Аминокислоты

ТЕМА: АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ, БЕЛКИ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ АМИНОКИСЛОТ В УСЛОВИЯХ IN VITRO ПРОВОДЯТ С
УЧАСТИЕМ РЕАГЕНТА
1) HCl
2) NaOH
3) CH3COOH
4) HNO2
5) Ba(OH)2
2. ПРОЦЕСС ПРЕВРАЩЕНИЯ АМИНОКИСЛОТЫ В КЕТОКИСЛОТУ В ПРИСУТСТВИИ
ФЕРМЕНТА ОКСИДАЗЫ НАЗЫВАЕТСЯ
1) трансаминирование
2) декарбоксилирование
3) окислительное дезаминирование
4) гидроксилирование
5) неокислительное дезаминирование
3. В РЯДУ АМИНОКИСЛОТ АЛАНИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
COOH
1) CH3
2) CH3
C COOH
3) CH2
O
COOH
NH2
4) CH3
CH
COOH
NH2
5) HOOC CH2
COOH
4. ТРИПЕПТИДУ ГЛИ-ЦИС-ФЕН СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH2
C
NH
CH
C
O
O
NH
CH2
CH
COOH
2) H2N
CH2
C
NH
CH
CH2
CH2
COOH
SH
C
NH
CH
COOH
CH2
OH
O
O
3) H2N
CH
CH3
C
NH
CH
C
O
O
NH
CH
COOH
4) H2N
CH2
C
CH2OH
CH3
NH
CH
C
(CH2)2
COOH
O
O
5) H2N
CH2
C
NH
CH2
C
NH
CH
CH2
N
H
COOH
NH
CH
COOH
CH2SH
5. АРОМАТИЧЕСКОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) треонин
2) валин
3) триптофан
4) лизин
5) тирозин
6. ПЕПТИДНОЙ СВЯЗЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
O
1)
C
O
O
2)
C NH2
O
3)
C NH
O
C
ONH4
C C
4)
5)
O
NH
7. ПРИРОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ ХОРОШО РАСТВОРИМЫ В ВОДЕ, Т.К. СОДЕРЖАТ
1) бензольное кольцо
2) гетероциклические кольца
3) аминогруппу и карбоксильную группу
4) тиогруппу
5) гидроксильную группу
8. ТРИПЕПТИДУ АЛА-ТРЕ-ВАЛ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH
C
NH
CH3
CH
C
CH
OH
NH
CH3
3) H2N
CH
C
CH2SH
CH
COOH
CH
CH3
2) H2N
CH2
NH
CH
C
NH
CH
C
NH
CH2
CH3
C
CH2OH
CH
COOH
4) H2N
CH3
CH
C
NH
CH CH3
C
NH
CH
CH2
C
NH
C
(CH2)2
O
O
CH2
CH
COOH
CH3
5) H2N
COOH
CH
CH3
O
O
NH
CH
CH3
O
O
O
O
CH
(CH2)2
S
CH3
COOH
NH
CH
COOH
CH2
COOH
9. ВТОРУЮ АМИНОГРУППУ В РАДИКАЛЕ СОДЕРЖИТ КИСЛОТА
1) аспарагиновая
2) глицин
3) триптофан
4) лизин
5) метионин
10. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) треонин
2) фенилаланин
3)глутаминовая
4) гистидин
5) цистеин
11. СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ α-АМИНОКИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ
1) образование солей
2) отщепление аммиака
3) взаимодействие с ДНФБ
4) образование лактама
5) образование дикетопиперазина
12. ТРИПЕПТИДУ ФЕН-ЛИЗ-ГЛУ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH
C
NH
CH2
CH
CH
C
NH
CH
COOH
2) H2N
CH
NH
CH
C
CH3
CH2
CH2
CH
CH2
CH2
COOH
CH3
NH2
COOH
O
NH
C
(CH2)3
O
3) H2N
C
O
O
CH
C
CH
COOH
4) H2N
CH2
(CH2)3
CH2
CH2
CH2
NH2
COOH
C
CH
CH3
C
COOH
CH3
NH
CH
C
NH
CH
CH2
CH2
CH2
SH
OH
CH
H3C
COOH
CH3
O
O
5) H2N
CH
CH
O
O
NH
NH
NH
CH2 C
NH
CH
(H 2C)2
COOH
S
CH3
13. ДВУХОСНОВНОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) валин
2) лейцин
3) метионин
4) триптофан
5) глутаминовая
14. РЕАКЦИЕЙ ВЗАИМОПРЕВРАЩЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ АМИНОГРУППЫ И
КАРБОНИЛЬНЙ ГРУППЫ КИСЛОТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФЕРМЕНТА ТРАНС-АМИНАЗЫ
ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ
1) гидроксилирования
2) восстановительного аминирования
3) переаминирования
4) декарбоксилирования
5) окислительного дезаминирования
15. В АМИНОКИСЛОТАХ ЗАЩИТУ АМИНОГРУППЫ ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЕЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АМИНОКИСЛОТЫ С
1) PCl5
O
2) CH3 C
Cl
3) CH3Cl
4) C2H5OH
5) HCl
16. ТРИПЕПТИДУ СЕР-ЦИС-ФЕН СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH
C
NH
CH
CH2
CH2
OH
SH
O
3) H2N
CH
C
C
NH
CH
COOH
2) H2N
CH
C
CH
NH
CH2
CH2
CH
C
NH
O
O
NH
CH3
CH
COOH
CH
CH3
4) H2N
S
OH
CH
C
NH
CH2
CH
C
NH
CH3
CH3
CH
C
C
NH
CH
CH2
CH2
OH
CH
CH3
NH
CH
CH2
CH2
SH
CH2
CH3
COOH
COOH
17. В РАСТВОРАХ АМИНОКИСЛОТЫ РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
1) кислая
3) нейтральная
3) слабощелочная
4) слабокислая
5) зависит от числа амино- и карбоксильных групп
18. АЛИФАТИЧЕСКОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) гистидин
2) пролин
3) триптофан
4) валин
5) фенилаланин
CH
O
O
5) H2N
CH
(CH2)2
CH3
COOH
OH
SH
C
CH
CH2
CH2
O
NH
O
O
COOH
CH3
19. В РЯДУ СЛЕДУЮЩИХ АМИНОКИСЛОТ ГИСТИДИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) CH2
CH
SH
NH2
COOH
2) CH2
CH
COOH
NH2
N
3)
HN
CH
CH2
4)
COOH
5) CH2
COOH
N
H
NH2
COOH
NH2
20. ОБЩАЯ ФОРМУЛА ДИПЕПТИДОВ
O
1) R
CH
C
R'
NH2
CH
COOH
O
2) NH2
NH2
CH
C NH CH COOH
R1
R2
O
O
3) NH2
CH
C
CH
4) NH2
OR'
C
NH
CH2
CH2
COOH
R
R
O
5) NH2
CH
C
CH
R
COOH
NH2
COOH
21. ПРОЦЕСС ПРЕВРАЩЕНИЯ АМИНОКИСЛОТЫ В НЕПРЕДЕЛЬНУЮ КИСЛОТУ,
ПРОТЕКАЮЩИЙ В ПРИСУТСТВИИ ФЕРМЕНТОВ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) трансаминированием
2) декарбоксилированием
3) гидроксилированием
4) окислительным дезаминированием
5) неокислительным дезаминированием
22. АМИНОКИСЛОТЕ ТИРОЗИН СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
1) CH2
CH
COOH
2) CH2
NH2
CH
COOH
NH2
OH
N
3)
HN
CH
CH2
COOH
4) CH2
SH
NH2
H3C
5)
CH
H3C
CH
NH2
COOH
CH
NH2
COOH
23. ТОЛЬКО ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ В РЯДУ
1) ВАЛ-ЦИС-ЛИЗ
2) ТИР-ТРЕ-СЕР
3) ГИС-МЕТ-ЛИЗ
4) АЛА-ВАЛ-ФАЛ
5) СЕР-ЛИЗ-ТРИ
24. ТРИПЕПТИДУ АСП-МЕТ-ЛИЗ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
C
CH2
NH
CH
C
NH
CH
CH2
COOH
2) H2N
CH3
3) H2N
CH
CH
C
NH
CH2
CH
NH
S
CH
COOH
4) H2N
(CH2)4
CH
NH
C
NH
CH
COOH
CH2
CH2
C
CH
CH3
OH
O
O
NH
CH
H3C
CH2
CH
H3C
5) H2N
C
CH
COOH
O
CH2
NH2
CH3
CH
NH
SH
O
C
C
CH3
H3C
(CH2)2
COOH
CH
CH3
O
C
NH
CH
SH
O
O
O
CH
C
NH
CH2
COOH
CH3
CH3
25. АМИНОСПИРТ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ
1) CH2
OH
3) CH3
CH
COOH
2) CH2
NH2
CH
COOH
CH
COOH
SH
NH2
4) CH2
CH
NH2
COOH
NH2
5) CH2 COOH
OH
NH2
26. ДИКЕТОПИПЕРАЗИНУ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
N
O
O
O
H
N
N
H
N
H
1)
2)
N
O
O
O
O
HN
HN
N
3)
O
N
H
4)
N
H
O
5)
27. ТОЛЬКО АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ В РАДИКАЛЕ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП, СОДЕРЖАТСЯ В РЯДУ
1) ГИС-АЛА-ФАЛ
2) ВАЛ-ЛЕЙ-ИЛЕЙ
3) ВАЛ-ТРЕ-АСП
4) ГЛИ-ГЛУ-ТИР
5) ЦИС-МЕТ-ТРЕ
28. ТРИПЕПТИДУ ГИС-ЛЕЙ-ФЕН СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH
C
NH
CH
NH
CH
COOH
CH
2) H2N
CH2
(CH2)2
CH
H3C
C
CH3
COOH
O
O
O
O
C
NH
CH2
COOH
CH
C
NH
COOH
CH
CH2
CH2
OH
SH
OH
3) H2N
CH
C
NH
CH2
CH
C
NH
CH
4) H2N
COOH
CH2
CH2
CH
O
O
C
NH
CH2
CH
C
H3C
CH
COOH
CH2
CH3
CH
CH
N
NH
CH3
H3C
NH
N
H
O
O
5) H2N
CH2
C
CH
NH
C
NH
CH
COOH
(CH2)4
CH3
NH2
29. КАДАВЕРИН ИЛИ 1,5-ДИАМИНПЕНТАН (ТРУПНЫЙ ЯД) ОБРАЗУЕТСЯ В
РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ
1) изолейцина
2) лейцина
3) лизина
4) метионина
5) гистидина
30. ПРИ АЦИЛИРОВАНИИ ВАЛИНА ХЛОРИСТЫМ АЦЕТИЛОМ ОБРАЗУЕТСЯ
O
CH3
1) CH3
C
3) NH2
CH2
2) CH3 CH
H3C
CH
4)
H3C
NH CH2 COOH
O
O
C
O
C
CH3
O
5) CH3
C
NH
CH
C2 H 5
31. АМИНОКИСЛОТЫ НЕ РЕАГИРУЮТ С
1) HCl
2) HNO2
3) CH3OH
4) C6H5OH
5) NaOH
N
CH
COOH
CH
COOH
NH
C
COOH
O
CH3
CH3
32. ТРИПЕПТИДУ МЕТ-ЛИЗ-ЛЕЙ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
H2N
C
CH
NH
CH
CH2
CH2
OH
SH
C
O
O
NH
CH
COOH
2) H2N
C
NH
(CH2)2
(CH2)2
S
CH
S
CH3
CH3
CH
C
NH
CH
(CH2)4
CH2
NH2
CH
H3C
O
H2N
CH
C
CH
H3C
O
NH
CH
C
CH2
COOH
4) H2N
CH3
CH3
CH
C
NH
CH
CH2
NH2
CH
C
NH
CH
COOH
(CH2)2
S
CH3
CH3
O
O
CH
C
(CH2)4
H3C
5) H2N
CH3
O
O
NH
COOH
NH
CH2
C
CH2
NH
CH
COOH
CH3
33. РЕАКЦИЕЙ ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ IN VITRO ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ С
1) этанолом
2) соляной кислотой
3) азотной кислотой
4) азотистой кислотой
5) ДНФБ
34. ДИКЕТОПИПЕРАЗИН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
1) аминокислоты с PCl5
2) двух аминокислот при нагревании
3) аминокислоты с NaOH
4) аминокислот с HCl
5) аминокислот при нагревании с Ba(OH)2
35. АМИНОКИСЛОТЕ ЛИЗИН СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
1) CH3
CH
CH2 COOH
NH2
CH3
3)
CH COOH
CH
CH3
NH2
5) CH2
2) CH2
4) CH2
CH2
CH2
NH2
(CH2)2
36. В СОСТАВ АМИНОКИСЛОТ НЕ ВХОДЯТ
CH
NH2
COOH
NH2
NH2
NH2
1) сера
2) азот
CH
(CH2)3
COOH
COOH
3) фосфор
4) углерод
5) кислород
37. ТРИПЕПТИДУ АСН-ТРЕ-СЕР СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH
C
NH
NH
CH
COOH
CH2
CH OH
CH2
C
CH3
OH
O
H2N
CH
CH3
C
CH
2) H2N
NH
CH
NH
C
CH
C
CH
CH3
OH
CH2
CH
COOH
4) H2N
COOH
CH2
OH
O
O
NH
CH
NH
O
H2N
C
C
(CH2)2
O
O
3) H2N
C
CH
O
O
CH
C
CH2
(CH2)4
SH
NH2
NH
CH
C
NH
(CH2)2
S
CH
COOH
CH2
OH
CH3
O
O
5) H2N
CH2
C
NH
CH
C
NH
CH2
COOH
(CH2)2
C
H2N
CH
C
O
H2N
O
38. ПУТРЕСЦИН ИЛИ 1,4-ДИАМИНОБУТАН (ТРУПНЫЙ ЯД) ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ
ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИИ
1) CH3
CH
2) CH2
COOH
NH2
3) CH2
(CH2)3
NH2
NH2
NH2
CH3
4)
CH
CH3
5) HO
CH2 CH
CH
COOH
CH
(CH2)2
COOH
NH2
CH
COOH
NH2
COOH
NH2
39. АМИНОСПИРТ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ
1) гистидина
2) тирозина
3) треонина
4) валина
5) лейцина
40. ПРИ ПОЛНОМ ГИДРОЛИЗЕ ПЕПТИДОВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ ОБРАЗУЕТСЯ СМЕСЬ
1) аминокислот
2) сложных эфиров и аминокислот
3) солей первичных аминов
4) аминов и аминокислот
5) дикетопиперазинов
41. ТРИПЕПТИДУ АЛА-ГЛИ-ГЛУ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH
C
C
NH CH2
CH
CH
NH
COOH
2) H2N
CH2 C
NH
CH
CH
CH3
3) H2N
O
O
CH3
O
O
C
NH CH2 C
CH
O
4) H2N
COOH
CH2
C
NH
CH
NH
CH
COOH
CH2
COOH
COOH
O
O
CH
C
(CH2)2
COOH
5) H2N
CH3
COOH
(CH2)2
CH3
COOH
CH
NH
(CH2)2
CH3
O
NH
C
C
CH
NH
CH3
C
NH
CH2
COOH
(CH2)2
COOH
42. АКТИВИРОВАНИЕ КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ АМИНОКИСЛОТЫ С
ЗАЩИЩЕННОЙ АМИНОГРУППОЙ ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЕЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С
1) NaOH
2) CH3OH
3) SOCl2
4) HCl
5) Cu(OH)2
43. КОЛИЧЕСТВО МОЛЬ KOH, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ПОЛНОЙ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ
АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ, РАВНО
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) с КОН реакция не идет
44. ТРИПЕПТИДУ ФЕН-ТРЕ-ГЛУ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH
C
NH
CH2
CH
C
NH
CH OH
3) H2N CH2
C
CH
COOH
2) H2N
CH
CH
NH
C
CH
CH2OH
CH
COOH
4) H2N
CH
C
NH
CH2
CH2SH
CH
OH
CH
CH3
C
NH
CH
CH2
C
NH
C
CH
O
O
CH
COOH
CH
OH
CH3
O
H3C
5) H2N
NH
COOH
O
NH
C
(CH2)2
COOH
O
NH
C
CH2
(CH2)2
CH3
O
O
O
CH2 COOH
NH
CH
CH3
CH3
COOH
45. ФТОРОВОДОРОД ВЫДЕЛЯЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АМИНОКИСЛОТЫ С
1) ДНФБ
2) CH2F2
3) НАД
4) АТФ
5) NaF
46. БИПОЛЯРНОМУ ИОНУ ВАЛИНА СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
CH3
O
2)
1) CH3
CH COO 
CH
CH3
+
N
NH3
H
CH3

CH COO
CH CH2
4) CH3 CH2 CH CH COO 
3)
CH3
+
+
NH3
CH3 NH3
O
CH3
NH
5)
HN
CH3
O
47. РЕАКЦИЯ ПЕРЕАМИНИРОВАНИЯ ПРОТЕКАЕТ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ УЧАСТИИ
ФЕРМЕНТА
1) декарбоксилазы
2) оксидазы
3) трансаминазы
4) липазы
5) ацетилкофермента А
48. ТРИПЕПТИДУ МЕТ-ГЛУ-АЛА СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
C
CH
NH
CH3
CH
O
C
(CH2)2
S
NH
(CH2)2
S
3) H2N CH
C
CH3
NH
CH
CH
COOH
2) H2N
(CH2)2
C
NH
CH
CH
COOH
4) H2N
CH3
COOH
CH
NH
CH
CH2
C
CH
COOH
CH
CH3
CH3
O
C
NH
CH
C
NH
CH
COOH
CH2
CH2
(CH2)3
SH
COOH
NH2
O
O
5) H2N CH2 C
NH
CH3
O
NH
C
OH
COOH
CH3
O
CH
CH2
(CH2)2
C
O
O
NH
CH
COOH
CH2OH
49. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) лизин
2) пролин
3) тирозин
4) фенилаланин
5) изолейцин
50. ПРИ АЦЕТИЛИРОВАНИИ ЛЕЙЦИНА ХЛОРИСТЫМ АЦЕТИЛОМ ОБРАЗУЕТСЯ
H3C
H3C
2)
1)
CH COOH
CH
CH COOH
CH
H5Ñ2
H3C
NH C CH3
NH C CH3
3)
O
H3C
CH2 CH
CH
H3C
O
H3C
COOH
NH
C
CH3
4)
CH
H3C
CH
O
C
O
NH2
O
C
CH3
O
H3C
5)
O
CH
C
O
H3C
O
C
CH3
CH
CH3
51. К СЕРУСОДЕРЖАЩИМ АМИНОКИСЛОТАМ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ КИСЛОТЫ РЯДА
1) ЦИС, ГЛУ
2) ГЛИ, МЕТ
3) ГЛУ, ВАЛ
4) ЦИС, МЕТ
5) ТРИ, ТРЕ
52. ТРИПЕПТИДУ ФЕН-ГИС-ЛЕЙ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH
C
NH
CH
C
NH
CH
2) H2N
COOH
CH3
H3C
C
NH
CH
C
NH
CH2
CH
COOH
CH3
CH
CH
N
CH
CH2
CH2
CH2
CH2
O
O
CH3
H3C
NH
O
3) H2N
CH
C
O
NH
CH
C
NH
CH
4) H2N
COOH
CH
C
CH2
CH2
CH2
CH2
SH
OH
SH
OH
CH
CH2
C
NH
CH
CH2
C
NH
CH
NH
CH
C
NH
CH2
CH
COOH
COOH
OH
CH2
CH
N
NH
NH
H3C
CH3
53. ПУТРЕСЦИН (1,4-ДИАМИНОБУТАН) ИЛИ ТРУПНЫЙ ЯД, ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ
ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИИ
1) лизина
2) треонина
3) гистидина
4) изолейцина
COOH
CH2
O
O
5) H2N
O
O
5) орнитина
54. АМИНОКИСЛОТОЙ С АКТИВИРОВАННОЙ КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППОЙ
ЯВЛЯЕТСЯ
O
1) CH3 C
O
2) CH2 C
Cl
O
3) CH2
O
C
C
O
NH2
NH2
H3C
O
4)
CH3
Cl
CH
CH
H3C
O
5) CH2 C
C
OCH3
NH2
NH2
NH2
55. ДИКЕТОПИПЕРАЗИН СЕРИНА ПРЕДСТАВЛЕН ФОРМУЛОЙ
O
HOH 2 C
1)
O
2)
HN
HOH 2 C
HSH 2 C
NH
CH 2 OH
NH
HN
O
CH 2 SH
CH
N
H
O
O
O
4) H2N
3)
C
H3C
NH
CH COOH
CH2
CH2
OH
SH
5)
CH
COO 
CH
NH +
3
H3C
56. ТРИПЕПТИДУ АЛА-ФЕН-ТИР СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
O
O
1) H2N
CH2
C
NH
CH
C
O
O
NH
CH2
CH
COOH
2) H2N
CH
C
NH
CH2
CH2
CH
C
NH
3) H2N
CH
CH2
C
OH
CH
C
O
O
O
NH
NH
CH
COOH
4) H2N
CH3
CH
C
NH
CH
CH2
CH3
CH
CH3
COOH
CH2
CH3
OH
O
CH
C
NH
CH
COOH
CH2
CH3
N
O
O
NH
5) H2N
CH
C
NH
CH
C
OH
NH
CH
COOH
(CH2)2
S
CH2
CH2
CH2
COOH
CH3
COOH
57. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЧИСЛА АМИНОГРУПП В АМИНОКИСЛОТАХ ПО МЕТОДУ
ВАН-СЛАЙКА ИСПОЛЬЗУЮТ
1) HNO3
2) HCl
3) CH3COOH
4) HNO2
5) NaOH
58. БИПОЛЯРНЫЙ ИОН ЛИЗИНА ПРЕДСТАВЛЕН ФОРМУЛОЙ
CH3
1)
CH
CH3
O
CH
C
NH3+
3) CH2 (CH2)3
+
NH3
O
2) CH2 (CH2)3
O
CH
+
NH2
O
CH
C
O
NH2
C
NH3
O
O
4) CH2 (CH2)3
CH
C
NH3 Cl 
+
NH2
O
O
5) CH3
CH
NH+3
C
O
59. АМФОТЕРНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ ОБЪЯСНЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ В ИХ
МОЛЕКУЛАХ
1) карбоксильной группы
2) аминогруппы
3) карбоксильной и аминогрупп
4) карбоксильной и тиольной группы
5) аминогруппой бензольного кольца
60. ТРИПЕПТИДУ ВАЛ-МЕТ-АСП СООТВЕТСТВУЕТ
O
O
1) H2N
CH2
C
CH2
NH
C
O
3) H2N
CH
C
CH2 COOH
CH
C
NH
CH3
CH
COOH
CH
C
CH
CH3
H3C
C
NH
CH2
CH
CH2SH
C
CH
C
CH
NH
NH
CH
C
NH
CH2SH
CH
COOH
CH2
COOH
CH3
1. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
CH
COOH
+
HCl
ОБРАЗУЮТСЯ
O
À) CH3
NH2
2)
H3C
H3C
CH
CH
C
Cl
NH2
CH
NH2
COOH
Ba(OH)2, t0C
COOH
CH2
COOH
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ: ЦИФРА-БУКВА
1) CH3
COOH
O
CH2
(CH2)2
S
CH
NH
O
4) H2N
CH
NH
C
CH3
H3C
NH2
O
O
CH
(CH2)4
CH3
5) H2N
2) H2N
CH
(CH2)2
S
CH
H3C
NH
O
NH
O
O
Á) CH3
Â) CH3
Ã)
H3C
CH
CH2
CH
H3C
Ä)
H3C
H3C
COOH
+ 
NH3 Cl
NH2
CH
COOH
OH
CH
CH2
NH2
2. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
ОБРАЗУЮТСЯ
H3C
1)
CH
CH2
H3C
2) CH2
CH
COOH + HNO2
H3C
À)
CH
NH2
CH
CH
CH2
H3C
COOH + NaOH
COOH
OH
H3C
Á)
CH
NH2
CH
CH2
COOH
+ 
NH3 Cl
H3C
H3C
Â)
OH
CH
CH2
CH2
NH2
H3C
Ã) CH2
CH
COOH
NH2
ONa
Ä) CH2
CH
COONa
NH2
OH
3. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
ОБРАЗУЮТСЯ
O
1) ÀËÀ + ÂÀË
H3C
2)
O
CH
H3C
CH
COOH + CH3
À) H2N
C
NH
CH3
C
NH2
CH
Cl
CH
COOH
H3C CH
CH3
O
Á) H2N
CH
C
H3C
CH
CH3
CH
CH
COOH
NH
C
NH
CH
COOH
CH3
H3C
Â)
H3C
CH3
O
H3C
Ã)
O
O
CH
H3C
C
CH
O
NH2
H3C
Ä)
4. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
O
CH
H3C
C
C
CH
+
NH3 Cl
ОБРАЗУЮТСЯ
 OCH3
CH3
1) CH3
CH
COOH + CH3OH
H+
À) CH3
CH
SH
NH2
COOH
+ N2
OH
NH2
2) CH2
CH
Á) CH3
COOH + HNO2
CH
COOH
NH
CH3
CH
C
O
Â) CH3
+
OCH3
NH3
Ã) CH2
OH
SH
Ä) CH2
C
1) HOOC
CH
CH2
NH2
2) CH3
CH
COOH
COOH
NH3 (èçá)
COOH + N2
O
SH
5. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
COOH + N2
CH
ОБРАЗУЮТСЯ
O
À) H4NO
C
O
CH
CH2
C
ONH4
NH2
NH3 (èçá)
O
Á) H4NO
Cl
C
O
CH
CH2
C
NH2
NH2
O
Â) H4NO
C
O
CH
CH
C
ONH4
NH2 NH2
Ã) CH3
CH
COONH4
NH2
O
Ä) CH3
CH
C
NH3+ Cl
6. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
1) CH2
CH
COOH + NaOH
è çá.
NH2

ОБРАЗУЮТСЯ
À) NaO
CH2
CH
COOH
NH2
NH2
Á) HO
CH2
CH
COOH
NH2
OH
2) CH2
CH
COOH + HNO2
NH2
Â) NaO
CH2
CH
COONa
NH2
Ã) O2N
CH2
CH
COOH
NH2
Ä)
CH2
CH
OH
7. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
ОБРАЗУЮТСЯ
COOH
H3C
1)
CH
CH
H3C
2) CH2
COOH
+ C2H5OH
HCl
À)
CH
CH
H3 C
NH2
CH
H3 C
COOH + HNO2
Á)
NH2
COOH
NHC2H5
H3 C
CH
CH
H3 C
COOC2H5
+
NH2 Cl
Â)

CH
CH2
COOH
NH2
O2N
Ã) O2N
CH
CH2
COOH
OH
Ä)
CH
CH2
COOH
OH
8. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
ОБРАЗУЮТСЯ
1) неокислительного дезаминирования
NH2
CH
COOH
CH
CH3
t 0C
À) CH3 CH2 C
Â)
CH3
2) HOOC CH CH2 CH2 COOH
NH2
O
C CH CH2 CH2 C
+
CH3
2) CH
CH3
COOH
NH2
CH2
CH
COOH
NH3 Cl
PCl5
NH2
CH
Cl
COOH
NH
NO2
O2 N
CH3
Á) CH
CH3
CH
COOH
NH
CH3
Â) CH
CH3
CH2
CH3
Ã) CH
CH3
CH2
NO2
O
CH
C
NH+3 Cl

Cl
O
CH3
Ä) CH3 C
CH
NH2
CH2
Cl
10. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ

ОБРАЗУЮТСЯ
CH3
À) CH
CH3
ÄÍ ÔÁ

O
Cl
CH
Cl
NH2
Ã) HOOC CH CH2 CH2 COOH
Ä)
CH3
1) CH
CH3
O
C CH CH2 CH2 C
NH3+ Cl
9. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
+ NH3
COOH + N2
CH3 OH
O
Cl
HCl
COOH
CH3
CH2 CH CH
Á) CH3
CH2
CH
ОБРАЗУЮТСЯ
CH
C
Cl
COOH
+ 
NH3 Cl
C
CH3
1) CH3
CH
COOH
NH2
2) C2H5
CH
CH
O
À) CH3
Cl
COOH
CH
NH
COOH
C CH3
O
Ba(OH)2, t0C
Á) CH3
CH3 NH2
CH
O
C
Cl
NH2
O
Â) CH3
CH
C
 OCH3
NH+3 Cl
Ã) C2H5
CH
CH
COO
2
CH3 NH2
Ä) C2H5
CH2
CH
Ba
NH2
CH3
11. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
1) неокислительного
дезаминирования
HOOC
CH2
CH
COOH
ô åðì åí ò
NH2
2) защиты аминогруппы
CH3
CH3
CH
CH3
CH
COOH
ОБРАЗУЮТСЯ
À) HOOC
CH2
CH
Á) HOOC
CH2
OH
C COOH
Â) HOOC
CH3
CH
Ã)
C
CH
O
CH3
Cl
CH3
NH2
12. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
Ä)
COOH
COOH
C
CH3
O
CH
CH3
CH
NH
O
CH
COOH
CH
COOH

+
NH3 Cl
ОБРАЗУЮТСЯ
CH3
1)
CH
CH3
2) CH2
CH
CH2
COOH
CH3
CH CH2 CH2 Cl
CH3
CH3
O
CH C
CH CH2
Á)
CH3
Cl
NH2
O
SOCl2
À)
NH2
CH
COOH
NaOH
NH2
Â) CH3 CH2
CH2
S
O
Cl
OH
Ã)
CH2
CH
COONa
NH2
ONa
Ä) CH2
CH
COONa
NH2
OH
13. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
O
CH2
1)
CH
C
O
CH2
2)
NH
CH
NH2
À)
OH
NH2
NH
HNO2
ОБРАЗУЮТСЯ
C
CH2
CH2 NH2
CH2
CH
NH
CH3OH, HCl
OH
O
Á)
C
OH
OH
NH
O
CH2
Â)
NH
CH2
Ã)
C
CH
 OCH 3
NH+
3 Cl
O
CH C
OH
NH
2
N
CH3
O
CH2
Ä)
NH
14. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
ОБРАЗУЮТСЯ
CH
C
NHCH 3 OH
1) CH2
CH
COOH
HCl
À) CH2
NH2
NH2
NH
N
H3C
2)
CH
H3C
COOH
CH
COOH
CH
PCl5
Á)
NH2
Cl
H3C
COOH
CH
C
H3C Cl
NH2
H3C
Â)
O
C
CH
CH
H3C
+
NH3 Cl

H3C
Ã)
Cl
O
CH
CH
H3C
C
Cl
NH2
Ä) CH2
CH
COOH
NH3+ Cl 
NH
15. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
CH3
1) R
CH
COOH
CH
O
H
O
À) R
CH
C
OCH3
NH2
NH2
2) R
C
ОБРАЗУЮТСЯ
COOH
C2H5OH, HCl
Á) R
CH
COOH
N
CH
NH2
Â) R
CH
CH3
O
C
O
NH2
O
C
O
Ã) R
CH
C
Cl
NH C2H5
O
Ä) R
CH
C
+
NH3 Cl
 OC2H5
CH3