследуются эти признаки? Если сцепленно, то каково расстояние между генами, обусловливающими эти признаки? Вариант 8. 1. У крыс известна очень красивая мутация серебристой шерсти. При скрещивании с нормальными крысами самки с серебристой шерстью всегда приносят нормальных крысят, а в возвратном скрещивании нормального самца из F1 с серебристой крысой получили 38 серебристых и 40 нормальных потомков. Решили проверить, какое расщепление получится в F2. Получили 130 крысят. Сколько, по-вашему, из них будет иметь серебристую шкурку? 2. Генотип цветкового растения – AaBbCcDd. Какие типы и сколько пыльцевых зерен каждого типа будут присутствовать среди 2000 пыльцевых зерен этого растения? 3. От скрещивания платиновых норок с серебристо-соболиными было получено 11 коричневых и 10 серебристо-соболиных. От скрещивания коричневых норок из F1 между собой получено 14 коричневых и 5 платиновых особей. От скрещивания серебристо-соболиных из F1 получили серебристо-соболиных, коричневых, платиновых, а также новый тип окраски -–платиновая «дыхание весны», в отношении 6 : 3 : 1 : 2. Как наследуются эти окраски норок? Каковы генотипы исходных родительских форм? 4. У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Какие у них могут быть дети? Какие дети могут быть у матери с оптической атрофией и у отца с аниридией? 5. Гомозиготная самка дрозофилы с желтыми волосками (straw – stw), узкими крыльями (Jammed – J) и коричневыми глазами (sepia – se) скрещена с самцом дикого фенотипа. Какими будут гибриды первого поколения? Какое потомство получится от скрещивания самца F1 с рецессивной гомозиготной самкой? Гены stw и J находятся во второй хромосоме, а ген se – в третьей. Вариант 9. 1. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имели группы крови А и О, родители другого – А и АВ. Группы крови мальчиков – А и О. Определите семейную принадлежность детей, генотипы родителей и детей. 2. Черный однопалый хряк дал от скрещивания с тремя рыжими матками потомство, состоящее исключительно из черных однопалых животных. Возвратное скрещивание этих животных с рыжими дало 8 черных однопалых, 9 рыжих однопалых, 11 черных двупалых и 14 рыжих двупалых поросят. Как наследуется однопалость? Как наследуется черная и рыжая масти у свиней? Какова ожидаемая численность каждой из четырех групп потомков от возвратного скрещивания? Сколько потомков из 42, полученных в Fb, были гомозиготными по обоим генам? Сколько из них были гетерозиготными лишь по одной паре генов? Если бы черных однопалых свиней стали скрещивать между собой и получили бы столько же потомков, сколько их было получено при возвратном скрещивании, то каково должно быть число рыжих однопалых особей (рыжих двупалых)? Что бы Вы предприняли, чтобы получить линию однопалых рыжих свиней, константных по этим признакам? 3. От скрещивания самок дрозофилы, имеющих коричневы глаза, с самцами, имеющими ярко-красные глаза, получено потомство с кирпично-красными глазами. В F2 наблюдали следующее расщепление: 383 особи с кирпично-красными глазами, 128 – с ярко-красными, 121 – с коричневыми, 40 – с белыми. Определите генотипы родителей и потомков и объясните полученные результаты. 4. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Ххромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с лицами, не страдавшими гемофилией. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семье дочери и в семье сына? 5. Гладкая форма зерен кукурузы доминирует над морщинистой, пигментированность зерен доминирует над отсутствием пигмента. Признаки сцеплены. От скрещивания растения, выросшего из морщинистого непигментированного зерна, получено следующее потомство: 4165 зерен гладких пигментированных, 157 – морщинистых пигментированных, 145 – гладких непигментированных, 4158 – морщинистых непигментированных. Определите расстояние между генами. Вариант 10. 1. После скрещивания между собой черных мышей всегда рождаются черные мышата. Если скрещивают желтых мышей между собой, потомство закономерно расщепляется: 2/3 всего потомства составляют желтые, а 1/3 – черные особи. Как это можно объяснить? Как проверить правильно ли ваше предположение? 2. Бурый кобель породы кокер-спаниель скрещивался с черно-белой самкой, давшей 5 щенков: 1 черного, 1 бурого, 2 буро-белых и 1 черно-белого. Укажите генотипы родителей, если известно, что у охотничьих собак черный цвет обуславливается доминантным геном В, бурый – его рецессивным аллелем b; сплошная окраска зависит от доминантного гена S, белые пятна – от его рецессивного аллеля s. 3. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным, тоже аутосомным, не сцепленным с первым геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в семье, где один из родителей болен и является гетерозиготным по обоим генам, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обоим генам? 4. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм можно это сделать, если известно, что гены «золотистого» (коричневого) и «серебристого» (белого) оперения расположены в Z-хромосоме и ген «золотистого» оперения рецессивен по отношению к «серебристому»? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский. Чаще всего Х-хромосому в этом случае обозначают Z, а Yхромосому, если она имеется, – W. 5. Самку дрозофилы, гомозиготную по мутантному аллелю cinnabar (cn, киноварноглазый), скрестили с самцом, гомозиготным по мутантному аллелю black (b, черный). Какого расщепления следует ожидать в F2 и в потомстве от анализирующего скрещивания, если расстояние между генами равно 10 сМ? Вариант 11. 1. На острове Мэн на юге Англии вывели породу короткохвостых кошек. Один любитель привез в Москву котенка Джимми с коротким хвостом. Он вырос и скрестился с бродячей уличной кошкой, имевшей нормальный длинный хвост. В итоге кошка принесла четырех котят: двух короткохвостых и двух длиннохвостых. Любитель подобрал одну короткохвостую кошечку. Когда она выросла, любитель скрестил ее с Джимми. В помете оказалось 6 котят, из них 4 с короткими хвостиками. Как наследуется длина хвоста у кошек с острова Мэн? Почему при скрещивании между собой двух короткохвостых кошек в помете практически всегда оказываются длиннохвостые особи? Напишите генотип Джимми и всех других питомцев московского любителя кошек. 2. Женщина с группой крови В, неспособная различать вкус фенилтиокарбамида (ФТК), имеет троих детей: - один с группой крови А различает вкус ФТК, - один с группой крови В различает вкус ФТК, - один с группой крови АВ не способен различать вкус ФТК. Что вы можете сказать о генотипах матери и отца этих детей? Неспособность различать ФТК – рецессивный признак tt. 3. Бэтсон и Пеннет, скрестив две расы душистого горошка с белыми цветами, получили в первом поколении растения с пурпурными цветами, а в F2 расщепление: 53 с пурпурными, 19 с красными и 56 с белыми цветами. Как можно объяснить этот результат? 4. Отосклероз (поражение стремечка, приводящее к глухоте) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с Yхромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной. 5. Темный цвет шерсти крыс доминирует над светлым, розовый цвет глаз – над красным. Признаки сцеплены. От скрещивания розовоглазых темношерстных особей с красноглазыми светлошерстными получено: красноглазых светлых – 24, розовоглазых темных – 26, розовоглазых светлых – 24, красноглазых темных – 25. Определите расстояние между генами. Вариант 12. 1. Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали, что у гетерозиготных людей она несколько понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка полностью здорового. 2. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары аллелей не сцеплены. Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обоим признакам? Охотник купил черную собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет генов кофейного цвета и длинной шерсти. Какого партнера по фенотипу и генотипу надо подобрать, чтобы проверить генотип купленной собаки? 3. Черная кошка в течение ряда лет скрещивалась с белым голубоглазым котом. Потомство, полученное от этой пары, всегда было белым и котята пользовались повышенным спросом к любителей. При скрещивании котят друг с другом признак белой шерсти в потомстве не закреплялся, а всегда наблюдалось расщепление. Удалось проанализировать 59 потомков таких братско-сестринских скрещиваний. Среди них 11 котят были серыми, 4 – черными, а остальные – белыми, голубоглазыми. Объясните появление во втором поколении серых котят. 4. Гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины) передается через Yхромосому, а полидактилия (шестипалость) – доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье также будет без обеих аномалий? 5. От анализирующего скрещивания дигетерозиготы получено потомство, состоящее из четырех фенотипических классов в следующих долях: 0,424 (АВ); 0,069 (Ab); 0,07 (aB); 0,437 (аb). Как наследуются гены и каков генотип дигетерозиготы? Какого потомства следует ожидать в результате скрещивания дигетерозигот между собой? Вариант 13. 1. У кроликов имеется серия множественных аллелей, определяющих окраску шерсти. Эти аллели распределяются в порядке доминирования следующим образом: С (агути) > cch ( шиншилла ) > ch ( гималайский ) > c ( альбинос ). С полностью доминирует над всеми аллелями; ch – полно доминирует над с; cch неполно доминирует над ch и с, давая светло-серую окраску ( светлый шиншилла ). Сколько может быть разных генотипов при участии перечисленных аллелей? Светлый шиншилла скрещен с агути, в потомстве встречаются альбиносы. Каковы генотипы родителей и потомства? 2. Скрещиваются две дрозофилы с закрученными вверх крыльями и укороченными щетинками. При проверке многочисленного потомства, получившегося в результате этого скрещивания, обнаружены мухи с закрученными наверх крыльями и укороченными щетинками; с закрученными крыльями и нормальными щетинками; с нормальными крыльями и укороченными щетинками и мухи с нормальными крыльями и нормальными щетинками (дикий тип) в соотношении 4 : 2 : 2 : 1. Дайте генетическое объяснение этого результата. 3. Скрестили гетерозиготные растения фасоли с пурпурными семенами. Опыт был поставлен в трех повторностях. В первом случае в F1 получили 49 растений с пурпурными, 15 – с коричневыми и 18 – с белыми семенами. Во втором случае получили 40 – с пурпурными, 10 – с коричневыми и 15 – с белыми семенами. В третьем случае получили 100 – с пурпурными, 36 – с коричневыми и 48 – с белыми семенами. Как наследуется окраска семян у фасоли? Чем можно объяснить разницу между результатами трех повторностей? 4. Две красноглазые длиннокрылые особи дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: самки: 154 красноглазых длиннокрылых, 48 красноглазых с зачаточными крыльями; самцы: 98 красноглазых длиннокрылых, 95 белоглазых длиннокрылых, 27 красноглазых с зачаточными крыльями, 30 белоглазых с зачаточными крыльями. Какова генетическая обусловленность этих признаков? Каковы генотипы родителей и потомков? 5. Аня и Ася – однояйцовые сестры-близнецы. Вася и Ваня – однояйцовые братьяблизнецы. Вася женился на Асе, а Ваня на Ане. В обеих семьях родились сыновья. Будут ли эти мальчики похожими друг на друга как однояйцовые близнецы? Почему? Вариант 14. 1. Серия аутосомных множественных аллелей у мышей обуславливает следующие типы окраски волосяного покрова: Аy – желтая (в гомозиготном состоянии летальна); Au – агути сбелым брюхом; A+ - агути с серым брюхом (дикий тип); at черная с рыжевато-коричневым оттенком (с загаром); a – агути отсутствует (черная); ae – крайняя степень отсутствия агути (интенсивно черная). Каждый аллель данной серии доминирует над аллелями, следующими за ним в указанной выше последовательности, доминирование полное. Какое соотношение жизнеспособных генотипов ожидается получить при скрещиваниях следующего типа: а) желтый (AyA+) х желтый (Ayat); б) желтый (Ayat) х желтый (Aya); в) желтый (Aya) х агути серобрюхий (A+a)? 2. Женщина с группами крови А и NN подает в суд на мужчину, как на виновника рождения ребенка с первой группой крови, NN. Мужчина имеет третью группу крови (В), ММ. Может ли этот мужчина быть отцом ребенка? 3. При скрещивании растений фасоли с белыми семенами с растениями, дающими коричневые семена, в первом поколении все семена оказались пурпурными, а во втором – 560 пурпурных, 188 коричневых и 265 белых. Как это можно объяснить? Определите генотипы исходных форм. Что получится, если гибриды первого поколения возвратно скрестить с белозерным родителем? Коричневозерным родителем? 4. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) наследуется у людей как рецессивный, сцепленный с Ххромосомой признак. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии. 5. Для скрещивания были взяты дрозофилы: нормальная самка и самец с желтым телом, обрезанными крыльями и гранатовыми глазами. В первом поколении были получены четыре класса мух: самки дикого типа, самки с обрезанными крыльями, самцы дикого типа и самцы с обрезанными крыльями. Если желтое тело – признак, рецессивный по отношению к серому, гранатовые глаза – по отношению к темно-красным, а обрезанные крылья – по отношению к длинным и все три гена – y, gn , ct – локализованы в Х-хромосоме, каковы наиболее вероятные генотипы родительских форм? Вариант 15. 1. При скрещивании хохлатых уток с нормальными было получено 135 утят, из них 62 хохлатых и 73 нормальных. От скрещивания хохлатых уток между собой также получились хохлатые и нормальные утята ( 92 и 44 соответственно ), причем часть эмбрионов погибла перед вылуплением. Как наследуется признак хохлатости? Какого потомства следует ожидать при скрещивании нормальных уток между собой? 2. Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилкетонурией, но сами супруги нормальны в отношении этой аномалии. В их семье первый ребенок был нормален в отношении все трех признаков, второй был близоруким левшой, а третий оказался больным фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и всех трех детей. Определите вероятность того, что четвертый их ребенок будет нормальным по всем трем признакам. 3. Зеленое растение кукурузы при самоопылении дает около 15/16 белых (летальных) сеянцев. Объясните эти результаты, определите генотип исходного растения. 4. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий из их детей также будет с нормальными зубами. 5. У дрозофилы доминантный ген, определяющий «лопастную» форму глаз, расположен в той же аутосоме, что и рецессивный ген укороченности тела. Гомозиготную дрозофилу с лопастными глазами и укороченным телом скрестили с нормальной дрозофилой. Какими окажутся гибриды первого поколения и каким будет потомство, полученное от скрещивания этих гибридов между собой? Вариант 16. 1. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них такая аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого их варианта высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии. 2. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары аллелей не сцеплены. Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обоим признакам? Охотник купил черную собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет генов кофейного цвета и длинной шерсти. Какого партнера по фенотипу и генотипу надо подобрать, чтобы проверить генотип купленной собаки? 3. При скрещивании двух растений пастушьей сумки, имевших треугольную форму плода, из 177 растений F1 у 12 оказались плоды овальной формы. Как можно объяснить такое необычное расщепление? Определите генотипы исходных растений. С каким растением надо скрестить родительские формы, чтобы подтвердить Ваше предположение? Какие потомки и в каком соотношении ожидаются в результате этих скрещиваний? 4. В лаборатории скрестили красноглазых мушек-дрозофил. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Каковы генотипы родителей и потомков, если известно, что красный цвет глаз доминирует над белым, а ген, определяющий цвет глаз, находится в Х-хромосоме? 5. Особь, гомозиготная по генам АВ, скрещена с гомозиготной особью ab и F1 от этого скрещивания возвратно скрещено с двойным рецессивом. От этого скрещивания получены результаты: АВ – 903, ab – 898, aB – 102 и Ab – 98. Объясните результаты, определив силу сцепления между А и В. Каковы были бы результаты этого скрещивания в случае независимого наследования А и В? Вариант 17. 1. Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется редким доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%. Какова вероятность рождения больных и здоровых детей в браке двух гетерозиготных родителей? В браке здоровой женщины с гетерозиготным больным мужчиной ? 2. У мышей ген черной окраски доминирует над аллелем коричневой окраски, ген длинных ушей доминирует над аллелем, обуславливающим короткоухость, а ген жесткой шерсти доминирует над аллелем мягкой шерсти. Черная длинноухая мышь с жесткой шерстью была скрещена с коричневым короткоухим мягкошерстным самцом. Определите возможные фенотипы и генотипы потомков первого и второго поколений. 3. Чешуя белого лука различным образом реагирует на пары аммония в зависимости от генотипа растения. У растений генотипа cc ii, утративших фермент, чешуя не окрашивается, а генотипа С- I- (в генотипе есть аллель, ответственный за выработку фермента, но одновременно присутствует его ингибитор) чешуя в парах аммония делается желтой. При скрещивании между собой растений сс ii и CC II гибриды F1 имеют белые луковицы, а в F2 наблюдается расщепление 13 белых : 3 желтых. Как изменится расщепление по этому признаку, если на луковицы подействовать парами аммония? 4. Самки дрозофилы с зазубренными крыльями (фенотип Notch) скрещивается с самцом дикого типа. В первом поколении получилось: 550 самок дикого типа, 472 самки с зазубренными крыльями, 515 самцов дикого типа. Дайте объяснение этому результату. Как можно проверить правильность вашего объяснения? 5. Особь, гомозиготная по Ab, скрещена с гомозиготной особью aB. От возвратного скрещивания F1 с двойным рецессивом полчено: Ab – 762; aB – 758; AB – 243; ab – 237. Как наследуются гены а и b? Если сцепленно, то каково расстояние между ними? Какое было бы потомство анализирующего скрещивания, если бы исходно скрещивались гомозиготные особи: АВ и ab? Вариант 18. 1. Редкий аллель а вызывает у человека наследственную анофтальмию (отсутствие глазных яблок). Аллель А обуславливает нормальное развитие глаза. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны по гену А. Определить расщепление в F1 по генотипу и по фенотипу. Мужчина, гетерозиготный по гену А (с уменьшенными глазными яблоками), женился на женщине с нормальным развитием глаз. Какое расщепление по фенотипу окажется среди его детей? 2. Серый полосатый кот с белым воротничком и белыми лапками скрещивается с серой бесполосой кошкой без белых пятен. В их потомстве кроме серых бесполосых с белыми пятнами котят выщепился черный котенок с белым воротничком и лапками. О чем это может сказать генетику? Какого потомства следует ожидать от тригетерозиготных серых полосатых кота и кошки, имеющих белые пятна на груди и на лапках? 3. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями и самца, имеющего обрезанные на концах крылья, в F1 все особи оказались дикого фенотипа, а во втором поколении получили 53 мухи с нормальными закругленными крыльями и 17 – с обрезанными, причем все 17 особей оказались самцами. В реципрокном скрещивании самки с обрезанными крыльями и нормального самца уже в первом поколении выщепилось 42 самца с обрезанными крыльями и 40 нормальных самок. Как наследуется форма крыла у дрозофилы? Какого расщепления следует ожидать во втором поколении реципрокного скрещивания? 4. От скрещивания двух зеленых растений кукурузы было получено 78 зеленых и 24 белых растения (альбиносы). При самоопылении одного из исходных зеленых растения получили 318 зеленых и 102 белых растений, а при самоопылении другого исходного зеленого растения – 274 зеленых и 208 белых. Каковы генотипы исходных зеленых растений? Объясните результаты скрещивания. 5. От скрещивания желтых (Ау) небледных (Ра) мышей с мышами агути (Ау+) бледными (ра) Робертс и Куинсберри получили: желтых небледных – 188; желтых бледных – 41; агути небледных – 52; агути бледных – 174. Объясните полученные результаты. В случае сцепленного наследования определите расстояние между генами. Вариант 19. 1. Ирландские сеттеры могут быть слепыми в результате действия рецессивного гена. Пара животных с нормальным фенотипом имела помет из 5 щенят, два из которых были слепыми. Установите генотипы родителей и генотипы слепых и нормальных щенят. Один нормальный щенок из этого помета должен быть продан для дальнейшего размножения. Какова вероятность того, что он гетерозиготен по гену слепоты? 2. Катаракты имеют несколько наследственных форм. Большинство из них у человека наследуется как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные, несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты? 3. В Северной Каролине изучали появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови. Это явление было связано с заболеванием специфической формой рахита, не поддающейся лечению витамином D. В потомстве от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова генетическая обусловленность этого заболевания? Чем оно отличается от гемофилии? 4. При скрещивании двух генетически различных линий дрозофилы, имеющих ярко-красные глаза, в первом поколении все особи оказались с темно-красными глазами (дикий тип). В о втором поколении наблюдали расщепление: 100 мух с нормальными глазами и 75 – с ярко-красными. Сколько генов участвовало в скрещивании? Что будет, если скрестить мух с нормальными глазами из первого поколения с дрозофилами одной из родительских линий? 5. У кроликов ген рецессивной белой пятнистости голландского типа (d) сцеплен с рецессивным геном, обусловливающим шерсть ангорского типа (l). Величина кроссинговера между ними – 14%. Гомозиготного по короткой шерсти пятнистого кролика скрещивают с ангорским непятнистым (дикого типа). Напишите генотипы родителей и F1. Какое расщепление будет наблюдаться при анализирующем скрещивании особей из F1? Вариант 20. 1. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным пенетрантность гена в гетерозиготном состоянии у мужчин составляет 20%, а у женщин практически равен нулю. Какова вероятность заболевания подагрой у детей гетерозиготных родителей? Какова вероятность заболевания подагрой для детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку? 2. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой женщины четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей в этой семье? 3. Скрестив черных коккер-спаниелей получили потомков четырех мастей в отношении: 9 – черных, 3 – рыжих, 3 – коричневых, 1 – светло-желтый. Черного коккер-спаниеля из потомства скрестили со светло-желтым. Среди потомков оказался светло-желтый щенок. Каким могло бы быть соотношение фенотипов в этом потомстве? 4. Рецессивный летальный ген (l) локализован в Х-хромосоме дрозофилы. Каким будет соотношение полов в потомстве от скрещивания гетерозиготной по этому гену самки с нормальным самцом? 5. Куры с длинными ногами и простым гребнем при скрещивании с петухомкоротконожкой с розовидным гребнем, получившим коротконогость от отца, а розовидный гребень от матери, дали следующее потомство: 5 коротконожек с розовидным гребнем, 103 коротконожки с простым гребнем, 89 длинноногих с розовидным гребнем, 12 длинноногих с простым гребнем. Как наследуются данные признаки? Определите генотипы исходных птиц. Вариант 21. 1. Устойчивые к действию ДДТ самцы тараканов скрещивались с самками, чувствительными к данному инсектициду. В первом поколении все особи оказались устойчивыми к ДДТ, а в F(2) произошло расщепление - 5765 устойчивых и 1997 чувствительных к ДДТ. При дальнейшем скрещивании самок, чувствительных к ДДТ, с гибридными самцами вывелось 3567 устойчивых и 3431 чувствительных тараканов. Какая часть устойчивых особей из второго поколения при скрещивании между собой будет выщеплять чувствительных потомков? Как генетику вывести тараканов? 2. У крупного рогатого скота трансферрины ( ферменты, переносчики железа в организме) детерминируются аутосомным геном, имеющим три кодоминантных аллеля: Та, Тд, Те. Определите возможные типы трансферринов у телят от спаривания животных, имеющих следующие типы вышеуказанных белков: 1) AD Х AD, 2) АА Х АД , 3) АД Х АЕ, 4) АА Х АЕ, 5) АЕ Х ДД. Корова с трансферрином АД осеменялась смесью спермы двух быков-производителей. Первый имел трансферрины АД, второй – ДЕ. Родившийся теленок имел АЕ тип. Определите отца теленка. 3. Чтобы получить безостую красноколосую форму пшеницы селекционер скрестил безостую черноколосую и остистую красноколосую. В первом поколении все растения были безостые черноколосые. Во втором поколении среди 1265 растений наблюдалось расщепление: 714 растений безостых черноколосых, 181 - безостое красноколосое, 58 – безостых белоколосых, 231 - остистое черноколосое, 61 - остистое красноколосое, 20 - остистых белоколосых. Определите число генов, детерминирующих данные признаки и генотипы родительских форм. Какая часть безостых красноколосых растений из второго поколения гомозиготна? 4. Потемнение зубов может быть определено доминантными аллелями двух генов, один из которых локализован в аутосоме, другой в Х-хромосоме. В семье, где родители имели темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии, если известно, что у матери аномалия обусловлена геном, локализованным в Ххромосоме, у отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен. 5. Объясните результаты анализирующего скрещивания тригетерозиготы AaBbCc: ABC – 64 Abc – 28 AbC – 3 abC – 30 abc – 72. Вариант 22. 1. Серповидноклеточная анемия – замена нормального гемоглобина А на Sгемоглобин, в результате чего эритроциты принимают форму серпа в условиях пониженного содержания кислорода в атмосфере, наследуется как доминантный аутосомный признак. У гомозиготных индивидов заболевание приводит к смерти обычно в раннем возрасте. Гетерозиготные люди жизнеспособны, их выявляют, помещая каплю крови в газовую среду без кислорода. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S - гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Наибольшее распространение этот ген имеет в странах Средиземноморья. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении этого признака? Какова вероятность рождения детей, чувствительных к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому заболеванию? 2. Женщина с группой крови В имеет ребенка с группой крови О. Каковы их генотипы и каким не может быть генотип отца, если не учитывать возможности возникновения мутации? 3. Допустим, что различие по урожайности между двумя чистыми сортами овса, один из которых дает около 4 грамм зерна с растения, другой - около 10 грамм, зависит от трех полигенов А1, А2, А3. Каковы будут фенотипы в F1 и F2 от скрещивания растений этих сортов? 4. Какое потомство по полу и окраске глаз получится при скрещивании белоглазой самки дрозофилы с красноглазым самцом при первичном нерасхождении Ххромосом? 5. В анализирующем скрещивании дигетерозиготы произошло расщепление на четыре фенотипических класса в соотношении: 42,4% - АВ; 8% - Аb; 7% - аВ; 42,6% - ab. Как наследуются гены? Находятся они в фазе «притяжения» или в фазе «отталкивания»? Вариант 23. 1. У детей группы крови А и В, у матери - группа АВ. Какая группа крови может быть у отца этих детей? Можео ли определить генотипы всех членов семьи? 2. От скрещивания гладкошерстного кота серого окраса с черной пушистой кошечкой родилось 5 котят, все серые гладкошерстные. Какие гаметы будут образовываться у котят F1 в случае гомозиготности обоих родителей? Какие фенотипы и в каком соотношении наиболее вероятно ожидать в F2, если скрестить особей из F1 друг с другом? Какое расщепление можно получить, если скрестить сына с матерью? 3. От скрещивания самок дрозофилы, имеющих коричневые глаза, с самцами, имеющими ярко-красные глаза, получено потомство с кирпично-красными глазами. Во втором поколении наблюдали следующее расщепление: 383 особи с кирпично-красными глазами, 128 - с ярко-красными, 121 - с коричневыми, 40 - с белыми. Определите генотипы родителей и потомков и объясните полученные результаты. 4. У дрозофилы ген l является рецессивным, сцепленным с полом и летальным. Каково будет численное соотношение полов в потомстве от скрещивания самки Ll с нормальным самцом? 5. Ген резус-фактора чеорвека, локализованный в аутосоме, сцеплен с геном формы эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 сМ. Резус-положительность и эллиптоцитоз (овальная форма эритроцитов) определяются доминантными аллелями. Определите ожидаемое соотношение фено- генотипов детей в семье, в которой один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, причем резусположительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого, а второй супруг резус-отрицателен и имеет эритроциты нормальной формы. Вариант 24. 1. Акаталазия (отсутствие каталазы в крови ) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали, что у гетерозиготних людей она несколько понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка полностью здорового. 2. В потомстве от скрещивания двух особей дрозофил, различающихся по двум парам признаков, оказалось четыре фенотипических класса особей, причем в равном соотношении. Как это можно объяснить генетически? Может ли получиться такое расщепление при других генотипах родительских форм? 3. Чтобы получить безостую красноколосую форму пшеницы селекционер скрестил безостую черноколосую и остистую красноколосую. В первом поколении все растения были безостые черноколосые. Во втором поколении среди 1265 растений наблюдалось расщепление: 714 растений безостых черноколосых, 181 - безостое красноколосое, 58 - безостых белоколосых, 231 - остистое черноколосое, 61 - остистое красноколосое, 20 - остистых белоколосых. Определите число генов, детерминирующих данные признаки и генотипы родительских форм. Какая часть безостых красноколосых растений из второго поколения гомозиготна? 4. В F1 от курицы с зелеными ногами и желтоногого петуха все цыплята были желтоногими. В F2 - 152 цыпленка обоего пола были с желтыми, а 49 курочек - с зелеными ногами. В F1 от обратного скрещивания курочки были с зелеными, а петушки - с желтыми ногами. Как наследуется признак? Определите генотипы родителей. Какое расщепление ожидается в F2 от второго скрещивания? 5. Объясните состав и соотношение фенотипических классов (Ph) в потомствах от двух анализирующих скрещиваний (1 и 2) тригетерозигот: фенотип 1 2 ABC 255 84 Abc 20 76 AbC 128 82 AВc 124 78 aBC 136 86 aBc 140 74 abC 28 82 abc 266 80. Вариант 25. 1. Синдактилия (сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак. Один из родителей гетерозиготен, другой гомозиготен по рецессивному аллелю. Какова вероятность того, что при двух детях в этой семье один будет нормальным, другой – со сросшимися пальцами? 2. При скрещивании растений пшеницы, имеющих плотный остистый колос, с растением, имеющим рыхлый безостый колос, в первом поколении все растения имели безостые колосья средней плотности. Во втором поколении получено: безостых с плотным колосом – 58, безостых с колосом средней плотности – 125, безостых с рыхлым колосом – 62, остистых с плотным колосом – 18, остистых с колосом средней плотности – 40, остистых с рыхлым колосом – 21. Как наследуются изучаемые признаки? Каковы генотипы родительских растений? Проверьте Вашу гипотезу методом 2. 3. Белое оперение у кур определяется двумя парами несцепленных генов. В одной паре доминантный аллель определяет окрашенное оперение, рецессивный - белое. В другой паре доминантный аллель подавляет окраску, рецессивный не подавляет. При скрещивании белых кур было получено 1680 цыплят, из них 315 окрашенных, остальные имели белое оперение. Определите генотипы белых и окрашенных цыплят. На птицеферме скрещивали белых кур с пестрыми и получили 5055 белых цыплят и 3033 окрашенных. Определите генотипы родителей и потомства. 4. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих - дальтоники. Какова вероятность того, что их первый ребенок будет: сыном с нормальным зрением; дочерью с нормальным зрением; сыном, страдающим цветовой слепотой; дочерью, страдающей цветовой слепотой? 5. От анализирующего скрещивания дигетерозиготы AaBb получено следующее потомство: 903 (А- В-); 101 (А- bb); 98 (aa B-); 898 (aabb). Объясните расщепление. Можно ли более подробно описать генотип дигетерозиготы?