ИНСТИТУТ Б И О Л ОГ ИИ ВНУТРЕННИХ ВОД АН С С С Р РЫБИНСКИИ РЫБОПРОМЫШЛЕННЫЙ ТГ1Г. ^ Т ТРЕСТ Рыбопромысловый а т л а с Рыбинского водохранилища "\V 71 6 8 7 8 Яр ославль 1963 П остановление Ц К К П С С и С овета М инистров Сою за С С Р «О м ерах по увеличению добычи рыбы и производства рыбной продукции», опубликованное в июне 1962 года, ставит больш ие зад ач и перед работн икам и рыбной промыш ленности к ак на мо­ рях, т а к и на внутренних водоемах. Р езкое увеличение уловов при снижении себестоимости добы ваем ой рыбы и улучш ение ее качества возм ож но только при рациональной эксплуатации з а ­ пасов и при повышении культуры промы сла. Д л я этого требуется, чтобы ры баки приобрели знания, необходимы е д л я активного поиска скоплений ры бы и селективного отлова ее наиболее эко ­ номными д л я условий данного участка орудиями лова. Р ы бинское водохранилищ е явл яется одним из наиболее крупных ры бохозяйственны х водоемов центра Советской России и имеет больш ое значение в экономике Я рославской, К али ни н ­ ской и В ологодской областей. З а п а сы рыбы в этом водоеме использую тся ещ е д ал еко не полностью. У казать пути и мероприятия, направленны е на уве­ личение уловов рыбы в Ры бинском водохранилищ е, — цель н а ­ стоящ ей книги. П ри составлении ры бопромы слового атл аса использованы десятилетние м атери алы по ком плексному изучению Р ы бинско­ го водохранилищ а, собранны е И нститутом биологии внутренних вод АН С С С Р 1 и другим и организациям и, и данны е ры бопро­ мысловой статистики. В атлас, кром е схем распределения рыб, вклю чены сведения об основных особенностях Рыбинского водохранилищ а к ак среды обитания рыб (гидрологический реж им , грунты, содерж ан ие ки ­ слорода в во д е), о кормовой б азе и п ар ази тах рыб, об о р ган и за­ ции и перспективах разви тия промы сла и по некоторым другим общ им вопросам. О собенности биологии рассм атриваю тся только у основных промы словы х рыб и по тем п ризн акам , которые могут быть п о­ лезны ры б акам в практической работе (м еста и сроки нереста, состав пищи, рост, половое созревание, ж и рн ость). П осле оп иса­ ния каж д о го вида приводится таб л и ц а встречаемости рыбы р а з ­ ного в о зр аста в сетях с разной ячеей. П ром ы словы е карты распределения рыб составлены на ос­ новании среднем есячны х данны х. Д л я удобства все водохрани­ лищ е разби то на условные квад раты со сторонам и по 5 км. К вадр аты заш трихованы в зависимости от обнаруж енной в д а н ­ ном участке плотности скоплений и показы ваю т, какой улов здесь м ож ет получить звено ры баков з а месяц на п орядок из 40 сетей, подобранны х д л я преимущ ественного отлова данной 1 Бывший Институт биологии водохранилищ. рыбы и поставленны х с учетом особенностей района. К а ж д а я схема распределения сопровож дается описанием массовы х п ер е­ мещ ений рыбы в данный период. Н а схем ах пунктирной линией у казан ы затопленны е русла рек и водоемы поймы, а тонкой сплош ной линией — границы осушной зоны при сработке у р о в­ ня на 4 м етра от его норм ального состояния в июне — июле (при наполнении до проектной отм етки ). Н езаш трихованны м и о став ­ лены квад раты , в которых устойчивые уловы отсутствовали или, что было в редких случаях, лов не производился в нуж ном о б ъ ­ еме. П оследнее имело место преж де всего в прибреж ны х водах Д арвин ского зап оведни ка (северное побереж ье водохрани ли ­ щ а ), в К оротовском зал и ве Ш екснинского плеса и в труднодо­ ступных уч астках торф яны х сплавин. Д л я синца и плотвы, которы е не соверш аю т больш их м и гр а­ ций или их миграции совпадаю т с у ж е описанны ми д л я других видов, нами во и збеж ан и е повторений даю тся схемы р асп р ед е­ ления только по крупным периодам (весна, лето, осень). С хема осеннего распределения этих рыб действительна и д л я больш ей части зимы. П оэтом у специально их зимнее распределение не р ассм атривается. Зак ан ч и в ается текст атл аса списком основной литературы по всем затронуты м вопросам. А тлас составлен сотрудникам и И нститута биологии внутрен ­ них вод АН С С С Р: кандидатом географ ических н ау к Н. В. Б у ­ торины м и мл. научн. сотр. В. П. К урдины м (гидрологическая х арактери сти ка и грунты Ры бинского во д о х р ан и л и щ а), д окто­ ром биологических наук Ф. Д . М ордухай-Б олтовским (корм о­ вые ресурсы в о д о ем а), кандидатом биологических наук Ф. И. Б езлером (гидрохимический р еж и м ), канди датом б иоло­ гических н аук JI. К. И льиной (биология промы словы х р ы б ), д о к ­ тором биологических наук Г. Д . Гончаровы м (п ар ази ты р ы б), уп равляю щ им Ры бинского госры бтреста Н. П. Р ябченковы м (ответственны й за выпуск и автор р азд ел а по организации л ова и планированию добы чи). Схемы распределени я рыб, о п иса­ ния к ним, м он таж и об щ ая редакци я книги вы полнены кан д и ­ датом биологических наук А. Г. П оддубны м. К оллектив авторов надеется, что приведенные в атл асе м а ­ тери алы позволят ры бакам более грам отно подходить к эксп л у ­ атации рыбных богатств Ры бинского водохрани ли щ а и в известной степени укаж ут, где, когда, чем и какую ры бу нуж но ловить. В аш и отзы вы и пож елан и я просим н ап р ав л ять по адресу: почтовое отделение Борок Н екоузского района Я рославской о б ­ ласти, И нститут биологии внутренних вод, л аб о р ато р и я их­ тиологии. 3 ОБЩИЕ ДАННЫЕ О ВОДОЕМЕ Р ы бинское водохранилищ е располож ено на территории трех областей: Я рославской, К алининской и Вологодской. П рости ра­ ясь с север о -зап ад а на юго-восток более чем на 140 км и с з а п а ­ д а на ю го-восток более чем на 60 км, водохранилищ е зан и м ает обш ирную впадину М олого-Ш екснинского м еж дуречья и частич­ но долины Волги. М ологи, Ш ексны и других более мелких рек. Н аличие многочисленных притоков определило слож ны е оч ерта­ ния берегов и обилие мелких и крупных заливов. Ры бинское водохранилищ е — мелководный водоем. С редняя глубина его 5,6 м. У частки с глубиной до 2 м зан и м аю т 20,9% от всей площ ади. Р айон Ры бинского водохранилищ а отличается повышенной ветробой активностью . По данны м Рыбинской ги дром етеороло­ гической обсерватории, здесь с ноября по апрель преобладаю т ветры ю жны х и ю го-западны х н аправлений. В теплы й период года увеличивается количество ветров северного направления. Д л я навигационного периода 70% числа дней характери зую тся продолж ительны м и ветрам и силой в 5 б аллов и выше. Число ш тилевых дней в этот период не превы ш ает 9% . С образованием водохранилищ а зам етно увеличилась скорость ветра. В откры ­ той части водохранилищ а она в среднем составл яет 7 м/сек, а при сильных ш торм ах до 25 м/сек. Годовое количество осадков, по многолетним данны м , в среднем составляет 567 мм, с колебаниям и в отдельны е годы от 300 до 800 мм. Н аибольш ее количество их вы п ад ает в теплый период года. Устойчивый снеговой покров наблю дается с сере­ дины ноября до апреля. Высота его по отдельны м районам водо­ хранилищ а разли чн а и к м арту в среднем достигает 50—65 см. Л ед о став в речных участках водохранилищ а н аблю дается в середине ноября, а в откры ты х плесах в среднем около 20 но­ яб р я. Зам ер зан и е водохранилищ а при резком похолодании и ти ­ хой погоде идет быстро. И ногда при сильных ветрах происходит разруш ение ставш его л ьд а. Т олщ ина л ьд а на разн ы х участках разли чн а и в отдельны е годы достигает 100 см, но, к ак правило, она бы вает около 50— 60 см. В северо-восточной части в о дохра­ нилищ а л ед на 10— 15 см толщ е, чем в других районах. В скры тие водохранилищ а, как и зам ер зан и е его, происхо­ дит неравномерно. Р ан ьш е других вскры ваю тся верхние участки В олж ского, М олож ского и Ш екснинского плесов. С редняя мно­ голетняя д ат а вскры тия этих участков 17— 20 апреля. Р асш и ­ ренные участки речных плесов и ц ен тральн ая часть водохрани­ лищ а вскры ваю тся значительно позж е. Р азн и ц а м еж ду вскры ­ тием речных участков плесов и открытой части водохранилищ а иногда достигает 8— 10 дней. Годовой ход уровня воды имеет три характерн ы х периода: весеннее наполнение, летне-осеннее стояние и зим н яя сработка. З а период с 1948 по 1960 год наиболее раннее н ач ал о весеннего наполнения водохранилищ а н аблю далось 30 м арта, а наиболее п о зд н ее— 18 апреля. Н аиболее интенсивное наполнение обычно отм ечается в последней д екад е апреля, когда за сутки уровень по­ вы ш ается на 20 см. С окончанием стока тал ы х вод в н ач ал е июня наполнение водохранилищ а зак ан чи вается и наступ ает следую ­ щий период. Если продолж ительность весеннего наполнения во­ дохранилищ а колеблется от 43 до 63 суток, то п родолж и тель­ ность летне-осеннего периода значительно больш е: от 161 до 178 суток. Обычно в этот период уровень довольно устойчив, но в отдельны е годы возм ож но его понижение к осени от 40 до 267 см. В зимний период приток воды с бассейна мал, а сброс через агрегаты ГЭС велик. П оэтому уровень водохранилищ а резко пониж ается. В продолж ение зимнего периода, который о хваты ­ вает в среднем 138 суток, м ож ет ср аб аты в аться от 67 до 440 см, а в среднем за 1948— 1960 годы — 249 см. В м аловодны е годы в резул ьтате зимней сработки площ адь дна водохранилищ а со к р ащ ается почти вдвое (на 4 8 % ). Значительны е колебания уровня о казы ваю т сущ ественное влияние на весь реж им водоем а. Р езко е понижение уровня зи ­ мой вы зы вает возникновение зам оров в некоторых районах и, как следствие, гибель рыбы и обеднение кормовой базы . К оле­ бания уровня от года к году препятствую т развитию водной р а ­ стительности, что приводит к неблагоприятны м условиям нере­ ста отдельны х видов рыб. В интересах рыбного хозяйства необ­ ходимо регулировать уровень водохранилищ а следую щим, о б р а ­ зом: весной н ап олнять водоем до проектной отметки и д ер ж ать уровень неизменным до июля, пока пройдет нерест и развитие личинок на ранних стадиях. З атем нуж но понизить уровень на 1 м, чтобы обеспечить летование нерестилищ (д ать прибреж ной зоне зар асти назем ной растительн остью ), но сохранить вместе с тем часть мелководья д л я н агу л а молоди. Осенью перед л ед о ­ ставом нуж но провести повторную быструю сработку на 1 м, стим улируя выход молоди и взрослы х рыб из прибреж ной зоны путем ориентировки ее на ощ утимы е токи воды. Зимой уровень мож но сн и ж ать только на 4 м от проектного, так к ак больш ее падение уровня ведет к резком у ухудш ению химического р еж и ­ ма. П ри таком способе регулирования уровня мож но рассчиты ­ вать на еж егодное появление и сохранение в водохранилищ е д о ­ статочно урож айны х поколений ценных промы словы х рыб и уве­ личение их добычи примерно на 24 тыс. центнеров против сущ ествую щ его уровня. ПРОТОЧНОСТЬ Н есм отря на больш ой объем и слож ны й рельеф дна, Р ы бин­ ское водохранилищ е о б л ад ает зам етной проточностью. В ср ед ­ нем вода водохранилищ а полностью см еняется за 7 месяцев. П роточность наиболее ясно вы р аж ен а зимой, когда в водо­ хранилищ е отчетливо п рослеж и ваю тся три основных водных по­ тока: волж ский, молож ский и шекснинский. С ам ы м мощным из этих трех потоков явл яется волж ский, который в зимний период отчетливо п рослеж и вается по бы вш е­ му руслу Волги до затопленного города М ологи и д а ж е несколь­ ко севернее. С корость потока на этом участке колеблется в ш и­ роких п ределах и зави си т от сброса воды Угличской ГЭС. При расходах Угличской ГЭС п оряд ка 1000 м3/сек скорость течения в потоке у М ыш кина — 30— 40 см /сек, у К оприна — 12— 20 см /сек, а у Ш уморовского острова — 5— 12 см/сек. В районе г. М ологи скорость течения не превы ш ает — 5— 7 см /сек. Таким образом , п о х о д у воды скорость течения постепенно уменьш ается, но небольш ое течение сохраняется и в центральной части водо­ хранилищ а. И нтересной особенностью волж ского потока являет ся смена н ап р авл ен и я течения. Обычно волж ский поток п ридерж ивается бывш его русла Волги и, следовательно, имеет н ап равлен ие на север или, в з а ­ висимости от полож ения русла, на северо-зап ад или северо-восток. П ри резком сокращ ении сбросов Угличской ГЭС возни­ кает обратны й уклон водной поверхности, и воды из ю го-запад ­ ной части водохранилищ а устрем ляю тся в сторону Угличской ГЭС. В озникает обратное течение, которое влияет на поведение рыбы. Это течение отчетливо прослеж ивается от г. М ологи и д а ­ ж е несколько севернее его до М ы ш кина. С корость его обычно 5— 7 см /сек, иногда 12 см / сек. К северу от г. М ологи волж ский поток придерж ивается бы в­ шего русла П уш мы, по которому он переходит водораздел м еж ­ ду М ологой и Ш ексной, и, огибая м елководье в районе Всехсвятского, вклю чается в поток воды, следую щ ий по бывш ему руслу Ш ексны в сторону Рыбинской ГЭС. Д в а других потока значительно слабее волж ского. М олож ский поток по бы вш ем у руслу М ологи п рослеж ивается до Л еонтьевского, но скорости течения в нем с выходом в открытую часть водохранилищ а очень малы . Так, скорость течения у П ер ­ вомайских островов порядка 3— 7 см/сек, а в районе Л еон тьев­ ского — 3—4 см/сек. С уменьш ением скорости течения теряется и устойчивость потока. Устойчивое ю го-восточное направление потока н аб лю д ается только у П ервом айских островов. С коро­ сти течения в молож ском потоке зави сят не только от величины зимнего стока М ологи, но и от реж им а волж ского потока. С о­ прикосновение м олож ских вод с волж ским и обычно происходит в районе Горькой Соли. Ш екснинский поток в водохранилищ е вы раж ен ещ е слабее, чем молож ский. Скорости течения в нем, к а к правило, не превы ­ ш аю т 3— 4 см /сек. Ю ж нее Гаю тина поток соверш енно теряется в водах центральной части водохранилищ а, но сам ое слабое т е ­ чение зам етн о вблизи бывшего русла Ш ексны и здесь. Севернее затопленного с. В сехсвятского шекснинский поток вновь усили­ вается до 3— 4 см /сек и сливается с волж ским и водами. По ходу воды в сторону Ры бинской ГЭС скорость течения постепенно увеличивается и на русле Ш ексны у северной оконечности Р ож новского мыса достигает 10— 15 см/сек. В этом районе водохра­ нилищ а скорость течения определяется уж е реж им ом работы Рыбинской ГЭС и увеличивается по мере приближ ения к плоти­ не. Об этом свидетельствует наличие больш ой полыньи в верх­ нем бьеф е, которая по бывш ему руслу Ш ексны п рослеж ивается на значительном удалении от ГЭС. Д а ж е в очень холодны е зи ­ мы русловая часть Ш ексны до Р ож новского мыса покры та лиш ь непрочным снеж ны м льдом. П ерем ещ ение водной массы в Ц ентральной части водохрани ­ лищ а обусловливается главны м образом движ ением речных по­ токов, по крайней мере в руслах бывших больш их рек и вблизи них. Но перемещ ение водной массы в этой части водохранилищ а происходит не только по руслам рек, а зах в аты в ает та к ж е и пойменные участки. П ри значительной сработке воды в зимний период происходит скаты вание вод с мелководий и пойменных участков в бывш ие русла. Система стоковы х течении в водохранилищ е при отсутствии л ьд а значительно услож н яется налож ением на них ветровых и связанны х с ними компенсационных течений. Н аиболее зн ачитель­ ные скорости течения наблю даю тся в период весеннего поло­ водья в верховьях основных потоков. Так, с увеличением сброса воды Угличской ГЭС увеличиваю тся и скорости течения в в о л ж ­ ском потоке. Весной скорость течения на участке Коприно — Глебово на бывш ем русле В олги м ож ет превы ш ать 100 см /сек и д а ж е на спаде половодья составлять 50— 70 см/сек. У Ш уморовского ост­ рова в отдельны е годы весной в середине потока скорость тече­ ния достигает 25 см/сек. Зам етн о выш е зимних скорости течения весной и в м о л о ж ­ ском потоке. Д а ж е в конце весеннего половодья средняя ско­ рость течения на русле у Х арлам овского достигает 16 см/сек. П ри поступлении в весьегонское расш ирение она ум еньш ается до 4— 6 см /сек, а с выходом из него снова увеличивается и в этот период у М алиновки составляет 16— 18 см /сек, причем здесь по­ ток зах в аты в ает и пойму. Л иш ь с выходом в расш иренную часть водохранилищ а м олож ский поток теряется в ее водах. Ш екснин­ ский поток зимой вы раж ен слабо. Но и весной только в северной части потока, на русле Ш ексны у Ч ереповца, скорость течения достигает 26 см /сек, а уж е у В ичелова она сниж ается до 12 см /сек и сохраняется н'а этом уровне до М яксы или несколь­ ко южнее. С окончанием весеннего половодья и наполнением в о д о х р а­ нилищ а скорости течения летом в основных потоках зам етно ум еньш аю тся, т а к к ак возрастает подпор со стороны водохрани ­ лищ а. Н аступ ает период наименьш ей проточности водоем а. В этот период, особенно в центральной части водохранилищ а и прим ы каю щ их к ней участках, п реобладаю т ветровы е течения. Д а ж е при слабы х и неустойчивых ветрах н аб лю д ается б ольш ая подвиж ность поверхностных вод. С корость перем ещ ения этих вод в отдельны х случаях достигает 14 см /сек и выше. Таким образом , в Ры бинском водохранилищ е, особенно при отсутствии ледяного покрова, сущ ествует сл о ж н ая система те ­ чений, которая оказы в ает больш ое влияние не только на ги дро­ логические условия водоем а, но т ак ж е на распределение рыб и их поведение при миграциях. В О Д Н Ы Е МАССЫ Проточность водохранилищ а обусловливает распределение и перемещ ение в нем водных масс. Р ы б ак ам полезно знать, к ак изм еняю тся водны е массы , т а к к ак в зон ах смеш ения разны х вод ­ ных масс, к а к правило, наблю дается б ольш ая плотность и повы ­ ш енная активность рыбных стай. Водные массы формирую тся за счет воды крупных рек, ко­ торая отличается по своим химическим свойствам. В водохрани ­ лищ е круглы й год отчетливо прослеж иваю тся воды Волги, М о л о ­ ги и Ш ексны, а в центре его водная м асса, п р ед ставл яю щ ая со­ бой смесь вод этих рек. Границы м еж ду различны м и водам и н е­ постоянны и перем ещ аю тся в зависимости от уровня водохрани ­ лищ а и времени года. В первой половине м ая, когда происходит интенсивное н а ­ полнение водохранилищ а, по М ологе, Ш ексне и другим круп ­ ным притокам идут паводковы е воды. Эти воды по М ологе спу­ скаю тся ю ж нее Брейтово и зах ваты ваю т значительную часть М олож ского плеса. По Ш ексне распространение их в в о д о х р а­ нилищ е ограничивается районом М ушино. Но у ж е в это время в верховьях молож ского у ш екснинского плесов ск азы вается влияние грунтовы х речных вод М ологи и Ш ексны. П аводковы е весенние воды в это врем я н аходятся и в при­ устьевы х уч астках Ухры и С огож и, где они подперты зимними водам и открытой части водохранилищ а. В олж ские воды в этот период зам етно отличаю тся от м о л о ж ­ ских и шекснинских, так к ак к ним прим еш иваю тся зимние воды верхневолж ских водохранилищ . Всю центральную ч асть водоема в первой половине м ая зан и м аю т зимние воды {рис. 8). П рим ерно т а к а я ж е картина распределения водны х м асс сохраняется и к концу весеннего наполнения водохранилищ а. К этому времени зимние воды центральной части водохрани ли ­ щ а постепенно вы тесняю тся весенними паводковы м и водами и частично перем еш иваю тся с ними. В верховьях ш екснинского и м олож ского плесов усиливается влияние речных вод Ш ексны и-М ологи. В период м аксим ального прогрева водохранилищ а м о л о ж ­ ский и шекснинский плесы, а та к ж е приустьевы е участки крупных притоков заполнены грунтовыми речными водами. В центральной части водохранилищ а в этот период зимние воды полностью з а ­ м ещ аю тся несколько измененными паводковы м и водам и (рис. 9). Ещ е более сильное разли чи е м еж ду водами центральной части водохранилищ а и речных плесов Волги, М ологи и Ш ексны н а ­ блю дается поздней осенью (рис. 10). В течение зимы происходит постепенное заполнение в о д о х р а­ нилищ а грунтовы ми речными водам и (рис. 11). В это врем я четко вы деляю тся лиш ь отдельны е участки водохранилищ а, куда по­ ступаю т болотны е воды. П ри поступлении тал ы х вод с поймы и весеннем половодье грунтовы е воды речных плесов постепенно отж и м аю тся в цент­ ральную часть водохранилищ а, где и сохраняю тся до конца н а ­ полнения водоема. П РО ЗРА Ч Н О С ТЬ ВОДЫ П розрачность воды в Ры бинском водохранилищ е н аи бо л ь­ ш ая зимой. Весной в связи с увеличением количества взвесей, приносимых рекам и и с поймы, особенно в устьевы х и предустьевых участках, п розрачность резко ум еньш ается. Л етом на ум ень­ ш ение прозрачности больш ое влияние о казы ваю т различного р о ­ д а водоросли, а осенью взм учивание волнением донных о тл о ж е­ 5 ний. Н аиболее мутными водами из поступаю щ их в Ры бинское водохранилищ е являю тся воды Ш ексны. П розрачн ость воды влияет на уловистость орудий лова и д о л ж н а учиты ваться при вы боре района промы сла. ГРУНТЫ ТЕМ П ЕРАТУРА ВОДЫ Весенний прогрев воды в водохранилищ е начинается еще подо льдом , но особенно интенсивно происходит в первый месяц после вскры тия. Горизонтальное распределение тем пературы , особенно в первой половине весны, весьма неоднородно, что з а ­ висит главны м образом от того, что отдельны е участки водохра­ нилищ а вскры ваю тся и очищ аю тся ото л ьд а в различны е сроки. В аж ную роль в повышении тем пературы воды весной играет тепло, приносимое водами притоков. Р оль притоков определяется их величиной и тем пературой воды. Естественно, что влияние малы х притоков имеет только местное значение, тогда как В о л ­ га, М олога и Ш ексна сущ ественно влияю т на тем пературу воды обш ирных участков водохранилищ а. В третьей д ек ад е ап реля, когда в центральной части водо­ хранилищ а и прилегаю щ их к ней районах сохраняется ещ е л е ­ довый покров, в прибреж ны х участках, а та к ж е в речных пото­ ках Волги и М ологи вода имеет сравнительно высокую тем п ер а­ туру. С реднедекадн ая тем п ература воды за многолетний период у К оприна равн яется 2,6°, а у В есьегонска — 3,8°. Ещ е более вы ­ сокие тем пературы воды в этот период н аблю даю тся в при­ бреж ье (до 10,5° на глубине 0,5 м ). К концу первой д екады м ая тем п ер ату р а воды в поверхност­ ном слое волж ского потока до г. М ологи, молож ского — до устья Сити и шекснинского — до О льхова равн яется 8°, а в приустье­ вых участках Ухры и Согож и — 10° (рис. 12). С выходом в цент­ ральную часть водохранилищ а она быстро пониж ается, и водная м асса этого района имеет тем пературу на поверхности ниж е 5°. Н аиболее н изкая тем п ература воды (ниж е 2°) обычно отм ечает­ ся по бывш ему руслу Ш ексны, от Я горбы до Н икольского. В весенний период при определенны х метеорологических у с­ ловиях м ож ет происходить резкое расслоение водной массы, когда разность тем ператур воды у поверхности и дна дости­ гает 15°. М аксим альны й прогрев водоем а отм ечается обычно во вто­ рой половине июля. К этому времени тем пература воды по всему водохранилищ у вы равнивается. Н а поверхности она достигает 23— 25°, а в прибреж ны х и приустьевы х участках рек мож ет быть несколько выше (рис. 13). В этот период тем пература воды при­ донного слоя в откры той части водохранилищ а обычно бы вает на 2—3° ниж е, чем на поверхности. С наступлением осеннего охлаж ден и я и усилением ветрового перем еш ивания вода центральной части водохранилищ а дольш е сохраняет тепло, чем прибреж ны е мелководья. Зам етн ы х различий в тем пературе воды у поверхности и дна осенью не н аблю дается (рис. 14). П осле об разован и я ледяного припая тем пература воды у б е­ регов снова становится выше, чем в открытой части водоема, и всю первую половину зимы наиболее теплыми являю тся при­ бреж ны е воды. В течение зимы на больш ей части водохранилищ а н аб л ю д а­ ется повышение тем пературы воды, особенно в придонном слое. К середине м арта д а ж е средн яя тем п ер ату р а воды центральной части водохранилищ а, за исклю чением района Н аво л о ка, пре­ вы ш ает 1°, а отдельны е участки водоем а имеют среднюю тем пе­ ратуру свыш е 3° (рис. 15). Только в южной части водохрани ли ­ ща вода волж ского потока в это врем я имеет средню ю тем п ер а­ туру ниж е 1° и зам етн о о х л аж д ае т воды центральной части. В зависимости от метеорологических условий разны х лет абсолю тны е значения тем пературы воды по сезонам года, к ак и врем я наступления их, могут м еняться, но х ар актер р асп р еделе­ ния их по водоему и по глубине сохраняется. С изменениями тем пе­ ратуры воды в отдельны х рай он ах водохранилищ а связан а а к ­ тивность перемещ ений рыб. В частности, в холодное врем я года ры ба предпочитает д ер ж аться в м естах с наиболее теплой водой, а летом и збегает чрезм ерно прогреты е участки. Весной нересто­ вые миграции раньш е начинаю тся в более теплой воде, а предзим овальны е перем ещ ения осенью — в более холодны х районах водохранилищ а. С заполнением водохрани ли щ а н ач ал ся процесс ф орм и рова­ ния его л о ж а, направленны й на постепенное сгл аж и ван и е неров­ ностей д на и вы равнивание линии берега. Н аиболее бурно этот процесс р азви л ся в первые годы сущ ествования водохранилищ а и особенно после того, к ак п риб реж ная полоса водоема н ач ал а очищ аться от затопленного леса. Основную роль в перестройке рельеф а дна и вы равниванин береговой линии играю т волнение и течения. Волнение р а зр у ­ ш ает доступны е ему участки берега, склоны л о ж а и подводные возвы ш енности — банки. Оно ж е п одд ерж и вает частицы р азм ы ­ тых грунтов в толщ е воды. Течения вы полняю т роль транспорта, они удаляю т н аходящ иеся в воде и перекаты ваю щ иеся по дну ч а­ стицы от очага р азм ы ва и разн осят их по водохранилищ у. П о мере того к ак скорость течения ум еньш ается, частицы вы п адаю т на дно. В местах, где глубины небольш ие, а волнение сильное, н а ­ капли ваю тся крупнозернисты е отлож ения (п ески ); на больш их глубинах и особенно в бывш их руслах рек и в зали ты х озерны х котловинах о саж д аю тся м елкозернисты е отлож ения (и л ы ). И с­ клю чение из этого правила составляет участок В олж ского плеса от г. У глича до с. Коприно, где сильные стоковы е течения, возни­ каю щ ие весной при пропуске воды через У гличскую ГЭС, вы но­ сят мелкие частицы отлож ений в водохранилищ е, отчего здесь зал егаю т крупные пески. Т ак ая ж е карти н а н аблю дается в Молож ском плесе на участках выш е с. Х арлам овского и м еж ду г. Весьегонском и м. Борком (зап о в ед н и к ), а так ж е в верховьях Ш екснинского плеса по рекам С уде и Ш ексне выш е устья р. Суды. Все грунты, покры ваю щ ие дно Ры бинского водохранилищ а, разд ел яю тся по происхождению на д ва типа: первичные — со­ храняю щ иеся после затопления различны е почвы и торф, и вто­ ри ч н ы е— образовавш и еся в водохранилищ е в резул ьтате процес­ сов ф орм ирования его берегов и лож а. Р азли чн ы е грунты легко отличить по внеш нему виду. П есок обычно бы вает светло-ж елты й или ж елты й; по разм ер ам состав­ ляю щ их его песчинок разд ел яется на крупный (п реобладаю т зе р ­ на от 0,5 до 1,0 м м ), средний (зерна от 0,25 до 0,50 м м ), мелкий (зерна от 0,10 до 0,25 мм) и пы леваты й, в котором преобладаю т частицы меньше 0,10 мм; он при взбалты ван и и с водой д ает си л ь­ ную муть, осаж даю щ ую ся через 1 минуту. Серы й ил, к ак говорит сам о его название, бы вает серым или темно-серы м. Он об ладает значительной связанностью , пачкается, при растирании м еж ду пальцам и д ает ощ ущ ение м асла, иногда в нем чувствую тся пес­ чинки. П ереходны й ил — темно-серый с коричневым оттенком, липкий, при растирании м еж ду пальц ам и ощ ущ ение то ж е, что при растирании серого ила. В переходном иле зам етны нитевид­ ные вклю чения растительного происхож дения. Торфянистый ил — коричневый или темно-коричневый, липкий — при р ас ти р а­ нии его пальц ам и ощ ущ ается м аслянистость, в нем имеется б оль­ ш ое количество нитевидных включений. Н а сером и переходном илах хорош о разви ваю тся донные животны е, поэтому районы водохранилищ а, зан яты е этими илами, сл у ж ат местом нагула рыб. Торфянисты й ил, хотя он и со­ д ер ж и т много органических вещ еств, населен донными ж ивотны ­ ми значительно беднее. Ещ е меньш е корм овы х организм ов в песках и почвах, т а к к ак условия ж изни в этих грунтах д л я них неблагоприятны . Р азли чн ы е грунты зан и м аю т в водохранилищ е следую щ ие площ ади: незйиленны е почвы — 55% , пески — 20% , серые илы — 8% , переходные — 4 % , то р ф я н и сты е— 13%. П риведенны е цифры показы ваю т, что участки дна, обильно заселенны е кормовыми ж ивотны ми, очень невелики по площ ади. О днако они привлекаю т рыбу, которая об разует здесь устойчи­ вые нагульны е скопления. О бн аруж и ть эти скопления рыбы по­ м огает ан ал и з грунта на участке п редполагаем ого летнего про­ мы сла. З и м овать ры ба предпочитает в районах с плотным незаиленК И С Л О Р О Д Н Ы Й РЕЖ И М ным дном, что то ж е нуж но учиты вать при подледном лове. Ф орм ирование грунтов ещ е не закончено и их распределение по-, Растворенны й в воде газообразн ы й кислород необходим для степенно меняется. П роцесс этот идет в следую щ ем н ап р ав л е­ ж изни больш инства населяю щ их воду организм ов. Больш инство нии: сокращ аю тся участки дна, зан яты е почвами, торфянисты ми пресноводных рыб могут ещ е ж ить при содерж ании растворенно­ и переходными илами, но увеличиваю тся площ ади серых илов го кислорода в количестве 2— 4 м иллиграм м ов в литре воды, а и песков. 6 менее прихотливые (например, к а р а с и ) — д а ж е при 1 мг/л. Уменьш ение содерж ан ия кислорода до 4 мг/л угнетает рыб и вы зы вает их передвиж ение в другие участки водоема (так н азы ­ ваем ы е п редзам орн ы е миграции ры бы ). В тех случаях, когда содерж ан ие кислорода в воде п ад ает до долей м и л л и грам ­ ма, не успевш ая уйти из зам орного района ры ба погибает от удуш ья. К ислород поступает в воду двум я путями. Во-первых, из а т ­ мосферы, в количествах, определяем ы х его растворимостью , тем ­ пературой воды и давлением воздуха. Проникновение кислорода в воду в тихую погоду ограничивается верхним слоем, который соприкасается с воздухом. В результате ветрового п ерем еш и ва­ ния поступивший в воду атм осферны й кислород м ож ет р асп ро­ страниться и в н иж ележ ащ и е слои. Во-вторых, обогащ ение воды кислородом происходит в теплое врем я года за счет ж и зн ед ея­ тельности мельчайш их, взвеш енных в воде одноклеточны х водо­ рослей. В теплы е солнечные дни водоросли эн е р ги ч н о ‘разм н о­ ж аю тся, вода н асы щ ается кислородом, а из нее одновременно извлекается углекислы й газ. С наступлением холодов — поздней осенью и зимой — кол и ­ чество водорослей резко сниж ается. В воде остается лиш ь столь­ ко кислорода, сколько м ож ет его перейти из атм осферы при соот­ ветствую щ ей тем пературе и давлении (примерно 10— 14 м г/л ). Водоросли отм ираю т и разл агаю тся при участии сильно р азм н о ­ ж ивш ихся микробов. О статки водорослей, так назы ваем ы й д е ­ трит, постепенно о саж д аю тся на дно, где после окончательного разл о ж ен и я п ревращ аю тся в составную часть ила. Процессы р асп ада, окончательного разлож ени я детрита, разм нож ен ия и ж изнедеятельности микробов связаны с окислением, то есть с потреблением кислорода. П оэтому содерж ан ие кислорода обы ч­ но убы вает по направлению ко дну. Зим ой зап асы кислорода с течением времени ум еньш аю тся не только в нижних, но и верх­ них слоях водной толщ и. Н ередко в м естах обильного илонакопления кислород у дна нацело исчезает. К концу зимы , перед поло­ водьем, сод ерж ан ие кислорода п ад ает до наименьш ей величины, возмож ной в данны х условиях. Х арактер зимнего кислородного реж им а воды Рыбинского водохранилищ а определяется двум я причинами: 1) поступлением бедной кислородом речной воды по мере сниж ения уровня водо­ хранилищ а, 2) процессами бактериального окисления органиче­ ских остатков, которы е отклады ваю тся на дне русловы х впадин затопленны х р ек и озер. Н а рис. 16 показано зимнее распределение вод с различны м содерж анием кислорода. М ож но видеть, что наиболее н еб лаго­ приятны е условия зимовки рыбы создаю тся в М олож ском плесе, где м еж ду Л еонтьевским и П ервом айкой скап ли вается вода, по­ ступаю щ ая из рек, имеющих болотное питание. В годы с больш ей предвесенней сработкой уровня вода по­ верхностного слоя затопленного русла м еж ду Д арвин ским зап о ­ ведником и с. Брейтово содерж ит в конце м арта не более 2 мг/л кислорода. В придонном слое воды недостаток кислорода п рояв­ л яется уж е в конце ф еврал я, что вы зы вается потреблением его на б актериальн ое окисление органических остатков и вы клини­ ванием бескислородны х грунтовых вод в районах затопленны х русловы х впадин п равобереж ны х притоков Себлы, Сити, Чеснавы и Ваи, тем более значительны м , чем более срабаты вается уровень. Н а м елководье к востоку от русла М ологи, м еж ду П ервом ай ­ скими островам и и Ц ентральны м мысом, зап асы кислорода р ас­ ходую тся го р азд о медленнее, его обычно хватает до конца зимы, и условия зимовки рыбы здесь лучше. В ода Ш екснинского плеса, несмотря на ее сравнительно м а ­ лую подвиж ность, в зимнее врем я характери зуется более вы со­ ким содерж анием кислорода, чем м олож ская. П оэтому здесь ни­ когда не возни кает острого деф ицита кислорода. С равнительно благоприятны й кислородны й реж им Ш екснинского плеса связан с относительно больш ими его .шириной, глубиной и п ротяж енно­ стью, меньшей облесенностькги заболоченностью площ ади водо­ сбора, а так ж е преимущ ественно торфянисты м составом донных отлож ений, на окисление которых расходуется меньше кис­ л орода. В олж ский плес питается главны м образом водами У гличско­ го водохранилищ а, в состав которых входит м ало болотной воды. М естный сток т ак ж е д ает воду удовлетворительного качества. П оэтому В олж ский плес обычно достаточно обеспечен кислоро­ дом. Зимний кислородны й дефицит наступает довольно регулярно только в ограниченны х по площ ади участках левобереж ной пой­ мы с преимущ ественно болотным и грунтовым питанием (реки С утка, К расны й ручей, Ш уморовка, И л ь д ь ). В ода Главного, или Ц ентрального, плеса о б л а д а ет ср авн и ­ тельно малой подвиж ностью и зимой продолж ительное врем я со ­ хран яет хороший газовы й состав. В подпорных устьевы х у ч аст ­ ках рек, впадаю щ их в водохранилищ е, скап ли вается много о р г а ­ нических остатков, и расходование осенних зап асо в кислорода здесь происходит гораздо быстрее, чем в Главном плесе. По мере сниж ения уровня вследствие сброса через плотину ГЭС увеличи­ вается приток речной воды, бедной кислородом, в Главны й плес. Но д а ж е при сам ом низком уровне миним альное содерж ан ие кис­ л орода здесь остается высоким, и этот район водохранилищ а н а и ­ более благоприятен для зимовки рыбы. О б щ ая последовательность изменения зимнего кислородного реж и м а в Рыбинском водохранилищ е тако ва: содерж ан ие ки сло­ рода начинает ум еньш аться в верховьях М олож ского и Ш екснин­ ского плесов и вдоль затопленны х русловы х впадин дна Г л а в ­ ного плеса. Убыль кислорода постепенно р аспростран яется по направлению к центральны м участкам водохранилищ а. Это всег­ да вы зы вает перем ещ ение рыбы, и уловы ее на сты ке водных масс с разны м и зап асам и кислорода резко возрастаю т. В воде центрального, ю жного и ю го-восточного участков Г лавного п л е­ са зап асы кислорода сохраняю тся обычно до конца зимы. С р а в ­ нительно м ало кислорода теряет за зим у вода, зал и в аю щ ая су­ шу, поймы рек м алой (до 3 м) и средней (до 10 м) глубин, р а с ­ полож енны х к востоку от затопленного русла М ологи. П оэтому подвиж ки рыбы в указан ны х районах ограниченны. П еред половодьем начинает поступать обогащ енн ая кисло­ родом вода из м алы х рек, что объясняется их более ранним вскры тием в верхнем и среднем течении. Б л аго д ар я этому в б л и ­ ж айш их к рекам участкам водохранилищ а постепенно ск ап л и в а­ ется ры ба, зи м овавш ая ран ее д ал ьш е от берега. П осле распаления л ьд а она быстро переходит на м елководья прибреж ной зоны для нереста и нагула. КОРМОВАЯ БАЗА РЫ Б Все то, чем питаю тся рыбы, на чем они вы карм ли ваю тся, н а ­ зы вается их кормовой базой. Д л я хищных рыб (как наприм ер, щ ука, сом, судак) кормовой базой сл у ж ат другие рыбы. Д л я не­ хищ ных рыб кормовой базой сл у ж ат главны м образом р азл и ч ­ ные мелкие ж ивотны е, обитаю щ ие в водохранилищ е т ак н азы ­ ваем ы е беспозвоночные (они назы ваю тся т а к потому, что л и ш е­ ны позвоночника, который имеется у рыб и других высших ж и вотны х). Они очень разн ообразн ы по внеш нему виду, по строе­ нию, поведению и по р азм ерам — от микроскопических сущ еств, еле различим ы х простым глазом , до довольно крупных ракуш ек, от неподвиж ны х, образую щ их наросты губок, до быстро п л а в аю ­ щих и пры гаю щ их в воде рачков. Д л я многих рыб подвиж ны е беспозвоночные к ак корм овая б а за лучш е, т а к к ак рыбы лучш е зам ечаю т их. О собенно н уж д ается в подвиж ны х мелких беспоз­ воночных молодь рыб, в том числе и хищных. Д а ж е такой типич­ ный хищник, к а к щ ука, в первы е недели после вы хода из икры охотится за различны м и рачкам и. П оэтом у мож но ск азать, что беспозвоночные сл у ж а т кормовой базой д л я всех пород рыб, если не д л я взрослы х, то д л я молоди. Все беспозвоночные, населяю щ ие водохранилищ е (как и д р у ­ гие водоем ы ), д ел ятся на две категории: планктон и бентос. Зоопланктон состоит из различны х ж ивотны х, в зв е ­ шенных в толщ е воды, не опускаю щ ихся на дно и не всп лы ваю ­ щих на поверхность. Больш ей частью это очень м елкие сущ ества, плохо зам етны е простым глазом ; обычно их разм ер не более 1 м иллим етра, только сам ы е крупные достигаю т длины 5— 6 мм. Н а рис. 1 показаны наиболее часто встречаю щ иеся в Ры бинском водохранилищ е представители планктона: мелкие, плаваю щ ие при помощи биения ресничек коловратки (1—4 ), веслоногие р ач ­ к и — циклопы и диаптом усы (5— 7) и ветвистоусы е рачки — д а ф ­ нии, босмины и другие (8— 12). Среди ветвистоусы х есть н аи бо­ лее крупные планктонны е ж ивотны е, наприм ер лептодора (11 — 12), которы е сами ведут хищный об р аз жизни и питаю тся д руги ­ ми, более мелкими рачкам и. П ланктонны х ж ивотны х мож но выловить, если процедить воду через так назы ваем ую планктонную сетку, сш итую из очень густой ш елковой ткани. Количество планктона в Рыбинском водохранилищ е, к ак и в лю бом водоеме, очень сильно изменяется в течение года. Зимой планктон очень беден: в одном кубическом метре воды (1000 л и т ­ ров) находится всего несколько десятков или сам ое больш ее н е­ сколько сотен планктонны х организм ов, общ ий вес которых со ставл яет всего несколько тысячных долей грам м а. Весной, с про­ греванием воды и поступлением в водохранилищ е из рек и с б е­ регов питательны х вещ еств, организм ы начинаю т разм н ож аться и их количество сильно возрастает. Н аибольш ее количество планктона разви вается в н ач ал е л ета, в июне, когда в 1 куб. м мож но найти ты сячи, десятки и д а ж е сотни ты сяч планктонны х животны х, общий вес которы х достигает м естам и нескольких тона в п рибреж ье в многоводные годы, когда водохранилищ е з а ­ полняется до проектного уровня и затоп ляю тся больш ие п ло щ а­ ди, заросш ие травам и . В эти годы на м елководьях создаю тся очень благоприятны е условия к ак д л я нереста рыб, т а к и д ля питания и роста молоди. Н а рис. 3 п оказано среднее количество п лан ктон а в откры том водохранилищ е и в прибреж ной зоне. Д л я прим ера в зят один многоводный и один м аловодны й год. В ели­ чина кругов на этом рисунке соответствует биом ассе (весу) планктона в 1 куб. м воды. Б е н т о с , т. е. ж ивотны е, ж ивущ ие на дне водоем а, состоит из более крупных беспозвоночных. Н аиболее часто встречаю щ ие­ ся в Ры бинском водохранилищ е ж ивотны е бентоса показаны на рис. 4. Среди них есть рачки, наприм ер водяной ослик (7 ), м ол­ люски, покрытые раковиной и н азы ваем ы е обычно ракуш кам и — Ю) или улиткам и (11— 12), затем черви, напоминаю щ ие дож девы х червей и та к ж е зары ваю щ и еся в грунт (4—6 ), и, н а­ конец, личинки насекомы х, главны м образом ком аров (1— 3 ). Среди этих личинок ком аров наиболее известна довольно круп ­ ная, красного цвета, личинка мотыль, прим еняю щ аяся как н а ­ ж и в к а на удочку (1). М оты ль — лучш ий корм д л я многих при­ донных рыб, особенно лещ а, а та к ж е густеры, плотвы, налим а, окуня и многих других. Но у моты ля, к ак у всех личинок ко м а­ ров, есть тот недостаток, что в н ач ал е л ета он п ревращ ается во взрослое насекомое, которое ул етает из водоема. Открытое бодоирани/н/utP Рис. 1. Зоопланктон Ры бинского водохранилищ а 1) коловратка конохилус; 2) коловратка нотолька; 3) коловратка керателла; 4) коловратка полиартра; 5) личинка веслоногого рачка; 6) рачок диаптомус; 7) рачок циклоп; 8) рачок дафния; 9) рачок лимносида; 10) рачок босмина; 11) рачок битотреф; 12) рачок лептодора грам м ов. Во второй половине л ета количество п ланктона ум ень­ ш ается, хотя все ж е его остается горазд о больш е, чем зимой. В н ачале осени количество п ланктона на некоторое врем я снова увеличивается, но к концу осени опять п ад ает очень сильно и остается очень низким у ж е до весны. Н а рис. 2 показано, как J /} л 1 ItV 7 il \\ 1 Рис. 3. С реднее количество (биом асса в г/м 3) кормового планктона в летние месяцы (м ай — сентябрь) в Рыбинском водохранилищ е ------ -юг *9 1 I — в многоводные годы, I I — в маловодные 1 / |\ 11 1 1 il \\ V / ----------- / ------ / / / л \ \ V \ S \ N -\ \ ч — - V — \ \ П ока ком ары о тл о ж ат яй ц а, из которы х выйдут новые л и ­ чинки, и пока эти личинки подрастут, проходит довольно много времени (один — д ва м е сяц а), в течение которого рыбы почти лиш ены своего наиболее ценного корм а и вы нуж дены питаться мелкими моллю скам и и червями. Черви тож е являю тся хорош им кормом, но их труднее найти, т а к к а к они глубж е зар ы ваю тся в ил. К концу л ета новые поколения м оты ля и других личинок под- —А- Рис. 2. С езонны е изм енения количества п ланктона в Ры бинском водохранилищ е изм еняется количество планктона, вы раж ен н ое в весе, или, как говорят, биом асса планктона в 1 куб. м воды, в Ры бинском во­ дохранилищ е в течение года. Д л я прим ера взяты 1954 и 1957 го-д ы : легко видеть, что в разн ы е годы изменения количества п лан к­ тона были сходными. П ланктон в водохранилищ е распределен неравном ерно: в одних м естах его м ало, в других м естах он скап ли вается в боль­ шом количестве. В тех местах, где п ланктона, а особенно п лан к­ тонных рачков, которы е сл у ж а т пищей некоторы м ры бам , боль­ ше, создаю тся лучш ие условия питания молоди многих пород рыб, а так ж е взрослы х снетка, синца, ряпуш ки и отчасти чехони; здесь ж е концентрирую тся и питаю щ иеся этой рыбой хищники. Н о скопления планктона непостоянны и легко н аруш аю тся или перем ещ аю тся ветрам и и течениями. П остоянно сохраняется только различие м еж д у открытым водохранилищ ем и прибреж ны м и участкам и , защ ищ енны ми от волнений (за островам и, в зал и вах, устьях рек и т. д.) и за р а с т а ­ ю щими водными растениям и. В таких у ч астках в течение не­ скольких м есяцев (с м ая по сентябрь) п ланктона постоянно больш е, чем в откры том водохранилищ е. О собенно много планк- Рис. 4. Б ентос Ры бинского водохранилищ а 1) личинка комара мотыль; 2) личинка комара прокладий; 3) личинка комара криптохироном; 4) червь лимнодрил обычный; 5) червь лимнодрил невский; 6) червь лумбрикулюс; 7) водяной ослик; 8) пиявка прудовая; 9) моллюск го­ рошинка; 10) моллюск беззубка; 11) моллюск затворка; 12) моллюск ж ивородка растаю т и условия питания рыб улучш аю тся. Во врем я вы лета ком аров скопления рыб обычно неустойчивы. Бентос распределен по водохранилищ у тож е очень неравн о­ мерно, д а ж е ещ е более неравномерно, чем планктон. Но в отли­ чие от п ланктона скопления бентоса постоянны, сохраняю тся в течение всего года и из года в год и не зави сят от н ап равлен ия ветров и от сезона. Это мож но видеть на рис. 17 и 18, на которых показано распределение бентоса в Ры бинском водохранилищ е в д ва разны х года — 1953 и 1961. Н а к ар тах густота ш триховки со­ ответствует количеству бентоса, вы раж енном у биомассой (т. е. весом) ж ивотны х на 1 кв. метр дна. Н етрудно видеть, что в р а з ­ ные годы о б щ ая картин а распределения бентоса остается сход­ ной: скопления его находятся в устьях рек или предустьевы х районах, местами близ берегов, а вдали от берегов и устьевых участков бентоса значительно меньше. О бласти со сравнительно богаты м бентосом располож ены перед устьям и Волги, Ш ексны, М ологи и в виде небольш их пятен перед устьям и других, более мелких рек. М ного бентоса та к ж е в мелководной прибреж ной зоне, еж е ­ годно о б н аж аю щ ей ся при понижении уровня, но только там , где эта зона за р а с т а е т растениям и. К роме бентоса, здесь ещ е больш е беспозвоночных, по своему об разу ж изни связанны х с растен и я­ ми: это моллю ски, особенно улитки-катуш ки и прудовики, р а з ­ личные насекомы е, клещ и и рачки, которы е ж и вут и р а зм н о ж а ­ ются среди водяны х растений, служ ащ и х д л я них и убеж ищ ем , и пищей. Осенью, когда растения отм ираю т и прибреж ье водо­ хран и лищ а о б н аж ается, все эти ж ивотны е подвергаю тся вы сы ­ ханию и пром ерзанию ; однако многие из них не погибаю т. Н еко ­ торые беспозвоночные с похолоданием начинаю т отклад ы вать т а к назы ваем ы е покоящ иеся, или зимние, яйца, в которы х з а р о ­ дыш окруж ен, к ак шубой, двум я оболочкам и с прослойкой в о з­ д уха и б л аго д ар я этому сохраняет способность к развитию д а ж е после многомесячны х морозов. Д ругие, в том числе моты ль и многие улитки, в м ер зая в лед или промерзш ий грунт, впадаю т к а к бы в оцепенение, или, к а к говорят, состояние «скрытой ж и з ­ ни». Весной, после тая н ь я льдов, они быстро ож и ваю т и н ач и н а­ ют д ви гаться и питаться, а зароды ш и в зимних яй ц ах начинаю т разв и ваться и вы ходят наруж у. П оэтом у у ж е очень скоро после затопления прибреж ной зоны весной она оказы вается довольно богато населенной. З а ­ тем п ерезим овавш ие и ож ивш ие беспозвоночные разм нож аю тся и их количество быстро возрастает, д ости гая м акси м ум а к кон­ цу лета, после чего, с отмиранием растений, снова ум еньш ается. В этом отношении п рибреж ье отличается от области постоянного затоп лен и я (более глубокой), где нет животны х, связан ны х с р а ­ стениями, и количество беспозвоночных в течение года и зм ен яет­ ся не т а к сильно. О ткры ты е части водохранилищ а, удаленны е от берегов, н аи ­ более бедны бентосом. К ак видно на к а р тах (рис. 17, 18), мень­ ше всего бентоса в Ц ентральн ом плесе и ш ироких частях Ш екс­ нинского плеса. В этих рай он ах водохранилищ а количество бентоса обычно значительно меньш е 1 грам м а на кв. метр, а на больш их п лощ ад ях бентоса почти нет и наиболее ценный для рыб моты ль соверш енно отсутствует. В следствие этого центральны е области Ры бинского водохра­ нилищ а очень бедны кормом д л я придонных рыб. Основные кор­ мовые площ ади л ещ а и других бентосоядных рыб находятся в В олж ском плесе, в верхних и прилегаю щ их к ю го-западны м б е­ регам рай он ах М олож ского плеса, в верхних частях Ш екснин­ ского плеса, вдоль русел мелких рек и на затопленны х озерах поймы. Хорош им нагульны м районом явл яется т а к ж е сбросной предплотинны й участок. Что необходимо и что мож но сделать, чтобы улучш ить кор­ мовую б азу рыб в Р ы бинском водохранилищ е, увеличить коли­ чество беспозвоночных, служ ащ и х пищей ры бам? Д л я повы ш ения кормовой базы в водоем ах в них нередко вселяю т новы е виды беспозвоночных, которы х здесь раньш е не было. В последние годы были перевезены и выпущ ены в Р ы би н ­ ское водохранилищ е т а к назы ваем ы е креветки из дальневосточно­ го озера Х анка. Это довольно крупные рачки, которые, если р а з ­ м н ож атся в м ассах, могут д ать хорош ее пополнение к кормовой б азе молоди хищ ных и полухищ ных рыб (судака, чехони, снет­ к а ). Но д л я этого необходимо, чтобы они развились в м ассах, что возм ож н о лиш ь при изобилии корм а д л я сам их креветок. М еж ду тем, по-видимому, в водохранилищ е условия питания бес­ позвоночны х вообщ е недостаточно благоприятны , и это за тр у д ­ няет их рост и разм нож ен ие и ограничивает их количество. О с­ новной корм овой базой беспозвоночных яв л яется детрит, т. е. м ельчайш ие частицы органического вещ ества, получаю щ иеся от распадаю щ ей ся водной растительности, и окруж аю щ ие их б а к ­ терии. Этот питательны й детрит образуется в основном в при­ бреж ной зоне и особенно после затопления в н ач ал е весны осушной зоны водохранилищ а. Чем больш е эта зона в преды дущ ем году за р а с т а л а назем ны ми травам и , тем больш е она д аст на сл е­ дую щ ий год детрита. П оэтому д л я повыш ения кормовой продуктивности в о д о х р а­ нилищ а ж елательно, чтобы его уровень н ач ал пони ж аться с р а в ­ нительно рано. М ож но реком ендовать понижение уровня не менее чем на 1— 1,5 м етра уж е в июле, что долж но привести к сильному зарастан и ю обш ирных площ адей прибреж ья. Н а следую щ ий год разовьется б огатая корм овая б аза в прибреж ной зоне, и м ас­ сы питательного детрита, поступая в водоем, долж ны будут ул у ч ­ ш ить условия питания беспозвоночных в водохранилищ е. Обильную кормовую б азу мож но создать т ак ж е в прудах, которы е мож но соорудить при помощ и об вал о ван и я участков осушной зоны. В таких п рудах в течение нескольких месяцев, после обнаж ен и я осушной зоны, будет п одд ерж иваться богаты й планктон, обеспечиваю щ ий возм ож ность норм ального р азви тия и быстрого роста молоди (судака, лещ а и д р у ги х ). С наступлени­ ем холодов, когда питание рыб ослабевает, молодь м ож ет быть вы пущ ена в водохранилищ е. В таких обвалованн ы х водоем ах мож но так ж е вы ращ и вать товарную ры бу (сазан а, к а р ася и д р у ­ гие породы) и получать тем самы м дополнительную рыбную продукцию . Р а с т и т е л ь н ы е о р г а н и з м ы в водохранилищ е состоят из т а к н азы ваем ы х высш их растений и низш их растений, или в о ­ дорослей. Высш ие растения — это те хорош о известные каж д о м у р ас т е­ ния, которы е образую т заросли в прибреж ной зоне водохрани ли ­ щ а. Одни из них, н азы ваем ы е полупогруж енны ми, вы ступаю т из воды верхней частью — наприм ер, камы ш , рогоз,- еж еголовник; другие, погруж енны е, находятся целиком под водой — наприм ер, рдесты, роголистник, элодея и другие. У третьих на поверхности находятся только листья, к а к наприм ер, у водяной гречихи, м анника. Водные растения разви ваю тся только в мелководной зоне, не глубж е 2 метров (отдельны е экзем п ляры встречаю тся до 2,5— 3 м ), т а к к ак при м алой прозрачности воды в водохрани ли ­ щ е на больш ей глубине им не х ватает света, необходимого для разви тия каж д ого растения. К роме того, растения не могут ж ить при сильной волне, которая не д ает им укорениться, и поэтому они разви ваю тся в больш ом количестве только в защ ищ енны х от волнения уч астках — зал и вах, бухтах, устьях речек. В таких заросш их уч астках обычно значительно богаче и корм овая б аза рыб, так к ак среди растений разви ваю тся массы беспозвоночных, находящ их себе здесь уб еж и щ е и пищу. Н изш ие растения, или водоросли, — это мелкие, больш ей частью микроскопические организм ы , плаваю щ и е в воде и о б р а ­ зую щ ие так назы ваем ы й фитопланктон («растительны й п л ан к ­ тон »), Они настолько мелки, что становятся зам етны м и лиш ь при массовом разм нож ении, когда в литре воды бы ваю т десятки и сотни ты сяч водорослей. В таких случ аях вода о краш и вается — к а к говорят, «цветет». П ри развитии сине-зеленых водорослей вода приобретает ярко-зелены й цвет, что иногда н аб лю д ается в летние месяцы в Ры бинском водохранилищ е. М ассовое разм нож ен ие других водорослей — т а к н азы в а е­ мых диатом овы х — наблю дается часто зимой, подо льдом , и при­ водит к сильному засорению ставны х ры боловны х сетей бурыми волокнам и и хлопьями. Хотя планктонны е водоросли и высш ие растен ия почти не использую тся ры бами, они п редставляю т собою, в ж ивом или от­ мерш ем состоянии, вместе с бактериям и, основную корм овую б а ­ зу д л я водных беспозвоночных. БИОЛОГИЯ РЫ Б В Ры бинском водохранилищ е всего встречается 29 видов рыб: лещ , судак, щ ука, синец, чехонь, налим , язь, п лотва, густера, окунь, ж ерех, снеток, ерш , ряпуш ка, сом, елец, б ел о гл азка, линь, карась, уклея, берш, голавль, подуст, стерлядь, щ иповка, вьюн, пескарь, сазан , сиг. Н аибольш ее значение в промы сле имеют: л ещ — 35— 45% уловов, с у д а к — 15— 17% , налим — 8— 12%, щ у к а — 10% , п лот­ в а — 7— 10% , синец — б— 8% , чехонь — 5— 6 % . Ч исленность этих видов в водохранилищ е достаточно велика. Хорош о освоены про­ мы слом зап асы л ещ а, су д ак а и щ уки. Н едоиспользую тся з а п а ­ сы н али м а, синца, чехони и особенно плотвы.. 9 Среди других рыб, обитаю щ их в водохранилищ е, еж егодно высокую численность имеют густера, окунь и ерш . Численность снетка бы вает высокой только в отдельны е годы, когда условия разм нож ен ия его особенно благоприятны . П родолж ительность ж изни у снетка м а л а (2, иногда 3—4 го д а), поэтому д а ж е при од ­ ном неурож айном поколении зап асы резко сниж аю тся. В урож айны е годы снетка мож но ловить в больш ом количе­ стве во врем я ската его через турбины гидростанции, а весной следую щ его года — в устьях мелких рек при проходе на нерести­ лищ а. Уловы снетка в такие годы могут превы ш ать 2—3 тыс. центнеров. Густера, окунь и ерш промыслом почти не использую тся. П о едая ту ж е пищу, что и ценные рыбы, они сниж аю т возмож ную ры бопродуктивность водохранилищ а, поэтому их необходимо отлавливать. З ап асы я зя невелики, но довольно устойчивы, а ж ерех, к а ­ рась, линь и сом очень малочисленны . Все эти виды могут встре­ чаться только к ак небольш ой прилов. Ценные речные рыбы (стерлядь, голавль, подуст и др.) со­ хранились только в верховьях плесов и притоках, где есть посто­ янное течение. П ромы слового значения они уж е не имеют. Язь, густера и окунь во все сезоны года не соверш аю т больш их м и гр а­ ций. В каж дом небольш ом районе, наприм ер в устье мелкой реки или крупном зали ве, обитает свое стадо этих рыб. П еремещ ения их невелики и обычно ограничиваю тся п одви ж кам и из п р и б р еж ­ ной зоны на пойму и обратно. Б ел о гл азк а ловится только в Ш ексне выш е Ч ереповца. Сомы часто попадаю тся в сети вблизи русел и на сам их руслах, особен­ но у восточного побереж ья водохранилищ а, а ж ерех встречается в разны х районах, но преимущ ественно там , где имеется при­ б р еж н ая водная растительность и течение. П ри сущ ествую щ ем реж им е водохранилищ а ож и дать увеличения численности стад и ш ирокого расселения ж ереха, сома, стерляди и белоглазки нельзя. Н еоднократно делали сь попытки вселить в водохранилищ е са зан а и сигов, но эти рыбы не приж ились и з-за отсутствия подходящ их условий д л я естественного разм нож ен ия. В месте с тем сазан и сиги н аходят в наш ем водоеме достаточно пищи и хо­ рош о растут. М ож но создать их промы словое стадо, если е ж е ­ годно вы пускать молодь, выведенную из икры на рыбоводном заводе. Л ЕЩ Р а з м н о ж е н и е . Л ещ в Рыбинском водохранилищ е нере­ стует в мае. И кром етание у него единовременное, т. е. одна с а м ­ ка вы м еты вает всю икру сразу, а не порциями. С роки нереста зави сят от погоды. Н аиболее б лагопри ятная тем п ература воды д л я разм нож ен ия лещ а 12— 13°, но иногда он нерестует и при 8°. В годы с ранней весной, когда основной нерест проходит в н ач ал е м ая, бы вает второй подход л ещ а в н ачале июня, но в нем участвует немного производителей. Н ерестящ иеся рыбы подходят на мелководья за несколько дней до икрометания. С ам нерест при благоприятны х условиях проходит в течение 2—3 дней, но в случае похолодания растяги ­ вается до двух недель. В многоводные годы лещ откл ад ы вает икру на мелководных участках с глубиной 30— 70 см на только что залитую прош логод­ нюю растительность, преимущ ественно на осоку, и по краям тор­ фяны х островов. В годы низкого уровня, когда зона растительн о­ сти не зал и вается, нерест происходит вокруг плавучих и зато п ­ ленных торф яников и на древесном мусоре на глубинах от 0,5 до 8 м. И к р а у лещ а светл о-ж ел тая, оболочка икринки почти про­ зр ач н ая, слегка м утноватая. Н а тр ав е икринки приклеиваю тся по одной и д а ж е в гу ст ы х 'к л а д к ах , расп о л агаясь почти вплотную, редко склеиваю тся вместе. В ы клев личинок зави си т от тем перату­ ры воды и происходит через 5— 10 дней после икром етания. М о­ лодь держ и тся первый месяц у сам ого берега, по мере развития растительности отходит от него, но на мелководье п родолж ает оставаться до наступления холодов, после чего скаты вается на глубокие участки. П лодовитость ры бинского л ещ а составляет 100— 150 тыс. и к ­ ринок на одну сам ку в возрасте 8— 13 лет. С мертность икры и молоди вы сока в первую очередь под влиянием неблагопри ятно­ го реж и м а уровня на нерестилищ ах, м естах н агул а и зимовки. П ромы словы й во звр ат очень низок и не превы ш ает сотых долей 10 процента, т. е. от каж дой пары производителей (сам ец и сам ка) вы ж ивает до промысловой величины (возраст 7—9 лет) в ср ед ­ нем 2— 3 рыбы. П ри низкой вы ж иваем ости потомства д ля сохранения устой­ чивых зап асов этой рыбы необходимо еж егодно пропускать на нерест больш ое количество производителей. Это достигается о г­ раничением годового улова и запретом на лов во врем я р азм н о ­ ж ения. П и т а н и е . Л ещ — донная ры ба. Основным кормом для не­ го сл у ж ат личинки перистоусых ком аров (м оты ль) и малощ етинковые черви (олигохеты ), обитаю щ ие в верхнем, 5— 10 см, слое ила. В годы, когда пищи в водохранилищ е м ало, крупный лещ м ож ет питаться рачкам и, ж ивущ ими в толщ е воды (п лан кто­ ном ). М олодь лещ а в течение всего первого года ж изни потреб­ л яет исключительно планктон. В последние годы в киш ечниках лещ а стал а встречаться ракуш ка дрейссена. Попутно с пищей лещ всегда загл аты в ает больш ое количество детрита (мелкие остатки отмерш их растений и ж ивотны х) и торф яной крошки. Н агул л ещ а начинается после нереста и продолж ается до глубокой осени. Н аиболее активен питаю щ ийся лещ в мае — нюне и августе — сентябре. В середине л ета (ию ль) пищи в во­ доеме д л я лещ а меньше, т а к как крупные мотыли превращ аю тся во взрослы х ком аров, а вновь народивш иеся личинки ещ е очень малы и не могут удовлетворить пищ евые потребности крупной рыбы. Зимой л ещ питается только в исклю чительно редких случаях. Р о с т и п о л о в о е с о з р е в а н и е. В Ры бинском в о д о х р а­ нилищ е по сравнению с соседними водоем ам и л ещ растет очень медленно. Таблица 1 Рост лещ а Возраст 1 2 Длина в мм . . . Приросты длины за год жизни в мм Вес в г ................. Приросты веса за год жизни в г . 48 92 — 48 44 46 38 38 34 33 27 24 27 23 18 19 58 144 257 336 425 585 749 910 1057 1221 — — 12 3 4 5 6 7 8 9 11 10 130 168 202 235 262 286 313 336 86 113 79 89 160 164 161 12 354 373 147 168 Д л я нормальной зимовки ры ба д о л ж н а быть хорош о у п и та­ на. Н есм отря на недостаток кормов в водоеме, за счет зам ед л е­ ния роста лещ к осени н акап л и в ает необходимы е зап асы ж ира. Н аибольш ей жирности рыбинский лещ достигает в конце осени— н ач ал е зимы, когда его и выгоднее всего ловить. П оловой зрелости лещ достигает в возрасте 6— 12 лет. М ас­ совое созревание наступ ает на 8— 9 году жизни. В сетных уловах встречаю тся рыбы в возрасте от 4 до 17 лет. Численность рыб к аж д ого во зр аста в разны е годы бы вает различной из-за неодинаковой урож айности поколений (припло­ д а ). К ак правило, в стаде л ещ а всегда имеется 1— 2 урож айны х поколения, 3—4 средних, а остальны е малочисленны е. М ного­ численное урож айное поколение, созрев, зам етно увеличивает промысловый зап ас. Оно м ож ет без ущ ер ба стаду об лавли ваться более интенсивно, чем другие поколения. Д ости гается это применением на лову сетей, лучш е всего облавли ваю щ и х рыб данного р азм ер а и во зр аста. Зависим ость м еж ду возрастом л ещ а в уловах и р азм ером ячеи сетей п о к а за ­ на в табли це 2. Т аблица 2 Улов лещ а сетям и с разной ячеей Размер ячеи в мм . . . Улов лещ а в % Преобладающий возраст рыбы 30 5 36 13 44 9 50 13 60 24 (2)—3— -(4 ) (3)—4— -(5 ) (4)—5— -(6 ) (5)—6— -(7 ) (5)—6— -(7 ) 70 36 (6)—7— — (8— 13) Р а с п р е д е л е н и е . А прель (рис. 19). Е щ е до распаления л ьд а лещ снимается с мест зим овки и, дви гаясь против течения навстречу снеговым талы м водам , начинает подним аться вдоль затопленны х русел рек в речные плесы водохранилищ а. Д в и ж е ­ ние крупного половозрелого лещ а из Ц ентральн ого плеса проис­ ходит вдоль русел Ш ексны, М ологи, Волги, П уш мы и более м ел ­ ких рек каж д ого района. У стойчивые и высокие уловы в это в р е­ мя н аблю даю тся на участках, где ры ба зи м о вал а, вдоль русел и на прим ы каю щ ей к ним пойме. В конце апреля, если весна р ан ­ н яя и подъем воды быстрый, лещ в массе выходит на п ри б реж ­ ные м елководья. С ам ки обычно придерж иваю тся защ ищ енны х от волнения участков, а самцы распределяю тся непосредственно на будущ их нерестилищ ах. М ай — н ачало июня (рис. 20). Н ерест. К рупные п оловозре­ лы е особи в это врем я находятся на нерестилищ ах, в ц ен трал ь­ ных и откры ты х участках других районов водохранилищ а в не­ больш ом количестве остаю тся больные или яловы е особи и не­ половозрелы й лещ . О сновная м асса незрелы х рыб в мае так ж е сосредоточена вблизи от берегов на пойме и на русле. И ю ль — август (рис. 21). П осле нереста часть производите­ лей некоторое врем я ещ е зад ер ж и в ается на мелководьях, но ос­ новная м асса вы ходит для нагула на богаты е кормом затопленны е русла рек и озера поймы. Крупные скопления ж ирую щ его лещ а наблю даю тся почти повсеместно на русле М ологи и Волги, на Ш ексне от Ч ереповца до В ичелова и от М яксы до Гаю тина, в приплотинном районе и в устьевы х уч астках больш инства м ел­ ких рек. В конце л ета с наступлением похолодания и н ачалом п ад е­ ния уровня на русла приходит мелкий лещ , который до этого н а ­ гуливался в п рибреж ье и на пойме. С копления лещ а в это время (август — сентябрь) наиболее велики, но п реобладаю т в них не­ зрелы е рыбы. Осенью (рис. 22) основная м асса крупного лещ а и других рыб начинает предзим овальны е перемещ ения вниз по плесам в центральную часть водохранилищ а, но зн ачительн ая часть рыб остается зи м овать там , где ее застал о похолодание. Зи м ует лещ на русловы х склонах и пойме на глубине от 3—4 до 12— 14 м. Высокие уловы идущ его к местам зимовки лещ а бы ваю т почти на всем протяж ении речных плесов и в центральной части водо­ хран и лищ а вдоль русел бывш их рек. В д ек аб р е (рис. 23) после установления ледового покрова лещ в основном зак ан чи вает перем ещ ения и зал е га ет на зимовку. С копления его расп адаю тся или рассеиваю тся по поймам, где лещ и зим ует небольш ими стаям и. Высокие, но кратковрем енны е уловы лещ а отм ечаю тся только на прирусловой пойме и особенно в тех ее участках, где река им ела разветвленную сеть придаточ­ ных водоемов (район Глухой Ш ексны, О леньих Рогов, озер и стариц М ологи против Брейтова, район В сехсвятского и д р .). В ян вар е (рис. 24) с н ачалом зимней сработки уровня начи­ нается постепенная откочевка лещ а, оставш егося зим овать вбли ­ зи от берегов на мелководны х участках поймы. Н аправлен и е д ви ­ ж ени я л ещ а — от берега в глубь водоем а, преимущ ественно вдоль русел и понижений дна. Высокие уловы в это врем я отм е­ чаю тся в меж островны х проливах, у торф яны х островов и на бывш их устьях мелких рек. В ф еврал е (рис. 25), если падение уровня п р о до л ж ается равном ерно, перемещ ение зимую щ его лещ а в глубь водохранилищ а усиливается и высокие уловы н аб л ю д а­ ются в Ц ентральн ом плесе почти повсеместно. В м арте (рис. 26) массовы х перемещ ений л ещ а, к ак правило, не происходит. Р ы б а в этот период м ало активна. И склю чение составляю т те годы, когда зам орны е воды при глубокой сраб от­ ке уровня проникаю т в Ц ентральны й плес. В конце м арта начи­ наю тся первы е преднерестовы е подвиж ки, направленны е в сторо­ ну берега. Они особенно хорош о зам етны в годы с м алы м снего­ вым покровом и часты ми оттепелями. П ерем ещ ение л ещ а в зимнее врем я зависит от реж им а с р а ­ ботки водохранилищ а и содерж ан ия в воде растворенного кисло­ рода. П ри пассивном сетном лове, чем хуж е условия зимовки рыбы, т. е. чем больш е она д о л ж н а д ви гаться, тем выш е уловы. тельности. У берегов она держ и тся на участках с песчаным дном :и редкой растительностью . В открытой части водохранилищ а м о­ л одь суд ака встречается в самом раннем возрасте (сразу после вы клева из икринки). П и т а н и е . С удак — хищник, но в отличие от щуки, п о д к а­ рауливаю щ ей свою добы чу в зар о сл ях , он охотится в откры ты х плесах. М олодь су д ак а до июня питается планктоном (р а ч к а м и ), затем часть м альков начинает хищ ничать, остальны е до осени ос­ таю тся планктоноядны ми. П оедать м альков других рыб судачки н ачинаю т при достиж ении р азм ер а 13— 15 мм. Во второй п оло­ вине л ета судачки-хищ ники, оставш иеся в прибреж ье, питаю тся м олодью плотвы и ерш а, а в откры той части водохранилищ а главны м образом молодью окуня и отставш им и в росте своими собратьям и — судачкам и. В зрослы й судак в Рыбинском водохранилищ е питается в ос­ новном плотвой, ерш ом, молодью окуня и снетком. И з ценных промы словы х рыб он потребляет собственную молодь и в очень небольш ом количестве лещ а. У судака н аб лю д ается д ва перио­ д а интенсивного питания: весной перед нерестом (конец м ар та — май) и во второй половине л ета (авгу ст—о к тя б р ь ). П осленерестового «ж ора», к а к у щ уки, у него нет. В первой половине л ета, пока не подрастет молодь, он питается слабо, т а к к ак почти не поедает взрослы х рыб. Зимой су д ак питается менее интенсивно, чем щ ука. С удак в водохранилищ е играет больш ую роль в огран и че­ нии численности м алоценны х рыб. Р о с т и п о л о в о е с о з р е в а н и е . К ак и лещ , су д ак в Ры бинском водохранилищ е растет хуж е, чем в соседних водо­ ем ах. В отличие от лещ а рост разны х поколений су д ака р а зл и ­ чен: при появлении многочисленных поколений рост у су д ак а зам ед ляется. Т а б ли ц а 3 Рост судак а 1 Возраст Длина в Прирост жизни Вес в г П рирост жизни м м ..................... длины за год в м м ................. .............................. веса за год в г ..................... 2 3 4 5 6 8 7 9 10 11 12 220 290 320 370 400 420 470 550 600 620 670 .— — 70 30 50 30 20 50 80 50 20 50 — 155 356 431 749 852 1028 1357 2507 3243 4098 4510 — — 201 75 318 103 176 329 1150 736 855 412 М аксим альны й в озраст суд ака, встреченного в у л о в а х ,— 14 лет. П оловой зрелости суд ак достигает в возрасте от 4 до 8 лет. М ассовое созревание наступ ает на 5— 7 году ж изни. П лодови ­ тость су д ак а разм ером 45— 50 см 226 тыс. икринок. П ром ы сло­ вый возврат, так ж е к ак у лещ а, составляет сотые доли процен­ та. В ы сокая смертность потомства явл яется результатом в ы ед а­ ния икры сорными ры бам и (ерш и др.) и отсутствия в в о до х р а­ нилищ е крупных рачков, которы ми молодь су д ака д о л ж н а пи­ таться в середине л ета перед тем, к ак н ачать п отреблять молодь других рыб. П итание несвойственной пищей о сл аб л яет молодь, зам ед л яет рост, и во врем я зимовки зн ачительн ая часть ее по­ гибает. В промы словы х сетных уловах встречаю тся рыбы в возрасте от 3 до 11 лет. С тадо судака, к ак и лещ а, состоит из разн ы х по численности поколений. К рупноячейные сети довольно равн о м ер ­ но ул авл и ваю т суд ак а разного возр аста (табл. 4). Т аблица 4 СУДАК Р а з м н о ж е н и е . Р азм н ож ен и е су д ак а в Рыбинском водо­ хранилищ е происходит в конце апреля — мае. И кром етание у не­ го единовременное, но не все особи подходят на нерест одновре­ менно. Обычно нерест растяги вается на 2— 3 недели и не совп а­ д ает по срокам в разн ы х участках водохранилищ а. Н аиболее б л аго п р и ятн ая тем п ер атура д л я нереста судака 11— 12°. С ам к а о ткл ад ы в ает икру на разм ы ты е кореш ки растений густо, иногда в несколько слоев. С ам ец охран яет отлож енную икру от врагов и следит, чтобы она не заи л и валась, со зд ав ая п лавникам и ток воды. И кринки у суд ак а несколько мельче, чем у л ещ а, почти бесцветные, с больш ой ж ировой каплей. Н ерести лищ а су д ака в Ры бинском водохранилищ е, в отли ­ чие от ю жны х водоемов, где производители вы ходят на залиты е м елководья, располож ены на глубинах от 1,5 м етра и больше. М олодь не св язан а с густыми заросл ям и прибреж ной р асти ­ Уловы судак а сетям и с разной ячеей Размер ячеи в мм У лов судака в % Преобладающий возраст рыбы 30 24 (1)—2— — (3) 36 23 (2)—3— — (4) 44 18 (2)—3— -(4 ) 50 15 60 14 (3)—4— (2)—3— — (5—9) 4— (5—9) 70 6 3— 13 Р а с п р е д е л е н и е . В июне — августе (рис. 27) су д ак д е р ­ ж и тся разреж ен н о, встречаясь почти повсеместно. О сновные скопления его образую тся в м естах концентрации снетка и м о­ лоди окуня, которыми он в это врем я питается. С копления су д а­ ка летом отм ечаю тся еж егодно в верховьях плесов (в В олге в ы ­ ше Глебова, в Ш ексне выш е Ч ереповца и в узкой части М олож ского п л е са), п еред устьям и рек Сити (у Б рей това) и Ухры, у з а ­ топленны х лесов и торф яников (Средний Д во р , Ц ентральн ы й мыс, Б аби нски е о стр о в а). 11 Т а бли ц а 10 Уловы синц а в с е т я х с разной яч еей Размер ячеи в мм . . У лов синца в % Преобладающий воз­ раст рыбы . . . . 30 27 36 30 44 27 50 12 60 3 (3)— 4— 4—(5—7) (4—5)— (4—5)— 6— —6—(7) —6 —(7) { 7 - 9 ) —(5—6) 70 1 10 Распределение. Синец — стай н ая ры ба, обитаю щ ая больш ую часть года в придонных слоях воды. Весной основная м асса половозрелого синца устрем ляется в прибреж ную зону водоема. В мае (рис. 51) крупные скопления синца образую тся на не­ рестилищ ах и на подходах к ним, преимущ ественно в устьях рек. В июне — августе (рис. 52) основная м асса синца откочевы ­ вает на более глубокие участки водохранилищ а, об р азу я скопле­ ния на кормовы х планктонны х полях в средних и ниж них уч аст­ ках речных плесов, перед устьям и мелких рек и в Ц ентральном плесе. П ерем ещ аю тся скопления в зависимости от н ап равлен ия сгонно-нагонных ветровы х течений ближ е или дал ьш е от берега. Высокие уловы синца летом всегда отм ечаю тся на пойменных и русловы х участках в М олож ском плесе от Д арвин ского зап о в ед ­ ника до Б рейтова, в В олж ском плесе от К оприна до Горькой Соли, в Ш екснинском плесе перед устьем Суды на выходе из К оротовского зал и в а, вдоль русла Ш ексны на участке М якса — Гаю тино, в юго-восточной части перед устьям и Ухры и Согожи, в П редплотинном плесе и, к ак показано на карте, отдельны ми пятнам и в центральной части водохранилищ а. Уловы синца в указан ны х м естах в пересчете на порядок из 20 сетей составляю т в сутки в среднем за июнь 120 кг, за июль 140 кг, за август 80 кг. В сентябре — ноябре (рис. 53), с н ачалом похолодания, про­ исходит скат синца из речных плесов в прилегаю щ ие к ним р ай о ­ ны центральной части водохранилищ а. Уловы синца осенью н аи ­ более обильны в средних и ниж них участках В олж ского, М олож ского и Ш екснинского плесов. Зим нее распределение синца изучено менее подробно, так к а к в промы словой статистике этот вид больш ей частью учиты ­ вается попутно с другими ры бам и, а данны х одних только иссле­ довательски х уловов недостаточно. Н а рис. 54 показаны основ­ ные скопления синца в декабре — марте. Они обнаруж и ваю тся в районе Брейтово — Г орькая С оль на левобереж ной пойме М оло­ ги, вдоль русла Ш ексны от Г аю тина на Зах ар ьи н о и к Ц ен тр ал ь ­ ному мысу, на пойме в средней и ниж ней части В олж ского плеса и в предустьевом районе р. С огожи вдоль ее бывш его русла. ЧЕХОНЬ Р а з м н о ж е н и е . Н ерест чехони в Ры бинском водохранили­ ще происходит с конца м ая по июнь вклю чительно при тем п ера­ туре воды не ниж е 12— 14°. И кром етание единовременное, сам ка вы м еты вает икру быстро, но созреваю т сам ки в разн ы е сроки, поэтому нерест растянут. И кринки неклейкие. П осле попадания в воду они очень сильно разбухаю т: н ар у ж н ая оболочка отстает от ж елтк а, и все пространство под ней зап олн яется ж идкостью . Б л аго д ар я этом у удельны й вес икринки становится почти р а в ­ ным удельному весу воды, и она легко всп лы вает при сам ом с л а ­ бом течении. Н ерестилищ а чехони удалены от берегов и находятся обы ч­ но на уч астках с плотными грунтами, там , где имеется какое-ли ­ бо движ ение водной массы: перед уст-ьями рек, в м естах выхода грунтовых вод и районах с ветровыми течениями. Глубина на местах нереста от 1,5 до б м. П ри колебании воды икринки под­ нимаю тся со дна, затем опять опускаю тся, при этом они постоян­ но находятся в хорош их кислородны х условиях. В ылупивш иеся личинки ср азу д ер ж а тся в толщ е воды в от­ кры той части водохранилищ а и к берегам не подходят. Чехонь длиной 30—35 см и весом 300— 500 г имеет плодови­ тость 40— 45 тыс. икринок. У словия разм нож ен ия так ж е, к ак и у налим а, у чехони недостаточно благоприятны — много икры гибнет при развитии. О днако больш ой зап ас производителей по­ зво л яет стаду чехони поддерж ивать довольно высокую числен­ ность. З ап асы ее промы слом недоиспользую тся, т. к. не прово­ дится специальны й лов у поверхности воды, где эта ры ба обитает. П и т а н и е . М олодь чехони, к а к и молодь всех у ж е рассм от­ ренных нам и рыб, питается планктонны ми рачкам и. П ищ а взрос­ лой чехони р азн о о б р азн а. П реоб л ад аю т в ее питании снеток, мо­ лодь рыб (окуня, су д ака, плотвы ) и насекомы е, к ак водные, так и назем ны е, которы х чехонь поедает с поверхности воды. В те ­ 14 чение л ета состав пищи несколько меняется в зависимости от то­ го, какой корм в данны й момент явл яется массовы м. Зим ой че­ хонь не питается. Р о с т и п о л о в о е с о з р е в а н и е . П рирост длины чехони в Рыбинском водохранилищ е почти не изменился по сравнению с тем, какой бы вает в реке, зато прирост веса возрос очень силь­ но: чехонь в водохранилищ е много упитаннее, чем в реке. С амки чехони растут быстрее, чем самцы. Т аблица 11 Рост чехони 1 Возраст и Вес в г Прирост веса жизни в г Длина в Прирост в жизни <<i eg Вес в г и Прирост ни в г за мм . . длины за в мм 3 4 5 6 7 8 9 10 п 12 ::: 93 148 194 232 265 293 318 336 354 369 386 401 404 Длина в м м . . S Прирост длины за « S жизни в мм . 2 ГОД 93 5 Ь5 46 38 33 28 25 18 16 15 17 15 3 37 76 128 183 267 350 430 510 580 670 745 790 — 32 36 52 55 84 83 80 80 80 80 75 35 ГОД 93 147 190 224 250 277 293 310 324 333 340 _ ГОД 93 5 54 43 34 26 27 16 17 14 9 7 --- — 36 72 116 166 218 268,315 358 390 412 -- — — 31 36 44 ьо 52 50 47 43 32 22 веса за ГОД ж и з— П родолж ительность ж изни чехони в Рыбинском водохрани­ лищ е больш е, чем в других водоем ах. С ам ая круп н ая пойм анная сам ка бы ла 14 лет, 456 мм длиной и 1025 г веса. Уловы состоят в основном из 5— 9-годовалы х рыб. П оловое созревание чехони происходит в возрасте 3— 5 лет. Л овится чехонь лучш е всего се­ тям и с ячеей 30—40 мм. Т а б л и ц а -12 Уловы ч ехони сетям и с разной ячеей Размер ячеи в мм Улов чехони в % Преобладающий раст рыбы . . 30 50 . . 40—45 60 70 36 . . 36 35 25 2 ,5 0 ,5 1 воз­ (8 -9 )6— (7—8) 7—(8) ( 7 - 8 ) —9 — 10— (10)— 11— 11— 13 . . ( 1 1 - 1 3 ) (1 2 -1 3 ) Р а с п р е д е л е н и е . Р аспределен и е чехони летом в основном совп адает с распределением синца и судака. П оэтом у сп ец и аль­ ных карт д л я чехони нам и не дается. Л етом чехонь обитает пре­ имущ ественно в тех ж е районах, что и синец, только в поверхно­ стных слоях воды. Весной и зимой чехонь скопляется там ж е, где судак. Осенние скопления этой ры бы обнаруж и ваю тся вдоль рус­ л а Ш ексны на участке М якса — Гаю тино, в районе с. Всехсвятского. Осенью и зимой чехонь менее подвиж на, чем другие рыбы, и уловы ее бы ваю т значительны м и только при глубоком р а с ­ пространении зам оров в низовьях Ш екснинского плеса, у Горькой Соли — г. М ологи, районе В сехсвятское — М илюш ино, в устьях рек Ухры и С огожи и некоторы х других. П ЛО ТВА Р а з м н о ж е н и е . П лотва начинает нереститься ср азу после синца, иногда одновременно с ним, в конце ап реля — в мае. Н е­ рест длится в течение одной — двух недель в зависимости от по­ годы. И кром етание у плотвы т ак ж е единовременное. Н аиболее б лагопри ятная тем п ература воды д л я ее р азм нож ен ия 10— 14°, но нерест продолж ается и при снижении тем пературы до 8°. П лотва откл ад ы вает икру на тех ж е мелководьях, что лещ и синец, на прош логодню ю осоку, но она, если нет осок, м ож ет и спользовать лю бую растительность, а при ее отсутствии — т а к ­ ж е хворост, затопленны е деревья, разм ы ты е корни, торф и т. п. Это обеспечивает ей еж егодны й у р о ж ай молоди. И к р а плотвы о р ан ж евая, с непрозрачной мутной оболочкой. Обычно отклады вается густо. Б л а го д а р я очень высокой клей ко­ сти икринки часто склеиваю тся по нескольку ш тук вместе, этим к л ад к а плотвы легко отличается от икры других видов. М олодь плотвы летом в основном держ и тся на мелководьях среди растительности и на песчаны х отмелях, но частично отхо­ дит и на более глубокие участки. П и т а н и е . П ищ а плотвы очень р азн о о б р азн а. Главную роль в ее питании играю т водоросли и остатки высш их р асте­ ний (рдестов). Но кроме того она п отребляет и ж ивотны й корм: моты ля; олигохет и различны х рачков. Л етом плотва поедает и воздуш ны х насекомы х, попадаю щ их в воду. С 1958 года, после массового разви тия дрейссены в Р ы би н ­ ском водохранилищ е, часть стада плотвы стал а питаться этой р а ­ кушкой. Н аиболее активно ж ирует плотва с апреля по июнь. В сере­ дине л ета (ию ль — август) она питается слабо. В сентябре интен­ сивность питания вторично возрастает, а в ноябре опять резко сниж ается. Зим ой питание очень ослаблено, но полностью не п р екращ ается. Р о с т и п о л о в о е с о з р е в а н и е . В районах, где много дрейссены (В олж ский п лес), плотва растет лучш е, чем там , где она питается другим кормом (Ш екснинский п лес). вых слож ное, состоящ ее из обособленны х стадий, ж ивущ их в разны х хозяевах, т. е. животны х, в которы х они паразитирую т. О дним из наиболее опасны х д л я человека и теплокровны х ж ивотны х явл яется ш ирокий лентец. В 1954—55 годах было у с т а ­ новлено, что ш ироким лентецом щ ука за р а ж е н а н а 70,3% , окунь — на 65,7% , налим на — 37% , ерш (о с е н ь ю )— на 6,7% и суд ак — на 2,1% . В ы сокая зараж ен н о сть хищ ных рыб лентецом объясняется близостью располож ения населения к берегу во до ­ хран и лищ а, поскольку человек и теплокровны е плотоядны е ж и ­ вотные (собака, кош ка) являю тся последними (окончательны м и) хозяевам и, в которы х п арази т достигает половой зрелости и о б ­ р азу ет яйца (рис. 5). Т а б ли ц а 13 Рост 3 Возраст плотвы 4 5 6 7 8 10 9 11 12 13 14 ‘ 1! Д лина в мм . . . Прирост длины за 5z. ои» год жизни в мм ч с Вес в г ................. о Прирост веса за CQ год жизни в г . *s я S о я s ^ S ч ые а> a Длина в мм . . . Прирост длины за год жизни в мм Вес в г ................. Прирост веса за год жизни в г . 49 80 109 139 159 184 203 223 240 254 266 280 294 303 49 31 — — 29 30 20 25 19 20 17 14 12 14 14 9 — 88 91 119 196 301 357 466 536 622 704 711 — — 46 74 — — 3 28 77 105 56 109 70 86 82 7 99 119 133 156 175 189 207 218 235 245 — — — 28 — — 25 20 14 23 19 14 18 11 17 10 — — 28 45 55 61 112 167 222 226 — 345 — — — — — 17 10 6 51 55 55 2.— — — — Н аибольш ий возраст плотвы, по опытным у л о в а м ,— 16 лет. П родолж ительность жизни сам цов меньше, чем самок. Они ж и ­ вут не дольш е 7 лет, поэтому среди крупной плотвы всегда п ре­ о б ладаю т самки. П оловое созревание у плотвы н аблю дается уж е со 2-го года ж изни, а в массе самцы и сам ки созреваю т в 4— 5 лет. С ам цы созреваю т несколько раньш е самок: среди 2—3-лет­ них рыб зрелы х сам цов больш е, чем самок. П лодовитость плотвы в последние годы увеличилась с 23— 30 тыс. икринок, какой она бы ла, наприм ер, в 1953 году у 7—9летних сам ок, до 30—65 тысяч у рыб того ж е возраста в 1962 го­ ду. У словия воспроизводства у плотвы хорошие, и стад а ее увели ­ чиваю т численность. П лотву нуж но интенсивно отлавливать, т. к. обилие ее в во­ дохранилищ е м ож ет неблагоприятно отразиться на условиях обитания ценных рыб. П ереш едш ая на питание дрейссеной б ы строрастущ ая плотва хорош о ловится сетями с ячеей 36— 50 мм. Т аблица 14 Уловы плотвы сетями с разной яч еей ^ Размер ячеи в мм У лов плотвы в % . . Преобладающий воз­ раст рыбы . . . . 30—36 64 (5 )-6 (7 -8 ) 44 22 50 11 60 3 70 — (7)—8— (9— Ю) (7—8)—9— (1 0 -1 1 ) (8—9)— 10— ( П — 13) — Р а с п р е д е л е н и е . Весной (рис. 55) значительное врем я до и после нереста основная м асса плотвы сосредоточена в п р и б р еж ­ ной зоне и на прилегаю щ ей к ней пойме. Высокие уловы плотвы в это врем я отмечаю тся у берегов в районе Вичелово — М якса, у Ц ентрального мыса и Брей това, на участке Л егково — Коприно и вдоль всего зап адн ого побереж ья В олж ского плеса. Ч асть крупной плотвы н агуливается после нереста на прирусловых участках поймы, изобилую щ их дрейссеной. Л етом (рис. 56) стаи плотвы распространяю тся на больш ие п ространства, вся круп н ая плотва выходит из зарослей п ри б реж ­ ной зоны. Районы весенних скоплений летом сохраняю тся, но п оявляю тся и новы е очаги концентраций, наприм ер, у Горькой Соли, Р ож новского мыса, П ервом айских островов и в устьях рек Суды, Ухры, С огож и, Себлы и др. Осенью (рис. 57) скопления плотвы в устьях и среднем те­ чении мелких рек увеличиваю тся. П лотва зак ан чи вает нагул и переходит на зимовку ближ е к берегам. ПАРАЗИТЫ РЫБ П ар ази то в рыб мож но рассм атривать к ак опасных и к а к не опасных д л я человека и теплокровны х животных. Р азвити е п ер­ Рис. 5. К руг разви тия ш ирокого лентеца А — яйцо из кала человека; В — яйцо в разрезе под микроскопом; С — д ал ь ­ нейшее развитие яйца; Д — свободноплаваю щ ая личинка — корацидий; Е — три стадии развития личинки процеркоида в полости тела рачка — циклопа; F — личинка процеркоида из мускулатуры налима; J — половозрелый чле­ нистый ленточный паразит из кишечника человека (по Ш еперклаусу) П оловозрелы й широкий лентец в киш ечнике человека дости ­ гает иногда 20 м длины и 1,5 см ширины. Тело его лентовидное, состоит из огромного количества члеников (до 4000). В каж д ом Членике разви вается множ ество яиц с кры ш ечкой (до 3— 4 м и л ­ лионов в 1 г испраж нений ч е л о в е к а ). Если яйца вместе с и сп р аж ­ нениями попадаю т в воду, то кры ш ечка откры вается и н ар у ж у выходит ш арови дная п л ав аю щ ая личинка с ресничками (ее н а ­ зы ваю т кораци д ием ). К орацидий загл аты в ается парящ им в воде мелким рачком (циклопом, диаптом усом ), и дальш е, пробуравл и ваясь через стенку киш ечника, он проникает в полость тела рач ка — своего первого промеж уточного хозяина. Здесь ко р ац и ­ дий п ревращ ается в следую щ ую форму — процеркоид, имеющий вид червячка с придатком на задн ем конце и с шестью крю чкам и на переднем. Р ачок, заглоченны й рыбой (вторы м пром еж уточ­ ным хозяином п а р а зи т а ), перевари вается у нее в ж елудке, а про­ церкоид п родолж ает свое развитие, проникая в различны е внут­ ренние органы или, чащ е, — в мышечную ткань, где п р ев р ащ ает­ ся в следую щ ую ф орм у— плероцеркоида. Р ы б а с плероцеркоидом лен тец а м ож ет быть съедена хищной рыбой, тогда плероцеркоид, не подвергаясь перевариванию в ж елу д ке рыбы, снова п рон и ка­ ет через стенки киш ечника во внутренние органы или мышцы, где теряет крючки. П ри этом вокруг него о б разуется волокнистая сум ка величиной с горошину. У щуки плероцеркоиды часто в больш ом количестве располагаю тся м еж ду икринками. Ч еловек, соб ака и кош ка являю тся окончательны ми х о зяе­ вам и п ар ази та; в их киш ечнике закан чи вается разви тие лен тец а достиж ением половозрелой стадии. Ч еловек, съ ед ая плохо п ро­ ж аренную или м ало посоленную рыбу, особенно икру щуки, ч ас­ то за р а ж а е т с я лентецом, т а к к ак его личинки очень устойчивы. О собенно легко зар а ж аю тс я собаки и кош ки, поскольку они пи­ таю тся сырой рыбой. П лероцеркоиды ш ирокого лен тец а п огиба­ ют только через 9— 10 дней в зам орож енном м ясе рыбы при м и­ нус 4° и та к ж е при холодном посоле в 25% тузлуке. В теплом тузлуке той ж е концентрации поваренной соли плероцеркоиды погибаю т через 5— 6 дней. П арази тов рыб, не опасны х д л я человека и теплокровны х ж ивотны х, в Ры бинском водохранилищ е имеется больш ой набор. О собое внимание следует уделить тем из них, которы е в ы зы в а­ 15 ют гибель рыб. К таким п ар ази там относятся миксобулус, бунод ер а, диплостомулум, дактилогирус, л и гул а и триэнофорус. Рыб, зар аж ен н ы х этими п арази там и , не следует п ересаж и вать в д р у ­ гие водоемы. Рис. 6. К руг разви тия глазного п ар ази та — диплостомулум А — яйцо; В — реснитчатая личинка мирацидий; С — моллюск прудовик, в печени которого развивается личинка; Д — свободноплаваю щ ая личинка вило­ хвостая церкария; Е — церкария проникает в рыбу, сбрасы вая хвост, и током крови забрасы вается к хрусталику глаза; F — чайка, в кишечникё которой па­ разит заканчивает свое развитие (по Ш еперклаусу) Слизисты й споровик, миксоболус, чащ е всего поселяется на ж абер н ы х леп естках или д угах у суд ака, л ещ а и плотвы в зи м ­ нее время. Б олее зар а ж ен споровиками суд ак (8 7 % ), затем — л ещ (53% ) и менее — плотва (6 % ). С поровики сдавли ваю т тон ­ кие кровеносны е сосуды и этим затруд н яю т ды хание рыб. П оэто­ му зимой в зам орны х условиях з а р а ж е н н а я ры ба скорее п огиба­ ет. С лизисты е споровики встречаю тся в больш ом количестве в виде крупных зерны ш ек белого цвета. Это цисты п ар ази та, в ко­ торы х находится множ ество спор, видимьус только через м ик­ роскоп. И з червей сосальщ иков больш е других обращ аю т внимание многоустки — дактилогирусы (ж аберны й п арази т) и двуустки — бунодера (киш ечный п а р а зи т), диплостомулум (глазной п а р а ­ зит) и тетракоти ле (полостной п а р а зи т). В Ры бинском в о дохра­ нилищ е дактилогирусы п ораж аю т ж аб р ы лещ а в небольш ом ко­ личестве летом и в больш ом количестве — ж а б р ы чехони в течение всего года. Ж аберны й сосальщ ик чехони, вероятно, ос­ л а б л я е т рыбу, особенно зимой, а во врем я зимних зам оров способствует ее гибели, поскольку он ухудш ает процесс ды хания. О бн аруж и ть дактилогирусов мож но только под микроскопом по характерн ы м крю чкам на заднем конце и по двум п арам глазков на переднем конце тела. С осальщ ики-двуустки, в отличие от п ре­ ды дущ их парази тов, имеют очень слож ны й круг разви тия в о р га­ низме хозяев разного происхож дения и т а к ж е без участия человека: моллю ски — первый промеж уточны й хозяин, рачки и личинки насекомы х — второй и, наконец, ры ба или птица — окончательны й хозяин. Киш ечный п ар ази т бунодера в водохранилищ е встречается только у су д ак а в половозрелой стадии (личиночная стадия не­ и звестн а); зар аж ен ы все судаки круглы й год. Бун одера очень 75 мелкий паразит, больш ое его количество в рыбе мож ет вы звать воспаление киш ечника со см ертельны м исходом. Глазной п арази т, диплостом улум , в личиночной стадии р а з ­ вития п о р аж ает преимущ ественно окуня, затем плотву и ерш а в течение всего года и меньш е — л ещ а. Р азви ти е их крайне сл о ж ­ ное: первый промеж уточный хозяин — моллю ски, второй — ры ба и окончательны й — чайки. П оследние поедаю т рыб и с и сп раж н е­ ниями вы брасы ваю т яйца п ар ази та в воду. И з яиц вы лупляю тся плаваю щ ие личинки 1-й стадии. Они поселяю тся в печени м ол­ лю сков, где происходит ряд превращ ений с разм нож ением и дальнейш им развитием 2-й, 3-й, 4-й стадий. В р езультате из м оллю ска выходит п л ав аю щ ая личинка (ц ер к ар и я), которая внедряется в ры бу и заб и р ается в х р усталик гл аза. П ри сильном зар а ж ен и я хрусталик зам етн о м утнеет и ры ба слепнет (рис. 6). И з ленточных червей встречается у рыб водохранилищ а л и ­ гула (рем н ец ), которую население часто приним ает за лентеца, опасного д л я человека. Это круп н ая личиночная ф орм а ремнеца. О на разви вается в брюшной полости густеры, лещ а и плотвы, достигает 75 см длины и 1,5 см ширины. О тличается от широкого лен тец а отсутствием члеников, неразвитостью головки и присо­ сок и наличием ж елоб ка вдоль всего тела. Р азви ти е лигулы сл о ж ­ ное. П ервы м промеж уточным хозяином является рачок-диаптомус, в полость тел а которого проникает п л ав аю щ ая личинка (корац иди й). Р ач к а загл аты в ае т вместе с корацидием р ы б а— вто­ рой промеж уточный хозяин, а зар аж ен н у ю ры бу х в атает птица (чайки, гагары и д р .) ; в киш ечнике последних л игула достигает половозрелости. Я йц а п ар ази та вы брасы ваю тся вместе с и сп р аж ­ нениями чайки в воду, а из них выходит н ар у ж у корацидий (рис. 7). Р ы б а, зар а ж ен н ая лигулой, м алоподвиж на, держ и тся обычно у поверхности воды и становится легко доступной ры боядны м птицам . Этот п ар ази т вы зы вает у рыб воспаление брюшины и не­ редко, по мере роста, р азр ы в ает истонченную воспалением стен­ ку брюшной полости. Д ругой ленточный п арази т, часто встречаю щ ийся в печени и киш ечнике хищных рыб водохранилищ а, — триэнофорус. Б олее всего им зар аж ен ы окуни, ерш и и меньше судаки. В печени этих рыб часто мож но видеть округлы е беловатого цвета образован ия, внутри которы х находится разви ваю щ и йся паразит. Р азви ти е и разм нож ен ие триэноф оруса происходит так ж е со сменой трех хозяев. Этот п ар ази т сильно о сл аб л яет рыбу, и при сочетании с другим и неблагоприятны м и условиям и (ранения на теле и т. п.) на ее теле р азр а стае тся грибок сапролегния. Л и гу л а и триэно­ ф орус абсолю тно безопасны д л я человека и дом аш них животных. Ры бу, зараж ен н ую ими, спокойно мож но уп отреблять в пищу и ск арм л и вать ж ивотны м. ОРГАНИЗАЦИОННО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ РЫБОЛОВСТВА Семилетним планом разви тия народного хозяйства С ою за С С Р п редусм атривается, что к 1965 году 75% добы ваем ой части ­ ковой рыбы долж но д оставл яться потребителю в ж ивом, о х л а ж ­ денном и морож еном виде и только 25% н ап р авл яться на произ­ водство копченой и суш еной продукции и консервов. Ры бинское водохранилищ е, к ак и другие внутренние в о д о ­ емы, располож енны е вблизи крупных промыш ленных центров, в б ли ж ай ш ее врем я долж но стать важ н ы м источником снабж ения трудящ ихся высококачественной свеж ей и живой рыбой. Д л я реш ения поставленной зад ач и требуется серьезная о р ­ ган и зац ион н ая перестройка лова и внедрение новой техники. В едущ им способом добычи рыбы на Ры бинском водохрани ­ лищ е зимой в бли ж айш ие годы д олж ен быть подледный сетной лов, а в период открытой воды — летом и осенью — тралы , электротралы , вентеря, заколы , ловуш ки и невода со сдачей у лова на ж иворы бны е суда и последую щ ей доставкой на ры бокомбинат в поселке П ереборы д л я реализации. П ереборский ры боком бинат д олж ен объединить все ры бо­ хозяйственны е организации, зан яты е промыслом, доставкой, о б ­ работкой и реали заци ей рыбной продукции. Это будет способ­ ствовать более рациональной эксп луатац и и рыбных зап асов во­ дохран или щ а, снижению себестоимости, повышению качества и расш ирению ассортим ента производим ой продукции. П ри ры боком бинате целесообразно создать эксп ери м ен таль­ ную производственную б азу по р азр аб о тк е и внедрению новых прогрессивных способов л ова, обработки рыбы и организации производственны х процессов. А т а к ж е круга вопросов, связанны х с сохранением и увеличением ры бны х зап асо в Ры бинского водо- Рис. 7. К руг разви тия рем неца лигулы А — яйцо; В — корацидий; С — рачок диаптомус, в полости которого разви ­ вается личинка процеркоид; Д — ремнец, личинка лигулы из полости тела л е­ щ а; Е — поганка, в кишечнике которой развивается и достигает половозрелости паразит (по Ш еперклаусу). 716878 хран и лищ а. П ри эксперим ентальной б азе будут созданы курсы по повышению квалиф икации. Н а всех вид ах л ова рыбы д олж н а резко повы ситься п роизво­ дительность труд а (не менее чем в 2— 3 р а за ) за счет широкой механизации трудоем ких процессов. Это м ож ет быть достигнуто на подледн о м л о в е путем применения бы строходны х везд ехо­ д о в — ам фибий (тип Г А З-47), оборудованны х льдореж ущ ей ф ре­ зой и механизированны м и прогонами и имею щ их грузовой при­ цеп д л я транспортировки улова. Р еальны й вылов на бригаду в зимний период при полной м еханизации л ова — не менее 800 ц. В период открытой воды целесообразно ш ироко внедрить комбинированны й лов рыбы с судна, оборудованного ком плек­ том орудий лова, вклю чаю щ их электр о тр ал , близнецовы й невод, заколы , вентеря и сети и имеющего трю м с р еф ри ж ератором д л я хранения свеж ем орож еной или охлаж денной рыбы. Р еальны й вылов на бригаду из 12— 16 человек при наличии двух судов типа стального среднего ры боловного бота — не менее 800 ц за навигацию . Д л я более эф ф ективного использования судов типа ПТС-150 целесообразно дооборудование его траловы м устройством и ис­ пользование в свободное от транспортировки рыбы врем я д л я лова. П овы ш ение производительности тр у д а ры баков позволит увеличить добы чу рыбы и вы свободить значительны е лю дские резервы и средства для организации культурны х рыбных хо­ зяйств и раб от по воспроизводству и увеличению сы рьевой базы промы сла. Одной из форм вы сокопродуктивного рыбного хозяй ства на водохрани ли щ ах явл яется разведен и е товарной рыбы и птицы в обвалованн ы х зем ляны м и д ам б ам и прибреж ны х зал и вах . В ыход продукции в таких хозяйствах при самом простом способе эксп луатац и и м ож ет доставл ять 50— 100 кг рыбы и 100— 200 кг м яса птицы с каж дого гектар а обвалованной площ ади. С оздание на Рыбинском водохранилищ е р яд а таких хозяйств и повседневная заб ота о сохранении и увеличении зап асо в цен­ ных рыб (спасение молоди, м елиорация нерестилищ , р егу л и р о ва­ ние уровня, м алы й прилов незрелы х рыб и т. д.) при высокой культуре и м еханизации л ова п озволяет в сравнительно короткий срок превысить сущ ествую щ ий уровень добычи рыбы в 2— 3 р аза, т. е. получать не менее 80— 100 тыс. центнеров ценной рыбной продукции. ПОЛОЖЕНИЕ А. ОБ ОРГА НИЗА ЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛОВА И ОПЛАТЕ ТРУДА РЫБАКОВ НА ПРЕД ПРИЯ ТИЯХ РЫБИНСКОГО ТРЕСТА В. О БЩ ЕЕ П О Л О Ж Е Н И Е О Д О Б Ы Ч Е О Р Г А Н И ЗА Ц И Я Л О В А РЫ БЫ 1. Основной формой организации труда ры баков государственного лова является производственная бригада. 2. П роизводственная бригада, как правило, имеет на своем вооружении разнообразны е орудия лова. В зависимости от производственных условий создаю тся и специализированные звенья и бригады, работаю щ ие только на сетном или неводном лове. 3. З а каж дой бригадой закрепляю тся необходимые суда, рыболовецкий инвентарь, орудия лова и транспорт. 4. Б ри гада береж но относится к полученным ею орудиям и средствам производства, своевременно производит необходимый ремонт их и тщательно охраняет таковые. Б ри гада несет материальную ответственность за сохран­ ность врученного ей государственного имущ ества и в случае преж девремен­ ного износа, а так ж е порчи, хищения или гибели по вине членов бригады, возмещ ает государству причиненные убытки в установленном порядке. Б. СОСТАВ Б Р И Г А Д Ы , ЕЕ В О О Р У Ж Е Н И Е И НОРМ Ы ВЫ Л О ВА 5. П р и м е р н о е в о о р у ж е н и е б р и г а д ы и з 12 ч е л о в е к : Н евод закидной частиковый — 1 шт. Сети ставные капроновые 37 X 2,5— в переводе на 100% годность — до 264 шт. Л ош ади на подледном лове — 3 Неводник — 1 шт. Сетные лодки — 6 шт. М отолодка до 20 л. с. включ.— 1 шт. П рорезь — 1 шт. Нормы 1-й 2-й 3-й 4-й Г о к в а р т а л ........................................... к в а р т а л ........................................... квартал ........................................... квартал ........................................... д ............................................................. стройка которых производится самими рыбаками с оплатой их труда по дей­ ствующим расценкам. При производстве подледного лова на расстоянии свыше 30 км от основ­ ных баз рыбозаводов последние обеспечивают рыбаков утепленными станами и общественным питанием. 7. Вся добы тая рыбаками рыба сдается на приемные пункты ры бозаво­ дов от имени бригады. Всякий случай взятия рыбаками рыбы с уловов рас­ сматривается как хищение. 8. П родолжительность рабочего дня рыбаков государственного лова установлена в 7 часов. Время начала и окончания, работы устанавливается бригадирами в зависимости от производственной необходимости и может быть как дневным, так и ночным. В связи с особенностями на лове рыбы в о т­ дельные дни допускается переработка'рабочего времени с обязательным пре­ доставлением отгула и с тем, чтобы общее количество отработанного за ме­ сяц времени не превышало нормальной продолжительности исходя из 7-часо­ вого рабочего дня с учетом сокращенных рабочих дней в предвыходные и предпраздничные дни. Г. вылова Всего, 6. Рабочим местом для рыбаков при добыче рыбы является место лова. Н а период подледного лова ры бозаводы обеспечивают рыбаков станами, по­ ц Крупный частик Мелк ий частик 200 180 180 160 720 170 130 80 100 480 30 40 60 30 160 Мелочь 3 группы 10 40 30 80 П РА ВА И О БЯ ЗА Н Н О С ТИ Б Р И Г А Д И Р А 9. Бригадир является единоначальником. Его руководство бригадой долж но быть направлено на всемерное_ поощрение инициативы и самостоя­ тельности звеньев, на внедрение наиболее эффективных способов лова, на пе­ реход всей бригады на коммунистические методы и формы труда. 10. Бригадир поддерж ивает в бригаде сознательную трудовую дисципли­ ну, борется за перевыполнение бригадой норм вылова и своевременную сдачу улова на приемный пункт. 11. П лавсредства, орудия лова, сетематериалы и проминвентарь, полу­ ченные бригадой, при необходимости распределяю тся бригадиром по звеньям по специальным ведомостям, являю щ имся документами для расчета ры ба­ ков с заводами. Бригадир подготавливает плавсредства, орудия лова и пром­ инвентарь для инвентаризации и участвует в таковой. 12. Бригадир непосредственно работает на лову. З а выполнение о бязан ­ ностей по руководству бригадой он получает дополнительную оплату в р а з­ мерах: при составе бригады до 10 человек — 10% и при составе бригады свы­ ше 10 человек— 15% тарифной ставки. 13. Бригадир отвечает за технику безопасности в бригаде и ведет т а ­ бельный учет выходов рыбаков на лов и другие работы, выполняемые бригадой. П р и м е ч а н и е . 1. Изменения квартальны х норм вылова по видо­ вому составу и норм вооруж ения производятся трестом по обоснован­ ному ходатайству ры бозаводов, причем эти изменения могут произво­ Д . О БЯ ЗА Н Н О С ТИ РЫ БАКА-М О ТОРИ СТА диться не позднее к ак за 20 дней до н ачала квартала. 2. П ри организации бригад другой численности нормы вооружения 14. Мотористы судов, закрепленные за рыболовецкими бригадами, вхо­ и вылова устанавливаю тся исходя из принятой нормы вылова на рыбака. д я т в состав бригады и работаю т под непосредственным руководством бри­ Таким ж е образом корректирую тся нормы вы лова на бригаду при вре­ гадиров. менном выбытии из бригады по уваж ительны м причинам отдельных ее 15. В обязанности моториста входят: а) доставка рыбаков на лов и об­ членов (болезнь, выполнение государственных обязанностей и т. д.). ратно; б) доставка добытой рыбы на приемный пункт; в) несение спасательной 18 службы в бригаде; г) содерж ание судна в хорошем техническом состоянии и профилактика; д) выполнение всех остальных указаний бригадира, в том числе и по охране выставленных орудий лова. 16. Во вненавигационный период, в том числе зимой, моторист работает * качестве ры бака или выполняет береговые работы по указанию бригадира. 17. М оторист получает зарплату: а) в период навигации в соответствии с положением об оплате плавсостава, б) на добыче рыбы по сдельным р ас­ ценкам за добытую рыбу и в) на береговых работах по выполняемой работе. Е. ОПЛАТА ТРУДА РЫ БА КОВ О плата труда рыбаков производится нер рыбы: за каждый сданный ими цент­ Добываемая в Рыбинском и Горьковском водохранилищах Крупный ч а с т и к ............................................................ Чехонь и с и н е ц ............................................................ Снеток ............................................................................. Мелочь 1-й и 2-й г р у п п ........................................... Мелочь 3-й г р у п п ы ....................................................... 15 11 7 7 3 руб. руб. руб. руб. руб. Конкретно количество дней каж дой бригаде устанавливается директором заво да по согласованию с завкомом. 23. В период весеннего запрета на промышленный лов рыбы (май и июнь) рыбаки используются на подготовительных работах к летней добыче и других береговых работах с оплатой труда по действующим тарифным став­ кам или сдельным расценкам. В этот период всем ры бакам гослова долж ны быть предоставлены пола­ гающиеся им трудовые отпуска. 24. Ловцы государственного лова премируются в размере до 2% сдель­ ного зараб отка за каж ды й процент перевыполнения квартального плана д о ­ бычи рыбы, причем в обсчет включается: крупный частик полностью, мелкий частик в процентах к плану и мелочь 3 группы в пределах плана (н о р м а). Ры ба второго сорта включается в обсчет в процентах к плану. П ре­ мии выплачиваю тся при условии выполнения установленного для рыбаков плана добычи рыбы в целом по бригаде, скорректированного на число участ­ вующих в добыче рыбаков. Общий размер премии за перевыполнение плана добычи рыбы не дол ­ жен превышать в пересчете на месяц 40% сдельного заработка бригады. Ж . О РУ Д И Я ЛОВА 25. Текущий ремонт средств производства (плавсредства, орудия лова, проминвентарь), уход за ними и охрана таковы х осущ ествляю тся силами бригады и особой оплате не подлежат. П р и м е ч а н и е . 1. Указанные расценки устанавливаю тся вне з а ­ висимости от периодов лова. 2. Цены установлены на рыбу-сырец 1-го 26. П римерная норма вы лова н а орудие лова сорта. При сдаче рыбы-сырца пониженной сортности сдельные расценки В т. ч. по квартал. Норма выСрок Норма сниж аю тся: на рыбу-сырец на 30% и на нестандартную на 60%. 3. За службы орудия ло­ вылова в отсаженную и сданную на приемные пункты живую рыбу расценки IV в месяц ва до пол­ Ill I II год в ц ного износа повышаются на 20% против цен 1-го сорта. 18. При выполнении рыбаками береговых (мелких) работ для рыбаков Н евод закидной для Волги государственного лова установлены следующие часовые тарифные ставки: 20 300 30 60 60 30 180 и вод-щ а 30 0 x 6 . . . . Невод закидной для мелких 240 18 50 60 30 20 160 водоемов 200x 250 x 4 . . Разряды 18 75 — — зь 1Ь 50 Воротница .............................. 30 6 0,7 0, 6 о, ь 0, 5 2, 4 Сеть к ап р. 3 7 x 2 , 5 . . . . III IV V I и 60 — 20 18 10 10 40 Заколы .................................. 24 3 0, 5 0, 5 0, 5 1,5 Мелкие л о в у ш к и ................. Тарифные ставки (в копейках) для сдельщиков и повременщиков . . 28,6 37,7 35,8 40 ,3 4 5 ,5 19. Рыбаки, заняты е на экспедиционном лове на расстоянии свыше 30 км от места нахождения постоянных участков рыбозаводов, оплачиваю тся по установленным .сдельным расценкам, повышенным на 10%. 20. В случае пролова по причинам, не зависящ им от ловецких бригад, когда среднемесячный заработок их оказы вается ниже 75%) расчетных ставок, членам рыболовецких бригад производится доплата меж ду фактическим з а ­ работком и 75% расчетной ставки. Д оп лата производится при условии, что ры­ бак не имел прогулов и выполнял на лову установленные нормы обработки орудий лова. 21. Нормы обработки орудий лова на лову устанавливаю тся: а ) Неводной лов Количество притонений летом . Количество притонений зимой . 6 раз на бригаду 3 р аза на бригаду б) Л ов заколами Установка заколов летом . . . > » зимой . . . О бработка заколов летом . . . » » зимой . . . 3 шт. на 1 шт. 5 шт. 3 шт. 2 человека » > » 27. Примерная норма износа орудий л ова в % В т . ч. по кварталам Всего процентов Н евода .................................. Сети капрон ............................... Заколы .................................. Проч. орудия лова . . . . 45 34 40 40 I II III IV 8 8 10 10 10 8 10 10 17 10 — 10 8 20 20 П р и м е ч а н и е . О рудия лова списываются с остаточной годностью: невода — 25% и сети капроновы е— 15%. 28. З а сбережение орудий лова рыбаки премируются в размере 35% от по­ лученной экономии, переизнос по вине рыбаков взыскивается с последних. Р а с ­ четы по премиям и переизносу производятся по результатам инвентаризаций. К. С П Е Ц О Д Е Ж Д А 29. Рыбаки государственного лова пользуются правом на получение сле­ дующей бесплатной спецодежды: Наименование профессий Наименование спецодежды, спецобуви и предохранительных приспособлений Срок носки в месяцах Костюм рыбацкий Сапоги резиновые рыбацкие Рукавицы брезентовые Зюйдвестка На обработке рыбы дополнительно фартук прорезиновый Полушубок Брюки ватные Сапоги резиновые Валенки Галоши резиновые Варежки 12 6 1 24 в) Установка сетей 37 X 2,5 зимой При толщине льда до 15 см . . 10 шт. на 1 рыбака » от 16 до 25 см 7 шт. » Толщина льда свыше 25 см . . .. 5 шт. » Установка сетей 37 X 2,5 летом . 15 шт. » О бработка сетей зимой . . . . 1 2 шт. » » > летом . . . . 15 шт. » г) Вентери и другие мелкие ловушки Установка и обработка зимой » » летом . . . 9 шт. на 1 рыбака 15 шт. » Ловец лова прибрежного Л овец при работе на подледном лове дежурный 48 12 24 36 24 6 30. П орядок выдачи, хранения и использования спецодежды, спецобуви 22. Н а подготовку средств производства к летней и зимней работе и предохранительных приспособлений установлен согласно инструкции, (ремонт, конопатка и осмолка лодок, ремонт орудий лова) выделяются: утвержденной постановлением № 786 от 11 июня 1960 года Государственного во 2-м квартале до 7 и в 4-м квартале до 8 дней с оплатой таковых по тариф ­ комитета Совета Министров СССР по вопросам труда и заработной платы. ным ставкам согласно присвоенным рыбакам разрядам. 19 ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА Водохранилищ а СССР и их рыбохозяйственное значение. И зв. Гос. науч.иссл. инст. озерн. и речн. рыбн. хоз. Том 50, Ленинград, 1961. О в ч и н н и к о в И. Ф. Краткий очерк Рыбинского водохранилища. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 1, 1950. Ч е р ' ф а с Б. И. Рыбоводство в естественных водоемах. Пищепромиздат, М осква, 1950. И з ю м о в а Н. А. Н екоторые особенности ф ормирования паразитофау* ны рыб в новых водохранилищ ах. Тр. инст. биол. водохр. АН С С С Р, вып. I (4), 1959. Л я й м а н Э. М. Курс болезней рыб. 1949. Биология рыб А н о х и н а Л . А. М атериалы по питанию синца в северной части Р ы ­ Гидрологический режим бинского водохранилищ а. Тр. Д арвинского гос. зап., вып. V I. Вологда, 1960. Б а р с у к о в В. В. Возрастной состав стада и темп роста судака Р ы ­ К р е н к е А. Н. М атериалы по течениям Рыбинского водохранилища. бинского водохранилищ а. Тр. инст. биол. водохр. АН С ССР, вып. I (4), 1959. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 3, 1958. Б л а г о в и д о в а Л. А. и С в е т о в и д о в а А. А. Распределение К у р д и н В. П. К лассификация и распределение грунтов Рыбинского промысловых рыб в северной части Рыбинского водохранилища. Тр. Д арвин ­ водохранилищ а. Тр. инст. биолог, водохр., вып. 1(4), 1959. ского Гос. зап., вып. VI. Вологда, 1960. К у р д и н а Т. Н. Температура воды в Рыбинском водохранилищ е и ее Ж и т е н е в а Т. С. О питании лещ а в Рыбинском водохранилище. динамика. Тр. биолог, станц. «Борок» АН С ССР, вып. 3, 1958. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 3, 1958. М а т в е е в В. П. Рыбинское водохранилище. Тр. Гидролог, инст., вып. 07, 1950. Ж и т е н е в а Т. С. П итание молоди лещ а в Рыбинском водохранилище. Тр. инст. биол. водохр. АН СССР, вып. 1(4), 1959. Гидрохимический режим З а д у л ь с к а я Е. С. П итание и пищевые взаимоотношения хищных рыб северной части Рыбинского водохранилищ а. Тр. Дарвинского Гос. зап., А н и ч к о в а Н. И. Н екоторые черты гидрохимического реж има север­ вып. VI. Вологда, 1960. ной части Рыбинского водохранилищ а. Тр. Дарвинского Гос. зап., вып. V, 1959. З а х а р о в а Л . К. М атериалы по биологии размнож ения рыб Рыбин­ ского водохранилищ а. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 2, 1956. А н и ч к о в а Н. И. Н екоторые черты гидрологического и гидрохими­ З а х а р о в а Л . К. Распределение нерестилищ промысловых рыб в Р ы ­ ческого реж има северной части Рыбинского водохранилищ а, имеющие значе­ бинском водохранилище. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 3, 1958. ние в ж изни рыб. Тр. Дарвинского Гос. зап., вып. V I. Вологодское книж ­ И л ь и н а Л. К. и П о д д у б н ы й А. Г. О некоторых закономерно­ ное издательство, 1960. стях динамики стад промысловых рыб в Рыбинском водохранилище. Тр. совещ. Б е з л е р Ф. И. и Т р и ф о н о в а Н. А. М атериалы по распределению ихтиол, комиссии АН СССР, вып. 13, 1961. кислорода в Рыбинском водохранилищ е в зимний период. Бюллетень Инст. И в а н о в а М. Н. О питании щуки Рыбинского водохранилищ а. биолог, водохранилищ АН СССР, вып. 8—9, М., 1960. Тр. V I совещ. по проблемам биол. внутр. вод. М.— Л ., 1959. Г у с е в А. Г., М о с е в и ч Н. А. Современное состояние вопроса о К л ю ч а р е в а О. А. П итание бентосоядных рыб Рыбинского водохра­ нормировании сброса сточных вод в рыбохозяйственные водоемы. Изв. Всесоюзн. Научн.-иссл. инст. озерн. и речн. рыбн. хоз. Том XXXI, П ищ епром­ нилища. Тр. Д арвинского Гос. зап., вып. V I. Вологда, 1960. издат, М., 1952. О с т р о у м о в А. А. Х арактеристика поколений лещ а и судака Рыбин­ ского водохранилищ а. Тр. Инст. биол. водохр. АН СССР, вып. I (4), 1959. К у д р я в ц е в Д . Д . М атериалы к гидрохимической характеристике П е р м и т и н И. Е. Возраст и темп роста щуки Рыбинского водохрани­ Волжского отрога Рыбинского водохранилищ а 1943— 1946 гг. Тр. биолог, станц. «Борок», вып. I, И зд. АН СССР, М. — Л ., 1950. лища. Тр. Инст. биол. водохр. АН С ССР, вып. 2 (5 ), 1959. П о д д у б н ы й А. Г. Некоторые данные о распределении и возраст­ Р у т к о в с к и й В. И. и К и р е е в а А. С. Основные черты кислород­ ном составе чехони Рыбинского водохранилищ а. Тр. биол. станц. «Борок» ного реж им а Рыбинского водохранилищ а. Тр. V I совещ ания по проблемам биологии внутренних вод. Изд. АН СССР, М. — Л ., 1959. АН СССР, вып. 2, 1956. П о д д у б н ы й А. Г. Особенности роста чехони Рыбинского водохра­ Кормовая б а за рыб нилища и смежных водоемов. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 3, 1958. П о д д у б н ы й А. Г. Условия размнож ения чехони в Рыбинском водо­ Г у с е в а К. А. Фитопланктон Рыбинского водохранилища. Тр. биол. хранилище. Зоол. журн., т. 37, вып. II, 1958. станц. «Борок», вып. 2, 1959. П о д д у б н ы й А. Г. П ервые результаты мечения рыб в Рыбинском во­ Г у с е в а К. А. и И л ь и н с к и й А. Л . О забивании рыболовных се­ дохранилище. Бюлл. Инст. биол. водохр. АН СССР, № 6, 1960. тей диатомовой водорослью M elosira italica в период зимнего «цветения» Р ы ­ П о д д у б н ы й А. Г. О гибели молоди рыб в остаточных водоемах бинского водохранилищ а. Тр. Всесоюзн. гидробиол. общ ества, вып. IX, 1959. осушной зоны Рыбинского водохранилищ а. Бюлл. Инст. биол. водохр. М а н а к о в А. В. Зоопланктон Волжского устьевого участка Рыбин­ АН СССР, № 6, 1960. ского водохранилищ а за период 1947— 1955 гг. Тр. биол. станц. «Борок», П о д д у б н ы й А. Г. О локальных стадах лещ а в Рыбинском водохра­ вып. 3, 1958. нилище. Тр. Инст. биол. водохр. АН С ССР, вып. 3 (6 ), 1960. М о р д у х а й - Б о л т о в с к о й Ф. Д . Распределение бентоса в Рыбин­ Романова Г. П. П итание судака Рыбинского водохранилища. ском водохранилище. Тр. биол. станц. «Борок», вып. 2, 1955. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 2, 1956. М о р д у х а й - Б о л т о в с к о й Ф. Д . К вопросу о продуктивности Р ы ­ Р о м а н о в а Г. П. П итание сеголетков судака в Рыбинском водохра­ бинского водохранилища. Тр. биол. станц. «Борок», вып. 3, 1958. нилище. Тр. биол. станц. «Борок» АН С ССР, вып. 3, 1958. П о д д у б н а я Т. Л . Состояние бентоса Рыбинского водохранилищ а в С в е т о в и д о в а А. А. Н екоторые биологические данные о рыбах се­ 1953—55 гг. Тр. биол. станц. «Борок», вып. 3, 1958. верной части Рыбцлского водохранилищ а. Тр. Д арвинского гос. зап., вып. VI. Паразиты рыб И з ю м о в а Н. А. Сезонная динамика паразитоф ауны рыб Рыбинского водохранилищ а. Тр. биол. станц. «Борок», вып. 3, 1958. И з ю м о в а Н. А. О зараж ении хищных рыб Рыбинского водохрани­ лищ а личинками широкого лентеца. Д оклады АН С ССР, т. 110, № 4, 1956. 20 Вологда, 1960. С е р г е е в Р. С. М атериалы по биологии налима Рыбинского водохра­ нилища. Тр. Инст. биол. водохр. АН С С С Р, вып. 1(4), 1959. Ю р о в и ц к и й Ю. Г. П итание синца Рыбинского водохранилища. Вопросы ихтиологии, том 2, вып. 2 (2 3 ), 1962. РА СПРЕДЕЛЕНИ Е ВОДНЫХ МАСС В МАЕ Рис. 8 распределение водных в НАЧАЛЕ ЛЕТА Гяютмно масс РА СПРЕД ЕЛЕНИ Е ВОДНЫХ МАСС ПОЗДНЕ Й ОСЕНЬЮ dtcotitJHC* Рис. 10 РА СПРЕД Е ЛЕ НИ Е ВОДНЫХ МАСС ЗИМОЙ Ысьегонск б ОРОЧ АН СССР Рис. 11 ТЕМПЕРАТУРА ВОДЫ . Рис 12 ТЕМПЕРАТУРА ВОДЫ В ИЮЛЕ В есьегон ск о*? Рис. 13 ТЕМПЕРАТУРА ВОДЫ ТЕМПЕРАТУРА ВОДЫ В МАРТЕ BteuroHCK Рис. 15 СО ДЕРЖ АНИЕ КИСЛОРОДА В ВОДЕ ЗИМОЙ (П О В Е Р Х Н О С Т Н Ы Й С Л О Й ) РА С П Р ЕД Е Л Е Н И Е БЕНТОСА В РЫ БИНСКОМ ВОДОХРАНИЛИЩЕ В 1953 ГОДУ Q ecb tro H C H Из н лилово Условные обозначения: Биомассы : 1) ниж е 1 г/м2 2) от 1 до 5 г/м2. 3) от 5 до 10 г/м? 4) выше 10 г/м2 Рис. 17 распределение бентоса РЫ БИНСКОМ ВОДОХРАНИЛИЩ, в 1953 ГОДУ Мякм Q есьегонсн Гяю т ино |( ^ И зм айлово Условные обозначения: Биомассы: . О ниж е 1 г/м2 брситово 2) от 1 до 5 3) от 5 ДО 10 г/м? 4) выше Ю г/м2 Рис. 17 в р1 СПРЕД£ЛЕНИЕ б е н т о с а р ы б и н с к о м В О Д О Х РД „ИЛИЩЕ в J961 году В tcberoH Q H И зн л й л о во У с л о в н Ые о б о з н а ч е н и я Биомассы: J) ниже 1 г/м2 2) °т J до 5 3) от 5 до ю г/м* 4) выше 10 г/м2 РА С П Р ЕД Е Л Е Н И Е ЛЕЩА А ПРЕЛЬ дЕСЬЕГОНСК Условные обозначения: С вы ш е 1000 кг 500— 1000 кг ' ц 11m 100— 500 кг 1— 100 кг М еньш е 1 кг Рис. 19 РА С П Р ЕД Е Л Е Н И Е ЛЕЩА М АЙ В ЕСЬЕГОНСК Условные обозначения: Свы ш е 1000 кг 500— 1000 кг- 100— 500 кг Ь орок АН СССР 1— 100 кг М еньш е 1 кг Рис. 20 РА С П Р ЕД Е Л Е Н И Е ЛЕЩА ЛЕТО дЕСЬЕГОНСК Условные обозначения С вы ш е 1000 кг ш 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг □ М еньш е 1 кг Рис. 21 РА С П Р Е Д Е Л Е Н И Е ЛЕЩА ОСЕНЬ Условные обозначения: С вы ш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 22 РА СПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЛЕЩА Д ЕКА БРЬ Условные обозначения: С вы ш е 1000 кг ш 500— 1000 кг 100— 500 кг дорок АН СССР 1— 100 кг М еньш е 1 кг Рис. 23 Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ЛЕЩА ЯНВАРЬ В есьего н ск Условные обозначения: С выше 1000 кг 500— 1000 кг 111 || УI 100— 500 кг 1— 100 кг М еньше 1 кг РА С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ЛЕЩА Ф ЕВРАЛ Ь Условные обозначения: Свыше 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг - 100 кг Меньше 1 кг Рис. 25 РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЛЕЩА МАРТ Условные обозначения: Свы ш е 1000 кг 500— 1000 кг | Т Г [ I у ’I 100— 500 кг 1— 100 кг М еньше 1 кг Рис. 26 РА С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СУДАКА И Ю Н Ь — АВГУСТ Череповец W e* cvb ? й 1 о с. 1 О 1 X/ № Гяютнно десьвгонск Измяйловр Условные обозначения: Свыше 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг Меньше 1 кг Рис, 21 Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СУДАКА СЕНТЯБРЬ — НОЯБРЬ Условные обозначения: Свыш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 5 орок АН СССР 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 28 Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СУДАКА ДЕКАБРЬ В есьего н ск Условные обозначения С вы ш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 6 орок АН СССР 1— 100 кг Меньше 1 кг Рис. 29 Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СУДАКА ЯНВАРЬ Условные обозначения: С выш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг Ь орок АН СССР 1— 100 кг М еньш е 1 кг Рис. 30 РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СУДАКА ФЕВРАЛЬ Условные обозначения: С выше 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг Меньше 1 кг Рис. 31 Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СУДАКА М А РТ б £ СЬЕГОНСК Условные обозначения: С вы ш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг Меньше 1 кг РА С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СУДАКА АПРЕЛЬ Условные обозначения: Свы ш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг Меньше 1 кг Рис. 33 Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СУДАКА М АЙ ~ дЕСЬЕГОНСК « . W 'l Условные обозначения: Свыше 1000 кг 500— 1000 кг б орок АН СССР 100— 500 кг 100 кг Меньше 1 кг Рис. 3.4 Р АС ПР ЕДЕ ЛЕ НИЕ ЩУКИ Д Е К АБ Р Ь Условные обозначения: Свыше 1000 кг ш 500— 1000 кг 14 И [ 11 I 100— 500 кг 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 35 Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ ЯНВАРЬ Цесьегонск Условные обозначения: Свыш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг борок M i СССР 1— 100 кг М еньше 1 кг Рис. 36 РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ АПРЕЛЬ d л) О С» ;с\\ и О Z. десьЕГОнск Из П А НПО в о Условные обозначения Свыше 1000 кг ш 500— 1000 кг 100— 500 кг dO PQ K АН СССР 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 37 Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ ЛЕТО Условные обозначения Свыше 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг Ь орок АН СССР 1— 100 кг Меньше 1 кг Рис. 39 РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ ОСЕНЬ Условные обозначения: С вы ш е 1000 кг ш 500— 1000 кг 100— 500 кг Ь о рок АН СССР 1— 100 кг п Меньше 1 кг Рис. 40 Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ ФЕВРАЛЬ Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ МАРТ В есьего нск х Условные & - обозначения: Свы ш е 1000 кг щ 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 42 Р АС ПР ЕДЕ ЛЕ НИЕ НАЛИМА ЛЕТО В ес ьего н с к Условные обозначения Свыше 1000 кг Ш 500— 1000 кг 500 кг Ь орок АН СССР 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 43 РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е НАЛИМА ОСЕНЬ Условные обозначения: Свы ш е 1000 кг ш 500— 1000 кг ПТ1111 100— 500 кг 6 OPOfC АН ccqp 1— 100 кг М еньше 1 кг Рис, 44 РАС ПР ЕД Е ЛЕ НИЕ НАЛИМА Д Е К АБ Р Ь Гнютино РАСПР ЕДЕ ЛЕ НИЕ НАЛИМА ЯНВАРЬ В есьего н ск Усло.вные обозначения: С выш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 6 орок АН СССР 1— 100 кг Меньше 1 кг Рис. 46 РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е НАЛИМА ФЕВРАЛЬ В есьего н ск Условные обозначения: Свыше 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг В орок АН СССР 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 47 РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е НАЛИМА МАРТ Условные обозначения: Свыш е 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг М еньше 1 кг Рис. 48 Р АС ПР ЕДЕ ЛЕ НИЕ НАЛИМА АПРЕЛЬ Условные обозначения Свыше 1000 кг ш 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 49 Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е НАЛИМА Условные обозначения: Свыш е 1000 кг ш 500— 1000 кг 100— 500 кг [ТТЛ ilil 1— 100 кг Меньше 1 кг Рис. 50 Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СИНЦА ВЕСНА Условные обозначения: Свыше 1000 кг ш 500— 1000 кг 100— 500 кг бОРОК АН СССР 1— 100 кг □ М еньше 1 кг Рис. 51 распределение ЛЕТО СИНЦА РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СИНЦА ОСЕНЬ З есьего нск Условные обозначения: Свыше 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг дорок АН СССР - 100 кг о Меньше 1 кг Рис. 53 Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СИНЦА ЗИ М А В ес м го н с к Условные обозначения: Свыше 1000 кг 500— 1000 кг 100— 500 кг б ОРОК АН СССР - 100 кг Меньше 1 кг Рис. 54 Р А С П Р Е Д Е Л Е Н И Е ПЛОТВЫ РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ПЛОТВЫ ЛЕТО ) о м о\ В есьегонск Условные обозначения: Свыше 1000 кг 500— 1000 кг Пе р е б о р ы 100— 500 кг I — 100 кг □ б Ор о к АН СССР \ Меньше 1 кг Рис. 56 Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ПЛОТВЫ ОСЕНЬ Ьшегонск Условные обозначения: Свыше 1000 кг ш 500— 1000 кг 100— 500 кг 1— 100 кг □ Меньше 1 кг Рис. 57 ПОЯСНЕНИЕ К Р и с . 8. Распределение водных масс в мае. Горизонтальной и вертикальной штриховкой отмечены районы, запяты е в о д о й в е с е н ­ него половодья. В клетку заш трихованы районы ц ен трал ь­ ной части водохранилищ а с сохранившейся зимней водой. Р и с . 9. Распределение водных масс в начале лета. В ертикальная штриховка отмечает районы с сохранившейся в о д о й в е с е н н е г о гГолов одья. Ш триховка в клетку у казы в ает в центре водохранилищ а з и м н ю ю в о д у , а в речных плесах одинаковую с ней по электропроводно­ сти и некоторым другим свойствам л е т н ю ю воду. Р и с . 10. Распределение водных масс поздней осенью. Ш триховка косой клеткой указы вает рас­ пространение в о д н ы х м а с с ц е н т р а л ь ­ ной ч а с т и в о д о х р а н и л и щ а и реки Ш е к с н ы , а прямой клеткой — в о д ы Мо логи и Волги. Р и с . 11. Распределение водных масс зимой. Косой клеткой заш трихованы районы в о д ­ ных м а сс ц е н т р а л ь н о й ч а с т и в о д о ­ хранилища. Прямой клеткой отмечены зоны выноса р е ч н ы х в о д н ы х масс. Рис. 12— 15. Температура воды. Л инии (изотермы) на рисунках ограничи­ вают участки с о д и н а к о в о й т е м п е р а ­ т у р о й воды, а цифры у каж дой из них у к а ­ зы ваю т ее величину в г р а д у с а х . Рис. мой. 16. Содержание кислорода в воде зи­ Черным цветом закраш ены участки водо­ хран и лищ а с острым недостатком кислорода КАРТОСХЕМАМ (меньше 2 мг в литре воды ). Здесь регулярно наблю даю тся зам оры рыбы. Ш триховка косой клеткой означает, что кис­ лорода здесь очень мало (от 2 до 4 м г в лит­ ре). Р ы б а из этой зоны стремится уйти. Прямой клеткой заш трихованы участки, где в литре воды содержится от 4 до 7 мг раство­ ренного кислорода и условия зимовки боль­ шинства видов рыб удовлетворительны. Вертикальной штриховкой выделены районы водохранилищ а с хорошими условиями (7— 10 мг кислорода в литре воды), а г о ри зо н та л ь ­ ной штриховкой — лучшие по газовому реж и ­ му места зимовки рыбы (кислорода в воде больше 10 мг на литр). Рис. 17— 18. Распределение бентоса. У казаны биомассы (количество в грам м ах на 1 квадратны й метр п л о щ а д и дна) корм о­ вых д ля рыб донных беспозвоночных животных (бентоса) в различных районах Рыбинского водохранилища. Р и с . 19—57. Распределение рыб в разные месяцы и сезоны года. Промысловые карты распределения лещ а (рис. 19— 26 ) , судака (рис. 27 — 34 ) , щуки (рис. 35—42 ) , налима (рис. 43— 50 ) , синца (рис. 51— 54 ) и плотвы (рис. 55— 57 ) состав­ лены на основании среднемесячных данных. Д л я удобства все водохранилищ е разбито на условные квадраты со сторонами по 5 км и площ адью 25 кв. км. К ва д ра ты заш трихованы в зависимости от обнаруженной в данном участке плотности скоплений рыбы и показывают, какой у л о в здесь может получить звено ры баков за м е­ сяц на п о р яд о к из 40 сетей, подобранны х д л я преимущ ест венного отлова данной ры ­ бы и пост авленных с учетом особенностей района. Н езаш трихованны ми оставлены участки во­ дохранилищ а, в которых устойчивые уловы отсутствовали или контрольный лов ге про­ изводился..