ПРОЕКТ «2.8.2.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ПРОЕКТ
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
«2.8.2. ПРИМЕСИ»
Разработана на основе Европейской Фармакопеи
Введена в действие с
2011 года
приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь
от
2011 года №
взамен статьи ГФ РБ, том 1, стр. 228
«#2.8.2. Допустимые примеси»
от 01.01.2007 г.
Допустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются
примеси, включающие в себя:
1) несырьевые части растения: части данного лекарственного растения,
не являющиеся лекарственным растительным сырьем;
2) посторонние примеси: примеси, не относящиеся к данному
лекарственному растению, и имеющие растительное (#органические примеси —
неядовитые части других растений, солома, сено и т.п.#) или минеральное
(#минеральные примеси — земля, песок, камешки#) происхождение.
#
Лекарственные средства на основе лекарственного растительного сырья
(лекарственное растительное сырье цельное или измельченное фасованное,
сборы, растительные чаи) не должны содержать признаков гниения, плесени,
амбарных вредителей и других примесей животного происхождения.#
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ
От 100 г до 500 г испытуемого образца лекарственного растительного
средства (лекарственного растительного сырья) или минимальное количество,
указанное в частной статье, рассыпают тонким слоем. Осматривают
невооруженным глазом или с помощью лупы (6×). Каждую группу примесей
отделяют, взвешивают и рассчитывают их процентное содержание.
Общая фармакопейная статья
1