3-2014, 3-выпуск
реклама
ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Ош мамлекеттик университетинин ЖАРЧЫСЫ ВЕСТНИК Ошского государственного университета №3 – 2014 3-чыгарылыш ТАБИГЫЙ ИЛИМДЕР жана МЕДИЦИНА ISSN 1694-7452 5 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш КЫРГЫЗ РЕСПУБЛИКАСЫНЫН БИЛИМ БЕРҮҮ ЖАНА ИЛИМ МИНИСТРЛИГИ ОШ МАМЛЕКЕТТИК УНИВЕРСИТЕТИ ОШ МАМЛЕКЕТТИК УНИВЕРСИТЕТИНИН ЖАРЧЫСЫ ОшМУ жарчысы ИЛИМИЙ ЖУРНАЛЫ Журнал жылына 4 жолу чыгарылат Илимий журнал Кыргыз мамлекеттик китеп палатасынан 2000-жылдын 28-декабрынан каттоодон өткөн 2014-жыл, №3, 3-чыгарылыш ТАБИГЫЙ ИЛИМДЕР ЖАНА МЕДИЦИНА Ош-2014 6 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Башкы редактор, филол.и.д., профессор Исаков К.А. Башкы редактордун орун басары, б.и.д., профессор Жумабаева Т.Т. РЕДАКЦИЯЛЫК КОЛЛЕГИЯ: МЕДИЦИНАЛЫК ИЛИМДЕРИ: 1. Жээнбаев Ж.Ж. – мед.и.д., проф. 2. Жолдубаев Р.Дж. – мед.и.д., проф. 3. Жумабаев А.Р. – мед.и.д., проф. 4. Тайчиев И.Т. – мед.и.д., проф. 5. Осумбеков Б.З. – мед.и.д., проф. 6. Эшиев А. – мед.и.д., проф. 7. Сакибаев К. – мед.и.к., доц. БИОЛОГИЯЛЫК ИЛИМДЕР: 1. Токторалиев Б.А. – академик НАН КР 2. Каримова Б.К. – б.и.д., проф. 3. Тажибаев А. – б.и.д., проф. ГЕОГРАФИЯ ИЛИМДЕРИ: 1. Матикеев К.М. – г.и.д., проф. 2. Низамиев А.У. – г.и.д., проф. 3. Чодраев Т. – г.и.д., проф. АЙЫЛ-ЧАРБА ИЛИМДЕРИ: 1. Аманкулова Т.К. – а.и.д., проф. 2. Шамшиев Б.Н. – а.и.д., проф. 3. Джунусова М.К. – а.и.д., проф. ОшМУнун редакциялык-басма кеңешинин чечими менен басууга сунушталды *Берилген материалдардын сапаттуулук деңгээлине, илимий мазмунуна, жаңылыгына, автор, сунуштаган кафедра жана рецензиялаган окумуштуу жооптуу 7 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш МАЗМУНУ 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. Г.М. Атакозуева, А.А. Аскеров, Г.С. Ташиева. Опыт использования акушерских пессариев для профилактики ранних и преждевременных родов в Кыргызской Республике……………………………………………............................................................ А.Ф. Будник, Е.М. Пшукова, К.Ш. Сакибаев. Морфологический тип новорожденного ребенка ………………………………………………….......................................................... Ю.Н. Витко, А.К. Прилуцкий, И.И. Старченко. Особенности структурной организации тройничного узла человека на разных этапах внутриутробного развития…………............... Н.А. Высоцкая, А.И. Климовская, А.В. Корсак, В.В. Лиходиевский, К.Г. Лопаткина, Л.М. Сокуренко, Ю.Б. Чайковский, А.В. Чернец. Ультраструктура невромы травмированного периферического нерва в условиях применения инновационных технологий…………………................................................................................................. Н.Н. Гладкова, О.Н. Гуськова. Формирование клинического мышления при изучении патологической анатомии в системе современного высшего медицинского образования………………………………………………....................................................... О.Н. Гуськова, И.В. Евсеев, И.А. Лаврентьева. Особенности диагностики метапластических и диспластических изменений слизистой оболочки пищевода............................................................................................................................... С.Д. Джолдубаев, Ж.К. Муратова, К.Ш. Сакибаев. Влияние льняного масла на головной мозг и легкие крыс с хронической алкогольной интоксикацией, подвергнутых острой гипоксии…………………………….......................................................................... Ю.В. Малеев, А.В. Черных, А.Н. Шевцов. Клинико-экспериментальное исследование топографии околощитовидных желез…………………………............................................ Ж.К. Муратова. Влияние экологических факторов на распространенность атопического дерматита у детей………………………………………………............................................. А.Н. Нурмухамбетов, Р. Тухватшин, М.К. Балабекова. Влияние гипобарической гипоксии на показатели пространственной памяти у животных различного возраста……. А.Г. Полупанов, Ф.Т. Рысматова, А.Н. Халматов, А.Т. Алтымышева, М.Т. Махмудов, Ж.А. Мамасаидов, А.С. Джумагулова. Распространенность артериальной гипертензии и психосоциальных факторов среди жителей Кыргызской Республики трудоспособного возраста (по данным международного исследования «интерэпид»)………………………… Ф.Т. Рысматова, А.Г. Полупанов, А.Н. Халматов, М.Т. Махмудов, Ж.А. Мамасаидов, А.С. Джумагулова. Распространенность дислипидемий среди жителей Кыргызской Республики трудоспособного возраста (по данным международного исследования «интерэпид»)……................................................................................................................. К.Ш. Сакибаев, Ш.Т. Беркмаматов, С.Дж. Джолдубаев, Р.А. Анарбаев, М.К. Нуруев, Ж.К. Муратова, Б.К. Кенешбаев, К.Б. Козуев, З.М. Кадыбаев, Н.Х. Хаитова, И.А. Олжобаев. Вопросы организации учебного процесса на кафедре нормальной и топографической анатомии человека в основе кредитно-модульной технологии…………………………....................................................................................... К.Ш. Сакибаев, Д.Б. Никитюк, С.В. Клочкова, Ш.А. Сулайманов, М.К. Нуруев, Н.М. Ташматова, К.Б. Козуев, З.М. Кадыбаев. Конституционально-анатомические особенности и соматотипы человека как основа индивидуально-типологического подхода в медицине…………………..................................................................................................... Л.М. Сокуренко, Ю.Б. Чайковский, Л.Б. Шобат. Морфофункциональное состояние системы нейрон-глия в условиях нейропластики и действия малых доз хлорида ртути………………………………………………………...................................................... А.Ю. Степаненко. Строение мозжечка человека на срединном сагиттальном сечении………………………………………………………......................................…........ Ю.В. Товкач, Е.В. Гораш. Становление пищеводно-желудочного перехода в плодном периоде ……………………………………………………………………………………….… Р.Р. Тухватшин, Б.Б. Карабаев. Оценка качества донорской крови в Кыргызской Республике …………………………………………………….............….............................. В.Я. Юрчинский, Л.М. Ерофеева. Участие Т-лимфоцитов в формировании главных макромикроморфологических характеристик тимуса позвоночных животных и человека.................................. С.Т. Абжамилов. Особенности размножения зеленых жаб (bufo danatensis pis.) в 8 5 10 12 17 21 25 29 34 38 43 47 54 60 65 70 75 79 83 88 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. условиях Алайских долин .................................................................................................. К.Ш. Аттокуров, О.К. Коланов, К.К. Маметова. Боз үйдү курууда пайдаланылуучу материалдардын экологиялык мүнөздөмөсү....................................................................... Т.Т. Жумабаева. Оксид азота и фермент рибонуклеотидредуктаза (РР, ЕС 1.17.4.1)............ М.У. Карымшакова, Н.Т. Танаков. Влияние способа и глубины посадки на урожайность и развитие болезней раннего картофеля в условиях Юга Кыргызстана………………........... О. Коланов. Особенности распространения, цветения и плодоношения видов рода Trifolium L. (Семейство Бобовые – LeguminosaeJuss.), обитающие на территории Кыргызстана………………………………….......................................................................… О. Коланов. Особенности распространения видов рода MedicagoL. (Семейство Бобовые – LeguminosaeJuss.), обитающие на территории Кыргызстана…………............................. Р.Т. Муратова, К.С. Исакова, А.Н. Досназарова. Горный киргизский короед – Ips hauseri Reitt....................................................................................................................................... Н.А. Нарбаева. Вредоносное значение пухоеды E. Stramineus и G. Hologaster на домашних птиц южного Кыргызстана ................................................................................ М.Д. Немолякина. Микроэлементы в основных типах почв бассейна реки Тюп............. Б.М. Орунбаева, Н.Т. Жумабаева, Т.Т. Жумабаева. Аутомикрофлора у новорожденных детей в условиях низкогорья и высокогорья...................................................................... А. Тажибаев. Сравнительная анатомия листовых органов видов яблони из флоры Кыргызстана............................................................................................................................ Н.Т. Танаков, К.Ш. Сакибаев. Наступления фенологических фаз раннего картофеля в зависимости от фона питания в условиях Юга Кыргызстана…..................................….. Т.А. Эркебаев. Бакма өрдөктөрдүн кызыл өңгөч миндалининин иммуноморфологиясы......................................................................................................... А.М. Абдыкааров, К.Ы. Стамалиев, Г.К. Төлокова. Ош шаарындагы омурткалуу жаныбарларды коргоо жана сарамжал пайдалануу проблемалары.................................. К.И. Алтыбаев, К.К. Шекеев. Фауна мышевидных грызунов Западно-Алайского участка очаговости Алайского природного очага чумы………...................................................... М.К. Джунусова, Д.А. Тен, Н.Б. Жумакадырова. Качество зерна районированных и перспективных сортов мягкой пшеницы для различных экологических зон Кыргызстана………………………………….......................................................................... У.И. Исакова, З.Э. Шербаева. Ландшафттын жергиликтүү маданияттын калыптанышына таасири................................................................................................................................. К.Ы. Стамалиев, А.М. Абдыкааров. Көп кабаттуу үйлөр биотобунун таранчы сымал (Passeriformes) канаттуулары.................................................................................................. А.А. Темирова, Т.К. Аманкулова, А.А. Токторалиев. Изучение вредителей лекарственных древесно-кустарниковых растений Жалал-Абадской области (на примере вишневого слизистого пилильщика (caliroa cerasi l.))……………..................................... М.Т. Уметалиев. Особенности строения семядолей ювенильных растений у некоторых видов рода onobrychis l., обитающих на территории алайского хребта................................ А. Аташбаев. Кыргызстандын түштүк-батыш аймагындагы кыргыз урууларынын таркалуу географиясы жана далилдери................................................................................ Т. Рысматов. О природе озеро Сары-Челек...................................................................... Б.С. Сатыбалдиев, В. Тургунова. Өзгөн районундагы табигый коркунучтуу кубулуштардын таркалуу өзгөчөлүгү, алардан болгон кооптуулук................................ 9 95 101 104 110 114 118 122 126 129 140 143 148 153 158 162 167 170 174 178 182 185 189 193 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Университетибиз – биздин сыймыгыбыз! Кыргызстандагы жогорку билим берүүнүн алдыңкы сабында болуп, бүгүнкү өзүнүн ишмердүүлүгүндө интеграция, инвестиция, интеллект, изденүү, ишеним, ийгилик деген ураанды туу тутуп жигердүү иштеп келе жаткан Ош мамлекеттик университетинин түзүлгөндүгүнүн 75 жылдык мааракеси белгиленип жатат. 75 жылдык мааракесин белгилеп жаткан Билимдин, Илимдин, Маданияттын улуу ордосу болгон Ош мамлекеттик университетинин башаты 1939-жылы ачылган Ош мугалимдер институтунан башталат. Ошол кездеги мугалим адистеринин таңкыстыгы, зарылдыгы, жетишпестиги жаңы типтеги окуу жайлардын ачылышын-мугалимдер институттарынын түзүлүүсүн шарттаган. 1939-жылдын аягында Советтер Союзунда 200гө жакын мугалимдер институту ачылып иштей баштаган. Кыргызстан КП(б) БКнын 1939-жылдын 22-25-февралында болгон III сьездинде кабыл алынган резолюцияда Ош мугалимдер институтун ачуу белгиленген. Кыргызстан Эл Комиссарлар Советинин 1939-жылдын 10-августундагы жыйынынын №1142 Токтому менен Ош мугалимдер институту ачылып, студенттик контингентти толуктоо үчүн Фрунзе мугалимдер институтунан 50 студентти которуу көрсөтүлгөн. Ош мугалимдер институтунда окуу мөөнөтү 2 жылды түзүп, анда билим алууга педагогикалык окуу жайларды бүткөндөр укуктуу болушкан. Институтта алгач тарых, физика-математика, орус тили жана адабияты, кыргыз тили жана адабияты адистиктери, бир жылдан кийин табият таануу адистиктери ачылган. 1942-жылдын 20-сентябрында Ростов мамлекеттик университети менен Ростов мамлекеттик педагогикалык институту Ош мугалимдер институтуна көчүрүлүп, шартка ылайык бир окуу жайга бириктирилген. Ростовдон Оштогу окуу жайга 9 профессор, 25 доцент, 25 окутуучу, 4 ассистент келип эмгектене баштаган. Алар 1944-жылга чейин 27 жолу илимий экспедицияларга чыгышып Түштүк Кыргызстандагы кен байлыктарды, айыл чарбасын изилдешип бир топ өндүрүштүк проблемаларды чечишкен жана эл чарбасынын өнүгүшүнө бараандуу салымдарын кошушкан. Ошондой эле пахта, тамеки, жүгөрү чарбасын өнүктүрүүнү, темир жана көмүр байлыктарын өндүрүүнү колго алышып, Ош шаарын таза суу менен камсыз кылуу максатында канализация системасын түзүүнү башташкан. Башкача айтканда, Ростовдон келген окумуштуулар Ош мугалимдер институтунун илимий потенциалынын өнүгүшүнө жагымдуу таасирин тийгизген. Анткени өз кезегинде Ростов университетинин тарыхы Варшава университетинен башталган. Варшава университетинен Ростов университетине оошкон Европалык илим, билим, маданият Ош мугалимдер институтунун түптөлүшүнө, өнүгүшүнө чоң түрткү берген. Ростов университетинин жамааты 1944-жылдын 2-майында кайра мекенине көчүп кеткен. Алардын ичинен бир топ илимпоздор Ошто калып эмгектенүүсүн уланткан. Бирок Ош мугалимдер институту андан кийин да өз ишин уланта берген. СССР Министрлер Советинин 1951-жылдын 12-майындагы №1759 Токтому менен Ош мугалимдер институту-Ош педагогикалык институту болуп кайра түзүлгөн. Ош мамлекеттик педагогикалык институту кезинде билим берүү, илим, тарбиялоо боюнча окуу жай СССРдеги эң мыкты 10 педагогикалык институттун катарына кирген. Өлкөбүз эгемендүүлүк алгандан кийин 1992-жылдын 17-июнундагы Кыргыз Республикасынын Президентинин Указы менен Ош мамлекеттик педагогикалык институту – Ош мамлекеттик университети болуп кайра түзүлгөн. 10 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш ОшМУ – Кыргызстандын жогорку билим берүүсүндө өзүнүн изденүүсү, умтулуусу менен заманбап талаптарга ылайык тез өнүгүп, өсүп бара жаткан университет болуп калды деп сыймыктануу менен айта алабыз. ОшМУ – бүгүн эл аралык билим берүүдөгү эң алдыңкы тажрыйбаларды, инновацияларды өздөштүрүп, билим берүү технологияларын жана шарттарын өнүктүрүп жатат. Университет бул маарекесин татыктуу тосуп алуу үчүн бүгүнкү мезгилдин ургалдуу талаптарына карата университеттин бардык структураларын модернизациялап, эл аралык билим берүү мейкиндигинин критерийлерине ылайык трансформациялоого аракеттенип, ийгиликтүү университеттин заманбап моделин түзгөнгө күчүбүздү үрөп жатабыз. Университеттин бардык окуу корпустары, кафедралары, аудиториялар жана лабораториялар, спорт комплекстери жаңы мазмунга өзгөртүлүп, инфраструктурасы жаңыланды жана университет жаңы обликке ээ болууда. 24-октябрда 250 орунга ылайыкташтырылган 4500 м2 аянтка ээ 4 кабаттуу заманбап Медициналык клиниканы өз күчүбүз менен куруп бүтүп, пайдаланууга бердик. Ушундай эле 1000 м2 аянтка ээ Стоматологиялык клиникабыздын да курулуш иши аяктап, ачууга даяр. Учурда университетте студенттер үчүн сапаттуу билим алууга бардык шарттар түзүлгөн. Билим берүүнүн электрондук башкаруу системасы, окутуунун классикалык формасы жана инновациялык технологиялары кеңири колдонулат. ОшМУ өзүн коомчулуктун көзөмөлүндө турган ачык университет катары көрсөтүп келе жатат. Бүтүрүүчүлөрдүн арасында Эл мугалимдери, Эл артисттери, академиктер, мамлекеттик жана коомдук ишмерлер, министрлер, депутаттар, элчилер, акимдер, саясатчылар, көрүнүктүү мугалимдер, дарыгерлер, юристтер, генералдар, чыгаан журналисттер ж. б. тармактардын белгилүү өкүлдөрү бар. Алдыңкы бүтүрүүчүлөрүбүз Кыргызстандын, андан сырткары Американын, Европанын, Азиянын, белгилүү мекемелеринде, абройлуу уюмдарында башкалардан профессионалдык, интеллектуалдык деңгээли төмөн эмес экендигин далилдеп ийгиликтүү эмгектенишүүдө. Бүгүн ОшМУда 72 багыт боюнча 28 000ден ашуун студенттер, анын ичинде 27 мамлекеттен келген 1700дөн ашуун чет өлкөлүк студенттер билим алышат. 1500 дөн ашуун окутуучулук–профессордук курам, 1700 дөн ашуун кызматкерлер иштешет. Окутуучулардын ичинде 62 илимдин докторлору, профессорлор, 365тен ашуун илимдин кандидаттары, доценттер, 30дан ашуун Кыргыз Республикасынын илимине, билим берүүсүнө, саламаттыкты сактоосуна, маданиятына, спортуна эмгек сиңирген ишмерлер, 3 Эл артисти, 1 Эл сүрөтчүсү, 2 Кыргыз Улуттук Илимдер академиясынын академиги, 2 Улуттук академиянын мүчө-корреспонденттери эмгектенишет. Учурда ОшМУда 15 факультет, 3 билим берүү институту, 3 колледж, 2 лицей, 1 бала бакча, аспирантура жана ординатура, магистратура бөлүмдөрү, 21 окуу корпусу, 8 жатакана, 2 медициналык клиника, 7 клиникалык база, чет өлкөлүк окутуучулар үчүн мейманкана, 5 эс алуу борбору, Ысык-Көлдө пансионаты бар. ОшМУ – түзүлгөндөн бери Кыргызстандын адам потенциалынын өнүгүшүнө, интеллектуалдык-профессионалдык ресурсунун бекемделүүсүнө, өлкөбүздөгү стабилдүүлүктүн, туруктуулуктун камсыз болушуна эбегейсиз кызмат кылып келди жана кызматын уланта бермекчи. 75 жыл аралыгында Ош мамлекеттик университети да эли-журтубуз менен кошо кээде өсүп-өнүгүүдө болсо, кээде өсүүсү басаңдап, кээде өнүгүүнүн бийиктигине чыккан жылдары болду. 11 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Бирок кандай кырдаал болсо да ынтымактуу жамаатыбыз университетти сактап, чыңдап, бекемдеп өнүктүрүп, өсүүсүнө өздөрүнүн тиешелүү салымдарын кошуп келүүдө. Келечекке ишенимдүү караган улан-кыздар, жаштар ОшМУнун студенти болууну самашат. Бизге мындан өткөн коомдук жоопкерчилик жок. Акыркы үч жылда өзгөчө тышкы жана ички инвесторлор менен биргелешип иштөө аркылуу жалпы суммасы 150 млн. сомдук долбоорлор, иш-аракеттер турмушка ашты. Инвестициялык климатты жакшыртуу багытында иштерибиз бир топ өркүндөдү. Бүгүн ОшМУда физика, математика, экономика багыттары боюнча, ал эми юридика, химия, география багыттарында ведомстволор аралык кандидаттык диссертацияларды коргоочу Адистештирилген Кеңештер, энергетика багыты боюнча докторлук жана кандидаттык диссертацияларды коргоочу Адистештирилген Кеңеш ийгиликтүү иш алып барышууда. Кандидаттык, докторлук диссертациялардын үстүнөн иштегендерге материалдык жана моралдык колдоолор сезилерлик берилет. Биз азыр сапаттуу билим берүү, илим аркылуу өлкөбүздүн туруктуу өнүгүүсүн камсыз кылууга аракеттене баштадык. Учурда университетте илимий ойлоп табууларга патенттерди алуу, колдонмо илимге өтүү, эл чарбасынын проблемаларын илимий жана инновациялык жолдор менен чечүү жакшы жолго коюлуп бара жатат. Билим берүү экспортун өнүктүрүп жатабыз. Айрым багыттарыбыз, эл аралык акредитациялардан өтүүдө. Университетте таза, изденген, бизди эл аралык таанымга ээ кыла ала турган структуралар ачылууда. Университетти модернизациялоо аркылуу жаңыча ой жүгүрткөн, ыйманы жана аң сезими таза окутуучулардын жана студенттердин жаңы типтеги образын түзүп жатабыз. ОшМУ – эли журтубузга, мамлекетибизге өзүнүн гумандуу нурун чачкан билим бешиги болуп жашап келүүдө. 75 жылдык курагың кут болсун алтын уям университетим! Урматым менен Каныбек Исаков ОшМУнун ректору, профессор 12 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш УДК: 618.39 (575.2) Атакозуева Г.М, Аскеров А.А., Ташиева Г.С., НЦОМиД, КГМА, ОшГУ Опыт использования акушерских пессариев для профилактики ранних и преждевременных родов в Кыргызской Республике Кош бойлуулукту көтөрө албоо тобокел факторлору бар 43 кош бойлуу аял истмикалыкцервикалдык жетишсиздикти аныктоо үчүн позициялык цервикометрияны колдонуу менен диагностикалык алгоритм апробацияланды. ИЦЖди жөндөө жана консервативдик серкляждын натыйжалуулугун үйрөнүү үчүн доктор Арабиндин акушердик пессарийлери киргизилген. У 43 беременных с факторами риска невынашивания беременности апробирован диагностический алгоритм с применением позиционной цервикометрии для выявления истмикоцервикальной недостаточности. Для коррекции ИЦН и изучения эффективности консервативного серкляжа были введены акушерские пессарии доктора Арабина. Ключевые слова: Истмико-цервикальная недостаточность, угрожающие преждевременные роды, длина шейки матки, цервикометрия, пессарий, цервикальный серкляж. Diagnostic algorithm was tested using positional cervicomerty to identify cervical incompetence between 43 pregnant women with risk of preterm delivery. Рessaries were inserted to study the effectiveness of noninvasive cerclage for the management of cervical incompetence. Key words: cervical incompetence, threatened preterm delivery, cervix uteri condition, cervix uteri length, cervicometry, pessary, cervical cerclage. Актуальность. Невынашивание беременности – это наиболее актуальная проблема мировой медицины. Частота данной патологии колеблется от 0,2 до 65 % [2] и достигает 15% от всех желанных беременностей в России [10]. Согласно данным РМИЦ Кыргызской Республики, в 2013 году частота преждевременных родов составила 6,7%. Несмотря на многофакторность этиологии невынашивания, одной из ведущих причин является истмико-цервикальная недостаточность (ИЦН) [10]. Наши отечественные учңные, в частности [1, 9], указывают, что одной из основных причин очень ранних родов является истмико-цервикальная недостаточность (ИЦН), но в Республике не только не изучена частота ИЦН в структуре преждевременных родов, но и отсутствуют стандарты для выявления и лечения данной патологии. Несмотря на то, что используются различные техники хирургической коррекции ИЦН, все они имеют существенный недостаток – высокий риск осложнений при выполнении операции после 18 недель гестации: инвазивность, необходимость анестезиологического пособия, риск случайного повреждения родовых путей, несостоятельность и «прорезывание» швов [7, 5]. На сегодняшний день неинвазивным методом предотвращения преждевременных родов у женщин с ИЦН является установка разгрузочного акушерского пессария, который можно рассматривать как альтернативу хирургическому серкляжу. Несмотря на наличие других модификаций акушерских разгрузочных пессариев в профилактике преждевременных родов, в настоящее время в мировой практике широко используют акушерские пессарии. Актуальность вышеобозначенной проблемы обусловлена, прежде всего, отсутствием у отечественных акушеров четких критериев для диагностики этой патологии и стационарзамещающих консервативных методов ең лечения на любом этапе оказания медицинской помощи. Цель исследования – в амбулаторных условиях апробировать диагностический алгоритм для выявления истмико-цервикальной 13 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш недостаточности и использование серкляжного силиконового пессария для ең лечения. Материалы и методы исследования. Перед формированием клинической группы обязательно учитывались общеизвестные рекомендуемые факторы риска: привычное невынашивание беременности, наличие в анамнезе ИЦН, многоплодная беременность, несостоятельность швов на шейке матки после хирургического серкляжа. Шкала Штембера, сумма баллов 7-8 – ИЦН Цервикальный тест (ПАП) Бактериоскопия Бактериология РН влагалища УЗИ (цервикометрию) в двух положениях влагалищным датчиком (лңжа и стоя), [13]. Для диагностики ИЦН проводили цервикометрию (Fetal Medicine Foundation, 2010). Балльная шкала Штембера оценивалась по следующим параметрам: длина влагалищной части шейки, состояние цервикального канала, расположение, консистенция шейки матки, расположение прилежащей части плода. Короткая шейка матки – это значимый клинический критерий прогноза течения беременности. Длина шейки матки менее 2,5 мм при одноплодной и 1,5 мм при многоплодной беременности являлась показанием для наложения акушерского пессария [14]. По мнению [11], проведение балльной оценки степени ИЦН по шкале Штембера позволяет более точно устанавливать диагноз, при сумме баллов 7-8 можно с уверенностью говорить о наличии истмикоцервикальной недостаточности. УЗИ шейки матки выполнялось на аппарате ALOKA SSD 3500, оснащенном допплеровским блоком пульсирующей волны и функцией цветного доплеровского картирования. Использовался конвексный датчик с частотой 3,5-5,0 Мг. В своих исследованиях B. Arabin (2003), автор и разработчик акушерских пессариев, предложила для повышения диагностической точности позиционную цервикометрию, то есть в положении лңжа и стоя, что мы впервые реализовали в процессе исследования. Проведен скрининг 34 пациенткам с наличием факторов риска на преждевременное прерывание беременности в различные сроки. Всем женщинам проводилась цервикометрия в двух позициях. В горизонтальном положении укорочение шейки матки выявлено у 11 женщин, в вертикальном – у 13. Для коррекции ИЦН мы использовали циркулярный серкляж силиконовыми перфорированными пессариями, как альтернативу хирургическому серкляжу. Акушерский пессарий доктора Арабин, любезно предоставлен компанией «Пенткрофт Фарма», за что авторы выражают большую признательность (см. рис. 1), поставлен 13 (100%) женщинам, средний возраст которых составил 27± 3,9 лет. У всех женщин диагноз ИЦН верифицирован при помощи предложенного алгоритма диагностики (см. алгоритм диагностики). Подбор группы осуществлялся с использованием критериев включения и исключения. Предварительно заполнялась карта информированного согласия. 14 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Рис. 1. Вид и размеры силиконового пессария. Результаты и обсуждения. У 2 (15,4%) из 13 женщин пессарий введен в 22-24 недели беременности по поводу несостоятельности швов на шейке матки после хирургической коррекции ИЦН, 4 (30,8%) пациенткам – в 16 - 20 недель, так как у них в анамнезе было 2 и более самопроизвольных прерывания беременности в сроках от 20 недель и более, 7 (53,8%) женщинам акушерский пессарий введңн в сроках беременности 16-18 недель по поводу рубцовой деформации шейки матки, 2 (15,4%) пациенткам с многоплодной беременностью – в 18 недель беременности. Мы использовали принципы подбора пессариев в зависимости от различных акушерских ситуаций и данных цервикометрии, предложенных разработчиками [13]. Были выбраны пессарии соответствующих размеров для пациенток четырңх категорий: короткая шейка, II триместр, одноплодная беременность, нет конизации, первые роды (n=1/7,7%); короткая шейка, II триместр, одноплодная беременность, нет конизации, последующие роды (n=8/61,5%); короткая шейка, II триместр, одноплодная беременность, конизация, последующие роды (n=2/15,4%). короткая шейка, II триместр, многоплодная беременность, нет конизации, первые роды (n=2/15,4%); Таким образом, в одном случае был использован пессарий с верхним диаметром 32 с нижним 65 и высотой 21мм. У двух женщин с многоплодной беременностью – 32/65/25 мм. 35/65/21 мм пессарии были использованы в 2 случаях у женщин с рубцовой деформацией шейки матки после конизации (см. таблица 1). Таблица 1. Выбор пессария в зависимости от акушерской ситуации Показания (n) Привычное невынашивание, n=2/15,4% Срок гестации (нед.) 16-20 Несостоятельность швов после хирургического серкляжа, n=2/15,4% Рубцовая деформация шейки матки, n= 7/53,8% 22-24 Многоплодная беременность, n=2/15,4% 18-20 16-18 15 Размер пессария (мм) 32/65/21 в одном случае и 32/70/ 21 32/70/21 В 1 случае – 32/70/21 В 4 – 35/70/21 В 2 – 35/65/21 32/65/25 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Особенности клинической верификации диагноза. Из анамнеза: у 1 пациентки из группы «привычное невынашивание» данная беременность была третьей, предстоящие первые роды. Две предыдущие завершились прерыванием в 8 и 11 недель беременности. У следующей пациентки данная беременность была четвертой. Первая беременность завершилась преждевременными родами в 35 недель беременности, две последующие – самопроизвольным прерыванием в 12 и 17 недель беременности. Другая мини-подгруппа была отнесена к категории «несостоятельность швов после хирургического серкляжа». Этим женщинам были наложены круговые швы на шейку матки по поводу ИЦН в 13 и 16 недель беременности в условиях стационара. В анамнезе у женщин – повторная беременность, имеются роды, предшествующая беременность осложнилась угрозой прерывания в различные сроки гестации, у одной пациентки – родами в 33 недели, у другой – 36 недель. Дети длительное время находились на различных этапах выхаживания. Пациентки предъявляли жалобы на обильные выделения из половых путей, чувство тяжести и дискомфорта. При осмотре обнаружены свободно свисающие нити шңлка, v - образная форма шейки матки и явления кольпита. Самую многочисленную группу пациенток (n=7/53,8%) составили женщины с рубцовой деформацией шейки матки. Более подробные данные их акушерско-гинекологического анамнеза представлены в таблице 2. Таблица 2. Особенности анамнеза у женщин с рубцовой деформацией шейки матки Пациентки Срок Паритет Анамнез (N=7/53,8%) гестации беременности / (нед) родов Пациентка К., 27 л. 12 4/2 Разрывы шейки матки, в анамнезе ВЗПО, 1с/в. 1 м/а Пациентка Г., 36 л. 19 5/3 Конизация, в анамнезе ВПЧ, ДиК, 2 м/а Пациентка А., 22 л. 16 2/2 Разрывы шейки матки Пациентка Б., 30 л. 13 3/2 Конизация, в анамнезе ДиК, 1 м/а Пациентка С., 29 л. 16 3/3 Разрывы шейки матки, в анамнезе ВЗПО, ДЭК Пациентка Ж., 19 л. 19 2/2 Разрывы шейки матки Пациентка М., 29 л. 14 3/2 Разрывы шейки матки, в анамнезе ДиК, 1 м/а Постановка пессария осуществлялась в амбулаторных условиях. Специальной обработки латекса не проводилось. Песcарий вводился в положении лңжа, пальцами, одевался на шейку матки. Ни одна женщина не отмечала никакой болевой реакции и дискомфорта в момент постановки пессария. Перед постановкой пессария санации влагалища не проводилось, за исключением двух пациенток на фоне несостоятельных швов после хирургической коррекции ИЦН. Как только в момент проведения цервикометрии у женщины ставился диагноз ИЦН, ей предлагалась постановка пессария (при условии нормальной бактериоскопии влагалищного мазка). Женщине было разъяснено, что количество влагалищных выделений после установки пессария увеличится, это не должно настораживать ең, так как в пессарии имеются специальные отверстия для оттока влагалищного секрета. Поскольку используемая методика впервые апробировалась в Кыргызской Республике, помимо еженедельного осмотра 16 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш осуществлялась связь по телефону по мере необходимости. Наблюдение осуществлялось в течение трңх месяцев. Ни в одном случае последующего наблюдения не было признаков угрозы прерывания беременности и потребности в госпитализации. У всех тринадцати женщин в настоящее время беременность успешно прогрессирует. Женщины не используют ни спазмолитиков, ни токолитиков, ни каких-либо других средств, традиционно назначаемых для лечения угрозы прерывания беременности. В трңх случаях женщины обратились с жалобами на увеличение влагалищных выделений. Так, как у них имелся предшествующий опыт прерывания беременности, увеличение выделений у них ассоциировалось с подтеканием околоплодных вод. Был проведен амниотест, который не выявил наличие околоплодных вод. Таблица 3. Динамический контроль состояния влагалищной флоры на фоне пессария Степень чистоты Количество Первый Второй Третий влагалища Женщин контроль контроль контроль (13/100%) Нормоценоз 3/23,1% 3/23,1% 2/15,4% 2/15,4% Промежуточный 7/53,8% 7/53,8% 8/61,5% 8/61,5% тип Дисбиоз 2/15,4% 3/23,1% 3/23,1% 3/23,1% Вагинит 1/7,7% Вывод. Таким образом, акушерские пессарии являются отличной альтернативой хирургическому серкляжу, поскольку являются малозатратной технологией стационарзамещения, более того, их использование не требует специальной подготовки ни пациентки, ни персонала и позволяет осуществлять лечение на любом уровне оказания помощи. Несомненно, требуется дальнейшее изучение эффективности применения консервативного серкляжа, отработка критериев диагностики и уточнения групп риска на невынашивание беременности с учңтом местных условий для отработки республиканских стандартов диагностики и лечения истмико-цервикальной недостаточности. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Литература Исхакова М.О. Перинатальные исходы очень ранних родов. / М.О. Исхакова // Автореф. дисс. канд. мед.наук. – Бишкек, 2009. – C. 19. Кошелева Н.Г., Аржанова О.Н., Плужникова Т.А. и др. Невынашивание беременности: Этиопатогенез, диагностика, клиника и лечение. Учебное пособие. Спб.: H-JI, 2002. Кулаков В.И., Серов В.Н., Адамян Л.В. Руководство по охране репродуктивного здоровья. – М.: Триада-Х, 2001. Кулаков В.И., Мурашко Л.Е. Преждевременные роды. – М.: Медицина, 2002. – C. 172. Кулаков В.И. Акушерство и гинекология. Клинические рекомендации. – М.: ГЭОТАР Медиа, 2006. Липман, А.Д. Ультразвуковые критерии истмико-цервикальной недостаточности / А.Д. Липман // Акушерство и гинекология. 1996. №4. – С. 5-7. Роузвия С.К. Гинекология / Сильвия К. Роузвия. Пер. с англ., Под общей ред. Э.К. Айламазян. – М.: МЕДпресс-информ, 2004. – С. 65-68. 17 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Журавлев, А.Ю. Применение разгружающего акушерского пессария в лечении и профилактике невынашивания при истмико-цервикальной недостаточности / А.Ю. Журавлев, В.Г. Дородейко // Охрана материнства и детства. 2000, № 1. – С. 2435. Малдыбаева Э.К. Оптимизация ведения преждевременных родов. / Э.К. Малдыбаева // Автореф. дисс. канд. мед.наук. – Бишкек, 2008. – C. 19. Сидельникова В.М. «Привычная потеря беременности. – Триада-Х», 2005. Сакварелидзе Н.Ю. Вагинальные пессарии: за и против/ Акушерство и гинекология. 1/2013. Медицинский форум ХVIII Всероссийский научный форум «Мать и дитя». – С. 50-52. Abdel-Aleem H, Shaaban OM, Abdel-Aleem MA. Cervical pessary for preventing preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Sep 8; (9): CD007873. doi: 10.1002/14651858. CD007873. pub2. Review. pdatein: CochraneDatabaseSystRev. 2013; CD007873 Arabin B, Halbesma JR, Vork F, Hubener M, van EJ: Is treatment with vaginal pessaries an option in patients with a sonographically detected short cervix? J PerinatMed. 2003, 31 (2): 122-133. Cervical length and obstetric history predict spontaneous preterm birth: development and validation of a model to provide individualized risk assessment / F. Celic [et al.] // Ultrasound Obstetric and Gynecology. 2008. – T. 31. – P. 549-554. УДК: 612.2-053.2 Будник А.Ф., Пшукова Е.М., Сакибаев К.Ш., Кабардино-Балкарский государственный университет, г. Нальчик, Россия, ОшГУ Морфологический тип новорожденного ребңнка Исследовано 275 новорожденных детей с целью определения их конституциональноморфологического типа. В первый день жизни у них определялись антропометрические показатели (длина тела, длина туловища, длина верхней и нижней конечностей, окружность грудной клетки). Полученные данные были подвергнуты математической обработке методом вариационной статистики. Выявлено: для недоношенного новорожденного характерен долихоморфный тип телосложения, для доношенного – брахиморфный. Индивидуальная изменчивость тела новорожденного проявляется на фоне присущих ему отличительных анатомических особенностей. Studied 275 newborn child to determine their constitutionally-morphological type. On the first day of life, they were determined anthropometric measures (body length, body length, length of the upper and lower extremities, chest circumference). The data obtained were subjected to mathematical processing method of variation statistics. Identified - for preterm infants is characterized dolihomorfny body type, for a full-term - brachymorphic. Individual variability in neonatal body appears on the background of inherent distinctive anatomical features. Соматотип представляет собой индивидуальную типологическую характеристику, отражающую морфологические особенности индивидуума, обусловленную количественным развитием компонентов тела и их соотношением. Один и тот же орган у разных людей имеет сходные, но неповторимые, общие, но своеобразные черты внешнего строения [1]. 18 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Анатомическая изменчивость в разных возрастных группах неодинакова. С возрастом меняются не только размеры, форма, положение органов, но и размах их индивидуальных колебаний [2]. По мнению В.В. Бунака (1941), всң многообразие пропорций тела человека в известной мере можно характеризовать следующими типами: долихоморфный, мезоморфный и брахиморфный [3]. У новорожденного ребңнка индивидуальные различия телосложения также имеют место, но тушуются особенностями внешних пропорций, и, на первый взгляд, все особи как будто относятся к брахиморфным [2, 4]. Целью нашей работы явилось определение конституционально-морфологического типа новорожденного ребңнка на основе антропометрических показателей. Материал и методы исследования. Объектом исследования были 275 новорожденных, из них 171 доношенных детей и 104 недоношенных ребңнка. В том числе с недоношенностью I степени 58 детей, II степени 27, III степени 14, IV степени 5. В первый день жизни у них определялись антропометрические показатели (длина тела, длина туловища, длина верхних и нижних конечностей, окружность грудной клетки). Антропометрические исследования проводились по унифицированной методике, предложенной В.В. Бунаком [3]. Полученные данные были подвергнуты математической обработке методом вариационной статистики. Таблица 1. Соматометрические показатели у новорожденных детей (М±m см) Новорож-денный Длина тела Длина Длина Длина нижних Окруж туловища верхних конечностей ность груди конечностей Доношенные 50,7±0,13 22,1±0,10 21,6±0,12 20,2±0,10 34,1±0,07 Недоношенные 42,5±0,32 15,4±0,20 15,4±0,20 14,8±0,18 28,4±0,28 Все показатели доношенного ребңнка достоверно превалировали над показателями физического развития недоношенного ребңнка (табл. 1), что является прямым доказательством процесса роста и развития на всңм протяжении внутриутробного развития. Наиболее приемлемым способом для установления соотношения размеров (относительные размеры) является использованный нами метод индексов, который состоит в том, что один размер (меньший) определяется в процентных долях другого (большего) размера. Таблица 2. Относительные размеры тела новорожденного ребңнка Новорожденный Длина Длина верх. Длина нижн. туловища/длина конечности/длина конечности/длина тела туловища туловища Доношенный 43,60% 97,80% 91,40% Недоношенный 37,00% 98,70% 94,30% Анализ полученных методом индексов данных позволяет выявить следующее: величина отношения длины туловища к длине тела у доношенного ребңнка равна 43,6% (табл. 2), что значительно больше величины этого же показателя у недоношенного 19 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш новорожденного, то есть у недоношенного сравнительно укороченное туловище (в 2,7 раза меньше длины тела). Соотношение длины верхних и нижних конечностей к длине туловища мало зависит от гестационного срока. Антропометрические величины (окружность груди, высота грудной клетки, поперечный и продольный диаметр грудной клетки) характеризуют морфотипологические различия грудной клетки. Средняя величина окружности груди у доношенного новорожденного составляет 34,1±0,07 см, а у недоношенного 28,4±0,28 см. Соотношение передне-заднего (продольного) и поперечного диаметра грудной клетки отличается выраженной индивидуальной изменчивостью. В 57,8% случаев у доношенных новорожденных первый из них меньше второго. Из 104 недоношенных детей у 90 (32,7%) передне-задний диаметр больше поперечного. В 9,5% случаев эти показатели равны (26 детей из обеих групп). Следовательно, облик недоношенного ребңнка характеризуется коротким туловищем, относительно длинными верхними и нижними конечностями, длинной и узкой грудной клеткой. Параметры доношенного новорожденного ребңнка прямо противоположны параметрам недоношенного (короткая и широкая грудь, относительно короткие конечности, длина туловища относительно велика), а значит, для недоношенного новорожденного характерен долихоморфный тип телосложения, для доношенного брахиморфный. Таким образом, индивидуальная изменчивость тела новорожденного проявляется на фоне присущих ему отличительных анатомических особенностей, с исключительной яркостью проявляющихся в этом начальном периоде постнатального развития. 1. 2. 3. 4. Литература Никитюк Б.А. Интегративная антропология // Б.А. Никитюк, Н.А. Корнетов. Томск. 1999. С. 268. Юрьев В.В. Рост и развитие ребңнка // В.В. Юрьев, А.С. Симаходский, Н.Н. Воронович и др. Спб: Питер, 2003. С. 272. Бунак В.В. Антропометрия // Бунак В.В. М.: Учпедгиз. 1941. С. 368. Холмогорова А.Б. Концепция соматизации. История и современное состояние/ А.В. Холмогорова, Н.Г. Гаранян, Т.В. Довженко и др. // Социальная и клиническая психиатрия. 2000. Т.10. №4. С. 81-97. УДК: 611.831 Витко Ю.Н., Прилуцкий А.К., Старченко И.И., Высшее государственное учебное заведение Украины «Украинская медицинская стоматологическая академия», г. Полтава Особенности структурной организации тройничного узла человека на разных этапах внутриутробного развития В работе изучалась структурная организация тройничного узла человека в период с 12 по 23 неделю внутриутробного развития. Установлено, что на 12-14 неделях внутриутробного развития большую часть внутреннего пространства тройничного узла человека занимают псевдоуниполярные нейроциты, плотность расположения которых относительно равномерная. На 16-18 неделях в тройничном узле происходит увеличение относительного количества нервных волокон, при этом нейроциты располагаются в виде отдельных групп, разделңнных пучками 20 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш нервных волокон и прослойками соединительной ткани. В последующем, на 20-23 неделях фетогенеза, псевдоуниполяные нейроциты сохраняют тенденцию к групповому расположению, вместе с тем имеет место существенное увеличение количества внутриузловых кровеносных микрососудов. Ключевые слова: тройничный узел, внутриутробный период развития, нейроциты. In this paper we studied the structural organization of the human trigeminal ganglion during the period from 12 to 23 week of fetal development. It was established that for 12-14 weeks of fetal development most of the interior space of human trigeminal ganglion is occupied by pseudounipolar neurocytes, density of which is relatively equable. On 16-18 weeks in the trigeminal ganglion is increased the relative number of nerve fibers, wherein neurocytes are arranged as separate groups separated by nerve fibers and connective tissue layers. Later, at 20-23 weeks of fetal development pseudounipolar neurocytes keep the tendency to group location, at the same time there is a significant increase in the number of blood microvessels intrasite. Key words: trigeminal ganglion, fetal development, neurocytes. Вступление. Изучение эмбриогенеза любого органа имеет существенное значение для понимания его строения, выполняемых функций, развития патологических процессов и, соответственно, разработки оптимальных методов лечения. В настоящее время накоплен значительный материал, касающийся особенностей строения, развития и индивидуальной изменчивости отдельных элементов нервной системы. Однако следует отметить, что в большинстве современных работ, посвящңнных строению и развитию периферической нервной системы, основное внимание уделяется преимущественно вегетативным узлам головы и шеи, периферическим нервам [1, 3, 4, 8]. В тоже время отдельные вопросы, касающиеся внутреннего строения тройничного узла человека во внутриутробном и в постнатальном периодах развития, окончательно не изучены либо носят спорный характер [7, 9]. Цель исследования – изучение внутреннего строения тройничного узла человека в период с 12 по 23 неделю внутриутробного развития. Материал и методы исследования. Объектом исследования являлись головные части 30 плодов человека в период от 12 до 23 недель внутриутробного развития, которые были получены после прерывания беременности по социальным и медицинским показаниям. Забор материала проводили с учңтом рекомендаций по взятию материала для морфологических исследований. Полученный материал был разделңн на три группы в зависимости от срока гестации (табл. 1). Каменистые части височных костей вместе с тройничными узлами и покрывающими их фрагментами твңрдой мозговой оболочки фиксировали в нейтральном формалине, после чего обезвоживали, заливали в ЭПОН-812. Из полученных таким образом препаратов изготавливали гистотопографические шлифы по специально разработанной методике [2]. Таблица 1. Количественная характеристика экспериментального материала Номер Срок беременности Количество плодов, взятых группы для исследования 1 12-14 недель 10 2 16-18 недель 10 3 20-23 недели 10 Полученные эпоксидные шлифы окрашивали 1% раствором метиленового синего на 1% растворе буры. Изучение и фотографирование окрашенных шлифов проводили с помощью микроскопа Laborlux B, фирмы Leica. 21 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Результаты и их обсуждение. На 12-14 неделях внутриутробного периода развития на гистотопографических шлифах большую часть внутреннего пространства тройничного узла образуют псевдоуниполярные нервные клетки. Последние не представляют собой однородную популяцию, так как существенно различаются по размерам и интенсивности окраски цитоплазмы. Псевдоуниполярные нейроциты располагаются во внутреннем пространстве узла довольно плотно и относительно равномерно. Только в центральных отделах тройничного узла плотность расположения нервных клеток снижается за счңт относительного преобладания нервных волокон и соединительнотканного компонента (рис. 1). Рис. 1. Строение тройничного узла человека на 12-14 неделях внутриутробного развития. Эпоксидный шлиф. Окраска метиленовым синим. Об.10х, ок.8х. 1-нейроциты; 2-соединительная ткань и нервные волокна в центральных отделах тройничного узла; 3-кровеносные сосуды. Расположенные в центральной части узла нервные волокна представлены, повидимому, преимущественно аксонами нейроцитов, образующих чувствительные ядра тройничного нерва, находящиеся в стволовых отделах головного мозга и проникающие в тройничный узел в составе ствола тройничного нерва. Описываемые нервные волокна в большинстве случаев образуют тонкие пучки, которые имеют разнородное направление, количество их постепенно уменьшается по мере удаления от места вхождения в тройничный узел ствола тройничного нерва. Находящаяся в центре тройничного узла соединительная ткань формирует расположенный продольно относительно узла соединительнотканный тяж, который окружает довольно крупные кровеносные микрососуды. По-видимому, данные сосуды продолжаются в тройничный узел непосредственно из ствола тройничного нерва и принимают участие в формировании внутриузлового кровеносного микрососудистого русла [6]. К 16-18 неделям внутриутробного развития характер расположения нейтоцитов внутри тройничного узла существенно изменяется. Так, в указанный период в большинстве наблюдений они располагаются отдельными, относительно обособленными группами, разделңнными между собой пучками нервных волокон и тончайшими соединительнотканными прослойками, что придаңт тройничному узлу на гистотопографических шлифах в отдельных случаях ячеистый вид. 22 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Каждая такая группа насчитывает в среднем от пяти до десяти нейроцитов, различающихся, как и ранее, по размерам и тинкториальным свойствам. Довольно часто внутри таких клеточных ассоциаций либо в непосредственной близости от них выявляются обменные кровеносные микрососуды, обеспечивающие непосредственно трофические процессы нервных клеток (рис. 2). Рис. 2. Строение тройничного узла человека на 16-18 неделях внутриутробного развития. Эпоксидный шлиф. Окраска метиленовым синим. Об.25х, ок.10х. 1-групповое расположение нейроцитов; 2-нервные волокна и прослойки соединительной ткани; 3- кровеносные микрососуды. Следует также отметить, что отдельные клеточные комплексы, а также одиночные нейроциты периодически обнаруживаются за пределами тройничного узла, непосредственно в эндоневральном пространстве ствола тройничного нерва (рис. 3). Кроме того, в изучаемый период внутриутробного развития нам постоянно встречались отходящие от внутреннего слоя капсулы тройничного узла соединительнотканные прослойки – септы, разделяющие внутреннее пространство узла на отдельные копартменты. Каждый такой копартмент включает в себя несколько групп нейроцитов, разделңнных пучками нервных волокон. В описанных выше соединительнотканных септах располагаются кровеносные микрососуды, которые образуют анастомозы между сосудистым руслом капсулы узла и внутриузловыми кровеносными сосудами [5, 6]. По-видимому, септы, сообщаясь друг с другом и с соединительнотканными прослойками центральной части тройничного узла, образуют для последнего подобие соединительнотканного каркаса. На 20-23 неделях фетогенеза, по сравнению с описанным ранее периодом, заметных изменений в структурной организации тройничного узла не наблюдается, однако следует отметить некоторое увеличение относительного количества нервных волокон и утолщение соединительнотканных септ, а также заметное увеличение количества кровеносных микрососудов. 23 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Рис. 3. Строение тройничного узла человека на 16-18 неделях внутриутробного развития. Эпоксидный шлиф. Окраска метиленовым синим. Об.25х, ок.10х. 1-группы нейроцитов за пределами тройничного узла; 2-пучки нервных волокон ствола тройничного нерва; 3-приамидка височной кости. Выводы: 1. На 12-14 неделях внутриутробного развития большую часть внутреннего пространства тройничного узла человека занимают псевдоуниполярные нейроциты, плотность расположения которых относительно равномерна. 2. На 16-18 неделях внутриутробного развития в тройничном узле происходит увеличение относительного количества нервных волокон, при этом нейроциты располагаются в виде отдельных групп, разделңнных пучками нервных волокон и прослойками соединительной ткани. 3. На 20-23 неделях фетогенеза псевдоуниполяные нейроциты сохраняют тенденцию к групповому расположению, вместе с тем наблюдается существенное увеличение количества внутриузловых кровеносных микрососудов. Перспективы дальнейших исследований: В дальнейшем планируется провести детальное изучение особенностей клеточного состава тройничного узла человека на различных этапах внутриутробного развития. 1. 2. 3. 4. Литература Колесников Л.Л. Некоторые итоги анатомо-экспериментальных исследований вегетативных узлов головы /Л.Л. Колесников, А.Г. Цыбулькин, Т.В. Полойко // Российские морфологические ведомости. 2000. № 1-2. – С. 125-129. Метод изготовления гистологических препаратов, равноценных полутонким срезам с большой обзорной поверхности, для многоцелевых морфологических исследований / Ю.П. Костиленко, И.В. Бойко, И.И. Старченко, А.К. Прилуцкий // Морфология. 2007. № 5. – С. 94-96. Периферійний нерв / [Геращенко С.Б., Дєльцова О.І., Коломійцев А.К., Чайковський Ю.Б.]. – Тернопіль: Укрмедкнига, 2005. – С. 342. Половик О.Ю. Ультраструктурна організація вхідних корінців під'язикового вегетативного вузла від нервововузлового ланцюжка людини у старечому віці /Половик О.Ю., Скрипніков П.М. // Вісник проблем біології і медицини. 2004. № 4. – С. 101-103. 24 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 5. 6. 7. 8. 9. Старченко И.И. Особенности структурной организации капсулы тройничного узла человека во внутриутробном периоде развития. / И.И. Старченко, Ю. Н. Витко // Вісник проблем біології і медицини. 2012. – Вип. 4, Т. 2. – С. 202-205. Старченко И.И. Источники кровоснабжения тройничного узла человека во внутриутробном периоде развития. / И.И. Старченко, Ю.Н. Витко // Світ медицини та біології. 2013. № 2. – С. 85-87. Сударикова Т.В. Индивидуальные особенности внешнего строения и топографии тройничного узла взрослого человека: дис. … кадидата мед. наук: 14.00.02 / Сударикова Татьяна Викторовна. – М., 2006. – С. 207. Цыбулькин А.Г. Анатомия парасимпатических узлов головы человека (Исторический аспект). / А.Г. Цыбулькин, Т.В. Полойко //Российские морфологические ведомости. 2000. № 3-4. – С. 125-131. Kehrli P. Anatomy and embryology of the trigeminal nerve and its branches in the parascllar area / P. Kehrli, C. Maillot, MJ. Wolff // Neurol Res. 1997. –Vol. 19, N I. – P.57-65. УДК: 611.8:616.833-001:616.063-846 Высоцкая Н.А.**, Климовская А.И.**, Корсак А.В.*, Лиходиевский В.В.*, Лопаткина К.Г.***, Сокуренко Л.М.*, Чайковский Ю.Б.*, Чернец А.В.***, * Национальный медицинский университет имени А.А. Богомольца, г. Киев; **Институт физики полупроводников имени В.Е. Лашкарева, НАН Украины, г. Киев; ***Институт электросварки имени Е.О. Патона, НАН Украины, г. Киев Ультраструктура невромы травмированного периферического нерва в условиях применения инновационных технологий Во время оперативного лечения травмы периферического нерва в эксперименте были использованы инновационные технологии в виде высокочастотной сварки живых тканей и нанотехнологии (нитивидные кристаллы кремния). Для анализа результатов применяли метод электронной микроскопии, который позволил изучить строение регенерационных невром оперированных животных. Выявлено усиление процесса регенерации травмированного периферического нерва при использовании инновационных технологий во время оперативного лечения. Experiment was carried out on white rats, which were divided into 4 groups. Standard trauma of the sciatic nerve was carried out in 1 group. (control). Standard trauma and correction by highfrequency electrical surgical instrument was applied in the 2 group. The hole of the damaged periferal nerve was applied in the 3 group. Сorrection of hole of the damaged periferal nerve by crystal of flint was applied in the 4 group. Ultrastructural changes of neuroma of a sciatic nerve in 6 week after the injury in 1,2,3,4 groups of animals were studied. The results obtained testify, that innovation technological indicates to positive influence jn regeneration. Введение. Одной из актуальных проблем нейрохирургии и нейробиологии являются патологические состояния периферической нервной сиситемы и среди них травмы периферических нервов, которые часто приводят к инвалидизации больных преимущественно молодого возраста. На сегодняшний день не удается достигнуть полного восстановления функции денервированного органа, несмотря на развитие микрохирургической техники и фармакотерапии [1, 2, 3]. В связи с этим перспективным является разработка новых 25 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш методов лечения патологии нервных стволов с использованием последних достижений науки и техники. На современном этапе в медицинской практике широко используются инновационные технологии в виде наноматериалов и высокочастотного электросваривания живых тканей. Исследование и анализ характера ультраструктурных изменений элементов нервной ткани в условиях использования нанотехнологий и электрохирургических инструментов может расширить их применение в неврологии и нейрохирургии. Учитывая данные литературы, подтверждающие биоактивность и биосовместимость наноматериалов в виде нитевидных кристаллов кремния при культивировании на них нейронов гипокампа, целесообразно изучить взаимоотношения нитевидного кристалла кремния и регенерирующего миелинового нервного волокна на модели живого организма. используя нитевидные кристаллы кремния для заполнения диастаза между отрезками травмированного нервного ствола [4]. Высокочастотный электрохирургический аппарат ПАТОНМЕД ЭКВЗ-300 является прибором, предназначенным для соединения (сваривания) мягких биологических тканей (замены существующих шовных методов, которые используют нитки и скобы) при проведении хирургических операций. Поэтому целесообразно изучить влияние высокочастотных электрохирургических аппаратов при использовании ВЧ электросварочной технологии для бесшовного соединения и герметичности эпиневрия отрезков травмированного нервного ствола, для восстановления его целостности, на регенерирующие миелиновые волокна на уровне ультраструктуры. Целью исследования является установить ультраструктурные особенности невромы травмированного седалищного нерва крыс при условии применения инновационных технологий в виде наноматериалов и ВЧ электросварочной технологии. Материалы и методы исследования. Объектом исследования являлся седалищный нерв 40 половозрелых крыс линии Whistar весом 180-200 г., возрастом 2-4 месяца, которые содержались в стандартных условиях вивария. Содержание, уход за животными, маркировка и все манипуляции проводили в соответствии с положениями „Европейской конвенции о защите позвоночных животных, использующихся с экспериментальной и научной целью” (Стасбург, 1985). Экспериментальные животные были разделены на 4 группы: I группа крысы, которым была воспроизведена стандартная модель травмы периферического нерва и оперативное лечение было проведено с использованием эпиневрального шва ниткой “Ethicon” 7/0; ІІ группа – крысы, которым была воспроизведена стандартная модель травмы периферического нерва и оперативное лечение было проведено с использованием ВЧ (высокочастотной) электросварочной технологии при помощи аппарата ЭКВЗ-300 ПАТОНМЕД отечественного производства Института электросварки имени Е.А. Патона НАН Украины; ІІІ группа крысы, которым была воспроизведена стандартная травма с формированием диастаза 5 мм между центральным и периферическим отрезками нервного ствола, без их фиксации; IV группа крысы, которым была воспроизведена стандартная травма с формированием диастаза 5 мм, который заполнялся трансплантатом из рыхло, хаотично расположенных нитевидных кристаллов кремния. Модели травм седалищного нерва у крыс экспериментальных групп воспроизводились нижеописанным образом. Животным всех групп под тиопенталовым наркозом выполняли доступ к седалищному нерву. Животным І группы после выполнения доступа пересекали седалищный нерв в средней трети и накладывали эпиневральные швы по кругу ниткой “Ethicon” 7/0. Животным ІІ группы после проведения доступа и 26 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш пересечения седалищного нерва в средней трети проводилось соединение эпиневрия отрезков травмированного нервного ствола по кругу при помощи высокочастотного электрохирургического аппарата (ЕКВЗ-300 ПАТОНМЕД) в режиме сваривания. Животным ІІІ группы после проведения доступа и пересечения седалищного нерва в средней трети формировали диастаз 5 мм между центральным и периферическим отрезками нервного ствола. Фиксацию отрезков не проводили. Животным IV группы после проведения доступа и пересечения седалищного нерва в средней трети формировали диастаз 5 мм, который заполняли трансплантатом в виде пучка из рыхло, хаотично расположенных нитевидных кристаллов кремния и фиксировали его к отрезкам нерва эпиневральными швами ниткой “Ethicon” 7/0. Материалом для исследования служили регенерационные невромы седалищного нерва через 6 недель после операции. Перед забором материала животным применялся эфирный наркоз. Электронномикроскопическое исследование проводили по стандартной методике. Результаты исследования и анализ полученных данных. Данные электронной микроскопии свидетельствуют, что в группе животных, которым была воспроизведена стандартная модель травмы периферического нерва и восстановление целостности проводилось с помощью шовного материала (контроль 1) на участке повреждения в сроке 6 недель, выявляется сформированная регенерационная неврома, которая состоит из соединительной ткани, безмиелинових и миелиновых нервных волокон и сосудов. Новообразованные миелиновые нервные волокна, которые выявляются в умеренном количестве на фоне дегенеративно измененных, имеют сплошную, извилистую миелиновую оболочку с периодически выраженными глубокими инвагинациями. Осевые цилиндры таких регенерирующих нервных волокон просветленные, содержат митохондрии, нейрофиламенты, нейротрубочки. Наблюдается умеренное количество зон, состоящих из участков плотно прилегающих друг к другу зрелых коллагеновых волокон, умеренное количество фибробластов и макрофагов. Клетки Шванна выявляются также в умеренном количестве и имеют признаки активации. По данным электронной микроскопии, во ІІ группе животных, которым была воспроизведена стандартная модель травмы периферического нерва и оперативное лечение было проведено с использованием ВЧ электросварочной технологии, выявлено образование регенерационной невромы между центральным и периферическим отрезком, как и в І группе животных. В этой группе животных через 6 недель после операции в состав регенерационной невромы входят: миелиновые и безмиелиновые нервные волокна, соединительная ткань и сосуды. Новообразованные нервные волокна выявляются в значительном количестве, только некоторые из них деформированы. Миелиновая оболочка новообразованных нервных волокон сплошная, но извилистая, имеет неглубокие инвагинации. Осевые цилиндры новообразованных миелиновых нервных волокон содержат митохондрии, нейрофиламенты и нейротрубочки, однако изредка встречается расширение периаксонального пространства. Нервные волокна окружены незначительным количеством коллагеновых волокон без признаков деполимеризации. У данной группы животных присутствуют признаки полиморфизма ультраструктурных изменений. Молодые регенерирующие нервные волокна выявляются на фоне дегенеративно измененных миелиновых нервных волокон на разной стадии деформации. В этом сроке у данной группы животных встречаются в незначительном количестве классические овоиды дегенерации. Нейролеммоциты наблюдаются в значительном количестве и проявляют признаки метаболической активности, структура их сохранена. Такие нейролеммоциты имеют большое ядро, хорошо развитую гранулярную эндоплазматическую сеть, митохондрии и 27 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш значительное количество цитоплазмы, в центре которой периодически встречается осевой цилиндр образующегося миелинового нервного волокна. По данным литературы известно, что, чем больше новообразованных нервных волокон в невроме, тем качественнее проходит восстановление структур нерва и функции денервированных органов. Описанные нами отличия в строении регенерационных невром у контрольной и экспериментальной групп обусловливают разное количество регенерирующих нервных волокон, которые определяются в невроме. В контрольной группе этот показатель ниже, чем в экспериментальной группе, что указывает на более интенсивные процессы регенерации в невроме животных ІІ экспериментальной группы, которым была воспроизведена стандартная модель травмы периферического нерва и оперативное лечение было проведено с использованием ВЧ электросварочной технологии. Данные электронномикроскопического исследования свидетельствуют, что в ІІІ группе животных, которым была воспроизведена стандартная модель травмы периферического нерва с формированием диастаза 5 мм без фиксации концов нерва (контроль 2) на участке повреждения в сроке 6 недель, выявляется сформированная регенерационная неврома, которая состоит преимущественно из соединительной ткани. Наличие новообразованных нервных волокон и сосудов в ней незначительно. Новообразованные миелиновые нервные волокна, которые выявляются в незначительном количестве на фоне дегенеративно измененных, тонкие, имеют сплошную, узкую извилистую миелиновую оболочку. Осевые цилиндры таких регенерирующих нервных волокон просветленные, содержат сниженное количество митохондрий, нейрофиламентов и нейротрубочек. Периаксональное пространство часто расширено. Наблюдается наличие значительных участков плотно прилегающих друг к другу пучков зрелых коллагеновых волокон, значительное количество фибробластов, макрофаги. Клетки Шванна выявляются в незначительном количестве и имеют признаки активации. По данным электронномикроскопического исследования выявлено, что в группе животных, которым была воспроизведена стандартная травма с формированием диастаза 5 мм, который был заполнен наноматериалами — пучком рыхло, хаотично расположенных нитевидных кристаллов кремния, на участке травмы сформировалась регенерационная неврома. В состав регенерационной невромы входят: миелиновые и безмиелиновые нервные волокна, соединительная ткань, сосуды и кристаллы кремния. Новообразованные нервные волокна выявляются в значительном количестве, однако большинство из них деформировано. Миелиновая оболочка новообразованных нервных волокон сплошная, но извилистая, имеет значительные выпячивания и инвагинации. Осевые цилиндры новообразованных миелиновых нервных волокон содержат митохондрии, нейрофиламенты и нейротрубочки, однако часто встречается расширение периаксонального пространства. Нервные волокна и кристаллы кремния окружены повышенным количеством коллагеновых волокон без признаков деполимеризации. Присутствуют признаки полиморфизма ультраструктурных изменений. Умеренное количество кристаллов кремния находится в окружении значительных полей коллагеновых волокон. Другая половина кристаллов находится в непосредственной близости и имеет тесный контакт с молодыми регенерирующими нервными волокнами. Иногда 2-3 миелиновых нервных волокна охвачены одним нейролеммоцитом, такое явление характерно для развития миелиновых нервных волокон у ювенильных крыс. Нейролеммоциты проявляют признаки метаболической активности, структура их сохранена. 28 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Полученные данные свидетельствуют, что у животных, которым проводили замещение диастаза травмированного нервного ствола с использованием наноматериалов в виде пучка рыхло, хаотично расположенных кристаллов кремния, регенерационная неврома содержит значительное количество молодых регенерирующих нервных волокон, некоторые из которых плотно прилегают к кристаллам кремния, что указывает на более интенсивные процессы регенерации, которые происходят на участке травмы этой группы животных. Выводы. В условиях применения в эксперименте инновационных технологий в виде наноматериалов и ВЧ электросварочной технологии во время операций на травмированных периферических нервах происходит интенсификация процессов регенерации поврежденного нервного ствола, о чем свидетельствует наличие большего числа молодых регенерирующих нервных волокон в обеих экспериментальных группах по сравнению с соответствующим контролем. 1. 2. 3. 4. 5. Литература Semionow M. Current techniques and concepts in peripheral nerve repair / M. Semionow, G. Brzezicki // International review of neurobiology. 2009. Vol. 87. P. 141-172. Li R. Peripheral Nerve Injuries Treatment: a Systematic Review / R. Li, Z. Liu, Yu. Pan, L. Chen, Z. Zhang, L. Lu // Cell Biochem. Biophys. 2013. – Preprint. Deumens R. Repairing injured peripheral nerves: Bridging the gap / R. Deumens, A. Bozkurt, M. Meek, M. Marcus, E. Joosten, J. Weis, G. Brook // Progress in Neurobiology. 2010. Vol. 92. P. 245-276. Lee K-Y. Coupling of Semiconductor Nanowires with Neurons and Their Interfacial Structure / K-Y. Lee, S. Shim, H-S. Kim, H. Oh, S. Kim, J-P. Ahn, S-H. Park, H. Rhim, H-J. Choi // Nanoscale Res. Lett. 2010. No. 5. P. 410-415. Daly W. A biomaterials approach to peripheral nerve regeneration: bridging the peripheral nerve gap and enhancing functional recovery / W. Daly, L. Yao, D. Zeugolis, A. Windebank, A. Pandit // J.R. Soc. Interface. 2012. No. 9. P. 202-221. УДК: 616.091:159.955:378 Гладкова Н.Н., Гуськова О.Н., ГБОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия Минздрава России, г. Тверь, Россия Формирование клинического мышления при изучении патологической анатомии в системе современного высшего медицинского образования В статье обсуждаются методические аспекты и специфика преподавания «Патологическая анатомия, клиническая патологическая анатомия» в медицинском вузе в соответствии с программой федерального государственного образовательного стандарта. Отображается роль патологической анатомии в интегрировании теоретических знаний студентов при непосредственном их вступлении в клинику, в формировании клиникоанатомического мышления, необходимого для успешной практической деятельности врача. The article discusses the methodological aspects and the specific of teaching "Anatomic Pathology, clinical anatomic pathology" in high medical school in accordance with the program of the Federal State Educational Standards. The authors display the role of anatomic pathology in the 29 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш integration of theoretical knowledge of students with direct their entry into the clinic, in the formation of clinical – anatomical thinking which is necessary for the successful practice of the doctor. Система здравоохранения и высшего медицинского образования в России на сегодняшний день, пребывая в процессе активного реформирования, претерпевает бурное развитие и обретает глубокие противоречия. Прогресс науки предъявляет все более строгие требования к интеллекту, знаниям, общей и профессиональной подготовке врача, работающего в условиях высоких технологий и информатизации медицины, внедрения принципов доказательной медицины, стандартизации и унификации подходов к оказанию медицинской помощи. С другой стороны, современная клиническая медицина ставит перед врачом задачу как можно скорее овладеть клиническим опытом, закрепляя право каждого пациента лечиться у опытного врача. Подготовка высококвалифицированного и конкурентоспособного специалиста, способного максимально выполнить свои профессиональные функции в условиях реальной клинической практики, является главной задачей высшего медицинского образования и требует глубокого усвоения студентами фундаментальных базовых предметов и клинических дисциплин с учетом новейших достижений медицинской науки [6]. Доминирование научно-технического направления в современной медицине привело к тому, что количество информации о современных методах диагностики и лечения растет лавинообразно, при этом знания быстро устаревают. Существует обратная зависимость между степенью информированности врача о современных методах лечения и числом лет после окончания медвуза. В связи с этим переход к федеральному государственному образовательному стандарту (ФГОС) третьего поколения предполагает существенную реорганизацию образовательного процесса [1]. Одной из главных задач современного высшего образования является компетентностный подход, при этом основной акцент в процессе обучения ставится на активную познавательную позицию студента с формированием навыков самообучения. В соответствии с перечнем сформированных по завершении учебной программы профессиональных компетенций, выпускник должен быть способен и готов выявлять естественнонаучную сущность проблем, возникающих в ходе профессиональной деятельности врача (ПК-2), способен и готов к формированию системного подхода к анализу медицинской информации, опираясь на всеобъемлющие принципы доказательной медицины (ПК-3), диагностировать патологические состояния и заболевания с использованием алгоритма постановки диагноза с учетом Международной статистической классификации болезней (ПК–17), уметь анализировать закономерности функционирования отдельных органов и систем, использовать знания анатомофизиологических основ для своевременной диагностики заболеваний и патологических процессов (ПК-16), анализировать результаты собственной деятельности для предотвращения врачебных ошибок (ПК-4) [4]. В свете поставленной задачи трудно переоценить значимость изучения дисциплины «патологическая анатомия, клиническая патологическая анатомия». Теоретическая подготовка обучающихся на младших курсах отличается высоким уровнем интеллектуальной и эмоциональной напряженности на фоне недостаточного представления о врачебной деятельности и возможностях применения полученных знаний. Многие студенты, со школьных лет ориентированные на тестирование, весьма эрудированы, однако не обладают навыком систематизации знаний, не могут устанавливать взаимосвязи между знаниями и не понимают, как ими пользоваться. 30 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Патологическая анатомия, используя методы систематизации, обобщения больших массивов информации по теоретическим дисциплинам, способна сформулировать концепции, которые с единых позиций позволят осмысливать широкий круг вопросов, касающихся природы и механизмов развития болезней человека. Раскрывая материальный субстрат болезни, патологическая анатомия играет важную роль в интегрировании теоретических знаний студентов при непосредственном их вступлении в клинику. Приведение накопленных знаний в систему придает им новое качество, переводит в активное, созидательное состояние и формирует аналитико-синтетический тип восприятия и наблюдения, по сути – клиническое мышление. Обобщая определения, приведенные в различных литературных источниках, клиническое (врачебное) мышление представляет собой специфическую умственную деятельность практического врача, направленную на наиболее эффективное использование теоретических научных знаний, практических навыков и личного опыта при решении профессиональных (диагностических, лечебных, прогностических и профилактических) задач для сохранения здоровья конкретного пациента. Специфичность клинического мышления требует особых путей его формирования. Для решения цели, поставленной перед патологической анатомией, коллектив кафедры проводит комплексную учебно-методическую работу с внедрением новых образовательных технологий и разработкой учебно-методического комплекса (УМК), главным назначением которого является организация регулярной и интенсивной работы студентов по учебной дисциплине «патологическая анатомия, клиническая патологическая анатомия». Специфика преподавания патологической анатомии обусловлена значительным объемом теоретической информации и необходимостью изучения патологии на разных морфологических уровнях, что вызывает определенные трудности у студентов. В связи с этим для успешного освоения дисциплины и формирования компетенций приоритетным направлением учебного процесса на кафедре является доступное изложение материала, стимулирование познавательной активности обучающихся посредством создания психолого-педагогических условий (личностных и деятельностных) и формирование аналитико-синтетического подхода к изучению патологических процессов и болезней [5]. Аудиторная работа включает лекции и практические занятия. При проведении лекций и практических занятий активно используются современные информационнокоммуникационные технологии, что позволяет расширить возможности демонстрации учебного материала. Мультимедийные презентации лекций и практических занятий содержат схематические изображения патогенеза изучаемых процессов, классификации, формы построения сложных терминов, при необходимости – их перевод с латинского или английского языка, клинические проявления и осложнения, макро- и микрофотографии измененных органов и тканей, электронограммы, иллюстрирующие современные возможности морфологической диагностики заболеваний. Работа сотрудников кафедры в практическом здравоохранении позволяет не только обеспечить демонстрационным аутопсийным и операционно-биопсийным материалом, но и проиллюстрировать эффективное применение различных морфологических методов исследования, что повышает интерес у студентов к познанию науки и делает процесс обучения более продуктивным. Каждое практическое занятие проводится с обсуждением теоретического материала, проведением текущего контроля знаний, демонстрацией наглядных пособий и решением ситуационных задач. Самостоятельную работу обучающиеся оформляют в рабочей тетради с обязательным выполнением всех видов заданий по теме. Предполагается, что студент должен надежно усвоить учебный материал, письменно 31 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш выполнив предложенные задания в виде описания макро-, микропрепаратов и электронограмм по установленному алгоритму, решения ситуационных задач и заполнение словаря терминов. При изучении морфологических проявлений патологических процессов и заболеваний на практических занятиях проводится обсуждение диагностической значимости дополнительных методов исследования, возможных причин диагностических ошибок, выделение прогностических признаков и выбора тактики лечения. Умение правильно диагностировать патологический процесс по микро- и макропрепаратам закладывает у студента аналитико-синтетический подход к изучению проблемы. Умственное построение синтетической картины болезни формирует умение включить каждый, даже, казалось бы, малозначащий факт в логическую цепь рассуждений, дать каждому симптому патогенетическое истолкование и определить взаимосвязь между морфологическими, клиническими, лабораторными и инструментальными изменениями, провести дифференциальную диагностику, определить принципы лечения и прогноз. Отдельные практические занятия проводятся в секционном зале клинической базы кафедры с использованием технологии проблемного обучения. В процессе аутопсийного исследования студенческая группа знакомится с реальной ситуацией летального исхода в лечебно-диагностической работе, сталкивается с необходимостью решения конкретной профессиональной задачи, что повышает ответственность за судьбу пациента и побуждает студентов к активной самостоятельной деятельности в поиске решения. Такой подход с эпизодами «погружения» студентов в практическую медицинскую деятельность позволяет продуктивно развивать клиническое мышление, стимулирует развитие профессиональной мотивации и параллельно инициирует процесс их профессиональной идентификации [2]. Широкое распространение новых информационных технологий (электронные журналы и базы данных, мультимедийные обучающие программы на компактных дисках и в Интернете) значительно облегчает и расширяет возможности студентов в получении информации, что делает самостоятельную подготовку более интересной и продуктивной, стимулирует познавательную активность [3]. Вместе с тем появилась необходимость осмыслить возможности этих технологий, определить их место, роль в методике изучения дисциплины, взаимоотношения с традиционными печатными изданиями. Увеличение объема информации вступает во все большее противоречие с необходимостью для студента в условиях почти постоянной нехватки времени выделить действительно ценную, наиболее существенную информацию. Если раньше врачебные ошибки возникали от недостатка информации, то теперь добавились ошибки от ее избытка. В связи с этим, преподаватель должен выбирать оптимальное сочетание традиционного преподавания с новыми технологиями и контролировать познавательную деятельность студентов на протяжении всего периода обучения. Особую роль в формировании клинического мышления играют междисциплинарные проекты (бинарные лекции, совместное сопровождение научноисследовательской работы студентов с применением технологии проблемного и проектного обучения). Желание сильных учащихся быстрее и глубже продвигаться в образовании реализуется в создании учебных видеофильмов по интересующей их теме под руководством преподавателя, а также в разработке электронных атласов учебных макро- и микропрепаратов. Наиболее удачные работы активно используются в качестве демонстрационного материала на практических занятиях. Внедрение данной технологии является полезной как для студентов, реализующих проект, так и для более слабых слушателей. Сильные учащиеся утверждаются в своих способностях, слабые получают 32 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш возможность использовать учебный успех, в итоге повышается степень познавательной мотивации. В рамках работы кафедрального кружка студенческого научного общества проводится разноуровневое обучение с использованием проектных и исследовательских методов. Активное участие в научно-исследовательской деятельности кафедры дает возможность студентам самостоятельно пополнять свои знания, глубоко вникать в изучаемую проблему, предлагать пути ее решения. Успешные публичные выступления с докладом на студенческих научных конференциях позволяют почувствовать свою интеллектуальную состоятельность и способствуют осознанному профессиональному самоопределению. Таким образом, изучение патологической анатомии должно являться стартовой ступенью в формировании клинического мышления, необходимого для успешной деятельности будущего врача. Правильно сформированные в период студенческой скамьи навыки систематизации знаний, умение правильно ориентироваться в потоке информации, способность к построению синтетической и динамической картины болезни, являясь ядром врачебного мышления, не только позволяют выпускнику соответствовать требованиям современного здравоохранения, но и развивают стремление специалиста к постоянному самосовершенствованию на протяжении всей практической деятельности. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Литература Инновационные методы в преподавании патологической анатомии. / Кирьянов Н.А. [и др.] // Материалы конференции. – Выпуск 1. – Уфа: Изд-во ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России, 2012. – С. 167. Копысова, Л.А. Развитие мотивационной составляющей профессиональной активности врача. / Л.А. Копысова, И.В. Шешунов // Вестник ТГПУ. 2010. №4. – С. 68-74. Лаврентьева И.А., Гуськова О.Н. Формы организации познавательной деятельности студентов на кафедре патологической анатомии. // Макро-микроскопическая анатомия органов и систем в норме, эксперименте и патологии: материалы международной научно-практической конференции. – Витебск: ВГМУ, 2014. – С. 236-239. Федеральный государственный образовательный стандарт высшего профессионального образования – утвержден Министерством образования и науки Российской федерации 08.11.2010 г., №1118 (060101, Лечебное дело). Фитьмова, А.А. Развитие профессиональной мотивации будущих врачей в процессе обучения в вузе: дисс. канд. психол. наук. – Ставрополь, 2012 – С. 253. Преподавание патологической анатомии на современном этапе / Г.Г.Фрейнд [и др.] // Вып.1. – Уфа: Изд-во ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России, 2012. – С. 167. УДК: 616.329-07 Гуськова О.Н., Евсеев И.В., Лаврентьева И.А., ГБОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия Минздрава России, г. Тверь, Россия Особенности диагностики метапластических и диспластических изменений слизистой оболочки пищевода Метаплазия слизистой оболочки пищевода привлекает внимание патологов частым сочетанием с диспластическими изменениями эпителия, является фоном для развития неоплазии. 33 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш В представленном анализе биопсийного материала от пациентов с патологией слизистой пищевода выявлено расхождение между эндоскопическими и патогистологическими диагнозами в 32% наблюдений, что обусловлено трудностью забора материала и недостатком дифференциально-диагностических критериев при рутинных методах исследования. Metaplasia of esophageal mucosa is attracted attention of pathologists by often combination with dysplastic changers of epithelium and it is the background of neoplasia development. Represented analysis of biopsy materials from patients with esophageal pathology revealed divergence between endoscopic and morphologic diagnoses in 32% observations, which are determined by difficulty of material intake and deficiency of diagnostic criterions for differentiation of that pathology at routine methods of investigations. Актуальность проблемы связана с неуклонным ежегодным увеличением числа случаев выявления метапластических и диспластических изменений слизистой оболочки пищевода, способных привести к развитию неопластических процессов. По данным отдельных исследователей, при первичном эндоскопическом обследовании больных с диагнозом «пищевод Барретта» у 7-15% пациентов была морфологически диагностирована аденокарцинома (АК) [7, 8]. Морфологическим проявлением пищевода Барретта (ПБ) является метаплазия слизистой оболочки органа и давно привлекает к себе внимание патологов. ПБ представляет собой приобретенное состояние, определяемое как зона метаплазии эпителия, расположенная циркулярно над нижней границей пищеводного сфинктера, представленная ворсинчатыми структурами, выстланными кишечным или желудочным эпителием с обязательным наличием бокаловидных клеток [6]. Данные изменения слизистой впервые были описаны английским хирургом Н. Барреттом в 1950-1957 годах. Эта патология связана с хроническим кислотным повреждением и не является очерченным заболеванием, но частое сочетание ПБ с дисплазией эпителия служит маркером повышенного риска развития рака. По данным РОНЦ им. Блохина, риск развития АК на фоне ПБ в десятки раз выше, чем среди остального населения [1]. Агрессивное течение опухолей пищевода, поздняя их диагностика побуждают к поиску новых возможностей более раннего выявления предопухолевой патологии этой локализации [8]. Целью нашего исследования явилось изучение распространенности патологии слизистой оболочки пищевода при подозрении на ПБ, ее морфологическая диагностика, распределение по полу и возрасту, а также выявление причин несоответствия данных между эндоскопическими и морфологическими исследованиями. Материалы и методы исследования. Нами проведен отбор и анализ 132 амбулаторных карт и соответствующих им результатов эндоскопических и патогистологических исследований пациентов диагностического центра ГБОУ ВПО ТГМА за 3 года (2010-2013 гг.), с последующей статистической обработкой и ретроспективным анализом полученных данных. Для диагностики ПБ применялась высокочувствительная эндоскопия с высоким разрешением в комбинации с хромоэндоскопией. Визуально измененные и подозрительные участки пищевода предварительно окрашивали метиленовым синим. Материал для патогистологического исследования забирался из подозрительных участков кардиального отдела пищевода во время эндоскопического исследования. Полученный материал фиксировали в нейтральном формалине, после стандартной гистологической проводки окрашивали гематоксилином и эозином, с последующим окрашиванием отобранных препаратов альциановым синим в сочетании с ШИК-реакцией. 34 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Патогистологическое исследование проводилось рутинным методом на световом микроскопе OLIMPUSCX-41. Для морфологического анализа были отобраны срезы, в которых при микроскопическом исследовании определялись пласты плоского эпителия вместе с участками слизистой оболочки, выстланной железистым эпителием. Результаты и обсуждение. По результатам исследования частота встречаемости ПБ среди пациентов с патологией слизистой оболочки пищевода, подвергнутых эндоскопическому исследованию, составила 4%, что согласуется с данными отечественной литературы (1-4%) [1, 2, 7]. По данным ВОЗ, при эндоскопическом исследовании ПБ выявляется примерно у 10-20% людей. Диссонанс статистических показателей может быть вызван, с одной стороны, трудностями выявления данной патологии при обследовании пищевода (т.к. метаплазия носит очаговый характер и может не визуализироваться при эзофагогастроскопии), с другой стороны, часто бессимптомным течением ПБ, что подтверждено исследованиями не только биопсийного, но и аутопсийного материала [7]. Даже проводимая в последние годы гастроскопия с многоуровневой биопсией не дала ожидаемого эффекта для диагностики этого процесса при бессимптомном течении. Несмотря на высокую степень вероятности выявления патологии, эндоскопический метод требует последующего гистологического подтверждения диагноза, так как в данном случае морфологическая диагностика является «золотым стандартом» [8]. Например, чувствительность цитологического метода высока лишь в отношении тяжелой дисплазии и аденокарциномы на фоне ПБ [5]. В целом, специфичность цитологического исследования отпечатков биоптатов не превышает 50 60% [5,7]. Слабым местом остаются частые ложноотрицательные результаты, связанные с несовершенством прицельной биопсии [4]. Данные проведенного исследования показали, что в 57% наблюдений ПБ был диагностирован в возрастной группе от 50 до 60 лет. В других возрастных категориях распределение было следующим: от 40 до 50 лет – 11% случаев, старше 60 лет – 21%, а в группе до 40 лет – только в 9% случаев. Эти данные подтверждают среднестатистический возрастной уровень патологии (возраст старше 50 лет) и общепринятую точку зрения о том, что для формирования ПБ необходимо длительное время – десятки лет болезни [4]. В исследуемом материале патогистологический диагноз ПБ ставился при обнаружении среди многослойного плоского эпителия участков, представленных клетками кубической или цилиндрической формы, ядра которых располагались на одном уровне. В слизистой оболочке пищевода также выявлялось выраженное воспаление: диффузная или очаговая инфильтрация лейкоцитами, лимфоцитами и единичными моноцитами. У отдельных больных наряду с вышеперечисленными изменениями встречались очаги некрозов и эрозии. Таким образом, диагноз ПБ был морфологически подтвержден в 90 случаях, что составляет 68% от эндоскопического диагноза, по литературным данным, этот показатель равен 80%. Анализ амбулаторных карт выявил, что морфологически ПБ не был верифицирован в 32% случаев, возможно, из-за погрешностей при заборе материала. Измерения длины участка метаплазии в слизистой оболочке пищевода при ПБ во время эндоскопического исследования затруднены и существенно различаются при оценке разными специалистами. В случае короткого и ультракороткого сегментов ПБ в месте взятия биопсии может не оказаться метаплазированного эпителия, что, в свою очередь, приводит к ошибке и невозможности морфологической диагностики данного состояния [4]. В клинической практике используется классификация, предложенная A. Paull и соавт. (1976 г.). Согласно данной классификации, морфологически различают три типа ПБ: 35 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 1) фундальный тип метаплазии, когда определяются обкладочные клетки фундального отдела желудка; 2) переходный, или кардиальный, тип метаплазии, когда, помимо муцинпродуцирующих клеток, обнаруживаются обкладочные клетки и железы пилорического отдела желудка; 3) цилиндрический тип метаплазии, при котором обнаруживается эпителий, напоминающий эпителий тонкой кишки, содержащий муцин-продуцирующие цилиндрические клетки, образующие виллезные складки. В нашем материале при диагнозе ПБ встречались два типа метаплазии: желудочная и кишечная. В ходе анализа установлено, что желудочная метаплазия составила 18% случаев, а кишечная – 72%, что свидетельствует о преобладании кишечной метаплазии при ПБ среди пациентов ДЦ ТГМА, которая, в свою очередь, имеет наибольший риск неопластической трансформации [4]. При наличии очагов дисплазии диагностика ПБ, как правило, не вызывает затруднений. Степень согласия морфологов при диагностике ПБ с дисплазией и неоплазией значительно выше, т.к. дисплазия и неоплазия являются более тяжелыми процессами перерождения клеток по сравнению с метаплазией и привлекают к себе внимание исследователей, хотя выявление и правильная градация дисплазии зависят от навыков и опыта патоморфолога. Признаки дисплазии и неопластических изменений в нашем материале наблюдались у 23% пациентов. Морфологическими критериями дисплазии при ПБ являются: укрупнение ядер, изменение ядерно-цитоплазматического соотношения, нарастание клеточного и ядерного полиморфизма, повышенная митотическая активность. Существуют данные, что легкая дисплазия при ПБ может существовать долгие годы, не прогрессируя, а тяжелая – может перейти в аденокарциному в течение 1-2 месяцев [3, 8]. В настоящее время морфологами активно разрабатываются критерии гистохимической и иммуногистохимической уточняющей диагностики ПБ, так как окрашивание альциановым синим и ШИК-реакция часто дают ложнопозитивные результаты [4]. Актуальны исследования молекулярных характеристик цилиндрического эпителия ПБ, достоверно указывающие на риск развития аденокарциномы. Так, для дифференциальной диагностики кишечной и желудочной метаплазии в ПБ рекомендуется гистохимическое выявление кислых и сульфатированных муцинов, иммуногистохимическое выявление экспрессии цитокератинов 7 и 20, виллина, лизоцима и раково-эмбрионального антигена. К «ранним» биологическим маркерам злокачественной прогрессии ПБ относят: повышение индекса Ki67/р53, инактивацию генов-супрессоров опухоли р16 [2, 3, 4]. Резюмируя результаты микроскопического исследования и анализа клиникоанамнестических данных, можно заключить, что расхождение между эндоскопическим и патоморфологически подтвержденным диагнозом ПБ составляет 32% и, в основном, относится к ПБ без дисплазии. Выбор места забора биопсийного материала и его количество приобретают решающее значение. Необходимо контролируемое исследование с использованием тщательной пошаговой биопсии. Эндоскопическое исследование с высоким разрешением и хромоэндоскопия с метиленовым синим увеличивают частоту выявления короткого сегмента ПБ за счет выполнения прицельной биопсии. ПБ у мужчин встречается чаще, чем у женщин и более характерен для лиц среднего и пожилого возраста, что соответствует литературным данным. 36 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Среди морфологических типов ПБ кишечная метаплазия преобладает над желудочной, потенциально увеличивая риск развития АК. Выявление очагов дисплазии при диагностике ПБ определяет необходимость более пристального динамического наблюдения. Качество жизни больных с ПБ при наличии клинических симптомов существенно снижается, но не зависит от наличия метаплазии и эрозивного поражения слизистой оболочки пищевода. Раннее выявление ПБ у пациентов при проведении скрининга или регулярной эндоскопии с целью диагностики дисплазии и неоплазии позволяет провести своевременное лечение и снизить смертность от аденокарциномы. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Литература Ахметов Т.Р. Современная эндоскопическая и морфологическая характеристика пищевода Барретта и рака пищевода. Ремедиум. Приволжье. 2009, №1. – C. 1-3. Давыдов М.И. Пищевод Барретта от теоретических основ к практическим рекомендациям. // Практическая онкология. 2003. – Т. 4. №2. – C. 109-119. Демура Т А. Пищевод Барретта как предраковое состояние, особенности экспрессии опухолевых маркеров. – М., 2008. – С. 102. Зайратьянц О.В., Маев И.В., Смоллянникова В.А., Мовтаева П.Р. Патологическая анатомия пищевода Барретта. // Архив патологии. 2011. – Т. 73, №3. – С. 21-26. Кононов А.В. Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь взгляд морфолога на проблему. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004, №1. – C. 71-77. Патологическая анатомия: национальное руководство / гл. ред. М.А. Пальцев, Л.В. Кактурский, О.В. Зайратьянц. – М. : ГОЭТАР-Медиа, 2011. – С. 1264. Химина И.Н. Морфологический портрет слизистой оболочки пищевода Барретта на фоне терапии ингибиторов протонной помпы. // Гастроэнтерология. 2008, №2. Chandrasoma P.T., DeMeester T.R., GERD. Reflux to Esophageal Adenocarcinoma. – New-York, 2006. УДК: 611-018:611.81:612.273. Джолдубаев С.Д., к.м.н., и.о. доцент, Муратова Ж.К. – ст. преп., Сакибаев К.Ш., к.м.н., доцент ОшГУ Влияние льняного масла на головной мозг и легкие крыс с хронической алкогольной интоксикацией, подвергнутых острой гипоксии Келемиштерди эксперимент жолу менен изилденүүдө курч гипоксия менен өнөкөт алкоголдук интоксикациянын организмге айкалышкан таасиринде липиддердин перекистик кычкылдануу көрсөткүчү активация болду. Зыгыр майы жогорудагы бузулууларды коррекциалоочу керектелүүчү зат. Ачкыч сөздөр: өпкө, баш мээ, липиддердин перекистик кычкылдануусу, курч гипоксия, этанол, зыгыр майы. Экспериментальное исследование на белых крысах показали, что совместные действия острой гипоксии и хронической алкогольной интоксикации вызвали активацию перекисного окисления липидов. Льняное масло является полезным средством для коррекции этих нарушений. 37 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Ключевые слова: легкие, головной мозг, перекисное окисление липидов, острая гипоксия, этанол, льняное масло. An experimental study on white rats showed that the combined action of acute hypoxia and chronic alcohol intoxication caused an activation of lipid peroxidation. The usefulness of linseed oil for correction of these disturbances was shown. Key words: lung, cerebrum, lipid peroxidation, acute hypoxia, ethanol, linseed oil. В условиях высокогорья у неадаптированных людей возможно развитие горной болезни, наиболее выраженные изменения при этом развиваются в головном мозгу и легких: возникает так называемые высокогорный отек головного мозга [2, 3, 4]. Сочетание действия алкоголя и гипоксии на легкие изучено в единичных работах, о со в местом их действии на головной мозг в доступной нам литературе мы не обнаружили. Практически нет работ о коррекции метаболических нарушений возникающей при сочетании действий гипоксии и алкоголя. При остром и хроническом отравлении алкоголем возникают глубокие изменения метаболизма фосфолипидов, активацией перекисного окисления липидов [1, 5, 6]. Для предотвращения отека легких и их лечения зарубежные и отечественные исследователи применили введение модификаторов сурфактанта и таких антиоксидантов как закись азота, нитроглицерин, фторуглероды [6]. В последнее десятилетие появились экспериментальные и клинические работы, показывающие возможности коррекции ПОЛ и метаболизма фосфолипидов полиненасыщенными жирными кислотами (ώ-3 ПНЖК) [5]. Они служат источником эйказаноидов (лейкотриенов и простагландинов) – регуляторов микроциркуляции и метаболизма на тканевом уровне. При оксидативном стрессе в условиях дефицита ώ-3 ПНЖК нарушается местная регуляция. При этом как бы развивается, порочный круг: деградация мембранных структур, сурфактанта, в частности, выброс полиненасыщенных жирных кислот – их пероксидация, образование эйказаноидов, нарушение гемодинамики, тканевая и циркуляторная гипоксия, плазморрагия, отек, нарушение аэрации, инактивация сурфактанта гемоглобином, деструкция альвеолярного эпителия и эндотелия, выброс полиненасыщенных жирных кислот и свободных радикалов. Одним из таких препаратов природного происхождения очень богатым ώ-3 ПНЖК является масло льна [5], которое существенно отличается по своему содержанию от других растительных масел (табл. 1) Как видно из таблицы, льняное масло содержит ώ-3 ПНЖК в концентрированном виде и было бы интересно его апробировать для защиты легких и головного мозга при сочетании действий гипоксии и алкоголя. Содержание полиненасыщенных жирных кислот в растительных маслах (табл. 1) № 1. 2. 3. 4. Вид масла Соевое Оливковое Подсолнечное Льняноe ώ-3 10% 0,8% 57% ώ-6 50% 22% 54-72 20% ώ-3/ώ-6 1:5 1:30 3:1 Цель исследования Сравнить защитное действие льняного масла на легкие и головной мозг белых крыс с хронической алкогольной интоксикаций, подвергнутых острой барокамерной гипоксии. 38 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Материалы и методы Эксперимент выполнен на 102 белых нелинейных крысах-самцах с исходной массой тела 100-120 г. Крысам группы А (контрольная) никаких воздействий не проводили. Хроническую алкогольную интоксикацию крысам группе Б моделировали по общепринятой методике (5), давая пить опытным животным в течении месяца 7% раствор этилового спирта, исключая потребление воды. Затем крыс группы Б на 30е сутки опыта забивали сразу, а крыс группы С – после двухчасовой экспозиции в барокамере на “высоте”, соответствующей 9000 м над у.м. Крысам группы Д на 25-30 день опыта добавляли в корм масло льна в суточной дозе 5 г, затем подвергали острой барокамерной гипоксии, аналогичной по интенсивности и продолжительности. После декапитации определяли общую массу животных, вес легких, печени, сердца, почек. Рассчитывали легочно-соматический коэффициент и др. органо-соматические коэффициенты. Затем органы фиксировали в формалине и готовили парафиновые срезы, окрашиваемые гематоксилином и эозином. Определение продуктов ПОЛ в плазме крови проводили на спектрофотометре СФ26, используя метод Placer в модификации В.Б. Гаврилова и М.И. Мишкорудный. Суммарные липиды определяли по описанной методике Н.К. Колосова с соавт. Окислительный индекс (ОИ) рассчитывали по отношению суммарных липидов к гидроперекисям. Результаты исследования В группе животных с ХАИ отмечалась тенденция к снижению прироста массы тела и увеличению легочно-соматического и печеночно-соматического коэффициентов, что свидетельствует об адекватности используемой модели патологического процесса. Макроскопические легкие были воздушные, полнокровные. Морфологические изменения в легких были аналогичны описанным другими авторами. В гистологических срезах отмечена гиперплазия слизистой бронхов, полнокровие сосудов, дистелектаз, утолщение альвеолярных перегородок. На полутонких срезах выявлена гиперплазия альвеолоцитов 2го типа. В просвете альвеол увеличено число альвеолярных макрофагов. Особенности метаболизма этанола, на 10% выводящегося с парами выдыхаемого воздуха, очевидно, приводят к полнокровию капиллярного русла легких, повышенной проницаемости жидкости через разрыхленные базальные мембраны аэрогематического барьера, большей смываемости альвеолярного сурфактанта. Достоверно то, что выше контрольного уровня были величины ПН мин и ПН мах, ИС БАС был значительно снижен. Сдвиг показателей клеточного сурфактанта был не значительным, что, на наш взгляд, свидетельствует о достаточных резервных возможностях ССЛ при компенсированном течении ХАИ. ХАИ привела также к достоверным сдвигам отдельных показателей ПОЛ плазмы крови. На 13% снизилась оптическая плотность суммарных липидов, что при некотором росте оптической плотности гидроперекисей привело к повышению на 22% показателя ОИ. В жидкости БАС реально возросло количество диеновых кетонов в 2 раза, и показатель ОИ на 18% за счет одновременного снижения суммарных липидов и роста гидроперекисей. Эти изменения соответствуют данным зарубежных авторов, показавших активацию процессов ПОЛ в БАС на экспериментальных моделях, правда, используя другие методы оценки ПОЛ и состояние антиоксидантной защиты. При 2-х часовой экспозиции животных в барокамере на “высоте” 9000 метров, у них были отмечены начальные проявления высотного отека легких. Макроскопические легкие выглядели пестрыми, вздутыми, с очагами кровоизлияний, занимали весь объем плевральных полостей. Вес их достоверно вырос в среднем на 26%, на 28% возрос легочно-соматический коэффициент. Микроскопически отмечались спазм мелких бронхов 39 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш и бронхиол, выраженный дистелектаз легких, поля эмфиземы чередовались с очагами ателектаза и кровоизлияний. В просвете отдельных альвеол выявлялась отечная жидкость, макрофаги, единичные эритроциты. Капилляры резко полнокровны (табл. 2). Показатели перекисного окисления липидов бронхоальвеолярного смыва и плазмы крови у крыс при действии барокамерной гипоксии на фоне (табл. 2) Субстрат, Контроль Хр. Гипоксия Алк.+ Алк.+ Алк.+ Показатели алкоголь гипоксия Гипоксия Гипоксия +токф. +л.масло 1 2 3 4 5 6 Плазма-общие 0,746 0,471 0,607 0,310 0,445 0,563 М липиды 0,023 0,064 0,041 0,052 0,025 0,045 +m <0,01 <0,05 <0,001 <0,01 <0,05 (ед. опт. плот) Р Плазма-М 0,261 0,326 0,622 0,329 0,302 0,305 Гидроперекиси 0,017 0,029 0,053 0,233 0,026 0,026 +m <0,05 <0,01 <0,05 >0,05 >0,05 (ед. опт. плот) Р Плазма М 0,043 0,052 0,043 0,071 0,056 0,059 кетодиены 0,008 0,007 0,007 0,013 0,008 0,006 +m >0,05 >0,05 <0,01 >0,05 >0,05 (ед. опт. плот) Р Плазма М 0,397 0,95 1,017 1,150 0,679 0,542 Окислитель 0,021 0,03 0,031 0,028 0,03 0,031 +m <0,001 <0,001 <0,001 <0,05 <0,05 (ед. опт. плот) Р БАС М Общие 0,171 0,064 0,148 0,067 0,098 0,117 липиды 0,011 0,009 0,012 0,014 0,009 0,009 +m <0,001 >0,05 <0,01 <0,05 <0,05 (ед. опт. плот) Р БАС-Гидро- М 0,108 0,078 0,137 0,088 0,116 0,115 перекиси 0,007 0,009 0,006 0,008 0,010 0,011 +m <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 (ед. опт. плот) Р БАС М 0,010 0,039 0,016 0,046 0,028 0,025 кетодиены 0,002 0,003 0,002 0,003 0,003 0,002 +m <0,001 <0,01 <0,001 <0,01 <0,01 (ед. опт. плот) Р БАС М 0,606 1,220 0,961 1,302 1,183 0,983 окислительный 0,023 0,015 0,034 0,032 0,022 0,016 +m <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 (ед. опт. плот) Р 40 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Показатели ПА внеклеточного и клеточного сурфактанта оказались существенно изменены. Отмечены достоверные сдвиги 5 показателей ПА из 6 изучаемых. Об ослаблении ПА внеклеточного сурфактанта свидетельствовали рост ПН мин. БАС на 16% и снижение ИС БАС на 15%, об уменьшении клеточных резервов сурфактанта рост ПН мин. ЭПС на 25%, а также снижение Пн мак. На 13% ИС ЭПС на 28%. Показатели ПОЛ в плазме крови и БАС изменились не однозначно. В плазме крови при 2-х часовом действии барокамерной гипоксии заметных изменений не произошло, что свидетельствует о достаточности общих механизмов антиоксидантной защиты. В жидкости БАС наоборот отмечены достоверные сдвиги большинства показателей (оптическая плотность гидроперекисей, диеновых кетонов, ОИ), свидетельствующие о повышении количества продуктов ПОЛ. Подобные сдвиги показателей ПОЛ и РА у крыс подвергнутых действию барокамерной гипоксии аналогичной интенсивности, отмечали В.А. Березовский и Ю.В. Горчаков, подчеркивающие наличие глубокой связи ССЛ и внутрилегочных механизмов ПОЛ. У крыс опытной группы, подвергнутых действию острой барокамерной гипоксии на фоне ХАИ, отмечены наиболее резкие изменения всех изучаемых параметров. Макроскопические легкие выглядели еще более пестрыми, отечными, вес их вырос на 37%, легочно-соматический индекс на 36%. Микроскопически преобладали очаги ателектаза легких, чередующихся с фокусами везикулярной эмфиземы, альвеолярные перегородки утолщены. В просвете альвеол имеются многочисленные макрофаги, эритроциты, а также отечная жидкость. Показатели ПА в БАС и ЭПС у крыс основной опытной группы оказались наиболее изменены, в отличие от крыс 2 группы с ХАИ, у которых ПА клеточного сурфактанта мало изменялась и от 3 группы, где сдвиги ПА внеклеточного сурфактанта были не так сильно выражены. Снижение ИС БАС и ИС ЭПС в основной группе составило 21% и 28% соответственно. Столь же значительными оказались сдвиги показателей ПОЛ, наблюдаемые и плазме крови и в жидкости БАС. ОИ в плазме крови и БАС вырос на 24% и 60% соответственно. На 36% выросло количество гидроперекисей в БАС и на 110% количество диеновых кетонов. Значительные изменения почти всех изучаемых показателей при сочетанном действии хронической алкогольной интоксикации и острой барокамерной гипоксии свидетельствуют о взаимном отягощении их воздействия на легкие. Если при изолированном воздействии этанола или гипоксии могут повреждаться отдельные компоненты, задействоваться избирательные патогенетические механизмы, при компенсированном состоянии других, то сочетанное действие приводит к более общим повреждениям, срывам компенсационных процессов, образованию множества порочных кругов. Полученные результаты также однозначно свидетельствуют, о том что хроническое употребление алкоголя не повышает антигипоксическую устойчивость организма. Выводы: 1. Курсовой прием крысами с хронической алкогольной интоксикацией токоферола уменьшает выраженность у них сдвигов показателей перекисного окисления липидов в плазме крови и бронхоальвеолярных смывов. 2. Защитный эффект масла льна при действии острой гипоксии сопоставим с известным антиоксидантом – токоферолом. 41 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 3. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Введение льняного масла уменьшает выраженность нарушений структуры и сурфактанта легких при сочетанном действии барокамерной гипоксии и острого алкогольного отравления, ускоряет репарацию легких. Литература Пермяков А.В., Витер В.И. Патоморфология и танатогенез алкогольной интоксикации. – Ижевск, 2002. – С. 140. Guidot DM, Roman J. Chronic ethanol ingestion increases susceptibility to acute lung injury: role of oxidative stress and tissue remodeling// Chest 2002 Dec: 1222 (6 Suppl): 309S-314S. Joshi PC, Guidot DM. The alcoholic lung: epidemiology, pathophysiology, and potential therapies// Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2007 Apr:292 (4): L813-23. Акматов К.Т. Изменения перекисного окисления липидов плазмы крови и бронхоальвеолярных смывов при алкогольном отравлении на фоне острой гипоксии // Курорты Кыргызстана в новом тысячелетии. Чолпон-Ата, 2004. – С. 49-54 Лен и растительные экстракты на основе льняного масла - стратегический ресурс сохранения национального здоровья//НПО «Сибирская масляная компания» // Материалы 1 Всероссийской конференции «Центры оздоровительного питания – региональная политика здоровья питания населения», Новосибирск 2006, - С. 171-174 Lebon O., Verbanck P. Kornreich Ch. Pels I. Modeles animaux d’alcoolisation. // Alcoologie. 1991.13.-N3. – С. 129-141. УДК: 611.447+577.95]:611-019 Малеев Ю.В., Черных А.В., Шевцов А.Н., ГБОУ ВПО «Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко» Минздрава РФ, Воронеж, Россия Клинико-экспериментальное исследование топографии околощитовидных желез Изучены особенности топографической анатомии околощитовидных желез. Околощитовидные железы IV расположены на одинаковом удалении от срединной линии, угол наклона их оси к срединной линии во фронтальной плоскости минимален. Расстояние от их вентральной поверхности до дорсальной поверхности ЩЖ не зависит от зоны, в которой локализуются околощитовидные железы, и не превышает 0,1 см. Чем ниже располагаются околощитовидные железы III, тем они находятся вентральнее, ближе к срединной линии, и значение угла η для них снижается. Was study principles of embryogenesis parathyroid glands. Parathyroid glands IV located equidistant from the midline, the angle of the axis to the median line of the frontal plane is minimized. Distance from their ventral surface up to the dorsal surface thyroid glands is independent of the area in which localized parathyroid glands and does not exceed 0.1 cm. The lower are parathyroid glands III, so they are ventral, close to the midline and the angle η for them decreases. Parathyroid glands, located at the lower third of the thyroid (zone 4), may have different origins. To differentiate the embryological origin parathyroid glands in 4 zone requires an individual approach to each patient. Актуальность. По данным Всемирной Организации Здравоохранения, за последние 10 лет заболеваемость раком щитовидной железы (ЩЖ) выросла в 2 раза 42 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш [3.1, 3.2, 3.3]. Оптимальным способом лечения больных с раком ЩЖ является полное хирургическое удаление железы, пораженной патологическим процессом [3.1, 3.2, 3.4, 3.5,]. Специфическим осложнением хирургического лечения рака ЩЖ является случайное удаление ОЩЖ [3.2, 3.5, 3.6]. Знание эмбриологического развития ОЩЖ является ключевым фактором в правильном выполнении хирургических операций на ЩЖ [3.2, 3.6, 3.7]. Вопрос об эмбриологическом происхождении таких ОЩЖ остается открытым, а его решение позволит более полно разобраться в топографии и эмбриологии ОЩЖ и прогнозировать их локализацию. Цель. Основываясь на знании принципов эмбриогенеза ОЩЖ, изучить особенности их топографической анатомии и подготовить теоретическую базу для объемного моделирования расположения ОЩЖ в передней области шеи. Материалы и методы. Объектами исследования послужили 217 трупов людей, умерших скоропостижно от заболеваний, не связанных с патологией органов шеи. Среди них было 152 трупа мужчин, скончавшихся в возрасте от 17 до 82 лет (47.0±1.02 года) и 65 трупов женщин, умерших в возрасте от 15 до 82 лет (50.8±1.93 года). На аутопсии извлекался комплекс органов передней области шеи. На каждом органокомплексе проводили канюлирование верхних и нижних щитовидных артерий (ЩА) с последующим введением в них 1%-го водного раствора синьки Эванса. При этом ОЩЖ окрашивались в бледный сине-зеленоватый цвет, лимфатические узлы – в темносиний цвет, а ткань ЩЖ – в ярко-синий цвет. С целью изучения и объемного моделирования топографии ОЩЖ измерялись параметры, характеризующие их форму и локализацию в пространстве. Поскольку ОЩЖ функционально и морфологически тесно связаны со ЩЖ, большое внимание в работе уделено их взаимной синтопии. Для точного описания формы ОЩЖ были измерены следующие их параметры: ширина (х), длина (у), толщина (z), высота (h). Под шириной ОЩЖ (x) подразумевается малая ось проекции железы во фронтальной плоскости. Длина ОЩЖ (y) соответствует большой оси проекции железы во фронтальной плоскости. Под толщиной ОЩЖ (z) подразумевается малая ось проекции железы в сагиттальной плоскости. Высота ОЩЖ (h) – отрезок вертикальной оси, соединяющий наиболее удаленные во фронтальной плоскости точки железы Для четкого представления о взаимном соотношении линейных размеров ОЩЖ введен показатель «длинно-широтный индекс» (ДШИ) – отношение длины оси ОЩЖ (y) к ее ширине (x). Для оценки синтопии ОЩЖ и ЩЖ определялись: 1) расстояние от верхнего края ОЩЖ до верхнего полюса соответствующей доли ЩЖ (h’); 2) расстояние от нижнего края ОЩЖ до нижнего полюса соответствующей доли ЩЖ (h’’). Взаимное соотношение двух названных показателей описывало положение ОЩЖ относительно ЩЖ по вертикальной оси. Оно определялось в соответствии со схемой A.Alveryd, с уточнениями Ю.В. Малеева. Выделено 5 основных зон локализации ОЩЖ: зона 1 – выше ткани ЩЖ, зона 2 – на уровне верхней трети ткани ЩЖ, зона 3 – на уровне средней трети, зона 4 – на уровне нижней трети, зона 5 – на уровне нижней трети ЩЖ и 4 переходные зоны (1-2, 2-3, 3-4, 45), находящиеся на границе основных. Для описания локализации ОЩЖ по горизонтальной оси предложено вычислять расстояние (k) от самой медиальной точки ОЩЖ до срединной линии. Важным параметром, описывающим топографию ОЩЖ во фронтальной плоскости, является также угол наклона их оси по отношению к срединной линии (угол η). Угол η определялся величиной арккосинуса угла между высотой (h) и длиной (y) ОЩЖ. В зависимости от расположения оси ОЩЖ, угол η может быть открытым как кверху (обозначался 43 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш отрицательным числом), так и книзу (обозначался положительным числом). Расстояние от вентральной поверхности ОЩЖ до ткани задней поверхности ЩЖ (t) характеризует положение ОЩЖ по парасагиттальной оси. В случаях, когда ОЩЖ находились вентральнее ЩЖ, данному параметру присваивалось отрицательное значение. Результаты и их обсуждения: В настоящем исследовании 92,3% ОЩЖ имели типичную локализацию, то есть на протяжении от зоны 3 до зоны 5. ОЩЖ, расположенные на уровне верхней трети боковой доли ЩЖ и выше (зоны 1 и 2), обнаружены лишь в 7,7% наблюдений и, вероятнее всего, локализация здесь ОЩЖ связана с аномалиями развития ОЩЖ, а именно – с нарушением их опускания в процессе эмбриогенеза. Как у мужчин, так и у женщин наиболее часто (33,7%) ОЩЖ локализуются на уровне нижней трети боковых долей ЩЖ (зона 4). По 29,3% ОЩЖ находятся на уровне средней трети высоты боковой доли ЩЖ (зона 3) и ниже ЩЖ (зона 5). В большинстве (61%) наблюдений (621 ОЩЖ из 1021) ОЩЖ располагались несимметрично по отношению к срединной линии. Далее изучалось расстояние от наиболее медиальной точки ОЩЖ до срединной линии, что позволяет описать расположение ОЩЖ по горизонтальной оси. Установлено, что расстояние от ОЩЖ до срединной линии взаимосвязано с расположением ОЩЖ по высоте. Так, у лиц обоего пола наиболее удаленными от срединной линии (2,39±0,085 см) оказались ОЩЖ, расположенные в зоне 1. ОЩЖ, локализованные ниже этого уровня, располагались ближе к срединной линии. Таким образом, чем ниже находилась ОЩЖ по отношению к боковой доли ЩЖ, тем ближе она была к срединной линии, хотя в зонах 2-3, 3 и 3-4 ОЩЖ находились на одинаковом расстоянии от срединной линии (около 1,6 см). Далее был изучен угол наклона оси ОЩЖ к срединной линии во фронтальной плоскости, при этом из работы были исключены 297 ОЩЖ, ДШИ которых равен 1. Определение угла η для них нецелесообразно, поскольку их длина (y) и высота совпадают (h). Анализ полученных данных свидетельствует о том, что величина угла η и у мужчин, и у женщин зависит от уровня расположения ОЩЖ по отношению к боковой доле ЩЖ. Чем ниже расположена ОЩЖ, тем меньше угол η. Наибольшее значение (26,1°) угол η имеет в зоне 1. В более нижних зонах он становится более острым, в зоне 3-4 принимает отрицательное значение, еще ниже абсолютное значение отрицательного угла η увеличивается и в зоне 5 составляет -32,1°. На следующем этапе изучалось расположение ОЩЖ по отношению к задней поверхности боковой доли ЩЖ. Для зон 1, 1-2, 2, 4, 4-5 и 5 установлено, что, чем ниже расположена ОЩЖ, тем она лежит вентральнее. Не выявлено достоверных различий в удалении от задней поверхности боковых долей ЩЖ ОЩЖ, находящихся в зонах 2-3, 3 и 3-4. ОЩЖ, находящиеся в зоне 5, в подавляющем большинстве случаев локализуются вентральнее задней поверхности боковых долей ЩЖ. Правые ОЩЖ, локализующиеся на уровне верхней трети боковой доли ЩЖ и выше, располагаются дальше от дорсальной поверхности ЩЖ, чем левые ОЩЖ. Предложенные параметры топографии ОЩЖ были проанализированы также с учетом возраста исследуемых лиц, однако статистически значимых различий выявлено не было. Следовательно, расположение ОЩЖ более постоянно, чем линейные размеры ОЩЖ, и устанавливается оно либо в детском возрасте (до 15 лет), либо еще в эмбриональном периоде. 44 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Очевидно, что ОЩЖ, обнаруженные в зонах 2-3, 3 и 3-4 являются производными четвертой жаберной дуги (ОЩЖ IV). Всего в этих зонах обнаружено 37,7% желез. ОЩЖ IV, независимо от зоны, расположены примерно на одинаковом удалении от срединной линии (в среднем это расстояние составляет 1,6 см), а угол наклона их оси к срединной линии во фронтальной плоскости минимален и находится в пределах от -1,7° до 3,9°. ОЩЖ IV находятся в тесном контакте с задней поверхностью боковых долей ЩЖ. Удаление их от дорсальной поверхности ЩЖ не превышает 0,1 см, что обусловливает значительный риск их вовлечения в патологический процесс при опухолях ЩЖ. ОЩЖ, обнаруженные в зонах 1, 1-2 и 2, вероятно, являются ОЩЖ III, подвергшимися аномалиям эмбриогенеза. Таких желез в сумме обнаружено 4,6%. ОЩЖ, локализующиеся ниже ткани ЩЖ, наиболее вероятно, являются также производными третьей пары жаберных дуг. Таких желез обнаружено 29,3%. Расположение ОЩЖ III по отношению к срединной линии и задней поверхности боковых долей ЩЖ зависит от расположения ОЩЖ по вертикальной оси. Установлено, что, чем ниже располагаются ОЩЖ III, тем они находятся вентральнее и ближе к срединной линии. ОЩЖ III, локализующиеся ниже боковых долей ЩЖ, нередко находятся вентральнее задней поверхности боковых долей ЩЖ. Значение угла η, по мере снижения уровня расположения ОЩЖ III, также снижается и, начиная с зоны 3-4, оно становится отрицательным. Дискутабельным остается вопрос о происхождении ОЩЖ, обнаруженных на уровне нижней трети ЩЖ (зона 4). С одной стороны, опровергнут постулат, согласно которому ОЩЖ IV в большинстве случаев находятся в зоне 3, и, следовательно, их следует искать ниже, в том числе и в зоне 4. С другой стороны, локализация ОЩЖ на уровне нижней трети боковых долей более характерна для ОЩЖ III. Опираясь на полученные в ходе настоящего исследования данные, можно сделать вывод, что зона 4 – это закономерно ожидаемая в норме локализация для ОЩЖ IV и, вместе с тем, многие ОЩЖ III, опускаясь в нижележащие зоны, остаются на данном уровне. Следовательно, для дифференциации эмбриологического происхождения ОЩЖ, расположенных в 4 зоне, необходим индивидуальный подход к каждому больному. Выводы: 1. ОЩЖ, обнаруженные в зонах 2-3, 3 и 3-4, являются производными четвертой жаберной дуги. ОЩЖ IV расположены на одинаковом удалении от срединной линии (1,6 см), угол наклона их оси к срединной линии во фронтальной плоскости минимален и находится в пределах от -1,7° до 3,9°. Расстояние от их вентральной поверхности до дорсальной поверхности ЩЖ не зависит от зоны, в которой локализуется ОЩЖ, и не превышает 0,1 см, что обусловливает значительный риск вовлечения их в патологический процесс при опухолях ЩЖ. 2. ОЩЖ, обнаруженные в зонах 1, 1-2, 2, 4-5 и 5, являются ОЩЖ III. Чем ниже располагаются ОЩЖ III, тем они находятся вентральнее, ближе к срединной линии, и значение угла η для них снижается, а начиная с зоны 3-4, оно становится отрицательным. 3. ОЩЖ, находящиеся на уровне нижней трети ЩЖ (зона 4), могут иметь разное происхождение. Для дифференциации эмбриологического происхождения ОЩЖ в 4 зоне необходим индивидуальный подход к каждому больному. 1. Литература Николаев О.В., Калинин А.П. Рак щитовидной железы / О.В. Николаев, А.П. Калинин // Руководство по хирургии. – М., 1966. – Т. 6. Кн. 2. – С. 166-178. 45 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 2. Хирургическая эндокринология: руководство / под ред. А.П. Калинина, Н.А. Майстренко, П.С. Ветшева. – Спб.: Питер, 2004. – С. 960. 3. Cherenko S. Thyroid cancer in Ukrainian children affected from Chernobyl catastrophe and children bone after 1986 / S. Cherenko, O. Larin, M. Gorobeyko // 10th Congress of the Asian Association of Endocrine Surgeons. – Hong Kong, 2006. – P. 103. 4. Пачес А.И. Рак щитовидной железы / А.И. Пачес, Р.М. Пропп. – М.: Центр внедрения достижений науки и техники, 1995. – С. 369. 5. Савенок В.У. Щитовидная железа: хирургическое лечение рака и доброкачественных опухолей с профилактикой гипопаратиреоза / В.У. Савенок, Н.А. Огнерубов – Воронеж: ВГУ, 1995. – С. 111. 6. Романчишен А.Ф. Клинико-анатомическое обоснование профилактики хирургических осложнений у больных раком щитовидной железы / А.Ф. Романчишен, Ф.А. Романчишен, В.А. Колосюк // Современные аспекты хирургического лечения эндокринной патологии: материалы первого Украинско-российского симпозиума по эндокринной хирургии с международным участием. – Киев, 2006. – С. 27-29. 7. Цыпленков В.В. Топография щитовидной железы применительно к операциям на ней по поводу рака / В.В. Цыпленков // Науч. труды Кубанского мед. ин-та. – Краснодар, 1976. – Т. 58. – С. 186-188. 8. Демидчик Е.П. Рак щитовидной железы у детей (последствия аварии на Чернобыльской АЭС) / Е.П. Демидчик, А.Ф. Цыб, Е.Ф. Лушников. – М.: Медицина, 1996. – С. 208. 9. Методы визуализации околощитовидных желез и паратиреоидная хирургия: руководство для врачей / под ред. А. П. Калинина. – М.: Издальтельский дом ВидарМ, 2010. – С. 311. 10. Петтен Б.М. Эмбриология человека / Б.М. Петтен. – М.: Медгиз, 1959. – С. 768. 11. Contribution to the study of the ectodermic origin of the human parathyroid glands / J.D. García-García [et al] // Arch Biol. (Bruxelles) 1985. – 96. – P. 45-56. УДК: 616 Муратова Ж.К., ст. преп., ОшГУ Влияние экологических факторов на распространенность атопического дерматита у детей Ош шаарындагы автоунаалардан бөлүнүп чыккан газдар атмосферадагы абаны уулу заттар жана микроорганизмдер менен булгоого алып келүүдө. Атопиялык дерматит кеңири таралган аллергиялык оору болуп саналып, 5, 25% мектеп жашындагы балдарда кездешет. Ачкыч сөздөр: атопиялык дерматит, аба, бөлүнүп чыгуучу газдар. Выделяемые автомобилями аэрозоли выхлопных газов в городе Ош приводят к интенсивному загрязнению атмосферного воздуха, не только углекислым газом и другими вредными веществами, но и к обсеменению воздуха микроорганизмами, так как последние аккумулируются в аэрозолях. Атопический дерматит относится к распространенным аллергическим заболеваниям и встречается у 5, 25% детей в популяции школьников. Ключевые слова: атопический дерматит, воздух, выхлопные газы. Aerosols in an exhaust gas allocated by cars lead tointenseair pollution in Osh, not only bycarbon dioxideand other harmful substances. It leads also to microbial aircontamination as microorganisms accumulate in the aerosols. 46 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Atopic dermatitisrefers to prevalent allergicdiseasesand is common for 5, 25% of children ofthe school population. Key words: atopic dermatitis, air, exhaust gases. Актуальность. За последние годы отмечается повсеместный рост распространенности аллергических заболеваний среди детей [1, 8, 10]. В развитии атопического дерматита существенную роль играют факторы окружающей среды. В связи с этими исследование воздуха жилых помещений в городе Ош представляет большой интерес. В настоящее время в городе из-за непомерного количества автомобилей, воздух подвергается интенсивному загрязнению. Цель: исследование обсемененности воздуха жилых помещений бактериальными аэрозолями в городе Ош. Материалы и методы: Для определения общей обсемененности воздуха аспирационным методом взяты пробы в течение четырех минут со скоростью 25 л/мин с посевом на мясо-пептонный агар (МПА), на стафилококки в желточно-солевой агар (ЖСА) со скоростью 25 л/мин в течении 10 минут. Чашки с МПА инкубировали при t 37° на 18-24 часа, ЖСА 36-48 часов при t 37°. Подсчет проводился аппаратом для счета колоний и визуально. В санитарных нормах и правилах воздух жилых помещений не нормируется. Поэтому мы ориентировались на существующие нормы воздуха в больницах и родильных домах, где в операционном зале до начало работы допускается до 500 микробных клеток в 1 м³ воздуха, наличие стафилококков не допускается. После окончания работы в отмеченных местах, общая обсемененность помещений допускаются до 1000 микробных клеток в 1 м³ воздуха, – стафилококками – достигает до 5 микробных клеток. Исследование проводилось в лаборатории микробиологии и иммунологии Института медицинских проблем ЮО НАН КР. Результаты и их обсуждение: Таблица 1. Общая обсемененность воздуха в жилых помещениях г. Ош Место взятие Количество микробных тел в 1м³ воздуха 4000-6000 2000-4000 1000-2000 500-1000 До 500 Всего взято микрорайоны проб «ХБК» «Домбыта» «Юго-Восток» «Западный» Итого 2 1 2 1 2 4 4 5 13 4 3 25 4 8 5 7 24 18 9 18 18 73 30 30 30 30 120 Таблица 2. Содержание стафилококков в воздухе жилых помещений г. Ош Место взятия Количество микробных тел в 1м³ проб 400200-400 100-200 50-100 до 50 Всего взято микрорайоны 800 проб «ХБК» 5 4 1 6 14 30 «Дом-быта» 2 10 3 2 13 30 «Юго-Восток» 1 3 6 10 10 30 «Западный» 6 7 4 1 12 30 Итого 14 24 14 19 49 120 47 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Как представлены в таблицах, пробы воздуха были взяты из четырех микрорайонов г. Ош: в микрорайоне «ХБК» – 30 проб, «Дом-Быта» – 30, «Юго-Восток» – 30 и в микрорайоне «Западный» – 30 проб. Выделяемые автомобилями аэрозоли выхлопных газов приводят к интенсивному загрязнению атмосферного воздуха, не только углекислым газом и другими вредными веществами, но и к обсеменению воздуха микроорганизмами, так как микроорганизмы аккумулируются в аэрозолях. Квартиры, где практикуются жильцами тщательная уборка, выращивание комнатных растений, значительно снижает микробное загрязнение воздуха. Доказательством тому служит микрорайон «Юго-Востока», где в 24 квартирах обсеменение воздуха составляет до 1000 микробных тел. В «Западном» микрорайоне, где дома расположены на значительном расстоянии от автомобильной трассы, обсемененность до 1000 микробных тел, обнаружена в 25 квартирах. Самым загрязненным является воздух в квартирах, расположенных в микрорайоне «ХБК». В районе «Дома-Быта» воздух также подвергается загрязнению. Вместе с тем разработка комплексных планов борьбы с аллергическими заболеваниями у детей возможна только на основе результатов массовых эпидемиологических исследований, позволяющих получить достоверные данные о распространенности болезни в регионе в различные возрастные периоды. Для получения сопоставимых результатов в последние годы ученые различных стран используют в эпидемиологических исследованиях аллергических заболеваний единые методические подходы [7, 9, 10, 11]. Программа ISAAC (International Study of Asthma and Allergies in Childhood) стала первой, по которой появилась возможность унифицировать подходы к оценке распространенности аллергических заболеваний. Такие исследования в Кыргызской Республике проводятся с 2001 г. [8]. Все эпидемиологические исследования по программе ISAAC, проведңнные в других регионах Кыргызской Республики и за рубежом, показали, что результаты распространңнности АтД превышали результаты официальной статистики в 1,2-2,6 раза [1, 2, 3, 4, 5, 6]. Наши данные подтвердили наличие гиподиагностики АтД у детей. В то же время исследованиями С.Л. Кожевниковой [4] была выявлена очень низкая диагностика практическими врачами бронхиальной астмы и аллергического ринита. При наличии достоверных симптомов астмы и аллергического ринита диагноз был установлен лишь у 1/4 и у 1/10 школьников соответственно. При сравнении наших результатов распространенности АтД с другими регионами Кыргызской Республикии Российской Федерации установили, что она практически одинаково с Бишкеком [3], выше, чем в Чебоксарах [6]. Атопический дерматит встречается во всех регионах мира, у лиц обоего пола, в разных возрастных группах. Заболеваемость, по сведениям различных авторов, колеблется от 6 до 15 человек на 1000 населении [12, 14, 15, 16]. В России по данным ISAAC распространенность атопического дерматита среди детей составляет 6,7%-12,3% случаев. Чаще болеют девочки (65%), реже – мальчики (35%). Заболеваемость атопическим дерматитом в городах выше, чем в сельской местности. Ежегодно во всех регионах страны возрастет число больных не только с впервые установленным диагнозом, но и более тяжелым течением заболевания, особенно в раннем детском возрасте. Дети с атипическим дерматитом склонны к последующему развитию бронхиальной астмы и аллергического ринита [1, 4, 5, 6]. 48 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 3. Частота симптомов АтД среди школьников по вопроснику ISAAC в исследуемых группах 7-8 лет 13-14 лет Всего Симптом Р n=1778 n=2457 n=4235 абс. % абс. % абс. % Симптомы АтД 88 4.9±0,5 <0,001 447 18.2±0,4 535 11.55±0,4 когда-либо Симптомы АтД в течение 12 48 2.7±0,4 <0,001 192 7.8±0,4 240 5.25±0,3 месяцев Поражение типичных 29 1.6+0,4 <0,001 98 4.0+0,3 127 2.8+0,3 участков кожи для АтД Полное исчезновение 32 1.8+0,4 <0,001 114 4.6+0,3 146 3.2+0,3 сыпи за последние 12 месяцев Отсутствие ночных пробуж-дений 34 1.9+0,4 <0,001 84 3.4+0,3 118 2.65+0,3 за последние 12 мес из-за зудящей сыпи Ночные пробуждения за последние 12 6 0.3+0,2 >0,05 34 1.4+0,2 40 0.85+0,5 месяцев из-за зудящей сыпи менее чем 1 ночь в неделю Ночные пробуж-дения за последние 12 месяцев 7 0.4+0,1 >0,05 22 0.9+0,1 29 0.65+0,1 из-за зудящей сыпи1 и более ночей в неделю Установленный 14 0.8±0,5 >0,05 23 0.9±0,3 37 0.85±0,1 диагноз АтД Нами установлено, что распространенность АтД зависела от возраста детей. АтД встречался в 2,8 раза чаще у восьмиклассников, чем у первоклассников. Половые 49 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш различия по распространенности АтД в группе детей 7-8 лет были статистически незначимыми. Таким образом, химические соединения, выбрасываемые в атмосферу при работе автотранспорта и промышленных предприятий, представляют пул ксенобиотиков воздушной среды, который сенсибилизирует организм детей, провоцирует развитие и формирование атопического дерматита. АтД относится к распространенным аллергическим заболеваниям и встречается у 5.25% детей в популяции школьников. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Литература Аллергология и иммунология / под ред. А.А. Баранова и Р.М. Хаитова: Союз педиатров России. – 3-е изд., испр. и доп. – М.: Союз педиатров России, 2011. – С. 256. (Клинические рекомендации для педиатров). Атопический дерматит: новые аспекты этиопатогенеза, клиники, диагностики, терапии и профилактики: Учебное пособие / Составители: О.Ж. Узаков, Ж.К. Муратова, Б.Д. Кудаяров. – Ош, 2012. – С. 52. Боронбаева Э.К. Современные методологические аспекты эпидемиологических и клинических исследований аллергической патологии у детей: Автореф. дисс. … канд. мед.наук. Биш – 2005. – С. 23. Кожевникова С.Л. Клинико-эпидемиологические особенности бронхиальной астмы и аллергического ринита у школьников г. Чебоксары: Автореф. дис. … канд. мед.наук. Казань, 2001. – С. 25. Лысикова И.В. Распространенность аллергических заболеваний у детей по результатам мультицентровых исследований в рамках международной программы ISAAC: Автореф. дис. … канд. мед.наук. – М., 1999. – С. 20. Луткова Т.С. Клинико-эпидемиологические аспекты атопического дерматита у школьников города Чебоксары: Автореф. дис. … канд. мед.наук. – Чебоксары, 2005. – С. 28. Стандартизированные эпидемиологические исследования АЗ у детей: Пособие для врачей. – М., 1998. Сулайманов Ш.А., Тороев Н.А., Бримкулов Н.Н. ISAAC в Кыргызстане // Центральноазиатский мед.журнал. Том IX, 2003. Приложение 2. – С. 10-11. Asher MI, Keil U, Anderson HR, et al. International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC): rationale and methods. EurRespir J 1995; 8:483–91. The International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) Steering Committee. Worldwide variation in prevalence of symptoms of asthma, allergic rhinoconjunctivitis, and atopic eczema: ISAAC. Lancet 1998; 351: 1225-32. ISAAC Steering Committee. Worldwide variations in the prevalence of asthma symptoms: the International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC). Eur Respir J 1998; 12: 315-35. Williams H, Robertson C, Stewart A, et al. Worldwide variations in the prevalence of symptoms of atopic eczema in the International Study of Asthma and Allergies in Childhood. J Allergy Clin Immunol 1999; 103: 125-38. Ellwood P, Asher MI, Bjorksten B, et al. Diet and asthma, allergic rhinoconjunctivitis and atopic eczema symptom prevalence: an ecological analysis of the International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) data. Eur Respir J, 2001; 17: 436-43. Weiland SK, Husing A, Strachan DP, Rzehak P, Pearce N, and the ISAAC Phase One Study Group. Climate and the prevalence of symptoms of asthma, allergic rhinitis, and atopic eczema in children. Occup Environ Med, 2004; 61: 609-15. 50 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 15. Mallol J, Sole D, Asher I, Clayton T, Stein R, Soto-Quiroz M. Prevalence of asthma symptoms in Latin America: the International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC). Pediatr Pulmonol, 2000; 30: 439-44. 16. Selnes A, Nystad W, Bolle R, Lund E. Diverging prevalence trends of atopic disorders in Norwegian children: results from three cross-sectional studies. Allergy 2005; 60: 894-99. УДК: 616.89-008.46:59 Нурмухамбетов А.Н., Тухватшин Р., Балабекова М.К., Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, г. Алматы, Кыргызско-Российский Славянский университет, г. Бишкек Влияние гипобарической гипоксии на показатели пространственной памяти у животных различного возраста Проведено изучение влияния гипобарической гипоксии на показатели пространственной памяти у молодых и старых животных (лабораторных белых крыс). Установлено, что гипобарическая тренировка у старых животных, в отличие от молодых не приводит к достоверным сдвигам выработки условного рефлекса до показателей контрольной группы – нахождение площадки в водной среде и свидетельствует о более низком потенциале пространственной памяти головного мозга. Ключевые слова: гипобарическая гипоксия, пространственная память, геронтология. It was stud red the effect of hypobaric hypoxia on spatial memory in young and old animals (laboratory white rats). The hypobaric training in old animals, comparing the young does not lead to significant shifts in the generation of a conditioned reflex to control group-building playgrounds in the water environment and shows a lower potential of spatial memory in the brain. Key words: hypobaric hypoxia, spatial memory, gerontology. Кислородная недостаточность, прежде всего, сказывается на деятельности наиболее чувствительных органов человеческого организма, а именно – на головном мозге, особенно на молодых образованиях головного мозга – коры больших полушарий. «… Многолетние исследования Н.Н. Сиротинина и его учеников обнаружили своеобразную перестройку работы головного мозга, носящую фазовый характер. Нарушались процессы тонкой дифференцировки, изменялись возбудительные и тормозные процессы. Менялись ответы на слабые раздражители. Сдвиги в функциональной деятельности головного мозга выявлялись даже на небольших высотах (1000-2000 м и даже ниже)» [1]. Применив методики, характеризующие различные стороны деятельности мозга, удалось обнаружить, что в первые пять дней адаптации в горах умеренно снижается психическая деятельность человека, нормализующаяся уже к 10 дню нахождения на высоте. Объем кратковременной памяти в процессе высокогорной адаптации не изменялся, хотя в начальный период пребывания на высоте наблюдалось ухудшение концентрации внимания, свидетельствующее о функциональных сдвигах в коре головного мозга в сторону возбудительного процесса [2]. На наш взгляд, в связи с внедрением высокотехнологических процессов на высокогорных производствах, а также учащением военных конфликтов в горах, где нередко военнослужащие теряют ориентацию на местности, возникает проблема изучения 51 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш пространственной памяти под влиянием гипоксии у животных (на первом этапе) различного возраста [3, 4, 5, 6]. Материал и методы исследования. Для опытов использованы белые лабораторные крысы массой до 180 гр. (молодые, до 6 мес.) и более 200 гр. (старые, 18 мес. и больше). Нами использовался водный лабиринт Морриса, или MWM, который является одним из основных тестов для изучения пространственной памяти и процесса обучения у грызунов [3]. Установка представляет собой бассейн цилиндрической формы, наполненный водой подкрашенной сухим молоком. В одной из его четвертей находится платформа, расположенная ниже уровня воды. Животное не видит платформу, а значит не может ее найти, опираясь на свое зрение. Вода является стрессирующим фактором, поэтому крыса начинает искать варианты выйти из воды. В процессе эксперимента животное обучается находить платформу при помощи пространственной памяти и выбираться на нее самостоятельно. Процедура исследования такова: животное выпускается в установку у стенки бассейна. Регистрация (в сек.) продолжается до окончания временного промежутка или до того момента, пока животное не выберется на платформу. После тестирования животное должно быть препровождено или перемещено на платформу. После выполнения одного подхода животное оставляется на платформе на 15 сек. для закрепления поощрения. При достижении животным платформы раньше установленного времени съемка прекращается, как только все четыре конечности животного будут на поверхности платформы. В том случае, если животное пробежало по платформе и спрыгнуло обратно в установку, тест завершенным не считается. Постепенно время, которое проходит от пуска животного до отыскания платформы, укорачивается, а путь упрощается. Это свидетельствует о формировании у него представления о пространственном расположении платформы на основе внешних по отношению к бассейну ориентиров. Подобные мысленные представления могут быть более или менее точными, а определить, в какой степени животное не забыло положение платформы можно, переместив ее в новое положение. В этом случае время, которое животное проведет, плавая над прежним местоположением платформы, будет показателем прочности следа памяти. Гипобарическая тренировка животных осуществлялась в климатической барокамере по 6 часов в день на высоте 6 тыс. м. над ур. моря в течение 3 недель. Полученный фактический материал подвергли компьютерной обработке с помощью пакета прикладных программ SPSS. Собственные результаты и их обсуждение. Пространственная память в контрольной группе молодых животных после выработки рефлекса по нахождению площадки во время плаванья крыс при проверке практически не изменилась (табл.1) 52 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 1. Исследование пространственной памяти у молодых животных контрольной группы методом водного лабиринта Показат ель теста me an Ошиб ка средн его SD medi an CV ДО 12, 83 3,25 7,9 6 12 63, 37 ПОСЛЕ 11 5,61 13, 74 6,5 188 ,8 Мин имум Макс иМум 25 проц ентиль 75 проц ентиль Крысы 6 мес. Выработка 2 25 7,25 19 Крысы 6 мес. Проверка 0 38 3 17,75 95% ДИ Нормальность распределения Kolmog orov Smirnov test Shap iro Wilk test 4,4 8 21, 19 0,2 0,916 3,4 2 25, 42 0,036 0,021 Значим ость по Wilkoxo n test **-к контрол ю *** - к гипокси и **** - к металлу Δ -к старым 0,463* При тренировке животных гипобарической гипоксией в водном лабиринте пространственная память улучшилась. Так среднее время нахождения площадки уменьшилось с 10,83±0,9 до 8,83±0,2 (Р<0,05) сек. Отмечено значительное уменьшение показателя «ошибка среднего» и соответственно медианы, а также процентиля 25% и 75%, т.е. интервала от медианы (от 50%). Отмечено изменение показателя Калмогорова– Смирнова - 0,005, что свидетельствовало о динамике показателя (табл. 2). Таблица 2. Исследование пространственной памяти у молодых животных при действии гипоксии методом водного лабиринта Показат ель теста me an Ошиб ка средн его SD medi an CV Мин имум Макс имум 25 проц ентиль 75 проц ентиль 95% ДИ Нормальность распределения Kolmog orov Smirnov 53 Shapi ro Wilk Значимо сть по Wilkoxo n test **-к контрол ю *** - к гипокси и **** - к металлу Δ -к старым ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш test ДО 10, 83 1,91 4,6 6 12 ПОСЛЕ 8,8 3 0,87 2,1 4 9 Крысы 6 мес. Гипоксия Выработка 21, 2 15 8 14,25 77 Крысы 6 мес. Гипоксия Проверка 4,5 6 12 6,75 10,5 7 5,9 4 15, 73 6,5 9 11, 08 0,2 0,2 test 0,099 0.6** 0,875 0,343* 0.674** У старых животных контрольной группы нахождение площадки в водном лабиринте занимало больше времени, чем у молодых животных. Так в момент выработки рефлекса по поиску площадки это время составило 12,5±1,0 сек, после 15,83±0,5, т.е. у крыс этой группы отсутствовал обучающий момент в аспекте выработки условного рефлекса (табл. 3). Таблица 3. Исследование пространственной памяти у старых животных контрольной группы методом водного лабиринта Показат ель теста me an Ошиб ка средн его SD medi an CV ДО 12, 5 4,2 10, 29 10,5 105 ,9 ПОСЛЕ 15, 83 3,24 7,9 4 14,5 62, 97 Мин имум Макс имум 25 проц ентиль 75 проц ентиль Крысы 18 мес. Выработка 3 31 3,75 19,75 Крысы 18 мес. Проверка 8 29 8,75 22,25 95% ДИ Нормальность распределения Kolmog orov Smirnov test Shap iro Wilk test Значим ость по Wilkoxo n test **-к контрол ю *** - к гипокси и **** - к металлу Δ -к старым 1,7 23, 3 0,2 0,288 0.917Δ 7,5 1 24, 16 0,2 0,515 0.6* 0.5 Δ Пребывание животных в гипобарической камере не отразилось на выработке условного рефлекса у старых животных. При тренировке в гипобарической камере до выработки рефлекса это время составило 16,78±2,0 сек, в момент проверки время нахождения площадки оно увеличилось до 21,0±0,7 сек (табл. 4). Таблица 4. Исследование пространственной памяти у старых животных при действии гипоксии методом водного лабиринта Показат ель теста me an Ошиб ка средн его SD medi an CV Мин имум Мак симум 54 25 проц ентиль 75 проц ентиль 95% ДИ Нормальность распределения Значим ость по Wilkoxo n test **-к ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш контрол ю *** - к гипокси и **** - к металлу Δ -к старым ДО 16, 78 1,73 5,1 9 19 ПОСЛЕ 21 5,06 15, 19 16 Крысы 18 мес. Гипоксия. Выработка 26,9 9 23 12 21,5 12, 4 79 Крысы 18 мес. Гипоксия. Проверка 230, 6 54 10 28,5 9,3 75 2 Kolmog orov Smirnov test Shap iro Wilk test 20, 77 0,2 0,30 7 0.345** 0.115 Δ 32, 68 0,105 0,09 3 0.722* 0.917** 0.176 Δ Таким образом, использование водного лабиринта позволило установить, что гипобарическая тренировка у старых животных, в отличие от молодых не приводит к достоверным сдвигам выработки условного рефлекса до показателей контрольной группы – нахождение площадки в водной среде и свидетельствует о более низком потенциале пространственной памяти головного мозга. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Литература Миррахимов М.М. Лечение внутренних болезней горным климатом – Л.: Медицина, 1977. – С. 207. Миррахимов М.М. Изучение психической работоспособности в процессе адаптации и реадаптации человека к условиям высокогорья Тянь-Шаня [Текст] // М.М. Миррахимов, В.В. Соложенкин, Э.П. Шелухина и др. // Человек и среда. – Л., 1975. – С. 59-70. Плескачева М.Г., Зорина З.А., Николаенко Д.Л., Вольфер Д.П., Костына З.А., Липп X.П. Поведение в водном тесте Морриса крыс линии КрушинскогоМолодкиной, селектированных на повышенную судорожную активность. Журн. высш. нервн. деят. 2002, 52(3), – С. 356-365. Ливанов М.Н. Пространственная организация процессов головного мозга. – М.: Наука, 1972. – С. 181. Касымов О.Т., Гольдберг П.Н., Мамбеталиев Б.С. Очерки о здоровье человека на высокогорной вахте. – Бишкек, 1993. – С. 142. Дуйшенов А.Ж. Этиопатогенетические и морфофункциональные особенности повреждения тканей организма человека и животных при действии взрывной волны в условиях высокогорья: автореф. дис. … к.м.н. – Бишкек, 2010. – С. 21. 55 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш УДК: 616.12-008.331.1 (575.4)(04) Полупанов А.Г., Рысматова Ф.Т., Халматов А.Н., Алтымышева А.Т., Махмудов М.Т., Мамасаидов Ж.А., Джумагулова А.С. Распространенность артериальной гипертензии и психосоциальных факторов среди жителей Кыргызской Республики трудоспособного возраста (по данным международного исследования «интерэпид») В работе изучена частота встречаемости артериальной гипертензии, тревожных и депрессивных расстройств с учетом пола, возраста, семейного положения и общеобразовательного уровня населения. Ключевые слова: факторы риска, сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, тревожно-депрессивные нарушения. It was studied the prevalence of essential hypertension, anxiety and depressive disorders by sex, age, marital status and educational level of the population. Keywords: risk factors, cardiovascular disease, hypertension, anxiety and depressive disorders. Артериальная гипертензия (АГ) – важнейший фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), во многом определяющий высокую смертность в нашей стране. Величина АД рассматривается как один из элементов стратификации общего (суммарного) сердечно-сосудистого риски, является определяющей, в силу своей высокой прогностической значимости и наиболее регулируемой переменной. Многочисленные эпидемиологические исследования во всңм мире (4-8) убедительно показали, что АГ многократно увеличивает частоту инфаркта миокарда (ИМ), мозгового инсульта (МИ), поражений сосудов, глаз, почек. При этом АГ приводит к развитию МИ в 62% случаев (по данным ВФС - в 50% случаев), ИМ - в 49%. Вследствие АГ ежегодно в мире умирают около 7,1 миллиона человек (9). По данным ВОЗ АГ имеют от 15 до 37% взрослого населения в мире, а у лиц старше 60 лет АГ встречается у каждого второго(9). Научный поиск последних 50 лет убедительно показал, что некоторые психосоциальные факторы являются независимыми факторами риска ССЗ, неблагоприятных исходов и смерти от кардиальной патологии (10). Психосоциальные факторы в значительной мере отягощают клиническое течение ССЗ, существенно снижают приверженность больных к лечению и выполнению немедикаментозных рекомендаций по коррекции образа жизни, ухудшают качество жизни больных, увеличивают риск инвалидизации и расходы системы здравоохранения. Среди психосоциальных факторов наиболее весомая научная база, в отношении влияния на заболеваемость и смертность от ССЗ, накоплена по негативным эмоциональным состояниям, прежде всего депрессивным. Целью настоящего исследования явилось изучение распространенности артериальной гипертензии и психосоциальных факторов (наличие стресса, тревожных и депрессивных нарушений) среди трудоспособного населения нашей республики. Материалы и методы исследования. Данное исследование было проведено в рамках международного проекта «ИНТЕРЭПИД», в котором помимо Кыргызстана приняли участие Российская Федерация, Казахстан и Индия. Тип исследования: одномоментный, эпидемиологический, сплошной. 56 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш На основании избирательных списков жителей г. Кант и пгт. Орловка случайным методом была сформирована когорта, состоящая из 1672 человек, которая являлась репрезентативной по поло-возрастному составу населения и включающая не менее 10% жителей, проживающих в указанных населенных пунктах в возрасте 18-65 лет. Выборка формировалась методом случайных чисел специалистами по клинической эпидемиологии Государственного научно-исследовательского центра профилактической медицины (Москва, Россия). Из 1672 человек, включенных в когорту, нами было обследовано 1330 человек, что составило 79,5% от общей численности выборки, что считается достаточным для получения достоверных данных при проведении подобного рода исследований. У всех больных было получено согласие на проведение исследования. Поло-возрастная структура обследованного населения представлена в табл. 1. Таблица 1. Поло-возрастная структура обследованного населения Возраст Всего (n=1330) Мужчины (n=567) Женщины (n=763) До 30 лет 277 (20,8%) 148 (26,1%) 129 (16,9%) 30-39 лет 279 (21,0%) 139 (24,5%) 140 (18,4%) 40-49 лет 328 (24,7%) 112 (19,8%) 216 (28,3%) 50-59 лет 285 (21,4%) 100 (17,6%) 185 (24,2%) Старше 60 лет 161 (12,1%) 68 (12,0%) 93 (12,2%) Большинство обследованных нами лиц были кыргызами – 744 человека (55,9%), русских – 463 человека (34,8%). На долю остальных национальностей (казахи, немцы, корейцы, дунгане, татары, узбеки, уйгуры, украинцы, грузины, армяне, азербайджанцы, белорусы) приходилось 9,3%. Большинство обследованных лиц были женаты/замужем (68,3%), не женатых – 16,1%, разведенных – 7,6%, вдовствующих – 8,0%. Высшее образование имели 494 человека (37,1%), остальные 836 обследованных (62,9%) – среднее или начальное образование. Работающих среди обследованных лиц было 780 человек (58,6%), никогда не работали 148 человек (11,1%), временно безработными являлись 246 человек (18,5%), пенсионеры составляли 134 человека (10,1%) и не работали по инвалидности 22 пациента (1,7%). Всего на инвалидности находилось 29 обследованных. Из них 1-ю группу имели 2 пациента (0,15%), вторую – 24 пациента (1,8%) и 3-ю группу – 3 больных (0,23%). Все обследованные с помощью интервьюера (врач НЦКТ) заполняли специальную анкету «Карта профилактического обследования», разработанную Государственным научно-исследовательским центром профилактической медицины (Москва, Россия). «Карта профилактического обследования» состояла из 9 блоков информации и включала паспортную часть, вопросы по семейному и личному анамнезу, наличию факторов риска, включая структуру питания, данные по обращаемости за медицинской помощью и нетрудоспособности, объективные данные, а также вопросники: Роузе, на наличие симптомов сердечной недостаточности, вопросник на уровень стресса (ReederL., 1973), вопросник по качеству жизни, а также госпитальную шкалу тревоги и депрессии HADS. Помимо заполнения анкеты нами были проведены следующие обследования: измерение роста, веса и объема талии, измерение АД и ЧСС, снятие ЭКГ, а также определение ряда биохимических показателей: уровня сахара, креатинина крови и липидного спектра (уровни общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП и триглицеридов). АД измерялось на обеих руках по методу Короткова с помощью анеироидного сфигмоманометра в положении испытуемого сидя, придерживаясь общепринятых правил измерения давления (ВОЗ, 1986). Для анализа рассчитывался средний показатель из двух 57 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш последовательных измерений. Критериями АГ служили: систолическое АД (САД) 140 мм рт.ст. и выше и/или диастолическое АД (ДАД) – 90 мм рт.ст. и выше, а также факт приема антигипертензивных средств. При выявлении повышенного АД пациент осматривался повторно через 2-3 дня. Статистическая обработка полученных данных проводилась при помощи программ STATISTICA 6.0 и BIOSTAT с использованием пакета стандартных статистических программ. Достоверность различий между группами определяли с помощью непараметрического критерия , критерия Манна-Уитни, а также параметрического tкритерия Стьюдента. Взаимосвязь между показателями оценивалась с помощью корреляционного анализа по Спирмену. Различия считались достоверными при p<0,05. Были получены следующие результаты исследования. Среднее систолическое АД (САД) в обследованной популяции составило 126,2±22,1 мм рт.ст., диастолическое АД (ДАД) – 79,8±12,3 мм рт.ст., значимо не различаясь у мужчин и женщин (126,1±19,9/80,3±11,6 мм рт.ст. и 126,3±24,2/79,5±12,8 мм рт.ст. соответственно, p>0,05). Как показано на рис. 1 и 2, уровни как систолического, так и диастолического АД прогрессивно увеличивались с возрастом. Так, в возрасте до 30 лет уровни АД составляли 112,5±11,0/72,7±8,0 мм рт.ст., в возрасте 30-39 лет – 115,2±13,6/75,5±10,4 мм рт.ст., 40-49 лет – 126,3±19,8/80,9±12,0 мм рт.ст., 50-59 лет – 137,7±23,8/85,4±12,3 мм рт.ст. и в возрасте старше 60 лет – 148,3±24,7/87,4±12,6 мм рт.ст. При этом отметим, что до 40летнего возраста уровни САД и ДАД у мужчин превышали аналогичные показатели у женщин. Так, у мужчин до 30 лет уровень АД составив 114,4±8,3/73,8±8,3 мм рт.ст. превышал таковой у женщин (110,4±11,1/71,4±7,5 мм рт.ст., p<0,01). В возрастной группе 30-39 лет отмечалась аналогичная ситуация (119,3±11,7/78,4±10,0 мм рт.ст у мужчин и 111,1±14,2/72,7±10,1 мм рт.ст. у женщин, p<0,001). После 40 лет существенных гендерных различий по уровням САД и ДАД нами выявлено не было (p>0,05). Рис. 1. Уровни систолического АД в зависимости от возраста 58 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Рис. 2. Уровни диастолического АД в зависимости от возраста Повышенный уровень АД регистрировался у 453 респондентов (34,1%), причем частота встречаемости АГ была выше среди женщин, чем среди мужчин (36,7% против 30,5% соответственно, РД-0,06; 95%ДИ 0,01-0,11; р=0,021). 1-ю степень повышения АД имели 20,8% обследованных (20,1% мужчин и 21,2% женщин), 2-ю степень – 7,8% (5,5% мужчин и 9,9% женщин) и 3-ю степень повышения АД – 5,5% респондентов (4,9% мужчини 5,9% женщин). Распространенность АГ в зависимости от пола и возраста представлена в табл. 2 Таблица 2. Поло-возрастная распространенность курения среди обследованного населения Возраст Все (n=1330) Мужчины(n=567) Женщины РД, 95%ДИ, (n=763) р До 30 лет 16 (5,8%) 9 (6,1%) 7 (5,4%) нд 30-39 лет 39 (14,0%) 24 (17,3%) 15 (10,7%) нд 40-49 лет 110 (33,5%) 36 (32,1%) 74 (34,3%) нд 50-59 лет 167 (58,6%) 55 (55%) 112 (60,5%) нд 60 лет и более 121 (75,2%) 49 (72,1%) 72 (77,4%) нд Примечание: РД – разность долей; ДИ – доверительный интервал; р – достоверность различий между мужчинами и женщинами; нд – различия недостоверны. Как следует из данных, представленных в табл. 2, в нашем исследовании отмечался закономерный рост распространенности АГ с возрастом, достигая в возрастной группе 60 лет и старше 75,2%. Существенных гендерных различий в частоте АГ в различных возрастных группах нами выявлено не было (p>0,05). Однако при этом выявляется следующая закономерность: в возрасте до 40 лет распространенность АГ несколько выше у мужчин, а после 50 лет частота встречаемости повышенного АД превалирует у женщин (табл. 2). Нами была выявлена зависимость частоты АГ от семейного положения. Так, женатые мужчины достоверно чаще страдали АГ, чем неженатые (36,6% против 13,4% соответственно, РД-0,23; 95%ДИ 0,15-0,32; p<0,001). Однако возраст женатых мужчин составил 52,3±9,8 лет и существенно превышал возраст неженатых мужчин - 39,5±15,4 лет (p<0,001), что возможно и явилось причиной выявленных различий в распространенности 59 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш АГ. У женщин не было выявлено существенных различий в частоте АГ в зависимости от семейного положения (36,3% у замужних и 37,4% у незамужних, p>0,05). При изучении взаимосвязи распространенности АГ с уровнем образования установлено, что у лиц с высшим образованием средний уровень АД и частота встречаемости данной патологии оказались ниже по сравнению с респондентами со средним образованием (31,3% и 37,9% соответственно, РД-0,07; 95%ДИ 0,01-0,12; р=0,027). Данная тенденция отмечалась как у мужчин (28,1% и 35,3% соответственно), так и у женщин (34,9% и 39,4% соответственно). Средний уровень АД у лиц с высшим образованием составил 123,3±19,9/78,6±11,4 мм рт.ст., у лиц со средним образованием – 128,0±23,8/80,5±12,8 мм рт.ст. (p<0,001-0,01). Психоэмоциональные нарушения были выявлены нами у 734 респондентов (55,2%), причем у женщин почти в 2 раза чаще, чем у мужчин (68,4% против 37,4%, РД0,31; 95%ДИ 0,26-0,36; p<0,001). У женщин выявлялась более высокая частота изолированных тревожных и тревожно-депрессивных нарушений (p<0,001). По частоте развития изолированных депрессивных состояний существенных гендерных различий нами выявлено не было (p>0,05) (табл. 3). Таблица 3. Частота встречаемости тревожно-депрессивных состояний среди жителей Кыргызстана трудоспособного возраста Показатель Все мужчины женщины РД; 95%ДИ; р Тревога 323 (24,3%) 98 (17,3%) 225 (29,5%) 0,12 (0,08-0,17); <0,001 Депрессия 138 (10,4%) 56 (9,9%) 82 (10,7%) нд Тревожно273 (20,5%) 58 (10,2%) 215 (28,2%) 0,18 (0,14-0,22); депрессивные <0,001 нарушения Все 734 (55,2%) 212 (37,4%) 522 (68,4%) 0,31 (0,26-0,36); психоэмоциональные <0,001 нарушения Примечание: РД – разность долей; ДИ – доверительный интервал; р – достоверность различий между мужчинами и женщинами; нд – различия недостоверны. Поло-возрастная частота встречаемости психо-эмоциональных нарушений в изучаемой нами популяции представлена в табл. 4. Как из нең следует, у мужчин наибольшая частота тревожных нарушений приходится на возрастной период от 40 до 59 лет, достигая 32,1%. В возрасте старше 60 лет распространенность тревоги несколько снижается и составляет 26,5%. Аналогичная ситуация у мужчин наблюдается и в отношении депрессивных нарушений. Наиболее высокая частота депрессий среди мужчин также приходится на возраст 40-59 лет, составляя в этом возрастном диапазоне 25,928,0%. После 60 лет частота депрессий снижается до 14,7% (табл. 4). Распространенность психо-эмоциональных нарушений во всех возрастных группах у женщин существенно выше, чем у мужчин (p<0,001), однако их возрастная динамика несколько иная. Частота тревожных нарушений у женщин почти во всех возрастных диапазонах превышает 50%. Пик заболеваемости приходится на возраст 40-49 лет (67,6%). В дальнейшем частота тревоги несколько снижается, составляя в возрасте более 60 лет 47,3%. Распространенность депрессивных нарушений у женщин наименьшая в возрасте до 30 лет (27,1%). После 30-ти лет частота депрессий возрастает, достигая уровня 40% (39,360 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 42,7%) и в дальнейшем не претерпевает существенных изменений до возраста 65 лет (табл. 4). Таблица 4. Поло-возрастная распространенность психо-эмоциональных нарушений Возраст, Тревога р Депрессия р лет муж Жен муж жен До 30 31 (20,9%) 64 <0,001 21 (14,2%) 35 <0,001 (50,8%) (27,1%) 30-39 39 (28,1%) 81 <0,001 26 (18,7%) 55 <0,001 (57,9%) (39,3%) 40-49 36 (32,1%) 146 <0,001 29 (25,9%) 89 <0,001 (67,6%) (39,4%) 50-59 32 (32,0%) 105 <0,001 28 (28,0%) 79 <0,001 (56,8%) (42,7%) 60 и 18 (26,5%) 44 <0,001 10 (14,7%) 39 <0,001 более (47,3%) (41,9%) Заключение По результатам нашего исследования повышенный уровень АД регистрировался у 34,1% респондентов, причем частота встречаемости АГ была выше среди женщин, чем среди мужчин. С возрастом отмечался закономерный рост распространенности АГ, достигая в возрастной группе 60 лет и старше 75,2%. Существенных гендерных различий в частоте АГ в различных возрастных группах нами выявлено не было (p>0,05), однако при этом выявляется следующая закономерность: в возрасте до 40 лет распространенность АГ несколько выше у мужчин, а после 50 лет частота встречаемости повышенного АД превалирует у женщин. Нами была выявлена зависимость частоты АГ от семейного положения. Так, женатые мужчины достоверно чаще страдали АГ, чем неженатые. Однако возраст женатых мужчин существенно превышал возраст неженатых мужчин, что возможно и явилось причиной выявленных различий в распространенности АГ. У женщин не было выявлено существенных различий в частоте АГ в зависимости от семейного положения. При изучении взаимосвязи распространенности АГ с уровнем образования установлено, что у лиц с высшим образованием средний уровень АД и частота встречаемости АГ оказались ниже по сравнению с респондентами со средним образованием, что было характерно как для мужчин, так и для женщин. В современных условиях значительной интенсификации и индивидуализации образа жизни с ослаблением социальных связей, значимость психо-социальных факторов риска повышается. Исследования, проведенные в целом ряде стран, свидетельствуют, что вклад психосоциальных факторов в развитие ССЗ увеличивается в периоды коренных социально-экономических и политических преобразований в обществе, которые в настоящее время отмечаются и в нашей стране. Психоэмоциональные нарушения были выявлены нами у 734 респондентов (55,2%), причем у женщин почти в 2 раза чаще, чем у мужчин. У женщин выявлялась более высокая частота изолированных тревожных и тревожно-депрессивных нарушений. По частоте развития изолированных депрессивных состояний существенных гендерных различий нами выявлено не было. Наибольшая частота тревожных и депрессивных нарушений приходится на возрастной период от 40 до 59 лет, затем их распространенность начинает снижаться. Наличие тревожно-депрессивных нарушений 61 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш было тесно ассоциировано с общеобразовательным уровнем респондентов. Так, лица с высшим образованием существенно реже страдали как тревожными, так и депрессивными нарушениями по сравнению с респондентами со средним образованием. Зависимости частоты встречаемости тревожно-депрессивных состояний от семейного статуса респондентов нами выявлено не было. Литература 1. Boersma E., Keil U., De Bacquer D. et al. EUROASPIRE I and II Study Groups. Blood pressure is insufficiently controlled in European patients with established coronary heart disease. // J. Hypertens. 2003. – Vol. 21. – P. 1831-1840. 2. Cooney M.T., Storey S., Taylor L. et al. EUROASPIRE (European Action on Secondary Prevention through Intervention to Reduce Events) III-a comparison of Irish and European results. // Ir. Med J. 2009. –Vol. 102. – N 4. – P. 113-116. 3. Danaei G., Ding E.L., Mozaffarian D. et al. The preventable causes of death in the United States: comparative risk assessment of dietary, lifestyle, and metabolic risk factors. // PLoS. Med. 2009. – Vol. 6. – N. 4. – P. e1000058. 4. Donald Lloyd-Jones, Robert Adams, Mercedes Carnethon, Giovanni De Simone, T. et al. Heart Disease and Stroke Statistics 2009 Update: A Report From the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. // Circulation. 2009. – Vol. 119. – P. e21-e181. 5. Scholte op Reinmer W., Gitt S., Boersma E., Simoons M. Carsdiovascular diseases in Europe. Euro Heart Survey and National registries of cardiovascular diseases and patient management. European Society of cardiology. France, 2004. 6. Scholte op Reinmer W., Gitt S., Boersma E., Simoons M. Carsdiovascular diseases in Europe. Euro Heart Survey. European Society of cardiology. France, 2006. 7. Williams B. The changing face of hypertension treatment: treatment strategies from the 2007. ESH/ESC hypertension Guidelines. // J. Hypertens. 2009. – Vol. 27. – Suppl 3. – P.S19-26. 8. World Health Organization. Report. Preventing Risks, Promoting Healthy Life, 2002. 9. Yusuf S., Hawken S., Ounpuu S. et al. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): casecontrol study. // Lancet. 2004. – Vol. 364. – P. 937-952. 10. Погосова Г.В. Признание значимости психоэмоционального стресса в качестве сердечно-сосудистого фактора риска первого порядка. Кардиология 2007; 2: 65-74. УДК: 616.12-008.331.1 – 06:616-008.9 (575.2) (04) Рысматова Ф.Т., Полупанов А.Г., Халматов А.Н., Махмудов М.Т., Мамасаидов Ж.А., Джумагулова А.С. Распространенность дислипидемий среди жителей Кыргызской Республики трудоспособного возраста (по данным международного исследования «интерэпид») В работе изучена частота встречаемости нарушений липидного обменов среди трудоспособного населения нашей республики. Ключевые слова: сердечно-сосудистые заболевания, факторы риска, дислипидемии, сахарный диабет, ожирение. 62 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш It was studied the prevalence of essential hypertension, anxiety and depressive disorders by sex, age, marital status and educational level of the population. Key words: risk factors, cardiovascular disease, hypertension, anxiety and depressive disorders. В результате Фремингемского и других исследований [1, 3] было показано, что уровень холестерина в крови представляет собой прямой фактор риска ССЗ. По данным ВОЗ гиперхолестеринемия (ГХС) (более 5 ммоль/л) вызывает около 4,4 миллиона смертей в год, что составляет 7,9% от общей смертности. Данный показатель ответственен за развитие мозгового инсульта (МИ) в 18% случаев и КБС – в 56% случаев [4]. Результаты исследований, проведенных в нашей республике, свидетельствуют о том, что распространенность ГХС составляет 17,0-19,6% [5, 6]. Данных по распространенности различных видов дислипидемий в нашей республике нами не найдено. Целью настоящего исследования явилось изучение распространенности дислипидемий среди трудоспособного населения нашей республики. Материалы и методы исследования. Данное исследование было проведено в рамках международного проекта «ИНТЕРЭПИД», в котором помимо Кыргызстана приняли участие Российская Федерация, Казахстан и Индия. Тип исследования: одномоментное эпидемиологическое сплошное. На основании избирательных списков жителей г. Кант и пгт. Орловка случайным методом была сформирована когорта, состоящая из 1672 человек, которая являлась репрезентативной по поло-возрастному составу населения и включающая не менее 10% жителей, проживающих в указанных населенных пунктах в возрасте 18-65 лет. Выборка формировалась методом случайных чисел специалистами по клинической эпидемиологии Государственного научно-исследовательского центра профилактической медицины (Москва, Россия). Из 1672 человек, включенных в когорту, нами было обследовано 1330 человек, что составило 79,5% от общей численности выборки, что считается достаточным для получения достоверных данных при проведении подобного рода исследований. У всех больных было получено согласие на проведение исследования. Поло-возрастная структура обследованного населения представлена в табл. 1. Большинство обследованных нами лиц были кыргызами – 744 человека (55,9%), русских – 463 человека (34,8%). На долю остальных национальностей (казахи, немцы, корейцы, дунгане, татары, узбеки, уйгуры, украинцы, грузины, армяне, азербайджанцы, белорусы) приходилось 9,3%. Таблица 1. Поло-возрастная структура обследованного населения Возраст Всего (n=1330) Мужчины (n=567) Женщины (n=763) До 30 лет 277 (20,8%) 148 (26,1%) 129 (16,9%) 30-39 лет 279 (21,0%) 139 (24,5%) 140 (18,4%) 40-49 лет 328 (24,7%) 112 (19,8%) 216 (28,3%) 50-59 лет 285 (21,4%) 100 (17,6%) 185 (24,2%) Старше 60 лет 161 (12,1%) 68 (12,0%) 93 (12,2%) Большинство обследованных лиц были женаты/замужем (68,3%), не женатых – 16,1%, разведенных – 7,6%, вдовствующих – 8,0%. Высшее образование имели 494 человека (37,1%), остальные 836 обследованных (62,9%) – среднее или начальное образование. Работающих среди обследованных лиц было 780 человек (58,6%), никогда не работали 148 человек (11,1%), временно безработными являлись 246 человек (18,5%), 63 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш пенсионеры составляли 134 человека (10,1%) и не работали по инвалидности 22 пациента (1,7%). Всего на инвалидности находилось 29 обследованных. Из них 1-ю группу имели 2 пациента (0,15%), вторую – 24 пациента (1,8%) и 3-ю группу – 3 больных (0,23%). Все обследованные с помощью интервьюера (врач НЦКТ) заполняли специальную анкету «Карта профилактического обследования», разработанную Государственным научно-исследовательским центром профилактической медицины (Москва, Россия). «Карта профилактического обследования» состояла из 9 блоков информации и включала паспортную часть, вопросы по семейному и личному анамнезу, наличию факторов риска, включая структуру питания, данные по обращаемости за медицинской помощью и нетрудоспособности, объективные данные, а также вопросники: Роузе, на наличие симптомов сердечной недостаточности, вопросник на уровень стресса (ReederL., 1973), вопросник по качеству жизни, а также госпитальную шкалу тревоги и депрессии HADS. Помимо заполнения анкеты нами были проведены следующие обследования: измерение роста, веса и объема талии, измерение АД и ЧСС, снятие ЭКГ, а также определение ряда биохимических показателей: уровня сахара, креатинина крови и липидного спектра (уровни общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП и триглицеридов). Кровь для исследования брали из локтевой вены в положении сидя утром натощак после 12-ти часового ночного перерыва в приеме пищи. Содержание сахара, общего холестерина (ОХ), триглицеридов (ТГ) и холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) определяли на биохимическом автоанализаторе Sinhron CX4-DELTA фирмы «Beckman», США. Концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) вычисляли по формуле Friedewald W.T (1972): ЛПНП=ОХ – (ТГ/2,2) – ЛПВП. Уровень неЛПВП ХС вычислялся по формуле: не-ЛПВП ХС = ОХС – ЛПВП ХС. Также вычислялся индекс атерогенности (ИА) = ОХС/ЛПВП ХС. Статистическая обработка полученных данных проводилась при помощи программ STATISTICA 6.0 и BIOSTAT с использованием пакета стандартных статистических программ. Достоверность различий между группами определяли с помощью непараметрического критерия , критерия Манна-Уитни, а также параметрического tкритерия Стьюдента. Взаимосвязь между показателями оценивалась с помощью корреляционного анализа по Спирмену и однофакторного регрессионного анализа. Различия считались достоверными при p<0,05. Результаты исследования. При изучении частоты нарушений липидного обмена нами были получены следующие данные. Так, общая частота гиперлипидемий в обследованной выборке составила 88,4% без существенных гендерных различий (86,8% у мужчин и 89,6% у женщин, p>0,05).Однако, у женщин по сравнению с мужчинами отмечались более высокие уровни ОХС (5,15±1,15 ммоль/л и 4,95±1,26 ммоль/л соответственно, p<0,01), ХС-ЛПНП (3,29±0,99 ммоль/ли 3,07±1,0 ммоль/л соответственно, p<0,001) и ХС-ЛПВП (1,26±0,34 ммоль/л и 1,08±0,31 ммоль/л соответственно, p<0,001). В то же время мужчины характеризовались более высокими уровнями ТГ (1,61±1,07 ммоль/л у мужчин против 1,26±0,69 ммоль/л у женщин, p<0,001). Таблица 2. Гендерные различия в частоте липидных нарушений Вид ГЛП ГХС (ОХС>5,2 ммоль/л ЛПНП > 2,58 ммоль/л ТГ > 1,7 ммоль/л Вся выборка 550 (41,4%) мужчины 206 (36,3%) женщины 344 (45,1%) 937 (70,5%) 370 (65,3%) 567 (74,3%) 349 (26,2%) 197 (34,7%) 152 (19,9%) 64 РД; 95%ДИ; р 0,09 (0,03-0,14); <0,002 0,09 (0,04-0,14); <0,001 0,15 (0,1-0,2); ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш ЛПВП<1,29 ммоль/л (у женщин); <1,03 ммоль/л (у мужчин) 759 (57,1%) 321 (56,6%) 438 (57,4%) <0,001 нд Примечание: ГЛП – гиперлипидемии; ГХС – гиперхолестеринемия; РД – разность долей; ДИ – доверительный интервал; р – достоверность различий между мужчинами и женщинами; нд – различия недостоверны. Наиболее частым видом ГЛП являлся повышенный уровень ХС-ЛПНП, который был выявлен у 70,5% респондентов, сниженный уровень ХС-ЛПВП диагностирован у 57,1% населения, ГХС – у 41,4%, гипертриглицеридемия – у 26,2%. При изучении гендерных различий в частоте различных видов ГЛП оказалось, что женщины достоверно чаще страдают гиперхолестеринемий (45,1% против 36,3% у мужчин, p<0,002) и гиперЛПНП-емией (74,3% против 65,3% у мужчин,p<0,001). В то же время, частота гипертриглицеридемий преобладала у мужчин (34,7% против 19,9% у женщин, p<0,001). По распространенности сниженного уровня ЛПВП группы мужчин и женщин между собой значимо не различались (56,6% и 57,4% соответственно, p>0,05). Рис. 1. Поло-возрастная динамика распространенности гиперхолестеринемии в изучаемой популяции 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 76,3 61,6 23,3 34,8 29,3 55,9 вся выборка 49 46,5 40,7 мужчины женщины 12,8 до 30 30-39 40-49 50-59 60 и больше Как следует из данных представленных на рис. 1, отмечается четкая зависимость и распространенность гиперхолестеринемии от возраста как у мужчин, так и у женщин. Так, в возрасте до 30 лет частота ГХС у мужчин составляла 12,8%, резко возрастая в 4-ой декаде жизни до 34,8%. В дальнейшем рост распространенности ГХС замедляется и у лиц старше 60 лет достигает 55,9%. Уровень ОХС в зависимости от возраста у мужчин описывается следующей закономерностью: ОХС=3,42+0,037*возраст. У женщин в возрасте до 30 лет распространенность ГХС составляла 23,3%. В возрастных диапазонах 30-39 лет и 40-49 лет частота гиперхолестеринемии у женщин была ниже, чем у мужчин. С 50-летнего возраста частота ГХС у женщин резко увеличивается, достигая у пожилых лиц 76,3%. У женщин зависимость уровня ОХС от возраста может быть представлена следующей формулой: ОХС=3,65+0,034*возраст. На рис. 2 представлены данные по поло-возрастной динамике частоты повышенного уровня ХС-ЛПНП. У мужчин распространенность данного вида ГПЛ до 30летнего возраста составляет 43,9%. В возрастном диапазоне 30-39 лет отмечается резкий 65 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш скачок частоты гипер-ЛПНП-емии (до 65,5%). В дальнейшем отмечается плавное нарастание частоты ГЛП среди мужчин, и в возрасте 60 лет и старше распространенность повышенного уровня ЛПНП достигает 83,3%. Зависимость уровня ХС-ЛПНП от возраста описывается следующей закономерностью: ХС-ЛПНП=2,01+0,026*возраст. У женщин до 30 лет распространенность повышенного уровня ХС-ЛПНП составила 55,0%, медленно и почти линейно нарастая в течение всей жизни, достигая к возрасту 60 лет и старше 92,3% (рис. 4). Уровень ЛПНП в зависимости от возраста у женщин описывается следующей закономерностью: ХС-ЛПНП=2,09+0,027*возраст. Рис. 2. Поло-возрастная динамика распространенности гипер-ЛПНП-емии в изучаемой популяции 100 92,3 90 80 70 60 50 40 84,9 79 76,4 69,6 65,5 62,9 83,3 вся выборка мужчины 55 женщины 43,9 до 30 30-39 40-49 50-59 60 и больше Четкой зависимости сниженного уровня ЛПВП от возраста в нашем исследовании не отмечалось, что было справедливым для мужчин и женщин. Так, у мужчин в возрасте до 30 лет распространенность данного вида дислипидемии составила 60,8%. В возрастном периоде 30-39 лет отмечалось существенное снижение частоты гипо-ЛПВП-емии до 21,6%. В последующие десятилетия жизни встречаемость данной дислипидемии колебалась в пределах 51,0-58,8%. У женщин до 30 лет распространенность сниженного уровня ХС-ЛПВП составила 57,4% и существенно не изменялась на протяжении всей жизни (55,7%-58,6%) (рис.3). Рис. 3. Поло-возрастная динамика распространенности сниженного уровня ХС-ЛПВП в изучаемой популяции 70 60 60,8 57,4 58,6 58 57,9 55,7 51 50 58,1 51,5 40 вся выборка 30 мужчины 21,6 20 женщины 10 0 до 30 30-39 40-49 50-59 60 и более 66 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Динамика распространенности гипертриглицеридемии представлена на рис. 4. Как из него следует, у мужчин частота повышенного уровня ТГ составляла 20,4%. В возрастном диапазоне 30-39 лет наблюдалось резкое (почти в 2 раза) увеличение распространенности данного вида дислипидемии (до 36,0%). В старших возрастных группах отмечался медленный проградиентный рост данного показателя (до 45,6% в возрасте 60 лет и старше). У женщин частота гипертриглицеридемии оказалась ниже, чем у мужчин во всех возрастных группах, однако резкое увеличение встречаемости данного вида дислипидемии у первых отмечалось после 50-летнего возраста (до 39,8%). Рис. 4. Поло-возрастная динамика распространенности гипертриглицеридемий в изучаемой популяции 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 47 36 20,4 17,7 14 33,9 24 22,9 45,6 42,2 39,8 31,6 23,2 17,1 12,1 Заключение К настоящему времени проведены многочисленные исследования, посвященные изучению распространенности нарушений липидного обмена в различных регионах мира. В частности, по данным Национального Института Здоровья (США) распространенность ГХС среди американцев составляет 25% [7]. Результаты NHANES 2001–2004 (NCHS) показали, что средний уровень общего холестерина в крови взрослых старше 20 лет составил 201 мг/дл у мужчин и 203 мг/дл у женщин [8]. Результаты исследований, проведенных в нашей республике, свидетельствуют о том, что распространенность ГХС составляет 17,0-19,6% [5,6]. В то же время в нашем исследовании частота ГХС (ОХС ≥ 5,2 ммоль/л) оказалась существенно выше, составляя у мужчин 36,3%, у женщин – 45,1%. Высоким оказался и средний уровень ОХС (4,95 ммоль/л у мужчин и 5,15 ммоль/л у женщин). Данных по распространенности различных видов дислипидемий в нашей республике нами не найдено. Результаты нашего исследования свидетельствуют о том, что наиболее распространенным видом дислипидемий в Кыргызстане является повышенный уровень ХС-ЛПНП, который регистрируется у 65,3% мужчин и 74,3% женщин. Несколько реже встречаются липидные нарушения, характеризующиеся снижением уровня ХС-ЛПВП (у 56,6% мужчин и 57,4% женщин). Наиболее редко встречается гипертриглицеридемия. Такие виды дислипидемий как ГХС, гипертриглицеридемия и сниженный уровень ХС-ЛПВП существенно чаще встречаются у женщин, напротив, гипертриглицеридемия чаще регистрируется у мужчин. Частота дислипидемий (за исключением сниженного уровня ЛПВП) нарастает по мере увеличения возраста. 67 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Литература Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Disparities in screening for and awareness of high blood cholesterol: United States, 1999 – 2002. // MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2005. – Vol. 54. – P. 117-119. Danesh J., Collins R., Peto R. Lipoprotein(a) and coronary heart disease. Meta-analysis of prospective studies. // Circulation. 2000. – Vol. 102. – N. 10. – P. 1082-1085. Donald Lloyd-Jones, Robert Adams, Mercedes Carnethon, Giovanni De Simone, T. et al. Heart Disease and Stroke Statistics 2009 Update: A Report From the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. // Circulation. 2009. – Vol. 119. – P. e21-e181. Gordon D.J., Probstfield J.L., Garrison R.J. et al. High-density lipoprotein cholesterol and cardiovascular disease. Four prospective American studies. // Circulation. 1989. – Vol. 79. – N. 1. – P. 8-15. Sarwar N., Danesh J., Eiriksdottir G. et al. Triglycerides and the Risk of Coronary Heart Disease. 10 158 Incident Cases Among 262 525 Participants in 29 Western Prospective Studies. // Circulation. 2006. – Vol. 115. – N. 4. – P. 450-458. World Health Organization. Report. Preventing Risks, Promoting Healthy Life, 2002. Миррахимов М.М., Мейманалиев Т.С., Айтбаев К.А. и др. Распространенность ишемической болезни сердца среди горцев Тянь-Шаня и Памира. // Ишемическая болезнь сердца и артериальная гипертензия в Киргизии. – Фрунзе, 1983. – С. 16-24. Миррахимов М.М., Мейманалиев Т.С. Заключительный отчет НИР «Разработать предложения по улучшению и совершенствованию воспитания здорового образа жизни среди населения Киргизской ССР». – Фрунзе, 1990. – С. 53. УДК: 370.12 Сакибаев К.Ш., Беркмаматов Ш.Т., Джолдубаев С.Дж., Анарбаев Р.А., Нуруев М.К., Муратова Ж.К., Кенешбаев Б.К., Козуев К.Б., Кадыбаев З.М., Хаитова Н.Х., Олжобаев И.А., ОшГУ Вопросы организации учебного процесса на кафедре нормальной и топографической анатомии человека в основе кредитно-модульной технологии Окуу процессин кредиттик-модулдук система аркылуу уюштуруу студенттердин ар бир семестрдеги ырааттуу иштерине негизделген. Ачкыч сөздөр: нормалдуу анатомия, кредит технологиясы, практикалык көндүмдөр. Кредитно-модульная система организации учебного процесса базируется на систематической работе студентов во время всего учебного семестра. Ключевые слова: нормальная анатомия, кредитная технология, практические навыки. Сredit-modular system of the educational process is based on the systematic work of students during the academic semesterю. Организация учебного процесса на кафедре нормальной и топографической анатомии человека Ошского государственного университета (ОшГУ) осуществляется на 68 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш основе требований Болонского процесса с применением модульно–рейтинговой системы оценивания успеваемости студентов в сопровождении информационной системы AVN [1, 2, 4]. Кредитно-модульная система организации учебного процесса базируется на систематической работе студентов во время всего учебного семестра [3, 5]. Видами учебных занятий по анатомии в соответствии с учебным планом являются: 1. Лекции; 2. Практические занятия; 3. Самостоятельная (внеаудиторная) работа студентов; 4. Индивидуальная работа по выбору. 1. Темы лекционного курса раскрывают проблемные вопросы соответствующих разделов анатомии человека. Методика работы с лекционным материалом Обязательным условием является посещение всех лекций и конспектирование излагаемого материала. Усвоение и закрепление материалов лекции необходимо проводить в первые дни после ее прослушивания, так как это потребует наименьших затрат времени на изучение данной темы. Вначале необходимо изучить конспект лекции, схемы и рисунки, приведенные в нңм. При необходимости следует обратиться к рекомендованной литературе и дополнить лекционные сведения. В заключение мысленно проработать ответы на вопросы плана лекции. В случае пропуска лекции необходимо воспользоваться планом лекции, изложенном в настоящей методической разработке, а изучение материала и подготовку реферата по теме лекции проводить по рекомендованной литературе. При этом значительно увеличивается время самоподготовки. Повторно возвратиться к материалам лекции необходимо: - при подготовке к итоговому занятию; - при подготовке к итоговому модульному контролю (при этом необходимо обратить внимание на объем контрольных вопросов). 2. Практические занятия предусматривают овладение: - знанием латинской (греческой) терминологии; - знанием источников и закономерностей эмбрионального развития, строения органов и систем органов человека, клинических методов их исследования (рентгенанатомический метод, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография (MPT), ультразвуковое исследование (УЗИ), эндоскопия и др.); - навыками демонстрации анатомических образований на натуральных препаратах, моделях, муляжах, препаровке; - оцениванием возрастных, половых и индивидуальных особенностей строения органов человека; - решением ситуационных задач, которые имеют клинико-анатомическое обоснование. Закрепление материала практических занятий Самостоятельная работа для закрепления знаний материала практического занятия наиболее эффективна при условии обязательного их посещения. Во время практического занятия студенты знакомятся с темой и учебными элементами занятия, находят на учебных препаратах органы и элементы их строения, овладевают навыками препаровки. Пользуясь учебником, атласом и учебными пособиями, получая консультацию преподавателя, описывают строение и топографию органов и систем; знакомятся с анатомической терминологией. 69 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Закрепление знаний по материалу практических занятий проводится самостоятельно в промежутках между практическими занятиями. Наиболее эффективными и приемлемыми являются такие формы подготовки к занятиям; Самоподготовка в секционном зале после занятий с использованием методических рекомендаций для студентов, учебной литературы и полученных у лаборанта необходимых натуральных учебных препаратов, а также с возможным получением консультации дежурного преподавателя при возникновении вопросов (эта форма рекомендуется всем студентам; необходима тем, кто на практическом занятии недостаточно усвоил учебный материал): Работа в библиотеке или в домашних условиях с обязательным использованием учебника, атласа, учебных пособий и практикумов (эта форма достаточно эффективна как закрепляющая, если ей предшествовала интенсивная работа на практическом занятии или самоподготовка на кафедре); Необходимо составление конспекта изучаемой темы в домашних тетрадях самоподготовки. При этом важно, чтобы студент кратко ответил на все вопросы плана изучения данного органа или системы, которые предлагаются преподавателем на практическом занятии, сделал зарисовки, схемы, логические графоструктуры, записал в словарь латинские термины. Даже незначительное ослабление внимания студентов на практическом занятии будет увеличивать длительность подготовки во время самостоятельной работы. Важным этапом самостоятельной подготовки студентов является четкое представление о морфофункциональной взаимосвязи учебных элементов данной темы занятия с изученным ранее материалом. Учебные элементы любой темы являются частью одной из систем, система - частью организма, а организм является связующим звеном между человеком и окружающей средой. Так как главной целью анатомии есть изучение целостного организма, то уже с первых занятий необходимо научиться различать уровни целого, структуры и функции, единичного, общего, обобщенного и др. Важным подспорьем в закреплении знаний по изученному материалу практического занятия и следующем самоконтроле его усвоения является умение студента самостоятельно выполнять рисунки-схемы. Выполненные после подготовки к занятию и сравненные с рисунками учебника или атласа, они являются надежным критерием самоконтроля. В то же время по многим темам анатомии человека (опорно-двигательный аппарат, внутренние органы, нервная система и др.) анатомические схемы, выполненные на практическом занятии или самостоятельно с использованием учебной литературы, помогают в уяснении темы занятия. Рекомендации по исполнению рисунков и схем приводятся согласно разделам курса анатомии человека в методических разработках и на стендах кафедры. Заключительным этапом подготовки и усвоения практического занятия является умение конструировать и давать полные ответы на контрольные вопросы и тестовые задания, которые приводятся в тематических практикумах и пособиях, изданных кафедрой, и размещены на внутреннем электронном сайте университета, а также умение демонстрировать органы и структуры, описывать их строение и топографию, взаимосвязь учебных элементов между собой и с ранее изученным материалом. Если студент испытывает затруднения в самостоятельном освоении материала или хочет получить углубленные знания, он имеет право заниматься с преподавателем по индивидуальному плану. 70 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Изучение анатомической терминологии Дополнительные трудности в изучении анатомии человека создает необходимость изучения международной анатомической номенклатуры на латинском или греческом языках и ең эквивалентов на русском (кыргызском) языках. Изучение международной анатомической номенклатуры на латыни и ее эквивалента в русском (кыргызском) варианте проводится с использованием элементов методики изучения иностранных языков. Во время самостоятельной подготовки студентов термины необходимо выписать в отдельную тетрадь (анатомический словарь) и заучивать путем многократного повторения в промежутках между разными видами работ. Таким образом, постепенно студент создает собственный словарь латинской анатомической терминологии. Термины международной анатомической номенклатуры запоминаются легче, если изучена структура русских (кыргызских) терминов. Отработки пропущенных лекций и практических занятий Все пропущенные лекции и практические занятия отрабатываются студентами в полном объеме (час за час) не позже, чем через две недели после пропуска. Если срок не выдержан, то пропуски даже по уважительной причине (имеется разрешение деканата) отрабатываются с разрешения декана факультета. Пропущенные без уважительной причины лекции и практические занятия отрабатываются во внеурочное время в соответствии с графиком отработок на кафедре (смотрите информационную доску кафедры), где указано время и дата отработок. Пропущенные занятия по уважительной причине отрабатываются по графику кафедры, или их можно отработать преподавателю группы в дни его работы со студентами по графику индивидуальной работы. Для отработок пропущенных лекций необходимо, используя рекомендованную литературу, составить реферат по всем вопросам плана лекции и по результатам собеседования с лектором сдать по теме лекции зачет. Для отработки практического занятия необходимо самостоятельно подготовиться по теме занятия. Во время отработки изучить и усвоить практическую часть занятия, а затем ответить на положительную оценку преподавателю, который принимает отработки. При наличии неотработанных лекций и практических занятий студенты не допускаются к итоговому модульному контролю. Если студент пропустил более 50 % практических занятий, то он отрабатывает их по индивидуальному плану во внеаудиторное время. 3. Самостоятельная (внеаудиторная) работа предусматривает овладение умением: - антропометрического (макроскопического) описания органов; - демонстрировать на препаратах органы, их части и другие образования; - рисовать схемы и рисунки по материалу темы; - интерпретировать визуализированные результаты клинических методов исследования (читать рентгено-томограммы и т.п.) Организация самостоятельной (внеаудиторной) работы (СРС и СРСП) К внеаудиторной форме работы относится самостоятельная работа по подготовке внеаудиторных тем, которые не рассматриваются на практических занятиях, но вынесены на итоговые занятия смысловых модулей и итоговый модульный контроль. Темы внеаудиторных занятий по всем модулям анатомии человека изложены в плане самостоятельной работы, а также находятся на стенде кафедры. Уточнить отдельные вопросы внеаудиторных тем студент может у преподавателя во время самостоятельной работы на практических занятиях и консультациях. 71 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Самостоятельная работа может проводиться в библиотеке и в домашних условиях с использованием рекомендованной литературы по анатомии человека, а также на кафедре во внеучебное время с использованием учебных и музейных препаратов. Работа должна выполняться согласно тематическому плану самостоятельной работы и коррелировать с контрольными заданиями итоговых занятий смысловых модулей и итогового модульного контроля. Организация учебно-исследовательской (УИРС) и научно-исследовательской (НИРС) работы (по выбору) включает: - подготовку обзора научной литературы (реферата); - подготовку иллюстративного материала по рассматриваемым темам (мультимедийная презентация, набор таблиц, схем, рисунков и т.п.); - изготовление учебных и музейных натуральных препаратов, моделей; - проведение научного исследования в рамках студенческого научного кружка кафедры; - участие в научной госбюджетной тематике кафедры; - участие в олимпиадах и др. Все виды внеаудиторной работы учитываются при оценивании учебной деятельности студентов как по изучению материала каждого модуля, так и по дисциплине в целом. Текущие результаты демонстрируются с помощью специального стенда. На стенде будут представлены материалы по организации и проведению учебноисследовательской работы студентов: положения об олимпиаде и конкурсах, их результаты, перечень предлагаемых тем для устных сообщений, иллюстрации и т. д. Оценивание – это завершающий этап учебной деятельности студента, направленный на определение успешности обучения. Оценка знаний студентов осуществляется по 100-балльной системе и выставляется как средняя арифметическая из оценок за модули, на которые структурирована учебная дисциплина (60 баллов), и из оценок в ходе итогового контроля – экзамена (40 баллов). Применяются следующие формы текущего контроля уровня подготовки студентов: - письменное (или компьютерное) тестирование в объеме контрольных работ и модулей; - ответы по билетам и решение ситуационных задач, заполнение лексических минимумов; - контроль практических навыков; - анализ топографо-анатомических взаимоотношений органов и систем человека (знание основ клинической анатомии). Экзамен (итоговый контроль) по анатомии человека подводит итог обучения студентов и оценивает их знания и умения, приобретенные на лекциях, практических занятиях, в учебно-исследовательской работе (УИРС) и при самоподготовке и состоит из 2-х последовательных этапов: 1-й этап – сдача практических навыков знания анатомических препаратов (муляжей, таблиц, схем); 2-й этап – написание тестов (бланочное и компьютерное) по теоретическому материалу. В связи с крайней недостаточностью времени, выделяемого для полноценной подготовки к итоговому контролю по такому объемному и трудоемкому предмету, как «анатомия человека», 1-й этап его проводится дробно – в практической части каждого рубежного контроля по окончании изучения каждого модуля программы на протяжении семестра. Для успешной реализации учебного процесса кафедра располагает необходимыми учебно-методическими материалами и техническими средствами обучения: использование секционных (учебных) залов, музея, костной комнаты и препараторской, 72 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Re-анатомического зала, таблицы, муляжи, анатомический инструментарий, мультимедийный комплекс (ноутбук, проектор, экран), телевизоры, слайдоскоп, видеомагнитофон, видео- и DVD-проигрыватели, мониторы, мультимедийные презентации, таблицы, наборы слайдов и таблиц по различным разделам дисциплины, электронные учебники и ресурсы. Выводы: 1. Неотъемлемой частью и видами в организации учебного процесса остаются лекции, практические занятия, самостоятельная работа студентов и индивидуальная работа по выбору; 2. Итоговый контроль должен проводиться в 2 этапа, включающие в себя в том числе сдачу студентами практических навыков по приобретенным знаниям. 1. 2. 3. 4. 5. Литература Абдырахманов Т.А., Ногаев М.А. Компетентностный подход в современном образовании: учебное пособие. – Б., 2011. – С. 114. Айтиева Ш.Дж. Основные принципы компетентностного подхода в высшей медицинской школе. / Вестник ОшГУ. 2014. №1. – С. 172-176. Гвоздевич В.Д., Кернесюк Н.Л., Сысоева Л.Ф. и др. Использование высокотехнологичных методов обучения в преподавании оперативной хирургии и топографической анатомии. / Морфология. 2009. - Т. 136. № 4. – С. 36-37. ОшМУнун 2011-2015-жылга чейинки өнүктүрүү концепциясы. – Ош, 2011. – С. 28. Сборник учебно-методических материалов кафедры (2008-2014 гг.). УДК: 611.-053.2-053.9 *Сакибаев К.Ш., **Никитюк Д.Б., **Клочкова С.В., ***Сулайманов Ш.А., *Нуруев М.К., *Ташматова Н.М., *Козуев К.Б., *Кадыбаев З.М. **1-й МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва., *ОшГУ, ***Ошская межобластная объединенная клиническая больница. Конституционально-анатомические особенности и соматотипы человека как основа индивидуально-типологического подхода в медицине Конституционалдык-типологиялык ыкманы колдонуу – бүгүнкү күндүн зарылчылыгы. Ар кандай нозологиялык формалардын өрчүшүндө инсандын жекече соматотибине карап мамиле жасоого ыңгайлуу шартты түзө алат. Жыйынтыгында персоналдык медицинанын талабына жооп берүүчү жагдайларды түзүүгө кеңири мүмкүнчүлүктөр табылат. Ачкыч сөздөр: конституционалдык анатомия, соматотип, дене түзүмү. Конституционально-типологические подходы востребованы временем, поскольку применение соматотипологических схем позволяет на основании комплексного исследования соматотипов выделять факторы неблагополучия в плане развития ряда нозологических форм, соответственно формировать группы риска по каждой патологии и переходить от профилактики и лечения вообще к индивидуальным формам, что соответствует запросам и требованиям персонифицированной медицины. Ключевые слова: конституциональная анатомия, соматотип, телосложение. 73 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Constitutionally-typological approaches are also important for the clinic, because the application allows somatotypological based on a comprehensive study of somatotype allocate factors of disadvantage in terms of the development of several clinical entities, respectively form risk groups for each disease and to move from prevention and treatment to all indi. Развитие персонифицированной (персонализированной) медицины является одним из долгосрочных и важнейших приоритетов развития современной медицинской науки [7, 8, 12, 15]. Персонифицированная медицина рассматривается как стратегия и тактика профилактики, диагностики, лечению и реабилитации конкретного человека, с учетом индивидуальных особенностей его организма (метаболома, нутриома, молекулярногенетических и других его особенностей). Подходы к индивидуализированной диагностике и лечению больных неотделимо связаны с поиском референтных точек – биомаркеров (индикаторов), ассоциированных с рисками развития той или иной нозологии, эффективности их лечения не в целом, а применительно к данному конкретному человеку. Уместны слова великого русского врача М.Я. Мудрова о необходимости «лечить не болезнь по одному ее имени, а самого больного», отражающие интенцию персонифицированной медицины. В современных условиях, естественно, большую перспективу имеет медицина прогноза и молекулярной диагностики, которая на основе персонального строения генома и особенностей метаболизма может дать правильный (вероятный) прогноз в отношении возможностей развития определенных болезней или патологических процессов. Подобные перспективные исследования необходимы, но требуют создания специальных центров, методик персонализированного тестирования, дорогостоящих методик внедрения в медицинскую практику инновационных нанобиотехнологий. Вместе с тем базовым стартовым методом для персонифицированной медицины должен, вероятно, являться метод конституциональной диагностики, достаточно эффективный, не дорогостоящий и широко апробированный в рамках современной анатомической науки. Он основан на наличии конституциональной предрасположенности к развитию той или иной патологии, эффективности лечения и реабилитации, что позволяет предлагать транслировать его в клиническую практику (Николаев В.Г., Макаренко Т.А., Шарайкина Е.П., 1995; Панасюк Т.В., Изаак С.И., Комиссарова Е.Н., 2005; Никитюк Д.Б., Панасюк Т.В., Выборная К.В., Букавнева Н.С., 2007; Никитюк Д.Б., Букавнева Н.С., Леонтьева Э.В., Кондакова Н.М., 2009). Конституциональная анатомия и медицинская антропология, раскрывая формы и факторы изменчивости организма, в этом плане тесно сотрудничают с клинической медициной. Вопросы конституции находятся в сфере интересов этих наук, опирающихся на конституционально-анатомический подход (Сапин М.Р., Никитюк Б.А., 1992). Традиционные анатомо-антропометрические подходы в настоящее время удачно дополняются высокотехнологичными и эффективными методами исследования (биоимпедансометрией и др.), позволяя объективно оценивать компонентный состав тела человека и другие его морфологические особенности. Востребованность такого подхода отражена и широким использованием в научной литературе термина "конституционология", под которым понимается раздел медико-биологических знаний, направленный на изучение различных аспектов конституции человека. Конституцию уместно рассматривать как материальный носитель (детерминатор) состояния реактивности и темпов развития (Никитюк Б.А., 1995), что позволяет считать конституционологию одной из самых перспективных областей анатомоантропологических знаний. Так, убедительно доказано, что и на рост и дифференцировку 74 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш соматотипа человека оказывают влияние скорость ростовых процессов и темпы биологического созревания. Высокая скорость роста и раннее морфофункциональное созревание формируют преимущественно дигестивный соматотип. Низкие темпы роста и продолжительный период морфофункционального созревания создают структуру астеноидного соматотипа. Промежуточное положение по ростовой активности занимают торакальный и мышечный соматотипы (Никитюк Б.А., Чтецов В.П., 1991; Никитюк Б.А., Мороз В.М., Никитюк Д.Б., 1998; Николаев В.Г., 2001). Целесообразность проведения подобных исследований в клинических целях обусловлена многократно доказанным фактом конституциональной предрасположенности к развитию ряда заболеваний, неодинаковой эффективностью лечения ряда нозологических форм (алиментарно-зависимых и др.) при разных особенностях телосложения [2, 3, 4, 14]. С другой стороны, принадлежность к ряду конституциональных типов может рассматриваться и как фактор благополучия, указывая на оптимум адаптационного потенциала и малую вероятность развития некоторых нозологических форм, что позволяет индивидуализировать подходы при их профилактике, выборе лечебной тактики и прогнозировании эффективности лечения. Правомочно, очевидно, сослаться на слова классика отечественной антропологии профессора В.В. Бунака (1934, с. 5) о том, что «бесспорно установленное неодинаковое предрасположение к различным заболеваниям основных соматических типов и неодинаковое течение одних и тех же болезней у субъектов различных конституций – делают конституциональную характеристику необходимой частью клинического анализа, существенным орудием профилактики и диагностики» [1, 16]. Поэтому вопросы конституции находятся в сфере интересов и анатомической науки, и клинической медицины. Традиционные антропометрические подходы в настоящее время удачно дополняются высокотехнологичными и эффективными методами исследования (биоимпедансометрией и др.), позволяя объективно оценивать компонентный состав тела человека и другие его морфологические особенности (Котлярова Л.В., 2007; Нехаева Т.И., 2011; Никитюк Д.Б., Николенко В.Н., Миннибаев Т.Ш., Чава С.В., 2013;) Следует отметить существенный приоритет отечественных научных разработок в этой сфере, что можно рассматривать как одно из достижений Российской анатомической науки (Б.А. Никитюк, В.Г. Николаев, П.Г. Койносов, Е.З. Година, Л.А. Алексина, А.И. Краюшкин., В.В. Соколов, Н.Р. Карелина, Д.В. Николаев и др., 2013). Еще более фрагментарно изложены в литературе вопросы конституциональной диагностики, соматотипологической обусловленности и типологической индивидуальности развития и проявления различных нозологических форм. Основной задачей при этом является привлечение внимания научной общественности и специалистов к одному из самых перспективных направлений современной макрокопической анатомии и к перспективам реализации конституционального подхода в медицине в современных условиях. Получение соответствующего фактического материала, его осмысление является одной из самых актуальных задач современных анатомических исследований (Тарасенко И.И., 1992; Помилуйкова Е.О., 2003; Полисмак О.В., Шарай Е.А., 2004; Хайруллин Р.М., Никитюк Д.Б., Крикун Е.Н., 2005; Парамонова Н.Ю., 2006; Тутельян В.А. и др., 2008). Вышеуказанные, основанные как на собственных данных авторов, материалов их учеников и сотрудников, так и на основании изучения большого литературного массива, включая самые современные данные, позволяет сделать ряд заключений, обозначить некоторые положения, следование которым может дать импульс дальнейшему 75 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш проведению современных исследований в области конституциональной анатомии. Подтверждением интереса к этому направлению в современных анатомических исследованиях может являться тот факт, что на последнем Конгрессе Международной Ассоциации морфологов (Ярославль, 2010) не менее 5% представленных исследований касалось анатомо-антропологической тематики с привлечением методического и понятийного аппарата этой отрасли науки (Никитюк Д.Б., Баженов Д.В., 2012). Конституциональные подходы важны и для клиники, поскольку применение соматотипологических схем позволяет на основании комплексного исследования соматотипов (морфотипов) выделять факторы неблагополучия в плане развития ряда нозологических форм, соответственно формировать группы риска по каждой патологии и переходить от профилактики и лечения вообще к индивидуальным формам, что соответствует запросам и требованиям персонифицированной медицины (Громова А.М. и др., 1998; Антонюк С.Д., Хватова М.В., 2002; Бакшеева С.Л., 2002; Соколов В.В. и др., 2002; Година Е.З., 2003; Горбунов Н.С., 2003; Вятский И.Е., 2006; Баландина И.А. и др., 2010; Горелик Е.В. и др., 2010; Змеев С.А., 2011; Корниенко Н.А., 2012). Необходимо отметить значительный вклад в развитие анатомической конституционологии научных школ профессоров Б.А. Никитюка (Москва), В.Г. Николаева (Красноярск), Е.З. Годиной, П.К. Лысова (Москва), В.М. Чучкова (Ижевск), В.В. Соколова (Ростов-на-Дону), Р.М. Хайруллина (Ульяновск), А.И. Краюшкина (Волгоград), Н.Ф. Жвавого, П.Г. Койносова (Тюмень), Г.А. Добровольского (Саратов), Л.А. Алексиной (Санкт-Петербург), А.Г. Щедриной (Новосибирск) и других научных коллективов. Нет сомнений и в приоритете отечественной анатомической и медико-антропологической науки в формировании соответствующих представлений. В настоящее время, пожалуй, лидером в этой области научных знаний является профессор В.Г. Николаев (Красноярск), под руководством и при консультации которого исследуются различные аспекты клинической антропологии, применительно к разным нозологическим формам и функциональным состояниям. Вместе с тем справедливым будет отметить необходимость накопления новых данных, создания банка данных об анатомо-антропологической конституциональной изменчивости всех органов и систем организма, поскольку имеющиеся материалы неполны, фрагментарны, изложены иногда в тезисном варианте, ряд работ очерчивают лишь тенденции, будучи не подкрепленными современным доказательным математическим аппаратом. Существует и ряд методических сложностей при анализе работ, выполненных в научном ключе конституциональной анатомии и медицинской антропологии. Многие результаты сложно сопоставимы (применение разных соматотипологических схем, разрозненность и неадекватность выборок и др.). Кроме того, даже при оценке компонентного состава тела – одного из наиболее интегральных показателей соматотипа, приходится учитывать, что данные антропометрических расчетов по формулам (J. Mateika, 1921; Benke A.R., 1959; Hechter H., 1959) достаточно приблизительны и требуют уточнения (Смирнова Н.С., 1965), не совпадают обычно с цифровыми данными, полученными высокотехнологичными методами в клинике. Уместно отметить, для примера, что абсолютные и относительные показатели жировой массы, содержания клеточной и внеклеточной жидкости по данным биоимпедансного анализа значительно ниже расчетных величин, неучет этих положений может вести к неправильному анализу результатов, создавая дополнительные методические проблемы [9, 10, 11]. Таким образом, большинство работ носит констатационный характер (указываются лишь факты, не имеющие интерпретации), наблюдается явный дефицит обобщающих работ, основанных на проведении параллелей, что лишает данный раздел науки 76 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш необходимой теоретической базы. Необходимы кооперативные действия с физиологами, клиницистами, иммунологами, что позволит выявить в полной мере соматотипологические маркеры особенностей реактивности, процессов роста и дифференцировки, высшей нервной деятельности, характера. Именно в этом перспективы развития конституциональной анатомии и медикоантропологических знаний в рамках требований сегодняшнего и завтрашнего дня. Литература 1. Бунак В.В. Антропометрия. – М., Учпедгиз, 1941. – С. 367. 2. Койносов А.П. Соматотипологические и дерматоглифические признаки конституции во взаимосвязи с вариантами индивидуального развития человека. /Автореф. канд. дисс. – Тюмень, 2004. – С. 22. 3. Корнетов А.Н., Самохвалов В.П., Корнетов Н.А. Клинико-генетикоантропометрические данные и факторы экзогенной ритмики при шизофрении. – Киев, Здоровья, 1984. – С. 224. 4. Краюшкин А.И., Дмитриенко С.В., Чеканин И.М. Результаты морфометрии краниоцефального комплекса в зависимости от конституционального типа лица у мезоцефалов. / Морфологические ведомости. – 2004. – вып. 3-4. – С. 108-109. 5. Крикун Е.Н., Мартиросов Э.Г., Никитюк Д.Б. Антропоэкологический мониторинг показателей физического развития новорожденных детей. / Научные ведомости БелГУ. – 2008. – Вып. 6 (46). – С. 24-31. 6. Нехаева Т.И. Антропометрия и биоэлектрическая анатомия в оценке физического статуса женщин старших возрастных групп. / Автореф. канд. дисс. – Красноярск, 2011. – С. 23. 7. Никитюк Б.А., Чтецов В.П. (ред.) Морфология человека. – М.; изд. МГУ, 1990. – С. 344. 8. Никитюк Б.А., Хапалюк А.В. Проблема конституциональных диссоциаций в интегративной антропологии. / Российские морфологические ведомости. – 1997. – Вып.1 (6). – С. 176-183. 9. Никитюк Д.Б., Чава С.В., Азизбекян Г.А., Абрамова М.А. Оценка морфологических характеристик у спортсменов разной специализации и квалификации. / Вестник антропологии. Научный альманах. – 2011. – Вып. 20. – С. 147-151. 10. Николаев В.Г. Актуальные вопросы интегративной антропологии. / Российские морфологические ведомости. – 2001. – Вып. 1-2. – С. 219-221. 11. Николенко В.Н., Никитюк Д.Б., Миннибаев Т.Ш., Чава С.В. Антропометрический метод: некоторые анатомо-клинические параллели. / Системный анализ и управление в биомедицинских системах. – 2013. – Т. 12, Вып. 1. – С. 233-238. 12. Сапин М.Р., Никитюк Б.А. Антропологические подходы в анатомии человека. / Морфология. – 1992. – Т. 102, Вып. 5. – С. 7-18. 13. Соколов В.В., Чаплыгина Е.В., Соколова Н.Г. Соматотипологическая характеристика здоровых мальчиков периода второго детства. / Морфологические ведомости. – 2004. – Вып. 3-4. – С. 134-136. 14. Чаплыгина Е.В. Соматотипологические закономерности анатомической изменчивости печени и желчного пузыря у людей юношеского и первого периода зрелого возраста. / Автореф. докт. дисс. – Волгоград, 2009. – С. 46. 15. Федеральный Закон от 21.11.2011 г. №323-Ф «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». 16. Шарайкина Е.Н. Морфофункциональная характеристика физического статуса мужчин с хроническим бронхитом в зависимости от возраста и соматотипа. /Автореф. канд. дисс. – Красноярск, 2000. – С. 18. 77 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 17. Hechter H. The relationship between weight and some antropometric measurments in adult males | Human Biology. – 1959. - V.31, N3. – P. 76-82. 18. Matiegka J. The testing of physical efficiency | Am.J.Phys.Anthrop. - 1921. - V.4.N3. – P. 45-59. 19. Sheldon W.H., Stevens S.S., Tucker W.B. The Varieties of Human Physique. - Harper Bros., N.Y., 1940. – Р. 453. УДК: 616.8-091.94-018-089.844:546.99 Сокуренко Л.М., Чайковский Ю.Б., Шобат Л.Б., Национальный медицинский университет имени А.А. Богомольца, Киев, Украина Морфофункциональное состояние системы нейрон-глия в условиях нейропластики и действия малых доз хлорида ртути В данном исследовании изучался спинной мозг крыс, а именно мотонейроны передних рогов и их глиальные обеспечения в условиях моделирования ртутной интоксикации и микрохирургической аутопластики седалищного нерва. Анализ нейрон-глиального соотношения в спинном мозге в условиях токсического и травматического повреждений нерва определяет, что нейроциты зависят от нейроглиального окружения, повышающего метаболическое обеспечение нейронов, за счңт чего происходит возобновление функций спинного мозга. Ключевые слова: спинной мозг, нерв, нейрон, нейроглия, ртуть, травма. This research investigated the spinal cord of rats, videlicet neurons of front horns and their glial providing in modeling conditions of mercury intoxication and sciatic nerve autoplastic. Analysis of neuronglia interaction in spinal cord, in conditions of nerve toxic and traumatic damage, determines that neurons depend on neuroglial environment, high metabolic ensuring. Whereby come restoration of spinal cord functions. Key words: spinal cord, nerve, neuronglia, mercury, injury. Введение. Как известно, нейрон не способен функционировать без окружающих нейроглиальных клеток, обеспечивающих его трофику, способствующих проведению биоэлектрических импульсов и регенерации отростков нейронов [1, 2]. Исследованиям нервной системы уделяется большое внимание, в частности, были разработаны морфометрические показатели и алгоритм анализа, характеризующие эту систему [3, 4]. Большое внимание уделяется изучению структурно-функциональных изменений спинного мозга в условиях повреждения и пластики периферического нерва, что способствует глубокому пониманию патогенеза и выбора адекватной тактики лечения [5, 6]. Однако изменения в условиях травмы нерва и воздействия экзогенных физических (например – травма нерва) и химических (например – токсическое воздействие химических веществ) факторов изучены недостаточно [7,8]. Целью данного исследования стало изучение системы нейрон-глия спинного мозга в условиях микрохирургической аутопластики периферического нерва, произведенной вследствие его травмы, и системы нейрон-глия спинного мозга в условиях воздействия малых доз хлорида ртути. Материал и методы исследования. В данном исследовании изучался спинной мозг крыс, а именно: мотонейроны передних рогов и их глиальное обеспечение в условиях моделирования ртутной интоксикации и микрохирургической аутопластики седалищного нерва. Животные находились на стандартном рационе вивария при 78 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш естественной смене дня и ночи со свободным доступом к питьевой воде. Все процедуры проводились соответственно “Положенню об использовании лабораторных животных в биомедицинских исследованиях”. Для исследования травматического повреждения использовались 40 крыс, которым проводилась микрохирургическая аутопластика седалищного нерва. Эвтаназия животных проводилась на 7, 14 сутки и через 3 месяца по 10 животных на каждый срок. Контролем были псевдооперированные животные [7] (10 крыс). В токсикологическом экспериментальном исследовании 30 белых крыс линии Вистар были разделены на 3 группы по 10 животных. В первой группе исследовались интактные животные. Во второй группе исследовались животные после введении хлорида ртути в дозе 1/100 ЛД50 внутрибрюшинным путем в количестве 10 введений (14 суток). В третьей группе – после введения хлорида ртути в дозе 1/100 ЛД50 внутрибрюшинным путем в количестве 50 введений (3 месяца) [8]. Полученные поперечные срезы спинного мозга на уровне L2-S1 фиксировались в растворе Лилли с последующим заключением в парафин. Гистологические срезы в количестве 30 штук от каждого подопытного животного изготовлялись на микротоме НМ360 фирмы «Zeiss», Германия. Срезы окрашивали по Нислю, по Новелли [i], азур-II эозином. Морфометрические измерения проводились при увеличении в 320 раз. Изучался объңм нейронов и их ядер, ядерно-цитоплазматическое соотношение (Индекс Гертвига), число глиальных клеток вокруг нейронов – нейрон-глиальное соотношение (Nг), вычислялось по следующей формуле: Nг=2 f0+f0 xL/B, f0 – количество глиоцитов вокруг нейронов в поле среза; L – большой диаметр нейрона, B – малый диаметр. Показатель глиального обеспечения нейронов (ГОН) это часть объема нейрона, приходящаяся на одну глиальную клетку, окружающую данный нейрон, вычислялся он по формуле: ГОН = Vк/ Nг, где Vк объңм тела нейрона, Nг – количество глиальных клеток вокруг нейрона [3]. Анализ структурно-функциональных изменений проводили с помощью анализатора изображений: микроскопа Olympus BX51 с цифровою камерой C-4040zoom, производство Германия, и персонального компьютера. Измерения метрических характеристик проводились на базе программного обеспечения UTHSCSA Image Tool ® for Windows ® (version 2.00) в интерактивном режиме с использованием объектива х40 и окуляра х10. Статистическую обработку результатов измерений структур спинного мозга проводили с использованием пакета статистических программ Statistica 4.0 (Statistica Inc. США), Biostat і MS Excell. Отличия между группами устанавливали, используя параметрический критерий t-Стьюдента и непараметрический критерий Манна-УтниВилкоксона. Достоверными считали отличия с уровнем значимости больше 95% (p<0,05) [10, 11]. Результаты исследования и анализ полученных данных. Определены как общие для различных видов патологии изменения, так и особенности для каждой экспериментальной группы. На 7 сутки после микрохирургической аутопластики седалищного нерва морфометрическая оценка показывает резкое снижение объңмов тел нейронов на 40-44% по сравнению с контрольной группой, а объңм ядер увеличивается на 20%, также резко увеличивается и ядерно-цитоплазматическое соотношение, количества глиоцитов, окружающих нейрон от 22 до 28, и, таким образом, уменьшается показатель глиального обеспечения нейронов до 21±2,21 мкм3. При окрашивании толуидиновым синим и азур-II эозином плазмолемма клеток контурируется рельефно, как и в контроле. Гранулы хроматофильной субстанции на препаратах плохо выявляются как в телах, так и в дендритах нейронов, что свидетельствует о проявлении хроматолиза. 79 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Через две недели после нейропластики темпы снижения показателей объңмов клеток резко замедляются, показатели объңмов ядер также снижаются. Количество глиальных клеток, окружающих нейрон, продолжает увеличиваться относительно контроля и составляет 30,3. А показатель глиального обеспечения нейрона снижается до15,5±1,63 мкм3. Через две недели явления хроматолиза продолжают прогрессировать в направлении от ядра к оболочкам нейронов (рис. 1.А). А Б Явления хроматолиза. Частичное восстановление структуры хроматофильной субстанции В Разрыхление гранул хроматофильного вещества (а), смещение ядра на периферию клетки (б), а ядрышек − к ядерной оболочке (*) нейрона Г Нарушение структуры гранул хроматофильного вещества (стрелка) мотонейронов. Рис. 1. Мотонейроны передних рогов спинного мозга на 14-е сутки (А) и на 3-й месяц (Б) постоперационного периода в условиях микрохирургической аутопластики нерва, на 14-е сутки (В) и через 3 месяца (Г) экспозиции хлоридом ртути. Окраска по Нисслю. Микрофотография. Об. 40; ок.10. При исследовании морфологических изменений спинного мозга крыс при действии малых доз хлорида ртути основное внимание уделялось мотонейронам, как части рефлекторной дуги. Визуально наблюдались клетки отросчатой формы со светлыми ядрами и ядрышками, часть которых смещена к ядерной оболочке, и хроматофильным веществом, имеющим участки хроматолиза (рис. 1.В). Через две недели после 80 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш двухнедельного введения раствора сулемы морфометрическая оценка спинного мозга крыс показала, что уменьшается нейрон-глиальное соотношение, которое равняется 1:23,3, а показатель глиального обеспечения при этом увеличивается до 97,9±11,4 мкм3. На 12 неделе после нейропластики все показатели сохраняют такие же тенденции, но незначительно снижается ядерно-цитоплазматическое соотношение до 0,11. В этот период снижается количество глиальных клеток вокруг одного нейрона, в сравнении с предыдущим периодом, до 23. Показатель глиального обеспечения в этот период увеличивается и составляет 40,8±5,4 мкм3 (рис. 1.Б). При исследовании морфологических изменений спинного мозга крыс после долговременного действия малых доз хлорида ртути наблюдались клетки отросчатой формы, с вытянутыми ядрами и ядрышками, часть которых смещена к ядерной оболочке, и явления хроматолиза. Наблюдалось появление клеток-теней и зоны выпадения нейронов, что свидетельствует об угнетении активности нервных клеток (рис. 1.Г) При исследовании морфологических изменений спинного мозга крыс после долговременного действии малых доз хлорида ртути (12 недель) нейрон-глиальное соотношение равняется 1:18,37, что существенно меньше, чем в контроле и в группе предыдущего срока. Показатель глиального обеспечения, в отличие от группы с двухнедельной экспозицией, уменьшается до 12,31±1,66 мкм3. Таким образом, проведенные морфометрические и визуальные наблюдения на разных этапах исследований в условиях микрохирургической аутоплатики седалищного нерва и действия малых доз хлорида ртути, позволяют охарактеризовать динамику морфологических изменений мотонейронов на разных этапах постоперационного периода (от 7 суток до 3 месяцев) (табл. 1, рис. 2). Таблица 1. Морфометрические показатели в спинном мозге крыс в условиях нейропластики и при действии малых доз хлорида ртути Показатели Контроль 2 недели 12 недель Показатель глиального обеспечения нейронов Действие малых доз хлорида 62,5±5,6 97,9±11,41 12,3±1,71,2 ртути Аутонейропластика 62,5±5,6 15,5±1,631 40,8±5,41,2 Нейрон-глиальное соотношение Действие малых доз хлорида 1 : 24,3 1 : 23,3 1 : 18,4 ртути Аутонейропластика 1 : 22,05 1 : 38,25 1 : 23,17 1 2 – достоверно относительно контроля (р 0,05); – достоверно относительно предыдущего срока (р 0,05). Наблюдается тенденция деградации нейронов с 1 по 4 неделю постоперационного периода. После 4 недели происходит стабилизация основных морфометрических показателей нейронов. Постепенно восстанавливается состояние хроматофильной субстанции, что объясняется активным синтезом белка для собственных потребностей. Но даже по истечении 3 месяцев после операции морфометрические показатели нейронов и состояние хроматофильной субстанции не полностью соответствуют контрольным показателям. 81 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Рис. 2. Показатель глиального обеспечения нейронов в спинном мозге крыс в условиях нейропластики и при действии малых доз хлорида ртути (По оси абсцисс – сроки исследования, по оси ординат – виды экспериментов). При кратковременной экспозиции хлорида ртути отмечается рост коэффициентов элонгации ядра и тела клетки и коэффициента эксцентричности, которые свидетельствуют о реактивных изменениях нейронов, нейрон-глиальное соотношение не изменяется, но увеличивается показатель глиального обеспечения нейронов за счңт реактивного увеличения объңма нейроглии. Изменения в нервной ткани под воздействием малых доз ртути на светооптическом уровне в спинном мозге крыс свидетельствуют о нарушении синтетических процессов в нервных клетках (эксцентрическое расположение ядрышка и хроматолиз). При долговременной экспозиции эти явления прогрессируют. Определяется повышение количества светлых нейронов чувствительных узлов, количество глиоцитов вокруг нейронов незначительно изменяется, а количество нервных волокон с явлениями демиелинизации и деградации существенно увеличивается, что свидетельствует о подавляющем поражении солями ртути нервных отростков и клеток Шванна, образующих миелиновую оболочку. При долговременной экспозиции происходит уменьшение коэффициентов элонгации ядра и тела клетки и роста коэффициента эксцентричности, а также уменьшение показателя глиального обеспечения нейронов и нейрон-глиального соотношения, которое свидетельствует о декомпенсационных изменениях реактивности нейроглии и нейронов. Выводы Анализ нейрон-глиального соотношения в спинном мозге в условиях токсического и травматического повреждений нерва определяет, что нейроциты зависят от глиального окружения, повышающего метаболическое обеспечение, за счет чего происходит возобновление функций спинного мозга. Изменение нейрон-глиального соотношения в спинном мозге при травматическом повреждении нерва свидетельствуют об активации процессов регенерации. Постепенно восстанавливается состояние хроматофильной субстанции, что объясняется активным синтезом белка для собственных потребностей нейронов. Уменьшение показателя глиального обеспечения нейронов и нейрон-глиального соотношения свидетельствует о декомпенсационных изменениях реактивности нейроглии и нейронов при долговременной экспозиции ртутью, а увеличение показателя глиального 82 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш обеспечения при кратковременной экспозиции ртутью свидетельствует о компенсационных процессах. Полученные результаты являются предпосылками для разработки способов улучшения восстановления периферических нервов после их токсического и травматического повреждений. Литература 1. Wang M. S., Wu Y., Culver D. G., Glass J. D. Pathogenesis of axonal degeneration: parallels between Wallerian degeneration and vincristine neuropathy // J. Neuropathol/ Exp. Neurol. 2000. – Vol. 59, №7. – P. 599-606. 2. Wu G.H. Mercury and Cadmium Contamination of Irrigation Water, Sediment, Soil and Shallow Groundwater in a Wastewater-Irrigated Field in Tianjin, China / G.H. Wu, S.S. Cao // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 2010. – Vol. 84, № 3. – P. 336-341. 3. Яценко В.П. Морфология и реактивные изменения афферентных нейронов сенсорного ганглия в онтогенезе / Автореферат дисертации на соискание научной степени доктора медицинских наук 14.00.23 – гист. и эмбр. чел. – Киев, 1989, – С. 34. 4. Сотников О.С. Морфофизиологические соотношения, выявленные с помощью математического моделирования реактивных изменений нейрона / О.С. Сотников, А.И. Панин, В.П. Праздникова // Архив АГ и Э. – Л.:, 1984. Т. LXXXVI, №1. – С.9-12. 5. Деринская Е.В., Ревин В.В., Юданов М.А. Регенерация поврежденного седалищного нерва крысы при действии стимулятора роста // Фундаментальные исследования. – 2007. № 1 – С. 38-38. 6. Чайковский Ю.Б. Регенерация седалищного нерва после пластики его дефекта криоконсервированным аллотрансплантатом // Нейрофизиология. - 1987. – Т. 19, № 2. – С. 267-270. 7. Шобат Л.Б., Сокуренко Л.М. Регенерация периферического нерва в условиях его аллопластики криоконсервированным трансплантатом / Шобат Л.Б., Сокуренко Л.М. // Материалы II Российского конгресса с международным участием «Медицина для спорта 2012». – Москва, 2012. – С. 194-195. 8. Сокуренко Л.М. Морфологичексие исследования действия лекарственных веществ в токсикологи /Л.М. Сокуренко // Ліки України. 2012. – №5 (161). – С. 62-68. 9. Novelli A./ A new stainig method for collagen retikulin and other histology elements // Anat/Anz/ 1972/ №130. – Р. 129-131. 10. Антомонов М.Ю. Математическая обработка и анализ медико-биологических данных / М. Ю. Антомонов. – К., 2006. – С. 558. 11. Мінцер О.П. Оброблення клінічних і експериментальних даних у медицині / О.П. Мінцер, Ю.В. Вороненко, В.В. Власов – К.: Вища школа, 2003. – С. 350. УДК: 611.817.1 Степаненко А.Ю., Харьковский национальный медицинский университет, г. Харьков, Украина Строение мозжечка человека на срединном сагиттальном сечении Установлена организация белого вещества мозжечка на срединном сечении. Описаны восемь основных ветвей белого вещества, являющихся основой десяти долек, среди которых 83 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш можно выделить постоянные (первая, вторая и восьмая), непостоянную (третья) и вариабельные (пятая–седьмая). Ключевые слова: мозжечок, человек, вариантная анатомия. The structure of the white matter of the cerebellum was studied. Describes eight main branches of the white matter, which is the basis of ten segments, which can be identified persistent (I, II and VIII), unstable (III) and variable (V–VII). Key words: cerebellum, the person, variant anatomy. Мозжечок имеет сложную пространственную конфигурацию, связанную с организацией белого вещества, являющегося основой его коры [1, 2]. В его составе различают центральную часть – червь и полушария. Элементарной структурной единицей коры мозжечка является листок, или извилина. Листки входят в состав долек, которые, в свою очередь, объединяют в доли [1]. Червь и полушария делятся на десять долек главными бороздами, переходящими с одного полушария через червь на другое. Долькам червя соответствуют определенные дольки полушарий [1, 2]. В основе многих заболеваний мозжечка, манифестирующих в зрелом возрасте (наследственной мозжечковой атаксии Пьера Мари, мозжечковой атрофии Мари-ФуаАлажуанина и других оливопонтоцеребеллярных дегенераций, синдрома Арнольда–Киари IV, болезни Альцгеймера, рассеянного склероза, алкогольной мозжечковой дегенерации и др.), лежат изменения, которые на органном уровне проявляются уменьшением его объема и линейных размеров – изменениями, доступными для прижизненного выявления с помощью компьютерной (КТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ) [3]. Поэтому в настоящее время многие вопросы анатомии мозжечка подвергаются пересмотру и уточнению в связи с широким применением КТ и МРТ, создаются новые атласы мозжечка [5, 7]. Однако они не учитывают индивидуальную анатомическую изменчивость мозжечка [8, 10]. Интерес к данной проблеме появляется в настоящее время [11, 12]. Цель работы – установить строение и индивидуальную анатомическую изменчивость мозжечка человека на срединном сагиттальном сечении. Материал и методы. Исследование проведено на базе Харьковского областного бюро судебно-медицинской экспертизы на 230 объектах – мозжечках трупов людей обоего пола, умерших от причин, не связанных с патологией мозга, в возрасте 21-95 лет. В ходе судебно-медицинского вскрытия мозжечок отделяли от ствола мозга, фиксировали в течение месяца в 10 % растворе формалина, после чего рассекали червь мозжечка строго по центральной сагиттальной плоскости. Вид мозжечка на разрезе фотографировали зеркальным цифровым фотоаппаратом Nicon 3100 и проводили анализ изображений. Результаты. Древо жизни мозжечка состоит из центрального белого вещества, от которого отходят ветви, образующие дольки мозжечка (рисунок). Центральное белое вещество по форме напоминает многоугольник, основание которого лежит на верхнем мозговом парусе: чаще всего – трапецию, реже – другие геометрические фигуры – пятиугольник, треугольник и др., в зависимости от особенностей отхождения от него ветвей. В центре центрального белого вещества иногда определяется серое вещество центральной пары ядер мозжечка. От центральной части белого вещества мозжечка отходят восемь ветвей. Первая ветвь образует первую дольку червя, или язычок (lingula). Вторая и третья ветви формируют вторую дольку червя центральную дольку (lobulus centralis, дольки II-III). Четвертая ветвь является основой вершины (culmen, дольки IV–V). Пятая ветвь формирует неоцеребеллярные дольки мозжечка – скат (declive, долька VI), листок червя (folium vermis, долька VIIА) и бугор червя (tuber vermis, долька VIIВ), шестая – дольку VIII, пирамиду (pyramis), седьмая – язычок уздечки (uvula, долька IX), восьмая – узелок (nodulus, долька X). 84 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Листки серого вещества первой ветви лежат на внутренней поверхности верхнего паруса. В каждом четвертом случае она затем отходит от верхнего паруса и продолжается в небольшую самостоятельную веточку белого вещества. В зависимости от величины и формы можно выделить четыре типа строения второй ветви. Первый: маленькая ветвь едва доходит до свободной поверхности мозжечка или скрыта в его глубине. Второй: ветвь средней величины, правильной формы; ее вершина участвует в формировании поверхности мозжечка. Третий: крупная ветвь, свободной поверхности достигает не только вершина, но и несколько листков ростральной поверхности. Четвертый: главный ствол отдает одну хорошо заметную крупную веточку, доходящую до свободной поверхности. Долька, таким образом, как бы разделена на две неравные вершины. Вторая и третья ветви имеют похожее строение. Листки серого вещества лежат на двух поверхностях, ростральной и каудальной, и на вершине. Третья ветвь может быть больше, примерно равна или меньше второй ветви. Она непостоянная, присутствует только в одном из трех наблюдений. Четвертая ветвь – одна из двух самых больших в черве (вместе с пятой, неоцеребеллярной). У нее можно выделить три поверхности: свободную, или наружную, видимую, и две скрытые: верхнюю, или ростральную, обращенную к центральной дольке, и нижнюю, или каудальную, обращенную к неоцеребеллюму. Ең ствол отдаңт ветви, формирующие верхнюю и нижнюю поверхности дольки, и на определенном расстоянии от начала разделяется на две поверхностные ветви первого порядка, верхнюю и нижнюю. Каждая из них затем может последовательно делиться на две ветви второго, третьего и четвертого порядков, также верхние и нижние. Нижние ветви всех порядков более массивные, короткие и ветвистые, чем парные им верхние. Ветвь любой генерации или заканчивается верхушкой на свободной поверхности, или делится на дочерние ветви; чем выше генерация ветви, тем чаще она заканчивается верхушкой. Свободная поверхность, таким образом, образована верхушками ветвей разных генераций во всевозможных сочетаниях. Длина поверхностных ветвей различна и зависит от уровня их деления на дочерние ветви. Ствол пятой ветви, длинный и прямой, на достаточно большом расстоянии от начала разделяется на две или три ветви первого порядка – верхнюю (ВВ) и нижнюю (НВ) (постоянные) и заднюю (ЗВ) (непостоянную). Они далее в определенном порядке делятся на дочерние ветви второго порядка, одна из которых является продолжением материнской, другая отходит кзади, в пространство между главными ветвями. Окончания трех или четырех дочерних ветвей второго порядка формируют свободную поверхность. Шестая ветвь на достаточно большом расстоянии от своего начала отдает под острым углом вниз, в сторону дольки IX, последовательно две дочерние поверхностные ветви, первую – проксимальную и вторую – дистальную. Иногда она дополнительно делится на две маленькие поверхностные веточки: нижнюю – третью поверхностную, и верхнюю – угловую. Таким образом, свободная поверхность дольки образована окончаниями трех или четырех ветвей. Седьмая ветвь также разделяется на две главные ветви – верхнюю и нижнюю. Верхняя лежит ближе к дольке VIII (рострально), нижняя – к дольке X (каудально). Угол между ГС и верхней ветвью более развернутый, чем между ГС и нижней ветвью, таким образом, именно верхняя ветвь является продолжением главного ствола. От первой и/или второй главных ветвей в пространстве между ними в сторону свободной поверхности отходят одна или две меньшие, непостоянные средние ветви – ростральная (передняя) и каудальная (задняя). В зависимости от количества средних ветвей можно выделить три варианта ветвления седьмой ветви: первый – имеются только главные ветви, средних 85 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш ветвей нет; второй – есть одна средняя ветвь; третий – есть обе средние ветви. Средние ветви могут отходить от верхней и/или нижней главных ветвей или места их разделения. Восьмая ветвь белого вещества начинается в области вершины шатра. Сначала она на некотором протяжении лежит на нижнем парусе (эту часть дольки можно считать ее основанием). Затем отходит от него, продолжаясь в свободную часть – маленькую веточку. Иногда ветвь белого вещества сразу отходит от нижнего паруса и переходит в свободную часть. Редко ветвь, наоборот, имеет только основание. Обсуждение Приведенные выше данные позволяют сформулировать определенные закономерности строения и индивидуальной изменчивости червя мозжечка человека. В основе строения десяти долек коры мозжечка лежат восемь ветвей, отходящих от белого тела [1, 12]. Анализ литературных данных показывает, что индивидуальная изменчивость мозжечка ранее детально не изучалась, т.к. в доступной обозрению литературе, как классической, так и последних лет, нет ссылок на подобные исследования, так же, как и не нашли они отражение в посвященном мозжечку разделе анатомической номенклатуры [1]. Также очень мало анатомических терминов используется для описания строения мозжечка. Вид червя мозжечка на сагиттальном срезе носит поэтическое название «древа жизни» (arbor vitae) [1, 2]. Сердцевина мозжечка – его белое вещество, состоит из центральной части – белого тела и отходящих от него белых пластинок (laminae albae), заканчивающихся листками серого вещества. Последние поразному выглядят на горизонтальных и фронтальных срезах, но на сагиттальных однозначно напоминают ветви дерева. В номенклатуре такой термин отсутствует, но встречается в научных статьях [11]. Литература 1. Синельников Р.Д. Атлас анатомии человека: в 4 т. / Р.Д. Синельников, Я.Р. Синельников. – М. : Медицина, 1996. – T. 4. 1996. – С. 71-75. 2. Калиниченко С.Г. Кора мозжечка / С.Г. Калиниченко, П.А. Мотавкин. – М. : Наука, 2005. – С. 320. 3. Гусев Е.И. Неврология и нейрохирургия / Е.И. Гусев, А.Н. Коновалов, Г.С. Бурд. – М. : Медицина, 2000. – С. 115-125. 4. Muratori F. Autism and cerebellum. An unusual finding with MRI / F. Muratori, A. Cesari, C. Casella // Panminerva Med. 2001 Dec;43(4):311-5. 5. Schmahmann J.D. Three-dimensional MRI atlas of the human cerebellum in proportional stereotaxic space / J.D. Schmahmann, J. Doyon, D. McDonald [et al.] // Neuroimage. – 1999. – Sep. – V. 10 (3), pt. 1. – P. 233-260. 6. Van Essen D.C. Surface-based atlases of cerebellar cortex in the human, macaque, and mouse / D.C. Van Essen // Ann. N.-Y. Acad Sci. – 2002. – Dec. – V. 978. – P. 468-479. 7. A probabilistic MR atlas of the human cerebellum / J. Diedrichsen, J. H. Balsters, J. Flavell [et al.] // Neuroimage. – 2009. – May 15. – V. 46 (1). – P. 39-46. 8. Бекова Д.Б. Индивидуальная анатомическая изменчивость органов, систем и формы тела человека / Д.Б. Бекова. – К. : Здоров’я, 1988. – С. 224. 9. Максименков А.Н. Учение об изменчивости органов и систем тела человека / А. Н. Максименков // Вестник хирургии. 1957. – № 8. – С. 3-19. 10. Маргорин Е.М. Индивидуальная анатомическая изменчивость организма человека / Е. М. Маргорин. – М., 1975. – 215 с. 11. Bispo R.F. Cerebellar vermis: topography and variations / R. F. M Bispo, A. J. C. Ramalho, L. C. B. Gusmаo [et al.] // Int. J. Morphol. 2010. –V. 28(2) – P. 439-443. 12. Степаненко А.Ю. Структурная организация и вариантная анатомия белого вещества 86 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш червя мозжечка человека / А.Ю. Степаненко // Медицина сьогодні і завтра. 2011. № 3 (52). – С. 5-10. УДК: 611.32/33.013: 611.18 Товкач Ю.В., Гораш Е.В., Буковинский государственный медицинский университет, Черновцы, Украина Становление пищеводно-желудочного перехода в плодном периоде Статья содержит данные о формировании основных компонентов пищеводножелудочного сфинктера в течение II-III триместров. На протяжении данного периода происходит увеличение наружного диаметра и сужение просвета брюшной части пищеводножелудочного перехода. Ключевые слова: пищеводно-желудочный переход, плод, анатомия. This work is shown, that in the period of II-III trimester’s development has been an increase of outer diameter and constraction of the abdominal part of esophagial-gastric junction, organization of the main components esophagial-gastric sphincter. Key words: esophagial-gastric junction, fetus, anatomy. Вступление. Случаи врожденной патологии пищеводно-желудочного сегмента, аномалии пищеварительной системы составляют 17,8 % и являются одной из причин перинатальной смертности [1-3]. Барьером между кислым содержимым желудка и щелочной средой пищевода является пищеводно-желудочный сфинктер. Врожденная или приобретенная дисфункция пищеводно-желудочного сфинктера приводит к развитию эзофагитов, ларингоспазма, увеличению развития внезапной смерти [4-6]. Недостаточность пищеводно-желудочного сфинктера является результатом относительной или абсолютной недостаточности запирательного механизма кардии. К относительной недостаточности кардии приводит незначительное увеличение интрагастрального давления (интенсивное сокращение антрального отдела желудка). Относительная недостаточность кардиального сфинктера наблюдается у людей с гастроэзофагеальным рефлюксом в 9-13 %. У 50% больных с проявлениями гастроэзофагеального рефлюкса диагностируется грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. С возрастом распространенность относительной недостаточности кардии и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни возрастает. Важность данных о раннем развитии человека для медицинской науки в целом возрастает. Данные о закономерностях морфогенеза пищеводно-желудочного перехода в плодовом периоде не систематизированы и одиночные [7, 8]. Цель исследования: изучить строение и становление топографии пищеводножелудочного перехода у плодов и новорожденных. Материал и методы исследования. Исследование проведено на 38 трупах плодов. Использованы серии гистологических и топографо-анатомических срезов из музея кафедры анатомии человека имени М.Г. Туркевича Буковинского государственного медицинского университета, Украина. Использовали макроскопический метод исследования – для определения взаимоотношений пищеводно-желудочного сегмента с брюшиной и смежными органами и структурами; метод коррозии – для изучения формы перехода пищевода в желудок, 87 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш характеристики угла Гиса, уточнения скелетотопических особенностей пищеводножелудочного сегмента, гистологический – для изучения микроскопической организации пищеводно-желудочного сегмента. Результаты исследования. В раннем периоде онтогенеза человека пищевод пронизывает диафрагму под острым углом. Диафрагма вместе с диафрагмальными ножками плотно охватывает пищевод. Вокруг него ножки диафрагмы формируют мышечное кольцо. В начале плодного периода онтогенеза человека в стенке пищевода происходят интенсивные процессы для создания запирательного механизма пищеводно-желудочного перехода. Эпителий пищевода многослойный, неороговевающий, в просвете наблюдаются элементы десквамированного эпителия, которые являются остатком эпителиальной "пробки" пищевода. Пищеводное отверстие диафрагмы по отношению к позвоночнику определяется у плодов с 4-го по 7-й месяцы на уровне VІІІ-ХІ грудных позвонков, с 8-го месяца внутриутробного развития и на уровне IX-X грудных позвонков. Формирование пищеводно-желудочного сфинктера начинается на 5-м месяце внутриутробного развития. В этот период резко увеличивается толщина слизистой оболочки, максимально увеличивается количество складок слизистой оболочки. В конце 5-го месяца в результате хорошо развитой слизистой оболочки формируется кардиальная складка слизистой оболочки в области кардиальной части желудка (рис. 1). Рис. 1. Горизонтальный срез наддиафрагмальной части пищевода плода 190,0 мм ТПД. Окраска гематоксилином и эозином. Микропрепарат. Об. x2, ок. x8: 1-просвет пищевода; 2-складка брюшной части пищевода; 3-слизистая оболочка; 4-подслизистая основа; 5-циркулярные мышечные волокна. В начале плодного периода диаметр пищевода на уровне пищеводного отверстия диафрагмы (3,60±0,30 мм) больше, чем диаметр его наддиафрагмального сегмента (2,85±0,30 мм). У 8-месячных плодов диаметры пищевода над диафрагмой (4,50±0,14 мм) и на уровне пищеводного отверстия диафрагмы (4,45±0,13 мм) почти одинаковы, а у 10месячных плодов – (5,60±0,10 мм) больше, чем его диаметр на уровне пищеводного отверстия диафрагмы (5,10 +0,10 мм), что указывает на формирование диафрагмального сужения пищевода. Длина брюшной части пищевода у плодов отличается изменчивостью. С 4-го по 6й месяц происходит увеличение длины брюшной части пищевода. 88 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш С 6-го по 8-й месяцы внутриутробного развития происходит незначительное увеличение диаметра брюшной части пищевода (от 4,50 до 4,80 мм), наибольшая величина диаметра брюшной части пищевода наблюдается на 9-10 месяцах пренатального развития (табл. 1). Уменьшение длины брюшной части пищевода продолжается до периода новорожденности. Таблица 1. Морфологические параметры пищеводно-желудочного перехода у плодов Возраст Длина Диаметр Диаметр Диаметр угол Гиса плодов, мес. брюшной брюшной пищевода на пищевода части части уровне над пищевода пищевода пищеводного пищеводным отверстия отверстием диафрагмы диафрагмы IV 2,30+0,10 3,70+0,30 3,60+0,30 2,85+0,30 58,00+2,70 V 1,80+0,20 4,85+0,20 3,70+0,20 3,30+0,15 60,70+1,90 VI 2,80+0,20 4,50+0,20 4,00+0,15 3,78+ 0,15 65,50+4,25 VII 2,60+0,12 4,94+0,10 4,00+0,20 3,90+0,16 64,00+2,20 VIII 1,90+0,20 4,80+0,10 4,45+0,10 4,50+0,15 71,40+4,20 IX 1,50+0,15 5,08+0,20 4,30+0,28 4,47+0,10 77,10+2,65 X 1,20+0,20 5,60+0,17 5,60+0,12 5,10+0,10 71,40+2,70 Морфологически диафрагмальное сужение пищевода наблюдается лишь на 8-м месяце внутриутробного развития и выполняет функцию дополнительного компонента пищеводно-желудочного сфинктера. Диаметр пищевода на уровне пищеводного отверстия диафрагмы почти совпадает с диаметром пищевода над диафрагмой. С 4-го по 6-й месяц внутриутробного развития чаще наблюдается желудок в форме рога, реже – в форме крючка и песочных часов. С 6-го по 10-й месяцы наблюдается одинаковое количество форм желудка в виде рога и крючка. Угол Гиса у плодов 4-х месяцев составляет 58,0 +2,70 ° (рис. 2), до конца плодного периода он увеличивается до 71,40 ±2,70 °. В трех случаях (плоды 251,0 мм, 370,0 мм и 430,0 мм темнено-пяточной длины (ТПД) наблюдали прямой угол Гиса, в одном случае (плод 440,0 мм ТПД ) – тупой (115 °). Рис. 2. Органы брюшной полости плода 160,0 мм ТПД (печень удалена). Макропрепарат. 1-брюшная часть пищевода; 2-желудок; 3-угол Гиса; 4-диафрагма; 5-ножки диафрагмы. 89 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Кровоснабжение брюшной части пищевода осуществляется ветвями левой желудочной артерии, число которых колеблется от одной до четырех. Нами наблюдались и дополнительные артерии, питающие брюшную часть пищевода. К ним относятся левая нижняя диафрагмальная и верхняя левая надпочечниковая артерии. На уровне пищеводного отверстия диафрагмы пищевод кровоснабжается ветвями диафрагмальных артерий и восходящей ветвью левой желудочной артерии. При уменьшении кровоснабжения из данных артерий это, в свою очередь, приводит к увеличению дополнительных артерий, питающих брюшной отдел пищевода – селезеночная артерия, левая печеночная, что согласуется с утверждением А.С. Свинцицкого и др. [9,10]. Следовательно, можно утверждать о высокой индивидуальной изменчивости компонентов пищеводно-желудочного перехода. Выделение четкого разграничения компонентов сфинктера пищеводно-желудочного перехода является достаточно относительным, ведь в процессе роста они могут меняться. Выводы: 1. Длина брюшной части пищевода увеличивается: до 2,25 ±0,53 мм – у плодов на 4-м месяце, до 2,86±0,31 мм – на 6-м; начиная с 7-го месяца, происходит уменьшение длины пищевода и у новорожденных составляет 1,5±0,15. Величина угла Гиса на протяжении плодного периода увеличивается в 0,4 раза и составляет 80,47±2,83. 2. У 4-месячных плодов скелетотопическая проекция кардиального отверстия желудка изменяется в пределах от уровня тела IХ грудного позвонка – до уровня нижнего края тела ХІ грудного позвонка. Литература 1. Abnormal esophagocardiac inhibirory reflexin patients with diffuse esophageal spasm / M. Bartolotti, P. Sarti, E. Brunelli [et al.] // Digestion. 1995. – V. 56, № 6. – P. 488-492. 2. Right gastroepiploic artery occlusion test for resection of recurrent lesion after esophageal reconstruction using a gastric tube / Eiji Hayashi, Norihiro Yuasa, Eiji Sasaki [et al.] // The American journal of surgery. 2004. – V. 187, Iss. 3. – P. 446-449. 3. Колесников Л.Л. Пищеводно-желудочный комплекс / Под ред. Л.Л. Колесникова, Д.Б. Никитюк, Ю.М. Селин: учебное пособие – М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1997. – С. 133. 4. Колесников Л.Л. Сфинктерный аппарат человека / СПб.: СпецЛит, 2010. – С. 183. 5. Баиров В.Г. Диагностика и лечение гастроэзофагеального рефлюкса у детей / В.Г. Баиров, В.Ф. Приворотский, Б.Д. Азизов [и др.] // Вестн. хирургии. 1999. № 3. – С. 38-41. 6. Булынин В.И. Арефлюксный пищеводно-желудочный анастомоз / В.И. Булынин, Ю.А. Пархисенко // Хирургия. 1997. № 6. – С. 64-65. 7. Круцяк В.М. Ембріотопографічні особливості внутрішніх органів в онтогенезі людини / В.М. Круцяк // Акт. пит. Морфології: II Нац. конгр. анат., гістол., ембріол. і топографоанатомів України. – Луганськ: ВАТ "ЛОД", 1998. – С. 156-157. 8. Молдавская А.А. Структурные преобразования производных пищеварительной трубки на этапах пренатального и раннего постнатального онтогенеза человека. – Астрахань, 1999. – С. 211. 9. Свінціцький А.С. Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба як актуальна проблема сучасної клінічної практики / А.С. Свінціцький, М.І. Дземан, П.В. Шило // Укр. мед. часопис. 1999. № 5. – С. 50-55. 10. Айламазян Э.К. Антенатальная диагностика и коррекция нарушений развития плода / Э.К. Айламазян // Рос. мед. вести. 1998. – Т. 3. № 2. – С. 75-77. 90 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш УДК: 615.38 (575.2) Тухватшин Р.Р., Карабаев Б.Б., КГМА им. И.К. Ахунбаева, Республиканский Центр крови МЗ КР, г. Бишкек Оценка качества донорской крови в Кыргызской Республике Проведен анализ качества донорской крови в Кыргызской Республике за 2010-2013 гг. Установлено, что ежегодно бракуется кровь и ее компоненты в связи с заражением доноров гемотрансмиссивными инфекциями (ВИЧ, ВГВ, ВГС, сифилис, бруцеллез, малярия). Рекомендуется изучить иммунологический статус у доноров и возможность их более частого заражения гемотрансмиссивными инфекциями при ослаблении иммунитета. Ключевые слова: донорская кровь, гемотрансмиссивные инфекции, иммунитет. The analysis of the quality of donated blood in the Kyrgyz Republic for 2010 -2013 year. It was founded that each year, rejected blood and its components in relation to the contamination of donor hemotransmissive infections (HIV, HBV, HCV, syphilis, brucellosis, malaria). We recommend nave to be examined the immunological status of donors and the possibility of more frequent infections hemotransmissive infections decreased immunity. Key words: hemotransmissive, blood infection, immunity. Как лечебное средство кровь применяется в цельном виде, в виде компонентов и препаратов. Жидкая часть крови – плазма может использоваться самостоятельно как лечебный препарат; при разделении содержащихся в ней белков получают отдельные препараты. Препараты плазмы и ее белков оказывают в основном комплексное, иммунологически активное и гемостатическое действие, применение альбумина показано при различных видах шока – травматическом, операционном, ожоговом, при отеках и нарушениях белкового состава крови. Концентрированные растворы альбумина рекомендуются при травмах черепа, сопровождающихся отеком мозга, при сердечнососудистой патологии, когда должен быть ограничен объем вводимой в организм жидкости [1, 8]. Частота заболевания самой системы крови относительно невелика. Однако изменения в крови возникают при многих патологических процессах. В кровь могут попасть не безразличные для организма компоненты пищи, микробы и вирусы, продукты метаболизма тканей, превышая их допускаемый уровень, изменять качество крови и неблагоприятно отражаться на здоровье реципиента. В 2013 г. в Кыргызстане заготовлено консервированной крови 19271,143 л (в 2012 г. – 19158,7 л), из них 36,9% от общего количества крови в Республиканском Центре крови (РЦК) (рис. 1). 91 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 7120,6 2855,198 512,33 РЦК Талаская обл. ЫссыкКульская обл. Чуйская обл. 703,7 Нарынская обл. 1242,035 1033,3 Баткенская обл. 995,535 Жалалабатская обл. 1763,3 Ошская обл. г.Бишкек 2274,1 Рис. 1. Заготовка консервированной крови по регионам Кыргызской Республики (л). В 2013 г. было произведено из крови: форменных элементов – 9736,195 л, плазмы – 8876,225 л. Получено плазмы методом ручного плазмафереза 566,715 л, центрифугирования – 8127,115 л, спонтанного оседания эритроцитов – 69,8 л, сепарирования – 529,8 л. Фракционирование крови проводилось на 88,8% методом центрифугирования. Выход плазмы составляет 42,1% (2012 г. – 40,3%). В 2013 г. обследованность донорской крови на инфекции составила 100%. Из 38422 кроводач 959 по различным причинам (гемолиз, хилез, в основном недобор крови и т.д.) забракованы до обследования, кровь была уничтожена. В части случаев в крови доноров диагностированы, в процессе обследования гемотрансмиссивные инфекции (табл. 1). Таблица 1. Наличие гемотрансмиссивных инфекций в крови доноров из различных регионов Кыргызской Республики за 2013 г. Регион г. Бишкек Чуйская область Ошская область Жалалабатская область Баткенская область Иссыккульская область Талаская область Нарынская область По Республике Обследовано 19191 2429 ВИЧ ВГВ ВГС Сифилис Малярия 410 41 Бруцеллез 1944 15 39 7 539 88 403 80 5614 3510 49 5 449 195 171 148 46 2 243 35 - 1970 5 159 28 7 67 - 2185 - 88 59 48 80 - 1453 - 109 52 11 5 - 1111 - 22 8 9 28 - 37463 105 1649 949 574 2417 - 92 - ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Аналогичная динамика имела место и ранее, но надо отметить, что в последний год число доноров с инфекцией снизилось, за исключением доноров с бруцеллезом. Ниже представлена таблица по результатам обследования донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции за 4 года (табл. 2). Таблица 2. Результаты обследования донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции за 4 года Год Кол-во Выявлены положительные результаты на: кроводач ВИЧ ВГВ ВГС сифилис бруцеллез малярию 2010 35252 186 1836 1014 507 1345 0 2011 34771 187 1823 1000 673 1233 0 2012 36434 192 1651 962 730 1456 0 2013 37463 105 1649 949 574 2417 0 В то же время общее количество забракованной крови увеличилось. Так, в 2013 г. было забраковано крови и ее компонентов по различным причинам, в основном связанных с гемотрансмиссивными инфекциями 3926,84 л (2012 г.- 3447,1 л, 18%), что составляет 20,4% от общего количества заготовленной крови (табл. 3). Таблица 3. Зависимость количества забракованной крови от вида гемотрансмиссивных инфекций в 2013 г. Всего ВИЧ HBsAg ВГС сифилис бруцеллез маля- АЛТ др. рия прич В литрах 48,09 856,52 512,65 332,725 947,255 361,6 860,2 5 5 7 15 в % от 1,2% 21,8% 13% 8,3% 24,1% 9,2% 21,9% брака в % от 0,2% 4,4% 2,6% 1,7% 4,9% 1,9% 4,5% заготовки Ретроспективный анализ показывает, что в 2012 г. эти показатели были выше (табл. 4). Таблица 4. Зависимость количества забракованной крови от вида гемотрансмиссивных инфекций в 2012 г. Всего ВИЧ HBsAg ВГС сифилис бруцеллез маля- АЛТ др. рия прич в литрах 95,48 818,6 458,7 404,1 680,4 354,7 634,8 в % от 2,8% 23,7% 13,3% 11,7% 19,7% 10,3% 18,4% брака в % от 0,49% 4,3% 2,4% 2,1% 3,6% 1,9% 3,3% заготовки Таким образом, больше всего крови в 2013 г. списывалось по положительным анализам на бруцеллез – 4,9% (2012 г. - 3,6%) от общего количества заготовленной крови. По ВИЧ-инфекции списано 0,2% (2012г. - 0,49%) от общего количества заготовленной крови. 93 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш За 2013 г. списано по истечении срока хранения 2067,755 л. эритроцитной массы, что составляет 10,7% от общего количества заготовленной крови (в 2012 г. – 2136,7 л. / 11,1%). Ниже представлена диаграмма по списанию эритроцитной массы по регионам. 446,770 21,6% 282,46 (13.6%) 259,39 258,65 249,53 227,0 (12,5%)(12,5%) (12%) (11%) 177,7 8,6%) 175,155 (8,5%) Ошская обл. Нарынская обл. Талаская обл. ИссыкКульская обл. Чуйская обл. Баткенская обл. Жалалабатская обл. г.Бишкек РЦК 58,0 (2,8%) Рис. 2. Списание эритроцитарной массы по регионам. За 2013 г. больше всего списано эритроцитной массы по истечению срока годности в Ошской области и РЦК (соответственно 21,6% и 13,6%). Около половины эритроцитной массы от общего объема списанной эритроцитной массы по истечении срока годности списаны в Чуйской, Баткенской, Иссык – Кульской и Таласской областях (соответственно 12,5%, 12,5%, 12% и 11%). Минимальное количество эритроцитной массы списывается в Жалалабатской, Нарынской областях и по г. Бишкек. Несмотря на тщательный анализ крови и состояние доноров, в небольшом проценте случаев, у реципиентов наблюдаются посттрансфузионные осложнения и реакции на переливание крови (табл. 5). Ранее считалось, что взятие крови у донора для лечебных целей совершенно безвредно и не приносит никакого ущерба здоровью человека, т.к. в первые дни после кроводачи состав крови лишь незначительно изменяется в сторону некоторого снижения уровня гемоглобина и количества эритроцитов, но уже через 10-15 дней эти показатели выравниваются и достигают исходных величин [1]. Таблица 5. Зависимость между трансфузионными компонентами крови и развитием сложнений Число б-х, у Число б-х, у Число которых которых Число аутогемоНаименование наблюдались наблюдались реинфузи трансфузи посттрансфузион- посттрансфузионй й ные реакции ные осложнения Эритроцитарная масса, л 7 2 28 Кровь, л Плазма, л 3 Концентрат тромбоцитов, Х х доз 94 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Концентрат лейкоцитов, доз Криопреципитат, доз Кровезамещающие жидкости, л Альбумин, л - Х х 3 Х Х х х - Х х Известно, что каждая эксфузия крови и ее компонентов приводит к изменениям в составе иммунокомпетентных клеток и других параметров иммунитета. Сдвиги в иммунограмме, наблюдаемые сразу после кроводачи или афереза, как правило, имеют временный характер [2]. В то же время, содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов не восстанавливается к моменту следующей кроводачи [3]. Углубленные исследования перед кроводачей позволили выявить у доноров некоторые сдвиги в функционировании различных систем организма: снижение тканевых запасов железа, нарушения в электрокардиограмме [4]. Есть сведения об угнетении отдельных факторов иммунологической защиты у доноров [5], однако этой проблеме в литературе уделяется мало внимания. Относительно влияния на систему иммунитета донора многократных и длительных эксфузий крови и ее компонентов нет однозначного мнения. С одной стороны доказывается безвредность многократного и длительного участия в донорстве. С другой стороны, у части доноров крови обнаруживается, например, снижение окислительного метаболизма нейтрофилов [6], отклонения в содержании иммуноглобулинов (Ig). Приводятся данные о существенных сдвигах отдельных иммунологических показателей у доноров, длительно подвергающихся процедурам плазмафереза (ПФ) [7]. Логично предположить, что дальнейшее участие в донорстве лиц с различными функциональными нарушениями в системе иммунитета может оказать отрицательное воздействие на адаптационные возможности их организма. Таким образом, медико-социальные процессы, происходящие в обществе, отражаются и на службе крови. В частности это увеличение случаев гемотрансмиссивных инфекций – гепатита, сифилиса, ВИЧ, что приводит к более частому отбракованию крови доноров и повышает опасность трансфузий крови человеку. Необходимо проведение научного анализа причин роста гемотрансмиссивных инфекций среди доноров, а также роли влияния кровосдач на соматическое состояние, в частности, иммунитета у доноров, что позволит определить оптимальные сроки кровосдач и сохранить их здоровье. Литература 1. 2. 3. 4. БМЭ, 1980 – т. 12. – С.123, 128. Ионова А.И. Влияние аппаратного плазмоцитафереза на состояние иммунной системы и некоторые другие показатели гомеостаза доноров. Автореф. диссертации. . канд. биол. наук. Ленинград, 1991. – С. 19. Bryant I, Wylie В., Yuan F. Effect of donation on the establishment of normal ranges of lymphocyte subsets // Transfusion. 1996. – Vol. 36, № 6. – P. 559-566. Безусова Л.А. О результатах электрокардиографического обследования доноров // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии. Тезисы докладов III Всероссийского съезда гематологов и трансфузиологов, – Санкт-Петербург. 1996. – С. 70. 95 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 5. 6. 7. 8. Литманович К.Ю., Орлюков Ю.И., Красилыцикова И.В. Оценка лабораторных показателей у доноров аппаратного плазмафереза // Ин-форм. бюлл. "Новое в трансфузиологии". М., 1996, вып. 16. – С. 60-64. Смолиголовец Е.О., Федоров H.A., Морозова В.Т. Люминолзави-симая хемилюминесценция нейтрофилов периферической крови у доноров // III Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов, Т. 1, 1991. – С. 39. Lewis S., Kutvirt S., Simon T. Investigation of the effect of long-term whole blood donation on Immunologic parameters // Transfusion, 1992. – Vol. 32, №1. – P. 51-56. Фред Дж. Шиффман. Патофизиология крови. – Санкт-Петербург, 2001. – С. 446. УДК: 611-591.4-612.438 1 Юрчинский В.Я., 2Ерофеева Л.М., ФГБОУ ВПО "Смоленский государственный университет" 214000, Смоленск; 2 ФГБОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И. Евдокимова" Росздрава России, 127473, Москва 1 zool72@mail.ru, 2gystology@mail.ru 1 Участие Т-лимфоцитов в формировании главных макро-микроморфологических характеристик тимуса позвоночных животных и человека Установлено, что морфологическое состояние лимфоидного компонента тимуса зависит от уровня организации, особенностей биологии, степени специализации к различным условиям среды. Выявлено, что развитие теплокровности оказывает наиболее существенное влияние на морфологию тимуса позвоночных. Показано, что по изученным морфологическим параметрам тимус человека отличается от данного органа позвоночных животных, обитающих в естественной экологически чистой среде, что связано с влиянием на здоровье человека экстремальных условий антропогенного характера. Using light microscopy and morphometry the article show the analysis of complex of thymus' macro- and micromorfological parameters which is directly depends on the processes of proliferation and differentiation of lymphocytes: the index of weigh of thymus and cortico-medullare, the number of thymocites and mitotical index. It has revealed the similarities and the differences in the structure of thymus gland of vertebral animals which are remarkable for the organization level, biological features and for their adaptation to the habitat. The dependence of the morphology of the thymus on the capacity of energy metabolism of the organism was shown in article. The article also show results of the anthropogenic environment’s influence on the morphology of human thymus. Общеизвестно, что тимус является центральным органом лимфоидной системы, основная задача которого состоит в формировании особых аутотолерантных Т-лимфоцитов [1, 2, 3]. Расшифровка всех деталей этого сложного процесса позволит не только расширить базу теоретических наук, но и открывает большие возможности в области клинической иммунологии и аллергологии. Несомненно, классическая морфология может внести серьезный вклад в решение этой важной задачи, поскольку ключевые параметры морфологии тимуса, такие, как масса его долей, соотношение коркового и мозгового вещества, степень наполнения лимфоцитами, а также митотический индекс, являются надежными индикаторами физиологических процессов, управляющих созреванием Т-лимфоцитов и формированием иммунитета организма. Дефицит сравнительно морфологических исследований в этой области существенно сужает наши представления о зависимости некоторых процессов, протекающих в рамках лимфоидной системы, от возраста, уровня организации, специфических особенностей среды обитания позвоночных. 96 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Цель работы заключалась в сравнительном изучении основных морфологических характеристик тимуса, связанных с состоянием его лимфоидного компонента у наземных позвоночных животных в сравнении с человеком. Материал и методы. Исследование тимуса проводили на примере 15-ти видов позвоночных, относящихся к четырем классам: класс Земноводные (Amphibia): Rana esculenta (n 36), R. temporaria (n 28), R. terrestris (n 36); класс Пресмыкающиеся (Reptilia): Lacerta agilis (n 36), Vipera berus (n 24), Natrix natrix (n 36); класс Птицы (Aves): Columba livia (n 36), Scolpax rusticola (n 24), Muscicapa striata (n16); класс Млекопитающие (Mammalia): Sorex araneus (n 36), S. caecutiens (n 24), Clethrionomys glareolus (n 40), Mus musculus (n 24), Sylvimus major (n 24), Homo sapiens (n 65). Исследование проводили на примере неполовозрелых особей и особей II периода зрелого возраста. Рамки соответствующего возраста человека определялись согласно классификации, принятой на 7й Всесоюзной конференции по возрастной морфологии, физиологии и биохимии в 1965 году. Возраст животных эквивалентно соответствовал возрасту человека и определялся по общепринятым методикам [4]. Всего изучено 224 препарата неполовозрелых и 250 препаратов половозрелых позвоночных. Для исследования тимуса человека использовали материал, набранный на базе отделения клинической патологии при Смоленском областном институте патологии. Весь секционный материал тщательно отбирали по анамнезу с целью исключения причин смерти, которые могли бы повлиять или резко изменить структуру тимуса. Эвтаназию животных осуществляли передозировкой эфирным наркозом (ЗАО Вектон) в соответствии с требованиями Министерства здравоохранения Российской Федерации к работе экспериментальнобиологических клиник, а также «Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в научных целях» (г. Страсбург, 1986). Тимус, изъятый сразу после эвтаназии, взвешивали и измеряли. Доли тимуса фиксировали 10% нейтральным формалином, обезвоживали и заливали в парафин по стандартной методике. Срезы тимуса толщиной 5 мкм окрашивали гематоксилин-эозином, пикрофуксином по Ван-Гизону, альдегидфуксином и смесью Halmi по Габу-Дыбану. Изучение микроскопического строения тимуса проводили при помощи бинокулярного микроскопа МБС-9 и МБР-3 (ЛОМО, СССР). Микрофотографии получали с использованием цифрового аппарата Nicon CoolPix 7900 (Nicon, Япония). Полученные изображения экспортировали в компьютер и проводили измерение абсолютных площадей коркового и мозгового вещества тимуса с помощью программы ImageJ 1.38 (National Institutes of Health, Bethesda, США, свободный доступ в интернете). Для суждения о морфофункциональном состоянии тимуса определяли индекс массы тимуса (ИМТ), корково-мозговой индекс (КМИ), который рассчитывали как отношение коркового вещества к мозговому. Измерение площади коркового и мозгового вещества тимуса проводили при увеличении окуляра х8, объектива х4 (МБС-9), а также окуляра х7 и объектива х8 (МБР-3). При изучении цитоконструкции тимуса подсчет общего количества тимоцитов в корковом и мозговом веществе тимуса проводили на условной единице площади в 100 мкм2 (ок. ×15, об. ×60 под масляной иммерсией) на цифровых фотографиях, а также с использованием окуляр-микрометра МОВ-1-15х и окулярной сетки Г. Г. Автандилова [5]. Для каждого препарата оценивали 10 полей зрения. Количества митозов в субкапсулярной зоне коры и мозговом веществе (митотический индекс ‒ МИ) определяли на 1000 зарегистрированных клеток (ок.×15, об. ×90 под масляной иммерсией). Результаты обрабатывали статистически. Значимость различий между сравниваемыми группами оценивали методами параметрической и непараметрической статистики (t-критерий Стьюдента, U-критерий Манна-Уитни и тест Краскела-Уоллиса). Полученные результаты. На примере неполовозрелых представителей сравнительноморфологического ряда прослеживается зависимость морфологии тимуса от уровня организации позвоночных. Выявлено, что холоднокровные животные закономерно уступают более развитым 97 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш классам позвоночных по величинам всех изученных морфологических показателей (табл. 1). Особенно отчетливо такая закономерность проявляется на примере ИМТ, который у земноводных и пресмыкающихся снижен в 3 и более раз по сравнению с птицами и млекопитающими. Также существенно снижено содержание тимоцитов в корковом и мозговом веществе тимуса, что особенно заметно при сравнении земноводных с другими позвоночными. Таблица 1. Морфометрические показатели коркового и мозгового вещества тимуса позвоночных животных и человека (x±Sx) ИМТ КМИ Количеств Количеств МИ МИ (% от о о % на 1000 % на 1000 массы тимоцитов тимоцитов тимоцито тимоцито тела) коры в мозговом в в Группа (S=100 веществе Кора Мозговое мкм2) (S=100 вещество 2 мкм ) Неполовозрелые Amphibia 0,089±0,02 2,43±0,3 308,12±29,9 139,54±21,6 1,74±0,34 1,83±0,32 *, c,d,e,f *,b,c,d,e,f *, c,d,e,f b,c,d,e,f c,d,e,f d,e,f Reptilia 0,099±0,01 3,23±0,5 466,69±34,8 267,35±27,6 2,19±0,29 1,45±0,31 *, c,d,e,f *, a,d,e,f c,d,e,f a,c,d,e,f *,c,d,e,f c,d,e,f Aves 652,88±48,2 338,91±38,2 0,381±0,08 3,68±0,8 2,79±0,42 1,86±0,22 4 7 *, a,b,d,f *,a,d,e,f *, a,b,d,e *, b,d,e,f a,b,d *, a,b,f Insectivora 0,631±0,12 7,15±1,5 759,89±61,6 356,29±35,4 3,88±0,53 3,11±0,49 *, a,b,c,e,f *,a,b,c,e,f *, a,b,c,e *, a,b,f *, a,b,c,f * ,a,b,c,f Rodentia 0,373±0,07 3,6±0,7 644,74±54,5 318,33±29,3 3,67±0,45 3,03±0,41 *, a,b,d,f *,a,b,c,d,f *, a,b,d *, a,b,f *, a,b,c,f *, a,b,c,f H. sapiens 0,034±0,07 2,87±0,3 679,95±46,9 403,61±18,9 2,69±0,36 2,55±0,41 *, a,b,c,d,e *,a,b,c,d *, a,b *, a,b,c,d,e *, a,b,d,e *, a,b,c,d,e Половозрелые Amphibia 0,033±0,00 1,07±0,1 260,79±23,7 143,27±16,4 0,81±0,21 1,59±0,31 8 *,b,c,d,e *, b,c,d,e,f b,c,d,e,f *, d,e b,f *, c,d,e,f Reptilia 0,039±0,01 1,42±0,3 481,18±41,9 273,80±37,6 0,92±0,15 1,19±0,25 *, c,d,e,f *,a,c,d a,c,d ,a,c,d,f *, d,e,f a,f Aves 0,107±0,02 0,66±0,2 654,26±56,7 418,61±49,6 0,79±0,11 1,38±0,17 *, a,b,d,f *,a,b,d,e,f a,b,e,f *,a,b,e *, d,e *, a,f Insectivora 0,279±0,05 4,22±0,8 611,37±59,0 467,01±52,9 1,55±0,33 1,49±0,31 *, a,b,c,e,f *,a,b,c,e,f *, a,b,e *,a,b,e,f *, a,b,c,f *,b,f Rodentia 0,084±0,02 1,69±0,3 513,00±27,9 266,40±23,2 1,51±0,24 1,39±0,34 *, a,b,d,f *,a,c,d,f *, a,c,d *,a,c,d,f *, a,b,c,f *, a,f H. sapiens 0,016±0,04 1,26±0,2 553,49±54,6 346,48±38,3 0,67±0,12 0,73±0,15 *, a,b,c,d,e *,c,d,e *, a,c *, a,b,d,e *, b,d,e *, a,b,c,d,e Примечание: * - достоверность возрастных отличий (p≤0,05), достоверность отличий (p≤0,05) по сравнению: a - с земноводными, b - с рептилиями, c - с птицами, d - с насекомоядными млекопитающими, e - с грызунами, f - с человеком. 98 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Особенно сильно по показателям КМИ и МИ холоднокровные позвоночные уступают насекомоядным млекопитающим. С момента возникновения истинной наземности (пресмыкающиеся) у неполовозрелых позвоночных макро-морфологические характеристики тимуса (ИМТ и КМИ) изменяются мало, вместе с этим происходит увеличение (практически двукратное) плотности локализации тимоцитов, как в корковом, так и в мозговом веществе тимуса. Пресмыкающиеся по сравнению с земноводными характеризуются увеличением количества митозов в коре и снижением их числа в мозговом веществе. Возникновение теплокровности неоднозначно сказывается на состоянии изучаемых морфологичекских параметров тимуса. Отчетливо прослеживается сходство ИМТ, КМИ и количества тимоцитов коры и мозгового вещества у птиц и грызунов. Вместе с этим для человека в сравнении с другими млекопитающими характерны самые низкие показатели ИМТ и КМИ тимуса. По этим характеристикам человек проявляет сходство с холоднокровными позвоночными. Только по количеству тимоцитов на единицу площади и их МИ показатели тимуса человека выходят на уровень, характерный для теплокровных животных. В свою очередь землеройки-бурозубки (насекомоядные млекопитающие) отличаются стабильно повышенными значениями всех изученных морфологических параметров тимуса, что особенно сильно проявляется на примере ИМТ и КМИ. По количеству тимоцитов бурозубки уже мало отличаются от грызунов, человека и птиц. Величина митотического индекса насекомоядных млекопитающих и грызунов сходна (табл. 1). У всех позвоночных, независимо от уровня организации, с возрастом наблюдается снижение показателей исследуемых морфологических параметров тимуса. Исключение составляет только степень инфильтрации тимоцитами коркового и мозгового вещества тимуса у земноводных, пресмыкающихся и птиц. У большинства исследованных групп показатели ИМТ падают вдвое, тогда как у птиц и грызунов наблюдается четырехкратное их снижение. У всех позвоночных, за исключением пресмыкающихся и птиц, при переходе к зрелому возрасту наблюдается двукратное снижение КМИ. При этом у пресмыкающихся такое снижение незначительно, тогда как у птиц оно оказывается максимальным (в 6 и более раз). Согласно полученным результатам, у всех амниот с возрастом происходит одинаково сильное (двукратное) снижение МИ тимоцитов коры. При этом у половозрелых птиц МИ коры ниже соответствующего показателя неполовозрелых представителей в 3,5 раза, тогда как у человека такое снижение оказывается уже почти пятикратным. В мозговом веществе тимуса холоднокровных позвоночных с возрастом темпы пролиферации лимфоцитов изменяются мало (недостоверные различия). Данный показатель птиц, хотя и незначительно (в 1,3 раза), но достоверно уменьшается, тогда как у млекопитающих (грызуны и землеройки-бурозубки) его значения снижены уже вдвое. Для человека характерно самое существенное снижение темпов пролиферации лимфоцитов в мозговом веществе тимуса (МИ уменьшается в 3,5 раза). Проведено сопоставление МИ тимоцитов коры и мозгового вещества тимуса позвоночных животных разного возраста. У всех неполовозрелых позвоночных, за исключением земноводных и человека, МИ тимоцитов коры превышает аналогичный показатель мозгового вещества тимуса: в 1,3 раза (грызуны и землеройки-бурозубки) и в 1,5 раза (птицы, пресмыкающиеся). На стадии второй зрелости у человека и млекопитающих животных отличий МИ в крое по сравнению с мозговым веществом тимуса не наблюдается, тогда как у пресмыкающихся и птиц МИ тимоцитов мозгового вещества незначительно преобладает над соответствующим показателем тимоцитов коры. Только у половозрелых земноводных МИ индекс мозгового вещества практически вдвое выше аналогичного показателя тимоцитов коры тимуса. Плотность расположения тимоцитов в корковом веществе тимуса с возрастом снижается только у млекопитающих, включая человека. У земноводных, пресмыкающихся и птиц возрастных изменений этого показателя не зафиксировано. Вместе с этим при переходе от неполовозрелой стадии жизненного цикла к зрелому возрасту, степень инфильтрации тимоцитами мозгового 99 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш вещества тимуса либо не изменяется (земноводные, пресмыкающиеся, грызуны, человек), либо незначительно возрастает (птицы и землеройки-бурозубки). На стадии второй зрелости обнаружены существенные отличия млекопитающих, включая человека, от других групп позвоночных животных, в том числе и теплокровных (птиц). Однако отличия эти оказываются значимыми и закономерными только по морфологическим признакам, зависящим от клеточного уровня организации (количество тимоцитов на единицу площади и митотический индекс). Только для млекопитающих характерно снижение степени инфильтрации тимоцитами коркового вещества тимуса, а также отсутствуют отличия митотического индекса коры и мозгового вещества, величина которого при переходе к зрелому возрасту сильно снижается. Вместе с тем в зрелом возрасте птицы проявляют большее сходство с холоднокровными позвоночными, чем с млекопитающими. Морфометрическое изучение клеток лимфоидного ряда в тимусе показало существование возрастных отличий у изученных групп позвоночных животных. По этому признаку всех изученных представителей сравнительно-морфологического ряда можно разбить на 2 группы. В одну группу входят млекопитающие, включая человека, в другую – холоднокровные позвоночные и птицы. У представителей первой группы с возрастом снижается плотность расположения тимоцитов в коре тимуса и существенно падает МИ индекс как мозгового вещества, так и коры. У человека такое снижение оказывается более выраженным, чем у млекопитающих-животных. У представителей второй группы с возрастом не изменяется плотность расположения тимоцитов как в коре, так и в мозговом веществе. Показатели МИ существенно снижаются только в коре. Снижение интенсивности деления лимфоцитов в мозговом веществе у холоднокровных позвоночных оказывается незначительным (табл. 1). Обсуждение полученных результатов. Изученные в данной работе морфологические параметры тимуса зависят от процессов, связанных с поступлением предшественников тимоцитов в кору тимуса, их созреванием, селекцией, а также выходом зрелых Т-лимфоцитов в кровеносное русло [6]. На основе полученных результатов можно утверждать, что повышение уровня энергообмена (переход к теплокровности) оказал существенное влияние на скорость данных процессов. Поэтому у теплокровных позвоночных показатели изученных морфологических параметров закономерно повышены в сравнении с земноводными и пресмыкающимися. Связь морфологического состояния тимуса и энергообмена очевидна и опосредована через гормональные воздействия гипоталамо-гипофизарной системы, которая задействует целый комплекс желез внутренней секреции, так или иначе влияющих на тимус [3, 7, 8]. Наглядной иллюстрацией такой зависимости является морфология тимуса землероек-бурозубок (повышены значения всех изученных морфологических параметров), энергетический обмен которых отличается максимальной емкостью, в силу особого образа жизни [9]. Следует ожидать, что у людей тяжелого физического труда, а также спортсменов должно наблюдаться более активное поступление предшественников лимфоцитов в тимус и, как следствие, возрастание ИМТ, КМИ, и МИ. Последнее подтверждается результатами работ, в которых исследуются последствия воздействия умеренной физической нагрузки на организм [10, 11]. Противоположная ситуация характерна для холоднокровных позвоночных, у которых на фоне пассивности и замедленного обмена веществ, показатели связанные с лимфоцитарным компонентом тимуса, закономерно снижены. Следует учитывать, что аналогичная ситуация возникает в тимусе и теплокровных позвоночных в рамках экспериментов по влиянию гиподинамии [12]. Неслучайно сопоставление человека и других позвоночных свидетельствует о большем сходстве характеристик тимуса человека с холоднокровными позвоночными (ИМТ, КМИ, МИ у половозрелых). Причиной тому, вероятно, является выраженная гиподинамия большинства людей в условиях современной жизни. Согласно одной из гипотез, тимоциты мозгового вещества представляют собой клетки, прошедшие позитивную селекцию, и составляют всего около 5 % от всех поступивших в тимус 100 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш предшественников [13, 14, 15]. Полученные данные позволяют утверждать, что на неполовозрелой стадии жизненного цикла количество аутотолерантных клеток (относительно числа недифференцированных тимоцитов коры) у всех позвоночных сходно. На стадии второй зрелости только у теплокровных представителей возрастает количество тимоцитов, проходящих позитивную селекцию в коре. Как результат отсутствие снижения плотности расположения тимоцитов в мозговом веществе на фоне уменьшения данного показателя в коре (грызуны, человек). Более того, у теплокровных, отличающихся наиболее энергозатратным образом жизни (птицы и землеройки-бурозубки), гибель тимоцитов в коре оказывается наиболее низкой. Очевидно, выработка адаптаций к гиперактивному образу жизни и повышенным энерготратам вынуждает все звенья лимфоидной системы более экономно расходовать клеточный материал, повышая его функциональное качество. Кроме этого, созревающие лимфоциты данных групп животных могут отличаться степенью экспресии определенных мембранных белков-рецепторов, что позволяет повысить устойчивость к действию глюкокортикоидов во время стрессового воздействия, а также дает возможность формировать популяцию клеток с достаточно высокой степенью аутотолерантности. Возможность таких клеточных перестроек доказана [16]. Следует предположить, что укрепление иммунитета человека в условиях умеренной физической нагрузки в основе своей может иметь, в том числе, и эти механизмы. Неоднократно подтверждена высокая чувствительность тимуса к различного рода воздействиям внешней среды [16, 17, 18]. Исследованные группы животных являются обитателями экологически чистых биотопов, в отличие от человека, организм которого испытывает воздействие широкого спектра агрессивных факторов антропогенной среды. Результатом таких отличий является более выраженное возрастное снижение скорости созревания тимоцитов человека в сравнении с млекопитающими (соответственно в 3,5 и 2 раза). Возрастная инволюция тимуса заключается не только в снижении объемов, поступающих в тимус предшественников Т-лимфоцитов, но и вызывает замедление их созревания [19, 20]. На примере позвоночных животных и изученного сравнительно-морфологического ряда выявлено, что в разных зонах тимуса темпы созревания лимфоцитов снижаются неравномерно. Полученные нами данные свидетельствуют о выраженном снижении пролиферативной активности (снижение МИ) клеток коры, что может быть связано со свойствами самих предшественников, не прошедших позитивную селекцию, а также определяется утратой функционального потенциала клеток ретикулярного эпителия, которые, как известно, активно влияют на пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов [1, 6]. Практически полное сохранение показателей МИ в мозговом веществе тимуса земноводных, пресмыкающихся и птиц может указывать на отличительные особенности зрелых аутотолерантных тимоцитов у этих групп позвоночных либо является свидетельством сохранения потенциала эпителия мозгового вещества тимуса. Однако у млекопитающих, включая человека, темпы пролиферации одинаково сильно снижаются как в коре, так и в мозговом веществе. Жировое перерождение тимуса в рамках возрастной инволюции расценивается как одно из ведущих тканевых изменений данного органа, что доказано на примере человека и лабораторных грызунов, которых объединяют гиподинамия и специфическая антропогенная среда [21, 22]. В ранее проведенных нами исследованиях у животных, обитающих в естественной (дикая природа) среде, жирового замещения не обнаружено [23]. Вместе с этим сопоставление возрастных изменений КМИ и ИМТ позвоночных показало, что, несмотря на жировое перерождение (повышенная объемная доля жировой ткани), изменение массы тимуса человека соответствует по своим масштабам аналогичному процессу у представителей животного мира и даже уступает птицам. На основании этого можно утверждать, что снижение массы тимуса позвоночных с возрастом происходит, прежде всего, по причине снижения общего количества тимоцитов в его дольках. 101 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таким образом, характеристики морфологии тимуса в значительной степени зависят от ключевых процессов, связанных с пролиферацией, созреванием и рециркуляцией лимфоцитов, что в равной степени справедливо для всех представителей сравнительно-морфологического ряда. Тимус представляет собой звено сложной системы, на морфофункциональное состояние которой существенный отпечаток накладывают уровень организации и специфические особенности среды обитания. Обнаруженные отличия морфологии тимуса исследованных групп позвоночных животных и человека являются свидетельством пластичности лимфоидной системы в целом и тимуса в частности, что обеспечивает поддержание иммунных функций. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. Литература Старская И.С., Полевщиков А.В. Морфологические аспекты атрофии тимуса при стрессе. Иммунология. 2013; 5: 271-7. Mori K., Itoi M., Tsukamoto N. The perivascular spaceasa path of hematopoetic progenitor cells and mature T cells between the blood circulation and thymic parenchyma. Int. Immunol. 2007; 19 (6): 745753. Pearse, G. Normal structure, function and histology of the thymus. Toxicol. Pathol. 2006; 34 (5): 504514 Клевезаль Г. А. Принципы и методы определения возраста млекопитающих. М.: КМК; 2007. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: Руководство. М.: Медицина, 1990. Харченко В.П., Саркисов Д. С., Ветшев П.С., Галил-Оглы Г.А., Зайратьянц О.В. Болезни вилочковой железы. М.: Триада-Х; 1998. Кветной И.М., Ярилин А.А., Полякова В.О., Князькин И.В. Нейроиммуноэндокринология тимуса. СПб.: ДЕАН, 2005. Brever, J.A., Kanagava O., Sleckman B.P. Thymocyte apoptosis induced by T cell activation is mediated by glucocorticoids in vivo. J. Immunol. 2002; 169 (4): 1837-1843. Зотин А. И., Владимирова И. Г., Кирпичников А. А. Энергетический метаболизм и направление эволюционного прогресса в классе млекопитающих. Журнал общей биологии. 1990; 51.(6): 760-7. Вихрук Т.И., Ткачук М.Г. Двигательная активность как фактор, определяющий морфофункциональное состояние органов иммунной системы. Морфология. 1996; 109. (2): 41. Ткачук, М.Г. Тимус при различных физических нагрузках. Морфология. 2008; 133. (4) : 96. Агеева А.В., Самусев Р.П., Щербакова Л.В. Морфология тимуса неполовозрелых крыс под влиянием длительных сроков ограничения двигательной активности. Астраханский медицинский журнал. 2007; 1: 13. Dominanguez-Gerpe L., Rey-Meandez M. Role of pre-T cells and chemoattractants on stressassociated thymus involutions. Scand. J. Immunol. 2000; 52. (5). 470-476. Ivanov V. N., Nicolic-Zugic J. Biochemical and kinetic characterization of the glucocorticoid-induced apoptosis of immature CD4+CD8+ thymocytes. Int. Immunol. 1998; 10(12): 1807-1817. Scollary R. G., Godfrey D.I. Thymic emigration: conveyor belts or lucky dips? Immunol. Today. 1995; 16 (6): 268-273. 16. Brever, J. A., Sleckman B.P., Swat W. Green fluorescent protein-glucocorticoid receptor knocking mice reveal dynamic receptor modulation during thymocyte development. J. Immunol. 2002; 169 (3): 1309-1318. 17. Ерофеева Л.М. Сравнительная характеристика морфологических изменений в тимусе после облучения гамма лучами и ускоренными ионами углерода. Морфология. 2008; 133.(2): 45. 102 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 18. Капитонова М.Ю., Кузнецова С.Л., Калучек С.В., Мохд Исмаил З.И., Улла М, Федорова О.В. Акцидентальная инволюция тимуса в растущем организме при воздействии различных видов стрессоров. Морфология. 2006; 130. (6): 56-61. 19. Savino W., Dardene M., Velloso L. A. The thymus is a common target in malnutrition and infection. Br. J. Nutr. 2007; 98 (1): 11-16. 20. Shanley D. P., Manley A. D. An envolutionary perspective on the mechanisms of immunosenescence. Trends Immunol. 2009; 30 (7): 374-381. 21. Забродин В.А. Топография структурных компонентов тимуса взрослого человека. Иммунология. 2006; 126. (4): 49. 22. Raica M., Cimpean A. M., Encica S. Involution of the thymus: a possible diagnostic pitfall. J. Morphol. Embriol. 2007; 48 (2): 101-106. 23. Юрчинский В.Я. Основные особенности морфологии тимуса позвоночных животных и человека. В кн.: Современные проблемы гуманитарных и естественных наук: материалы IX международной научно-практической конференции. Науч.-инф. издат. центр «Институт стратегических исследований». – М.: «Спецкнига», 2011; 72-6. УДК: 597. 6/.9 Абжамилов С.Т., к.б.н., доцент ОшГУ sapar9009@mail.ru Особенности размножения зеленых жаб (bufo danatensis pis.) в условиях Алайских долин Макаланын негизги мазмунун Алай өрөөнүнүн тоолуу шартында кур бакалардын көбөйүү өзгөчөлүктөрү түзөт. Изилдөөнүн жыйынтыгы боюнча тоолуу шарттарда, кур баканын көбөйүшү жана көнөк баштарынын өөрчүшү, сырткы факторлордун таасирине байланыштуу бир кыйла төмөнкү температурада жүрүп, көнөк баштардын жумурткадан чыгып бакага айланганга чейинки өөрчүүсү ар кандай мөөнөттө (45 – 50 күнгө чейин) аяктайт. Бирок, акыркы мезгилдерде көнөк баштардын метаморфозу аяктаганга чейин эле массалык өлүмү көп байкалып, жерде-сууда жашоочулардын санынын кыскарышына алып келүүдө. Основное содержание настоящей публикации составляет описание особенностей размножения и развития зеленых жаб (Bufo danatensis Pis.) в горных условиях Алайских долин. Результаты исследования показывают что, с момента выклева личинок зеленой жабы до начала выхода сеголеток проходят разные сроки (45-50 суток) в зависимости от внешних факторов т.е. в высокогорных условиях личиночное развитие зеленой жабы происходит при более низких температурах. Поэтому период личиночного развития зеленой жабы здесь более растянут. Однако, в последнее время массовая гибель головастиков приводит к сокращение численности земноводных. Main contents of given publication composites describe of, pecularities of reproduction and development of Bufo danatensis Pis. in mountainous conditions in Alai region. Results of researching shows that since laying out Bufo danatensis Pis. laura to the beginning of going out of segolet passes different times (45-50days) depending on external factors, in mountainous conditions development of Bufo danatensis Pis. laura destends in low temperature. That’s why time of development of Bufo danatensis laura here is prolonged. Ключевые слова: зеленый жаба (Bufo danatensis Pis.), рост, развития, личинка, метаморфоз, сеголетка, фитопланктон, детриты, фенология, икрометания, динамика, коэффициент вариации, популяция. 103 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Для изучения особенностей развития личинок зеленых жаб в условиях Алайской долины подбирали более менее сходные водоемы (по размерам, водному режиму, плотности личинок) в подножье северного склона Алайского хребта (2800 м над.ур.м.) и на берегах р. Кызыл-Суу, (3 200 м над.ур.м.) которые находятся под мостом, по направлению Мургаба. Рост и развитие личинок контролировались путем периодического взятия проб. Пробы брались через каждые 10 дней по 50-200 личинок., спустя 5-10 дней после завершения икрометания. Личинки отлавливались маленьким сачком, освобождались от ила и растительности, а затем помещались в несколько чашек Петри с водой. Определялись стадии развития всех отловленных в пробе личинок по П.В. Терентьеву [7]. Учитывалось соотношение личинок на разных стадиях развития в процентах. Затем измерялась длина личинок: 1) от кончика головы до анального отверстия; 2) от кончика головы до конца хвоста [6]. Проводилось измерение 10-20 личинок на каждой стадии развития. Все обследованные личинки выпускались обратно в водоем. Зафиксированы сроки роста и развития личинок, а также начала метаморфоза (выхода сеголеток) Все материалы исследований статически обрабатывались на персональной ЭВМ общепринятыми методами [8] с использованием пакета стандартных программ. У зеленой жабы пробуждение от зимней спячки зависит от географических условий местности, в первую очередь от температурных, которые могут резко колебаться по годам [2, 6]. По нашим наблюдениям, появление после зимовки зеленых жаб отмечались 10-15 мая при среднесуточной температуре воздуха 3,2-5,4°С [1]. Сначала личинки почти неподвижно висят на студенистой массе шнуров. Затем, постепенно начинается их рассеивание с последующим прикреплением к подводной растительности и к другим предметам. На этих стадиях (21-22 стадии) личинки растут очень незначительно. Они питаются преимущественно фитопланктоном и детритом [3, 5]. В зависимости от погодных условий поведение и активность личинок меняется т.е. расселение личинок по всем водоемам продолжается от 12 до 20 суток после выклева личинок. В это время основная масса личинок достигает 26-й стадии. По нашим данным личинки на 26-й стадии имеют длину тела 12-19 мм. Однако, несмотря на расселение, личинки сохраняют стайный образ жизни. Нами наблюдались огромные скопления личинок на 26-27-й стадиях развития. Скопления отмечались в наиболее теплых участках водоемов, обычно ближе к берегу. При более прохладной погоде личинки уходили на дно водоема, скапливались под камнями и среди водорослей, и становились менее активными. Таблица 1. Особенности икрометания и время выклева личинок зеленых жаб (Bufo danatensis Pis.) Год Высота N Период Время исследова (м над ур. водоема икрометания выклева Стационары -ния моря) из икры р. Кызыл-Суу 3200 1 24-26 V 1 VI 1992 с. Ак-Босого 2800 2 15-18 V 23 V р. Кызыл-Суу 3200 1 20-23 V 29 V 1993 с. Ак-Босого 2800 2 14-16 V 22 V По нашим данным, с момента выклева личинок зеленой жабы до начала выхода сеголеток проходят разные сроки (45-50 суток) в зависимости от внешних факторов как плотности личинок, температуры, рН воды, и естественно кормовой базы. В высокогорье достаточная температура для успешного личиночного развития зеленой жабы 104 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш наблюдается только в конце мая. Однако, нами был отмечен наиболее интересный факт, что в высокогорных условиях личиночное развитие зеленой жабы происходит при более низких температурах. Именно поэтому период личиночного развития зеленой жабы здесь более растянут. Личинки зеленой жабы в высокогорных районах проявляют высокую степень устойчивости к понижению температуры воды. Например, в июне 1992 г. нами отмечалось, что по краям водоема появилась тонкая ледяная корка. В этих случаях личинки опускаются на дно водоема и прячутся под различные предметы и среди растительности. Сроки личиночного развития могут колебаться по фенологии икрометания [2, 4, 6]. В Алайских долинах июнь-июль 1993 года был теплее на 1,5°С, чем в 1992 году. В результате, в 1993 г. начало выхода сеголеток отмечалось на 5 суток раньше, чем в предыдущем году. Выявлены особенности динамика и роста и развития личинок зеленых жаб в горных условиях. Как видно из табл.1-2, показатели роста и развития личинок в разных водоемах одинаковые. Отличия в особенностях роста и развития личинок оценивались без расчетов их плотности, но для этих целей специально были выбраны водоемы с примерно одинаковой плотностью личинок (по визуальной оценке). Вылупившиеся личинки находятся на 21-22 стадиях развития в течение 4-8 суток в обоих водоемах. Личинки проходят эти первые стадии своего развития после вылупления без значительного роста. Скорость развития до 26-й стадии была почти одинаковой в разных водоемах. Личинки на этой стадии 25 суток после вылупления составляют среди всего их населения 71% (см.табл.1 водоем под номером 1 и 2). Таким образом, здесь уже на ранних стадиях развития наблюдается запаздывание перехода личинок на старшие стадии. Сроки перехода личинок из одной стадии в другую растягиваются (см.табл.1 и 2). Причем, нахождение на 26-й стадии наблюдалась даже на 46-е сутки после выклева из икры (5%), когда подавляющее большинство личинок находятся на 27-й и 28-й стадиях (см.табл. 1). В высокогорье этот срок растянут до 40-50-и суток. Различия в средних размерах личинок 21-22 стадий невелики в обоих водоемах. (см.табл.1- 4). в этом случае коэффициент вариации колеблется от 2,63±0.58% до 3,97±0.98 105 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 2. Рост и развитие личинок, размеры выходящих сеголеток зеленой жабы в 1992 г. Дата и Стадия Длина личинок, Дата и Стадия Длина личинок, взятияпробы развития мм взятия развития мм пробы Водоем № 1 Водоем № 2 7.VI 21-22 (16) 5.21±0.04 5.VI 21-22 (3) 7.40±0.09 23-25 (84) 11.03±0.20 23-25 (17)11.17±0.14 17.VI 23-25 (31) 15.57±0.22 26 (80)19.09±0.76 26 (69) 19.61±0.29 15.VI 23-25 (2) 15.66±0.14 27.VI 23-25 (2) 16.48±0.16 26 (18)21.59±0.78 26 (71) 20.86±0.40 27 (80)19.09±0.76 27 (27) 32.15±0.52 25.VI 26 (8) 25.44±0.34 7.VII 26 (14) 23.50±0.20 27 (63)38.03±1.07 27 (64) 38.48±0.29 28 (29)45.65±0.32 28 (22) 39.23±0.48 4.VII 26 (3) 26.68±0.26 17.VII 26 (5) 26.92±0.38 27 (40)41.81±0.36 27 (49) 39.43±0.26 28 (57)48.10±0.48 28 (46) 42.12±0.36 14.VII 26 (2) 32.38±0.19 27.VII 28 (52)43.10±0.48 27 (18)45.77±0.29 29 (48) 36.61±0.51 28 (45)47.88±0.25 29 (35)43.39±0.59 Длина тела 18.20±0.18 сеголеток Таблица 3. Рост и развитие личинок, размеры выходящих сеголеток зеленой жабы в 1993 г. Дата Стадия Длина личинок, мм Дата Стадия Длина взятия развития взятия развити личинок, мм пробы пробы я Водоем № 1 Водоем № 6 10.VI 20.VI 30.VI 10.VII 20.VII 21-22 23-25 26 23-25 26 27 26 27 -(30) 12.16±0.25 (70) 16.87±0.32 (12) 12.06±0.17 (63) 20.33±0.29 (25) 24.89±0.29 (44) 21.16±0.22 (56) 31.79±0.34 26 27 28 27 28 29 Длина тела сеголеток (32) 32.75±0.39 (54) 35.52±0.32 (14) 29.73±0.55 (32) 32.75±0.39 (54) 35.52±0.23 (14) 29.73±0.55 13.23±0.13 106 30.V 9.VI 19.VI 29.VI 9.VII 21-22 23-25 26 23-25 26 27 23-25 26 27 28 26 27 28 27 28 -(14) 12.50±0.18 (86) 18.87±0.46 (2) 12.90±0.17 (83) 21.14±0.50 (15) 31.42±0.77 -(45) 24.12±0.35 (51) 33.40±0.95 (4) 39.86±0.36 (16) 25.29±0.21 (62) 38.27±0.42 (22) 41.41±0.30 (48) 39.48±0.29 (52) 41.41±0.39 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 4. Коэффициенты вариации длины тела личинок зеленой жабы 1992 г. (в %) Водоем №1 Водоем №2 Стадия развития Стадия развития V ± Sv V ± Sv 21-22 2.63±0.58 21-22 3.97±0.98 23-25 5.84±1.31 23-25 4.09±0.91 4.57±1.02 2.89±0.64 3.14±0.70 26 4.80±1.07 26 12.61±2.86 6.16±1.38 11.44±2.59 2.77±0.62 4.34±0.97 4.50±1.00 3.16±0.70 1.87±0.41 27 5.18±1.16 27 5.93±1.33 2.39±0.53 8.96±2.02 2.15±0.48 2.76±0.61 2.06±0.46 28 3.88±0.86 28 2.27±0.50 2.72±0.61 3.16±0.70 29 3.58±0.80 1.69±0.37 4.42±0.99 4.33±0.97 (см. табл. 3) Начиная с 23-25 стадии наблюдается наиболее интенсивный рост личинок.. На этих же стадиях отмечается и большая изменчивость линейных размеров. Коэффициент вариации колеблется от 2,89±0.64% до 5,84±1,31% и от 6,16±0,97 до 9,22±1,47 (см.табл.3-4). На 26-27- х стадиях развития коэффициент вариации длины тела несколько выше, чем на других более младших стадиях (12.61±2.86% против 5,84±1,31%). Затем к 28 стадии изменчивость размеров личинок уменьшается. Так, коэффициент вариации на этой стадии в два раза меньше, чем на 26-27 стадиях (3,88±0.86% против 12.61±2,86%). Таблица 5. Коэффициенты вариации длины тела личинок зеленой жабы в 1993 г. (в %) Водоем №1 Водоем №2 Стадия развития Стадия развития V ± Sv V ± Sv 21-22 -21-22 -23-25 9.22±1.47 23-25 6.60±1.04 6.37±1.01 6.16±0.97 26 8.51±1.35 26 11.04±1.76 6.42±1.01 10.72±1.71 4.84±0.76 6.58±1.04 4.57±0.72 5.88±0.61 27 5.21±0.82 27 10.97±1.75 4.78±0.75 12.74±2.04 7.83±1.24 4.68±0.74 5.35±0.84 3.35±0.53 28 4.18±0.66 28 4.05±0.64 2.99±0.47 3.26±0.51 4.30±0.68 29 8.37±1.33 29 -107 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 6. Морфометрические признаки личинок зеленой жабы Стационар n L/L.cd п. Сары-Таш (водоем № 1) 260 1.80±0.006 ур. Ак-Босого (водоем № 2) 260 1.71±0.003 В зависимости от конкретного водоема размеры тела выходящих сеголеток имеет существенные различия (средние размеры от 12.67±0.20 мм до 18.20±0.18 мм). Морфологические признаки личинок зеленной жабы. Наши исследования показали, что у личинок зеленой жабы по морфологическому индексу L/L.cd высокогорье; составляет 1.80±0.006 и 1,71±0,001 (табл.5.). Указанные различия подтверждается и распределением величин пропорций в популяциях зеленой жабы. За последние 2 года (2013-2014 г.г.) мы повторно следили за размножением и проводили сравнительный анализ за ростом и развитием зеленых жаб в горных условиях в выше указанных местах. В результате полученных данных указывается что икрометание зеленых жаб происходит во второй половине мая и продолжается до конца мая (15-28 мая). Полученные новые данные о сроках икрометания зеленых жаб совпадает с предыдущими (1992-1993 гг.) данными. Однако, сравнительный анализ за ростом и развитием личинки показывает, что после вылупления личинки и их основные (90%) массы погибают в течение 25 суток достигнув до 26 стадии развития имея длину тела 23.45 ±0.18мм, и тем не менее на 26 стадии развития оно растянуто до 40-45 дней (только единичные экземпляры) и гибнут, не завершая метаморфоза. Видимо это связано с засухой лета и высыханием водоема т. е. соотношение объема водоема с численностью головастиков не совпадает, и это приводит к изменению рН водоема. Таким образом, в последнее время массовая гибель головастиков приводит к сокращение численности земноводных. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Литература Абжамилов С.Т., Кулназаров Б.К., Стамалиев К.Ы. Изменчивость фенологии размножения амфибий в различных ландшафтных зон Южного Кыргызстана // Тр. Международной научной конференции – Ош. Вестн.: Билим, 2002 / Ошск. гос. ун-та,. Сер. естеств. Науки. №4. – С. 51-54. Жукова Т.И., Сайгашева Т.Г. Особенности размножения внутрипопуляционных группировок озерной лягушки в окрестностях г.Кропоткина // Сб. Фауна и экол. некотор. видов беспозвоноч. и позвоноч. животных Предкавказья. – Краснодар, 1990. – С. 47-54. Искакова К.И. Экология зеленой жабы в культурном ландшафте юго-востока Казахстана // Вопр. герпетологии. Автореф. докл. III Всес. Герпетол. конф.- Л.: «Наука», 1973. – С. 92-93. Об экологии зеленой жабы на Ставрополье // фауна и экология некоторых видов беспозвоночных и позвоночных животных Предкавказья. / М.Ф. Тертышников, В.И. Горовая, И.И. Джандарев, А.Г. Высотин, Краснодар, 1990. – С. 55-60. Определитель земноводных и пресмыкающихся фауны СССР ү А.Г.Банников, И.С. Даревский, В.Г. Ищенко и др.; Под ред. А.Г Банникова. – М. Просвещение 1977. – С. 414. Пикулик М.М. Земноводные Белоруссии. – Минск: Наука и техника, 1985. – С. 189 Терентьев П.В. Лягушка. М. Сов. Наука, 1950. – С. 342. 108 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 8. Шварц С.С., Смирнов В.С., Добринский Л.Н. Метод морфофизиологических индикаторов в эволюции наземных позвоночных // Тр. Ин-та биол. УФ.АН СССР. 1968. вып. 58. – С. 388. УДК: 643:691 Аттокуров К.Ш., Коланов О.К., Маметова К.К., ОшМУ Боз үйдү курууда пайдаланылуучу материалдардын экологиялык мүнөздөмөсү Боз үйдү турак жай катары курууда жана жасалгалоодо пайдаланылуучу өсүмдүктөрдөн жана жаныбарлардан алынган куруучу, жасалгалоочу каражаттардын түзүлүшү жана курамынын өзгөчөлүктөрү жөнүндө айрым маалыматтар берилди. Дано некоторые информации о строительных и других материалах растительного и животного происхождения, которые широко используются в строительстве и оформлении юрты как жилище. Some pieces of information about the building, vegetative and animal origin which are widely used in the construction and decorations of the yurt as a house are given. Ачкыч сөздөр: боз үй, кереге, уук, түндүк, туурдук, үзүк, босого, чий, камыш, көк, тери, тарамыш, жүн, табигый боңк, талдын сөңгөгү. Боз үй турак жай катары өзгөчө экологиялык жактан жагымдуулугу менен мүнөздөлөт. Анын мындай өзгөчөлүгүн шарттоодо мааниге ээ болгон жагдайларды талдоо актуалдуу маселелерден болуп саналат. Иштин максаты: боз үйдү турак жай катары курууда жана жасалгалоодо кеңири пайдаланылуучу өсүмдүктөрдөн жана жаныбарлардан алынган чийки заттардын түзүлүшүнө байланыштуу алардын айрым касиеттерин анализдөө. Иштин маселелери: боз үйдү курууга жана жасалгалоого кеңири пайдаланылуучу каражаттардын (дарак, бадал, чөп сыяктуу өсүмдүктөрдүн сабактарын, жүн, тери, тарамыш, табигый боектор) курулуш материалы катары түзүлүшүнө байланыштуу маалыматтарды топтоо. 1. Дарак, бадал жана чөп өсүмдүктөрүнүн сабактары Боз үйдүн негизги конструкциялык бөлүгүн дарактардын жана бадалдардын сабактарынан жасашат. Мисалы, боз үйдүн каркасын түзүп туруучу керегелер жана ууктар талдын Salix australior Anderss. – Түштүк тал – каратал, S.songarica Anderss. – Ташкен тал деген түрлөрүнүн жана алардын сортторунун 3-4 жылдык сабактарынан жасалат. Ал эми боз үйдүн түндүгүн (чамгарагын) жана босого башын, босого аягын, босого жандарын жасоодо арчанын – Juniperus turkestanica Kom., J. Seravschanica Kov. жана J. semiglobosa Rgl., кайыңдын – Betula tercestanica Litw. Түркстан кайыңы, B. alajica Litw. – алай кайыңы деген түрлөрү же башка дарактардын көп жылдык сөңгөктөрү пайдаланылат. Алабаканды, эргилчекти алмачыктан – Sorbus persica Rupr., ыргайдан – Cotoneaster Medikus., четинден – Sorbus tianschanica Rupr. жасашат. Талдын сөңгөгү бекемдиги жана жеңилдиги менен маанилүү. Талдын сөңгөгүнүн мындай касиети анын анатомиялык түзүлүшүнө жана курамына байланыштуу. Талдын жана башка дарак сыяктуу өсүмдүктөрдүн жыгачы (ксилемасы) ичи көңдөй болгон түтүктөрдөн жана клеткаларынын керегелери абдан калың болгон өтө узун булалардан 109 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш (либриформ) турат. Талдын сабагынын сөңгөгүнүн жалпы көлөмүнүн 30% тин түтүктөр, ал эми калган бөлүгүн либриформ булалары ээлейт. Түтүктөр жана либриформ булалары негизинен целлюлозадан, лигнинден (жыгачтык заттан) жана белгилүү сандагы субериндик заттардан турат. Жыгачтын мындай курамы анын бекемдигин, жеңилдигин жана башка физикалык жана химиялык касиеттерин аныктайт [5]. Боз үйдү жасоодо дарак жана бадал сыяктуу өсүмдүктөрдөй эле чөп сыяктуу өсүмдүктөрдүн сабактары дагы кеңири колдонулат. Мисалы, чийдин – Lasiagrostis Link. жана камыштын – Phragmites communis Trin. сабактарынан боз үйдүн керегесинин сыртынан курчап туруучу кышаа, ашкананы бөлүп туруучу тосмо, эшик жабуунун тулкусу ж.б. жасалат. Ошондой эле өлөң чөптүн, бетегенин, шыралжындын ж.б. өсүмдүктөрдүн сабактары боз үйдүн таманына төшөө үчүн пайдаланылат. Аталган өсүмдүктөрдүн сабактары жумуру формада болушат. Алардын сырткы тегерегинде лигниндик жана субериндик заттарга каныккан ксилеманын элементтери жайгашат. Ал эми сабактын борбордук бөлүгүн боштук же абдан борпоң ткань - өзөк ээлейт, башкача айтканда түтүктүк түзүлүшкө ээ [5]. Чөп сыяктуу өсүмдүктөрдүн сабактарынын мындайча түзүлүшү алардан жасалган предметтердин (кышаа, боз үйдүн таманына салынган төшөндү ж.б.) өтө төмөнкү жылуулук жана нымдуулук өткөрүмдүүлүгүн шарттайт. Өсүмдүктөрдөн алынуучу материалдар экологиялык жактан жагымдуу экендиги менен өзгөчөлънүшөт. Анткени алардын курамы негизинен табигый целлюлозадан жана лигнинден тургандыктан боз үйгө жашаган жай катары табигаттын касиеттерин алып жүргөн жагымдуу жагдайларды түзүшөт. Боз үйдүн ичиндеги аба, нымдуулук, жылуулук режимдеринин табигаттагыдай болушун шарттайт. Өсүмдүктөрдүн сабактарынан жасалган боз үйдүн бөлүктөрү айлана-чөйрөгө жагымдуу, биологиялык жана экологиялык жактан зыянсыз болгон заттарды үзгүлтүксүз бөлүп чыгарышат. Өсүмдүктөрдүн сабактарынан жасалган эмеректерден эч убакта, экологиялык көз караштан алганда, зыяндуу, эстетикалык тараптан жарамсыз заттардын бөлүнүп чыкпай тургандыгы айныгыс чындык. Ошондуктан өсүмдүктөрдүн сабактарынан жасалган боз үйдүн бөлүктөрү экологиялык жактан абдан баалуу болуп саналышат. 2. Жүн Боз үйдү курууда жана жасалгалоодо койдун, эчкинин, төөнүн жүндөрү жана жылкынын жал-куйругунун кылдары кеңири пайдаланылат жана алар боз үйдүн тигил же бул бөлүгүн жасоодо негизги чийки зат катары кызмат кылышат [1, 2-3]. Жүн теринин туундусу болуп саналат. Жүндүн талчасы өзөктөн, кабыктык катмардан жана теричеден турат. Өзөк көңдөйлүү ткань болуп саналат жана анын клеткаларынын аралыктарында аба болот. Жүндүн ушул бөлүгү ага аз жылуулук өткөрүмдүүлүктү камсыздайт. Ал эми кабыктык катмары, тескерисинче абдан тыгыз жана жүнгө бекемдикти берет. Жүндүн жука сырткы теричеси жүндү механикалык жана химиялык таасирлерден сактайт. Жүндүн талчасы жалпысынан өлүү мүйүздүк, башкача айтканда белоктук заттардан турат. Жүндүн курамынын белоктук-мүйүздүк заттардан тургандыгы жана анын өзгөчө түзүлүшкө ээ экендиги маанилүү. Анткени жүндүн экологиялык жактан эң жагымдуу материал экендиги анын ушундай курамына жана түзүлүшүнө байланыштуу. Негизинен алганда кийиз – боз үйдүн ажырагыс бөлүгү, анын жабуусу, жасалгасы. Кийиздин ордун алмаштыргыч нерсе али табыла элек. Синтетикадан жасалган боз үйдү куруу аракети оңунан чыкпады [4]. Ошондуктан боз үйдүн жүндөн жасалган бөлүктөрү дагы анын жыгачтан жасалган бөлүктөрү сыяктуу айлана чөйрөгө жагымдуу, биологиялык жана экологиялык тараптан зыянсыз болгон заттарды үзгүлтүксүз бөлүп чыгарышат жана эч убакта, экологиялык көз караштан алганда, зыяндуу заттардын бөлүнүп чыкпагандыгынан жүндөн жасалган боз үйдүн бөлүктөрү экологиялык жана гигеналык жактан жогору баага ээ болушат. 110 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 3. Тери, тарамыш Боз үйдү курууда үй жаныбарларынын терилеринен жана тарамыштарынан алынган материалдар дагы кеңири колдонулат. Боз үйдү курууда бир дагы металлдык материал колдонулбайт. Боз үйдүн дубалдык каркасын – керегесин жасоодо талдын сабагынан жасалган атайын формага ээ болгон жыгыч материалдары бири-бирине ийкемдүү болушу үчүн эчкинин терисинен жасалган көк менен ашташат. Эчкинин терисинен жасалган көк бекемдиги жана ийкемдүүлүгү менен мүнөздөлөт. Бул керегенин тийиштүү формага келишин жана көчкөндө элпек жыйылышын камсыздайт. Боз үйдүн чамгарагы (түндүгү) кайыңдын же арчанын сөңгөнүнөн жасалат. Белгилүү формага келтирилген дарактын эки сөңгөгү бири-бири менен буканын бутунан алынган тарамыш менен ашталат. Мындай технология боз үйдүн чамгарагынын бекем жана жеңил болушун шарттайт. Уйдун терисинен жасалган кайыш материалдардан уук менен уук боону бириктирип турууучу шакек сымал түзүлүштү - кылтакты жасашат. Боз үйдүн таманына (полуна) чөп сыяктуу өсүмдүктөрдүн сабактарынан турган катмар төшөлөт. Анын үстүнөн жүндөн жасалган шалча жана кийиз (шырдак, килем) салынат. Шырдактын үстүнөн койдун, эчкинин же башка жаныбарлардын жүндүү терисинен жасалган талпак (көлдөлөң, постек) төшөлөт. Мындай түзүлүш боз үйдүн таманы тарабынан анын ичинде жагымдуу аба, нымдуулук жана жылуулук режимин түзүү максатын көздөйт. Мында талпактын морфологиялык түзүлүшү өзгөчө мааниге ээ. Тери тыгыз белоктук жана майлык заттардан турат. Ал начар нымдуулук өткөрүүчү болуп саналат. Тери менен бир системаны түзүп турган жүн катмары абдан борпоңдугу менен айырмаланат. Талпактын жүн катмары жумшактыкты камсыз кылат жана өтө төмөнкү жылуулук өткөрүмдүүлүк касиетке ээ. Тери жана тарамыш биологиялык продукция болгондуктан жана анын курамы негизинен белоктук заттардан тургандыктан өсүмдүктөрдүн сабактарынан жана үй жаныбарларынын жүндөрүнөн жасалган боз үйдүн бөлүктөрү сыяктуу алардан жасалган бөлүктөр дагы экологиялык, эстетикалык жана гигиеналык жактан жогору бааланышат. 4. Табигый боектор Боз үйдүн бөлүктөрүнүн кызмат кылуу мөөнөтүн узартуу жана аларга эстетикалык табит берүү үчүн аларды түрдүү түстөгү табигый боектор менен боңшот. Табигий боңктордун булактары катары минералдардан жана өсүмдүктөрдөн алынган чийки заттар саналышат. Адатта боз үйдүн жыгач каркасын – керегелерин, ууктарын, чамгарактарын, босого баштарын, босого аяктарын, босого жандарын, алабакандарын, эргилчектерин ж.б. минералдык табигый боңк – жошо менен кызыл түскө бое кеңири практикаланат. Ал эми боз үйдүн жүндөн жасалган кээ бир бөлүктөрүн түркүн түстөгү өсүмдүктөрдөн алынуучу табигый боңктор менен боешот. Боңктук чийки заттардын булагы катары төмөнкү өсүмдүктөр кызмат кылышат: Ышкын, Чүкүрү, Аткулак, Шыбак, Көкөмерен, Кайың, Бөрү карагат жана башка жапайы өсүмдүктөр. Жошо курамы боюнча чополук заттарга жакын болот. Өсүмдүктөрдөн алынуучу боектор курамы боюнча биологиялык жол менен пайда болгон ар түрдүү органикалык заттардын класстарына киришет. Табигый боектор табигий жол менен пайда болушкандыктан экологиялык жактан жагымдуу касиеттерге ээ болушат. Ошондуктан боз үйдү жасалгалоодо пайдаланылуучу табигый боңктор эстетикалык жагымдуу жагдайларды түзүү менен бир катарда өсүмдүктөрдүн сабактарынан, жүндөн жана териден жасалган боз үйдүн бөлүктөрү жараткан экологиялык жагымдуулукка гармониялык төп келишет. Боз үйдү курууга жана жасалгалоого пайдаланылуучу материалдардын табияты жөнүндө учкай сөз кылуу менен төмөндөгүдөй жыйынтыктарды чыгарууга болот: 111 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш - Боз үйдүн сөөгүн (каркасын) жыгачтан жасоо, алардын аштоолорун көк (тери) менен аштоо, тосмолоочу жана жабуучу каражаттардын жүндөн, чөп өсүмдүктөрүнүн сабактарынан болгондугу, эстетикалык жагдайларды түзүүдө өсүмдүктөрдөн жана табигый минералдардан алынуучу табигый боңктордун пайдаланылышы боз үйдө жашаган жер катары табийгат менен камыр-жумур болгон жагдайдын түзүлүшүн шарттайт; - Экологиялык жагымдуулук боз үйдү курууда, жасалгалоодо пайдаланылуучу каражаттардын өсүмдүктөрдөн жана жаныбарлардан алгандыгы менен бир катарда аларды иштетүүнүн чебер технологиясы жана табигый материалдардын курамы жана түзүлүшү чечүүчү ролго ээ; - Боз үйдүн ичиндеги өзгөчө жагымдуу жагдай аны куруунун бардык технологиялык талаптарын толук жана кынтыксыз аткаруунун шартында гана түзүлөт жана ал талаптарды так аткаруу сунушталат. 1. 2. 3. 4. 5. Адабияттар Абрамзон С. М. Кыргыз жана Кыргызстан тарыхы боюнча тандалма эмгектер. – Б.: Кыргызстан-Сорос фонду, 1999. Акматалиев А. Кыргыздын көөнөрбөс дөөлөттөрү. – Б.: Шам, 2000. Алымбаева Б. Юрта киргизов в прошлом и настоящем / Кочевое жилище народов Средней Азии и Казахстана. – М.: Наука, 2000. Антипина К. Юрта – ценный памятник культуры киргизского народа / Памятники Киргизстана. Выпуск 1. – Ф.: Кыргызстан, 1970. Эзау К. – Анатомия семенных растений. Т. 1 и 2. Мир. – М. 1980, – С. 700. УДК: 577.3. Жумабаева Т.Т., д.б.н., профессор, проректор по науке ОшГУ amanaiosh@rambler.ru Оксид азота и фермент рибонуклеотидредуктаза (РР, ЕС 1.17.4.1) Бул макалада жаныбарлардын көк боорунун ткандарында изилденген азоттук кошулмалар азот кычкылын пайда кылуу менен калыбына келгендигинин натыйжасында ЭПРден гемоглобиндин нитрозилдик комплексинин интенсивдүү сигналын жана рибонуклеотидредуктазанын активдүүлүгүнүн төмөндөөсүн байкоого болот. Ачкыч сөздөр: азоттун кычкылынын молекуласы, гемоглобиндин нитрозильдик комплекси, рибонуклеотидредуктаза, g-фактор. В работе показано, что нитросоединения восстанавливаются в организме с отрывом оксида азота, что обусловливает появление нитрозильных комплексов гемоглобина и снижение интенсивности сигнала рибонуклеотидредуктазы в тканях селезенки животных. Ключевые слова: молекула оксида азота, нитрозильные комплексы гемоглобина, рибонуклеотидредуктаза, g-фактор. Research shows that the body recovered from nitro compounds by nitric oxide, that determine the appearance of nitrozyl complexes of hemoglobin and decreased signal intensity ribonukleotidreduktazes in the spleen tissues of animals. 112 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Key words: molecule nitric oxide, nitrozil′nye complexes of hemoglobin, ribonukleotidreduktaza, g-factor. Известно, что молекула NO обладает широким спектром биологического действия, которое условно можно разделить на регуляторное, защитное и вредное. NO действует как посредник в передаче клеточных сигналов внутри клетки и между клетками. Оксид азота, производимый клетками эндотелия сосудов, отвечает за расслабление гладких мышц сосудов и их расширение (вазодилатацию), предотвращает агрегацию тромбоцитов и адгезию нейтрофилов к эндотелию, участвует в различных процессах в нервной, репродуктивной и иммунной системах. NO также обладает цитотоксическими и цитостатическими свойствами. Клетки-киллеры иммунной системы используют оксид азота для уничтожения бактерий и клеток злокачественных опухолей. С нарушением биосинтеза и метаболизма NO связаны такие заболевания, как эссенциальная артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, первичная легочная гипертензия, бронхиальная астма, невротическая депрессия, эпилепсия, нейродегенеративные заболевания (болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона), сахарный диабет, импотенция и др [1-4]. NO играет ключевую роль в подавлении активности бактериальных и опухолевых клеток путем либо блокирования некоторых их железосодержащих ферментов, либо путем повреждения их клеточных структур оксидом азота или свободными радикалами, образующимися из оксида азота. Одновременно в очаге воспаления накапливается супероксид, который вызывает повреждение белков и липидов клеточных мембран, что и объясняет его цитотоксическое действие на клетку-мишень. Следовательно, NO, избыточно накапливаясь в клетке, может действовать двояко: с одной стороны, вызывать повреждение ДНК и с другой – давать провоспалительный эффект. В случае инфаркта миокарда оксид азота играет положительную роль, так как индуцирует новый сосудистый рост, но при раковых заболеваниях тот же самый процесс вызывает развитие опухолей, способствуя питанию и росту раковых клеток. Очищение NO (скорость очищения крови от NO в процессе его химических превращений) происходит путем образования нитритов и нитратов и составляет в среднем не более 5 секунд. Оксид азота может быть восстановлен NO-редуктазой – ферментом, тесно связанным с NO-синтазой. В 1998 году Роберту Ферчготту, Луису Игнарро и Фериду Мураду была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине с формулировкой: «За открытие роли оксида азота как сигнальной молекулы в регуляции сердечно-сосудистой системы». Как уже было отмечено выше [1-4], основные механизмы антибактериального действия оксида азота связаны, помимо подавления продуцирования энергии в клетках, также и с ингибированием биосинтеза белков и ДНК [5]. Поскольку действие NO на клетки сопровождается значительной потерей клеточного железа, было высказано предположение [6], что, по-видимому, ингибирование синтеза ДНК связано с ингибированием железо-зависимого фермента рибонуклеотидредуктазы, играющего важнейшую роль в репликации и репарации ДНК и определяющего пролиферативную активность клеток. 113 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Рис. 1. Нобелевская премия по физиологии и медицине 1998 года была присуждена совместно Robert F. Furchgott, Louis J. Игнарро и Ферид Мурад "за открытия, касающиеся окиси азота как сигнальной молекулы в сердечно-сосудистой системе". В последние годы в опытах на бактериях были получены биохимические данные, подтверждающие это предположение [7]. Рибонуклеотидредуктаза в клетках млекопитающих катализирует скорость-лимитирующую реакцию в синтезе 2″-дезоксирибонуклеозид -5″- трифосфатов (дРНТФ): осуществляет замещение (восстановление) ОН-группы в положении 2″- рибозного остатка на атом водорода, образуя 2″дезоксипроизводные, которые являются непосредственными предшественниками биосинтеза ДНК [8]. Внутриклеточная концентрация всех четырех типов дРНТФ в клетках низкая, примерно на три порядка ниже соответствующих 2″рибонуклеозиддифосфатов (РНДФ). Именно на этапе, катализируемом РР, происходит скоординированная поставка четырех типов дРНТФ для синтеза ДНК. Зависимость скорости синтеза ДНК и активности ДНК-полимеразы от концентрации дРНТФ имеет, как показано в работе [9], сигмоидальный характер, поэтому даже незначительные изменения в концентрации предшественников ДНК (процесс, зависящий от активности РР) приводят к существенным изменениям скорости синтеза ДНК. Материалы и методы: В экспериментах были использованы мыши-самцы колонии SHK (20-22 г). Через определенные промежутки времени после введения нитрита натрия в дозе 40 мг/ кг, мизонидазола в дозе 1 г/кг и НФ-100 в дозе 250 мг/кг животных декапитировали. Выделенные сразу после декапитации животных органы селезенки промывали в физиологическом растворе, разрезали на небольшие кусочки, готовили образцы в виде столбиков высотой 30 мм и диаметром 3 мм и замораживали их в жидком азоте при 77 К. Спектры ЭПР приготовленных образцов регистрировали на спектрометре Х-диапазона ESP-300 фирмы "Bruker-Analitishe-Messtechnik" (Германия). Результаты исследования Селезенка. В спектрах селезенки в норме регистрируются сигналы ЭПР ЖСЦ, ионов Mn2+, свободнорадикальный сигнал с g = 2,003 и сигнал рибонуклеотидредуктазы (РР) с g = 2,005, который при малых мощностях СВЧ трудно выделить из-за перекрывания с другими сигналами ЭПР в свободнорадикальной области [17]. Интенсивность сигнала РР увеличивается с увеличением мощности СВЧ, и при 100 мВт хорошо регистрируется дублетный сигнал Ан = 20 Гс с g-фактором 2,005 [10-14], показанный на рис. 1.3. Через 30 мин после введения нитрита натрия в дозе 40 мг/ кг в спектрах ЭПР селезенки появлялся интенсивный сигнал нитрозильных комплексов гемоглобина gфактором 2,01, [15-16] (рис. 1.2), увеличение продукции NO под действием 114 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш нитросоединений может быть обусловлено восстановлением этих соединений в организме с отрывом оксида азота. Для активной формы РР характерен дублетный сигнал ЭПР со сверхтонким расщеплением аН = 20 Гс и g-фактором 2,005, обусловленный свободным радикалом тирозинового аминокислотного остатка, локализованного в каталитическом центре фермента [10]. Было показано, что ферментативная активность РР линейно зависит от концентрации тирозильных радикалов, поэтому по изменению интенсивности сигнала ЭПР РР можно следить за изменением активности фермента [11]. Это позволяет использовать метод ЭПР для измерения активности фермента и контролировать изменение активности под влиянием различных химических веществ. Рис. 1. Спектры ЭПР образцов селезенки без (1) и через 30 мин. после введения нитрита натрия (2) животным в дозе 40 мг/ кг. 3 – спектр ЭПР образцов селезенки с g = 2,005, регистрируемый при мощности СВЧ Р =100 мВт, Н = 200 Гс. Условия регистрации спектров 1 и 2 те же, что на рис 3.1. На рис. 2. показаны изменения интенсивности сигнала ЭПР РР в спектрах ЭПР селезенки животных в различные сроки после введения мизонидазола в дозе 1 г/кг и НФ100 в дозе 250 мг/кг. Можно видеть, что интенсивность сигнала ЭПР РР увеличивается незначительно в течение первого часа после введения препаратов, затем снижается постепенно на 30 % к 6 часам. Принимая во внимание сигмоидальную зависимость скорости синтеза ДНК от уровня активности РР, ингибирование активности фермента на 30 % может привести к подавлению биосинтеза ДНК на 60 %. На эти же сроки, как было показано нами ранее [17], в результате восстановительных превращений нитрогруппы мизонидазола происходит накопление NO, вероятнее всего, именно образующийся оксид азота и приводит к ингибированию РР. 115 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Ингибирование могло бы быть связано с взаимодействием NO с ионами железа или тирозильным радикалом в активном центре фермента. Подтверждение такого взаимодействия можно привести в данных, имеющихся в работе Пулатовой М.К и сотрудников [12-13], при исследовании влияния нитрозометилмочевины (в дозе 75 мг|кг) на активность РР в селезенке крыс, при этом наблюдалось появление низкомолекулярных комплексов железа. Авторами омечен антибатный характер кинетических зависимостей активности РР и концентрации комплексов с g = 4,52. Рис. 2. Динамика изменения интенсивности сигнала фермента рибонуклеотидредуктазы в спектрах ЭПР образцов селезенки после введения мизонидазола в дозе 100 мг/кг (♦) и Нф-100 в дозе 90 мг/кг (■). В период ингибирования РР концентрация комплексов с g = 4,52 увеличивалась, а при восстановлении активности РР – уменьшалась. Ингибирование РР связано, по всей вероятности, с разрушением активного центра фермента, скорее всего, выведением железа из активного центра фермента. Выводы: Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что нитрит натрия, мизонидазол, НФ-100 приводят к увеличению продукции оксида азота в тканях селезенки животных. В результате восстановительных превращений нитрогруппы нитросоединений происходит накопление NO, вероятнее всего, именно образующийся оксид азота и приводит к ингибированию РР. Ингибирование могло бы быть связано с взаимодействием NO с ионами железа или тирозильным радикалом в активном центре фермента. 116 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. Литература Кузенков В.С., Реутов В.П., Крушинский А.Л. и др. Оксид азота вносит положительный вклад в протекторное действие адаптации к гипоксии на развитие стрессорных повреждений у крыс линии Крушинского-Молодкиной // Вестник МГУ. Серия 16. Биология. 2010. № 1. – С. 3-7. Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Biosynthesis of nitric oxide from L-arginine: A pathway for the regulation of cell function and communication. // Biochem. Pharm., 1989. V. 38. P. 1709-1715. Schmidt H.H.H.W., Hofmann H., Ogilvie P.// The role of nitric oxide in physiology and pathophysiology. B.; Heidelberg: Springer, 1995. – P. 75-86. Gonzalez JS. Depression // Type 1 Diabetes Sourcebook / Peters A, Laffel L, eds. – Alexandria, VA: American Diabetes Association, 2013. – С. 169-179. Curran R.D., Ferrari F.K., Kispert P.H. Nitric oxide and nitric oxide-generating compounds inhibit hepatocyte protein synthesis // FASEB J.,1991. V.5. – P. 2085-2092. Hibbs J.B.Jr., Taintor R.R., Vavrin Z. Iron depletion: possible cause of tumor cell cytotoxicity Induced by activated macrophages // Biochem. Biophys. Res. Coinmun., 1984. V.123, – P. 716-723. Kwon N.S., Stuehr D.J., Nathan C.F. Inhubition of tumor cell ribonucleotide reductasa by macrophage – derived nitric oxide. // J. Exp. Med., 1991. V.174. – P.761-767. Thelander L., Reichard P. Reduction of ribonucleotides. // Ann. Rev. Biochem. 1979. V. 48. – P.133. Cory J.G., Carter G.L. Drug action of ribonucleotide reductase. // Adv. Enz. Regulat., 1986. V.24. – P. 385-401. Grasland A., Eherenberg A., Thelander L. Characterization of the free radical of mammalian ribonucleotide reductase. // J. Biol. Chem. 1982. V.257. – P.5711-5715. Cory J.G., Carter G.L. Drug action of ribonucleotide reductase. // Adv. Enz. Regulat., 1986. V. 24. – P. 385-401. Пулатова М.К., Авакян М.А., Шарыгин В.Л. Обнаружение методом ЭПР фермента рибонуклеотидредуктазы в животных тканях с высокой пролиферативной активностью. // Биофизика, 1986. Т. 31, – С. 340-342. Пулатова М.К., Филатов Д.Э., Шлякова Т.Г. и др. Дозовая зависимость развития компенсаторно-восстановительных реакций организма при облучении. Метод ЭПР. // Изв. РАН. Сер. биол. 1992. №2. – С. 215. Ehrenberg A., Reichard P. Electron spin resonance of the iron-containing protein B2 from ribonucleotide reductase. // J. Biol. Chem. 1972. V.247. P.3485-3488. Louro S.R.W., Ribeiro P.C., Bemski G. EPR spectral changes of nitrosyl hemes and their relation to the hemoglobin T-R transition // Biоhimica and Biophysica Acta. 1981. V. 670. N 1. – P. 56-63. Maxwell J.C., Caughey W.S. An infrared Study of NO binding to heme B and hemoglobin A. Evidance for enositol Hexaphosphate induced cleavage proximal Histidine to iron bonds // Biochem. 1976. V.15. N 2. – P. 388-396. Жумабаева Т.Т. Совместное действие радиации и нитросоединений на парамагнитные центры тканей опухоли и органов животных-опухоленосителей. Канд. диссерт. – Москва, 1987. 117 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш УДК: 582:632.937 Карымшакова М.У., Танаков Н.Т., ОшТУ Влияние способа и глубины посадки на урожайность и развитие болезней раннего картофеля в условиях Юга Кыргызстана Бул макалада Түштүк Кыргызстандын шартында эрте өстүрүлгөн картошканын Агава сортунун түшүмдүүлүгүнө, аны отургузуунун ыкмасы жана тереңдиги таасир этүүсү көрсөтүлгөн. Ошондой эле эрте картошканын ооруларынын өнүгүүсүнө отургузуунун ыкмасы жана тереңдиги таасир этүүсү көрсөтүлгөн. В статье анализированы структура и товарность урожая раннего картофеля сорта Агаве в зависимости от способа и глубины посадки. Также показано развитие болезней раннего картофеля в зависимости от способа и глубины посадки. This article shows the yields of early potatoes, depending on the type and depth of planting in the South of Kyrgyzstan. In the article analyzed the structure and the marketability of the early harvest of potato varieties Agave depending on the type and depth. It also shows the development of diseases of early potatoes, depending on the type and depth. Введение. При производстве сельскохозяйственной продукции константные нормы посадки для всех времен и почвенно-климатических условий установить очень сложно. Густота стояния растений с течением определенного времени меняется даже для культуры, которая возделывалась при определенных условиях. Способы и глубина посадки картофеля, прежде всего, зависит от плодородия почв, увлажнения, назначения культуры и выведения новых сортов [5]. Оптимальное размещение и глубина посадки растений на единице площади определяется как биологическими особенностями картофеля, таких как сорт, габитус, масса клубня, его физиологическое состояние, так и факторами внешней среды – плодородием почвы, обеспеченностью элементами питания, теплом и влагой, использованием солнечной радиации [2]. В условиях юга Кыргызстана исследования по влияниюспособов и глубины посадки на урожайность и качество раннего картофеля не проводились. Также в связи с отсутствием дифференцированных норм посадки и недостаточности данных о посадочных нормах при разрезе массы и глубины посадки мы сочли целесообразным проводить исследования. В условиях юга Кыргызстана подобные исследования в технологии производства раннего картофеля проводятся впервые. Цель исследований – изучить влияние способа и глубины посадки на урожайность и качество раннего картофеля сорта Агаве в условиях юга Кыргызстана. Материалы и методы. В 2009-2011гг. полевые опыты проводились на сельскохозяйственных испытательных полях в селе Мангыт Араванского района Ошской области. Исследование проводили по изучению влиянияспособов и глубины посадки на урожайность и качество раннего картофеля в условиях юга Кыргызстана. Опыт двухфакторный: фактор А – способы посадки: гладкая посадка (контроль), посадка в предварительно нарезанные гребни с осени, посадка в предварительно нарезанные гребни весной; фактор В – глубины посадки: 6-8, 8-10 и 10-12 см. Размещение делянок в полевых опытах в трехкратной повторности. Общая площадь делянки составляла 70 м2, учетной – 52 м2. Предшественником картофеля во все годы исследований была кукуруза. Густота посадки 60 тыс. клубней на 1 га. Во все годы исследования посадку проводили первой декаде марта. 118 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Фенологические наблюдения за ростом и развитием растений согласно по методике государственного сортоиспытания сельскохозяйственных культур [3]. Учет динамики листовой поверхности методом высечек. Чистая продуктивность фотосинтеза определена по формуле Кидда, Веста и Бриггса Расчет листового фотосинтетического потенциала по методике А.А. Ничипорович и др. [4]. Содержание хлорофилла определена по методике С.С. Баславской, О.М. Трубецковой [1]. Результаты и обсуждения.Картофель необходимо высаживать на такую глубину, чтоб был обеспечен благоприятный температурный режим для ростков и достаточной слой почвы предохранял клубни от повреждения возвратными заморозками. Для каждой почвенно-климатической зоны способы посадки и оптимальная глубина обеспечивает более благоприятные условия для прорастания клубней и формирования урожая, создает лучшие условия для ухода за посевами и уборки. Исследования показали, урожайность раннего картофеля было, намного выше в варианте опыта при посадке предварительно нарезанные гребни с осени и глубине посадки 6-8 см. С увеличением глубины посадки до 10-12 см приводило к снижению урожайности раннего картофеля на 1,1-3,9 т/га. В зависимости от способа посадки снижение урожайности было более высокое и составило от 3,9 до 4,5 т/га по сравнению гладкой посадкой (контроль). При способе посадке предварительно нарезанные греби с осени, значение оптимальной глубины посадки повышалось. В опытном варианте предварительно нарезанные гребни с осени, данные урожайности были высокими. При способе посадки, предварительно нарезанные гребни с осени наивысшая урожайность формировалась при глубине посадки 6-8 см, в среднем за три года она составила 26,5 т/га (табл.1). Таблица 1. Урожайность клубней раннего картофеля сорта Агаве в зависимости от способа и глубины посадки, т/га (2009-2011 гг.) Способы посадки Гладкая посадка (контроль) Предварительно нарезанные гребни весной Предварительно нарезанные гребни с осени НСР05 Глубина посадки, см Урожайность, т/га 2009 г. 2010 г. 2011 г. среднее Отклонение от глубины, т/га 6-8 21,1 26,7 19,8 22,5 - 8-10 20,5 25,2 18,2 21,3 - 10-12 19,3 25,5 17,6 20,8 - 6-8 22,8 27,8 20,9 23,8 +1,3 8-10 21,6 26,3 19,4 22,4 +1,1 10-12 20,4 26,6 19,1 22,0 +1,2 6-8 25,2 30,4 23,9 26,5 +4,0 8-10 25,8 29,5 22,1 25,8 +4,5 10-12 23,9 28,8 21,4 24,7 +3,9 0,56 1,07 1,11 119 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Анализируя данные структуры урожая раннего картофеля, нами установлено, что по мере повышения глубины посадки, также в зависимости от способа посадкигустота стояния растений увеличивается. При этом наиболее крупные клубни формировались в варианте опыта предварительно нарезанные гребни с осени и глубине посадки 6-8 см по сравнению с контрольным вариантом. В том числе, в этом варианте, несмотря на несколько меньшую численность, наблюдалась увеличение массы клубней с 1 куста за счет повышение единицы площади и большой массы 1 клубня (табл. 2). В наших исследованиях глубина посадки на товарность урожая существенного влияния не оказало (табл.3). Тем не менее, в результатах опыта видно сравнительное увеличение товарности с повышением глубины посадки. В зависимости от способов посадки незначительно повышается товарность урожая. Товарность урожая в опытном варианте предварительно нарезанные гребни с осени была выше на 9,3-9,8 % по сравнению с гладкой посадкой (контроль). Нами установлено, что на развитие болезней клубней раннего картофеля варианты опыта, предварительно нарезанные гребни весной и осенью и глубина посадки оказало не ощутимое влияние. В зависимости от способа посадки число больных растений уменьшился по сравнению гладкой посадкой. А также с повышением глубины посадки процент больных растений ризоктониозом и фитофторозом повышался. Самый высокий процент больных растений был при глубине посадки 10-12 см (рис 1). Таблица 2. Структура урожая картофеля в зависимости от способа и глубины посадки картофеля сорта Агаве (2009-2011гг.) Глубина Густота Масса Число клубСредняя Масса К хоз., посадки, стояния, клубней с ней с масса 1 ботвы с 1 % см. тыс. кустов 1 куста, г 1куста, шт. клубня, г куста, г на 1 га Гладкая посадка (контроль) 6-8 48,6 372 4,2 58,7 246 60,1 8-10 49,2 346 5,1 49,2 262 56,9 10-12 50,1 332 4,8 55,2 251 56,9 Предварительно нарезанные гребни весной 6-8 50,8 394 4,6 64,7 260 60,2 8-10 51,2 364 5,7 59,2 282 56,3 10-12 52,0 354 5,2 63,2 270 56,7 Предварительно нарезанные гребни с осени 6-8 52,0 450 6,0 68,6 282 61,4 8-10 51,7 433 6,2 64,0 321 57,4 10-12 53,1 399 6,0 61,2 291 57,8 Таблица 3. Товарность урожая картофеля сорта Агаве в зависимости от способа и глубины посадки (2009-2011 гг.) Средние, Крупные, Глубина Мелкие, до от 30 г до 100 г и Товарность Способы посадки посадки, 30 г 100 г больше см. % т/га % т/га % т/га % Гладкая посадка 6-8 23,2 5,20 43,5 9,8 33,3 7,50 76,8 120 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш (контроль) Предварительно нарезанные гребни весной Предварительно нарезанные гребни с осени 8-10 10-12 6-8 8-10 10-12 6-8 8-10 10-12 23,3 20,9 20,1 18,7 18,9 13,9 13,5 11,1 4,95 4,35 4,80 4,20 4,16 3,69 3,50 2,75 42,2 42,7 45,3 46,0 46,3 43,0 43,4 51,4 9,0 8,9 10,8 10,3 10,2 11,4 11,2 12,7 34,5 36,7 34,4 35,2 34,7 43,0 43,0 37,4 7,35 7,64 8,20 7,90 7,64 11,41 11,10 9,25 76,7 79,1 79,9 81,3 81,1 86,1 86,5 88,9 Рис. 1. Развитие болезней на посевах раннего картофеля сорта Агаве в зависимости от способа и глубины посадки, % (2009-2011гг.) Из вышеизложенного можем анализировать, что предварительно нарезанные гребни с осени, величины урожайности были близки к запланированной урожайности 25 т/га, во всех изучаемых глубинах посадки (92,3-88,3%). При способе посадки, предварительно нарезанные гребни с осени наивысшая урожайность формировалась при глубине посадки 6-8 см, в среднем за три года она составила 26,5 т/га, или 88,3, % запланированной. 1. 2. 3. Литература Баславская С.С, Трубецкова О.М. Практикум по физиологии растений / – М.: МГУ, 1964. – С. 198. Бурлака В.В. Картофелеводство Сибири и Дальнего Востока / В.В. Бурлака. – М.: Колос, 1978. – С. 207. Методика государственного сортоиспытания сельскохозяйственных культур. Вып. 2, – М.: Колос, 1971. – С. 189. 121 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 4. 5. Ничипорович A.A., Строганова Л.E., Чмора С.Н. Фотосинтетическая деятельность растений в посевах (методы и задачи учета в связи с формированием урожаев) / – М.: Изд-во АН СССР, 1961. – С. 133. Писарев Б. А. Производство раннего картофеля / – М.: Россельхозиздат, 1986. – С. 287. УДК: 581.52; 581.93 Коланов О., к.б.н., доцент ОшГУ orunbek_k@mail.ru Особенности распространения, цветения и плодоношения видов рода Trifolium L. (Семейство Бобовые – LeguminosaeJuss.), обитающие на территории Кыргызстана Кыргызстанда кездешүүчү Trifolium L. тукумунун 4 түрүнүн табигий чөлкөмдөргө, бийик тоолуу алкактуулукка, өскөн жеринин өзгөчөлүгүнө жараша таралышы, гүлдөшү жана мөмөлөшү боюнча маалыматтар жана талдоонун жыйынтыктары жадыбал түрүндө берилди. Проведен анализ 4 видов Trifolium L., представляющие флору Кыргызстана, указаны в виде таблицы особенности ихраспространения по природным зонам,высотным поясам и характеру мест обитанияна горных территориях Кыргызстана, цветения и плодоношения растений Ключевые слова: распространение видов клевера, высотная поясность, хребет, долина, природные зоны Кыргызстана, характер места обитания растений. Виды рода Trifolium L. – Клевер – Уй беде – широко распространены на всех континентах, кроме Австралии, с наибольшим разнообразием в Восточном Средиземноморье, Западной Азии и Северо-Западной Америке, в горах Средней и Южной Америки. Род объединяет почти 300 видов [1]. Палеоботанические находки клеверов родовой группы Trifolium датируются эоценом, центр происхождения видов расположен на территории Западной Европы [2, 4]. Цель – изучить и уточнить характер распространения видов рода Trifolium L. по природным зонам, высотным поясам и характеру мест обитания на территории Кыргызстана, и их особености цветения и плодоношения. Материалы и методы исследования. Объектами исследования послужили 4 дикорастущие видырода Trifolium L., распространенные на территории Кыргызстана. Материалы для исследования были собраны в результате маршрутных экспедиций по природным территориям юга Кыргызстана. Сведения о видах, обитающие на северных регионах Кыргызстана были получены из литературных данных [3]. Кыргызстана числится 4 вида рода Trifolium L. Из них T. repens L. – Клевер ползучий или клевер белый очень широко распространен и входит в состав флоры всех природных зон Кыргызстана и является прекрасным пастбищным растением, хорошо выносящие выпас, быстро отрастающие. T. neglectum C.A.M. – Клевер пренебрежный встречается только на территории Таласского хребта и Талаской долины, является хорошим пастбищным растением. T.pratense L. – Клевер луговой и T. fragiferum L. – Клевер земляничный или пустоягодник встречаются на территории всех природных зон Кыргызстана, где были отмечены присутствие представителей рода Trifolium. Только T. fragiferum не встречается на территории Кемина и Кыргызского хребта (Таблица 1). Эти широко распространенные виды являются важнейшими кормовыми растениями. 122 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 1. Распространение видов рода Trifolium L. по природным зонам Кыргызстана 2. T. neglectum C.A.M. L. – Клевер пренебрежный 3. T. fragiferum L. – Клевер земляничный, пустоягодник + + 4. T.pratenseL. – Клеверлуговой + + Алайский хребет T. repens L. – Клевер ползучий, клевер белый Ферганская долина 1. Ферганский хребет Наименование вида Южные районы Кыргызстана Кызгызский хребет Таласский хребет и Таласская долина Чаткальский хребет и Чаткальская долина № Чуйская долина Котловина озеры Иссык-Куль Кемин Центральный ТяньШань Северные районы Кыргызстана Вся территория Кыргызстана Наименование природных зон Кыргызстана + + + Примечание Прекрасное пастбищное растение, хорошо выносящие выпас, быстро отрастающие. Хорошее пастбищное кормовое растение + + + + + + Хорошее пастбищное кормовое растение + + + + + + Важнейшее кормовое пастбищное и сенокосное растение Виды рода Trifolium L. распространены по горным территориям Кыргызстана от пояса низкотравных степей до субальпийского пояса включительно (Таблица 2), и это распространение неравномерное. Ареал вида T. Repens находится в поясе кустарников, смешанных, арчовых лесов и в субальпийской зоне. T. fragiferum и T. neglectumобитают на нижней части горных территорий, ареалы которых находятся в поясах низкотравных и высокотравных степей. T. pratense встречается во всех природных поясахгорных территорий Кыргызстана, где были отмечены распространения представителей рода Trifolium, за исключением зоны низкотравных степей. Представители рода Trifolium обитают на солнцеватых и солончаковыхстепях, сазоватых лугах, лңссовидных участках, около арыков, дорог, рек, озер, в лесу и среди зарослей кустарников, субальпийских высокотравных лугах, горных степях и лугостепях. Однако отдельные виды предпочитают те или иные экологические ниши. Например, T. repens не встречается на засоленных и слегка засоленных почвах, в лесах и среди зарослей кустарников; T. Neglectum обитает только на солонцеватых и солончаковых степях у арыков и дорог; T. Fragiferum предпочитает сазоватые луга, лeсовидные участки, засоленные и слегка засоленные почвы; T. pretense отличается широкой нормой реакцией и встречается во всех местах, в условиях которых возможно обитание представителей рода Trifolium (Таблица 3). 123 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 2. Распространение видов рода Trifolium L. Кыргызстана по высотным поясам горных территорий Наименование высотной поясности горных территорий № 1. 2. 3. 4. Наименование вида Пояс низкотравны х степей (7501000 м н.у.м.) T. repens L. – Клевер ползучий, клевер белый T. neglectum C.A.M. - L. – Клевер пренебрежный T. fragiferum L. – Клевер земляничный, пустоягодник Пояс высокотравн ых степей (900-1550 м н.у.м.) ++ + + + T.pratenseL. – Клеверлуговой ++ Пояс кустарников и смешанных лесов(1400-2300 м н.у.м.) Пояс арчевников и хвойных лесов (16003400 м н.у.м.) Субальпи йский пояс (2400-3300 м н.у.м) + + ++ + + ++ Таблица 3. Распространение видов рода Trifolium L. Кыргызстана по характеру мест обитания № Наименование вида 1. T. repens L. – Клевер ползучий, клевер белый T. neglectum C.A.M. L. – Клевер пренебрежный T. fragiferum L. – Клевер земляничный, пустоягодник T. pratense L. – Клевер луговой 2. 3. 4. Наименование мест обитания с характерной особенностью Засоленная и У Cазоватые Около Леса и Субальпийские слегка Арыков луга, рек и заросли луга, горные засоленная и дорог лңссовидн озер, кустарн высокотравные почва, ые пойма иков луга, степи и солонцеватые и участки рек лугостепи солончаковаты е степи + + + + + + + + + + + + + + + Все четыре вида рода Trifolium, распространенные на территории Кыргызстана являются многолетними травами. Для них характерно продолжительное цветение, и, соответственно, длительный период плодоношения. У всех видов этого рода цветение растений начинается с мая месяц и продолжается до сентября включительно. А плоды начинают созревать через 30-40 дней после цветения, который стартует с июня и продолжается до октября включительно (Таблица 4). Здесь исключением является только вид T. fragiferum, у которого цветение заканчивается в августе, а плодоношение – в сентябре. 124 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 4. Периоды цветения и плодоношения видов рода Trifolium L. Кыргызстана Месяцы Цветение T.pratense сентябрь июнь июль август сентябрь октябрь 4. август 3. июль 2. T. repens L. – Клевер ползучий, клевер белый T. neglectum C.A.M. - L. – Клевер пренебрежный T. fragiferum L. – Клевер земляничный, пустоягодник T.pratenseL. – Клеверлуговой июнь 1. Плодоношение Наименование вида май № + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + T. repens + T. fragiferum Рис.1. Виды клевера, обитающие на территории Кыргызстана Анализ полученных данных показал, что во флоре Кыргызстана числится 4 вида рода Trifolium L., из них T. repens очень широко распространен и входит в состав флоры всех природных зон Кыргызстана. T. neglectum встречается только на территории Таласского хребта и Талаской долины. T. pretense и T. fragiferum встречаются на территории всех природных зон Кыргызстана, где были отмечены присутствие представителей рода Trifolium. Только T. fragiferum не встречается на территории Кемина и Кыргызского хребта. Виды распространены неравномерно от пояса низкотравных степей до субальпийского пояса включительно. Ареал вида T. repens находится в поясе кустарников, смешанных, арчовых лесов и в субальпийской зоне. T. fragiferum и T. neglectum обитают на нижней части горных территорий, ареалы которых находятся в поясах низкотравных и высокотравных степей. T. pretense встречается во всех природных поясах горных территорий Кыргызстана, где были отмечены распространения представителей рода Trifolium, за исключением зоны низкотравных степей. T. repens предпочительно растет на сазоватых лугах, около рек и озер, субальпийских увлажненных лугах; T. neglectum обитает только на солонцеватых и солончаковых степях; T. fragiferum предпочитает сазоватые луга, лңссовидные участки, засоленные и слегка засоленные почвы; T. pretense отличается широкой нормой реакцией и встречается во всех местах, в условиях которых возможно обитание представителей рода Trifolium. У всех видов этого рода цветение растений начинается с мая месяца и продолжается до сентября включительно. А плоды начинают созревать через 30-40 дней после цветения, который стартует с июня и продолжается до октября включительно. 125 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 1. 2. 3. 4. Литература Павлова Н.С. 2006. Сем. Бобовые – Fabaceae Lindl s.l. Дополнения и изменения к изданию «Сосудистые растения советского Дальнего Востока». Т. 1-8. (1985-1996): 173-174. Дальнаука, Владивосток. Шапаренко К.К. 1940. Ископаемые Leguminosae и некоторые вопросы классификации палеоботанических находок. Ботан. журн. 25 (2): 102-121. Флора Киргизской ССР, том 7. – Фрунзе 1957. – С. 100-186. Интернет ресурсы. 2014. УДК: 581.52; 581.93 Коланов О., к.б.н., доцент ОшГУ orunbek_k@mail.ru Особенности распространения видов рода MedicagoL. (Семейство Бобовые – LeguminosaeJuss.), обитающие на территории Кыргызстана Кыргызстандын флорасынын өкүлдөрү болгон Medicago L. тукумунун 8 түрүнө талдоо жүргүзүлдү. Бул талдоодо жадыбалдар түрүндө алардын тоолуу аймактарда табигий чөлкөмдөр, бийиктик алкактуулук жана өсүмдүк өскөн жердин мүнөзү боюнча таралышынын өзгөчөлүктөрү жөнүндө маалыматтар берилди. Проведен анализ 8 видов Medicago L., представляющие флору Кыргызстана, указаны в виде таблицы особенности их распространения по природным зонам, высотным поясам и особенностям мест обитания на горных территориях Кыргызстана. Ключевые слова: люцерна, поясность горных территорий, распростраение, низкотравные и высокотравные луга, субальпийские и альпийские луга, хребет, долина. Люцерна – MedicagoL. – Беде – род однолетних и многолетних трав или полукустарников семейства бобовых (Fabaceae), объединяющий более 80 видов. Природное распространение – тропики обоих полушарий, Средиземноморье, Европа, Кавказ, Средняя Азия. Во флоре бывшего СССР 36 видов, произрастающих преимущественно в Средней Азии. Многолетние и однолетние травы с тройчатыми листьями, изредка кустарники. Бобы одно-или малосемянные, почковидной, серповидной и спиральной формы. Во флоре Кыргызстана в диком состоянии встречаются 8 видов этого рода. Виды люцерны являются хорошими кормовыми и медоносными растениями, среди них имеются представители, которые обладают хорошими лекарственными свойствами [1, 3]. Местные жители используют молодые побеги некоторых видов люцерны в качестве пищевого продукта, как источник витамина весной. Цель – изучить и уточнить характер распространения видов рода Medicago L. по высотным поясам гор, особенностям мест обитания и природным территориям Кыргызстана. Материалы и методы исследования. Объектами исследования послужили 8 дикорастущих видов рода Medicago L., распространенные на территории Кыргызстана. Материалы для исследования были собраны в результате маршрутных экспедиций по природным территориям юга Кыргызстана. Сведения о видах, обитающих на северных регионах Кыргызстана были получены из литературных данных [2]. 126 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Виды рода Medicago L. распространены неравномерно по природным зонам Кыргызстана (Таблица 1). На территории Алайского и Ферганского хребтов обитают по 5 видов этого рода, Кемин (2) и Туркестанский хребет (1) являются самыми бедными районами по числу видов люцерны. Остальные природные зоны Кыргызстана, где были зафиксированы наличие 3-4 видов рода Medicago L., занимают промежуточное положение по этому показателю. Два вида: M. lupulina L. и M. Falcate L. встречаются по всей территории Кыргызстана, M. romanica Prod. обитает только на территории природных зон северной части Кыргызстана, а M. orbicularis All. – только на южной, остальные виды люцерны встречаются на территории природных зон, и севера, и юга. Среди видов люцерны очень часто встречаются M. agropyretorun, M. lupulina, M. minima и M. rigidula, которые играют существенную роль в формировании растительного покрова в той или иной части природных зон и составляют значительную зеленую массу в виде кормовых трав. Таблица 1. Распространение видов рода Medicago L.по природным зонам Кыргызстана 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. M. orbicularis All. – Люцерна округлая M. rigidula Desr. – Люцерна жестковатая M. minima Grufberg. – Люцерна маленкая Туркестанский хребет Алайская долина Алайский хребет Ферганская долина Ферганский хребет Южные районы Кыргызстана Чаткальский хребет и Чаткальская долина M. lupulina L. – Люцерна хмелевидная M.falcateL. – Люцерна серповидная или желтая M. romanica Prod. – Люцерна румынская, или степная M. tianschanica Vass. – Люцерна тяньшанская M. agropyretorum Vass. – Люцерна пырейная Таласский хребет и Таласская долина 1. Кызгызский хребет Наименование вида Кемин № Чуйская долина Северные районы Кыргызстана Все регионы Кыргызстана Наименование природных зон Кыргызстана + + + + + + + Пастбищное растение, хорошо переносит стравливание. Ценейшее кормовое растение. Имеется 5 раличных разновидностей. Кормовое растение и более засухоустойчивое чем люцерна серповидная. + + Примечание + + Хорошое кормовое растение. + + + + + + + + + + + + + + Ценнейшее кормовое растение, в благоприятных условиях развивающее значительную зеленую массу и обладающее большой засухоустойчивлостью На весенних пастбищах поедается вместе с другими травами. На весенних пастбищах поедается вместе с другими травами. При поедании в сырую погоду может вызвать тимпанит у рогатого скота. + + + + + + Виды рода MedicagoL. встречаются на территории Кыргызстана начиная с полупустынь до сулбальпийского пояса включительно. По локализации ареалов высотным 127 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш поясам горных территорий виды рода Medicago формируют две группы: первую группу составляют M. lupulina, M. falcate и M. tianschanica, которые в основном обитают на территории поясов, расположенные на средней и верхней части гор; остальные виды (M. romanica, M. agropyretorun, M. orbicularis, M. rigidula, M. minima) формируют вторую группу, ареалы которых находятся на поясах нижней части горных территорий. Однако это разделение не является строгим: ареалы у некоторых видов первой группы доходят до ниже расположенных поясов, или, наоборот, у видов второй группы поднимаются до территорий пояса кустарников, смешанных и арчовых лесов (Таблица 2). Наибольшее количество видов рода Medicago сосредоточены на территории поясов высокотравных (8) и низкотравных (7) степей, наименьшее – на субальпийском поясе (2), остальные пояса горных территорий по этому показателю занимают промежуточное положение (3-4). Таблица 2. Распространение видов рода Medicago L. Кыргызстана по высотным поясам горных территорий № Наименование вида 1. M. lupulina L. – Люцерна хмелевидная M. falcate L. – Люцерна серповидная или желтая M. romanica Prod. – Люцерна румынская, или степная M. tianschanica Vass. – Люцерна тяньшанская M. agropyretorum Vass. – Люцерна пырейная M. orbicularis All. – Люцерна округлая M. rigidula Desr. – Люцерна жестковатая M. minima Grufberg. – Люцерна маленкая 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Полупусты ни (700800 м н.у.м.) Наименование высотной поясности горных территорий Пояс Пояс Пояс Пояс низкотравн высокотрав кустарников арчевников ых степей ных степей и и хвойных (750-1000 м (900-1550 м смешанных лесов (1600н.у.м.) н.у.м.) лесов(14003400 м 2300 м н.у.м.) н.у.м.) + + + + + + ++ +++ ++ +++ + + + ++ + + +++ + ++ + + ++ + ++ + + Субальпий ский пояс (2400-3300 м н.у.м) + + По характеру мест обитания, т.е. экологической нише, виды рода Medicago, обитающие на территории Кыргызстана можно группировать следующим образом: виды, экологическая ниша которых очень узкая, и обитают на ограниченной территории - M. romanica (глинистые, плодородные склоны предгорий) и M. orbicularis (полупустынные степи и подгорные равнины с более или менее структурной почвой); виды, экологическая ниша которых более или менее обширная, и имеют довольно широкий ареал распространения M. tianschanica, M. Falcate (по береговым линиям арыков, рек, речушек, вдоль дорог), M. rigidula, M. minima (щебнистые склоны, пустынные щебнистые шлейфы, мелкоземистые склоны); виды, экологическая ниша которых очень широкая, и встречаются почти повсеместно - M. Lupulina (сазоватые луга, лңссовидные участки, целинные участки, опушки, около рек и озер, поймы рек, леса и заросли кустарников, пустынные щебнистые шлейфы, мелкоземистые склоны, глинистые склоны, около рек и озер, поймы рек, 128 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш сазоватые луга). В основном виды люцерны Кыргызстана обитают на щебнистых склонах, мелкоземистых иглинистых склонах, около рек и озер, сазоватых лугах, полупустынных степях и предгорных равнинах (Таблица 3). Анализ полученных данных показал, что виды рода Medicago L. распространены неравномерно по природным зонам Кыргызстана. На территории Алайского и Ферганского хребтов обитают по 5 видов этого рода, Кемин (2) и Туркестанский хребет (1) являются самыми бедными районами по числу видов люцерны, на остальных природных зонах Кыргызстана обитаютпо 3-4 вида. Виды рода Medicago L. встерчаются на территории Кыргызстана начиная с полупустынь до сухбальпийского пояса включительно. По локализации ареалов высотных поясов горных территорий виды рода Medicago формируют две группы: M. lupulina, M. falcate и M. tianschanica, обитают на средней и верхней части гор; M. romanica, M. agropyretorun, M. orbicularis, M. rigidula, M. minimaвходят во вторую группу, которые распространены на нижней части горных территорий. По характеру мест обитания виды рода Medicago подразделяются на три группы: 1. виды, экологическая ниша которых очень узкая, и обитают на ограниченной территории - M. romanica и M. orbicularis; 2. виды, экологическая ниша которых более или менее общирная, и имеют довольно широкий ареал распространения - M. tianschanica, M. Falcate, M. rigidula, M. minima; 3. виды, экологическая ниша которых очень широкая, и встречаются почти повсеместно - M. lupulina и M. agropyretorum. Таблица 3. Распространение видов Medicago L. Кыргызстана по характеру мест обитания 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 129 + Мелкодерновинные типчаковые степи + Леса и заросли кустарников Глинистые склоны Мелкоземистые склоны Щебнистые склоны, пустынные щебнистые шлейфы Каменистые склоны и обнажения + Около рек и озер, пойма рек Целинные участки, опушки + Галечники, прибрежные пески Cазоватыелуга, лңссовидные участки Выгоны близ селений M. lupulina L. – Люцерна хмелевидная M. falcate L. – Люцерна серповидная или желтая M. romanica Prod. – Люцерна румынская, или степная M. tianschanica Vass. – Люцерна тяньшанская M. agropyretorum Vass. – Люцерна пырейная M. orbicularis All. – Люцерна округлая M. rigidula Desr. – Люцерна жестковатая M. minima Grufberg. – Люцерна маленкая У Арыков и дорог 1. Сады, посевы, населенные пункты Наименование рода и вида Полупустыни и степи № Подгорные равнины, залежи, межи, перелоги Наименование мест обитания с характерной особенностью + + ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш M. agropyretorum M. romanica Medicago lupulina Medicago falcate Medicago orbicularis M. rigidula M. minima Рис. 1. Виды рода Medicago L., обитающие на территории Кыргызстана 1. 2. 3. Литература НовоселоваЛ. В. Генетические ресурсы и репродуктивная биология однолетних видов рода люцерна :Medicago L., Fabaceae. Автореферат на соискание ученой степени доктора биологических наук. – Пермь. 2005. – С. 36. Флора Киргизской ССР, том 7. – Фрунзе 1957. – С. 100-186. Интернет ресурсы. 2014. УДК: 595. 7. 001. Муратова Р.Т., к.б.н., доцент ОшГУ miss.rakhima@mail.ru Исакова К.С., ст.преп., Досназарова А.Н., преп. Горный киргизский короед – Ips hauseri Reitt. Кабыкчылар, булар тоо токой экосистемасынын компоненттеринин бири катары экологиялык ар кандай группаларга кирген өзөк зыянкечтери. Кыргызстандын ийне жалбырактуу токойлорунда кездешкен зыянкеч түрлөрдүн ичинен айрыкча булачылар зыянкеч катары негизги ролду ойноп, токойдогу дарактардын өсүүсүнүн начарлоосуна жана кууратууга алып келүүчү факторлордун бири болуп саналат. Короеды, относящиеся к большой и экологически разнородной группе стволовых вредителей, является одним из обязательных компонентов лесных горных экосистем. Среди 130 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш видов-вредителей населяющих хвойные леса Кыргызстана, насекомым – ксилофагам принадлежит особая роль, характер которой неоднозначен. Часто наблюдаются такие ситуации, когда короеды становятся отрицательно воздействующим фактором, вызывающим ослабление и усыхание деревьев. Ksilofagi, taken to the large and ecological different groups of trunked remind is one of the obligatory components of modem mountainous ecosystem. Among the types of vermin inhafiting in conifers in Kyrgyzstan, insects kisilofag belongs. To main role, character that obsevates neodnoznachno. Very often obsevates such situation when koroedu becomes negati velu influenad facfors existing weakening and duing of trees. Ключевые слова: короеды, экосистема,ксилофаги. Горный киргизский короед – эндемик Тянь-Шаня, его распространение ограничено лесами ели тяньшанской Центрального и западного Тянь-Шаня, Джунгарского, Заилийского, Кунгей и Терскей Ала-Тау, Чаткальского и Ферганского хребтов, а нахождение его вне ареала этой породы на Алтае – сомнительно (Старк, 1951). По своей биологии, экологии и даже внешнему виду он похож на короедов типографа и двойника. Полевые работы, сбор материалов и биологические наблюдения за короедами, проводились на кафедре обшей экологии и зоологии беспозвоночных естественного факультета Ошского государственного университета с 2005-по настоящее время. Применена методика рекогносцировочного и детального лесопатологического обследования насаждений, которая разработана на кафедре промышленной экологии и защиты леса Московского Государственного Университета леса (Воронцов, Мозолевская, Соколова, 1983, 1991; Токторалиев, 1993). По нашим наблюдениям, сроки лета киргизского короеда сильно растянуты и дифференцированы по высотным поясам. В лесном нижнем поясе первые жуки появляются в первой, а массовый лет во второй декаде. Жуки поселяются на сильно ослабленных деревьях разного возраста с диаметрами от 12 см. На тонких деревьях ходы располагаются в комлевой части, на толстых – (с диаметром до 140 см) протяженность района поселения доходят до 25 метров. На свежесрубленных, ветровальных и буреломных елях под пологом леса поселения короеда располагаются сверху ствола, а нижняя, обращенная к земле, часто остается незаселенной. Короед в массе размножается на захламленных лесосеках, поселяясь на не вывезенной древесине, оставленных вершинах стволов и на толстых сучьях. Вспышка массового размножения короеда, по данным Д.И. Прутенского (Прутенский, 1960) и его личным сообщениям, наблюдались в ельниках Кыргызстана в 1943, и в 1948 гг. после двух предшествующих засушливых сезонов. Доля заселенных деревьев в начале была равна 5%, что лишь незначительно превышало величину естественного отпада. В 1949 году возросла до 9%, а в 1946-1948 гг. достигла 42%. В 1946 году заселенные короедом деревья представляли собой по 3-5 штук и располагались в непосредственной близости к отработанным в предыдущем году. В те же годы М.Д. Зверев (1947) наблюдал очаги горного киргизского короеда в условиях юга Кыргызстана на территории Беш-Аралского заповедника. Поэтому можно считать, что горный киргизский короед является наиболее опасным из стволовых вредителей ели тяньшанской. Встречаемость его намного превосходила прочие виды короедов и составила в годы исследований 69%. [5, 6.] Горный киргизский короед – полигамный вид. От брачной камеры отходят 3-6 маточных ходов длиной от 3 до 14 см, в среднем 7,8 см. Длина маточного хода в некоторой степени связана с плотностью поселения короедов на модельных деревьях. 131 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Также длина маточного хода зависит от диаметра ствола и протяженности зоны толстой коры, под которой предпочитает селиться горный киргизский короед. В одном маточном ходе наблюдали от 18 до 45 отложенных самкой яиц, при этом общее количество яиц, отложенных короедной семьей составляет от 55 до 160 шт., в среднем 90, приблизительно 4-6 яиц на 1 см длины хода. На основе анализа модельных деревьев установлено, что наиболее благоприятное место для развития горного киргизского короеда на стволе – область толстой коры. Здесь за счет обилия питательного субстрата, даже при большой плотности поселения происходит успешное развитие молодого поколения. Отродившиеся молодые жуки проходили дополнительное питание в нескольких слоях коры, не создавая взаимных помех, друг другу, и потомство успевало полностью завершить цикл своего развития. При поселении короеда в области тонкой коры на жердняке, на вершинах и сучьях маточные и личиночные ходы хорошо отпечатывались на заболони, луб был весь источен до предела, вследствие чего отродившимся молодым жукам не хватало питательного дополнительного субстрата. Поэтому для прохождения дополнительного питания они уходили с места выплода на другие участки ствола, либо на другие деревья. Вопреки утверждению В.Я. Парфентьева (1951) нами не отмечена особая приуроченность поселения горного киргизского короеда к юго-западным секторам ствола стоячих деревьев. На всех 75 проанализированных нами стоячих модельных деревьях наблюдалось равномерное распределение ходов короедов по сторонам света. Наблюдения за фенологией вида осуществляли на ловчих деревьях, выложенных в Беш-Аралском лесничестве в трех высотных поясах: 1800-2200 м, 2200-2500 м, 2500-3200 м абсолютной высоты н.у.м., а также на порубочных остатках и не вывезенных с лесосек бревнах. Было установлено, что лет жуков горного киргизского короеда в основном зависит от высоты над уровнем моря и сроки его сильно растянуты. В первом высотном поясе единичные особи появились 1 мая, а массовое заселение ловчих деревьев началось в середине мая. Продолжительность откладки яиц самками была относительно короткой, она длилась с 16 по 30 мая. Соответственно этому отрождение личинок проходило со 2 по 8 июня. Развитие личинок проходило в первой декаде июля, а молодые жуки появились 20 июля. Через 3-4 дня они приступили к дополнительному питанию лубом, которое длилось от 15 дней до 1,5 месяца. В это время жуки прогрызают в лубе неправильной формы минерные ходы, напоминающие таковые у типографа. Закончив дополнительное питание, молодые жуки выползали наружу через летное отверстие. Летных отверстий в коре было меньше, чем жуков, так как одним отверстием пользовались сразу несколько особей. Вылетевшие жуки устремлялись на поиски деревьев, пригодных к заселению. Сроки развития второй генерации короеда по высотным поясам изучали на ловчих деревьях. Оказалось, что в нижнем высотном поясе ловчие дополнительные деревья начинают заселяться жуками второй генерации в первой декаде августа. Сухая и жаркая погода способствовала быстрому развитию всех фаз. В конце сентября появились первые молодые жуки, которые проходили дополнительное питание в местах отрождения, разгрызая вокруг куколочных колыбелек луб, и там же под корой оставались зимовать [4]. Таким образом, было установлено, что в нижнем высотном поясе горный киргизский короед имеет две полных генерации [1]. В среднем высотном поясе все сроки развития горного киргизского короеда были сдвинуты относительно нижнего пояса на две недели позже. К октябрю под корой дополнительно выложенных ловчих деревьев находились молодые жуки, проходившее дополнительное питание. Так как в начале октября в этих районах Чаткальский хребет начинаются похолодание и заморозки, дополнительное питание жуков прекратилось. Вскрытие жуков показало, что многие жуки уходили на зимовку неполовозрелыми. 132 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Зимовала также небольшая часть куколок. Таким образом, в среднем высотном поясе горный киргизский короед имеет две или две неполных генерации. Погодные условия вегетационного периода определяют соотношение особей завершивших вторую генерацию и зимующих на других фазах развития или неполовозрелыми жуками. В верхнем высотном поясе сроки развития короеда длине в среднем на один месяц, вследствие чего наблюдается только одна его генерация в год. На склонах юго-западных экспозиций при температуре вегетационного периода выше нормы [3] в нижней части этого пояса наблюдалось полторы генерации в год. Гибель короеда на фазах яйца, личинки и куколки вызывается рядом причин, в том числе и энтомофагами. Энтомофаги горного киргизского короеда, как и других короедов ели тянь-шаньской, не изучались и даже не упоминаются в работах цитированных ранее авторов. Только С.М. Несмерчук (1948) указывает, что в ходах короедов находил личинок мух, которые снижают численность короедов на 10-15%, стафилинид и чернотелок. Нами в ходах горного киргизского короеда обнаружено 19 видов энтомофагов, истреблявших короедов на разных стадиях развития. Из них 10 видов жесткокрылых, остальные двукрылые. Длительность отдельных фаз развития горного пояса киргизского короеда в разных высотных поясах. Длительность развития в днях Фазы развития Высотные пояса I П Ш Яйцо 9-10 11-12 13-15 Личинка 22-23 25-28 45-46 Куколка 8-9 9-10 12-13 Имаго (дополнительное питание) 22-24 27-30 35-40 Общая длительность развития 61-66 72-80 105-114 Характерно, что наиболее активными хищниками оказались широко распространенные европейские виды, в первую очередь чернотелка Hypophloeus fraxini Kug., типичный энтомофаг короеда типографа (Гириц, 1975). Активно истребляли личинок, куколок и молодых жуков – короеда чернотелки H. Eraxini kug. Единственное упоминание этого типичного европейского вида Тянь-Шаня имеется у О.Л. Крыжановского (1965). Другим не менее активным истребителем горного киргизского короеда на фазе яйца является стафилинид Nudobius lentus Grav., также широко распространенный в ходах короедов хвойных пород европейских лесов (Харитонова, 1972) и Сибири (Криволуцкая, 1965). Реже встречались другие широко известные подкорники; блестянка Glischrochilus guadripunctatus Z. и трухляк Putho depressus L. Однако непосредственных наблюдений за ними мы не вели и роль их не определялась. В ходах горного киргизского короеда нами впервые обнаружены стафилиниды Placusa complanata Er., Phloeonomus lapponicus Zett., Phloeopora testacea Mann. Эти виды приводятся Сааласом как враги еловых короедов Финляндии (Saalas, 1923). Обнаружены также блестянки Epureae pusilla Zll., Epureae sp.pr. Borella Zett., плоскотелка Lado yelskii Waank., чернотелка Hypophloes sp. Now., а также ряд двукрылых: Medetera excelens Fred., M. Ambigua Zett., Lonchaea seitneri Hedel. и др. Большое количество видов и широкое распространение подкорников играют в динамике численности горного киргизского короеда определенную роль, как и паразитические насекомые [2]. 133 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Среди паразитов наибольшее распространение имеют птероламиды Dinotiscus eupterus Walk., Rhopalicus tutela Walk. Оба вида являются типичными представителями европейской фауны. Rhopalicus tutela Walk. тяготеет к горным еловым лесам Карпат, где является важным паразитом типографа и двойника (Гириц, 1975). По нашим наблюдениям он уничтожает до 10% личинок горного киргизского короеда. Имеет две генерации в году (в нижнем поясе), синхронен в развитии с хозяином. Нами обнаружено, также несколько видов браконид, которые уничтожают до 11-15% личинок короеда. Однако до вида определен только один – Cocloidea bostrchorum G., он указывается, как паразит типографа, в лесах Европы Гириц А.А., (1975), Харитонова Н.З., (1972). В годы исследований метеорологические условия были близки к норме, и резкого уменьшения осадков не наблюдалось. Поэтому массового усыхания и гибели еловых насаждений от горного киргизского короеда не наблюдалось. Изучая характер заселения короедом модельных деревьев на пробных площадях и в насаждениях, мы установили, что вредитель заселяет, главным образом, область толстой коры, начиная от основания до высоты 15-26 м. Протяженность района поселения короеда находится в слабой зависимости от диаметра (r=0,64, P=0,95) и высоты (r= +0,42, P=0,95) дерева, а начало района поселения – в тесной связи с высотой (r=0,64 Р=0,95) и диаметром (r= +0,88, Р=0,95) ствола, т.е. чем крупнее дерево, тем выше нижняя граница поселения короеда. В условиях еловых лесах Кыргызстана горный киргизский короед является самым распространенным и опасным видом. Поэтому динамику численности насекомыхксилофагов ели тяньшанской и их роль в еловых лесах целесообразно рассмотреть на примере этого вредителя. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Литература Мамаев Б.М. Биология насекомых разрушителей древесины. Серия: итоги науки и техники «Энтомология», т.3. – М. 1977. Махновский И.К. Вредители горных лесов и меры борьбы с ними», – М. 1966. Мозолевская Е.Г. Оценка вредоносности стволовых вредителей. В сб. «Вопросы защиты леса», Вып. 65, МЛТИ, – М. 1974. Токторалиев Б.А. Вредоносность стволовых вредителей ели тяньшанской и Прииссыкулье // Вопр. защиты леса. – М., 1976. Вып. 105. – С. 86-87. Токторалиев Б.А. Стволовые вредители ели тяньшанской // Сел. хоз-во Киргизии. – Фрунзе, 1979. №3. – С. 44-45. Токторалиев Б.А. Горный киргизский короед (Ips hauseri) вредитель ели тяньшанской в лесах Терскей Ала-Тау // Меж. вуз сб. науч.тр. – Л, 1979. - Вып. 4. – С. 96-99. УДК: 576.895.75. Нарбаева Н.А., ст. преп., ОшГУ nnarbaeva61@mail.ru Вредоносное значение пухоеды E. Stramineus и G. Hologaster на домашних птиц южного Кыргызстана Тыбытчылдардын үй тоокторунун салмагына жана тукумдуулугуна тийгизген таасири изилденди. Изучено влияние пухоедов на общий вес кур и на их яйценоскость. 134 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Learning influense of Mallophaga to the common weigh of hens and their eggs. Ключевые слова: пухоеды, птицы, паразиты, яйценоскость, живой весь. Введение Пухоеды как переносчики болезней птиц, и их возможности передачи и распространения инфекционных и инвазионных заболеваний до наших исследований почти не изучались. Нам известны, что Балфер (Balfor, 1909-1914 гг.) полагал, что Mallofaga из рода Menopon могут быть переносчиками суданского трепанемоза (спирехетоза) птиц [1]. Являясь космополитами, пухоеды встречаются повсеместно, кроме северного и южного полюсов земного шара [6]. Ховитт, Додге, Геррис ( Howitt, Dodge, Bishop, Gorris, 1948) доказали, что вирус восточного лошадиного энцефаломиелита распространяется власоедами. Кроме того, при высокой интенсивности инвазии птица роется клювом в оперении [2], иногда даже вырывает перья и расклевывает кожу до крови, что создает хорошие условия для проникновения в организм патогенных микроорганизмов. Большой интерес представляют собой результаты опытов по изучению вреда, приносимого пухоедами курам [4]. Материалы и методы. Для исследования [3] мы взяли три группы кур (по 10 кур), учитывали возраст, вес, упитанность. Первая группа была заражена пухоедами E. Stramineus, вторая – другими видами пухоедов (G. Hologaster), третья группа являлась контрольной и не была заражена пухоедами. Рацион для трех групп был одинаковым. Подопытные куры взвешивались через каждые 10 дней. В конце опыта оказалось, что каждая курица, зараженная E. Stramineus, потеряла по 40-70 г. живого веса. В контрольной же группе живой вес каждой курицы увеличился на 30-60 г. Группа кур, зараженная E. Stramineus, в течение 50 дней дала всего 31 яйцо. Контрольная группа – 82 яйца. Кроме этого, для проверки опытов нами было взято 30 кур с петухами, свободных от пухоедов. Эти птицы были разделены на три группы. Куры в течение 15 дней до заражения пухоедами содержались в одиноковых условиях. Все куры в этот период несли яйца. Спустя 15 дней одна группа кур была заражена пухоедами вида E. Stramineus. На третий день после заражения у кур резко снизилась яйценоскость. (таблица 1,4) Контрольная же группа птиц по-прежнему несла яйца. Результаты и обсуждения. Зараженные и контрольные группы, как и в предыдущих опытах, взвешивались через каждые 10 дней, и в конце опыта оказалось, что каждая курица, зараженная E. Stramineus потеряла от 40 до 180 г живого веса, а у контрольных кур, незараженных пухоедами, живой вес увеличился от 25 до 137 г., а яйценоскость их приведена в таблицах 1.2. Таблица 1. Влияние паразитирования E. Stramineus на яйценоскость кур Дата Среднее количество яиц Опытная группа Контрольная группа С 11 по 20 июня 11 17 С 21 июня по 30 июня 8 18 С 1 июля 20 июля 3 18 С 11 июля по 20 июля 4 13 С 21 июля по 30 июля 5 16 Всего 31 82 135 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 2. Влияние паразитирования E. Stramineus на живой вес кур-несушек (в граммах) Наименование N М±m δ± c% Lim группы min maх До опыта Опытная Контрольная 9 9 Опытная Контрольная 9 9 1189±71 213 1189±55 165 После опыта 1056±57 171 1278±53,3 160 17,8 13,8 900 1000 1500 1500 16,1 12,5 800 1100 13000 1600 Примечание: N количество кур М±m средняя арифметическая величина δ± отклонение c%ш – достоверность Таблица 3. Влияние паразитирования G. hologaster на живой вес кур Наименование N М±m δ± c% Lim группы min maх До опыта Опытная Контрольная 9 9 Опытная Контрольная 9 9 1167±68 211 1167±56 157 После опыта 1034±54 169 1255±51,1 150 15,6 11,7 700 900 1300 1300 14,1 11,5 500 1050 1100 1500 Таким образом, в период опытов у подопытных групп яйценоскость снизилась в 3 раза. Методом вариационной статистики вычислялись влияние паразитирования E. Stramineus на продуктивность кур (живой вес и яйценоскость). Опыты проведены на 18 курах-несушках. Перед началом опыта куры взвешивались. На 9 кур из первой группы было подсажено по 200 E. Stramineus, вторая группа (9 кур) служила контролем. Опыт длился 40 суток. Из указанных выше таблиц видно, что куры в течении опыта потеряли в весе по 133 г., а контрольные прибавили по 88 г, в среднем на одну курицу-несушку. В подопытной группе куры снесли 27 яиц (по 3 яйца на одну курицу-несушку), а в контрольной – 93 (по 10,3). Полученные нами результаты сходятся с данными других ученных [1, 3]. Так, зараженность кур E. Stramineus отрицательно влияет на их яйценоскость, снижая ее в три раза [4, 5]. Куры зараженные G. hologaster в течение 50 дней дали всего 45 яиц, а контрольные – 83 яйца (табл. 4.) Во втором опыте были взяты тоже две группы кур ( в каждой группе по 10 кур). До 15 дней эти куры не подвергались заражению, затем одну группу кур заразили (11 июня) пухоедами вида G. hologaster. Результаты опытов представлены в таблице 4. 136 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 4. Влияние паразитирования G. hologaster на яйценоскость домашних кур Дата Количество кур Среднее количество яиц (штук) Опытная группа Контрольная группа С 11 по 20 июня 10 13 17 С 21 июня по 31 июня 10 10 18 С 1 июля 10 июля 10 7 18 С 11 июля по 20 июля 10 8 15 С 21 июля по 30 июля 10 7 15 Среднее количество яиц 4,6 10,3 на одну курицу-несушку В этом опыте яйценоскость у кур, зараженными пухоедами, снизилась почти в 2 раза, а живой вес каждой курицы уменьшился до 75 г, а в контрольной , незараженной пухоедами группе, увеличился до 100 г (рис 2, 3). Выводы Нами было доказано что заражение пухоедами E. Stramineus и G. Hologaster отрицательно влияет на яйценоскость, и вес домашних птиц. Литература Д.И. Благовещенский Фауна СССР пухоеды. Изд. Академии Наук СССР. – Москва, 1959. – С. 201. 2. Касиев С.К. Пухоеды птиц Средней Азии. – Фрунзе, Изд. Илим, 1971. – С. 270. 3. Касиев С.К. Фауна и экология паразитических насекомых птиц Кыргызстана. – Бишкек, 1992. Илим. – С. 262. 4. Нарбаева Н.А., Касиев С.К. Видовой состав эктопаразитов домашних птиц южного Кыргызстана // Сб. статей Биолого-почвенного института НАН КР // Исследования живой природы Кыргызстана. – Бишкек, 2000 -Вып.3. – С. 98109. 5. Нарбаева Н.А., Түштүк Кыргызстандын үй көгүчкөндөрүнүн Menacanthus giganteus (Denny) тыбытчылынын биоэкологиялык өзгөчөлүгү // Вестник КНУ им. Ж. Баласагына серия. №5, 2010. – С. 235-237. 6. Определитель насекомых дальнего востока СССР. – Ленинград, Изд. «Наука». 1986 – С. 357-370. 1. УДК: 550 Немолякина М.Д., ст.преп. Кыргызской академии образования КАО, г. Бишкек Микроэлементы в основных типах почв бассейна реки Тюп Бул макалада Түп дарыясынын жээгиндеги негизги топурактарындагы айрым микроэлементтердин (Cu, Mo, Co, Ni, Sn, Sr,Mn, Pb) илимий изилдөөлөрүнүн жыйынтыктары көрсөтүлүп, микроэлементтердин курамы жөнүндө маалыматтар берилди. 137 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш В статье отражены результаты научных исследований микроэлементного состава (Cu, Mo, Co, Ni, Sn, Sr,Mn, Pb) основных типов почв бассейна реки Тюп. Показаны закономерности распределение микроэлементов в почвенном профиле. Results of scientific researches of microelement structure are reflected in article (Cu, Mo, Co, Ni, Sn, Sr, Mn, Pb) the main types of soils of a river basin Tyup. Regularities distribution of microcells in a soil profile are shown. Впервые на особую роль микроэлементов в биологических процессах указал основатель отечественной геохимии академик В.И. Вернадский [3]. В дальнейшем стройное учение о микроэлементах создано трудами советских и зарубежных ученых (А.П. Виноградова, В.В. Ковальской, H.J.M. Bowen [4, 6] и другие. Важное место в развитии идей В.И. Вернадского о живом веществе и биосфере занимают его работы по геохимии почв. Он отметил, что ни в одном из природных образований нет такого тесного взаимопроникновения и взаимодействия живых организмов и неживого вещества, как в почве [3]. В составе почв обнаружены почти все элементы Периодической системы Д.И. Менделеева, которые найдены и в растениях. Главным источником поступления микроэлементов в почвы являются материнские горные породы. В почвах наблюдаются накопление, поглощение и закрепления большого числа микроэлементов. Содержание и распределение микроэлементов в почвах зависят от направления и степени развития почвообразовательного процесса и особенностей поведения микроэлементов в ландшафте. Изучением почв восточной части Иссык-кульской котловины занимались многие исследователи [2, 7]. Они подчеркивают чрезвычайную неоднородность почвенного покрова и его ярко выраженную вертикальную поясность, которую можно проследить как в межгорных впадинах, так и на горных склонах от подошвы до вершины хребтов. Основные черты почв высотных поясов вкратце характеризованы следующим образом (рис.1). Рис. Карта – схема почвенного покрова района исследования 138 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш - 1 -3 +++ ++++ + -5 -7 -2 -4 **** **** -6 -8 Почвы: I – аллювиальные луговые пойменные; 2 – горно-долинные светлокаштановые; 3 – черноземы среднегумусные; 4 – горные черноземы средне и многогумусные; 5 – горно-лесные почвы еловых лесов; 6 – горные лугово-степные и горные луговые субальпийские; 7 – горные лугово-степные и горные лугово-альпийские; 8 – скалы, выходы коренных пород, осыпи и россыпи. Нами было определено содержания микроэлементов, такие как медь, молибден, кобальт, никель, олово, стронций, марганец, свинец бассейна реки Тюп (Восточная часть Иссык-кульской котловины). Почвенный покров исследуемой территории сформирован на продуктах разрушения геологически молодых горных пород, отличающихся большим разнообразием. Основными почвообразующими породами района являются четвертичные отложения, среди которых преобладают элюво-делювиальные и элювиальные легкие и средние суглинки, хрящеватые супеси, и пролювиально-делювиальные, представленные каменисто-галечниковыми, галечниково-хрящеватыми, хрящевато-щебнистыми, хрящевато-мелкоземистыми наносами и переотложенными суглинками. В микроэлементном составе почвообразующих породах следует отметить повышенное содержание молибдена, олово, свинца и пониженное никеля и стронция (табл.1) Таблица 1. Содержание микроэлементов в почвообразующих породах бассейна реки Тюп, мг/кг воздушно-сухой массы Биомет рические Cu MO CO Ni Sn Sr Pb Mn показатели Четвертичные отложения различного генезиса 22 22 22 22 17 22 22 22 n 12,011,01,316,012,0330,01,1-2,7 5,7-34,0 LIM 68,0 75,0 19,0 540,0 150,0 1900,0 35,0 1,8 16,8 37,9 7,4 194,8 59,0 828,2 X 3,87 0,10 1,76 4,58 1,17 29,49 9,30 828,2 SX 3,87 0,10 1,76 4,58 1,17 29,49 9,30 66,32 Горные породы [6] 45,0 1,0 23,0 80,0 3,0 450,0 15,0 1000,0 0,8, 1,8 0,7 0,5 2,5 0,4 3,9 0,8 K *K * Кк – кларк концентрации изученных микроэлементов (сравнение со средним содержанием горных пород [6]. 139 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Содержание меди, марганца и кобальта значительно отличается от кларковых. Указанные особенности сказываются на изученных, типичных для Восточного Прииссыккулья, почвах, которые существенно различаются по общему содержанию микроэлементов (табл. 2). Таблица 2. Содержание изученных микроэлементов в почвах бассейна реки Тюп (в слое 0-40 см), мг/кг воздушно-сухой массы Биометрические показатели Почвы, элемент n Lim X SХ I. Предгорная зона (1900-2200 м ) Аллювиальные луговые пойменные: Cu Mo Co Ni Sn Sr Pb Mn II. Среднегорная зона (2100-2600 м) Горные черноземы (средне – и многогу-мусные): Cu Mo Co Ni Продолжение табл. Sn Sr Pb Mn Горные темно-каштановые: Cu Mo Co Ni Sn Sr Pb Mn Горно-лесные бурые: Сu Mo Co Ni Sn 5 5 5 5 5 4 5 5 18,9 – 85,3 1,9 – 3,5 10,8 – 38,8 15,7 – 57,4 2,2 – 11,8 110,0 – 207,8 24,1 – 132,5 915,0 – 1195,5 53,2 2,6 22,5 33,0 5,4 157,1 80,1 1074,4 11,46 0,30 5,17 8,71 2,20 19,26 18,00 45,06 12 12 12 12 23,8 – 57,6 1,2 - 3,3 10,0-36,4 8,7-57,6 41,4 1,9 18,2 39,1 3,44 0,18 2,17 4,42 7 12 12 12 2,3,-14,6 92,1-622,5 14,7-85,1 442,0-1288,0 6,5 177,4 32,3 942,8 1,47 41,48 5,49 76,05 2 2 2 2 1 2 2 2 32,3-49,4 1,6-2,1 19,1-19,4 20,9-25,6 150,6-181,0 106,8-113,6 524,0-1040,0 40,8 1,9 19,2 23,2 3,4 165,8 110,2 782,2 - 3 3 3 3 2 36,7-59,5 1,3-1,9 16,0-29,0 45,0-55,2 0,4-3,1 44,4 1,6 20,9 49,2 1,7 7,52 0,07 4,11 3,08 - 140 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Sr Pb Mn III. Высокогорная зона (2600-3500 м) Горные лугово-степные субальпийские: Cu Mo Co Ni Sn Sr Pb Mn Горно-луговые черноземовидные субальпийские: Cu Mo Co Ni Sn Sr Pb Mn Горные лугово-степные альпийские: Сu Mo Co Ni Sn Sr Pb Mn 3 3 3 101,1-160,0 37,6-147,5 836,0-1350,0 129,3 74,4 1018,1 17,12 36,72 156,41 8 8 8 8 6 8 8 8 26,0 – 53,2 1,4-2,3 13,7-34,0 23,2-59,5 1,3-6,8 100,0-203,0 14,4-138,0 678,0-1460,0 40,7 1,8 21,1 41,1 3,9 148,6 58,9 1121,5 2,94 0,12 2,57 4,63 0,85 13,51 14,06 97,81 6 6 6 6 5 6 6 6 27,7 – 65,0 1,3-2,6 9,9-44,0 32,7-57,4 0,8-5,6 110,0-155,0 39,7-200,0 815,0-1200,0 43,2 1,8 24,0 44,2 3,3 122,4 72,9 1009,9 4,17 0,21 4,99 3,61 0,96 7,7 25,55 62,76 1 - 25,5 - 1 1 1 1 1 1 1 - 1,3 13,1 25,3 4,5 152,0 46,2 866,0 - Анализ приведенных данных табл. 2 и на рис. 2 позволяет отметить ряд основных закономерностей. 141 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 10,0 мг/кг Mo Sn 8 6 4 2 0 I II III IV Co I II III IV Ni 50 40 30 20 10 0 I Cu II III IV I II III IV Pb 100 80 60 40 20 0 Продолжение рис. 2. 142 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Cu 100 80 60 40 20 0 1500 мг/кг Pb 10 I II III IV мг/кг Mn I II III IV Sr 1000 500 0 I II III IV I II III IV Рис. 2. Средние содержания микроэлементов бассейна реки Тюп, мг/кг воздушно-сухой массы почвы I – предгорная зона (n=5); II – среднегорная зона (n=17); III – высокогорная зона (n=15); IV – среднее (n=37); ▼ – литературные данные [6]. По абсолютному содержанию в верхнем наиболее деятельном слое почв (0-40 см) указанные элементы располагаются в ряд: Mn Sr Pb Cu Ni Co Sn Mo. По кларкам концентраций их можно разделить на 3 группы, достоверно отличающиеся одна от другой: I группа – Cu, Co, Pb (Кк 2,1-6,0), II группа – Ni, Mo, Mn (Кк 1,0-1,2), III группа – Sn, Sr (Кк 0,5) (табл. 3). 143 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 3. Кларки концентраций (Kк ) микроэлементов в почвах бассейна р. Тюп Объект сравнения Почвы Европейской части страны 5 Черноземы обыкновенные (Центрально черноземного государственного биосферного заповедника им. В.В. Алехина) [4] Cu Mo Co Ni Sn Sr Pb Mn 2,1 1,0 2,5 1,0 0,5 0,5 6,0 1,2 1,4 0,7 1,6 1,1 0,5 1,7 2,5 1,6 Почвы характеризуются крайне микроэлементов в почвенном профиле (рис. 3). т. 8* 144 неравномерным распределением ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Продолжение рис. 3 Рис.3. Распределение микроэлементов в почвах бассейна р. Тюп, мг/кг воздушно-сухой массы Почвы: т.8.- аллювиальная луговая пойменная, т.1.- горный чернозем, т.26.- горнолесная бурая, т.6.- горно-луговая черноземовидная субальпийская, т.1а – горная луговостепная субальпийская. *т.8, т.6, т.1а, т.1, т.26 - точки отбора проб. Как правило, марганец, медь, кобальт и молибден интенсивно накапливаются в гумусовых горизонтах всех типов почв (Кн 1,2-2,1). Второй максимум аккумуляции данных элементов приурочен к иллювиальному горизонту (Кн 1,1-2,6). Содержание стронция практически не изменяется вниз по профилю. Для никеля, свинца и олова характерно рассеяние в верхних почвенных горизонтах по сравнению с почвообразующей породой. По коэффициенту почвенной дифференциации изученные элементы можно расположить в следующий ряд: Mn, Cu, Co – 1,6-1,5; Ni, Mo – 1,3-1,2; Sr, Sn – 1,0-0,9; Pb – 0,3. Традиционным биогеохимическим эталоном по оптимальному для жизнедеятельности организмов содержанию макро- и микроэлементов являются черноземы обыкновенные Центральночерноземного государственного биосферного заповедника им. В.В. Алехина [4]. Сравнение наших данных с биогеохимическим эталоном показало (табл. 4), что жизненноважными микроэлементами почвы бассейна р. Тюп обеспечены. Однако, несколько пониженное содержание молибдена в почвах средне- и высокогорной зоны, а также обнаруженные диспропорции в соотношениях Mo/Co, Mn/Mo, Cu/Mo (рис. 4) 145 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш оказывают влияние на местную растительность и могут вызвать негативные реакции у животных и человека. Продолжение рис. 4 Cu/Mn Mo/Co 0,06 0,04 0,04 0,03 0,04 0,04 0,05 0,1 0,05 0,2 0,21 0,12 0,1 0,08 0,06 0,09 0,1 0,11 0,15 0,3 0 28 0 2,1 1,9 2,2 2,3 2,5 2,2 Cu/Co 2,4 1,9 2,1 1,5 2 2 3 2,5 2,1 2,8 Ni/Co 1 0 146 56 54 50 24 24 20 22 10 20 22 24 24 40 40 60 56 60 58 80 66 Mn/Co 50 Cu/Mo ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 500 0 440 1000 520 420 640 660 560 660 580 280 Mn/Mo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Рис. 4. Соотношение микроэлементов (C) в почвах бассейна р.Тюп Почвы: 1-аллювиальные луговые пойменные, 2-горные черноземы, 3-горные темно-каштановые, 4-горно-лесные бурые, 5-горные лугово-степные субальпийские, 6горнолуговые черноземовидные субальпийские, 7-горные лугово-степные альпийские, 8среднее для почв бассейна р. Тюп, 9-среднее для почв черноземной зоны [4]. Заключение Таким образом, в почвенном покрове определенной территории наблюдается отчетливая дифференциация в содержании и распределении микроэлементов. Для каждого элемента характерны свои особенности географического распространения в почвах. Закономерности географического распространения микроэлементов в почвенном покрове используют для проведения почвенно-геохимического районирования отдельных регионов. Данные микроэлементного состава дополняют весьма скудную информацию по содержанию в почвах таких редких и рассеянных элементов, как свинец, олово, которые являются опасными загрязнителями окружающей среды, в том числе и почв. Познание закономерностей формирования элементного химического состава почв, аккумуляции в них элементов, способности отдавать последние растениям и водам — важная научная и практическая задача. Ее решение позволяет выяснить роль почв в поддержании природно условленного потока элементов в биосфере и оценивать природные биогеохимические особенности территорий, особенно устойчивость их почвенного покрова к антропогенному воздействию. Полученная информация становится основой рекомендаций по улучшению снабжения биологически важными микроэлементами растений, животных и человека. 1. 2. 3. 4. 5. Литература Алыбаева М.Д., Савинова Е.Н., Шумская Т.В. Микроэлементы в почвах и растениях бассейна реки Тюп // Микроэлементы в биологии и их применение в медицине и сельском хозяйстве: Тез. Х Всесоюз. научной конф. – Чебоксары, 1986. – Т.1. – С. 35. Аширахманов Ш.А., Асанбеков И. О почвенных поясах Северо-Восточной Прииссыккулья // Изв. Кирг. филиала ВОП. – Фрунзе: Илим, 1972. Вып. 6. – С. 50-64. Вернадский В.И. Проблемы биогеохимии // Тр. Биогеохим. Лаб. – М., 1980. Т. 16. Виноградов А.П. Геохимия редких и рассеянных химических элементов в почвах. – М.: Изд-во АН СССР, 1957. – С. 237. Bowen H. J. M. Trace elements in Bioсhemistry. – L.: Acad. Press, 1966. 234 p. 147 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 6. 7. Ковальский В.В., Андрианова Г.А. Микроэлементы в почвах СССР. – М.: Наука, 1970. – С. 178. Мамытов А.М. Почвы гор Средней Азии и Южного Казакстана. 2-е изд. – Фрунзе: Илим, 1987. – С. 310. УДК: 576.809.5 Орунбаева Б.М., Жумабаева Н.Т., Жумабаева Т.Т. ОшГУ Аутомикрофлора у новорожденных детей в условиях низкогорья и высокогорья Бул макалада жаңы төрөлгөн балдардын микрофлорасынын жаңы төрөгөн аялдын микробиологиялык профилинен жана жашаган жеринин бийиктигинен кз карандылыгы көрсөтүлдү. Ачкыч сөздөр: Микрофлора, төрөгөн аялдар, жаны төрөлгөн балдар. В данной статье представлена колонизация новорожденных в зависимости от микробиологического профиля роженицы и высоты местности проживания. Ключевые слова: Микрофлора, роженицы, новорожденные. This article deals with colonization of new-bones in dependence of microbiological and living condition of the borers. Key words: Micro flora, parturient women, new-bones. Сообщества микроорганизмов, обитающих в организме человека, справедливо называют "микрокосмосом" [11]. Сложный комплекс факторов высокогорья (гипоксия, резкие перепады суточных и сезонных температур, высокие уровни ультрафиолетового излучения, повышенный радиационный фон и социальный дискомфорт) вызывает в организме глубокие энергетические, метаболические и морфофункциональные сдвиги, и это, естественно, сказывается на состоянии здоровья и продолжительности жизни, производительности и эффективности их труда, со всеми вытекающими отсюда социально-экономическими последствиями [1, 8]. Поэтому изучение проблемы физиологического и социального приспособления человека к экстремальным условиям гор и обеспечения его жизнедеятельности в необычных условиях является актуальной и приоритетной задачей всего человечества. По признанию комиссии ООН по устойчивому развитию, благополучие половины человечества в XXI веке будет непосредственно связано с качеством освоения и развития горных территорий [1, 3]. На современном этапе развития человеческой популяции под влиянием различных воздействий отмечаются глубокие изменения состояния микрофлоры и ее экологических связей с внешней средой [1, 8]. К проблеме микробной экологии новорожденного ребенка появление новых условно патогенных микроорганизмов, создающих реальную угрозу здоровью детей. К их числу принадлежат стафилококки, широко распространенные во всем мире, и наиболее тяжело протекают у новорожденных детей [1,3]. Формирование аутофлоры новорожденных происходит с участием ряда условно-патогенных микроорганизмов, которые встречаются у матери или персонала родильного дома, а также в окружающей среде [4, 7]. 148 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Цель работы: Установить виды микробной колонизации у новорожденных детей в зависимости от микробиологического профиля роженицы (матери) в условиях низкогорья и высокогорья. Материалы и методы исследования Исследования проведены в южном регионе Кыргызстана. В основу работы положено обследование 103 рожениц в возрасте от 17 до 43 лет и 103 новорожденных (2010-2011гг.). Обследованные нами новорожденные и роженицы были разделены на две группы: 1) жители низкогорья – Куршаб, 1012 м над уровнем моря; 2) жители высокогорья - Сары-Таш, 3325 м над уровнем моря. Бактериологические исследования проведены в соответствии с Приказом МЗ КР №4 от 11.01.2010-11 г. «Методические указания по бактериологическим методам лабораторных исследований клинического материала». Работа выполнена в лаборатории микробиологии, иммунологии и вирусологии института медицинских проблем ЮО НАН КР. Результаты и обсуждения По данным [7, 8] бактерицидная активность организма зависела от места проживания. У жителей долины наблюдается более выраженное снижение бактерицидной активности организма по сравнению с жителями высокогорья. Установлено, что состояние микрофлоры организма с возрастом изменяется, что источником аэробной и анаэробной контаминации новорожденных являются родовые пути роженицы [9, 10]. Об этом свидетельствует относительная тождественность микрофлоры родовых путей матерей и исследуемых локусов у их новорожденных, а также зависимость интенсивности колонизации организма новорожденных от степени микробного заселения гениталий рожениц. Процесс микробной колонизации новорожденных с нормальной и условнопатогенной микрофлорой в родильных домах с совместным пребыванием матери и ребенка характеризуется возрастающей волнообразной динамикой показателей ее частоты и интенсивности. Низкогорье В условиях низкогорья при обследовании препаратов мазка кожи у 72 жителей низкогорья было обнаружено у рожениц: 22,2%, – С. Albic, 18% – C. crusei, 22% – St. aureus и 12,5%, – St. epid., 19,4% - E. Coli, а у новорожденных: 18,0% - С. albic., 16,6% - C. Crusei, 14% - 19,4% – St. Aureus и 7 или 9,7% – St. epidermidis у 11-15,2% – E. Coli. Как показано в диаграмме 1, слева, видно, что высокий процент показывает у роженицы (22% – St. Aureus и 22,2%, – С. Albic) и у новорожденных (18,0% – С. Albic и 19,4% – St. Aureus). Высокогорье В условиях высокогорья при обследовании препаратов мазка кожи у 31 жителей высокогорья были обнаружено у рожениц: С. albicans – 51%, C. Crusei – 54%, St. aureus – 67,7% и St. epidermidis – 93,5%, E. Coli – 51%, а у новорожденных: С. albicans – 38,7%, C. crusei – 9-29%, St. aureus – 11-35,4% и St. Epidermidis – 61%, E. coli – 58%. Как показано в диаграмме 1, справа, у рожениц и новорожденных доминирует микрофлора St. epidermidis. При обследовании препаратов мазка кожи у рожениц (22% – St. Aureus) и новорожденных (19,4% – St. Aureus) в условиях низкогорья установлено, что золотистый стафилококк был доминирющим видом. В условиях высокогорья у обследованных новорожденных доминировал E. Coli – 58%. А у обследованных новорожденных 149 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш низкогорья обнаружена E. Coli – 15%. Все виды флоры микроорганизмов у рожениц, и у новорожденных составляли ~79%. 100 90 80 70 c.albicans 60 c.crusei 50 st.aureus 40 st.epidermidis E coli 30 20 10 0 роженицы н/рожд. низкогорье роженицы н/рожд. высокогорье Диаграма 1. Микрофлора рожениц и новорожденных в условиях низкогорья и высокогорья Выводы: 1. При обследовании кожи роженицы и новорожденных в условиях низкогорья преобладает St. aureus. А у рожениц и новорожденных высокогорья доминирует St. epidermidis. 2. Установлена ведущая роль рожениц как источника инфицирования новорожденных бактериями. Выявлено заражение детей микробами в родильных домах различного типа при реализации воздушно-капельного и контактно-бытового пути передачи. 3. В населенных территориях и в родильных домах своевременная профилактика является одним из основных способов выявления инфицированных женщин и инфицированности ребенка для профилактики токсико-септических заболеваний. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Литература А.А. Воробьева. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология. – Москва, 2003. – С. 88-95. В.И. Сергевнин, И. С. Шарипова и др. Формирование кожного микробиоценоза новорожденного как фактор снижения гнойно-септической заболеваемости. // Журн. акушерство и гинекология. 2009. № 3. – С. 61-66. В.И. Сергевнин., Н.И. Маркович и др. Влияние выкладывания новорожденного на живот родильницы на колонизацию кожных покровов ребенка материнской микрофлорой. // Журн. Педиатрия. 2009. Том 87. Л.Б. Борисов. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. – Москва. 2002. – С. 391-399. Методические указания по бактериологическим методам лабораторных исследований клинического материала. Приказ МЗ Кыргызской Республики. 11.01.2011. У.К. Нобл. Микробиология кожи человека. Перевод с английского В.М. Рыбалка. – Москва, 1986. – С. 10-451. 150 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 7. Автореф. Исупова А.А. Этиопатогенетические особенности изменений иммунитета и микробиологичекого профиля кожных покровов у лиц, проживающих вблизи урановых хвостохранилищ в горных условиях. – Бишкек, 2007. 8. Исупова А.А., Тухватшин Р.Р., Влияние факторов высокогорья на течение кожных заболеваний: сб.науч. тр. – Бишкек, 2002. – С. 14-18. 9. Автореф. Д.Л. Нариманова. Микробиологические аспекты формирования колонизационной резистентности организма новорожденных детей. Автореферат. Республика Казахстан, Алматы, 2008 г. 10. Автореф. Давлетова Л.Н. Микробиологические аспекты формирования колонизационной резистентности организма новорожденных детей и беременных женщин – Ташкент, 2007. 11. Симбиотическая микрофлора новорожденных детей / И.А. Бочков, H.A. Семина, О.С. Дарбеева и др. // Антибиотики и микроэкология человека и животных: Труды института ВНИИА, 1988. – С. 8-13. УДК: 581.61 Тажибаев А., д.б.н., ОшГУ akynbek54@list.ru Сравнительная анатомия листовых органов видов яблони из флоры Кыргызстана Макалада Кыргызстандын флорасында кездешкен алмалардын 3 түрүнүн жалбырак органдарынын анатомиялык түзүлүшүн изилдөөнүн жыйынтыгы келтирилген. M.niеdzwetskyana түрүнүн дефинитивдик жалбырагы салыштырмалуу ксероморфтук белгилери менен мүнөздөлөрү аныкталган. Приведены данные анатомического изучения листовых органов 3 видов яблони из флоры Кыргызстана. Установлено, что дефинитивные листья вида M.niеdzwetskyana сравнительно ксероморфными признаками. The inform about anatomical study of three types of apple trees from the flora of Kyrgyzstan are described. It is established that the definitive leaves of M.niеdzwetskyana type have relatively xenomorphic features. Род MalusL. включает более 25-30 видов [2], которые распространены преимущественно в широколиственных лесах умеренной, субтропической зоны северного полушария. В районе нашего изучения встречаются 3 вида: Яблоня киргизовMaluskirghisorum Al. еtAn. Theod., яблоня Недзвецкого – М. niedzwetskyana Dioсh и яблоня Сиверса – M. sieversii (Dzb.) и Roem. Изучены ранние этапы онтогенеза, анатомическое строение семядоли, ювенильных листьев у Maluskirghisorumи дефинитивных листьев и их черешков у 3 (кроме указанного еще M. niеdzwetskyana, M. sieversii) видов растений. Изучена древесина 3 видов яблонь, распространенных в различных районах юга Киргизии: яблони киргизов (M. kirghisorum) – из Кызыл-Унгурского лесхоза, из басс. реки Кара-Шоро, Ак-Бууры; яблоня Недзвецкого (M. niedzwetskyiana) из Кызыл-Унгура и Базар-Кургана и яблоня Сиверса (M.sieversii) из Аркыта. Все они древовидные растения. Яблоня киргизов – Malus kirghizorum. Семена, посеянные в октябре-ноябре месяцах давали всходы в условиях г. Ош в конце марта, а в местах произрастания – начиная середины апреля. Всхожесть семян высокая (до 75 %). Прорастание надземное, 151 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш гипокотиль длинный до 2,5 см. Семядоли лопатовидные, верхушки тупые, основания слабозаметно клиновидные, края ровные, почти бесчерешковые. Первый лист по сравнению с семядолями крупный - до 3-3,5 см длины 1-1,5 см ширины, ланцетовидный, верхушка и основания суженные, острые, края листовой пластинки зазубренные, с черешком 0,8-1 см длины. Эпикотиль сравнительно короткий (0,5-0,8 см), округлый. Второй и следующие листья в 2-3 раза крупнее, чем первый лист. Форма, край листовой пластинки у разных листьев постоянны. Прилистники отсутствуют. Семядоли голые, амфистоматные. Верхняя эпидерма крупноклеточная (515 на 1 мм2), клетки в общих чертах тупо 4-х 5- и 6 угольные, общие стенки соседних клеток мелкоизвилистые, более или менее прямые; устьица на верхней эпидерме редкие (27 на 1 мм2), аномоцитные, крупные, овальные. Нижняя эпидерма в плане также крупноклеточная (500 на 1 мм2), стенки соседних клеток более извилистые, крупные, форма клеток различная, расположение беспорядочное; устьиц на нижней эпидерме много (табл.1) (96 на 1 мм2), крупные, овальные, аномоцитные. Семядоли на поперечном срезе довольно толстые (504 мкм), а край пластинки тонкий. Верхняя эпидерма сравнительно толще (18 мкм), чем нижняя (13 мкм), наружные стенки тонкие, неровные, городчато-извилистые. Ассимиляционная ткань многорядная (10-15), клетки округлые или различной формы, беспорядочные, один ряд клеток, расположенный под верхней эпидермой, более плотный, слабо удлиненный, с большим числом хлоропластов, напоминающий палисадные клетки. Проводящие пучки мелкие, слабо развитые, элементы очень незначительные. Первые ювенильные листья голые, гипостоматные. Верхняя эпидерма крупноклеточная (604 на 1 мм2), клетки амебовидные или различной формы, расположение беспорядочное, извилины стенок соседних клеток крупные. Нижняя эпидерма также крупноклеточная (674 на 1 мм2), Общий план строения отдельных клеток, их форма, извилистость стенок соседних клеток как на верхней эпидерме. Отличие лишь в глубине и размере извилин смежных стенок клеток, которые более глубокие и крупные, число устьиц на нижней эпидерме среднее (87 на 1 мм2), размер, форма, тип устьиц как у семядолей. Пластинка листа на поперечном срезе тонкая (138 мкм), эпидерма довольно тонкая (12 мкм верхняя, 9 мкм нижняя), наружные стенки сравнительно тонкие, извилистые. Ассимиляционная паренхима дорсовентрального строения состоит из 5-6рядов клеток, из них 1 (2) ряд относится к палисадным, коэффициент палисадности невысокий 20-25%. Черешок первого листа на поперечном срезе треугольной формы с длинными выступающими краями. Эпидерма однослойная, клетки сравнительно крупные, наружные стенки толстые, городчато-извилистые. Под эпидермой один слой колленхима пластинчатого типа. Коровая паренхима многослойная, размеры клеток разные. Проводящий пучок один, полукруговой. По углам черешка имеются 2 мелких проводящих пучка прилистников. Дефинитивный лист опушен редкими однолучевыми простыми волосками, амфистоматный. Его верхняя эпидерма мелкоклеточная (1385 на 1 мм2), клетки расположены беспорядочно, смежные стенки клетки в основном прямые, реже слабоизвилистые. На верхней эпидерме встречаются редкие (1-5 на 1 мм2), простые, однолучевые волоски. Нижняя эпидерма также мелкоклеточная – в среднем 1396 на 1 мм2. Стенки клеток более извилистые, неопределенной формы, расположение беспорядочное. Устьиц довольно много (185 на 1 мм2), аномоцитные, довольно крупные, овальные или округлые. Простые волоски единичные (5-10 на 1 мм2), однолучевые, короткие. Пластинка листа тонкая (117 мкм), эпидерма тонкая (14 мкм верхняя, 10 мкм нижняя), наружные стенки городчато-извилистые средней толщины. Ассимиляционная 152 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш паренхима дорсовентрального строения, 5-6-рядная, из них 2 (1) ряда палисадные, коэффициент палисадности 35-40%. Общий план строения дефинитивного листа вида M. niedzwetskyana сходный с таковым у M. kirghisorum, отличаются лишь количественными показателями анатомического строения. Вид характеризуется более толстыми листовыми пластинками и мелкими эпидермальными клетками с большим числом устьиц, что в определенной мере связано с более открытым, солнечным местом его обитания в широколиственных лесах гор. Черешок на поперечном срезе полушаровидной формы, адаксиальная сторона ровная или выемчатая, без крыльев. На поверхности черешка, особенно на адаксиальной стороне, встречаются длинные, мягкие волоски. Черешок слаборебристый. Эпидерма однорядная, клетки высокие, наружные стенки клеток утолщены умеренно. Колленхима вдоль эпидермы образует сплошное кольцо, 2-3-рядная, стенки клеток утолщены пластинчато, различного размера. Основная паренхима крупноклеточная, стенки клеток тонкие, размеры различные. Проводящий пучок один, крупный, полушаровидной формы, иногда плоский, длинный. По углам проводящего пучка имеются 2 мелких пучка, элементы которых незаметные. Ксилема объемистая, образует 28-32 радиальных рядав, в каждом из них по 5-7 сосудов. Между рядами расположены паренхимные клетки типа сердцевинных лучей, имеющие коричневые вещества. За флоэмой расположены лубяные волокна, клетки которых собраны в крупные пучки. Черешки изученных видов отличаются по очертанию поперечного среза – они у M.kirghisorum более плоские, чем у M. niedzwetskyiana, у которого они округлые. Однолетние побеги покрыты темно-бурой перидермой, клетки которой мелкие, тонкостенные, сплюснутые в тангентальном ряду. Под перидермой 1-2 слоя паренхимы с большим числом хлоропластов, клетки мелкие, плоские в тангентальном направлении. Колленхимная паренхима 7-9 рядная, толстостенная, относится к пластинчатой колленхиме. Внутри колленхимы расположена многослойная тонкостенная коровая паренхима. Размеры клеток варьируют довольно резко. Внутри этих паренхимных клеток расположены пучки лубяных волокон, клетки которых отличаются толстыми стенками, без содержимого. Внутри этих пучков находится флоэма со слабо заметными мелкими элементами. Камбий узкий, клетки неразличимые. Древесина разделена на ядро и заболонь. Ядро имеет розово-серо-бурый цвет, заболонь грязно-желто-белый цвет. Годичные слои визуально не различимы или очень слабо заметные, сердцевинные лучи не заметны, сердцевина маленькая. Древесина состоит из сосудов, либриформа, лучевой и тяжевой паренхимы и редко – из трахеид. Древесина на поперечном срезе рассеяннососудистая, однако расположение сосудов на годичном приросте неравномерное: на ранней части древесины больше, диаметры крупнее, чем на поздней древесине. Сосуды одиночные или реже по 2-3, собраны в группы. Поровость сосудов прямая или косая, окаймления пор округлые или редко овальные, отверстия пор овально-вытянутые. Спиральные утолщения у сосудов отсутствуют. Перфорация сосудов простая. Форма просвета часто овальная, угловатая, реже округлая. Число просветов на единицу площади древесины большое (табл.2) и отличается у изучаемых видов. Диаметр сосудов на годичном приросте довольно сильно меняется и колеблется в пределах от 17 до 47 мкм. Граница годичного слоя слабо выраженная и характеризуется наличием 2-3 рядов сплюснутых в тангентальном направлении клеток. На мацерированном материале сосуды с клювиками, перфорации на косых стенках. В полостях сосудов иногда содержится желтое вещество. Трахеид мало, узкие и длинные. 153 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Древесинная паренхима диффузная и отчасти метатрехеальная. Клетки часто одиночные, реже по 2-3. Вазицентрическая паренхима скудная – вокруг сосудов встречаются 2-3, или 1 клетка или вовсе не встречаются. Стенки клеток паренхимы утолщены слабо. Внутреннее содержимое коричневого цвета. Основную массу древесины занимает либриформ, клетки его у всех изученных видов средней толщины (толщина стенок равна или меньше диаметра просветов волокон). Среди изученных 2 видов M. niedzwetskyana отличается сравнительно тонкостенными волокнами либриформа, на стенках которых поры малочисленые, простые, щелевидные, косые, спиральное утолщение не обнаружено. Концы волокон либриформа острые, игловидные. Виды отличаются по длине и диаметру волокон: самые длинные у форм M. Niedzwetskyana – от 390 мкм до 485 мкм, у форм у M. kirghisorum, сравнительно короткие – от 360 до 470 мкм. Лучи довольно многочисленные, узкие, в основном гомогенные, иногда слабозаметно гетерогенные, 1-3 (4) – рядные, до 22 – слойные в высоту. Стенки клеток слабо утолщенные, тангентальные стенки лучей на поперечном срезе прямые или косые. Лучи при переходе из одного годичного прироста в другой не расширяются, при встрече сосудами не изгибаются. Виды отличаются по числу рядов и по высоте лучей. Так, у вида у M. kirghisorum этот показатель доходит до 22 клеток в высоту и до 3 клеток в ширину, а у M. niedzwetskyana высота лучей до 20 клеток, а ширина, как у первого вида до 3. На поперечном срезе многорядные лучи у изученных видов равны или уже диаметра сосудов. На тангентальном срезе лучи двух типов: все однорядные – линейные, клетки удлиненные, стенки клеток сравнительно толстые, а многорядные – веретеновидные, стенки клеток тоньше, чем однорядные, формы клеток неодинаковые – средние клетки мелкие округлые, периферийные-удлиненные вдоль оси ствола. Иногда у много-рядных лучей с одной стороны встречаются крылья, состоящие из 2-5 клеток. Сопоставление показателей анатомического строения многолетней древесины у изученных видов показывают, что они в целом имеют сходное строение - состоят из одних и тех же элементов, древесина рассеянно-сосудистая, годичные слои слабо заметные, древесинная паренхима диффузная, скудно-вазицентрическая, сосуды узкие, длинные, перфорации на косых стенках, встречаются клювики, сердцевинные лучи невысокие (до 22 клеток), немногорядные (до 3 клеток), ярусность отсутствует. Тем не менее изученные формы отдельных видов и виды отличаются друг от друга по отдельным показателям древесины. В целом для вида M. niedzwetskyana характерны широкие диаметры и короткие членики сосудов, сравнительно толстые стенки сосуда, большое количество просветов сосудов на единицу площади древесины, длинные волокна либриформа, невысокие сердцевинные лучи. M. kirghisorum отличается противоположными признаками названных элементов – узким диаметром сосудов, с тонкими стенками, длинными члениками сосудов, малочисленными просветами на единицу площади, короткими волокнами либриформа и высокими лучами. Общепризнано, что широкие сосуды с толстыми стенками и короткими элементами, большое количество просветов сосудов на единицу площади – признаки ксероморфности [1, 3, 4], и, следовательно, являются адаптивными. Основываясь на этом, мы можем заключить, что M. niedzwetskyana как вид формировался во в более или менее засушливых условиях среды, а указанные признаки у M. kirghisorum характеризуют мезоморфность по сравнению с M. niedzwetskyana, т.е. формировался влажных местах обитания. Такие признаки, как длинные волокна либриформа, невысокие сердцевинные лучи свидетельствуют о крупной древовидной жизненной форме у M. Niedzwetskyana по сравнению с видом M. kirghisorum. Таким образом, вид M. niedzwetskyana является крупным древовидным растением, чем M. kirghisorum. 154 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Обобщая данные изучения древесины, можно заключить, что общий план строения многолетней древесины изученных видов сходный, что свидетельствует об их систематической близости. Это согласуется с мнением С.А. Туманян [3] о сходстве структур древесин видов подсемейства яблоневых. Такие признаки, как слабо заметные годичные слои, рассеяннососудистость, довольно обильная древесинная паренхима свидетельствуют обихмезоморфности. Тем не менее изученные виды более или менее отличаются друг от друга – M. niedzwetskyanaксероморфнее, чем остальные два вида. Слабо выраженные годичные слои, рассеяннососудистость, длинные членики сосудов, диффузная обильная паренхима, длинные волокна либриформа, наличие волокнистых трахеид свидетельствует об эволюционной примитивности видов яблонь. Это вполне согласуется с мнением других исследователей древесин рода Malus. 1. 2. 3. 4. Литература Василевская В.К. Анатомическое строение плодовых КопетДага в различных условиях культуры. // Сов. бот., 1941, №1. – С. 108-126. Жизнь растений. В 6 т. Т.5, ч.11. Туманян С.А. Анатомическое строение древесины кавказских представителей подсемейства Pomoideae сем. Rosaceae. // Tр. БИН АН Арм. ССР. т. 7. 1950. – С. 63103. Яценко-Хмелевский А.А. Причины систематики древесины. //Тр. бот. инст. АH Арм ССР. 1948. №5. – С. 5-115. 155 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш УДК: 582:632.937 Танаков Н.Т., Сакибаев К.Ш., ОшТУ Наступления фенологических фаз раннего картофеля в зависимости от фона питания в условиях Юга Кыргызстана Бул макалада Түштүк Кыргызстандын шартында эрте картошканын өсүүсүсүнө жана өнүгүүсүнө минералдык жана органикалык азыктардын таасир этүүсү боюнча изилдөөлөрдүн жыйынтыктары жана фенологиялык фазасынын мөөнөтүнө жана узактыгына тийгизген таасиринин талдоосу көрсөтүлгөн. Данной статье приведены результаты исследований роста и развития раннего картофеля в зависимости от фона питания в условиях Юга Кыргызстана. В статье анализировано сроки наступления и продолжительность фенологических фаз растенийраннего картофеля в зависимости от фона питания. This article results of researches of growth and development of early potatoes, depending on the background of power supply in conditions of the South of Kyrgyzstan. In the article analyzed the timing and duration of phenological phases of plants of early potatoes, depending on the background of power. Введение. Применение удобрений относится к числу наиболее эффективных агротехнических приемов. При применении минеральных и органических удобрений значительно повышается урожайность раннего картофеля. Раннеспелые и среднеспелые сорта картофеля обладают более быстрыми темпами роста и за короткий период времени потребляют примерно такое же количество питательных веществ, как и позднеспелые сорта. Исходя, из этого необходимо обеспечивать растения раннего картофеля достаточным количеством элементов питания в легкодоступной форме с первых дней роста и развития [1]. При ранних посадках в почве наблюдается низкая биологическая активность, также недостаточное содержание количества усвояемых форм азота, фосфора и калия. Поэтому для удовлетворения потребности растений в элементах питания вносят различные виды удобрения, которые способствуют их быстрому росту, развитию и накоплению высокого урожая [2]. В жизни растения раннего картофеля во время роста и развития основывается на физиологически важных моментах таких как, всходы, начало клубнеобразования, начало и завершения отмирание ботвы. Начало этих периодов совпадает внешних морфологических признаков, связанных с формированием отдельных органов растений. В фенологических фазах развития растения изменение этих признаков рассматривается как основные факторы. На продуктивность растения картофеля в основном влияют формирование вегетативных органов, выполняющих важнейшие функции питания, дыхания, водоснабжения, синтеза и передвижения веществ в организме. Материалы и методы. В 2011-2013 гг. полевые опыты проводились на сельскохозяйственных испытательных полях Ошского технологического университета в селе Кыргыз-Ата Ноокатского района Ошской области Кыргызской Республики. Почва участка-серозем типичный, легкосуглинистого гранулометрического состава. Содержание гумуса 2,3 %, подвижного фосфора – 90 мг, обменного калия 98 мг на 1 кг почвы, pH-7,1. Общая площадь делянки 72 м2, учетная – 56 м2. Размещение вариантов последовательное. Повторность трехкратная. Предшественник – кукуруза. Глубина посадки клубней 6-8 см. Посадку проводили клубнями средней фракции (50-80 г), предварительно пророщенными 156 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш на свету. Густота посадки 55,0 тыс. клубней на 1 га. Опыт двухфакторный: фактор А – сорт: раннеспелый сорт Марабел, среднеранний сорт Молли и среднеспелый сорт Винета; фактор В – фон питания: без удобрения (контроль); расчет на 20 т/га клубней (навоз 20 т/га +N9-40 Р9-5К29-54); расчет на 25 т/га клубней (навоз 25 т/га +N34-65 Р5-20К32-69); расчет на 30 т/га клубней (навоз 30 т/га +N58-90 Р15-30К46-102); расчет на 35 т/га клубней (навоз 35 т/га +N106-140 Р65-80К103-140). Нормы удобрений в опытах были определены расчетно-балансовым методом согласно результатам агрохимического анализа почв и коэффициентов выноса и использования питательных веществ из почвы и удобрений. Закладка опытов, анализы, учеты и наблюдения проводились в соответствие с общепринятыми методиками. Математическую обработку данных осуществляли методом дисперсионного анализа с расчетом вклада фактора в общую вариацию признака [3, 4, 5]. Почвенные анализы,выполнены по Агрохимическим методам исследования почв [6, 7]. Результаты и обсуждения. Посадку картофеля проводили: 2011 году 2 апреля; 2012 году 15 апреля; 2013 году 28 марта. Во все годы проведения опыта всходы появлялись одновременно независимо от фона питания на всех вариантах. В основном от метеорологических условий года зависела продолжительность межфазного периода между посадкой раннего картофеля и появлением. В зависимости от года проведенного опыта полные дружные всходы появились у раннеспелого сорта Марабел на 11-15-й, среднераннего сорта Молли – на 15-21-й, среднеспелого сорта Винета – на 19-23-й день после посадки. На более высоких фонах питания раннего картофеля продолжительность остальных межфазных периодов отличалась по вариантам, так как на вариантах, рассчитанных на урожайность 25-30-35 т/га клубней наблюдалось удлинение их продолжительности (табл. 1, 2, 3), (рис 1, 2, 3). Таблица 1. Сроки наступления фенологических фаз растения раннего картофеля в зависимости от фона питания сорта Марабел (2011-2013 гг.) Фенологические фазы начало Варианты опыта бутонипосадка всходы цветение отмирание уборка зация ботвы 2011 год Без удобрений 2/04 15/04 5/05 16/05 15/06 20/06 (контроль) Расчет на 20 т/га 2/04 15/04 5/05 16/05 15/06 20/06 Расчет на 25 т/га 2/04 15/04 5/05 16/05 15/06 20/06 Расчет на 30 т/га 2/04 15/04 7/05 17/05 16/06 20/06 Расчет на 35 т/га 2/04 15/04 7/05 18/05 17/06 20/06 2012 год Без удобрений 15/04 30/04 14/05 25/05 24/06 1/07 (контроль) Расчет на 20 т/га 15/04 30/04 14/05 25/05 24/06 1/07 Расчет на 25 т/га 15/04 30/04 15/05 26/05 25/06 1/07 Расчет на 30 т/га 15/04 30/04 16/05 27/05 26/06 1/07 Расчет на 35 т/га 15/04 30/04 16/05 28/05 27/06 1/07 2013 год 157 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Без удобрений (контроль) Расчет на 20 т/га Расчет на 25 т/га Расчет на 30 т/га Расчет на 35 т/га 28/03 12/04 2/05 13/05 11/06 18/06 28/03 28/03 28/03 28/03 12/04 12/04 12/04 12/04 2/05 2/05 4/05 4/05 13/05 13/05 14/05 15/05 11/06 12/06 13/06 14/06 18/06 18/06 18/06 18/06 Таблица 2. Сроки наступления фенологических фаз растения раннего картофеля в зависимости от фона питания сорта Молли (2011-2013 гг.) Фенологические фазы начало Варианты опыта бутонипосадка всходы цветение отмирание уборка зация ботвы 2011 год Без удобрений 2/04 20/04 10/05 19/05 30/06 7/07 (контроль) Расчет на 20 т/га 2/04 20/04 10/05 19/05 30/06 7/07 Расчет на 25 т/га 2/04 20/04 10/05 22/05 2/07 7/07 Расчет на 30 т/га 2/04 20/04 12/05 23/05 2/07 7/07 Расчет на 35 т/га 2/04 20/04 13/05 25/05 3/07 7/07 2012 год Без удобрений 15/04 4/05 24/05 5/06 14/07 21/07 (контроль) Расчет на 20 т/га 15/04 4/05 24/05 5/06 14/07 21/07 Расчет на 25 т/га 15/04 4/05 25/05 7/06 17/07 21/07 Расчет на 30 т/га 15/04 4/05 26/05 8/06 18/07 21/07 Расчет на 35 т/га 15/04 4/05 27/05 8/06 20/07 21/07 2013 год Без удобрений 28/03 21/04 9/05 20/05 2/07 9/07 (контроль) Расчет на 20 т/га 28/03 21/04 9/05 20/05 2/07 9/07 Расчет на 25 т/га 28/03 21/04 11/05 22/05 3/07 9/07 Расчет на 30 т/га 28/03 21/04 11/05 22/05 4/07 9/07 Расчет на 35 т/га 28/03 21/04 12/05 24/05 6/07 9/07 Продолжительность межфазного периода всходы – цветения показало более длинный период, точнее на 3-5 дня при вариантах опыта, рассчитаннойна урожайность 2530-35 т/га во все годы проведения опытов. Уборку растений раннего картофеля проводили, сорта Марабел в 2011 г. 1 июля, 2012 г. 20 июня, 2013 г. 18июня, сорта Молли в 2011 г. 23, в 2012 г. 10, в 2013 г. 8 июля, сорта Винета в 2011 г. 21, в 2012 г. 7, в 2013 г. 9 июля. Вегетационный период у сорта Марабел в зависимости от урожайного года составил 62-65 дней, у сорта Молли 77-80, у сорта Винета 80-83 дней. Таблица 3. Сроки наступления фенологических фаз растения раннего картофеля в зависимости от фона питания сорта Винета (2011-2013 гг.) Варианты опыта Фенологические фазы 158 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш посадка бутонизация всходы цветение начало отмирание ботвы уборка 2011 год Без удобрений (контроль) Расчет на 20 т/га Расчет на 25 т/га Расчет на 30 т/га Расчет на 35 т/га Без удобрений (контроль) Расчет на 20 т/га Расчет на 25 т/га Расчет на 30 т/га Расчет на 35 т/га Без удобрений (контроль) Расчет на 20 т/га Расчет на 25 т/га Расчет на 30 т/га Расчет на 35 т/га 2/04 22/04 12/05 23/05 2/07 10/07 2/04 2/04 2/04 2/04 22/04 22/04 22/04 22/04 12/05 13/05 13/05 14/05 2012 год 23/05 25/05 25/05 27/05 2/07 4/07 5/07 7/07 10/07 10/07 10/07 10/07 15/04 5/05 25/05 6/06 15/07 23/07 15/04 15/04 15/04 15/04 5/05 5/05 5/05 5/05 25/05 26/05 26/05 27/05 2013 год 6/06 8/06 8/06 9/06 15/07 17/07 18/07 19/07 23/07 23/07 23/07 23/07 28/03 18/04 8/05 19/05 30/06 8/07 28/03 28/03 28/03 28/03 18/04 18/04 18/04 18/04 8/05 10/05 10/05 11/05 19/05 21/05 21/05 23/05 30/06 2/07 3/07 5/07 8/07 8/07 8/07 8/07 Рис. 1. Продолжительность межфазных периодов растения раннего картофеля в зависимости от фона питания сорта Марабел, дни (2011-2013 гг.) 80 60 40 20 0 0 20 т/га 25 т/га 30 т/га 35 т/га 0 20 т/га 2011 25 т/га 30 т/га 35 т/га 0 2012 20 т/га 25 т/га 30 т/га 2013 Всходы-Уборка Всходы - Начало отмирание ботвы Цветение- Начало отмирание ботвы Всходы - цветение 159 35 т/га ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Рис. 2. Продолжительность межфазных периодов растения раннего картофеля в зависимости от фона питания сорта Молли, дни (2011-2013 гг.) Рис. 3. Продолжительность межфазных периодов растения раннего картофеля в зависимости от фона питания сорта Винета (2011-2013 гг.) Во все годы исследования ботва раннего картофеля в период уборки была зеленая, и отмечалась частичное отмирание ботвы. Таким образом, при возделывании раннего картофеля в высоких фонах удобрения уборку можно убирать в более поздние сроки, это способствует повышению урожайности и качества клубней раннего картофеля. 160 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Литература Научно обоснованная система земледелия Ошской области Киргизской ССР / под ред. М. Р. Райымкулова и др. – Фрунзе.: Кыргызстан, 1984. – С. 328. Рекомендации по выращиванию семенного картофеля в Киргизии / Киргизское научно-производственное обьединение по земледелию. – Фрунзе 1989. – С. 37. Доспехов, Б. А. Методика полевого опыт / Б. А. Доспехов. – М.: Агропромиздат, 1985. – С. 351. Методика исследований по картофелю. – М., 1967. – С. 263. Методика исследований по культуре картофеля. – М.: Россельхозиздат, 1986. – С. 45. Агрохимические методы исследования почв. – М.: Наука, 1975. – С. 656. Аринушкина Е.В. Руководство по химическому анализу почв / – М.: Изд-во МГУ, 1970. – С. 487. УДК: 591.431:636.597 Эркебаев Т.А., ОшМУ Бакма өрдөктөрдүн кызыл өңгөч миндалининин иммуноморфологиясы Бул жумушта, бакма өрдөктөрдүн тамак сиңирүү жолундагы кызыл өңгөчтүн бездүү карынга өтүүчү аймагында жайгашкан кызыл өңгөч миндалининин макро жана микроморфологиялык түзүлүшү изилденди. Кызыл өңгөч миндалининин гистологиялык түзүлүшү жана лимфоиддик тканынын морфофункциялык деңгээли аныкталды. Ачкыч сөздөр: бакма өрдөк, кызыл өңгөч миндалини, лимфоиддик түйүндөр. В работе изучалась макро- и микроморфологическая структура пищеводной миндалины, которые располагаются в пищеварительном тракте на границе пищевода и железистого отдела желудка у домашней утки. Определена гистологическая структура и морфофункциональное состояние лимфоидной ткани пищеводных миндалин. Ключевые слова: домашняя утка, пищеводные миндалины, лимфоидные узелки. In this work was studied the macro-and micro morphological structure of esophageal tonsils, which are located in the digestive tract on the border of esophagus and glandular part of the stomach in the domestic duck. Determined histological structure and morph functional state of lymphoid tissue of the digestive tonsils. Key words: domestic duck, esophageal tonsils, lymphoid nodules. Киришүү. Иммундук системанын негизги органдарынын бири катары ичеги-карын жолу эсептелинет [1]. Анткени, тамак сиңирүү жолунун баардык бөлүктөрүндөгү былжырлуу челдин тутумдаштыргыч ткандык катмарында жекелик же топтошкон лимфоиддик түйүндөр же чачыранды лимфоиддик ткань түрүндөгү лимфоиддик элементтердин топтомдору болот. Лимфоиддик түйүндөрдүн ири агрегаттары ооз көңдөйү менен кулкундун чектешинде орун алган жана алар миндалиндер деп аталат [2]. Миндалиндер организмдин оору козгоочу микроорганизмдерден коргонуусунда жана иммунитетти иштеп чыгарууда чоң ролду аткарышат [3]. Канаттууларда, кызыл өңгөчтүн бездүү карынга өткөн аймагында, куралданбаган көз менен көрүүгө мүмкүн болгон лимфоиддик ткандардын ири топтому жайгашкан жана алар кызыл өңгөч миндалинин түзүшөт [4]. Кызыл өңгөч миндалини тамак сиңирүү системасынын маанилүү болгон бирден-бир негизги лимфоиддик түзүлүшү катары 161 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш эсептелинет. Башка лимфоиддик түзүлүштөрдөн (лимфоиддик теңгечелер, чачыранды лимфоиддик ткандар) өзгөчөлөнгөн айырмачылыктарынын негизинде, аны иммундук системанын четки лимфоэпителиалдык органы катары эсептөөгө болот [5]. Адабий маалыматтарда кызыл өңгөч миндалининин иммуноморфологиялык түзүлүшү тууралуу изилдөөлөр көбүнчө бакма тооктордо жүргүзүлгөн [5, 6]. Ал эми бакма өрдөктөрдүн кызыл өңгөч миндалининин морфологиясы тууралуу маалыматтар жеткиликтүү эмес, жокко эсе. Ошондуктан, бакма өрдөктөрдөгү кызыл өңгөчтүн бездүү карынга өткөн аймагындагы кызыл өңгөч миндалининин макроморфологиялык жайгашуусун, алардын микроморфологиялык түзүлүшүн жана андагы жайгашкан лимфоиддик ткандардын морфофункциялык деңгээлин аныктоо, тандалып алынган теманын актуалдуулугун жана аткарылуучу жумуштун максатын түзөт. Изилдөөнүн материалы жана ыкмалары. Изилдөөнүн материалы катары жеке фермердик чарбаларда өстүрүлгөн бакма өрдөктөрдүн тамак эритүү жолунун алдыңкы бөлүгүндө жайгашкан кызыл өңгөч миндалини алынды. Гистологиялык изилдөөлөр үчүн алынган белгилүү аймактык кесиндилер (кызыл өңгөч миндалини жайгашкан аймак) 10%дуу нейтралданган формалинде катырылды. Катырылган кесиндилер 500, 600, 700, 800, 900, 960 I жана 960 II болуп даярдалган этил спиртинде суусуздандырылып, парафин эритмесинде бекемделди. Парафиндик блоктордон калыңдыгы 5-7 мкм болгон препараттык кесиндилер даярдалып, гематоксилин жана эозин боңгу менен боңлду. Гистологиялык изилдөөлөрдүн ыкмасы Г.А. Меркуловдун колдонмосун пайдалануу менен жүргүзүлдү [7]. Изилдөөгө даярдалган гистологиялык препараттар “PZO-Warszawa” микроскобунун жардамы астында x40, x100, x200 жана x400 эсе чоңойтуу менен изилденип жазылды. Ал эми гистологиялык сүрөттөр Leica ICC 5 HD микроскобунда x40, x100 жана x400 эсе чоңойтуу аркылуу сүрөткө алынды. Гистологиялык изилдөөлөр үчүн жүргүзүлгөн ыкмалар жана микроморфологиялык сүрөттөрдү тартуу, Бишкек шаарындагы К.И. Скрябин атындагы Кыргыз улуттук агрардык университетинин Ветеринардык-санитардык эксперттөө, гистология жана патология кафедрасында жүргүзүлдү. Изилдөөнүн жыйынтыгы. Бакма өрдөктөрдүн кызыл өңгөчүнүн бездүү карынга өтүүчү чегинде, былжырлуу челдик катмар тарабында, куралданбаган көз менен көрүүгө мүмкүн болгон бозумтул – ак түстөгү, калың, тыгыз жана сүйрү-тегерек дөбөчө түрүндөгү кызыл өңгөч миндалини жайгашкан (1-сүрөт, 2). Алар кызыл өңгөчтүн бездүү карынга чектешкен аймагынын көңдөйүн толугу менен шакекче түрүндө курчап жайгашып, чек аралык аймакты пайда кылышат. Гистологиялык изилдөөдө, кызыл өңгөчтүн бездүү карынга жакын бөлүгүнүн былжырлуу чели, чачыранды лимфоиддик ткандардын топтомуна ээ. Лимфоиддик ткандардын топтому эпителий катмарынын астында, кызыл өңгөчтүн бездеринин айланасында жайгашкан (2-сүрөт). Кызыл өңгөчтүн бездүү карынга өткөн бөлүгүнүн былжыр челинде лимфоретикулярдык ткандын ири топтому орун алган, алар кызыл өңгөч миндалинин калыптандырат. Кызыл өңгөч миндалини түтүкчөнүн былжырлуу челин толугу менен курчап жайгашып, негизинен чачыранды лимфоиддик ткандан жана лимфоиддик клеткалардын түйүн түрүндөгү топтомдорунан түзүлгөн (3-сүрөт). Чачыранды түрдөгү лимфоиддик ткань кызыл өңгөч миндалининин былжырлуу челдик катмарынын көптөгөн бөлүгүн ээлейт (3-сүрөт, 1). Анда лимфоиддик клеткалардан: чоң, орто жана кичине көлөмдөгү лимфоциттер, жетилген жана жетиле элек 162 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш плазматикалык клеткалар, макрофагдар жана азыраак сандагы бүртүктүү лейкоциттер орун алган. Андагы лимфоиддик клеткалар жыш жайгашышып, салыштырмалуу саны боюнча кичине көлөмдөгү лимфоциттер басымдуулук кылат. Кызыл өңгөч миндалининде лимфоиддик түйүндөр көп санда жайгашып, ар бир түйүн жука тутумдаштыргыч ткань менен курчалган. Андагы түйүндөрдүн курамы өздөрүнө бир тектүү эмес лимфоиддик клеткаларды камтып турат. Чачыранды лимфоиддик тканга салыштырмалуу, мында, клеткалардын топтомдору тыгызыраак жайгашкан. Лимфоиддик түйүндөрдүн таркалышы жана алардын өлчөмдүк көлөмү ар түрдүү. Өлчөмдүк көлөмдөрү боюнча аларды үч топко бөлүүгө болот: кичине, орто жана ири (чоң). Кичине көлөмдөгү лимфоиддик түйүн – жука тутумдаштыргыч ткань менен капталган жана алар үчүн тегерек форма мүнөздүү. Бул көлөмдөгү лимфоиддик түйүндөрдө ачык түстүү борбор болбойт (4-сүрөт, 4). Лимфоиддик клеткалар аларда борпоң жана ирээтсиз жайгашкан. Негизинен лимфоиддик элементтердин жетиле элек формасы басымдуулук кылат. Орто көлөмдөгү лимфоиддик түйүн – алар көбүнчө сүйрү-тегерек формага ээ. Бул лимфоиддик түйүндөрдө ачык түстүү борбор даана көрүнүктүү бөлүнгөн эмес (3-сүрөт, 2). Мантиялык аймактын аянты герминативдик борбордун аянтынан басымдуулук кылат. Мында пролиферация учурундагы клеткалардын көптөгөн саны белгилүү. Ири көлөмдөгү лимфоиддик түйүндөр ар кандай формада болушат, көпчүлүк бөлүгү алмурут сымал формага ээ. Бул көлөмдөгү лимфоиддик түйүндөр, башка көлөмдөгү түйүндөргө салыштырмалуу, морфофункционалдык кызматтык абалга ээ. Кээ бир ири көлөмдөгү лимфоиддик түйүндөрдө герминативдик борбор, мантиялык жана маргиналдык аймактар даана көрүнүктүү бөлүнгөн (4-сүрөт). Герминативдик борбору даана бөлүнгөн лимфоиддик түйүндөрдүн ачык түстүү борбордук аймагында чоң жана орто лимфоциттер, плазматикалык клеткалар жана макрофагдар байкалат. Ачык түстүү борбордогу лимфоиддик элементтердин жайгашуу тыгыздуулугу да ар кандай. Герминативдик борбордун четки аймагында тыгыз жайгашышкан майда лимфоциттердин топтомдору байкалат, алар мантиялык аймакты калыптандырат. Мантиялык аймак майда жана орто лимфоциттердин тыгыз жайгашуусунан турган күңгүрт түскө ээ. Ал эми маргиналдык аймакта ири жана орто лимфоциттер орун алып, алар тыгыздуулугу боюнча борпоң жайгашышкан. Андагы мантиялык аймак менен маргиналдык аймактын ортосундагы чек ара даана байкалбайт. 4 1 1 3 3 2 1 2 163 2 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 3 1 1 4 2 2 3 4 1-сүрөт. Кызыл өңгөч миндалининин макроморфологиясы. 1-кызыл өңгөчтүн бездүү карынга чектешкен бөлүгү; 2-кызыл өңгөч миндалини; 3-бездүү карындын ички көңдөйү. 2-сүрөт. Гематоксилин жана эозин боңгу менен даярдалып, 100 эсе чоңойтулган кызыл өңгөчтүн бездүү карынга жакын бөлүгүнүн былжыр челиндеги чачыранды лимфоиддик ткань. 1-эпителий; 2-чачыранды лимфоиддик ткань; 3-кызыл өңгөчтүн бездери; 4-кызыл өңгөчтүн көңдөйү. 3-сүрөт. Гематоксилин жана эозин боңгу менен даярдалып, 100 эсе чоңойтулган кызыл өңгөч миндалининдеги лимфоиддик ткань. 1-чачыранды лимфоиддик ткань; 2орто көлөмдөгү лимфоиддик түйүн. 4-сүрөт. Гематоксилин жана эозин боңгу менен даярдалып, 80 эсе чоңойтулган кызыл өңгөч миндалининдеги ири жана кичине көлөмдөгү лимфоиддик түйүн. 1герминативдик борбор; 2-мантиялык аймак; 3-маргиналдык аймак; 4-кичине көлөмдөгү лимфоиддик түйүн. Жыйынтыктоо. Бакма өрдөктөрдүн тамак сиңирүү жолунун алдыңкы бөлүгүндөгү лимфоиддик түзүлүштөрдүн бирин кызыл өңгөч миндалини түзүп, анда лимфоиддик ткандын чачыранды жана лимфоиддик түйүн түрүндөгү очоктуу ири жайгашуусу орун алган. Кызыл өңгөч миндалининин былжырлуу челдик катмарынын көптөгөн бөлүгүн чачыранды түрдөгү лимфоиддик ткань ээлейт. Демек, кызыл өңгөч миндалининде Тлимфоциттерге көз каранды болгон аймак басымдуулук кылат. Ал эми В-лимфоциттерге көз каранды аймак лимфоиддик түйүн түрүндө түзүлүп, ар кандай формада жана көлөмдө жайгашкан. Аларды морфофункциялык абалы боюнча – тыныгуу учурундагы жана кызматтык абалдагы лимфоиддик түйүндөргө бөлүүгө болот. Тыныгуу учурундагы түйүндөргө кичине жана орто көлөмдөгү, ал эми кызматтык абалдагы түйүндөргө ири көлөмдөгү лимфоиддик түйүндөрдү кошууга болот. Морфологиялык жана функциялык түзүлүшү боюнча, б.а. Т- жана Влимфоциттерге көз каранды аймактардын ири көлөмдө очоктуу орун алып жайгашуусунун негизинде, кызыл өңгөч миндалинин иммундук системанын четки органдарынын катарына кошууга болот. 1. Адабияттар Зуфаров К.А. Лейкоциты и клетки рыхлой соединительной ткани (ультаструктурнофункциональные аспекты) / К.А. Зуфаров, К.Р. Тухтаев, А.Ю. Юлдашев // Институт биохимии АН УзССР . – Ташкент : Фан, 1979. – С. 192. 164 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 2. 3. 4. 5. 6. 7. Александровская О.В. Цитология, гистология и эмбриология / О.В. Александровская, Т.Н. Радостина, Н.А. Козлов // Учебники и уч. пособие для ВУЗ. – М.: Агропромиздат, 1987. – С. 292-293. Биологический энциклопедический словарь. Гл. ред. М.С. Гиляров; Редкол.: А.А. Бабаев, Г.Г. Винберг, Г.А. Заварзин и др. – 2-е исправл. – М.: Сов. Энциклопедия, 1986. Гладков Б.А. Некоторые морфологические и возрастные особенности иммунной системы кур / Б.А. Гладков // Диагностика, патоморфология, патогенез и профилактика болезней в промышленном птицеводстве: межвуз. науч. сб. – Саратов, 1990. - Ч. 2. – С. 132-135. Алдаяров Н.С. Возрастная морфология лимфоидных органов и тканей у кур кыргызской породы: дис. … канд. вет. наук: 16.00.02 / Н.С. Алдаяров. – Бишкек, 2002. – С. 155. Мерзлякова И.А. Возрастная морфология лимфоидных органов бляшек пищеварительного тракта бройлеров кросса «Смена-7» в норме и при применении препаратов «Гамавит» и «Фоспренил»: автореф. … канд. биол. наук: 06.02.01 / И.А. Мерзлякова. – Саранск, 2012. – С. 23. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники / Г.А. Меркулов. – Л.: Медицина, 1969. – С. 423. УДК: 597/599.502.2 Абдыкааров А.М., Стамалиев К.Ы., ОшМУ, Төлокова Г.К., ОГПИ Ош шаарындагы омурткалуу жаныбарларды коргоо жана сарамжал пайдалануу проблемалары Изилдөө жыйынтыктары учурда Ош шаарында балыктардын 4 түрү, амфибиялардын 2 түрү, сойлоочулардын 5 түрү, канаттуулардын 88 жана сүт эмүүчүлөрдүн 12 түрү кездешээрин көрсөттү, алардын ичинен балыктардан 1 түр, амфибиялардан 2 түр, сойлоочулардан 2 түр, канаттуулардын 5 Кыргызстандын Кызыл китебине киргизилген. Макалада сейрек кездешүүчү түрлөрдү коргоо жана массалык түрдө кездешүүчү синантроптук түрлөрдүн санын жөнгө салуу жолдору берилген. Результаты исследований показывают, что в настоящее время в городе Ош встречаются 4 вида рыб, 2 вида амфибий, 5 видов пресмыкающихся, 88 видов птиц и 12 видов млекопитающих, из них 1 вид рыб, 1 вид амфибий, 2 вида рептилий и 5 видов птиц включены в Красную книгу Кыргызской Республики. Дано пути охраны редких и исчезающих видов и регуляция численности массовых синантропных видов позвоночных. Results of researches show that now in the city of Osh 4 species of fishes, 2 species of amphibians, 5 species of reptiles, 88 bird species and 12 species of mammals, from them 1 species of fishes, 1 species of amphibians meet, 2 species of reptiles and 5 bird species are included in the Red List of the Kyrgyz Republic. It is given ways of protection of rare and endangered species and regulation of number mass the sinanthropal of species of vertebrata. Акыркы жылдары калктын санынын кескин өсүшү менен Ош шаары жана анын чеке белдери күчтүү антропогендик таасирлерге дуушар болуп жатат. Алсак, айдоо 165 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш аянттардын көбөйүшү, түрдүү жаңы конуштардын жана курулуштардын түшүшү, саздуу аймактардын кургатылышы, Ак-Буура дарыясынын жээк экосистемасындагы дарак жана бадал өсүмдүктөрүнүн кыйылышы жана анын натыйжасында пайда болгон жээк эррозиясы, таштандылардын көлөмүнүн артышы ж.б. Булар жаныбарлардын, анын ичинде өзгөчө омурткалуу жаныбарлардын жашоо чөйрөсүн кескин өзгөртүп жатат. Жакынкы эле жылдары Ош шаарынын фаунасын тоо этегиндеги токой тилкелеринде (тугай), дарыялардын жээк экотондорунда, саздуу жана бадалдуу аймактарда кездешүүчү жаныбарлар түзүшсө, учурда маданий ландшафттарда жашоого ыңгайланышкан синантроптук түрлөр басымдуулук кылышат. Мисалы, токой барак куйругу (Dryomys nitedula) 15-20 жыл эле мурда табигый токойлордо гана кездешсе, аны учурда көп этаждуу үйлөрдө да жолуктурууга болот. Бул албетте Кыргызстандын түштүк аймагындагы табигый ландшафттардын антропогендик таасирлерге күчтүү кабылгандыгын далилдейт. Ош шаарынын омурткалуу жаныбарлары Кулназаров Б.К. [4], Абдыкааров А.М. [1, 2], Абжамилов С.Т. [3], Сарымсакова А.Т. [5] ж.б. тарабынан 2000-2011-жылдары изилденип, учурда Ак-Буура дарыясында 4 түр балыктар, Ош шаарында 2 түр амфибиялар, 5 түр сойлоочулар, 88 түр канаттуулар жана 12 түр сүт эмүүчүлөрдүн кездешээри аныкталган. Алардын ичинен Кыргызстандын Кызыл китебине киргизилген омурткалуу жаныбарлардан 9 гана түр катталган: 1) түркестан жаяны, лака балык же жаян балык (Glyptosternum reticulatum); 2) кур бака же жашыл кур бака (Bufo viridis Laurenti (danatensis Pis.)); 3) Орто Азия ташбакасы (Testudo (Agrionemys) horsfieldi), 4) сары жылан (Ophisaurus (Pseudopus) apodus); 5) балта жутар, көк жору (Gypaetus barbatus); 6) таз кара (Aegypius monachus); 7) журтчу же тарпчы (Neophron percnopterus); 8) боздоң күйкө же наумандын күйкөсү (Falco naumanni) жана 9) ак канат тоңкулдак (Dendrocopos leucopterus) (табл.). Таблица 1. Ош шаарынын аймагындагы Кыргызстандын Кызыл китебине киргизилген омурткалуу жаныбарлары Аталышы № Кыргызча Латынча Орусча Сөөктүү балыктар классы (Osteichthyes) Жаян сымалдар I Siluriformes Сомообразные түркүмү Түркестан жаяны, лака Glyptosternum 1 Сомик туркестанский балык, жаян балык reticulatum Амфибиялар классы (Amphibia) Куйруксуз амфибиялар II Anura Бесхвостые түркүмү Bufo viridis Laurenti 2 Курбака Зеленая жаба (danatensis Pis.) Сойлоочулар классы (Reptilia) III Таш бакалар түркүмү Testudines Черепахи Testudo (Agrionemys) Черепаха 3 Орто Азия ташбакасы horsfieldi среднеазиатская IV Түрпүлүүлөр түркүмү Squamata Чешуйчатые Ophisaurus (Pseudopus) 4 Сары жылан Желтопузик apodus 166 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш V 5 6 7 8 VI 9. Канаттуулар классы (Aves) Кыраан куш сымалдар Falconiformes Балта жутар, Gypaetus barbatus көк жору Таз кара Aegypius monachus Журтчу, тарпчы Neophron percnopterus Боздоң күйкө Falco naumanni (наумандын күйкөсү) Тоңкулдак сымалдар Piciformes Ак канат тоңкулдак Dendrocopos leucopterus Хищные птицы Бородач Черный гриф Стервятник Степная пустельга Дятлообразные Белокрылый дятел Түркестан жаянын (Glyptosternon reticulatum) Ак-Буура дарыясынан көп эле жолуктурууга болот. Ал таштардын кычыгында жашагандыктан аны кармоо жеңил. Түркестан жаянынын Ак-Буура дарыясында кездешкендиги жөнүндө илимий маалыматтарда көп берилет. Жакынкы эле мезгилде көп кездешкен кур бакалар учурда өтө сейрек кездешет. Ошондой эле көл бакалар Ош шаарынын аймактарында чектелүү гана биотоптордо, б.а. майда көлмөлөрдүн жээктеринде жана камыш баскан саздуу биотоптордо гана кездешип, кур баканын отурукташуу жыштыгынан салыштырмалуу бир аз гана жогору экендиги аныкталган. Бакалардын санынын кескин кыскарып жатышынын бир топ себептери бар. Биринчиден, акыркы мезгилде биздин териофаунадагы жаңы түр болуп саналган – боз келемиштин (Rattus norvegicus) санынын көбөйүп жатышы саналат. Анткени, ал сууда жакшы сүзгөндүктөн бакалардын личинкалары (көнөк баштары) менен тамактанып, алардын санынын кескин кыскарышына себеп болушу мүмкүн. Экинчиден, кур баканы дарылык максатта көп пайдаланышса, көл баканы кармап кытайлык ишкерлерге сатуу күч алууда. Үчүнчүдөн. Акыркы мезгилдерде саздуу аймактарды айдоо аянтына айлантуу, кургатып турак жайларды салуу да күчөп жатат. Ал эми сойлоп жүрүүчүлөрдүн ичинен сейрек кездешкендиктен Кыргызстандын Кызыл китебине киргизилген түрлөр болуп Орто Азия ташбакасы (Testudo (Agrionemys) horsfieldi) жана сары жылан (Ophisaurus (Pseudopus) apodus) саналат. Эки түрдү тең шаар четиндеги шалбааларда жана талааларда кездештирүүгө болот. Бул түрлөрдүн санынын кескин кыскарып жатышы антропогендик таасирлерге байланыштуу. Анткени, адырлуу талааларда жергиликтүү калк тарабынан чөп орууда сары жылан көп зыянга учурап, өзүнүн санын жөнгө салуу функциясын жоготту. Ал эми таш бака да башка жырткычтардан эмес, адам баласынын гана таасири аркылуу жоголуу коркунучунда турат. Анткени, эч бир зыяны болбогондуктан, жаш балдар кармап алып, ойноп жүргөнүн көп жолуктурууга болот. Канаттуулардын ичинен болгону 5 гана түрү Кыргызстандын Кызыл китебине киргизилген. Алар: балта жутар (Gypaetus barbatus), журтчу (Neophron percnopterus), таз кара (Aegypius monachus), талаа күйкөсү (Falco naumanni) жана ак канат тоңкулдак (Dendrocopos leucopterus) түзөт (табл.). Бул канаттуулардын ичинен некрофагдардын (таз кара, балта жутар жана журтчу) санынын кыскарып жатышына адам баласынын түздөн-түз таасири байкалбайт. Себеби, аларды кармаган же аткан адамдарды байкаган эч бир маалымат жок. Таз караны, балта жутарды жана журтчуну адырлуу талаалардын үстүнөн калкып учуп жүргөнүн байкоо кыйынчылыкты туудурбайт. Алар өлүмтүк менен тамактангандыктан алардын санынын кыскарып жатышына бир гана азыгынын улам азайып бараткандыгы себеп болуп саналат. 167 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Жергиликтүү калктын айтымында мурда алардын саны өтө көп болгон жана анын себеби болуп колхоз-совхоздордон өлүмтүктөрдүн талаага көп ташталуусу саналган. Талаа күйкөсүн шаар четиндеги адырлуу талаалардан жолуктурууга болот. Алар майда кемирүүчүлөр менен тамактангандыктан, алардын санынын кыскарышына майда кемирүүчүлөрдүн санынын азайып жатышы себеп болот деген туура эмес болуп саналат. Ээлеген ареалдары өтө кеңири болгондуктан аларды жолуктуруу өтө татаал. Ал эми ак канат тоңкулдакты көбүнчө кыш мезгилинде эски дарактарды тоңкулдатып кагып жаткан учурунда байкоого болот. Бул түрдүн санынын кыскарып жатышына эски дарактардын улам жоготулуп, алардын ордуна декоративдүү бактардын отургузулушу себеп болуп саналат. Массалык түрдө кезедешүүчү синантроптук түрлөр, анын ичинде майна (Acridoteres tristis), кара чыйырчык (Sturnus vulgaris) жана ала чыйырчык (Sturnus roseus) маданий ландшафтардагы жүзүм жана гилас бактарына чоң зыян келтиришет, көпчүлүк синантроптук канаттуулар экскременттери аркылуу үйлөрдүн чатырларын, тарыхый эстеликтерди, парктарды булгап тез коррозиялык процесстердин жүрүүсүнө алып келет, ал эми синантроптук канатуулар жана кемирүүчүлөр түрдүү коркунучтуу инфекциялык оорууларды (куш тумоосу, ботулизм, энцефалит, синдбис лихорадкасы, туляремия ж.б.) алып жүрүүчү мите курттардын (Capillaria caudinflata, Capillaria obsignata, Thominx contorta, Ascaridia columbae и Ascaridia galli) аралык ээси катары кызмат кылышып, үй канаттууларына жана жаныбарларына, алар аркылуу адам баласына жугузууда чоң рол ойношот. Ал эми майна кээ бир таранчы сымалдуулардын (Passeriformes), алардын ичинен чабалекейлердин балапандары жана жумурткалары менен тамактанышып, алардын санынын кескин кыскарышына алып келгендиги белгилүү. Акыркы мезгилдеги адам баласынын иш аракеттери аркылуу Ош шаарында жана анын чеке белдеринде табигый ландшафттарга ыңгайланган жаныбарлардын саны кескин кыскарып, синантроптук түрлөрдүн санынын көбөйүп жаткандыгы маалым болду. Кээ бир табигый ландшафттагы жаныбарлар (мисалы, токой барак куйругу) синантроптук түрлөргө айланып жаткандыгы тастыкталды. Жогоруда көрсөтүлгөн антропогендик факторлордун жаныбарларга тийгизген таасирлерин анализдөө менен 2 түрдүү жыйынтык чыгарууга болот: Бир жагынан адам баласынын тиричилик аракети жаныбарлардын жашоо чөйрөсүн жабыркатып, алардын жашоосуна терс таасирин тийгизет, т.а. табигый ландшафттарда байырлаган жаныбарлардын саны азайып, кээ бирлери жоголуунун алдында турат; экинчи жактан түрдүү курулуштардын түшүшү, парктарды түзүү, таштандылардын көбөйүшү ж.б. кээ бир жаныбарлардын жашоосу үчүн ыңгайлуу шарттарды түзүп, алардын санын көбөйүшүнө алып келип жатат. Бул болсо, шаар экосистемасында табигый ландшафттарда жашоочу жаныбарлардын байырлоосуна мүмкүндүк берүүчү жана синантроптук жаныбарлардын санын азайтууга байланыштуу иш-чараларды иштеп чыгуу бүгүнкү күндөгү актуалдуу маселелерден экендигин ырастайт. Демек, жогоркулардын натыйжасында бир жагынан урбанизациялык ландшафттардагы сейрек кездешүүчү омурткалуу жаныбарларды коргоо милдети турса, экинчи жагынан адам баласы үчүн “зыяндуу” болгон синантроптук түрлөрдүн санын жөнгө салуу милдети турат. Адам баласы үчүн зыяндуу болуп эсептелинген синантроптук жаныбарлардын санын жөнгө салууда механикалык (капкандар менен кармоо), химиялык (химиялык препараттарды колдонуу), биологиялык (алар менен тамактануучу жырткыч куштарды пайдалануу ж.б.) методдор пайдаланылат. Алар менен күрөшүүнүн негизги чарасы болуп 168 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш шаардын санитардык абалын жакшыртуу саналат. Себеби, канчалык азык-оокат таштандылар көп болсо, алардын көбөйүп өсүүсүнө шарт түзүлөт. Бактарды жана айыл-чарба өсүмдүктөрүн зыяндуу канаттуулардан коргоо үчүн биореппеленттерди пайдалануу зарыл. Бул максатта үйрөтүлгөн жырткыч куштар, иттер пайдаланылат. Ошондой эле химиялык реппеленттерди пайдалануу ыңгайлуу, б.а. альфахлоралоз, 4-амнопридин, полибутилен, фентион, эндрин ж.б. сыяктуу химиялык каражаттар чыйырчыктарды, көгүчкөндөрдү бактардан качыруу максатында пайдаланылат. Зыяндуу синантроптук жаныбарлардын санын жөнгө салуу үчүн уялоочу чатырларды жабуу, дубалдардын жаракаларын жана көчөлөрдөгү жарык берүүчү лампалардын айнек тосмолорун бүтөө зарыл, т.а. алардын уялоо орундуктарын жоготуу керек. Шаардын түштүк-батыш тарабында көптөгөн гектар аянтты ээлеген таштанды ташталуучу аянт көптөгөн синантроптук жаныбарлардын топтолушуна жана инфекциялык ооруулардын таркалуусуна себеп болуп саналат. Андыктан ал аянтты иретке келтирүү, таштандыларды кайра иштетүү, утилизациялоо ж.б. маселелерди ишке ашыруу керек. Сейрек кездешүүчү омурткалуу жаныбарларды коргоо максатында төмөндөгү ишчараларды сунуштайбыз: 1. Айдоо аянттарын коргоо максатында уялоочу канаттуулардын уялоосу үчүн бадал жана дарак өсүмдүктөрүнүн тилкелерин отургузуу. Бул бир жагынан пайдалуу канаттуулардын уялоосуна шарт түзсө, экинчи жагынан ал канаттуулар талаа өсүмдүктөрүн зыянкечтерден сактайт. 2. Ак-Буура дарыясынын жээктериндеги саздуу жана көлмө аймактарга мыйзам менен коргоо статусун берип, алардын аймактарын сактап калуу керек. Бул ал жерде байырлаган Кызыл китептеги жаныбарларды сактоого мүмкүндүк берет. 3. Ак-Буура дарыясынын жээктеринин жана Сулайман-Тоонун бадал-дарак өсүмдүктөрүн коргоого байланыштуу конкреттүү иш-чараларды иштеп чыгуу Кызыл китептеги жаныбарларды сактоого мүмкүндүк берет. 1. 2. 3. 4. 5. Адабияттар Абдыкааров А.М. Формирование авфифауны города Ош и его окрестностей // Исследование живой природы Кыргызстана. – Бишкек, 2002. – С.7-9. Абдыкааров А.М. Птицы города Ош и его окрестностей: Автореф. дис. …канд.биол.наук. 03 00 08. –Бишкек, 2005. – С. 24. Абжамилов С.Т., Мамашов Т.А. К состоянию батрахофауны г. Ош и его окрестностей // Исследование живой природы Кыргызстана. – Бишкек, 2013. – С.3033. Кулназаров Б.К., Садыкова Г.А., Манасов П.А., Алтыбаев К.И., Атабеков У.А. Мелкие млекопитающие преобразованных ландшафтов юга Кыргызстана // Исследование живой природы Кыргызстана. – Бишкек, 2000. – С.109-114. Сарымсакова А.Т. Зимняя фауна мелких млекопитающих города Ош и его оекрстностей // Исследование живой природы Кыргызстана. – Бишкек, 2011. – С. 5052. 169 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш УДК: 598.5 Алтыбаев К.И., к.б.н., доцент ОшГУ, Шекеев К.К., Ошское противочумное отделение, г. Ош Фауна мышевидных грызунов Западно-Алайского участка очаговости Алайского природного очага чумы Кыргызстанда белгилүү болгон 14 түр чычкан сымал кемирүүчүлөрдүн 10 түрү чуманын Алай жаратылыштык очогунун аймагында байырлашат. Биздин изилдөөлөрдүн негизинде бул очоктун Батыш-Алай участкасында чычкан сымал кемирүүчүлөрдүн 6 түрү кездешээри анык болду. Алардын ичинен саны жагынан үстөмдүүлүк кылган түрлөрү Alticola argentatus, Apodemus (S.) sylvaticus жана Microtus carruthersigalis. Аталган түрлөрдүн чуманын эпизоотиясына аралашуусу бул очоктун эпидемиологиялык потенциалы жогору экендигин айгинелейт. Из известных в Кыргызстане 14 видов мышевидных грызунов на территории Алайского природного очага чумы обитают 10 видов. Нами на Западно-Алайском участке обнаружены 6 видов мышевидных грызунов. Из них, доминантными видами являются Alticola argentatus, Apodemus (S.) sylvaticus и Microtus carruthersigalis. Вовлечение этих видов грызунов в эпизоотию чумы определяют высокий эпидемиологический потенциал данного очага чумы. Of the known in Kyrgyzstan 14 species of rodents in the Alai inhabit 10 species. It was found out West-Alai section found 6 species of rodents. Of them, the dominant species are Alticola argentatus, Apodemus (S.) sylvaticus and Microtus carruthersigalis. The involvement of these rodents in plague epizootic determine the high epidemiological potential of this natural focus of plague. К исследованию фауны мышевидных грызунов Кыргызстана посвящены работы многих ученых-зоологов страны [7], [5], [6], [1], [2]. В результате были описаны 14 видов мышевидных грызунов. По последним научным данным [1] на территории Алайского природного очага чумы обитают 10 видов мышевидных грызунов. Материалом для данной работы послужил полевой материал собранный нами в составе противоэпидемических отрядов, выставленных на территорию Алайского природного очага чумы Ошским противочумным отделением, в 2000-2014 годы. В ходе исследований нами были использованы общепринятые териологические методы. Западно-Алайский участок очаговости административно относится к ЧонАлайскому району Ошской области и занимает территорию с площадью около 100 тыс. га. Границей очага на юге является река Кызыл-Суу, на севере – водораздельная линия Алайского хребта, на востоке - урочище Сарык-Могол и на западе – урочище Коксуу. Вдоль очаговой территории проходит вновь построенный автомагистраль Ош-Дараут Курган – Жергетал (Таджикистан). Впервые эпизоотия чумы среди мышевидных грызунов данного участка была зарегистрирована в 1988 году. Наряду с основным носителем чумы – красного сурка (M.caudata), были изолированы 1 культура чумного микроба от внутренних органов полевки серебристой (Alticola argentatus Severtzov, 1879), 1 культура чумы от блохи серебристой полевки и 2 культуры чумы от лесной мыши (Apodemus (S.) sylvaticus (Linnaeus, 1758)). В следующем году (1989), снова была выделена 1 культура чумы от лесной мыши. В ходе исследований, на различных ландшафтах Западно-Алайского участка очаговости, нами зарегистрировано 6 видов мышевидных грызунов (табл. 1.). 170 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Таблица 1. Видовой состав мышевидных грызунов Западно-Алайского участка очаговости чумы № Виды зверьков 1. Серый хомячок / Cricetulus migratorius Pallas, 1773 2. Серебристая полевка / Alticola argentatus Severtzov, 1879 3. Арчевая полевка / Microtus carruthersigalis Pallas, 1778 4. Лесная мышь / Apodemus (S.) sylvaticus Linnaeus, 1758 5. Домовая мышь / Mus musculus Linnaeus, 1758 6. Туркестанская крыса / Rattus (R) turkestanicus Satunin, 1903 Преобладающим видом из них явилась серебристая полевка, на долю которой приходится 38,8±1,27% отловленных грызунов. Также велика численность лесной мыши и арчевой полевки, их доля составляет 29,8±1,20 и 20,2±1,05% добытых грызунов, соответственно. В этом участке очаговости чумы мышевидные грызуны четко распределены по ландшафтам. Арчевая и серебристая полевки встречаются во всех исследованных ландшафтах. Самая высокая численность отмечена у серебристой полевки в каменисто-щебнистых склонах, а арчевой полевки - в субальпийских разнотравных лугах, что составляет 40,8±2,00 и 17,2±1,29 попаданий на 100 л/с. Велика численность лесной мыши в лугостепях и пойменных древесно-кустарниковых зарослях. Численность ее здесь составляет 11±1,08 и 10,7±0,95 попаданий на 100 л/с (табл.2). Таким образом, в настоящее время при количественном и качественном анализе распределения мышевидных грызунов, обитающих на различных ландшафтах, расположенных на территории Алайского природного очага чумы, прослеживаются некоторые закономерности влияния на характер фауны антропогенных факторов. С передвижением населения к горным территориям создаются благоприятные условия некоторым видам грызунов. Например, домовая мышь и туркестанская крыса, благодаря человеку, расширяют свои ареалы в южных и северных склонах Алайского хребта. Некоторые виды грызунов как серый хомячок, серебристая и арчевая полевки, а также лесная мышь в высокогорьях в экстремальных ситуациях (дождь, снег, холод и др.) быстро заселяясь и адаптируясь, превращаются в синантропные виды. Это говорит о том, что мышевидные грызуны, не испытывают отрицательных влияний из-за усиливающихся антропогенных воздействий. Наоборот, освоение территории приводит к значительному увеличению их численности, расширению ареалов. Такое явление, как миграционная активность и увеличение численности мышевидных грызунов, в природных очагах чумы могут иметь прямое значение в обмене переносчиками и возбудителями зоонозных инфекций между различными контактирующими видами животных. Аналогичную биоценотическую структуру имеет Гиссарский горный очаг чумы (Таджикистан). Здесь, кроме красного сурка, в эпизоотию чумы вовлечены такие мышевидные грызуны, как лесная соня, лесная мышь, серый хомячок, арчевая и серебристая полевки. Основным носителем чумы здесь признана арчевая полевка (95% штаммов возбудителя чумы выделено от этого вида и ее блох) [3], [4]. Западно-Алайский участок очаговости Алайского природного очага чумы является самой неблагополучной по чуме территорией среди остальных участков, представляющей постоянную угрозу заражения людей чумой. В отличие от остальных участков на данном участке в эпизоотию чумы вовлечены и мышевидные грызуны. 171 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш В настоящее время почти вся территория данного участка освоена населением под отгонное животноводство, сенокосы и участки для выращивания различных сортов кормовых растений. Эпизоотические участки очага расположены в непосредственной близости от населенных пунктов и временных жилищ животноводов. Энзоотичную территорию, посещают большое количество неорганизованного, плохо информированного и не привитого против чумы временного населения, такие как дорожники, работники горнорудных карьеров, альпинисты, туристы и животноводы. На потенциально опасной зоне расположен международный альплагерь «Памир», куда в летнее время приезжает большое количество альпинистов из Европы и США. Через всю очаговую территорию проходят автомагистраль государственного значения Ош-Джергетал (Таджикистан). На территории очага со стороны Китая построен золотодобывающий завод, а также открыто несколько угольных карьеров. Непрерывно проводятся геолого-разведывательные работы. Относительно недавняя изоляция чумного микроба (2007-2008 гг.), высокая численность эктопаразитов и благоприятные для развития эпизоотий чумы физикоклиматические условия, определяют высокую эпидпотенциал данной территории. Поэтому, не исключаются новые эпизоотии чумы среди популяции красного сурка и мышевидных грызунов в ближайшее время. В этой связи, для обеспечения биологической безопасности, целесообразно проведение регулярных эпизоотологических обследований, как на данном участке, так и в его приграничных с Таджикистаном территориях. Литература 1. Алтыбаев К.И. Грызуны и их эктопаразиты Алайского природного очага чумы. Автореф. Дисс… канд. биол. наук. – Бишкек, 2007. – С. 26. 2. Атабеков У.А. Түштүк Кыргызстандын чычкан сымал кемирүүчүлөрдүн фаунасы. Автореф. Дисс… канд. биол. наук. – Бишкек, 2013. – С. 24. 3. Кулназаров Б.К., Алтыбаев К.И., Садыкова Г.А. Место позвоночных животных и их блох в эпизоотологии чумы (Yersinia pestis) на юге Кыргызстана /Сборник статей Биолого-почвенного института НАН КР «Исследования живой природы Кыргызстана». – Бишкек, 2002. -Вып.4. – С.143-149. 4. Кулназаров Б.К. и др. Мышевидные грызуны южного Кыргызстана. Материалы Республиканской научно-практической конф., посвященной 70-летию факультета биологии. Вестник Кыргызского Нац.Университета им. Ж.Баласагына. Серия 5. Т.1. Биологические науки. – Бишкек, 2003. – С.82-87. 5. Кулназаров Б.К. Млекопитающие юга Кыргызстана, проблемы их охраны и рационального использования. Автореферат Дисс… докт. биол. наук. – Бишкек, 2004. – С. 46. 6. Кулназаров Б.К. Млекопитающие юга Кыргызстана, проблемы их охраны. Биологопочвенный институт НАН КР. – Бишкек, 2008. – С. 216. 7. Токтосунов А.Т. Грызуны Киргизии. – Фрунзе: Институт зоологии и паразитологии АН КиргССР, 1958. – С. 170. 172 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш УДК: 633.11:551 Джунусова М.К.1, Тен Д.А.2, Жумакадырова Н.Б.2, 1 Кыргызский-Турецкий университет Манас 2 Государственный центр по испытанию сортов и генетическим ресурсам растений, г. Бишкек, Кыргызстан Качество зерна районированных и перспективных сортов мягкой пшеницы для различных экологических зон Кыргызстана В Кыргызской Республике главной продовольственной культурой является мягкая пшеница, занимаемая площадь которой за последние 20 лет возросла от 270 тыс. га до 400 тыс. гектаров. В производство допущено более 30 сортов озимой, факультативной и яровой мягкой пшеницы. Большое количество сортов составляет сорта кыргызской, российской, казахской и инорайонной селекции. Основные сорта мягкой пшеницы по качеству относятся к сильным и ценным пшеницам. Ключевые слова: Сорт, озимая мягкая пшеница, факультативная мягкая пшеница, яровая мягкая пшеница, качества зерна, богара, орошение. Территория Кыргызстана характеризуется разнообразными природноклиматическими зонами и крайней нестабильностью метеорологических условий по сезонам года. В Иссык-Кульской долине климат умеренно теплый, мягкий, с высокой относительной влажностью воздуха. Зима теплая, лето теплое, с частым выпадением осадков. Расположена на высоте от 1950 до 2000 метров над уровнем моря. Годовое количество осадков 500-600 мм, продолжительность безморозного периода составляет 100-120 дней. Восточная зона Иссык-Кульской котловины является благоприятной для получения высоких урожаев озимой пшеницы. В Южных регионах республики количество осадков составляет 300-800 мм; продолжительность безморозного периода 115-175 дней. Расположена на высоте от 900 до 2200 метров над уровнем моря. Государственным центром по испытанию сортов и генетическим ресурсам растений и Кыргызско-Турецким университетом «Манас» проводятся исследования по изучению адаптивности различных сортов мягкой пшеницы. Выделенные адаптивные сорта с различных экологических зон Кыргызстана изучаются по технологическим качествам зерна, на высокую продуктивность и на устойчивость к болезням и вредителям. При Государственном центре по испытанию сортов создан Генетический банк для сохранения культурных сортов и их диких сородичей. Основная цель создания генетического банка связана с тем, что в Кыргызстане имеется богатый генофонд видов диких сородичей и форм, который представляет потенциальный ресурс для создания высокоурожайных сортов, устойчивых к биотическим и абиотическим факторам среды, а также высоким качеством зерна. На сегодняшний день в коллекции Генетического банка длительного хранения и полевой коллекции насчитывается более 650 образцов зерновых культур. В данной работе в качестве объекта исследований использовались следующие сорта Жаным, Куяльник, Память, и Эритроспермум 760, Дордой 16. Проведена качественная оценка зерна с определением содержания белка и клейковины; качество клейковины; физические свойства муки и теста (альвеографе и фаринографе) объем хлеба и общая хлебопекарная оценка. 173 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Для ускоренного внедрения зарегистрированных новых и дефицитных сортов озимой, факультативной и яровой мягкой пшеницы на государственных сортоиспытательных станциях и государственных сортоиспытательных участках проводится закладка питомников, размножение семян высшей репродукции. Результаты экологического испытания по технологическому анализу показали, что максимальное количество и качество клейковины, содержания белка формировалось в условиях Южного региона (Ляйлякский ,Узгенский ГСУ), а также в северной экологической зоне Иссык-Кульской области, особенно в богарных условиях; наименьшее количество и качество клейковины сформировалось в условиях орошения Иссык-Кульской области. На Ляйлякском и Узгенском богарных государственных сортоучастках ежегодно удается получать хороший урожай зерновых с высококачественным зерном. В среднем половина испытываемых сортов содержит в зерне 28-34% клейковины и 13,4-14,8% белка. В условиях Ляйлякского богарного государственного сортоиспытательного участка получают высококачественное зерно (с высокими показателями клейковины). По силе муки и по валориметрической оценке (64-78 е.ф), лидирующее положение разделили 4 сорта: Жаным, Дордой 16, Эритроспермум 760, Память. По содержанию в зерне белка и клейковины, сорт Куяльник оказался на более низком уровне, как по качеству клейковины, так и по разжижению теста. Сорт Жаным во всех экологических зонах Кыргызстана превосходит стандартный сорт Интенсивная, как по качеству зерна, по содержанию белка и клейковины, так и по физическим свойствам теста. В Иссык-Кульской области при выращивании сортов мягкой пшеницы в богарных условиях в среднем по сортам качество зерна составляет по содержанию белка 13,5-16,6%; клейковины 28,0-38,4%. По сортам составляет следующее: Жаным – белок 14,4-16,6%; клейковина – 32-36%; Дордой 16 – белок -13,2 – 16,1; клейковина – 30,3-34,3%. На основании анализа изученных сортов мягкой пшеницы по технологическим данным выявлено следующее: физические свойства теста на альвеографе – упругость теста составила 77-100 мм и отношение упругости к растяжимости теста 0,7-1,7; валориметрическая оценка по фаринографу колебалась 65-80 е.в; а разжижение теста было в пределах 50-80 е.ф. Как известно, условия возделывания влияют на качество зерна. Наиболее вариабельными признаками в данном эксперименте отмечены следующие показатели: содержания белка, содержание клейковины и показатели альвеографа P/L, а также сила муки (таблица 1). Сравнение качества зерна для сортов, выращенных в условиях орошения и богары показывает, что каждый сорт своеобразно реагирует на условия выращивания среды выращивания: содержание белка, клейковины в богарных условиях всегда значительно выше чем, при орошении. 174 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 1. Адыр, стандарт 2. Память 3. Куяльник 4. Эритроспермум 760 5. 6. Интенсивная, стандарт Дордой 16 7. Жаным 1. Кыял, стандарт 2. Память 3. Куяльник 4. Эритроспермум 760 5. 6. Интенсивная, станадарт Дордой 16 7. Жаным Богара ( Ляйлякский ГСУ) озимая пшеница Кыргызский 13,4 32,4 НИИЗ Краснодарский 13,7 32,5 НИИСХ Селекцион– 13,6 27,4 генет инст Кыргызский 12,1 24,6 НИИЗ яровая пшеница (двуручка) Кыргызский 14,9 32,9 НИИЗ Част/селекц. 13,4 28,8 Салымбеков Э. ОАО МИС 16,1 38,2 Орошение (Аксуйский ГСИС) озимая пшеница Кыргызский 9,5 17,7 НИИЗ Краснодарский 11,4 24,3 НИИСХ Селекцион– 11,6 20,6 генет инст Кыргызский 10.3 21,0 НИИЗ яровая пшеница (двуручка) Кыргызский 9,7 19,6 НИИЗ Частная 13,2 27,5 компания ОАО МИС 10,6 20,7 Оценка хлеба Объем хлеба ИДК Содержание клейковины, % Название сорта Оригинатор № Содержание белка, % Таблица 1. Характеристика районированных и перспективных сортов мягкой пшеницы по качеству зерна 67 850 4,2 55 870 4,3 90 860 4,2 69 940 4,3 72 920 4,4 63 960 4,5 67 990 4,5 61 760 4,2 83 800 4,3 88 690 4,1 60 780 4,2 85 800 4,0 61 820 4,2 53 840 4,4 Объемный выход хлеба из сильной пшеницы должен быть не ниже 850 мл при выпечке с сахаром и 1000 мл при выпечке с сахаром и броматом калия. Отношение 175 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш высоты хлеба к диаметру – не менее 0,6. Слабой считается пшеница с объемным выходом хлеба 650мл и ниже или отношением высоты хлеба к диаметру 0,4 и ниже [2]. Если раньше считали, что сильная пшеница часто дает объем значительно меньше, чем пшеница средней силы, и делали градацию между понятием «силы» и хлебопекарными качествами, то в настоящее время считается: сильная пшеница имеет высокие показатели «силы муки» и одновременно и самые высокие хлебопекарные качества [1]. Мука, полученная из зерна выращенного в условиях Ляйлякского, Узгенского богарных сортоиспытательных участков следующих сортов: Жаным, Память, Дордой 16 характеризуется высокими технологическими показателями. Объем хлеба составляет 850-920 мл с оценкой 4,5 балла, хорошим внешним видом, равномерной в большинстве случаев мягкой, тонкостенной пористостью. Цвет мякиша светлый со светло- желтым оттенком, форма куполообразная и овальная, цвет корки золотисто- коричневый и светло коричневый, желтый. Эластичность этих сортов хорошо восстанавливаемая. Хлеб, выпеченный из муки этих сортов, выращенных в условиях севера – ИссыкКулского региона, характеризуется большим объемом из 100г. муки от 620 до 870 мл. Форма овальная, полуовальная, цвет корки светло-коричневый, пористость-мелкая, но не равномерная, цвет мякиша белый и светло-желтым оттенком, вкус и запах специфический для пшеничного хлеба. Общая оценка 4,3 балла. Выводы: 1. Сорта, выращенные в различных экологических зонах и в различных условиях выращивания (богара и орошение) характеризуются различным типом качества зерна и хлебопекарными свойствами. 2. Сорта озимой, факультативной и яровой мягкой пшеницы, допущенные к использованию на территории Кыргызстана в богарных условиях, имели высокие технологические показатели. 3. Выделены сорта мягкой пшеницы, с высокими показателями качества зерна: Эритроспермум 760, Память, Жаным, Дордой 16. Литература 1. Синенко Л.Б., Бекембаева К.Б. Технологические свойства районированных и перспективных сортов озимой пшеницы // Сб. № Селекция и семеноводство сельскохозяйственных культур в Кыргызстане. – Бишкек, 1993. 2. Любавина Р.Ф., Джунусова М.К., Экологическое изучение сортов и гибридов озимой пшеницы в условиях Киргизии. – Фрунзе, 1990. 3. Масалимова А.Е., Абугалиева А.И., Моргунов А.И. Озимая мягкая пшеница в регионе Средней Азии: характеристика качества зерна // Сб. Качество зерна пшеницы в Центральной Азии. – Алматы, 2003. УДК: 551.4(575.25) Исакова У.И., магистрант, Шербаева З.Э., г.и.к., доцент ОшМУ Ландшафттын жергиликтүү маданияттын калыптанышына таасири Макалада ландшафттын классификациялары жана шаар ландшафтынын динамикасы каралат. 176 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Ачкыч сөздөр: ландшафт, шаар ландшафты, антропогендик ландшафт, социалдык шаар куруу, ландшафтты пландаштыруу, шаарды жашылдандыруу. В данной статье рассматриваются классификации ландшафта и динамика городского ландшафта. Ключевые слова: ландшафт, городской ландшафт, антропогенный ландшафт, социальное градостроительство, планирование ландшафта, озеленение города. This article discusses the classification of landscapes and the dynamics of the urban landscape. Keywords: landscape, urban landscape, anthropogenic landscape, social urbanism, landscape planning, landscaping of the city. Теманын актуалдуулугу. Ландшафт жергиликтүү маданияттын калыптанышына шарт түзөт, ал адамдардын жашоосуна салым кошуучу жана маданий мурастардын базалык компоненти болуп эсептелет. Аны коргоо, пландаштыруу жана башкаруу аларга жумуш орундарынын түзүлүүсүн шарттайт [5]. Жашоо үчүн ыңайлаштырылып түзүлгөн жасалма ландшафттын жогорку формасы болуп шаар ландшафты эсептелинет. Ландшафт коомдук кызыкчылык үчүн маданий, экологиялык, жаратылышты коргоо жана социалдык областтарда өтө маанилүү ролду ойнойт, экономикалык ишмердүүлүк үчүн жагымдуу ресурс болуп саналат. Европалык конвенциянын ландшафт жөнүндө аныктамасына ылайык – «ландшафт» термини аймактын бирФ бөлүгүн түшүндүрөт, анын айырмалануучу белгиси болуп жаратылыштык жана адамзаттык факторлордун өз ара аракеттеринин жыйынтыгы эсептелет. Ландшафт – азыркы географиянын фундаменталдык түшүнүктөрүнүн бири, анын негизинде жердин үстүнкү бетиндеги бардык жаратылыш кубулуштарынын өз-ара байланышы жана өз-ара шарттоочулугу жөнүндө идея жатат. Ландшафттын компоненттери жана закондору болуп рельефтин формалары, тоо тектер, климаттык шарт, жер бетиндеги жана жер астындагы суулар, топурак жана организмдердин коомчулугу алардын мейкиндик боюнча өзгөрүүлөрү, тарыхый өнүгүүсү ошондой өз ара байланыштары саналат, б.а. ландшафт – кылымдар бою түзүлгөн жердин көрүнүшү жана мүнөзү, жер бетиндеги мейкиндик. Анын чегинде бардык жаратылыш компоненттер өз ара байланышкан биримдикте болушат [7]. Илимий дүйнөдө ландшафтты жаратылыш комплекси, геосистема, экосистема, биогеоценоз жана башка катары аныктоо кабыл алынган . Биринчиден, ландшафт – бул жер бетиндеги салыштырмалуу анча чоң эмес бөлүк катары, ага бир түрдүүлүк таандык. Экинчиден, бир ландшафтты экинчи бир ландшафттан айырмаланып турган, табигый чек аралары акырындык менен өзгөргөн белгилүү мүнөздөгү аймактар, токойлор, саздар, жарлар, дөбөлөрдүн кырлары ж.б. Үчүнчүдөн, ландшафт – бул келип чыгуусу боюнча бирдей болгон, б.а. «бир тектүү» жер (местность). Төртүнчүдөн, ландшафтка бийиктик боюнча түзүлүш таандык, къп катмарлуу – өсүмдүктөрдүн белгилүү түрлөрүнүн (тайгалуу токой, талаа, тундралык саз) астында, узак мезгилдин ичинде калыпталган. Бешинчиден, ландшафтты түзүүчү компоненттер катмарларынын жыйындысы, алардын динамикалык байланышы бар. Алтынчыдан, ландшафт бири-биринен көп же, аз айырмаланган бөлүктөрдүн топтому. Башкача айтканда, ландшафт – жер бетиндеги жаратылыш кубулуштарынын бирдиктүү системасын пайда кылуучу урочищалардан турган, көп тепкичтүү морфологиялык түзүлүштүн жаратылыштык - территориялдык комплекси катары мүнөздөлөт. Антропогендик ландшафт – эстетикалык сапаттарын жана көз караштарын эске алуу менен теориялык жана практикалык тажрыйбаларды колдонуп өзгөртүлгөн табигый 177 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш чөйрө. Антропогендик фактор ландшафттын жашап, аны түзүүчү бөлүктөрүнүн (урочищалардын) тышкы көрүнүшүн аябай өзгөрткөндүгү жана системалык компоненттердин ортосундагы өз ара байланышынын мүнөзүнө да таасир тийгизгендиги анык. Ош шаарында жаратылыштын ар түрдүү формалары менен антропогендик ландшафттын стилдери чырмалашкан. Ош – байыркы тарыхы бар шаар. Анда тарыхтын окуяларын чагылдырган жерлер көп санда, анын борбордук бөлүгүндө курчап турган шаардык ландшафтка кирген кайталангыс архитектуралык мурастар да бар (таблица 1). Таблица 1. Ош шаарынын ландшафтынын бөлүнүшү Ландшафттын түрлөрү 1. Айыл чарба ландшафты Айыл чарба ландшафты (Озгур, Төлөйкөн айыл өкмөттөрү) 2. Токой чарба 3. Суу чарба ландшафты 4. Өнөр жай ландшафты 5. Калктуу ландшафт 6. Рекреациялык 7. Корук ландшафттар Токой чарбасынын ландшафты (Свердлов, Курманжан датка, И.Раззаков көчөлөрүндөгүү парктар ) Суу чарбалык объектилерди куруунун натыйжасында пайда болгон ландшафттар (АкБуура дарыясынын жайылмасы, Түштүк каналы, Жогорку Увам каналы ж.б.) Өнөр-жай өндүрүшүнүн таасири астында пайда болгон ландшафт («Текстильщик» жип комбинаты, насосный завод, грензавод, жеке ишкерлердин ишканалары ж.б.) Шаардын жана айылдардын кеңейүүсүнүн натыйжасында пайда болот (Ак-Тилек, Кулатов, Манас-Ата, Амир-Темур, Туран микрорайондору, Борбордук базар, Келечек базары, Таатан соода борбору, жогорку окуу жайлар, мектептер ж.б.) Рекреациялык максатта колдонулуучу жана анын таасири астында иштөөчү ландшафт (Токтогул, Наваи, Алымбек датка, И.Раззаков атындагы маданий жана эс алуу парктары, скверлер, АкБуура дарыясынын бойлору) Мыйзам чарбалык иш-арекеттерге толук жана жарым жартылай тыйуу салган ландшафттын түрлөрү (Сулайман тоо геологиялык заказниги) XX кылымдын аягында Кыргызстанда, анын ичинде Ошто антропогендик ландшафтты пландаштыруунун өнүгүүсү минималдуу жол менен жүргөн. Короолордогу жана автомобилдик трассалардын боюндагы аллеялар жана клумбалар дарактардын традициялык түрү менен гана калган, о.э. бош калган жерлердин да саны арбын болгон. Акыркы он жылдын ичинде, Ош шаарында ландшафты пландаштыруу конструктивизм жана көп түрдүү стилдердин жолунда жүрүп жатат жана жашылдандырууга көбүрөөк көңүл бурулууда. Ош шаарында жашылдандыруу үчүн дарактардын, майда бадалдардын, гүлдөрдүн түрлөрү таңдап алынууда. Бирок аларды отургузуунун убактысын аныктоо жана шаардын 178 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш ландшафттык райондоруна жайгаштыруу илимий негизделген болушу жана ар бир түрдүн биологиялык жана экологиялык касиеттери, аймактын кыртыштык-климаттык шарттары толук изилдениши зарыл. Шаардык ландшафт жасалма чөйрө катары элдин көп сандагы татаалдаштырылган керектөөлөрүн канааттандыруу үчүн талап кылынат. Бул маселелерди оптималдуу чечүү үчүн жана шаардык чөйрөгө коюлуучу талаптарга дал келиши үчүн шаардык ландшафт эталондук нормаларга дал келген төмөндөгү негизги функцияларды аткаруусу зарыл: – социалдык-шаар куруу; – транспорттук-коммуникациялык; – көркөм-эстетикалык; – жаратылыштык-экологиялык; – өзүнүн чөйрөсүндө коопсуздукту жана ориентацияны камсыз кылуу. Шаардык ландшафттын ар бир функциясын төмөндөгүдөй мүнөздөөгө болот: Шаардык ландшафттын социалдык-шаар куруу функциясы эң алгач адамдардын керектөөсүн канааттандырышы зарыл. Ал үчүн шаар курууда чечимдерди кабыл алуу социологиялык (жергиликтүү жашоо образы, каада-салттар, жаштык, улуттук өзгөчөлүктөр) изилдөөлөрдүн натыйжаларын эске алуу зарыл. Шаардык ландшафттын транспорттук-коммуникациялык функциясы бир тектүү ландшафттын ичинде, о.э шаардын жалпы структурасында кыска, ыңгайлуу, коопсуз, экологиялык таза байланыштарды камсыз кылуудан турат. Жогорку көркөм-эстетикалык сапаттагы гармониялуу чөйрөнү куруу шаардык ландшафттын негизги функцияларынан бири, кооз жана эстетикалык чөйрөдө жашоо – коомдун бүткүл тарыхындагы адамдын эң байыркы керектөөсү болуп эсептелинет [4, 10]. Шаар ландшафттын тиби катары айылдарга салыштырмалуу жашыраак келет. Шаардын жаратылыш шарттары ар түрдүүлүгү менен айырмаланат. Шаардын көпчүлүк аянтындагы өсүмдүктөр жок кылынып, топурактар асфальт жана таш менен капталган. Флоралык составы боюнча табигый өсүмдүктөрдөн алыс өсүмдүктөрдүн түрү шаардын чектелген аянттарында парктарда, скверлерде, ошондой эле көчөлөрдүн бир жактуу жашылдандыруу тилкелеринде кездешет. Ошого карабастан шаар өзүнү «таштуу» литогендик негизи жана спецификалык өсүмдүктөрү менен гана эмес өзгөчө жаныбарлар дүйнөсү менен да анык экосистема болуп эсептелинет [3, 6]. Асфальт жана таш каптамалар шаарда жер үстүндөгү агым үчүн жаңы шарттарды түзүшөт. Агымдын негизги бөлүгү жер астындагы жасалма канализациялык торчого, калган бөлүгү жакын жайгашкан дарыяларга агызылат. Шаар өзүндө агып жаткан дарыялардын сууларын гана булгабастан, гидрографиялык торчону да өзгөртөт. Шаарларда рельефтин жасалма формалары көп кездешет. Булар: жолдордун бойлорундагы казылмалар, таштандылар менен толгон жарлар, ар түрдү үйүлүп көтөрүлгөн комплекстер [5, 6]. Ландшафтты пландаштырууда айлана-чөйрөнү өзгөртүүчү бир нече усулдар бар. Алар рельефти өзгөртүү, корголуучу зоналарды түзүү, рекреациялык комплекстерди уюштуруу, суу объектилерин куруу, аймакты жашылдандыруу. Бул усулдар негизинде жаратылыштын көп түрдүүлүгү ар түрдүү ландшафттык композицияларды түзүүгө мүмкүнчүлүк берет. Мындай композицияларды түзүүдө негизги өзгөчөлүк болуп табигый жана жасалма компоненттердин өз ара байланышы эсептелинет. К. Рихтер белгилеп кеткендей, ар башка элдердин маданияты жана салты антропогендик ландшафттын стилдерин пайда болуусуна алып келет [8]. Шаардык жашоодо шаардык ландшафттын мааниси чоң, ошондуктан анын чөйрөсү шаардыктардын эс алуу каражаты гана эмес таанип-билүү объекти да болуп калууда. Бул тарыхий-маданий эстеликтердин жана атактуу жерлердин болушу менен түшүндүрүлөт. Жыйынтыктап айтканда, шаар менен жаратылыштын өз ара аракети дайыма өзгөрмөлүү болгон. Ошондуктан, шаар географиялык мейкиндикти түзгөн өзгөчө 179 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш структура катары, жаратылыштын мейкиндик структурасын деформациялап, өзүнүн ички жана тышкы структурасын түзгөндүктөн, шаар ландшафтынын калыптанышында ролу чоң экендиги талашсыз. Шаар өзүнүн пайда болуусунан баштап жаратылыш структураларына өзгөртүү киргизет. Ал физикалык мейкиндикке ээ болуп, өз алдынча географиялык объект катары, өзү курчап турган географиялык мейкиндикти ар түрдүү процесстерге тартуу менен ага таасир этет. Ошондуктан, шаардын ички мейкиндигин физикалык, географиялык, адамдардын керектөөлөрүн эске алуу менен түзүлгөн антропологиялык мейкиндик катары кабыл алууга болот. Адабияттар Арманд Д. Л. Наука о ландшафте. – М.: Мысль, 1975. Ахмедова Е.А. «Расчет эколого-рекреационной емкости территории города // КАПИ «Город» - Самара, СамГАСА, 2003. 3. Боков А. В. Категории культурного ландшафта. // Техническая эстетика, № 8, 1982. 4. Вергунов А. П. Архитектурно-ландшафтная организация крупного города. – Л.: Стройиздат, 1982. 5. Зитте К. Художественные основы градостроительства. – М.: Стройиздат, 1993. 6. Матикеев К.М. Антропогенные ландшафты Юго-Западного Тянь-Шаня (на примере Южной Киргизии). //Материалы научной конференции. – Ош, 1989. 7. Матикеев К.М., Шербаева З.Э. Ландшафт таануу. – Ош, 2008. 8. Орленок В.В., Курков А.А., Кучерявый П.П., Тупикин С.Н. История географической науки. – М.: 2012. 9. Ручкин В.Г. Ландшафтная архитектура нового тысячелетия //Строительный вестник, 2007- http://www.rostovstroy.ru/, 28.09.2007. 10. Тихеева Ю.Ц. Человек в городском пространстве – М.: Академия, 2006. 1. 2. УДК: 598.2/.9 Стамалиев К.Ы., Абдыкааров А.М., ОшМУ Көп кабаттуу үйлөр биотобунун таранчы сымал (Passeriformes) канаттуулары Макалада түштүк Кыргызстандын урбанизацияланган экосистемаларынын көп кабаттуу үйлөр биотобунун мүнөзү, бул биотопту байырлаган таранчы сымал (Passeriformes) канаттууларынын түрдүк курамы, сандык көрсөткүчтөрү берилди. Статистикалык эсептөөлөрдүн жыйынтыгы боюнча бул биотопту байырлаган таранчы сымалдуулардын доминанттык, субдоминанттык жана фондук түрлөрү аныкталды. В статье приведены характеристики многоэтажного биотопа урбанизированных экосистем юга Кыргызстана, а также, представлено видовой состав и численность обитающих здесь воробьинообразных (Passeriformes) птиц. По результатам статистических обработок были определены доминантные, субдоминантные, а также фоновые виды среди изученных воробьинообразных. The paper presents the characteristics of a multi-storey urban habitat ecosystems in southern Kyrgyzstan, as well as that is the species composition and abundance of living here passerine (Passeriformes) birds. According to the results of statistical treatments were identified dominant, subdominant, as well as the background of the studied species of sparrows. 180 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Ачкыч сөздөр: урбанизация, үчүнчүлүк экосистема, биокөптүрдүүлүк, таранчы сымалдар, трансформация, инфекциялык, инвазиялык, мозаикалык, орнитофауналык, «асфальт кургактыгы», биотоп, доминант, фондук түрлөр. Акыркы жылдары түштүк Кыргызстанда, Жер шарынын башка аймактарындай эле урбанизация процесси катуу жүрүп жатат. Башкача айтканда, түштүк Кыргызстандын аймагында бир нечелеген шаарлар жана поселоктор пайда болду. Бул пайда болгон шаар экосистемасы үчүнчүлүк экосистема болуп эсептелет, б.а., мурдагы биринчилик экосистема болгон табигый талаалар жана адырлар, кийинчерээк экинчилик экосистема болуп өздөштүрүлгөн айыл-чарба аянттарына айланган. Ал аянттарга жаңыдан курулуп жаткан шаарлар үчүнчүлүк экосистемаларын пайда кылды. Ушул өтө татаал, ар түрдүү багыттагы тиричилик аракет мурдагы табигый экосистемаларды таптакыр өзгөртүүгө алып келип жатат. Ошондуктан, бүгүнкү күндө өзгөрүлгөн шаарлар экосистемасындагы биологиялык көп түрдүүлүктү коргоо, сактоо, туура жолго салуу бүгүнкү күндүн чоң талаптарынан. Бул багытта б.а., шаар экосистемаларындагы биологиялык көп түрдүүлүктү изилдөө Европа мамлекеттеринде жакшы жолго коюлган. Мисалы, Германиянын Лейпциг университетинин профессору Б. Клауснитцер Варшава, Вена, Гамбург, Лейпциг жана башка шаарлардагы жаныбарлар дүйнөсүнө болгон изилдөөлөрүн анализдеп, жыйынтыктаган монографиясын жарыкка чыгарган [1]. Жогорудагы айтылган проблемаларды чечүү, үйрөнүү багытында биз биологиялык көп түрдүүлүккө ээ болгон жана кеңири таркалган таранчы сымал канаттууларды изилдедик. Таранчы сымалдуулар биосферадагы 9 миңге жакын канаттуулардын түрлөрүнүн ичинен, 5 120 түрүн түзүшөт, б.а., 63% дан ашык [2]. Акыркы илимий маалыматтар боюнча Кыргызстанда канаттуулардын түрлөрүнүн жалпы саны 390 түр. Анын ичинен 183 түрү таранчы сымалдуулар (46,9 %) болуп, жогорку биологиялык көп түрдүүлүккө ээ [3]. Биологиялык көп түрдүүлүккө ээ болушу, Жер шарындагы экосистемаларда эң орчундуу орунду ээлеп, экосистемадагы зат жана энергияны трансформациялоодо чоң мааниге ээ. Ал эми, изилдеп жаткан түштүк Кыргызстандын урбанизацияланган аймактарындагы канаттуулардын мааниси өтө татаал жана ар тараптуу. Таранчы сымалдуулар башка канаттуулардай эле чоң экосистемалык кызмат аткарат. Ал эми адам баласынын көз карашы менен караганда, шаар экосистемасында таранчы сымалдуулар тамактануусу менен ар кандай зыянкечтердин санын жөнгө салып турат. Экинчи жактан, бөлүп чыгарган кыктары менен шаардагы үйлөрдүн чатырларын, эстеликтерди, канализациялык түтүктөрдү бузуп зыяндуу жагын көрсөтөт. Ошондой эле, канаттуулар ар түрдүү инфекциялык, инвазиялык оорууларды да адам баласына жугузуу коркунучун пайда кылат. Ошондуктан, таранчы сымалдуулардын үчүнчүлүк шаар экосистемасындагы түрдүк курамын, таралышын, санын изилдеп аныктап, актуалдуулугу жогору болгон бул канаттуулардын санын жөнгө салуу, кээ бир түрлөрүн көбөйтүү жана башка маселелерди чечүү маанилүү болуп саналат. Бул макала, 1996-2013-жылдар аралыгында урбанизацияланган экосистемалардын аймагында жүргүзүлгөн орнитофауналык изилдөөлөрдүн жыйынтыктарынан турат. Шаар экосистемасы тарыхый жактан караганда туруксуз системалардан болуп эсептелет, б.а., булар бири-бирине байланышкан системалык түзүлүшкө ээ эмес. Бирок, шаардын ичи бир нече мозаикалык биотоптордон турат. Ар бир шаардык биотоптор бирибири менен (түзүлүшү, жайгашуусу) окшош болушат. Шаардык экосистемаларды 181 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш фауналык изилдөөдө аларды биотопторго бириктирип, белгилүү биотопторун изилдөө өтө ыңгайлуу жана алынган маалыматтар анык болот. Ошондуктан, биз изилдеп жаткан аймакты 7 биотопко бөлүп алдык. Макалада, шаар экосистемасынын көп кабаттуу үйлөр биотобундагы таранчы сымалдуулардын түрдүк курамы жана сандык катыштары берилди [4]. Түштүк Кыргызстандын аймагындагы көп кабаттуу үйлөр негизинен үч, төрт жана тогуз кабатка чейин курулган. Акыркы жылдары гана Ош, Жалал-Абад шаарларында мындан бийик кабаттуу (16 кабатка чейинки) үйлөр курулуп жатат. Көп кабаттуу үйлөр жайгашкан аймакты көбүнчө шаардын борбордук бөлүгү же болбосо «асфальт кургактыгы» деп атасак болот. Анткени, жердин жасалма кыртышы (асфальттанган, бетондолгон) 60-80%ды түзөт. Шаарлардын бул борбордук бөлүгү таранчы сымалдуулардын көпчүлүк түрлөрү үчүн ыңгайлуу биотоп болуп калды десек жаңылышпайбыз. Мисалы, биздин изилдөөлөрдүн натыйжасында түштүк Кыргызстандын аймагындагы шаарлардын борбордук бөлүгүндө же болбосо көп кабаттуу үйлөр орун алган аймактарда таранчы сымалдуулардын 61 түрү катталды (таблица). Шаар экосистемасындагы көп кабаттуу үйлөр биотобундагы таранчы сымал канаттуулардын түрдүк курамы жана сандык көрсөткүчтөрү № 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. Түрлөрү Кыштак чабалекейи (Hirundo rustica) Сары бел чабалекей (Hirundo daurica) Шаар чабалекейи (Delichon urbica) Молдо торгой (Galerida cristata) Сары жылкычы кучкач (Motacilla flava) Сары башыл жылкычы кучкач (Motacilla citreola) Жылкычы кучкач (Motacilla personata) Кашгар борбашы (Lanius phoenicuroides) Кадимки борбаш (Lanius colluri) Узун куйрук борбаш (Lanius schach) Карала борбаш (Lanius minor) Сары барпы (Oriolus oriolus) Кара чыйырчык (Sturnus vulgaris) Ала чыйырчык (Sturnus roseus) Майна (Acridotheres tristis) Сагызган (Pica pica) Сары тумшук чөкө таан (Pyrrhocorax graculus) Чөкө таан (Corvus monedula) Чаар карга (Corvus frugilegus) Кара карга (Corvus corone) Ала карга (Corvus cornix) Короолу (Troglodytes troglodytes) Көк шалкы (Prunella fulvescens) Ала аяк мыймыт (Phylloscopus trochilus) Кара аяк мыймыт (Phylloscopus collybita) Жашыл мыймыт (Phylloscopus trochiloides) 182 Саны 121 129 503 48 14 % 0,50±0,06 0,53±0,06 2,06±0,12 0,20±0,04 0,06±0,02 22 0,09±0,03 156 51 12 53 51 71 1 445 308 3 983 525 17 158 427 146 247 85 44 24 37 58 0,64±0,07 0,21±0,04 0,05±0,02 0,22±0,04 0,21±0,04 0,29±0,05 5,93±0,20 1,26±0,09 16,34±0,31 2,16±0,12 0,07±0,02 0,65±0,07 1,75±0,11 0,60±0,06 1,01±0,08 0,35±0,05 0,18±0,04 0,10±0,03 0,15±0,03 0,24±0,04 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. Кидик мыймыт (Phylloscopus inornatus) Көк чакчыгай (Oenanthe oenanthe) Чакчыгай (Oenanthe isabellina) Карала кыш куйрук (Phoenicurus caeruleocephalus) Кызыл боор кыш куйрук (Phoenicurus erythrogaster) Таң чымчык (Erythacus rubecula) Булбул (Luscinia megarhynchos) Кара тамак таркылдак (Turdus atrogularis) Кара таркылдак (Turdus merula) Чаар таркылдак (Turdus viscivorus) Кызыл моюн кашка чымчык (Parus rufonuchalis) Ак кашка чымчык (Parus cyanus) Сары төш кашка чымчык (Parus flavipectus) Бухара кашка чымчыгы (Parus bokharensis) Тоголок кызыл канат (Tichodroma muraria) Сарай таранчысы (Passer domesticus) Индостан таранчысы (Passer indicus) Испан таранчысы (Passer hispaniolensis) Талаа таранчысы (Passer montanus) Токой таранчысы (Fringilla coelebs) Токой кара таранчысы (Fringilla montifringilla) Кызыл баш мукур (Serinus pusillus) Жашыл чымчык (Chloris chloris) Жашыл башайы (Spinus spinus) Кадимки сары канат (Carduelis carduelis) Сава чымчык (Carduelis caniceps) Кадимки кендирчи (Acanthis cannabina) Гималай мукуру (Leucosticte nemoricola) Эжеке бээ саа (Carpodacus erythrinus) Балта тумшук (Coccothraustes coccothraustes) Чоң думбул (Emberiza calandra) Кадимки чыйпылдак (Emberiza citrinella) Куркулдай думбул (Emberiza rustica) Бакчы думбул (Emberiza hortulana) Сары айгыр (Emberiza bruniceps) Баары: 9 61 29 0,03±0,02 0,25±0,04 0,12±0,03 29 0,12±0,03 36 0,15±0,03 46 70 37 505 119 0,19±0,04 0,29±0,04 0,15±0,03 2,07±0,12 0,49±0,06 83 0,34±0,05 116 134 94 14 1 299 202 257 11 366 90 31 39 116 68 46 201 34 94 51 7 172 75 20 75 14 24 374 0,47±0,06 0,55±0,06 0,38±0,05 0,06±0,02 5,33±0,19 0,83±0,08 1,05±0,09 46,64±0,42 0,37±0,05 0,13±0,03 0,16±0,03 0,47±0,06 0,28±0,04 0,19±0,04 0,82±0,08 0,14±0,03 0,38±0,05 0,21±0,04 0,03±0,01 0,70±0,07 0,31±0,05 0,08±0,02 0,31±0,05 0,06±0,02 100,00 Бул биз аныктаган таранчы сымалдуулардын түрлөрү Кыргызстандын аймагындагы белгилүү түрлөрдөн болуп эсептелет [5]. Таблицада берилгендей, шаар экосистемасындагы 61 түргө таандык болгон таранчы сымалдуулардын ичинен эң көп кездешкен, доминанттык орунду ээлеген түр катары талаа таранчысын (P.montanus) айта алабыз, б.а. бул түр көп кабаттуу үйлөр биотобунда жалпы түрлөрдүн ичинен 46,64±0,42%ды түзөт. Ал эми, субдоминанттык 183 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш орунду майна (A.tristis) ээледи, б.а., бул биотоптогу таранчы сымал канаттуулардын ичинен 16,34±0,31% ын ээледи, үчүнчү орунду чыйырчык (S.vulgaris) жана сарай таранчысы (P.domesticus) ээлешти. Алардын пайыздык көрсөткүчү 5,93±0,20 жана 5,33±0,19 сандык катыштарына барабар. Доминант жана субдоминант канаттуулардын ортосундагы t-Стьюденттин критерийи менен эсептегендеги статистикалык айырмачылык t = 2,04 (p<0,05) болду. Мындан тышкары, көп кабаттуу үйлөр биотобунда таранчы сымал канаттуулардын бир нече түрлөрү сандык жагынан фондук көрсөткүчтөргө ээ болушат. Аларга: кара таркылдак (T.merula) - 2,07±0,12%; сагызган (P.pica) - 2,16±0,12%; ала чыйырчык (S.roseus) - 1,26±0,09%; сава чымчык (C.caniceps) - 0,82±0,08%; чоң думбул (E.calandra) 0,70±0,07% түрлөрүн айтсак болот. Жыйынтыктап айтканда, шаар экосистемасындагы көп кабаттуу үйлөр биотобундагы аныкталган таранчы сымал канаттуулардын түрдүк курамы жалпы Кыргызстандын аймагында кездешкен таранчы сымал канаттуулардын түрдүк курамынын 33,3% ын, ал эми түштүк Кыргызстандын аймагындагы урбанизацияланган ландшафттарында кездешкен түрлөрүнүн 72,6% ын түзөт. 1. 2. 3. 4. 5. Адабияттар Клаустнитцер Б. Экология городской фауны. – М.: Мир, 1990. – С. 246. Константинов В.М. Зоология позвоночных. [Текст]: учебник для студ. биологич. фак. педвузов / В.М. Константинов, Н.П. Наумов, С.П. Шаталова – М.: Академия, 2000. – С. 496. Систематический список позвоночных животных Кыргызстана [Текст] / [Т. Хардер, В.И. Торопова, С.В. Кулагин и др.] – Бишкек, 2010. – С. 116. Стамалиев К.Ы. Современное состояние авифауны урбанизированных ландшафтов юга Кыргызстана, пути и перспективы их охраны. // Биологические науки Казахстана. №1. – Павлодар, 2011а. – С. 41-47. Торопова В.И. Третий систематический список птиц Кыргызстана [Текст]: Зоол. журнал «Selevinia» / В.И. Торопова, С.В. Кулагин. – Алматы, 2006. – С. 44-54. УДК: 633.88 Темирова А.А., Аманкулова Т.К., д.с-х.н., проф., Токторалиев А.А. к.б.н., доцент ЖаГУ aida.temirova.80@mail.ru, talchakan@mail.ru. Изучение вредителей лекарственных древесно-кустарниковых растений Жалал-Абадской области (на примере вишневого слизистого пилильщика (caliroa cerasi l.)) За последние годы в Жалал-Абадской области резко возрасло динамика вредителей лекарственных древесно-кустарниковых растений- вишневый слизистый пилильщик (caliroa cerasi L.). Подробно описано биология и эффективная борьба с вредителем. In recent years in the Jalal-Abad region the dynamics of pests medicinal tree and shrub species slimy sawfly (caliroa cerasi L.). has increased dramatically. Biology and effective pest control is described in detail. 184 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Лес, один из основных типов растительности, состоящий из совокупности древесных, кустарниковых, травянистых и других растений включающий животных и микроорганизмы, биологически взаимосвязанных в своем развитии и влияющих друг на друга и на внешнюю среду. Вместе с тем лес – составная часть и очень важная часть биосферы. Лес – сырьевой ресурс, природное сырье, основа Государственного лесного фонда. Лес – объект ведения лесного хозяйства. Кыргызская Республика находится на северо-востоке Средней Азии. Площадь – 19995,5 тыс. га. Кыргызстан горная страна, расположенная в пределах Тянь-Шаня и Памиро-Алая. Вся территория республики лежит выше 500 метров над уровнем моря, более половины ее находится на высоте от 1000 до 3000 метров. На отметках от 600 метров до 3000 метров над уровнем моря произрастают леса, их площадь составляет 5,61 % от покрытой лесом площади республики. Согласно первой Национальной инвентаризации лесов, лесистость республики составила – 1116,56 тыс.га – 5,61 %. Итоги проведенной инвентаризации утверждены Постановлением Правительства Кыргызской Республики от 26 июля 2011 года № 407. В Кыргызской Республике лесное хозяйство – отрасль материального производства, в функции которой входит: изучение и учет лесов, их воспроизводство, охрана от пожаров, вредителей и болезней, регулирование лесопользования, контроль за использованием лесных ресурсов. Главная особенность отрасли обеспечить охрану лесов и продолжить период лесовыращивания (50-100 и более лет). Флора Кыргызстана насчитывает большее 3676 растений более низших разновидностей и 3786 растений более высоких разновидностей. Найдено 600 видов новых полезных растений на территории Республики, среди них, 200 видов – лекарственные растения. Среди них особую ценность представляют: василистник ванючий (Thalictrum foetidum), аконит каракольский (A. karacolicum), девясил большой (Inula grandis), пустырник туркестанский (Leonurus turkestanicus), термопсис туркестанский (Thermopsis turkestanica), зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), мать-и-мачеха обыкновенная (Tussilago farfara), душица обыкновенная (Origanum vulgare), облепиха крушиновидная (Hippophae rhamnoides), эфедра хвощевая (Ephedra equisetina), чемерица Лобеля (Veratrum lobelianum). На юге есть уникальные леса грецкого ореха. Грецкий орех, яблоня Сиверс, алыча Согди, обыкновенная груша, груша Коржинского, Тянь-Шаньская вишня, барбарис, миндаль, фисташка, Джунгшар, Туркестанский боярышник и многие другие представители флоры, произрастающие здесь, представляют ценный генетический материал. В предгорьях Джалал-Абадской области произрастают засухоустойчивые древесные породы, фисташка и миндаль, плоды которых являются традиционными при проведении торжеств местного населения. За последнее время в Жалал-Абадской области резко возрасло динамика роста вредителей лекарственных древесно-кустарниковых видов- вишневый слизистый пилильщик (caliroa cerasi L.) Личинки повреждают листья косточковых, особенно вишен, черешен, иногда слив, а также груши, яблони и др. плодовых пород. В наибольшей степени вредит в молодых садах и питомниках. Сильно повреждңнные деревья плохо переносят зимы, урожайность снижается, ухудшается качество плодов. При высокой численности вредителя применяют инсектициды в период созревания плодов в садах за 20-25 дней до и после уборки урожая для уничтожения личинок и в период лңта имаго. Имаго чңрного цвета. Длина тела 4-6 мм, в размахе крыльев 6-9 мм. Усики 9-члениковые, чңрные. Ноги сплошь чңрные, лишь посредине буроватые. Жилкование крыльев и 185 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш птеростигма чңрные; крылья прозрачные, со слегка затемненной срединной перевязью. Существуют две биологические формы: основная партеногенетическая, распространңнная повсеместно, и обоеполая, которая встречается редко. Половой диморфизм наиболее ярко выражен в жилковании задних крыльев, на которых у самки имеются две центральные ячейки, у самца же они, как правило, отсутствуют. Самка крупнее самца на 1-2 мм. Яйца удлинңнно-овальные, бледно-зеленоватые. Ложногусеница жңлто-зелңного цвета, длиной 9-11 мм, с 10 парами ног (отсутствует анальная пара), голова чңрная, маленькая; передняя часть тела утолщена, тело покрыто чңрной слизью. В течение онтогенеза личинка линяет 5, иногда 6-7 раз. Ширина головной капсулы в 1-м возрасте равна в среднем 0.33 мм, во 2м - 0.55 мм, в 3-м - 0.68 мм, в 4-м - 0.79 мм и в 5-м - 0.97 мм. Шестая и седьмая линьки вызываются загрязнением слизистой кожи пылью и продуктами метаболизма пилильщика и не сопровождаются изменением размеров головной капсулы. Куколка белая, в удлинңнно-овальном земляном коконе. Зимуют эонимфы в земляных коконах в почве под кроной на глубине 2-5 см на юге и 10-15 см на севере. Взрослые насекомые в зависимости от природной зоны появляются в мае-июле. Лңт на севере длится до двух месяцев, на юге - один месяц. Самки вылетают с уже зрелыми яйцами и откладывают их по одному внутрь листьев с нижней стороны. В месте откладки яйца образуется хорошо заметный сверху горбик. В одном листе бывает до 20-30 яиц, отложенных разными самками. Каждая самка откладывает до 75 яиц. Развитие яйца длится одну-две недели. Отродившиеся ложногусеницы объедают листья сверху, оставляя нетронутыми жилки и нижнюю кожицу. Период питания личинки длится 15-28 дней. Закончив питание, ложногусеницы падают с листа и уходят в почву на окукливание или на зимовку. Характерна факультативная личиночная диапауза. Ведущим фактором в индукции зимней диапаузы является длина светового дня, летней-засуха. Распространңн в Европе, Азии в Казахстане, Узбекистане, Туркмении, Киргизии, Таджикистане. Широкая пищевая специализация (питается листьями вишни, черешни, сливы, персика, абрикоса, алычи, груши, яблони, айвы, боярышника, черноплодной рябины, кизильника, миндаля, черемухи) обеспечивает обширный ареал. Предпочитаемость кормовых растений может изменяться по годам. Более вредоносны личинки 2-го поколения. Зимующие эонимфы пилильщика обладают высокой холодостойкостью, которая колеблется в пределах отрицательных температур от 5 до 250 С. Наиболее благоприятной для развития пилильщика является температура +23-260 С. Нижний порог развития эмбриональной стадии равен +110 С, нижний порог развития личиночной стадии-ниже +100 С. Вишневый слизистый пилильщик 186 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Класс Insecta, отряд Hymenoptera, семейство Tenthredinidae, род Caliroa. Вредитель предпочитает деревья на склонах южной экспозиции с хорошей инсоляцией. Интенсивнее заселяются листья верхнего яруса кроны и ее южной части. Плотная почва неблагоприятна для зимовки, так как не позволяет личинкам уйти на достаточную глубину. Естественными врагами являются хищные клопы, яйцееды рода Trichogramma, наездники (Erromenus fumatus Bris., E. exareolatas Gir., Mesoleius excavatus Prov., Pristomerus vulnerator Panz., Triphon translucens Ratz. и др.), птицы, энтомопатогенные бактерии (Bacillus thuringiensis Berl., Bacillus sp.) и грибы (Beauveria bassiana Bals.). Гусеницы вредителей уничтожают древеснико-кустарниковые виды лекарственных растений в Джалал-Абадской области. Прогнозы специалистов неутешительны: насекомые-вредители могут уничтожить всю растительность в округе. Из-за недостатка финансов ничего другого не остается, как самостоятельно бороться с прожорливой гусеницей. Ручная обработка неэффективна, потому что поток новых листоядных непрерывен. Борьба с гусеницей (где проводились) проводится в несколько этапов. На это, естественно нужны большие средства. Однако время не терпит. По оценке специалистов,(каких) если поторопиться, возможно, кое-где можно будет спасти. В последние годы количество особей слизистого пилильщика довольно выросло (по чьим данным), деревья следует опрыскивать согласно инструкции (какой и чьей) карбофосом, хлорофосом, кемифосом, рогором, фуфаноном или другим инсектицидом, но за недостатков финансов и отсутствия вышеуказанных препаратов вместо них в настоящее время можно использовать более эффективный метод борьбы с помощью аризольной обработкой. Для этого используются химические препараты - дец, карат, смичңн, одоброн или пикет альфа, (стран производителей, гост данные) каждый препарат по 150 г разбавляется по отдельности с соляркой 1,5 л, на 1тыс. га площадью. В 2014 году в июле месяце вместе со специалистами защиты леса провели борьбу с вишневым слизистым пилильщиком по Жалал-Абадской области, с целью уничтожения личинок вредителей с помощью вышеуказанных химических препаратов, в результате дала положительный результат. А также параллельно необходимо провести профилактики весной и летом, рыхление почвы в приствольном круге и своевременно собирать и сжигать опавшие листья. Во время этих процессов погибает некоторое количество куколок и личинок. 187 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 1. 2. 3. 4. 5. Литература Бондаренко Н.В., Поспелов С.М., Персов М.П. Вишнңвый слизистый пилильщик – Caliroa cerasi L. / Общая и сельскохозяйственная энтомология. 2-е изд., перераб. и доп. Л.: Агропромиздат, 1991. – С.371. Сельскохозяйственная энтомология. 2-е изд., перераб. и доп. Л.: Колос, 1973. – С. 226. Желоховцев А.Н. Отряд Hymenoptera - Перепончатокрылые. Подотряд Symphyta (Chalastogastra) - сидячебрюхие. / Определитель насекомых Европейской части СССР. Перепончатокрылые. Т. 3. Ч. 6. Л.: Наука. 1988. – С. 268. Обзор появления и распространения основных вредителей и болезней с-х. культур в Кыргызской республике. – Бишкек, 2006. Федорова Н.А. Опыт применения биологического метода борьбы с вишнңвым слизистым пилильщиком. / Молодые учңные – садоводам Алтая. Ред. Васильченко Г.В., Барнаул: Алтайское кн. изд-во, 1968. Вып. 1. – С. 101-103. Сайт «Флора (растение в Кыргызстане)». УДК: 581.84 Уметалиев М.Т., ОшГУ Особенности строения семядолей ювенильных растений у некоторых видов рода onobrychis l., обитающих на территории алайского хребта Изучено строение семядольных листьев у ювенильных растений 3 видов эспарцета: O. chorassanica, O. grandis и O. serawschanica. Анализ полученных данных показал, что всхожесть семян низкая (3-10%); прорастание надземное. У всех изученных видов анатомическое строение пластинки семядолей в основном сходное: мезофилл дорсовентрального строения, опушение отсутствует, пластинка амфистоматная, устьичные аппараты аномацитного и анизоцитного типа, которые расположены на одном уровне с эпидермальными клетками. The structure of cotyledonous leaves at juvenile plants of 3 species of a cock's head is studied: O. chorassanica, O. grandis and O. serawschanica. The analysis of the obtained data showed that viability of seeds low (3-10%); germination elevated. At all studied types an anatomic structure of a plate a cotyledon generally the similar: mesofilla dorsoventral structure, omission is absent, a plate 188 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш amfistomatny, ustyichny devices of anomatsitny and anizotsitny type which are located flush with epidermalny cages. Ключевые слова: эспарцет, семядольный лист, почечки, эпидерма, мезофилл, устьичный аппарат. Семядоли играют большую роль в жизни проростка. Они являются запасающими органами и выполняют ассимиляционную функцию в ранний период развития растений [1, 2]. Роль семядоли в онтогенезе растений и филогенезе таксона значительна. И.Т. Васильченко [3] отмечал, что семядоли – орган листового происхождения, возникновение которого связано с очень древним и, видимо, ранним изменением листьев анцестральных типов семенных растений. А.А. Бутник [4, 5], изучая зародыши 45 видов из рода маревых, обнаружила зависимость степени специализации мезофилла семядолей и развития почечки. Однако семядоли нашего объекта изучения до настоящего времени не исследовались, за исключением Onobrychis chorassanica, зародыши и семядоли которого исследованы М.К. Ахдовой [6], где типы устьиц не изучались. В качестве объекта исследования выбраны растения 3 видов эспарцета – O. chorassanica, O. grandis и O. serawschanica. Эти растения были собраны с северного макро – и микросклона Алайского хребта для морфолого-анатомического изучения листовых органов в их онтогенезе – у проростков и ювенильных растений. Два последних вида эспарцета являются эндемиками Средней Азии. Всем изучаемым в онтогенезе видам характерны: низкая 3-10% всхожесть семян в условиях опыта; надземное прорастание, отсутствие волосков на поверхности семядолей и их амфистоматность, а также наличие 2 типов устьиц – аномоцитных и анизоцитных, расположение устьиц на уровне эпидермальных клеток у семядолей. Семядоли неправильно - почковидной или более или менее почковидной формы в зависимости от вида: у О. chorassanica, O. Grandis – неправильно почковидные, у O. Serawschanica – более или менее почковидные. Этот вид также отличается от других самым длинным (4-5 мм) черешком семядоли. O. grandis характеризуется самой крупной пластинкой (11 x 7 мм) семядоли, О. chorassanica - крупной (8 x 5 мм ); O. serawschanica по этому признаку занимает промежуточное положение (8,5 х 5,5 мм). Эпидерма семядоли О. сhorassanica мелкоклеточная (709-809 на 1мм2), с почти прямыми или слабоизвилистыми боковыми стенками, клетки почти округлой или слегка продолговатой формы, устьица анизоцитные, в смеси с редкими аномоцитными, иногда на нижней эпидерме имеет место локализация двойных устьиц; устьица на верхней эпидерме, в основном, располагаются группами, что, по-видимому, говорит в пользу наиболее кладоморфизированности этого вида; семядоли O. grandis крупноклеточные, клетки многоугольные, с прямыми или почти прямыми, реже слабоизвилистыми боковыми стенками; устьица в основном анизоцитные; у O. serawschanica верхняя эпидерма крупноклеточная, нижняя очень крупноклеточная (280-300 на 1мм2), клетки со слабоизвилистыми боковыми стенками, устьица только анизоцитные; у О. chorassanica на верхней эпидерме устьиц чрезвычайно много (120-130 на 1мм2), на нижней – мало (3035 на 1мм2); у двух других видов устьица малочисленные (24-42 на 1мм2), на обеих поверхностях семядоли, в основном, анизоцитные реже-аномацитные. Самой толстой (1040-1050 мкм) пластинкой семядоли характеризуется O. grandis, другие два вида обладают не очень толстой (935-990 мкм) пластинкой. На поперечном срезе самый многослойный (14-15) мезофилл принадлежит семядоли O. grandis, которая 189 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш состоит из двух верхних рядов сравнительно коротких клеток полисадной и 12-13 слоев округлых, овальных клеток губчатой паренхимы, у двух других видов мезофилл многослойный (11-12). Однако они различаются типом строения мезофилла: у О. chorassanica мезофилл, подобно таковому у O. grandis, дорсовентрального строения, отличаясь от последнего однорядной палисадной, у O. serawschanica изогубчатого мезофилл состоит из одинаково округлых и овальных, реже многоугольных клеток губчатой паренхимы. Следовательно, многослойность мезофилла связана с сильной специализацией хлоренхимы. Анализ полученных данных изучения анатомического строения семядолей 3 видов рода Onobrychis, распространенных на Алайском хребте, позволяет сделать следующее заключение. Общими для изученных видов являются сходство морфологии пластинок семядоли, дорсовентральное строение мезофилла семядоли (за исключением O. serawschanica). O. chorassanica характеризуется крупным размером семядольных листьев, наибольшим количеством эпидермальных клеток и чрезвычайно большим количеством устьиц на верхней эпидерме семядолей, наибольшей толщиной верхней и нижней эпидермы в целом. Характерными особенностями O. grandis являются крупные размеры пластинки и клеток верхней эпидермы семядольных листьев, чрезвычайно толстая пластинка и относительная мелкоклеточность верхней эпидермы, наибольшее число устьиц на нижней эпидерме. O. serawschanica по размерам семядолей занимает промежуточное положение между двумя другими видами. Однако она резко отличается от других видов наибольшими размерами клеток эпидермы семядоли, особенно верхней, наименьшим числом устьиц на единицу площади на верхней стороне семядоли, сравнительно небольшой толщиной и недифференцированностъю хлоренхимы ее мезофилла, чрезвычайной крупноклеточностью эпидермы, наличием наибольшего числа устьиц на нижней эпидерме. Малое число устьиц, более или менее извилистые стенки клеток эпидермы и дорсовентральное строение мезофилла семядоли и отсутствие волосков у семядоли свидетельствуют о том, что изучаемые виды р. Onobrychis произошли от мезофитного предка с анизоцитными устьицами. На основании крупноклеточности эпидермы с извилистыми боковыми стенками, формирования только анизоцитных устьиц и недифференцированности мезофилла у семядоли, на основании того, что у нее самая крупноклеточная эпидермы с сильноизвилистыми у семядоли стенками, а также на основании формирования анизоцитных устьиц в смеси с аномоцитными O. serawschanica можно рассматривать ее как менее продвинутый видом, чем два других вида, и несколько обособленной от других. Литература Васильченко И.Т. О филогенетическом значении морфологии прорастания семян для систематики растений и истории их происхождения // Тр. ботан. Ин-та АН СССР. Сер. 1, 1936. – Вып. 3. – С. 7-66. 2. Васильченко И.Т. О значении морфологии проростания семян для филогенетической систематики цветковых растений // Сов. ботаника. 1938. – Вып. 3. – С. 19-40. 3. Васильченко И.Т. К вопросу об эволюционном значении морфологических особенностей прорастания цветковых растений // Тр. БИН АН СССР им. В.Л. Комарова. 1946. – С. 75-92. 4. Бутник А.А. Структурные типы семядолей маревых // Морфологические особенности дикорастущих растений Узбекстана. – Ташкент: Изд-во Фан, 1974. – С. 43-49. 1. 190 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 5. 6. Бутник А.А. Типы развития проростков маревых (Chenopodiaceae Vent.) //Ботан. Журн. 1979. – Т. 64, №6. – С. 834-842. Ахадова М.К. К морфогенезу O. Ferganica и O. Chorossanica в различных экологических условиях. В сб.: Морфо-биологические и структурные особенности кормовых растений – Узбекистана, Ташкент, 1972. УДК: 913:914:7 (575.25) Аташбаев А., ОшМУ Кыргызстандын түштүк-батыш аймагындагы кыргыз урууларынын таркалуу географиясы жана далилдери Акыркы жылдары кыргыздын тарыхый топонимдери алгачкы маанисин жоготуп бара жатат. Макалада тарыхый топонимдерге, байыркы кыргыз урууларынын географиялык таркалуусуна анализ жүргүзүлгөн. В последние годы исторические топонимии киргизов теряют свои первоначальные смыслы и сильно искажены. В статье анализируется исторические топонимии, географическое распространение племени древних кыргызов. In recent years, historical toponymy Kyrgyz lose their original meanings and heavily distorted. The article examines the historical place names, geographic distribution of the tribe of the ancient Kyrgyz. Ключевые слова: Уруу, курама уруусу, санжыра. жылма миграция, жылжуу, кырк кыз, байыш булак. Теманын негизи: Коом менен жаратылыштын байланышын аныктоодо жер бетинин түзүлүшүнүн климаттын жана рельефтин калктын жайгашуусуна тийгизген таасири чоң. Кыргызстандын түштүк-батыш аймагындагы кыргыз урууларынын байыркы жана азыркы таркалган жерлерин аныктоо, ар бир уруунун өз жерлерине келип калуу тарыхын, ата-бабалары басып өткөн жолун билүүсүнө өбөлгө түзүөт. Теманын актуалдуулугу: Кыргызстандын түштүк-батыш аймагында, калктын жылжуусунун (миграциясынын) натыйжасында, башка элдердин алардын жашаган аймагында отурукташып калышы жана аларга «сиңип» кетиши азыркы күндө чоң көйгөйдү жаратууда жана мамлекеттер аралык чырларга алып келүүдө. Байыркы тарых булактарында кыргыздар Борбордук Азияда көчүп-конуп жашашкан жана топонимдер калыптанган. Бирок геосаясаттын негизинде көптөгөн байыркы топонимдер өз аттарын жоготуп, кытайча, өзбекче, тажикче жана башка тилдерге бурулуп жок болуп жаткандыгы маалым. Ошондуктан, кыргыздардын алгачкы мамлекетинин географиялык ордун, жазмасын, билим берүү системасын, астрономиялык түшүнүктөрүн ж.б. изилдөө кыргыздардын тарыхый географиясын тактоодо эң чоң ролду ойнойт. Изилдөөнүн максаты: 1. Кыргызстандын түштүк-батыш аймагындагы кыргыз урууларынын байыркы мезгилден бери жашап келген таркалуу аймактарын аныктоо. Азыркы талашка түшкөн жерлерде кыргыз уруулары жашап келгендигин тактоо. 191 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 2. Байыркы жазмаларда, “Манас” эпосунда кездешкен топонимдерди маалыматтарды, кыргыз урууларынын аймакта жашагандыгы жөнүндөгү санжыраларды пайдалануу менен, азыркы мезгилдеги таркалуу аймактарынын картасын түзүү. Кийинки мезгилде геосаясаттын негизинде, байыркы доорлордон бери келе жаткан кыргыз топонимдери өз аттарын жоготууга дуушар болуу менен кытайча, орусча, өзбекче, тажикче жана башка (улуттук) тилдерде атала баштады. Акыркы мезгилде кыргыз-тажик, кыргыз-өзбек чекараларында "талаш жерлер" жана "жылма миграция" деген аныктама менен көптөгөн кыргыз жерлери кошуналар тарапка өтүп жатышы ар бир инсанды ойлондурбай койбойт. "Талаш жерлер" Фергана өрөөнүндө; Ала-Бука, Аксы райондорунда, өзгөчө Баткен облусу жайгашкан аймакта көп болуп жаткандыктан, бул чөлкөмгө тарыхый-географиялык изилдөө жүргүзүү зарылчылыгы пайда болду. Тажик Республикасына караштуу Согди (Хожент, Ленинабад) облусунун аймагында калып кеткен кыргыздар барган сайын өз улутун жоготуп, тажик улутуна айланып бара жатышат. Себеби алар Кожонт аймагын өз мекени катары билишет жана ал жерде калктын басымдуу бөлүгүн түзүшөт Байыркы доорлордо революцияга чейин Кожонт аймагын кыргыз улутунун өкүлдөрү бийлеп, башкарганы анда кыргыздардын жашагандыгы тарыхтан белгилүү. Мисалы; Темир-Малик, Баабек (Бабабек), Акбото-бий ж.б. Кыргыз топонимдери жана уруулук түзүлүштөрү Тажикстан менен Өзбекстандын аймактарында барган сайын жок болуп барууда. Бүгүнкү күндө Шурап (Шор-Суу), Найман, Матпари, Кыргыз-Кыштак, Мазар-Тал, Жийдели (Жигдалик), Катаган, Сада, Селкен, Чуулдак, Маданият, Катма, Демай (Дигмай), Андарсай, Ак-Дөбө, Жылдызкак, Бөрүгөн, Мукур, Калдар-Кыпчак, Жантак, Жылгынды, Катар-Булак, Текели, Каратоо, Исфара, Кызыл пилал, Курама ж.б. көптөгөн кыргыз айыл-кыштактары толугу менен Тажикстандын курамында калып калган. Булардын арасынан Шурап шаарчасы, Жийдели жана Сада айылдары 1980-жылга чейин Тажикстанга ижарага берилген бойдон калып кетүүдө [1, 5]. Революцияга чейинки мезгилде кыргыздар жашаган жерлер, азыркы күндө топонимикалык тактыгын жоготуп Өзбек, Тажик жана Кытай жерлери болуп калууда. Мисалы; Аксу шаары Вэнсу, Каспантоо Наньшань, Ит өлбөстүн чөлү Алашань, Кемпир Рабат Андижан суу сактагычы, Карабагыш Советабад, Шаймардан Шахимардан, Бирадыр Туран, Он адыр Темирлан ж.б. Топонимдердин мындай өзгөрүүсү тарыхты геосаясаттын негизинде бурмалоо болуп саналат. Байыркы кыргыздардын географиялык ордун далилдеген фактыларды жок кылуу менен кыргыз элинин байыркылыгын, алардын улуу империясы болгондугун жокко чыгарууга болгон аракет. Бул маселелер, тарыкты изилдөөчүлөр жана интелигенция арасында олуттуу тынчсызданууну алып келүүдө. Кыргыздар кылымдар бою кошуна өзбек жана тажик элдери менен эриш-аркак мамиледе туруп, тыгыз маданий, саясый-экономикалык карым-катышта болуп келгендиги анык. Түрк тектүү кыргыз, казак, өзбек, уйгур жана түркмөн элдеринин этникалык тарыхы өздөрүнүн өзгөчөлүктөрүнө карабастан, жалпы окшоштуктарга да ээ. Буга ар бир улуттун курамына кирген, аталыш жагынан гана эмес теги жагынан да окшош кыпчак, каңды, найман, коңурат ж.б. урууларды мисал катары алсак болот. Байыркы доорлордо азыркы кыргыз, казак жана өзбек элдери улуу кыргыз империясынын курамында болгондугу тарыхта тастыкталган. Илимий тарых булактары аныктагандай, биздин эранын V-VI кылымдарында Орто Азияны жердеген элдердин негизин түзгөн 92 уруу элдин басымдуу бөлүгү ичкилик кыргыздар болгондугу байыркы "Зубдат ул башар" жазмасында берилет Алар өз доорунда Византияга чейин басып алып, салык алып турушкан. Ал гана эмес, Араб өлкөлөрүн XI-XII кылымда ичкилик уруусунан 192 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш чыккан кыпчактар басып алып, 24 эмираттын эмирлери эли-жери менен алардын колуна өткөн. Араб элдери VIII кылымга чейин кыпчак маданиятын, тилин, тарыхын медреселерде окууга мажбур болушкан. Азыркы учурда Кыргызстанда, Өзбекстанда, Тажикстанда аваат, байкесекжоокесек, кыпчак, нойгут, тейит, найман-чапкылдык, каңды, төөлөс, оргу, бостон, маңгыт аттуу ичкилик кыргыздары жашайт. Алардан сырткары катаган, лакай, унжу, ногой, коңурат, жалайыр ж.б. уруулар бар. Элдик оозеки чыгармачылыкта, санжыралык материалдарда "Катагандын хан Турсун, Хан Турсунду ант урсун" деп айтылат. Хан Турсун XVII кылымда Ташкент шаарынын ханы болгон. 1628-жылы кыргыздын баатыры Эр Эшим аскер тартып барып, хандыгын кыйраткан. Эр Эшимдин чоң кызы Айбийке Лейлек кыргыздарына келин болуп келген. Азыркы Айбике айылы анын атынан айтылып жүрөт [2, 6]. Манас Алтайдан кыргыз элин Ала-Тоого баштап келгенде, алдынан тосуп чыккан уруу катагандар болгон. Бул уруунун жарымы казактын, тажиктин жана өзбектин арасында да жүрөт. Негизги тобу Ооганстандын түндүгүндөгү катаган провинциясында жашашат. Өздөрүн “Ооганбыз, түбүбүз кыргыз” деп айтышып Кундуз, Талкан өрөөндөрүндө; Бадахшан, Балык (Балх) жерлеринде жашашат. Таласта катагандардын алакчын уруусу, Ноокат жана Араван райондорунда бешерен уруулары жашашат. Азыркы күндө коңурат эли Өзбекстандын элинин өзөгүн түзөт. Алардын көпчүлүгү Сурхандарыя, Сырдарыя, Хорезм областтарында жашашат. Айрымдары биз өзүбүзчө улутпуз деп эсептешет. Ошондой эле маңгыт уруулары каракалпак элдеринин курамында Өзбекстанда, Кыргызстандын түштүгүндө жашашат. Өзбекстанда жашагандары тегибиз кыргыз деп айтышат. Жашаган жерлеринин аттары кыргызча, тыбыштык өзгөрүү менен жазылган. Тажикстандын, Өзбекстандын аймагында, жашаган курама уруусу өздөрүн кыргызбыз деп айтышат. Алар жашаган жер Курама тоосу деп аталат. Алардын өздөрүнө тиешелүү аймагы Ташкен шаарынын түндүк-чыгышы Курама тоолору. Падышалык Орусиянын карамагында турган мезгилде кыргыздар уруулук белгилери боюнча болуштуктарга бөлүнгөн. Мисалы, Кожонт уездинде, Чапкылдык, Байкесек, Бөксөсибирги болуштуктары чоң аймактарды ээлеп турушкан. Азыркы күндө ал аймактарга тажик, өзбек элдери үстөмдүк кылууда, топонимикалык далилдер жок кылынууда. Тажиктердин Орто Азияда пайда болгон мезгили Исмоил Сомони бул чөлкөмдү бийлеп турган убагына туура келип, миң жылдык убакытты гана камтыйт. Тарыхый булактарда ирандыктар менен жергиликтүү элдердин (согди, сарт ж.б.) аралашуусунан пайда болгон эл деп берилет. Ислам динин кабыл албагандыктан, арабдар алардын эркектерин өлтүрүшөт да, Персиядан 50 миң персти алып келип, жергиликтүү аялдарга үйлөнтөт. Пайда болгон жаңы уруу – "тежик", тажик деп аталганын далилдүү, фактылар менен берилет. Ошону менен бир катарда арабдардын "таж" же "тайжы" деген уруусуна кызмат кылган ирандыктар "биз тайжы тараптабыз" деп жүрүшкөндүктөн, согушка киргенде алар "Тайжык" деп ураан салышканы, бара-бара аларды тайжылыктар же тайжиктер деп атап кетишкен, кийинчерээк тайжиктер тажик болуп калганы тарых барагында айтылат. Бул жагдайда, тарыхчыларыбыз Монголия, Саян-Алтайдан мурда Кожонт, Жызак, Ташкент, Бухара жана Кашкар чөлкөмүндөгү кыргыздардын тарыхын топонимикалык факты менен иликтеп-изилдеп алышса жакшы болмок. Тажик аалымы Бобожон Гафуров өз элинин тарыхын жогору көтөрүп, нукура кыргыз жерлерин тажиктики деп жазып салган. Ал аныктама чек ара маселесинде негизи факты катары кабыл алууну да кыргыздар өз тарыхый жерлерин так билбегениктен, топонимдерин чечмелей албаганыктан, жетекчилерибиздин тарыхый-географиялык маалыматынын жоктугунан бөтөн элдер жер-суу маселесинде үстөмдүк кылууда [3, 4]. 193 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Кыргыздын ичкилик уруулары, анын ичинен, аваат уруулары XIV-XV кылымдарда азыркы Тажикстандын Мазартал, Көчкөк, Каратоо, Исфара, Кызыл пилал, Матпари, Деемай, Курама деген айылдарында жашаган (азыркыга чейин жашап келет). Азыр Тажикстандын Канибадам шаарындагы Ниязбектин каналы аваат уруусунун гужөөн тобунан чыккан Ниязбекке таандык. Ошол жердеги Каратоодо Манасты Каныкейге (Санирабига) никелеп, үйлөнткөн деген аңыз сөздөр айтылат. Өзбекстандын Карим дубана (Ниязбектин бир тууганы), Жайпан, Деемай, Бөкө, Жызак деген айылдарында ичкилик кыргыздар жашап келет. Бул жерде, негизинен, аваттын адалакы уруусу жашаган. Деемай мурдагы аталышы "Теңи-май". Сынчы тайды сынга алып "теңи май, теңи эт чыгат" деген. Союуп көргөндө так ошондой болуп чыккан. Азыркы Тажикстандагы Шураб шаары, Матпари, Каблан, мазарлары, азыркы Ким айылы кыргыздын аваат уруулары жашаган жерлер болгон. Каблан (Коблан) кара калпак элинин баатыры, теги кыпчак уруусунан болгондугу казак окумуштуулары далилдешет. Азыркы күндө тажиктер мүрзөнү казып алып, биздин Арифтин сөөгү деп жазышууда. Ариф XVII кылымда Катыран айылынын Өзгөрүш чөлкөмүндө өлтүрүлгөн. Ал эми мазар андан көп кылымдар башта түптөлгөн. Катыран айылындагы Шырдакбектин ордосунда жүргүзүлгөн археологиялык изилдөөлөрдө Шырдакбек аваат уруусунун гүжөөн тобунан чыккандыгы, анын жери Катыран аймагы болгондугу, Шырдакбек ордону алдырганда гүжөөн тобу ар кайсы тарапка таркаганы, азыркы Катыран айылындагы Өзбекстандын Бөкө жана Жызак аймактарында Баткен районунун Самаркандек, Актатыр, Аксай айылдарында жашаган гүжөн уруулары бир тектен тургандыгы маалым. Кыргыз тарыхында кыргыздар үчүн Кожонт аймагын чоң роль ойногон. Ал аймакты байыртадан бери ичкиликтердин, аваат, бостон, бөксө, жоо кесек, каңды, кесек, кыпчак, кызылаяк, кыдырша, мангыт, найман, нойгут, тейит, төөлөс, чапкылдык, чуулдак, чүчүк, оргу ж.б. уруулары жашап келгендиги маалым. "Саяк санжырасында" саяк уруусу, азыркы жашап турган аймакка Кожонт тараптан XIII кылымдарда келгендиги айтылат. Ал эми моңолдор же, моголдор уруусунун кээ бир өкүлдөрү да өздөрүнүн Теңиртоо аймагына Кожонттон келгенбиз дешет. Анын далили катары Лейлек районундагы бакачы (аваат уруусу), чуулдак (кесек уруусу), чапкынчы, ит эмген (чапкылдык уруусу) ж.б. уруулары Теңир Тоодогу саяк уруусунун курамында да кездешкенин алууга болот. Өрө-Төбө – Кожонт аймагында алгач кыргыздын саруу уруусу жашап, кийин андан көчүп кеткендиги туурасында жергиликтүү элдер айтышат. Анын далили катары ӨрөТөбө аймагындагы Кыр-Тегене, Сай-Тегене жана Мукур сыяктуу жер-суу аттарын алууга болот. Ушул эле аталыштагы жер-суу аттары азыркы Аксы районунун аймагында да кездешет. Ал эми кушчу, же кутчу уруусу бир кезде азыркы Лейлек районунун аймагында жашап тургандыгы жөнүндө Кутчунун тоосу, Кутчу жайлоосу сыяктуу аталыштагы жерсуу аттары күбө болот [5, 6]. Кожонт шаарынын күн батышында Сыр-Дарыянын сол жээгинде, Могол тоосунун түштүк тарабынан орун алган, жергиликтүү эл сыйынып, зыярат кылган чоң мазар "Байыш булак". Кожонт шаарынын күн чыгыш тарабында “Кырк кыз” мазарында кыргыздын сөөктөрү жана кыргыздын кырк кызы көмүлгөн. Ал мазар кийинчерээк “Мазари Чил духторон” деп тажикче айтылып калган. Аталган аймактарда революцияга чейин кыргыз уруулары жашаган жана кыргыздын жери болгон. Азыркы күндө аймактын эли тажиктешип кеткен кыргыздардын каңлы уруусунан турат. Тажикстандын аймагында калып кеткен нукура кыргыз мазар-көрүстөндөрү Кожонт, Исфара шаарларынын айлана-тегерегинде көп учурайт.Тажикстандын Ноо (Нау) 194 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш шаарынын ортосунда кыргыздын кесек уруусунун Тагайберди тобу жашап келишкен жана Ноо аймагын кылымдар бою бийлеп турган. Алардын көрүстөнү Ноо шаарында бүгүнкү күнгө чейин сакталып калган. Демек, аталган аймактар кыргыз жери болгону талашсыз. Андагы мазарлар жана топонимдер анын күбөсү. Кожо-Бакырган-Сайдын жээгиндеги автожолдун боюнда, Кулунду жана Бешкент айыл округдары менен чектешкен Ходжент районуна караштуу Оочу-Калача айылынын күн батыш тарабындагы чегара тилкесинде, кыргыздын чапкылдык уруусуна тиешелүү "Калтатай мазар" – эски көрүстөнү жайгашкан. Бул жер Тажикстанга өтүп кеткендиктен тажиктер мүрзөлөрдү бульдозер менен сүрдүрүп, тегиздеп, базар курушкан, топонимикалык далилди атайлап жок кылышкан. Тажик-кыргыз чегара тилкесинде, Сайдын жээгинде Кабылан-Ата мазары жайгашкан. Революцияга чейин Коргончо айылынын бир бөлүгү Чапкылдык болуштугуна карап, анда Чапкылдык уруусунун жапар уруусу жашап турган. Жапар тобунан чыккан Кабылан Баатырдын сөөгү коюлгандыктан, бул көрүстөн, Кабылан Мазар аталып калган. Караханиддер мамлекетинин, Кокон хандыгынын өзөгүн кыргыздар түзсө да, кыргыз тарыхчылары өз жерлерин тактай албай келет. Оң-сол, түндүк-түштүккө бөлүнгөн "кыргызчылыгыбыздын" айынан, бабалар башкарып келген Кожонтту колдон чыгарып, Кокондон кол жууп, Наманган менен Анжияндан ажырап калганыбыз урпактарга чоң сабак болуш керек [3, 7]. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Адабияттар Ош жана Баткен аймагындагы кыргыз урууларынын топонимикалык далилдери. “Кыргыз-Туу”, “Тарыхый Мурас” ж.б. гезиттеринин редакциясына чыккан макалалар, интернеттин “google.kg” жана “azattyk” сайттарынан алынды. Maтикeeв K. “Кыргыз, “Манас” жана тарыхый география” – Б. 2012. Музапар Усөн «Улуу талаанын урпактары». – Ош. 2005. Мадаминов Г. «Лейлек жана лейлектиктер тарыхы». – Б. 1998. Maтикeeв K. «Бoрбopдук Aзия Mанас доорунда», – Oш. 1995. Аттокуров С. Кыргыз санжырасы. – Кыргызстан. 1995. Майрам Жоош кызы. «Каратоолук кыргыздар». – Баткен. 1997. УДК: 502.72 (575.2) Рысматов Т. – участник Южно-Киргизской экспедиции отдела географии академии наук Кыргызской ССР 1960-1963 гг. О природе озеро Сары-Челек В статье описываются географическое положение, растительность и животный мир на територрии заповедника. Ключевые слова: озеро, долина, экспедиция, пояс, геоморфология. In article the geographical position, vegetation and fauna in the territory of the reserve are described. Keywords: lake, valley, expedition, belt, geomorphology. Территория Киргизии отличается своеобразием и исключительной контрастностью физико-географических условий, 2/3 площади занято высокогорьем. Здесь располагаются 195 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш высочайшие горы, покрытые вечными снегами и ледниками, обширные межгорные котловины и долины – житницы республики. В горах Киргизии зарождаются бурные полноводные реки, питающие цветущие оазисы Средней Азии. Богата природа нашего края. Много в его пределах замечательных уголков удивительной красоты, заповедных мест, живописных альпийских озер, захватывающих дух бездонных ущелий и заоблачных круч, манящих к себе исследователей. Наше сообщение посвящено одному из таких уголков Киргизии – озеру СарыЧелек, которое по разнообразию и красоте природы вряд ли имеет равных себе в Средней Азии. Материалом для данного сообщения послужили литературные источники и наши собственные наблюдения, сделанные в 1961-1962 гг. в составе комплексной экспедиции Отдела географии АН Киргизкой ССР. Озеро Сары-Челек находится на южном склоне Восточной части Чаткальского хребта на высоте 1858 м., то есть расположено почти в 2 раза выше, чем Кавказская Рица. Уникальным характером своей природы, Сары-Челек давно привлекает к себе исследователей. В разное время его посетили С.С. Неустроев и О.Э. Кнорринг (1912), И.С. Щукин (1914), В.Г. Мухин (1923), Д.Н. Кашкаров (1925), Н.В. Иванов, С.А. Кушнарь, А.С. Аделунг, В.Н. Огнев и Н.М. Синицын (1930-1935) и многие другие, осветившие различные стороны природы водоема. Особое внимание исследователей обращается на генезис озерной котловины. Одни считают, что озеро Сары-Челек образовалось путем обвала, подпрудившего реки во время землетрясения, по мнению других, озеро тектонического происхождения. Исследования геолога Н.В. Васильковского (1951), кажется, кладет конец спорам и доказывает несомненность обвального генезиса котловины озера, являющегося аналогичным в этом отношении с Сарезским озером на Памире. Однако ее образование пока точно не установлено. Геоструктура района оз. Сары-Челек сложена известняками (Верхний девон и Нижний карбон) и песчаниками Палеозойского возраста, Мезокайнозойскими пестроцветными толщами. В соответсвии с этим и рельеф верхней части района (1900-3500 м) сильно расчленен глубокими долинами и крутыми склонами. В нижней части преобладают пологие склоны, и рельеф носит более сглаженный характер. Озеро Сары-Челек-проточное. Оно лежит в долине р. Ходжа-Ата, которая в своем верхнем течении носит другие названия. В оз. Сары-Челек она впадает под одноименным названием, а по выходе из него именуется Тоскоол. Последняя впадает, в свою очередь в другое, значительно меньшее по величине оз. Кылакол, и только после этого река получает название Ходжа-Ата. Озеро Сары-Челек является регулятором стока р. КараСуу. Река Сары-Челек берет начало с небольшого ледника, площадью 0,25 км 2 (И.А. Ильин, 1959), а ее притоки Кулдабеш, Макмала и др. начинаются со снежников. Первыми точными гидрометрическими данными об озере Сары-Челек мы обязаны В.Г. Мухину, проводившему в 1923 г. гидрогеологические исследования в описываемом районе. По его измерениям длина озера равна 7,5 км, наибольшая ширина 2,28 км, наименьшая ширина 0,35 км, максимальная глубина – 234 м, а средняя 98 м, площадь поверхности – 4,92 км 2, объем воды – 78, 2 куб. км. Озеро вытянуто с северо-запада на юго-восток. По площади оно занимает 4 место в Киргизии, уступая Иссык-Кулю, Сон-Кулю и Чатыр-Кулю. Однако по глубине Сары196 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Челек – третье озеро в Средней Азии – после Иссык-Куля и Сарезского озера. По площади оно больше оз. Искандеркуль, расположенного на северном склоне Гиссарского хребта. Кроме Сары-Челека, в этом районе имеется еще 6 небольших озер. По мнению И.П. Герасимова эти озера-карстового происхождения. По нашему мнению оз. Кылакол не относится к этой группе. Общая площадь бассейна озера – 92 км 2. Берега озера Сары-Челек извилистые, скалистые. Горы непосредственно круто вздымаются над озерной ванной; среди покрытых лесом склонов гордо выступают причудливые скалы. Природа Сары-Челекского района живописна. Его верхняя часть (3100-3500) упирается в нивальную зону Чаткальского хребта, покрытую вечными снегами и ледниками. Горы, непосредственно окружающие озеро, покрыты лесами из различных хвойных и лиственных пород, кустарников и луговой растительностью. Флора района разнообразна. Здесь в сравнительно небольшом районе можно встретить свыше 100 видов растений. Одних только древесно-кустарниковых пород насчитывается около 130 видов. Верхний ярус растительности лесов образуют ель, пихта, яблоня, а второй арча, клен, ясень, тополь, рябина, аса-муса, жимолость, миндаль, барбарис, шиповник и горная вишня. Сюда же можно отнести и такие плодовые деревья, как алыча, дикий урюк и др. Травянистый покров представлен разнообразными видами, среди которых выделяется ферула, шаир, прангосы, флюмисы, пионы, фиалки, анемоны, незабудки, водосбор, герань, мак, ирисы и другие. Богатство и разнообразие растительного мира района связаны как современными природными условиями, так и с реликтовыми остатками третичного времени. Климатическая особенность района объясняется тем, что он со всех сторон окружен горами. Почвы района разнообразны, встречаются коричневые почвы под еловыми лесами и кустарниками, темно-коричневые и горно-луговые субальпийские, часто каменистые почвы. Животный мир района отличается богатством. В озерах, особенно весной и осенью, много водоплавающих птиц, скапливающихся здесь на отдых во время полета. Встречаются утки, бородатая куропатка, голуби, фазан и другие. Из млекопитающих характерны козлы, кабаны, сурки, каменная куница, барсук, косуля, волк и др. Озеро богато рыбой. В основном водится маринка. Здесь прекрасно чувствует себя зеркальный карп и сазан, завезенные работниками Сары-Челекского заповедника. В пределах Сары-Челекского района можно выделить четыре пояса: 1. Лесной – от 1800 до 2100 м. 2. Субальпийский – от 2100 до 2500 м. 3. Альпийский – от 2500 до 3600 м. 4. Нивальный – от 3600 до 4200 м. При физико-географическом районировании здесь можно выделить 3 природных территориальных комплекса: 1. Южный; 2. Средний; и 3. Северный, имеющие существенные различия по характеру ландшафта. Исследователи Сары-Челека, обратив внимание на уникальный характер природы, давно предлагали взять район под защиту государства. Один из выдающихся исследователей природы Сары-Челека Д.Н. Кашкаров в 1925 году писал: «Исследованный район представляет исключительную картину, исключительной красоты и научного значения. Здесь имеется такое сочетание растительных и животных форм, такое обилие и жизни, какое вряд ли найдется где197 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш нибудь. Само же озеро необычной красоты. Казалось бы здесь следовало устроить заповедник, быть может национальный парк (2)». Идея ученого претворена в жизнь. «В целях сохранения и развития растительного и животного мира, то есть всего природного комплекса, представляющего большую хозяйственную и научную ценность, по решению Совета Министров Киргизской ССР (март 1959г.), здесь организован орехоплодовый заповедник. Сары-Челекский заповедник окончательно сформировался в июле 1960 года на площади в 21 тыс. гектаров. В настоящее время здесь ведется большая работа по восстановлению и охране лесных насаждений, обогащению видового состава и увеличению численности его фауны. Заповедник занимается акклиматизацией новых видов диких животных и птиц. Проводится целый комплекс работ по обогащению озера новыми видами рыб. В 1962 году из Калининградской и Киевской областей сюда завезены благородный и пятнистый олени. Выпущены в леса заповедника зубры, маралы, еноты, ондатра, куница, американские норки, фазаны и другие виды животных и птиц. Хотя природа района подвергалась разносторонним исследованиям, все же предстоит еще сделать немало, в частности, в изучении климата, геоморфологии, характера современных физико-географических процессов. В этом отношении свое слово должны сказать физико-географы. Сары-Челекский район, замечательный своей уникальной природой, заслуживает пристального внимания исследователей-географов. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Литература Васильковский Н.П., О происхождении озера Сары-Челека в Чаткальском хребте. Доклады АН Узб. ССР, Вып. 3, Ташкент, 1951, – С. 17-19. Кашкаров Д.Н., Результаты экспедиции Главного Средне – Азиатского музея в районе озера Сары-Челека. Часть 1, «Известия Средне-Азиатского комитета по делам музеев и охраны памятников старины, исскуства и природы» Вып. 2. – Ташкент, 1927. Молчанов Л.А. Озера Средней Азии. Труды САГУ, Серия географическая, XII – а, Вып. 3, 1929. Мухин В.Г. Озеро Сары-Челек. Резолюция доклада ТОРГО. «Известия Туркестанского отделения Русского географического общества». Том 42. Ташкент, 1924. Барлаков Х.Х. Вопросы о флоре Сары-Челекского заповедника «Материалы XII научной конференции профессорско-преподавательского состава КГУ». Секция биол. наук, рукопись, 1964. Виноградов Н.Л., Чичикин Ю.Н., Сары-Челекский заповедник. Сб. «Любите, охраняйте природу Киргизии», Фрунзе, 1964. – С. 84-92. Головкова А.Г. Основные фитоценозы Сары-Челекского заповедника. «Материалы XII научной конференции профессорско-преподавательского состава КГУ». Секция биологических наук, рукопись, 1964. Ильин И.А. Водные ресурсы долины. Л. 1959. Кнорринг О.Э. Растительность Наманганского уезда. «Предварительный отчет о ботаническом исследовании в Сибири и в Туркестане 1912г., С.Петербург, 1913 г.» Неуструев С.С. Наманганский уезд. «Предварительный отчет об организации и исполнении работ по исследованию почв Азиатской России за 1912 г.» Озеро Сары-Челек, «Большевистский путь», за 21 сентября 1952 г. Природа Киргизии, Фрунзе. 1962. Ройченко Г.И. Почвы Южной Киргизии. – Фрунзе, 1960. 198 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 14. Чупахин В.М. Физическая география Тянь-Шаня, Алма-Ата, 1964. 15. Щульц В.Л. Гидрография Средней Азии. – Ташкент, 1958. 16. Mahatchek Der Westliche Tien-Shan, 1962, Petermanns Mitt eilingen, Ergain-Zungsheft. k.176. УДК: 91.7: 550.81 (575.25) Сатыбалдиев Б.С., г.и.к., доцент, Тургунова В., магистрант ОшМУ baicals@rambler.ru Өзгөн районундагы табигый коркунучтуу кубулуштардын таркалуу өзгөчөлүгү, алардан болгон кооптуулук Макалада Өзгөн районунда катталган жана болушу күтүлгөн табигый коркунучтуу кубулуштар жана алардын алдын алуу жолдору каралат. Ачкыч сөздөр: жер титирөө, жер көчкү, сель, дарыя, бассейин. В этом статье расматривается состояние природно опасных процессов и меры по их предотврашению, которые распрастранены в Узгенском районе. Ключевые слова: землетрясение, оползень, сель, река, бассейн. In this article investigated registered and be happened natural dangerous phenomena in Uzgen region and the ways of stopping them. Key words: earthquake, landslide, SEL, River, pool. Актуалдуулугу. Макалада Өзгөн районунун аймагында болуучу жер көчкү, кар көчкү, суу ташкындары, жер титирөөлөр жана алардын кооптуулугу каралып, аларга прогноз түзүлгөн. Аталган кубулуштар рельефтин пайда болуусунда, эл чарбачылыгында эң чоң ролду ойнойт жана аны изилдөө зарылчылыгы келип чыгат. Илимий жаңылыктары. Табигый коркунучтуу кубулуштардын таркалуу өзгөчөлүгү, алардан болгон кооптуулук каралап жаткан аймактын тоолорунун түндүк, түндүк-батыш капталдарында (56% ке жакыны) орун алып, түштүк капталдарында 14-15 % ке жакыны жайгашкан. Аймакта экзодинамикалык процесстердин ургаалдашуусунан жыл сайын эл чарбасына келтирген чыгымдар көбөйүп, көптөгөн үйлөр толук талкаланган, 100 дөгөн адамдар үйсүз калышкан. Каралып жаткан аймактын 88% жакын аймагы тоолу, ал эми 12% рельефтин түздүк түрүнө кирет. Табигый коркунучтуу кубулуштардын таркалуу өзгөчөлүгүн, алардан болгон кооптуулукту изилдөө жана алдын ала божомолдоо илимий практикалык жактан чоң мааниге ээ. Тоо тектеринин сүрүлүп жылуусу, селдердин болуусу бир мезгилде бир, же бир нече жерде, каптал беттеги тоо тектеринин ички жана сырткы күчтөрдүн таасирлеринен туруктуулугун жоготкондо, катуу жаан-чачындар болгондон кийин жүрөт. Табигый коркунучтуу кубулуштардын таркалуу өзгөчөлүгү алардан болгон кооптуулук узакка созулган геологиялык процесс, ал, тең салмактуулук бузулганда, тоо тектеринин тик абалда жылмышуусунан пайда болот. Жогорудагы процесстер каптал беттердин көрүнүшүн өзгөртүп, рельефтин жаңы формаларын калыптандырып, татаал түзүлүштөгү рельефти пайда кылат. Кооптуу табыгий кубулуштардын аянттык таралышы жер титирөө, кар көчкү, сел коркунучу жана суу басуу кубулуштары карта-схемаларда көрсөтүлгөн. Өзгөчө 199 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш кырдаалдарды божомолдоонун карта-схемасында 2013-2014-жылдары жана андан кийинки убакта активдешүүсү мүмкүн болгон кооптуу аймактардын чектери көрсөтүлгөн. Кооптуу аймактар жана кубулуштар күтүлүүчү чектер Өзгөн районунун батыш бөлүгүндөгү дээрлик бардык айылдык округдарга топтолгон. Таркалышы жана көрүнүү жыштыгы боюнча селдер, суу ташкындары, жер көчкүлөрү басымдуулук кылат. 2011-2020-жылдары сейсмикалык кооптуулук жөнүндөгү түзүлгөн болжолдук карта-схемада райондун аймагындагы жер титирөөнүн болушунун ургаалдуулугу 5-7 балды түзгөн. 12,6-14,5 класстагы жер титирөөлөрдүн экинчи категориядагы кооптуулугундагы аймактарда Түндүк Фергана, Урум-Баш, ургаалдуулугу 6-8 баллды түзгөн. 13,5-15,0 класстагы кооптуулугу (Өзгөн, Ийри-Суу) эки районго бөлүнүп көрсөтүлгөн. Алардын ичинен Өзгөн ЖТКЖ кыйла кооптуулук жаратат. Жогорудагы аймактардын геологиялык тарыхында бир нече катуу жер титирөөлөрдүн болгондугу тууралу маалыматтар сакталган. Алардын ичинен XX кылымдын башындагы болгон катуу жер титирөөдөн Өзгөн мунарасынын жогорку бөлүгү талкаланган. Райондун аянтынын 21% ти 100 дөн 1000 м3 сек. чейинки ылдамдыктагы селдердин болушу мүмкүн болгон сел кооптуулугунун экинчи даражасына киргизилген. Аймак Чаңгет дарыясынын үстүңкү жана ортоңку агымында жана Жазы дарыясынын сол жээгиндеги куймаларында жайгашкан. Райондун аянтынын 20% сел кооптуулугунун төртүнчү даражасына киргизилген. Аймак Зергер, Доңузтоо, Туюксуу, Кара-Дарыя, жана Көлдүк дарыялар аралыгын жана Шор-Суу дарыясынын бассейнинин ээлейт. Райондун аянтынын 46% и сел кооптуулугунун үчүнчү даражасына киргизилген. Бул аймакка Зергер, Доңузтоо, Зындан-Суу дарыяларынын алаптары жана Жазы дарыясынын сол жээги кирет. Райондун аймагынын 26% инде сел кооптуулугу жок (Өзгөн Куршаб түздүгү). ӨКМ тарабынан Өзгөн ш. жана бардык айылдык округдардын аймагындагы калктуу пункттарга, алардын инфра түзүлүшүнө коркунуч келтирүүчү селдер, суу ташкындары, жээк эрозиясынын активдешүүсү мүмкүн болгон чектер терең изилденип каралган. Селдер, суу ташкындары жана жээк эрозиясы эң көп таасир этүүчү кооптуу аймактарга Зергер жана Салам-Алик айылдык округдары кирет. Жазы дарыясынын сол жээгиндеги куймаларда жана тоо этектеринде пайда болгон сел агымдары айылдарга жана айыл чарба жерлерине коркунуч жаратат. Талкаланган тектердин агындыларынан Кемпиррабад суу сактагычында чөкмө тектердин чогулуусу жүрүп отурат [4, 5]. Сел агымдары Куршаб д. жана Жазы д. Этектеринде көп санда капталган. Акыркы мезгилдердеги болгон сель ташкындары Өзгөн-Кара-Шоро жолун бир нече жолу бузуп, жээк эрозиясынын болуусуна алып келген. Жогорку аймактарда катуу жаандардын болуусу селдердин жүрүүсүн эле шарттабастан, аймактагы жер жана таш көчкүлөрдүн активдешүүсүн жогорулатат. Кара-Дарыя, Жазы, Куршаб дарыяларынын жээктериндеги ташкын суулары чоң материалдык зыяндарды келтирет. Кемпиррабад суу сактагычына киргенден кийин, шагыл таштардын топтолушунан азыркы дарыялардын нуктары көтөрүлө баштады. Кууш тектирлер жайылма суулардын астында калып, дарыя боюнда жайгашкан, көптөгөн калктуу пункттардагы турак үйлөрдүн бузулуу коркунучу келип чыкты. Бул айылдардагы коргоочу дамбаларды куруу улантылууда. Ошол эле убакта, курулган дамбалардын улам бузулгандарын калыбына келтирүү талап кылынууда. Узакка созулган нөшөрлөгөн жаан-чачындар болгон убакта, селдер пайда болуп, анын таасиринен экологиялык кооптуу абалдар жаралган учурлар көп кездешет. Мисалы: Майлы-Сай шаарына жакын аймактагы уран калдыктары сакталган жерлердин жуулуп кетүү коркунучу бүтүндөй Борбордук Азия үчүн коркунуч жаратат. 200 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Аймактагы жерлердин тарыхый узак мезгил ичиндеги эл жашагандыгын эске алсак, анда эски көрүстөндөр, жугуштуу оору менен ооруган малдар көмүлгөн жерлер, союз мезгилиндеги сакталып калган пестициддердин калдыктарынын дарыя жээктерине жакын жайгашуусу жана алардын суу менен жуулусу экологиялык кооптуу абалдардын жаралуусуна алып келет. Фергана тоо кыркасынын түштүк-батыш жантаймаларын, б.а. райондун аянтынын 17% ин кар көчкү коркунучунун биринчи даражасына кирет. Экинчи даражадагы кар көчкү коркунучу бар аймак райондун аянтынын 15%ин түзөт. Жазы дарыясынын ортоңку, Көлдүк дарыясынын жогорку бөлүктөрүндө оорун алган. Үчүнчү даражадагы кар көчкү коркунучу бар аймак Зергер, Доңузтоо, Зындан-Суу дарыяларынын жогорку бөлүктөрүндө жайгашкан, райондун аянтынын 6%ин ээлейт. Төртүнчү даражадагы кар көчкү коркунучу бар аймак райондун аянтынын 9%ин ээлейт. Доңузтоо, Зындан, Көлдүк дарыяларынын төмөнкү агымында жайгашкан. Райондун аймагынын 53%инде кар көчкү коркунучу жок (Өзгөн-Куршаб түздүгү). Каралган аймактагы 7 айылдык округда, 12 калктуу конуш суу астында калуу коркунучу бар. Алардын ичинен Жаңы-Жол, Кызыл-Октябрь, Кыймыл, Ана-Кызыл, Алга айылдары Кемпиррабад суу сактагычынын таасиринде турат. Куршаб айылынын чыгыш бөлүгү Кемпиррабад суу сактагычы ишке киргизилгенге чейин эле жер алдындагы суулардын деңгээлинин көтөрүлүшүнүн эсебинен суу басууга кабылган. Сугаруу тутумдарындагы жерлерде, жер алдындагы суулардын чыгышынын себебинин бири болуп Ош-Өзгөн унаа жолунун астындагы кыртыштык суулар эсептелет. Кыртыштык суулардын деңгээлинин көтөрүлүшүнүн маанилүү себеби болуп, кургатуу тутумдарынын канааттандырарлык абалда эместиги эсептелет [1, 3]. Аймакта жер көчкү коркунучу бар аймактарга инженердик-геологиялык райондоштуруу карта-схемасында I категориядагы начардуулуктагы 3 аймак бөлүп көрсөтүлгөн. Биринчи даражадагы кооптуулуктагы аймак райондун аянтынын 3% ын ээлейт жана Кара-Дарыя д. сол жээгиндеги жантаймада, Көлдүк д. бассейнинде жана Жалпак-Таш д. бассейнинин төмөнкү бөлүгүндө жайгашкан. Экинчи даражадагы кооптуулуктагы аймак райондун аянтынын 12% ын ээлейт жана Чаңгет, Жыланды, Зергер, Шорсу д. бассейндеринде жайгашкан. Үчүнчү даражадагы кооптуулуктагы аймак райондун аянтынын 13% ын ээлейт жана Көлдүк – Кандава, Кара-Дарыя – Шорсу, Куршаб – Шорсу дарыяларынын ортосунда, Зергер жана Чаңгет д. Жогорку бөлүгүндө, Жалпак-Таш д. оң жээгинде жайгашкан. Экинчи категориядагы аймак кооптуулук даражасы боюнча 2 аймакка бөлүнөт. Биринчи даражадагы кооптуу аймак – райондун аянтынын 6% ын ээлейт жана Жыланды д. бассейнинде, Зергер д. сол жээгинде, Көлдүк – Кандава дарыяларынын ортосунда, Куршаб айылынын түштүк тарабындагы тоо этектеринде жайгашкан. Райондун аянтынын 28% кооптуулуктун экинчи даражасына кирет. Жазы-Чаңгет, Жыланды – Зергер – Жазы д. бассейндеринин ортосунда жана Кандава д. сол жээгинде жайгашкан. Райондун көпчүлүк аянты (38%) начардуулуктун үчүнчү категориясына киргизилген. Бул аймак бийик, орто бийиктиктеги тоолуу аймактарды ээлейт жана негизинен аскалык тектер таркалган. Райондо жер көчкүлөрү бир кыйла өнүккөн аймактар болуп, Чаңгет, Зергер, Ичке, Көлдүк, Шорсу, Кара-Тарык д. өзөндөрү, Кара-Дарыянын сол жээгинде сайлар саналат [4, 6]. Жалпак-Таш айылдык округунун аймагындагы көптөгөн калктуу конуштар байыркы ири жер көчкүлөрүнүнүн үстүндө жайгашкан. Кара-Тарык айылынын чыгыш бөлүгүндө бузулуулар жана жылуулар байкалууда. Жер көчкүсүнүн андан ары өсүшү турак үйлөрүнүн бузулушуна алып келүүсү мүмкүн. Шор-Суу дарыя өзөнүнүн оң 201 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш жантаймасы жер көчкүдөн пайда болгон рельеф менен татаалдашкан. Кобулдардын биринин ордунан жылышы Шор-Суу д. бөгөлүшүнө, андан көлмөнүн пайда болушуна, кийин анын жырылып кетишине алып келет. Жогорудагы маалыматтардын жана алдын ала божомолдордун негизинде төмөндөгүдөй жыйынтыкка келүүгө болот. 1. Пайда болуу себептери, тоо тектеринин курамы жана калыңдыгы, каптал беттердин жантайыңкылыгы, нымдуулуктун өлчөмү ж.б. мүнөздүү белгилери боюнча аймактын жер көчкүлөрү башка аймактын жер көчкүлөрүнөн кескин айырмаланат. Алардын негизги бөлүгү бор, палеоген доорлорунун тектери таралган аймактарда (38% ти) жайгашып, көбүнчө деллювиалдык жана аллювиалдык тектер чогулган жерлерге туура келип, акиташ, чопо, кум-шагыл жана гүлботодон турат. Бор мезгилинин башталышында пайда болгон континенталдык тектерде жер көчкү сейрек кездешет. 2. Сел агымдары Куршаб дарыясынын жээктеринде жана Жазы дарыясынын оң жээгиндеги төмөнкү агымдарында болушу ыктымалдуулук, Кара-Дарыя, Жазы, Куршаб дарыяларынын жээктериндеги ташкын суулары чоң материалдык зыяндарды келтирет. Кемпиррабад суу сактагычында шагыл таштардын топтолушунан дарыялардын нуктары көтөрүлө баштайт. Ал эми кууш тектирлер жайылма суулардын астында калып, дарыяны боюнда жайгашкан көптөгөн калктуу пункттардагы турак үйлөрдүн бузулуу коркунучу келип чыгат. Андыктан коргоочу дамбаларды куруу зарыл. Курулган дамбалардын бузулгандарын калыбына келтирүү талапка ылайык. 3. Селдер, суу ташкындары жана жээк эрозиясы эң көп таасир этүүчү кооптуу чектерге Зергер жана Салам-Алик айылдык округдары кирет. Жазы дарыясынын сол жээгиндеги куймаларында жана тоо этектеринде сел агымдары айылдарга жана айыл чарба жерлерине коркунуч жаратат. 4. Фергана тоо кыркасынын түштүк-батыш жантаймаларында жана Академик Адышев тоо кыркасынын түндүк-чыгыш жантаймаларында райондун аянтынын 17% ы кар көчкү коркунучунун биринчи даражасына кирет. Экинчи даражадагы кар көчкү коркунучу бар аймак райондун аянтынын 15%ын түзөт жана Жазы дарыясынын ортоңку бөлүгүндө жана Көлдүк дарыясынын жогорку бөлүгүндө таркалган. Үчүнчү даражадагы кар көчкү коркунучу бар аймактар Зергер, Доңузтоо, Зындан-Суу дарыялардын үстүңкү агымдарында жайгашкан жана райондун аянтынын 6%ын ээлейт. 5. Райондогу суу басуу тилкесинде 7 айылдык округдагы 12 калктуу конуш жайгашкан, алардын ичинен Жаңы-Жол, Кызыл-Октябрь, Кыймыл, Ана-Кызыл, Алга айылдары Кемпиррабад суу сактагычынын таасиринде турат. Адабияттар Ошская область – энциклопедия; – Фрунзе. 1987. Сатыбалдиев Б. Ири тоо кыркаларынын жалгашкан аймагында жер көчкүлөрдүн рельефти пайда кылуудагы ролу. Канд. дисс. – Бишкек. 2009. 3. Программа действий по решению проблем обеспечения безопасности от оползней жителей и инфраструктур населенных пунктов на территории Кыргызской Республики (на период с 2003 по 2010 г.г.) – Бишкек. 2003. 4. Правила прогнозирования активизаций оползней и зон поражения при землетрясении в Кыргызской Республике РДС 21-22-1. – Бишкек, 1997. – С. 12. 5. Прогноз стихийных бедствий на территории Кыргызской Республики. Б.Д. Молдобеков, А.К. Сарногоев, Ш.Е. Усупаев и др. – Бишкек : Аль-пресс, 1997. – С.172. 1. 2. 202 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш Правила оформления представляемых рукописей: 1. В журнале “Вестник ОшГУ” публикуются обзорные, проблемные, оригинальные экспериментальные и методические работы по: естественно-техническим, общественно-гуманитарным, медико-биологическим направлениям науки. 2. Статьи представляются тщательно отредактированными, в 2 экземплярах, напечатанные на одной стороне листа через два интервала (шрифт 14 Times New Roman) на бумаге стандартного формата. К рукописи необходимо приложить диск с файлом статьи в программе Word for Windows или PDF. Рукопись должна иметь направление от учреждения, в котором выполнена работа, подтверждающее, что материалы публикуется впервые. Выписка из протокола заседания кафедры об обсуждении рукописи и рецензия на рукопись. 3. При оформлении статьей, содержащих экспериментальные данные, необходимо придерживаться следующей схемы: обзор литературы, обоснование актуальность, цель исследования, методика (материалы и методы), результаты и обсуждения, выводы. УДК, строчными буквами фамилии и инициалы авторов, город и место работы, контактные данные (e-mail), название статьи заглавными буквами, аннотация (на кырг., на русск., англ. яз.), ключевые слова (на кырг., на русск., англ. яз.), основной текст; Основной текст набирается (кегль 14) после пропуска в одну строку (кегль 12) от аннотации. Сокращенные названия в тексте должны быть расшифрованы, нумерация формул производится справа в конце строки в круглых скобках – (1), ссылки на литературу в квадратных скобках – [1]. Формулы и символы (нежирный шрифт) в тексте следует набирать в редакторе формул Equation Editor; Иллюстрации и таблицы должны иметь названия, законченный вид и располагаться по тексту непосредственно после ссылки. Выравнивание таблиц и рисунков – по центру страницы. Названия иллюстраций не должны включаться в поле иллюстраций. Название иллюстраций и таблиц должны быть набраны с использованием шрифта Times New Roman (кегль 12); Список литературы в конце статьи с отступом в 1 см от основного текста. Желательно, чтобы последняя страница статьи была полностью заполненной; Объем статьи до 10-12 страниц, (страница – 1836 знаков), выполненных в формате А4, со ссылкой на литературу; кратких сообщений – 5 стр., обзорных и проблемных статьей – 18-20 страниц, включая список литературы. К статье необходимо приложить реферат и краткое резюме на кыргызском, русском и английском языках; Шрифт Times New Roman, Tamga KIT (кириллица); Размер символа – 14; межстрочный интервал – 2; все поля – 25 мм; 4. Информация об авторе: Ф.И.О. всех авторов рукописи полностью, место работы, адрес и телефоны (служебный, домашний, мобильный), адрес ел. почты (e.mail). 5. Датой поступления рукописи считается день получения редакцией окончательного варианта статьи, после исправления замечаний рецензента и ответственного редактора. Рукописи статьей редакция не возвращает. 1 страница – 100 сомов. 203 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш «ОШ МАМЛЕКЕТТИК УНИВЕРСИТЕТИНИН ЖАРЧЫСЫ» ИЛИМИЙ ЖУРНАЛЫ Журналдын чыгарууга жооптуу редактор б.и.д., профессор Жумабаева Т.Т. Журналдын чыгарууга жооптуулар: Комьютердик верстка: Файзуллаева Г.А., Бойтоева С.С., Саттарова К.С. Дизайн: Нуранов А.Ш., Садиева А.C. Корректорлор: Мурадымов Н.М., Байсубанов М.Т., Элчиев Ж.Э., Кошуева М.Ж. ОшМУнун “Билим” редакциялык басма бөлүмүндө даярдалып, басмадан чыгарылды. Биздин дарегибиз: 723500, Ош шаары, Ленин көчөсү, 331. (+9963222) 23163, 72061 Факс: (+9963222) 24066 E-mail: nauka-oshsu@mail.ru Сайт: www.oshsu.kg Байланыш телефондору: Электрондук дарегибиз: Негиздөөчүсү – Кыргыз Республикасынын Билим берүү жана илим министрлиги Ош мамлекеттик университети Басууга берилди: 18.10.2014 ж. Көлөмү: 25 б.т. Форматы: 210х297 1/8. Буюртма: №38 Нуска: 200 даана ОшМУ “Билим” редакциялык басма бөлүмү 204 ОшМУ жарчысы №3, 3-чыгарылыш 205
