агрегационное поведение, комплексообразующие свойства и

Молодежная научная школа-конференция. Стендовые доклады
152
АГРЕГАЦИОННОЕ ПОВЕДЕНИЕ, КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ
СВОЙСТВА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СИСТЕМ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН-ПАВ-МЕДЬ (II)
Кудрявцев Д.Б.а, Рыжкина И.С.б, Морозов В.И.б, Жильцова Е.П.б,
Сальников Ю.И.в
а
Казанский химико-технологический университет, 420015 Казань, К.Маркса, 68
б
Институт органической и физической химии им.А.Е.Арбузова КНЦ РАН,
420088 Казань, ул.Акад.Арбузова, 8, e-mail: ryzhkina@iopc.kcn.ru
в
Казанский государственный университет, 420008 Казань, ул.Кремлевская, 18.
В настоящее время ведется интенсивный поиск эффективных каталитических систем,
идущий по пути создания искусственных металлоэнзимов, в качестве которых выступают
металломицеллы, а также комплексы переходных металлов с полифункциональными
лигандами, самоорганизующиеся с мицеллами ПАВ или полимерами.
В
работе
методами
ЭПР,
кондуктометрии
и
расчетными
методами
изучено
агрегационное поведение и комплексообразование в смешанных водных и неводных
системах, содержащих полиэтиленимин (ПЭИ), цетилтриметиламмоний бромид, медь(II) и
воду (1), а также гидрофобизированный ПЭИ (R=C14H29), полиэтиленгликоль-600монолаурат, медь(II), толуол (2). Выявлено, что образование смешанных агрегатов ПЭИПАВ и комплексов ПЭИ-медь(II) и ПЭИ-медь(II)-ПАВ зависит от структуры ПЭИ (М=30000
и 10000) и соотношения компонентов системы.
Изучение спектрофотометрическим методом каталитической активности систем 1 и 2 в
реакциях гидролиза и аминолиза п-нитрофенилдифенилфосфата (ПФФ) в зависимости от
концентраций ПЭИ, ПАВ, меди (II) при различных рН показало, что кинетические кривые
имеют михаэлевский или экстремальный вид, указывающий на связывание ПФФ
образующимися агрегатами, что характерно для мицеллярных и ферментативных реакций.
Количественной обработкой кинетических данных определены константы связывания
ПФФ, ПЭИ, константы скорости в мицеллярной и водной фазе, критические концентрации
агрегации. Реакционная способность
комплексов ПЭИ-медь (II) во всех исследованных
системах значительно превышает реакционную способность систем в отсутствие меди(II).
"Актуальные проблемы органической химии". Новосибирск 2001