Медицинский центр доктора Морозова В.П 1 сентября 2015 г. Генетическиеисследования Код Вид анализа Цена, руб. Срок выполнен ия 9500 2-3 дня Г.1. ПРОФИЛИРОВАНИЕ ПО 16 ДНК МАРКЕРАМ Г.1.1 Г.1.2 Г.1.2.1 Г.1.3 Г.1.3.1 Г.1.3.2 Г.1.4 Г.1.5 Г.1.5.1 Г.1.6 Г.1.6.1 Г.1.6.2 Г.1.7 Г.1.7.1 Г.1.8 Г.1.8.1 Г.1.9 Г.1.9.1 Г.1.10 Г.1.10.1 УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок) УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + мать + ребёнок) дополнительный ребёнок/предполагаемый отец УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок) мать дополнительный ребёнок/предполагаемый отец УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок) УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок + отец) дополнительный ребёнок/предполагаемая мать УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА отец дополнительный ребёнок/предполагаемая мать УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА (2 человека) дополнительный предполагаемый родственник УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2 человека) дополнительный предполагаемый родственник РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека) дополнительный предполагаемый брат/сестра БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека) дополнительный близнец 10600 3400 22400 5600 11200 9500 10600 3400 22400 5600 11200 9500 3400 1 день 2-3 дня 1 день 2-3 дня 2-3 дня 9500 3400 9500 3400 9500 3400 2-3 дня 2-3 дня Г.2. ПРОФИЛИРОВАНИЕ ПО 20 ДНК МАРКЕРАМ Г.2.1 Г.2.2 Г.2.2.1 Г.2.3 Г.2.3.1 Г.2.3.2 Г.2.4 Г.2.5 Г.2.5.1 Г.2.6 Г.2.6.1 Г.2.6.2 Г.2.7 УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок) УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + мать + ребёнок) дополнительный ребёнок/предполагаемый отец УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок) мать дополнительный ребёнок/предполагаемый отец УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок) УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок + отец) дополнительный ребёнок/предполагаемая мать УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА отец дополнительный ребёнок/предполагаемая мать УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА 9500 10600 3400 22400 5600 11200 9500 10600 3400 22400 5600 11200 9500 2-3 дня 1 день 2-3 дня 1 день 2-3 дня Медицинский центр доктора Морозова В.П 1 сентября 2015 г. Г.2.7.1 Г.2.8 Г.2.8.1 Г.2.9 Г.2.9.1 Г.2.10 Г.2.10.2 (2 человека) дополнительный предполагаемый родственник УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2 человека) дополнительный предполагаемый родственник РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека) дополнительный предполагаемый брат/сестра БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека) дополнительный близнец 3400 2-3 дня 9500 3400 9500 3400 9500 3400 2-3 дня 2-3 дня Г.3. ПРОФИЛИРОВАНИЕ ПО 24 ДНК МАРКЕРАМ Г.3.1 Г.3.2 Г.3.2.1 Г.3.3 Г.3.3.1 Г.3.3.2 Г.3.4 Г.3.5 Г.3.5.1 Г.3.6 Г.3.6.1 Г.3.6.2 Г.3.7 Г.3.7.1 УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок) УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + мать + ребёнок) дополнительный ребёнок/предполагаемый отец УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок) УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок + отец) дополнительный ребёнок/предполагаемая мать УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА (2 человека) дополнительный предполагаемый родственник УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2 человека) дополнительный предполагаемый родственник РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека) дополнительный предполагаемый брат/сестра БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека) дополнительный близнец 11200 2-3 дня 13500 5600 11200 2-3 дня 13500 5600 11200 5600 2-3 дня 2-3 дня 11200 5600 11200 5600 11200 5600 2-3 дня 2-3 дня Г.4. ДНК АНАЛИЗ НЕ АУТОСОМНЫХ МАРКЕРОВ Г.4.1 Г.4.2 Г.4.3 ТЕСТИРОВАНИЕ Y-ХРОМОСОМЫ (за 1 образец) АНАЛИЗ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК (за 1 образец) ТЕСТИРОВАНИЕ Y-ХРОМОСОМЫ (определение гаплогруппы у мужчины). 5600 5 дней 12900 4 недели 11200 5 дней Г.5. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ОБРАЗЦЫ Вероятность выделения, % Г.5.1 Г.5.2 Г.5.3 Костный материал, стержни волос, зубной материал Лезвия бритвы, конверты, мумифицированная ткань, забальзамированная ткань, ткань в парафиновых боках, мукус на салфетке, или носовом платке Свернувшаяся кровь, образцы ткани, женские гигиенические тампоны, питьевые трубочки, столовая утварь, стаканы 47600 10-50% 2800 <20% 2800 <60% Медицинский центр доктора Морозова В.П 1 сентября 2015 г. Г.5.4 Г.5.5 Волосы с корешками, зубная щётка, окурки, жевательная 2800 резинка, презервативы Жидкая кровь, пятна крови на одежде, FTA карта с пятнами крови, пятна крови на фильтровальной бумаге, 2800 сперма на одежде, сперма на ватной палочке, ногти Г.6. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219 Г.6.1 PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372 Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963 F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 Г.6.2 F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790 SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768 Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С), rs2243093 GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), Г.6.3 rs6065 ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493 SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315 Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , Г.6.4 A>C), rs1801131 MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087 MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394 SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266 20-90% >90% 10 р.д. 3 000,00р. 10 р.д. 3 000,00р. 10 р.д. 3 000,00р. 10 р.д. 3 000,00р. Медицинский центр доктора Морозова В.П 1 сентября 2015 г. Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713 AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762 Г.6.5. AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699 AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186 NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983 Г.7. ЗАКЛЮЧЕНИЯ ВРАЧА-ГЕНЕТИКА Заключение врача генетика к услуге «Система Г.7.1 свертывания крови». Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной Г.7.2 железы и яичников». Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Г.7.3 Жильбера». Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Г.7.4 Базовый профиль». Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы Г.7.5 свертывания крови». Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы Г.7.6 свертывания крови». Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным Г.7.7 циклом». Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая Г.7.8 предрасположенность к артериальной гипертензии». Г.8. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Цитогенетические исследования Цитогенетическое исследование (кариотип) Г.8.1 Цитогенетическое исследование хориона при Г.8.2 неразвивающейся беременности* Молекулярно-цитогенетические исследования Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений Г.8.3 (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом Молекулярно-цитогенитечекое исследование на 4р,5р,15q,22q,Yq (синдромы ДиДжорджи, ВольфаГ.8.4 Хиршхорна, Прадера Вилли/Ангельмана, "кошачьего крика" Молекулярно-генетическое исследование на 1 Г.8.5 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2)) Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана (15q11Г.8.6 q13)) 11 р.д. 3 000,00р. 10 р.д. 700,00р. 10 р.д. 700,00р. 10 р.д. 700,00р. 10 р.д. 700,00р. 10 р.д. 700,00р. 10 р.д. 700,00р. 10 р.д. 700,00р. 10 р.д. 700,00р. 22 р.д. 7 400,00р. 22 р.д. 16 000,00р. 16 р.д. 23 000,00р. 16 р.д. 30 000,00р. 16 р.д. 10 000,00р. 16 р.д. 10 000,00р. Медицинский центр доктора Морозова В.П 1 сентября 2015 г. Г.8.7 Г.8.8 Г.8.9 Г.8.10 Г.8.11 Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (SRY/X) Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)) Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15.2)) Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (Y(q12)) Определение наиболее часто встречающихся анеуплодий при неразвивающейся беременности 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомы (7 хромосом) 16 р.д. 10 000,00р. 16 р.д. 10 000,00р. 16 р.д. 10 000,00р. 16 р.д. 10 000,00р. 16 р.д. 25 000,00р.