окрестностей города Хабаровска

Евразиатский энтомол. журнал 4(3): 251 – 255
© EUROASIAN ENTOMOLOGICAL
JOURNAL, 2005
Новые сведения по биологии четырёх видов
булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Diurna)
из окрестностей города Хабаровска
New data on the bionomy of four butterfly species
(Lepidoptera, Diurna) from the vicinity of Khabarovsk
Е. С. Кошкин
Е. S. Koshkin
Ул. Руднева, дом 84, кв. 58, Хабаровск 680018 Россия. E-mail: ekos@inbox.ru
Rudneva str., 84, apt. 58, Khabarovsk 680018 Russia.
Kлючевые
слова:
Хабаровск,
булавоусые
чешуекрылые,
биология,
преимагинальные стадии, Aporia hippia, Gonepteryx maxima, Nordmannia eximia,
Polyommatus tsvetaevi.
Key words: Khabarovsk, butterflies, preimaginal stages, biology, Aporia hippia,
Gonepteryx maxima, Nordmannia eximia, Polyommatus tsvetaevi.
Резюме. В статье рассматриваются биологические особенности (биотопическая
приуроченность, сроки лёта имаго, кормовые растения имаго, гусениц и др.) булавоусых
чешуекрылых окрестностей г. Хабаровска – Gonepteryx maxima (Butler, 1885), Aporia
hippia (Bremer, 1861) (Lepidoptera, Pieridae), Nordmannia eximia (Fixsen, 1887) и
Polyommatus tsvetaevi (Kurentzov, 1970) (Lepidoptera, Lycaenidae). По личным
наблюдениям автора приведены сведения о морфологических и поведенческих
особенностях преимагинальных стадий этих видов. Впервые установлено кормовое
растение гусениц Polyommatus tsvetaevi и приведено описание доимагинальных стадий
этого вида. Установлено, что внешний вид гусениц Aporia hippia во многом не совпадает с
литературными описаниями.
Abstract. Elements of the biology (habitat, flying period, host plants of imago and larvae) of
Gonepteryx maxima (Butler, 1885), Aporia hippia (Bremer, 1861) (Lepidoptera, Pieridae),
Nordmannia eximia (Fixsen, 1887) and Polyommatus tsvetaevi (Kurentzov, 1970) (Lepidoptera,
Lycaenidae) from the vicinity of Khabarovsk are considered. New morphological and
behavioural peculiarities of instar stages of these species are presented. Pre-imaginal stages and
food plants for the caterpillar of Polyommatus tsvetaevi are described for the first time. It is
shown that appearance of Aporia hippia caterpillar differ from that previously provided in the
literature.
Исследования преимагинальных фаз четырёх видов дневных бабочек (Aporia hippia
Brem., Gonepteryx maxima Butl., Nordmannia eximia Fixs. и Polyommatus tsvetaevi Kurentz.)
проводились летом 2003 г. в г. Хабаровске и его окрестностях (Воронежские высоты и
хребет Большой Хехцир). Наблюдения по экологии имаго этих видов были сделаны в
течение полевых сезонов 2001–2003 гг. Выращивание гусениц производилось в
энтомологических садках в лабораторных условиях, при средней постоянной температуре
+ 24º…+25º С. Наблюдения за поведением имаго проведены в их естественных
местообитаниях. Определение бабочек при этом было визуальным, без отлова и
детального изучения насекомых, за исключением отдельных сложных случаев.
Aporia hippia (Bremer, 1861) –
Белянка барбарисовая
Гусеницы, как указывал А. И. Куренцов [Куренцов,1939; 1970], развиваются на
амурском барбарисе (Berberis amurensis Rupr.).
В справочниках-определителях Ю.П.Коршунова [Коршунов, 2000, 2002] приведено
описание морфологии гусениц этой белянки, сделанное Робером для первого тома
монографии Зейца [Seitz, 1906, цит. по Коршунов, 2002]. Там говорится, что они “очень
похожи на гусениц медведиц (Arctiidae), мясного цвета с короткими, но густыми
волосками, с красивыми чёрными пятнами на спине и по бокам. Голова и первый сегмент
чёрные, волоски на третьем, четвёртом и двенадцатом сегментах ржаво-красные, на
голове и на первом сегменте серые, на остальных сегментах кирпично-красные [здесь,
судя по тексту, видимо имеются в виду гусеницы третьего и четвертого возрастов – Е.К.].
У взрослой гусеницы заметны также продольные тёмные линии. Верх первого, второго и
последнего сегментов красноватый”. А.И.Куренцов [Куренцов, 1939] указывал, что
“гусеница до 6 – 6,5 см длиной, красного цвета, сверху и по сторонам с чёрными
пятнами”. В книге корейских авторов [Чжу Дон Юр, Им Хон Ан, 1987] гусеница A. hippia
также показана с черными пятнами по бокам (по одному на каждом сегменте) и с
продольной линией вдоль дорсальной стороны. Почти все эти сведения сильно расходятся
с данными, полученными в результате исследования довольно большого числа гусениц,
собранных на нескольких растениях барбариса в районе хр. Большой Хехцир: гусеницы
третьего и четвёртого возрастов светло-коричневого цвета. Голова и первый сегмент
чёрные. Всё тело и голова покрыты довольно длинными беловатыми волосками. Вдоль
каждого бока расположена тёмно-коричневая полоса, а по спине – линия того же цвета.
Никаких рыжих или красных волосков и черных пятен на теле нет.
Общий фон окраски тела гусеницы последнего возраста светло-серый. Он
создается множеством мельчайших беловатых пятнышек на сером фоне. Тело и голова
покрыты густыми беловатыми волосками длиной до 2 – 2,5 мм. Сверху второй, третий,
задняя часть десятого, одиннадцатый и передняя часть двенадцатого сегментов покрыты
густыми короткими волосками ярко-рыжего цвета. Голова и первый сегмент чёрные.
Вдоль всей спины проходит узкая (шириной около 0,4 мм) тёмно-серая полоса. По бокам,
на уровне дыхалец, также имеется по одной относительно широкой (до 1,3 мм) полосе
такого же цвета. И в этом возрасте никаких чёрных пятен на теле гусеницы нет. Её длина
в этой стадии в спокойном состоянии достигает 40 мм.
Гусеницы третьего и четвёртого возрастов живут обществом в лёгких гнёздах,
сплетая шелковиной два или более листьев кормового растения. Они скелетируют листья
барбариса, оставляя только эпидерму и жилки. Зимуют гусеницы четвёртого возраста в
общем гнезде. В одном таком убежище могут находится от нескольких штук до
нескольких десятков особей. Пробуждаются в первых числах мая. Вплоть до последней
личиночной линьки продолжают жить обществом в гнезде, временами из него выползая и
грубо объедая молодые листочки. После линьки расползаются и живут одиночно.
Окукливание в лабораторных условиях наблюдалось в последней декаде мая. Куколки при
помощи пояска и кремастера прикрепляются к веткам барбариса. Внешний вид куколок
полностью совпадает с описаниями и изображениями из литературных источников
[Коршунов, 2002; Shirozu, Hora, 1960; Fukuda et al., 1982]. Они светло-кремовые, в
многочисленных чёрных пятнах, которые у некоторых особей сливаются в полоски.
Вентральная сторона последних пяти сегментов и края футляров крыльев чёрные. Зачатки
усиков, хоботка и передних ног также чёрного цвета. Куколка Aporia hippia практически
неотличима от куколки близкого вида A. crataegi (Linnaeus, 1758). Отличительными
признаками, хотя и не вполне надёжными (ввиду довольно сильной изменчивости
рисунка), могут служить: в среднем более светлая окраска куколок A. hippia (у A. crataegi
они обычно жёлтого цвета, хотя и не всегда); слияние чёрных пятен у некоторых
экземпляров в полоски (у A. crataegi они всегда раздельные); у A. hippia вдоль костального
края футляра крыла обычно имеется чёрная полоса (у A. crataegi вдоль переднего края
располагаются 1 – 2 небольших чёрных пятна). Длина куколок 20 – 23 мм. В лаборатории
они развивались 7 – 10 (в среднем 8) суток. Выход имаго наблюдался во второй половине
дня и ночью в конце мая – начале июня.
В окрестностях г. Хабаровска Aporia hippia является обычным видом дневных
бабочек в широколиственных лесах в районе хребта Большой Хехцир, где встречается в
основном на полянах и лесных дорогах. Лёт с середины июня до конца июля.
Gonepteryx maxima (Butler, 1885) –
Лимонница большая
В северной части г. Хабаровска 9 – 13 июня 2003 г. на жостере уссурийском
(Rhamnus ussuriensis I.Vassil.) из семейства крушиновых (Rhamnaceae) автором были
найдены 11 гусениц третьего возраста лимонницы большой (Gonepteryx maxima amurensis
Graeser, 1888). Это же растение в качестве кормового приводит и А.И.Куренцов [1949,
1970], указывая на находки гусениц в июле. В стациях G. maxima жостер уссурийский в
небольшом количестве входит в состав кустарниковых зарослей или произрастает
обособленно на открытых местах. Примечательно, что на территории России ареал этой
лимонницы практически полностью совпадает с ареалом её кормового растения
(Приморье и Приамурье от Благовещенска до Хабаровска [Усенко, 1984]), из чего можно
сделать вывод о монофагии этой лимонницы в природе. Но с другой стороны, в садке
гусеницы после непродолжительного голодания охотно поедали листья и другого вида
жостера – Rhamnus davurica Pall. В природных условиях на нём развивается другой вид
лимонниц – аспазия Gonepteryx aspasia (Menetries, 1859) [Graeser, 1888; Куренцов, 1939].
В результате сравнения литературных сведений с нашими установлено, что
гусеница Gonepteryx maxima очень сходна с гусеницей близкого западнопалеарктического
вида – G. rhamni (Linnaeus, 1758) [Порчинский, 1891, 1897, цит. по: Коршунов, 2002].
По наблюдениям автора, тело гусеницы G. maxima последнего возраста тёмнозелёного цвета, включая голову. Низ тела бледно-зелёный. По бокам тела, вдоль стигм,
проходит по одной продольной беловатой полосе, резко выраженной только на нижней
своей границе. Такая окраска прекрасно маскирует гусениц. Голова и тело покрыты
множеством мелких чёрных точек, на каждой из которых – очень короткая чёрная
щетинка конусообразной формы (“шипик”), которая хорошо видна при небольшом
увеличении. На конце каждой щетинки находится маленькая прозрачная капля жидкости
желтоватого цвета. Если убрать эти капли, то через несколько часов они выступают вновь.
У гусеницы G. rhamni эти капли крупные, оранжевого цвета [loc. cit.]. Это, пожалуй,
основное видимое отличие гусениц двух рассматриваемых таксонов. Гусеницы третьего и
четвёртого возрастов отличаются от гусеницы последнего возраста только тем, что
зелёная окраска тела немного светлее.
Гусеницы ранних возрастов располагаются на кормовом растении поодиночке,
сверху молодых листьев на центральной жилке у основания листа. Головой они могут
быть направлены как к его вершине, так и в противоположную сторону. Поедать лист
начинают у его основания, с края, постепенно доходя до центральной жилки, на которой
находятся. Так образуется узкая выеденная полоска, которая затем расширяется. Длина
гусеницы третьего возраста 9 – 14 мм. 9 июня при длине 13 – 14 мм наблюдалась их
линька. Через двое суток они вновь перелиняли при длине в 20 – 22 мм. В последнем
возрасте переходят на питание зрелыми листьями, съедая их почти целиком, начиная с
вершины. Питаются как днём, так и ночью. Незадолго до окукливания длина гусениц в
спокойном состоянии составляет 40 – 45 мм. В целом, при сравнении с литературными
данными [Куренцов, 1939; Коршунов, 2002], гусеница G. maxima по своему поведению
сходна с гусеницей G. aspasia, а отличие в том, что личинка аспазии питается в тёмное
время суток.
В нашем случае взятые в природных условиях гусеницы третьего возраста на 64%
оказались заражены эндопаразитами – личинками наездников. В каждой поражённой
личинке лимонницы находилось по одному паразиту. Примерно за 24 – 36 часов до их
выхода гусеницы перестают питаться, становятся полупрозрачными, неестественного
жёлто-зелёного цвета.
Окукливание наблюдалось 16 – 18 июня вечером и ночью. Примерно за сутки до
этого момента гусеница перестаёт питаться и ищет место для прикрепления. Куколки
прикреплены с помощью кремастера и пояска в основном с нижней стороны черешка или
листовой пластинки кормового растения, иногда – на коре ветки. Головной конец
направлен вверх, изредка – вниз. Длина куколок 24 – 27,5 мм. Куколка полупрозрачная,
светло-зелёного цвета. Такая окраска хорошо маскирует ее на кормовом растении.
Грудной киль хорошо выражен. По бокам тела по одной едва заметной беловатой
продольной полоске. Вся куколка покрыта множеством коричневатых, слабо
выделяющихся точек и крапинок, которых больше всего на дорсальной стороне. Два
самых крупных светло-коричневых пятна треугольной формы длиной 2 – 2,5 мм
расположены у основания футляров крыльев. Самый кончик заострённого головного
конца тоже коричневого цвета. Головной конец довольно длинный1. Вдоль спинной
стороны тянется тонкая коричневатая линия. Пропорции тела у куколки G.maxima, судя
по рисункам и фотографиям из литературы [Коршунов, 2002; Райххолф-Рим, 2002], такие
же, как у куколки G.rhamni. Выход имаго наблюдался в 8 – 10 часов утра 26 – 27 июня
(т.е. стадия куколки при среднесуточной температуре + 25°С длится 10 суток). За 1,5 – 2
суток до выхода бабочки у куколки начинает просматриваться рисунок передних крыльев.
После выхода из неё бабочка выделяет красно-коричневый меконий.
Зимует вид на стадии имаго, на что указывали ещё Л. Грезер и А.И.Куренцов
[Graeser, 1888; Куренцов, 1970]. Предположение некоторых лепидоптерологов о
возможной зимовке куколок этого вида является, видимо, ошибочным.
В Хабаровском крае большая лимонница отмечена только в окрестностях г.
Хабаровска [Новомодный, Ямаути, 2000]. По другим данным [Коршунов, 2002], вид
распространён до с. Троицкого, это ещё 200 км вниз по Амуру. В окрестностях г.
Хабаровска бабочки изредка встречаются на довольно крутых береговых склонах р. Амур,
где предпочитают малооблесённные и необлесённые участки, а также на сухих лугах с
кустарниковыми зарослями и редколесьем. Московские авторы [Tuzov et al., 1997] тоже в
качестве стаций этого вида указывают степные и лесостепные биотопы. Другая
встречающаяся у нас лимонница, аспазия, населяет долинные широколиственные и
смешанные леса, встречается часто, особенно весной, до распускания листьев на деревьях,
летает под их пологом, в подлеске. Поэтому в местообитаниях G.maxima изредка
встречаются лишь залётные особи G. aspasia. Из вышесказанного следует, что эти виды
лимонниц в окрестностях Хабаровска экологически хорошо обособлены. В окрестностях
Хабаровска лёт после зимовки продолжается с середины третьей декады апреля до начала
июня. Вылет происходит на 3 недели позже, чем у аспазии. В коллекции Е.В.
Новомодного имеется самец, пойманный им 3 июля 1980 г. вблизи пос. Хинганск
Еврейской автономной области, по степени облётанности которого можно судить, что он
относится к перезимовавшим бабочкам. Летом бабочки встречаются крайне редко, на что
указывал ещё Л. Грезер [Graeser, 1888] для г. Хабаровска. Нами было встречено всего 2
самца (в середине июля и конце октября). Вероятно, летом бабочки впадают в очень
длительную, почти непрерывную диапаузу. Это предположение подтверждается ещё и
В книге корейских авторов [Чжу Дон Юр, Им Хон Ан, 1987] на рисунке 25 у куколки G. maxima головной
конец показан укороченным, что не совсем так.
1
тем, что после зимовки бабочки появляются почти необлётанными, в отличие от G.
aspasia (которая летом встречается регулярно и довольно часто, вследствие чего весной
появляется сильно облётанной). Бабочки большой лимонницы, в отличие от аспазии,
обладают сильным энергичным полётом, схожим с желтушками (Colias spp). У самцов
развито территориальное поведение.
Nordmannia eximia (Fixsen, 1887) –
Хвостатка исключительная
Четыре гусеницы последнего возраста были найдены в первой половине июня на
жостере уссурийском (Rhamnus ussuriensis I.Vassil.). По литературным данным, они
развиваются на Rhamnus diamantiaca, иногда на Rh. ussuriensis, Rh.davurica [Коршунов,
2002], но первый из этих видов крушин в окрестностях Хабаровска не произрастает
[Ворошилов, 1982; Усенко, 1984].
В целом наше описание гусеницы и куколки сходно с данными, полученными по
материалам из Китая [Koiwaya, 1996, цит. по Коршунов, 2002].
Гусеница последнего возраста светло-зелёного цвета. На спинной стороне две
узкие желтоватые продольные полоски. По одной такой же полоске имеется и на боках,
ниже дыхалец. Также на боках имеются косые штрихи, которые лишь немного светлее
общего фона и поэтому слаборазличимы. Сверху между вторым и третьим сегментами
небольшое округлое розоватое или коричневатое пятно. Голова чёрная. Всё тело покрыто
густыми короткими беловатыми волосками. Длина гусениц незадолго до окукливания 13 –
17 мм.
Гусеницы находятся в основном на нижней стороне листьев кормового растения,
обгрызая их с краёв. В период цветения жостера (первая половина июня) они держатся на
его соцветиях и в это время питаются почти исключительно цветками. Половина гусениц
оказалась поражена эндопаразитами – личинками наездников (теми же, что и у гусениц
Gonepteryx maxima).
За 2 – 2,5 суток до окукливания гусеница перестаёт питаться и изменяет свою
окраску – становится бледной зеленовато-серой. Косые штрихи на боках становятся
беловатыми и хорошо различимыми. Вскоре она подпоясывается на листе и окукливается.
Перед самым окукливанием гусеница ещё раз меняет свой цвет – на светло-розовый.
Такого же цвета вначале и куколка. Через некоторое время она темнеет и становится
светло-коричневой в многочисленных тёмно-коричневых пятнышках и точках, которые
часто сливаются. Почти вся куколка (кроме крыловых зачатков) покрыта очень короткими
беловатыми волосками. Длина куколки 9,5 – 11,5 мм. Её стадия в лабораторных условиях
длится 10 суток.
В окрестностях г. Хабаровска лёт начинается в начале июля и продолжается до
середины августа. Бабочки населяют поляны, кустарниковые заросли, опушки и вершины
небольших сопок в долинных широколиственных лесах. Иногда они также встречаются на
сухих лугах вторичного происхождения (образовались на месте сведённых
широколиственных лесов) с кустарниковыми зарослями, в которых сохранился жостер
уссурийский – кормовое растение гусениц, недалеко от которого обычно и встречаются
бабочки. В стациях исключительной хвостатки этот кустарник в незначительном
количестве входит в состав кустарниковых зарослей либо произрастает открыто
(вторичные сухие луга), или входит в состав подлеска (широколиственные леса). Питание
имаго отмечено на соцветиях лука (Allium sp.) и зонтичных (Apiaceae). По наблюдениям
Е.В.Новомодного, бабочки также отмечались на соцветиях рябинника рябинолистного
(Sorbaria sorbifolia) и бодяка (Cirsium sp.).
В Хабаровском крае N. eximia отмечена пока только в окрестностях г. Хабаровска
[Новомодный, Ямаути, 2000].
Polyommatus tsvetaevi (Kurentzov, 1970) –
Голубянка Цветаева
Этот вид голубянок в Хабаровском крае и в Приамурье найден пока только в
пределах г. Хабаровска и его ближайших окрестностей [Новомодный, Ямаути, 2000], где
впервые был пойман, насколько нам известно, в 1983 году (сборы И.Г.Клыкова из фондов
Хабаровского краеведческого музея). По всей вероятности, P. tsvetaevi обитает и в других
приуссурийских районах края – им. Лазо, Вяземском и Бикинском. Специальные поиски
этого вида там не проводились. Вне Хабаровского края встречается в южной и западной
частях Приморского края и в Северной Корее [Куренцов, 1970; Мартыненко, 2000; Чжу
Дон Юр, Им Хон Ан, 1987].
В г. Хабаровске выявлены две довольно многочисленные популяции, которые
сосредоточены на сухих лугах надпойменной террасы р. Амур, где имеются обширные
заросли люцерны серповидной (Medicago falcata L.)2 из семейства бобовых (Fabaceae), на
которых и обитают бабочки P. tsvetaevi. За пределами площадей произрастания этого
растения они почти не встречаются. Оказалось, что это же растение является кормовым
для её гусениц. Необходимо отметить, что люцерна серповидная на Дальнем Востоке
является адвентивным растением. В г. Хабаровске оно встречается на вторичных сухих
лугах, образовавшихся на месте вырубленных в начале прошлого века дубовошироколиственных лесов, и на участках с рудеральной растительностью. В связи с этим
можно предположить, что P. tsvetaevi в районе г. Хабаровска появилась сравнительно
недавно, проникнув сюда, вероятно, по пойме р. Уссури, заселяя сухие луговины. До
появления серповидной люцерны на Дальнем Востоке гусеницы голубянки Цветаева
развивались, видимо, на других бобовых (скорее всего на Vicia spp. и Trifolium spp.). На
юге Приморского края P. tsvetaevi обитает в подобных стациях – на сухих и мезофильных
злаково-разнотравных лугах [Куренцов, 1970; Мартыненко, 2000]. В г. Хабаровске она
всегда развивается в двух генерациях, сроки лёта которых почти перекрываются (с первых
чисел июня и до конца сентября). В Приморском крае сроки лёта похожие [Мартыненко,
2000]. П. Ю. Горбунов [Gorbunov, 2001] пишет о моновольтинности этого вида голубянок,
что не соответствует действительности. Наибольшая численность бабочек отмечается в
июне и во второй половине июля – начале августа. В жаркую погоду самцы часто
образуют скопления на влажной грязи у луж. Питание имаго отмечено на соцветиях
люцерны (Medicago falcata), клевера лугового (Trifolium pratense), а также, по данным Е.В.
Новомодного, мышиного горошка (Vicia cracca).
Яйца самки откладывают по одному сверху и снизу листьев, на бутоны и незрелые
бобы люцерны серповидной (Medicago falcata L.). Мышиный горошек (Vicia cracca L.) и
клевер (Trifolium pratense L.), растущие рядом с люцерной, они полностью игнорировали.
Однако в садке гусеницы последнего возраста охотно поедали эти растения. Яйца плоские
(в форме пуговицы), мелкие, диаметром около 0,4 мм, светло-зелёного цвета. Хорион
ячеистый. Незадолго до выхода гусеницы яйцо приобретает белый цвет и через его
покровы просматривается гусеница. Откладка яиц была отмечена 29 июля. В лаборатории
их развитие длилось 5 суток. Гусеницы первого возраста длиной 1 – 1,7 мм. Тело
желтоватого цвета, голова чёрная. Они покрыты довольно длинными белыми волосками.
Первую линьку прошли 7 – 8 августа. Окраска их тела немного поменялась – стал заметен
зелёный оттенок. Вдоль спины гусениц проходит зеленоватая линия. Длина во втором
возрасте – 1,7 – 3,5 мм. Вторая линька через 4 – 5 суток после первой. Гусеницы первых
двух возрастов держатся снизу листьев и выгрызают небольшие полоски, при этом
оставляя верхнюю эпидерму листа. Длина гусениц третьего возраста 3 – 6 мм. На теле
исчезает желтоватая окраска, общий фон становится светло-зелёным. Через 6 – 7 суток
гусеница снова линяет в последний раз. Таким образом, на ларвальной стадии голубянка
2
Определение растения проводилось по определителю В.Н. Ворошилова [Ворошилов, 1982].
Цветаева имеет четыре возраста. В двух последних возрастах гусеницы выгрызают
сквозные дыры в листовой пластинке (у мышиного горошка и клевера), либо съедают лист
почти целиком (у люцерны). У люцерны охотно поедают и цветки. Длина гусеницы
последнего возраста достигает 12 мм, окраска у разных особей варьирует от светло- до
тёмно-зелёной. Вдоль спины проходят две нечёткие беловатые линии, между которыми
тёмно-зелёная полоса, по цвету практически не отличающаяся от основного фона. По
бокам тела выше ног расположена довольно чёткая белая линия, ещё выше на
большинстве сегментов имеются косые беловато-зелёные штрихи, почти не
выделяющиеся на общем фоне. На дорсальной стороне сегменты немного вздуты.
Рисунок на теле гусеницы P. tsvetaevi расплывчатый, нечёткий (за исключением белой
линии над ногами). Голова чёрная, блестящая. Тело и голова покрыты редкими, довольно
длинными (до 1,5 – 2 мм), беловатыми волосками. Зелёная окраска яиц и гусениц
прекрасно маскирует их на кормовом растении.
Перед окукливанием гусеница спускается на почву, где и окукливается через двое
суток. Куколка продолговатой формы, светло-зелёного цвета, за исключением зачатков
крыльев, ног и головы, которые полупрозрачные, зеленоватые с коричневатым оттенком.
Сверху брюшных сегментов видна продольная тёмно-зелёная линия. Почти вся куколка
(кроме крыловых футляров) покрыта редкими, очень короткими (видными только при
увеличении) коричневатыми щетинками. Длина куколок 6,5 – 8 мм. В садке окукливание
гусениц, полученных из яиц бабочек второго поколения, наблюдалось 4 сентября. Выход
имаго из куколок – через 8 – 9 суток, т.е. в лабораторных условиях вылетела третья
генерация P. tsvetaevi. В природе в отдельные годы также не исключено появление
частичного третьего поколения в сентябре. Зимует, по-видимому, на стадии взрослой
гусеницы.
Благодарности
Автор признателен Е.В. Новомодному (Хабаровск) за сообщение некоторых
интересных фактов по экологии имаго исследованных видов, полезное обсуждение
рукописи, а также предоставление в пользование редких литературных источников.
Литература
1. Ворошилов В.Н. 1982. Определитель растений советского Дальнего Востока. М.:
Наука. 672 с.
2. Коршунов Ю.П. 2000. Булавоусые чешуекрылые Урала, Сибири и Дальнего
Востока. Определитель и аннотации. Новосибирск. 218 с.
3. Коршунов Ю.П. 2002. Булавоусые чешуекрылые Северной Азии. М.: Изд-во КМК.
424 с.
4. Куренцов А.И. 1939. Бабочки – Macrolepidoptera – вредители деревьев и
кустарников Уссурийского края // Тр. Горно-таёжной станции ДВФ АН СССР.
Т.III. С.107 – 210.
5. Куренцов А.И. 1949. Дневные бабочки Приморского края (определитель). М.:
Главное управление по заповедникам. 119 с.
6. Куренцов А.И. 1970. Булавоусые чешуекрылые Дальнего Востока СССР.
(Определитель). Л.: Наука. 164 с.
7. Мартыненко А.Б. 2000. Полевой определитель дневных бабочек (Lepidoptera,
Diurna) Приморского края. Уссурийск: Изд-во УГПИ. 116 с.
8. Новомодный Е.В., Ямаути С. 2000. Сравнительная характеристика фауны дневных
бабочек префектуры Аомори и Хабаровского края // The Annual Report of the
Aomori Prefectural Museum. No. 24. P. 67 – 87. [На русском и японском].
9. Райххолф-Рим Х. 2002. Бабочки. М.: Изд-во “АСТ”, изд-во “Астрель”. 288 c.
[Перевод с немецкого].
10. Усенко Н.В. 1984. Деревья, кустарники и лианы Дальнего Востока. Хабаровск: Кн.
изд-во. 270 с.
11. Чжу Дон Юр, Им Хон Ан. 1987. Дневные бабочки Кореи. Пхеньян. 248 с. + 72 цв.
табл. [На корейском].
12. Graeser L. 1888. Beiträge zur Kenntniss der Lepidopteren-Fauna des Amurlandes // Berl.
Entomol. Zeitschrift. Teil 1. Bd. 32. Ht.1. S.33-104.
13. Gorbunov P. Y. 2001. The butterflies of Russia: classification, genitalia, keys for
identification. Ekaterinburg: Thesis. 320 p.
14. Tuzov V. K., Bogdanov P. V., Devyatkin A. L., Kaabak L. V., Korolev V. A., Murzin V.
S., Samodurov G. D., Tarasov E. A. 1997. Guide to the Butterflies of Russia and
Adjacent Territories (Lepidoptera, Rhopalocera). Vol. 1. Hesperiidae, Papilionidae,
Pieridae, Satyridae. Sofia – Moscow: Pensoft. 480 p., 79 pl.